PONTIFÍCIA UNIVERSIDADE CATÓLICA DO

PARANÁ ESCOLA POLITÉCNICA

CURSO DE ENGENHARIA
QUÍMICA

EDUARDO NEIVERTH
FABRINA GOMES
ISMAEL RODRIGUES
JULIANO PAZELLO CHEDID
RAFAEL JABRA VALERIANO
RENATA OLBERTZ

TDE – DESTILADORA
Grupo 5

CURITIBA
2021
Dados iniciais
Mistura binária de Metanol e água com alimentação a 323 K e 1 atm com
30% de metanol e 70% de água (fração molar). No destilado D encontra-se 0,9
do componente mais leve e no fundo B 0,9 do composto mais pesado.

PARÂMETRO DE ANTOINE
Os parâmetros de Antoine são necessários para determinação das
temperaturas de ebulição, do ponto de bolha, bem como para plotagem do
diagrama T-x-y desta mistura. A corrente de alimentação está na pressão de
101,325 kPa e temperatura de 49,85 °C. A Tabela 1 a seguir, apresentam
dados dos parâmetros de Antoine e de temperatura de ebulição para água e
para o metanol.
Tabela -1 Parâmetros de Antoine e temperatura de ebulição.

Componente A B C Temperatura
de ebulição
(°C)
Água 16,3872 3885,7 230,17 99,9977
Metanol 16,5785 3638,27 239,5 64,6989
Fonte: Yawls, 2021.

Logo pode-se observar que o produto mais leve é o metanol e o mais

pesado é a água.

DETERMINAÇÃO DO DIAGRAMA T-X-Y

Para plotagem do diagrama T-x-y, calculou-se as pressões parciais de
metanol e água para temperaturas dentro da faixa de temperatura de ebulição
do componente mais volátil para o menos volátil. Utilizou-se a equação 1 a
seguir para o cálculo destas pressões parciais.
B
( A − C+T ) (1)
P °=e
Sendo o metanol o componente mais volátil e utilizando um passo de 2
°C, obteve-se os valores das pressões parciais presentes na Tabela 2.
Tabela 2 – Variação das pressões parciais de metanol e água com a temperatura.

T (°C) P metanol (kPa) P água (kPa)

64,69893 101,325 24,76623
66,69893 109,557926 27,06547
68,69893 118,339754 29,54306
70,69893 127,698475 32,20991
72,69893 137,663005 35,07743
74,69893 148,263195 38,15752
76,69893 159,529838 41,46256
 78,69893 171,494673 45,00542
80,69893 184,190396 48,7995
82,69893 197,65066 52,85871
84,69893 211,910084 57,19747
86,69893 227,004256 61,83077
88,69893 242,969733 66,77411
90,69893 259,844047 72,04357
92,69893 277,665707 77,65575
94,69893 296,474197 83,62784
96,69893 316,309979 89,97759
99,99773 351,382182 101,325
Fonte: Os autores, 2021.

Posteriormente, determinou-se a composição molar de líquido e de

vapor do componente mais volátil, sendo estas chamadas de Xa e Ya. Para
esta determinação utilizou-se das equações 2 e 3 a seguir.
P−Pb
Xa= (2)
Pa−Pb
P – Pressão de alimentação
Pb – Pressão parcial do componente menos volátil (água)
Pa – Pressão parcial do componente mais volátil (metanol)

Pa∗Xa
Ya= (3)
P
Pa – Pressão parcial do componente mais volátil (metanol)
P – Pressão de alimentação

Como o cálculo das composições depende das pressões de vapor e

estas variam com a temperatura, logo as composições também iram variar com
a temperatura. Os dados de composição de líquido e de vapor de metanol
encontram-se na Tabela 3 a seguir.

Tabela 3 – Dados de composição de líquido e vapor de metanol, variando com a temperatura.

Xa Ya
1 1
0,900197831 0,973341298
0,808385289 0,944131418
0,723804901 0,912201151
0,6457786 0,877373033
0,573698659 0,839461104
 0,507019736 0,798270677
0,44525189 0,753598099
0,387954444 0,705230522
0,334730579 0,652945667
0,285222565 0,596511598
0,239107562 0,535686494
0,196093896 0,470218421
0,155917776 0,399845112
0,118340375 0,324293746
0,083145247 0,243280733
0,050136034 0,156511502
-5,68304E-17 -1,97081E-16
Fonte: Os autores, 2021.

A partir dos dados das composições líquido-vapor de metanol e das

temperaturas, plotou-se o diagrama T-x-y. Como está se trabalhando a uma
temperatura de 323 K (49,85 °C) de alimentação, determina-se que se alimenta
líquido subresfriado à destiladora.

Figura 1 – Temperatura vs fração molar.

99.7

94.7

89.7
Temperatura °C

84.7

79.7

74.7

69.7

64.7
0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 1
Fraçao molar

Fonte: Os autores, 2021.

DETERMINAÇÃO DO PONTO DE BOLHA
Como estamos trabalhando com líquido subresfriado, faz-se necessário
o cálculo da temperatura do ponto de bolha para o cálculo do q. Para
determinação do ponto de bolha, necessita-se calcular a constante de
equilíbrio. Para realizar este cálculo utilizou-se a equação 4 a seguir.
Pi °
Ki= (4)
P
Pi° - Pressão parcial
P – Pressão de alimentação

Visto que o cálculo da constante de equilíbrio depende as pressões de

equilíbrio no ponto de bolha, estimou-se uma temperatura para temperatura de
bolha. Para concluir que está estimativa está correta, o somatório do produto
da constante de equilíbrio encontrada para cada composto, pela sua respectiva
composição de alimentação deve ser igual a 1.
Sendo a corrente de alimentação composta por 70% de água e 30% de
metanol, conclui-se que a temperatura de bolha é de aproximadamente 84,09
°C.

Tabela 4 – Dados para determinação e validação da temperatura de bolha.

Component
e Zi A B C P° (kPa) K Ki.zi
0,55113
Água 0,7 16,3872 3885,7 230,17 55,84413 9 0,38579708
2,04762
Metanol 0,3 16,5785 3638,27 239,5 207,4758 7 0,61428799
1,00008507
Fonte: Adaptado de Yawls, 2021.

DETERMINAÇÃO DO q

Com uma alimentação como líquido subresfriado, sabe-se que o q será

maior do que 1, podendo ser determinado pela equação abaixo:

Cpl∗(T b −T f )
q=1+ (5)
∆ H vap
Sendo:
Cpl - O poder calorífico do líquido
Tb - Temperatura do ponto de Bolha
Tf - Temperatura de alimentação
ΔH vap - Entalpia de vaporização

Ambas as temperaturas já foram calculadas, de modo que resta

somente calcular o Cpl e o ΔH vap. A capacidade calorifica de uma mistura é
soma da capacidade calorifica de cada componente e depois é multiplicado
pelo seu peso que representa a fração molar.

Cp (T )= y∗( A +B∗T +C∗T 2 + D∗T 3 ) (6)

A equação 6, representa a capacidade calorifica do líquido. Onde y é a

fração molar e A, B, C, D e E são os parâmetros termodinâmicos e estão
listados na tabela abaixo. Obtém-se um poder calorífico da mistura de 87,3997
J/molK.
Tabela 5 – Dados de poder calorífico.

Composto Fração A B C D Cpl

molar
Metanol 0,3 40,152 0,31046 -0,00103 1,46E- 82,2583
06
Água 0,7 92,053 -0,04 -0,0002 5,3E-07 89,6032
Cpl da mistura (J/molK) 87,3997
Fonte: Adaptado de Yawls, 2021.

Para o cálculo da entalpia de evaporação, usa-se a equação 7:

n
T
∆ Hvap= A∗ 1− ( Tc ) (7)

Onde A e n são parâmetros termodinâmicos que forma encontrados na

literatura e se encontram na listados na tabela abaixo:
Tabela 6 – Dados de entalpia de vaporização

Compost Fração A T Tc n ∆Hvap

o molar
Metanol 0,3 52,723 323 512,58 0,377 36,2366
Água 0,7 52,053 323 647,23 0,321 41,6946
∆Hvap (J/mol) 40057,21
Fonte: Os autores, 2021.
 Logo com todos as variações da equação q calculados, obtém-se um q
igual a 1,0747.

RAZÕES DE REFLUXO
Antes de aplicar o método de McCabe-Thiele deve-se descobrir a razão
de refluxo para a determinação da reta de retificação. A razão de refluxo de
operação pode variar de 20% a 50% a mais do que a razão de refluxo mínima
a qual é calculada pela seguinte equação:
xd− y '
Rmim= (8)
y ' −x '
Xd é a fração molar do composto mais leve no destilado, nesse caso
90% de metanol no topo. Tanto para a determinação do x’ e do y’, deve-se
plotar o gráfico de frações molares e a reta de alimentação, a qual depende da
fração molar de alimentação do composto mais leve e do valor de q calculado.
q zf
y= ( q−1 )∗x−( q−1 ) (9)

Ou seja,
y=14,385∗x +4,0155267
No gráfico abaixo (Figura 2) é apresentado diagrama x-y com as
seguintes retas: as retas vermelhas são o xb = 0,1, zf = 0,3, xd = 0,9; curva
azul que é a curva de operação; a reta preta que é uma base de eixos
simplesmente e uma reta roxa que é a reta de alimentação.
Figura 2 – Diagrama x-y
 Fonte: Os autores, 2021.

O x’ e o y’ serão as coordenadas do diagrama x-y onde a reta de

alimentação cruza com a cura de operação (Figura 3) logo x’=0,325 e y’=0,65.
Figura 3 – Diagrama x-y

Fonte: Os autores, 2021.

 Com os valores de x’; y’ e xd, obtém-se uma razão de refluxo mínima de
0,76923 e considerado um fator de 50%, têm-se uma razão de refluxo de
operação de 1,15385. Para o próximo passo do método McCabe-Thiele deve-
se plotar as retas de retificação e esgotamento da coluna, logo é necessário
calcular o seguinte y (Equação 10), que será ligado com o ponto de
cruzamento da fração molar xd com a linha suporte, determinando a reta de
retificação. Para a reta de esgotamento, liga-se o ponto de cruzamento do xb
com a reta suporte e o ponto de encontro da reta de retificação e de
alimentação.
xd
y= (10)
R+1

Figura 4 – Diagrama x-y.

Fonte: Os autores, 2021.

 Com as retas de retificação, operação e esgotamentos, pode-se contar a
quantidade de pratos determinados graficamente. Obtém-se então 7 estágios
(6 estágios e 1 reboiler).
Figura 5 – Diagrama x-y com estágios teóricos gráficos

Fonte: Os autores, 2021.

NÚMERO DE ESTÁGIOS REAIS E PRATOS DE ALIMENTAÇÃO

Diz-se que o número de estágios reais deve ser determinado a partir do
número de estágios teóricos levando em consideração 70% de eficiência, logo
há 10 estágios reais. Para o cálculo do prato de alimentação da mistura, deve-
se calcular a quantidade de pratos mínimos e a alimentação mínima, assim
chega-se em um Nmim de 3,34 e um Nfmim de 2,32, resultando na
alimentação ideal no sétimo prato.
Tabela 7 – Métodos de cálculo do número de estágios.

Fator Fórmula/método Valor

N teorico Gráfico 7
N real 70% de Nt 10
Nfmim xd

Nfmim=
ln
()
xb
za
zb
ln(αAB)
2,32
 Nmim

Nmim=
ln ( xdxb (1−xb)
(1−xd ) )
3,34
ln(αAB)

Nf Nfmim Nf
= 6,93
Nmim N
Fonte: Os autores, 2021.

BALANÇO DE MASSA
Para o cálculo do balanço de massa os dados da tabela 8 foram
fornecidos pelo exercício.
Tabela 8 – Informações para o Balanço de Massa

Dado Valor Unidade

Composição inicial 0,7 % de Metanol
Vazão F 100 Kmol/h
Composição B 0,9 % de Metanol
Composição D 0,9 % de Água
Fonte: Notas de aula, 2021.

Utilizando a equação global do balanço de massa, equação 11,

iniciamos o processo para os cálculos.
F=B+ D (11)
Também, com os valores das composições podemos continuar o
balanço por componente conforme equações 12 e 13
zaF=xaB+ xaD (12)
zbF=xbB+ xbD (13)
Sendo assim, montou-se o seguinte sistema de equações para a
obtenção dos valores de B e D pelas composições do metanol
100=B+ D
0,1∗100=0,9 B+0,1 D
A resolução do sistema de equações garantiu os resultados disponíveis
na tabela 9.
Tabela 9 – Balanço de Massa

Corrente Vazão Água Vazão Metanol Vazão Total Unidade

F 30 70 100 Kmol/h
D 22,5 2,5 25 Kmol/h
B 7,5 67,5 75 Kmol/h
Fonte: Os autores, 2021.
 A determinação da taxa de refluxo anteriormente é utilizada para o
cálculo da vazão de refluxo do condensador conforme equação 14 e em
seguida determinou-se o valor da corrente V que sai da destiladora pela
equação 15.
RL=Rop∗D (14)
V =RL+ D (15)
A corrente L de fundo da destiladora foi calculada pela equação 16
L=( q∗F ) + RL (16)
E por fim determinou-se a vazão de RV pela equação 17.
RV =L−B (17).
Os cálculos para todas as composições das vazões de topo e de fundo
seguem os mesmos falores de xa e xb determinados na tabela 9.
Pela tabela 10 e figura 6 verifica-se o esquema das vazões e seus
valores fracionados.

Tabela 10 – Valores das correntes e vazões.

Corrente Fração A Fração B Vazão A Vazão B Vazão

Total
F 0,3 0,7 30 70 100
V 0,9 0,1 48,4615 5,38462 53,8462
RL 0,9 0,1 25,9615 2,88462 28,8462
D 0,9 0,1 22,5 2,5 25
L 0,1 0,9 13,6317 122,685 136,317
RV 0,1 0,9 6,13167 55,185 61,3167
B 0,1 0,9 7,5 67,5 75
Unidade - - Kmol/h Kmol/h Kmol/h
Fonte: Os autores, 2021.

Figura 6 – Esquema do Balanço de Massa

 Fonte: Os autores, 2021.

BALANÇO DE ENERGIA
Para o cálculo do balanço de energia dados do Cpl e ΔHvap
determinados anteriormente serão necessários. O valor da capacidade
calorifica de líquido é de 87,4 J/mol*K e a entalpia de vaporização é de
35.732,51 J/mol.
O líquido que sai no topo ou também chamado de destilado, ele sai
sendo considerado um líquido saturado, ou seja, possui a temperatura do ponto
bolha, através desse ponto consideramos que o único calor que haverá no
condensador será de calor latente.
Qcond=n∗∆ H vap (18)
Após realizar o cálculo do condensador deve-se calcular o calor de cada
corrente em sua respectiva temperatura. Logo após é feito o balanço de
energia global e seguindo a seguinte premissa que toda energia que entra no
sistema deve sair, chegamos na seguinte equação.
F∗hf +Qreboiler =D∗hd+V ∗Hvap+qcondesador (19)
Após concluir o balanço de energia pode-se prosseguir com cálculos
referentes a quantidade de água de refrigeração necessária que irá operar no
condensador, e a quantidade de vapor necessário para aquecer o reboiler. A
água de refrigeração possui uma faixa de temperatura de operação mínima e
máxima as quais são 20°c e 50°c, respectivamente. Já a quantidade de vapor
foi obtida através de tabelas de vapores d’agua.
A tabela abaixo mostra valores obtidos através do balanço de energia.

Tabela 10- calor do condensador, reboiler e massa de água de resfriamento e massa de vapor.
Qcond 2,156,926.59 Kj/h
Qreboiler 2,595,567.09 kj/h
mvapor 893.93 kg/h
m agua 15,343.40 kg/h

Fonte - Os autores,2021.