Fórmulas de Termodinâmica Aplicada

Equação de Estado Cúbica Genérica escrita

Correlação de Pitzer Generalizada dada pelas na forma para estimar o Volume molar de
equações: vapor
Z  1
BP
 Z 0  wZ1 V
RT
b
a (T )  V  b
RT P P (V  b) V  b 
P
Z0  1  B0 r Z  1    q(
 Z  
Tr ( Z  ) Z  
Pr
Z1  B1
Tr Equação de Estado Cúbica Genérica escrita
na forma para estimar o Volume molar de
  
   0 1
w

líquido
Para baixa pressões:  RT  bP  VP 
V  b  (V  b) V  b  
P

ln   r B 0  wB1
Tr
  a (T )


1    Z 
0,422 Z    ( Z  ) Z    ( )
B 0  0,083   q 
 Tr  1,6
0,172 Dados necessários para a resolução dos
B1  0,139 
 Tr  4,2 exercícios
Correlação para o Terceiro Coeficiente do Tipo
Virial 32,174 lbm ft s -2
No sistema inglês, g c 
2 lbf
BPr  P 
Z  1  C r  No sistema métrico gravitacional,
Tr Z  Tr Z  9,8067 kg m s -2
gc 
B  B 0  wB1 kgf
C  C 0  wC1
0,02432 0,00313 Constante universal dos gases ideais:
C 0  0,01407  
 Tr   Tr  10,5
R
8,3145 kN m
0,05539 0,00242 kmol K
C1  0,02676  
 Tr  2, 7
 Tr  10,5 83,145cm 3 bar
Estimativa da Fugacidade de líquido R=
mol K
comprimido ( f i ) Conversões:
fi  1 P  psi=lbf.in-2
ln sat   ∫ i 
V dP 1 Btu=778,1693 lbf. ft
fi  RT Pisat  1 lbm = 0,45359237 kg
1 ft = 0,3048 m
Equação de Rackett para estimativa do volume 1 ft=12 in
(1Tr )0, 2857 1 cal = 4,186 J
do líquido saturado V sat  Vc Z c
1 atm=101325 Pa
1 L=0,001 m3
Equação de Estado Cúbica Genérica 1hp= 0,735499kW
RT (V  ) 1 bar= 100kPa
P 
V  b (V  b)(V 2  V  ) 1 atm = 101,325 kPa
b 1mm Hg = 133,322 Pa
  a (T )
  (   ) b
  b 2
 α (Tr )R 2 Tc2 Pr
a (T ) = Ψ β=Ω
Pc Tr
RT c α(Tr )
b q=Ψ
Pc ΩTr

Equação de Estado (Tr)     Zc

Van der Waals 1 0 0 1/8 27/64 3/8
Redlich-kwong Tr-1/2 1 0 0,08664 0,42748 1/3
Soave/Redlich/Kwong SRK(Tr,w) 1 0 0,08664 0,42748 1/3
Peng-Robinson PR(Tr,w) 1+20,5 1-20,5 0,07780 0,45724 0,30740

 SRK (Tr , w )  [1  (0,480  1,574  0,176 2 )(1  Tr1 / 2 )] 2

 PR (Tr , w )  [1  (0,37464  1,54226  0,26992 2 )(1  Tr1 / 2 )]2

Cálculo de propriedades Residuais HR  dB 0  dB1 

empregando equações de estado  Pr B 0  Tr  w  B1  Tr 
RT c  dTr  dTr 
cubicas
GR SR  dB0 dB1 
 Z  1  ln(Z  )  qI  Pr  w 
RT R  dTr dTr 
HR  d ln (Tr ) 
 Z 1   1 qI
RT  d ln Tr 
SR  d ln (Tr ) 
 ln(Z  )   qI
R  d ln Tr 
Cálculo do I
Caso 1 :   
1  Z   
I ln 
    Z   
Caso 2 : ε  σ(Equaç(E de Van der Walls)
b 
I 
1  b Z  
  V  
dH  c p dT  V  T   dP
  T  P 
dT  V 
dS  c p   dP
T  T  P
dH  TdS  VdP