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O sabão funciona como uma ponte entre a sujeira e a água: a parte apolar/hidrofóbica se liga à
sujeira e a parte polar/hidrofílica se liga à água, formando micelas solúveis em água e podendo
assim ser retiradas facilmente com o auxílio da esponja.

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Gorque a insaturação dos componentes da membrana leva a uma maior fluidez, o que torna
mais fácil a ³quebra´ de moléculas em relação às gorduras saturadas (que tornam a membrana
bem mais viscosa). Gordura trans é um tipo especial de ácido graxo derivado de ácidos graxos
insaturados.

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› aquaporina 2 (› G2) é um canal de água regulado pelo hormônio vasopressina. uando há
uma falha tanto do canal quanto do hormônio, não há a circulação normal de água, levando a
uma falha na concentração da urina (ela fica bem menos concentrada), o que é uma forte
característica do Diabetes Insipidus.

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› desidratação ocorre pela perda de sais, que passivamente libera água no organismo. Gara
reverter este fato, é ministrada uma mistura de sal, açúcar e água para que o meio intracelular
se torne hipertônico em relação ao extracelular. ›ssim, a água entra na célula para que haja
um equilíbrio de concentrações (osmose).

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Îa doença auto-imune Lúpus eritomatoso, pela qual se desenvolvem muitos prejuízos em
várias partes do corpo (articulações, pele, rins, sangue e outros), são produzidos anticorpos
principalmente contra os componentes nucleares (é no núcleo que está localizado o material
genético). ›s células mutadas causam lesão celular, o que libera mais antígenos e estimula a
proliferação das ³células doentes´, de maneira que gere um ciclo vicioso.

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ÿstá relacionada com os lisossomos. Îo interior dessas organelas normalmente deve ocorrer a
degradação de gangliosídeos presentes no sistema nervoso. Îa doença de Tay-Sachs essa
degradação ocorre lentamente ou não ocorre, acumulando o gangliosídeo M2 (GM2) no
encéfalo.

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› alfa-1- antitripsina é uma antiprotease produzida no fígado e normalmente presente no soro,
líquidos teciduais, macrófagos e neutrófilos. Gessoas com deficiência genética de alfa-1-
antitripsina sintetizam uma proteína mutante (difere da alfa-1-antitripsina em apena um
aminoácido), cuja secreção pelas células hepáticas se acha muito comprometida e que se
acumula no retículo endoplasmático. › deficiência de alfa-1-antitripsina pode estar associada a
vários tipos de lesões hepáticas e ao enfisema pulmonar.

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› origem dessas doenças está nos peroxissomos, seja por ausência destes ou mesmo por
falha em suas enzimas. ÿste defeito gera o acúmulo de ácidos graxos de cadeia muito longa
em diferentes locais do corpo, levando à desmielinização central e periférica e insuficiência
adrenal.

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´ uma condição hereditária caracterizada pelos elevados níveis de LDL no sangue. O defeito
primário é uma mutação do gene que codifica o receptor para LDL, necessário para levar o
colesterol para dentro da célula. ›ltos níveis de LDL no plasma sanguíneo levam à formação
de placas ateroscleróticas nos vasos coronários, sendo uma causa comum de enfarte no
miocárdio.
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São inibidores específicos do ribossomo procariótico (bacteriano). Bloqueiam o receptor na
subunidade 30S (tetraciclina) ou 50S (cloranfenicol) que se liga ao t-RΛ durante a tradução
gênica. Como o ribossomo eucariota das células humanas é substancialmente diferente, não é
afetado. › síntese de proteínas é, portanto, inibida na bactéria, o que impede a replicação e
leva à morte celular.