Respostas – Caderno de Exercícios 4

capítulo 7
Cinética química

1. C
2. C
3. D
4. C
5. D
6. a) De 0 a 10 minutos temos:
∆Q H1 5 Qf 2 Qi 5 (0 mol/L 2 4 mol/L) 5 24 mol/L
2∆QuantidadeH1 4 mol/L
VH1 5 5 5 0,4 mol/L ? min
∆t 10 min
b) A tabela mostra que o ácido foi totalmente consumido, pois sua concentração inicial era de 4 mol/L e chega a
zero no final da experiência. Desse modo, como havia 1 L de solução, podemos concluir que foram consumidos
os 4 mol de H1 presentes no frasco.

Fe(s) 1 2 H1(aq) → Fe21(aq) 1 H2(g)

2 mol 1 mol (22,4 L)
4 mol x
x 5 44,8 L de H2 produzido na reação nas CNTP
c) [] (mol/L)

2 Fe21

H1

2 4 5 10 t (min)

7. A
8. B
9. C
Respostas – Caderno de Exercícios

10. D
11. E
12. D
13. D
14. D
15. A
16. B
17. A

24
18. A
19. a) 1 200 L/s
b) 60 mol/s
20.C
21. a) e c) [ ](1025 mol ? L21)
1,0
0,90 Fe31
0,80
0,70
0,60
0,50 H2O2
0,40
0,30
0,20
0,10

10 20 30 40 50
Tempo (min)

b)
H2O2 1 2 Fe21 1 2 H1 → 2 H2O 1 2 Fe31

t50 1,00 ? 1025 mol/L 1,00 ? 1025 mol/L 0

Gasta 0,23 ? 1025 mol/L Gasta 0,46 ? 1025 mol/L Forma 0,46 ? 1025 mol/L

t 5 10 min 0,77 ? 1025 mol/L 0,54 ? 1025 mol/L 0,46 ? 1025 mol/L

Gasta 0,105 ? 1025 mol/L Gasta 0,21 ? 1025 mol/L Forma 0,21 ? 1025 mol/L

t 5 20 min 0,665 ? 1025 mol/L 0,33 ? 1025 mol/L 0,67 ? 1025 mol/L

Gasta 0,06 ? 1025 mol/L Gasta 0,12 ? 1025 mol/L Forma 0,12 ? 1025 mol/L

t 5 30 min 0,605 ? 1025 mol/L 0,21 ? 1025 mol/L 0,79 ? 1025 mol/L

Gasta 0,035 ? 1025 mol/L Gasta 0,07 ? 1025 mol/L Forma 0,07 ? 1025 mol/L

t 5 40 min 0,57 ? 1025 mol/L 0,14 ? 1025 mol/L 0,86 ? 1025 mol/L

Gasta 0,025 ? 1025 mol/L Gasta 0,05 ? 1025 mol/L Forma 0,05 ? 1025 mol/L

t 5 50 min 0,545 ? 1025 mol/L 0,09 ? 1025 mol/L 0,91 ? 1025 mol/L

Assim, os valores que completam a tabela são:

t (min) 0 10 20 30 40 50

Respostas Ð Caderno de Exerc’cios

[Fe31] (1025 mol/L) 0 0,46 0,67 0,79 0,86 0,91

[H2O2] ? 1025 mol/L 1,00 0,77 0,67 0,61 0,57 0,55

22.B
23. C
24.D
25. E

25
 26. D 65.E
27. A 66.a) Diminuir a energia de ativação das reações.
28. E b) A atividade enzimática aumenta com a elevação
da temperatura até um limite (temperatura ótima).
29. C
A partir dessa temperatura a atividade enzimática
30.E diminui.
31. B c) A enzima sofre desnaturação e perde sua atividade
32. 72 mol de água. enzimática.

33. E 67. A
34.B 68. D
35. v 5 1,25 mL/s 5 5 ? 1025 mol/s 69. D
36. D 70. A curva que indica a reação na presença do catalisador
é a II, pois possui menor energia de ativação. O
37. B
catalisador não altera o DH da reação, portanto com
38. D ele ou sem ele a reação irá liberar a mesma quantidade
39. B de energia.
40.A 71. E
41. C 72. B
42.A 73. D
43.B 74. A
44.D 75. C
45.B 76. C
46.a) H2(g) 1 C,2(g) → 2 HC,(g) 77. a) 2 O3 → 3 O2 (gás oxigênio)
b) Da esquerda para direita: A, C, B. Reação exotérmica. b) A reação é catalisada pelo C,•. Normalmente o cata-
47. C lisador entra como um reagente numa etapa inicial e
é regenerado numa etapa final do processo, e é isso
48. D que ocorre com o radical cloro nesse mecanismo.
49. B 78. B
50.A 79. 01 1 08 1 16 5 25
51. A 80.D
52. A
81. E
53. D
82.C
54.E
83. B
55.B
84.A
56.D
85. C
57. B
86. A
58. C
87. A
Respostas Ð Caderno de Exerc’cios

59. A
88. C
60.D
89. B
61. a) vreação 5 1,5 mol/L ? min
90.C
b) 1:2
c) O aumento da temperatura aumenta a constante de
91. D
velocidade. 92.B
62. C 93. D
63.E 94. D
64.B 95. A

26
96. B 11. a) III, pois apresenta maior constante de equilíbrio.
97. C b) II, pois a constante de equilíbrio possui um valor pró-
ximo de 1.
98. A
12. E
99. A
13. B
100. B
14. C
101. C
15. A
102. 01 1 02 1 04 1 08 1 16 5 31
16. B
103. C
17. A
104. B
18. A
105. B
19. A
106. B
20.E
107. B
21. A
108. A 22.D
109. 01 1 02 1 08 5 11 23. KC 5 0,15
110. A reação é de primeira ordem em relação ao hidrogênio 24.D
(diretamente proporcional) e de segunda ordem em
relação ao NO, pois ao se dobrar a concentração 25. C
desse reagente a velocidade aumenta quatro vezes. 26. C
27. a) KC 5 3
0,6
b) a 5 5 0,75

capítulo 8
0,8
28. KC 5 9
29. D
30.E
Equilíbrios químicos I
31. B
32. D
1. a) São corretas as afirmações I, III, IV.
33. A
b) Nos equilíbrios as concentrações de reagentes e pro-
dutos não são necessariamente iguais. 34.A
2. B
35. E
3. D
36. C
4. E
37. E
38. D
5. A
39. D
6. B
40.A
7. A
41. C
8. D
42.A

Respostas – Caderno de Exercícios

9. D
43.C
10. a) K C 5 [NO2 ]
2
44.D
[N O ]
2 4
45.E
[NH ]
2
46.Restarão 40 mol de n-butano.
b) K C 5 3

[N ] ? [H ]
2 2
3
47. E
48. A
[N ] ? [H ]
3

c) K C 5 2 2 49. D
[NH ]
2
3 50.C

27
 51. 04 1 08 1 16 5 28 69. C

52. a) K C 5
[NO] ? [ C <2 ]
2
70. D
[NOC < ]2 71. B
[NO] ? [ C <2 ] 72. E
2

b) O frasco II, pois nele a razão já possui

[ NOC < 2 ]
2
73. A
valor igual ao de KC, ou seja, 0,02, desde o início da 74. B
experiência.
75. D
53. a) Como a razão
(2 ? 10 )
22 2

5 K C , a mistura A está em 76. C

2 ? 1024
equilíbrio. 77. D
b) Como a razão
(2 ? 10 )
21 2

? K C , a mistura B não está 78. C

2 ? 1023
em equilíbrio. 79. D
54.E 80.B
81. C
2
55.a) K C I 5 [B] ; K C II 5 [C]2 ; K C III 5 [C]
[A] [B] [A]
82.A
b) Sim, somando-se as equações I e II.
c) Sim, multiplicando-se K C e K C II. 83. B
I

56.E 84.C
57. E 85. E
58. D 86. A
59. D 87. D
60.E 88. C
61. D 89. D
62. A 90.D
63.A 91. E
64.E 92.E
65.D 93. E
66.D 94. C
95. B
67. a) Metanol
H 96. A
H C OH
97. D
98. D
H
99. C
b) K P 5
(P )
CH3OH
⇒ 40 5
(16 ) ⇒ (PH )2 5
(16 )  ⇒ 100. D
(P ) (P ) (0,1) PH2( ) (0,1) ? 40
2 2 2
CO H2 101. B
Respostas Ð Caderno de Exerc’cios

⇒ PH 5 2 atm 102. Deslocam-se para a direita (sentido direto): I, II e IV;

2
desloca-se para a esquerda (sentido inverso): III.

68. a) KP 5 (P )
HC ,
2
103. A
( ) (
PH2 ? PC , 2 ) 104. E
(0,3)2 105. B
b) K P 5 5 9 000
(0,01) ? (0,001) 106. a) KC 5 2,22
b) O aquecimento desloca o equilíbrio para a esquerda,
c) 9000 5
(P ) HC ,
2

⇒ 900 5 (PHC,) ⇒ PHC, 5 30 atm

2 ou seja, ocorre formação de reagente (NO2). Isso nos
(1) ? (0,1) permite concluir que a reação direta é exotérmica.

28
107. A 4. A
108. a) A constante de equilíbrio para essa reação é 5. D
K P 5 PCO2. Como a pressão total do frasco era de
6. B
0,2 atm, pode-se concluir que essa pressão na
verdade é causada exclusivamente pelo CO2, visto 7. A
que ele é o único gás no interior do sistema. Sendo 8. C
assim, KP 5 0,2.
9. B
b) Ao se aumentar o volume, instantaneamente ocorre
uma diminuição na pressão interna, o que provoca 10. D
um deslocamento no equilíbrio para a direita. Quan- 11. E
do o equilíbrio for reestabelecido, a pressão total do
12. D
sistema voltará a ser 0,2 atm, visto que, numa mesma
temperatura, a constante de equilíbrio não varia. 13. D
c) Calculando-se o DH da reação (DH 5 H f 2 H i) 14. B
conclui-se que ela é endotérmica (DH 5 1170 kJ). 15. A
Sendo assim, ao se estabelecer um equilíbrio
numa maior temperatura, a constante desse 16. A
equilíbrio irá aumentar: K P . 0,2. 17. C
109. a) Como a constante a 225 °C é menor que 1, 18. D
concluímos que há mais reagente no sistema, ou
19. [OH2] 5 3 ? 1023 mol/L
seja, CO e H2O.
b) Aquela em que a constante tiver o valor mais pró- 20.B
ximo de 1, ou seja, 825 °C. 21. A
110. D 22.A
111. A 23. E
112. D 24.E
113. E 25. D
114. B 26. E
115. 08 1 16 5 24 27. C
116. 01 1 02 5 3 28. C
117. Apenas II e V estão corretas. 29. a) H2O(,) ‡
ˆˆˆ
†
ˆ H1(aq) 1 OH2(aq)
ˆˆ
118. E b) Kw 5 [H1] ? [OH2]
119. A 30.a) [H1] 5 1027 mol/L e [OH2] 5 1027 mol/L
120. B b) [OH2] 5 10210 mol/L
121. D c) [H1] 5 10213 mol/L

122. C 31. A
123. A 32. B
33. C

Respostas – Caderno de Exercícios

34.E
capítulo 9 35. D
36. A
Equilíbrios químicos II 37. B
38. B
1. D 39. D
2. A 40.C
3. E 41. C

29
 42.D 78. B
43.B 79. C
44.B 80.E
45.a) Acidose, pois o aumento da concentração de CO2 81. a) Menor que sete, pois o CO2 acidifica a água.
desloca a reação para a direita, formando H1. b) Ao ficar 10 vezes mais ácida, o pH diminui em 1 uni-
b) Substâncias básicas consomem H1, deslocando o dade, ou seja, será igual a 6.
equilíbrio para a direita e aumentando a concentra- 82.E
ção de hidrogenocarbonato.
83. E
46.B
84.a) Desfavorece, pois, de acordo com o gráfico, quanto
47. D menor o pH, menor será a porcentagem de saturação
48. B da hemoglobina por O2.
49. A b) A pressão parcial do O2 em regiões elevadas é pe-
quena, portanto a porcentagem de saturação da
50.B hemoglobina por O2 também será baixa.
51. A 85. A
52. B 86. C
53. A 87. C
54.C 88. a) pH 5 13 (azul)
55.C b) pH 5 1 (rosa)
56.D 89. B
57. A 90.B
58. E 91. D
59. B 92.08 1 16 5 24
60.B 93. a) pH 5 1,3 (incolor)
61. A b) 0,272 mL, aproximadamente
c) pH 5 2,0
62. D
94. A
63.01 1 02 1 16 5 19
95. D
64.02 1 08 1 16 5 26
65.D
66.C capítulo 10
67. E
68. 02 1 04 1 08 5 14
Nomenclatura de compostos orgânicos
69. A
70. C 1. I – álcool; II – aldeído; III – cetona; IV – ácido carboxílico.
71. a) A água B é alcalina, pois seu pH é maior do que 7. 2. Álcool e cetona.
Respostas – Caderno de Exercícios

b) Como a diferença de pH é 4, há uma diferença de

3. A
10 000 vezes na concentração de H1. C, C,
72. 01 1 04 5 05 4. H3C CH CH CH3 1 Zn CH3 CH CH CH3 1 ZnC,2
But-2-eno
73. B
5. H2C CH2
74. E 1 H2 H 3C CH2 CH2 CH3
H2C CH2 Butano
75. A
6.
76. 02 1 04 1 08 5 14 1 Zn 1 ZnC,2
C, C,
77. E Ciclopentano

30
7. a) isopropil 24.A H3C CH CH3
b) butil
CH3
c) fenil
d) sec-butil 25. a) 1,2-dimetilciclobutano c) 1,3-dimetilbenzeno
e) vinil b) 1,2,3-trimetilbenzeno
f) isobutil 26. B
g) benzil 27. a) Os fatores que despertam o interesse pelo desenvolvi-
h) terc-butil mento da produção de biocombustíveis são o aumento
8. A – metil; B – propil; C – sec-butil; D – isobutil; E – isopropil. do preço do barril de petróleo no mercado interna-
9. I. H3C C, cional; a possibilidade de esgotamento das reservas
de petróleo; e a preocupação com o aumento das
II. H3C CH CH3
emissões de dióxido de carbono para a atmosfera, que
contribuem para o aquecimento global.
Br b) Entre os riscos da expansão da produção de etanol
no Brasil estão a expansão da monocultura e suas
III. H3C CH CH2 CH3 consequências, como o despovoamento do campo
I e o esgotamento da fertilidade do solo com depen-
dência crescente de insumos químicos. Também des -
IV.
pontam o desaparecimento ou a redução do cultivo
de alimentos com consequente aumento do preço
no mercado interno e as flutuações de preço no mer-
F cado externo, que levam os produtores a pressionar
10. D o governo para assumir os riscos daí decorrentes.

11. 16 28. B
29. C
12. A
30.E
13. A
31. D
14. a) heptano
32. C
b) 2-metil-hexano
c) 3-metil-hexano
33. B
d) 2,2-dimetilpentano 34.B
e) 2,3-dimetilpentano 35. C
f) 2,4-dimetilpentano 36. D
g) 3,3-dimetilpentano 37. D
h) 3-etilpentano
38. D
i) 2,2,3-trimetilbutano
39. D
15. D 40.C
41. A
42.B
43.Butan-1-ol 1 [O] K
HOH( ,)
2Cr2O7 /H3O
1→

16. C: 2,2,4-trimetilpentano

Respostas Ð Caderno de Exerc’cios

HOH( ,)
HOH( ,)
K
Cr O /H O1
→ Butanal 1 [O]  →
K2Cr2O7 /H3O1
17. C 2 2 7 3
HOH( ,)
K
Cr O /H O1
→ Ácido butanoico 1 H2O
18. D 2 2 7 3

44.Etanol e ácido etanoico.

19. B
20.C 45.a) I – butan-2-ol; II – 2-metilpropan-2-ol; III – butan-1-ol.
b) 4 mol
21. I. 3-etil-5,5-dimetil-hex-1-ino
c) III
II. 1-etil-3-metilciclopentano
d) III
22.D e) II
23. E f) I

31
 46.A
47. E
48. C
49. C
50.A
51. B
52. C
53. D
54.E
55.B
56.D
57. B
58. E
59. A
60.B
61. C
62. B
63.E
64.D
65.D
66.B
67. I – formiato de potássio; II – acetato de sódio; III – oxalato de cálcio; IV – acetato de bário.
68. O O
H3C H2C C 1 NaOH H3C H2C C 1 H2O
2 1
OH O Na
Ácido propanoico Propanoato de sódio
69. B
70. B
71. D
72. Óleo de amendoim, por apresentar maior teor de ácidos graxos insaturados.
73. A
74. C
75. A
76. B
77. E
78. C
Respostas Ð Caderno de Exerc’cios

79. I. O O

H3C CH2 C 1 HO CH3 H3C CH2 C 1 H2O

OH O CH3
Propanoato de metila

II. O O

H3C CH C 1 HOH H3C CH C 1 HO CH2 CH3

CH3 O CH2 CH3 CH3 OH

Ácido 2-metilpropanoico

32
80.C 3. A
81. C 4. E
82.A 5. A
83. D 6. E
84.B
7. C
85. C
8. A
86. A
87. D 9. C
88. I. H3C — CH2 — CH2 — NH2 10. C
II. H3C — CH2 — CH2 — NH — CH3 11. C
89. I. Etilmetilamina. 12. E
II. Metilvinilamina. 13. D
III. Etilfenilisopropilamina.
14. A
90. CH3 15. A
N 16. D
H3C CH3 ; C3H9N
17. A
91. E 18. B
92.A 19. E
93. C
94. I. NH2 II. NH2

NH2 NH2
capítulo 12

95. B Interações intermoleculares

96. B
97. A 1. D
98. B 2. D
99. C 3. C
100. E 4. D
101. A 5. a) Apenas o papel não encerado absorveu água.
102. C b) A celulose do papel não encerado faz ligações de
103. B hidrogênio com a água, absorvendo-a; O papel en-
cerado está revestido por hidrocarbonetos, apolares,
104. C
que praticamente não interagem com a água, polar;
105. E O polietileno também é apolar, não interagindo com

Respostas – Caderno de Exercícios

a água.
6. A
capítulo 11 7. a) Acetona: dipolo-dipolo; Isopropanol: ligação de
hidrogênio.
b) As ligações de hidrogênio são forças intermoleculares
Sinopse das funções orgânicas mais fortes do que as dipolo-dipolo.
8. C
1. E 9. C
2. B 10. C

33
 11. a) Com a guanina, pois há ligação de hidrogênio 2. C
intramolecular. 3. H3C CH2 CH2 CH3 H3C CH CH3
b) 300 frascos.
CH3
12. D
13. B 4. CH3 CH3 CH3

14. 01 1 02 1 08 1 16 5 27 CH3

15. a) Óleo comestível, pois faz interações intermoleculares CH3 CH3 CH3 CH3
mais fortes com a capsaicina do que o vinagre.
CH3
Desse modo, na boca, dissolve melhor a capsaicina,
retirando-a da língua. 5. H2C CH CH2 CH3
b) A sensação de salgado é diminuída devido à dilui-
H3C CH CH CH3
ção do sal na água presente no leite. A sensação
de ardência é diminuída devido à sua diluição na H2C C CH3
gordura, apolar (assim como o óleo).
CH3
16. C
6. H2C CH2 CH2
17. D
18. a) Quanto menor o número de átomos de carbono na H2C CH2 H2C CH CH3
cadeia (região hidrofóbica) do álcool primário, maior
CH2
sua solubilidade em água. 7. H3C CH CH2
b) Com o 1-dodecanol, foi observada uma mistura H2C CH2
bifásica na qual o álcool estava no estado sólido 8. C
(PF 5 24 °C) e flutuando na água, pois sua densidade 9. B
é menor que a da água.
10. D
19. B 11. C
20.a) (1) A parte apolar da molécula do etanol atrai os 12. A
hidrocarbonetos que formam a gasolina; (2) O grupo 13. E
OH presente na molécula do etanol faz ligações de
14. C
hidrogênio com a água.
15. B
b)
16. A
17. A
18. C
Hidrocarbonetos Hidrocarbonetos
ou e etanol 19. A
Água e etanol Água e etanol
20.A
21. C
22.B
23. A
capítulo 13 24.B
25. a) V , IV , III , I , II
Respostas – Caderno de Exercícios

b) Total de 5 isômeros:
Construções de fórmulas estruturais CH3
H3C
e isomeria plana H3C CH3
CH3
H3C CH3

1. OH OH OH CH3
CH3
CH3
CH3 CH3 H3C
CH3
CH3 CH3
H3C

CH3 CH3

34
26. 04 1 16 5 20
27. C
28. B
29. Fórmulas estruturais planas dos dois cresóis presentes em menor proporção, ou seja, orto e meta:
OH OH

C CH3 C
HC C HC CH

HC CH HC C
CH CH CH3

Fórmulas estruturais planas dos dois compostos aromáticos isômeros de função (éter e álcool) dos cresóis:

CH3 OH
O H2C

C C
HC CH HC CH

HC CH HC CH
CH CH

30.C
31. a) 6 CO2 1 6 H2O → C6H12O6 1 6 O2
b) Isomeria de função.
c) 53,3%
32. a) A – hexano (menos denso que a água).
B – isopropanol (solúvel em água).
C – octano (maior temperatura de ebulição).
D – tetracloreto de carbono (por exclusão).
b) Posição:
OH
OH

Isopropanol Propan-1-ol

Função:
OH
O

Isopropanol Metoxietano

33. Equação química completa entre o bromoetano e a etilamina:

H3C CH2 1 H3C CH2 H3C CH2 NH CH2 CH3 1 HBr

Respostas Ð Caderno de Exerc’cios

Br N
H H

Fórmulas estruturais de duas aminas primárias de cadeia carbônica normal isômeras da dietilamina:

H3C CH2 CH2 CH2 NH2

H3C CH2 CH CH3

NH2

35
 5. a) H CH3 H CH3
capítulo 14 H C C H
C C

C C
H3C CH3
H CH3 H3C H
Isomeria geométrica ou cis-trans
b) Carbono: 85,7%; hidrogênio: 14,3%
c) C4H8
1. E
H 2C CH CH2 CH3
2. A
3. E
4. a) II, III, VI, e VIII H2C C CH3
b) Isômeros II: CH3
CH3
H3C C C CH2 CH3
6. A
H H
7. a) Cetona e ácido carboxílico
b) O
H CH3 H CH3
H3C C (CH2)5 COOH
C C
C C
C C
H H
H C2H5 C2H5 H
Isômero cis

Isômeros III: O
H3C CH2 C C CH2 CH3
H3C C (CH2)5 H
H H C C

H COOH

H C2H5 H C2H5 Isômero trans

C C
8. I. H CH3 II. H CH3
C C
C C
H C2H5 C2H5 H
C C
H CH3 H3C H
Isômeros VI:
H H
III. IV. H2C C CH3
H3C CH C C CH2 CH3
CH3
CH3
9. D
10. B
H CH(CH3)2 H CH(CH3)2
C C
11. H11C5 (CH2)10 COOH
Respostas – Caderno de Exercícios

C C
C C
H H
H C2H5 C2H5 H
cis

Isômeros VIII: H11C5 H

H CH3 C C
H
CH3 H H H (CH2)10 COOH
CH3 CH3 H trans
H
CH3 CH3
12. B

36
13. A 9. a) H3C CH2 CH2 CH3 H3C CH CH3
14. A
CH3
15. C
16. D b) OH

17. D H3C CH2 CH2

18. 01 1 02 1 04 5 07
OH

capítulo 15 H3C CH CH3

H3C O CH2 CH3

Isomeria óptica
c) OH OH
1. C
C C
2. D H3C COOH HOOC CH3
3. b, d, e, g H H
4. C
5. D d) H3C CH3 H3C H

6. a) 2 C C C C
b) CO2 e H2O H H H CH3
7. C cis trans
8. a) Dopa: fenol, amina e ácido carboxílico;
dopamina: fenol e amina. 10. C
b) Somente a dopa apresenta atividade óptica: 11. D
H H
12. C
HO
C C COOH 13. A
HO H NH2 14. D
Dopa 15. D

anotações

Respostas – Caderno de Exercícios

37