QUÍMICA GERAL I – AULA 16 – 16° LISTA DE EXERCÍCIOS - GABARITO

Configurações eletrônicas (paramagnetismo, diamagnetismo e

ferromagnetismo)

1)
Ca20 – 1s² 2s² 2p⁶ 3s² 3p⁶ 4s²
II II II II II II II II II II
1s² 2s² 2p⁶ 3s² 3p⁶ 4s²

2)
Ti22 –1s² 2s² 2p⁶ 3s² 3p⁶ 4s² 3d²
II II II II II II II II II II I I
1s² 2s² 2p⁶ 3s² 3p⁶ 4s² 3d²
Paramagnético

→ Cr24 – 1s² 2s² 2p⁶ 3s² 3p⁶ 4s² 3d⁴

II II II II II II II II II II I I I I
1s² 2s² 2p⁶ 3s² 3p⁶ 4s² 3d⁴
Paramagnético

Mn25 - 1s² 2s² 2p⁶ 3s² 3p⁶ 4s² 3d⁵

II II II II II II II II II II I I I I I
5
1s² 2s² 2p⁶ 3s² 3p⁶ 4s² 3d
Paramagnético

Fe26 – 1s² 2s² 2p⁶ 3s² 3p⁶ 4s² 3d⁶

II II II II II II II II II II II I I I I
1s² 2s² 2p⁶ 3s² 3p⁶ 4s² 3d⁶
Paramagnético
→ Cu29 - 1s² 2s² 2p⁶ 3s² 3p⁶ 4s² 3d⁹
II II II II II II II II II II II II II II I
1s² 2s² 2p⁶ 3s² 3p⁶ 4s² 3d⁹
Paramagnético

Zn30 - 1s² 2s² 2p⁶ 3s² 3p⁶ 4s² 3d¹⁰

II II II II II II II II II II II II II II II
1s² 2s² 2p⁶ 3s² 3p⁶ 4s² 3d¹⁰
Diamagnético

4)
K₁₉ - [Ar] 4s¹ (4s’)
Al13 - [Ne] 3s² 3p¹ (3s² 3p¹)
Be83 – [Xe] 6s² 4f¹⁴ 5d¹⁰ 6p³ (6s² 6p⁶ )

5)
He₂ - 1s²
Ne10 - 1s² 2s² 2p⁶
Ar18 - 1s² 2s² 2p⁶ 3s² 3p⁶
Kr36 – 1s² 2s² 2p⁶ 3s² 3p⁶ 4s² 3d¹⁰ 4p⁶
Xe54 - 1s² 2s² 2p⁶ 3s² 3p⁶ 4s² 3d¹⁰ 4p⁶ 5s² 4d¹⁰ 5p⁶
Rn86 - 1s² 2s² 2p⁶ 3s² 3p⁶ 4s² 3d¹⁰ 4p⁶ 5s² 4d¹⁰ 5p⁶ 6s² 4f¹⁴ 5d¹⁰ 6p⁶

6 a)
Na11 – [Ne] 3s¹
Mg12 – [Ne] 3s²
Al13 – [Ne] 3s² 3p¹
b)
S16 – [Ne] 3s² 3p⁴
Cl17 – [Ne] 3s² 3p⁵
 c)
→ Ag47 – [Kr] 5s² 4d⁹
→ Pt78 – [Xe] 6s² 4f¹⁴ 5d⁸

7 a) Mg+ (12 - 1=11e ̄ )

1s² 2s² 2p⁶ 3s¹
b) K+ (19 – 1 =18e ̄ )
1s² 2s² 2p⁶ 3s² 3p⁶
c) Cl ̄ (17+1 = 18e ̄ )
1s² 2s² 2p⁶ 3s² 3p⁶
d) O² ( 8+2 = 10e ̄ )
1s² 2s² 2p⁶

8 a) 1s² 2s² 2p⁶ 3s²

2+2+6+2 = 12 e ̄
Z = 12 Mg
b) [Ne] 3s² 3p¹
10+2+1= 13 e ̄
Z = 13 Al
c) [Ar] 4s¹ 3d¹⁰
18+1+10 = 29
Z = 29 Cu

9 a) 1s² 2s² 3s¹

Segundo o diagrama de Linus Pauling, o princípio de Aufbau e a regra
de Hund, devemos construir os orbitais em ordem crescente de energia. Desta
forma a configuração eletrônica correta é: 1s² 2s² 2p¹.
b) [Ne] 2s² 2p³
O Ne possui 10 e ̄ tendo a seguinte configuração: 1s² 2s² 2p⁶. A
configuração eletrônica apresentada está errada. O gás nobre deve ser o He,
com 2 e ̄, ou os elétrons da camada mais externa devem estar na terceira
camada.
 [He] 2s² 2p³ ou [Ne] 3s² 3p³
c) [Ne] 3s² 3d⁵
Obedecendo Pauli, Aufbau e Hund, os 5 e ̄ que estão no subnível ‘d’
(mais energético) devem ocupar o subnível imediatamente mais energético que
o 3s, no caso, o 3p.
[Ne] 3s² 3p⁵

10 a) 1s² 2s² 3p² 4p¹

2+2+2+1 = 7 e ̄ (Z= 7 → N nitrogênio)
[He] 2s² 2p³
b) [Ar] 3d¹⁰ 4s¹ 4p⁴ 5s¹
18+10+1+4+1 = 34 e ̄ (Z = 34 → Se selênio)
[Ar] 4s² 3d¹⁰ 4p⁴
c) [Kr] 4d⁶ 5s² 5p¹
36+6+2+1 = 45 e ̄ (Z=45 → Rh ródio)
→ [Kr] 5s² 4d⁷
→Tendência pelo diagrama de Linus Pauling

 Observação
Os elementos identificados com “ → “ são exceções.
A configuração eletrônica desses átomos mais pesados não seguem a ordem
de energia do diagrama de Linus Pauling. Na verdade, o que apresentarei a
seguir como “a forma correta” são formas encontradas para tentar explicar
comportamentos observados em análises experimentais.
- Cr24 1s² 2s² 2p⁶ 3s² 3p⁶ 3d⁵ 4s¹ (paramagnético)
Neste caso o semi-preenchimento dos orbitais d fazem com que a energia do
orbital 3d diminua, ficando, portanto, menos energético que o 4s.
- Cu29 1s² 2s² 2p⁶ 3s² 3p⁶ 3d¹⁰ 4s¹ (diamagnético)
A explicação para a mudança na ordem de energia dos orbitais é o
preenchimento completo dos orbitais d. Observou-se experimentalmente que o
Cu é diamagnético. A explicação deste fato é que o e ̄ desemparelhado
encontra-se em um orbital mais penetrante(s) sendo, portanto, blindado pelos
elétrons emparelhados da camada d.
- Ag47 1s² 2s² 2p⁶ 3s² 3p⁶ 4s² 3d¹⁰ 4p⁶ 4d¹⁰ 5s¹
[Kr] 4d¹⁰ 5s¹
- Pt78
[Xe] 4f¹⁴ 5d⁹ 6s¹
- Rh45
[Kr] 4d⁸ 5s¹