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Parafina linear

Alcanos ou parafinas são hidrocarbonetos que possuem cadeia


aberta e ligações simples (todos os carbonos são sp3). Como sua
estrutura é composta apenas de carbono e hidrogênio em fazendo
ligações do tipo C‒C ou C‒H, são apolares e por esta razão são
insolúveis em água e solúveis em solventes apolares.

O termo parafina significa pouco reativa, do latim parum = pequena


+ affinis = afinidade, este nome vem de uma das principais
características dos alcanos, que é a baixa reatividade quando
comparados a outros compostos orgânicos.

Uma das principais aplicações dos alcanos é como solventes ou


removedores de óleos e gorduras, no entanto essa propriedade os
coloca em um grupo de substâncias perigosas ao meio ambiente,
poluindo com facilidade rios, lagos, etc. Alguns dos removedores mais
usados domesticamente são misturas de alcanos, como por exemplo
a Aguarrás, o Faísca, etc.

Outro uso muito comum para os alcanos é como combustível. A


energia liberada na queima desses compostos em presença de
oxigênio é suficiente para mover motores a combustão, seja de uso
doméstico (butano e propano), de uso automobilístico
(GNV, gasolina, óleo diesel), ou de uso na aviação (querosene de
aviação).

O petróleo é a maior fonte natural de alcanos pois estes já são


encontrados em grande quantidade em sua composição, sendo
necessária uma destilação fracionada para separá-los em fases. É
importante ressaltar que nem todo petróleo possui a mesma
composição. Alguns são mais ricos em hidrocarbonetos de cadeia
aberta (alcanos), outros em misturas mais complexas de
hidrocarbonetos. Em geral, o gás que existe nos poços de petróleo
contém alcanos de cadeia carbônica pequena (metano, etano,
propano, butano e isobutano).

Quimicamente, podemos caracterizar os alcanos da seguinte forma:


os alcanos de cadeia normal de um a quatro carbonos são gases, de
cinco a dezessete carbonos são líquidos e de dezoito carbonos em
diante são sólidos. Os alcanos puros são incolores, os gasosos e os
sólidos são inodoros e os líquidos têm cheiro característico (gasolina,
por exemplo).

Grupo Funcional: C, H.

Nomenclatura: regra geral IUPAC + terminação ANO


Fórmula Geral: CnH2n+2

Número de Prefixo Prefixo +


carbonos Terminação ANO
1 Met Metano
2 Et Etano
3 Prop Propano
4 But Butano
5 Pent Pentano
6 Hex Hexano
7 Hept Heptano
8 Oct Octano
9 Non Nonano
10 Dec Decano

Estrutura de um Alcano
Quando houver ramificações na cadeia, essas devem ser escritas à
frente da cadeia principal, utilizando a terminação –IL ou -ILA. A
cadeia principal é contada a partir da extremidade mais próxima da
ramificação. Exemplo:

3-metil-nonano

Se houver duas ramificações, nomeá-las sempre em ordem


alfabética. Exemplo:

4-etil-3-metil-heptano
Quando houver dúvida, utilizar a contagem utilizar a contagem mais
próxima da ramificação que virá primeiro em ordem alfabética.
Exemplo:

3-etil-4-metil-hexano

Radicais de Alcanos
Os radicais dos alcanos são formados pela presença de um ou mais
elétrons livres. Recebem a terminação -il ou -ila, no lugar de -
ano. Exemplos:

Número de Prefixo Molécula Radical Nomenclatura


carbonos
1 Met CH4 CH3 Metil ou Metila
2 Et C2H6 C2H5 Etil ou Etila
3 Prop C3H8 C3H7 Propil ou
Propila
4 But C4H10 C4H9 Butil ou Butila
5 Pent C5H12 C5H11 Pentil ou
Pentila

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