Titulação ácido base

INDICADORES

Pedro Orival Luccas

Indicador

DETERMINAÇÃO DA ACIDEZ DE ÓLEOS VEGETAIS

ANTES DURANTE NO PONTO FINAL

Indicador
São ácidos ou bases fracos que
possuem cores diferentes em seus
estados molecular e ionizado


 
 In  H
InH  

 +
[In ] [H ]
K ind 
[InH ]
Indicador
Para visualizar a cor a concentração da
forma molecular tem que ser dez vezes
maior ou menor que a ionizada

[In ] [InH ]
 10 ou 
 10
[InH ] [In ]
 +
[In ] [H ]
K ind 
[InH ]
[InH ]K ind [InH ]
+
[H ] = 
pH=pK ind  log 
[In ] [In ]
pH=pK ind  log10 pH=pK ind  1
 Indicadores Ácido - Base

Indicador Transição de cor Faixa pH pKa

Vermelho de Cresol vermelho - amarelo 1,2 - 2,8
amarelo-vermelho 7,2 - 8,8 8,1

Azul de Bromofenol amarelo - azul 3,0 - 4,6 3,8

Azul de Bromotimol amarelo - azul 6,0 - 7,6 7,1

Verde de Bromocresol amarelo - azul 3,8 - 5,4 4,7

Vermelho de Metila vermelho - amarelo 4,4 - 6,2 5,0

Indicador
O indicador ideal possui o pKa igual ao
pH do ponto de equivalência da
titulação.

12.0

10.0

fenolftaleína Ponto de
equivalência HAc
8.0 pH = 8,72

6.0 Ponto de
HAc
Equivalência HCl
pH = 7,00
4.0
Alaranjado de
metila
2.0 HCl

0.0
0 10 20 30 40 50 60 70 V(titulante)
 VPF Ve
E%  .100
Ve
 Cálculo do erro proveniente da escolha do indicador

1) Calcule o erro de volume em função da escolha do

indicador (fenolftaleina, pH= 9,0): a)Na titulação de 20,00
mL de HCl 0,100 mol L-1 com NaOH 0,100 molL-1; b) Na
titulação de 20,00 ml de ácido acético empregando a
mesma base; c)Repetir os cálculos empregando o
indicador azul de bromofenol (pH= 3,8). Ka (ácido
acético) = 1,82x10-5.
 VPF Ve
12.0 E%  .100
Ve Ponto final
pH = 9,00
10.0

Ponto de
8.0 Equivalência
pH = 7,00
pH
6.0

4.0

2.0

0.0
0 20 V(titulante)
 VPF Ve
E%  .100
Ve
1) Cálculo do volume de equivalência

Ca=0,100M
Va=20,00
Ve  ?
Cb=0,100M
na  nb
CaVa  CbVb
CaVa
Ve 
Cb
Ve  20,00mL
 Calculo do erro proveniente da escolha do indicador
Ácido forte: HCl Ponto final --- pH = 9,00 Obs. Passou
do volume de
a) Vpe = 20,00 mL pOH = 14 – pH = 5,00 Equivalência:
Vpf = Vb = ? Cb = 10-5 molL-1 Excesso
de base
Cf  1, 00 x105 molL1 VPF Ve
E%  .100
CbV f  CaVa Ve
Cf 
V f  Va 20,004  20,00
E%  .100
C f V f  C f Va  CbV f  CaVa 20,00
E%  0.02
C f V f  CbV f   CaVa  C f Va
V f (C f  Cb )  Va (Ca +C f )
12.0
Va (Ca +C f )
Vf  10.0 Ponto de
(C f  Cb )
8.0 Equivalência
20, 00(0,100  1, 00 x105 ) pH 6.0
pH = 7,00
Vf 
1, 00 x105  0,100 4.0
V f  20.004 2.0
0.0 0
20 V(titulante)
Cálculo do erro proveniente da escolha do indicador
Obs. Passou
b) Ácido acético do volume de
Vpe = 20,00 mL Equivalência:
Excesso
Vpf = Vb = ? de base
Ponto final --- pH = 9,00
pOH = 14 – pH = 5,00
Cb = 10-5

Va (Ca +[OH - ]) 12.0

Vf 
(C f  Cb ) 10.0 Ponto de
8.0 Equivalência
5
20, 00(0,100  1, 00 x10 ) pH pH = 7,00
Vf  6.0
1, 00 x105  0,100 4.0

V f  20.004mL E %  0, 02% 2.0

0.0 0
20 V(titulante)
 Cálculo do erro proveniente da escolha do indicador
Obs. Antes
c) Indicador azul de bromofenol pH= 3,8 do volume de
Equivalência:
Para o ácido forte Excesso do
Vpe = 20,00 mL ácido
Vpf = Vb = ?
Ponto final --- pH = 3,80
Ca = 1,58x10-4M
CaVa CV
b f
12.0

Cf 
Va Vf
10.0
Ponto de
8.0 Equivalência
Po
pH pH = 7,00
Va (Ca Cf ) 20,00(0,100 1,58x10 )
4
6.0
nto
Vf   fin

1,58x104  0,100
al
Cf  Cb 4.0
pH
Vf 19.94mL 2.0
=
3,8
%E  0,32 0.0
0 20 V(titulante
 Indicador azul de bromofenol pH= 3,8
Obs. Antes Csal
do volume de pH  pK1  log Vf = 2,06 mL
Cácido
Equivalência:
Excesso do CbVf E = 89,7 %
Csal 
Ácido: Vt
região tampão CaVa  CbVf
pH=3,8 Cácido  12.0
Vt
Ca=0,100M
Va=20,00 CbVf
pH  pK1  log 10.0
Cb=0,100M CaVa  CbVf
fenolftaleína
Vb=Vf=? CbVf
pH  pK1  log 8.0
CaVa  CbVf
CbVf 6.0 pH = 7,00
10( pH  pK1 )  HAc
CaVa  CbVf
4.0
CaVa10( pH  pK1 )  CbVf 10( pH  pK1 )  CbVf
CaVa10( pH  pK1 )  CbVf  CbVf 10( pH  pK1 ) 2.0 HCl
( pH  pK1 )
CaVa10
Vf 
Cb(1  10( pH  pK1 ) ) 0.0
0 20 V(titu
 Csal
pH  pK 2  log
Cácido
Cb(Vf  Ve)
Csal 
Vt
CbVe  Cb(Vf  Ve)
Cácido 
Vt
Cb(Vf  Ve)
pH  pK 2  log
CbVe  Cb(Vf  Ve)
Cb(Vf  Ve)
pH  pK 2  log
CbVe  Cb(Vf  Ve)
Cb(Vf  Ve)
10( pH  pKa ) 
CbVe  Cb(Vf  Ve)
Cb(Vf  Ve) CbVf  CbVe
10( pH  pKa )  
CbVe  CbVf  CbVe 2CbVe  CbVf
10( pH  pKa ) (2CbVe  CbVf )  CbVf  CbVe
10( pH  pKa ) (2CbVe)  10( pH  pKa ) (CbVf )  CbVf  CbVe
10( pH  pKa ) (2CbVe)  CbVe  CbVf  10( pH  pKa ) (CbVf )
CbVe(2 x10( pH  pKa )  1)  CbVf (1  10( pH  pKa ) )
CbVe(2 x10( pH  pKa )  1)
Vf 
Cb(1  10( pH  pKa ) )
 CONCLUSÃO
Para obter exatidão a escolha do
indicador correto é fundamental
FIM