Principais reações de:

1) Adição:
Reações de adição ocorrem quando se adiciona um reagente a uma molécula
orgânica formando assim um único produto.
Os casos mais comuns são as adições às ligações Alceno, Alcino e Cetona.
Por exemplo:

No entanto, existem vários outros tipos de adição, como:

a) Adição de hidrogênio (hidrogenação)

A hidrogenação ocorre somente em alcenos, na figura acima a reação é

chamada de reação de Sabatier-Senderens, que serve de base para a
produção de margarinas a partir de óleos vegetais.

b) Adição de água (hidratação)

 Esta reação de adição também é chamada de hidratação de alceno. É uma
reação catalisada por ácido e segue a regra de Markovnikov. O hidrogênio
entra no carbono mais hidrogenado e a hidroxila no carbono menos
hidrogenado.

c)
Adição de

halogênios (halogenação)

Esse é um tipo de reação espontânea, assim como o 1,2-dicloro-etano (ou

cloreto de etileno) que forma um líquido oleoso, o que deu origem ao nome de
olefina. Dos vários halogênios, a ordem de reatividade é Cl² > Br² > I². em
particular, o bromo na forma de água é muito usado para testar a presença de
ligações duplas.

2) Substituição
São aquelas nas quais um átomo (ou grupo de átomos) da molécula orgânica é
substituído por outro átomo (ou grupo de átomos).
As reações de substituição mais importantes e comuns que ocorrem com os
alcanos são:
a) Sulfonação
 b) Nitração

c) Halogenação

De um modo geral, essas reações são lentas e somente ocorrem com aumento
de temperatura, auxílio de luz ultravioleta etc. Os compostos clorados são
muito utilizados como solventes não-inflamáveis, o que representa uma grande
vantagem, nos laboratórios e nas indústrias, visto que a maioria dos solventes
orgânicos são inflamáveis, podendo causar diversos tipos de acidentes.

3) Eliminação
São aquelas nas quais alguns átomos ou grupos de átomos são eliminados da
molécula orgânica.
As reações de eliminação mais comuns consistem na saída de dois átomos ou
grupos vizinhos com a formação de uma ligação dupla, como:

a) Eliminação de hidrogênio (desidrogenação)

Essa reação tem grande importância na indústria petroquímica, pois a partir
dos alcanos (existentes no petróleo) obtemos alcenos (compostos que têm
muitas aplicações industriais)

b) Eliminação de halogênios (de-halogenação)

A eliminação dos halogênicos que são eletronegativos é facilitada pela ação de

um metal, no caso o zinco, que é eletropositivo.

4) Oxirredução