Escolar Documentos
Profissional Documentos
Cultura Documentos
EQUIPE QUMICA
IMPACTO: A Certeza de Vencer!!!
05
Metano Apolar.
Etileno Apolar.
Acetileno Apolar.
Ligao Covalente polar e Molcula Polar Ligao Covalente Apolar e Molcula Apolar.
Benzeno Apolar.
GEOMETRIA MOLECULAR. Dependo da geometria da molcula, o vetor momento dipolo resultante pode ser nulo ou no. Se ele for nulo ( = 0), a molcula apolar e, caso contrrio ( 0), ela polar:
Os ltimos quatro exemplos so hidrocarbonetos em que ( = 0). Em hidrocarbonetos com molculas maiores a anlise torna-se mais complicada. Podemos ento considerar que todo hidrocarboneto como sendo resultado da juno de vrias molculas desses hidrocarbonetos apolares. Assim afirmamos que: todo hidrocarboneto apolar. No entanto, a substituio de tomos de hidrognio por grupos funcionais, origina estruturas moleculares assimtricas o que determina uma polarizao da estrutura resultante. Logo podemos considerar que os compostos pertencentes a outras funes, so de maneira geral polares. Porm, de acordo com geometria molecular, existem compostos orgnicos que apesar de possuirem grupos funcionais polares, a molcula apolar.
Vejamos alguns exemplos:
GEOMETRIA MOLECULAR. Nas molculas orgnicas podemos aplicar estes mesmos princpios apesar de, em geral, elas possurem estruturas mais complicadas. para dicloro - Benzeno Apolar. Metanol Polar. orto dicloro - Benzeno Polar.
ter Metlico Polar. Trans 1,2 dicloro eteno Apolar. Cis 1,2 dicloro eteno Polar.
CONTEDO - 2011
SOLUBILIDADE.
INTERAES TIPO PONTE OU LIGAO DE HIDROGNIO. um exemplo extremo da interao dipolo-dipolo, por ser muito mais intensa. Esse tipo de interao de intermolecular ocorre mais comumente em molculas que apresentam tomos de hidrognio a tomos de flor, oxignio e nitrognio, que so altamente eletronegativos criando plos muito acentuados.
) ponte de hidrognio.
Repare que a molcula de GUA em NEGRITO, capaz de fazer 3 pontes de hidrognio com as molculas vizinhas. Note tambm, que trs molculas de gua fazendo pontes de hidrognio entre si formam um hexgono esta estrutura que hexagonal que explica a dilatao anmala da gua solidificada.
Grupo hidroflico (afinidade pela gua). Grupo hidrofbico averso pela gua.
Note que cada CIDO CARBOXLICO capaz de fazer 3 pontes de hidrognio com as molculas vizinhas.
O que podemos levar em conta ao analisarmos a solubilidade de compostos orgnicos, que de modo geral estes compostos so formados por: 1) por grupos funcionais que possuem elementos mais eletronegativos que o carbono (O,N,F,C,I,Br) : em geral polares e hidroflicos. 2) pela cadeia carbnica apolar (pouco polar) hidrofbicas. Em suma o tamanho da cadeia e a quantidade de grupos hidroflicos que vai determinar maior ou menor solubilidade do composto em determinado solvente.
A molcula do LCOOL capaz de fazer 2 pontes de hidrognio com as molculas vizinhas. Nos FENIS, ocorre mesma conformao, a nica diferena que cadeia dos fenis aromtica. (Ar - OH). As aminas primrias formam 3 pontes de hidrognio com as molculas vizinhas.
EXERCCIO: Entre o metanol e o 1 - butanol, qual deve ser mais solvel em gua? Qual o mais solvel em gasolina? Entre o etanol e o etileno glicol qual deve ser mais solvel em gua? E o mais solvel em gasolina? Resoluo
FORAS INTERMOLECULARES. Quando uma substncia est no estado slido ou lquido, as molculas esto mais prximas uma das outras, se comparadas com o estado gasoso. O que mantm as molculas unidas so as foras (ou interaes ou ligaes) intermoleculares, que podem ser de trs tipos: ponte (ou ligao) de hidrognio, dipolo-dipolo (ou dipolo permanente) e dipolo induzido dipolo-dipolo induzido (ou fora de Van der Waals). So elas que definem vrias propriedades fsicas como: ponto de fuso, ponto de ebulio e solubilidade. INTERAES DIPOLO-DIPOLO OU DIPOLO PERMANENTE-DIPOLO PERMANENTE. conseqncia da atrao entre os plos de sinais opostos de duas molculas vizinhas, que sejam polares.
Na verdade, as interaes dipolo instantneo acontece em todas as substncias polares e apolares. Porm, so de grande nas substncias apolares, pois apesar de fracas o nico tipo de interao intermolecular que ocorre entre suas molculas. Ex: Hidrocarbonetos Foras de Van der Waals Dipolo-dipolo Ponte de hidrognio
TER
ALDEDO
CETONA
HALETO
AMINA TERCIRIA
Logo: com o mesmo tipo de interao intermolecular, a que possui maior M.M maior ser seu P.E. Substncias com M.M prximas, a que possui foras intermoleculares mais intensas possuir maior PE.
CONTEDO - 2011
Fatores que influenciam nos pontos de Fuso e Ebulio. 1) MASSA MOLECULAR: Quanto maior for a massa molecular mais ser fazer a molcula se desprender da fase lquida e passar para fase gasosa, portanto maior temperatura necessria para a fervura (maior ponto de ebulio). 2) FORAS INTERMOLECULARES: Quanto mais fortes forem as interaes entre as molculas, mais unidas elas estaro e, naturalmente, mais difcil ser ferver a substncia (maior o ponto de ebulio).