REVISO QUMICA EQUILBRIO QUMICO

01 Uma reao qumica atinge o equilbrio qumico quando: GABARITO:

01 B 05 B 11 D 16 C
a) ocorre simultaneamente nos sentidos direto e inverso. 02 B 06 C 12 E 17 B
b) as velocidades das reaes direta e inversa so iguais. 03 D 07 A 13: 18 D
04 F 08 A KP 1200 19 B
c) os reatantes (reagentes) so totalmente consumidos. V 09 E 14 E 20 C
d) a temperatura do sistema igual do ambiente. V 10 B 15 B
e) a razo entre as concentraes de reatantes e produtos unitria. V
F

02 Considere a reao entre nitrognio e hidrognio:

(v1 e v2 so as velocidades
N2 (g) + 3 H2 (g) 2 NH3 (g)
das reaes direta e inversa)

Quando se estabelece o equilbrio qumico possvel afirmar que:

a) [N2] = [H2].
b) [NH3] = constante.
c) [N2] = [NH3].
d) v2 > v1.
e) v1 > v2.

03 Os seguintes grficos [] v
representam variveis de uma
nica reao qumica: 1 3

2 4
t t
Os grficos indicam: t1 t2 t1 t2

a) No instante t1 , a velocidade da reao direta igual da inversa.

b) Aps t2 , no ocorre reao.
c) No instante t1 , a reao atingiu o equilbrio.
d) A curva 4 corresponde velocidade da reao inversa.
e) No ponto de interseco das curvas 3 e 4, a concentrao de produtos igual de reagentes.

04 Marque com V ou F as afirmativas Quando o equilbrio qumico alcanado por um sistema ...

( ) As concentraes de todas as espcies reagentes e produtos tornam-se iguais.

( ) Os produtos reagem, seja qual for o tipo de reao, com a mesma velocidade na qual so formados.
( ) Ambas as reaes, direta e inversa, continuam aps o equilbrio ser atingido, com a mesma velocidade.
( ) As concentraes das espcies nos reagentes e produtos permanecem constantes.
( ) Todas as espcies qumicas param de reagir.

05 Quando uma reao qumica exotrmica atinge o equilbrio, so vlidas todas as afirmativas abaixo, exceto:

a) As velocidades da reao nos sentidos direto e inverso se igualam.

b) A energia de ativao a mesma nos sentidos direto e inverso.
c) A reao ocorre com liberao de calor.
d) As concentraes de reagentes e produtos permanecem inalteradas.
e) A reao inversa endotrmica.
06 Estudou-se a cintica da reao: III
S (s) + O2 (g) SO2 (g)
II

I
Tempo

realizada a partir de enxofre e oxignio em um sistema fechado. Assim, as curvas I, II e III do grfico acima
representam as variaes das concentraes dos componentes com o tempo, desde o momento da mistura, at o
sistema atingir o equilbrio. As variaes das concentraes de S, de O2 e de SO2 so representadas,
respectivamente, pelas curvas:

a) I, II e III.
b) II, III e I.
c) III, I e II.
d) I, III e II.
e) III, II e I.

07 So colocados 8,0 mol de amnia num recipiente fechado de 1,0 litro de capacidade. Acima de 450 C,
estabelece-se, aps algum tempo, o equilbrio:

mols
2 NH3 (g) N2 (g) + 3 H2
12
10
8
6
4
2
tempo

Sabendo que a variao do nmero de mols dos participantes est registrada no grfico, podemos afirmar que,
nestas condies, a constante de equilbrio, KC , igual a:

a) 27,00
b) 5,40
c) 1,08
d) 2,16

08 Dados os equilbrios ao lado. I) CH3COOH(aq) + H2O() CH3COO (aq) + H3O+(aq)

Podemos classific-los corretamente como:
1 3
II) N 2( g ) H 2( g ) NH3( g )
Homogneo Heterogneo 2 2

a) I e II III e IV. III) MgCO3(s) MgO(s) + CO2(g)

b) I e IV II e III.
c) II e III I e IV. IV) C10H8 (s) C10H8 ()
d) IV I, II e III.
e) I, II e III IV.
09 Em determinadas condies de temperatura e presso, existe 0,5 mol/L de N2O4 em equilbrio com
2,0mol/L de NO2, segundo a reao:
N2O4(g) 2 NO2(g)

Ento, a constante de equilbrio KC deste equilbrio, nas condies da experincia, numericamente igual a:

a) 0,125
b) 0,250
c) 1,000
d) 4,000
e) 8,000

10 Considere a mistura gasosa ao Concentrao

lado em equilbrio, a 450C, contida HI [ ] = 0,076 mol/L
em um recipiente de 1,0 L. HI
0,07 novo equilbrio
H2(g) + I2(g) 2 HI(g) equilbrio

Analisando o grfico podemos afirmar 0,02 H2 [ ] = 0,017 mol/L

que a constante de equilbrio KC H2 + I2
igual a: 0,01 novo equilbrio
equilbrio
a) 40. I2 [ ] = 0,007 mol/L
b) 49. Tempo
c) 56.
d) 60.
e) 68.

11 No grfico, esto os valores das presses parciais

de NO2 e N2O4, para diferentes misturas desses dois
gases, quando, determinada temperatura, atingido 8,0
o equilbrio.
6,0
2 NO2(g) N2O4(g)
4,0
Com os dados desse grfico, pode-se calcular o valor
da constante (KP) do equilbrio atingido, naquela 2,0
temperatura. Seu valor numrico prximo de: Presso de NO2 (atm)
a) 1. 0,2 0,4 0,6 0,8 1,0
b) 2.
c) 4.
d) 8.
e) 12.

12 A decomposio em fase gasosa, a 250C, representada pela equao: PC5 PC3 + C2

apresenta uma constante de equilbrio KC = 0,04. A respeito da reao, foram levantados os seguintes dados de
concentraes molares no equilbrio: [PC5] = 1,5 mol/L [C2] = 0,3 mol/L
A concentrao molar de PC3 no equilbrio :
a) 125 mol/L
b) 37,2 mol/L
c) 1,2 mol/L
d) 0,3 mol/L
e) 0,2 mol/L.
13 A reao ao lado representa uma fonte de hidrognio: CH4 (g) + H2O (v) CO (g) + 3 H2 (g)

A 1500 C, o valor de KC 5,67. Qual o valor de KP ? (constante dos gases R = 0,082 atm L/mol K)
neste exerccio, n = n mols, e :
n = (nCO + nH2) (nCH4 + nH2O)

( TK ) = ( TC ) + 273
n
KP = KC (R T)

14 Uma mistura, contendo inicialmente 0,070 mol/L de HC e 0,035 mol/L de O2, reage atingindo o
equilbrio a 480C, de acordo com a equao:

4 HC(aq) + O2 (g) 2 C2 (g) + 2 H2O()

No equilbrio, a concentrao de C2 0,030 mol/L. A constante de equilbrio de concentrao igual a:

a) 0,20
b) 41
c) 378
d) 889 alcana o equilbrio
e) 4050
70

60

50

40
35
30

20

10
Tempo
* Represente graficamente a evoluo da reao reversvel:

15 Considere um sistema em equilbrio a 25C e 1,0 atm representado pela equao:

FeO(s) + CO(g) CO2(g) + Fe(s) H = + 19 kJ

Se KC e KP forem as constantes de equilbrio, qual das seguintes aes pode aumentar seus valores numricos?

a) aumentar a presso.
b) aumentar a temperatura.
c) aumentar a concentrao do CO.
d) triturar mais o xido de ferro.
e) utilizar um catalisador.

16 O equilbrio gasoso, representado pela equao abaixo, deslocado no sentido de formao de NO(g), se:

N2 (g) + O2 (g) 2 NO (g) H = + 88 kJ

a) a presso for abaixada.
b) N2 for retirado.
c) a temperatura for aumentada.
d) for adicionado um catalisador slido ao sistema.
e) o volume do recipiente for diminudo.
17 A reao qumica que explica a formao de corais a seguinte:

Ca HCO3
2 (aq)
CaCO3 ( s ) CO2 ( aq ) H2O( )

Observou-se que, em mares frios, h muito CO2 dissolvido e, em mares quentes, h pouco CO2 dissolvido. Em
que tipo de guas marinhas se encontra as grandes formaes de corais?

a) guas frias.
b) guas quentes.
c) guas sulfurosas.
d) guas petrolferas.
e) guas cidas.

18 As equaes apresentadas a seguir representam equilbrios qumicos estabelecidos separadamente no

interior de cilindro dotados de mbolo mvel. Considerando que cada cilindro ter seu volume reduzido
metade do valor inicial, mantida a temperatura constante, assinale a alternativa que representa o equilbrio
afetado por esta alterao.

a) C(graf) + O2 (g) CO2 (g)

b) H2 (g) + Br2 (g) 2 HBr(g)
c) CH4 (g) + 2 O2 (g) CO2 (g) + 2 H2O(g)
d) CaCO3 (s) CaO(s) + CO2 (g)
e) FeO(s) + CO(g) Fe(s) + CO2 (g)

19 Um sistema qumico, a certa temperatura, contm os gases F2 (g), O2 (g) e OF2 (g) em equilbrio, de acordo
com a equao:
2 F2 ( g ) O2 ( g ) 11 kcal 2 OF2 ( s )

Analisando o sistema, podemos afirmar que:

I. Se aumentarmos a temperatura do sistema, a concentrao de OF2 (g) aumentar.

II. Se aumentarmos a presso sobre o sistema, a concentrao de OF2 (g) aumentar.
III. Se aumentarmos a presso sobre o sistema, ou a constante de equilbrio KC ou a KP aumentar.
IV. Se adicionarmos ao sistema um catalisador adequado, a concentrao de OF2 (g) aumentar.

a) somente a afirmativa II est correta.

b) somente as afirmativas I e II esto corretas.
c) somente as afirmativas II e IV esto corretas.
d) somente as afirmativas I, II e III esto corretas.
e) todas as afirmativas esto corretas.

20 Uma das seguintes mudanas aumentar a concentrao molar dos produtos em qualquer reao qumica
em equilbrio:
[ ] = molaridade = =n/V
a) diminuio da presso. Unidade: o MOLAR (M)
b) aumento da temperatura.
c) aumento da concentrao molar dos reagentes.
d) diminuio da temperatura.
e) adio de catalisador.
 Equilbrio Qumico
KP = a constante de equilbrio de presso especificamente para gases/vapores nas reaes. Sob uma presso
extremamente alta, perceber-se-iam mudanas na presso, causadas por lquidos. J em gases, essa mudana
significativa. Os vapores e gases interferem com mais facilidade na presso do sistema.

KC = constante de equilbrio em funo das concentraes MOLARES dos componentes dos tipos LQUIDO
no puro/AQUOSO/GS/VAPOR. Os componentes slidos no tm interferncia nas duas constantes de
equilbrio, e s participam de KC quando estes slidos se dissolvem no solvente (aquosos).

No alteram KC e KP = a mistura tende sempre a chegar ao valor de KC e KP (se for o caso de haver) aps uma
perturbao do equilbrio. Mudanas de concentraes e volume no afetam o valor de ambos, somente os
valores individuais de cada componente. O nico fator que altera KC e KP a variao de temperatura. As
variaes dependem, claro, do sentido exo/endotrmico da reao.

As duas constantes so valores ADIMENSIONAIS. Importa-se que os produtos que influenciem, em KC ou KP,
tenham suas concentraes ou presses divididas pelas dos reagentes.

No momento de EQUILBRIO, igualam-se as velocidades de criao de produtos com a de consumo de

reagentes, em qualquer situao do mesmo (com ou sem perturbao = deslocamento). As concentraes no
tm que se igualarem.

Graficamente, uma reao atingiu o equilbrio quando os valores tornam-se constantes (sejam dos tipos
Velocidade x Tempo ou Concentrao[ ] x Tempo ). Valores constantes so linhas horizontais.

Equilbrio homogneo: somente substncias de mesma fase (estado da mat.) participam.

Equilbrio heterogneo: substncias de diferentes fases participam das reaes direta/inversa.

Curvas: consumo (reagente qualquer) produo (produto qualquer) constante (slidos ou gs abundante)

Nas reaes de exemplo: ( p = presso )

S(s) + O2 (g) SO2 (g) MgO(s) + CO2 (g) MgCO2 (s) Fe(s) + Cu 2 2
Cu (aq) + Cu(s) CaCO3(s) CaO(s) + CO2 (g)
(aq)

SO 2 1 Fe
2

Cu
KC = KC =
O 2 CO 2 KC = 2
KC = [CO2]

pSO2 1
KP = KP = KP = no possvel calcular KP = pCO2
pO2 pCO2

Quociente de equilbrio (QC) => se QC = KC , ento h equilbrio qumico na reao.

Esse quociente calculado da mesma maneira do KC , e expressa em valores se a reao tende ao equilbrio
qumico ou no. Havendo o valor de QC < KC , esta reao est caminhando para o equilbrio. Havendo, ento,
QC > KC , a reao ultrapassou o equilbrio e deve-se provocar uma perturbao caso queira retorn-la para tal.

Ex: volume do
vidro : 2,0 L [H2] = 0,01 = 0,005 [I2] = 0,03 = 0,015 [HI] = 0,02 = 0,01
0,01 mol H2 (g) 2 2 2
2 . 2
0,03 mol I2 (g) KC = 50,5 QC = . [HI] =. (0,01) .= 1,33... 1,3 < 50,5
0,02 mol HI(g) [H2] [I2] (0,005) (0,015)
H2(g) + I2(g) 2 HI(g)
Se QC < KC , ento est indo para o equilbrio. Se os reagentes diminuem
de concentrao, QC = KC acontecer (denominador inv. proporcional a QC).
Princpio de Le Chtelier: 1) TEMPERATURA 2) PRESSO 3) CONCENTRAO 4) CATALISADORES

1) O aumento da temperatura favorece sempre o sentido da reao ENDOTRMICA.

ENDO O sentido para o PRODUTO (para a direita) determina EXO

se a reao, como um todo, do tipo ENDO ou EXO
EXO ENDO
H > 0 H < 0

2) O aumento da PRESSO, causado pela diminuio do VOLUME, favorece o sentido da reao que possui
menor nmero de molculas de substncias envolvidas (e tudo o contrrio para a diminuio).

S VALE PARA AS REAES QUE POSSUEM ALGUM GS!!

O nmero de molculas de GASES de cada lado tirado ao somar os coeficientes estequiomtricos.

Ex: CaCO3 (s) CaO(s) + CO2(g) Nessa reao, o nico gs CO2. Pode-se, por exemplo, deslocar o
n
equilbrio p/ direita, aumentando VCO2 e diminuindo [CO2] = CO2
presso no afeta 1 mol. VCO2

Aumenta P A presso pode aumentar se o sistema diminuir o Diminui P

volume (espao menor) e diminuir se houver aumento
Menor n molc. de volume do sistema (alvio de presso). Maior n molc.
de gases de gases

Deslocamento por presso no tem sentido fixo. Define-se pelo nmero de molculas de cada lado. Se o nmol
de gs igual para reagente e produto, SE TRATANDO APENAS DE GASES, a presso NO AFETAR.

3) Quando se aumenta a concentrao de uma das substncias, o equilbrio se desloca no sentido da reao em
que essa substncia se transforma; e quando se diminui a concentrao de uma dessas substncias, o equilbrio
se desloca no sentido da reao em que esta substncia se forma. Graficamente, aparecem trs situaes mais
comuns:
Mudanas no REAGENTE Mudana no Produto

EXEMPLOS PARA: A+B C+D 1) Aumentar [A] 2) Diminuir [A] 3) Aumentar [C]

D Novo equilbrio Novo equilbrio

D D
[A] A [A] A
C A
1 equilbrio [C] C
B
Novo equilbrio B
B C

*como [A], [A] e [B] iro, [C] e [D] *como [A], [A] e [B] iro , [C] e [D] *como [C], [A] e [B] iro , [C] e [D]

Se diminuir [ ] de reagentes, aumenta [ ] dos produtos. Se aumentar [ ] de reagentes, diminui [ ] dos produtos.

4) O catalisador NO desloca equilbrio, porque aumenta igualmente a velocidade nos dois sentidos (direto e
inverso), e trabalha para favorecer a reao, diminuindo na mesma quantidade de energia para o sentido
exotrmico ou endotrmico (sendo que a EA a mesma, com sinais invertidos para uma mesma reao).
Tambm no devemos esperar obter mais produtos, em uma reao com catalisador, do que em uma sem.