CINDY NAIARA FERREIRA DOS SANTOS

MEIOS DE CULTURA

PALMAS - TO
2017

´CINDY NAIARA FERREIRA DOS SANTOS

 MEIOS DE CULTURA

Relatório elaborado para a disciplina de

Microbiologia Clínica pelo Centro
Universitário Luterano de Palmas
(CEULP/ULBRA), sob orientação do
Professor Ernane

PALMAS - TO
2017

1 INTRODUÇÃO
 Os meios de culturas tratam-se de preparações químicas que serão empregadas
em análises laboratoriais. Na microclínica, esses meios são para cultivo de bactérias e
fungos.
As características do meio atendem as necessidades e habilidades das bactérias,
como por exemplo, fermentação e produção de gases. Desta forma, existem meios para
bactérias e meios para fungos, sendo ineficaz usar meio de cultura para bactérias em
fungos e vice versa.
Quantos as preparações, os meios variam em alguns procedimentos, como
submetê-los em rampas e à autoclave.

2.REFERENCIAL TEÓRICO
Um informativo da ANVISA datado de 2004, diz sobre os meios de cultura:

​MULLER HINTON AGAR

é um ágar padronizado que oferece condições de crescimento das principais bactérias

X.L.D AGAR
utilizado para o isolamento e diferenciação de patógenos entéricos

C.L.E.D AGAR
Usado para isolamento e quantificação cd microorganismos presentes em amostras de
urina. A deficiência de eletrólitos inibe véu de cepas de​ Proteus.​ Isola e quantifica
microrganismos gram positivos, gram negativos e leveduras.

MANNITOL SALT AGAR

verifica a capacidade do microorganismo em utilizar os carboidratos pela via oxidativa
fermentativa
3 MATERIAIS E MÉTODOS

3.1 MATERIAIS
♥ PLACA DE PETRI
♥ VIDRO DE RELÓGIO
♥ TUBO DE ENSAIO
♥ ESPÁTULA
♥ ERLENMEYER
♥ PROVETA
♥ BALANÇA ANALÍTICA
♥ CHAPA AQUECEDORA
♥ AUTOCLAVE
♥ ALGODÃO
♥ FITA TERMOSSENSÍVEL
♥ PAPEL PARDO

3.2 REAGENTES
♥ MULLER HINTON AGAR
♥ SIMMONS CITRATO AGAR
♥ UREA AGAR BASE
♥ X.L.D AGAR
♥ C.L.E.D AGAR
♥ MANNITOL SALT AGAR
♥ MIO MEDIUM
♥ ÁGUA DESTILADA
 3.3 METODOS

MULLER HINTON AGAR

Calculou-se a quantidade de ​MULLER HINTON AGAR para 0,3 ml.
36,0g________1L
x___________0,3L ➔ x = 10,8g

pesou-se então as 10,8g na balança analítica com o auxílio do vidro de relógio e da espátula.
Adicionou-se a quantidade referida pesada no erlenmeyer.
Com a proveta, mediu-se 0,3L de água destilada. Diluiu-se o MULLER HINTON no
erlenmeyer ao adicionar a água destilada e homogeneizou-se. A solução foi submetida a chapa
aquecedora para dissolver e esterilizada na autoclave.
Em seguida, distribui-se este meio de cultura em 5 placas de petri. E observou-se.

X.L.D AGAR
Calculou-se a quantidade de X.L.D AGAR​ para 200 ml.
55,4g________1L
x___________200ml ➔ x = 11,08g

pesou-se então as 11,08g na balança analítica com o auxílio do vidro de relógio e da espátula.
Adicionou-se a quantidade referida pesada no erlenmeyer.
Com a proveta, mediu-se 200ml de água destilada. Diluiu-se o ​X.L.D AGAR no erlenmeyer ao
adicionar a água destilada e homogeneizou-se. A solução foi submetida a chapa aquecedora para
dissolver .
Em seguida, distribui-se este meio de cultura em 10 placas de petri. E observou-se.

C.L.E.D AGAR
Calculou-se a quantidade de ​C.L.E.D AGAR ​para 250 ml.
36,15g________1000ml
x___________250ml ➔ x = 9,03g
Pesou-se então as 9,03 na balança analítica com o auxílio do vidro de relógio e da espátula.
Adicionou-se a quantidade referida pesada no erlenmeyer.
Com a proveta, mediu-se 250ml de água destilada. Diluiu-se o ​C.L.E.D AGAR
no erlenmeyer ao adicionar a água destilada e homogeneizou-se. A solução foi submetida a
chapa aquecedora para dissolver e esterilizada na autoclave.
Em seguida, distribui-se este meio de cultura em 13 placas de petri. E observou-se.

MANNITOL SALT AGAR

Calculou-se a quantidade de ​MANNITOL SALT AGAR ​para 100 ml.
111,1g________1000ml
x___________100ml ➔ x = 11,1g

Pesou-se então as 11,1g na balança analítica com o auxílio do vidro de relógio e da espátula.
Adicionou-se a quantidade referida pesada no erlenmeyer.
Com a proveta, mediu-se 100ml de água destilada. Diluiu-se o ​MANNITOL SALT AGAR
no erlenmeyer ao adicionar a água destilada e homogeneizou-se. A solução foi submetida a
chapa aquecedora para dissolver e esterilizada na autoclave.
Em seguida, distribui-se este meio de cultura em 7 placas de petri. E observou-se

TABELA 1. TRATAMENTO DE DADOS

REAGENTE VIDRARI [ ] RÓTULO VOLUME MASSA AUTOCLAVE RAMPA
A DA DA (TUBO
AMOSTRA AMOSTR DE
ENSAIO
A
)
MULLER 5 PLACAS 36.0g/L 0,3L 10,8g ​______
HINTON DE PETRI ✓
AGAR
X.L.D 10 55,4g/L 200 ml 11,08g X ___
AGAR PLACAS
C.L.E.D 13 36.15g/1000m 250ml 9,03g ______
AGAR PLACAS l ✓
MANNITOL 7 PLACAS 111,1g/L 100ml 11,1g ______
SALT ✓
AGAR

Elaborado pelo autor

4 RESULTADOS E DISCUSSÃO

Todos os meios de cultura ganharam consistência, isto é, aspecto gelatinoso e

solidificaram.
5 CONCLUSÃO

Aprendemos que os meios de cultura contém nutrientes que contribuem para o

crescimento de microorganismos( no nosso caso bactérias). Cada meio propicia
crescimento de determinadas bactérias, não existindo um meio universal para todas elas.
6 REFERÊNCIAS

ANVISA. Descrição dos meios de cultura empregado nos exames microbiológicos.

Disponível em:
<​http://www.anvisa.gov.br/servicosaude/manuais/microbiologia/mod_4_2004.pdf​>
Acesso em 27.08.2017