ANATOMIA E

FISIOLOGIA HUMANA
EMBRIOLOGIA
 ORGANIZAÇÃO CELULAR
Níveis de organização dos seres vivos:

• Nível químico – Inclui os átomos (menores unidades de

matéria que participam de reações químicas) e as
moléculas.

• Nível celular – A união das moléculas forma as células.

• Nível tecidual – Tecidos são grupos de células e material

em torno delas que trabalham juntos para realizar uma
determinada função.
 ORGANIZAÇÃO CELULAR
Níveis de organização dos seres vivos:

• Nível orgânico – Órgãos são estruturas compostas por

dois ou mais tipos de tecidos diferentes.

• Nível sistêmico – Sistema consiste em órgãos

relacionados que trabalham com o mesmo objetivo.

• Nível organísmico – Maior nível organizacional.

“O organismo é um indivíduo vivo.”

ORGANIZAÇÃO CELULAR
 INTRODUÇÃO
“A embriologia é a ciência que estuda a formação dos
órgãos e sistemas de um ser vivo, a partir de uma célula.
” 

A embriologia envolve uma sequência de eventos que se

inicia quando as células sexuais se fundem e vai até o
nascimento do concepto.

Podemos caracterizar esses eventos sob a forma das

etapas a seguir:

Gametogênese – Fecundação – Clivagem –

Gastrulação – Neurulação – Desenvolvimento fetal.
 GAMETOGÊNESE
Formação e desenvolvimento das células sexuais
(gametas ou células germinativas), preparando-as para a
fertilização.

Diminuição do nº de cromossomos pela metade, gerando

células especializadas, com apenas 23 cromossomos
(haplóides).

Nos homens, ocorre a partir da puberdade até o fim da

vida.

Nas mulheres, inicia-se no período fetal, é interrompido

e continua a partir da puberdade.
GAMETOGÊNESE MASCULINA
GAMETOGÊNESE FEMININA
 MEIOSE

Fases da meiose:

Reducional (separação dos

cromossomos homólogos)
2 células filhas (23 cromossomos);

Equacional
4 células filhas (23 cromossomos).
 FECUNDAÇÃO
O desenvolvimento humano inicia com a fertilização.
Ovócito + espermatozóide (fusão dos núcleos) = Zigoto

O zigoto se dividirá progressivamente, e dará origem a

um ser multicelular.
 CLIVAGEM
• Sucessivas divisões mitóticas, que resultam em um
rápido aumento do número de células.

• Forma a MÓRULA
(esfera compacta de células).

• Ocorre na tuba uterina.

• Início da penetração no útero – 4 dias pós-fertilização.

• Implantação no endométrio – 6 a 10 dias pós–fertilização.

• Forma-se um disco embrionário bilaminar.

 GASTRULAÇÃO
• A partir do 14º dia após a
fecundação.

• Conversão do disco bilaminar

em disco trilaminar.

• As três camadas
germinativas (ectoderma,
mesoderma e endoderma)
dão origem aos primórdios
de todos os tecidos e órgãos.

• Formação da notocorda.
 TECIDOS EMBRIONÁRIOS
• Ectoderma: Sistema Nervoso Central (SNC); Sistema
Nervoso Periférico (SNP); epiderme e seus apêndices
(pêlos e unhas), glândulas mamárias e subcutâneas;
hipófise, meninges.

• Mesoderma: tecido conjuntivo; cartilagem, ossos,

músculo estriado e liso; coração; sangue, vasos e células
linfáticas; rins; ovários; testículos e membranas de
revestimento das cavidades corporais (pleuras,
pericárdio).

• Endoderma: revestimento epitelial dos tratos

gastrointestinal e respiratório; glândulas tireóide e
paratireóide; timo; fígado; pâncreas.
 NEURULAÇÃO
• Espessamento de células do ectoderma adjacente à
notocorda, originando a placa neural, que futuramente
originará o Sistema Nervoso Central.

• Invaginação da placa neural,

formando o sulco neural (18º
dia).

• Formação do tubo neural com

fechamento de suas
extremidades (~21 dias).

• O embrião continua o seu desenvolvimento, sendo que na

última semana do período embrionário (8° semana) os
principais órgãos e sistemas já estão formados.
 DEFEITOS NO TUBO NEURAL

• Tubo neural é a estrutura primitiva que

dará origem ao cérebro e à medula
espinhal.

• Podem ocorrer malformações que ocorrem

na fase inicial do desenvolvimento fetal
(entre a 3ª até a 5ª semana de gestação).
 DEFEITOS NO TUBO NEURAL

• A ausência de ácido fólico pode acarretar em defeitos

de fechamento do tubo neural, representando sérios
danos à formação do embrião.

• O fechamento precoce incompleto do tubo neural resulta

em meningocele e mielomeningoceles (espinha bífida) e o
fechamento tardio resulta em anencefalia (ausência de
cérebro).
 MENINGOCELE/MIELOMENINGOCELE
• Espinha bífida ou disrafismo - ocorre quando a
extremidade inferior do tubo neural não se fecha
corretamente, causando sérios danos medulares.
 MENINGOCELE/MIELOMENINGOCELE
• Possível de ser corrigido cirurgicamente.

• Permanente.

• Resulta em níveis diversos de paralisia

dos membros inferiores, bexiga e
intestino.

• Distúrbios mentais na maior parte dos

indivíduos afetados.
 MENINGOENCEFALOCELE
• Herniação do tecido neural através de uma falha óssea
no osso esfenóide.

• Pode ser desde assintomática até obstrução das vias

aéreas, rinorréia, meningite, disfunção hipotalâmica e
anomalias ópticas.
 ANENCEFALIA

• A palavra Anencefalia
significa "sem encéfalo" ou
"sem cérebro".

• Totalmente incompatível
com a vida.

• Em geral, as crianças nascem sem o couro cabeludo,

calota craniana e meninges.

• Estas gestações em geral resultam em aborto e quando

chegam até o final, estes bebês morrem poucas horas
após o nascimento.
 DESENVOLVIMENTO FETAL
No período fetal (da 9° semana até o nascimento) o
corpo do feto cresce mais rapidamente, e todos os
órgãos e sistemas encerram a sua diferenciação.
 ANEXOS EMBRIONÁRIOS
• Estruturas ligadas ao embrião de répteis, aves e
mamíferos.

• Relacionados com a adaptação desses vertebrados ao

ambiente terrestre. 
• Os principais anexos embrionários são:
✔ Âmnio;
✔ Cório;
✔ Alantoide;
✔ Saco vitelínico;
✔ Placenta.
 ANEXOS EMBRIONÁRIOS
• ÂMNIO
✔ bolsa contendo líquido
amniótico;

✔ favorece ambiente
úmido ao
desenvolvimento do
embrião;

✔ amortece os choques
térmicos e mecânicos;

✔ orienta a formação dos

vasos umbilicais. 
 ANEXOS EMBRIONÁRIOS
• CÓRIO
✔ membrana de natureza
celular;

✔ envolve o embrião e o saco

vitelino, protegendo-os. 

• PLACENTA
✔ realiza as trocas com o
embrião através do cordão
umbilical, dotado de uma
veia e duas artérias.
 ANEXOS EMBRIONÁRIOS
• ALANTÓIDE
✔ bolsa membranosa;

✔ realiza o armazenamento
das excretas do embrião
até o momento do
nascimento do organismo;

✔ orienta a formação dos

vasos umbilicais.
 ANEXOS EMBRIONÁRIOS
• SACO VITELÍNICO
✔ bolsa contendo
substâncias de reserva
energética;

✔ possui pequenas dimensões,

sendo a nutrição
desempenhada pela
placenta;

✔ formação das primeiras

células sangüíneas.
 ABERRAÇÕES CROMOSSÔMICAS
• Desordens que implicam na geração de indivíduos com
numero superior ou inferior a 46 cromossomos.

• Ocorre geralmente devido a uma não-disjunção, ou seja,

um erro na divisão celular em que os cromossomos
pareados não se separam na anáfase.

• O par de cromossomos passa para apenas uma célula-

filha, enquanto a outra não recebe nada.
 SÍNDROME DE KLINEFELTER
• Adição de um (ou mais)
cromossomos X ao complemento
cromossômico masculino (XY)
normal.

• Forma, geralmente, um individuo

com cariótipo 47,XXY.

• Apesar de serem estéreis,

conseguem completar
normalmente as funções sexuais
de ereção e ejaculação, porém
produzem uma baixa quantidade
de sêmem.
 SÍNDROME DE KLINEFELTER
• Os portadores dessa síndrome são
fenotipicamente homens, mas com algumas
características femininas tais como:
✔ presença de seios (ginecomastia);
✔ ausência de pêlos;
✔ próstata pequena;
✔ testículos pequenos.

• Outras características:
✔ esterilidade;
✔ problemas de aprendizagem e/ou sociais;
✔ elevada estatura;
✔ membros relativamente longos.
 SÍNDROME DE TURNER
• A grande maioria dos fetos
portadores deste síndrome é
abortada espontaneamente.

• Está implicada a perda de um

cromossoma X ou Y que ocorre
durante a divisão celular.

• Quando adultas apresentam

geralmente baixa estatura, não
mais que 150 cm;
 SÍNDROME DE TURNER
• Características:
✔ linha posterior de implantação dos
cabelos baixa;
✔ pescoço alado;
✔ retardamento mental;
✔ Ausência de características sexuais
secundárias;
✔ ovários atrofiados e desprovidos de
folículos;
✔ tem amenorréia;
✔ pelve andróide (masculinizada);
✔ pele frouxa;
✔ unhas estreitas;
✔ tórax largo em forma de barril;
✔ anomalias renais, cardiovasculares e ósseas.
 SÍNDROME DE DOWN
• Esse indivíduo é trissômico para o
cromossomo 21.

• A característica mais marcante é o

retardamento mental.

• Embora não se conheça nenhum caso de

homens afetados que tenham se reproduzido,
as mulheres são férteis.

• Problemas cardíacos são freqüentes, em

conseqüência das anormalidades cardíacas e
de uma baixa resistência a infecções, a
longevidade dos sindrômicos costumava ser
reduzida.
 SÍNDROME DE DOWN
• Outras características:
✔ face achatada;
✔ prega no canto do olho;
✔ dentição irregular;
✔ orelhas pequenas e
deformadas;
✔ baixa estatura;
✔ ossos curtos e largos;
✔ língua longa com uma fissura distinta;
✔ nariz largo;
✔ mãos curtas;
✔ abdome costuma ser saliente;
✔ tecido adiposo abundante;
✔ genitália pouco desenvolvida.
OBRIGADA!