RELAÇÃO DE MATERIAIS DE LABORATÓRIO - BIOQUÍMICA

Unidade de
Descrição Simplificada Especificação
compra
Conjunto de reagentes para a determinação de acido úrico em soro ou urina, utilizando método
colorimétrico-enzimático. Os reagentes devem: ser fornecidos prontos para uso no equipamento,
sem necessidade de preparo manual; ser estáveis nas condições mencionadas na bula; estar
Reagentes para
acondicionados em frascos com perfeita vedação, que não permita vazamentos ou evaporação dos
determinação de ácido
reagentes após abertura. As embalagens devem conter cada produto claramente identificado e teste
úrico com cessão de
suficiente para realizar o número de testes indicado, instruções de uso, condições de
equipamento automatizado
armazenamento, número de lote, prazo de validade, procedência e número de registro no Ministério
da Saúde. O prazo de validade deve ser no mínimo 2/3 da validade total, na data do recebimento.

Conjunto de reagentes para a determinação de albumina em soro, utilizando método colorimétrico.

Os reagentes devem: ser fornecidos prontos para uso no equipamento, sem necessidade de
preparo manual; ser estáveis nas condições mencionadas na bula; estar acondicionados em
Reagentes para
frascos com perfeita vedação, que não permita vazamentos ou evaporação dos reagentes após
determinação de albumina
abertura. As embalagens devem conter cada produto claramente identificado e suficiente para teste
com cessão de
realizar o número de testes indicado, instruções de uso, condições de armazenamento, número de
equipamento automatizado
lote, prazo de validade, procedência e número de registro no Ministério da Saúde. O prazo de
validade deve ser no mínimo 2/3 da validade total, na data do recebimento.

Conjunto de reagentes para a determinação de amilase em soro, utilizando método colorimétrico-

enzimático. Os reagentes devem: ser fornecidos prontos para uso no equipamento, sem
necessidade de preparo manual; ser estáveis nas condições mencionadas na bula; estar
Reagentes para
acondicionados em frascos com perfeita vedação, que não permita vazamentos ou evaporação dos
determinação de amilase
reagentes após abertura. As embalagens devem conter cada produto claramente identificado e teste
com cessão de
suficiente para realizar o número de testes indicado, instruções de uso, condições de
equipamento automatizado
armazenamento, número de lote, prazo de validade, procedência e número de registro no Ministério
da Saúde. O prazo de validade deve ser no mínimo 2/3 da validade total, na data do recebimento.

Página 1 bioquímicapdf
 Unidade de
Descrição Simplificada Especificação
compra
Conjunto de reagentes para a determinação de antiestreptolisina-O (ASLO) em soro, utilizando
método imuno-turbidimétrico. Os reagentes devem: ser fornecidos prontos para uso no
equipamento, sem necessidade de preparo manual; ser estáveis nas condições mencionadas na
Reagentes para
bula; estar acondicionados em frascos com perfeita vedação, que não permita vazamentos ou
determinação de ASLO
evaporação dos reagentes após abertura. As embalagens devem conter cada produto claramente teste
com cessão de
identificado e suficiente para realizar o número de testes indicado, instruções de uso, condições de
equipamento automatizado
armazenamento, número de lote, prazo de validade, procedência e número de registro no Ministério
da Saúde. O prazo de validade deve ser no mínimo 2/3 da validade total, na data do recebimento.

Conjunto de reagentes para a determinação de bilirrubina direta em soro, utilizando método

colorimétrico. Os reagentes devem: ser fornecidos prontos para uso no equipamento, sem
necessidade de preparo manual; ser estáveis nas condições mencionadas na bula; estar
Reagentes para
acondicionados em frascos com perfeita vedação, que não permita vazamentos ou evaporação dos
determinação de bilirrubina
reagentes após abertura. As embalagens devem conter cada produto claramente identificado e teste
direta com cessão de
suficiente para realizar o número de testes indicado, instruções de uso, condições de
equipamento automatizado
armazenamento, número de lote, prazo de validade, procedência e número de registro no Ministério
da Saúde. O prazo de validade deve ser no mínimo 2/3 da validade total, na data do recebimento.

Conjunto de reagentes para a determinação de bilirrubinas totais em soro, utilizando método

colorimétrico. Os reagentes devem: ser fornecidos prontos para uso no equipamento, sem
necessidade de preparo manual; ser estáveis nas condições mencionadas na bula; estar
Reagentes para
acondicionados em frascos com perfeita vedação, que não permita vazamentos ou evaporação dos
determinação de bilirrubina
reagentes após abertura. As embalagens devem conter cada produto claramente identificado e teste
total com cessão de
suficiente para realizar o número de testes indicado, instruções de uso, condições de
equipamento automatizado
armazenamento, número de lote, prazo de validade, procedência e número de registro no Ministério
da Saúde. O prazo de validade deve ser no mínimo 2/3 da validade total, na data do recebimento.

Página 2 bioquímicapdf
 Unidade de
Descrição Simplificada Especificação
compra
Conjunto de reagentes para a determinação de cálcio em soro ou urina, utilizando método
colorimétrico. Os reagentes devem: ser fornecidos prontos para uso no equipamento, sem
necessidade de preparo manual; ser estáveis nas condições mencionadas na bula; estar
Reagentes para
acondicionados em frascos com perfeita vedação, que não permita vazamentos ou evaporação dos
determinação de cálcio
reagentes após abertura. As embalagens devem conter cada produto claramente identificado e teste
com cessão de
suficiente para realizar o número de testes indicado, instruções de uso, condições de
equipamento automatizado
armazenamento, número de lote, prazo de validade, procedência e número de registro no Ministério
da Saúde. O prazo de validade deve ser no mínimo 2/3 da validade total, na data do recebimento.

Conjunto de reagentes para a determinação da capacidade de ligação de ferro em soro, utilizando

método colorimétrico-enzimático. Os reagentes devem: ser fornecidos prontos para uso no
Reagentes para equipamento, sem necessidade de preparo manual; ser estáveis nas condições mencionadas na
determinação de bula; estar acondicionados em frascos com perfeita vedação, que não permita vazamentos ou
capacidade de ligação de evaporação dos reagentes após abertura. As embalagens devem conter cada produto claramente teste
ferro com cessão de identificado e suficiente para realizar o número de testes indicado, instruções de uso, condições de
equipamento automatizado armazenamento, número de lote, prazo de validade, procedência e número de registro no Ministério
da Saúde. O prazo de validade deve ser no mínimo 2/3 da validade total, na data do recebimento.

Conjunto de reagentes para a determinação de fração MB creatininafosfoquinase (CK - MB) em

soro, utilizando método enzimático em UV com imunoinibição. Os reagentes devem: ser fornecidos
prontos para uso no equipamento, sem necessidade de preparo manual; ser estáveis nas
Reagentes para
condições mencionadas na bula; estar acondicionados em frascos com perfeita vedação, que não
determinação de CK - MB
permita vazamentos ou evaporação dos reagentes após abertura. As embalagens devem conter teste
com cessão de
cada produto claramente identificado e suficiente para realizar o número de testes indicado,
equipamento automatizado
instruções de uso, condições de armazenamento, número de lote, prazo de validade, procedência e
número de registro no Ministério da Saúde. O prazo de validade deve ser no mínimo 2/3 da
validade total, na data do recebimento.

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 Unidade de
Descrição Simplificada Especificação
compra
Conjunto de reagentes para a determinação de creatininafosfoquinase (CK) em soro, utilizando
método enzimático em UV. Os reagentes devem: ser fornecidos prontos para uso no equipamento,
sem necessidade de preparo manual; ser estáveis nas condições mencionadas na bula; estar
Reagentes para
acondicionados em frascos com perfeita vedação, que não permita vazamentos ou evaporação dos
determinação de CK com
reagentes após abertura. As embalagens devem conter cada produto claramente identificado e teste
cessão de equipamento
suficiente para realizar o número de testes indicado, instruções de uso, condições de
automatizado
armazenamento, número de lote, prazo de validade, procedência e número de registro no Ministério
da Saúde. O prazo de validade deve ser no mínimo 2/3 da validade total, na data do recebimento.

Conjunto de reagentes para a determinação de cloretos (cloro) em soro ou urina, utilizando método
eletrodo íon-seletivo ou potenciométrico. Os reagentes devem: ser fornecidos prontos para uso no
equipamento, sem necessidade de preparo manual; ser estáveis nas condições mencionadas na
Reagentes para
bula; estar acondicionados em frascos com perfeita vedação, que não permita vazamentos ou
determinação de cloro com
evaporação dos reagentes após abertura. As embalagens devem conter cada produto claramente teste
cessão de equipamento
identificado e suficiente para realizar o número de testes indicado, instruções de uso, condições de
automatizado
armazenamento, número de lote, prazo de validade, procedência e número de registro no Ministério
da Saúde. O prazo de validade deve ser no mínimo 2/3 da validade total, na data do recebimento.

Conjunto de reagentes para a determinação de colesterol total em soro, utilizando método

colorimétrico-enzimático. Os reagentes devem: ser fornecidos prontos para uso no equipamento,
sem necessidade de preparo manual; ser estáveis nas condições mencionadas na bula; estar
Reagentes para
acondicionados em frascos com perfeita vedação, que não permita vazamentos ou evaporação dos
determinação de colesterol
reagentes após abertura. As embalagens devem conter cada produto claramente identificado e teste
total com cessão de
suficiente para realizar o número de testes indicado, instruções de uso, condições de
equipamento automatizado
armazenamento, número de lote, prazo de validade, procedência e número de registro no Ministério
da Saúde. O prazo de validade deve ser no mínimo 2/3 da validade total, na data do recebimento.

Página 4 bioquímicapdf
 Unidade de
Descrição Simplificada Especificação
compra
Conjunto de reagentes para a determinação de creatinina em soro ou urina, utilizando método
colorimétrico-enzimático ou colorimétrico-cinético. Os reagentes devem: ser fornecidos prontos para
uso no equipamento, sem necessidade de preparo manual; ser estáveis nas condições
Reagentes para
mencionadas na bula; estar acondicionados em frascos com perfeita vedação, que não permita
determinação de creatinina
vazamentos ou evaporação dos reagentes após abertura. As embalagens devem conter cada teste
com cessão de
produto claramente identificado e suficiente para realizar o número de testes indicado, instruções
equipamento automatizado
de uso, condições de armazenamento, número de lote, prazo de validade, procedência e número
de registro no Ministério da Saúde. O prazo de validade deve ser no mínimo 2/3 da validade total,
na data do recebimento.
Conjunto de reagentes para a determinação de ferro em soro, utilizando método colorimétrico. Os
reagentes devem: ser fornecidos prontos para uso no equipamento, sem necessidade de preparo
manual; ser estáveis nas condições mencionadas na bula; estar acondicionados em frascos com
Reagentes para
perfeita vedação, que não permita vazamentos ou evaporação dos reagentes após abertura. As
determinação de ferro com
embalagens devem conter cada produto claramente identificado e suficiente para realizar o número teste
cessão de equipamento
de testes indicado, instruções de uso, condições de armazenamento, número de lote, prazo de
automatizado
validade, procedência e número de registro no Ministério da Saúde. O prazo de validade deve ser
no mínimo 2/3 da validade total, na data do recebimento.

Conjunto de reagentes para a determinação de fosfatase alcalina em soro, utilizando método

colorimétrico-enzimático. Os reagentes devem: ser fornecidos prontos para uso no equipamento,
sem necessidade de preparo manual; ser estáveis nas condições mencionadas na bula; estar
Reagentes para
acondicionados em frascos com perfeita vedação, que não permita vazamentos ou evaporação dos
determinação de fosfatase
reagentes após abertura. As embalagens devem conter cada produto claramente identificado e teste
alcalina com cessão de
suficiente para realizar o número de testes indicado, instruções de uso, condições de
equipamento automatizado
armazenamento, número de lote, prazo de validade, procedência e número de registro no Ministério
da Saúde. O prazo de validade deve ser no mínimo 2/3 da validade total, na data do recebimento.

Página 5 bioquímicapdf
 Unidade de
Descrição Simplificada Especificação
compra
Conjunto de reagentes para a determinação de fósforo em soro ou urina, utilizando método
colorimétrico ou reação de ponto final com branco de amostra. Os reagentes devem: ser fornecidos
prontos para uso no equipamento, sem necessidade de preparo manual; ser estáveis nas
Reagentes para
condições mencionadas na bula; estar acondicionados em frascos com perfeita vedação, que não
determinação de fósforo
permita vazamentos ou evaporação dos reagentes após abertura. As embalagens devem conter teste
com cessão de
cada produto claramente identificado e suficiente para realizar o número de testes indicado,
equipamento automatizado
instruções de uso, condições de armazenamento, número de lote, prazo de validade, procedência e
número de registro no Ministério da Saúde. O prazo de validade deve ser no mínimo 2/3 da
validade total, na data do recebimento.
Conjunto de reagentes para a determinação de glicose em plasma, urina, LCR ou outros líquidos
biológicos, utilizando método colorimétrico-enzimático. Os reagentes devem: ser fornecidos prontos
para uso no equipamento, sem necessidade de preparo manual; ser estáveis nas condições
Reagentes para
mencionadas na bula; estar acondicionados em frascos com perfeita vedação, que não permita
determinação de glicose
vazamentos ou evaporação dos reagentes após abertura. As embalagens devem conter cada teste
com cessão de
produto claramente identificado e suficiente para realizar o número de testes indicado, instruções
equipamento automatizado
de uso, condições de armazenamento, número de lote, prazo de validade, procedência e número
de registro no Ministério da Saúde. O prazo de validade deve ser no mínimo 2/3 da validade total,
na data do recebimento.
Conjunto de reagentes para a determinação de hemoglobina glicada (HbA1c) em sangue total,
utilizando método imuno-turbidimétrico. Os reagentes devem: ser fornecidos prontos para uso no
equipamento, sem necessidade de preparo manual; ser estáveis nas condições mencionadas na
Reagentes para
bula; estar acondicionados em frascos com perfeita vedação, que não permita vazamentos ou
determinação de HbA1c
evaporação dos reagentes após abertura. As embalagens devem conter cada produto claramente teste
com cessão de
identificado e suficiente para realizar o número de testes indicado, instruções de uso, condições de
equipamento automatizado
armazenamento, número de lote, prazo de validade, procedência e número de registro no Ministério
da Saúde. O prazo de validade deve ser no mínimo 2/3 da validade total, na data do recebimento.

Página 6 bioquímicapdf
 Unidade de
Descrição Simplificada Especificação
compra
Conjunto de reagentes para a determinação de HDL colesterol (Colesterol fração HDL) em soro,
utilizando método colorimétrico-enzimático. Os reagentes devem: ser fornecidos prontos para uso
no equipamento, sem necessidade de preparo manual; ser estáveis nas condições mencionadas na
Reagentes para
bula; estar acondicionados em frascos com perfeita vedação, que não permita vazamentos ou
determinação de HDL -
evaporação dos reagentes após abertura. As embalagens devem conter cada produto claramente teste
colesterol com cessão de
identificado e suficiente para realizar o número de testes indicado, instruções de uso, condições de
equipamento automatizado
armazenamento, número de lote, prazo de validade, procedência e número de registro no Ministério
da Saúde. O prazo de validade deve ser no mínimo 2/3 da validade total, na data do recebimento.

Conjunto de reagentes para a determinação de lactato em soro ou urina, utilizando método

colorimétrico-enzimático. Os reagentes devem: ser fornecidos prontos para uso no equipamento,
sem necessidade de preparo manual; ser estáveis nas condições mencionadas na bula; estar
Reagentes para
acondicionados em frascos com perfeita vedação, que não permita vazamentos ou evaporação dos
determinação de lactato
reagentes após abertura. As embalagens devem conter cada produto claramente identificado e teste
com cessão de
suficiente para realizar o número de testes indicado, instruções de uso, condições de
equipamento automatizado
armazenamento, número de lote, prazo de validade, procedência e número de registro no Ministério
da Saúde. O prazo de validade deve ser no mínimo 2/3 da validade total, na data do recebimento.

Conjunto de reagentes para a determinação de lactato desidrogenase (LDH) em soro, utilizando

método enzimático em UV ou colorimétrico-enzimático. Os reagentes devem: ser fornecidos prontos
para uso no equipamento, sem necessidade de preparo manual; ser estáveis nas condições
Reagentes para
mencionadas na bula; estar acondicionados em frascos com perfeita vedação, que não permita
determinação de LDH com
vazamentos ou evaporação dos reagentes após abertura. As embalagens devem conter cada teste
cessão de equipamento
produto claramente identificado e suficiente para realizar o número de testes indicado, instruções
automatizado
de uso, condições de armazenamento, número de lote, prazo de validade, procedência e número
de registro no Ministério da Saúde. O prazo de validade deve ser no mínimo 2/3 da validade total,
na data do recebimento.

Página 7 bioquímicapdf
 Unidade de
Descrição Simplificada Especificação
compra
Conjunto de reagentes para a determinação de magnésio em soro ou urina, utilizando método
colorimétrico. Os reagentes devem: ser fornecidos prontos para uso no equipamento, sem
necessidade de preparo manual; ser estáveis nas condições mencionadas na bula; estar
Reagentes para
acondicionados em frascos com perfeita vedação, que não permita vazamentos ou evaporação dos
determinação de magnésio
reagentes após abertura. As embalagens devem conter cada produto claramente identificado e teste
com cessão de
suficiente para realizar o número de testes indicado, instruções de uso, condições de
equipamento automatizado
armazenamento, número de lote, prazo de validade, procedência e número de registro no Ministério
da Saúde. O prazo de validade deve ser no mínimo 2/3 da validade total, na data do recebimento.

Conjunto de reagentes para a determinação de proteína C-reativa (PCR) em soro, utilizando

método imuno-turbidimétrico. Os reagentes devem: ser fornecidos prontos para uso no
equipamento, sem necessidade de preparo manual; ser estáveis nas condições mencionadas na
Reagentes para
bula; estar acondicionados em frascos com perfeita vedação, que não permita vazamentos ou
determinação de PCR com
evaporação dos reagentes após abertura. As embalagens devem conter cada produto claramente teste
cessão de equipamento
identificado e suficiente para realizar o número de testes indicado, instruções de uso, condições de
automatizado
armazenamento, número de lote, prazo de validade, procedência e número de registro no Ministério
da Saúde. O prazo de validade deve ser no mínimo 2/3 da validade total, na data do recebimento.

Conjunto de reagentes para a determinação de potássio em soro ou urina, utilizando método

eletrodo íon-seletivo ou potenciométrico. Os reagentes devem: ser fornecidos prontos para uso no
equipamento, sem necessidade de preparo manual; ser estáveis nas condições mencionadas na
Reagentes para
bula; estar acondicionados em frascos com perfeita vedação, que não permita vazamentos ou
determinação de potássio
evaporação dos reagentes após abertura. As embalagens devem conter cada produto claramente teste
com cessão de
identificado e suficiente para realizar o número de testes indicado, instruções de uso, condições de
equipamento automatizado
armazenamento, número de lote, prazo de validade, procedência e número de registro no Ministério
da Saúde. O prazo de validade deve ser no mínimo 2/3 da validade total, na data do recebimento.

Página 8 bioquímicapdf
 Unidade de
Descrição Simplificada Especificação
compra
Conjunto de reagentes para a determinação de proteínas em urina e LCR, utilizando método
turbidimétrico cinético de ponto final. Os reagentes devem: ser fornecidos prontos para uso no
Reagentes para equipamento, sem necessidade de preparo manual; ser estáveis nas condições mencionadas na
determinação de proteínas bula; estar acondicionados em frascos com perfeita vedação, que não permita vazamentos ou
em urina e líquor com evaporação dos reagentes após abertura. As embalagens devem conter cada produto claramente teste
cessão de equipamento identificado e suficiente para realizar o número de testes indicado, instruções de uso, condições de
automatizado armazenamento, número de lote, prazo de validade, procedência e número de registro no Ministério
da Saúde. O prazo de validade deve ser no mínimo 2/3 da validade total, na data do recebimento.

Conjunto de reagentes para a determinação de proteínas totais em soro, utilizando método

colorimétrico. Os reagentes devem: ser fornecidos prontos para uso no equipamento, sem
necessidade de preparo manual; ser estáveis nas condições mencionadas na bula; estar
Reagentes para
acondicionados em frascos com perfeita vedação, que não permita vazamentos ou evaporação dos
determinação de proteínas
reagentes após abertura. As embalagens devem conter cada produto claramente identificado e teste
totais com cessão de
suficiente para realizar o número de testes indicado, instruções de uso, condições de
equipamento automatizado
armazenamento, número de lote, prazo de validade, procedência e número de registro no Ministério
da Saúde. O prazo de validade deve ser no mínimo 2/3 da validade total, na data do recebimento.

Conjunto de reagentes para a determinação de sódio em soro ou urina, utilizando método eletrodo
íon-seletivo ou potenciométrico. Os reagentes devem: ser fornecidos prontos para uso no
equipamento, sem necessidade de preparo manual; ser estáveis nas condições mencionadas na
Reagentes para
bula; estar acondicionados em frascos com perfeita vedação, que não permita vazamentos ou
determinação de sódio
evaporação dos reagentes após abertura. As embalagens devem conter cada produto claramente teste
com cessão de
identificado e suficiente para realizar o número de testes indicado, instruções de uso, condições de
equipamento automatizado
armazenamento, número de lote, prazo de validade, procedência e número de registro no Ministério
da Saúde. O prazo de validade deve ser no mínimo 2/3 da validade total, na data do recebimento.

Página 9 bioquímicapdf
 Unidade de
Descrição Simplificada Especificação
compra
Conjunto de reagentes para a determinação de aspartato-aminotransferase (AST) em soro,
utilizando método enzimático em UV, com ou sem ativação por fosfato de piridoxal. Os reagentes
devem: ser fornecidos prontos para uso no equipamento, sem necessidade de preparo manual; ser
Reagentes para estáveis nas condições mencionadas na bula; estar acondicionados em frascos com perfeita
determinação de TGO vedação, que não permita vazamentos ou evaporação dos reagentes após abertura. As
teste
(AST) com cessão de embalagens devem conter cada produto claramente identificado e suficiente para realizar o número
equipamento automatizado de testes indicado, instruções de uso, condições de armazenamento, número de lote, prazo de
validade, procedência e número de registro no Ministério da Saúde. O prazo de validade deve ser
no mínimo 2/3 da validade total, na data do recebimento.

Conjunto de reagentes para a determinação de alanina-aminotransferase (ALT) em soro, utilizando

método enzimático em UV com ou sem ativação por fosfato de piridoxal. Os reagentes devem: ser
fornecidos prontos para uso no equipamento, sem necessidade de preparo manual; ser estáveis
Reagentes para nas condições mencionadas na bula; estar acondicionados em frascos com perfeita vedação, que
determinação de TGP não permita vazamentos ou evaporação dos reagentes após abertura. As embalagens devem
teste
(ALT) com cessão de conter cada produto claramente identificado e suficiente para realizar o número de testes indicado,
equipamento automatizado instruções de uso, condições de armazenamento, número de lote, prazo de validade, procedência e
número de registro no Ministério da Saúde. O prazo de validade deve ser no mínimo 2/3 da
validade total, na data do recebimento.

Conjunto de reagentes para a determinação de transferrina em soro, utilizando método imuno-

turbidimétrico. Os reagentes devem: ser fornecidos prontos para uso no equipamento, sem
necessidade de preparo manual; ser estáveis nas condições mencionadas na bula; estar
Reagentes para
acondicionados em frascos com perfeita vedação, que não permita vazamentos ou evaporação dos
determinação de
reagentes após abertura. As embalagens devem conter cada produto claramente identificado e teste
transferrina com cessão de
suficiente para realizar o número de testes indicado, instruções de uso, condições de
equipamento automatizado
armazenamento, número de lote, prazo de validade, procedência e número de registro no Ministério
da Saúde. O prazo de validade deve ser no mínimo 2/3 da validade total, na data do recebimento.

Página 10 bioquímicapdf
 Unidade de
Descrição Simplificada Especificação
compra
Conjunto de reagentes para a determinação de triglicérides em soro, utilizando método
colorimétrico-enzimático. Os reagentes devem: ser fornecidos prontos para uso no equipamento,
sem necessidade de preparo manual; ser estáveis nas condições mencionadas na bula; estar
Reagentes para
acondicionados em frascos com perfeita vedação, que não permita vazamentos ou evaporação dos
determinação de
reagentes após abertura. As embalagens devem conter cada produto claramente identificado e teste
triglicérides com cessão de
suficiente para realizar o número de testes indicado, instruções de uso, condições de
equipamento automatizado
armazenamento, número de lote, prazo de validade, procedência e número de registro no Ministério
da Saúde. O prazo de validade deve ser no mínimo 2/3 da validade total, na data do recebimento.

Conjunto de reagentes para a determinação de uréia em soro, utilizando método colorimétrico-

enzimático ou UV cinético. Os reagentes devem: ser fornecidos prontos para uso no equipamento,
sem necessidade de preparo manual; ser estáveis nas condições mencionadas na bula; estar
Reagentes para
acondicionados em frascos com perfeita vedação, que não permita vazamentos ou evaporação dos
determinação de uréia com
reagentes após abertura. As embalagens devem conter cada produto claramente identificado e teste
cessão de equipamento
suficiente para realizar o número de testes indicado, instruções de uso, condições de
automatizado
armazenamento, número de lote, prazo de validade, procedência e número de registro no Ministério
da Saúde. O prazo de validade deve ser no mínimo 2/3 da validade total, na data do recebimento.

Conjunto de reagentes para a determinação de α-1 glicoproteína ácida em soro, utilizando método
imuno-turbidimétrico. Os reagentes devem: ser fornecidos prontos para uso no equipamento, sem
Reagentes para necessidade de preparo manual; ser estáveis nas condições mencionadas na bula; estar
determinação de α-1 acondicionados em frascos com perfeita vedação, que não permita vazamentos ou evaporação dos
glicoproteína ácida com reagentes após abertura. As embalagens devem conter cada produto claramente identificado e teste
cessão de equipamento suficiente para realizar o número de testes indicado, instruções de uso, condições de
automatizado armazenamento, número de lote, prazo de validade, procedência e número de registro no Ministério
da Saúde. O prazo de validade deve ser no mínimo 2/3 da validade total, na data do recebimento.

Página 11 bioquímicapdf
 Unidade de
Descrição Simplificada Especificação
compra
Conjunto de reagentes para a determinação de γ-glutamil transferase (γ-GT) em soro, utilizando
método colorimétrico-enzimático. Os reagentes devem: ser fornecidos prontos para uso no
equipamento, sem necessidade de preparo manual; ser estáveis nas condições mencionadas na
Reagentes para
bula; estar acondicionados em frascos com perfeita vedação, que não permita vazamentos ou
determinação de γGT com
evaporação dos reagentes após abertura. As embalagens devem conter cada produto claramente teste
cessão de equipamento
identificado e suficiente para realizar o número de testes indicado, instruções de uso, condições de
automatizado
armazenamento, número de lote, prazo de validade, procedência e número de registro no Ministério
da Saúde. O prazo de validade deve ser no mínimo 2/3 da validade total, na data do recebimento.

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