CITOLOGIA: CONCEITO, COMPONENTES QUÍMICOS E SUAS

FUNÇÕES
Conceito: É a ciência que estuda a célula, a maneira como elas são reguladas e a
compreensão do funcionamento de suas estruturas.
Componentes químicos das células
Os 6 componentes químicos mais frequentes são:
 Carbono
 Hidrogênio
 Oxigênio
 Nitrogênio
 Fósforo
 Enxofre
-Esses elementos se agrupam e formam diversos compostos e substâncias.
Na composição química das células se tem 2 grandes grupos de substâncias:
Moléculas naturais que não são produzidas pelos
1- Substâncias inorgânicas seres vivos e não possuem carbono na constituição.
 Água
-É a substância mais abundante no ser vivo (75%)
-Praticamente todas as reações químicas vitais precisam de um meio aquoso
para ocorre, e por sua característica molecular a água é capaz de atuar como
solvente da maioria das outras substâncias, por isso é chamada de solvente
universal.

 Sais minerais
-São formados por partículas eletricamente carregadas (íons) e participam da
vida dos seres vivos de 2 maneiras:
I- Dissolvidos na forma iônica
o Ca++ coagulação sanguínea e contração muscular
o Na+ e K+ transmissão de impulsos nervosos
o Fe+ produção de hemoglobina
o Mg+ formação da clorofila nos vegetais

II- Sais na forma imobilizada

o Carbonato de cálcio (CaCO3) constituição das conchas de
caramujos.
o Fosfato de cálcio constituição dos ossos

2- Substâncias orgânicas Moléculas produzidas pelos seres vivos e que

possuem carbono na constituição.
São moléculas derivadas dos átomos de carbono (C) que se ligam a outros elementos.
Algumas estruturas celulares são compostas por moléculas muito grandes
(macromoléculas):
 Ácidos nucleicos
São as maiores e mais importantes moléculas
Todos os organismos vivos contêm ácidos nucleicos sob a forma de ácido
desoxirribonucleico (DNA) e de ácido ribonucleico (RNA).
Eles comandam o funcionamento da célula por que constituem os genes,
no quais estão inscritas as instruções para a fabricação de proteínas, que por
sua vez atuam de forma estrutural ou como enzimas catalizadoras de reações
vitais.
As informações genéticas contidas no DNA são transcritas nas moléculas
de RNA que traduzirão essas informações, orientando a produção de
proteínas.
-Existem 3 tipos de RNA:
 Mensageiro: sitentizado no núcleo a partir das informações contidas
no DNA, migra pro citoplasma contendo a informação genética para
a produção de uma determinada proteína.
 Transportador: identifica e transporta as sequências de aminoácidos
dispersas no citoplasma até os ribossomos.
 Ribossômico: é o responsável pelas reações químicas que levam a
síntese das proteínas.
Composição:
 Um açúcar do grupo das pentoses (monossacarídeos)
 1 radical fosfato derivado de uma molécula de ácido ortofosfórico
 1 base nitrogenada que pertence a dois grupos distintos: purinas
(adenina e guanina) e as pirimidinas (timina, citosina e uracila).
 Proteínas
São macromoléculas formadas por aminoácidos
-Aminoácidos
O ser vivo utiliza cerca de 20 aa para a construção de proteínas: 12 aa o
homem consegue sintetizar (aa não essenciais) e 8aa não consegue sintetizar
e devem ser obtidos a partir de outros compostos ou da alimentação (aa não
essenciais).
Os aa são ácidos orgânicos no qual o carbono próximo ao grupo carboxila,
esta unido a um grupo amina e a um H. Além disso, a cadeia se liga a uma
cadeia lateral (R) que é diferente em casa tipo de aa.
Os aa se ligam – formando os peptídeos (ligação peptídica)
-Enzimas
O metabolismo pode ser dividido em anabolismo e catabolismo
 Anabolismo: reação de síntese de moléculas orgânicas
 Catabolismo: reação de degradação de moléculas, liberando matéria-
prima e energia.
-As enzimas são catalizadoras – substância que participa de uma reação
química, mas não se alteram no processo.
-Elas vão agir facilitando o encontro de moléculas reagentes (substrato),
colocando-as na posição adequada para reagir (chave-fechadura)
Fatores que afetam a reação enzimática:
Temperatura (pode aumentar ou diminuir a reação enzimática –
altas temperaturas pode fazer com que haja a desnaturação da
proteína, perdendo sua funcionalidade)
 Acidez do meio (pH): ex (a pepsina atua melhor no pH ácido do
estômago e a tripsina age melhor em pH levemente básico no
intestino).
 Carboidrato/glicídios/hidrato de carbono
São divididos em 4 categorias principais:
1- Monossacarídeos: açúcar simples (trioses, pentoses e hexoses)
-As principais pentoses são as que constituem o RNA e o DNA (ribose e
desoxirribose), e as principais hexoses são a glicose, frutose e galactose;
2- Dissacarídeos: união de 2 monossacarídeos
-Sacarose (glicose + frutose), Lactose (glicose + galactose) e maltose (glicose +
glicose)
3- Oligossacarídeo: união de até 10 monossacarídeos
-São carboidratos solúveis, não digeríveis, encontrados em grande variedade nos
alimentos do reino vegetal.
-Ex.: tri e tetrassacarídeos (ranfinoses e estaquiose), maltodextrina, piridextrina,
frutoligossacarídeo (FOS), galactoligossacarídeo.
4- Polissacarídeos: união de centenas de monossacarídeos
-Amido: material de reserva das plantas. Certas plantas tem caule (batata-
inglesa) e raízes (mandioca e cenoura) onde está armazenado o amido.
-Glicogênio: material de reserva dos animais e é armazenado no fígado e no
músculo.
-Celulose: encontra-se na parede das células de plantas e algas. Nenhum animal
produz enzimas capaz de digerir.
 Lipídio
Característica: baixa solubilidade em água
Os mais conhecidos são:
o Glicerídeos: são os principais constituintes das gorduras e óleos produzidos por
animais e vegetais. Ex: triglicerídeos (trigliceróis) – que formam os principais
depósitos de energia (gordura) no tecido adiposo e possuem na sua composição
(glicerol + ác. graxo).
o Ceras: são altamente insolúveis em água
o Esteroides: os mais conhecidos são o colesterol (juntamente com os
fosfolipídios é um importante componente da membrana celular e precisa se
ligar a proteínas para ser transportado pelo sangue), estrógeno e testosterona.
Tipo de colesterol
-HDL: “bom” – transporta o colesterol das artérias para o fígado, onde é
inativado.
-LDL: “mau” – transporta o colesterol das artérias, onde é depositado e forma as
placas de ateroma que podem ocluir o vaso.
o Fosfolipídios: moléculas formadas por cadeias de ác. graxos que se combinam a
uma “cabeça” igual a um fósforo. Juntamente com as proteínas, eles constituem
o principal componente da membrana celular, organizados em dupla camada.
Classificação das células
-l>Produção de energia
 Autotróficas: utiliza a fotossíntese para transformar moléculas de CO2 e H2O
em moléculas de glicose, a partir da qual são sintetizadas moléculas mais
complexas e é produzida energia para os processos celulares.
 Heterotróficas: obtêm energia por meio de carboidratos, gorduras e proteínas
obtidas na alimentação.
Número de células
 Unicelulares: são aqueles que
apresentam o corpo formado
por uma única célula.
 Multicelulares: são aqueles
que apresentam corpo
formado por várias células.
-l> Organização
-O principal critério de distinção
entre estes grupos é a sua
organização celular.
 Procarióticas: não possui
compartimento membranoso
interno e nem um envoltório
nuclear, estando seus cromossomos em contato direto com o citoplasma
(bactérias)
 Eucarióticas: são mais complexas e maiores que as procarióticas. Seu núcleo
constitui um compartimento separado do resto do citoplasma pela membrana
nuclear ou carioteca. Existe uma membrana plasmática servindo de barreira
seletiva entre os meios intracelular e extracelular, e entre a membrana
plasmática e a carioteca está o citoplasma, no qual estão imersas as organelas
celulares, compostas por uma complexa rede de compartimentos
membranosos no espaço celular interno (ex.: fungos, animais, plantas e
protozoários)
Diferença:

Componentes celulares:

Membrana celular/plasmática
Função geral
Regula a entrada e saída de
moléculas e íons, mantendo o equilíbrio
celular.
Ela possui entradas que possibilitam
responder a estímulos externos e
promover a movimentação celular.
Esta também envolvida nos
processos de secreção celular, síntese
de proteínas importantes como os
anticorpos e na divisão celular.
Conceito
Tudo que existe, e que é individualizado, precisa se separar do seu meio exterior por
algum envoltório. Por exemplo, uma casa é separada do meio externo por paredes,
pelo piso e pelo teto.
Assim, o papel principal da membrana plasmática é delimitar a célula, em outras
palavras, separar o conteúdo citoplasmático do meio em que ela se encontra.

Composição
É constituída por 2 camadas de fosfolipídios e proteínas incrustadas
(extrínsecas/periféricas ou intrínsecas/integrais)
- Formado um revestimento fluido, assim a camada fosfolipídica da membrana
plasmática funciona como uma barreira maleável e permite a passagem de
substâncias diretamente através dela, e impede a passagem de outras, ou seja, ela faz
uma seleção de substâncias que devem ou não ser introduzidas na célula.
- O modelo da membrana plasmática mencionado, é o modelo mosaico fluido.
-A presença de moléculas de colesterol ajuda a aumentar a fluidez característica da
membrana plasmática.

Glicocálice
-É uma camada de glicídio que reveste externamente a membrana
-São capazes de se ligar com as moléculas no meio extracelular, permitindo que a
célula seja constantemente informada das condições do meio extracelular e de
qualquer invasão ou proximidade de células e estruturas estranhas ao organismo;
-Função: reconhecimento molecular
-O número e a posição de diversos oligossacarídeos representam um código que
funciona como impressão digital, identificando a célula.

Permeabilidade celular
É a capacidade que a membrana tem de selecionar o que entra e sai da célula
Existem 2 principais mecanismos de permeabilidade:

1- PASSIVO (sem gasto de energia para a célula, de modo a igualar a

concentração da célula com meio externo)
 Difusão simples
- As partículas se locomovem do meio de maior concentração para o meio de
menor concentração, para que possa ser distribuído por todo o meio.
-Para que ocorra o processo de difusão são necessárias 2 condições:
 1)A membrana deve ser permeável à substância
2)Deve haver diferença de concentração entre os meios extra e intracelular

+ -
 Difusão facilitada
- É o transporte passivo de substâncias pela membrana plasmática, sem gasto de
energia metabólica da célula, permitindo a passagem de substratos (moléculas
ou íons) de um meio mais concentrado para um menos concentrado, através da
específica mediação de proteínas transportadoras, enzimas carreadoras ou
permeases, existentes ao longo da membrana plasmática.
-Esse processo é utilizado principalmente no transporte de carboidratos,
aminoácidos, vitaminas e alguns íons: como cálcio.
-OBS: Quando todas as permeases estão sendo utilizadas, a velocidade não pode
aumentar. Como alguns solutos diferentes podem competir pela mesma
permease, a presença de um dificulta a passagem do outro.

 Osmose (difusão do solvente)

OBS:
Solvente (solução dispersante – permite que o soluto se distribua em seu interior):
citoplasma celular (solução aquosa)
Soluto (dispersor – substância que se distribui na forma de pequenas partículas):
moléculas dissolvidas (glicídios, proteínas, etc).

Osmose é um caso de difusão em que apenas o solvente (água) se difunde.

- Sempre do local de menor concentração de soluto para o de maior concentração.
- A pressão com a qual a água é forçada a atravessar a membrana é conhecida
por pressão osmótica.
Pode ocorrer de 3 formas:
 Hipotônico: quando apresenta menor concentração de soluto e maior de solvente
(ex.: se a célula estiver imersa em um meio hipertônico (mais soluto) que o seu
citoplasma (mais solvente), a água do se citoplasma vai sair da célula para equilibrar a
pressão osmótica, deixando-a murcha (hipotônica).
 Isotônico: quando apresentar concentração igual de soluto (ex.: quando o meio
extracelular estiver com a mesma concentração de solutos que o citoplasma da célula,
o solvente vai se manter inalterado, pois não haverá troca entre os 2 meios).
 Hipertônico: quando apresentar maior concentração de soluto e menor de solvente
(ex.: quando a célula estiver inserida em um meio extracelular composto por água e
seu citoplasma estiver com uma concentração de soluto maior, a água passará para o
meio interno da célula, fazendo com que ela fique inchada).
2- ATIVO
Caracteriza-se por ser o movimento de substâncias e íons contra o gradiente
de concentração, ou seja, ocorre sempre de locais onde estão menos
concentradas para os locais onde encontram-se mais concentradas – isso
resulta em gasto energético para a célula.
A principal fonte de energia para o transporte ativo das moléculas é o ATP e
certas proteínas da membrana plasmática (proteínas transportadoras) são as
responsáveis pela realização desse transporte, atuando como “bombas iônicas”.
 Bomba de sódio e potássio
A concentração do sódio é maior no meio extracelular enquanto a de potássio é
maior no meio intracelular.
A energia necessária a esta mudança é proveniente da quebra da molécula de ATP
(adenosina trifosfato) em ADP (adenosina difosfato) e fosfato.
Como ocorre: O íon Sódio ( Na + ) no citoplasma é bombeado para fora da célula
(meio extracelular) e o íon potássio (K+ ) é bombeado para o meio interno
(citoplasma).
A bomba de sódio e potássio é importante uma vez que estabelece a diferença de
carga elétrica entre os dois lados da membrana que é fundamental para as células
musculares e nervosas e promove a facilitação da penetração de aminoácidos e
açúcares.
-Além disso, a manutenção de alta concentração de potássio dentro da célula é
importante para síntese de proteína e respiração e o bombeamento de sódio para o
meio extracelular permite a manutenção do equilíbrio osmótico.

ENDOCITOSE (colocar pra dentro)

Ocorre quando partículas maiores não conseguem atravessar a membrana e
incorporar na célula, sendo necessário outros processos, que pode ser de 2 tipos:
fagocitose e pinocitose.
 Fagocitose: ato da célula comer
-Nesse tipo de processo a célula vai digerir grandes partículas sólidas (Ex.:
bactérias e restos celulares) por meio de grandes vesículas formadas por dobras
da membrana plasmática (pseudópodos)  que se unem e formam o
fagossomo.
 -Lembra dos lisossomos? Certo, eles irão se fundir com a bolsa formada pela
membrana (fagolissomo) para que suas enzimas líticas o transformem em um
vacúolo digestivo – que irá ser jogado novamente para o meio extracelular
(clasmocitose).

 Pinocitose: ato da célula beber

-É o processo em que a célula vai englobar partículas menores, diluídas no meio
exterior à célula;
-As partículas diluídas entram em contato com os receptores na membrana
plasmática e esta região forma uma invaginação, englobando as partículas em
uma vesícula chamada de pinossomo -l> tais substâncias são conduzidas pelo
citoplasma para serem utilizadas pela célula.
EXOCITOSE (colocar pra fora)
É um processo pelo qual a célula encaminha para fora do citoplasma, sustâncias
produzidas por ela e que devem ser secretadas, ou resíduos do metabolismo celular
que precisam ser excretados.
É por elas que ocorre SECREÇÃO DE HORMÔNIOS (ex.: secreção de
hormônios pelo pâncreas – insulina e glucagon, diretamente na correte sanguínea).
Quando a exocitose tem a função de eliminar os resíduos metabólitos da célula se
chama de clasmocitose.
-Nos 2 processos há formação de vesículas com as secreções ou excreções celulares
que se fundem a membrana plasmática, abrindo-se e lançando no ambiente
extracelular as substâncias.

Citoplasma/Citosol
É uma solução coloidal, viscosa e de aspecto relativamente uniforme, que contem
água (80%), íons diversos, aminoácidos e proteínas.
Nele, estão localizados o núcleo e as organelas celulares, o retículo
endoplasmático, complexo de Golgi, lisossomos, mitocôndrias, peroxissomos,
inclusões lipídicas, grânulos de glicogênio e os ribossomos.
Nele também estão os elementos do citoesqueleto (responsáveis pelas atividades
dinâmicas das células) e os centríolos (estruturas geradoras de microtúbulos)
Função
 São responsáveis pelas funções celulares (digestão, respiração, secreção,
síntese e transporte de proteínas).
Núcleo
Neles estão contidos os ácidos nucléicos (código genético), protegidos pelo
envoltório nuclear.
É no seu interior que ocorre a duplicação do DNA e a transcrição dos RNA’s.
É também o local de síntese dos ribossomos (estruturas que produzem as
proteínas celulares – síntese proteica)
O núcleo está localizado dentro da célula e é composto por 2 membranas:
1- Membrana interna: está associada a lâmina nuclear que está ligada a cromatina
(DNA enrolado em volta de proteínas – que podem ser histônicas ou não
histônicas).
- As proteínas histônicas, participam como repressoras ou ativadoras da
transcrição do DNA.
-As proteínas não histônicas, desempenham papel estrutural e enzimático
participando da atividade gênica.
2- Membrana externa: que envolve a interna e é contínua com a membrana do
retículo endoplasmático (RE).
O envoltório nuclear é interrompido formando os poros nucleares – que controlam
o transporte bidirecional seletivo de proteínas e RNA entre o citosol e o núcleo
(controla o que entra e sai).

Função:
 Contém o material genético da célula
 Realiza duplicação de DNA e transcrição de RNA
 É o local da síntese dos ribossomos (estruturas que fazem síntese
proteica)

Nucléolo
Está presente no interior do núcleo
É formado, principalmente, por RNA ribossomal e proteínas. Esse RNA é
sintetizado a partir de instruções do DNA.

Função:
 É o local onde os ribossomos são formados

Reticulo endoplasmático
É formado por uma rede de membranas interconectadas na forma de tubos ou
cisternas.
Existem 2 tipos de retículo endoplasmático:
 Liso (agranular): é caracterizado pela presença de ribossomos aderidos a
membrana e se apresentam como uma rede de túbulos que se anastomosam
entre si.
-Funções:
 Síntese de hormônios
 Síntese de lipídios
 Desintoxicação celular (conversão de substâncias nocivas
lipossolúveis ou insolúveis em compostos hidrossolúveis)
 Armazenamento de cálcio
 Rugoso (granular): é caracterizado pela presença de polirribossomos
(ribossomos e RNA) aderidos ao lado externo da membrana.
-Função:
  Síntese e exportação de proteínas

As proteínas sintetizadas podem ter 2 destinos:

1- Proteínas transmembranares: podem permanecer na membrana do
retículo ou serem destinadas à membrana plasmática e à membrana de
outras organelas.
2- Proteínas hidrossolúveis: podem ser direcionadas para o complexo de
Golgi ou encaminhadas ao lúmen de alguma organela e secretadas no
meio extracelular.

Complexo de Golgi
É formado por vesículas e túbulos achatados empilhados e organizados.
As vesículas voltadas para o RE são chamadas de (cis) e as secretoras (trans)

Funções:
 Processamento de lipídios e proteínas (glicosilação, sulfatação e
fosforilação)
- Adição de açúcares às proteínas e aos lipídios sintetizados no retículo
endoplasmático (glicosilação);
- Adição de sulfato às proteínas e aos lipídios (sulfatação);
- Adição de um grupo fosfato a uma proteína ou lipídio (fosforilação)
 Fabricação de certas macromoléculas;
 Formação da parede celular 
 Formação do acrossomo (estrutura localizada na região da cabeça do
espermatozoide);
 Separação e o endereçamento de moléculas sintetizadas fazendo parte
da via biossintética secretora (RE- síntese, Golgi- processamento e
seleção, Vesículas- transporte)

As vias secretoras compreendem o transporte de lipídios, proteínas e

polissacarídeos aos destinos finais e o empacotamento das macromoléculas em
diferentes vesículas de transporte.

Essas vesículas transportadoras direcionam proteínas/lipídios/hormônios do RE 

para o complexo de Golgi e o transporte de proteínas/lipídios (modificados)  para
o RE e para a superfície celular e ainda o transporte das moléculas que originam os
lisossomos.
 Lisossomo
São formados no complexo de Golgi, e em seu interior se encontram acumuladas
cerca de 40 enzimas hidrolíticas com propriedade de digerir uma gama de
substratos, incluindo nucleases, proteases, glicosidases, lipases, fosfolipases e
sulfatases (são glicoproteínas provenientes do Golgi).
O interior deles é ácido e essa acidificação é realizada por bombas de H+ que
usam ATP.

Função:
 Digestão intracelular – permite que a célula seja capaz de degradar
partículas, macromoléculas microrganismos ou outras células
provenientes de endocitose.
 Agem na eliminação de organelas ou partes danificadas da própria
célula pelo processo de autofagia.

Vacúolo
São formados a partir do retículo endoplasmático ou do complexo golgiense.
Existem três tipos de vacúolos com específicas funções, dependendo do tipo de
organismo: vacúolos digestivos (formam-se após o processo de endocitose),
vacúolos contráteis ou pulsáteis (para ambientes aquáticos) e vacúolos de
armazenamento (plantas).

Mitocôndria
Estão presentes no citoplasma da célula.
Localizam-se em sítios intracelulares onde há maior necessidade de energia.
Possuem organização estrutural e composição lipoproteica, e contêm um grande
número de enzimas e coenzimas que participam das reações de transformação da
energia celular.

Função:
 É capaz de processar oxigênio e glicose e convertê-los em energia na
forma de ATP, por meio do ciclo de Krebs e da cadeia respiratória.

Peroxissomos
São organelas envolvidas por apenas uma membrana e não contém DNA e nem
ribossomos.
Todas as suas proteínas devem ser importadas do citosol.
Dentre as enzimas encontradas nos peroxissomos destacam-se a catalase, urato
oxidase, a D-aminoácido oxidase e as enzimas responsáveis pela beta oxidação dos
ácidos graxos.
Função:
 Participa da biossíntese de precursores de glicerolipídeos, do colesterol e
do dolicol.
 São responsáveis pelo armazenamento de enzimas

Inclusões lipídicas (corpos lipídicos, gotas lipídicas ou adipossomas)

São organelas ricas em lipídios.
Funções:
 Sinalização e ativação celular
 Regulação do metabolismo de lipídios
 Tráfego de membrana
 Controle da síntese e secreção de mediadores inflamatórios

Glicogênio
É o reservatório de glicose

Citoesqueleto
Confere a célula a manutenção da diversidade de formas e realização de movimentos.
Ele depende de uma complexa rede de filamentos de proteínas que se estende por
todo o citoplasma, sendo constituído por 3 principais estruturas: microtúbulos,
filamentos intermediários e filamentos de actina.
- Os microtúbulos direcionam o deslocamento de vesículas, participam da divisão
celular com a formação do fuso mitótico para o deslocamento dos cromossomos e estão
presentes na manutenção da estrutura celular e na morfologia dos cílios e flagelos.
- Os filamentos intermediários possuem uma composição proteica, formando uma rede
estrutural por toda a célula.
- Os filamentos de actina, nas células epiteliais, estão concentrados nos prolongamentos
citoplasmáticos, participando do contato com outras células e com a membrana basal,
mantendo a integridade organizacional do epitélio. Nos miofibroblastos (células do tec.
Muscular), os filamentos de actina estão organizados paralelamente a membrana
plasmática, mantendo estas células tensionadas ao substrato, sendo denominados de
fibras de estresse.

Centrossomo
É o principal centro organizador de microtúbulos e contém um par de formações
cilíndricas e curtas denominadas de centríolos.

Organelas celulares
Organela Função
Mitocôndria Sítio da respiração celular.

Complexo golgiense Secreção de substâncias; modificação,

armazenamento e distribuição de substâncias
 produzidas no retículo endoplasmático.

Retículo Relacionado com diversos processos, tais como

endoplasmático agranular metabolismo de carboidratos, síntese de lipídios e
ou liso desintoxicação.

Retículo endoplasmático Relacionado com processos como síntese de

granuloso ou rugoso proteínas e adição de carboidratos a glicoproteínas.

Lisossomos Relacionado com a digestão intracelular.

Vacúolos Existem diferentes tipos de vacúolos, portanto,

diferentes funções. Os vacúolos
alimentares formam-se após um processo de
endocitose e participam da digestão
intracelular. Vacúolos contráteis (presentes em
alguns eucariontes unicelulares de ambientes
aquáticos) ajudam a bombear o excesso de água
para fora da célula. Vacúolo central ou vacúolo de
suco celular (presente em plantas) participa da
manutenção do pH, digestão de componentes
celulares e do armazenamento de substâncias.
Cloroplasto (célula vegetal) Local onde ocorre a fotossíntese.

Peroxissomos Oxidam substratos orgânicos. Essas organelas

retiram átomos de hidrogênio e combina-os com
oxigênio molecular, produzindo peróxido de
hidrogênio, daí o nome da organela. Por ser tóxico
para a célula, o peróxido é rapidamente eliminado.

Ribossomos (Devido à Participam da síntese de proteínas.

ausência de membranas,
alguns autores não
consideram os ribossomos
organelas, outros, no
entanto, consideram-nos
organelas não
membranosas)