Colégio Militar do Rio de Janeiro

AP2 de Química do 3° trimestre do 3° ano

Aluno:___________________________________ n°:_____ Turma:_________

1. Dê a fórmula estrutural plana de duas substâncias:

Exemplo: dê fórmula molecular C4H8O que sejam isômeros de função:
Resposta:

a) De fórmula molecular C4H8 que sejam isômeros de cadeia. (1 escore)

b) Dê formula molecular C4H11N que sejam isômeros de compensação

(metameria). (1 escore)

c) Dê fórmula molecular C4H10O que sejam isômeros de função. (1 escore)

2. Dê o tipo de isomeria plana existente entre cada par de substância abaixo: (4

escores)

a) propeno e ciclopropano R:___________________

b) e R:___________________

c) butan-1-ol e butan-2-ol R:___________________

d) e R:___________________
3. Considere os compostos abaixo:

I. butan-2-ol

II. pent-1-eno

III. hex-2-eno

IV. but-2-eno

V. hexano

a) Indique um composto que apresente isomeria óptica. (1 escore)

R:_______________

b) Dê a fórmula estrutural plana um isômero de posição de II. (1 escore)

c) Dê a fórmula estrutural plana de um isômero de cadeia de V. (1 escore)

d) Dê a nomenclatura iupac de um isômero de função de I. (1 escore)

R:_____________________________________________

e) Dê a fórmula espacial dos isômeros geométrico de III. (2 escores)

f) Dê a fórmula espacial e a nomenclatura IUPAC dos isômeros geométricos de

IV. (4 escores)
4. Dê a nomeclatura IUPAC da substancia abaixo. (2 escores)

R:_______________________________

5. Em relação a molécula do ácido 2-amino-3-hidróxi-propanoico, classifique cada

uma das alternativas abaixo como sendo verdadeira (V) ou falsa (F). (5 escores)
( ) Apresenta dois carbonos quirais.
( ) Apresenta isomeria geométrica cis e trans
( ) Possui dois isômeros ópticos.
( ) Contém 2 átomos de carbono hibridizados em sp3 e 1 átomo de carbono
hibridizado em sp2.
( ) Apresenta um carbono secunário.

6. A representação:

está indicando dois isômeros: (1 escore)

a) ópticos
b) geométricos
c) de posição
d) de compensação
e) de cadeia

7. O but-1-eno não apresenta isômeros geométricos porque: (1 escore)

a) existe restrição rotacional em torno da ligação dupla.
b) apresenta apenas uma ligação dupla.
c) o carbono número um contém dois átomos de hidrogênio equivalentes.
d) não apresenta grupos metilas ligados ao carbono da ligação dupla.
e) apresenta uma cadeia carbônica pequena.

8. Assinale a alternativa que contém apenas isômeros do pent-1-eno. (1 escore)

a) Penteno, cis pent-2-eno e ciclopenteno.
b) Trans pent-2-eno, pentanol e cis pent-3-eno.
c) 2-metil pent-1-eno, trans pent-2-eno e ciclopentano.
d) Cis pent-2-eno, ciclopentano e 2-metil but-1-eno.
e) 2-metil but-1-eno, ciclopentano e 2-metil butan-1-ol.
9. Dê a fórmula estrutura de um alceno que apresente simultaneamente isomeria
geométrica e óptica. (1 escore)

10. (Puccamp-SP-mod.) Dos seguintes ácidos orgânicos:

I II

H2C ─ COOH H2C ─ OH

│ │
HO ─ C ─ COOH HO ─ C ─ H
│ │
H2C ─ COOH COOH

III IV

H2C ─ OH H2C ─ COOH

│ │
COOH H2C ─ COOH

apresentam isômeros ópticos somente: (1 escore)

a) I e II.
b) II.
c) II e III.
d) II e IV.
e) III e IV.

11. Entre as substância abaixo, assinale a alternativa da que apresenta isomeria

ótica. (1 escore)
a) CH3COCOOH
b) CH3OCH2COOH
c) HOCH2COOH
d) CH3CHOHCOOH
e)CHOCOOH