Química‌ 

‌
Átomo‌  ‌
O‌‌
  átomo‌‌  é ‌‌a ‌‌partícula‌‌
  mais‌‌
  pequena‌‌
  que‌‌
  ‌constitui‌‌
  toda‌‌
  a ‌‌matéria‌, ‌‌sendo‌‌
  que‌‌
 segundo‌‌
 o ‌‌modelo‌‌
 
atual,‌‌o‌m
‌ odelo‌‌da‌‌nuvem‌‌eletrónica‌,‌‌esta‌‌partícula‌‌está‌‌dividida‌‌em‌‌duas‌‌partes:‌  ‌
‌-‌Núcleo‌:‌‌tem‌‌protões‌‌(carga‌‌+)‌‌e‌‌neutrões‌‌(carga‌‌nula),‌‌e‌‌onde‌‌se‌‌concentra‌‌a‌‌massa‌‌do‌‌átomo.‌  ‌
‌-‌Nuvem‌‌eletrónica‌:‌‌contém‌‌eletrões‌‌(carga‌‌-),‌‌responsável‌‌pelo‌‌tamanho‌‌do‌‌átomo.‌  ‌
Os‌‌átomos‌‌são‌‌eletricamente‌‌neutros‌‌‌(nº‌‌de‌‌eletrões‌ ‌=‌‌nº‌‌de‌‌protões).‌  ‌
Cada‌‌elemento‌‌químico‌‌caracteriza-se‌‌pelo‌‌seu‌‌‌número‌‌atómico‌‌‌(nº‌‌de‌‌protões).‌  ‌
Isótopos‌: ‌‌átomos‌‌
  que‌‌
  têm‌‌
  o ‌‌mesmo‌‌
  número‌‌
  atómico,‌‌
  mas‌‌  diferente‌‌
  número‌‌  de‌‌
  massa,‌‌
 por‌‌
 terem‌‌ 
diferente‌‌número‌‌de‌‌neutrões.‌‌Quanto‌‌mais‌‌neutrões‌‌o‌‌isótopo‌‌tiver,‌‌mais‌‌instável/radioativo‌‌é.‌  ‌

 ‌
*‌Prótio,‌‌
  deutério‌‌
  e ‌‌trítio‌‌
  são‌‌ os‌‌ nomes‌‌ dos‌‌ isótopos‌‌ do‌‌ hidrogénio.‌‌ Para‌‌ os‌‌ restantes‌‌ elementos‌‌ químicos,‌‌ designamos‌‌ 
os‌‌isótopos‌‌por‌‌Carbono-13,‌‌por‌‌exemplo.‌  ‌
*‌Uma‌‌molécula‌‌é‌‌um‌‌conjunto‌‌de‌‌mais‌‌de‌‌2‌‌ou‌‌mais‌‌átomos‌‌de‌‌iguais‌‌ou‌‌diferentes‌‌elementos‌‌químicos.‌  ‌
*‌Nº‌‌de‌‌neutrões‌‌=‌‌A‌‌-‌‌Z ‌ ‌
 ‌
 ‌
Iões‌‌   ‌
Os‌  ‌iões‌  ‌surgem‌  ‌quando‌  ‌um‌  ‌átomo‌  ‌ou‌  ‌uma‌  ‌molécula‌  ‌perde‌  ‌ou‌  ‌ganha‌  ‌eletrões‌  ‌(os‌  ‌átomos‌  ‌não‌‌
 
podem‌‌perder‌‌nem‌‌protões‌‌nem‌‌neutrões),‌‌adquirindo‌‌carga‌‌elétrica‌‌positiva‌‌ou‌‌negativa.‌  ‌
● Anião‌:‌‌é‌‌um‌‌ião‌‌negativo,‌‌em‌‌que‌‌o‌‌átomo‌‌ganha‌‌eletrões,‌‌tendo‌‌uma‌‌carga‌‌elétrica‌‌negativa.‌‌    ‌
● Catião‌:‌‌é‌‌um‌‌ião‌‌positivo,‌‌em‌‌que‌‌o‌‌átomo‌‌perde‌‌eletrões,‌‌tendo‌‌uma‌‌carga‌‌elétrica‌‌positiva.‌‌    ‌
● Composto‌  ‌iónico‌: ‌ ‌é ‌ ‌um‌  ‌conjunto‌  ‌de‌  ‌2 ‌ ‌ou‌  ‌mais‌  ‌iões‌  ‌que‌  ‌se‌‌
  juntam,‌‌
  formando‌‌
  uma‌‌
  partícula‌‌ 
eletricamente‌‌neutra,‌‌onde‌‌há‌‌igual‌‌quantidade‌‌de‌‌cargas‌‌elétricas-‌‌ex:‌‌Ca(PO‌4‌)‌2‌=‌‌Ca‌ ‌+‌‌2‌‌PO‌4‌   ‌
2+‌‌ -‌

Catiões‌  ‌ Aniões‌  ‌

Al‌3+‌  ‌ ião‌‌alumínio‌  ‌ Fe‌3+‌  ‌ ião‌‌ferro‌‌(III)‌  ‌ CH‌3‌COO‌-‌  ‌ ião‌‌acetato‌  ‌ I‌-‌  ‌ ião‌‌iodeto‌  ‌

NH‌4‌+‌  ‌ ião‌‌amónio‌  ‌ H‌+‌  ‌ ião‌‌hidrogénio‌  ‌ Br‌-‌  ‌ ião‌‌brometo‌  ‌ NO‌3‌-‌  ‌ ião‌‌nitrato‌  ‌

Ba‌2+‌  ‌ ião‌‌bário‌  ‌ Li‌+‌  ‌ ião‌‌lítio‌  ‌ CO‌3‌2-‌  ‌ ião‌‌carbonato‌  ‌ NO‌2‌-‌  ‌ ião‌‌nitrito‌  ‌

Ca‌2+‌  ‌ ião‌‌cálcio‌  ‌ Mg‌2+‌  ‌ ião‌‌magnésio‌  ‌ CN‌-‌  ‌ ião‌‌cianeto‌  ‌ O‌2-‌  ‌ ião‌‌óxido‌  ‌

Pb‌2+‌  ‌ ião‌‌chumbo‌  ‌ K‌+‌  ‌ ião‌‌potássio‌  ‌ Cl‌-‌  ‌ ião‌‌cloreto‌  ‌ SO‌4‌2-‌  ‌ ião‌‌sulfato‌  ‌

Cu‌+‌  ‌ ião‌‌cobre‌‌(I)‌  ‌ Ag‌+‌  ‌ ião‌‌prata‌  ‌ F‌-‌  ‌ ião‌‌fluoreto‌  ‌ SO‌3‌2-‌  ‌ ião‌‌sulfito‌  ‌

Cu‌2+‌  ‌ ião‌‌cobre‌‌(II)‌  ‌ Na‌+‌  ‌ ião‌‌sódio‌  ‌ PO‌4‌3-‌  ‌ ião‌‌fosfato‌  ‌ S‌2-‌  ‌ ião‌‌sulfureto‌  ‌

Fe‌2+‌  ‌ ião‌‌ferro‌‌(II)‌  ‌ Zn‌2+‌  ‌ ião‌‌zinco‌  ‌ OH‌-‌  ‌ ião‌‌hidróxido‌  ‌  ‌

 ‌

1‌ 
Massa‌‌relativa‌  ‌
● Massa‌‌   atómica‌‌   relativa,‌‌  Ar‌: ‌‌Nº‌‌
  de‌‌
  vezes‌‌
  que‌‌  um‌‌
 a ‌‌massa‌‌
 de‌‌
 um‌‌
 átomo‌‌
 é ‌‌maior‌‌ do‌‌
 que‌‌
 a ‌‌massa‌‌
 
padrão,‌‌isto‌‌é,‌‌1/12‌‌da‌‌massa‌‌do‌‌carbono-12.‌  ‌
● Massa‌  ‌atómica‌  ‌relativa‌  ‌média,‌  ‌Ar‌: ‌‌
Massa‌  ‌ponderada‌  ‌dos‌  ‌isótopos‌  ‌de‌  ‌um‌‌  
átomo,‌  ‌tendo‌  ‌em‌  ‌consideração‌  ‌as‌  ‌suas‌‌  
abundâncias‌‌na‌‌natureza.‌  ‌
● Massa‌‌   molecular‌‌   relativa,‌‌  Mr‌: ‌‌Nº‌‌
  de‌‌
  vezes‌‌
  que‌‌
  a ‌‌massa‌‌
 de‌‌
 uma‌‌
 molécula‌‌ é ‌‌maior‌‌
 que‌‌
 a ‌‌massa‌‌
 
padrão,‌  ‌sendo‌  ‌calculada‌  ‌através‌  ‌da‌  ‌soma‌  ‌das‌  ‌massas‌  ‌atómicas‌  ‌relativas‌  ‌dos‌  ‌seus‌  ‌átomos‌‌
 
constituintes.‌  ‌
*‌Nenhum‌‌dos‌‌conceitos‌‌anteriores‌‌apresenta‌‌unidades‌‌de‌‌medida.‌  ‌
 ‌
 ‌
Quantidade‌‌química‌‌/‌‌quantidade‌‌de‌‌matéria‌‌/‌‌quantidade‌‌de‌‌substância‌  ‌
A‌  ‌quantidade‌  ‌química‌  ‌(n)‌  ‌exprime-se‌  ‌em‌  ‌moles‌  ‌(mol)‌  ‌e ‌ ‌corresponde‌  ‌à ‌ ‌quantidade‌  ‌de‌  ‌uma‌‌
 
23‌‌
substância‌‌em‌‌6,022‌‌x‌‌10‌ ‌entidades‌‌(‌Constante‌‌de‌‌Avogadro‌,‌‌NA‌ ‌ ).‌  ‌
N‌‌=‌‌n‌‌x‌‌NA‌
‌ ‌,‌‌em‌‌que‌‌N:‌‌número‌‌de‌‌partículas‌  ‌
 ‌
 ‌
Massa‌‌molar‌  ‌
A‌‌
  massa‌‌  molar‌‌  (M)‌‌
  corresponde‌‌  à ‌‌‌massa‌‌
  de‌‌
  1 ‌‌mol‌, ‌‌e ‌‌exprime-se‌‌
  por‌‌
  ‌g/mol‌, ‌‌sendo‌‌
  que‌‌
  o ‌‌valor‌‌
  da‌‌
 
massa‌‌
  molar‌‌  é ‌‌igual‌‌
  ao‌‌
  da‌‌
  massa‌‌
  atómica‌‌  relativa‌‌  ou‌‌   da‌‌
  massa‌‌
 molecular‌‌  relativa‌‌ da‌‌
 substância‌‌  em‌‌ 
estudo.‌  ‌
m
‌ /mol‌‌ ,‌‌‌em‌‌que‌‌m:‌‌massa‌‌da‌‌amostra‌‌em‌‌estudo‌  ‌
M‌‌=‌‌ n g
 ‌
 ‌
Fração‌‌molar‌  ‌
A‌  ‌fração‌  ‌molar‌  ‌corresponde‌  ‌à ‌ ‌quantidade‌  ‌relativa‌  ‌de‌  ‌uma‌  ‌substância‌  ‌face‌  ‌a ‌ ‌uma‌  ‌mistura‌  ‌da‌‌
 
qual‌‌faz‌‌parte,‌‌sendo‌‌que‌‌a‌‌soma‌‌das‌‌frações‌‌molares‌‌das‌‌substâncias‌‌de‌‌uma‌‌mistura‌‌é‌‌igual‌‌a‌‌1.‌  ‌
nA
X‌A‌=‌ nA + nB =‌nTnA
otal     ‌ ‌
 ‌
 ‌
 ‌
 ‌
 ‌
 ‌
 ‌
 ‌
 ‌
 ‌
 ‌
 ‌

2‌  ‌
Radiação‌‌/‌‌Luz‌‌/‌‌Energia‌  ‌
A‌  ‌luz‌  ‌propaga-se‌  ‌pelo‌  ‌espaço‌  ‌através‌  ‌de‌‌
  ‌ondas‌‌
  eletromagnéticas‌, ‌‌caracterizadas‌‌
  pela‌‌
  frequência,‌‌
 
período‌‌e‌‌comprimento‌‌de‌‌onda:‌  ‌
‌-‌Frequência‌‌(f‌‌/‌‌ν)‌:‌‌Nº‌‌de‌‌oscilações‌‌por‌‌unidade‌‌de‌‌tempo,‌‌medido‌‌em‌‌hertz‌‌(Hz).‌  ‌
‌-‌Período‌‌(T)‌:‌‌Tempo‌‌de‌‌uma‌‌oscilação,‌‌medido‌‌em‌‌segundos‌‌(s).‌  ‌
‌-‌Comprimento‌‌de‌‌onda‌‌(λ)‌:‌‌Distância‌‌percorrida‌‌numa‌‌oscilação,‌‌medido‌‌em‌‌metros‌‌(m).‌  ‌
1 1 c
‌ z‌ ‌/‌ T‌ ‌‌=‌ ‌ f s‌ ‌ ‌/‌
f‌‌=‌‌ T H ‌ ‌ ‌‌,‌‌em‌‌que‌c‌ :‌‌velocidade‌‌da‌‌luz‌‌no‌‌vácuo‌‌(3x10‌8‌‌ ‌m/s)‌  ‌
‌𝛌 ‌‌=‌‌ �� m
A‌  ‌menor‌  ‌porção‌  ‌de‌  ‌luz‌  ‌emitida‌  ‌ou‌  ‌absorvida‌  ‌por‌  ‌um‌  ‌átomo‌  ‌designa-se‌  ‌por‌  ‌fotão,‌  ‌sendo‌  ‌que‌  ‌a ‌‌
energia‌‌do‌‌fotão‌‌(medida‌‌em‌‌Joules,‌‌J)‌‌é‌‌diretamente‌‌proporcional‌‌à‌‌frequência‌‌da‌‌luz:‌  ‌
c
E‌‌=‌‌n‌‌×‌‌h‌‌×‌‌𝜈 ‌ ‌ ‌ou‌ ‌E‌‌=‌‌n‌‌×‌‌h‌‌×‌‌ �� ‌ ,‌‌‌em‌‌que‌h‌ :‌‌constante‌‌de‌‌Planck‌‌(6,6x10‌-34‌‌ ‌m/s)‌  ‌
 ‌
 ‌
Espetros‌  ‌
O‌  ‌conjunto‌  ‌de‌  ‌todas‌  ‌as‌‌ 
radiações‌  ‌de‌  ‌diferentes‌‌  
energias‌  ‌designa-se‌  ‌de‌‌  
espetro‌  ‌eletromagnético‌, ‌‌
no‌  ‌qual‌  ‌a ‌ ‌energia‌  ‌e ‌ ‌a ‌‌
frequência‌  ‌aumentam‌  ‌e ‌ ‌o ‌‌
comprimento‌  ‌de‌  ‌onda‌‌  
diminui,‌  ‌da‌  ‌esquerda‌  ‌para‌  ‌a ‌‌
direita.‌  ‌
● Espetro‌  ‌de‌  ‌emissão‌  ‌contínuo‌: ‌ ‌Espetro‌‌   em‌‌
  que‌‌  um‌‌  corpo‌‌   (lâmpadas‌‌   de‌‌
  incandescência,‌‌   corpos‌‌  
incandescentes‌‌(ao‌‌rubro)‌‌e‌‌lâmpadas‌‌de‌‌halogéneo)‌‌imite‌‌todas‌‌as‌‌formas‌‌de‌‌luz.‌  ‌
● Espetro‌  ‌de‌  ‌emissão‌  ‌descontínuo‌: ‌ ‌Espetro‌  ‌em‌  ‌que‌  ‌um‌  ‌corpo‌‌   (lâmpadas‌‌   fluorescentes,‌‌
  teste‌‌  da‌‌
 
chama,‌  ‌tubos‌  ‌de‌  ‌pluecker,‌  ‌néons‌  ‌publicitários‌‌
  e ‌‌fogo‌‌  de‌‌
  artifício)‌‌
  imite‌‌
  algumas‌‌   formas‌‌
  de‌‌
  luz,‌‌
 
apresentando‌‌um‌‌espetro‌‌de‌‌fundo‌‌preto‌‌com‌‌riscas‌‌de‌‌cor.‌  ‌
● Espetro‌  ‌de‌  ‌absorção‌: ‌ ‌Espetro‌  ‌em‌  ‌que‌  ‌um‌  ‌corpo‌  ‌(Sol‌  ‌e ‌ ‌outras‌  ‌estrelas)‌  ‌absorve‌  ‌radiações‌‌ 
emitidas‌‌por‌‌outros‌‌corpos,‌‌apresentando‌‌um‌‌espetro‌‌de‌‌fundo‌‌colorido‌‌com‌‌riscas‌‌pretas.‌ 
*‌A‌‌espetroscopia‌‌atómica‌‌é‌‌a‌‌técnica‌‌que‌‌usa‌‌os‌‌espetros‌‌na‌‌análise‌‌da‌‌matéria.‌  ‌
 ‌
 ‌
Modelo‌‌atómico‌‌de‌‌Bohr‌  ‌
Segundo‌  ‌o ‌ ‌modelo‌  ‌atómico‌  ‌de‌  ‌Bohr,‌  ‌os‌  ‌eletrões‌  ‌da‌  ‌nuvem‌  ‌eletrónica‌  ‌movem-se‌  ‌em‌  ‌órbitas‌‌  
circulares‌  ‌bem‌  ‌definidas‌  ‌em‌  ‌volta‌  ‌do‌  ‌núcleo,‌  ‌às‌  ‌quais‌  ‌corresponde‌  ‌um‌  ‌dado‌  ‌nível‌  ‌de‌  ‌energia‌‌
 
(‌energia‌‌quantizada‌).‌  ‌
● Excitação‌: ‌ ‌Um‌  ‌eletrão‌  ‌passa‌  ‌para‌  ‌um‌  ‌nível‌  ‌mais‌ 
elevado‌‌   através‌‌
  de‌‌
  absorção‌‌  de‌‌
  energia.‌‌
  Este‌‌
  processo‌‌ 
pode‌  ‌acontecer‌  ‌por‌  ‌aquecimento‌  ‌(colisão‌  ‌entre‌  ‌duas‌‌ 
partículas),‌  ‌descargas‌  ‌elétricas‌  ‌(colisão‌  ‌com‌  ‌eletrões)‌‌
 
ou‌‌radiação‌‌(absorção‌‌de‌‌fotões).‌  ‌
● Desexcitação‌: ‌ ‌Um‌  ‌eletrão‌  ‌passa‌  ‌para‌  ‌um‌  ‌nível‌  ‌mais‌‌ 
baixo‌‌através‌‌de‌‌libertação/emissão‌‌de‌‌energia.‌‌    ‌

3‌  ‌
As‌  ‌riscas‌‌
  que‌‌
  aparecem‌‌
  no‌‌
  ‌espetro‌‌
  atómico‌‌
  (espetro‌‌
  de‌‌
  emissão‌‌
  de‌‌
  energias‌‌
  bem‌‌
  definidas‌‌
  de‌‌
  um‌‌
 
átomo‌‌de‌‌um‌‌elemento‌‌químico)‌‌agrupam-se‌‌em‌‌séries‌‌espetrais‌: ‌ ‌

 ‌
*‌Numa‌‌  substância‌‌
  elementar,‌‌  as‌‌
  riscas‌‌
  dos‌‌
  espetros‌‌
  de‌‌
  emissão‌‌
  e ‌‌de‌‌
  absorção‌‌
  coincidem,‌‌
  porque‌‌
  os‌‌ eletrões‌‌ excitados‌‌ 
têm‌‌tendência‌‌a‌‌regressar‌‌ao‌‌estado‌‌fundamental‌‌(nível‌‌mais‌‌baixo‌‌de‌‌energia.)‌  ‌
 ‌
 ‌
Transições‌‌eletrónicas‌ 
Quanto‌‌menor‌‌for‌‌o‌‌nível‌‌de‌‌energia‌‌em‌‌que‌‌o‌‌eletrão‌‌se‌‌encontra,‌‌mais‌‌negativa‌‌é‌‌a‌‌sua‌‌energia.‌  ‌
Para‌  ‌um‌  ‌eletrão‌  ‌transitar‌  ‌para‌  ‌um‌  ‌outro‌  ‌nível‌  ‌energético‌  ‌é ‌‌necessário‌‌   que‌‌
  este‌‌
  receba‌‌
  ou‌‌
  liberte‌‌
  o ‌‌
valor‌‌exatamente‌‌igual‌‌à‌‌diferença‌‌de‌‌energia‌‌dos‌‌níveis‌‌da‌‌transição.‌  ‌
ΔE‌‌=‌‌Enível‌
‌ ‌final‌‌ ‌-‌‌Enível‌
‌ ‌inicial‌‌ ‌Joules‌‌(J)‌  ‌
-‌ ‌ΔE‌‌>‌‌0,‌‌‌então‌‌há‌a‌ bsorção‌‌de‌‌energia‌  ‌
‌-‌ΔE‌‌<‌‌0,‌‌‌então‌‌há‌e‌ missão‌‌de‌‌energia‌  ‌
A‌  ‌energia‌  ‌fornecida‌  ‌a ‌ ‌um‌  ‌átomo‌  ‌que‌  ‌remove‌  ‌um‌  ‌dos‌  ‌seus‌  ‌eletrões‌  ‌de‌  ‌valência‌  ‌do‌  ‌controlo‌  ‌do‌‌
 
núcleo,‌‌isto‌‌é,‌‌o‌‌eletrão‌‌atinge‌‌o‌‌nível‌‌∞‌‌dá-se‌‌o‌‌nome‌‌de‌‌energia‌‌de‌‌ionização:‌  ‌
E‌ionização‌‌ ‌=‌‌E∞‌ ‌ ‌do‌‌eletrão‌‌ ‌-‌ ‌X‌‌(g)‌‌⟶‌‌X+‌‌ ‌ ‌(g)‌‌+‌‌e-‌‌  ‌
‌ ‌ ‌-‌‌Enível‌
A‌  ‌energia‌  ‌fornecida‌  ‌a ‌ ‌um‌  ‌átomo‌  ‌que‌  ‌remove‌  ‌um‌  ‌dos‌  ‌seus‌  ‌eletrões‌  ‌do‌  ‌controlo‌  ‌do‌  ‌núcleo‌  ‌e ‌‌
permite-lhe‌‌movimentar-se‌‌no‌‌espaço‌‌por‌‌energia‌‌cinética‌‌designa-se‌‌de‌‌energia‌‌de‌‌remoção:‌  ‌
E‌fotão‌‌ ‌=‌‌Eremoção‌
‌ ‌ ‌+‌‌Ecinética‌
‌  ‌

 ‌

Espetroscopia‌  ‌fotoelétrica‌: ‌ ‌Técnica‌  ‌utilizada‌‌  

para‌  ‌determinar‌  ‌as‌  ‌energias‌  ‌dos‌  ‌eletrões,‌‌  
sabendo‌  ‌as‌  ‌energias‌  ‌de‌  ‌remoção‌  ‌dos‌  ‌eletrões.‌‌ 
átomos‌  ‌de‌  ‌elementos‌  ‌químicos‌  ‌diferentes‌  ‌têm‌‌  
valores‌‌diferentes‌‌de‌‌energia‌‌dos‌‌eletrões.‌  ‌
 ‌
 ‌
 ‌

Modelo‌‌quântico‌‌/‌‌Modelo‌‌da‌‌nuvem‌‌eletrónica‌  ‌
● Orbitais‌: ‌ ‌São‌‌  zonas‌‌  em‌‌
  torno‌‌   do‌‌
  núcleo‌‌  onde‌‌   os‌‌
 
eletrões‌‌
  (com‌‌   uma‌‌  certa‌‌
  energia)‌‌   se‌‌
 movimentam‌‌  
com‌‌  maior‌‌  probabilidade,‌‌   sendo‌‌   que‌‌
  esta‌‌
  é ‌‌maior‌‌
 
quanto‌  ‌menor‌  ‌a ‌ ‌distância‌  ‌ao‌  ‌núcleo,‌  ‌isto‌  ‌porque‌‌  
são‌‌atraídos‌‌pelo‌‌núcleo.‌ 

4‌  ‌
● Eletrão‌‌de‌‌valência‌:‌‌Eletrão‌‌que‌‌ocupa‌‌o‌‌último‌‌nível‌‌de‌‌energia.‌  ‌
● Nível‌‌de‌‌valência‌:‌‌Último‌‌nível‌‌de‌‌energia‌‌ocupado‌‌por‌‌eletrões‌‌no‌‌estado‌‌fundamental.‌  ‌
● Eletrão‌‌do‌‌cerne‌:‌‌Eletrão‌‌que‌‌se‌‌encontra‌‌dentro‌‌da‌‌região‌‌do‌‌cerne‌‌do‌‌átomo.‌  ‌
● Cerne‌‌do‌‌átomo‌:‌‌Espaço‌‌entre‌‌o‌‌nível‌‌de‌‌valência‌‌e‌‌o‌‌nível‌‌mais‌‌baixo‌‌preenchido.‌  ‌
● Spin‌:‌‌Propriedade‌‌intrínseca‌‌dos‌‌eletrões‌‌com‌‌apenas‌‌dois‌‌estados‌‌-‌‌spin‌‌ⲁ‌‌e‌‌spin‌‌β ‌ ‌
No‌  ‌modelo‌  ‌da‌  ‌nuvem‌  ‌eletrónica‌  ‌assume-se‌  ‌que‌  ‌cada‌  ‌nível‌  ‌de‌  ‌energia/orbital‌  ‌tem‌  ‌um‌  ‌limite‌  ‌de‌‌
 
2‌
eletrões‌  ‌definido‌  ‌por‌  ‌2n‌   ‌(«n»‌  ‌é ‌ ‌o ‌ ‌nível‌‌
  de‌‌
  energia),‌‌
  sendo‌‌
  que‌‌
  cada‌‌
  nível‌‌
  tende‌‌
  a ‌‌estabilizar‌‌
  com‌‌ 
apenas‌‌8‌‌eletrões.‌  ‌
 ‌
 ‌
Configuração‌‌eletrónica‌  ‌
A‌  ‌configuração‌  ‌eletrónica‌  ‌de‌  ‌um‌  ‌átomo‌  ‌consiste‌  ‌na‌  ‌distribuição‌  ‌dos‌  ‌eletrões‌  ‌pelas‌  ‌diferentes‌‌ 
orbitais‌‌atómicas‌,‌‌no‌‌entanto‌‌a‌‌configuração‌‌eletrónica‌‌deve‌‌respeitar‌‌algumas‌‌regras:‌  ‌
● Princípio‌  ‌de‌  ‌Exclusão‌  ‌de‌  ‌Pauli‌: ‌ ‌Cada‌‌
 
orbital‌  ‌só‌  ‌comporta,‌  ‌no‌  ‌máximo,‌  ‌dois‌‌
 
eletrões‌‌com‌‌diferentes‌‌valores‌‌de‌‌spin.‌  ‌
● Princípio‌  ‌da‌  ‌Construção‌  ‌/ ‌ ‌Princípio‌  ‌da‌‌
 
Energia‌  ‌Mínima‌: ‌ ‌Os‌  ‌eletrões‌  ‌ocupam‌‌  
preferencialmente‌  ‌as‌  ‌orbitais‌  ‌de‌  ‌menor‌‌  
energia.‌  ‌
● Regra‌  ‌de‌  ‌Hund‌: ‌ ‌Em‌  ‌orbitais‌  ‌com‌  ‌a ‌‌
mesma‌  ‌energia‌  ‌(orbitais‌  ‌degeneradas)‌  ‌os‌‌  
eletrões‌  ‌são‌  ‌distribuídos‌  ‌de‌‌
  modo‌‌
  a ‌‌que‌‌
  o ‌‌
número‌  ‌de‌  ‌eletrões‌  ‌desemparelhados‌  ‌seja‌‌  
máximo.‌  ‌
A‌‌configuração‌‌eletrónica‌‌dos‌‌elementos‌‌químicos‌‌pode‌‌ter‌d‌ iferentes‌‌representações‌: ‌ ‌
2‌‌ 2‌‌ 6‌‌ 2‌‌ 6‌‌ 2‌‌
‌20‌Ca‌‌-‌‌1s‌ ‌2s‌ ‌2p‌ ‌3s‌ ‌3p‌ ‌4s‌ ‌(forma‌‌condensada)‌  ‌

Ca‌‌-‌‌1s‌2‌‌ ‌2s‌2‌2p‌
‌20‌
‌ 2‌‌ 2‌‌ 2‌‌ 2‌‌ 2‌‌ 2‌‌ 2‌‌ 2‌‌
x‌ ‌2p‌y‌ ‌2p‌z‌ ‌3s‌ ‌3p‌x‌ ‌3p‌y‌ ‌3p‌z‌ ‌4s‌ ‌(forma‌‌não‌‌condensada)‌  ‌

Ca‌‌-‌‌[Ar]‌‌4s‌2‌‌ ‌(simplificação‌‌com‌b‌ ase‌‌no‌‌gás‌‌nobre‌‌mais‌‌próximo)‌  ‌

‌20‌

 ‌
 ‌
  ‌ ←‌‌6‌C‌‌→‌  ‌
 ‌
 ‌
 ‌
Ordem‌‌de‌‌preenchimento‌‌das‌‌orbitais‌:‌‌1s‌‌→‌‌2s‌‌→‌‌2p‌‌→‌‌3s‌‌→‌‌3p‌‌→‌‌4s‌‌→‌‌3d‌‌→‌‌4p‌‌→‌‌5s‌‌→‌‌…‌  ‌
*‌Também‌‌é‌‌possível‌‌representar‌‌átomos‌‌no‌‌estado‌‌excitado,‌‌por‌‌exemplo,‌6‌‌ C‌‌-‌‌1s‌2‌‌ ‌2s‌1‌‌ ‌2p‌3‌  ‌
*‌Partículas‌‌com‌‌igual‌‌configuração‌‌eletrónica‌‌designam-se‌‌por‌p‌ artículas‌‌isoelétricas‌. ‌ ‌
 ‌
 ‌
 ‌

5‌  ‌
Evolução‌‌histórica‌‌da‌‌Tabela‌‌Periódica‌  ‌
Em‌‌   1829,‌‌  Johann‌‌   Döbereiner‌‌   propôs‌‌
  uma‌‌   Tabela‌‌   Periódica‌‌  segundo‌‌   a ‌‌‌lei‌‌
  das‌‌  tríades‌‌  (grupos‌‌   de‌‌
 3 ‌‌
elementos‌  ‌com‌‌   propriedades‌‌   semelhantes).‌‌   Posteriormente,‌‌   John‌‌  Newlands‌‌   sugeriu‌‌  em‌‌   1865‌‌
  que‌‌  a ‌‌
Tabela‌  ‌Periódica‌  ‌fosse‌  ‌organizada‌  ‌pela‌  ‌lei‌  ‌das‌  ‌oitavas‌  ‌(organização‌  ‌dos‌  ‌elementos‌‌   em‌‌   grupos‌‌  de‌‌
 
oito‌‌  por‌‌
  ordem‌‌   crescente‌‌
  da‌‌  massa‌‌
 atómica‌‌  relativa).‌‌  Perto‌‌
 da‌‌ original,‌‌ em‌‌ 1869,‌‌ Dmitri‌‌  Mendeleev‌‌  
propôs‌  ‌a ‌ ‌1ª‌  ‌Tabela‌  ‌Periódica‌  ‌organizada‌  ‌por‌  ‌ordem‌  ‌crescente‌  ‌do‌  ‌número‌  ‌atómico‌  ‌e ‌ ‌pelas‌‌  
propriedades‌‌   químicas‌‌  dos‌‌
  elementos,‌‌   assim‌‌   como‌‌  previu‌‌
 a ‌‌existência‌‌ de‌‌ elementos‌‌  desconhecidos.‌‌  
Já‌‌em‌‌1913,‌‌Henry‌‌Moseley‌‌publicou‌‌a‌T ‌ abela‌‌Periódica‌‌atual‌. ‌ ‌
 ‌
 ‌
Organização‌‌da‌‌Tabela‌‌Periódica‌‌   ‌
● Ordem‌‌crescente‌‌do‌‌número‌‌atómico‌‌‌(Z).‌  ‌
● 18‌‌
  Grupos‌: ‌‌Linhas‌‌  verticais‌‌
  em‌‌
 que‌‌ os‌‌
 elementos‌‌
 têm‌‌ igual‌‌ número‌‌  de‌‌
 eletrões‌‌
 de‌‌
 valência,‌‌
 
no‌‌entanto‌‌os‌‌grupos‌‌de‌‌3‌‌a‌‌12‌‌não‌‌são‌‌considerados‌‌nesta‌‌classificação.‌  ‌
● 7‌‌Períodos‌:‌‌Linhas‌‌horizontais‌‌em‌‌que‌‌os‌‌elementos‌‌apresentam‌‌igual‌‌nível‌‌de‌‌valência.‌  ‌
● 4‌‌Blocos‌:‌‌Partes‌‌da‌‌tabela‌‌em‌‌que‌‌os‌‌elementos‌‌têm‌‌igual‌‌orbital‌‌de‌‌valência.‌ 
● Elementos‌‌representativos‌:‌‌Blocos‌‌s‌‌e‌‌p.‌  ‌
● Elementos‌d‌ e‌‌representação‌:‌‌Blocos‌‌d‌‌e‌‌f.‌  ‌
● Metais‌:‌‌80%‌‌dos‌‌elementos‌‌;‌‌boa‌‌condutividade‌‌;‌‌facilidade‌‌em‌‌formar‌‌catiões.‌  ‌
● Semimetais‌:‌‌Boro,‌‌silício,‌‌germânio,‌‌arsénio,‌‌antimónio,‌‌telúrio‌‌e‌‌polónio.‌  ‌
● Não‌‌metais‌:‌‌Restantes‌‌elementos‌‌;‌‌facilidade‌‌em‌‌formar‌‌aniões.‌  ‌
 ‌
 ‌
 ‌
 ‌
 ‌
 ‌
 ‌
 ‌
 ‌
*‌6‌C‌‌-‌‌1s‌2‌‌ ‌2s‌1‌‌ ‌2p‌3‌‌ ‌:‌‌O‌‌carbono‌‌pertence‌‌ao‌‌grupo‌‌13,‌‌ao‌‌período‌‌2‌‌e‌‌ao‌‌bloco‌‌p‌‌da‌‌Tabela‌‌Periódica,‌‌por‌‌exemplo.‌  ‌
 ‌
 ‌
Propriedades‌‌periódicas‌  ‌
Na‌‌Tabela‌‌Periódica,‌‌há‌‌propriedades‌‌que‌‌se‌‌repetem‌‌segundo‌‌padrão‌‌devido‌‌a‌‌alguns‌‌fatores:‌  ‌
● Número‌  ‌de‌  ‌níveis‌  ‌de‌  ‌energia‌: ‌ ‌Quanto‌  ‌mais‌  ‌níveis‌  ‌de‌  ‌energia‌  ‌preenchidos,‌  ‌menor‌‌
  é ‌‌a ‌‌atração‌‌
 
entre‌‌o‌‌núcleo‌‌e‌‌a‌‌nuvem‌‌eletrónica,‌‌maior‌‌é‌‌a‌‌eletrónica‌‌eletrónica.‌  ‌
● Carga‌  ‌nuclear‌: ‌ ‌Quanto‌  ‌maior‌  ‌é ‌ ‌a ‌ ‌carga‌  ‌nuclear,‌  ‌maior‌  ‌é ‌ ‌a ‌ ‌atração‌  ‌entre‌  ‌o ‌ ‌núcleo‌  ‌e ‌ ‌a ‌ ‌nuvem‌‌
 
eletrónica,‌‌menor‌‌é‌‌a‌‌nuvem‌‌eletrónica.‌  ‌
● Número‌  ‌de‌  ‌eletrões/Repulsão‌  ‌eletrónica‌: ‌ ‌Quantos‌  ‌mais‌  ‌eletrões,‌  ‌maior‌  ‌é ‌ ‌a ‌ ‌repulsão‌  ‌entre‌‌
 
eletrões,‌‌maior‌‌é‌‌a‌‌nuvem‌‌eletrónica.‌  ‌
 ‌

6‌  ‌
Raio‌‌atómico‌  ‌
O‌‌raio‌‌atómico‌‌corresponde‌‌à‌‌distância‌‌média‌‌entre‌‌o‌‌centro‌‌do‌‌núcleo‌‌e‌‌os‌‌eletrões‌‌de‌‌valência.‌  ‌
O‌‌raio‌‌atómico‌‌aumenta‌‌ao‌‌longo‌‌do‌‌grupo‌,‌‌devido‌‌ao‌‌aumento‌‌dos‌‌níveis‌‌de‌‌energia.‌  ‌
O‌‌raio‌‌atómico‌‌diminui‌‌ao‌‌longo‌‌do‌‌período‌,‌‌devido‌‌ao‌‌aumento‌‌da‌‌carga‌‌nuclear.‌  ‌
Podemos,‌‌ainda,‌‌considerar‌‌situações‌‌especiais:‌  ‌
● Catião:‌  ‌O ‌ ‌raio‌  ‌atómico‌  ‌diminui,‌  ‌pois‌  ‌para‌  ‌a ‌ ‌mesma‌  ‌carga‌  ‌nuclear,‌  ‌há‌  ‌menos‌  ‌eletrões,‌‌
  ou‌‌
  seja,‌‌
 
menos‌‌repulsões,‌‌logo‌‌uma‌‌menor‌‌nuvem‌‌eletrónica.‌  ‌
● Anião:‌‌
  O ‌‌raio‌‌
  atómico‌‌
  aumenta,‌‌
 pois‌‌ para‌‌
 a ‌‌mesma‌‌
 carga‌‌
 nuclear,‌‌
 há‌‌
 mais‌‌
 eletrões,‌‌
 ou‌‌
 seja,‌‌
 mais‌‌
 
repulsões,‌‌logo‌‌uma‌‌maior‌‌nuvem‌‌eletrónica.‌‌    ‌
● Partículas‌  ‌isoelétricas:‌  ‌O ‌ ‌raio‌  ‌atómico‌  ‌é ‌‌
maior‌  ‌onde‌  ‌a ‌ ‌carga‌  ‌nuclear‌  ‌for‌  ‌menor,‌  ‌ou‌‌ 
seja,‌‌
  onde‌‌
  a ‌‌atração‌‌  entre‌‌
  núcleo‌‌  e ‌‌eletrões‌‌ é ‌‌
menor,‌‌logo‌‌a‌‌nuvem‌‌eletrónica‌‌é‌‌maior.‌  ‌
 ‌
 ‌
Energia‌‌de‌‌ionização‌  ‌
A‌  ‌energia‌  ‌de‌  ‌ionização‌  ‌relaciona-se‌  ‌com‌  ‌a ‌‌
energia‌‌  necessária‌‌   para‌‌ retirar‌‌
 um‌‌ eletrão‌‌ de‌‌
 um‌‌
 
átomo‌‌no‌‌estado‌‌fundamental.‌  ‌
A‌‌energia‌‌de‌‌ionização‌d ‌ iminui‌‌ao‌‌longo‌‌do‌‌grupo‌,‌‌devido‌‌ao‌‌aumento‌‌dos‌‌níveis‌‌de‌‌energia.‌  ‌
O‌‌raio‌‌atómico‌‌aumenta‌‌ao‌‌longo‌‌do‌‌período‌,‌‌devido‌‌ao‌‌aumento‌‌da‌‌carga‌‌nuclear.‌  ‌
 ‌
 ‌
Propriedades‌‌dos‌‌elementos‌‌e‌‌das‌‌substâncias‌‌elementares‌  ‌
● Elementos‌‌químicos‌:‌‌Átomo‌‌definido‌‌por‌‌um‌‌número‌‌específico‌‌de‌‌protões.‌  ‌
● Substâncias‌e‌ lementares‌:‌‌Molécula‌‌constituída‌‌por‌‌apenas‌‌átomos‌‌de‌‌um‌‌único‌‌elemento.‌  ‌
● Substâncias‌‌compostas‌:‌‌Molécula‌‌constituída‌‌por‌‌átomos‌‌de‌‌diferentes‌‌elementos.‌  ‌
● Propriedades‌‌dos‌‌elementos‌:‌‌Número‌‌atómico‌‌;‌‌raio‌‌atómico‌‌;‌‌energia‌‌de‌‌ionização‌‌;‌‌… ‌ ‌
● Propriedades‌  d ‌ as‌  ‌substâncias‌  ‌elementares‌: ‌ ‌Ponto‌  ‌de‌  ‌fusão‌  ‌; ‌ ‌ponto‌  ‌de‌‌
  ebulição‌‌
  ; ‌‌densidade‌‌
  ; ‌‌
estado‌‌físico‌‌;‌‌...‌  ‌
Família/Grupo‌  ‌ Propriedades‌‌dos‌‌elementos‌  ‌ Propriedades‌‌das‌‌substâncias‌‌elementares‌  ‌

 ‌ 1‌‌eletrão‌‌de‌‌valência‌‌que‌‌é‌‌facilmente‌‌removido‌  ‌ -‌‌são‌‌metais‌  ‌
Metais‌‌Alcalinos‌  ‌ ↓‌  ‌ -‌‌oxidam‌‌facilmente‌  ‌
(grupo‌‌1)‌  ‌ formam‌‌iões‌‌monopositivos‌  ‌ -‌‌extremamente‌‌reativos‌‌com‌‌água‌  ‌

Metais‌‌  2‌ ‌eletrões‌‌de‌‌valência‌‌que‌‌são‌‌facilmente‌‌removidos‌  ‌ -‌‌são‌‌metais‌  ‌

Alcalinoterrosos‌‌  ↓‌  ‌ -‌‌oxidam‌‌facilmente‌  ‌
(grupo‌‌2)‌  ‌ formam‌‌iões‌‌dipositivos‌  ‌ -‌‌reativos‌‌com‌‌água‌  ‌

Halogéneos‌‌   ‌ 7‌ ‌eletrões‌‌de‌‌valência,‌‌ganhando‌‌1‌‌eletrão‌  ‌ -‌‌são‌‌muito‌‌reativos‌  ‌

(grupo‌‌17)‌  ‌ ↓‌  ‌ -‌‌formam‌‌sais‌‌com‌‌facilidade‌  ‌
formam‌‌iões‌‌mononegativos‌  ‌

Gases‌‌Nobres‌  ‌ nível‌‌de‌‌valência‌‌totalmente‌‌pelo‌‌que‌‌não‌‌formam‌‌  -‌‌baixa‌‌reatividade‌‌/‌‌grande‌‌estabilidade‌  ‌

(grupo‌‌18)‌  ‌ iões‌  ‌ -‌‌quase‌‌não‌‌reagem‌‌   ‌
-‌‌são‌‌gases‌‌na‌‌atmosfera‌  ‌

7‌  ‌
Ligação‌‌entre‌‌átomos‌  ‌
Segundo‌  ‌o ‌ ‌Princípio‌  ‌da‌  ‌Energia‌  ‌Mínima‌, ‌ ‌um‌‌  
sistema‌  ‌tende‌  ‌a ‌ ‌adquirir‌  ‌o ‌ ‌estado‌  ‌de‌  ‌menor‌  ‌energia‌‌
 
possível,‌‌por‌‌ser‌‌esse‌‌o‌‌mais‌‌estável.‌  ‌
A‌  ‌energia‌  ‌de‌  ‌ligação‌  ‌(energia‌  ‌que‌  ‌o ‌ ‌sistema‌  ‌perde‌‌ 
para‌  ‌formar‌  ‌a ‌ ‌molécula,‌  ‌E‌＜‌0)‌  ‌é ‌ ‌simétrica‌  ‌à ‌ ‌energia‌‌
 
de‌  ‌dissociação‌  ‌(energia‌  ‌que‌  ‌o ‌ ‌sistema‌  ‌ganha‌  ‌para‌‌  
separar‌‌os‌‌átomos,‌‌E‌＞‌0).‌  ‌
A‌  ‌distância‌  ‌internuclear‌  ‌corresponde‌  ‌à ‌ ‌distância‌  ‌
média‌‌entre‌‌os‌‌núcleos‌‌de‌‌2‌‌átomos.‌  ‌
 ‌
 ‌
Tipos‌‌de‌‌ligações‌  ‌
● Covalente‌: ‌ ‌Este‌  ‌tipo‌  ‌de‌  ‌ligação‌  ‌existe‌  ‌entre‌  ‌átomos‌  ‌de‌  ‌não‌  ‌metais‌  ‌que‌  ‌ligam-se‌  ‌a ‌ ‌partir‌  ‌da‌‌
 
partilha‌‌localizada‌‌de‌‌eletrões‌‌de‌‌valência.‌  ‌
● Iónica‌: ‌‌Existe‌‌
 transferência‌‌  de‌‌
 eletrões‌‌  de‌‌
 valência‌‌ entre‌‌  átomos,‌‌  formando‌‌  iões.‌‌  Um‌‌ catião‌‌  e ‌‌um‌‌
 
anião‌  ‌ligam-se‌  ‌originando‌  ‌compostos‌  ‌iónicos‌  ‌(sais)‌  ‌que‌  ‌têm‌  ‌uma‌  ‌estrutura‌  ‌em‌  ‌rede‌  ‌muito‌‌  
ordenada.‌  ‌
● Metálica‌: ‌ ‌Este‌  ‌tipo‌  ‌de‌  ‌ligação‌  ‌existe‌  ‌entre‌  ‌átomos‌  ‌de‌  ‌metais‌  ‌que‌  ‌ligam-se‌  ‌a ‌ ‌partir‌  ‌da‌‌
  partilha‌‌
 
deslocalizada‌‌de‌‌eletrões‌‌de‌‌valência.‌  ‌
 ‌
 ‌
Ligação‌‌covalente‌  ‌
 ‌ Covalente‌‌simples‌  ‌ Covalente‌‌dupla‌  ‌ Covalente‌‌tripla‌  ‌

Eletrões‌‌partilhados‌  ‌ Há‌‌partilha‌‌de‌‌1‌‌par‌‌de‌‌  Há‌‌partilha‌‌de‌‌2‌‌pares‌‌de‌‌  Há‌‌partilha‌‌de‌‌3‌‌pares‌‌de‌‌ 

eletrões‌‌ligantes‌  ‌ eletrões‌‌ligantes‌  ‌ eletrões‌‌ligantes‌  ‌

Notação‌‌de‌‌Lewis‌  ‌
 ‌  ‌  ‌

 ‌
Fórmula‌‌de‌‌estrutura‌  ‌
 ‌  ‌  ‌

Energia‌‌de‌‌ligação‌  ‌ Quanto‌‌maior‌‌for‌‌a‌‌ordem‌‌da‌‌ligação,‌‌maior‌‌será‌‌a‌‌energia‌‌de‌‌ligação‌‌e‌‌menor‌‌será‌‌o ‌‌
&‌  ‌ comprimento‌‌de‌‌ligação,‌‌isto‌‌porque‌‌quantos‌‌mais‌‌eletrões‌‌são‌‌partilhados‌‌menor‌‌ 
Comprimento‌‌de‌‌ligação‌  ‌ maior‌‌é‌‌a‌‌atração‌‌núcleo-nuvem‌‌eletrónica.‌  ‌

*‌Todos‌‌
  os‌‌
  átomos‌‌
  estabelecem‌‌
  ligações‌‌
  covalentes‌‌  segundo‌‌
  a ‌‌‌regra‌‌
  do‌‌
  octeto‌‌
  (tendem‌‌
  a ‌‌ficar‌‌ rodeados‌‌ por‌‌ 8 ‌‌eletrões‌‌ 
de‌‌valência),‌‌exceto‌‌o‌‌hidrogénio‌‌que‌‌segue‌‌a‌r‌ egra‌‌do‌‌dupleto‌‌‌(fica‌‌rodeado‌‌por‌‌apenas‌‌2‌‌eletrões‌‌de‌‌valência).‌  ‌
 ‌
 ‌
Geometria‌‌angular‌‌e‌‌polaridade‌  ‌
● Geometria‌  ‌angular:‌  ‌A ‌ ‌geometria‌  ‌angular‌  ‌consiste‌  ‌no‌  ‌arranjo‌  ‌dos‌  ‌átomos‌  ‌numa‌  ‌molécula,‌  ‌no‌‌  
espaço,‌  ‌de‌  ‌forma‌  ‌a ‌ ‌que‌  ‌a ‌ ‌energia‌  ‌seja‌  ‌mínima,‌‌
  tendo‌‌
  por‌‌
  base‌‌
  a ‌‌‌teoria‌‌
  da‌‌
  repulsão‌‌
  dos‌‌
  pares‌ 

8‌  ‌
 eletrónicos‌  ‌de‌  ‌valência‌  ‌(considera‌  ‌que‌  ‌a ‌‌intensidade‌‌
  das‌‌
  forças‌‌
  repulsivas‌‌
  varia‌‌
  entre‌‌
  pares‌‌
  de‌‌
 
eletrões‌‌de‌‌valência).‌  ‌
● Polaridade:‌  ‌A ‌ ‌polaridade‌  ‌está‌  ‌relacionada‌  ‌com‌  ‌a ‌ ‌tendência‌  ‌de‌  ‌átomos‌  ‌para‌  ‌se‌  ‌apropriarem‌  ‌de‌‌
 
eletrões.‌  ‌Diz-se‌  ‌que‌  ‌uma‌  ‌ligação/molécula‌  ‌é ‌ ‌apolar‌  ‌se‌  ‌houver‌  ‌uma‌  ‌distribuição‌  ‌simétrica‌  ‌das‌‌ 
cargas‌  ‌elétricas.‌  ‌Diz-se‌  ‌que‌  ‌uma‌  ‌ligação/molécula‌  ‌é ‌ ‌polar‌  ‌se‌  ‌houver‌  ‌uma‌  ‌distribuição‌‌  
assimétrica‌‌das‌‌cargas‌‌elétricas,‌‌havendo‌‌um‌‌polo‌‌positivo‌‌e‌‌um‌‌polo‌‌negativo.‌  ‌
Geometria‌‌da‌‌  Nº‌‌de‌‌  Átomo‌‌central‌  ‌ Polaridade‌‌da‌‌molécula‌  ‌ Exemplo‌  ‌
molécula‌  ‌ átomos‌  ‌

 ‌  ‌ Não‌‌tem‌‌pares‌‌não‌‌ligantes‌‌   ‌
Linear‌  ‌ 3‌  ‌ Existe‌‌um‌‌ângulo‌‌de‌‌180º‌  ‌ Apolar‌  ‌
 ‌

 ‌  ‌ Tem‌‌dois‌‌pares‌‌ligantes‌  ‌  ‌
Angular‌  ‌ 3‌  ‌ ‌Existe‌‌um‌‌ângulo‌‌de‌‌104,5º‌  ‌ Polar‌  ‌
 ‌

 ‌  ‌ Tem‌‌um‌‌par‌‌ligante‌  ‌  ‌
Piramidal‌‌  4‌  ‌ ‌Existe‌‌um‌‌ângulo‌‌de‌‌107,5º‌  ‌ Polar‌  ‌
trigonal‌  ‌
 ‌

 ‌  ‌  ‌  ‌
Triangular‌‌  4‌  ‌ Não‌‌tem‌‌pares‌‌não‌‌ligantes‌  ‌ Apolar‌  ‌
plana‌  ‌ Existe‌‌um‌‌ângulo‌‌de‌‌120º‌  ‌
 ‌

 ‌  ‌  ‌  ‌
 ‌  ‌ Não‌‌tem‌‌pares‌‌não‌‌ligantes‌  ‌  ‌
Tetraédrica‌  ‌ 5‌  ‌ Existe‌‌um‌‌ângulo‌‌de‌‌109,5º‌  ‌ Apolar‌  ‌
 ‌
 ‌
 ‌
Hidrocarbonetos‌‌saturados‌‌-‌‌alcanos‌  ‌
Os‌  ‌hidrocarbonetos‌  ‌saturados‌  ‌são‌  ‌compostos‌  ‌orgânicos‌  ‌constituídos‌  ‌apenas‌  ‌por‌  ‌carbono‌  ‌e ‌‌
hidrogénio,‌  ‌sendo‌  ‌que‌  ‌os‌  ‌átomos‌  ‌de‌  ‌carbono‌  ‌ligam-se‌  ‌através‌  ‌de‌  ‌ligações‌  ‌covalentes‌  ‌simples‌, ‌‌
denominam-se‌‌de‌a‌ lcanos‌.‌‌A‌‌fórmula‌‌geral‌‌dos‌‌alcanos‌‌é‌C ‌ n‌‌ H‌2n+2‌.‌ 
Os‌‌principais‌‌alcanos‌‌são‌‌(«‌Ma‌ is‌e‌ s‌ tudo‌‌pa‌ ra‌‌bu‌ rros»):‌  ‌

 ‌
Depois‌‌do‌‌butano,‌‌usam-se‌p
‌ refixos‌‌multiplicativos‌‌‌correspondentes‌‌ao‌‌nº‌‌de‌‌átomos‌‌de‌‌carbono…‌  ‌
C‌5‌H‌12‌‌ ‌-‌‌Pent‌ano‌ C‌7‌H‌16‌‌ ‌-‌‌Hep‌tano‌ C‌9‌H‌20‌‌ ‌-‌‌Non‌ano‌  ‌
C‌6‌H‌14‌‌ ‌-‌‌Hex‌ano‌‌
  C‌8‌H‌18‌‌ ‌-‌‌Oct‌ano‌ C‌10‌H‌22‌‌ ‌-‌D
‌ ec‌ano‌  ‌
*‌Designam-se‌‌
  por‌‌
  saturados‌‌
  uma‌‌  vez‌‌
  que‌‌
  têm‌‌
  apenas‌‌
  ligações‌‌
  covalentes‌‌ simples,‌‌ por‌‌ isso‌‌ os‌‌ compostos‌‌ com‌‌ ligações‌‌ 
covalentes‌‌duplas‌‌e/ou‌‌triplas‌‌são‌‌designados‌‌de‌‌insaturados.‌  ‌
 ‌

9‌  ‌
Haloalcanos‌‌/‌‌Derivados‌‌halogenados‌  ‌
Os‌‌
  haloalcanos‌‌   têm‌‌
  como‌‌  base‌‌  os‌‌  alcanos,‌‌   no‌‌
  entanto‌‌   alguns‌‌ ou‌‌
 todos‌‌ os‌‌ átomos‌‌
 de‌‌
 hidrogénio‌‌
 são‌‌
 
substituídos‌‌  por‌‌
  átomos‌‌  de‌‌
  ‌flúor‌, ‌‌‌cloro‌, ‌‌‌bromo‌‌   e ‌‌‌iodo‌. ‌‌Especialmente‌‌  os‌‌ CFC‌‌
 têm‌‌
 grande‌‌
 impacto‌‌
 
ambiental.‌  ‌
 ‌
 ‌
 ‌
 ‌
  ‌ ‌
‌ ‌Bromoetano‌ ‌Lindano‌ ‌CFC-11‌  ‌
 ‌
 ‌

Hidrocarbonetos‌‌insaturados‌‌-‌‌alcenos‌‌e‌‌alcinos‌  ‌
Alcenos‌‌(C‌n‌H‌2n‌)‌  ‌
● Existe‌‌pelo‌‌menos‌‌uma‌‌ligação‌‌C-C‌‌que‌‌é‌‌uma‌l‌igação‌‌covalente‌‌dupla‌. ‌ ‌
● Não‌‌há‌‌nenhum‌‌alceno‌‌com‌‌um‌‌único‌‌átomo‌‌de‌‌carbono.‌  ‌
● A‌‌partir‌‌do‌‌buteno,‌‌usam-se‌p
‌ refixos‌‌multiplicativos‌‌‌segundo‌‌o‌‌nº‌‌de‌‌átomos‌‌de‌‌carbono.‌  ‌
‌Eteno‌‌:‌‌C‌2‌H‌4‌‌ ‌Propeno‌‌:‌‌C3‌‌ H‌6‌ But-1-eno‌
‌ ‌:‌‌C4‌‌ H‌8‌‌   ‌
 ‌

 ‌
 ‌
 ‌
 ‌
 ‌
 ‌
Alcinos‌‌(C‌n‌H‌2n-2‌)‌  ‌
● Existe‌‌pelo‌‌menos‌‌uma‌‌ligação‌‌C-C‌‌que‌‌é‌‌uma‌l‌igação‌‌covalente‌‌tripla‌. ‌ ‌
● Não‌‌há‌‌nenhum‌‌alceno‌‌com‌‌um‌‌único‌‌átomo‌‌de‌‌carbono.‌  ‌
● A‌‌partir‌‌do‌‌buteno,‌‌usam-se‌p
‌ refixos‌‌multiplicativos‌‌‌segundo‌‌o‌‌nº‌‌de‌‌átomos‌‌de‌‌carbono.‌  ‌
‌Etino‌‌:‌‌C‌2‌H‌2‌‌ ‌Propino‌‌:‌‌C3‌‌ H‌4‌ But-1-ino‌
‌ ‌:‌‌C4‌‌ H‌6‌‌   ‌
 ‌

 ‌
 ‌
 ‌
 ‌
 ‌

Hidrocarbonetos‌‌cíclicos‌  ‌
Os‌‌hidrocarbonetos‌‌cíclicos‌‌têm‌‌cadeia‌‌principal‌‌fechada‌-‌‌cicloalcanos;‌‌cicloalcenos;‌‌cicloalcinos.‌  ‌

 ‌  ‌

10‌  ‌
Compostos‌‌aromáticos‌  ‌
Todos‌‌os‌‌compostos‌‌aromáticos‌‌têm‌‌um‌‌anel‌‌benzénico‌‌‌(proveniente‌‌do‌‌benzeno).‌  ‌

 ‌
 ‌
 ‌
Radicais‌‌alquilo‌  ‌
Os‌‌
  radicais‌‌
  alquilo‌‌  são‌‌
 derivados‌‌
 dos‌‌  alcanos‌‌  por‌‌  perda‌‌
 de‌‌  
um‌  ‌átomo‌  ‌de‌  ‌hidrogénio.‌  ‌Estes‌  ‌radicais‌  ‌são‌  ‌ligados‌  ‌à ‌‌
cadeia‌  ‌principal‌  ‌de‌  ‌um‌  ‌composto‌  ‌orgânico,‌  ‌formando‌‌  
cadeias‌‌ramificadas‌. ‌ ‌
 ‌
 ‌
Regras‌‌de‌‌nomenclatura‌‌dos‌‌compostos‌‌orgânicos‌  ‌
1) Localizar‌‌a‌‌cadeia‌‌principal,‌‌isto‌‌é,‌‌a‌‌cadeia‌‌com‌‌maior‌‌número‌‌de‌‌átomos‌‌de‌‌carbono.‌  ‌
2) Numerar‌‌   a ‌‌cadeia‌‌
  de‌‌
  forma‌‌
 a ‌‌que‌‌
 os‌‌
 radicais‌‌
 fiquem‌‌
 
com‌‌a‌‌numeração‌‌mais‌‌baixa.‌  ‌
3) Identificar‌  ‌o ‌ ‌radical‌  ‌ou‌  ‌os‌  ‌radicais‌  ‌da‌  ‌cadeia,‌‌  
sabendo‌  ‌que‌  ‌os‌  ‌seus‌  ‌nomes‌  ‌devem‌  ‌anteceder‌  ‌o ‌‌
nome‌  ‌da‌  ‌cadeia,‌  ‌por‌  ‌ordem‌  ‌alfabética.‌  ‌Caso‌  ‌haja‌‌  
vários‌‌  radicais‌‌
  iguais‌‌
  usam-se‌‌   os‌‌
  prefixos‌‌ (di-‌‌
 , ‌‌tri-‌‌
 , ‌‌
tetra-‌‌,‌‌…)‌‌para‌‌indicar‌‌a‌‌quantidade‌‌dos‌‌mesmos.‌  ‌
4) Usam-se‌  ‌números‌  ‌para‌  ‌identificar‌  ‌os‌  ‌radicais‌  ‌na‌‌  
cadeia‌  ‌(localizadores),‌  ‌sendo‌  ‌que‌  ‌separam-se‌  ‌por‌‌  
vírgulas‌  ‌e ‌ ‌por‌  ‌um‌  ‌hífen‌  ‌do‌  ‌resto‌  ‌do‌  ‌nome‌  ‌do‌‌
 
composto.‌  ‌
 ‌
 ‌
Grupos‌‌funcionais‌  ‌
Grupo‌‌funcional‌  ‌ Radical‌  ‌ Grupo‌‌característico‌  ‌ Sufixo‌  ‌ Exemplo‌  ‌

 ‌  ‌  ‌  ‌ CH‌3‌OH‌‌(metanol)‌  ‌
Álcool‌  ‌ -OH‌‌   ‌ Grupo‌‌hidroxilo‌  ‌ -ol‌  ‌ CH‌3‌-CH‌2‌OH‌‌(etanol)‌  ‌
CH‌3‌-CH‌2‌OH-CH‌3‌‌ ‌(propan-2-ol)‌  ‌

 ‌  ‌ CH‌2‌O‌‌(metanal)‌  ‌
Aldeído‌  ‌ Grupo‌‌formilo‌  ‌ -al‌  ‌ CH‌3‌-CHO‌‌(etanal)‌  ‌
CH‌3‌-CH‌2‌-CHO‌‌(propanal)‌  ‌
  ‌ ‌

Cetona‌  ‌ Grupo‌‌carbonilo‌  ‌ -ona‌  ‌ CH‌3‌-CO-CH‌3‌‌ ‌(propanona)‌  ‌

 ‌ CH‌3‌-CO-CH‌2‌-CH‌3‌‌ ‌(but-2-ona)‌  ‌

11‌  ‌
  ‌  ‌  ‌ HCOOH‌‌(ácido‌‌metanóico)‌  ‌
Ácido‌‌carboxílico‌  ‌ Grupo‌‌carboxílico‌  ‌ -óico‌  ‌ CH‌3‌-COOH‌‌(ácido‌‌etanóico/acético)‌  ‌
CH‌3‌-CH‌2‌-COOH‌‌(ácido‌‌propanóico)‌  ‌
 

 ‌  ‌  ‌ NH‌2‌-CH‌3‌‌ ‌(metilamina)‌  ‌
Amina‌  ‌ Grupo‌‌amina‌  ‌ -amina‌  ‌ CH‌3‌-NH-CH‌3‌‌ ‌(dimetilamina)‌  ‌
 ‌
 ‌
 ‌
ligações‌‌intermoleculares‌  ‌
● Forças‌‌de‌‌Van‌‌Der‌‌Waals‌  ‌
 ‌
 ‌
*‌As‌‌Forças‌‌de‌‌London‌‌estão‌‌ 
presentes‌‌em‌‌todas‌‌as‌‌ligações‌‌ 
em‌‌que‌‌existem‌‌as‌‌Forças‌‌de‌‌Van‌‌ 
Der‌‌Waalls,‌‌mas‌‌são‌‌mais‌‌ 
“visíveis”‌‌nas‌‌ligações‌‌entre‌‌ 
moléculas‌‌apolares‌‌e‌‌moléculas‌‌ 
polares.‌  ‌
 ‌
 ‌
 ‌

● Ligações‌‌de‌‌hidrogénio‌‌/‌‌Pontes‌‌de‌‌hidrogénio‌  ‌
 ‌
 ‌
 ‌
*Estas‌‌ligações‌‌estabelecem-se‌‌entre‌‌H-O,‌‌H-N‌‌e‌‌H-F.‌‌Durante‌‌estas‌‌ligações‌‌estão‌‌ 
presentes‌‌as‌‌tanto‌‌as‌‌Forças‌‌de‌‌Van‌‌Der‌‌Waals‌‌e‌‌as‌‌Forças‌‌de‌‌London,‌‌no‌‌entanto‌‌ 
as‌‌pontes‌‌de‌‌hidrogénio‌‌são‌‌as‌‌mais‌‌fortes.‌  ‌
 ‌
 ‌
 ‌
 ‌
 ‌
Miscibilidade‌  ‌
● Miscíveis‌: ‌ ‌Duas‌  ‌substâncias‌  ‌quando‌  ‌juntas‌  ‌misturam-se,‌  ‌pois‌  ‌é ‌ ‌possível‌  ‌formarem-se‌  ‌ligações‌‌
 
entre‌‌elas.‌  ‌
● Imiscíveis‌: ‌‌Duas‌‌  substâncias‌‌
 quando‌‌ juntas‌‌  não‌‌ se‌‌
 misturam,‌‌  porque‌‌  não‌‌
 é ‌‌possível‌‌
 formarem-se‌‌  
ligações‌‌entre‌‌elas.‌  ‌
A‌  ‌regra‌  ‌geral‌  ‌é ‌ ‌«Semelhante‌‌
  dissolve‌‌
  semelhante»‌, ‌‌isto‌‌
  é,‌‌
  moléculas‌‌
  polares‌‌
  (grupos‌‌
  funcionais)‌‌ 
são‌‌miscíveis‌‌entre‌‌si‌‌e‌‌as‌‌moléculas‌‌apolares‌‌(hidrocarbonetos‌‌e‌‌gorduras)‌‌são‌‌imiscíveis‌‌entre‌‌si.‌  ‌
 ‌
 ‌
 ‌
 ‌
 ‌
 ‌
 ‌
 ‌

12‌  ‌
Lei‌‌de‌‌Avogadro‌‌/‌‌Volume‌‌molar‌‌/‌‌Massa‌‌volúmica‌  ‌
Lei‌  ‌de‌  ‌Avogadro‌: ‌ ‌“Dois‌  ‌gases‌  ‌nas‌  ‌mesmas‌‌
  condições‌‌   de‌‌   pressão‌‌
  e ‌‌de‌‌
  temperatura,‌‌
  têm‌‌
  o ‌‌mesmo‌ 
volume‌‌e‌‌a‌‌mesma‌‌quantidade‌‌de‌‌matéria.”‌  ‌
‌↓‌‌ou‌‌seja…‌  ‌
Nas‌‌mesmas‌‌condições‌‌de‌‌pressão‌‌e‌‌de‌‌temperatura:‌  ‌
‌Volume:‌‌V1‌‌ ‌ ‌=‌‌V2‌‌ ‌/‌ ‌Quantidade‌‌de‌‌matéria:‌‌n1‌‌ ‌ ‌=‌‌n2‌‌   ‌
 ‌
Volume‌‌   molar‌‌
  (V‌m‌)‌: ‌‌O ‌‌volume‌‌   molar‌‌
  corresponde‌‌  ao‌‌
  volume‌‌  ocupado‌‌
  por‌‌
  uma‌‌   mole‌‌   de‌‌
 um‌‌
 gás‌‌
 a ‌‌
uma‌‌  determinada‌‌  temperatura‌‌   e ‌‌pressão.‌‌ Nas‌‌
 ‌condições‌‌ PTN‌‌
 ‌(1‌‌
 atmosfera‌‌
 + ‌‌0 ‌‌ºC)‌, ‌‌o ‌‌volume‌‌ molar‌‌ 
3‌
de‌‌qualquer‌‌gás‌‌é‌‌de‌2‌ 2,4‌‌dm‌ /mol‌.‌‌O‌‌volume‌‌molar‌‌é‌‌dado‌‌pela‌‌expressão:‌‌    ‌
V
V‌m‌=‌ ‌ m‌3‌/mol‌  ‌
‌ ‌ n d

 ‌
 ‌
Massa‌  ‌volúmica‌  ‌/ ‌ ‌Densidade‌  ‌(ρ)‌: ‌ ‌A ‌ ‌massa‌  ‌volúmica‌  ‌tanto‌  ‌pode‌  ‌ser‌  ‌dada‌‌   pelo‌‌
  quociente‌‌  entre‌‌
  a ‌‌
massa‌  ‌molar‌  ‌e ‌ ‌o ‌ ‌volume‌  ‌molar‌  ‌de‌  ‌um‌  ‌determinado‌  ‌gás,‌  ‌como‌  ‌pode‌  ‌ser‌  ‌calculada‌  ‌pelo‌‌
  quociente‌‌  
entre‌‌a‌‌massa‌‌e‌‌o‌‌respetivo‌‌volume‌‌de‌‌uma‌‌amostra.‌  ‌
ρ‌‌=‌‌ Vm g
‌ /dm‌3‌‌ o‌ u‌ ‌ ‌ρ‌‌=‌‌ VMm ‌g/dm‌3‌  ‌
 ‌
 ‌
Troposfera‌  ‌

‌  ‌
A‌‌troposfera‌‌é,‌‌no‌‌entanto,‌‌poluída‌‌por‌‌gases‌‌de‌‌origem‌‌natural‌‌e‌‌de‌‌origem‌‌antropogénica:‌  ‌
● CO‌2‌  ‌-‌  ‌Respiração,‌  ‌combustões,‌  ‌transportes,‌  ‌produção‌  ‌de‌  ‌energia‌  ‌elétrica‌  ‌e ‌ ‌aquecimento,‌‌
 
indústria‌‌transformadora,‌‌vulcanismo‌‌residual,‌‌queima‌‌de‌‌combustíveis‌‌fósseis,‌‌fogos‌‌florestais.‌‌    ‌
● NO‌x‌  (óxidos‌
‌   ‌de‌  ‌nitrogénio)‌  ‌-‌  ‌Relâmpagos,‌  ‌atividade‌  ‌microbiana‌  ‌no‌  ‌solo,‌  ‌queima‌  ‌de‌‌ 
combustíveis‌‌fósseis‌‌    ‌
● SO‌x‌‌ ‌(óxidos‌‌de‌‌enxofre)‌‌‌-‌‌Vulcões,‌‌erosão‌‌do‌‌solo,‌‌indústria,‌‌produção‌‌de‌‌energia‌‌elétrica.‌  ‌
● O‌3‌‌ ‌-‌‌Relâmpagos,‌‌descargas‌‌elétricas,‌‌reações‌‌químicas‌‌com‌‌outros‌‌poluentes.‌  ‌
● Matéria‌  ‌particulada‌  ‌(poeiras,‌  ‌fumo,‌  ‌etc)‌‌
  ‌- ‌‌Ventos,‌‌
  construção‌‌
  civil,‌‌
  aquecimento‌‌   doméstico,‌‌
 
transportes,‌‌fogos‌‌florestais,‌‌floração,‌‌erosão‌‌dos‌‌solos.‌  ‌
● Compostos‌‌orgânicos‌(‌ ex:‌‌metano)‌‌‌-‌‌Agropecuária,‌‌pântanos,‌‌dejetos,‌‌transportes.‌  ‌

13‌  ‌
Misturas‌  ‌
● Homogéneas‌  ‌/ ‌ ‌Soluções:‌  ‌Nestas‌  ‌misturas‌  ‌existe,‌  ‌geralmente,‌  ‌um‌  ‌solvente‌  ‌e ‌ ‌um‌  ‌soluto,‌  ‌sendo‌‌
 
que‌‌as‌‌partículas‌‌apresentam‌‌um‌‌tamanho‌‌＜‌1‌‌nm‌‌(1x10‌-9‌‌ ‌m).‌‌    ‌
Exemplos:‌‌‌ar;‌‌NaCL‌‌em‌‌água;‌‌água‌‌com‌‌açúcar;‌‌álcool‌‌comercial‌  ‌
● Colóides‌  ‌/ ‌ ‌Dispersões‌  ‌coloidais:‌  ‌Nestas‌  ‌misturas‌  ‌existe‌  ‌um‌  ‌meio‌  ‌disperso‌  ‌e ‌ ‌um‌  ‌meio‌‌ 
dispersante‌‌(em‌‌vez‌‌de‌‌soluto‌‌e‌‌solvente).‌‌‌As‌‌partículas‌‌têm‌‌um‌‌tamanho‌‌entre‌‌1‌‌μm‌‌-‌‌1‌‌nm.‌  ‌
Exemplos:‌‌‌maionese;‌‌leite;‌‌manteiga;‌‌fumo;‌‌neblina‌‌;‌‌espumas‌‌;‌‌esferovites‌‌;‌‌gotículas‌‌;‌‌cortiça‌  ‌
● Heterogéneas‌  ‌/ ‌ ‌Suspensões:‌  ‌Nestas‌  ‌misturas‌  ‌existe‌  ‌um‌  ‌meio‌  ‌disperso‌  ‌e ‌ ‌um‌  ‌meio‌  ‌dispersante‌‌
 
-6‌‌
(em‌‌vez‌‌de‌‌soluto‌‌e‌‌solvente).‌‌O‌‌tamanho‌‌das‌‌partículas‌‌é‌‌>‌‌1‌‌μm‌‌(1x10‌ ‌m).‌  ‌
Exemplos:‌‌‌pó;‌‌pólen;‌‌cinzas;‌‌poeira‌  ‌
 ‌
 ‌
Composição‌‌quantitativa‌‌de‌‌soluções‌  ‌
 ‌  ‌
 ‌
Unidades‌  ‌
Expressão‌‌matemática‌  ‌  ‌
 ‌ S.I‌‌   ‌ Mais‌‌comuns...‌  ‌
(Sistema‌‌Internacional)‌  ‌

Cm‌‌=‌‌ Vm soluto
 ‌  ‌
Concentração‌‌mássica‌‌ 
 solução   ‌ Kg/m‌3‌  ‌ g/dm‌3‌‌ ‌ou‌‌g/L‌  ‌
ou‌‌em‌‌massa‌  ‌
 ‌  ‌  ‌

Concentração‌‌molar‌  ‌ c‌‌=‌‌ Vn soluto

solução   ‌ mol/m‌3‌  ‌ mol/dm‌3‌‌ ‌ou‌‌mol/L‌  ‌

 ‌
m soluto  ‌
Percentagem‌‌em‌‌massa‌  ‌ %(m/m)‌‌=‌‌ m solução ‌×‌‌100‌  ‌
 ‌
Exprime-se‌‌em‌‌%‌‌(m/m)‌‌ou‌‌em‌‌%‌‌(V/V)‌ 
Percentagem‌‌em‌‌  %(V/V)‌‌=‌‌ VV solução
 soluto
‌×‌‌100‌  ‌
volume‌  ‌

Partes‌‌por‌‌milhão‌‌em‌‌  m soluto  ‌
ppm‌‌=‌‌ m solução ‌×‌‌10‌6‌  ‌
massa‌  ‌  ‌
Exprime-se‌‌em‌‌ppm‌‌ou‌‌ppmV‌  ‌
Partes‌‌por‌‌milhão‌‌em‌‌  ppmV‌‌=‌‌ VV solução
 soluto
‌×‌‌10‌6‌  ‌
volume‌  ‌
 ‌
nA
‌=‌nTnA
 ‌

Fração‌‌molar‌  ‌ X‌A‌=‌ nA + nB otal  ‌  ‌

 ‌
 ‌ f‌‌=‌‌ VV solução diluída Não‌‌tem‌‌unidades‌  ‌
 ‌ solução inicial    ‌ ‌
Fator‌‌de‌‌diluição‌  ‌ ou‌    ‌ ‌
concentração da solução inicial
f‌‌=‌‌ concentração da solução diluída   ‌
*‌‌‌A‌‌composição‌‌qualitativa‌‌de‌‌uma‌‌solução‌‌consiste‌‌na‌‌indicação‌‌do‌‌solvente‌‌e‌‌do‌‌soluto.‌  ‌
 ‌
 ‌
 ‌
 ‌
 ‌
 ‌

14‌  ‌
Reações‌‌químicas‌  ‌
● Processo‌  ‌em‌  ‌que‌  ‌as‌  ‌substâncias‌  ‌iniciais‌  ‌(‌reagentes‌) ‌ ‌se‌  ‌transformam/convertem‌  ‌em‌  ‌novas‌‌  
substâncias‌‌(‌produtos‌‌da‌‌reação‌),‌‌uma‌‌vez‌‌que‌‌os‌‌seus‌‌átomos‌‌separam-se,‌‌reorganizando-se.‌  ‌
● O‌  ‌rearranjo‌  ‌dos‌  ‌átomos‌  ‌acontece‌  ‌de‌‌
  acordo‌‌
  com‌‌  a ‌‌‌Lei‌‌
  de‌‌
  Lavoisier‌‌
  / ‌‌‌Lei‌‌
  da‌‌
  Conservação‌‌
  da‌‌
 
Massa‌.‌‌Exemplo:‌  ‌

 ‌
 ‌
 ‌
Variação‌‌de‌‌entalpia‌‌(ΔH)‌  ‌
- Medida‌‌da‌‌energia‌‌da‌‌reação‌‌ou‌‌da‌‌quantidade‌‌de‌‌energia‌‌envolvida‌‌numa‌‌reação‌‌química.‌  ‌
- Se‌‌ΔH‌‌>‌‌0,‌‌‌a‌‌reação‌‌é‌e‌ ndoenergética‌. ‌ ‌
- Se‌‌ΔH‌‌<‌‌0,‌‌‌a‌‌reação‌‌é‌e‌ xoenergética‌. ‌ ‌
- ΔH‌‌=‌‌ΣE‌ligação‌‌ (‌reagentes)‌‌ ‌-‌ ‌ΣE‌ligação‌‌ (‌produtos‌‌de‌‌reação)‌‌ ‌J/mol‌‌ou‌‌‌KJ/mol‌  ‌
 ‌
 ‌
Reações‌‌endoenergéticas‌‌/‌‌endotérmicas‌  ‌
● Envolvem‌‌a‌a‌ bsorção‌‌de‌‌energia‌.‌‌Exemplo:‌‌‌Rutura/Quebra‌‌de‌‌ligações.‌  ‌
● Em‌‌sistemas‌‌isolados‌… ‌ ‌
○ A‌‌temperatura‌‌do‌‌sistema‌‌diminui.‌  ‌
○ A‌‌energia‌‌cinética‌‌interna‌‌das‌‌partículas‌‌diminui.‌  ‌
○ A‌‌energia‌‌potencial‌‌entre‌‌as‌‌ligações‌‌das‌‌partículas‌‌aumenta.‌  ‌
● Em‌‌sistemas‌‌não‌‌isolados‌… ‌ ‌
○ Transferência‌‌de‌‌energia‌‌da‌‌vizinhança‌‌para‌‌o‌‌sistema.‌  ‌
○ ΔH‌‌>‌‌0‌‌(Energia‌‌absorvida‌‌>‌‌Energia‌‌libertada)‌  ‌
 ‌
 ‌

Reações‌‌endoenergéticas‌‌/‌‌endotérmicas‌  ‌
● Envolvem‌‌a‌l‌ibertação‌‌de‌‌energia‌.‌‌Exemplo:‌‌‌Formação‌‌de‌‌ligações.‌  ‌
● Em‌‌sistemas‌‌isolados‌… ‌ ‌
○ A‌‌temperatura‌‌do‌‌sistema‌‌aumenta.‌  ‌
○ A‌‌energia‌‌cinética‌‌interna‌‌das‌‌partículas‌‌aumenta.‌  ‌
○ A‌‌energia‌‌potencial‌‌entre‌‌as‌‌ligações‌‌das‌‌partículas‌‌diminui.‌  ‌
● Em‌‌sistemas‌‌não‌‌isolados‌… ‌ ‌
○ Transferência‌‌de‌‌energia‌‌do‌‌sistema‌‌para‌‌a‌‌vizinhança.‌  ‌
○ ΔH‌‌<‌‌0‌‌(Energia‌‌absorvida‌‌<‌‌Energia‌‌libertada)‌  ‌

15‌  ‌
Reações‌‌fotoquímicas‌  ‌
As‌‌reações‌‌fotoquímicas‌‌são‌‌reações‌‌endoenergéticas‌‌cuja‌f‌ onte‌‌de‌‌energia‌‌é‌‌a‌‌luz‌‌‌-‌‌ΔH‌‌>‌‌0.‌  ‌
● Fotodissociação‌  ‌
○ Quebra‌‌de‌‌uma‌‌ligação‌‌química‌‌entre‌‌átomos‌‌por‌‌absorção‌‌de‌‌um‌‌fotão.‌  ‌
○ Nas‌‌  reações‌‌  de‌‌  fotodissociação‌‌  a ‌‌energia‌‌
 necessária‌‌  para‌‌ quebrar‌‌
 ligações‌‌
 é ‌‌menor,‌‌ pelo‌‌
 que‌‌
 
estas‌  ‌reações‌  ‌ocorrem‌  ‌em‌  ‌camadas‌  ‌inferiores‌  ‌da‌  ‌atmosfera‌  ‌(por‌  ‌exemplo,‌  ‌na‌‌
  estratosfera).‌‌
 
Servem,‌‌então,‌‌de‌‌filtro‌‌absorvendo‌‌radiações‌‌UV-C‌‌e‌‌UV-B.‌  ‌
Exemplo:‌‌‌X2‌‌ ⟶‌
‌ ‌X‌‌+‌‌X ‌ ‌
● Fotoionização‌  ‌
○ Remoção‌‌de‌‌um‌‌eletrão‌‌de‌‌um‌‌átomo‌‌por‌‌absorção‌‌de‌‌um‌‌fotão,‌‌originando‌‌catiões.‌  ‌
○ Nas‌  ‌reações‌‌
  de‌‌  fotoionização‌‌   a ‌‌energia‌‌
  necessária‌‌
  para‌‌
  retirar‌‌
  um‌‌
  eletrão‌‌
  é ‌‌maior,‌‌
  pelo‌‌
  que‌‌
 
estas‌  ‌reações‌  ‌ocorrem‌  ‌em‌  ‌camadas‌  ‌superiores‌  ‌da‌  ‌atmosfera‌  ‌(por‌  ‌exemplo,‌  ‌na‌  ‌termosfera).‌‌ 
Servem,‌‌então,‌‌de‌‌filtro‌‌absorvendo‌‌radiações‌‌UV-C.‌  ‌
Exemplo:‌‌‌X‌⟶‌ ‌ ‌X+‌‌ ‌ ‌+‌e‌ -‌‌  ‌
*‌Estes‌‌processos‌‌impedem‌‌a‌‌chegada‌‌de‌‌radiação‌‌UV‌‌(muito‌‌energética)‌‌à‌‌superfície‌‌terrestre.‌  ‌
 ‌
 ‌

Radicais‌‌livres‌  ‌
Partículas‌‌muito‌‌reativas‌‌que‌‌possuem‌‌um‌‌eletrão‌‌desemparelhado‌‌‌(têm‌‌nº‌‌ímpar‌‌de‌‌eletrões).‌  ‌
Exemplos:‌‌ ‌Hidrogénio‌‌(H)‌‌-‌‌1s‌1‌‌ ‌⟶‌‌radical‌‌H‌•‌‌  ‌
‌Oxigénio‌‌(O)‌‌-‌‌1s‌2‌‌ ‌2s‌2‌‌ ‌2p‌x‌2‌‌ ‌2p‌y‌2‌‌ ‌2p‌z‌2‌‌ ‌⟶‌‌radical‌‌O‌  ‌
‌Hidroxilo‌‌(OH)‌‌-‌‌8‌‌eletrões‌‌de‌‌O+‌‌1‌‌eletrão‌‌de‌‌H‌‌=‌‌9‌‌eletrões‌⟶ ‌ ‌‌OH‌•‌‌  ‌
 ‌
 ‌

Camada‌‌de‌‌ozono‌  ‌
Na‌  ‌estratosfera,‌  ‌o ‌ ‌ozono‌  ‌sofre‌  ‌formação‌  ‌e ‌ ‌decomposição‌  ‌através‌  ‌de‌  ‌reações‌  ‌fotoquímicas‌  ‌que‌‌
 
permitem‌‌a‌‌absorção‌‌de‌‌muitas‌‌radiações‌‌UV‌‌(especialmente‌‌UV-B)‌‌prejudiciais‌‌à‌‌vida.‌  ‌

 ‌
No‌  ‌entanto,‌  ‌a ‌ ‌atividade‌  ‌humana‌  ‌pode‌  ‌originar‌  ‌gases‌  ‌que‌  ‌provocam‌‌ 
uma‌  ‌destruição‌  ‌muito‌  ‌eficaz‌  ‌do‌‌   ozono‌‌   estratosférico‌‌
  ‌(associado‌‌
  ao‌‌
 
«buraco‌‌   de‌‌
  ozono»‌),‌‌   como‌‌ é ‌‌o ‌‌caso‌‌
 dos‌‌ ‌clorofluorcarbonetos‌‌ ‌(CFC),‌‌  
compostos‌‌à‌‌base‌‌de‌‌cloro,‌‌flúor‌‌e‌‌carbono.‌  ‌
 ‌
 ‌
 ‌
*‌Os‌  ‌CFC‌  ‌são‌  ‌estáveis‌  ‌na‌  ‌troposfera,‌  ‌mas‌  ‌instáveis‌  ‌na‌‌ 
estratosfera‌‌onde‌‌se‌‌acumula‌‌a‌‌camada‌‌de‌‌ozono.‌  ‌
*‌Na‌‌troposfera,‌‌o‌‌ozono‌‌é‌‌nocivo/tóxico.‌  ‌
*‌O ‌ ‌ozono‌  ‌todo‌  ‌junto,‌  ‌em‌  ‌condições‌  ‌PTN,‌  ‌formaria‌  ‌uma‌‌ 
camada‌‌de‌‌3‌‌mm‌‌de‌‌espessura.‌  ‌

16‌  ‌
 Física‌  ‌
Tipos‌‌de‌‌energia‌‌e‌‌Energia‌‌interna‌  ‌

 ‌
● Sistema‌:‌‌Corpo,‌‌região‌‌ou‌‌conjunto‌‌do‌‌universo‌‌que‌‌é‌‌o‌‌objeto‌‌de‌‌estudo.‌  ‌
○ Sistema‌‌aberto‌‌‌-‌‌Realiza‌‌trocas‌‌de‌‌matéria‌‌e‌‌energia‌‌com‌‌a‌‌vizinhança.‌  ‌
○ Sistema‌‌fechado‌‌‌-‌‌Realiza‌‌trocas‌‌de‌‌energia,‌‌mas‌‌não‌‌de‌‌matéria‌‌com‌‌a‌‌vizinhança.‌  ‌
○ Sistema‌‌isolado‌‌‌-‌‌Não‌‌realiza‌‌trocas‌‌nem‌‌de‌‌energia‌‌nem‌‌de‌‌matéria‌‌com‌‌a‌‌vizinhança.‌  ‌
● Fronteira‌:‌‌Superfície‌‌real‌‌ou‌‌imaginária‌‌que‌‌separa‌‌o‌‌sistema‌‌do‌‌meio‌‌que‌‌o‌‌rodeia.‌  ‌
● Vizinhança‌: ‌ ‌Parte‌  ‌do‌  ‌universo‌  ‌que‌  ‌rodeia/envolve‌  ‌o ‌ ‌sistema,‌  ‌podendo‌  ‌ou‌  ‌não‌  ‌interagir‌  ‌e ‌‌
influenciar‌‌o‌‌mesmo.‌  ‌
 ‌

Lei‌‌
  da‌‌
  Conservação‌‌  da‌‌
  Energia‌: ‌‌A ‌‌energia‌‌
  pode‌‌
  ser‌‌
  transferida‌‌
  e ‌‌transformada‌‌
 entre‌‌
 diferentes‌‌
 
sistemas,‌‌mas‌‌não‌‌pode‌‌ser‌‌nem‌‌criada‌‌nem‌‌constante,‌‌pelo‌‌que‌‌é‌‌sempre‌‌constante.‌  ‌
 ‌

Energia‌‌interna‌:‌‌Quantidade‌‌de‌‌energia‌‌que‌‌um‌‌sistema‌‌possui‌‌-‌E
‌ ‌interna‌‌ ‌=‌‌Ecinética‌
‌ ‌ ‌+‌‌Epotencial‌
‌  ‌
 ‌
Energia‌‌cinética‌‌(E‌c‌)‌  ‌ Energia‌‌potencial‌‌(E‌p‌)‌  ‌
Está‌  ‌associada‌  ‌ao‌  ‌movimento‌  ‌de‌  ‌um‌‌   Está‌  ‌associada‌  ‌às‌  ‌interações‌  ‌entre‌‌  
corpo‌, ‌ ‌dependendo,‌  ‌por‌  ‌isso,‌  ‌da‌  ‌agitação‌‌
  partículas‌, ‌ ‌dependendo‌  ‌do‌  ‌número‌  ‌de‌‌  
corpuscular‌, ‌ ‌assim‌  ‌como‌  ‌da‌  ‌temperatura‌‌   partículas‌  ‌do‌  ‌sistema‌  ‌(mais‌  ‌partículas,‌‌ 
do‌  ‌sistema‌  ‌(quanto‌  ‌maior‌  ‌a ‌ ‌temperatura,‌‌  mais‌‌  interações).‌‌
  Pode‌‌
  ser‌‌
 potencial‌‌ elétrica‌‌
 
maior‌‌a‌‌agitação‌‌corpuscular).‌  ‌ (partículas‌  ‌com‌  ‌carga‌  ‌elétrica),‌  ‌elástica‌‌
 
(deformação‌  ‌de‌  ‌corpos),‌  ‌ou‌  ‌gravítica‌‌  
(corpo‌‌e‌‌um‌‌astro),‌‌por‌‌exemplo.‌  ‌

 ‌
 ‌
 ‌  ‌
*‌A‌‌unidade‌‌SI‌‌para‌‌a‌‌energia‌‌é‌‌o‌j‌ oule‌‌(J)‌. ‌ ‌
*‌Outra‌‌unidade‌‌para‌‌a‌‌energia‌‌é‌‌a‌‌caloria‌‌(cal),‌‌sendo‌‌que‌1‌ ‌‌cal‌‌≈‌‌4,18‌‌J ‌ ‌
 ‌
 ‌
Sistema‌‌mecânico‌  ‌
Sistema‌  ‌em‌  ‌que‌  ‌se‌  ‌pretende‌  ‌estudar‌  ‌apenas‌  ‌o ‌ ‌movimento,‌  ‌sem‌  ‌ter‌  ‌em‌  ‌conta‌‌
  variações‌‌   da‌‌   energia‌ 
interna‌‌nem‌‌o‌‌seu‌‌movimento‌‌de‌‌rotação‌‌(‌modelo‌‌do‌‌centro‌‌de‌‌massa‌).‌‌-‌‌Emecânica‌ ‌ ‌ ‌=‌‌Ec‌
‌‌ ‌+‌‌Ep‌‌   ‌

17‌  ‌
Trabalho‌‌de‌‌uma‌‌força‌‌constante‌  ‌
‌𝑊 ‌‌=‌‌𝐹 ‌‌×‌𝑑 ‌ ‌‌×‌‌𝑐 𝑜𝑠‌∝‌‌ ‌(O‌‌trabalho‌‌corresponde‌‌à‌‌energia‌‌transferida‌‌por‌‌ação‌‌de‌‌uma‌‌força‌‌constante.)‌  ‌
‌↳‌‌W:‌‌trabalho‌‌de‌‌uma‌‌força,‌‌expressa-se‌‌em‌‌joules‌‌(J)‌  ‌
‌↳‌‌F:‌‌intensidade‌‌da‌‌força‌‌aplicada,‌‌expressa-se‌‌em‌‌newtons‌‌(N)‌  ‌
‌↳‌‌d:‌‌distância‌‌percorrida‌‌pelo‌‌corpo,‌‌expressa-se‌‌em‌‌metros‌‌(m)‌  ‌
‌↳‌‌𝑐𝑜𝑠‌∝‌:‌‌ângulo‌‌entre‌‌a‌‌força‌‌e‌‌a‌‌direção‌‌do‌‌deslocamento,‌‌expressa-se‌‌em‌‌graus‌‌(º)‌  ‌
 ‌
- W‌  ‌> ‌ ‌0 ‌ ‌(0º‌  ‌≤ ‌ ‌∝  ‌ ‌≤ ‌ ‌90º)‌  ‌: ‌ ‌Trabalho‌  ‌potente‌  ‌-‌  ‌Força‌  ‌aplicada‌  ‌tem,‌  ‌pelo‌  ‌menos,‌  ‌o ‌ ‌sentido‌  ‌do‌‌ 
deslocamento,‌‌pelo‌‌que‌‌o‌‌sistema‌‌recebe‌‌energia.‌  ‌
- W‌‌
  = ‌‌0 ‌‌‌(∝‌‌
 = ‌‌90º)‌‌  : ‌‌‌Trabalho‌‌  nulo‌‌
 - ‌‌Força‌‌
 aplicada‌‌  é ‌‌perpendicular‌‌  à ‌‌direção‌‌ do‌‌
 deslocamento‌‌  ou‌‌  o ‌‌
corpo‌‌não‌‌se‌‌move,‌‌pelo‌‌que‌‌o‌‌sistema‌‌não‌‌recebe‌‌nem‌‌perde‌‌energia,‌  ‌
- W‌  ‌< ‌ ‌0 ‌ ‌(90º‌  ‌≤ ‌ ‌∝  ‌ ‌≤ ‌ ‌180º)‌  ‌: ‌ ‌Trabalho‌  ‌resistente‌  ‌-‌  ‌Força‌  ‌aplicada‌  ‌tem‌  ‌o ‌ ‌sentido‌  ‌contrário‌  ‌do‌‌  
deslocamento,‌‌pelo‌‌que‌‌o‌‌sistema‌‌perde‌‌energia.‌‌   ‌
 ‌
Numa‌  ‌força‌  ‌com‌  ‌duas‌  ‌componentes‌  ‌(F‌x‌  ‌e ‌ ‌Fy‌‌ )‌‌ 
designa-se‌  ‌de‌  ‌força‌  ‌eficaz‌  ‌a ‌ ‌componente‌‌  que‌‌  
tem‌‌  direção‌‌
  igual‌‌  ao‌‌
 deslocamento,‌‌ sendo‌‌  essa‌‌  
a‌‌responsável‌‌pelo‌‌trabalho‌‌realizado.‌  ‌
cateto adjacente
*‌𝑐𝑜𝑠‌∝‌‌‌=‌‌ ‌ hipotenusa =‌‌ FFx   ‌
 ‌
Trabalho‌‌total‌‌de‌‌um‌‌corpo:‌ W
‌ ‌total‌‌ ‌=‌‌WF1‌
‌ ‌ ‌+‌‌WF2‌
‌ ‌ ‌+‌‌WF3‌
‌ ‌ ‌+‌‌…‌‌+‌‌W‌Fn‌  ‌
(soma‌‌dos‌‌trabalhos‌‌de‌‌todas‌‌as‌‌forças‌‌aplicadas)‌  ‌
 ‌
 ‌
Peso‌  ‌
O‌‌peso‌‌é‌‌a‌‌força‌‌gravítica‌‌que‌‌a‌‌Terra‌‌exerce‌‌nos‌‌corpos.‌  ‌
P‌‌=‌‌m‌‌×‌‌g‌ ‌,‌‌g‌‌(aceleração‌‌gravítica‌‌-‌‌9,8‌‌m/s‌2‌‌ ‌≈‌‌10‌‌m/s‌2‌)‌‌/‌‌P‌‌(peso,‌‌em‌‌N)‌‌/‌‌m‌‌(massa,‌‌em‌‌kg)‌  ‌
 ‌
‌𝑊 ‌P‌‌ ‌=‌‌P‌‌×‌‌𝑑 ‌‌×‌𝑐‌ 𝑜𝑠‌∝‌‌ ‌ou‌‌ ‌𝑊 ‌P‌‌ ‌=‌‌m‌‌×‌‌g‌‌×‌‌h‌  ‌ ‌
‌↳‌‌𝑊 ‌P‌‌ ‌=‌‌0‌‌(trabalho‌‌nulo)‌,‌‌quando‌‌o‌‌corpo‌‌se‌‌move‌‌na‌‌horizontal‌  ‌
‌↳‌‌𝑊 P‌‌ ‌ ‌>‌‌0‌‌(trabalho‌‌potente)‌,‌‌quando‌‌o‌‌corpo‌‌desce‌ ‌-‌ ‌𝑊 P‌ ‌ ‌ ‌=‌‌m‌‌×‌‌g‌‌×‌‌h ‌ ‌
‌↳‌‌𝑊 ‌P‌‌ ‌<‌‌0‌‌(trabalho‌‌resistente)‌,‌‌quando‌‌o‌‌corpo‌‌sobe‌ ‌-‌ 𝑊 ‌ ‌P‌‌ ‌=‌‌-‌‌m‌‌×‌‌g‌‌×‌‌h ‌ ‌
*‌Em‌‌planos‌‌inclinados/rampas‌‌com‌‌igual‌‌altura‌‌(h),‌‌o‌‌WP‌‌ ‌ ‌de‌‌um‌‌corpo‌‌é‌‌o‌‌mesmo.‌  ‌
cateto oposto
*‌sen‌𝜃‌‌‌=‌‌ ‌ hipotenusa =‌‌hd   ‌
 ‌
 ‌
Teorema‌‌da‌‌energia‌‌cinética‌‌/‌‌Lei‌‌do‌‌trabalho-energia‌  ‌
Segundo‌‌   o ‌‌Teorema‌‌
  da‌‌
  Energia‌‌
  Cinética‌‌  ou‌‌
 Lei‌‌
 do‌‌ Trabalho-Energia,‌‌  a ‌‌variação‌‌
 da‌‌
 energia‌‌
 cinética‌‌
 
de‌‌um‌‌corpo‌‌é‌‌igual‌‌ao‌‌trabalho‌‌da‌‌resultante‌‌das‌‌forças‌‌aplicada‌‌nesse‌‌mesmo‌‌corpo:‌‌    ‌
W‌total‌‌ ‌=‌‌ΔE‌c‌‌ ‌=‌ 12 ‌×‌‌m‌‌×‌‌vfinal‌
‌ 2‌‌ ‌-‌ ‌ 12 ‌×‌‌m‌‌×‌‌v‌inicial‌2‌‌ ‌=‌‌ 12 ‌×‌‌m‌‌×‌‌(v‌final‌2‌‌ ‌-‌‌v‌inicial‌2‌)‌  ‌
*‌Wtotal‌
‌ ‌ ‌=‌‌ΔE‌c‌‌ ‌=‌‌0,‌‌quando‌‌a‌‌velocidade‌‌no‌‌corpo‌‌é‌‌constante‌‌pelo‌‌que‌‌a‌‌energia‌‌do‌‌sistema‌‌não‌‌varia.‌  ‌
 ‌
 ‌

18‌  ‌
Teorema‌‌da‌‌energia‌‌potencial‌‌gravítica‌  ‌
Segundo‌  ‌o ‌ ‌Teorema‌  ‌da‌  ‌energia‌  ‌potencial‌  ‌gravítica,‌  ‌o ‌ ‌trabalho‌  ‌realizado‌  ‌pelo‌  ‌peso‌  ‌é ‌ ‌simétrico‌  ‌à ‌‌
variação‌‌da‌‌energia‌‌potencial‌‌gravítica‌‌desse‌‌mesmo‌‌corpo:‌  ‌
W‌P‌‌ ‌=‌‌-‌‌ΔE‌pg‌‌ ‌=‌-‌ ‌(‌ E‌pg-final‌‌ ‌-‌‌Epg-inicial‌
‌ )‌‌=‌‌-‌‌(m‌‌×‌‌g‌‌×‌‌h‌final‌‌ ‌-‌‌m‌‌×‌‌g‌‌×‌‌hinicial‌
‌ )‌‌=‌‌m‌‌×‌‌g‌‌×‌‌(h‌final‌‌ ‌-‌‌hinicial‌
‌ )‌  ‌
 ‌
 ‌
Teorema‌‌da‌‌energia‌‌potencial‌‌gravítica‌  ‌
- Forças‌  ‌conservativas‌: ‌ ‌O ‌ ‌trabalho‌  ‌dessas‌  ‌forças‌  ‌depende‌  ‌apenas‌  ‌da‌  ‌sua‌  ‌posição‌  ‌inicial‌  ‌e ‌ ‌final,‌‌  
sendo‌  ‌independente‌  ‌da‌  ‌trajetória,‌  ‌logo‌  ‌o ‌ ‌trabalho‌  ‌é ‌ ‌sempre‌  ‌o ‌ ‌mesmo‌  ‌se‌  ‌a ‌ ‌posição‌  ‌inicial‌  ‌e ‌ ‌a ‌‌
posição‌‌   final‌‌
  forem‌‌
  iguais.‌‌
  O ‌‌trabalho‌‌ é ‌‌nulo‌‌  se‌‌
 a ‌‌trajetória‌‌ for‌‌
 fechada,‌‌
 isto‌‌ é,‌‌  a ‌‌posição‌‌ inicial‌‌ e ‌‌a ‌‌
posição‌‌final‌‌coincidem.‌E ‌ xemplos:‌‌‌força‌‌potencial‌‌gravítica‌‌(peso)‌‌;‌‌força‌‌potencial‌‌elástica‌  ‌
- Forças‌  ‌não‌  ‌conservativas‌: ‌ ‌O ‌ ‌trabalho‌  ‌dessas‌  ‌forças‌  ‌depende‌  ‌da‌  ‌trajetória,‌  ‌pelo‌  ‌que‌  ‌não‌‌
  é ‌‌nulo‌‌
 
quando‌‌a‌‌trajetória‌‌é‌‌fechada.‌‌Exemplos:‌‌‌forças‌‌de‌‌atrito‌‌;‌‌reação‌‌normal‌‌;‌‌resistência‌‌do‌‌ar‌  ‌
 ‌
 ‌
Energia‌‌mecânica‌  ‌
1
‌ ‌=‌‌ 2 ‌×‌‌m‌‌×‌‌v‌ ‌+‌ ‌m‌‌×‌‌g‌‌×‌‌h ‌ ‌
2‌‌
E‌mecânica‌‌ ‌=‌‌Ecinética‌
‌ ‌ ‌+‌‌Epotencial‌
‌ ‌ ‌⇔ ‌ ‌Emecânica‌
‌
Num‌‌sistema‌‌mecânico,‌‌apenas‌‌atuam‌‌forças‌‌conservativas,‌‌havendo‌‌conservação‌‌de‌‌energia.‌  ‌
‌Fconservativas‌
‌ ‌ ‌+‌‌Fnão‌ ‌  ‌ ‌
‌ ‌conservativas‌‌ ‌=‌ ‌F‌resultante‌‌ ⇔
‌ forças‌
⇔‌‌ W ‌ ‌ forças‌
‌conservativas‌‌ ‌+‌‌⇔ ‌ W ‌ ‌não‌‌conservativas‌‌ ‌=‌ ‌Wforça‌
‌ ‌resultante‌ ⇔‌‌
‌    ‌
‌ forças‌
⇔‌‌ W ‌ ‌conservativas‌‌ ‌=‌ ‌Wforça‌
‌ ‌resultante‌ ⇔‌
‌ ‌ ‌(as‌‌forças‌‌não‌‌conservativas‌‌não‌‌realizam‌‌trabalho)‌  ‌
‌ forças‌
⇔‌‌ W ‌ ‌conservativas‌‌ ‌=‌ ‌ΔE‌cinética‌ ⇔‌
‌ ‌(tém-se‌‌em‌‌conta‌‌o‌‌Teorema‌‌da‌‌Energia‌‌Cinética)‌  ‌
‌ Peso‌
⇔‌‌ W ‌ ‌ ‌=‌ ‌ΔE‌cinética‌ ⇔‌
‌ ‌(o‌‌Peso‌‌é‌‌a‌‌única‌‌força‌‌conservativa)‌  ‌
⇔‌‌ ‌-‌Δ
‌ E‌potencial‌‌ ‌=‌ ‌ΔE‌cinética‌ ⇔‌
‌ ‌(tém-se‌‌em‌‌conta‌‌o‌‌Teorema‌‌da‌‌Energia‌‌Potencial‌‌Gravítica)‌  ‌
‌ E‌cinética‌+‌
⇔‌‌ Δ ‌ E‌potencial‌‌ ‌=‌ ‌0‌ ‌⇔  ‌‌ ‌
‌ ‌Δ
‌ E‌mecânica‌‌ ‌=‌ ‌0‌ →
⇔‌‌ Δ ‌ ‌‌Lei‌‌da‌‌Conservação‌‌da‌‌Energia‌‌Mecânica‌  ‌
 ‌
 ‌
Forças‌‌não‌‌conservativas‌  ‌
W‌forças‌‌não‌‌conservativas‌‌ ‌=‌ ‌ΔE‌mecânica‌  ‌
‌ forças‌
↳‌W ‌ ‌não‌‌conservativas‌‌ ‌<‌ ‌0,‌‌então‌‌Emecânica‌
‌ ‌ ‌=‌‌丨‌ΔE‌mecânica‌丨‌
‌ ‌diminui‌ ‌→‌ ‌‌Edissipada‌
‌ ‌   ‌
‌ forças‌
↳‌W ‌ ‌não‌‌conservativas‌‌ ‌>‌ ‌0,‌‌então‌‌Emecânica‌
‌ ‌aumenta‌
‌  ‌
 ‌
 ‌
Potência‌‌&‌‌Rendimento‌  ‌
A‌  ‌potência‌  ‌corresponde‌  ‌à ‌ ‌energia‌  ‌transferida‌  ‌por‌  ‌unidade‌  ‌de‌  ‌tempo,‌  ‌enquanto‌  ‌que‌  ‌o ‌ ‌rendimento‌‌
 
mede‌‌a‌‌eficiência‌‌de‌‌uma‌‌transformação‌‌ou‌‌transferência‌‌de‌‌energia.‌  ‌
W  ou E
P‌‌=‌‌ Δt ‌‌watts‌‌(W)‌‌⇔ ‌‌E‌‌=‌‌P‌‌×‌‌Δt‌ ‌丨‌ ‌Etotal‌
‌ =‌ ‌ ‌Eútil‌
‌ ‌ ‌+‌‌Edissipada‌
‌ ‌ ‌⇔ ‌ ‌Edissipada‌
‌ =‌
‌ ‌E‌total‌‌ ‌-‌‌Eútil‌
‌  ‌

 ‌

19‌  ‌
Circuito‌‌elétrico‌  ‌

 ‌
 ‌
 ‌
Corrente‌‌elétrica‌  ‌
A‌  ‌corrente‌  ‌elétrica‌  ‌consiste‌  ‌no‌  ‌movimento‌  ‌orientado‌  ‌de‌  ‌partículas‌, ‌ ‌como‌  ‌iões‌  ‌e ‌ ‌eletrões,‌  ‌com‌‌
 
carga‌‌elétrica‌‌(Q)‌,‌‌sendo‌‌esta‌‌carga‌‌medida‌‌em‌‌coulombs‌‌(C)‌‌segundo‌‌o‌‌Sistema‌‌Internacional.‌  ‌
● Sentido‌‌da‌‌corrente‌  ‌
○ Sentido‌‌real‌:‌‌As‌‌cargas‌‌movem-se‌‌do‌‌polo‌‌negativo‌‌para‌‌o‌‌polo‌‌positivo.‌  ‌
○ Sentido‌ ‌convencional‌:‌‌As‌‌cargas‌‌movem-se‌‌do‌‌polo‌‌positivo‌‌para‌‌o‌‌polo‌‌negativo.‌  ‌
● Movimento‌‌das‌‌cargas‌  ‌
○ Corrente‌‌   contínua‌‌   (cc‌‌  / ‌‌dc)‌: ‌‌As‌‌  cargas‌‌
  movimentam-se‌‌   sempre‌‌
 no‌‌
 mesmo‌‌  sentido,‌‌  sendo‌‌  
o‌‌valor‌‌da‌‌corrente‌‌(I)‌‌constante.‌(‌ Ex:‌‌pilhas,‌‌baterias‌‌e‌‌painéis‌‌fotovoltaicos)‌  ‌
○ Sentido‌  ‌convencional‌‌   (ca‌‌  / ‌‌ac)‌: ‌‌As‌‌
  cargas‌‌
  alteram‌‌
  o ‌‌sentido‌‌
 do‌‌
 seu‌‌
 movimento,‌‌  pelo‌‌  que‌‌
 
o‌‌valor‌‌da‌‌corrente‌‌(I)‌‌varia‌‌periodicamente‌‌ao‌‌longo‌‌do‌‌tempo.‌‌(Ex:‌‌geradores)‌  ‌
 ‌
 ‌
A‌  ‌intensidade‌  ‌da‌  ‌corrente‌  ‌elétrica‌  ‌corresponde‌  ‌à ‌‌
carga‌  ‌elétrica‌  ‌que‌  ‌atravessa‌  ‌uma‌‌
  secção‌‌
  reta‌‌
  de‌‌
  um‌‌
 
condutor‌‌num‌‌determinado‌‌intervalo‌‌de‌‌tempo.‌  ‌
 ‌
 ‌

A‌‌corrente‌‌elétrica‌‌mede-se‌‌através‌‌de‌‌um‌‌amperímetro‌,‌‌sendo‌c‌ olocado‌‌em‌‌série‌. ‌ ‌
 ‌
 ‌
Diferença‌‌de‌‌potencial‌‌(ddp)‌  ‌
 ‌

A‌  ‌diferença‌  ‌de‌  ‌potencial‌  ‌ou‌  ‌tensão‌  ‌corresponde‌  ‌ao‌‌

 
trabalho‌  ‌realizado‌  ‌pela‌  ‌força‌  ‌elétrica‌‌
  para‌‌
  deslocar‌‌
  uma‌‌
 
carga‌‌entre‌‌dois‌‌pontos‌‌de‌‌um‌‌circuito‌‌elétrico.‌  ‌
 ‌

A‌‌tensão‌‌elétrica‌‌mede-se‌‌através‌‌de‌‌um‌‌voltímetro‌,‌‌sendo‌c‌ olocado‌‌em‌‌paralelo‌. ‌ ‌
 ‌
 ‌
Resistência‌  ‌
U
R‌‌=‌‌ I ‌ ‌/‌ ‌R‌‌=‌‌ρ‌(‌resistividade,‌‌em‌‌Ωm)‌‌ ‌×‌ l (comprimento do condutor  − m)
A (área da secção reta   m 2 )
‌‌(unidade‌‌SI‌‌ohm,‌‌símbolo‌‌Ω)‌  ‌
−

20‌  ‌
- A‌  ‌resistência‌  ‌consiste‌  ‌na‌  ‌dificuldade‌  ‌que‌  ‌as‌  ‌partículas‌  ‌encontram‌  ‌durante‌  ‌o ‌ ‌movimento‌  ‌num‌‌
 
condutor,‌‌sendo‌‌medida‌‌através‌‌de‌‌um‌o‌ hmímetro‌‌‌colocado‌‌em‌‌paralelo‌. ‌ ‌
- Segundo‌‌   a ‌‌‌Lei‌‌
  de‌‌
  Ohm‌, ‌‌designam-se‌‌   de‌‌
  ‌condutores‌‌  óhmicos‌‌  os‌‌
 condutores‌‌  em‌‌  que‌‌  a ‌‌resistência‌‌  
não‌  ‌varia‌  ‌(valor‌  ‌constante),‌  ‌mesmo‌  ‌com‌  ‌o ‌ ‌aumento‌  ‌proporcional‌  ‌de‌  ‌U ‌ ‌e ‌ ‌I‌  ‌(U‌  ‌= ‌ ‌R‌  ‌× ‌ ‌I).‌  ‌Já‌  ‌os‌‌
 
condutores‌‌em‌‌que‌‌a‌‌resistência‌‌varia‌‌são‌‌designados‌‌de‌‌‌condutores‌‌não‌‌óhmicos‌. ‌ ‌
- A‌  ‌resistividade‌  ‌depende‌  ‌da‌  ‌natureza‌  ‌do‌  ‌material‌  ‌e ‌ ‌da‌  ‌temperatura,‌  ‌traduzindo‌  ‌a ‌ ‌dificuldade‌  ‌das‌‌
 
partículas‌‌   com‌‌
  carga‌‌
  elétrica‌‌   através‌‌
  de‌‌
  um‌‌  material.‌‌   Conforme‌‌  a ‌‌resistividade,‌‌ os‌‌ condutores‌‌  são‌‌
 
classificados‌‌em‌‌bons‌‌condutores‌,‌‌semicondutores‌,‌‌maus‌‌condutores‌‌e‌‌isoladores‌. ‌ ‌

‌  ‌
 ‌
 ‌
Efeito‌‌Joule‌  ‌

O‌‌
  efeito‌‌
  Joule‌‌
 consiste‌‌
 no‌‌ fenómeno‌‌ inevitável‌‌  de‌‌
 dissipação‌‌  de‌‌  energia‌‌  (aquando‌‌  das‌‌
 colisões‌‌
 entre‌‌
 
eletrões‌‌  de‌‌
  condução‌‌
  e ‌‌os‌‌
  iões),‌‌
  levando‌‌   ao‌‌
  aquecimento‌‌   do‌‌
  material‌‌   condutor‌‌   (‌transformação‌‌   de‌‌
 
energia‌‌elétrica‌‌em‌‌energia‌‌térmica‌).‌  ‌
- Num‌  ‌circuito‌  ‌cujo‌  ‌objetivo‌  ‌é ‌ ‌a ‌ ‌dissipação‌  ‌de‌  ‌energia‌  ‌sob‌  ‌a ‌ ‌forma‌  ‌de‌  ‌calor‌  ‌(condutores‌‌
 
puramente‌‌resistivos‌‌‌-‌‌ex:‌‌aquecedor,‌‌ferro‌‌de‌‌engomar,‌‌fogão,‌‌tostadeira)...‌  ‌
E‌dissipada‌‌ ‌=‌‌U‌‌×‌‌I‌‌×‌‌Δt‌ ‌‌/‌ ‌Pdissipada‌
‌ ‌ ‌=‌‌U‌‌×‌‌I  
‌‌ ‌
 ‌
- Aplicando‌‌a‌‌Lei‌‌de‌‌Ohm,‌‌nos‌‌condutores‌‌óhmicos...‌  ‌
E‌dissipada‌‌ ‌=‌‌R‌‌×‌‌I2‌‌ ‌ ‌×‌‌Δt‌‌ ‌/‌ ‌Pdissipada‌
‌ 2‌
‌ ‌=‌‌R‌‌×‌‌I‌   ‌ ‌
 ‌
O‌  ‌LED‌  ‌(acrónimo‌  ‌do‌  ‌inglês‌  ‌Light‌  ‌Emitting‌  ‌Diode‌, ‌ ‌isto‌  ‌é,‌  ‌díodo‌  ‌emissor‌  ‌de‌  ‌luz)‌  ‌é ‌ ‌composto‌‌   por‌‌
 
materiais‌‌   semicondutores,‌‌  pelo‌‌ que‌‌
 dissipam‌‌  menos‌‌  energia‌‌  sob‌‌  a ‌‌forma‌‌
 de‌‌
 luz,‌‌  segundo‌‌  o ‌‌Efeito‌‌
 de‌‌
 
Joule,‌  ‌tendo‌  ‌uma‌  ‌enorme‌  ‌eficiência‌  ‌(rendimento).‌  ‌Isto‌  ‌explica‌  ‌o ‌ ‌seu‌  ‌maior‌  ‌uso‌  ‌no‌  ‌quotidiano‌‌  
(utilizado‌‌em‌‌eletrodomésticos‌‌e‌‌iluminação,‌‌por‌‌exemplo)‌  ‌
 ‌
 ‌
Características‌‌de‌‌um‌‌gerador‌  ‌

E‌gerador‌‌ ‌=‌‌Eútil‌
‌ ‌ ‌+‌‌Edissipada‌
‌ ‌(no‌‌próprio)‌  ‌
2‌‌
‌Eútil‌
‌ ‌ ‌=‌‌U‌‌×‌‌I‌‌×‌‌Δt‌ ↲
‌‌ ‌↳‌‌E‌dissipada‌=‌
‌ ‌r‌‌×‌‌I‌ ‌×‌‌Δt‌‌(r:‌‌resistência‌‌interna)‌  ‌
 ‌
E‌gerador‌  ‌= ‌‌ε ‌‌× ‌‌I ‌‌× ‌‌Δt‌   ‌, ‌‌sendo‌‌
 ε ‌‌a ‌‌‌força‌‌
 eletromotriz‌‌
 do‌‌
 gerador‌‌ (medida‌‌  diretamente‌‌  nos‌‌
 terminais‌‌
 
E
de‌‌um‌‌gerador‌‌que‌‌não‌‌esteja‌‌ligado‌‌a‌‌um‌‌circuito‌‌-‌‌ε‌‌=‌‌ Q ‌V
‌ )‌  ‌

21‌  ‌
 ‌ gerador‌
P ‌ ‌=
‌ ‌‌P‌útil‌‌ +
‌ ‌P ‌
‌ dissipada‌ ‌⇔‌  ‌  ‌ ‌
2‌‌
⇔‌ ‌ε‌‌×‌‌I‌‌=‌‌U‌‌×‌‌I‌‌+‌‌r‌‌×‌‌I‌ ‌⇔ ‌ ‌
⇔‌ ‌ε‌‌=‌‌U‌‌+‌‌r‌‌×‌‌I‌ ‌⇔‌  ‌
⇔‌ ‌U‌‌=‌‌ε‌‌-‌‌r‌‌×‌‌I‌ ‌(y‌‌=‌‌mx‌‌+‌‌b)‌  ‌
 ‌

↳‌  ‌
 ‌
 ‌
‌ ‌‌≈‌ε‌ ‌(‌ porque‌‌r‌‌×‌‌I‌‌≈‌‌0)‌  ‌
- Quando‌‌o‌‌gerador‌‌está‌‌ligado‌‌só‌‌a‌‌um‌‌voltímetro‌‌‌(circuito‌‌aberto):‌U
P otência útil U  × I U
- Rendimento‌‌de‌‌um‌‌gerador:‌ ‌η‌‌=‌‌ P otência dissipada ‌=‌‌ ε × I ‌=‌ ε  ‌
- Designa-se‌  ‌de‌  ‌gerador‌  ‌ideal‌, ‌ ‌o ‌ ‌gerador‌  ‌cuja‌  ‌resistência‌  ‌interna‌  ‌é ‌ ‌desprezável,‌  ‌pelo‌  ‌que‌  ‌não‌  ‌há‌‌
 
dissipação‌‌de‌‌energia‌‌(cenário‌‌irrealista).‌  ‌
*‌Um‌  ‌gerador‌  ‌de‌  ‌tensão‌  ‌é ‌ ‌responsável‌  ‌por‌  ‌originar‌‌
  forças‌‌
  elétricas,‌‌
  transferindo-lhes‌‌
  energia,‌‌
  o ‌‌que‌‌
  dá‌‌
  origem‌‌
  a ‌‌uma‌‌ 
corrente‌‌elétrica.‌  ‌
 ‌
 ‌
Associações‌‌de‌‌componentes‌‌elétricos‌  ‌
Em‌‌série…‌  ‌
- I‌‌=‌‌I1‌‌ ‌ ‌=‌‌I2‌‌ ‌ ‌=‌‌I3‌‌ ‌ (a‌
‌ ‌corrente‌‌é‌‌igual‌‌em‌‌todo‌‌o‌‌circuito)‌  ‌
- U‌‌  = ‌‌U1‌‌   ‌+ ‌‌U2‌‌  ‌+ ‌‌U3‌‌   (a‌‌
‌  tensão‌‌  do‌‌ gerador‌‌ divide-se‌‌ pelos‌‌ componentes,‌‌ 
em‌‌função‌‌da‌‌resistência‌ ‌-‌ ‌U1‌‌ ‌ ‌=‌‌R1‌‌ ‌ ‌×‌‌I)‌  ‌
- R‌eq‌‌ ‌=‌‌R1‌‌ ‌ ‌+‌‌R2‌‌ ‌ ‌+‌‌R3‌‌    ‌ ‌
- ε‌total‌‌ ‌=‌‌ε‌1‌‌ ‌+‌‌ε‌2‌‌ ‌+‌‌ε‌3‌‌ ‌(força‌‌eletromotriz‌‌de‌‌geradores‌‌ligados‌‌em‌‌série)‌  ‌
- A‌‌ avaria‌‌ ou‌‌ o ‌‌mau‌‌ funcionamento‌‌ de‌‌ um‌‌ dos‌‌ componentes‌‌ implica‌‌ 
a‌‌abertura‌‌do‌‌circuito‌‌e‌‌o‌‌não‌‌funcionamento‌‌do‌‌mesmo.‌  ‌
 ‌
Em‌‌paralelo…‌  ‌
- I‌  ‌= ‌ ‌I1‌‌   ‌+ ‌ ‌I2‌‌   ‌+ ‌ ‌I3‌‌   (a‌
‌   ‌corrente‌  ‌divide-se‌  ‌pelos‌  ‌componentes,‌  ‌em‌  ‌função‌  ‌da‌‌
 
resistência‌ ‌-‌ ‌I‌‌=‌‌ RU )‌  ‌ ‌
1

- U‌‌=‌‌U1‌‌ ‌ ‌=‌‌U2‌‌ ‌ ‌=‌‌U3‌‌ ‌ (a‌

‌ ‌tensão‌‌do‌‌gerador‌‌é‌‌igual‌‌em‌‌todo‌‌o‌‌circuito)‌  ‌

- R‌eq‌‌ ‌=‌‌ R1 ‌+‌‌ R1 ‌+‌‌ R1  ‌

1 2 3

- ε‌total‌‌ ‌=‌‌ε‌1‌‌ ‌=‌‌ε‌2‌‌ ‌=‌‌ε‌3‌‌ ‌(força‌‌eletromotriz‌‌de‌‌geradores‌‌ligados‌‌em‌‌paralelo)‌  ‌

- A‌  ‌avaria‌‌
  ou‌‌
  o ‌‌mau‌‌   funcionamento‌‌
  de‌‌
  um‌‌  dos‌‌
  componentes‌‌   não‌‌  altera‌‌
  o ‌‌
funcionamento‌‌   dos‌‌   restantes‌‌
  componentes,‌‌  apenas‌‌ os‌‌ seus‌‌ valores‌‌ de‌‌ tensão‌‌ 
e‌‌de‌‌intensidade‌‌da‌‌corrente.‌  ‌
*‌Req‌
‌ ‌ ‌designa-se‌‌de‌‌resistência‌‌equivalente‌‌às‌‌resistências‌‌do‌‌circuito.‌  ‌
 ‌
 ‌
 ‌
 ‌
 ‌
 ‌

22‌  ‌
Sistema‌‌mecânico‌‌vs‌‌Sistema‌‌termodinâmico‌  ‌
Num‌  ‌sistema‌  ‌termodinâmico,‌  ‌ao‌  ‌contrário‌  ‌de‌  ‌num‌  ‌sistema‌  ‌mecânico,‌  ‌é ‌ ‌importante‌  ‌considerar‌  ‌as‌‌ 
variações‌‌de‌‌energia‌‌interna.‌  ‌
 ‌
 ‌
Temperatura‌‌&‌‌Equilíbrio‌‌térmico‌  ‌
- A‌t‌ emperatura‌‌‌é‌‌a‌p
‌ ropriedade‌‌física‌‌que‌‌mede‌‌a‌‌agitação‌‌das‌‌partículas‌‌‌de‌‌um‌‌sistema.‌  ‌

 ‌
- O‌‌aparelho‌‌de‌‌medida‌‌que‌‌mede‌‌a‌‌temperatura‌‌de‌‌um‌‌corpo‌‌designa-se‌‌de‌t‌ ermómetro‌. ‌ ‌
- Foram‌  ‌criadas‌  ‌diferentes‌  ‌escalas‌  ‌termométricas‌  ‌baseadas‌  ‌em‌  ‌diferentes‌  ‌situações‌  ‌de‌  ‌equilíbrio‌‌  
térmico,‌  ‌como‌  ‌é ‌ ‌o ‌ ‌caso‌  ‌da‌‌
  ‌escala‌‌
  Celsius‌‌
  (usada‌‌   em‌‌
  Portugal,‌‌
  sendo‌‌  a ‌‌sua‌‌
  unidade‌‌
  de‌‌
  medida‌‌
  o ‌‌
grau‌  ‌Celsius,‌  ‌ºC),‌  ‌da‌  ‌escala‌  ‌Fahrenheit‌  ‌e ‌ ‌da‌  ‌escala‌  ‌Kelvin/escala‌  ‌de‌  ‌temperaturas‌‌   absolutas‌‌
 
(adotada‌‌pelo‌‌Sistema‌‌Internacional,‌‌sendo‌‌a‌‌sua‌‌unidade‌‌de‌‌medida‌‌o‌‌kelvin,‌‌k).‌  ‌
 ‌
 ‌
 ‌

 ‌
 ‌
 ‌
 ‌
 ‌

 ‌
- Dois‌  ‌corpos‌  ‌tendem‌  ‌a ‌ ‌trocar‌  ‌energia‌  ‌entre‌  ‌si‌  ‌quando‌  ‌não‌  ‌estão‌  ‌à ‌ ‌mesma‌  ‌temperatura,‌  ‌pelo‌  ‌que‌‌
 
quando‌a‌ tingem‌‌a‌‌mesma‌‌temperatura‌‌‌diz-se‌‌que‌‌estão‌‌em‌e‌ quilíbrio‌‌térmico‌. ‌ ‌

 ‌
 ‌
 ‌
Transferências‌‌de‌‌energia‌‌por‌‌calor‌  ‌
O‌  ‌calor‌  ‌(Q)‌  ‌é ‌ ‌um‌  ‌método‌  ‌de‌  ‌transferência‌  ‌de‌  ‌energia‌  ‌(alteração‌  ‌da‌  ‌energia‌  ‌interna)‌  ‌entre‌  ‌dois‌‌
 
corpos‌‌que‌‌se‌‌encontram‌‌a‌‌temperaturas‌‌diferentes.‌‌Os‌‌processos‌‌de‌‌calor‌‌podem‌‌ser‌‌por...‌  ‌
● Condução‌‌térmica‌  ‌
○ Este‌‌processo‌‌necessita‌‌de‌‌contacto‌‌entre‌‌os‌‌sistemas.‌  ‌
○ Ocorre‌‌em‌‌todos‌‌os‌‌estados‌‌físicos,‌‌mas‌‌predominantemente‌‌no‌‌estado‌‌sólido.‌  ‌
○ A‌  ‌energia‌  ‌passa‌  ‌das‌  ‌partículas‌  ‌mais‌  ‌agitadas‌  ‌(maior‌‌
  temperatura)‌‌
  para‌‌
  as‌‌
  partículas‌‌
  menos‌‌
 
agitada‌‌(menor‌‌temperatura)‌‌que‌‌transmitem‌‌às‌‌seguintes,‌‌sem‌‌haver‌‌deslocamento‌‌destas.‌  ‌

23‌  ‌
 ○ A‌‌
  rapidez‌‌
  do‌‌
  processo‌‌
  de‌‌
  condução‌‌   de‌‌
 calor‌‌
 depende‌‌  da‌‌ ‌condutividade‌‌
 térmica‌‌ (no‌‌
 Sistema‌‌
 
-1‌‌ -1‌‌ -1‌‌ -1‌‌ -1‌
Internacional‌‌mede-se‌‌em‌ ‌W‌‌m‌ ‌k‌ ‌ou‌ ‌J‌‌s‌ ‌m‌ ‌k‌ )‌‌do‌‌material.‌  ‌
■ Bons‌‌condutores‌‌‌(elevado‌‌valor‌‌de‌‌k):‌‌Metais‌‌(prata,‌‌cobre,‌‌alumínio,‌‌ferro,‌‌ouro,‌‌…)‌  ‌
■ Maus‌‌condutores/Isoladores‌‌térmicos‌‌‌(baixo‌‌valor‌‌de‌‌k):‌‌Lã‌‌;‌‌Borracha‌‌;‌‌Ar‌‌;‌‌Madeira‌  ‌
 ‌
● Convecção‌‌térmica‌  ‌
○ Este‌‌processo‌‌necessita‌‌de‌‌contacto‌‌entre‌‌os‌‌sistemas.‌  ‌
○ Ocorre‌‌em‌‌fluidos,‌‌isto‌‌é,‌‌em‌‌gases‌‌e‌‌em‌‌líquidos‌‌através‌‌das‌c‌ orrentes‌‌de‌‌convecção‌. ‌ ‌
○ A‌‌
  porção‌‌
  do‌‌
  fluido‌‌
  que‌‌   está‌‌ a ‌‌uma‌‌ maior‌‌
 temperatura‌‌ possui‌‌
 uma‌‌  maior‌‌  densidade,‌‌
 pelo‌‌
 que‌‌
 
ascende,‌‌
  provocando‌‌   a ‌‌descida‌‌   (por‌‌
  contacto)‌‌
  da‌‌
 porção‌‌
 mais‌‌ fria‌‌
 e ‌‌de‌‌
 menor‌‌ densidade‌‌
 que‌‌
 
aquecerá,‌‌formando‌‌as‌‌correntes‌‌de‌‌convecção.‌  ‌
 ‌
● Radiação‌  ‌
○ Este‌‌processo‌‌não‌‌necessita‌‌de‌‌contacto‌‌entre‌‌os‌‌sistemas.‌  ‌
○ Ocorre‌‌em‌‌todos‌‌os‌‌estados‌‌físicos,‌‌através‌‌da‌p ‌ ropagação‌‌da‌‌luz‌‌(feixe‌‌de‌‌fotões)‌. ‌ ‌
○ Todos‌o‌ s‌‌corpos‌‌emitem‌‌radiação‌,‌‌visto‌‌que‌‌possuem‌‌uma‌‌temperatura‌‌superior‌‌a‌‌0‌‌kelvin.‌  ‌
○ À‌  ‌temperatura‌  ‌ambiente‌  ‌os‌  ‌corpos‌  ‌emitem‌  ‌radiação‌  ‌infravermelha‌  ‌(IV)‌, ‌ ‌sendo‌  ‌esta‌‌  
propriedade‌  ‌utilizada‌  ‌em‌  ‌diversas‌  ‌aplicações‌  ‌tecnológicas,‌  ‌como‌  ‌em‌  ‌detetores‌  ‌de‌‌  
infravermelhos,‌‌termómetros‌‌de‌‌infravermelhos‌‌e‌‌termografia‌‌de‌‌infravermelhos.‌  ‌
○ A‌‌radiação‌‌que‌‌atinge‌‌uma‌‌superfície‌‌pode‌‌ser:‌ ‌(E ‌ incidente‌
‌ ‌ ‌=‌‌Erefletida‌
‌ ‌ ‌+‌‌Etransmitida‌
‌ ‌ ‌+‌‌Eabsorvida‌
‌ )‌  ‌
■ Refletida‌‌(o‌‌corpo‌‌liberta‌‌a‌‌radiação,‌‌diminuindo‌‌a‌‌sua‌‌energia‌‌interna)‌  ‌
■ Absorvida‌‌(o‌‌corpo‌‌retém‌‌a‌‌radiação,‌‌aumentando‌‌a‌‌sua‌‌energia‌‌interna)‌  ‌
■ Transmitida‌‌(atravessa‌‌o‌‌corpo,‌‌voltando‌‌a‌‌sair,‌‌pelo‌‌que‌‌não‌‌altera‌‌a‌‌sua‌‌energia‌‌interna)‌  ‌
○ A‌‌absorção‌‌e‌‌emissão‌‌de‌‌radiação‌‌dependem‌‌da‌‌natureza‌‌das‌‌superfícies‌‌do‌‌corpo:‌‌    ‌
■ as‌‌superfícies‌‌brancas‌‌refletem‌‌toda‌‌a‌‌radiação‌‌visível‌‌‌-‌‌mau‌‌absorsor‌‌e‌‌mau‌‌emissor‌  ‌
■ as‌‌superfícies‌‌pretas‌‌absorvem‌‌toda‌‌a‌‌radiação‌‌visível‌‌‌-‌‌bom‌‌absorsor‌‌e‌‌bom‌‌emissor‌  ‌
■ as‌‌superfícies‌‌polidas‌‌refletem‌‌bastante‌‌radiação‌‌‌-‌‌mau‌‌absorsor‌‌e‌‌mau‌‌emissor‌  ‌
■ as‌‌superfícies‌‌não‌‌polidas‌‌refletem‌‌pouca‌‌radiação‌‌‌-‌‌bom‌‌absorsor‌‌e‌‌bom‌‌emissor‌  ‌
○ A‌  ‌radiação‌  ‌emitida‌  ‌por‌  ‌um‌  ‌corpo‌  ‌distribui-se‌  ‌pelo‌  ‌espaço,‌  ‌designando-se‌  ‌por‌  ‌irradiância‌‌  
-2‌‌ -1‌‌ -2‌
(E‌r‌)‌,‌‌tendo‌‌como‌‌unidade‌‌SI‌‌o‌‌watt‌‌por‌‌metro‌‌quadrado‌‌(J‌ ‌‌m‌ s‌ ‌ou‌‌ ‌W‌‌m‌ ):‌  ‌

 ‌
*‌A‌‌transferência‌‌de‌‌energia‌‌entre‌‌dois‌‌sistemas‌‌também‌‌é‌‌possível‌‌através‌‌do‌‌trabalho‌‌(aplicação‌‌de‌‌uma‌‌força).‌  ‌
*‌Para‌‌
  passar‌‌
  valores‌‌
  de‌‌
  energia‌‌
  de‌‌
  kWh‌‌  para‌‌
  J,‌‌
  devemos‌‌
  multiplicar‌‌
  o ‌‌valor‌‌
  de‌‌
  energia‌‌   10‌3‌ ‌× ‌‌3600,‌‌ obtendo‌‌ então‌‌ 
  por‌‌
um‌‌valor‌‌de‌‌energia‌‌em‌‌Ws‌‌que‌‌equivale‌‌a‌‌J.‌  ‌
 ‌
 ‌

Painéis‌‌fotovoltaicos‌  ‌
- As‌  ‌células‌  ‌fotovoltaicas‌  ‌são‌  ‌constituídas‌  ‌por‌  ‌um‌  ‌semicondutor‌, ‌ ‌normalmente‌  ‌silício,‌  ‌que‌‌  
aproveitam‌‌   a ‌‌energia‌‌
  da‌‌
  radiação‌‌
  solar‌‌
  para‌‌
  gerar‌‌
  uma‌‌   diferença‌‌  de‌‌ potencial‌‌ nos‌‌ seus‌‌
 terminais‌‌  e ‌‌
uma‌  ‌corrente‌  ‌contínua‌  ‌no‌  ‌circuito.‌  ‌A ‌ ‌potência‌  ‌destas‌  ‌células‌  ‌varia‌  ‌dependendo‌  ‌da‌  ‌radiação‌‌  
incidente,‌‌mas‌‌‌geralmente‌‌a‌‌potência‌‌máxima‌‌é‌‌de‌‌1,5‌‌W‌‌(0,5‌‌V‌‌e‌‌3‌‌A).‌  ‌
- As‌  ‌células‌  ‌fotovoltaicas‌  ‌unem-se‌  ‌em‌  ‌série‌  ‌(maiores‌  ‌tensões)‌  ‌e ‌ ‌em‌  ‌paralelo‌  ‌(maiores‌  ‌correntes)‌‌
 
para‌  ‌formar‌  ‌módulos‌  ‌que‌  ‌juntos‌  ‌formam‌  ‌os‌  ‌painéis‌  ‌solares‌  ‌fotovoltaicos.‌  ‌A ‌ ‌área‌  ‌dos‌  ‌painéis‌‌
 
depende‌‌da‌‌potência‌‌útil‌‌pretendida,‌‌assim‌‌como‌‌da‌‌irradiância‌‌do‌‌local,‌‌entre‌‌outros‌‌fatores.‌  ‌

24‌  ‌
 - Para‌  ‌efeitos‌  ‌de‌  ‌potência‌  ‌máxima,‌  ‌os‌  ‌painéis‌  ‌devem‌  ‌ser‌‌   posicionados‌‌  
na‌  ‌perpendicular‌  ‌à ‌ ‌direção‌  ‌da‌  ‌radiação‌  ‌incidente‌, ‌‌pelo‌‌   que‌‌
  possuem‌‌  
um‌‌  suporte‌‌  móvel‌‌   que‌‌
  os‌‌
  permite‌‌   girar‌‌  ao‌‌
  longo‌‌ do‌‌
 dia‌‌ acompanhando‌‌  o ‌‌
movimento‌‌do‌‌Sol.‌  ‌
- Apesar‌  ‌do‌  ‌seu‌  ‌baixo‌  ‌rendimento‌  ‌(cerca‌  ‌de‌  ‌20%)‌  ‌são‌  ‌utilizados‌  ‌em‌‌  
diversas‌  ‌aplicações‌, ‌ ‌desde‌  ‌satélites,‌  ‌calculadoras,‌  ‌iluminação,‌‌  
sinalização,‌  ‌etc,‌  ‌visto‌‌   que‌‌  a ‌‌sua‌‌
  fonte‌‌  é ‌‌uma‌‌  energia‌‌
  renovável‌‌  (o‌‌
  Sol)‌‌
  e ‌‌
que‌‌não‌‌liberta‌‌gases‌‌poluentes‌‌para‌‌a‌‌atmosfera.‌  ‌
*‌As‌‌células‌‌de‌‌carbono-60‌‌apresentam‌‌um‌‌rendimento‌‌mais‌‌elevado.‌  ‌
 ‌
 ‌
Coletores‌‌solares‌ 

‌ ‌  ‌
O‌  ‌Sol‌  ‌é,‌  ‌por‌  ‌excelência,‌  ‌a ‌‌fonte‌‌
  de‌‌
  energia‌‌  da‌‌
  Terra.‌‌
  Um‌‌   coletor‌‌  solar‌‌
  pode‌‌  ‌transformar‌‌   energia‌‌  
solar‌  ‌em‌  ‌energia‌  ‌térmica‌  ‌para‌  ‌fornecer‌  ‌água‌  ‌quente.‌‌   De‌‌   uma‌‌
  forma‌‌  simples,‌‌   um‌‌  coletor‌‌   plano‌‌
  é ‌‌
constituído‌‌por:‌  ‌
- Placa‌‌   coletora‌‌   (normalmente‌‌   metálica‌‌
 e ‌‌pintada‌‌
 de‌‌ negro),‌‌  que‌‌ absorve‌‌ a ‌‌radiação‌‌  e ‌‌à ‌‌qual‌‌ estão‌‌ 
soldados‌  ‌tubos‌  ‌cond‌  ‌utores,‌  ‌que‌  ‌aquecem‌  ‌por‌  ‌condução,‌  ‌por‌  ‌onde‌  ‌circula‌  ‌o ‌ ‌fluido‌  ‌que‌  ‌vai‌‌  
aquecendo,‌‌gerando-se‌‌neste‌‌correntes‌‌de‌‌convecção;‌‌    ‌
- Cobertura‌  ‌transparente‌  ‌(de‌  ‌vidro‌  ‌ou‌  ‌acrílico),‌  ‌que‌  ‌provoca‌  ‌efeito‌  ‌de‌‌   estufa‌‌   (é‌‌
  transparente‌‌   à ‌‌
radiação‌‌visível‌‌mas‌‌opaca‌‌à‌‌radiação‌‌infravermelha);‌‌    ‌
- Caixa‌  ‌com‌  ‌isolamento‌  ‌térmico‌, ‌ ‌para‌  ‌minimizar‌  ‌as‌  ‌transferências‌  ‌de‌  ‌energia‌  ‌por‌  ‌calor,‌  ‌dar‌‌  
rigidez‌‌ao‌‌conjunto‌‌e‌‌proteger‌‌o‌‌sistema‌‌dos‌‌agentes‌‌atmosféricos.‌  ‌
De‌  ‌forma‌  ‌a ‌ ‌maximizar‌  ‌o ‌ ‌seu‌  ‌rendimento,‌  ‌o ‌ ‌coletor‌  ‌solar‌  ‌é ‌ ‌geralmente‌  ‌colocado‌  ‌no‌  ‌telhado‌‌ 
orientado‌‌de‌‌modo‌‌a‌‌que‌‌a‌‌radiação‌‌incidente‌‌seja‌‌máxima.‌  ‌
 ‌
 ‌
Capacidade‌‌térmica‌‌mássica‌  ‌
A‌‌
  capacidade‌‌
  térmica‌‌   (‌J ‌‌kg‌-1‌  ‌k-1‌
  mássica‌‌ ‌ )‌‌
  é ‌‌a ‌‌energia‌‌
  necessária‌‌  que‌‌
 1 ‌‌kg‌‌
 de‌‌ um‌‌
 material‌‌
 liberte‌‌
 ou‌‌
 
receba‌‌para‌‌aumentar‌‌ou‌‌descer‌‌1ºC.‌‌Este‌‌valor‌‌é‌‌característico‌‌de‌‌cada‌‌substância:‌  ‌
E
‌c‌‌=‌‌ m × ΔT ‌ ‌ ‌E‌‌=‌‌m‌‌×‌‌c‌‌×‌‌ΔT‌   ‌ ‌
⇔
 ‌
Num‌‌  gráfico‌‌
  cujos‌‌  valores‌‌   de‌‌  abcissa‌‌  correspondem‌‌  a ‌‌valores‌‌
 de‌‌
 
temperatura,‌  ‌e ‌ ‌em‌  ‌que‌  ‌os‌  ‌valores‌  ‌de‌  ‌ordenada‌  ‌correspondem‌  ‌a ‌‌
valores‌‌de‌‌energia,‌‌o‌‌declive‌‌é:‌  ‌
Δy E m × c × ΔT
declive:‌‌ ‌ Δx =
‌ ‌‌ ΔT =‌ ΔT =‌m
‌ ‌‌×‌‌c‌‌   ‌

25‌  ‌
Admitindo‌  ‌que‌  ‌A ‌ ‌e ‌ ‌B ‌ ‌têm‌  ‌a ‌ ‌mesma‌  ‌massa,‌  ‌como‌  ‌B‌  ‌possui‌  ‌um‌  ‌maior‌  ‌declive‌  ‌do‌  ‌que‌  ‌A,‌  ‌então‌‌
 
podemos‌‌concluir‌‌que‌‌B‌‌tem‌‌uma‌‌maior‌‌capacidade‌‌térmica‌‌mássica‌‌do‌‌que‌‌A.‌  ‌
ou‌‌   ‌
Num‌‌   gráfico‌‌   cujos‌‌   valores‌‌  de‌‌
  abcissa‌‌  correspondem‌‌   a ‌‌valores‌‌ 
de‌  ‌energia,‌  ‌e ‌ ‌em‌  ‌que‌‌  os‌‌
  valores‌‌  de‌‌
  ordenada‌‌  correspondem‌‌   a ‌‌
valores‌‌de‌‌temperatura,‌‌o‌‌declive‌‌é:‌  ‌
Δy ΔT ΔT 1
declive:‌‌ ‌ Δx ‌=‌‌ E =‌m × c × ΔT =‌‌ m × c   ‌
Admitindo‌‌   que‌‌  A ‌‌e ‌‌B ‌‌têm‌‌ a ‌‌mesma‌‌ massa,‌‌ como‌‌
 B‌‌  possui‌‌  um‌‌
 
maior‌  ‌declive‌  ‌do‌  ‌que‌  ‌A,‌  ‌então‌  ‌podemos‌  ‌concluir‌  ‌que‌  ‌B ‌ ‌tem‌‌
 
uma‌‌menor‌‌capacidade‌‌térmica‌‌mássica‌‌do‌‌que‌‌A.‌  ‌
 ‌
 ‌
Variação‌‌de‌‌entalpia‌‌mássica‌  ‌
- Quando‌‌   se‌‌
  pretende‌‌  calcular‌‌ a ‌‌energia‌‌  associada‌‌  ao‌‌  aumento‌‌  ou‌‌
 à ‌‌descida‌‌ de‌‌
 1 ‌‌ºC‌‌ de‌‌
 1 ‌‌kg‌‌
 ‌sem‌‌
 que‌‌
 
haja‌‌   mudança‌‌   de‌‌
  estado‌‌   físico‌‌  (líquido‌‌   ; ‌‌gasoso‌‌   ; ‌‌sólido),‌‌
  então‌‌   calculamos‌‌  a ‌‌energia‌‌  necessária‌‌
 
nesse‌‌processo‌‌através‌‌da‌‌seguinte‌‌expressão:‌E ‌ ‌‌=‌‌m‌‌×‌‌c‌‌×‌‌ΔT‌  ‌
- Quando‌‌   há‌‌
  ‌mudança‌‌   de‌‌
  estado‌‌   físico‌‌   (fusão‌‌   ou‌‌
  vaporização),‌‌  
a‌  ‌temperatura‌  ‌dos‌  ‌corpos‌  ‌não‌  ‌varia‌, ‌ ‌visto‌  ‌que‌  ‌a ‌ ‌energia‌‌  
cinética‌‌   interna‌‌   não‌‌  altera,‌‌   mas‌‌  sim‌‌   a ‌‌energia‌‌   potencial‌‌  interna‌‌
 
(as‌‌   partículas‌‌   aproximam-se‌‌   ou‌‌
  afastam-se).‌‌   Neste‌‌  caso‌‌  fala-se‌‌
 
de‌  ‌variação‌  ‌de‌  ‌entalpia‌  ‌mássica‌  ‌(ΔH‌fusão‌    ‌e ‌ ‌ΔH‌vaporização‌)‌, ‌‌
isto‌‌   é,‌‌ da‌‌ energia‌‌  necessária‌‌  para‌‌ 1 ‌‌kg‌‌ de‌‌  um‌‌  material‌‌  mudar‌‌  de‌‌
 
-1‌‌
estado‌‌físico,‌‌sendo‌‌J‌‌kg‌ ‌a‌‌unidade‌‌de‌‌medida‌‌do‌‌SI:‌  ‌
E
‌ ‌‌E‌‌=‌‌m‌‌×‌‌ΔH‌  ‌
ΔH‌‌=‌‌ m ⇔
 ‌
 ‌
1ª‌‌Lei‌‌da‌‌Termodinâmica‌  ‌
ΔU‌(‌variação‌‌da‌‌energia‌‌interna)‌‌ ‌=‌‌Q‌‌(calor)‌‌ ‌+‌‌W‌(‌trabalho)‌  ‌
- W,‌‌Q‌‌＞‌0‌ ‌→‌‌o‌‌trabalho‌‌e‌‌o‌‌calor‌‌são‌‌fornecidos‌‌ao‌‌sistema‌‌pelo‌‌exterior‌  ‌
- W,‌‌Q‌‌＜‌0‌ ‌→‌‌o‌‌trabalho‌‌e‌‌o‌‌calor‌‌são‌‌fornecidos‌‌pelo‌‌sistema‌‌ao‌‌exterior‌  ‌
- Num‌‌sistema‌‌isolado‌‌ΔU‌‌=‌‌0,‌‌porque‌‌não‌‌trocas‌‌de‌‌energia‌‌com‌‌o‌‌exterior.‌  ‌
 ‌
 ‌
2ª‌‌Lei‌‌da‌‌Termodinâmica‌  ‌
“É‌  ‌impossível‌  ‌a ‌ ‌construção‌  ‌de‌  ‌um‌  ‌dispositivo‌  ‌que,‌  ‌por‌  ‌si‌  ‌só,‌  ‌isto‌  ‌é,‌  ‌sem‌  ‌intervenção‌  ‌do‌  ‌meio‌‌
 
exterior,‌  ‌consiga‌  ‌transformar‌  ‌integralmente‌  ‌em‌  ‌trabalho‌  ‌o ‌ ‌calor‌  ‌absorvido‌  ‌de‌  ‌uma‌  ‌fonte‌  ‌a ‌ ‌uma‌‌  
dada‌‌temperatura‌‌uniforme.”‌‌(‌ Kelvin-Planck)‌  ‌
Deste‌‌enunciado‌‌podemos‌‌concluir‌‌que…‌  ‌
- Num‌‌sistema‌‌isolado,‌‌a‌‌quantidade‌‌de‌‌energia‌‌útil‌‌nunca‌‌aumenta.‌  ‌
- Qualquer‌‌dispositivo‌‌real‌‌tem‌‌um‌r‌ endimento‌‌inferior‌‌a‌‌100%‌,‌‌pois‌‌há‌‌dissipação‌‌de‌‌energia.‌  ‌

26‌  ‌