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67 visualizações11 páginasCapítulo 7 - Livro 1
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Gabriel AndradeDireitos autorais
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HTD
ECITOPLASMA
Pense répido em uma resposta para a pergunta: dé que sao feitos os seres vivos?
Podem ter he ocorrido diversas respostas; por exemplo, que os seres vivos sao feitos
de dtomos. Embora um tanto genérica, essa resposta esté correta; toda matéria da
rnatureza, inclusive a matéria viva, é formada por Storos. A resposta mais adequada
ppara a maioria dos bidlogos, porém, seria: 0s seres vivos so constituidos por células.
Se essa fol sua resposta, parabéns!
Em 1665 o cientista inglés Robert Hooke (1635-1703) observou, em um micros-
épio recém-construido por ele, que a cortica era porosa, dai sua baixa densidade.
Hooke chamou de células 0s poros microscépicos da cortiga, logo essa denominacdo
também passou 3 ser utilizada para designaras cavidades cheias de fluido, presentes
empartes vivas das plantas (Fig. 1). Hoje sabemos que as cavidades ocas da cortica sio
células que morreram e perderam seu conteddo, restando apenas as paredes celulares.
Passouse cerca de um século e meio até que o conceito de célula fizesse realmente
sentido para a Biologia, pois foi somente no inicio do século XIX que as células foram
reconhecidas como constituintes fundamentais dos seres vivos,
Os antigos filésofos gregos jé suspeitavam que havia uma realidade invisivel aos
olhos, constituida por objetos pequenos demais para serem visualizados. Os avan-
0s da Ciéncia comprovaram a existéncia de niveis de organizacao do mundo vivo
representados por células, moléculas, Stomos e particulas ainda menores, de dimen-
sbes subatémicas. Hoje jé é realidade uma tecnologia aplicada nos niveis molecular
e atémico, a nanotecnologia, que poe o mundo do muito pequeno a nosso alcance.
CITOLOGIA (I): MEMBRANA CELULAR
llustragio futurista que representa
uma das possibidadesimaginadas
pparaananotecnologia:construir
nanoaparelhos" paralevarterapias
diretamente 8s células do sangue.
(Representacio fora de proporcéo:
cores meramente lusrativas)
Figura 1 Réplica do microscépio
aque Robert Hooke utiizou para
bservar aestrutura microseépica
da cortga no detalhe, no cireulo
superior 8 esquerda),cujas
cavidades ele denominou células
a as
71. Oestudo das células
Em 1839, reunindo estudos microscépicos préprios e de diversos outros pesquisadores, o botdnico
Matthias Schleiden (1804-1881) e o zodlogo Theodor Schwann (1810-1882) chegaram a conclusao de
que plantas e animais eram formados por células. Comecava a se estruturar a teorla celular, cujas trés
premissas fundamentais, consolidadas ao longo do século XIX, sio:
[Link] os seres vivos sae formados por células e por estruturas que elas produzem; as células sao,
portanto, as unidades morfolégicas dos seres vivos.
2. As atividades essenciais que caracterizam a vida ocorrem sempre no interior de células; elas $20,
assim, as unidades funcionais, ou fisiolégicas, dos seres vivos.
3. Novas células formam-se apenas por meio da reprodugao de células preexistentes, em um
processo denominado divisao celular.
{A teoria celular fo revolucionéria para a Biologia, sendo uma das mais importantes generalizagoes
nessa drea de conhecimento cientifico,
s eletrénicos
Microscépios foténicos e microsc6|
© principal equipamento utilizado pelos citologistas é 0 microscépio, tanto o microscépio
foténico, ou ptico (do grego photos, luz), quanto o microscépio eletrénico, que utiliza feixes de elé-
trons acelerados em vez de luz.
(Os microscépios foténicos apresentam trés conjuntos principais de lentes: aS lentes condensa-
doras, cuja funcao é concentrat os raios luminosos que atravessam o objeto durante sua observagao;
as lentes objetivas, situadas perto do objeto observado e responsaveis pela formacao da imagem; as
lentes oculares, pelas quais 0 observador enxerga a imagem ampliada do objeto.
A luz concentrada pelas lentes condensadoras é transmitida através do objeto e passa pelas lentes
objetivas e oculares, chegando ao olho do observador. A multiplicagao entre o aumento fornecido pela
objetiva e 0 aumento da ocular resulta no valor final da ampliacao (Fig. 2).
bseniador
Ree
i
:
i
i
:
Lontes
objets
Figura 2(A).Cientsta Neteral
‘observando material em um biol6ge0
Imicroscépio fotdnico moderno.
(B).Representagao esquematica ent
das partes fundamentals de um cond as
microscépio fotdnico mostrando rons f °
‘©.caminho percorrido pela uz em
vermelho) no interior do aparelho, Fonte de az
i
a i
p
A qualidade das lentes do microscépio nao decorre tanto de quanto elas am-
pliam, mas principalmente da nitidez da imagem que produzem. Uma boa lente
separa os diferentes pontos da imagem, o que nos permite vé-los individualmente,
resultando em maior nitidez. A capacidade de distinguir pontos préximos €o que
se denomina poder de resolugao. Microscépios fotdnicos de boa qualidade per-
mitem distinguir pontos separados por até 0,00025 mm. Essa distancia é chamada
limite de resolusao. Nos bons microscépios fotdnicos, o limite de resolucao é cerca
de 400 vezes menor que o do olho nu (cerca de 0,1 mm).Se.o limite de resolucaoé
‘400 vezes menor, isso significa que 0 poder de resolucio de um bom microscopio
foténico € cerca de 400 vezes maior que o do olho nu.
0s microscépios eletrdnicos revolucionaram a Citologia porque permitiram
estudos ultradetalhados da estrutura interna das células, Enquanto microscépios
fot6nicos fornecem ampliagdes maximas de 1.500 vezes, microsc6pios eletréni-
os operam em ampliagdes que vao até 100 mil vezes, ou ainda mais. Por utilizar
feixes de elétrons em ver de luz, os microscépios eletrénicos possibilitam obter
imagens com limites de resolucao da ordem de 0,001 tum (1 nm), ou seja, cerca
de 250 vezes menor que do microscépio fotdnico. Faca as contas: 0 poder de
resolucao do microscopio eletrénico é cerca de 100 mil vezes maior que o do
lho nu (100 um + 0,001 um = 100.000) (Fig. 3)
Figura 3 (A). Cientsta manipulando um
rmicroscépioeletrénico de transmisio. (8).
Fotomicrografia de célula da extremidade
da raza planta herbdcea Arabidopsis
thaliana, Note a grande quantidade de
detalhes que ¢ possivel observar no interior
da célua. (Mictoscépio eletronico; aumento
= 15.000 x;cores meramente ilustrativas)
‘ojaComentiris sobre es atidace no
‘Suplrmanto do Professor
Osavangos da nanotecnologia
Nanotecnologia referesse ds aplcacées tecnologicas realizadas no nivel das na-
oestruturas isto 6, estruturas cujas dimensbes situam-se na casa dos nandmetros,
come étomos e moléculas. Os microsc6pios eletrénicos de varredura e de tunela-
mento sao instrumentos utilizados em estudos nanotecnolégicos. Nesta atividade,
‘objetivo é que voc’ pesquise e informe-se sobre o momento atual e perspectivas
futuras da nanotecnologia, que integra éreas como a quimica, afisica, a biclogia
molecular, a computacdo, entre outras.
Inicialmente realize uma pesquisa na internet sobre nanotecnologia. Refine sua
pesquisa de modo a ser capaz de responder 3s seguintes questées:
a) Quais s30 as aplicacdes atuals que se beneficiam da nanotecnologia?
'b) Quais 0 as perspectivas de utilizagdo da nanotecnolgia no campo da medicina?
©) Forme um grupo de colegas para discutir as pesquisas de cada um e suas
Ideias a respeito. Se possivel, elabore com seu grupo um texto que resuma os
aspectos mais importantes eas conclus6es do grupo sobre o tema. Compar-
tithe essas conclusdes com toda a turma. (Sugestes de uso de midias digital
‘estdo disponivels no inicio do livro.)
Veja comontrie sobre esa atuidase no
Soplomenta do Profesor
Pr
Tente conseguir uma boa lente
deaumento ecom ela observeima
{gens impressas em revistas livros,
Jornais etc. Dé atengio especial as
reas impressas da pele humana,
(© que vocé pode perceber com a
lente que nie via a olhe nu? (Fig 4)
Ogqueissotemaver com olimitede
resolugio discutido no texto? De-
bata com seus colegas seesselimite
Interfere no que compreendemos
sobre arealidade visual ecomo are:
solugso,em maquinasfotograficas
‘ouTVsenos microscépios, auxiliou
nna nossa percepcto sobre © que
estamos vendo "de fata",
0 colorido de un decent &
formaco por pequenos pontos
rotos, anaes, vemalhos-
magenta eazuisciae, que podom
Sor obserados com una ante do
aumento." BANDEIRA,P
O istro df abrica de vos. S80
Paul: Mager, 2010, Adaotado)
Figura 4 ReproducSo de pagina do
lio infantil O mista do fbrica de
Tiros, de Pedro Bandeir, Um dos
“iistérlos'eveladas ne livre éa
‘maneira pela qua so produzidas
as cores das iustragées:
Incapacidade dos nossos alhos de
dlistinguir os pontoscolordos que
[Link] de mistura de cores 26
oreagces coescnv sas
Células eucaristicas e células procaridticas
‘Células que apresentam niicleo delimitado por um envoltério membranoso denominado carioteca
‘e que possuem estruturas membranosas (organelas) no citoplasma sao chamadas de células eucari
ticas, Células que nao apresentam carioteca nem organelas membranosas so denominadas células
procariéticas. Bactérias e arqueas tém células procaridticas; todos os demais seres vivos —algas,fungos,
protozoérios, plantas e animais - apresentam células eucaristicas.
Para observar células ao microscépio geralmente temos que submeté-las a tratamentos visando
preservar ao maximo suas estruturas. Esses tratamentos de preservacdo constituem a técnica de
fixago e causam a morte das células, Além de serem submetidas a técnica de fixagao, as células pre~
cisam ser cortadas em fatias muito finas ~ 05 cortes histolégicos ~ a fim de permitir a passage da
luz, nos microscépios foténicos, ou dos feixes de elétrons, nos microscépios eletrénicos. Em muitos
«a505, antes ou depois do corte histolégico, o material biolégico passa por tratamentos com substancias,
corantes - técnicas de coloragao - que aumentam os contrastes entre as partes da célula e facilitam
sua observacao. Foi com base na observacao das células por diversas técnicas que os citologistas
conseguiram obter imagens tridimensionais dos diversos componentes celulares (Fig. 5)
NUcLEO
etcuo endoplasmic
‘ranuso
‘acolo cena) Figura 5 Representacdo
‘esquematica de uma
crosoL, ‘Elula animal acima) ©
Cloropesto de uma célula vegetal
(embaixo) As células
foram representadas
parcialmente cortadas
para mostrar seus
, Acesso em: 27 fev. 2020
+ Relacione a estrutura dos lipossomos com a das bio-
‘membranas. Senecessirio, pesquise sobre lipassomas
‘em sites confiéveis na internet eamplie as informacées
fornecidas no texto anterior.
‘els comentrios sobre asa avidada ro Suplemanto do Professor,
a T Fagocitose e pinocitose ‘Veja comentitios sobre essa atividede no
Se Sirona doProesece
Certassubstincaseparticulassto capazesdeentrarnacélulaedelasairatra- petemererrwerm
vésdebolsas membranosasquesefundem a membranaplasmatica,introduzinds EEE
1a célula algo vindo do exterior ou expelindo particulas e substancias para fora. Pesquise em livros de Biologia
No processo denominado fagacitose (do grego phagein, comer), a célula |e na internet o que é 0 pus, subs-
emite expansoes citoplasmaticas denominadas pseudépodes, que “abracam* | tanclaesbranquigada que se forma
particulas do meio externo, englobando-as em uma bolsa membranosa. Essa ‘em ferimentos infeccionados. Que
bolsa se desprende da membrana epassaacircularnocitoplasma,sendochamada | relaydo pode serfeita entre opuse
entéo de fagossomo, literalmente, “corpo comido’. afagocitose?
Noprocesso denominado pinocitose (do grego pinein, beber, ekytos,célula),
‘a membrana plasmatica aprofunda-se no citoplasma, formando um fino canal
por onde penetram liquidos e pequenas particulas do meio exterior. A medida
que se aprofunda, 0 canal estrangula-se, iberando para o citoplasma pequenas
bolsas membranosas chamadas de pinossomos (Fig. 7).
FAGoCITOsE. , : INOCITOSE
rnin St
Pantculaalrmentar grande
#
4
}
5
:
=
Fagossomo
Figura 7 Representacao esquemética de cortes da borda de uma célula mostrande comparativamente a fagocitose ea
pinactose. As principals diferencas entre os dois processos so o tamanho das particulas eapturadas eo modo de captura.
(Representacio fora de proporcio; cores meramente lustrativas}
Fonte: adaptada de REECE, 8, to Biologia de Campbell. 10, ed, Porta Alegre: Artmed 2015.
A fagocitose € um processo utilizado por muitos orgahismos Celulares para se alimentar. A ameba de
gua doce, por exemplo, utiliza seus pseudépodes para se locomover e capturar particulas de alimento. Nos
animais ha certas células que utilizam a fagocitose para combater a invasio do corpo por particulas poten-
cialmente perigosas, como virus e outros microrganismos,fagocitando-ose digerindo-os ntracelularmente.
73.0 citoplasma da célula eucariética
5 principais componentes membranosos presentes no citoplasma das células eucariéticas s30 0
reticulo endoplasmatico, o camplexo golgiense, oslisossormos, as mitacéndrias eos plastos, estes ultimos
exclusives de células de plantas e de algas. 0 citoplasma apresenta também um conjunto estruturado
de finissimos tubos — microtubulos -e de filamentos proteicos que déo sustentagao a célula eucaridtica,
constituindo uma espécie de esqueleto celular, o citoesqueleto.
Oreticulo endoplasmatico
‘As biomembranas presentes no citoplasma das células eucariéticas formam uma intrincada rede
de canais e bolsas membranosas denominada reticulo endoplasmatico, em toro da qual circula un
fluido viscoso citoplasmtico denominado citosol.
0 reticulo endoplasmatico apresenta em certas regiées granulos denominados ribossomos, cons-
tituidos por proteinas e RNA, aderidos a face da membrana voltada para o citosol. Esse tipo de reticulo
endoplasmatico & chamado de reticulo endoplasmatico granuloso (REG); como os ribossomos conferem
‘um aspecto enrugado 8s membranas, esse reticulo também costuma ser chamado de reticulo endoplas-
‘matico rugoso (RER). As regides do reticulo endoplasmatico que nao apresentam ribossomos recebem as
denominag6es de reticulo endoplasmatico nao granuloso (RNG), cureticulo endoplasmatico liso (REL).
Xe 28 #
+
}
5
Além de transportare armazenar substancias,a funcio primordial do reticulo
endoplasmatico rugoso é a sintese de proteinas, processo que ocorre nos ribos-
somos. O reticulo endoplasmético liso, por sua vez, é responsdvel pela sintese
de acidos graxos, fosfolipidios e substancias do grupo dos esteroides (Fig. 8).
hermapi esc
etiove
)
Ratcuo endopiasmatico
sranuoso
O complexo golgiense
Ocomplexo golgiense, ou complexo de Golgi, é uma estruturacitoplasmatica
constituida geralmente por 62.20 bolsas membranosas achatadas e empilhadas.
No complexo golgiense, proteinas provenientes do reticulo endoplasmatico
granuloso sao modificadas, selecionadas e empacotadas dentro de vesiculas
membranosas, que podem permanecer no citoplasma ou ser “exportadas” para
fora da célula.
CO complexe golgiense é responsavel pela secregéo celular, processo de elimi-
nago (exportagio) de substanciascelulares iteis para fora da célula. Um exemplo
de secrecao celular €a liberacao de enzimas digestivas pelas células do pancreas.
© complexo golgiense também desempenha papel importante na forma-
0 dos espermatozoides, originando uma grande bolsa repleta de enzimas
digestivas, 0 acrossomo (do grego acros, topo, ¢ somatos, corpo), localizado
na "cabega do gameta masculino. A funcao das enzimas acrossomicas é per-
furar o envoltério do gameta feminino, 0 dvulo, permitindo a penetragao do
espermatozoide no momento da fecundagao (Fig. 9).
Os lisossomos e digestao intracelulat
Oslisossomos (do grego lise, quebra,esomatos, corpo) so bolsasmembranosas
ue contém enzimas capazes de digerir grande variedade de substincias organicas
presentes no interior das céulas, processo denominado digestao intracelular.
As enzimas lisossomicas so sintetizadas no reticulo endoplasmatico
granuloso e migram para 0 complexo golgiense, onde sio empacotadas em
bolsas membranosas; estas se desprendem do complexo e passam a circular no
citoplasma, onde constituem os lisossomos primérios. Estes podem se fundir
a fagossomos, a pinossomos ou a bolsas membranosas com material da prépria
célulaa serreciclado, originando bolsas maiores dentro das quais ocorre a diges-
tao intracelular. As bolsas onde ocorre a digestdo intracelular so denominadas
lisossomos secundirios, ou vaciolos digestivos.
Figura 8 A esquerda,representagao
‘widimensional do reticulo
‘endoplasmstico granuloso, ou
rugoso (REG ou RER), edo reticulo
‘endoplasmitico nde granuloso, ou
Iso (RNG ou REL). Geralmente, 0 REG &
‘constituide por bolsas membranosas
achatadas, enquanto 0 RNG ¢formado
por canais tubulares interigados.
(Representagao fora de proporéo;
cores meramenteilustrativas) A direita,
{otomicrografa de corte de célula animal
mostrandoreticulo endoplasmstico
_granuloso (REG) e mitocéndrias (M),
(icroscépic eletrénico;
aumento = 40.000 %)
Fonte: adeptada de MADER 5.5. Biology.
4d, Boston: MeGraw Hl, 2004,
Acrossome Esparmetazoce
8
g
3
§
4
Vesioula
seronsémica |
Gresemanto
\ co centro
Complore | Ratculo
gallense endoslasmstco
granulo
Mtocérdias
Nieteo © centriolos
ESPERMATIDE
Figura 9 Esquema que representa a
participagdo do complexo golgiense
na formagio do acrossomo do.
‘espermatozoide, (Representacio fora de
proporgao; cores meramenteiustativas)
Fonte: adaptada de DURAND, M;FAVARD, PA
‘Bula 0 Paulo: Edgar Blicher/Edusp, 1972,
a Quando aatuagio doslisossomos corre na digestio de particulas substancias
vindas de fora da célul,fala-se em fungao heterofagica dos lisossomos (do grego
hetero, diferente, e fagos, comer). Por outro lado, quando os lisossomos atuam na
digestio de partes da propria célula, fala-se em fungao autofagica dos lisossomos
(do grego autos, préprio) (Fig. 10)
ateal send
serene
vate ona
y >
Prema
@
Fagossome |
Usess0mo secundaria
emir
Figura 10 Mais direitae acima, materaisexternos sBo capturados por fagocitose e por
pinocitose; mais a esquerda, dentro da célula, uma mitocéndria ndo funcional & englobada
por biomembranas. Nos dols casos, os lsossomos primérios juntam-se 3s bolsas com
‘material englobado e formam o vactiolo digestivo, nde a digestio acorre, (Representagio
fora de proporgio; cores meramenteiustativas)
Fonte: adaptada de REECE, 8, ta Biologla de Campbell 10, ed Porta Alegre: Armed, 2015.
PV Ord
‘As duas principais substancias organicas constituintes das biomembra-
a) glicidios e acidos nucleicos.
) lipidios e proteinas.
q licidios (polissacarfdios} e proteinas,
4) lipidios e cidos nucleicos.
Registreas respostas
emseu caderno.
Associe cada organela citoplasmatica das altemativas a seguir com a
respectiva funcao apresentada nos itens 1 a4.
a) Complexo golgiense. 1, Secrecao celular.
2) Lisossomo. 2. Digestio intracelular.
¢) Reticulo endoplasmatico ndo _3. Sintese de proteinas.
granuleso. 4, Sintese de lipidios.
4) Reticulo endoplasmético
granuloso.
O citoesqueleto
Ocitoesqueleto esta presente no citoplasma de todas as células eucariéticas.
0 citoesqueleto é um conjunto estruturado de microtubules, constituldos da
proteina tubulina, ede flamentos proteicos, entre eles microfilamentos de actina,
Ocitoesqueleto é uma estrutura dinamica, MicrotUbulos surgem ese desfazem
continuamente por organizagao e desorganizagao das proteinas que os compéem.
Filamentos da proteina miosina deslizam sobre filamentos de actina, levando a
célula a mudar de forma, a criar pseudépodes, a movimentar o liquide citoplasma-
tico e a exportar as secresdes, entre varios outros movimentos celulares (Fig. 11)
HE 90
Veja comontris sobre essa atvidade no
‘Suplomanto do Professor
Poa
(0s lisossomos contém enzimas
digestivas capazes de degradar
diversas substancias organicas.&m
certas situagbes, como no caso de
tuma pessoa inalar pé de amianto
‘ou particulas silicosas, podem
‘ocorter doengas como a asbes
tose e a silcose, relacionadas aos
lisossomos, Seu desafio pesauisar,
em livros ou em sites confidveis da
internet, qual é a relacio entre os
lisossomos e essas doengas. Escte
vva um pequeno texto no caderno
‘explicando essa elacao,bemcomo
sehéalgum equipamento de segu-
ranga do trabalho que possa preve~
niressas doengas. Debata com seus
‘olegas sobre anecessidade de leis
‘que protejam trabalhadores que se
dedicam a atividades em queestio
sujeitos&nalac3o de particulas de
amianto e de silica,
Figura 11 Fotomicrografia a0
microsc6pio fotdnico de duas células
{ibroblastos) em que o citoesqueleto ests
‘evidenciado em amarelofflamentos de
tubulin) eem azul flamentos de actina)
‘os nicieos celulares esto colorizados
‘em verde. (Microscépio de fuorescéncla
iluminade com luz ultraviolet;
aumento = 600%; cores no naturais)
i
a i
p
Centriolos, cilios e flagelos
Os centriolos séo dois pequenos clindros ocos, cada um constituide pornove
conjuntosde trésmicrotibulos unidos por proteinasadesivas. A maioria das élulas
eucariéticas, com excecao de certos fungose de plantas com sementes (gimnosper-
mas ¢ angiospermas),apresenta pelo menos um par de centriolos em cada célula
Eles se localizam em uma regi3o do citoplasma conhecida como centrossomo, ou
centro celular local para onde convergem os microttibulos do citoesqueleto (Fig. 12).
Cilios eflagelos so estruturasflamentosas mévels presentes na superficie
de certas células. Tanto os clios quanto 0s flagelos surgem a partir de centriolos
ue migram para a periferia da célula e crescem pelo alongamento de dois mi-
crottibulos de cada feixe de trés,além de se formar um novo par de microtbulos
no interior do tlio ou flagelo. A membrana plasmtica acompanha ocrescimen-
to dos microtibulos e passa a envolvé-los como uma luva envolve os dedos.
Aestrutura interna de flagelos ecilios €idéntica: ambos apresentam nove duplas
de microtbulos periféricos e um par de microtabulos centrais (Fig. 13)
{principal diferenca entre cilios e flagelos refere-se a0 comprimento, &
sua quantidade na célula e 20 tipo de movimentacio que cada um apresenta.
05 flagelos sd0 mais longos que os cilios, correm em menor nimero por célula,
geralmente um ou dois, e se movimentam por meio de ondulacdes que se pro
pagam da base para a extremidade livre. Ocilos s8o mais curtos que os flagelos,
ocorrem em numero relativamente grande por célula, da ordem de dezenas ou
centenas,e se movimentam de maneira semelhante aos batimentos de um chicote.
Flagelos eclios permite o deslocamento de células em meiosliquidos, como
ocorre com osgametas e certo protozoérios,oua movimentagaodeliquidosemrela-
[408 célula, como ocorre em certosprotozoérios eanimals cujosciioscriamcorrentes
ue arrastam particu. Por exemplo, nossa traqueia € revestida internamente por
Células dotadas de clos, que varrem continuamente para fora o muco que lubrifica
as vias respiratorias, onde ficam grudadas bactériase particulasinaladas com o ar.
Mitoc6ndrias
Com excegio de um pequeno grupo de protozodrios, todos os organismos
eucariéticos apresentam mitocéndrias, organelas delimitadas por duas bio
membranas. A membrana mitocondrial externa é lisa, enquanto a membrana
interna apresenta dobras e pregas, denominadas cristasimitocondriais, que se
projetam para o interior da organela, Na membrana interna das mitocéndrias
situamese substancias furdamentais 8 respiraco celular, processo em que mo-
léculas organicas séo metabolizadas e transformadas em gas carbénico (CO,)
‘@ 4gua (H,0), com fornecimento de energia para as atividades celulares.
© espaco mitocondrial interno € preenchido por um fluido viscoso, a matriz
rmitocondrial, que contém diversas enzimas, DNA, RNA € ribossomos pequenos,
semelhantes a ribossomos de bactérias. O processo de sintese de proteinas nas
rmitocéndrias é muito semelhante ao que ocorre nas bactérias (Fig. 14.
Kepagomness Menara Morbrane
meiaiascrorae earner
| /
ronson | Mate /
rtoconaia /
Moléula do
ured rue ED
Centrolos
a
Figura 12 Acima, representacSo
esquemdtica de um par de centrolos
mostrando aestrutura de cada um:nove
{eines de tres microtibulos dispostos em
