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796-47

APOSTILA - FRENTE B
TEORIA E EXERCÍCIOS
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 Química Online

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1 2
H
Hidrogênio
HeHélio
1,00794 4,002602

3 4
Tabela 5 6 7 8 9 10
Li
Lítio
Be
Berílio
B
Boro
C
Carbono
N
Nitrogênio
O
Oxigênio
F
Flúor
Ne
Neônio
6,941 9,012182 10,811 12,0107 14,0067 15,9994 18,99840 20,1797

11 12 13 14 15 16 17 18
Na Mg
Sódio Magnésio
Periódica Al
Alumínio
Si
Silício
P
Fósforo
S
Enxofre
Cl
Cloro
Ar
Argônio
22,989770 24,3050 26,981538 28,0855 30,973761 32,065 35,453 39,948

19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36
K
Potássio
Ca
Cálcio
Sc
Escândio
Ti
Titânio
V
Vanádio
Cr Mn Fe
Cromo Manganês Ferro
Co
Cobalto
Ni
Níquel
Cu Zn Ga Ge As
Cobre Zinco Gálio Germânio Arsênio
Se
Selênio
Br
Bromo
Kr
Criptônio
39,0983 40,078 44,95591 47,867 50,9415 51,9961 54,93805 55,845 58,93320 58,6934 63,546 65,409 69,723 72,64 74,92160 78,96 79,904 83,798

37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54
Rb
Rubídio
Sr
Estrôncio
Y
Ítrio
Zr
Zircônio
Nb Mo Tc
Nióbio Molibdênio Tecnécio
Ru Rh Pd
Rutênio Ródio Paládio
Ag Cd
Prata Cádmio
In
Índio
Sn
Estanho
Sb Te
Antimônio Telúrio
I
Iodo
Xe
Xenônio
85,4678 87,62 88,90585 91,224 92,90638 95,94 98 101,07 102,9055 106,42 107,8682 112,411 114,818 118,710 121,760 127,60 126,90447 131,293

55 56 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86
CsCésio
Ba
Bário
57-71 Hf
Háfnio
Ta
Tântalo
W
Tungstênio
Re Os
Rênio Ósmio
Ir
Irídio
Pt
Platina
Au Hg
Ouro Mercúrio
Tl
Tálio
Pb
Chumbo
Bi
Bismuto
Po
Polônio
At
Astato
Rn
Radônio
132,90545 137,327 178,49 180,9479 183,84 186,207 190,23 192,217 195,078 196,96655 200,59 204,3833 207,2 208,98038 209 210 222

87 88 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118
Fr
Frâncio
Ra
Rádio
89-103 Rf
Rutherfordio
Db Sg
Dúbnio Seabórgio
Bh Hs Mt Ds Rg
Bóhrio Hássio Meitnério Darmistádio Roentgênio
Cn Nh
Copérnico Nihônio
Fl
Flevório
Mc Lv
Moscóvio Livermório
Ts Og
Tennessine Oganessono
223 226 261 262 266 264 277 268 271 272 285 284 288 288 292 291 294

57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71
Lantanídeos La
Lantânio
Ce
Cério
Pr
Praseodímio
Nd Pm Sm Eu Gd
Neodímio Promécio Samário Európio Gadolíneo
Tb Dy Ho Er
Térbio Disprósio Hólmio Érbio
Tm Yb
Túlio Itérbio
Lu
Lutécio
138,9055 140,116 140,90765 144,24 145 150,36 151,964 157,25 158,92534 162,500 164,93032 167,259 168,93421 173,04 174,967

89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103

Actinídeos Ac
Actínio
ThTório
Pa
Protactínio
U
Urânio
Np Pu Am Cm Bk
Netúnio Plutônio Amerício Cúrio Berquélio
Cf
Califórnio
Es
Einstênio
Fm Md No
Férmio Mendelévio Nobélio
Lr
Laurêncio
227 232,0381 231,03588 238,02891 237 244 243 247 247 251 252 257 258 259 262

Número
Atômico 1
Símbolo H
Massa Hidrogênio Hidrogênio Metais Ametais Gases
Atômica 1,007094 Nobres

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Introdução

Desde os tempos mais remotos, filósofos

e cientistas têm estado interessados nos blocos
elementares do nosso universo físico; de fato,
foram os gregos os primeiros a sugerir que toda a
matéria fosse feita a partir de blocos indivisíveis -
ou átomos. Entretanto, foi somente no século 20
que a idéia de um átomo divisível, isto é, um bloco
elementar que, por sua vez, é formado por outros Quarks Símbolo Carga
blocos elementares, passou a ocupar a mente dos up u +2/3
cientistas. down d -1/3
Experimentos clássicos (Thomsom, charm c +2/3
Rutheford, Chadwick, Bohr) deram uma estrutura strange s -1/3
para este átomo: algo formado por um grande top t +2/3
espaço vazio, ocupado por minúsculos elétrons, bottom b -1/3
que permanecem em prováveis regiões nas
proximidades do núcleo - um pequeno e massivo A energia que mantém todas esta
conjunto de prótons e nêutrons, mais de 100.000 partículas e subpartículas unidas é muito grande,
vezes menor do que o átomo ao qual pertence. e pode ser aproveitada, tal como ocorre em
Tanto os prótons como os nêutrons, por processos de obtenção de energia nuclear (usinas
sua vez, são formados por outras subpartículas: e bombas nucleares).
os quarks - cada próton ou nêutron é formado por O núcleo possui carga positiva devido
3 quarks. somente a carga dos prótons, já que os nêutrons
não possuem carga alguma. O número de prótons
e, consequentemente, a carga do núcleo, são
característica fundamental do átomo: o que
identifica um elemento é justamente o número
de prótons (Z) do seu núcleo. Embora o número
de prótons seja sempre o mesmo, o número de
nêutrons pode diferir em átomos de um mesmo
elemento, gerando átomos com massas atômicas
(A) ligeiramente diferentes. Dois átomos com o
mesmo Z, porém com diferente A, são chamados
de isótopos. Alguns isótopos são muito estáveis:
a combinação adequada entre nêutros e prótons
parece conferir sua estabilidade. Outros,
entretanto, possuem núcleos particularmente
instáveis: os núcleos se "quebram"

1
espontaneamente, por vários processos,
resultando na emissão de radiação, sob a forma
de partículas e/ou energia.
Embora muitas rochas já venham
emitindo radiação desde a formação de nosso
planeta, foi só em 1896 que, oficialmente, o
químico francês Henri Becquerel anunciou a
descoberta da radioatividade (emissão de
partículas alfa pelo elemento rádio), em um
Além de fantásticas aplicações, os
encontro da Academia de Ciências de Paris.
elementos radioativos trazem consigo um
enorme e invisível perigo: a exposição prolongada
pode provocar, nos humanos, diversos males, até
mesmo a morte.
Esta também foi uma das descobertas dos
pioneiros: o assistente de Thomas Edison morreu
com um tumor induzido pela hiper-exposição à
radiação. Vários soldados e operários de
indústrias bélicas morreram ou foram
contaminados, durante a 2a. guerra mundial, com
Logo, o estudo da radiação se tornou
material radioativo. Para melhor visualização
intenso dentro da comunidade científica, e suas
noturna, todos os ponteiros, marcadores e
aplicações não tardaram: ainda no início do
displays dos aviões, tanques e outros veículos
século 20, Wilhem Conrad Roentgen descobriu as
eram pintados com uma tinta contendo isótopos
propriedades dos raios-X, e seu uso potencial na
radioativos dos elementos rádio e fósforo, para
medicina.
que brilhassem no escuro, e possibilitasse
manobras noturnas. Em 1915, a British Roentgen
Society determinou normas de segurança para a
pesquisa ou trabalho com radiação - foi a primeira
atitude organizada para a proteção contra
radioatividade.
A fissão nuclear foi descoberta por Otto
Hahn, Lise Meitner e Fritz Strassman, em 1938.

O casal Marie Curie e Pierre Curie são,

talvez, dois dos mais famosos cientistas da
história, e conhecidos por seu trabalho pioneiro
no estudo da radioatividade (o estudo da radiação
foi iniciado com o elemento rádio - daí a
designação genérica "radioatividade"). Além do
rádio, eles estudaram propriedades do urânio e
tório, e também descobriram o polônio. Marie Hahn descobriu que se bombardeasse uma
Curie é a única pessoa a ter ganho um prêmio amostra de urânio com nêutrons, era capaz de
Nobel na Química e outro na Física! produzir outro elemento, que ele acreditava ser o
lantânio. Outros cientistas da época deram

2
descrédito a sua descoberta, e ele não tinha uma
explicação satisfatória para o observado. Enviou
uma carta para Lise Meitner, sua colaboradora,
onde dizia "Perhaps you can suggest some
fantastic explanation"; e Meitner imaginou a
fissão nuclear! Seus resultados foram publicados
em 1939, e no artigo Hahn dizia que a fissão
nuclear existia, embora "in opposition to all the
phenomena observed up to the present in nuclear
physics."
Além de acadêmica, a fissão nuclear logo
mostrou uma aplicação, como fonte energética: a
primeira reação nuclear em cadeia controlada foi
obtida no dia 2 de dezembro de 1942, que
consitia no bombardamento de um isótopo
radioativo do urânio com nêutrons. A façanha foi
de Enrico Fermi, um italiano naturalizado nos
EUA, em um laboratório da Universidade de
Chicago.
Marie Curie descobriu que haviam 3 tipos
diferentes de radiação, que foram designadas
com as 3 primeiras letras do alfabeto grego: alfa,
beta e gama. As partículas alfa contém dois
prótons e dois nêutrons, tal como o núcleo do
átomo de Hélio. Por isso, podem ser
representadas pela designação 4He2+, além do
símbolo α. Estas partículas têm uma massa que é
igual ao dobro da molécula do gás hidrogênio. Os
raios beta são, na verdade, elétrons - uma
partícula negativa, com uma massa 1/1837 vezes
menor que a do próton. É representa pela letra β.
A radiação gama (γ), tal com os raios-X, são
formas da radiação eletromagnética, que é uma
forma de energia quantizada em "pacotes"
chamados fótons. A energia de um fóton é dada
3
por hf, onde h é a constante de Plank e f é a
frequência de seu movimento ondulatório. De
acordo com a energia (frequência) de um fóton,
ele pertence a uma das faixas do espectro
eletromagnético, tal como na de microondas,
rádios, TVs, infravermelho, luz visível,
ultravioleta, raios-X ou gama. Quanto maior for a
frequência, maior será a energia do fóton; os raios
gama são a forma mais energética, e as faixas de
radiação utilizada em estações AM estão dentre
as mais baixas. Um núcleo instável pode, no
processo de decaimento, emitir ambos os tipos
de radiação.
A filha do casal Marie e Pierre, Irène
Curie, e seu marido, Frédéric Joliot, estudaram o
bombardeamento do núcleo do átomo de
alumínio com partículas alfa.
A reação produziu nêutrons e um isótopo
radioativo do fósforo (A=30). Para surpresa do
casal Joliot-Curie, este isótopo do fósforo emitia
um tipo de partícula ainda desconhecida: de
mesma massa do elétron, mas de carga oposta.
Esta partícula foi chamada de pósitron, e é
representada pelo símbolo +1e.
(etapa 1)27Al + 4He2+ 30
P + 1n
(etapa 2) 30P 30
+1e + Si
Tanto o pósitron como o elétron
(partícula beta) são formados por desintegração
do nêutron ou do próton. Um nêutron pode se
transformar em um próton e emitir um elétron; o
próton, pode se transformar em um nêutron e
emitir um pósitron.
1 1 +
n H + -1e
1 + 1
H +1e + n Fissão nuclear: ruptura de núcleos atômicos,
originando núcleos menores.
Reações Nucleares
Fusão nuclear: junção de núcleos atômicos,
originando núcleos maiores.
As reações nucleares são fenômenos em
que há a alteração da constituição dos núcleos.
Tais reações ocorrem quando há uma alteração Radioatividade
no número de prótons e / ou no número de
nêutrons de um núcleo atômico. A radioatividade é um fenômeno nuclear,
Quando a reação nuclear ocorre com a isto é, deve-se unicamente ao núcleo atômico
alteração do número de prótons do núcleo, ela é instável, que emite partículas e radiações,
denominada transmutação. buscando a estabilidade.
Exemplo:
57 56 1
30Zn → 29Cu + +1p
Radiações Nucleares
Em um processo de transmutação, a
Comprovou-se que um núcleo muito
identidade do elemento é alterada, ou seja, um
energético, por ter excesso de partículas ou de
elemento químico se converte em outro
carga, tende a estabilizar-se, emitindo radiações.
elemento. No exemplo anterior, átomos do
Os três tipos de emissão, denominados α,
elemento zinco são convertidos em átomos do
β e γ, podem ser separados por um campo
elemento cobre.
elétrico.
Alguns processos nucleares ocorrem sem
que haja a alteração do número de prótons do
núcleo, como a emissão de nêutrons.

Exemplo:
91
34Se → 34Se90 + 0n1

No processo anterior, o nuclídeo selênio-

91 emite um nêutron, sem que haja alteração do
número de prótons, transformando-se em outro
nuclídeo do mesmo elemento químico, o selênio-
90.
Existem três tipos de reações nucleares:
Radiação Alfa ou Partícula Alfa (α)
Radioatividade: atividade apresentada por
alguns nuclídeos instáveis, em que há emissão ou Um dos processos de estabilização de um
absorção de partículas (prótons, nêutrons, núcleo com excesso de energia é o da emissão de
partículas alfa, partículas beta, pósitrons, um grupo de partículas positivas, constituídas por
elétrons, neutrinos e antineutrinos), com emissão dois prótons e dois nêutrons, e da energia a elas
de energia eletromagnética (radiação), buscando associada.
a sua estabilização. São as radiações alfa ou partículas alfa,
núcleos de hélio (He), um gás chamado “nobre”

4
por não reagir quimicamente com os demais positiva, chamada pósitron, resultante da
elementos. conversão de um próton em um nêutron.
Portanto, a radiação beta é constituída de
partículas emitidas por um núcleo, quando da
transformação de nêutrons em prótons
(partículas beta) ou de prótons em nêutrons
(pósitrons).

Lei de Soddy: Quando um elemento radioativo

emite uma partícula α, ele origina um novo
elemento com número atômico 2 unidades
menor e número de massa 4 unidades menor.
Lei de Soddy-Fajans-Russel: Quando um
elemento radioativo emite uma partícula β, seu
número atômico aumenta uma unidade, e o seu
número de massa não se altera.
Observe que houve mudança do número
atômico do átomo, logo, haverá mudança de
elemento químico, denominada reação de
transmutação.
Observe que não houve mudança do
número de massa, logo, X e Y são isóbaros..

A radiação alfa é a forma de radiação mais

pesada que existe e, por isso, apresenta um
pequeno poder de penetração (não consegue
atravessar sequer uma folha de papel) na matéria
e desloca-se no ar com uma velocidade igual a
10% da velocidade da luz.

Radiação Beta ou Partícula Beta (β) Como apresenta massa desprezível, a

radiação beta possui um poder de penetração na
Outra forma de estabilização, quando matéria superior ao da radiação alfa, conseguindo
existe no núcleo um excesso de nêutrons em deslocar-se no ar com uma velocidade
relação a prótons, é através da emissão de uma equivalente a 90% da velocidade da luz.
partícula negativa, um elétron de origem nuclear,
resultante da conversão de um nêutron em um
Radiação Gama (γ)
próton. É a partícula beta negativa ou,
simplesmente, partícula beta.
Geralmente, após a emissão de uma
No caso de existir excesso de cargas
partícula alfa (α) ou beta (β), o núcleo resultante
positivas (prótons), é emitida uma partícula beta
desse processo, ainda com excesso de energia,

5
procura estabilizar-se, emitindo esse excesso em
forma de onda eletromagnética, da mesma
natureza da luz, denominada radiação gama.
A ausência de massa faz com que a
radiação gama seja a forma de radiação com
maior poder de penetração (consegue atravessar
o corpo humano), além de conseguir deslocar-se
no ar com a velocidade da luz.
Radiações da Eletrosfera
Radiação X: Mudança de posição de um
elétron em diferentes níveis energéticos
(camadas K, L, M, N, O, P e Q).
Estabilidade Nuclear
A estabilidade nuclear depende
diretamente da relação entre o número de
nêutrons e o número de prótons.
Para minimizar os efeitos das forças de
repulsão dos prótons no núcleo, a natureza utiliza
partículas sem carga elétrica, chamadas nêutrons.
Portanto, a principal função dos nêutrons é
6
estabilizar o núcleo energeticamente, reduzindo
as forças de repulsão próton↔próton. Contudo,
existe uma relação ideal entre nêutrons e prótons
para que um determinado núcleo seja estável.
Quando essa relação não ocorre, o núcleo fica
energeticamente instável e sofre o chamado
decaimento radioativo, em que busca alterar a
relação nêutron:próton até que ela se situe
dentro de uma faixa conhecida como faixa ou
cinturão de estabilidade.
Exemplos:
Desintegração beta: 54Xe133 → 55Cs133 + –1β0
Emissão de nêutrons: 36Kr90 → 36Kr89 + 0n1
Emissão de pósitron: 48Cd105 → 47Ag105 + +1β0
Captura K: 54Xe127 + e– → 53I127
Em alguns casos, o número de prótons e
de nêutrons é tão alto que a força de ligação
nuclear não é suficiente para mantê-los unidos.
Nesses casos, ocorre emissão alfa para diminuir
tanto o número de nêutrons como o de prótons.
Podemos observar na figura a sesguir que
a relação entre nêutrons e prótons 1:1 ocorre
apenas nos átomos com número atômico inferior
a 20. Quanto maior o número de prótons no
núcleo, maior será o número de nêutrons
necessários para reduzir as forças de repulsão
próton↔próton. Dessa forma, a maioria dos
núcleos estáveis (não radioativos) apresentam
relação nêutrons:prótons maior que 1. Em geral,
observa-se que núcleos com número par de
prótons e de nêutrons são mais estáveis do que
aqueles com qualquer outra combinação. São
formados por quantidades específicas de prótons
e nêutrons, chamadas números mágicos – 2, 8,
20, 50, 82, 114, 126 e 184 (por exemplo: 82Pb208 :
82 prótons e 126 nêutrons).
No Bi (83 prótons) a faixa de estabilidade
acaba e todos os núcleos são instáveis.
Os núcleos acima da faixa de estabilidade
emitem β- (beta). Um elétron é perdido, o número
de nêutrons diminui e o número de prótons
aumenta.
Os núcleos abaixo da faixa de estabilidade
emitem β+ (pósitron) ou sofrem captura K. Assim,
o número de nêutrons aumenta e o número de
prótons diminui.
Os núcleos com Z > 82 normalmente
sofrem emissão alfa (α). Dessa forma, tanto o
número de prótons quanto o número de nêutrons
diminui, fazendo com que o núcleo chegue ao
cinturão de estabilidade.
7
Cinética das Emissões
Radioativas
Desintegrações Radioativas: Um núcleo
com excesso de energia tende a estabilizar-se,
emitindo partículas alfa ou beta. Em cada emissão
de uma dessas partículas, há uma variação do
número de prótons no núcleo, isto é, o elemento
se transforma ou se transmuta em outro, de
comportamento químico diferente.
Cada elemento radioativo, seja natural ou
obtido artificialmente, se transmuta (se
desintegra ou decai) a uma velocidade que lhe é
característica. Para se acompanhar a duração (ou
a “vida”) de um elemento radioativo foi preciso
estabelecer uma forma de comparação. Por
exemplo, quanto tempo leva para um elemento
radioativo ter sua atividade reduzida à metade da
atividade inicial? Esse tempo foi denominado
meia-vida do elemento.
Meia vida ou Período de
semidesintegração (t1/2 ou P):
tempo necessário para desintegrar
a metade dos átomos radioativos existentes
em uma dada amostra.
Isso significa que, para cada meia-vida
que passa, a atividade reduz à metade da
anterior, até atingir um valor insignificante, que
não permite mais distinguir suas radiações das do
meio ambiente.
 Decorridas x meias-vidas, o número final
de átomos (N) em uma amostra radioativa será

em que
N = nº final de átomos em uma amostra
radioativa.
N0 = nº inicial de átomos em uma amostra
radioativa.
x = nº de meias-vidas.
Nessa expressão, N e N0 podem também
representar a massa final (m) e a massa inicial
(m0) de uma amostra radioativa. Assim,
Elementos radioativos se transformam
uns nos outros, ao longo de uma série de
desintegrações, até chegar a um elemento
estável. Essa sequência de decaimentos é
chamada Série ou Família Radioativa. A figura a
seguir ilustra a Série Radioativa do Urânio.

O tempo (t) correspondente a x meias-vidas é

dado por

em que
P = tempo correspondente a uma meia-vida.

OBSERVAÇÕES:

➢ A temperatura não inter fere na

velocidade dos processos radioativos, ou Método da datação com
seja, não altera os fenômenos nucleares. carbono-14
➢ A meia-vida, ou período de
semidesintegração de um elemento, não
Na natureza existem três isótopos do
depende do número de átomos ou da
carbono: o 6C12, com abundância de 98,9%, o 6C13,
massa inicial da amostra.
com abundância de 1,1%, e o 6C14, com
➢ A atividade radioativa de uma amostra
abundância de 0,000001%. O menos abundante
diminui no decorrer do tempo porque o
deles, o carbono-14, é radioativo; ele emite
número de desintegrações diminui.
partículas beta.
Esse isótopo forma-se na alta atmosfera,
onde continuamente está ocorrendo uma

8
transmutação nuclear causada pela colisão de Fissão Nuclear
nêutrons cósmicos (vindos do espaço) com
átomos de nitrogênio do ar:
A divisão do núcleo de um átomo pesado,
14
por exemplo, do urânio-235, em dois menores,
7N + 0n1 → 6C14 + 1p1
quando atingido por um nêutron, é denominada
Fissão Nuclear. Seria como jogar uma bolinha de
O carbono-14 formado incorpora-se à
vidro (um nêutron) contra várias outras
atmosfera na forma de CO2 . Por meio da
agrupadas (o núcleo).
fotossíntese, processo que utiliza CO2 da
atmosfera, esses átomos de carbono-14 passam a
fazer parte dos seres vivos fotossintetizantes e,
através das cadeias alimentares, também dos
demais seres vivos. Os cientistas descobriram
que, com a mesma velocidade com que o
carbono-14 se forma na alta atmosfera, ele se
desintegra por meio de decaimento beta:

14
6C + -1β0 → 7N14 t1/2 = 5.730 anos

Desse modo, como ele se forma e se

desintegra com a mesma velocidade, sua
porcentagem no planeta permanece constante,
sendo exatamente a mesma na atmosfera e em
todos os seres vivos (10 ppb). Ao examinar
múmias, fósseis, ossos, pergaminhos e outros
achados arqueológicos compostos por restos de
antigos seres vivos, os cientistas encontraram
neles teores de carbono-14 inferiores a 10 ppb, o
que se deve ao decaimento β ocorrido durante os
anos que se passaram desde a morte do ser vivo.
Transformações Nucleares do 235U92 :
235
U92 + n → 97
Rb37 + 137Cs55 + 2n + 180 MeV
97
Zr40 + 137Te52 + 2n + 180 MeV
94
Sr38 + 140Xe54 + 2n + 180 MeV
87
Br35 + 143La57 + 6n + 180 MeV
92
Kr36 + 141Ba56 + 3n + 180 MeV
No processo da fissão, ocorre uma perda
de massa que é convertida em energia de acordo
com o princípio da equivalência massa-energia de
Einstein.
A energia liberada em uma fissão nuclear
é aplicada para fins pacíficos nos reatores
nucleares (reação controlada) ou para fins bélicos
em bombas atômicas, bomba A (reação
incontrolada).

Reação em Cadeia
Isso torna possível, uma vez determinada
a porcentagem de carbono-14 na amostra,
Na realidade, em cada reação de fissão
calcular a sua idade, consultando a curva de
nuclear resultam, além dos núcleos menores, dois
decaimento radioativo. Esse processo é o método
a três nêutrons, como conseqüência da absorção
da datação pelo carbono-14.

9
do nêutron que causou a fissão. Torna-se, então,
possível que esses nêutrons atinjam outros
núcleos de urânio-235, sucessivamente,
liberando muito calor. Tal processo é
denominado Reação de Fissão Nuclear em Cadeia
ou, simplesmente, Reação em Cadeia.
Controle da Reação de
Fissão Nuclear em Cadeia
Descoberta a grande fonte de energia no
núcleo dos átomos e a forma de aproveitá-la,
restava saber como controlar a reação em cadeia,
que normalmente não pararia, até consumir
quase todo o material físsil (= que sofre fissão
nuclear), no caso o urânio-235. Como já foi visto,
a fissão de cada átomo de urânio-235 resulta em
2 átomos menores e 2 a 3 nêutrons, que irão
fissionar outros tantos núcleos de urânio-235. A
forma de controlar a reação em cadeia consiste
na eliminação do agente causador da fissão: o
nêutron. Não havendo nêutrons disponíveis, não
pode haver reação de fissão em cadeia.
Alguns elementos químicos, como o boro,
na forma de ácido bórico ou de metal, e o cádmio,
em barras metálicas, têm a propriedade de
absorver nêutrons, porque seus núcleos podem
conter ainda um número de nêutrons superior ao
10
existente em seu estado natural, resultando na
formação de isótopos de boro e de cádmio. A
grande aplicação do controle da reação de fissão
nuclear em cadeia é nos Reatores Nucleares, para
geração de energia elétrica.
Enriquecimento de Urânio
A quantidade de urânio-235 na natureza
é muito pequena: para cada 1.000 átomos de
urânio, 7 são de urânio-235 e 993 são de urânio-
238 (a quantidade dos demais isótopos é
desprezível).
Para ser possível a ocorrência de uma
reação de fissão nuclear em cadeia, é necessário
haver quantidade suficiente de urânio-235, que é
fissionado por nêutrons de qualquer energia.
Nos Reatores Nucleares do tipo PWR, é
necessário haver a proporção de 32 átomos de
urânio-235 para 968 átomos de urânio-238, em
cada grupo de 1.000 átomos de urânio, ou seja,
3,2% de urânio-235.
O urânio encontrado na natureza precisa
ser tratado industrialmente, com o objetivo de
elevar a proporção (ou concentração) de urânio-
235 para urânio-238, de 0,7% para 3,2%. Para isso
deve, primeiramente, ser purificado e convertido
em gás.
 O processo físico de retirada de urânio-
238 do urânio natural, aumentando, em
conseqüência, a concentração de urânio-235, é
conhecido como Enriquecimento de Urânio.
Se o grau de enriquecimento for muito
alto (acima de 90%), isto é, se houver quase só
urânio-235, pode ocorrer uma reação em cadeia
muito rápida, de difícil controle, mesmo para uma
quantidade relativamente pequena de urânio,
passando a constituir-se em uma explosão: é a
“bomba atômica”.
Foram desenvolvidos vários processos de
enriquecimento de urânio, entre eles o da Difusão
Gasosa e da Ultracentrifugação (em escala
industrial), o do Jato Centrífugo (em escala de
demonstração industrial) e um processo a Laser
(em fase de pesquisa).
Por se tratarem de tecnologias
sofisticadas, os países que as detêm oferecem
empecilhos para que outras nações tenham
acesso a elas.
O Brasil detém uma das tecnologias mais
sofisticadas de ultracentrifugação gasosa.
viabilizando o prosseguimento da reação em
cadeia sob controle.
O urânio enriquecido a cerca de 3,2% em
urânio-235 é colocado, em forma de pastilhas de
1 cm de diâmetro, dentro de tubos (“varetas”) de
4 cm de comprimento, feitos de uma liga especial
de zircônio, denominada “zircalloy”.
As varetas contendo o urânio, conhecidas
como varetas de combustível, são montadas em
feixes, numa estrutura denominada elemento
combustível.
A reação de fissão é uma fonte de calor
utilizada para elevar a temperatura da água até a
ebulição. O vapor produzido aciona uma turbina
que produz eletricidade, mecanismo idêntico ao
de uma máquina térmica convencional.

A grande vantagem de uma Central

Reator Nuclear
Térmica Nuclear é a enorme quantidade de
energia que pode ser gerada, ou seja, a potência
Em um reator nuclear, a reação de fissão
gerada, para pouco material usado (o urânio).
é controlada por moderadores de nêutrons e por
barras de controle. Os moderadores de nêutrons
desaceleram os nêutrons liberados no processo,

11
Bomba Atômica (Bomba A)

A reação em cadeia deve ser rápida e a Militarmente foi usada no fim da Segunda
quantidade de urânio muito concentrado em Guerra Mundial contra as cidades japonesas de
urânio-235 (urânio enriquecido acima de 90%). Hiroshima (Bomba A de urânio-235 em 6/8/45) e
Toda a massa de urânio deve ficar junta (massa de Nagasaki (Bomba A de plutônio-238 em
crítica), caso contrário não ocorrerá a reação em 9/8/45).
cadeia de forma explosiva.
Em princípio, a bomba atômica (bomba A)
possui duas ou mais porções de urânio
enriquecido com massas ligeiramente subcríticas.
Por meio de uma carga explosiva comum, essas
massas são reunidas; sendo ultrapassada a massa
crítica, ocorre a explosão.

Fusão Nuclear

Consiste na síntese (reunião) de núcleos,

dando origem a um núcleo maior e mais estável,
e na emissão de grande quantidade de energia.
São necessárias altas temperaturas para que
ocorra a fusão nuclear.
No Sol, núcleos de hidrogênio leve
(prótio) se fundem, formando núcleos de hélio
com liberação de alta quantidade de energia.

A primeira bomba atômica foi detonada

em 16 de julho de 1945, no campo experimental
do Novo México (EUA).

12
Bomba de Hidrogênio (Bomba H) Embora o Reator Angra 1 seja do mesmo
tipo do de TMI, ele não corre o risco de sofrer um
acidente semelhante, porque já foram tomadas
A energia provém da fusão de átomos de
as medidas preventivas que impedem a repetição
hidrogênio em hélio ou deutério. A bomba utiliza
das falhas humanas causadoras daquele acidente.
a detonação de uma pequena carga de fissão
O mesmo acidente não poderia ocorrer em Angra
nuclear para atingir a temperatura necessária ao
2, porque o projeto já prevê essas falhas e os
início da reação de fusão.
meios de evitar que elas aconteçam.
Dentro da bomba de hidrogênio, explode
uma bomba atômica; em outras palavras, a
bomba atômica funciona como espoleta da
bomba de hidrogênio. Desse modo, consegue-se
produzir explosões de até 500 megatons (o que
corresponde a 500.000.000 de toneladas de TNT).

Acidentes Nucleares
Acidente de Chernobyl
Acidente em Three Miles Island (26 de abril de 1.986)
(28 de março de 1.979)

Em Three Miles Island (TMI), nos Estados

Unidos., vazaram água e vapor do Circuito
Primário, mas ambos ficaram retidos na
Contenção. Com a perda da água que fazia a
refrigeração dos elementos combustíveis, estes
esquentaram demais e fundiram parcialmente,
mas permaneceram confinados no Vaso de
Pressão do Reator.
Houve evacuação parcial (desnecessária) da
Cidade. O Governador recomendou a saída de
mulheres e crianças, que retornaram às suas
casas no dia seguinte. Ao contrário do esperado,
muitas pessoas quiseram ir ver o acidente de
perto, sendo contidas por tropas militares e pela
polícia.
O Reator estava parando para
manutenção periódica anual.
Estavam sendo feitos testes na parte
elétrica com o Reator quase parando, isto é,
funcionando à baixa potência. Para que isso fosse
possível, era preciso desligar o Sistema
Automático de Segurança, caso contrário, o
Reator poderia parar automaticamente durante
os testes, o que eles não desejavam.

13
 Os reatores deste tipo não podem
permanecer muito tempo com potência baixa,
porque isso representa riscos muito altos. Ainda
assim, a operação continuou desta forma. Os
operadores da Sala de Controle do Reator, que
não são treinados segundo as normas
internacionais de segurança, não obedeceram
aos cuidados mínimos, e assim, acabaram
perdendo o controle da operação.
A temperatura aumentou rapidamente e
a água que circulava nos tubos foi total e
rapidamente transformada em vapor, de forma
explosiva. Houve, portanto, uma explosão de
vapor, que arrebentou os tubos, os elementos
combustíveis e os blocos de grafite.
A explosão foi tão violenta que deslocou a tampa
de concreto e destruiu o teto do prédio, que não
foi previsto para agüentar tal impacto, deixando
o Reator aberto para o meio ambiente. Como o
grafite aquecido entra em combustão
espontânea, seguiu-se um grande incêndio,
arremessando para fora grande parte do material
radioativo que estava nos elementos
combustíveis, danificados na explosão de vapor.
Acidente em Goiânia
(13 de setembro de 1.987)
O acidente de Goiânia envolveu uma
contaminação radioativa, isto é, existência de
material radioativo em lugares onde não deveria
estar presente.
Uma fonte radioativa de césio-137 era
usada em uma clínica da cidade de Goiânia, para
tratamento de câncer. Nesse tipo de fonte, o
14
césio-137 fica encapsulado, na forma de um sal,
semelhante ao sal de cozinha, e “guardado” em
um recipiente de chumbo, usado como uma
blindagem contra as radiações.
Após vários anos de uso, a fonte foi
desativada, isto é, não foi mais utilizada, embora
sua atividade radioativa ainda fosse muito
elevada, não sendo permissível a abertura do
invólucro e o manuseio da fonte sem cuidados
especiais.
Qualquer instalação que utilize fontes
radioativas, na indústria, centros de pesquisa,
medicina nuclear ou radioterapia, deve ter
pessoas qualificadas em Radioproteção, para que
o manuseio seja realizado de forma adequada.
Locais destinados ao armazenamento provisório
de fontes ou rejeitos devem conter tais fontes ou
rejeitos com segurança, nos aspectos físico e
radiológico, até que possam ser removidos para
outro local, com aprovação da CNEN.
A Clínica foi transferida para novas
instalações, mas o material radioativo não foi
retirado, contrariando a Norma da CNEN. Toda
firma que usa material radioativo, ao encerrar
suas atividades em um local, deve solicitar o
cancelamento da autorização para
funcionamento (operação), informando o destino
a ser dado a esse material. A simples
comunicação do encerramento das atividades
não exime a empresa da responsabilidade e dos
cuidados correspondentes, até o recebimento
pela CNEN.
Duas pessoas “retiraram sem
autorização” o equipamento do local
abandonado, que servia de abrigo e dormitório
para mendigos. A blindagem foi destroçada,
deixando à mostra um pó azul brilhante, muito
bonito, principalmente no escuro. E o “pozinho
brilhante” foi distribuído para várias pessoas,
inclusive crianças...
O material que servia de blindagem foi
vendido a um ferro velho. O material radioativo
foi-se espalhando pela vizinhança e várias
pessoas foram contaminadas. A CNEN foi
chamada a intervir e iniciou um processo de
descontaminação de ruas, casas, utensílios e
pessoas.
líquida ou gasosa, que não têm utilidade, não
podem ser simplesmente “jogados fora” ou “no
lixo”, por causa das radiações que emitem. Esses
materiais, que não são utilizados em virtude dos
riscos que apresentam, são chamados de Rejeitos
Radioativos.
Na realidade, a expressão “lixo atômico”
é um pleonasmo, porque qualquer lixo é formado
por átomos e, portanto, é atômico. Ele passa a ter
essa denominação popular, quando é radioativo.

Tratamento do Rejeitos
Acidente em Fukushima – Japão (11
de março de 2.011)
Radioativos

➢ Armazenagem para baixa atividade

O reator Daiichi 1, ao norte da capital
➢ Depósito de rejeitos radioativos para
Tóquio, começou a vazar radiação depois que o
média atividade (caixas de concreto)
terremoto de magnitude 8,9 causou um tsunami,
➢ Usinas de reprocessamento para alta
prontamente levantando temores de um
atividade
derretimento nuclear. O sistema de resfriação do
reator nuclear falhou após os tremores, causando
uma explosão que rompeu o telhado da usina.
A contaminação por Césio é uma das
maiores ameaças aos moradores do Japão por
causa do acidente na usina nuclear de Fukushima.
A substãncia pode ser liberada na atmosfera junto
de outros gases radioativos.

Lixo Atômico

Os materiais radioativos produzidos em

Instalações Nucleares (Reatores Nucleares,
Usinas de Beneficiamento de Minério de Urânio e
Tório, Unidades do Ciclo do Combustível Nuclear),
Laboratórios e Hospitais, nas formas sólida,

15
 Exercícios Propostos

QUESTÃO 1

(Mackenzie SP) Suponha 20 g do isótopo

radioativo do elemento tório, representado por
228
Th, o qual apresenta tempo de meia-vida igual
a 1,9 anos, após decorrido 7,6 anos desde a Quantos anos são necessários para que, em uma
medida da massa inicial. Considere também o amostra, a massa de estrôncio-90 reduza de 24,0
fato de que esse radionuclídeo emite partículas g para 0,75 g?
do tipo alfa em uma série de decaimentos até
formar o isótopo 212 do elemento chumbo, a) 5
representado por 212Pb. Dessa forma, são b) 125
realizadas algumas ponderações: c) 100
d) 25
I. A partir do 228Th até a formação do 212Pb e) 50
são emitidas 4 partículas do tipo alfa.
II. A massa residual do 228Th, após 7,6 anos é QUESTÃO 3
de 1,25 g.
III. Um dos radionuclídeos presentes nessa (IBMEC SP Insper) Algumas categorias de câncer
série de decaimentos é o 220Po. de tireoide podem ser tratadas por meio de um
Dados: números atômicos Pb = 82, Po = 84, Th = tipo de radioterapia em que o radioisótopo é
90. disponibilizado no interior do organismo do
paciente. Dessa forma, a radiação é emitida
A respeito dessas ponderações, podemos afirmar diretamente no órgão a ser tratado e os efeitos
que colaterais são diminuídos. O radioisótopo usado
nesse tipo de radioterapia decai de acordo com a
a) todas estão corretas. equação.
b) são corretas apenas I e II.
c) são corretas apenas I e III. c
yQ → 131
54 Xe + −1 
0
+ 0
0

d) são corretas apenas II e III.

e) nenhuma é correta. O radioisótopo c
é inserido em cápsulas. Para
yQ

realizar a radioterapia, o paciente é isolado em

QUESTÃO 2
(FPS PE) O estrôncio-90 é um isótopo radioativo
formado a partir de fissão nuclear, com aplicações
na medicina e na indústria. O gráfico abaixo
mostra como a massa deste isótopo em uma
amostra varia em função do tempo.
instalação hospitalar adequada onde ingere uma
dessas cápsulas e permanece internado até que a
atividade do radioisótopo atinja valores
considerados seguros, o que ocorre após o tempo
mínimo correspondente a 3 meias-vidas do
radioisótopo.
A figura apresenta a curva de decaimento
radioativo para yc Q .

16
 I. Ao partir-se de 1 kg de plutônio-238, após
176 anos, restarão 250 g desse isótopo.
II. A equação 23894 Pu → 92 U + 2  representa
234 4

a emissão que ocorre nesse isótopo.

III. A quantidade de nêutrons existentes no
núcleo do plutônio-238 é de 144.

Considerando-se os conhecimentos adquiridos a

respeito do tema e das afirmações supracitadas,
O radioisótopo c
e o tempo mínimo que o é correto que
yQ

paciente deve permanecer internado e isolado

a) não há nenhuma afirmação verdadeira.
quando é submetido a esse tipo de radioterapia
b) são verdadeiras apenas as afirmações I e
são, respectivamente,
II.
c) são verdadeiras apenas as afirmações I e
a) 131
53 I e 12 horas.
III.
b) 131
53 I e 72 horas.
d) são verdadeiras apenas as afirmações II e
c) 131
53 I e 24 horas. III.
d) 131
55 Cs e 24 horas. e) todas as afirmações são verdadeiras.
e) 131
55 Cs e 12 horas.
QUESTÃO 6
QUESTÃO 4
(IFMT) O maior acidente radioativo em área
(Univag MT) A massa de uma amostra de 50 g de urbana acontecido até hoje no mundo, o Césio-
um isótopo radioativo diminui para 6,25 g em 15 137, ocorreu em Goiânia e completou 30 anos em
anos. A meia-vida desse isótopo é 13 de setembro de 2017. Independente de
apontar culpados, a cápsula contendo 19 gramas
a) 6 anos. de Césio foi encontrada em um antigo aparelho
b) 5 anos. radioterápico no, já desativado, Instituto Goiano
c) 8 anos. de Radioterapia. Ao abrir a cápsula, um pó branco
d) 3 anos. de brilho azul foi esparramado pela cidade,
e) 2 anos. transformando-se em toneladas de rejeitos
radioativos que foram enterrados na cidade de
Abadia de Goiás. Além das vítimas que morreram
QUESTÃO 5
na época logo após o acidente, as que continuam
(Mackenzie SP) O isótopo 238 do plutônio ( 238
94 Pu ) vivas sofrem, além das consequências da radiação
, cujo tempo de meia vida é de aproximadamente emitida por esse radioisótopo, a dor e o
88 anos, é caracterizado por sua grande preconceito.
capacidade de emissão de partículas do tipo alfa.
Entretanto, não é capaz de emitir partículas do Sabendo que a meia vida do Césio-137 é de 30
tipo beta e radiação gama. A respeito desse anos, pode-se afirmar que:
radioisótopo, são realizadas as seguintes
afirmações: a) somente em 2047 toda massa de Césio-
137 dos rejeitos terá se desintegrado.

17
b) em 2087, após cem anos do acidente, não
restará mais massa de Césio-137 nos rejeitos.
c) até o final do próximo século não restará
mais massa de Césio-137 nos rejeitos.
d) em setembro de 2017, toda a massa de
Césio-137 nos rejeitos havia se desintegrado.
e) em setembro de 2017, metade da massa
de Césio-137 nos rejeitos havia se desintegrado.
QUESTÃO 7
(FMABC SP) Algumas rochas vulcânicas,
chamadas geiseritas, foram criadas por um gêiser
vulcânico na superfície da Terra. Elas criaram
bolhas quando o gás ficou preso em um filme
pegajoso, provavelmente produzido por uma
camada fina de micro-organismos bacterianos. As
rochas de superfície e indicações de biofilmes dão
suporte acerca de como e onde a vida começou.
A evidência apontou para fontes termais e
piscinas vulcânicas, em terra, a 3,5 bilhões de
anos.
Considere o seguinte gráfico de decaimento
radioativo.
Sabendo que a meia-vida do U 238 é 4,5 bilhões
de anos e que esse isótopo é utilizado para
datação da idade da Terra, a porcentagem de U
238 atual, considerando a época de formação das
geiseritas, corresponde a, aproximadamente,
a) 60,0%
b) 75,0%
c) 12,5%
18
d) 30,0%
e) 50,0%
QUESTÃO 8
(FAMERP SP) Uma amostra de certo radioisótopo
do elemento iodo teve sua atividade radioativa
reduzida a 12,5% da atividade inicial após um
período de 24 dias. A meia-vida desse
radioisótopo é de
a) 4 dias.
b) 6 dias.
c) 10 dias.
d) 8 dias.
e) 2 dias.
QUESTÃO 9
(UniCESUMAR PR) A Anvisa autorizou um novo
radiofármaco no mercado de medicamentos no
Brasil. O novo produto é o Bioglico
(Fludesoxiglicose-18F), medicamento utilizado
em exames de tomografia por emissão de
pósitrons, para diagnósticos na área de câncer,
cardiologia e neurologia. Fludesoxiglicose-18F é
um radiofármaco, ou seja, um medicamento que
possui, pelo menos, um átomo radioativo. Nesse
caso, o medicamento traz o isótopo radioativo do
Flúor-18, sendo especificado o seguinte:
dado: Flúor -18, com uma meia-vida de 110 min.
Em relação às informações e à estrutura
apresentadas, assinale a alternativa correta.
a) O medicamento citado no texto é
lipossolúvel.
b) Por apresentar número atômico (Z) igual
a 18, o elemento químico flúor é um gás nobre e
apresenta distribuição eletrônica 1s2 2s2 2p6 3s2
3p6.
c) O composto classifica-se em cadeia
carbônica cíclica, saturada, homogênea e
aromática.
d) O composto apresenta fórmula molecular
C5H10O5F.
e) Após, aproximadamente, 7 horas e 20
minutos, ainda existirão 6,25% de átomos de
Flúor -18.
QUESTÃO 10
(UNIDERP MS) A imagem por emissão de
pósitrons inicia com a aplicação de um traçador
metabolicamente ativo, uma molécula biológica
que carrega um isótopo emissor de pósitrons,
como 11C, 13N, 15O e 18F. Em alguns minutos, o
isótopo se acumula em uma área do corpo com
que a molécula tem afinidade. A glicose rotulada
com 11C, com meia-vida de 20 minutos, acumula-
se no cérebro, funcionando como fonte primária
de energia. O isótopo radioativo, então, decai por
emissão de pósitron, que emitido colide com um
elétron livre normalmente antes de atravessar
1,0mm do ponto de emissão. A interação das
duas partículas resulta na conversão de matéria
em energia na forma de radiação gama,  , com
energia total de 2,0.512keV. Esses raios gama de
alta energia emergem do ponto de colisão em
direções opostas e são detectados através desses
aparelhos em volta do paciente.
A partir dessas informações e com base nos
conhecimentos sobre radiação, analise as
afirmativas e marque com V as verdadeiras e com
F, as falsas.
( ) A amostra do radioisótopo 11C perde a
metade da sua atividade radioativa em 20
minutos.
( ) As emissões beta,  − , tem carga –1 e uma
massa desprezível em comparação com as massas
de prótons e nêutrons.
( ) Quando um radioisótopo emite radiação
alfa,  , o número atômico diminui em uma
unidade e o número de massa permanece o
mesmo.
( ) As partículas beta,  , podem penetrar na
pele, causando queimaduras, mas são barradas
antes de atingirem os órgãos mais internos do
corpo.
A alternativa que contém a sequência correta, de
cima para baixo, é a
01) VFFV
02) VFVV
03) VVFV
04) FVVF
05) FVFF
QUESTÃO 11
(ENEM) O terremoto e o tsunami ocorridos no
Japão em 11 de março de 2011 romperam as
paredes de isolamento de alguns reatores da
usina nuclear de Fukushima, o que ocasionou a
liberação de substâncias radioativas. Entre elas
está o iodo-131, cuja presença na natureza está
limitada por sua meia-vida de oito dias.

O tempo estimado para que esse material se

1
desintegre até atingir da sua massa inicial é de
16
a) 8 dias.
b) 16 dias.

19
c) 24 dias. em diagnóstico de processos inflamatórios e
d) 32 dias. tumorais. Uma das formas de apresentação do
e) 128 dias. radiofármaco é em ampolas com solução
injetável de citrato de gálio.
QUESTÃO 12
A atividade total da solução na ampola diminui
(UPE PE) A datação de águas subterrâneas pode continuamente, a partir da data de calibração
ser realizada utilizando-se a relação [3He]/[3H], (tempo 0), de acordo com o gráfico.
referente à quantidade de hélio-3, resultante do
decaimento radioativo do trítio, 3H. Essa datação
pode ser determinada pelo produto entre o
tempo de meia-vida do trítio e a razão entre as
quantidades das espécies, multiplicados pelo
fator 0,7. O decaimento do número de núcleos
radioativos de trítio é apresentado no gráfico ao
lado.

Um médico estipulou que, para determinada

aplicação desse radiofármaco, a solução da
ampola tem que ter atividade mínima de 92,5
MBq. Nesse caso, a ampola só poderá ser utilizada
no paciente se for num prazo máximo, a partir da
data de calibração, de

a) 13,3 dias.
b) 6,7 dias.
Quantos anos possui uma amostra de água c) 10,0 dias.
retirada de um lençol freático cuja concentração d) 16,7 dias.
de hélio-3 é nove vezes superior à quantidade de e) 8,0 dias.
trítio?
QUESTÃO 14
a) 78,0
b) 141,3 (IBMEC SP Insper) Os geólogos empregam a
c) 230,5 radioatividade para determinar as idades de
d) 240,0 rochas. A idade isotópica de uma rocha é avaliada
e) 320,0 em função do tempo de meia-vida de elementos
radioativos de sua composição e de suas
QUESTÃO 13 proporções em relação aos elementos resultantes
de seu decaimento nuclear. Rochas contendo
(FMSanta Casa SP) O radiofármaco citrato de minerais de urânio e potássio são datadas por
gálio, contendo o radionuclídeo 67Ga, é utilizado este procedimento.

20

O decaimento radioativo é um processo que
ocorre em função do tempo de acordo com a
curva da figura:
Considerando-se tempo = 0 o instante em que a
rocha apresentou 100% do isótopo radioativo, se
o gráfico for aplicado para uma rocha contendo
ortoclásio e outra contendo apatita, os
respectivos valores da escala do gráfico no ponto
marcado como III no eixo x serão, em bilhões de
anos, as idades de aproximadamente
a) 6,5 e 3,5.
b) 3,9 e 2,1.
c) 1,3 e 0,7.
d) 2,6 e 1,4.
e) 5,2 e 2,8.
QUESTÃO 15
(FPS PE) A radioterapia envolve a aplicação de
radiações ionizantes capazes de criar íons e
radicais livres nas células situadas no campo de
irradiação. Como a capacidade de reparo das
células tumorais é menor do que das células
saudáveis, os íons formados e os radicais livres
danificam o DNA da célula tumoral levando-a à
morte. O cobalto-60 foi muito utilizado em
radioterapia, entre os anos de 1950 a 1980. As
máquinas de cobalto eram relativamente baratas,
21
robustas e simples de usar. No entanto, devido ao
tempo de meia-vida do cobalto de 5,3 anos, a
máquina tinha de ser substituída a cada 5 anos,
devido à perda de potência para emissão de raios
gama.
Qual é o tempo necessário para que a massa de
uma amostra de Cobalto-60 seja reduzida para
1/16 da massa inicial?
a) 5,3 anos.
b) 21,2 anos.
c) 26,5 anos.
d) 15,6 anos.
e) 10,6 anos.
QUESTÃO 16
(FM Petrópolis RJ) Para se determinar a idade de
um fóssil, costuma-se usar carbono-14, com
meia-vida de 5.730 anos, que emite radiação
perdendo dois nêutrons. O C-14, assim como o C-
12, é absorvido pelas plantas por meio da
fotossíntese, e os animais, ao se alimentarem das
plantas, fazem com que o C-14 entre na cadeia
alimentar.
A proporção entre o carbono-12 e o carbono-14
nos seres vivos permanece constante durante
toda sua vida, porém com a morte, não ocorre
mais absorção do 14C, diminuindo sua
concentração no organismo devido ao seu
decaimento radioativo.
O aparelho que detecta a massa atômica exata de
cada elemento químico encontrado no fóssil é o
espectrômetro de massa. Considere que, a partir
de um caixote de fragmentos de arqueologia
fóssil, foram utilizados, no início do experimento,
320 g do carbono-14. Ao final do experimento,
verificou-se que foram reduzidos de 310 g.
A idade estimada desse fóssil e a reação de
decaimento radioativo do 14C correspondem,
respectivamente, a:
a) 28.650 anos; 6C14 → 2 0n1 + 6C12 QUESTÃO 18
b) 28.650 anos; 6C14 + 2 0n1 → 6C16
c) 5.730 anos; 6C14 → 2 1n0 + 8O14 (ENEM) A técnica do carbono-14 permite a
d) 5.730 anos; 6C14 → 2 1n0 + 8C14 datação de fósseis pela mediação dos valores de
e) 5.730 anos; 6C14 + 2 1n0 → 8O14 emissão beta desse isótopo presente no fóssil.
Para um ser em vida, o máximo são 15 emissões
QUESTÃO 17 beta/(min g). Após a morte, a quantidade de 14C
se reduz pela metade a cada 5 730 anos.
(PUC SP) Dados:
Considere que um fragmento fóssil de massa igual
a 30 g foi encontrado em um sítio arqueológico, e
a medição de radiação apresentação 6 750
emissões beta por hora. A idade desse fóssil, em
anos, é

São conhecidos alguns radioisótopos dos a) 450.

elementos polônio e rádio. b) 1 433.
c) 11 460.
Em um experimento, duas amostras de massas d) 17 190.
diferentes, uma de polônio-208 e outra de rádio- e) 27 000.
224, foram mantidas em uma caixa de chumbo
por 18 anos. Ao final desse período, verificou-se QUESTÃO 19
que a massa de cada um desses radioisótopos
presente no recipiente era igual a 0,025 mg. (ENEM) Glicose marcada com nuclídeos de
carbono-11 é utilizada na medicina para se obter
Sobre esse experimento foram feitas algumas imagens tridimensionais do cérebro, por meio de
observações: tomografia de emissão de pósitrons. A
desintegração do carbono-11 gera um pósitron,
I. A desintegração  do 224Ra resulta no com tempo de meia-vida de 20,4 min, de acordo
isótopo 224Pa. com a equação da reação nuclear:
II. A desintegração  do 208Po resulta no
isótopo 204Pb. 11
6C → 11
5B + 0
1e

III. A massa inicial de 224Ra na caixa de (pósitron )

chumbo era de 0,200 mg.
IV. A massa inicial de 208Po na caixa de A partir da injeção de glicose marcada com esse
chumbo era de 0,150 mg. nuclídeo, o tempo de aquisição de uma imagem
de tomografia é de cinco meias-vidas.
Estão corretas apenas as afirmações: Considerando que o medicamento contém 1,00 g
do carbono-11, a massa, em miligramas, do
a) I e II. nuclídeo restante, apos a aquisição da imagem, é
b) I e III. mais próxima de
c) II e III.
d) II e IV. a) 0,200.
b) 0,969.

22
c) 9,80. d) 8 anos.
d) 31,3. e) 10 anos.
e) 200.
QUESTÃO 22
QUESTÃO 20
(UNITAU SP) A radioatividade é utilizada nas
(UNESP SP) Durante sua visita ao Brasil em 1928, técnicas de diagnóstico médico. A tomografia por
Marie Curie analisou e constatou o valor emissão de pósitrons (PET) consiste em injetar
terapêutico das águas radioativas da cidade de moléculas associadas a isótopos radioativos e
Águas de Lindoia, SP. Uma amostra de água de acompanhar a sua localização através do corpo
uma das fontes apresentou concentração de pelos pósitrons que esses isótopos emitem. Um
urânio igual a 0,16 g/L. Supondo que o urânio dos isótopos radioativos que emitem pósitrons é
dissolvido nessas águas seja encontrado na forma o flúor-18 (18F), e o isótopo mais estável é o flúor-
de seu isótopo mais abundante, 238U, cuja meia- 19 (19F). Com relação à radioatividade, assinale a
vida é aproximadamente 5 x 109 anos, o tempo alternativa INCORRETA.
necessário para que a concentração desse
isótopo na amostra seja reduzida para 0,02 g/L a) Radioatividade é a capacidade que alguns
será de átomos apresentam de emitir partículas e
radiações eletromagnéticas de seus núcleos
a) 5 x 109 anos. instáveis para adquirir estabilidade.
b) 10 x 109 anos. b) As radiações ionizantes  ,  e 
c) 15 x 109 anos. apresentam energia suficiente para ionizar
d) 20 x 109 anos. átomos e moléculas com as quais interagem.
e) 25 x 109 anos. c) A radiação  , em comparação com a
radiação  , apresenta menor penetração em
QUESTÃO 21 meios sólidos.
d) Os pósitrons são emissões semelhantes a
(Mackenzie SP) Em 2010 uma cápsula de um elétrons, mas com carga elétrica positiva e com
isótopo radioativo X foi encontrada por um perito massa desprezível.
da CNEN (Comissão Nacional de Energia Nuclear) e) 18
F apresenta 10 prótons e 8 nêutrons,
durante a varredura de um galpão abandonado. diferentemente de seu isótopo mais estável, que
Ao analisar essa cápsula, o perito observou que a apresenta 10 prótons e 9 nêutrons.
mesma havia sido lacrada em 1990 com 80 g do
referido isótopo. Em seguida, a cápsula foi
QUESTÃO 23
encaminhada a um laboratório especializado e,
após análises realizadas, verificou-se que ainda (PUC Camp SP) Seu próximo telefone celular, ou
restavam 2,5 g do isótopo radioativo no interior mesmo seu carro elétrico, poderá ser alimentado
da mesma. Assim, o perito concluiu que se tratava por uma bateria nuclear, em lugar das baterias de
de um isótopo com a meia-vida de íons de lítio, graças a um avanço feito por
aproximadamente pesquisadores russos. A bateria nuclear, que
funciona a partir do decaimento beta de um
a) 2 anos. isótopo radioativo do níquel – o níquel-63 –,
b) 4 anos. fornece cerca de 3 300 miliwatts-hora de energia
c) 6 anos. por grama, mais do que em qualquer outra

23
bateria nuclear do mesmo tipo e 10 vezes mais do Em 2011, a Bayer HealthCare apresentou os
que a energia específica das baterias químicas resultados de uma pesquisa no Congresso da
atuais. Sociedade Europeia de Oncologia Médica, na
Suécia, envolvendo um radiofármaco à base de
O decaimento beta do níquel-63 está rádio-223, o Alpharadin. O estudo, que contou
corretamente representado por com a participação de pesquisadores do Brasil,
apontou que a sobrevida global mediana dos
Dados: pacientes tratados com o radiofármaco foi 44%
Números atômicos: maior, chegando a 14 meses.
Co = 27; O rádio-223, por decaimento radioativo, origina
Ni = 28; uma série de espécies intermediárias com meias-
Cu = 29. vidas relativamente curtas, até converter-se em
um isótopo estável de chumbo-207. Esse
a) 63
28 Ni → −1  + 29 Cu
0 63
processo encontra-se descrito, de forma
b) 63
28 Ni → −1  + 27 Co
0 63 simplificada, no esquema abaixo.
−1
c) 63
28 Ni → 0  + 28 Ni
64

−1
d) 63
28 Ni → 0  + 29 Cu
62

e) 63
28 Ni → −1  + 28 Ni
0 62

QUESTÃO 24

(UCS RS) Pacientes com câncer de próstata em

estágio avançado, com tumores que se
espalharam para os ossos, têm poucas chances de
sobreviver. Entretanto, uma nova terapia
anunciada nos Estados Unidos pode ampliar a
expectativa de vida nesses casos. O tratamento
com uma nova linha de radioisótopos foi
anunciado em junho deste ano, durante a reunião
anual da Society of Nuclear Medicine, realizada
em Miami.
O novo estudo, feito por um grupo internacional
de pesquisadores, baseou-se no uso de terapia
com cloreto de rádio-223, que atinge as
metástases no sistema esquelético com partículas
radioativas que são mortais para os tumores.
Essas partículas poupam os tecidos adjacentes
aos tumores e a medula óssea.
Com base nessas informações, pode-se concluir
Atualmente, estão sendo realizados vários
que o número de partículas alfa e beta emitidas,
estudos internacionais em múltiplos centros e
respectivamente, pelo rádio-223 até a formação
com diferentes populações de pacientes, com o
do isótopo estável de chumbo-207, é igual a
objetivo de verificar a eficácia e a segurança desse
novo tratamento.
a) 3 e 3.

24
b) 4 e 2. combina com um próton de seu núcleo
c) 2 e 4. resultando em um nêutron.
d) 5 e 1.
e) 1 e 5. Os produtos formados nos processos I e II são,
correta e respectivamente,
QUESTÃO 25
a) chumbo-204 e mercúrio-204.
(FPS PE) A radioterapia é um tratamento b) chumbo-204 e mercúrio-203.
oncológico que utiliza uma radiação ionizante no c) chumbo-204 e tálio-203.
tratamento de tumores malignos. Uma fonte de d) chumbo-203 e mercúrio-204.
radiação ionizante frequente é o cobalto-60 cujo e) chumbo-203 e tálio-203.
decaimento emite partículas  e radiação  .
Como o cobalto-60 é um radioisótopo que não QUESTÃO 27
existe na natureza, ele precisa ser obtido
artificialmente em reatores nucleares a partir do (PUC SP) No dia 13 de setembro desse ano,
isótopo estável cobalto-59. As equações abaixo completaram-se 30 anos do acidente com o Césio
representam a síntese do cobalto-60 e o seu - 137.
decaimento radioativo:

59
27 Co +x → 60
27 Co
60
27 Co → Ni +  + 

Considerando esse contexto, é correto afirmar

que:

a) x é uma partícula α e o Ni tem número

atômico igual a 26.
b) x é uma partícula β e o Ni tem número Observe a equação a seguir:
atômico igual a 28.
c) x é uma partícula α e o Ni tem número
137
55 Cs → X + 137
56 Ba

atômico igual a 28.

d) x é um nêutron e o Ni tem número O X pode ser corretamente substituído por
atômico igual a 26.
e) x é um nêutron e o Ni tem número a) partícula  .
atômico igual a 28. b) partícula  .
c) radiação  .
QUESTÃO 26 d) raio X.

(FGV SP) O radioisótopo tálio-204, 204TI, decai por QUESTÃO 28

dois processos. Pelo processo I, esse radioisótopo
decai por emissão de radiação beta negativa. Pelo (Universidade Iguaçu RJ) O lixo nuclear, lixo
processo II, decai por captura eletrônica, em que radioativo ou lixo atômico é aquele produzido
um elétron da nuvem eletrônica do tálio-204 se sobretudo pelas usinas nucleares. Elas produzem

25
energia elétrica através de materiais radioativos, poderia ser bloqueada utilizando-se uma caixa de
em que o principal elemento é o urânio. No aço inoxidável. A equação nuclear para o
entanto, os elementos radioativos são também decaimento do 23090Th é:
utilizados nas áreas da medicina, agricultura,
engenharia, dentre outros. O contato com esses 230
90Th → 226
88 Ra + partícula + energia
resíduos pode levar o surgimento de diversas
doenças, o câncer, por exemplo, e, no pior dos Considerando a equação de decaimento nuclear,
casos, levar à morte. a partícula que fica bloqueada na caixa de aço
As doenças causadas pela radiação nuclear inoxidável é o(a)
podem ser imediatas, como queimaduras e
vômitos, ou que surgem em longo prazo, como a) alfa.
infertilidade e leucemia. Os riscos de desenvolver b) beta.
problemas são ainda maiores em crianças e em c) próton.
pessoas que ingeriram alimentos contaminados d) nêutron.
com radiação ou que respiraram o ar e) pósitron.
contaminado.
De um modo geral, a construção de usinas
QUESTÃO 30
hidrelétricas causa mais impacto ambiental do
que a construção de usinas nucleares; o grande (Mackenzie SP) Recentemente, a União
problema das usinas nucleares é o alto risco do Internacional de Química Pura e Aplicada (IUPAC)
seu funcionamento e o lixo atômico produzido. nomeou dois novos elementos químicos: o
fleróvio (Fl) e o livermório (Lv). O livermório foi
Sobre as radiações emitidas pelo lixo atômico, é obtido a partir de uma reação de fusão nuclear do
correto afirmar: elemento cúrio com o cálcio, de acordo com a
equação abaixo.
01) A radiação alfa,  , não possui carga
elétrica.
96 Cm + 20 Ca → + 4x
248 48 292
116 Lv
02) A radiação beta,  , possui carga elétrica
positiva. Por sua vez, o livermório sofre decaimento. Em 47
03) A radiação alfa,  , possui maior poder de milissegundos, forma o fleróvio, como mostra a
penetração nos corpos do que gama,  . equação de decaimento abaixo.
04) A radiação alfa,  , possui a estrutura de
um núcleo de um átomo isótopo-4 do gás hélio. 292
116 Lv → 288
114 Fl +y
05) As radiações gama,  , e beta,  ,
apresentam o mesmo comportamento diante de Assim, x e y, presentes nas equações acima,
um campo magnético. representam, respectivamente,

QUESTÃO 29 a) pósitrons e o elemento hélio.

b) elétrons e partícula beta.
(ENEM) O elemento radioativo tório (Th) pode c) prótons e radiação gama.
substituir os combustíveis fósseis e baterias. d) deutério e nêutron.
Pequenas quantidades desse elemento seriam e) nêutrons e partícula alfa.
suficientes para gerar grande quantidade de
energia. A partícula liberada em seu decaimento

26
 QUESTÃO 31 O isótopo instável, representado por X, e a
espécie emitida na fissão, representada por Y,
(ENEM) O avanço científico e tecnológico da são, respectivamente,
física nuclear permitiu conhecer, com maiores
detalhes, o decaimento radioativo dos núcleos a) boro-11 e 4He.
atômicos instáveis, desenvolvendo-se algumas b) boro-11 e 2H.
aplicações para a radiação de grande penetração c) boro-9 e 2He.
no corpo humano, utilizada, por exemplo, no d) berílio-9 e 4He.
tratamento do câncer. e) berílio-9 e 2H.

A aplicação citada no texto se refere a qual tipo QUESTÃO 33

de radiação?
(UNESP SP) A energia emitida pelo Sol é o
a) Beta. resultado de diferentes fusões nucleares que
b) Alfa. ocorrem nesse astro. Algumas reações nucleares
c) Gama. que ocorrem no Sol são:
d) Raios X.
e) Ultravioleta.

QUESTÃO 32

(FGV SP) A medicina tem desenvolvido diversos

tratamentos para pacientes com câncer de
cérebro. Em um deles, o paciente ingere o
Estima-se que, a cada segundo, 657 milhões de
composto borofenilalanina. Essa molécula que
toneladas de hidrogênio estejam produzindo 653
contém o isótopo boro-10 tem afinidade pelas
milhões de toneladas de hélio. Supõe-se que a
células cerebrais. Após a ingestão, o paciente é
diferença, 4 milhões de toneladas, equivalha à
submetido a um feixe de nêutrons. Cada isótopo
energia liberada e enviada para o espaço.
de boro-10 captura um nêutron e forma um
isótopo instável que se fissiona em duas espécies
Sobre a situação apresentada no texto foram
menores e emite ainda radiação gama. Dessa
feitas três afirmações:
maneira, a célula tumoral é atingida pela energia
das emissões do processo de fissão e é destruída.
I. A quantidade de energia enviada para o
espaço a cada segundo, equivalente a
aproximadamente 4 milhões de toneladas de
hidrogênio, pode ser estimada pela equação de
Einstein, E = mc2.
II. Todas as reações de fusão nuclear
representadas são endotérmicas.
III. No conjunto das equações apresentadas,
nota-se a presença de 3 isótopos do hidrogênio e
2 do hélio.

27
É correto o que se afirma somente em
a) II.
b) II e III.
c) III.
d) I.
e) I e III.
QUESTÃO 34
(UFT TO) A produção de urânio enriquecido
(urânio com elevada concentração do isótopo U-
235) é uma etapa chave na produção de
combustível para usinas nucleares. Durante a
Segunda Guerra Mundial, algumas vezes, este
processo de enriquecimento era feito através da
conversão do urânio metálico em um gás, o
hexafluoreto de urânio (UF6), o qual era
submetido a uma barreira porosa para a
separação dos dois isótopos do urânio (o U-235 e
o U-238). A propriedade associada a esta
separação é a
a) difusão molecular.
b) efusão molecular.
c) densidade molar.
d) temperatura absoluta.
QUESTÃO 35
(UFSC) De acordo com uma pesquisa da BBC
sobre mulheres que mudaram o mundo, Marie
Sklodowska Curie é a mulher mais influente de
todos os tempos. A cientista, ainda durante o seu
doutorado, mostrou que a radiação, que ela
chamou de radioatividade, era emitida pelo
urânio, independentemente do composto em
que ele estava. Assim, concluiu que os átomos de
urânio eram a fonte de radiação. Posteriormente,
junto com seu marido, Pierre, ela mostrou que o
tório, o rádio e o polônio também eram
radioativos. A cientista francesa nascida na
Polônia se tornou a primeira pessoa a ganhar dois
prêmios Nobel – um de física e outro de química.
28
Sobre o assunto e com base nas informações
acima, é correto afirmar que:
01. a reação entre nitrogênio gasoso e
hidrogênio gasoso que resulta na formação de
amônia caracteriza uma reação nuclear.
02. emissões do tipo alfa ( ) e beta () são
associadas a decaimentos radioativos e
correspondem a partículas de carga +2 e –1,
respectivamente.
04. o decaimento radioativo do isótopo 212
84 Po
para formar 208
resultará na emissão de uma
82 Pb
partícula alfa.
08. a radiação gama (ou raios gama) consiste
em fótons de alta energia, ou seja, radiação
eletromagnética com comprimentos de onda
superiores aos de fótons na região visível.
16. a fissão nuclear é o processo pelo qual
dois núcleos leves são fundidos, formando
núcleos mais pesados.
32. o rádio é um metal alcalino terroso, o
polônio é um halogênio e o tório é classificado
como metal.
QUESTÃO 36
(IFMT) O mundo atual vê com temor os testes
nucleares realizados pela Coreia do Norte e se
lembra com certeza das bombas atômicas de
Urânio (U) e Plutônio (Pu), lançadas no Japão. A
Bomba de Urânio chamada de “Litte boy” tinha 3
metros de comprimento e 68 centímetros de
diâmetro, com peso aproximado de 4.000 Kg; e a
de Plutônio, chamada de “Fat Man”, tinha 3,2 Uma aplicação desse fenômeno é verificada na
metros de comprimento e diâmetro de 1,5
metros, pesando aproximadamente 4.900 Kg. a) irradiação de frutas.
Nestas bombas ocorrem uma reação nuclear em b) atividade de um radiofármaco.
cadeia, denominada de fissão. Neste tipo de c) geração de energia em usinas nucleares.
reação, observa-se que os núcleos atômicos d) ação de um radiotraçador dentro de uma
grandes são quebrados formando núcleos planta.
atômicos diferentes e liberando energia, e) fonte de radiação de um equipamento de
conforme equação. radioterapia.

235
92U + 0n1 → 56Ba
139
+ 36Kr95 + 2 0n1 QUESTÃO 38

Sobre as informações do texto e a equação (Mackenzie SP) A respeito dos processos de

apresentada, assinale a alternativa CORRETA. fissão e fusão nuclear, assinale a alternativa
correta.
a) o texto deixa claro que uma bomba
atômica libera energia em quantidade quase a) A fusão nuclear é o processo de junção de
semelhante à liberada pelos explosivos comuns. núcleos atômicos menores formando núcleos
b) na fissão nuclear, os núcleos atômicos são atômicos maiores, absorvendo uma grande
formados pela união entre núcleos de átomos quantidade de energia.
menores. b) A fissão nuclear é o processo utilizado na
c) observa-se na equação que um dos produção de energia nas usinas atômicas, com
átomos formados no processo de fissão do urânio baixo impacto ambiental, sendo considerada uma
é o nitrogênio. energia limpa e sem riscos.
d) nem sempre a fissão nuclear de um c) No Sol ocorre o processo de fissão
átomo vai liberar energia. nuclear, liberando uma grande quantidade de
e) no exemplo de fissão, indicado na energia.
equação, o urânio sofre fissão, formando átomos d) A equação: 01 n + 235 92 U→ 56 Ba + 36 Kr +30 n ,
140 93 1

com núcleos atômicos menores. representa uma reação de fissão nuclear.

e) O processo de fusão nuclear foi
QUESTÃO 37 primeiramente dominado pelos americanos para
a construção das bombas atômicas de Hiroshima
(UPE PE) Analise o fenômeno representado e Nagasaki.
abaixo.
QUESTÃO 39

(UCS RS) A primeira explosão de uma bomba

atômica na história da humanidade aconteceu no
dia 6 de agosto de 1945. Ela continha 50 kg de
urânio 235, com potencial destrutivo equivalente
a 15 mil toneladas de TNT e foi lançada sobre o
centro da cidade de Hiroshima, às 8h15min da
manhã, horário local, causando a morte de mais
de 140 mil pessoas. Nagasaki foi atingida três dias

29
depois. Inicialmente, o plano do exército
americano era jogar a bomba sobre Kokura. Mas
o tempo nublado impediu que o piloto
visualizasse a cidade, e decidiu-se pela segunda
opção. A bomba, agora de plutônio 239,
apresentava um potencial destrutivo equivalente
a 22 mil toneladas de TNT. Cerca de 70 mil
pessoas morreram.
Pouco depois de a bomba atômica ser lançada
sobre o Japão, cientistas inventaram outra arma,
ainda mais poderosa: a bomba de hidrogênio. Em
1957, a bomba H explodia no atol de Bikini, no
Oceano Pacífico. Tinha um poder de destruição
cinco vezes maior do que todas as bombas
convencionais detonadas durante a Segunda
Guerra Mundial.
Prevendo a corrida armamentista, Albert Einstein
declarou em 1945: “O poder incontrolado do
átomo mudou tudo, exceto nossa forma de
pensar e, por isso, caminhamos para uma
catástrofe sem paralelo”.
A nuvem de cogumelo sobre Hiroshima (à
esquerda) e sobre Nagasaki (à direita), após a
queda das duas bombas atômicas
Em relação à temática e às informações
apresentadas no texto, assinale a alternativa
correta.
a) A fissão nuclear do urânio 235 se dá por
um processo de reação em cadeia, com a
liberação de uma grande quantidade de energia.
b) Um átomo de urânio 235 decai para
plutônio 239 pela emissão de uma partícula alfa.
30
c) A energia gerada na explosão de uma
bomba atômica se origina a partir de um processo
de fusão nuclear.
d) A bomba de hidrogênio é uma aplicação
bélica que visa causar destruição com base na
enorme energia e no grande fluxo de nêutrons
liberados nas reações de fissão nuclear.
e) As partículas beta possuem maior poder
de penetração em tecidos biológicos que as
radiações gama.
QUESTÃO 40
(UNEB BA) Um tremor de 5,1 pontos na escala
Richter, cujo epicentro coincidiu com as
instalações militares de Punggye-ri, na Coreia do
Norte, foi captado por centros de sismologia em
diversas partes do mundo e obrigou a
comunidade internacional a convocar seus porta-
vozes para as declarações de repúdio de praxe.
Afinal, os abalos iniciaram-se exatamente no local
onde o regime norte-coreano realizou três testes
nucleares desde 2006. A preocupação aumentou
quando o regime do ditador Kim Jong-un divulgou
que os tremores eram o resultado de um teste
bem-sucedido de uma bomba de hidrogênio, ou
termonuclear. A posse de uma bomba de
hidrogênio, representaria um sombrio salto
tecnológico para a Coreia do Norte, que tem o
regime mais fechado e repressor do mundo, ainda
mais se for verdade que os cientistas norte-
coreanos desenvolveram um artefato pequeno o
suficiente para ser instalado em um míssil. As
análises do impacto da explosão, no entanto,
desmontaram a versão do regime norte-coreano.
Jong-un está blefando. Os principais centros de
estudos de armas nucleares calculam que os
abalos de 5,1 na escala Richter iniciados em
Punggye-ri foram provocados por uma explosão
de 6 quilotons. Para que se tratasse de uma
bomba H, a detonação deveria ser dez vezes
maior, gerando tremores de magnitude superior
a 7 pontos na escala Richter.
 reduz neutros e neutrinos, e abana-se com o
leque da reação em cadeia
ANDRADE, C. D. Poesia completa e prosa.
Rio de Janeiro: Aguilar, 1973 (fragmento).

Nesse fragmento de poema, o autor refere-se à

bomba atômica de urânio. Essa reação é dita “em
cadeia” porque na

a) fissão do 235U ocorre liberação de grande

quantidade de calor, que dá continuidade à
reação.
b) fissão de 235U ocorre liberação de energia,
que vai desintegrando o isótopo 238U,
enriquecendo-o em mais 235U.
c) fissão do 235U ocorre uma liberação de
nêutrons, que bombardearão outros núcleos.
d) fusão do 235U com 238U ocorre formação
de neutrino, que bombardeará outros núcleos
Uma análise das informações do texto e das
radioativos.
figuras A e B com base nos conhecimentos da
e) fusão do 235U com 238U ocorre formação
radioatividade permite corretamente afirmar:
de outros elementos radioativos mais pesados,
que desencadeiam novos processos de fusão.
01. A energia para desencadear a explosão da
bomba de hidrogênio é gerada na fusão de urânio
235 da bomba atômica. QUESTÃO 42
02. O elemento químico, formado na fusão
(UESPI) O nuclídeo 131 do iodo (Z = 53), utilizado
de isótopos de hidrogênio, representado por y na
no diagnóstico de doenças da tireóide, pode ser
equação nuclear III, é o hélio.
obtido pelo bombardeio do nuclídeo 130 do
03. A equação nuclear II do processo de fissão
telúrio (Z = 52), como representado a seguir:
nuclear do urânio-236 apresenta x como um
isótopo do ítrio, formado na cadeia de reações
130
52Te + 1
0n ⎯
⎯→ 131
53I + X
nucleares.
04. A explosão da bomba atômica ocorre se a
soma das massas de urânio 235 e de explosivo Nessa reação, X corresponde a:
nuclear for inferior à massa crítica para explosão.
05. Os abalos sísmicos de 5,1 na escala a) partícula alfa ( 24 )
Richter foram produzidos pela explosão de uma b) partícula beta ( −10 )
bomba atômica de carga explosiva equivalente a c) próton ( 11 p )
60mil toneladas de TNT.
d) nêutron ( 01n )
e) pósitron ( 10 )
QUESTÃO 41

(ENEM) A bomba

31
 QUESTÃO 43
(ENEM) A elevação da temperatura das águas de
rios, lagos e mares diminui a solubilidade do
oxigênio, pondo em risco as diversas formas de
vida aquática que dependem desse gás. Se essa
elevação de temperatura acontece por meios
artificiais, dizemos que existe poluição térmica.
As usinas nucleares, pela própria natureza do
processo de geração de energia, podem causar
esse tipo de poluição.
Que parte do ciclo de geração de energia das
usinas nucleares está associada a esse tipo de
poluição?
a) Fissão do material radioativo.
b) Condensação do vapor-d’água no final do
processo.
c) Conversão de energia das turbinas pelos
geradores.
d) Aquecimento da água líquida para gerar
vapor-d’água.
e) Lançamento do vapor-d’água sobre as
pás das turbinas.
TEXTO: 1 - Comum à questão: 44
67
31 Ga * (meta estável) → 67
31Ga +y
Radionuclídeo, a exemplo do gálio, 67
31 Ga
vida de três dias, são utilizados em Medicina
Nuclear no tratamento de tumores linfáticos. No
campo da medicina, muitos radionuclídeos
possuem importantes aplicações no diagnóstico
de doenças. Uma vez introduzidos no corpo, as
emissões de radioisótopos podem ser detectadas
por sensores apropriados, o que fornece valiosas
informações sobre o funcionamento do
organismo.
QUESTÃO 44
(UNIT AL) Tendo em vista as informações do
texto e os conhecimentos sobre radioatividade, é
correto afirmar:
a) As radiações gama,  , são menos
ionizantes e penetrantes em relação às partículas
alfa, + 42  , e beta, −01  .
b) Os radionuclídeos utilizados em Medicina
Nuclear devem possuir meia-vida bastante longa.
c) As propriedades químicas do gálio 67 se
modificam com as emissões radioativas.
d) A razão próton/nêutron do radionuclídeo
gálio 67 é, aproximadamente, 0,86.
e) Ao emitir radiação gama,  , o nuclídeo,
gálio 67 é desestabilizado.
TEXTO: 2 - Comum à questão: 45
O nióbio é um metal de grande importância
tecnológica e as suas principais reservas mundiais
se localizam no Brasil, na forma do minério
pirocloro, constituído de Nb2O5. Em um dos
processos de sua metalurgia extrativa, emprega-
se a aluminotermia na presença do óxido Fe2O3,
resultando numa liga de nióbio e ferro e óxido de
alumínio como subproduto. A reação desse
processo é representada na equação:
*, meia- 3 Nb2O5 + Fe2O3 + 12 Al → 6 Nb + 2 Fe + 6 Al2O3
Na natureza, o nióbio se apresenta na forma do
isótopo estável nióbio-93, porém são conhecidos
diversos isótopos sintéticos instáveis, que
decaem por emissão de radiação. Um deles é o
nióbio-95 que decai para o elemento molibdênio-
95.
QUESTÃO 45
(FGV SP) A figura apresenta a curva de
decaimento radiativo de uma amostra de nióbio-
95, que decai para molibdênio-95.
32
 10) Gab: 03

11) Gab: D

12) Gab: A

13) Gab: C

14) Gab: B

15) Gab: B

No processo de decaimento do radioisótopo

16) Gab: A
nióbio-95, o tempo decorrido para que a
atividade dessa amostra decaia para 25 MBq e o
17) Gab: C
nome das espécies emitidas são

18) Gab: C
a) 140 dias e nêutrons.
b) 140 dias e prótons.
19) Gab: D
c) 120 dias e prótons.
d) 120 dias e partículas  − .
20) Gab: C
e) 140 dias partículas  − .
21) Gab: B

Gabarito 22) Gab: E

23) Gab: A
1) Gab: B
24) Gab: B
2) Gab: B
25) Gab: E
3) Gab: C
26) Gab: A
4) Gab: B
27) Gab: B
5) Gab: E
28) Gab: 04
6) Gab: E
29) Gab: A
7) Gab: A
30) Gab: E
8) Gab: D
31) Gab: C
9) Gab: E

33
32) Gab: A

33) Gab: E

34) Gab: B

35) Gab: 06

36) Gab: E

37) Gab: C

38) Gab: D

39) Gab: A

40) Gab: 02

41) Gab: C

42) Gab: B

43) Gab: B

44) Gab: D

45) Gab: E

34
Grandezas Químicas
Unidade de massa atômica (u)
Pelo fato dos átomos serem muito
pequenos para serem pesados ou vistos,
utilizamos uma unidade relativa para identificar a
massa de um dado átomo. Esse valor relativo de
massa chama-se unidade de massa atômica.
A unidade de massa atômica foi
estabelecida utilizando-se um elemento padrão e
atribuindo a ele uma massa arbitrária. A massa
dos elementos registrada em nossa tabela
periódica atual tem como elemento padrão o
isótopo mais estável do Carbono que possui 12
unidades de massa atômica (12u). Sendo assim,
dividindo o carbono em 12 partes idênticas,
observa-se que 1 parte desse todo equivaleria a
uma massa igual a 1/12 do C-12 e esta massa
transformou-se na unidade de referência
chamada unidade de massa atômica, a qual
corresponde a 1,66.10-24 gramas.
A massa dos demais elementos foi
estabelecida de maneira relativa a massa de 1/12
C-12, observando-se quantas vezes um elemento
possui massa maior que uma unidade de massa
atômica. Por exemplo:
1
O átomo de S tem 32u, pode-se dizer
então que a massa atômica do S é 32 vezes maior
que a massa de 1/12 do C-12.
Massa Atômica (MA)
Massa atômica é o número que indica
quantas vezes a massa de um átomo de um
determinado elemento é maior que 1u, ou seja,
1/12 do átomo de 12C.
Comparando-se a massa de um átomo de
um determinado elemento com a unidade de
massa atômica (1u), obtém-se a massa desse
átomo. Exemplo:
Quando dizemos que a massa atômica do átomo
de 32S é igual a 32 u, concluímos que:
• a massa atômica de um átomo de 32S é
igual a 32 u;
• a massa atômica de um átomo de 32S é
igual a 32 vezes a massa de 1/12 do
átomo de C-12;
• a massa de um átomo de 32S é igual a 2,7
vezes a massa de um átomo de C-12.
CUIDADO!!! Não confunda número de massa
com massa atômica.
Número de massa (simbolizado por A),
corresponde à soma dos números de prótons e
de nêutrons de um átomo. O número de massa
é, portanto, inteiro, maior que zero e desprovido
de unidade
Massa atômica é a massa de um átomo. Para
expressar corretamente essa grandeza devemos
utilizar um número (que normalmente não é
inteiro) acompanhado de uma unidade que, por
conveniência, é a unidade de massa atômica (u).
Observação: O aparelho utilizado na
determinação da massa atômica chama-se
espectrômetro de massa. A medida é feita com
grande precisão e o processo de determinação da
massa do átomo é comparativo com o padrão, ou
seja, o átomo de carbono-12.
Massa Atômica de um Elemento
A maioria dos elementos apresenta
isótopos. O cloro, por exemplo, é constituído por
uma mistura de 2 isótopos de massas atômicas,
respectivamente, 35 e 37.
A massa atômica do cloro é dada pela
média ponderada das massas isotópicas:
Portanto:
Massa Atômica de um elemento é a média
ponderada das massas atômicas dos
isótopos naturais desse elemento.
Sendo assim, a massa atômica de um
elemento hipotético A, constituído dos isótopos
naturais A1, A2, ...., An, pode ser calculada por:
2
Exemplo:
Quando dizemos que a massa atômica do
elemento cloro é 35,5 u, concluímos que:
• cada átomo do elemento cloro possui
massa, em média, de 35,5 u;
• cada átomo do elemento cloro possui
massa, em média, 35,5 vezes maior que
1/12 da massa do C-12.
Massa Molecular (MM)
Os átomos reúnem-se para formar
moléculas. A massa dessas moléculas é a soma
das massas atômicas dos átomos constituintes.
Como as moléculas são formadas por um
grupo de átomos ligados entre si, o padrão usado
como base para relacionar as massas dessas
moléculas é o mesmo usado para os átomos: a
unidade de massa atômica (u).
Exemplo:
C6H12O6 (C=12, H=1, O=16)
MM = 6 . 12 + 12 . 1 + 6 . 16
MM = 72 + 12 + 96
MM = 180 u
Significado: Cada molécula de C6H12O6 possui
massa de 180 u, ou seja, 180 vezes maior que
1/12 do carbono-12.
Portanto:
Massa Molecular é a soma das massas atômicas
dos átomos que constituem a molécula.
ou ainda...
Massa Molecular indica quantas
vezes a massa de uma molécula é mais pesada
que 1 u, ou seja, 1/12 do átomo de C-12.
Vejamos outro exemplo:
Quando dizemos que a massa molecular da água
H2O é 18 u, concluímos que:
• a massa de uma molécula H2O é igual a 18
u;
• a massa de uma molécula H2O é 18 vezes
mais pesada que 1/12 do átomo de
carbono-12;
• a massa de uma molécula de água é 1,5
vezes mais pesada que um átomo de C-
12.
Observação – Os compostos iônicos são
denominados de massa-fórmula.
Por exemplo: NaCl – MF = 58,5 u
Por comodidade, utilizamos massa molecular
tanto para os compostos moleculares como para
os iônicos.
Constante de Avogadro (NA)
Sejam as seguintes amostras: 12 g de
carbono, 27 g de alumínio e 40 g de cálcio.
Experimentalmente verifica-se que o número de
átomos N, existentes em cada uma das amostras,
é o mesmo, embora elas possuam massas
diferentes. Porém, quantos átomos existem em
cada uma dessas amostras? Várias experiências
foram realizadas para determinar esse número
conhecido como número de Avogadro (N) e o
valor encontrado é igual a:
6,02 . 1023
Assim, o número de Avogadro é o número
de átomos em x gramas de qualquer elemento,
sendo x a massa atômica do elemento, portanto
existem:
• 6,02 · 1023 átomos de C em 12 g de C (MAC = 12
u);
3
• 6,02 · 1023 átomos de Al em 27 g de Al (MAAl =
27 u);
• 6,02 · 1023 átomos de Ca em 40 g de Ca (MACa =
40 u).
Conceito de Mol
Segundo a União Internacional da
Química Pura e Aplicada (IUPAC), mol é a
quantidade de matéria que contém tantas
entidades elementares quantos são os átomos de
carbono-12 contidos em 12 g do C-12.
Constante de Avogadro é o número de
átomos de C-12 contidos em 12 g de C-12 e seu
valor é 6,02 · 1023 mol -1.
Portanto:
Mol é uma quantidade de 6,02 . 1023
partículas quaisquer.
Sendo que, por exemplo:
• 1 mol de átomos contém → 6,02 · 1023 átomos;
• 1 mol de moléculas contém → 6,02 · 1023
moléculas;
• 1 mol de íons contém → 6,02 · 1023 íons;
• 1 mol de elétrons contém → 6,02 · 1023 elétrons,
etc.
Massa Molar (M)
Massa Molar de um Elemento
A massa molar de um elemento é a massa
em gramas de 1 mol de átomos, ou seja, 6,02 ·
1023 átomos desse elemento. A massa molar de
um elemento é numericamente igual à sua massa
atômica expressa em gramas. Exemplo:
Al (MA = 27 u)
 Massa Molar de um Íon

A massa molar de um íon é a massa de 1

mol de íons em gramas que é numericamente
igual à massa de íon expressa em gramas.
Exemplo:

Massa Molar de uma Substância CO32- (MAC = 12; MAO = 16)

A massa molar de uma substância é a Logo, ficamos com:

massa em gramas de 1 mol de moléculas da
referida substância. A massa molar de uma
substância é numericamente igual à sua massa
molecular expressa em gramas.
Exemplos:

CO2 (C = 12 u ; O = 16 u)
MM = 1 · 12 + 2 · 16 Quantidade de Matéria ou
MM = 12 + 32 = 44 u
Número de Mols (n)
Logo, ficamos com:
Exemplo 1:

Quantos mols de átomos correspondem a 280g

de ferro? (Fe = 56 u)

Resolução:

1 mol de átomos de Fe 56 g
NaCl (Na = 23; Cl = 35,5) n 280 g
MM = 1 · 23 + 1 · 35,5
MM = 23 + 35,5 = 58,5 u n = 5 mols de átomos de Fe

Logo, ficamos com: Exemplo 2:

Quantos mols de moléculas correspondem a 88g

de dióxido de carbono (CO2)? (C = 12u, O = 16 u)

Resolução:

1 mol de moléculas de CO2 44 g

n 88 g

n = 2 mols de moléculas de CO2

4
Concluímos, portanto, que estes cálculos podem
ser generalizados pela fórmula:

Onde temos:
n = quantidade em mols
massa em gramas
massa molar em gramas/mol
Suponhamos que o químico submeteu
Determinação de Fórmulas 10,0 g de um material inicial à análise imediata e
isolou 7,5 g de uma substância X. Esta substância,
Quando um químico se depara com um submetida à análise qualitativa e, em seguida, à
material desconhecido, por exemplo, uma análise quantitativa, revelou:
amostra de uma pedra lunar ou de um meteorito,
ou ainda de uma matéria encontrada em uma
caverna que está sendo explorada, ele procura,
através de diversas técnicas físicas e químicas,
encontrar a composição desse material.
A primeira providência é fazer a análise
imediata do material, isto é, separar através de
processos puramente físicos as diversas
substâncias presentes na amostra. Esses
processos baseiam-se no fato de que o conjunto Prosseguindo com seus métodos
de características, como ponto de fusão, ponto de analíticos, chegou à conclusão de que a massa
ebulição, densidade, solubilidade, é diferente molecular dessa substância era 180.
para cada substância e, manejando Com base nesses dados, o químico já
criteriosamente essas diferenças, consegue-se pode determinar com certeza 3 tipos de fórmula
separá-las uma a uma. para essa substância: fórmula percentual,
Uma vez separadas as diversas fórmula mínima e fórmula molecular.
substâncias da amostra, a próxima providência é
fazer uma análise elementar de cada uma delas.
Fórmula Percentual ou
A análise elementar divide-se em qualitativa, cuja
finalidade é descobrir os tipos de elementos que Composição Centesimal
formam a substância; e quantitativa, que tem por
finalidade descobrir a proporção em que estes Para obter a fórmula percentual, basta
elementos aparecem, ou seja, descobrir a fórmula calcular a composição centesimal dos elementos
da substância. formadores, ou seja, descobrir as percentagens
Resumindo, temos: em massa de cada elemento.

5
1o exemplo: • Para o H:

A análise de 0,40 g de um certo óxido de ferro

revelou que ele encerra 0,28 g de ferro e 0,12 g
de oxigênio. Qual é a sua fórmula centesimal?

• Para o S:
Resolução:

• para o Fe:

• Para o O:

• Para o O:

Evidentemente a soma desses resultados

Conferindo: 70% + 30% = 100%
Outro caminho possível é o cálculo da
fórmula centesimal a partir da fórmula molecular
da substância.
2o exemplo:
Calcular a composição centesimal do ácido
sulfúrico (massas atômicas: H = 1; O = 16; S = 32).
Resolução:
deve ser igual a 100 (ou quase 100, dependendo
da aproximação dos cálculos, como aconteceria
no 2 o exemplo se usássemos 2,0 + 32,6 + 65,3 =
99,9). É sempre conveniente fazer essa soma para
conferir os cálculos.
Obs: Quando uma substância contém água de
cristalização, deve-se calcular a porcentagem da
água como se H2O fosse um único elemento,
“pesando” 18. Assim, por exemplo, na
composição centesimal do Na2CO3.10 H2O são
dadas as porcentagens do sódio, do carbono, do
oxigênio e da água.

Inicialmente, calculamos a massa molecular do

ácido sulfúrico:
Fórmula Mínima ou Empírica

Indica os elementos que formam a

substância e a proporção em número de átomos
ou em mols de átomos desses elementos
expressa em números inteiros e menores
possíveis.
Em seguida, fazemos o cálculo das Vejamos alguns exemplos de fórmula
porcentagens: mínima, aproveitando a ocasião para compará-los
com as fórmulas moleculares correspondentes:

6

Às vezes a fórmula mínima equivale a
uma “simplificação matemática” da fórmula
molecular. Assim, no primeiro exemplo acima,
temos H2O2 / 2 = HO; no segundo, C6H12O6 / 6 =
CH2O. Outras vezes, a simplificação não é possível
(foi o que aconteceu no terceiro e no quarto
exemplos dados) e, então, a fórmula mínima
coincide com a fórmula molecular. Resumindo,
podemos dizer que:
Nessa expressão, n % 1, 2, 3, ... número inteiro.
A determinação da fórmula mínima de
uma substância pode ser feita de duas maneiras:
I. A partir das massas dos elementos que se
combinam para formar a substância.
Como foi visto anteriormente:
Sabendo-se que n = m / M, poderemos
fazer diretamente o cálculo usando as massas
obtidas na análise elementar:
Após o cálculo da quantidade em mols,
como não conseguimos os menores números
7
inteiros possíveis, dividimos todos os números
pelo menor deles.
Observação: Caso ainda não seja conseguida a
seqüência de números inteiros, devemos
multiplicar todos os números por um mesmo
valor.
II. A partir da composição centesimal.
Calcular a fórmula mínima de um
composto que apresenta 43,4% de sódio, 11,3%
de carbono e 45,3% de oxigênio (massas
atômicas: Na = 23; C = 12, O = 16). Vamos adotar
o seguinte esquema:
Justificação dos cálculos:
A composição centesimal dada no
problema (primeira coluna da tabela) é uma
proporção em massa (são as massas contidas em
100 g do composto). No entanto, a fórmula
mínima deve indicar a proporção em número de
átomos — daí a necessidade dos cálculos feitos na
segunda coluna; esses cálculos correspondem,
em última análise, a cálculos das quantidades em
mols (página 269), os quais podem ser feitos ou
pela fórmula n = m / M, ou por meio de regras de
três. Por exemplo, no caso do sódio, temos:
 Os resultados obtidos na segunda coluna (sempre um número inteiro e pequeno),
já traduzem a proporção em número de átomos. a fim de que os resultados finais se
Podemos, mesmo, escrever a “fórmula”: tornem inteiros e os menores possíveis.

Fórmula Molecular

Considerando, porém, que números de Indica os elementos e o número de

átomos são números inteiros, partimos para a átomos de cada elemento em 1 molécula ou em 1
terceira coluna, cujos cálculos constituem apenas mol de moléculas de substância.
um artifício matemático, pois multiplicar ou Já vimos alguns exemplos de fórmula
dividir todos os valores pelo mesmo número não mínima e de fórmula molecular. E aprendemos
altera a proporção. Desse modo, a mesma que a fórmula molecular ou coincide ou é um
proporção obtida na segunda coluna passa a ser múltiplo exato da fórmula mínima. Portanto, um
representada pelos números inteiros 2:1:3, que dos caminhos para determinar a fórmula
indicam a fórmula mínima procurada: molecular é calcular inicialmente a fórmula
mínima e depois multiplicá-la por n. O valor de n,
por sua vez, é calculado a partir da massa molar
da substância, ou seja:
Obs:
➢ No exemplo anterior, foram dadas as
(fórmula molecular) = (fórmula mínima) . n
porcentagens dos elementos formadores
(sendo n = 1, 2, 3, ... número inteiro)
da substância, que representam as
massas dos elementos existentes em 100
Temos então:
g da substância. Os cálculos seriam
idênticos se fossem dadas as massas dos
(massa molar) = (massa da fórmula mínima) . n
elementos existentes em um total
diferente de 100 g do composto (a lei de
Logo:
Proust garante que, mesmo mudando a
massa total do composto, a proporção
entre seus elementos permanece
constante).
Para o cálculo da fórmula molecular é
➢ Em certos problemas, acontece
necessário que se conheça inicialmente a massa
freqüentemente o seguinte: dividindo-se
molecular, que no caso é 180, e seguir um dos
todos os valores pelo menor deles
dois caminhos:
(terceira coluna), nem sempre chegamos
a um resultado com todos os números
I. Partindo da fórmula mínima
inteiros. Por exemplo, num outro
problema poderíamos ter a proporção
Exemplo:
2:1,5:3; no entanto, multiplicando esses
valores por 2, teremos 4:3:6.
Uma substância de massa molar 180 encerra
Generalizando, diremos que, às vezes, no
40,00% de carbono, 6,72% de hidrogênio e
final do problema, somos obrigados a
53,28% de oxigênio. Pede-se sua fórmula
efetuar uma tentativa multiplicando
todos os valores por 2, ou por 3 etc.

8
molecular. (Massas atômicas: H = 1; C = 12; O = hidrogênio e oxigênio, o que nos permite iniciar a
16) resolução do problema escrevendo que a fórmula
molecular e a massa molar serão:
Resolução:

Vamos inicialmente calcular a fórmula

mínima, como aprendemos no item anterior:
Basta, agora, montar uma regra de três para
cada um dos elementos químicos que aí
aparecem:

• Para o C:

Agora, podemos calcular a massa da

fórmula mínima (CH2O), somando as massas • Para o H:
atômicas dos átomos aí contidos: 12 + 1 . 2 + 16 =
30.

(fórmula molecular) = (CH2O)n em que:

• Para o O:
Considerando que a massa molar foi dada
no enunciado do problema (M = 180), concluímos
que:

Com isso, temos diretamente:

Logo: (fórmula molecular) = (CH2O)6 ⇒

Leis Ponderais
II. Partindo da composição centesimal
As Leis ponderais referem-se à
Podemos calcular a fórmula molecular de quantidade dos participantes das reações e
uma substância sem utilizar a fórmula mínima. estabelecem relações que definem a
Vamos resolver novamente o problema anterior. estequiometria, sejam relações de massa,
Pelo enunciado do exemplo anterior, já sabemos relações de mols, relações volumétricas.
que a substância é formada por carbono,

9
Lei de Lavoisier Assim, Proust concluiu que:

(Lei da conservação das massas) “Independentemente da origem de uma

Antoine Laurent Lavoisier foi o primeiro
cientista a dar conotação científica à Química. No
final do século XVIII, ele fazia experiências nas
quais se preocupava em medir a massa total de
um sistema, antes e depois de ocorrer a
transformação química. Exemplo:
determinada substância pura, ela é sempre
formada pelos mesmos elementos químicos,
combinados entre si na mesma
proporção em massa.”
Uma das conseqüências da lei de Proust é
a composição centesimal das substâncias, que
indica a porcentagem, em massa, de cada
elemento que constitui a substância.

Exemplo:

No caso da água, temos:

Através da análise dos dados obtidos em
90 g de água fornece 10 g de hidrogênio e 80 g de
várias experiências, chegou à conclusão que:
oxigênio.

“Num sistema fechado, a massa total das

substâncias, antes da transformação química, é
igual à massa total após a transformação ou Na
natureza nada se perde, nada se cria, tudo se
x = 11,11% de hidrogênio
transforma.”

Lei de Proust
(Lei das proporções fixas ou x = 88,88% de oxigênio

definidas) Outra conseqüência da lei de Proust é o

cálculo estequiométrico.
Proust se preocupava em analisar a
composição das substâncias. Trabalhando com Hidrogênio + oxigênio → água
amostras de água de várias procedências (água de 10 g 80 g 90 g
chuva, água de rio, água de lago, previamente 30 g x
purificadas), e decompostas por eletrólise, ele
verificou que: 10 = 80 x = 240 g
30 X

Para 10 g de hidrogênio precisamos de 80

g de oxigênio para reagir, em 30 g de hidrogênio
precisamos de 240 g de oxigênio. Logo, a
proporção, em massa, com que o hidrogênio

10
reage com o oxigênio é a mesma nas duas • “1 mol de quaisquer gás, quando
reações. submetido às mesmas condições de
temperatura e pressão, ocupa o volume
Lei de Gay-Lussac constante de 22,4L (volume molar)” .
• CNTP = condições normais de
(Lei volumétrica) temperatura e pressão (0°C e 1atm).
• Há alguns anos a IUPAC alterou o valor da
“Os volumes de todas as substâncias pressão da CNTP. Os novos valores são:
gasosas envolvidas em um processo químico 0oC e 1 bar (0,987 atm). Assim, o novo
estão entre si em uma relação de números valor do volume molar é 22,7 L.
inteiros e simples, desde que medidos a mesma
temperatura e pressão”.
Exemplificando, temos:
Cálculos Estequiométricos

N2(g) + 3H2(g) 2NH3(g) É o cálculo das quantidades de reagentes

1L 3L 2L 1ª experiência e/ou produtos das reações químicas em mols, em
2L 6L 4L 2ª experiência massa, em volume, número de átomos e
moléculas, realizado como conseqüência da lei de
Observe que a relação volumétrica é constante - Proust, executado, em geral, com auxílio das
1: 3: 2. equações químicas correlatas.
A palavra estequiometria é de origem
grega e significa medida de uma substância.
Equação de Clapeyron Na estequiometria, os cálculos serão
estabelecidos em função da lei de Proust e Gay-
As leis de Boyle-Mariotte, Charles - Gay- Lussac, neste caso para reações envolvendo gases
Lussac e de Avogadro possibilitam a obtenção da e desde que estejam todos nas mesmas condições
equação de estado de um gás ou equação de de pressão e temperatura.
Clapeyron que estabelece a relação da massa do Em seguida, devemos tomar os
gás com as variáveis do estado gasoso, sendo coeficientes da reação devidamente balanceados,
muito útil a procedimentos estequiométricos. Sua e, a partir deles, estabelecer a proporção em mols
expressão matemática é dada por: dos elementos ou substâncias da reação.
Como exemplo, podemos citar a reação
P.V=n.R.T de combustão do álcool etílico:

onde R é a constante universal dos gases, tendo
como valores: 0,082 atm.L/mol.K ou 62,3
mmHg.L/mol.K. A escolha da unidade da
constante R depende da unidade de pressão
utilizada.
C2H6O(l) + O2(g) → CO2(g) + H2O(l)
Balanceando a equação, ficamos com:
1 C2H6O + 3 O2 → 2 CO2 + 3 H2O

IMPORTANTE LEMBRAR!!! 1 mol 3 mols 2 mols 3 mols

• A relação estabelecida por Avogadro: 1
mol = 6,02.1023 partículas = Massa molar Estabelecida a proporção em mols,
= 22,4 litros (gases na CNTP) podemos fazer inúmeros cálculos, envolvendo os

11
reagentes e/ou produtos dessa reação, Resolução:
combinando as relações de várias maneiras:

1 C2H6O + 3 O2 → 2 CO2 + 3 H2 O

1 mol 3 mols 2 mols 3 mols

1 . 46 g 3 . 32 g 2 . 44 g 3 . 18 g

Neste exemplo, a regra de três obtida da equação

6,02 . 1023 3 . 6,02 . 1023 2 . 6,02 . 1023 3 . 6,02 . 1023
moléculas moléculas moléculas moléculas
foi montada em massa (gramas), pois tanto o
dado como a pergunta do problema estão
É líquido 3 . 22,4 L 2 . 22,4 L É líquido
expressos em massa.

Exemplo 2:
Para efetuarmos o cálculo
estequiométrico, vamos obedecer à seguinte Calcular o volume de gás carbônico obtido, nas
seqüência: condições normais de pressão e temperatura, por
calcinação de 200 g de carbonato de cálcio
➢ escrever a equação envolvida; (massas atômicas: C = 12; O = 16; Ca = 40).
➢ acertar os coeficientes da equação (ou
equações); Resolução:

Observação: Uma equação química só estará

corretamente escrita após o acerto dos
coeficientes, sendo que, após o acerto, ela
apresenta significado quantitativo.

➢ relacionar os coeficientes com mols.

Teremos assim uma proporção inicial em Agora a regra de três é, “de um lado”, em massa
mols; (porque o dado foi fornecido em massa) e, “do
➢ estabelecer entre o dado e a pergunta do outro lado”, em volume (porque a pergunta foi
problema uma regra de três. Esta regra feita em volume). Uma variação interessante
de três deve obedecer aos coeficientes da desse problema seria o caso de o enunciado pedir
equação química e poderá ser o volume final do CO2 não nas condições normais
estabelecida, a partir da proporção em de pressão e temperatura, mas sim em outras
mols, em função da massa, em volume, condições. Digamos, a 700 mmHg e 27 °C. Um dos
número de moléculas, entre outros, caminhos possíveis seria efetuar a resolução,
conforme dados do problema. chegar aos 44,8 L de CO2 (CNPT) e, em seguida,
aplicar a equação geral dos gases:
Exemplo 1:

Calcular a massa de óxido cúprico obtida a partir

de 2,54 g de cobre metálico (massas atômicas: O
= 16; Cu = 63,5).

12
Outro caminho possível seria efetuar a regra de
três anterior da seguinte maneira:
E, em seguida, aplicar a equação de Clapeyron:
Exemplo 3:
Quantos mols de ácido clorídrico são necessários
para produzir 23,4 gramas de cloreto de sódio?
(Massas atômicas: Na = 23; Cl = 35,5)
Resolução:
Exemplo 4:
Quantas moléculas de gás carbônico podem ser
obtidas pela queima completa de 4,8 g de
carbono puro? (Massa atômica: C = 12)
Resolução:
13
Cálculos estequiométricos
envolvendo reações sucessivas
Consideremos, como exemplo, a
fabricação industrial do ácido sulfúrico a partir do
enxofre. Ela se processa por meio das três reações
consecutivas dadas a seguir:
Exemplo:
Qual é a massa de H2SO4 produzida a partir de 8
toneladas de enxofre?
Resolução:
Nesse tipo de problema é indispensável
que:
• todas as equações estejam balanceadas
individualmente;
• as substâncias “intermediárias” (no caso SO2 e
SO3) sejam canceladas; em certos problemas, isso
obriga a “multiplicar” ou “dividir” uma ou outra
equação por números convenientes, que levem
ao cancelamento desejado.
Daí para diante recaímos num cálculo
estequiométrico comum, em que a regra de três
é estabelecida em função da equação química
que resulta da soma das equações intermediárias.
Cálculos estequiométricos
com percentual de pureza

Em qualquer processo de químico a Note que é apenas essa massa (640 g de CaCO3
impureza deve ser desprezada, pois esta pode puro) que irá participar da reação. Assim ,
contaminar o processo ou formar produtos teremos o seguinte cálculo estequiométrico:
secundários os quais podem não ser de interesse
para o procedimento químico.
Dessa maneira, quando aparecer
impurezas em qualquer reagente devemos extraí-
la dos nossos cálculos e efetuar a estequiometria
apenas com reagentes puros.
2o exemplo:
Consideremos o caso do calcário, que é
um mineral formado principalmente por CaCO3
Deseja-se obter 180 L de dióxido de carbono,
(substância principal), porém acompanhado de
medidos nas condições normais, pela calcinação
várias outras substâncias (impurezas), supondo o
de um calcário de 90% de pureza (massas
seguinte exemplo numérico:
atômicas: C = 12; O = 16; Ca = 40). Qual é a massa
de calcário necessária?

Resolução:

Esta questão é do “tipo inverso” da anterior. De

fato, na anterior era dada a quantidade do
reagente impuro e pedida a quantidade do
1o exemplo:
produto obtido. Agora é dada a quantidade do
produto que se deseja obter e pedida a
Uma amostra de calcita, contendo 80% de
quantidade do reagente impuro que será
carbonato de cálcio, sofre decomposição quando
necessária. Pelo cálculo estequiométrico normal,
submetida a aquecimento, segundo a equação
teremos sempre quantidades de substâncias
abaixo:
puras:

Qual a massa de óxido de cálcio obtida a partir da

queima de 800 g de calcita?

Resolução:
O enunciado nos diz que a calcita contém apenas
80% de CaCO3 . Temos então o seguinte cálculo
de porcentagem:
A seguir, um cálculo de porcentagem nos dará a
massa de calcário impuro que foi pedida no
problema:

14
 determinada quantidade de produtos, porém no
processo experimental essa quantidade não é
obtida. Esse fenômeno é bastante comum, já que
na teoria não são previstas as perdas ocorridas
em processos industriais. Dessa forma pode-se
Note que a massa obtida (892,85 g) é
dizer que quando obtemos valores práticos ou
forçosamente maior que a massa de CaCO3 puro
experimentais iguais aos teóricos a reação teve
(803,57 g) obtida no cálculo estequiométrico.
um rendimento igual a 100%, caso contrário,
efetuamos uma regra de três para determinar o
3o exemplo:
rendimento da reação de acordo com:

O gás hilariante (N2O) pode ser obtido pela

Valor teórico-----------------100%
decomposição térmica do nitrato de amônio
Valor experimental---------- x (%) – rendimento
(NH4NO3). Se de 4,0 g do sal obtivermos 2,0 g do
da reação.
gás hilariante, qual será a pureza do sal?

1o exemplo:
Resolução:

Num processo de obtenção de ferro a partir da

Esta questão é diferente das anteriores, pois
hematita (Fe2O3 ), considere a equação não-
agora a pergunta é o valor da pureza do reagente.
balanceada:
Pelo cálculo estequiométrico, temos:

(Massas atômicas: C = 12; O = 16; Fe = 56)

Utilizando-se 4,8 toneladas de minério e

Veja que a resposta (3,636 g) se refere ao NH4NO3
puro, pois o cálculo baseado diretamente na
equação se refere sempre às quantidades que
efetivamente reagem. Podemos agora efetuar o
seguinte cálculo de porcentagem:
admitindo-se um rendimento de 80% na reação,
qual será a quantidade de ferro produzida?
Resolução:
Após o balanceamento da equação, efetuamos o
cálculo estequiométrico da forma usual:

Cálculos estequiométricos
com percentual de rendimento
A massa de ferro (3,36 toneladas) seria obtida se
a reação tivesse aproveitamento ou rendimento
As reações químicas envolvem de forma
total (100%). No entanto, no enunciado se diz que
direta ou indireta percentuais de rendimento. Por
o rendimento é de apenas 80%. Devemos então
vezes esperasse pela teoria obter uma

15
efetuar o cálculo envolvendo o rendimento
percentual dado:
2o exemplo:
Uma massa de 32,70 g de zinco metálico reage
com uma solução concentrada de hidróxido de
sódio, produzindo 64,53 g de zincato de sódio
(Na2ZnO2). Qual é o rendimento dessa reação?
Resolução:
Diferente dos anteriores, o problema pede agora
o rendimento da reação. Façamos inicialmente
um cálculo estequiométrico normal, sem pensar
no rendimento:
Passemos, agora, para o cálculo do rendimento
porcentual:
Cálculos estequiométricos
com reagente em excesso
De acordo com as Leis ponderais, existe
uma relação fixa na qual os reagentes interagem
(Lei de Proust), caso um dos participantes tenha
um maior valor de massa ou de volume que a
proporção estabelecida, a quantidade em excesso
não reagirá.
Sempre que o enunciado do problema
trouxer dados sobre mais de um dos reagentes da
16
reação, tome cuidado, podemos ter um caso de
reagente em excesso.
Denomina-se reagente limitante o
reagente consumido totalmente em uma reação
química. Após o consumo do reagente limitante
não se pode formar mais produto na reação, ou
seja, a reação termina. Denomina-se reagente em
excesso o reagente presente numa quantidade
superior à necessária para reagir com a
quantidade presente do reagente limitante.
Exemplo 1:
8 gramas de hidrogênio são colocados para reagir
com 100 gramas de oxigênio. Determine a massa
de água obtida na reação. (H=1u, O=16u)
H2 + ½ O2 H2O
1 mol 0,5 mol 1 mol
2g 16 g 18 g
4g 32 g 36 g
8g 64 g 72 g
Observe que 8 gramas de H2 reagem
completamente com 64 gramas de oxigênio,
formando 72 gramas de água. Observamos então
que o excesso é de 36 gramas de oxigênio e que o
hidrogênio é o reagente limitante do sistema.
Exemplo 2:
Misturam-se 147 g de ácido sulfúrico e 100 g de
hidróxido de sódio para que reajam segundo a
equação:
(massas atômicas: H = 1; O = 16; Na = 23; S = 32).
Calcule:
a) a massa de sulfato de sódio formada;
b) a massa do reagente que sobra (em excesso)
após a reação.
Resolução:
Vamos calcular inicialmente a massa de NaOH
que reagiria com os 147 g de H2SO4 mencionados
no enunciado do problema:
Isso é impossível, pois o enunciado do problema
informa que temos apenas 100 g de NaOH.
Dizemos então que, neste problema, o H2SO4 é o
reagente em excesso, pois seus 147 g
“precisariam” de 120 g de NaOH para reagir
completamente — mas nós só temos 100 g de
NaOH. Vamos, agora, “inverter” o cálculo, isto é,
determinar a massa de H2SO4 que reage com os
100 g de NaOH dados no enunciado do problema:
Agora isso é possível, e significa que os 100 g de
NaOH dados no problema reagem com 122,5 g de
H2SO4 . Como temos 147 g de H2SO4 , sobrarão
ainda 24,5 g de H2SO4 (147 - 122,5 = 24,5), o que
responde à pergunta (b) do problema. Ao
contrário do H2SO4 que, neste problema, é o
reagente em excesso, dizemos que o NaOH é o
reagente em falta, ou melhor, o reagente
limitante da reação, pois o NaOH será o primeiro
reagente a acabar ou se esgotar, pondo assim um
ponto final na reação e determinando as
quantidades de produtos que poderão ser
formados. De fato, podemos calcular:
17
Isso responde à pergunta (a) do problema. Veja
que o cálculo foi feito a partir dos 100 g de NaOH
(reagente limitante), mas nunca poderia ter sido
feito a partir dos 147 g de H2SO4 (reagente em
excesso), pois chegaríamos a um resultado falso
— note que os 147 g de H2SO4 não podem reagir
integralmente, por falta de NaOH.
Resumo das regras para a
realização dos cálculos
estequiométricos
1. Escreva corretamente a equação química
mencionada no problema.
2. As reações devem ser balanceadas
corretamente, lembrando que os coeficientes
indicam as proporções em mols dos reagentes e
produtos.
3. Caso o problema envolva pureza de reagentes,
fazer a correção dos valores, trabalhando
somente com a parte pura que efetivamente irá
reagir.
4. Caso o problema envolva reagentes em excesso
- e isso percebemos quando são citados dados
relativos a mais de um reagente - devemos
verificar qual deles está correto. O outro, que está
em excesso, deve ser descartado para efeito de
cálculos.
5. Relacione por meio de uma regra de três, os
dados e a pergunta do problema, escrevendo
corretamente as informações em massa, volume,
mols, moléculas, átomos, etc. Lembre-se: 1mol=
g =22,4L = 6,02 x 1023
6. Se o problema citar o rendimento da reação,
devemos proceder à correção dos valores
obtidos.
 Quando são dadas as quantidades de dois
reagentes é importante lembrar que as
substâncias não reagem na proporção que
queremos, mas na proporção que a equação nos
obriga.
Quando o problema dá as quantidades de
dois participantes, provavelmente um deles está
em excesso, pois em caso contrário, bastaria dar
a quantidade de um deles e a quantidade do
outro seria calculada. Para fazer o cálculo
estequiométrico, baseamo-nos no reagente que
não está em excesso (denominado reagente
limitante).
Nesse caso segue-se às etapas:

1. Considere um dos reagentes o limitante e

determine o quanto de produto seria formado.

2. Repita o procedimento com o outro reagente.

3. A menor quantidade de produto encontrada

corresponde ao reagente limitante e indica a
quantidade de produto formada.

18
 Exercícios Propostos QUESTÃO 3

(UFAM) Aproximações estatísticas apontam que

QUESTÃO 1 sempre que um copo de vidro é levado à boca, a
língua humana consegue retirar oito unidades
(PUC Camp SP) O consumo excessivo de sal pode básicas de silício. Considerando que esta unidade
acarretar o aumento da pressão das artérias, básica seja o SiO2 e que por dia uma pessoa leve à
também chamada de hipertensão. Para evitar boca um mesmo copo de vidro 100 vezes, calcule
esse problema, o Ministério da Saúde recomenda o tempo aproximado necessário para que todo o
o consumo diário máximo de 5 g de sal (1,7 g de copo seja “desmontado”. Considere que o copo
sódio). Uma pessoa que consome a quantidade seja formado apenas por SiO2 e sua massa seja de
de sal máxima recomendada está ingerindo um 180 g.
número de íons sódio igual a
Dados: (Si=28 g/mol; O=16 g/mol)
Massa molar do Na = 23,0 g/mol.
Constante de Avogadro: 6,0  1023 mol–1. a) 6,02 x 1023 dias
b) 7,52 x 1020 dias
a) 1,0  1021 c) 2,25 x 1023 dias
b) 2,4  1021 d) 7,52 x 1021 dias
c) 3,8  1022 e) 2,25 x 1021 dias
d) 4,4  1022
e) 6,0  1023 QUESTÃO 4

QUESTÃO 2 (Univag MT) Considere a massa de um átomo do

elemento A igual a 1,09  10–22 g e a constante de
(ACAFE SC) Utilizando-se de técnicas apropriadas Avogadro = 6  1023 átomos/mol.
foi isolada uma amostra do isômero óptico
levogiro chamado levamisol. Nessa amostra A massa molar do elemento A é
contém 2,94  1019 átomos de nitrogênio.
Dados: C: 12 g/mol, H: 1 g/mol; N: 14 g/mol; S: 32 a) 60,9 g/mol.
g/mol. Número de Avogadro: 6  1023 entidades. b) 65,4 g/mol.
Fórmula molecular do levamisol: C11H12N2S. c) 6,54 g/mol.
d) 55,0 g/mol.
A massa dessa amostra é aproximadamente: e) 6,09 g/mol.

a) 30 mg QUESTÃO 5
b) 5 mg
c) 50 mg (FCM MG) Esta figura ilustra o espectro de massa
d) 27,5 mg do gás cloro (Cl2), representando somente os íons
moleculares iniciais.

19
 b) 1.201 u.
c) 196 u.
d) 43 gramas/mol.
e) 43 mol.

QUESTÃO 7

(UFRGS RS) O elemento bromo apresenta massa

Analisando o espectro, são apresentadas quatro
conclusões:
I. Existem dois isótopos do cloro.
II. Existem duas moléculas de cloro.
III. Existem três isótopos do cloro.
IV. Existem três moléculas de cloro.
Estão CORRETAS apenas as conclusões
a) IV e III.
b) III e II.
c) II e I.
d) I e IV.
QUESTÃO 6
(IFMT) O primeiro transplante cardíaco (TC)
completou 50 anos em 3 de dezembro de 2017.
Ele foi realizado por Christian Barnard, na África
do Sul. Seis meses depois, Euryclides Zerbini
realizou o primeiro TC no Brasil. Apesar de uma
euforia inicial, os resultados foram insatisfatórios,
com elevada mortalidade. No final dos anos 1970,
com o surgimento da ciclosporina, medicamento
que possibilitava um melhor controle da rejeição,
ocorreu um grande desenvolvimento na
realização dos transplantes em geral, inclusive do
TC.
A fórmula molecular da ciclosporina é
C62H111N11O12. Pode-se afirmar que a massa
molecular da ciclosporina é:
Dado: C: 12u; H: 1u; N: 14u; O: 16u
a) 1.201 gramas/mol.
atômica 79,9. Supondo que os isótopos 79Br e 81Br
tenham massas atômicas, em unidades de massa
atômica, exatamente iguais aos seus respectivos
números de massa, qual será a abundância
relativa de cada um dos isótopos?
a) 75% 79Br e 25% 81Br.
b) 55% 79Br e 45% 81Br.
c) 50% 79Br e 50% 81Br.
d) 45% 79Br e 55% 81Br.
e) 25% 79Br e 75% 81Br.
QUESTÃO 8
(FCM PB) O carbonato de sódio, também
designado por soda calcinada ou soda sal, é um
sal branco e translúcido que endurece e se agrega
quando exposto ao ar devido à formação de
hidratados. É produzido sinteticamente em larga
escala a partir de sal de cozinha pelo Processo
Solvay ou extraído de minérios de trona. É usado
principalmente na produção de vidro, em sínteses
químicas e em sabões e detergentes e como
alcalinizante no tratamento de água. É um sal
hidratado, o que significa que sua fórmula pode
ser escrita como Na2CO3.xH2O. Quando uma
amostra de 5,72 g deste sal é aquecida, a 125 ºC,
toda a água de cristalização se perde, deixando
um resíduo de 2,12 g de Na2CO3. O grau de
hidratação do carbonato de sódio (em termos de
número de mols de moléculas de água) é:
a) 11
b) 12
c) 9
d) 8

20
e) 10 kg–1 e que a estimativa máxima de utilização deste
cosmético ao longo do dia seja de 100 mg,
QUESTÃO 9 assinale a alternativa que representa, correta e
aproximadamente, o número de átomos de
(UERJ) Em seu ciclo, um átomo de carbono pode chumbo em contato com os lábios ao longo de um
ser incorporado a diferentes compostos por meio dia.
de processos contínuos de decomposição e Dados:
formação de novas moléculas. Os átomos de Massa molar de chumbo = 207 g mol–1
carbono deste caderno de prova, por exemplo, Constante de Avogadro = 6,0 x 1023 mol–1
serão degradados ao longo do tempo e,
posteriormente, incorporados a outros seres a) 1,2 x 108
vivos. b) 2,9 x 1014
c) 4,5 x 1030
Considere que, ao se degradarem, os átomos de d) 5,1 x 1025
carbono deste caderno se distribuam igualmente e) 6,8 x 104
entre os 7,5 bilhões de habitantes do planeta.
QUESTÃO 11
Sabendo que o caderno possui 90 g de massa,
com 45% de carbono em sua composição, o (IFMT) O baiacu ou peixe-bola ou fugu, apesar de
número de átomos que será incorporado em cada ser apreciado como uma iguaria no Japão, é um
habitante é igual a: peixe venenoso e só deve ser preparado por
cozinheiros habilitados. Suas aproximadamente
a) 2,7 x 1014 150 espécies, incluindo espécies fluviais, são
b) 6,0 x 1014 encontradas em regiões tropicais e subtropicais.
c) 2,0 x 1024 Esse peixe tem como característica inflar o corpo
d) 6,7 x 1024 ao ser ameaçado. Observe o infográfico sobre o
baiacu, a seguir, com informações a respeito do
QUESTÃO 10 seu veneno.

(UEL PR) Os cosméticos, como batons e rímeis,

buscam realçar o encanto da beleza. Porém, o uso
desses produtos pode, também, causar
desencantamento em função dos constituintes
químicos tóxicos que possuem. Em batons, pode
haver presença de cádmio, chumbo, arsênio e
alumínio. A FDA (Food and Drug Administration) e
a ANVISA (Agência Nacional de Vigilância
Sanitária) preconizam limites máximos de metais
apenas para corantes orgânicos artificiais
utilizados como matéria-prima na fabricação de
cosméticos.
Considerando que um determinado batom
possua concentração de chumbo igual a 1,0 mg

21
A fórmula da substância tóxica do baiacu,
tetrodotoxina (TDX), é C11H17N3O8. Considerando
a dose letal via oral para o ser humano igual a 0,3
miligramas/ kg, pode-se afirmar que, para uma
pessoa de 106,4 kg, a dose letal, em quantidade
de matéria, é de aproximadamente:
Dado: C: 12u; H: 17u; N:14u; O:16u
Considerando-se que, em alguns suplementos
alimentares, existam 0,105  1020 moléculas da
vitamina E, por comprimido, fórmula molecular
C29H50O2, e que o número de Avogadro é 6  1023
mol–1, o número de comprimidos que deve ser
consumido em um mês (30 dias) para manter a
dose recomendada diária é cerca de

a) 1 mol de TDX a) 30 comprimidos.

b) 0,1 mol de TDX b) 45 comprimidos.
c) 0,01 mol de TDX c) 60 comprimidos.
d) 0,001 mol de TDX d) 15 coprimidos.
e) 0,0001 mol de TDX
QUESTÃO 14
QUESTÃO 12
(PUC Camp SP) Uma caixinha de metal para rapé
(UniRV GO) A teoria atômico-molecular pode ser contém 24 g de prata, Ag. Para fazê-la em ouro,
descrita como a parte da química que relaciona as Au, com a mesma quantidade de átomos contidos
quantidades da matéria com sua massa ou na caixinha de prata, é necessária uma massa de
volume. Usando esta teoria e admitindo que as ouro, em gramas, de, aproximadamente,
reações tenham um rendimento de 100%, analise
as alternativas e assinale V (verdadeiro) ou F Dados:
(falso). (dado: número de Avogadro = 6,0  1023 Massas molares (g/mol)
unidades). Ag = 108
Au = 197
a) A transformação térmica de 1,0 g de Constante de Avogadro: 6,0  1023/mol
NH4OCN gera 1,0 g de (NH2)2CO.
b) O número de átomos de hidrogênio em a) 98.
1,0 g de metano é igual a 1,5  1023 atomos. b) 43.
c) O alumínio com densidade de 2,7 g.cm–3 c) 68.
apresenta 1,0 mol em 1,0 cm3. d) 32.
d) O volume de 15 mL de uma solução de e) 305.
ácido clorítrico a 0,1 mol.L–1 possui 9  1020 mols
de moléculas do ácido. QUESTÃO 15

QUESTÃO 13 (UFAL) A água é uma substância composta por

átomos de hidrogênio e oxigênio e sua ingestão é
(UFU MG) A vitamina E tem sido relacionada à muito importante para a conservação da saúde.
prevenção ao câncer de próstata, além de atuar Considerando a densidade da água igual a 1,0
como antioxidante para prevenir o g.mL–1, qual é o número de moléculas de água
envelhecimento precoce. A dose diária contida em um jarra com 1,8 L?
recomendada para uma pessoa acima de 19 anos Dados: H = 1 g.mol–1; O = 16 g.mol–1
é de 15mg.

22
Constante de Avogadro = 6,0  1023 QUESTÃO 18
moléculas.mol–1
(FPS PE) A fosfoetanolamina é um composto
25
a) 6,0  10 químico orgânico presente naturalmente no
b) 6,0  1024 organismo de diversos mamíferos. No Brasil, uma
c) 6,0  1023 versão artificial da fosfoetanolamina começou a
d) 6,0  1022 ser sintetizada. Após relatos de que essa
e) 6,0  1021 fosfoetanolamina teria propriedades medicinais
capazes de combater alguns tipos de tumores,
QUESTÃO 16 pacientes acometidos pelo câncer obtiveram
liminares na justiça para conseguir acesso às
(FAMERP SP) Em janeiro de 2018 foi encontrado cápsulas desta substância, produzidas na
em uma mina na África o quinto maior diamante Universidade de São Paulo. Calcule a fórmula
(uma variedade alotrópica do carbono) do molecular mínima da fosfoetanolamina, sabendo
mundo, pesando 900 quilates. Considerando que que ela possui 17,01% de Carbono, 5,67% de
um quilate equivale a uma massa de 200 mg, a Hidrogênio, 9,92 % de Nitrogênio, 45,40% de
quantidade, em mol, de átomos de carbono Oxigênio e 22,00% de Fósforo (Dados de massas
existente nesse diamante é igual a atômicas: Carbono = 12 g.mol–1, Hidrogênio: 1
g.mol–1, Nitrogênio: 14 g.mol–1, Oxigênio: 16
a) 1,5  101. g.mol–1 e Fósforo: 31 g.mol–1.
b) 3,0  101.
c) 4,5  101. a) C3H9N2O4P
d) 1,5  104. b) C1,5H4N1,5O2P1,5
e) 3,0  104. c) C4H16N2O8P2
d) C6H18N4O8P2
QUESTÃO 17 e) C2H8NO4P

(UERJ) Considere as informações a seguir sobre QUESTÃO 19

a perfluorodecalina, substância utilizada no
preparo de sangue artificial. (UFPR) Em momentos de estresse, as glândulas
suprarrenais secretam o hormônio adrenalina,
Fórmula mínima: C5F9. que, a partir da aceleração dos batimentos
Massa molar: 462 g/mol. cardíacos, do aumento da pressão arterial e da
contração ou relaxamento de músculos, prepara
Sua fórmula molecular é representada por: o organismo para a fuga ou para a defesa.
Dados – M (g mol–1): H = 1; C = 12; N = 14; O = 16.
a) C25F45
b) C20F36 OH
c) C15F27 H
HO N
d) C10F18 CH3

HO

Adrenalina

23
 QUESTÃO 22
Qual é o valor da massa molar (em g mol–1) desse
composto? (UECE) São conhecidos alguns milhares de
hidrocarbonetos. As diferentes características
a) 169. físicas são uma consequência das diferentes
b) 174. composições moleculares. São de grande
c) 177. importância econômica, porque constituem a
d) 183. maioria dos combustíveis minerais e
e) 187. biocombustíveis. A análise de uma amostra
cuidadosamente purificada de determinado
QUESTÃO 20 hidrocarboneto mostra que ele contém 88,9% em
peso de carbono e 11,1% em peso de hidrogênio.
(UEG GO) O composto conhecido como glicol Sua fórmula mínima é
possui uma composição centesimal de 39% de
carbono, 51% de oxigênio e 10% de hidrogênio. a) C3H4.
Dentre as opções a seguir, identifique aquela que b) C2H5.
pode ser considerada a fórmula mínima do glicol. c) C2H3.
Dados: MM(H) = 1 g.mol–1, MM(C) = 12 g.mol–1 e d) C3H7.
MM(O) = 16 g.mol–1
QUESTÃO 23
a) CH4O
b) CH6O2 (FMJ SP) Dioxinas são substâncias altamente
c) CH3O tóxicas formadas como subprodutos em diversos
d) C2H4O3 processos industriais. Quando um mol de uma
e) C3H5O2 determinada dioxina, constituída apenas por
carbono, oxigênio e hidrogênio, é queimado com
QUESTÃO 21 excesso de oxigênio, formam-se 2 mol de água e
4 mol de CO2. Nessa dioxina, a massa de oxigênio
(UEG GO) Determinado óxido de urânio é a base corresponde a oito vezes a massa de hidrogênio
para geração de energia através de reatores na molécula. Sua fórmula mínima é
nucleares e sua amostra pura é composta por
24,64 g de Urânio e 3,36 g de Oxigênio. a) CHO.
Considerando-se essas informações, a fórmula b) CHO2.
mínima desse composto deve ser c) CHO4.
Dado: d) C2HO.
MA(O) = 16 g/mol e) C2H2O.
MA(U) = 238 g/mol
QUESTÃO 24
a) UO
b) UO2 (UFTM MG) O ácido araquidônico é uma
c) U2O3 substância que contém apenas carbono, oxigênio
d) U2O e hidrogênio. Está presente no fígado, cérebro e
e) U2O5 várias glândulas do corpo humano, tendo função

24
essencial para a produção de hormônios e Be = 9,0
membranas celulares. Al = 27,0
A combustão completa de 1 mol do ácido Si = 28
araquidônico produz 880 g de CO2 e 16 mol de O = 16
H2O.
Sabendo-se que o percentual em massa de a) 15%.
hidrogênio nesse ácido é igual ao de oxigênio, a b) 28%.
fórmula mínima do ácido araquidônico é c) 32%.
d) 40%.
a) C2H16O. e) 53%.
b) C4H8O.
c) C4H16O. QUESTÃO 27
d) C10H8O.
e) C10H16O. (UFGD MS) O primeiro caso comprovado de
doping no futebol brasileiro foi no início da
QUESTÃO 25 década de 1970. Cosme da Silva Campos, jogador
do Atlético Mineiro, foi flagrado no exame
(UEG GO) A tabela abaixo mostra os porcentuais antidoping no dia 18 de novembro de 1973, em
em massa, obtidos da análise elementar do ácido uma partida contra o Vasco. O resultado deu
ascórbico. positivo para efedrina. Essa mesma substância foi
a responsável por um dos maiores escândalos das
Copas do Mundo, quando, em 1994, o ídolo
argentino Diego Maradona foi excluído do
torneio. A efedrina é uma amina
simpaticomimética similar aos derivados
Dado: MM (ácido ascórbico) = 176,12 gmol-1 sintéticos da anfetamina, muito utilizada em
Logo, a fórmula mínima desse composto é medicamentos para emagrecer, pois ela acelera o
metabolismo.
a) CHO
b) C2H2O2 Dados massa molar:
c) C3H4O3 H = 1,008 g/mol
d) C6H8O6 C = 12,01 g/mol
N = 14,01 g/mol
O = 16,00 g/mol
QUESTÃO 26

(PUC Camp SP) Vários minerais cristalinos são

chamados popularmente de pedras preciosas.
Um deles é a pedra esmeralda, cuja composição
química é Al2Be3[Si6O18]. A porcentagem total em
massa de berílio e alumínio nesse mineral é de,
aproximadamente,
Dados: Observando a estrutura da efedrina, assinale a
Massas molares (g/mol) alternativa que representa corretamente a

25
fórmula percentual de seus elementos c) 20,2%.
constituintes. d) 6,05%.
e) 31,0%.
a) C = 74,97%; H = 6,29%; N = 8,75% e O =
9,99% QUESTÃO 30
b) C = 73,59%; H = 8,03%; N = 8,58% e O =
9,80% (Univag MT) Após a dissolução de um antiácido
c) C = 75,94%; H = 5,13%; N = 8,91% e O = em água, uma das reações que ocorrem é
10,02% representada pela equação:
d) C = 10,10%; H = 8,92%; N = 5,16% e O =
75,82% 3NaHCO3 (aq) + C6H8O7 (aq) →
e) C = 72,69%; H = 9,15%; N = 8,48% e O = → 3CO2 (g) + 3H2O (l) + Na3C6H5O7 (aq)
9,68%
Considere que esse antiácido contém 2,30 g de
QUESTÃO 28 bicarbonato de sódio e 2,20 g de ácido cítrico. O
reagente em excesso e a quantidade aproximada
(Mackenzie SP) O ácido acetilsalicílico é um de massa de gás carbônico formados nessa
medicamento muito comum e muito utilizado em reação são
todo o mundo possuindo massa molar de 180 g 
mol–1. Sabendo que a sua composição centesimal a) bicarbonato de sódio e 0,4 g.
é igual a 60% de carbono, 35,55% de oxigênio e b) ácido cítrico e 0,5 g.
4,45% de hidrogênio, é correto afirmar que a sua c) citrato de sódio e 1,2 g.
fórmula molecular é d) ácido cítrico e 1,2 g.
Dados: massas molares (g  mol–1): H = 1, C = 12 e e) bicarbonato de sódio e 1,5 g.
O = 16.
QUESTÃO 31
a) C9H8O4
b) C6H5O4 (UFT TO) Quando zinco (Zn) metálico é colocado
c) C6H4O3 em contato com ácido clorídrico (HCl) ocorre uma
d) C5H4O2 reação de oxirredução com liberação de gás
e) C4H2O hidrogênio (H2) conforme representado pela
reação a seguir:
QUESTÃO 29
Zn(s) + 2 HCl(aq) → ZnCl2(aq) + H2(g)
(Univag MT) No início dos anos 80, cerâmicas de
hidroxiapatita, Ca10(PO4)6(OH)2, foram Se 10,00 g de Zn foram misturados com 8,00 g de
consideradas os materiais por excelência para a ácido clorídrico, quantos mols de H2 foram
remodelação e reconstrução de defeitos ósseos. liberados aproximadamente:

O teor de fósforo, em massa, na hidroxiapatita é a) 0,152 mols

próximo de b) 0, 219 mols
c) 0,109 mols
a) 37,2%. d) 0,304 mols
b) 18,5%.

26
 QUESTÃO 32 Cl2 + 2NaOH → NaCl + NaClO + H2O.

(EsPCEX) “As reações químicas ocorrem sempre Ao misturar 150 kg de cloro com 160 kg de
em uma proporção constante, que corresponde hidróxido de sódio, a massa de hipoclorito de
ao número de mol indicado pelos coeficientes da sódio obtida após a reação será de
equação química. Se uma das substâncias que
participa da reação estiver em quantidade maior a) 157 kg;
que a proporção correta, ela não será consumida b) 149 kg;
totalmente. Essa quantidade de substância que c) 75 kg;
não reage é chamada excesso (...). d) 79 kg;
O reagente que é consumido totalmente, e por e) 153 kg.
esse motivo determina o fim da reação, é
chamado de reagente limitante.” QUESTÃO 34

Um analista precisava neutralizar uma certa (UFRGS RS) A hidrazina (N2H4) é usada como
quantidade de ácido sulfúrico (H2SO4) de seu combustível para foguetes e pode ser obtida a
laboratório e tinha hidróxido de sódio (NaOH) à partir da reação entre cloramina e amônia,
disposição para essa neutralização. Ele realizou a apresentada abaixo.
mistura de 245 g de ácido sulfúrico com 100 g de
hidróxido de sódio e verificou que a massa de um NH2Cl + NH3 → N2H4 + HCl
dos reagentes não foi completamente consumida
nessa reação. Sabendo-se que o reagente Assinale a alternativa que apresenta a massa de
limitante foi completamente consumido, a massa hidrazina que pode ser obtida pela reação de 10,0
do reagente que sobrou como excesso após a g de cloramina com 10,0 g de amônia.
reação de neutralização foi de
Dado: massa atômica do H = 1 u; O = 16 u; Na = 23 a) 5,00 g.
u; Cl = 35,5 u b) 6,21 g.
c) 10,00 g.
a) 52,4 g. d) 20,00 g.
b) 230,2 g. e) 32,08 g.
c) 384,7 g.
d) 122,5 g. QUESTÃO 35
e) 77,3 g.
(PUC SP) Em uma reação entre ácido sulfúrico e
QUESTÃO 33 hidróxido de sódio, foram misturados 122,5g de
ácido sulfúrico e 130g de NaOH. Segue a equação
(UFRR) O produto vendido comercialmente não balanceada:
como água sanitária, muito utilizado devido as
suas propriedades bactericida e alvejante, é uma H2SO4(aq) + NaOH(aq) → Na2SO4(s) + H2O(l)
solução de 2 – 2,5 % de hipoclorito de sódio. Este
pode ser produzido fazendo-se reagir gás cloro Qual o reagente limitante e a massa de NaOH
com hidróxido de sódio: consumida, respectivamente?

27
a) NaOH e 50g 16. será formado 0,01 mol de citrato de
b) NaOH e 100g sódio.
c) H2SO4 e 50g
d) H2SO4 e 100g QUESTÃO 38

QUESTÃO 36 (PUC RS) O dióxido de enxofre (SO2), produto da

combustão do carvão em centrais termoelétricas,
(PUC RJ) O sulfeto de ferro pode ser usado como é o mais importante precursor da chuva ácida,
matéria prima para produção de ácido sulfúrico ocasionando impacto nas florestas, pastos,
como indicado na reação. lavouras, ambientes aquáticos e afetando o solo.
Uma tecnologia de dessulfurização de gás de
4 FeS + 9 O2 + 4 H2O → 2 Fe2O3 + 4 H2SO4 chaminé, para limitar a emissão de SO2, utiliza o
CaCO3 como adsorvente deste gás e gera o gesso
Numa reação completa e com FeS como reagente (sulfato de cálcio). Segundo dados do IPCC-2006
limitante, a massa desse sulfeto metálico que (Intergovernmental Panel on Climate Change), no
mais se aproxima da necessária para produzir 10 mundo, aproximadamente 1012 g de SO2 deixam
mol de H2SO4 é: de ser emitidos por ano devido à utilização de
tecnologias de dessulfurização dos gases de
a) 350 g exaustão após combustão do carvão.
b) 720 g Considerando que toda tecnologia de
c) 880 g dessulfurização empregue carbonato de cálcio, a
d) 1260 g massa de gesso produzida em um ano, a partir do
e) 1440 g consumo de 1012 g de SO2, com rendimento de
100%, de acordo com a equação química a seguir,
QUESTÃO 37 é de aproximadamente

(UEM PR) A dissolução de um medicamento 2 CaCO3(s) + 2 SO2(g) + O2(g) → 2 CaSO4(g) + 2

antiácido que contém 1,92 g de bicarbonato de CO2(g)
sódio (NaHCO3) e 1,92 g de ácido cítrico (C6H8O7)
provoca efervescência, conforme a seguinte a) 4,7  1011 g
reação: b) 2,1  1012 g
c) 1,8  10–12 g
3NaHCO3 + C6H8O7 → 3CO2 + 3H2O + Na3C6H5O7 d) 1,4  1012 g

Sobre esse processo, é correto afirmar que QUESTÃO 39

01. o bicarbonato de sódio é o reagente (IFMT) O fermento químico é um ingrediente

limitante da reação. muito utilizado na cozinha para fazer crescer as
02. será formado 0,03 mol de CO2. massas, sendo a principal a de farinha de trigo. O
04. cerca de 0,46 g de ácido cítrico não crescimento ocorre devido à formação de gás
reagirá. carbônico dentro da massa, quando o fermento é
08. a efervescência ocorre devido à adicionado a ela. Graças a ele, podemos provar
visualização da formação de água na reação. alimentos macios e de digestão fácil.

28
Observe a reação entre as substâncias que
compõem um determinado fermento químico,
quando o mesmo é adicionado à massa de um
alimento que está sendo produzido:
8NaHCO3 + 3Ca(H2PO4)2 → Ca3(PO4)2 +
4Na2HPO4 + 8CO2 + 8H2O
Considerando a reação dada, qual é a massa, em
gramas, de CO2 produzido quando 60 gramas de
NaHCO3 reagem totalmente com Ca(H2PO4)2?
Dados: NaHCO3: 84 g/mol; CO2: 44 g/mol
a) 21,12 g
b) 67,2 g
c) 31,43 g
d) 88 g
e) 44 g
QUESTÃO 40
(UNICAMP SP) Dois estudantes, de massa
corporal em torno de 75 kg, da Universidade de
Northumbria, no Reino Unido, quase morreram
ao participar de um experimento científico no
qual seriam submetidos a determinada dose de
cafeína e a um teste físico posterior. Por um erro
técnico, ambos receberam uma dose de cafeína
100 vezes maior que a dose planejada. A dose
planejada era de 0,3 g de cafeína, equivalente a
três xícaras de café. Sabe-se que a União
Europeia, onde o teste ocorreu, classifica a
toxicidade de uma dada substância conforme
tabela a seguir.
Considerando que a DL50 – dose necessária de
uma dada substância para matar 50% de uma
população – da cafeína é de 192 mg/kg, no teste
realizado a dose aplicada foi cerca de
29
a) 100 vezes maior que a DL50 da cafeína,
substância que deve ser classificada como nociva.
b) duas vezes maior que a DL50 da cafeína,
substância que deve ser classificada como tóxica.
c) 100 vezes maior que a DL50 da cafeína,
substância que deve ser classificada como tóxica.
d) duas vezes maior que a DL50 da cafeína,
substância que deve ser classificada como nociva.
QUESTÃO 41
(UECE) O sulfato de cobre II penta-hidratado,
utilizado como fungicida no controle da praga da
ferrugem, quando submetido a uma temperatura
superior a 100 ºC, muda de cor e perde água de
hidratação. Ao aquecermos 49,90 g desse
material a uma temperatura de 110 ºC, a massa
resultante de sulfato de cobre desidratado, em
relação à massa inicial, corresponde a
a) 20%.
b) 25%.
c) 22%.
d) 18%.
QUESTÃO 42
(UECE) A Agência Nacional de Vigilância Sanitária
— ANVISA — recomenda a ingestão diária de, no
máximo, 3 mg do íon fluoreto, para prevenir
cáries. Doses mais elevadas podem acarretar
enfraquecimento dos ossos, comprometimento
dos rins, danos nos cromossomos, dentre outros
males. Para atender à recomendação da ANVISA,
o composto utilizado para introduzir o flúor é o
fluoreto de sódio, cuja massa é
a) 5,82 mg.
b) 4,63 mg.
c) 6,63 mg.
d) 3,42 mg.
 QUESTÃO 43

(UCS RS) O princípio ativo da aspirina é o ácido

acetilsalicílico (AAS) que tem ação anti-
inflamatória e antitérmica e ainda inibe a
formação excessiva de substâncias mensageiras
da dor. Em laboratório, o AAS pode ser sintetizado
a partir da reação entre o ácido salicílico e o
anidrido acético em meio ácido. A equação
química que descreve esse processo encontra-se
representada abaixo.

Os dados do gráfico permitem concluir que as

massas de carbonato de sódio e bicarbonato de
sódio nessa reação estão relacionadas pela
equação m Na 2CO3 = k  m NaHCO3 , e que o valor
aproximado de k é

a) 0,3.
b) 1,0.
Suponha que um técnico em Química queira c) 0,2.
produzir 90 g de AAS, utilizando a reação descrita d) 0,7.
acima. Nessas condições, e admitindo um e) 1,2.
rendimento de 100%, a quantidade necessária de
ácido salicílico será de
QUESTÃO 45

a) 69 g. (UNITAU SP) No Brasil, em 2016, foram

b) 76 g. consumidos, aproximadamente, 369 cigarros per
c) 84 g. capita, segundo informações publicadas pelo
d) 91 g. Instituto Nacional do Câncer (INCA). Assumindo
e) 107 g. que uma árvore adulta consiga absorver 140 kg de
CO2 por ano, e que cada cigarro contenha 0,35 g
QUESTÃO 44 do elemento químico carbono, quantas árvores
seriam necessárias, aproximadamente, para
(UNESP SP) Bicarbonato de sódio sólido aquecido absorver todo o CO2 gerado pela queima de todos
se decompõe, produzindo carbonato de sódio os cigarros consumidos no Brasil em 2016?
sólido, além de água e dióxido de carbono Assuma que, na combustão do carbono presente
gasosos. O gráfico mostra os resultados de um no cigarro, a conversão em CO2 seja igual a 100%.
experimento em que foram determinadas as (Dados: população brasileira igual a 207 milhões
massas de carbonato de sódio obtidas pela de habitantes)
decomposição de diferentes massas de
bicarbonato de sódio. a) 100.000

30
b) 300.000 d) goethita e pirita.
c) 500.000 e) pirita e siderita.
d) 700.000
e) 900.000 QUESTÃO 48

QUESTÃO 46 (Fac. Direito de São Bernardo do Campo SP)

(FMABC SP) Ácido ascórbico, mais conhecido
como vitamina C, é um antioxidante. Para dosar
essa substância, pode-se realizar uma titulação
baseada na seguinte reação:
Observe a reação, não balanceada, que
representa uma das maneiras de produção do gás
cloro.
MnO2(s) + HCl(aq) → MnCl2(aq) + H2O(l) + Cl2(g)

C6H8O6 + I2 → C6H6O6 + 2HI Para produção de 3 mols de Cl2 quantos gramas

de HCl são necessários?
Uma solução foi preparada dissolvendo-se um
comprimido efervescente contendo 500 mg de a) 219 g
ácido ascórbico em 200 mL de água. Na análise de b) 438 g
20,0 mL dessa solução, espera-se consumir uma c) 109,5 g
massa de iodo de, aproximadamente, d) 213 g

a) 7,2  10–2 g QUESTÃO 49

b) 1,2  10–3 g
c) 1,2  10–1 g (Unievangélica GO) Pode-se obter o metal cobre
d) 7,2  10–1 g usado como fiação elétrica, a partir da ustulação
e) 1,2  10–2 g do minério calcosita, Cu2S, que é o aquecimento
do minério na presença do oxigênio, conforme
QUESTÃO 47 equação representativa a seguir.


(FAMERP SP) Analise a tabela, que mostra a Cu2S(s) + O2(g) ⎯⎯→ 2 Cu(l) + SO2(g)
composição de alguns minerais de ferro.
As massas molares dos elementos Cu e S são,
respectivamente, iguais a 63,5 g/mol e 32g/mol.
CANTO, E. L. Minerais, minérios, metais: de onde
vêm?, para onde vão?
São Paulo: Moderna, 1996 (adaptado). Pag. 381.

Considerando-se uma reação de rendimento

Os minerais que apresentam maior e menor
100% na obtenção de 10 mols do cobre, a
porcentagem em massa de ferro são,
quantidade, em gramas, do minério necessário,
respectivamente,
será de

a) hematita e pirita.
a) 1590
b) goethita e hematita.
b) 795
c) hematita e siderita.

31
c) 79,5
d) 159
QUESTÃO 50
(IFPE) Nutrição durante a gravidez
Sem dúvidas, o maior crescimento do feto ocorre
durante o último trimestre de gestação; seu peso
quase duplica durante os últimos 2 meses de
gestação. Comumente, a mãe não absorve
proteínas, cálcio, fosfatos e ferro suficientes pela
dieta, durante os últimos meses de gestação para
suprir essas necessidades extras do feto.
Entretanto, antecipando essas necessidades
extras, o corpo da mãe já armazenou essas
substâncias – parte na placenta, mas a maioria
nos depósitos normais da mulher.
Se os elementos nutricionais apropriados não
estiverem presentes na dieta da gestante, pode
ocorrer uma série de deficiências maternas,
especialmente de cálcio, fosfatos, ferro e
vitaminas. Por exemplo, o feto precisa de cerca de
375 miligramas de fero para formar seu sangue, e
a mãe precisa de outros 600 miligramas para
formar seu próprio sangue extra. A reserva
normal de ferro não ligado à hemoglobina na
mulher, no início da gravidez, geralmente fica em
torno de 100 miligramas e quase nunca acima de
700 miligramas. Por isso, sem ferro suficiente na
dieta, a gestante muitas vezes desenvolve anemia
hipocrômica.
Na profilaxia e tratamento da anemia
hipocrômica, normalmente são utilizados
medicamentos à base de Ferro. Num dos mais
comuns, o ferro apresenta-se na forma de “ferro
aminoácido quelato”, fórmula química
C4H8N2O4Fe. Quantos milimols de ferro ao dia um
paciente que utilize diariamente a posologia de
265mg do medicamento ingere?
(Dados: C = 12,0 g/mol; H = 1,0 g/mol; N = 14,0
g/mol; O = 16,0 g/mol; Fe = 53,0 g/mol)
32
a) 1,0
b) 2,6
c) 0,1
d) 1,3
e) 1,5
QUESTÃO 51
(UNIRG TO) Considerando os valores de massas
atômicas para C (12), O (16), H (1) e sabendo que
uma droga psicoativa estimulante, de fórmula
molecular C10H15N, sofre uma série de reações
após ser ingerida, resultando em sua oxidação
pelo oxigênio para produzir CO2, H2O e N2, pode-
se afirmar que a ingestão de 0,149 g dessa droga
deve, teoricamente, deverá produzir:
a) 0,0044 g de dióxido de carbono.
b) 0,01 mol de dióxido de carbono.
c) 0,28 g de nitrogênio.
d) 0,28 mol de água.
QUESTÃO 52
(UNIFOR CE) O alumínio é um metal bastante
utilizado na indústria moderna. Atualmente é
produzido por meio de eletrólise ígnea, onde é
necessário que o minério contendo alumínio, a
alumina, esteja fundido. Mas nem sempre foi
assim, até meados da década de 1880-1890, o
alumínio era considerado um metal raro, pois sua
obtenção era cara e ineficiente: tratava-se a
alumina com ácido clorídrico para gerar o cloreto
de alumínio, que era colocado para reagir com
potássio ou sódio metálicos, causando a redução
do composto e originando o alumínio metálico. As
reações são mostradas a seguir:
Al2O3 (s) + 6HCl (aq) → 2AlCl3 (aq) + 3H2O (l) (I)
AlCl3 (aq) + 3K (s) → 3KCl (s) + Al (s) (II)
Considerando que ambas as reações têm
rendimento médio de 50% (individualmente), a
quantidade de alumínio metálico que é produzido
por 1 tonelada de alumina (Al2O3) com 91,8% de descreve a reação da calcocita está representada
pureza é de, aproximadamente a seguir.
(Massas molares: Al2O3 = 102g/mol; AlCl3 =
133,3g/ mol; Al = 27g/mol; H2O = 18g/mol; K = Cu2S (l) + O2(g) → 2Cu(l) + SO2(g)
39g/mol; KCl = 74,6g/mol)
Considerando-se que MM(Cu) = 63,5 g/mol,
a) 500 kg. MM(S) = 32,0 g/mol e MM(O) = 16,0 g/mol, de
b) 250 kg. acordo com a reação apresentada, quantas
c) 122 kg. toneladas de cobre puro são obtidas a partir de
d) 62 kg. 3,18 toneladas de calcocita?
e) 31 kg.
a) 2,540
QUESTÃO 53 b) 2,032
c) 2,537
(Mackenzie SP) Certo posto de combustível d) 3,175
comercializa um produto denominado gasolina e) 2,543
aditivada, em que, segundo a ANP (Agência
Nacional do Petróleo, Gás Natural e QUESTÃO 55
Biocombustíveis), deve conter 25 % de etanol
anidro em sua composição, além da própria (Mackenzie SP) O manganês utilizado na
gasolina. Em um teste de laboratório, a 25 ºC, indústria siderúrgica na fabricação de ferroligas é
detectou-se que a densidade dessa gasolina obtido em um processo, cujo rendimento global
aditivada resultou em 0,7350 g·mL–1. Assim, é apresenta 60 %, no qual a pirolusita (MnO2), com
correto afirmar que o percentual de etanol anidro pureza de 43,5 %, é tratada com carvão coque e
na gasolina aditivada é de ar atmosférico, formando o monóxido de
Dados: densidades a 25 ºC (g  mL–1) etanol anidro manganês. Em uma segunda etapa, o manganês
= 0,70 e gasolina = 0,75 contido no monóxido continua sendo reduzido,
formando, por fim, o manganês metálico, de
a) 35 % acordo com as equações abaixo:
b) 30 %
c) 25 % MnO2(s) + C(s) + 1 O2(g) → MnO(s) + CO2(g)
d) 20 % 2

e) 15 % 2 MnO(s) + C(s) → 2 Mn(s) + CO2(g)

Considerando as informações anteriores, como

QUESTÃO 54
também as duas etapas do processo, afirma-se
(UCB DF) Uma das etapas de obtenção industrial que a massa de manganês formada, a partir de 8
do cobre é dada pela reação da calcocita (Cu2S) toneladas de pirolusita, é igual a
com o oxigênio. O cobre obtido por essa via tem Dados: massas molares (g  mol–1) O = 16 e Mn =
pureza de 80% (em massa), de modo que tal 55
material sofre posterior processo eletroquímico
de purificação (eletrorrefino), alcançando uma a) 5,06  106 g.
pureza de 99,9%. A equação química que b) 3,03  106 g.
c) 2,20  106 g.

33
d) 1,32  106 g.
e) 1,06  106 g.
QUESTÃO 56
(Fac. Israelita de C. da Saúde Albert Einstein SP) A
pirita (FeS2) é encontrada na natureza agregada a
pequenas quantidades de níquel, cobalto, ouro e
cobre. Os cristais de pirita são semelhantes ao
ouro e, por isso, são chamados de ouro dos tolos.
Esse minério é utilizado industrialmente para a
produção de ácido sulfúrico. Essa produção
ocorre em várias etapas, sendo que a primeira é a
formação do dióxido de enxofre, segundo a
equação a seguir.
4 FeS2(s) + 11 O2(g) → 2 Fe2O3(s) + 8 SO2(g)
Na segunda etapa, o dióxido de enxofre reage
com oxigênio para formar trióxido de enxofre e,
por fim, o trióxido de enxofre reage com água,
dando origem ao ácido sulfúrico.
a) 45%.
b) 50%.
c) 55%.
d) 90%.
e) 100%.
QUESTÃO 58
(UPE PE) Diversos povos africanos apresentavam
uma relação especial com os metais, sobretudo o
ferro, e, assim, muito do conhecimento que
chegou ao Brasil sobre obtenção e forja tinha
origem nesse continente. Entre os negros do
período colonial, os ferreiros, com seus martelos
e bigornas, desempenhavam importante papel
político e financeiro. Supondo que mestre ferreiro
Taú trabalhava com hematita (Fe2O3), quantos
quilogramas de ferro aproximadamente seriam
produzidos a partir de 500 kg do minério,
admitindo uma pureza de 85% do mineral?
Fe2O3 (s) + 3 CO(g) → 2 Fe(l) + 3 CO2(g)

Sabendo que o minério de pirita apresenta 92% Dados: C = 12g/mol; O = 16g/mol; Fe = 56g/mol
de pureza, calcule a massa aproximada de dióxido
de enxofre produzida a partir de 200 g de pirita. a) 175kg
b) 350kg
a) 213,7 g. c) 297kg
b) 196,5 g. d) 590kg
c) 512,8 g. e) 147kg
d) 17,1 g.
QUESTÃO 59
QUESTÃO 57
(Fac. Israelita de C. da Saúde Albert Einstein SP)
(ENEM) As indústrias de cerâmica utilizam argila Um resíduo industrial é constituído por uma
para produzir artefatos como tijolos e telhas. Uma mistura de carbonato de cálcio (CaCO3) e sulfato
amostra de argila contém 45% em massa de sílica de cálcio (CaSO4). O carbonato de cálcio sofre
(SiO2) e 10% em massa de água (H2O). Durante a decomposição térmica se aquecido entre 825 e
secagem por aquecimento em uma estufa, 900 ºC, já o sulfato de cálcio é termicamente
somente a umidade é removida. estável. A termólise do CaCO3 resulta em óxido de
cálcio e gás carbônico.
Após o processo de secagem, o teor de sílica na
argila seca será de CaCO3(s) → CaO(s) + CO2(g)

34
Uma amostra de 10,00 g desse resíduo foi
aquecida a 900 ºC até não se observar mais
alteração em sua massa. Após o resfriamento da
amostra, o sólido resultante apresentava 6,70 g.
O teor de carbonato de cálcio na amostra é de,
aproximadamente,
QUESTÃO 61
(CEFET MG) Fitas de magnésio podem ser
queimadas quando em contato com fogo e na
presença de gás oxigênio. Durante a reação,
pode-se observar a formação de um sólido branco
e a liberação de uma luz intensa.

a) 33%. Suponha que uma fita de magnésio de 3 g, com

b) 50%. 80% de pureza em massa, seja queimada.
c) 67%.
d) 75%. A massa aproximada, em gramas, do sólido
branco será igual a
QUESTÃO 60
a) 3.
(PUC Camp SP) Muitos resíduos industriais b) 4.
podem ser utilizados novamente no processo c) 5.
produtivo. Por exemplo, resíduos de mármore d) 6.
possuem um potencial de uso nos processos de
fabricação de aços, devido à sua composição QUESTÃO 62
química, como mostra os resultados da análise
desse material (IFPE) O estanho é um metal prateado sendo
empregado para produzir diversas ligas metálicas,
utilizadas para recobrir outros metais e protegê-
los da corrosão. É um dos metais mais antigos,
que se tem conhecimento, sendo usado como um
Nesses processos, o CaCO3 calcinado produz o dos componentes do bronze desde a antiguidade.
CaO, usado para a dessulfuração do ferro gusa. O estanho é obtido principalmente do mineral
cassiterita onde apresenta-se como um óxido. O
A massa, em kg, de CaO produzida quando se estanho é produzido pela redução do minério
utiliza 1,0 kg de resíduos de mármore é de, com carvão em alto forno.
aproximadamente,
Assinale a alternativa com a massa de estanho
Dados: obtida a partir de uma tonelada de cassiterita
Massas molares com 30,2% de SnO2.
C = 12
O = 16 Dados massas moleculares: Sn = 119 g/mol e O =
Ca = 40 16 g/mol.

a) 0,2. SnO2 + 2 → Sn + 2 CO
b) 0,4.
c) 0,1. a) 238 kg
d) 0,3. b) 151 kg
e) 0,5.

35
c) 119 kg b) 197 m3
d) 476 kg c) 984 m3
e) 595 kg d) 730 m3
e) 232 m3
QUESTÃO 63
QUESTÃO 65
(Mackenzie SP) O GLP (gás liquefeito do
petróleo), popularmente conhecido por gás de (FUVEST SP) O cinamaldeído é um dos principais
cozinha e largamente empregado nas cozinhas compostos que dão o sabor e o aroma da canela.
residenciais, apresenta composição variável, por Quando exposto ao ar, oxida conforme a equação
tratar-se de uma mistura de diversos compostos. balanceada:
A partir de uma amostra de 1 kg de GLP, cuja
composição percentual em massa é de 21%, 22%,
28% e 29%, respectivamente, para cada um dos
hidrocarbonetos, propeno, propano, buteno e
butano, é correto afirmar que o volume obtido de
gás carbônico nas CNTP, considerando-se Uma amostra de 19,80 g desse composto puro foi
somente a combustão completa desses exposta ao ar por 74 dias e depois pesada
compostos e um rendimento global de 90 % para novamente, sendo que a massa final aumentou
os processos, é de em 1,20 g. A porcentagem desse composto que
Dados: massas molares (g  mol–1) C3H6 = 42, C3H8 foi oxidada no período foi de
= 44, C4H8 = 56 e C4H10 = 58.
a) 10%
a) 1176,0 L b) 25%
b) 1254,4 L c) 50%
c) 1411,2 L d) 75%
d) 1489,6 L e) 90%
e) 1568,0 L
Note e adote:
QUESTÃO 64 Massas molares (g/mol):
Cinamaldeído = 132; O2 = 32
(FPS PE) Um método clássico de obtenção do gás Considere que não houve perda de cinamaldeído
acetileno é a reação entre o carbeto de cálcio e a ou do produto de oxidação por evaporação.
água, conforme a equação química:
QUESTÃO 66
CaC2(s) + 2 H2O(l) → Ca(OH)2(s) + C2H2(g)
(UFGD MS) A síntese de aspirina (C9H8O4, massa
Considerando um procedimento experimental no molar = 180 g/mol) é realizada através da reação
qual o rendimento desta reação seja 80%, calcule entre o ácido salicílico (C7H6O3, massa molar = 138
o volume de acetileno obtido a 27ºC e 1 atm, a g/mol) e o anidrido acético (C4H6O3, massa molar
partir de 3,2 toneladas de CaC2. (Dados: H = 1 = 102 g/mol), conforme equação a seguir.
g/mol; C = 12 g/mol; O = 16 g/mol; Ca = 40 g/mol).
2 C7H6O3(aq) + C4H6O3(l) → 2 C9H8O4 (s) + H2O(l)
3
a) 550 m

36
Para a formação de 14,4 g de aspirina em um eletrodeposição (processo eletrolítico de
processo com rendimento de 80%, as revestimento de superfícies com metais), a fim de
quantidades respectivas de ácido salicílico e torná-lo mais resistente à corrosão. O cromo é
anidrido acético, em gramas, necessárias para produzido a partir da seguinte reação:
essa transformação são de:
Cr2O3(s) + 2 Al(s) → 2 Cr(s) + Al2O3(s)
a) 13,8 g e 10,2 g.
b) 6,9 g e 5,1 g. Considere que a superfície metálica de uma
c) 10,2 g e 6,9 g. motocicleta necessita de 125 gramas de cromo
d) 13,8 g e 5,1 g. para a cromação. Assinale a alternativa que
e) 11,0 g e 4,1 g apresenta o valor CORRETO de massa de Cr2O3(s)
necessária para essa cromação, admitindo-se que
QUESTÃO 67 a reação acima tenha um rendimento de 75%.

(Mackenzie SP) A partir de um minério a) 182,8 g

denominado galena, rico em sulfeto de chumbo II b) 243,6 g
(PbS), pode-se obter o metal chumbo em escala c) 151,8 g
industrial, por meio das reações representadas d) 51,9 g
pelas equações de oxirredução a seguir, cujos e) 103,8 g
coeficientes estequiométricos encontram-se já
ajustados: QUESTÃO 69

PbS(s) + 3 O2(g) → PbO(s) + SO2(g) (UCB DF) O ferro é um elemento abundante em

2 todo o universo. Na terra, esse elemento ocupa a
PbO(s) + CO(g) → Pb(s) + CO2(g) quarta posição em abundância e pode ser obtido
por meio de diversos minerais, como a magnetita,
Considerando-se uma amostra de 717 kg desse a siderita, a pirita, a ilmenita, a limonita e a
minério que possua 90 % de sulfeto de chumbo II, hematita. Considerando a hematita (Fe2O3), a
sendo submetida a um processo que apresente obtenção do metal pode ser representada pela
80 % de rendimento global, a massa a ser obtida equação a seguir:
de chumbo será de, aproximadamente,
Dados: massas molares (g·mol–1) S = 32 e Pb = 207 Fe2O3 + 3 CO → 2 Fe + CO2

a) 621 kg. Tendo em vista que tal reação tem rendimento de

b) 559 kg. 70 % em massa, assinale a alternativa que
c) 447 kg. corresponde à massa de ferro, em quilogramas,
d) 425 kg. obtida quando se reage 1 tonelada de hematita
e) 382 kg. com uma quantidade suficiente de monóxido de
carbono.
QUESTÃO 68 Dados: MM(C) = 12,0 g/mol
MM(O) = 16,0 g/mol
(UNITAU SP) A cromação é a aplicação do metal MM(Fe) = 56,0 g/mol
de transição cromo sobre um material,
geralmente metálico, por meio de

37
a) 470 proporção de 1 : 1. Simplificadamente, o processo
b) 480 é ilustrado na figura.
c) 490
d) 500
e) 510

QUESTÃO 70

(Faculdade Santo Agostinho BA) O processo de

Considerando o processo descrito, a massa, em
produção de etanol a partir da sacarose é
grama, de atorvastatina cálcica obtida a partir de
representado pelas equações a seguir:
100 g do éster é mais próxima de

C12 H 22O11 + H 2O ⎯⎯⎯⎯

Invertase
→ C6 H12O6 + C6 H12O6
a) 20.
Sacarose Gligose Frutose
b) 29.
C6 H12O6 ⎯⎯⎯ ⎯
Zimase
→ 2 C2 H 5OH + 2 CO2 c) 160.
Etanol Gás d) 202.
carbônico e) 231.

Considerando que a partir de 68,4g de sacarose

QUESTÃO 72
obtém-se 0,3 mol de etanol, o rendimento da
reação é de aproximadamente: (FMSanta Casa SP) No Brasil, o uso da substância
fosfoetanolamina (massa molar = 141 g  mol–1)
a) 100%. continua sendo um tema polêmico. A sua
b) 75%. produção e comercialização como droga
c) 25%. anticancerígena foi autorizada em 2016 por um
d) 50%. curto período de tempo. Estudos realizados pelo
Ministério da Ciência, Tecnologia e Inovação
QUESTÃO 71 (MCTI) indicaram que a fosfoetanolamina não é
tóxica, mas não apresenta atividade antitumoral.
(ENEM) Pesquisadores desenvolveram uma nova Atualmente a substância está sendo
e mais eficiente rota sintética para produzir a comercializada como suplemento alimentar.
substância atorvastatina, empregada para reduzir (http://ciencia.estadao.com.br. Adaptado.)
os níveis de colesterol. Segundo os autores, com
base nessa descoberta, a síntese da atorvastatina A reação de síntese da fosfoetanolamina está
cálcica (CaC66H68F2N4O10, massa molar igual a representada na seguinte equação:
g
1154 ) é realizada a partir do éster 4-metil-3-
mol
oxopentanoato de metila (C7H12O3, massa molar
igual a 144 g ).
mol

Considere o rendimento global de 20% na síntese

da atorvastatina cálcica a partir desse éster, na

38
A quantidade de fosfoetanolamina produzida na
reação de 122,0 g de etanolamina com
quantidade suficiente de ácido fosfórico, em uma
rota sintética de 90% de rendimento, é igual a
a) 282,0 g.
b) 313,3 g.
c) 126,9 g.
d) 141,0 g.
e) 253,8 g.
QUESTÃO 73
(UCS RS) O cloreto de alumínio é um reagente
barato utilizado em muitos processos industriais.
Atua como catalisador em várias reações, como
nas de Friedel-Crafts e de Diels-Alder, além de ser
empregado na polimerização e na isomerização
de vários compostos orgânicos. O AlCl3 pode ser
obtido industrialmente, tratando-se sucata de
alumínio com gás cloro, de acordo com a equação
química não balanceada representada abaixo.
Al(s) + Cl2 (g) → AlCl3 (s)
Se 2,70 g de Al e 4,26 g de Cl2 forem misturados,
o rendimento máximo possível (em gramas) de
AlCl3 será, em valores arredondados, de
Fe3O4 (s) + 2C (graf) → 3 Fe (s) + 2 CO2 (g)
Sabendo que este processo tem um rendimento
global de 85%, calcule a massa aproximada de
magnetita que precisa ser reduzida para que se
obtenha 42 toneladas de ferro. Considere as
seguintes massas molares: C = 12 g/mol; O = 16
g/mol; Fe = 56 g/mol.
a) 75,1 t
b) 68,2 t
c) 58,0 t
d) 49,3 t
e) 27,2 t
QUESTÃO 75
(USF SP) A pulpite é uma inflamação que se
estabelece entre a gengiva e o dente. Ela aumenta
o volume de sangue para dentro da polpa do
dente, fazendo com que haja aí uma
vasodilatação. Quimicamente, isso é um
problema, pois o ferro contido no sangue pode
dificultar a fixação de cálcio, enfraquecendo os
dentes em longo prazo. Por isso, é sempre
importante relatar ao seu dentista qualquer tipo
de sangramento nas gengivas ainda que sejam
pequenos e indolores.

a) 3,4. Considere que o ferro seja capaz de substituir o

b) 4,6. cálcio na hidroxiapatita (Ca10(PO4)6(OH)2),
c) 5,3. substância que constitui a maior parte do esmalte
d) 6,8. de um dente, conforme equação química
e) 7,2. apresentada a seguir.

QUESTÃO 74 Ca10(PO4)6(OH)2 + 10 Fe → Fe10(PO4)6(OH)2 + 10

(FPS PE) A magnetita é um mineral magnético
cuja fórmula química é Fe3O4. É possível obter
ferro metálico a partir da redução da magnetita.
Para isso, utiliza-se grafite como agente redutor,
de acordo com a reação:
Ca
Como se trata de um processo difícil devido à
maior reatividade do cálcio em relação ao ferro, a
reação se processa com apenas 4 % de
rendimento. Indique, então, a massa de
hidroxiapatita consumida quando um mililitro de

39
sangue com 1  10–5 mol/L de ferro estão em QUESTÃO 77
contato com o dente.
(ENEM) O cobre presente nos fios elétricos e
• Dados valores de massas atômicas em g/mol: H instrumentos musicais é obtido a partir da
= 1,0; O = 16,0; P = 31,0; Ca = 40,0 e Fe = 56,0. ustulação do minério calcosita (Cu2S). Durante
esse processo, ocorre o aquecimento desse
a) 1  10–9 g. sulfeto na presença de oxigênio, de forma que o
b) 1  10–8 g. cobre fique “livre” e o enxofre se combine com o
c) 1  10–6 g. O2 produzindo SO2, conforme a equação química:
d) 4  10–9 g.
e) 4  10–8 g. 
Cu2S (s) + O2 (g) ⎯⎯→ 2 Cu (l) + SO2 (g)

QUESTÃO 76 As massas molares dos elementos Cu e S são,

(ENEM) A minimização do tempo e custo de uma
reação química, bem como o aumento na sua taxa
de conversão, caracterizam a eficiência de um
processo químico. Como consequência, produtos
podem chegar ao consumidor mais baratos. Um
dos parâmetros que mede a eficiência de uma
reação química é o seu rendimento molar (R, em
%), definido como
n produto
R=  100
n reagente limitante
em que n corresponde ao número de mols. O
metanol pode ser obtido pela reação entre
brometo de metila e hidróxido de sódio,
conforme a equação química:
CH3Br + NaOH → CH3OH + NaBr
As massas molares (em g/mol) desses elementos
são: H = 1; C = 12; O = 16; Na = 23; Br = 80.
O rendimento molar da reação, em que 32 g de
metanol foram obtidos a partir de 142,5 g de
brometo de metila e 80 g de hidróxido de sódio, é
mais próximo de
respectivamente, iguais a 63,5 g/mol e 32 g/mol.
CANTO, E. L. Minerais, minérios, metais: de onde
vêm?, para onde vão?
São Paulo: Moderna, 1996 (adaptado).
Considerando que se queira obter 16 mols do
metal em uma reação cujo rendimento é de 80%,
a massa, em gramas, do minério necessária para
obtenção do cobre é igual a
a) 955.
b) 1 018.
c) 1 590.
d) 2 035.
e) 3 180.
QUESTÃO 78
(ENEM) Para proteger estruturas de aço da
corrosão, a indústria utiliza uma técnica chamada
galvanização. Um metal bastante utilizado nesse
processo é o zinco, que pode ser obtido a partir
de um minério denominado esfalerita (ZnS), de
pureza 75%. Considere que a conversão do
minério em zinco metálico tem rendimento de
80% nesta sequência de equações químicas:

a) 22%. 2 ZnS + 3 O2 → 2 ZnO + 2 SO2

b) 40%. ZnO + CO → Zn + CO2
c) 50%.
d) 67%.
e) 75%.

40
Considere as massas molares: ZnS (97 g/mol); O2 QUESTÃO 80
(32 g/mol); ZnO (81 g/mol); SO2 (64 g/mol); CO
(28 g/mol); CO2 (44 g/mol); e Zn (65 g/mol). (Mackenzie SP) Na decomposição por
aquecimento de 5,04 g bicarbonato de sódio, são
Que valor mais próximo de massa de zinco formados carbonato de sódio, gás carbônico e
metálico, em quilogramas, será produzido a partir vapor de água. Considerando que esse processo
de 100 kg de esfalerita? tenha ocorrido sob temperatura de 273 K e
pressão de 1 atm, e que o processo tenha
a) 25 rendimento total, são feitas as seguintes
b) 33 afirmações:
c) 40
d) 50 I. São formados 0,672 L de CO2.
e) 54 II. Reagem 0,06 mol de bicarbonato de
sódio.
QUESTÃO 79 III. São produzidas 9  1021 moléculas de
água.
(Fac. Santa Marcelina SP) Bicarbonato de sódio,
NaHCO3, e hidróxido de alumínio, Al(OH)3, são Dados: massas molares (g·mol–1) H = 1, C = 12, O
alguns dos constituintes de medicamentos = 16 e Na = 23.
antiácidos que reagem com o excesso de ácido
clorídrico, HCl, contido no suco gástrico, É correto que
reduzindo a acidez estomacal.
a) são verdadeiras todas as afirmações.
O bicarbonato de sódio pode ser produzido a b) são verdadeiras apenas as afirmações I e
partir da reação química entre carbonato de II.
sódio, gás carbônico e água, indicada na equação: c) são verdadeiras apenas as afirmações I e
III.
Na2CO3 + CO2 + H2O → 2 NaHCO3 d) são verdadeiras apenas as afirmações II e
III.
Quando são produzidos 126 g do antiácido a e) nenhuma afirmação é verdadeira.
partir de 1,0 mol de carbonato de sódio, o
rendimento para esta reação em termos de QUESTÃO 81
produção de bicarbonato de sódio é igual a
(Univag MT) O gás acetileno, ou etino, pode ser
a) 65%. obtido pela reação entre o carbeto de cálcio
b) 75%. (CaC2) e a água. Outro produto dessa reação é um
c) 60%. sólido branco conhecido comercialmente como
d) 70%. cal hidratada, pouco solúvel em água e que
e) 80%. apresenta valor de pH em torno de 12,8.
Considere que o volume molar dos gases nas
CNTP seja igual a 22,4 L/mol e que a massa molar
do carbeto de cálcio seja 64 g/mol. Em um
processo cujo rendimento global é de 80%, foi

41
empregado 12,8 g de carbeto de cálcio. Nesse Em um experimento, constatou-se que 1 g de
processo, o volume de gás acetileno formado nas hemoglobina é capaz de transportar 2,24  10–4 L
CNTP tem um valor próximo a de oxigênio molecular com comportamento ideal,
nas CNTP.
a) 4,5 L.
b) 5,7 L. A massa molar, em g/mol, da hemoglobina
c) 9,1 L. utilizada no experimento é igual a:
d) 8,9 L.
e) 3,6 L. a) 1  105
b) 2  105
QUESTÃO 82 c) 3  105
d) 4  105
(Fac. Israelita de C. da Saúde Albert Einstein SP)
Uma forma de reduzir a poluição atmosférica QUESTÃO 84
provocada pelo gás dióxido de enxofre (SO2),
produzido em certas atividades industriais, é (FAMERP SP) Um isqueiro descartável contém
realizar a lavagem dos gases de exaustão com gás isobutano (C4H10). Mesmo após o uso total
uma suspensão aquosa de cal hidratada desse isqueiro, resta um resíduo do gás em seu
[Ca(OH)2]. Com isso, ocorre uma reação química interior. Considerando que o volume desse
em que se formam sulfito de cálcio (CaSO3) sólido resíduo seja igual a 1 mL e que o volume molar de
e água (H2O) líquida, evitando a emissão do gás nas condições de pressão e temperatura no
poluente para o ar. interior do isqueiro seja 25 L / mol, a massa de
Considerando que o volume molar de gás nas isobutano restante no isqueiro é,
Condições Ambiente de Temperatura e Pressão aproximadamente,
(CATP) é igual a 25 L/mol, para cada 1,2 kg de
sulfito de cálcio formado, o volume de dióxido de a) 3 mg.
enxofre, medido nessas condições, que deixa de b) 4 mg.
ser emitido para a atmosfera é de c) 1 mg.
d) 2 mg.
a) 250 L. e) 5 mg.
b) 125 L.
c) 12,5 L. QUESTÃO 85
d) 25 L.
e) 1 250 L. (UFRGS RS) A decomposição térmica do ácido
nítrico na presença de luz libera NO2 de acordo
QUESTÃO 83 com a seguinte reação (não balanceada).

(UERJ) A hemoglobina é uma proteína de elevada
massa molar, responsável pelo transporte de
oxigênio na corrente sanguínea. Esse transporte
pode ser representado pela equação química
abaixo, em que HB corresponde à hemoglobina.
HNO3 (aq) → H2O (l) + NO2 (g) + O2 (g)
Assinale a alternativa que apresenta o volume de
gás liberado, nas CNTP, quando 6,3 g de HNO3 são
decompostos termicamente.

HB + 4 O2 → HB(O2)4 a) 2,24 L

42
b) 2,80 L  R = 0,082 atm L/ (K mol)
c) 4,48 L  Tk=Tc +273
d) 6,30 L  MM (S) = 32,0 g / mol
e) 22,4 L  MM (O) = 16,0 g / mol
 MM (H) = 1,0 g/ mol
QUESTÃO 86
a) 9,80 g.
(UEA AM) O volume ocupado por 0,5 mol de b) 4,90 g.
hidrogênio gasoso, H2 (g), em determinadas c) 54,4 g.
condições de pressão e temperatura, é igual a d) 108,8 g.
24,6 L. Nessas mesmas condições de pressão e e) 49,0 g.
temperatura, o volume molar desse gás (volume
ocupado por 1,0 mol de gás), em L/mol, é igual a QUESTÃO 88

a) 12,3. (UEG GO) O ácido nítrico, em excesso, reagiu

b) 24,6. com 200 g de cobre metálico puro conforme a
c) 49,2. equação química a seguir.
d) 73,8.
e) 95,4. Cu(s) + 4HNO3(aq) → Cu(NO3)2(aq) + 2NO2(g) +
2H2O(l)
QUESTÃO 87
Nas condições normais de temperatura e pressão
(UCB DF) Uma gasolina ácida é aquela que (CNTP), o volume produzido de NO2(g), em litros,
apresenta relativa quantidade de enxofre, porque é de aproximadamente
a combustão de tal material produzirá óxidos de
enxofre, que são óxidos ácidos. Uma a) 35
representação simples desse processo é b) 45
apresentada nas equações químicas não c) 70
balanceadas a seguir: d) 100
e) 141
S + O 2 → SO 2
SO 2 + O 2 → SO3 QUESTÃO 89
SO3 + H 2 O → H 2SO 4
(FM Petrópolis RJ) O alumínio tem um largo
Com 16 g de enxofre, suficiente quantidade de emprego no mundo moderno, como, por
gás oxigênio e 1,23 litro de vapor d’água, exemplo, em latas de refrigerante, utensílios de
considerando que a reação ocorre a uma pressão cozinha, embalagens, na construção civil, etc.
de 1 atm e temperatura de 27 ºC, assinale a Esse metal de grande importância possui caráter
alternativa que apresenta a massa de ácido anfótero, que, colocado em ácido clorídrico ou
sulfúrico produzida nessas reações. em uma solução aquosa de hidróxido de sódio
concentrado, é capaz de reagir, liberando grande
Dados: quantidade de calor.
 pV = nRT

43
Uma latinha de refrigerante vazia pesa, em
média, 13,5 g. Uma experiência com cinco
latinhas foi realizada em um laboratório para
testar sua durabilidade como indicado na reação
abaixo.
2 Al(s) + 6 HCl(aq) → 2 AlCl3(aq) + 3 H2(g)
bicarbonato de sódio está presente na
formulação de alguns medicamentos para alívio
de acidez estomacal. A reação descrita é
representada na equação:
NaHCO3 (s) + HCl (aq) → NaCl (aq) + CO2 (g) +
H2O (l)

O volume, em litros, de gás hidrogênio sob Considerando R = 0,08 atm  L  K–1  mol–1, o
temperatura de 0 ºC e pressão de 1 atm é de volume de gás carbônico, em mL, que pode ser
coletado a 300 K e 1,5 atm a partir de 0,01 mol de
a) 11,2 bicarbonato de sódio é
b) 16,8
c) 84 a) 160.
d) 28 b) 1 600.
e) 56 c) 80.
d) 50.
QUESTÃO 90 e) 800.

(UNIFICADO RJ) A decomposição de uma TEXTO: 1 - Comum à questão: 92

amostra pura de perclorato de potássio,
conforme apresentado abaixo, gerou 2,7 L de gás O eugenol, estrutura química representada na
oxigênio, medidos na CNTP, considerando figura, é uma substância encontrada no cravo-da-
comportamento ideal do gás. índia. Apresenta odor característico e é utilizado
em consultórios dentários como anestésico local
2 KClO3 (s) → 2 KCl (s) + 3 O2(g) antes da aplicação de anestesia.
OH
A quantidade, em mol, de sal decomposto é
Dados:
R=0,082 atm L mol–1 K–1 O
Pressão de 1 atm eugenol
Temperatura de 273 K
O processo de obtenção do eugenol no
a) 0,040 laboratório químico é relativamente simples,
b) 0,060 conforme indicado no aparato experimental
c) 0,080 representado na figura.
d) 0,10
e) 0,020

QUESTÃO 91

(FAMERP SP) O gás carbônico é um dos produtos

da reação de bicarbonato de sódio com solução
de ácido clorídrico. Por sua ação antiácida, o

44
 QUESTÃO 92 b) 340 mg.
c) 374 mg.
(FGV SP) A fórmula mínima do eugenol é d) 589 mg.

a) C4H5O. TEXTO: 3 - Comum à questão: 94

b) C4H6O.
c) C5H4O. Considere o acetileno, C2H2, um gás
d) C5H5O. extremamente inflamável, empregado em
e) C5H6O. maçaricos oxi-acetileno, que os funileiros utilizam
para corte e solda de metais. Esse gás pode ser
TEXTO: 2 - Comum à questão: 93 obtido pela reação de carbeto de cálcio com água,
de acordo com a equação:
Considere as fórmulas estruturais e suas
respectivas constantes de basicidades de quatro CaC2 (s) + 2 H2O (l) → C2H2 (g) + Ca(OH)2 (s)
aminas cíclicas fornecidas abaixo.
QUESTÃO 94

(UEA AM) Considerando que a reação tenha um

N rendimento de 80%, a massa de acetileno
N H
formada pela transformação de 12,8 kg de
Piridina Pirrolidina carbeto de cálcio é, em kg, igual a

a) 0,26.
b) 0,52.
N N
H H c) 0,42.
Piperidina Pirrol d) 4,16.
e) 5,20.
Dados:
Piridina: Kb = 1,8  10–9, Pirrolidina: Kb = 1,9  10–3,
TEXTO: 4 - Comum à questão: 95
Piperidina: Kb = 1,3  10–3 e Pirrol: Kb < 10–10.

Viagem sem volta a Marte

QUESTÃO 93
Duzentas mil pessoas se candidataram para
(ACAFE SC) A piperidina está presente em
participar do projeto Mars One para colonizar o
veneno da formiga- lava-pé e no agente químico
Planeta Vermelho. Representantes de mais de
principal da pimenta preta. Em uma determinada
140 países inscreveram-se para a viagem sem
amostra de piperidina contém 2,64  1022 átomos
volta, sendo que os Estados Unidos (EUA) lideram
de hidrogênio.
em número de candidatos, seguidos por Índia,
Dados: C: 12g/mol, H: 1g/mol; N: 14g/mol.
China, Brasil e Grã-Bretanha.
Número de Avogadro: 6  1023 entidades.
A equipe do Mars One garante que a
tecnologia disponível já permite viajar para Marte
A massa dessa amostra é:
e sobreviver lá. A água, por exemplo, será obtida
aquecendo-se as partículas de gelo do subsolo e
a) 695 mg.

45
condensando o vapor resultante em reservatórios
específicos. Quando o primeiro grupo chegar a
Marte, o sistema de suporte à vida da missão já
terá estocado 3 mil litros de água e 120
quilogramas de oxigênio.
Embora a equipe demonstre constante
otimismo, a missão obviamente contém riscos. Os
principais, durante o voo de sete meses, são a
exposição à radiação e à microgravidade,
prejudiciais ao sistema músculo esquelético, e o
ambiente hostil de Marte. A radiação, que
engloba os raios cósmicos galácticos e solares, é
considerada pela NASA (a agência espacial
americana) um obstáculo fundamental às viagens
espaciais por aumentar o risco de câncer.
O Southwest Research Institute, dos EUA,
calcula que só a viagem até o Planeta Vermelho
responde pela absorção de 330 milisieverts de
radiação no organismo, o equivalente a uma
tomografia de corpo inteiro a cada cinco ou seis
dias, durante um ano. Portanto, tanto as naves
que levarão os astronautas quanto a base
marciana exigirão blindagens bem mais
resistentes do que as atuais.
Uma pergunta crucial em um projeto de tal
porte é o custo. As inscrições são pagas. Assistir
ao documentário One Way Astronaut (Astronauta
sem Volta), disponível no site, também tem um
custo. A grande esperança do projeto para obter
financiamento é um reality show de tv e internet.
Nas palavras do engenheiro holandês Bas
Lansdorp, um dos envolvidos à frente do Mars
One, “Estamos falando sobre criar um grandioso
espetáculo de mídia, muito maior do que os
pousos na Lua ou as Olimpíadas.”
QUESTÃO 95
(FATEC SP) De acordo com o texto, quando o
primeiro grupo chegar a Marte, o sistema de
suporte à vida da missão já terá estocado uma
quantidade de oxigênio, O2, correspondente a
Dados: Massa Molar: O = 16 g/mol
46
a) 120 mols.
b) 375 mols.
c) 750 mols.
d) 3 750 mols.
e) 7 500 mols.
TEXTO: 5 - Comum à questão: 96
Considere o texto retirado do website da
Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP).
“ [...] Junho de 2003. Um erro em uma indústria
farmacêutica provoca intoxicação em dezenas de
pessoas. Há uma morte confirmada e outras 15
suspeitas. A causa: um veneno chamado
carbonato de bário. O Celobar, medicamento que
causou a tragédia, deveria conter somente sulfato
de bário. Mas, na tentativa de transformar o
carbonato em sulfato, algum erro fez com que
quase 15% da massa do Celobar comercializado
fosse de carbonato de bário.
Pacientes tomam sulfato de bário para que os
órgãos de seu sistema digestório fiquem visíveis
nas radiografias. É o chamado contraste. O
problema é que os íons bário são muito tóxicos.
Quando absorvidos causam vômito, cólicas,
diarreia, tremores, convulsões e até a morte.
Cerca de 0,5 g é dose fatal. Mas, se a toxicidade é
do bário, por que o sulfato de bário não é
perigoso e o carbonato de bário sim?
É que o sulfato de bário praticamente não se
dissolve na água. Sua solubilidade em água é de
apenas 1,0  10–5 mol/L (sob temperatura de
25ºC). O que os pacientes ingerem é uma
suspensão aquosa desse sal em que a maior parte
dele não está dissolvida. Sem dissolução, não há,
praticamente, dissociação do sal. É por isso que
os íons bário não são liberados para serem
absorvidos pelo organismo. Não há perigo.
Ainda assim, só para garantir, essa suspensão
costuma ser preparada em uma solução de
sulfato de potássio, um sal bastante solúvel em
água. A função desse sal é aumentar a
concentração de íons sulfato. Desse modo, o
equilíbrio da dissociação do sal é bem deslocado
para a esquerda, diminuindo ainda mais a
presença de íons bário na suspensão.
Com o carbonato de bário é diferente. Apesar de
pouco solúvel em água, ele reage com o ácido
clorídrico do nosso estômago formando um sal
solúvel, o cloreto de bário. Ao se dissolver, esse
sal se dissocia, liberando íons bário para o
organismo. O corpo absorve esses íons, e a
intoxicação acontece. Triste é saber que uma
simples gota de ácido clorídrico, misturada ao
Celobar, teria evitado a tragédia. Essa gota
produziria bolhas de gás carbônico, o que QUESTÃO 97
evidenciaria a presença do veneno no
(IBMEC SP Insper) O pão francês, que é o
medicamento [...]”.
pãozinho vendido regularmente nas padarias de
São Paulo, tem em sua composição diversos
QUESTÃO 96 nutrientes. Cada unidade de 50 g de pão francês
tem 10 mg de cálcio. Essa massa de cálcio é
(ACAFE SC) Uma amostra de 1,000g de carbonato
suficiente para originar a quantidade máxima, em
de bário foi analisada. Utilizando-se de técnicas
mol, de hidroxiapatita igual a
apropriadas foram necessários 8,0 mL de ácido
clorídrico padronizado na concentração 1,00
a) 1,0  10–3.
mol/L para reagir completamente com esse sal.
b) 2,5  10–2.
Assinale a alternativa que contém a pureza dessa
c) 1,0  10–5.
amostra em % (m/m).
d) 2,5  10–3.
Dados: Ba: 137,3 g/mol; O: 16 g/mol; C: 12 g/mol.
e) 2,5  10–5.

a) 57,8%.
TEXTO: 7 - Comum à questão: 98
b) 39,4%.
c) 15,0%.
Os cervejeiros aprenderam logo a induzir a
d) 78,9%.
fermentação, mas demoraram séculos para
identificar os agentes que transformavam o
TEXTO: 6 - Comum à questão: 97
açúcar em álcool e gás carbônico. As leveduras,
fungos microscópicos, só foram identificadas no
A hidroxiapatita é um mineral constituído pelos
século 19. O tipo de fermentação divide as
íons cálcio, fosfato e hidróxido e tem fórmula
cervejas em dois grandes grupos: lager (que
unitária Ca10(PO4)6(OH)2. Ela é o principal
fermenta entre 8 e 16 ºC) e ale (que fermenta
constituinte dos osso e dentes. Não se dissolve
entre 14 e 25 ºC).
em água, porém reage com ácido clorídrico (HCl)
concentrado que neutraliza o hidróxido e, com o
As equações do processo de fermentação
fosfato, forma H3PO4.
alcoólica da sacarose estão representadas a
seguir.

47
I.

C12 H 22O11 + H 2 O ⎯invertase

⎯⎯ ⎯→ C 6 H12O 6 + C 6 H12O 6
glicose frutose

II. C 6 H12 O 6 ⎯⎯⎯→ 2C 2 H 6 O + 2CO 2

zimase

QUESTÃO 98

(UEFS BA) Sabendo que o volume molar de

qualquer gás, nas condições ambientais de
temperatura e pressão (CATP), é de 25 L  mol–1, a
fermentação alcoólica de 1,0 kg de sacarose
(massa molar 342 g  mol–1), em reação com QUESTÃO 99
rendimento de 70%, produz, nas CATP, um
(UNIUBE MG) A sulfadiazina é um agente
volume de CO2 próximo a
bacteriostático derivado da sulfanilamida,
eficiente no tratamento das infecções
a) 205 L.
gonocócicas, estafilocócicas, estreptocócicas e
b) 170 L.
meningocócicas. Para adultos, a dose diária
c) 290 L.
prescrita no combate à infecção é de 4 x 750 mg
d) 330 L.
do medicamento, de 6 em 6 h. Analisando a
e) 50 L.
estrutura química do fármaco, o número
aproximado de mols do medicamento ingerido
TEXTO: 8 - Comum à questão: 99
diariamente por um adulto no combate à
infecção, considerando a dose diária
A sulfacrisoidina (uma sulfa) foi o primeiro agente
recomendada, é de:
antimicrobiano utilizado clinicamente, em 1935,
marcando o início da moderna era da
a) 0,042 mol
quimioterapia antimicrobiana. As sulfas são uma
b) 0,083 mol
classe de agentes bacteriostáticos derivados da
c) 0,012 mol
sulfanilamida, que têm estrutura similar à do
d) 0,066 mol
ácido p-amino benzoico. O grupo das
e) 0,050 mol
sulfonamidas compreende seis drogas principais:
sulfanilamida, sulfisoxazol, sulfacetamida, ácido
TEXTO: 9 - Comum à questão: 100
p-amino benzoico, sulfadiazina e sulfametoxazol,
sendo as duas últimas de maior importância
A calda bordalesa é uma das formulações mais
clínica. A seguir, estão representadas as
antigas e mais eficazes que se conhece. Ela foi
estruturas químicas da sulfadiazina e do
descoberta na França no final do século XIX,
sulfametoxazol.
quase por acaso, por um agricultor que aplicava
água de cal nos cachos de uva para evitar que
fossem roubados; a cal promovia uma mudança
na aparência e no sabor das uvas. O agricultor
logo percebeu que as plantas assim tratadas
estavam livres de antracnose. Estudando-se o
caso, descobriu-se que o efeito estava associado

48
ao fato de a água de cal ter sido preparada em
tachos de cobre. Atualmente, para preparar a
calda bordalesa, coloca-se o sulfato de cobre em
um pano de algodão que é mergulhado em um
vasilhame plástico com água morna.
Paralelamente, coloca-se cal em um balde e
adiciona-se água aos poucos. Após quatro horas,
adiciona-se aos poucos, e mexendo sempre, a
solução de sulfato de cobre à água de cal.
QUESTÃO 100
(UNICAMP SP) Na preparação da calda bordalesa
são usados 100 g de sulfato de cobre(II)
pentaidratado e 100 g de hidróxido de cálcio (cal
extinta). Para uma reação estequiométrica entre
os íons cobre e hidroxila, há um excesso de
aproximadamente
a) 1,9 mol de hidroxila.
b) 2,3 mol de hidroxila.
c) 2,5 mol de cobre.
d) 3,4 mol de cobre.
Dados de massas molares em g.mol–1: sulfato de
cobre (II) pentaidratado = 250; hidróxido de cálcio
= 74.
TEXTO: 10 - Comum à questão: 101
A substituição dos combustíveis fósseis está
apenas no começo. Cada tonelada de CO2 lançada
na atmosfera provoca derretimento de 3 metros
quadrados de gelo no Ártico, segundo
levantamento de 2016 − o que significa que cada
americano é, na média, responsável pela perda de
49 metros quadrados de gelo por ano. Cada
prédio que poupa energia − tudo ajuda. Mas nada
vai valer a pena se o mundo não adotar, logo,
fontes renováveis de energia.
49
QUESTÃO 101
(FMABC SP) O volume de CO2 lançado na
atmosfera em cada ano por americano, segundo
o texto, nas condições ambientais de
temperatura e pressão, CATP, corresponde a,
aproximadamente,
Dado: Volume molar de gás, nas CATP = 25 L/mol
a) 9 000 m3
b) 11 000 m3
c) 20 000 m3
d) 2 000 m3
e) 5 000 m3
TEXTO: 11 - Comum à questão: 102
Barcarena, no nordeste do Pará, é uma cidade da
Amazônia marcada por desastres ambientais. Há
semanas, depois de fortes chuvas, houve um
vazamento de rejeitos em uma das empresas do
polo industrial, o que contaminou rios da região.
No município de Barcarena já houve outros
registros de crimes ambientais de contaminação.
Em 2004, a Universidade Federal do Pará (UFPA)
realizou uma pesquisa que concluiu que a água
consumida pela população, em 26 localidades,
estava contaminada por íons de metais pesados
tais como Pb2+, Cd2+ e Hg2+, descartados pelas
indústrias. Amostras de água de Vila Nova,
Burajuba e do Distrito Industrial apresentaram
concentração de chumbo 12 vezes maior que o
máximo permitido por uma resolução de 2011 do
Ministério da Saúde.
Tabela de padrão de potabilidade para algumas
substâncias químicas que representam risco à
saúde
 QUESTÃO 102 TEXTO: 13 - Comum à questão: 104

(FATEC SP) No atendimento a um morador de Um incêndio atingiu uma fábrica de resíduos

Vila Nova, o médico calculou a quantidade de industriais em Itapevi, na Grande São Paulo. O
chumbo ingerida pelo paciente que havia bebido local armazenava três toneladas de fosfeto de
500 mL da água contaminada na cidade. alumínio (AP) . De acordo com a Companhia
Ambiental do Estado de São Paulo (Cetesb), o
Assinale a alternativa que apresenta a massa total fosfeto de alumínio reagiu com a água usada para
de chumbo ingerida pelo paciente, em apagar as chamas, produzindo hidróxido de
miligramas. alumínio e fosfina (PH3). A fosfina é um gás tóxico,
incolor, e não reage com a água, porém reage
a) 1  10–3 rapidamente com o oxigênio liberando calor e
b) 5  10–3 produzindo pentóxido de difosfóro (P2O5).
c) 3  10–2 Segundo os médicos, a inalação do P2O5 pode
d) 6  10–2 causar queimadura tanto na pele quanto nas vias
e) 9  10–2 respiratórias devido à formação de ácido
fosfórico.
TEXTO: 12 - Comum à questão: 103
QUESTÃO 104
O rompimento da barragem da Samarco em
novembro de 2015 em Mariana (MG) é um dos (FATEC SP) A reação química da produção da
maiores desastres do século XXI, considerando o fosfina pode ser representada pela equação
volume de rejeitos despejados no meio ambiente.
Pesquisadores apontam que o resíduo sólido da AP (s) + 3 H2O (l) → Al (OH)3 (s) + PH3 (g)
barragem é constituído por Goethita 60%,
Hematita (óxido de ferro) 23%, Quartzo (SiO2) Considerando que toda a massa de fosfeto de
11,0%, Caulinita Al2Si2O5(OH)4 5,9% e alguns alumínio reagiu com a água e que o rendimento
metais, tais como bário, chumbo, crômio, da reação é 100%, o volume aproximado de
manganês, sódio, cádmio, mercúrio e arsênio. fosfina produzido no local, em litros, é
Dados:
Dados: Massas atômicas de: Fe = 56 u; O = 16 u; Volume molar dos gases nas condições descritas:
Si = 28 u; Al = 27 u; H = 1 u. 30 L/mol
Massas molares em g/mol: A = 27, P = 31
QUESTÃO 103
a) 3,33  102.
(UEL PR) Sendo a Hematita composta por 70% de b) 3,33  103.
ferro, assinale a alternativa que apresenta, c) 3,33  106.
corretamente, sua fórmula molecular. d) 1,55  103.
e) 1,55  106.
a) FeO
b) Fe3O4 TEXTO: 14 - Comum à questão: 105
c) Fe2O3
d) Fe2O4 O Ibuprofeno é um remédio indicado para o alívio
e) Fe3O2 da febre e da dor, como dor de cabeça, dor

50
muscular, dor de dentes, enxaqueca ou cólica
menstrual. Além disso, também pode ser usado
para aliviar a dor no corpo e febre, em caso de
sintomas de gripes e resfriados comuns.
QUESTÃO 105
(FM Petrópolis RJ) A dose recomendada de
Ibuprofeno 600 mg é de 1 comprimido,
preferencialmente de 8 em 8 horas. Os
comprimidos devem ser engolidos inteiros,
juntamente com um copo de água ou leite, sem
partir ou mastigar, após as refeições.
Ao final do dia, a quantidade de matéria, em mols,
de Ibuprofeno que um paciente sob essa
prescrição médica irá ingerir será,
aproximadamente,
a) 6  10–2
b) 6  10–3
c) 3  10–2
d) 8,7  10–3
e) 1,2  10–2
TEXTO: 15 - Comum à questão: 106
O descarte indevido de efluentes industriais e
domésticos, ricos em compostos de nitrogênio e
fósforo, nas águas de rios, lagos e oceanos é um
problema ambiental, pois são nutrientes que
provocam o aumento da concentração de algas,
levando à eutrofização de rios e lagos, o que
acaba provocando a mortandade dos peixes.
Existem dois processos para a remoção dos
compostos de nitrogênio: a nitrificação e a
desnitrificação.
51
QUESTÃO 106
(UNITAU SP) A reação química abaixo descreve a
desnitrificação realizada pelas bactérias
desnitrificantes.
NO3− + H + + e − → N 2 + H 2 O
Assuma que todo o amônio de 20.000 litros de
uma solução 0,5 M de NH +4 foi convertido em
nitrato pelas bactérias Nitrosomonas e
Nitrobacter. A quantidade de gás nitrogênio,
produzido em litros, nas CNTP é igual a
a) 56.000
b) 112.000
c) 224.000
d) 336.000
e) 392.000
TEXTO: 16 - Comum à questão: 107
Tomando como base um Boeing 737-800, seus
tanques de combustível podem comportar até 21
t (21 toneladas) de querosene de aviação (QAV).
O consumo do QAV tem como principal variável o
peso total da aeronave. Além disso, altitude,
velocidade e temperatura também influenciam
na conta. Quanto mais longo o percurso, mais
eficiente a aeronave será, pois o consumo do QAV
em altitude é muito menor, devido à atmosfera
mais rarefeita, que causa menos resistência ao
avanço e, ao mesmo tempo em que ocorre o
consumo, reduz-se o peso da aeronave.
Em voo de cruzeiro (quando o avião alcança a
velocidade e altitude ideais) o consumo de QAV é
de aproximadamente 2 200 kg/h. A fase do voo
com maior consumo de combustível é a subida,
pois a aeronave precisa de muita força para
decolar e ganhar altitude. O consumo de QAV
chega a ser o dobro, se comparado ao voo de
cruzeiro. Já na descida, o consumo é menor,
chegando a ser 1/3 em comparação ao voo de
cruzeiro.
QUESTÃO 107
(UNESP SP) O gráfico mostra o tempo decorrido
desde que um Boeing 737-800 iniciou a
decolagem no aeroporto de origem, atingiu sua
altitude de cruzeiro e finalmente pousou no
aeroporto de destino. Os aeroportos podem ser
considerados ao nível do mar.
Considerando as informações sobre consumo de
QAV dadas no texto, pode-se estimar que o
consumo total de combustível no voo
representado pelo gráfico foi próximo de
a) 7 000 kg.
b) 11 000 kg.
c) 9 000 kg.
d) 3 000 kg.
e) 5 000 kg.
52
TEXTO: 17 - Comum à questão: 108
O elemento lítio possui diversas aplicações. Na
natureza, está presente em algumas águas
minerais e em minerais como a lepidolita e o
espodumênio. Esse elemento possui dois
isótopos naturais: o isótopo 7Li, o mais abundante
(92,5%), e o isótopo 6Li, o menos abundante
(7,5%).
Na forma metálica, o lítio reage violentamente
com água produzindo hidróxido de lítio (LiOH) e
hidrogênio (H2), que é um gás totalmente
inflamável.
Na forma medicamentosa, o carbonato de lítio
(Li2CO3) é o princípio ativo de remédios para o
controle da psicose maníaco-depressiva.
QUESTÃO 108
(Univag MT) Sendo o volume molar de gás nas
CATP (Condições Ambientais de Temperatura e
Pressão) igual a 25 L/mol, o volume de
hidrogênio, medido nessas condições, produzido
pela reação completa de 1,4 g de lítio metálico
com água é cerca de
a) 2,5 L.
b) 12,5 L.
c) 25 L.
d) 5,0 L.
e) 1,25 L.
TEXTO: 18 - Comum à questão: 109
O nióbio é um metal de grande importância
tecnológica e as suas principais reservas mundiais
se localizam no Brasil, na forma do minério
pirocloro, constituído de Nb2O5. Em um dos
processos de sua metalurgia extrativa, emprega-
se a aluminotermia na presença do óxido Fe2O3,
resultando numa liga de nióbio e ferro e óxido de
alumínio como subproduto. A reação desse
processo é representada na equação:
3 Nb2O5 + Fe2O3 + 12 Al → 6 Nb + 2 Fe + 6 Al2O3 QUESTÃO 110

Na natureza, o nióbio se apresenta na forma do (PUC Camp SP) O calcário, oceânico ou não, pode
isótopo estável nióbio-93, porém são conhecidos ser usado para neutralizar solos ácidos. A reação
diversos isótopos sintéticos instáveis, que que representa esse processo é:
decaem por emissão de radiação. Um deles é o
nióbio-95 que decai para o elemento molibdênio- CaCO3(s) + 2H+(aq) → H2O(l) + CO2(g) + Ca2+(aq)
95.
Cada quilograma de calcário utilizado na
QUESTÃO 109 neutralização de solos pode gerar, no máximo,
um volume de CO2(g), nas CATP, igual a
(FGV SP) Em uma operação de aluminotermia
para produção de liga de nióbio e ferro com Dados:
quantidades estequiométricas de Nb2O5 e Fe2O3 e Massas molares (g/mol): CaCO3 = 100; CO2 = 44.
emprego de excesso de alumínio metálico, Volume molar de gás, nas CATP = 25 L/mol.
formaram- se 6,12 toneladas de Al2O3. O total da
soma das quantidades, em mols, de nióbio e ferro a) 5 L.
estimadas para serem obtidas nessa operação é b) 25 L.
c) 50 L.
a) 6  104 d) 250 L.
b) 6  106 e) 500 L.
c) 8  103
d) 8  104
e) 8  106
Gabarito
TEXTO: 19 - Comum à questão: 110
1) Gab: D
Recifes, por definição, são estruturas rígidas
criadas pela ação de seres vivos. No caso da foz do 2) Gab: B
rio Amazonas, algas que transformam o
carbonato presente no oceano em um “esqueleto” 3) Gab: E
de calcário começaram a se incrustar na rocha e
criaram condições para outro tipo de alga 4) Gab: B
calcária, os rodolitos. Em seguida, vieram corais,
esponjas e poliquetas. Conforme uns vão 5) Gab: D
morrendo, outros nascem por cima. Por milhares
de anos, a massa cresceu até formar o recife. Um 6) Gab: B
processo longe de um fim.
(Adaptado de: Revista Galileu, junho de 2018, p. 7) Gab: B
65)
8) Gab: E

9) Gab: A

53
10) Gab: B 32) Gab: D

11) Gab: E 33) Gab: B

12) Gab: VVFV 34) Gab: B

13) Gab: C 35) Gab: D

14) Gab: B 36) Gab: C

15) Gab: A 37) Gab: 05

16) Gab: A 38) Gab: B

17) Gab: D 39) Gab: C

18) Gab: E 40) Gab: B

19) Gab: D 41) Gab: A

20) Gab: C 42) Gab: C

21) Gab: B 43) Gab: A

22) Gab: C 44) Gab: D

23) Gab: E 45) Gab: D

24) Gab: E 46) Gab: A

25) Gab: C 47) Gab: A

26) Gab: A 48) Gab: B

27) Gab: E 49) Gab: B

28) Gab: A 50) Gab: D

29) Gab: B 51) Gab: B

30) Gab: D 52) Gab: C

31) Gab: C 53) Gab: B

54
54) Gab: B 76) Gab: D

55) Gab: D 77) Gab: C

56) Gab: B 78) Gab: C

57) Gab: B 79) Gab: B

58) Gab: C 80) Gab: B

59) Gab: D 81) Gab: E

60) Gab: D 82) Gab: A

61) Gab: B 83) Gab: D

62) Gab: A 84) Gab: D

63) Gab: C 85) Gab: B

64) Gab: C 86) Gab: C

65) Gab: C 87) Gab: B

66) Gab: D 88) Gab: E

67) Gab: C 89) Gab: C

68) Gab: B 90) Gab: C

69) Gab: C 91) Gab: A

70) Gab: B 92) Gab: E

71) Gab: C 93) Gab: B

72) Gab: E 94) Gab: D

73) Gab: C 95) Gab: D

74) Gab: B 96) Gab: D

75) Gab: E 97) Gab: E

55
98) Gab: A

99) Gab: C

100) Gab: A

101) Gab: A

102) Gab: D

103) Gab: C

104) Gab: E

105) Gab: D

106) Gab: B

107) Gab: A

108) Gab: A

109) Gab: D

110) Gab: D

56
Introdução dois tipos de mistura: as suspensões podem ser
filtradas; as soluções, não.
É evidente que essa diferença de
Imagine a seguinte situação:
comportamento entre as soluções e as
necessitamos dissolver uma determinada
suspensões se deve ao tamanho da partícula
quantidade de açúcar (C6H12O6) em água (H2O).
dispersa. Enquanto que os enormes grãos de
Neste exemplo podemos definir alguns
areia, a maioria visíveis a olho nu, ficam presos no
conceitos tais como: o açúcar (C6H12O6) que será
papel de filtro, os invisíveis íons Na+ e Cl- possuem
dissolvido chama-se disperso, a água (H2O) que
dimensões tão reduzidas que atravessam
dissolverá o açúcar chama-se dispersante ou
facilmente os poros do filtro.
dispergente e a mistura água com açúcar é
Há uma ampla variedade de valores entre
denominada de dispersão.
o diâmetro médio dos íons e das moléculas
Resumindo temos:
comuns e o diâmetro médio de corpos maiores
como os da areia, constituídos de sílica (SiO2). Em
outras palavras, as partículas dispersas num meio
sólido, líquido ou gasoso possuem tamanhos
muito diferentes.

DISPERSÃO
SOLUÇÃO SUSPENSÃO
COLOIDAL
Átomos,
Aglomerados, Grandes
DISPERSO íons,
macromoléculas aglomerados
moléculas
1 nm < d < 1000
DIÂMETRO
Classificação das Dispersões (d)
d < 1 nm nm d > 1000 nm

Não são Visível no Visível a olho

VISIBILIDADE
Se você adicionar um pouco de sal a um visíveis ultramicroscópio nu
Não Decanta no Decantação
copo de água e agitar, notará que o sal irá se DECANTAÇÃO
decanta ultracentrifugador espontânea
dissolver e, a partir dessa mistura, formar uma AÇÃO DO Separa no Separa no
Não separa
solução aquosa. No entanto, se a mesma FILTRO ultrafiltro filtro comum
Sal em Água
experiência for feita com um pouco de areia fina, EXEMPLOS
água
Gelatina em água
barrenta
o resultado será muito diferente. Como a areia
não se dissolve em água, irá depositar-se no
fundo do recipiente, logo após o término da
Soluções
agitação.
São misturas homogêneas de duas ou
A mistura de água e areia, no momento
mais substâncias.
da agitação, constitui um bom exemplo de
Nas soluções, o componente que está
suspensão.
presente em menor quantidade recebe o nome
Mesmo através da filtração, seria possível
de soluto (é o disperso), enquanto o componente
observar uma diferença importante entre esses
predominante é chamado de solvente (é o
dispersante). Por exemplo, quando dissolvemos

1
T

açúcar em água, o açúcar é o soluto, e a água, o De acordo com a natureza do

solvente.
soluto

Solução Eletrolítica ou Iônica

É uma solução capaz de conduzir corrente

elétrica por apresentar íons livres. O soluto é um
composto iônico (dissocia em meio aquoso) ou
Existem vários tipos de solventes, porém
um ácido de Ahrrenius (substância molecular que
as soluções mais importantes são aquelas nas
ioniza em meio aquoso).
quais o solvente é a água (solvente universal),
denominadas soluções aquosas. Então nos
Exemplo: água + sal (NaCl), água + ácido clorídrico
limitaremos ao estudo dessas soluções.
(HCl)

Classificação das Soluções

De acordo com o estado físico

Solução Sólida

O solvente é sempre sólido e o soluto

pode ser: sólido, líquido ou gasoso.
Exemplos: ligas metálicas (Solda: Sn+Pb,
Ouro 18K: Au+Ag e/ou Cu, Bronze: Cu+Sn, Aço:
Fe+C, Latão: Cu+Zn, Amálgama: Hg+Ag, etc).
Solução Não Eletrolítica ou Molecular

É uma solução que não conduz

Solução Líquida eletricidade por não apresentar íons livres. As
partículas dispersas do soluto são moléculas.
O solvente é sempre líquido e o soluto
pode ser: sólido, líquido ou gasoso.
Exemplo: água + sacarose (C12H22O11).
Exemplos: soro fisiológico (água -
solvente, sal - soluto), refrigerantes (água -
solvente, gás carbônico - soluto), álcool hidratado
(água - solvente, álcool - soluto).

Solução Gasosa

O solvente é gasoso e o soluto gasoso.

Exemplo: ar atmosférico filtrado (N2 –
solvente).

2
De acordo com a proporção do
soluto em relação ao solvente
Num determinado dia, ao receber visitas
em sua casa, você resolve preparar suco de
laranja e suco de uva para servir a seus
convidados. Ao servir o suco de laranja, nota-se
que algumas pessoas fazem cara feia e dizem:
nossa como está forte! Enquanto que outras
pessoas que beberam suco de uva dizem: Hum,
este está muito fraco!
Nestes dois casos descritos acima, podemos
observar que temos dois tipos de soluções:
diluída e concentrada.
Diluída
Pouco soluto dissolvido em relação ao
solvente (suco de uva).
Concentrada
Muito soluto dissolvido em relação ao
solvente (suco de laranja).
Coeficiente de Solubilidade (Cs)
As classificações diluída e concentrada
não são científicas, porque o fato de uma pessoa
considerar um café “forte” não impede que outra
o considere “fraco” e vice-versa.
Dessa forma, foi necessário criar um
conceito científico claro e muito bem definido
para expressar a relação entre as quantidades de
soluto e solvente, o coeficiente de solubilidade ou
simplesmente solubilidade.
Coeficiente de Solubilidade (Cs): é a quantidade
máxima de soluto que pode ser dissolvida em
uma quantidade fixa de solvente a uma dada
temperatura.
3
Exemplo: 36 g de NaCl / 100 g de H2O
(20oC). Isto significa que, na temperatura de 20oC,
é possível dissolver, no máximo, 36 g de NaCl em
100 g de água.
Utilizando o coeficiente de solubilidade,
podemos classificar as soluções como
insaturadas, saturadas ou supersaturadas,
dependendo da quantidade de soluto dissolvido
no solvente.
Solução Insaturada ou
Não Saturada
Uma solução é classificada como
insaturada quando a quantidade de soluto
dissolvido é inferior ao coeficiente de
solubilidade.
Exemplo: o coeficiente de solubilidade do
KNO3 em água a 20 °C é 31,6 g/100 g H2O,
portanto, a dissolução de qualquer quantidade de
KNO3 abaixo de 31,6 g em 100 g de água, a 20 °C,
produz uma solução insaturada.
Solução Saturada
Uma solução é classificada como saturada
quando a quantidade de soluto dissolvido é
exatamente igual ao coeficiente de solubilidade.
Exemplo: o coeficiente de solubilidade do
KNO3 em água a 20 °C é 31,6 g/100 g H2O,
portanto, a dissolução de exatamente 31,6 g de
KNO3 em 100 g de água, a 20 °C, produz uma
solução saturada.
T

Como obter uma solução supersaturada:

Solução Saturada com corpo

de fundo

Uma solução é classificada como saturada

com corpo de fundo (ou corpo de chão) quando é
adicionada, a uma determinada quantidade de
As soluções supersaturadas são sistemas
solvente, uma quantidade de soluto maior que o
metaestáveis (pouco estáveis) em que qualquer
coeficiente de solubilidade. Assim, o excesso de
tipo de perturbação (agitação, variação abrupta
soluto se precipita no fundo do recipiente que
de temperatura, etc.) promove a cristalização da
contém a solução.
quantidade adicional de sólido dissolvido,
Exemplo: o coeficiente de solubilidade do
formando um sistema estável. Esse novo sistema
KNO3 em água a 20 °C é 31,6 g/100 g H2O,
é constituído de uma solução saturada com corpo
portanto, a adição de 35 g de KNO3 em 100 g de
de fundo.
água, a 20 °C, produz uma solução saturada com
Na prática, é muito fácil distinguir as
corpo de fundo, já 3,4 g de KNO3 estarão em
soluções — insaturada, saturada e supersaturada.
excesso e formarão o corpo de fundo.
Acompanhe o esquema abaixo:

Solução Supersaturada

Uma solução supersaturada é aquela que

possui uma quantidade de soluto dissolvido
superior ao coeficiente de solubilidade, porém a
quantidade adicional continua dissolvida.
Exemplo: solução aquosa contendo 39,0 g
de NaCl dissolvidos em 100 g de água a 50oC.
Curvas de Solubilidade
A dependência do coeficiente de
solubilidade da pressão em solução diluída

4
(líquido + líquido e líquido + sólido) é desprezível.
No entanto, sua dependência da temperatura,
para qualquer tipo de solução, é tão grande que
podemos expressá-la através de um gráfico
denominado curva de solubilidade.
Consideremos, por exemplo, a tabela
seguinte, que mostra os coeficientes de
solubilidade do nitrato de potássio (em gramas de
KNO3 por 100 g de água) em várias temperaturas.
Desses dados resulta a curva de
solubilidade do nitrato de potássio em água,
apresentada abaixo:
No gráfico anterior notamos que, a 20 °C,
o ponto X representa uma solução insaturada; Y,
5
uma solução saturada; Z, uma solução
supersaturada. Podemos concluir que, na prática,
só poderemos usar as soluções que estão
“abaixo” da curva de solubilidade, pois acima
dessa curva as soluções seriam supersaturadas e,
portanto, todo o excesso do soluto tenderia a
precipitar.
Interpretando o gráfico:
• Na temperatura de 50°C, a quantidade
máxima de KNO3 que se dissolve em 100g
de água é de aproximadamente 80g. A
solução em questão é saturada;
• Para obtermos uma solução saturada
KNO3 a 40°C, basta dissolver
aproximadamente 60 g de KNO3 em 100 g
de água;
• Se resfriarmos uma solução saturada de
50°C para 40°C, teremos um corpo de
fundo igual a 20 g de KNO3;
• 200 g de água a 40°C dissolvem no
máximo 120 g de KNO3.
As curvas de solubilidade têm grande
importância no estudo das soluções de sólidos em
líquidos, pois nesse caso a temperatura é o único
fator físico que influi perceptivelmente na
solubilidade. Damos a seguir mais alguns
exemplos de curvas de solubilidade de
substâncias sólidas em água.
T

Como podemos verificar no gráfico Temperatura

acima, para a maior parte das substâncias, a
solubilidade aumenta com a temperatura; isso
Todo aumento de temperatura diminui a
em geral ocorre quando o soluto se dissolve com
solubilidade do gás no líquido. Por exemplo, para
absorção de calor (dissolução endotérmica). Pelo
eliminar gases dissolvidos na água, é feito o
contrário, as substâncias que se dissolvem com
aquecimento por um certo período de tempo.
liberação de calor (dissolução exotérmica)
Sendo assim, a diminuição da
tendem a ser menos solúveis a quente.
temperatura facilita a solubilidade de um gás num
Há certas substâncias cujas curvas de
líquido. Por exemplo, na piracema os peixes
solubilidade apresentam “pontos de inflexão”;
nadam contra a corrente para realizar a desova
um ponto de inflexão sempre indica uma
nas nascentes onde as águas são mais
mudança de estrutura do soluto. Essa mudança
oxigenadas, portanto, facilitando a reprodução e
corresponde à eliminação da água de hidratação.
desova.
O CaCl2.6H2O possui, em sua rede
cristalina, 6 mol de moléculas de água de
hidratação para cada mol de CaCl2. O
aquecimento de uma solução aquosa de
CaCl2.6H2O gerará dois pontos de inflexão que
correspondem à eliminação de moléculas de água
de hidratação.

Pressão

Quando não ocorre reação do gás com o

líquido, a influência da pressão é estabelecida
pela lei de Henry: "Em temperatura constante, a
solubilidade de um gás num líquido é diretamente
proporcional à pressão".

Solubilidade de Gases S = k.P

em Líquidos
Nessa expressão, k é uma constante de
proporcionalidade que depende da natureza do
Normalmente, os gases são pouco
gás e do líquido e, também, da própria
solúveis nos líquidos. Dois fatores alteram
temperatura.
consideravelmente a solubilidade:
Por exemplo, podemos citar os
refrigerantes, que apresentam grande
quantidade de CO2 dissolvido sob pressão.
Quando o refrigerante é aberto, a pressão

6
diminui, fazendo com que o excesso de CO2 Concentração das Soluções
dissolvido no refrigerante escape.

A concentração de uma solução expressa

a relação entre a quantidade de soluto e a
quantidade de solução ou solvente.

Concentração Comum (C)

Indica a relação entre a massa do soluto

em gramas e o volume da solução em litros.

Preparando uma Solução

Para prepararmos uma solução de 20 g de

Exemplo 1: Calcular a concentração em g/L de
NaOH em 1 litro de solução, seguiremos o
uma solução com 40 g de soluto em 500 cm3 de
seguinte roteiro:
solução.

Resolução:

40 g de soluto ------------------ 0,5 L de solução

x ----------------------------------- 1,0 L de solução
x = 80 g de soluto

C = 80 g/L

Exemplo 2: Calcular a massa de soluto dissolvido

em 250 mL de solução com concentração de 4 g/L.

Resolução:

4 g de soluto ------------------ 1,0 L de solução

x --------------------------------- 0,25 L de solução

x = 1 g de soluto

Densidade (d)

Indica a relação entra a massa da solução

e o volume por ela ocupado.

7
T

Interpretação:

d = 1000 g/L → cada 1 litro da solução de NaOH

possui massa de 1000 g.
C = 80 g/L → cada 1 litro de solução possui 80 g de
Exemplo 1: Um copo contém 115 mL de álcool
NaOH dissolvido.
etílico cuja densidade é 800 g/L. Qual a massa de
álcool contida no copo?
Concentração Molar ou
Resolução: Molaridade
800 g de álcool ------------------ 1,0 L de álcool
Indica a relação entre a quantidade de
x --------------------------------- 0,115 L de álcool
matéria do soluto (mol) e o volume da solução
em litros.
x = 92 g de álcool

Exemplo 2: Uma solução foi preparada

misturando-se 20 g de um sal em 200 mL de água
(d =1 g/mL), originado uma solução cujo volume é
250 mL. Determine a densidade da solução em Sendo que:
g/L.

Resolução:

Massa do solvente = 200 g (pois a água possui d =

1 g/mL) Exemplo 1: Certo produto para limpar forno é
Massa da solução = 220 g (massa do soluto + uma solução aquosa 0,5 M de NaOH. Qual a
massa do solvente) massa do NaOH contida em 800 mL do produto?
(Dado: NaOH → M = 40 g/mol)
220 g de solução ------------------ 0,25 L de solução
x --------------------------------------- 1,0 L de solução Resolução:
x = 880 g de solução
1º) Determinar a massa do soluto em 1 L:
d = 880 g/L
1 mol de NaOH ------------------ 40g
Observação: Não confunda Concentração Comum 0,5 mol de NaOH ------------------ x
(C) e densidade (d). x = 20 g

Exemplo: considere uma solução aquosa de 2º) Determinar a massa do soluto em 0,8 L:
NaOH de concentração 80 g/L e densidade igual a
1000 g/L. 20 g de NaOH ------------------- 1,0 L de solução
x ------------------------------------ 0,8 L de solução

x = 16 g de NaOH

8
Exemplo 2: 136,8 g de Al2(SO4)3 foram dissolvidos Porcentagem em Massa
em água suficiente para 800 mL de solução.
Determine a concentração em mol/L da solução (%m/m ou %p/p)
obtida. (Dado: Al2(SO4)3 → M = 342 g/mol)
Indica a massa do soluto em gramas
Resolução: presente em 100 g de solução.

1º) Determinar o número de mols do soluto em

0,8 L de solução:

1 mol de NaOH ------------------ 342 g

x ------------------------------------- 136,8 g Exemplo: A solução de bateria é uma solução
x = 0,4 mol aquosa de H2SO4 de concentração igual a
30%m/m. Significa que em cada 100 g da solução
2º) Determinar a concentração em mol/L: de bateria há 30 g de H2SO4.

0,4 mol de NaOH ------------------- 0,8 L de solução ATENÇÃO!!!

x ---------------------------------------- 1,0 L de solução
x = 0,5 mol de NaOH Título em Massa (τ): é a relação entre a massa do
soluto e a massa da solução, ambas em gramas.
[NaOH] = 0,5 mol/L

Concentração Molar para

Soluções Iônicas
Monta-se a equação da dissociação ou
ionização do eletrólito (soluto) e, em seguida,
verifica-se a quantidade em mols do cátion e do
ânion produzidos para cada mol do soluto. Assim,
teremos uma relação em mol/L entre o soluto e
os íons produzidos. Observe os exemplos a seguir:
Se o Título (τ) for multiplicado por 100, o
resultado é a Porcentagem em Massa (%m/m).
Exemplo: Uma solução foi obtida dissolvendo-se
50 g de açúcar em 950 g de água. Determine a
porcentagem em massa e o título desta solução.
Resolução:

1 NaCl(aq) → 1 Na+(aq) + 1 Cl-(aq) 1000 g da solução ------------------ 100%

1 mol 1 mol 1 mol 50 g do soluto ----------------------- x

1 CaCl2(aq) → 1 Ca2+(aq) + 2 Cl-(aq) x = 5% de soluto

1 mol 1 mol 2 mol
Título = 50/1000
3+
1 Al2(SO4)3(aq) → 2 Al (aq) + 3 SO42-(aq)
1 mol 2 mol 3 mol Título =0,05

9
T
Porcentagem em Volume (%v/v)
Indica o volume do soluto em mL
presente em 100 mL de solução.
É muito utilizada para expressar o teor
alcoólico de bebidas. Neste caso, é comum
representar a %v/v como oGL (graus Gay-Lussac).
Exemplo: Vodka 40%v/v ou 40oGL → em cada 100
mL da bebida há 40 mL de álcool etílico.
Porcentagem em Massa por
Volume (%m/v ou %p/v)
Indica a massa do soluto em gramas
presente em 100 mL de solução.
Exemplo: O soro fisiológico é uma solução aquosa
de NaCl de concentração 0,9%m/v. Significa que
em cada 100 mL de soro fisiológico há 0,9 g de
NaCl.
10
Volumes de Água Oxigenada
A água oxigenada é uma solução de
peróxido de hidrogênio (H2O2) em água comum.
O H2O2 sofre decomposição de acordo com a
seguinte equação:
2 H2O2(aq) → 2 H2O(l) + O2(g)
Volumes de água oxigenada indica qual é
o volume de O2(g) em litros, produzido na CNTP,
pela decomposição de todo o H2O2 presente em 1
L de água oxigenada.
Quando dizemos, por exemplo, água
oxigenada a 10 volumes, estamos nos referindo a
uma solução aquosa de H2O2 que irá liberar 10
litros de O2 , nas CNPT (Condições Normais de
Pressão e Temperatura), se todo o H2O2 existente
em 1 litro de solução sofrer decomposição.
Se quisermos saber qual é a concentração
dessa solução em gramas de H2O2 por litro de
solução, teremos que fazer o seguinte cálculo
estequiométrico:
 2 . 34 g de H2O2 --------- 22,4 L de O2 (CNTP)
x ---------------------------- 10 L de O2 (CNTP)
x = 30,36 g de H2O2
C = 30,36 g/L
Partes por Milhão (ppm)
Indica quantas partes do soluto (em
massa ou volume) estão presentes em 106 partes
de solução (em massa ou volume).
Observe a seguinte informação:
A análise química do esgoto descarregado
no rio de uma cidade de tamanho médio mostra
que contém 0,0030% de íons fosfato, que é muito
prejudicial aos ecossistemas aquáticos.
Significado: "Há 0,0030 g (ou Kg ou
tonelada) de íons fosfato em cada 100 g (ou kg ou
tonelada) de água do rio."
Observe que o valor 0,0030 é muito
pequeno, por isso torna-se mais fácil multiplicar
este número por 10.000 e, dessa forma, obtêm-
se a seguinte relação: "Há 30 g de íons fosfato em
cada 1.000.000 g (um milhão de gramas) de água
do rio."
Esta afirmação poderá ser expressa da
seguinte forma: 30 ppm (m/m), que significam 30
partes de íons fosfato em massa por um milhão
de partes de água do rio em massa.
Para soluções muito diluídas, podemos
considerar o volume do solvente igual ao volume
da solução.
Ou ainda:
30 ppm: 30 g de soluto por 1.000.000 g da
solução
Equivalem a:
30 g de soluto por 1.000 kg de solução, ou
30 g de soluto por 1 tonelada de solução, ou
30 mg de soluto por 1.000.000 mg de solução, ou
11
30 mg de soluto por 1.000 g de solução, ou
30 mg de soluto por 1 kg de solução.
Relação massa/massa
Exemplo 1: Solução 20 ppm (m/m)
Significado: 20 g de soluto em 1 milhão de gramas
da solução
Obs.: Como a solução é muito diluída, a massa do
solvente é praticamente a massa da solução.
Exemplo 2: 10 ppm de O2 na água (m/m)
Significado: 10 g de O2 dissolvidos em 1 milhão de
gramas de água, ou ainda, 10 mg de O2 dissolvidos
em 1 milhão de miligramas de água.
Obs.: Como 106 mg = 1 kg, ou ainda, 1 ton = 106 g
Desta forma ficamos com: 10 g de O2 dissolvidos
em 1 ton de água, ou ainda, 10 mg de O2
dissolvidos em 1 kg de água.
Com isso poderemos representar ppm
(m/m) pelas relações matemáticas:
Exemplo 3: Como se expressa em ppm a
padronização: 5 . 10-4 mg de Hg/grama de água?
Resolução:
C = 5 . 10-4 mg / 10-3 kg
C = 5 . 10-1 mg/kg
C = 0,5 ppm
ou ainda...
5 . 10-4 mg de Hg ------------------ 10-3 kg de água
(1g)
x --------------------------------------- 1 kg (1 ppm)
x = 0,5 mg/kg ou 0,5 ppm
T
Relação massa/volume
Como a água possui d = 1 g/mL ou 1 kg/L,
logo temos: massa = volume.
Desta forma ficamos com: 1g de H2O = 1
mL de H2O, ou ainda, 1 kg H2O = 1 L de H2O
Exemplo 1: A água imprópria para consumo
possui 0,5 ppm em íons Pb2+.
Significado (m/m): 0,05 g de Pb2+ em 106 g de H2O
Como 106 g de H2O = 106 mL, então:
Significado (m/v): 0,05 g de Pb2+ em 106 mL de
H2O
Como: 106 mL = 103 L
Então ficamos com:
Significado (m/v): 0,05 g de Pb2+ em 103 L de H2O
ou 0,05 mg de Pb2+ em 1 L de H2O.
Com isso poderemos representar ppm
(m/v) pelas relações matemáticas:
Exemplo 2: Uma xícara de chá preto contém 0,3
mg de flúor. Se o volume de água na xícara é de
200 mL, qual a concentração em ppm do flúor
nesta solução?
Resolução:
C = 0,3 mg / 0,2 L
C = 1,5 mg/L
C = 1,5 ppm
ou ainda...
0,3 mg de Hg ------------------ 0,2 L de solução
x ---------------------------------- 1 L (1 ppm)
x = 1,5 mg/L ou 1,5 ppm
12
Relação volume/volume
Exemplo: Ar considerado bom deve ter
concentração de CO no máximo 4,5 ppm ao longo
de 8 horas.
Significado 4,5 ppm (v/v): 4,5 L de CO em 106 L de
ar, ou ainda, 4,5 mL de CO em 106 mL de ar
Como: 106 mL = 103 L = 1 m3, logo ficamos com:
4,5 mL de CO em 1 m3 de ar.
Com isso poderemos representar ppm
(v/v) pela seguinte relação matemática:
Fração Molar (X)
Indica a relação entre a quantidade de
matéria (mol) do soluto e a quantidade total de
matéria (mol) da solução (soluto + solvente).
Em que:
X1 = fração molar do soluto
X2 = fração molar do solvente
n1 = quantidade de matéria do soluto
n2 = quantidade de matéria do solvente
Assim, por exemplo, se tivermos 2 mols
de soluto e 6 mols de solvente, teremos 8 mols no
total e as frações molares serão dadas por:
X1 = 2 mol / 8 mol = 0,25
X2 = 6 mol / 8 mol = 0,75
A fração molar não tem unidade (é um
número puro) e varia entre zero e um (0 < x < 1).
É importante notar também que a soma das Transformações Envolvendo as
frações molares do soluto e do solvente é sempre
igual a 1 — veja o exemplo anterior, em que Principais Unidades de
temos 0,25 + 0,75 = 1. Concentração
Exemplo: Uma solução contém 230 g de álcool
Exemplo 1: Calcule a concentração em g/L de uma
comum (C2H5OH) e 360 g de água. Calcule as solução aquosa de NaCl 0,5 %m/v.
frações molares do álcool e da água na solução.
(massas atômicas: H = 1; C = 12; O = 16).
Resolução:

Resolução:
100 mL de solução ------- 0,5 g de NaCl
1000 mL de solução ------- x
Cálculo das quantidades de mols:
x = 5 g de NaCl

nálcool = 230 g / 46 g/mol = 5 mol

C = 5 g/L
nágua = 360 g / 18 g/mol = 20 mol
Σn = nálcool + nágua = 25 mol

Cálculo das frações molares:

Xálcool = 5 mol / 25 mol = 0,2

Xágua = 20 mol/25 mol = 0,8
Xálcool + Xágua = 1
Exemplo 2: Calcule a concentração em mol/L de
uma solução aquosa de NaOH 10 g/L.
Molalidade ou Concentração
Molal (W) Resolução:

Indica a quantidade de matéria do soluto Massa molar do NaOH = 40 g/mol

(mol) presente em 1 kg de solvente.
40 g ------- 1 mol de NaOH
10 g ------------------------- x
x = 0,25 mol de NaOH

C = 0,25 mol/L
A molalidade será usada no estudo das
chamadas propriedades coligativas.

13
T
Exemplo 3: Calcule a concentração em mol/L de
uma solução aquosa de HCl 36,5 %m/m e
densidade igual a 1,2 g/mL.
Resolução:
1 mL de solução ------- 1,2 g de solução
1000 mL de solução ------- x
x = 1200 g de solução
100 g de solução --------- 36,5 g de HCl
1200 g de solução ----------- y
y = 438 g de HCl
massa molar do HCl = 36,5 g/mol
36,5 g ------------ 1 mol de HCl
438 g ------------- z
z = 12 mol de HCl
C = 12 mol/L
Obs: a densidade deve ser usada em g/L e a massa
molar é do soluto.
Diluição
Diluir uma solução consiste em adicionar
solvente puro, que provoca uma mudança no
volume da solução, diminuindo a sua
concentração.
14
Para a solução inicial:
Ci = mi / Vi → mi = Ci . Vi
Para a solução final:
Cf = mf / Vf → mf = Cf . Vf
Como foi adicionado apenas solvente,
não alteramos a quantidade de soluto (mi = mf),
portanto:
Ci · Vi = Cf · Vf
Utilizando a concentração molar:
Ci = ni / Vi → ni = Ci . Vi
Cf = nf / Vf → nf = Cf . Vf
Ci · Vi = Cf · Vf
Com base no raciocínio apresentado,
pode-se deduzir todas as equações para a
diluição, utilizando-se qualquer tipo de unidade
de concentração.
Observação: Concentrar uma solução significa
aumentar a concentração pela retirada de
solvente. O solvente é retirado por meio de uma
evaporação, desde que o soluto não seja volátil.
As fórmulas utilizadas são as mesmas
apresentadas anteriormente, apenas, ao invés de
aumentar o volume final, ele deve diminuir.
Exemplo: Calcule o volume de água que deve ser Mistura de Soluções
acrescentado a 100 mL de álcool hidratado a
96%v/v para transformá-lo em álcool hidratado a
46%v/v. Mistura de Soluções de
Mesmo Soluto
Resolução:
Vamos imaginar duas soluções (A e B) de
• Utilizando a fórmula cloreto de sódio (NaCl), como ilustrado a seguir.

%v/vi . Vi = %v/vf . Vf
96 . 100 = 46 . Vf

Vf = 208,7 mL

Vágua = Vf – Vi = 208,7 mL - 100 mL

Vágua = 208,7 mL - 100 mL

Vágua = 108,7 mL

Na solução final (A + B):

• Interpretação por regra de três

• a massa do soluto é igual à soma das massas dos

Antes da diluição:
solutos em A e B. Portanto:

Vsolução = 100 mL
m = 7 + 8 ⇒ m = 15 g de NaCl
C = 96%v/v
100 mL de solução --------- 96 mL de soluto
• o volume da solução também é igual à soma dos
volumes das soluções A e B. Portanto:
Após a diluição:
C = 46%v/v
V = 100 + 200 ⇒ V = 300 mL de solução
Vsolução = ?

Com esses valores e lembrando a

100 mL de solução --------- 46 mL de soluto
definição de concentração, obtemos, para a
x ---------------------96 mL de soluto
solução final (A + B):

x = 208,7 mL de solução
300 mL de solução ------------ 15 g de NaCl
1000 mL de solução ----------------- x
Cálculo do volume de água acrescentado:
X = 50 g de NaCl

Vágua = Vapós a diluição - Vantes da diluição

C = 50 g/L
Vágua = 208,7 mL – 100 mL

Chegaríamos ao mesmo resultado pela

Vágua = 108,7 mL
fórmula da concentração:

15
T

C=m/V Obs: Todo o raciocínio feito no exemplo acima,

C = 15 g / 0,3 L com as concentrações das soluções iniciais e da
solução final, aplica-se também aos outros tipos
C = 50 g/L de concentração.

É interessante notar que a concentração Misturas de Soluções de Solutos

final (50 g/L) terá sempre um valor compreendido
entre as concentrações iniciais (70 g/L > 50 g/L >
40 g/L). Note, também, que a concentração final
(50 g/L) está mais próxima de 40 g/L do que de 70
g/L. Isso acontece porque a segunda solução
entra, na mistura, com um volume maior (200 mL)
do que a primeira solução (100 mL).
Relembrando que m = C . V, podemos
generalizar esse tipo de problema, da seguinte
maneira:
• massa do soluto na solução A: mA = CA . VA
• massa do soluto na solução B: mB = CB . VB
• massa do soluto na solução final: mf = Cf . Vf
Como as massas dos solutos se somam
(mf = mA + mB), temos:
Cf . Vf = CA . VA + CB . VB
Cf = ( CA . VA + CB . VB ) / Vf
Diferentes Sem Reação Química
Nesse tipo de mistura, o que ocorre é
uma diluição, ou seja, uma redução da
concentração dos solutos na nova solução
formada. Isso ocorre porque a quantidade de
soluto de cada uma das soluções não é alterada,
mas o volume de solução aumenta. Assim,
podemos utilizar os mesmos raciocínios e
equações desenvolvidos no processo de diluição.
Caso as soluções tenham um íon em
comum, devemos utilizar os mesmos raciocínios
aplicados no processo de misturas de soluções de
mesmo soluto para calcular a concentração desse
íon na solução formada.
Exemplo:

Cf = ( CA . VA + CB . VB ) / ( VA + VB )

Matematicamente, esse resultado

significa que:

A concentração final é a média ponderada das

concentrações iniciais, tomando-se por “pesos”
os volumes correspondentes.

Aplicando a fórmula anterior ao problema

Resolução:
inicial, temos:

• Utilizando a fórmula
Cf = ( 70 . 100 + 40 . 200 ) / ( 100 + 200)

Para o íon Na+:

Cf = 50 g/L
Ci . Vi = Cf . Vf

16
 0,1 . 20 = Cf . 40 [Na+] = 0,002 mol / 0,04 L
Cf = 0,05 mol/L [Na+] = 0,05 mol/L

Para o íon Ba2+: [Ba2+] = 0,001 mol / 0,04 L

Ci . Vi = Cf . Vf [Ba2+] = 0,025 mol/L
0,05 . 20 = Cf . 40
Cf = 0,025 mol/L [Cl-] = 0,004 mol / 0,04 L
[Cl-] = 0,1 mol/L
Para o íon Cl-:
Cf = ( CA . VA + CB . VB ) / ( VA + VB ) Misturas de Soluções de Solutos
Cf = ( 0,1 . 20 + 0,1 . 20 ) / ( 20 + 20 )
Cf = 0,1 mol/L Diferentes Com Reação Química

Obs: a concentração de Cl- na solução B é 0,1 Neste caso, os exercícios são resolvidos
mol/L porque, ao dissociar, cada 1 mol de BaCl2 como na estequiometria, ou seja:
libera 2 mol de Cl- na solução. Logo, 0,05 mol/L de • montar a equação química:
BaCl2 libera 0,1 mol/L de Cl-. • balancear a equação química;
• determinar a quantidade de matéria de
• Interpretação por regra de três cada reagente;
• fazer a proporção em mols.
➢ determinar a quantidade de matéria de
cada soluto nas soluções a serem Exemplo:
misturadas.

1 L de solução --------------- 0,1 mol de NaCl

0,02 L de solução ------------ x
x = 0,002 mol de NaCl

1 L de solução --------------- 0,05 mol de BaCl2

0,02 L de solução ------------- y
y = 0,001 mol de BaCl2

➢ Para calcular as concentrações dos íons

na solução formada, temos que
considerar as dissociações do NaCl e do
BaCl2:
Resolução:
NaCl(aq) → Na+(aq) + Cl-(aq)
0,002 mol 0,002 mol 0,002 mol ➢ montar a equação envolvida na mistura,
balanceá-la e relacionar os coeficientes
BaCl2(aq) → Ba2+(aq) + 2 Cl-(aq) com quantidades em mols de reagentes e
0,001 mol 0,001 mol 0,002 mol produtos.

17
T

2 NaOH(aq) + 1 H2SO4(aq) → 1 Na2SO4 (aq) + 2 H2O(l) [H2SO4] = 0,025 mol/L

2 mol -------- 1 mol --------- 1 mol ---------- 2 mol
➢ determinar a quantidade de matéria de
cada soluto nas soluções a serem
misturadas.
Para calcular as concentrações dos íons
na solução formada, temos que considerar a
ionização do H2SO4 em excesso e a dissociação do
Na2SO4:

1 L de solução ----------------- 0,1 mol de NaOH H2SO4(aq) → 2 H+(aq) + SO42-(aq)

0,02 L de solução ------------- x 0,001 mol 0,002 mol 0,001 mol
x = 0,002 mol de NaOH
Na2SO4(aq) → 2 Na+(aq) + SO42-(aq)
1 L de solução ---------------- 0,1 mol de H2SO4 0,001 mol 0,002 mol 0,001 mol
0,02 L de solução ------------- y
y = 0,002 mol de H2SO4 [H+] = 0,002 mol / 0,04 L
[H+] = 0,05 mol/L
➢ verificar se a quantidade de cada
reagente (em mol) está na proporção [Na+] = 0,002 mol / 0,04 L
indicada pela equação do problema. [Na+] = 0,05 mol/L

O H2SO4 encontra-se em excesso, pois a [SO42-] = 0,002 mol / 0,04 L

proporção estequiométrica NaOH : H2SO4 é 2 : 1. [SO42-] = 0,05 mol/L
Assim, toda a quantidade de matéria de NaOH
será consumida, gerando Na2SO4: Titulação
2 mol de NaOH ---------------- 1 mol de Na2SO4
Consiste em determinar a concentração
0,002 mol de NaOH ------------z
de uma solução, pela reação entre seu soluto e o
z = 0,001 mol de Na2SO4
soluto de outra solução de concentração
conhecida. Podemos dizer que a titulação é a
Para calcularmos a concentração de
principal operação da chamada análise
Na2SO4 na solução formada, basta dividirmos a
volumétrica ou volumetria realizada em
quantidade de matéria obtida anteriormente pelo
laboratório, onde a solução padrão (concentração
volume final da solução (VA + VB), ou seja, 40 mL:
conhecida) contida em uma bureta é misturada
gota a gota com a solução problema
[Na2SO4] = 0,001 mol / 0,04 L
(concentração desconhecida) existente em um
[Na2SO4] = 0,025 mol/L
erlenmeyer. A solução problema deve apresentar
algumas gotas de indicador para determinar o
Como apenas metade da quantidade de
final da titulação, em virtude da mudança de cor
matéria de H2SO4 reagiu, a concentração do
da mesma.
excesso será igual a:

n (H2SO4)excesso = 0,002 mol – 0,001 mol = 0,001

mol

[H2SO4] = 0,001 mol / 0,04 L

18
 de NaOH de concentração 2 mol/L. Supondo que
foram gastos 8 mL da solução da base, calcule a
concentração de ácido acético no vinagre
analisado em mol/L e em %m/v.

Resolução

Cálculo da quantidade de matéria de NaOH que

reage:

O ponto final da titulação é conhecido

1 L de solução ------------- 2 mols de NaOH
como ponto de viragem. Como a titulação
0,008 L de solução ------- x
consiste de uma reação entre o soluto da solução
x = 0,016 mol de NaOH
padrão e o soluto do problema, os problemas
devem ser resolvidos por estequiometria.
Cálculo da quantidade de matéria de ác. acético
Toda titulação segue o princípio da
que será neutralizado pelo NaOH:
equivalência: a neutralização só se completa
quando o número de hidrogênios ionizáveis é
CH3COOH + NaOH → CH3COO-Na+ + H2O
igual ao número de íons hidróxido dissociáveis.
1 mol de NaOH -------- 1 mol de CH3COOH
quantidade em mol de H+ = quantidade em mol de OH–
0,016 mol --------------- y
y = 0,016 mol de CH3COOH
Como
Cmol/L = n / V → n = Cmol/L . V
Cálculo da concentração de ác. acético no
vinagre:
Quando os números de íons H+
(ionizáveis) e OH– (dissociáveis), por fórmula, são
40 mL de vinagre ------- 0,016 mol de CH3COOH
iguais, tem-se:
1000 mL de vinagre --------------- z
nácido = nbase
z = 0,4 mol de CH3COOH

Cácido . Vácido = Cbase . Vbase

[CH3COOH] = 0,4 mol/L

Quando os números de íons H+ e OH–, por

Massa molar do CH3COOH = 60 g/mol
fórmula, são diferentes, tem-se:

1 mol ------ 60 g de CH3COOH

x . Cácido . Vácido = y . Cbase . Vbase
0,4 mol ---------------- t
t = 24 g de CH3COOH
em que
x = número de hidrogênios ionizáveis por fórmula.
1000 mL de vinagre ---- 24 g de CH3COOH
y = número de hidroxilas dissociáveis por fórmula.
100 mL de solução ---- s
s = 2,4 g de CH3COOH
Exemplo: Considere que 40 mL de vinagre
(solução aquosa de ácido acético – CH3COOH)
[CH3COOH] = 2,4 %m/v
tenham sido titulados com uma solução aquosa

19
T

Exercícios Propostos QUESTÃO 2

(IBMEC SP Insper) Para a preparação de bastões

QUESTÃO 1
(IBMEC SP Insper) Em uma aula de laboratório de
química, foi realizado um experimento que
consistiu em adicionar em um béquer 300 g de
água, em temperatura ambiente, e certa
quantidade do sal sulfato de magnésio
hexaidratado (MgSO4.6H2O) até formar uma
solução saturada com corpo de fundo. Essa
mistura foi aquecida até completa solubilização
do sal, que ocorreu quando a temperatura atingiu
50 ºC. Na sequência, deixou-se a solução resfriar
até 20 ºC e verificou-se novamente a presença do
sal cristalizado no fundo do béquer.
de açúcar, um confeiteiro misturou, em um
recipiente, 500 g de açúcar comum (sacarose) e
200 mL de água a 60 ºC, obtendo uma calda
homogênea e viscosa. Em seguida, inseriu um
bastão de madeira dentro do recipiente. A calda
foi resfriada naturalmente, em condições
ambiente, e mantida em repouso a 20 ºC. Após
algumas horas, o bastão recoberto de cristais de
açúcar foi removido do recipiente.

Considere a curva de solubilidade da sacarose.

Foram fornecidos aos alunos os dados de

solubilidade desse sal nas duas temperaturas
medidas.

A partir das informações apresentadas,

Com as informações fornecidas, foram calculadas
considerando a densidade da água d = 1 g/mL, é
as massas do sal presente na solução a 50 ºC e do
possível afirmar que a temperatura em que se
sal cristalizado a 20 ºC. Esses resultados são
iniciou a cristalização e a massa máxima de açúcar
corretamente apresentados, nessa ordem, em:
cristalizada sobre o bastão a 20 ºC são,
respectivamente,
a) 53,5 g e 9,0 g.
b) 160,5 g e 9,0 g.
a) 60 ºC e 100 g.
c) 294,0 g e 27,0 g.
b) 48 ºC e 100 g.
d) 97,0 g e 9,0 g.
c) 20 ºC e 100 g.
e) 160,5 g e 27,0 g.

20
d) 20 ºC e 50 g.
e) 48 ºC e 50 g.

QUESTÃO 3

(UniCESUMAR PR) A identificação de gás

carbônico em refrigerantes pode ser realizada
borbulhando-se esse gás em água de cal, que é
uma solução saturada de hidróxido de cálcio, que
pode ser obtida por meio da seguinte reação:

CaO(s) + H2O(l) → Ca(OH)2 (aq)

Considerando que a solubilidade do Ca(OH)2 é de A análise do gráfico, associada aos

0,17 g/100 cm3 de água, a 20 ºC, a massa de CaO, conhecimentos sobre soluções aquosas, permite
em gramas, necessária para preparar 1,0 L de afirmar:
água de cal, nessa temperatura, é de,
aproximadamente, a) A dissolução, em água, dos sais
apresentados no gráfico é um processo químico
a) 0,6. exotérmico.
b) 1,3. b) O sistema formado pela mistura entre
c) 2,0. 150 g de nitrato de sódio e 200 g de água, a 80 ºC,
d) 3,1. é heterogêneo.
e) 4,5. c) A adição de 250 g do nitrato de potássio a
300 g de água, à temperatura de 60 ºC, leva à
obtenção de uma solução insaturada.
QUESTÃO 4
d) O cloreto de sódio tem menor coeficiente
(Faculdade São Francisco de Barreiras BA) Sabe- de solubilidade em água do que o nitrato de
se que a massa de um soluto se dissolve em uma potássio, em temperatura abaixo de 20 ºC.
determinada quantidade de solvente, a pressão e) A variação do valor do coeficiente de
constante e determinada temperatura. O gráfico solubilidade do KNO3 é menor com o aumento da
apresenta as curvas de solubilidade, em g, do temperatura, quando comparada à variação do
nitrato de potássio, KNO3(s), do nitrato de sódio, valor do coeficiente de solubilidade do NaNO3.
NaNO3(s), e do cloreto de sódio, NaCl(s), em 100g
de água. QUESTÃO 5

(FMSanta Casa SP) Algumas pesquisas estudam

o uso do cloreto de amônio na medicina
veterinária para a prevenção da urolitíase em
ovinos, doença associada à formação de cálculos
no sistema urinário. O cloreto de amônio (massa
molar = 53,5 g/mol) é um sólido cristalino que
apresenta a seguinte curva de solubilidade:

21
T

Uma solução aquosa saturada de cloreto de

amônio a 90 ºC, com massa total de 1 360 g, foi
resfriada para 50 ºC. Uma segunda solução
Em seguida, essas soluções foram resfriadas até
aquosa com volume total de 1 000 mL foi
20 ºC, e o sal cristalizado depositou-se no fundo
preparada com o sólido obtido da cristalização da
de cada recipiente.
primeira solução.
Considerando-se que a cristalização foi completa,
a maior e a menor massa de sal cristalizado
Considerando que a cristalização foi completa no
correspondem, respectivamente, aos sais
resfriamento realizado, a segunda solução aquosa
de cloreto de amônio tem concentração próxima
a) KI e NaCl.
de
b) KI e KNO3.
c) NaNO3 e NaCl.
a) 1,5 mol/L.
d) KNO3 e NaNO3.
b) 2,5 mol/L.
e) KNO3 e NaCl.
c) 2,0 mol/L.
d) 3,0 mol/L.
e) 1,0 mol/L. QUESTÃO 7

(FPS PE) Considere a curva de solubilidade do

QUESTÃO 6 cloreto de amônio em água:

(FGV SP) Foram preparadas quatro soluções

aquosas saturadas a 60 ºC, contendo cada uma
delas 100 g de água e um dos sais: iodeto de
potássio, KI, nitrato de potássio, KNO3, nitrato de
sódio, NaNO3, e cloreto de sódio, NaCl. Na figura,
são representadas as curvas de solubilidade
desses sais:

Um técnico de laboratório preparou uma solução

saturada deste sal a 60 ºC e removeu todo o corpo
de fundo. Após resfriamento, a temperatura

22
chegou em 30 ºC. O técnico filtrou o NH4Cl sólido
que havia precipitado e verificou que sua massa
era igual a 60 g. Qual foi o volume aproximado de
água utilizada no preparo da solução?
a) 400 mL
b) 350 mL
c) 250 mL
d) 200 mL
e) 150 mL
QUESTÃO 8
(Universidade Iguaçu RJ) Curvas de solubilidade
são gráficos que apresentam a variação dos
coeficientes de solubilidade das substâncias
químicas em função da temperatura, expressos
em massa, em gramas, por 100 g de água. As
curvas de solubilidade têm grande importância no
estudo das soluções de sólidos em líquidos, pois
nesse caso a temperatura é o único fator físico
que influi perceptivamente na solubilidade. O
gráfico representa as variações de coeficientes de
solubilidade do nitrato de potássio KNO3(s), em
função do tempo.
23
A análise das informações do gráfico e do texto
permitem afirmar:
01) Os pontos Z e X representam,
respectivamente, solução diluída e saturada.
02) Ao se resfriar uma solução de nitrato de
potássio de 20 ºC para 10 ºC, a solução se torna
saturada sem formação de precipitado.
03) O processo de dissolução de nitrato de
potássio em água é exotérmico.
04) A solução aquosa de nitrato de potássio
de coeficiente de solubilidade igual a 140 g/100 g
de água a 70 ºC, ao ser aquecida a 90 ºC, se torna
diluída.
05) A massa de precipitado formado, ao se
resfriar uma solução saturada de nitrato de
potássio de 50 ºC para 20 ºC, é igual a 100g.
QUESTÃO 9
(Mackenzie SP) A tabela abaixo mostra a
solubilidade do sal X, em 100 g de água, em
função da temperatura.
Com base nos resultados obtidos, foram feitas as
seguintes afirmativas:
I. A solubilização do sal X, em água, é
exotérmica.
II. Ao preparar-se uma solução saturada do
sal X, a 60 ºC, em 200 g de água e resfriá-la, sob
agitação até 10 ºC, serão precipitados 19 g desse
sal.
III. Uma solução contendo 90 g de sal e 300 g
de água, a 50 ºC, apresentará precipitado.
Assim, analisando-se as afirmativas acima, é
correto dizer que
a) nenhuma das afirmativas está certa.
T

b) apenas a afirmativa II está certa. e) O nitrato de potássio e o cloreto de sódio

c) apenas as afirmativas II e III estão certas. apresentam o mesmo coeficiente de solubilidade
d) apenas as afirmativas I e III estão certas. a 40ºC.
e) todas as afirmativas estão certas.
QUESTÃO 11
QUESTÃO 10
(UEPG PR) A 18ºC, a solubilidade do cloreto de
(Escola Bahiana de Medicina e Saúde Pública) O magnésio é de 56 g por 100 g de água. Nessa
conhecimento da solubilidade de sais em água é temperatura, 150 g de MgCl2 foram misturados
importante para a realização de atividades em em 200 g de água. Sobre esta solução, assinale o
laboratórios e nos procedimentos médicos que que for correto.
envolvam a utilização desses compostos
químicos. A dissolução dessas substâncias 01. O sistema obtido é homogêneo.
químicas em água é influenciada pela 02. A massa de sólido depositada foi de 38 g.
temperatura, como mostra o gráfico que 04. Se aquecermos essa solução, não haverá
apresenta as curvas de solubilidade do nitrato de mudança na solubilidade da mesma.
potássio, KNO3(s), do cromato de potássio, 08. A massa de MgCl2 dissolvida na H2O foi de
K2CrO4(s), do cloreto de sódio, NaCl(s), e do 112 g.
sulfato de cério, Ce2(SO4)2(s). 16. A solução obtida é insaturada.

QUESTÃO 12

(IME RJ) A figura a seguir representa as curvas de

solubilidade de duas substâncias A e B.

A análise do gráfico permite afirmar:

a) O processo de dissolução dos sais

constituídos pelos metais alcalinos, em água, é
endotérmico.
b) A mistura de 120g de cromato de potássio Com base nela, pode-se afirmar que:
com 200g de água forma uma solução saturada a
60ºC. a) No ponto 1, as soluções apresentam a
c) O coeficiente de solubilidade do sulfato mesma temperatura mas as solubilidades de A e
de cério aumenta com o aquecimento do sistema B são diferentes.
aquoso. b) A solução da substância A está
d) A solubilidade do nitrato de potássio é supersaturada no ponto 2.
maior do que a do cromato de potássio a c) As soluções são instáveis no ponto 3.
temperatura de 20ºC.

24
d) As curvas de solubilidade não indicam Qual a massa mínima e aproximada de água que
mudanças na estrutura dos solutos. deve ser evaporada para iniciar a cristalização do
e) A solubilidade da substância B segue o soluto?
perfil esperado para a solubilidade de gases em
água. a) 160g
b) 120g
QUESTÃO 13 c) 40g
d) 80g
(FGV SP) O nitrito de sódio, NaNO2, é um
conservante de alimentos processados a partir de QUESTÃO 15
carnes e peixes. Os dados de solubilidade deste
sal em água são apresentados na tabela. (UNICAMP SP) Bebidas gaseificadas apresentam
o inconveniente de perderem a graça depois de
abertas. A pressão do CO2 no interior de uma
garrafa de refrigerante, antes de ser aberta, gira
em torno de 3,5 atm, e é sabido que, depois de
Em um frigorífico, preparou-se uma solução aberta, ele não apresenta as mesmas
saturada de NaNO2 em um tanque contendo 0,5 características iniciais. Considere uma garrafa de
m3 de água a 50 ºC. Em seguida, a solução foi refrigerante de 2 litros, sendo aberta e fechada a
resfriada para 20 ºC e mantida nessa cada 4 horas, retirando-se de seu interior 250 mL
temperatura. A massa de NaNO2, em kg, de refrigerante de cada vez. Nessas condições,
cristalizada após o resfriamento da solução, é pode-se afirmar corretamente que, dos gráficos a
Considere: Densidade da água = 1 g/mL seguir, o que mais se aproxima do
comportamento da pressão dentro da garrafa,
a) 10. em função do tempo é o
b) 20.
c) 50.
d) 100.
e) 200.
a)
QUESTÃO 14

(ACAFE SC) O cloreto de potássio é um sal que

adicionado ao cloreto de sódio é vendido
comercialmente como “sal light”, com baixo teor
de sódio. Dezoito gramas de cloreto de potássio
estão dissolvidos em 200g de água e armazenado
em um frasco aberto sob temperatura constante b)
de 60 ºC.
Dados: Considere a solubilidade do cloreto de
potássio a 60 ºC igual a 45g/100g de água.

25
T

( ) A solubilidade de oxigênio na água

salgada é muito maior do que nos rios e lagos ao
nível do mar.
c)
A alternativa que contém a sequência correta, de
cima para baixo, é a

01. VVV
02. VVF
03. FVF
04. FFV
d) 05. FVV

QUESTÃO 17

(Unimontes MG) Mergulhadores respiram ar

QUESTÃO 16
(UESB BA) A dissolução de oxigênio do ar
atmosférico na água é de fundamental
importância para manutenção de seres vivos nos
oceanos, rios e lagos. Assim, algumas espécies de
peixes, por necessitarem de taxas relativamente
elevadas de oxigênio dissolvido, O2(aq), são, para
a sobrevivência, atendidas. O processo de
dissolução pode ser representado pelo sistema
em equilíbrio químico no destaque.
comprimido (78% de nitrogênio, 21% de
oxigênio). No entanto, pequenas bolhas de
nitrogênio são responsáveis pelos acidentes de
pressão com mergulhadores submarinos, quando
essas bolhas escapam para o plasma sanguíneo,
bloqueando o fluxo de sangue. Esse risco pode ser
minimizado substituindo-se nitrogênio por gás
hélio. A variação da solubilidade de um gás
depende da pressão parcial, conforme
demonstrado no gráfico:

O2(g) + H2O(l) O2(aq) H < O

Com base nas informações do texto e do sistema

em equilíbrio químico, marque com V as
proposições verdadeiras e com F, as falsas.

( ) As concentrações de oxigênio dissolvido,

à baixa temperatura nas águas dos lagos, nos
Andes, é maior do que nas lagoas e nos rios, no
litoral do Nordeste.
( ) As chances de sobrevivência de peixes de
águas frias, em altitudes elevadas, é bem maior Em relação à situação descrita, é CORRETO
que na lagoa Rodrigo de Freitas, no Rio de Janeiro. afirmar:

26
a) O nitrogênio, em grandes profundidades,
torna-se menos solúvel, permanecendo em
solução quando os mergulhadores voltam à
superfície.
b) O aumento na pressão parcial de um gás
é inversamente proporcional à sua solubilidade,
fator determinante para o acidente com o
nitrogênio.
c) A solubilidade dos gases oxigênio e
nitrogênio no sangue é menor a pressões mais
altas, favorecendo a formação de bolhas.
d) O hélio é menos solúvel no plasma do que
o nitrogênio e apresenta átomos pequenos que
atravessam as paredes da célula mais
rapidamente, sem causar danos.
QUESTÃO 19
(PUC RS) “Os íons de metais alcalinos têm
importantes funções no nosso organismo, tais
como influenciar em contrações musculares e
pressão arterial, manter a pressão osmótica
dentro das células e influenciar a condução dos
impulsos nervosos. A diferença nas
concentrações totais de íon de metais alcalinos
dentro e fora da célula produz um potencial
elétrico pela membrana celular, responsável, por
exemplo, pela geração de sinais elétricos rítmicos
no coração. As concentrações de Na+ e K+ nas
células sanguíneas vermelhas são de 0,253 g.L–1 e
de 3,588 g.L–1, respectivamente”.

QUESTÃO 18 As concentrações aproximadas desses íons, em

mol L–1, são respectivamente
(UERN) Os refrigerantes são formados por uma
mistura de água, gás carbônico e algum tipo de a) 23,0 e 39,0
xarope, que dá a cor e o gosto da bebida. Mas b) 2,30 e 3,90
essas três coisas não são combinadas de uma vez c) 0,011 e 0,092
– primeiro, os fabricantes juntam a água e o gás, d) 0,007 e 0,156
em um aparelho chamado carbonizador. Quando
esses dois ingredientes se misturam, a água QUESTÃO 20
dissolve o CO2, dando origem a uma terceira
substância, o ácido carbônico, que tem forma (UFRGS RS) Um copo de 200 mL de leite
líquida. Depois, acrescenta-se o xarope a esse semidesnatado possui a composição nutricional
ácido. O último passo é inserir uma dose extra de abaixo.
CO2 dentro da embalagem para aumentar a
pressão interna e conservar a bebida.

Com relação ao gás dos refrigerantes, é correto

afirmar que
A concentração em g L–1 de cátions de metal
a) diminui, se aumentar a pressão. alcalino, contido em 1 L de leite, é
b) está completamente dissolvido no
líquido. a) 0,10.
c) escapa mais facilmente do refrigerante b) 0,24.
quente. c) 0,50.
d) escapa mais facilmente do refrigerante d) 1,20.
gelado. e) 1,70.

27
T

QUESTÃO 21 A concentração de glicose, em mol/L, da solução

preparada é
(ENEM) A ingestão de vitamina C (ou ácido
ascórbico; massa molar igual a 176 g/mol) é a) 1,0  10–3
recomendada para evitar o escorbuto, além de b) 1,0  10–2
contribuir para a saúde de dentes e gengivas e c) 1,0  10–1
auxiliar na absorção de ferro pelo organismo. d) 2,5  10–4
Uma das formas de ingerir ácido ascórbico é por e) 2,5  10–3
meio dos comprimidos efervescentes, os quais
contêm cerca de 0,006 mol de ácido ascórbico por QUESTÃO 23
comprimido. Outra possibilidade é o suco de
laranja, que contém cerca de 0,07 g de ácido (Univag MT) A concentração de uma solução de
ascórbico para cada 200 mL de suco. hidróxido de sódio contendo 50 g desse composto
em 500 mL de solução é
O número de litros de suco de laranja que
corresponde à quantidade de ácido ascórbico a) 1,6 mol/L.
presente em um comprimido efervescente é mais b) 0,8 mol/L.
próximo de c) 5,0 mol/L.
d) 2,5 mol/L.
a) 0,002. e) 3,2 mol/L.
b) 0,03.
c) 0,3. QUESTÃO 24
d) 1.
e) 3. (Mackenzie SP) Encontra-se no mercado um
produto denominado sal líquido, cuja obtenção é
QUESTÃO 22 caracterizada pela dissolução de sal de altíssima
pureza e sem aditivos, em água mineral. Abaixo
(FGV SP) Uma solução de glicose, C6H12O6, foi as informações nutricionais desse produto.
preparada para ser empregada como padrão em
uma análise de laboratório. Foram adicionadas
450 mg de glicose em um balão volumétrico com
capacidade de 250 mL e foi adicionada água
destilada até o traço de aferição do balão.
* % Valores Diários de Referência (IDR) com base
em uma dieta de 2000 kcal ou 8400 kJ.

Ao deparar-se com esse produto, um estudante

do ensino médio, levantou algumas hipóteses e as
transcreveu para o papel. Segundo esse
estudante,

I. o produto denominado sal líquido é uma

substância pura.

28
II. cada porção de 0,1 mL desse produto
apresenta menos de 5  10–4 mol de sódio.
III. tanto o sódio como o iodo apresentam-se
no frasco como substâncias simples.
Dado: massa molar (g∙mol–1) sódio = 23
ampolas, contendo 100 mg de Fe(III) em 5 mL de
solução. A solução contida na ampola é
acrescentada a 500 mL de soro para aplicação
endovenosa. Sendo assim, a concentração de
Fe(III) da solução aplicada na forma endovenosa é
de, aproximadamente,

Assim, é correto afirmar que, das hipóteses Dados: Massa molar de Fe = 55,8 g/mol.
levantadas pelo estudante,
a) 3,5  10–1 mol/L.
a) somente I estava correta. b) 1,8 × 10–2 mol/L.
b) somente II estava correta. c) 3,5 × 10–2 mol/L.
c) somente I e II estavam corretas. d) 1,8 × 10–3 mol/L.
d) somente I e III estavam corretas. e) 3,5 × 10–3 mol/L.
e) todas estavam corretas.
QUESTÃO 27
QUESTÃO 25
(FPS PE) Um técnico preparou uma solução
(UNESP SP) Considere a fórmula estrutural do aquosa de nitrato de cálcio, Ca(NO3)2, dissolvendo
ácido ascórbico (vitamina C). 4,1g do sal para um total de 500,0 mL de solução.
Considerando 100% de dissociação iônica do sal,
calcule a concentração molar de íons nitrato ( NO3-
) na solução.
Dados: N = 14 g/mol; O = 16 g/mol; Ca = 40 g/mol.

a) 0,05 mol/L
b) 0,10 mol/L
Um comprimido efervescente contendo 1 g de c) 0,15 mol/L
vitamina C foi dissolvido em água, de modo a d) 0,20 mol/L
obter-se 200 mL de solução. A concentração de e) 0,25 mol/L
ácido ascórbico na solução obtida é,
aproximadamente,
QUESTÃO 28

a) 0,01 mol/L. (UERJ) Para o tratamento de 60 000 L de água de

b) 0,05 mol/L. um reservatório, foram adicionados 20 L de
c) 0,1 mol/L. solução saturada de sulfato de alumínio, sal que
d) 0,2 mol/L. possui as seguintes propriedades:
e) 0,03 mol/L.
Massa molar = 342 g.mol–1
QUESTÃO 26 Solubilidade em água = 900 g.L–1

(PUC Camp SP) Certo medicamento para

tratamento de anemia é apresentado na forma de

29
T

Desprezando a variação de volume, a QUESTÃO 31

concentração de sulfato de alumínio no
reservatório, em mol.L–1, corresponde a: (UNIDERP MS) Os medicamentos usados para
reiidratação, cuja composição encontra-se
a) 8,8 x 10–4 destacada na tabela, podem ser apresentados em
b) 4,4 x 10–4 envelopes, cujos conteúdos são dissolvidos em
c) 1,1 x 10–3 400,0 mL de água potável.
d) 2,2 x 10–3

QUESTÃO 29

(PUC Camp SP) Os xaropes são soluções

concentradas de açúcar (sacarose). Em uma
receita caseira, são utilizados 500 g de açúcar
para cada 1,5 L de água. Nesse caso, a
concentração mol/L de sacarose nesse xarope é
Considerando-se as informações da tabela e do
de, aproximadamente,
texto, associados aos conhecimentos de Química
e de algumas das propriedades dessas
Dado:
substâncias, é correto afirmar:
Massa molar da sacarose = 342 g/mol

01) A glicose é uma substância orgânica que

a) 2,5.
se dissolve em água e libera íons.
b) 1,5.
c) 2,0. 02) A quantidade de matéria do cloreto de
sódio no medicamento é de 1,90 mol.
d) 1,0.
03) O percentual em massa do citrato de
e) 3,0.
sódio diidratado no medicamento é de 45,8%.
04) O cloreto de potássio e o cloreto de sódio
QUESTÃO 30
conduzem a corrente elétrica no estado sólido.
(UFRGS RS) O soro fisiológico é uma solução 05) A concentração de cloreto de potássio,
em 4,0L de solução é, aproximadamente, 1,9  10–
aquosa 0,9% em massa de NaCl. Um laboratorista
2
g.L–1.
preparou uma solução contendo 3,6 g de NaCl em
20 mL de água.
Qual volume aproximado de água será necessário QUESTÃO 32
adicionar para que a concentração corresponda à
do soro fisiológico? (UEFS BA) Certa solução aquosa antisséptica,
usada para desinfecção de feridas da pele,
contém gliconato de clorexidina na concentração
a) 20 mL.
de 10 mg/mL. Expressa em porcentagem (m/V), a
b) 180 mL.
c) 380 mL. concentração dessa solução é igual a
d) 400 mL.
a) 0,01%.
e) 1000 mL.
b) 0,1%.
c) 1%.

30
d) 10%. b) acima do valor máximo permitido,
e) 100%. apresentando uma concentração de cloro
residual livre de 2,84 mg/L.
QUESTÃO 33 c) acima do valor máximo permitido,
apresentando uma concentração de cloro
(FAMERP SP) A água boricada é uma solução residual livre de 4 mg/L.
aquosa de ácido bórico, H3BO3, a 3% (m/V). d) abaixo do valor máximo permitido,
Expressando-se essa concentração em mg de apresentando uma concentração de cloro
soluto por mL de solução, obtém-se o valor residual livre de 0,284 mg/L.

a) 30.
b) 0,3.
c) 300.
d) 0,03.
e) 3.
QUESTÃO 34
(ACAFE SC) A Portaria 2914, de 12 de dezembro
de 2011, do Ministério da Saúde, dispõe sobre
procedimentos de controle e vigilância da
qualidade da água para consumo humano e seu
padrão de potabilidade. Em seu artigo 39,
parágrafo segundo, diz ´´[...] Recomenda-se que o
teor máximo de cloro residual livre em qualquer
ponto do sistema de abastecimento seja de 2
mg/L […]”
Utilizando-se de técnicas apropriadas, uma
amostra de água do sistema de abastecimento foi
analisada e apresentou concentração de cloro
residual livre de 410–5 mol/L.
Dados: Considere que o cloro residual livre
corresponda a espécie química Cl2. Massa molar
do Cl: 35,5g/mol.
O teor de cloro residual livre na amostra analisada
está:
a) abaixo do valor máximo permitido,
apresentando uma concentração de cloro
residual livre de 1,42 mg/L.
QUESTÃO 35
(PUC RS) Analise o texto a seguir.
Em residências dotadas de caixa d’água, é muito
importante a limpeza periódica, pelo menos uma
vez ao ano. Para isso, é necessário lavá-la com
uma mistura, contendo 80mL de solução de
hipoclorito de sódio (NaClO), a 2,5%m/v,
dissolvidos em água suficiente para preparar
1000 litros de solução. Essa mistura deve ficar em
contato com o interior da caixa por cerca de 30
minutos, após rigorosa limpeza mecânica. Ao
final, é necessário lavar a caixa com água corrente
para que não reste excesso de cloro.
Em relação a essas informações, é correto afirmar
que
a) a quantidade de hipoclorito presente em
cada 1000L de solução na caixa a ser limpa é 25g.
b) o hipoclorito de sódio é obtido
diretamente da reação entre ácido clorídrico e
hidróxido de sódio.
c) a hidrólise do sal mencionado faz baixar o
pH do meio.
d) a solução de hipoclorito de sódio
adicionada à água tem concentração aproximada
de 0,3mol/L.
e) a massa molar do hipoclorito de sódio é
36,0g/mol.

31
T

QUESTÃO 36 QUESTÃO 38

(UFRGS RS) Soluções formadas por constituintes
líquidos costumam ter sua concentração expressa
em porcentagem de volume. Em soluções
alcoólicas, essa porcentagem é indicada em ºGL
(graus Gay-Lussac). No rótulo de um vinho
produzido na serra gaúcha, lê-se que o teor de
álcool (etanol) é de 13 ºGL.
(FGV SP) No Brasil, o transporte de cargas é feito
quase que totalmente em rodovias por
caminhões movidos a diesel. Para diminuir os
poluentes atmosféricos, foi implantado desde
2009 o uso do Diesel 50S (densidade média 0,85
g cm–3), que tem o teor máximo de 50 ppm (partes
por milhão) de enxofre.

Isso significa que, A quantidade máxima de enxofre, em gramas,

contida no tanque cheio de um caminhão com
a) em 130 mL desse vinho, existem 100 mL capacidade de 1 200 L, abastecido somente com
de etanol. Diesel 50S, é
b) em 870 mL desse vinho, existem 100 mL
de etanol. a) 5,1.
c) em 870 mL desse vinho, existem 130 mL b) 5,1 x 10–1.
de etanol. c) 5,1 x 10+1.
d) em 1000 mL desse vinho, existem 130 mL d) 5,1 x 10+3.
de etanol. e) 5,1 x 10+4.
e) em 1000mL desse vinho, existem 870 mL
de etanol. QUESTÃO 39

QUESTÃO 37 (Mackenzie SP)

Vendas fracas de diesel S50 preocupam ANP
(ENEM) O álcool comercial (solução de etanol) é
vendido na concentração de 96% em volume. Às vésperas de completar o primeiro mês de
Entretanto, para que possa ser utilizado como obrigatoriedade de oferta do óleo diesel S50, com
desinfetante, deve-se usar uma solução alcoólica menor teor de enxofre em sua composição (no
na concentração de 70%, em volume. Suponha caso, 50 partes por milhão, em massa), a
que um hospital recebeu como doação um lote de demanda, ainda tímida, pelo produto,
1 000 litros de álcool comercial a 96% em volume, principalmente entre veículos pesados, preocupa
e pretende trocá-lo por um lote de álcool o setor. A medida faz parte do Programa de
desinfetante. Controle da Poluição do Ar por Veículos
Automotores (Proconve), criado em 2009.
Para que a quantidade total de etanol seja a Entre as razões elencadas para a baixa procura
mesma nos dois lotes, o volume de álcool a 70% pelo novo diesel, a mais citada é o prazo dado aos
fornecido na troca deve ser mais próximo de fabricantes de veículos pesados para entregar,
até março, os veículos vendidos e faturados em
a) 1 042 L. 2011, cujos motores podem funcionar com
b) 1 371 L. qualquer dos três tipos de óleo diesel à disposição
c) 1 428 L. no país. Como o diesel S50 é o tipo mais caro ainda
d) 1 632 L. não consegue estimular a adesão dos
e) 1 700 L. consumidores, mesmo sendo menos poluente.

32
Suponha que em um posto de combustíveis, o QUESTÃO 42
tanque de estocagem de óleo diesel S50 possua
capacidade volumétrica de 30 m3 e esteja cheio (UCB DF) Em determinado exame clínico utilizado
desse combustível, cuja densidade é de 0,85 para medir a intolerância a carboidratos, um
g/cm3. Sendo assim, é correto afirmar que a adulto deve beber 200 mL de uma solução de
massa máxima de enxofre contida no combustível glicose a 30% (70% de água e 30% de glicose).
armazenado nesse tanque é de Quando uma criança é submetida a esse exame, a
concentração de glicose deve ser reduzida para
a) 1275 g. 20%. Quantos mililitros de água devem ser
b) 2550 g. adicionados a 200 mL de uma solução de glicose
c) 3825 g. a 30% para se preparar uma solução de glicose a
d) 5100 g. 20%?
e) 6375 g.
a) 150
QUESTÃO 40 b) 80
c) 120
(FAMECA SP) A concentração de etanol no álcool d) 100
diluído para uso doméstico é de 46º INPM que e) 50
correspondem a 46 % (em massa). Logo, a
quantidade, em mol, de etanol existente em 1 kg QUESTÃO 43
desse álcool diluído, é
(Mackenzie SP) Em uma embalagem de 2 L de
a) 46. água sanitária, facilmente encontrada em
b) 23. supermercados, encontra-se a seguinte
c) 18. informação:
d) 10.
e) 1. O teor de cloro ativo do produto varia de 2 % a 2,5
% (m/V)
QUESTÃO 41
Essa solução pode ser utilizada para tratamento
(Univag MT) O volume de água que deve ser de água de piscina nas concentrações de 1,0 a 2,0
adicionado a 300 mL de uma solução de cloreto mg de cloro ativo por litro; sendo que, acima de
de sódio de concentração 20 g/L com a finalidade 2,0 mg de cloro ativo por litro, a água se torna
de se obter uma solução de concentração irritante aos olhos. Em duas piscinas (A e B), de
equivalente a 15 g/L é capacidades volumétricas diferentes, foram
adicionados 2 L de água sanitária a cada uma
a) 100 mL. delas. Desta forma, ocorreu a diluição da água
b) 400 mL. sanitária na água contida em cada piscina,
c) 700 mL. conforme descrito na tabela abaixo.
d) 500 mL.
e) 200 mL. Piscina A Piscina B
Volume total de
100000 L 25000 L
solução após a diluição

33
T

bafômetro faz-se necessário a preparação de uma

Sendo assim, foram feitas as seguintes solução de dicromato de potássio (K2Cr2O7). Uma
afirmações. solução foi preparada transferindo-se 29,4 g de
K2Cr2O7, em um balão volumétrico de 500 mL, e
I. Há de 20 a 25 g de cloro ativo por litro diluída com H2O destilada até a marca de aferição.
dessa solução comercial. Uma alíquota de 25 mL desta solução foi
II. Na piscina A, a solução formada após a transferida para um balão volumétrico de 250 mL
diluição seria irritante aos olhos do usuário dessa e diluída com H2O até a referida marca. Depois 10
piscina. mL da solução diluída foram transferidos para um
III. Na piscina B, a solução formada após a balão de 100 mL e diluídos com H2O até o traço
diluição seria adequada ao tratamento de água. de aferição.

Das afirmações realizadas, A concentração final da solução é de

aproximadamente:
a) nenhuma é correta.
b) são corretas, apenas, I e II. a) 2  10–2 mol/L
c) são corretas, apenas, II e III. b) 2  100 M
d) são corretas, apenas, I e III. c) 2  10–1 mol/L
e) todas são corretas. d) 2  101 M
e) 2  10–3 mol/L
QUESTÃO 44
QUESTÃO 45
(FCM PB) No dia 19 de junho de 2008 foi
promulgada a Lei 11705, conhecida como Lei (FMABC SP) Próteses de acrílico podem ser
Seca, que instituiu mais rigor aos condutores que desinfetadas em ambiente odontológico por
dirigem sob efeito de álcool. A Lei, que causou imersão em solução de hipoclorito de sódio a 1%
impacto, auxiliou na diminuição de acidentes (m/V) por 10 minutos. Partindo de uma solução a
causados por condutores embriagados, 5% (m/V) de hipoclorito de sódio, o preparo de
principalmente em cidades onde a fiscalização é 1,0 L de solução a 1% (m/V) requer a tomada de
mais eficiente. Para aplicação da lei, é utilizado
equipamento denominado etilômetro a) 500 mL da solução mais concentrada,
vulgarmente chamado de bafômetro. Os adicionando-se água até completar o volume
primeiros bafômetros funcionavam a base de desejado.
reações químicas com o dicromato de potássio. O b) 100 mL da solução mais concentrada e
etanol não absorvido pelo organismo é eliminado adicionar 900 mL de água.
pela respiração. O indivíduo suspeito de estar c) 500 mL da solução mais concentrada e
dirigindo embriagado deve assoprar a mistura adicionar 500 mL de água.
contida no aparelho. Se ele estiver embriagado, a d) 100 mL da solução mais concentrada,
cor laranja do dicromato de potássio em meio adicionando-se água até completar o volume
ácido muda para verde, cor característica do desejado.
sulfato de crômio, mostrando a redução do e) 200 mL da solução mais concentrada,
dicromato e a oxidação do álcool. Quanto maior o adicionando-se água até completar o volume
teor de álcool expirado pelo motorista, mais desejado.
intensa a cor verde. Na fabricação de um

34

QUESTÃO 46
(PUC Camp SP) Caldas cúpricas podem ser
insumos químicos utilizados como defensivos
agrícolas alternativos. A calda bordalesa, por
exemplo, é indicada no combate a fungos e
bactérias quando aplicada preventivamente,
podendo também ter ação repelente. Para o
preparo de 10 L da calda, procede-se da seguinte
maneira:
– Colocar 100 g de sulfato de cobre (II), CuSO4 
5H2O, dentro de um pano de algodão, amarrar e
mergulhar em um vasilhame plástico com 1 litro
de água morna.
– Colocar 100 g de cal virgem, CaO, em um balde
com capacidade para 10 litros. Em seguida,
adicionar 9 litros de água, aos poucos.
– Adicionar, aos poucos e mexendo sempre, o
litro da solução de sulfato de cobre dentro do
balde da água de cal.
A quantidade final, em mol, de íons de cobre em
cada litro de calda bordalesa é,
aproximadamente,
Dados:
Massa molar do CuSO4  5H2O = 250 g/mol
comprimidos de 100 mg e seu modo de preparo é
o seguinte: para cada 25 mg do permanganato,
completa-se com água para 1 litro de solução,
nesse caso, a concentração será 25 mg/L. Admita
que um médico recomende para um indivíduo
preparar uma solução de permanganato de
potássio para utilizar em seus ferimentos e, na
hora da preparação, em vez de o paciente colocar
um comprimido e completar com água para 4
litros de solução, acabou adicionando três
comprimidos de permanganato de potássio, de
100 mg cada, e completou com água para 4 litros
de solução.
Admitindo que, para ajustar a concentração da
solução de permanganato de potássio, deve-se
acrescentar água, assinale a única alternativa que
indica corretamente o volume de água, em litros,
que deve ser acrescentado à solução já preparada
para chegar à concentração correta, ou seja, 25
mg/L.
a) 5
b) 14
c) 10
d) 8
e) 3
QUESTÃO 48

a) 4,0 mol. (FPS PE) A cefalotina, C16H16N2O6S2, é um

b) 2,5 mol. antibiótico que possui ação bactericida, sendo
c) 0,40 mol. utilizada em infecções variadas, incluindo a
d) 0,25 mol. meningite. Um auxiliar de enfermagem precisa
e) 0,040 mol. administrar 50,0 mL de uma solução de cefalotina
6,0  10–2 mol.L–1 em um paciente, e a enfermaria
QUESTÃO 47 só dispõe de ampolas de 20 mL com concentração
igual a 0,25 mol.L–1 de cefalotina. Calcule o
(IFPE) O permanganato de potássio (KMnO4) é volume de cefalotina 0,25 mol.L–1 que deve ser
uma substância vendida nas farmácias, sendo aspirado da ampola para administrar a dosagem
utilizado como antisséptico que possui ação prescrita.
antibacteriana em feridas, o que facilita a
cicatrização das mesmas. O permanganato de a) 10 mL
potássio é encontrado no mercado na forma de b) 12 mL

35
T

c) 14 mL d) 4
d) 16 mL QUESTÃO 51
e) 18 mL
(Univag MT) Para a realização de um
QUESTÃO 49 experimento com o objetivo de avaliar a
toxicidade de íons Cu2+ em solução aquosa, foi
(UEG GO) Uma solução estoque de hidróxido de preparada uma solução padrão de concentração
sódio foi preparada pela dissolução de 4 g do 2  10–3 g  L–1. A partir dessa solução, foram
soluto em água, obtendo-se ao final 100 mL e, realizadas diluições com o objetivo de reduzir a
posteriormente, determinado volume foi diluído concentração do íon. Para preparar 100 mL de
para 250 mL obtendo-se uma nova solução de uma solução de concentração 4  10–5 g  L–1 de
concentração igual a 0,15 mol.L–1. Cu2+, o volume da solução padrão a ser utilizado
O volume diluído, em mL, da solução estoque, é na diluição, em mL, deve ser igual a
aproximadamente
a) 4.
a) 26 b) 8.
b) 37 c) 6.
c) 50 d) 2.
d) 75 e) 10.

QUESTÃO 50 QUESTÃO 52

(UEMG) Um desodorante vendido (IFGO) Uma criança precisa tomar 15 gotas de

comercialmente nas farmácias traz a seguinte
descrição do produto:
“Lysoform Primo Plus - desodorante corporal que
previne e reduz os maus odores, deixando uma
agradável sensação de limpeza e frescor.
Insubstituível na higiene diária, garante o bem-
estar e a tranquilidade para o convívio social.
Finalidade: Desodorizar e higienizar o corpo.
Modo de Usar: Usar uma solução contendo 8
tampas (32 mL) de Lysoform Primo Plus para cada
1 litro de água.”
Seguindo as orientações do fabricante, uma
pessoa que preparar uma solução do produto
com 250mL de água terá que adicionar quantas
tampas da solução de Lysoform?
a) 1 depende do volume de água utilizado na diluição.
b) 2
c) 3
um antitérmico diluídas em água. Considere
desprezível, na solução formada, o volume das
gotas adicionadas. Abaixo são apresentadas as
alternativas:
1) A concentração de 15 gotas do
medicamento diluído para 20 mL de solução
equivale à metade da concentração das mesmas
15 gotas diluídas para 40 mL de solução.
2) A concentração de 5 gotas do
medicamento diluído para 20 mL de solução é
três vezes maior que a concentração de 15 gotas
diluídas para o mesmo volume de solução.
3) A concentração do medicamento em uma
gota, antes da diluição em água, é igual à
concentração em 15 gotas, também antes da
diluição em água.
4) A quantidade de medicamento ingerido

36
Assinale a alternativa que indica qual(is) dessas b) causa azia e, após diluir o suco gástrico,
afirmativas acima é(são) correta(s). aumenta sua concentração.
a) Todas as afirmativas. c) dilata o estômago, favorecendo a
b) Apenas a afirmativa 2. digestão e aumentando a concentração de ácido.
c) Apenas a afirmativa 3. d) engorda, uma vez que melhora o
d) Apenas a afirmativa 1. processo digestivo e a liberação dos nutrientes.
e) Apenas as afirmativas 1 e 2.
QUESTÃO 54
QUESTÃO 53
(FCM MG)
(UFU MG)

No preparo das formas farmacêuticas derivadas,

em homeopatia, 1,0 parte do insumo ativo
(Tinturamãe) é misturado com 99 partes do
veículo (diluente apropriado). Após sucussionar
(agitação 100 vezes), obtém-se a dinamização
1CH (1/102).
1,0 parte da 1CH + 99 partes do veículo, após
sucussionar, obtém-se a 2CH e assim
sucessivamente, conforme o esquema da figura.
Sabendo-se que o número de Avogadro é 6,02 x
1023, a partir de qual dinamização centesimal de
(Hahnemann (CH) não haverá mais molécula
alguma do insumo ativo no medicamento

a) 5CH.
b) 10CH.
c) 12CH.
d) 23CH

QUESTÃO 55

De acordo com a figura, o consumo de líquidos (FM Petrópolis RJ) Um estagiário de um

durante as refeições deve ser evitado, porque laboratório de análises clínicas deve preparar
uma solução de cloreto de sódio a 0,9%, o soro
a) dilui o suco gástrico, diminuindo sua fisiológico. Como não deseja pesar o pó, decide
concentração e dificultando a digestão. usar uma solução estoque de NaCl 5M. Ele obtém

37
T

10 mL dessa solução 5 M, conforme a Figura a QUESTÃO 57

seguir.
(UEA AM) 100 mL de uma solução aquosa
contendo 10 g de sacarose (açúcar comum)
dissolvidos foram misturados com 100 mL de uma
solução aquosa contendo 20 g desse açúcar
dissolvidos. A concentração de sacarose na
solução obtida, expressa em porcentagem (m/V),
é

a) 5%.
b) 10%.
Considerando-se o peso molecular do NaCl como c) 15%.
54g/mol, para facilitar o cálculo, e tendo-se d) 25%.
obtido os 10 mL de solução 5M de NaCl, qual e) 30%.
volume, em mL, ele poderá preparar da solução
final de 0,9%? QUESTÃO 58

a) 300 (ACAFE SC) Para preparar 1,0 L de [NaOH] = 1,0

b) 150 mol/L se dispõe de dois frascos distintos
c) 100 contendo soluções de NaOH, um na concentração
d) 60 de 7% (m/v, frasco A) e outro 2% (m/v, frasco B).
e) 30
Dados: Na = 23 g/mol; O = 16 g/mol; H = 1 g/mol.
QUESTÃO 56
Assinale a alternativa que contém os respectivos
(UNITAU SP) Uma solução é obtida misturando- volumes das soluções A e B que uma vez
se 300 g de uma solução A com 400 g de uma misturados resultará na mistura desejada.
solução B. A solução A consiste em uma mistura
cuja concentração do soluto é 25% (m/m), a) 200mL e 800mL
enquanto que, na solução B, a concentração do b) 500mL e 500mL
soluto é 40% (m/m). c) 350mL e 650mL
d) 400mL e 600mL
Qual a porcentagem de massa total do soluto
(m/m) da solução obtida? QUESTÃO 59
Obs: m/m = massa/massa
(FUVEST SP) Uma usina de reciclagem de plástico
a) 66,43% recebeu um lote de raspas de 2 tipos de plásticos,
b) 33,57% um deles com densidade 1,10 kg/L e outro com
c) 25,0% densidade 1,14 kg/L. Para efetuar a separação dos
d) 40,0% dois tipos de plásticos, foi necessário preparar
e) 50, 0% 1000 L de uma solução de densidade apropriada,
misturando-se volumes adequados de água
(densidade = 1,00 kg/L) e de uma solução aquosa

38
de NaCl, disponível no almoxarifado da usina, de QUESTÃO 62
densidade 1,25 kg/L. Esses volumes, em litros,
podem ser, respectivamente, (UFT TO) A uma solução de 250mL de NaOH
3mol/L foi adicionado 250mL de solução de
a) 900 e 100. Na2SO4 3mol/L. Qual a concentração de íons Na+
b) 800 e 200. na solução resultante da mistura.
c) 500 e 500.
d) 200 e 800. a) 3,0 mol/L
e) 100 e 900. b) 6,0 mol/L
c) 9,0 mol/L
QUESTÃO 60 d) 4,5 mol/L
e) 3,5 mol/L
(PUC SP) Em um béquer foram misturados 200
mL de uma solução aquosa de cloreto de cálcio de QUESTÃO 63
concentração 0,5 mol.L–1 e 300 mL de uma
solução 0,8 mol.L–1 de cloreto de sódio. A solução (UNIRG TO) O etilenoglicol (C2H6O2), em solução
obtida apresenta concentração de ânion cloreto aquosa, é um aditivo usado em radiadores de
de aproximadamente automóveis. Se considerarmos que em 500
mililitros de uma solução existam 2,5 mol dessa
a) 0,34 mol.L–1 substância, podemos dizer que sua concentração
b) 0,65 mol.L–1 comum, em g/L, é de:
c) 0,68 mol.L–1 Dados: Massas molares (g/mol): H = 1,0; C = 12,0;
d) 0,88 mol.L–1 O = 16,0
e) 1,3 mol.L–1
a) 62;
QUESTÃO 61 b) 155;
c) 310;
(IFGO) Um laboratorista misturou 200 mL de uma d) 620.
solução aquosa de NaCl 0,3 mol/L com 100 mL de
solução aquosa 0,2 mol/L de MgCl2. Em relação a QUESTÃO 64
esse processo e a sua solução resultante, é
correto afirmar: (UERJ) Para a remoção de um esmalte, um
laboratório precisa preparar 200 mL de uma
a) A concentração de íons Mg2+ é igual a 0,4 solução aquosa de propanona na concentração
mol/L. de 0,2 mol/L. Admita que a densidade da
b) A concentração de íons Cl– é igual a 0,3 propanona pura é igual a 0,8 kg/L.
mol/L.
c) A concentração de íons Na+ é igual a 0,02 Nesse caso, o volume de propanona pura, em
mol/L. mililitros, necessário ao preparo da solução
d) A quantidade aproximada, em gramas, de corresponde a:
2+
Mg é igual a 1,46.
e) A quantidade aproximada, em gramas, de a) 2,9
–
Cl é igual a 0,3. b) 3,6

39
T
c) 5,8
d) 6,7
QUESTÃO 65
(PUC SP) Uma solução saturada de NH4Cl em
água, foi feita a 60 ºC e utilizou-se 1000 mL de
água. Considere a densidade da água a 60 ºC
como 1,0 g/mL.
Sabendo que o título dessa solução a 60 ºC é de
aproximadamente 35,5%, qual o coeficiente de
solubilidade, aproximado, de NH4Cl em água na
temperatura em questão?
a) 35,5 g de NH4Cl em 100 g de H2O a 60 ºC
b) 55 g de NH4Cl em 1000 g de H2O a 60 ºC
c) 55 g de NH4Cl em 100 g de H2O a 60 ºC
d) 0,355 g de NH4Cl em 100 g de H2O a 60 ºC
QUESTÃO 66
(UCS RS) O tempo seco típico do inverno acaba
por causar alguns desconfortos nas vias
respiratórias. Para algumas pessoas, esse
transtorno pode ser minimizado em casa com a
lavagem nasal, que pode ser realizada em todas
as faixas etárias, e, inclusive, pelas gestantes.
De acordo com os especialistas, o procedimento
é indicado, em especial, para pacientes com rinite
alérgica, quadros de rinossinusites virais e
bacterianas, incluindo a polipose nasal, e até em
condições inespecíficas, como a presença de
secreção retronasal. A lavagem nasal também é
recomendada no pré e no pós-operatório de
cirurgia do nariz e seios paranasais.
Em geral, as soluções de cloreto de sódio são as
mais utilizadas para essa finalidade, pois não
apresentam efeitos adversos, sendo o
procedimento simples, seguro e de baixo custo.
Após a aplicação da solução, a secreção é
naturalmente expelida pelo próprio nariz ou pela
garganta. A limpeza nasal pode ser realizada
mesmo quando as vias aéreas estiverem
40
inflamadas, pois ajudará a diminuir a inflamação
local, com melhora da respiração e do olfato.
Um laboratório farmacêutico pretende lançar no
mercado uma solução aquosa para lavagem
nasal, à base de cloreto de sódio. Após a
realização de vários testes preliminares com
diferentes formulações em voluntários que
apresentavam quadro de rinite alérgica, o
laboratório optou por comercializar uma solução
hipertônica a 2,0% (m/v). Supondo que o cloreto
de sódio utilizado pelo laboratório tenha uma
pureza de 96%, pode-se concluir que a massa
necessária desse reagente para preparar um lote
de 3,0 m3 dessa solução comercial será de
Observação: Considere, para fins de
simplificação, que a densidade da solução
hipertônica comercial seja de 1,0 g mL–1.
a) 57,6 kg.
b) 60,0 kg.
c) 62,5 kg.
d) 64,2 kg.
e) 70,7 kg.
QUESTÃO 67
(FGV SP) Uma resolução do Ministério da Saúde
do Brasil regulamenta que o limite máximo da
quantidade de ácido fosfórico, H3PO4, em bebidas
refrigerantes é 0,07 g/100 mL.
De acordo com essa regulamentação, a
concentração máxima de ácido fosfórico, em
mol/L, nos refrigerantes é, aproximadamente,
a) 7  10+2. d) 2,95 mol/L
b) 7  10+1. e) 3,50 mol/L
c) 7  10–1.
d) 7  10–2. QUESTÃO 70
e) 7  10–3.
(UniRV GO) Num experimento de titulação,
QUESTÃO 68 procedeu-se à seguinte marcha analítica:

(UERJ) Em análises metalúrgicas, emprega-se 1. Preparou-se 500,0 mL de uma solução

uma solução denominada nital, obtida pela
solubilização do ácido nítrico em etanol.
Um laboratório de análises metalúrgicas dispõe
de uma solução aquosa de ácido nítrico com
concentração de 60% m/m e densidade de 1,4
kg/L. O volume de 2,0 mL dessa solução é
solubilizado em quantidade de etanol suficiente
para obter 100,0 mL de solução nital.
Com base nas informações, a concentração de
ácido nítrico, em g.L –1, na solução nital é igual a:
a) 10,5
b) 14,0
c) 16,8
d) 21,6
QUESTÃO 69
(IFBA) A solução de hipoclorito de sódio (NaOCl)
em água é chamada comercialmente de água
sanitária. O rótulo de determinada água sanitária
apresentou as seguintes informações:
padrão de hidróxido de potássio a 0,1 mol.L–1.
2. 50,0 mL da solução anterior foram
colocados numa bureta.
3. Num erlenmeyer, adicionaram-se 30,0
mL de ácido clorídrico de concentração
desconhecida juntamente com 3 gotas de
indicador de fenolftaleína.
4. Procedeu-se à titulação até atingir uma
coloração levemente rósea, gastando-se 20,0 mL
de base.
5. Calculou-se a concentração do ácido.
Assinale V (verdadeiro) ou F (falso) para as
alternativas.
a) Para o preparo da solução de hidróxido de
potássio, usou-se uma massa de 2,81g.
b) A reação envolve a transferência de um
elétron.
c) A concentração do ácido clorídrico é
maior que a concentração do hidróxido de
potássio.
d) A classificação da reação envolvida no
processo é de neutralização.

Solução 20% m/m QUESTÃO 71

Densidade = 1,10 g/mL
(IME RJ) É requerido que fazendas produtoras de
Com base nessas informações, a concentração da leite bovino controlem a acidez do leite que está
solução comercial desse NaOCl será: aguardando o processamento. Essa acidez é
resultante da conversão da lactose em ácido
a) 1,10 mol/L lático (ácido 2-hidroxipropanoico) por ação de
b) 2,00 mol/L microrganismos:
c) 3,00 mol/L

41
T

C12H22O11 + H2O → 4C3H6O3 neutralizar a acidez (NC) pode ser calculada, a

partir da medida do pH da água, de acordo com a
Um fazendeiro decidiu fazer um experimento equação NC = (10–pH)  F, em que a unidade de NC
para determinar a taxa de geração de ácido lático é kg de CaCO3 por m3 de água e F é um fator que
no leite armazenado: retirou uma amostra de 50 depende da composição da água.
cm3 de leite, cuja concentração de ácido lático é
de 1,8 g/L, e, depois de três horas, utilizou 40 cm3 Para determinar a quantidade de material para
de uma solução 0,1 molar de NaOH para calagem de um viveiro de peixes, um técnico
neutralizá-la. titulou 100 mL da amostra de água desse viveiro
com uma solução de hidróxido de sódio (NaOH)
Conclui-se que a taxa média de produção de ácido de concentração 0,05 mol/L. O volume gasto da
lático por litro de leite é: solução de NaOH foi de 2 mL para essa titulação.
O volume do aquário era de 2.000 m3, e o técnico
a) 0,25 mg/L.s utilizou o valor igual a 75 para o fator F.
b) 0,33 mg/L.s
c) 0,50 mg/L.s Qual é a massa de material para calagem do
d) 0,67 mg/L.s viveiro de peixes que deverá ser usada pelo
e) 1,00 mg/L.s técnico?

QUESTÃO 72 a) 100 kg
b) 150 kg
(PUC Camp SP) O veneno de formiga contém o c) 300 kg
ácido metanoico, HCOOH. Para neutralizar 1,0 mL d) 750 kg
de solução 0,1 mol/L desse ácido, é necessário e) 900 kg
utilizar um volume de solução de NaOH 0,02
mol/L igual a QUESTÃO 74

a) 5 mL. (UFT TO) Um estudante, com o objetivo de

b) 10 mL. determinar o teor de ácido acetilsalicílico
c) 15 mL. (C8O2H7CO2H) em um comprimido de aspirina,
d) 20 mL. optou pelo método da titulação ácido-base
e) 25 mL. indireta. Para este propósito, ele dissolveu um
comprimido de 500 mg em 20 mL de uma solução
QUESTÃO 73 de hidróxido de sódio (NaOH) na concentração de
0,25 mol/L, e o excesso foi titulado com ácido
(UNCISAL) Viveiros de peixes construídos em sulfúrico (H2SO4), também 0,25 mol/L, gastando 5
locais com solos ácidos frequentemente mL do ácido para atingir o ponto de equivalência.
apresentam água com valores baixos de pH,
concentrações reduzidas de alcalinidade total e, As reações envolvidas no processo são:
também, dureza total. Nesses casos, se não for
feita a calagem dos viveiros, ou seja, a introdução C8O2H7CO2H (aq) + NaOH (aq) → C8O2H7CO2Na
de material que contenha CaCO3, eles podem ser (aq) + H2O (l)
considerados inadequados para a criação de H2SO4 (aq) + 2 NaOH (aq) → Na2SO4 (aq) + 2 H2O
peixes. A quantidade de material utilizada para (l)

42
Dada a massa molar do ácido acetilsalicílico = 180
g/mol.
O teor (percentual em massa) de ácido
acetilsalicílico encontrado pelo estudante no
comprimido de aspirina foi de
a) 80%.
b) 85%.
c) 90%.
d) 95%.
QUESTÃO 75
(Unievangélica GO) Em um procedimento,
misturam-se 300 mL de uma solução de ácido
sulfúrico 0,10 mol.L–1 com 200 mL de uma outra
solução de hidróxido de sódio 0,15 mol.L–1. Em
seguida, acrescenta-se 500 mL de água destilada,
formando uma solução resultante.
Sobre a solução resultante, verifica-se que
a) a concentração molar do sal formado será
de aproximadamente 0,06 mol.L–1.
b) nessa mistura, o reagente limitante é o
hidróxido de sódio, com excesso de ácido
sulfúrico em torno de 0,15 mol.
c) haverá uma neutralização parcial entre os
reagentes, obtendo-se uma solução de pH < 7.
d) houve neutralização total entre os
reagentes das soluções, formando uma solução
neutra.
QUESTÃO 76
(UniRV GO) A titulação pode ser definida como a
técnica para determinar a concentração de uma
solução (de concentração desconhecida) através
da reação com uma solução de concentração
conhecida. Assim, num laboratório realizou-se a
titulação de 25,0 mL de hidróxido de potássio com
concentração desconhecida, sendo gastos 32,0
43
mL de ácido nítrico com concentração de 0,20
mol.L–1. Considerando o volume final da solução
formada igual a 57,0 mL, analise as proposições
abaixo e assinale V (verdadeiro) ou F (falso) para
as alternativas.
a) A concentração da solução de hidróxido
de potássio é igual a 0,26 mol.L–1.
b) A reação que ocorreu na titulação foi uma
reação ácido-base e a solução final é condutora
de eletricidade.
c) Um dos produtos da reação é o sal nitrato
de potássio e sua concentração na solução é igual
a 0,11 mol.L–1.
d) O ácido nítrico utilizado na titulação tem
uma concentração de 0,10 normal.
QUESTÃO 77
(ACAFE SC) Para determinar a porcentagem de
prata em uma liga metálica, 0,500 g dessa liga foi
dissolvida em ácido, causando a dissolução da
prata na forma de íons Ag+. Essa dissolução foi
diluída em água e adicionado um indicador
apropriado para titulação com uma solução de
[KSCN] = 0,1 mol/L.
Ag+(aq) + SCN– (aq) → AgSCN(s)
Nessa titulação foram necessários 40 mL da
solução de KSCN. A porcentagem em massa de
prata nessa liga é:
Dados: Ag: 108g/mol.
a) 72,5%.
b) 80,6%.
c) 43,2%.
d) 86,4%
QUESTÃO 78
(UniCESUMAR PR) Uma amostra de 5,0 g de soda
cáustica foi titulada utilizando-se uma solução
T

aquosa de ácido sulfúrico de concentração 0,80 galactose e a glicose, a lactose é representada

mol.L–1.
Considerando que foram necessários 50 mL da
solução ácida para neutralizar completamente
essa amostra e que nenhuma das impurezas
presentes reage com ácido sulfúrico, pode-se
concluir que o teor de hidróxido de sódio na soda
cáustica analisada é de
a) 32 %.
b) 48 %.
c) 64 %.
d) 80 %.
e) 90 %.
QUESTÃO 79
(UniCESUMAR PR) O ácido fosfórico (H3PO4) é um
acidulante utilizado como aditivo em bebidas
refrigerantes. Para determinar a concentração de
uma solução aquosa de ácido fosfórico, um
técnico de laboratório titulou uma amostra de
25,0 mL dessa solução com uma solução aquosa
de hidróxido de sódio de concentração 0,30
mol.L–1. A adição gota a gota da solução de
hidróxido de sódio foi feita até que ocorresse a
mudança de cor do indicador fenolftaleína de
incolor para um tom levemente rosa.
pela fórmula molecular C12H22O11. Algumas
bactérias presentes no leite são capazes de
fermentar a lactose, produzindo exclusivamente
o ácido láctico (C3H6O3), um ácido monoprótico.
C12H22O11 + H2O → 4 C3H6O3
Uma amostra de 20 mL de leite de vaca
apresenta, inicialmente, 1,00 g de lactose. O leite
dessa amostra foi fermentado e o ácido láctico
gerado foi titulado utilizando-se uma solução
aquosa de hidróxido de sódio (NaOH) 0,20 mol.L–
1
. Foram necessários 35 mL da solução alcalina
para neutralizar completamente o ácido.
Considerando que o único ácido presente na
amostra é o ácido láctico proveniente da
fermentação do leite, a porcentagem de lactose
ainda presente no leite é de aproximadamente
Dados: massa molar (g.mol–1): C12H22O11 = 342;
C3H6O3 = 90; NaOH = 40.
a) 20 %.
b) 30 %.
c) 40 %.
d) 50 %.
QUESTÃO 81

Considerando que foi necessária a adição de 10,0 (UNIUBE MG) A titulação é muito utilizada no
mL da solução alcalina para que ocorresse a estudo de reações ácido-base e tem por principal
viragem do indicador, pode-se afirmar que a característica determinar a concentração de uma
concentração de ácido fosfórico na amostra é de solução problema. Em um laboratório, um grupo
de alunos pipetou uma amostra de 20,0 mL de
a) 0,001 mol.L–1. ácido sulfúrico (H2SO4) de concentração
b) 0,040 mol.L–1. desconhecida e adicionou 3 gotas do indicador
c) 0,12 mol.L–1. fenolftaleína. Essa solução foi titulada com
d) 0,10 mol.L–1. hidróxido de sódio 0,1 Molar. Após a viragem do
e) 0,75 mol.L–1. indicador, o volume gasto de NaOH foi de 40 mL.

QUESTÃO 80 Com base nas informações, assinale a alternativa

CORRETA.
(FMABC SP) A lactose é o açúcar presente no
leite. Formada por dois monossacarídeos, a a) A concentração do ácido é de 0,1 mol/L.

44
b) O número de mols de base necessário 0,9% m/v (massa por volume), de NaCl em água
para neutralizar totalmente o ácido é de 2  10–3. destilada. Sendo assim, a massa necessária de
c) A reação entre o ácido e a base é 1:1. NaCl para se preparar 500 mL de soro fisiológico
d) No ponto final da titulação, a solução é:
muda de róseo-avermelhada para incolor.
e) A neutralização total entre esse ácido e a a) 4,5 g
base formará um sal de caráter ácido. b) 0,45g
c) 0,9 g
QUESTÃO 82 d) 9,0 g
e) 9,5 g
(UNESP SP) De acordo com o Relatório Anual de
2016 da Qualidade da Água, publicado pela QUESTÃO 85
Sabesp, a concentração de cloro na água potável
da rede de distribuição deve estar entre 0,2 mg/L, (UDESC SC) Para limpeza de superfícies como
limite mínimo, e 5,0 mg/L, limite máximo. concreto, tijolo, dentre outras, geralmente é
Considerando que a densidade da água potável utilizado um produto com nome comercial de
seja igual à da água pura, calcula-se que o valor “ácido muriático”. A substância ativa desse
médio desses limites, expresso em partes por produto é o ácido clorídrico (HCl), um ácido
milhão, seja inorgânico forte, corrosivo e tóxico. O volume de
HCl em mililitros, que deve ser utilizado para
a) 5,2 ppm. preparar 50,0 mL de HCl 3 mol/L, a partir da
b) 18 ppm. solução concentrada com densidade de 1,18
c) 2,6 ppm. g/cm3 e 37% (m/m) é, aproximadamente:
d) 26 ppm.
e) 1,8 ppm. a) 150 mL
b) 12,5 mL
QUESTÃO 83 c) 125 mL
d) 8,7 mL
(UNITAU SP) Uma lata com 180 g de atum tem e) 87 mL
uma concentração de 0,20 ppm de mercúrio. A
quantidade de mercúrio presente nessa TEXTO: 1 - Comum à questão: 86
quantidade de atum é de
Gasolina nacional gera mais ozônio, diz estudo
–5
a) 3,6  10 g da USP
b) 3,6  10–6 g
c) 3,6  10–3 g O ozônio troposférico não é eliminado
d) 3,6  10–9 g diretamente pelos escapamentos dos carros. Ele
e) 3,6  10–2 g resulta de uma reação química entre compostos
orgânicos voláteis presentes nos combustíveis,
QUESTÃO 84 óxido nítrico (NO), oxigênio do ar (O2) e a luz solar.
Uma gasolina “suja” como a paulista, possui 45%
(IFGO) O Soro fisiológico é uma solução isotônica em massa de aromáticos, 30% em massa de
em relação aos líquidos corporais que contem olefinas e 1 000 ppm (m/v) de enxofre (S),

45
T

enquanto que a gasolina “limpa”, como a

californiana, possui 22% em massa de aromáticos,
4% em massa de olefinas e 15 ppm (m/v) de
enxofre. Essas quantidades fazem com que a
concentração de ozônio em São Paulo ultrapasse
os limites permitidos pela legislação, causando
vários problemas de saúde na população, como,
por exemplo, prejudicando a respiração.
QUESTÃO 87
QUESTÃO 86
(UNESP SP) Um químico, ao desenvolver um
(PUC Camp SP) A concentração média do ozônio perfume, decidiu incluir entre os componentes
em 2007, em São Paulo, nos dias em que foi um aroma de frutas com concentração máxima
ultrapassado o limite permitido pela legislação de 10–4 mol/L. Ele dispõe de um frasco da
para esse poluente, foi de 2,8 x 10−4 g/m3, substância aromatizante, em solução
segundo a CETESB. Essa concentração, em mol/L, hidroalcoólica, com concentração de 0,01 mol/L.
é, aproximadamente, Para a preparação de uma amostra de 0,50 L do
novo perfume, contendo o aroma de frutas na
a) 1 × 10−10 concentração desejada, o volume da solução
hidroalcoólica que o químico deverá utilizar será
b) 3 × 10−10
igual a
c) 6 × 10−9
d) 8 × 10−9
a) 5,0 mL.
e) 1 × 10−8
b) 2,0 mL.
c) 0,50 mL.
TEXTO: 2 - Comum à questão: 87
d) 1,0 mL.
e) 0,20 mL.
Alguns cheiros nos provocam fascínio e atração.
Outros trazem recordações agradáveis, até
TEXTO: 3 - Comum à questão: 88
mesmo de momentos da infância. Aromas podem
causar sensação de bem-estar ou dar a impressão
No jornal Diário Catarinense, de 20 de agosto de
de que alguém está mais atraente. Os perfumes
2014, foi publicada uma reportagem sobre
têm sua composição aromática distribuída em um
adulteração em leites no Oeste do Estado de
modelo conhecido como pirâmide olfativa,
Santa Catarina [...]. Vinte pessoas foram detidas
dividida horizontalmente em três partes e
acusadas de envolvimento com a adulteração do
caracterizada pelo termo nota. As notas de saída,
leite UHT com substâncias como soda cáustica,
constituídas por substâncias bem voláteis, dão a
água oxigenada e formol […]”.
primeira impressão do perfume. As de coração
demoram um pouco mais para serem sentidas.
São as notas de fundo que permanecem mais QUESTÃO 88
tempo na pele.
(ACAFE SC) Considere que a água oxigenada para
adulterar o leite UHT fosse de 10 volumes. Nas
CNTP, assinale a alternativa que contém a

46
concentração aproximada dessa substância
expressa em porcentagem (m/v).
Dados: H: 1 g/mol; O: 16 g/mol.

a) 4,0% (m/v)
b) 0,3 % (m/v
c) 2,0 % (m/v)
d) 3,0% (m/v)

TEXTO: 4 - Comum à questão: 89

O caxiri é uma tradicional bebida alcoólica

fermentada indígena produzida pelos índios
(Juruna) Yudjá, habitantes do Parque Indígena do
Xingu, localizado no estado do Mato Grosso. Essa
bebida é preparada à base de mandioca e batata-
doce, e é originalmente fermentada por micro-
organismos que estão presentes nas matérias-
primas utilizadas para a sua produção. (...)
Observando-se as alterações físico-químicas
durante a fermentação, pode-se notar uma QUESTÃO 90
progressiva variação de pH de 4,76 para 3,15. O
(UEFS BA) Ao resfriar a 20 ºC uma solução
etanol foi o metabólito da fermentação produzido
saturada de cloreto de potássio que contém 400
em maior quantidade, apresentando
g de H2O a 40 ºC, a massa de KCl cristalizado será
concentração, ao final do processo fermentativo,
igual a
de 83,9 g/L da bebida. (...)

a) 20 g.
QUESTÃO 89 b) 10 g.
c) 5 g.
(UFSCAR SP) A porcentagem de etanol, m/V,
d) 35 g.
presente nessa bebida, é de, aproximadamente,
e) 40 g.

a) 2,25%
b) 6,42%
c) 8,39% Gabarito
d) 20,1%
e) 80,7%
1) Gab: E

TEXTO: 5 - Comum à questão: 90

2) Gab: B

Considere a figura que representa a estrutura

3) Gab: B
cristalina do sólido KCl e o gráfico da curva de
solubilidade desse mesmo sólido.
4) Gab: C

47
T

5) Gab: D 27) Gab: B

6) Gab: E 28) Gab: A

7) Gab: A 29) Gab: D

8) Gab: 04 30) Gab: C

9) Gab: A 31) Gab: 05

10) Gab: A 32) Gab: C

11) Gab: 10 33) Gab: A

12) Gab: E 34) Gab: B

13) Gab: D 35) Gab: D

14) Gab: A 36) Gab: D

15) Gab: B 37) Gab: B

16) Gab: 02 38) Gab: C

17) Gab: D 39) Gab: A

18) Gab: C 40) Gab: D

19) Gab: C 41) Gab: A

20) Gab: C 42) Gab: D

21) Gab: E 43) Gab: D

22) Gab: B 44) Gab: E

23) Gab: D 45) Gab: E

24) Gab: B 46) Gab: E

25) Gab: E 47) Gab: D

26) Gab: E 48) Gab: B

48
49) Gab: B 71) Gab: C

50) Gab: B 72) Gab: A

51) Gab: D 73) Gab: B

52) Gab: C 74) Gab: C

53) Gab: A 75) Gab: C

54) Gab: C 76) Gab: VVVF

55) Gab: A 77) Gab: D

56) Gab: B 78) Gab: C

57) Gab: C 79) Gab: B

58) Gab: D 80) Gab: C

59) Gab: C 81) Gab: A

60) Gab: D 82) Gab: C

61) Gab: D 83) Gab: A

62) Gab: D 84) Gab: A

63) Gab: C 85) Gab: B

64) Gab: A 86) Gab: C

65) Gab: C 87) Gab: A

66) Gab: C 88) Gab: D

67) Gab: E 89) Gab: C

68) Gab: C 90) Gab: A

69) Gab: D

70) Gab: VFFV

49
Introdução
A eletroquímica trata da conversão de
energia elétrica em energia química nas células
eletrolíticas, assim como da conversão de energia
química em energia elétrica nas pilhas galvânicas
ou voltaicas. E, porém, é uma fonte de
eletricidade resultantem uma célula eletrolítica,
ocorre um processo chamado eletrólise, no qual a
passagem de eletricidade através da solução
fornece energia suficiente para promover, desse
modo, uma reação não espontânea de
oxirredução. Uma pilha galvânica, porém, é uma
fonte de eletricidade resultante de uma reação
espontânea de oxirredução que ocorre em
solução.
O processo eletroquímico tem
importância prática na Química e em nosso dia-a-
dia. As células eletrolíticas podem suprir-nos com
informações relacionadas ao mundo químico,
como também com a energia necessária para que
muitas reações importantes de oxirredução
possam ocorrer. Além disso, a eletrólise é usada
para fabricar muitas substâncias químicas
importantes, de uso corrente entre nós. Como
exemplos temos a soda, NaOH, usada na
fabricação de sabão, papel e muitas outras
substâncias químicas; a água sanitária, NaClO. Já
há bastante tempo que pilhas galvânicas, tais
como a pilha seca e as baterias de níquel-cádmio,
alimentam nossas lanternas, rádios, calculadoras
eletrônicas, relógios de pulso, máquinas
1
fotográficas e brinquedos. A bateria de chumbo,
tão familiar, tem uma variedade enorme de
aplicações, especialmente na indústria
automobilística. Mais recentemente, as pilhas de
combustível, nas quais a energia liberada pela
combustão dos combustíveis é convertida
diretamente em eletricidade, têm encontrado
muita aplicação, particularmente em veículos
espaciais. A eletroquímica tem ajudado os
cientistas na produção de equipamentos
modernos para análise de poluentes e pesquisas
biomédicas. Com a ajuda de pequenas sondas
eletroquímicas, os cientistas estão começando a
estudar as reações químicas que ocorrem nas
células vivas.
Todos esses processos serão discutidos
neste capítulo. Antes disso, porém, procuremos,
em primeiro lugar, entender as reações de
oxirredução.
Reações de Oxirredução
As reações de oxirredução englobam uma
classe de reações químicas nas quais ocorre
transferência de elétrons de uma espécie para a
outra. Assim, em uma reação de oxirredução,
sempre ocorre perda de elétrons por uma espécie
e, simultaneamente, ganho de elétrons por outra,
havendo um fluxo de elétrons. Os fenômenos
envolvidos são identificados da seguinte forma: a
espécie que perde elétrons sofre oxidação e
aquela que ganha elétrons sofre redução.
Quando ocorrem reações de oxirredução, o
número de oxidação (NOx) das espécies
envolvidas sofre uma variação. O número de
oxidação é um número inteiro convencional
atribuído a cada um dos elementos que fazem
parte de um composto, com a intenção de
comparar seu ambiente eletrônico em relação ao
mesmo elemento no estado neutro. Na oxidação,
o número de oxidação (NOx) do elemento
aumenta, pois ele perde elétrons. Já na redução,
o número de oxidação (NOx) diminui, pois o
elemento ganha elétrons. O agente redutor, ou
simplesmente redutor, é o que provoca a
redução, perdendo elétrons. O agente oxidante,
ou simplesmente oxidante, provoca a oxidação,
recebendo, assim, elétrons. Em resumo:
1a experiência: Uma lâmina de Cu(s) é mergulhada
numa solução de ZnSO4(aq).
OXIDAÇÃO REDUÇÃO
Perda de Ganho de elétrons
elétrons
Aumento do Nox Diminuição do
NOx
Agente redutor Agente oxidante

Cu(s) + ZnSO4(aq) → não ocorre reação

Reatividade Química
2a experiência: Uma lâmina de Zn(s) é mergulhada
Através de experiências, verifica-se que numa solução de CuSO4(aq).
algumas espécies químicas têm maior tendência
de perder elétrons do que outras, ou seja, se
oxidam com mais facilidade. Em contrapartida,
outras espécies ganham elétrons mais facilmente,
ou seja, possuem maior tendência de sofrer
redução. Assim, pode-se dispor essas espécies em
uma sequência que indique a preferência em
ceder ou receber elétrons. Essa sequência é
Zn(s) + CuSO4(aq) ZnSO4(aq) + Cu(s)
denominada série de reatividade química ou fila
(lâmina) (solução) (solução) (lâmina)
de reatividade química.
Explicação:

Nessa fila, qualquer metal fornece Analisando as duas experiências,

elétrons espontaneamente aos cátions de outro concluímos que o íon Cu2+(aq) consegue arrancar
metal localizado à sua direita. Utilizando os elétrons do Zn(s), já o íon Zn2+(aq) não consegue
sistemas abaixo, faremos algumas experiências. arrancar elétrons do Cu(s).

2
Conclusões:
• O íon Cu2+(aq) possui maior capacidade de
atrair elétrons do que o íon Zn2+(aq)
• O Zn(s) possui maior capacidade de doar
elétrons do que o Cu(s)
Cada íon metálico em solução apresenta
uma diferente capacidade de atrair elétrons, e
esta é denominada potencial de redução (Ered). Da
mesma forma, o potencial de oxidação se refere à
tendência de ceder elétrons.
Assim:
Ered Cu2+ > Ered Zn2+
Obs: Para uma mesma espécie os potenciais de
redução e oxidação são numericamente iguais,
porém com sinais invertidos.
Ered = - Eoxi
Eletrodo
Um eletrodo (que em grego significa
"caminho para a eletricidade") é formado por um
metal, mergulhado numa solução contendo
cátions desse metal.
Exemplo:
3
Condições para Condução da
Corrente Elétrica
• Uma diferença de potencial (ddp);
• Um meio condutor.
Como o eletrodo de cobre (Cu2+/Cu)
possui maior potencial de redução que o eletrodo
de zinco (Zn2+/Zn), podemos dizer que entre os
eletrodos existe uma ddp. Porém, nesse sistema,
a transferência de elétrons não pode ser
aproveitada para produzir corrente elétrica, que,
no entanto, pode ser obtida se utilizarmos um
condutor externo ligando a região onde ocorre a
oxidação com a região onde ocorre a redução.
Esse procedimento foi utilizado pela
primeira vez em 1800 pelo cientista italiano
Alessandro Volta, que construiu a primeira pilha
elétrica.
Pilhas Galvânicas
O inicio dos estudos da corrente elétrica
propriamente dita começa com Luigi Galvani
(1737 - 1798), quando este percebeu que poderia
causar contrações em uma rã morta, tocando o
seu corpo com metais. Galvani definiu este efeito
como “eletricidade animal”, pois acreditava que a
energia vinha do corpo da rã.
No entanto, o físico italiano Alessandro
Giuseppe Anastasio Volta (1745-1827) não
acreditava nisso. Ele realizou novamente essa
experiência de Galvani e repetiu uma série de
experimentos, utilizando metais diferentes. A sua
conclusão foi de que a eletricidade não se
originava dos músculos do animal, mas sim do
contato entre os metais distintos, e a rã apenas
reagia a essa eletricidade externa. Tanto que se
fosse utilizado o mesmo metal, os músculos da rã
não se contraíam.
Volta estava correto e, para comprovar
sua teoria, construiu a primeira pilha elétrica
em 1800, que ficou conhecida como pilha
voltaica ou pilha galvânica.
Alessandro Volta, estudando mais a
fundo os resultados de Galvani, mostrou que na
verdade a eletricidade era resultado de reações
químicas entre os metais e o corpo da rã. Usando
essas reações, processo conhecido hoje como
oxirredução, conseguiu produzir corrente elétrica
de forma não mecânica pela primeira vez, criando
assim a primeira pilha, capaz de fornecer
eletricidade continua e constante, fator muito
importante para realizar experimentos.
Essa pilha era constituída por um
conjunto de duas placas metálicas, de zinco e
cobre, chamadas eletrodos (do grego, percurso
elétrico), e por algodão embebido em solução
eletrolítica, ou seja, que conduz corrente elétrica.
Cada conjunto de placas e algodão forma uma
célula ou cela eletrolítica.
Pilha de Daniell
Em 1836, o químico britânico John
Frederic Daniell desenvolveu o que é considerada
uma referência na eletroquímica: a Pilha de
Daniell, que apresenta estes elementos:
4
• Uma barra ou lâmina de zinco (Zn)
mergulhada em uma solução de sulfato
de zinco (ZnSO4), que equivale ao
eletrodo de zinco da pilha;
• Uma barra ou lâmina de cobre (Cu)
mergulhada em uma solução de sulfato
de cobre (CuSO4), que equivale ao
eletrodo de cobre da pilha;
• Fios condutores que saem de cada um
dos eletrodos e que devem ser ligados a
um aparato elétrico (por exemplo, uma
lâmpada), que receberá a corrente
elétrica gerada;
• E a chamada ponte salina, formada por
um tubo em forma de U contendo uma
gelatina saturada com um sal.
Cada compartimento recebe o nome de
meia-pilha e quando eles são conectados
adequadamente, tem início uma reação química
de oxirredução espontânea.
Os eletrodos de um processo
eletroquímico são chamados de polos e recebem
os nomes de cátodo (eletrodo em que ocorre o
processo de redução) e ânodo (eletrodo em que
ocorre o processo de oxidação). Isto se aplica
independentemente de a célula ser uma célula
eletrolítica ou uma pilha galvânica.
Os elétrons passam da barra de zinco para
o fio e desta para a barra de cobre, originando
uma corrente elétrica ao longo deste fio. Assim,
durante o funcionamento da pilha, ocorrem as
seguintes transformações:
• A barra de zinco sofre um desgaste
(corrosão) e sua massa diminui.
Consequentemente, a concentração dos
íons Zn2+ aumenta.
• A barra de cobre sofre deposição
metálica e sua massa aumenta.
 Consequentemente, a concentração dos Íons Cu2+(aq) da solução a 1 mol/L migram
íons Cu2+ diminui. até a placa de cobre e recebem os elétrons
cedidos pelo Zn(s). Ao receberem os elétrons, se
transformam em Cu(s), de acordo com a equação:

Cu2+(aq) + 2e- → Cu0(s)

Como a concentração de Cu2+(aq) da

solução diminui, a solução vai perdendo a
coloração azul.
No eletrodo de zinco:

Ao ceder elétrons através do condutor

metálico para o íon Cu2+(aq), devido à ddp entre os
dois eletrodos, Zn(s) da placa vai para a solução
(concentração 1 mol/L) na forma de Zn2+(aq) ,
causando assim a corrosão da placa e,
conseqüente, aumento da concentração de
Zn2+(aq) na solução, de acordo com a equação:

Explicação: Zn0(s) → Zn2+(aq) + 2e-

No eletrodo de cobre: Assim, devido à ddp criada entre os dois

eletrodos, observamos que existe um movimento
ordenado de cargas no fio condutor, ou seja, uma
corrente elétrica. Tal fato fica evidenciado pela
lâmpada que acende quando a pilha é acionada.
Na pilha galvânica que acabamos de
descrever, a oxidação ocorre no compartimento
do zinco, de modo que a barra de zinco funciona
como anodo e a barra de cobre como catodo.
Como os íons Zn2+ deixam a placa de Zn e vão para
a solução, elétrons são deixados para trás e o
eletrodo de zinco adquire uma carga negativa. No

5
catodo de cobre, os íons Cu2+ se aproximam da
placa de Cu para receber os elétrons provenientes
da placa de zinco, deixando o eletrodo carregado
positivamente. Assim, em células galvânicas o
ânodo é o polo negativo e o cátodo é o polo
positivo.

No condutor existe uma corrente de

elétrons.
Na ponte salina existe uma corrente de
íons.
Se entre as duas soluções é encontrada
uma placa porosa, ao invés de ponte salina,
ocorre migração dos íons existentes nas soluções,
Ponte Salina ou seja: íons Zn2+ migram através da placa para o
eletrodo de Cu e íons SO42-(aq) migram para o
Para evitar a mistura das soluções, utiliza- eletrodo de Zn. Concluindo, podemos dizer que
se a ponte salina, que une os dois cátions migram para o cátodo e ânions, para o
compartimentos do eletrodo e completa o ânodo.
circuito elétrico. A ponte salina é formada por um
gel contendo solução salina aquosa concentrada
dentro de um tubo. A solução salina mais utilizada
é o KCl, pois os íons K+ e Cl– não afetam as reações
que ocorrem nas células.
À medida que a lâmina de zinco corrói, a
solução do eletrodo de zinco ganha cátions
Zn2+(aq). Haverá, no eletrodo, excesso de cargas
positivas.
À medida que a lâmina de cobre tem a sua
massa aumentada, a solução do eletrodo de
cobre perde cátions Cu2+(aq). Haverá no eletrodo
excesso de cargas negativas SO42-(aq).
A função da ponte salina é manter o
equilíbrio elétrico de cargas positivas e negativas
nas soluções dos eletrodos, garantindo o bom
funcionamento do processo. Assim, K+ migra da
ponte para o eletrodo de cobre e Cl– migra para o
eletrodo de zinco.

6
Reação Global da Pilha

Ânodo (-): Zn0(s) → Zn2+(aq) + 2e-

Cátodo (+): Cu2+(aq) + 2e- → Cu0(s)
Equação Global: Zn0(s) + Cu2+(aq) → Zn2+(aq) +
Cu0(s)

Esquema e Representação
Força eletromotriz (fem)

O maior valor da diferença de potencial

que se pode obter em uma pilha galvânica é
chamado força eletromotriz (ΔEo), que
corresponde ao início do funcionamento dessa
pilha. A partir desse valor, a diferença de
potencial diminui até chegar a zero. Nesse ponto,
não há mais corrente elétrica, pois a pilha atingiu
o equilíbrio químico.

Cálculo da ddp ou fem de

uma pilha

A ddp (ΔEo) ou fem de uma pilha, em

condições padrão (1 mol/L, 25oC e 1 atm), é a
diferença entre o Eored do oxidante e o Eored do
redutor.

Medida da ddp de uma pilha ΔEo = Eoredução do oxidante – Eoredução do redutor

ou
Em função de eltrodos diferentes, ΔE = E redução do oxidante + Eooxidação do redutor
o o

geramos uma diferença de potenciais que

definimos como sendo a diferença existente
Potenciais Padrão (Eo)
entre os potenciais de cada eletrodo. A unidade
usada para a sua medição é o volt (V).
Para determinar os Eored e os Eooxi das
O valor da diferença de potencial pode
diversas espécies, foi escolhido como padrão o
ser obtido em um instrumento chamado
eletrodo de hidrogênio (EPH), que consiste em
voltímetro, que é instalado entre os dois
um fio de platina (Pt) no interior de um tubo de
eletrodos da pilha. Por exemplo, quando uma
vidro preenchido com gás hidrogênio (H2). O fio
pilha de Daniell começa a funcionar com
de platina está ligado a uma placa de platina em
concentrações iniciais de Zn2+ e Cu2+ iguais a 1
que o H2(g) fica adsorvido, e a platina não participa
mol/L e a uma temperatura de 25oC, o ponteiro
da reação. O conjunto está imerso em uma
do voltímetro marca 1,1 V.

7
solução ácida, em que a concentração dos íons H+
é 1 mol/L, à pressão de 1 atm.
Por convenção, foi atribuído a esse
eletrodo o valor zero, tanto para o seu Eored como
para o Eooxi.
Semirreações no eletrodo padrão de
Hidrogênio:
• Redução: H2(g) → 2 H+(aq) + 2e– E0 =
0,00 V
• Oxidação: 2 H+(aq) + 2e– → H2(g) E0 =
0,00 V
Medida de Potencial de Redução
de um Eletrodo
Os potenciais padrão dos eletrodos são
obtidos combinando-se o eletrodo padrão de
hidrogênio com cada um dos outros eletrodos.
Dessa combinação, resultam duas possibilidades:
• Quando o eletrodo fornece elétrons ao
eletrodo padrão, seu potencial é indicado
com sinal negativo;
• Contrariamente, quando o eletrodo
recebe elétrons do eletrodo padrão, seu
potencial é indicado com sinal positivo.
8
Exemplos:
No caso da pilha formada pelos eletrodos
de zinco e hidrogênio, a ddp registrada foi de 0,76
V. Com o funcionamento da pilha, percebemos
que no eletrodo de zinco ocorre corrosão do Zn(s).
Logo, concluímos que este sofre oxidação:
Zn(s) → Zn2+(aq) + 2e-
Assim, o Eored do eletrodo de hidrogênio
(Eored = 0,00 V) é maior que o do eletrodo de zinco.
Como:
ΔEo = Eoredução do oxidante – Eoredução do redutor
Temos:
0,76 V = 0,00 V – Eo Zn2+/Zn
Eo (Zn2+/Zn) = - 0,76 V
O sinal negativo indica que o eletrodo de
hidrogênio, ao qual foi atribuído um Eored = 0,00 V,
possui capacidade de atrair elétrons do Zn(s),
provocando a sua oxidação (corrosão), pelo fato
de possuir um Eored maior que o do eletrodo de
zinco.
No caso da pilha formada pelos eletrodos
de cobre e hidrogênio, a ddp registrada foi de
0,34 V. Com o funcionamento da pilha,
percebemos que no eletrodo de cobre ocorreu
deposição do metal na placa. Logo, concluímos
que houve redução do íon Cu2+(aq), como mostra a
equação:

Cu2+(aq) + 2e- → Cu(s)

Assim, o Eored do eletrodo de hidrogênio

(Eored = 0,00 V) é menor que o do eletrodo de
cobre. Como:

ΔEo = Eoredução do oxidante – Eoredução do redutor

Temos:
0,34 V = Eo Cu2+/Cu - 0,00 V

Eo (Cu2+/Cu) = + 0,34 V

O sinal positivo indica que o eletrodo de

cobre possui um Eored maior que o do eletrodo de
hidrogênio, ou seja, o íon Cu2+ é capaz de oxidar o
H2(g).
-
Como percebemos nos exemplos
descritos, o eletrodo de hidrogênio pode ser o
cátodo ou o ânodo de uma pilha. Se combinarmos
o eletrodo de hidrogênio com eletrodos dos mais
variados metais, perceberemos que alguns se
comportam como o eletrodo de cobre (Eored > 0),
já outros como o eletrodo de zinco (Eored < 0).
Assim, ao interligar a um eletrodo de
hidrogênio um outro eletrodo de um metal M
qualquer, pode – se medir seu potencial.
Como o eletrodo de hidrogênio tem, por
convenção, potencial igual a zero, a ddp acusada
pelo voltímetro é o próprio potencial do eletrodo
do metal M.
Dessa forma, pode – se determinar os
E red de muitas espécies químicas, a 25oC e 1atm
o
Obs: caso seja necessário multiplicar as equações
por algum fator, com o objetivo de balanceá-las,
os valores dos potenciais não devem ser
alterados.
Espontaneidade das Reações de
Oxirredução
Quanto maior o potencial de redução de
um elemento, maior a tendência em ganhar
elétrons. Portanto, ele recebe elétrons de um
outro elemento de menor potencial de redução.
Para o potencial de oxidação, quanto maior o
valor de E0, maior a tendência em perder elétrons
e, portanto, ceder elétrons para outro elemento
de menor potencial de oxidação.
Por exemplo:

de pressão, utilizando sempre soluções de Zn0(s) + Cu2+(aq) → Zn2+(aq) + Cu0(s)

eletrólitos a 1mol/L. Esses potenciais estão
relacionados em uma tabela, juntamente com as Dados:
semirreações correspondentes. Cu2+ + 2 e– → Cu° E = + 0,34 V
Zn2+ + 2 e– → Zn° E = – 0,76 V

Para sabermos se a reação é espontânea

ou não, devemos adotar a seguinte conduta:

9
 • verificar, no sentido indicado da reação, a
espécie que sofre oxidação (perde e–) e a
espécie que sofre redução (ganha e–);
• se a espécie que sofre redução
apresentar um Eored maior que o da
espécie que sofre oxidação, a reação é
espontânea; caso contrário, não.
O fato de o íon Cu2+ apresentar um Eored
maior significa que ele possui capacidade de
atrair e– do Zn(s). Logo, a reação será espontânea.
Para uma pilha, a ddp é positiva, o que
reflete a espontaneidade da reação. Veja o
cálculo para a pilha de Daniell:
∆Eo = Eo(Cu2+/Cu) + Eo(Zn/Zn2+)
∆Eo = (+0,34 +0,76) V
∆Eo = +1,10 V
Para calcular o potencial da pilha a 25oC e
1atm, porém em concentrações diferentes de 1
mol/L, utiliza – se uma equação matemática
denominada equação de Nernst:
Onde:
∆E = potencial da pilha
∆Eo = potencial padrão da pilha
n = quantidade de matéria (mol) de elétrons
envolvidos no processo
Q = quociente do equilíbrio
No caso específico da pilha de Daniell, a
expressão é a seguinte:
10
Pilhas de Concentração
Como a fem da pilha depende da
concentração dos íons envolvidos nas
semirreações, concluímos, também, que os
potenciais de redução das semirreações
individuais são, do memso modo, determinados
pelas concentrações dos íons envolvidos. Este
efeito da concentração sobre o potencial de
redução pode, também, ser dado pela equação de
Nernst. Dessa forma, é possível construir uma
pilha na qual o cátodo e o ânodo contenham os
mesmos materiais nos eletrodos, porém,
soluções com concentrações diferentes dos
mesmos íons.
A figura acima mostra uma pilha formada
por dois eletrodos de cobre colocados em
soluções separadas de CuSO4, cujas
concentrações são diferentes.
A concentração de Cu2+ do lado direito
(1,00 M) é 10 vezes maior que a concentração de
Zn2+ no compartimento à esquerda (0,10 M) e,
quando o circuito é fechado, ocorre uma reação
espontânea, numa direção cuja tendência é fazer
com que asconcentrações das duas soluções se
igualem. Assim, o eletrodo com a solução de
maior concentração de Cu2+ funciona como
cátodo, onde os íons Cu2+ sofrem redução,
formando Cu(s) e diminuindo a concentração de
cátions na solução. Já o eletrodo que contém a
solução menos concentrada funciona como
ânodo, onde o Cu será oxidado, formando Cu2+.
As reações que ocorrem são:

Ânodo: Cu(s) → Cu2+(aq, 0,10M) + 2e-

Cátodo: Cu2+(aq, 1,00M) + 2e- → Cu(s) Pilha1: Zn (s)/Zn2+ (aq) // Cgrafite/Ce4+(aq) / Ce3+
A fem obtida para este tipo de pilha, (aq)
geralmente, é pequena e continua decrescendo à
medida que as concentrações nas duas soluções ΔE0 = E0 maior – E0 menor
se aproximam uma da outra. Quando as ΔE10 = + 1,61V – (–0,76V)
concentrações dos íons se igualam, não há mais ΔE10 = + 2,37V
diferença de potencial entre os eletrodos e a pilha
pára de funcionar. Pilha 2: Ni(s)/Ni2+(aq) // Cgrafite/Cr2O72–(aq) /
Cr3+(aq)
Pilhas em Série ΔE0 = E0 maior – E0 menor
ΔE20 = + 1,33V – (–0,25V)
O potencial gerado por pilhas conectadas ΔE20 = + 1,58V
em série é igual à soma dos potenciais das pilhas
individuais, uma vez que estas estejam ΔE0 total = ΔE10 + ΔE20
conectadas da maneira correta. O anodo de uma ΔE0 total = + 2,37V + 1,58V
pilha deve estar conectado ao catodo da outra. ΔE0 total = + 3,95V
Exemplo: Considere a associação de pilhas em
série a seguir e as semirreações de redução e seus Corrosão
respectivos potenciais mostrados no quadro.

A corrosão eletroquímica é um processo

espontâneo, passível de ocorrer quando o metal
está em contato com um eletrólito, onde
acontecem, simultaneamente, reações anódicas
e catódicas. É mais frequente na natureza e se
caracteriza por realizar-se necessariamente na
presença de água, na maioria das vezes a
temperatura ambiente e com a formação de uma

11
pilha de corrosão. Como exemplo, tem-se a
formação da ferrugem.
Reação anódica (oxidação): Fe → Fe2+ + 2e–
Reação catódica (redução): 2H2O + 2e– → H2 +
2OH–
Neste processo, os íons Fe2+ migram em
direção à região catódica, enquanto os íons OH–
direcionam-se para a anódica. Assim, em uma
região intermediária, ocorre a formação do
hidróxido ferroso:
Fe2+ + 2OH– → Fe(OH)2
Em meio com baixo teor de oxigênio, o
hidróxido ferroso sofre a seguinte transformação:
3Fe(OH)2 → Fe3O4 + 2H2O + H2
Por sua vez, caso o teor de oxigênio seja
elevado, tem-se:
2Fe(OH)2 + H2O + 1/2O2 → 2Fe(OH)3
2Fe(OH)3 → Fe2O3 .H2O + 2H2O
Assim, o produto final da corrosão, ou
seja, a ferrugem, consiste nos compostos Fe3O4
(coloração preta) e Fe2O3.H2O (coloração
alaranjada ou castanho-avermelhada).
, oxidação maior que o do ferro ou potencial de
12
Segundo a fila de reatividade dos metais,
o alumínio, em razão do seu baixo potencial de
redução (Eored = - 1,66 V) frente ao potencial do
ferro (Eored = - 0,44 V), reage muito mais
facilmente com o oxigênio do que o ferro. Isto, de
fato, ocorre quando se verifica que um pedaço de
alumínio recém-cortado rapidamente adquire
uma camada de óxido de alumínio. Entretanto,
essa camada de Al2O3 adere fortemente à
superfície do alumínio, impedindo a corrosão
subsequente. Esse fenômeno recebe o nome de
passivação do alumínio.
A passivação é o recobrimento de uma
superfície metálica com uma camada não reativa
ao meio em que o metal está exposto. O caso
mais comum é a passivação contra a oxidação. Em
geral, os processos de passivação mais comuns
são efetuados por meio da galvanoplastia.
O ferro não forma essa película protetora,
pois a ferrugem tem a característica de escamar
(descascar), deixando o metal não protegido, mas
exposto aos agentes oxidantes. Portanto, um
pouco de oxidação do caso do ferro agrava a
corrosão, e um pouco de oxidação do caso do
alumínio forma a película protetora, diminuindo a
corrosão.
Proteção Catódica ou
Metal de Sacrifício
A corrosão dos metais é uma típica reação
de oxidação em que o metal perde elétrons para
um oxidante, por exemplo, no caso do ferro que
enferruja em presença do ar e sua umidade, como
descrito anteriormente.
Para evitar a ferrugem, deve-se reverter a
oxidação do Fe a Fe2+. Logo, deve ser escolhido
um outro metal mais reativo que o ferro, para que
este forneça elétrons e reverta o processo. Em
outras palavras, se há um metal com potencial de
redução menor que o do ferro, na pilha o ferro
passa a cátodo e esse metal a ânodo, evitando-se
a corrosão.
Podemos escolher, por exemplo, o
magnésio.
Desse modo, o magnésio é oxidado no
lugar do ferro, que permanece protegido graças à
reação:
Mg + Fe2+ → Mg2+ + Fe
Esse processo de proteção do ferro por
um outro metal mais reativo é chamado proteção
catódica, e o metal protetor é conhecido como
metal de sacrifício.
Os dutos de óleo ou de gás que trabalham
enterrados no solo são protegidos dessa forma
(geralmente com anodo de sacrifício de
magnésio). Bem como os motores de
embarcações e cascos de navio (geralmente
usando o zinco como metal de sacrifício).
A figura a seguir mostra um exemplo de
proteção catódica por anodos de zinco, em
navios, onde há a formação de uma pilha na qual,
em função de seu maior potencial de oxidação, o
13
zinco atua como anodo e protege o ferro do casco
do navio.
Galvanização
Revestimento de ferro com zinco –
galvanização
O ferro e o aço (que é essencialmente
uma liga de ferro com pequenas quantidades de
carbono) também podem ser protegidos por
meio de galvanização, em que são revestidos por
uma camada de zinco. Essa associação de metais
funciona como uma pilha galvânica na qual o
zinco é o ânodo e o ferro.
Ânodo: Zn → Zn2+ + 2e-
Cátodo: Fe2+ + 2e- → Fe
Reação global: Zn + Fe2+ → Zn2+ + Fe
Portanto, o zinco se oxida no lugar do
ferro.
Uma camada de zinco fornece uma tripla
proteção. Primeiro, o zinco fornece um
revestimento resistente e aderente que veda o
metal subjacente do contato com seu ambiente
corrosivo. Segundo, o zinco corrói mais
lentamente que o ferro. Terceiro, se o
revestimento for danificado e o aço exposto
(acidentalmente ou através de corte, perfuração),
o zinco adjacente protege o aço exposto (esta
propriedade extraordinária é chamada de
“proteção anódica”). A vida do revestimento é
prolongada ainda mais porque os produtos da
corrosão do zinco tendem a vedar as áreas
danificadas.

Revestimento de ferro com estanho –
folha de flandres ou lata
Nesse caso, a finalidade do revestimento
com estanho é, simplesmente, protegero ferro,
impedindo-o de ficar exposto ao ar e à água. Se a
lata é riscada ou amassada e parte do
revestimento de estanho se perde, o ferro
exposto ao ar se oxida, sofrendo corrosão
rapidamente.
Observando os potenciais padrão de
redução, temos:
Fe2+ + 2e- → Fe Eored = - 0,44 V
Sn2+ + 2e- → Sn Eored = - 0,14 V
Note que o potencial de redução do Fe2+
é menor que o do Sn2+. Assim, o potencial de
oxidação do ferro é maior que o do estanho, ou
seja, o ferro perde elétrons mais facilmente, o
que acarreta a sua corrosão. Por isso, ao comprar
alimentos enlatados, tome muito cuidado para
que a lata não esteja amassada.
Observação: No cotidiano, é muito comum o uso
do zarcão para revestir peças metálicas, tais como
portões, grades, janelas, entre outros. O zarcão é
uma tinta constituída de uma suspensão oleosa
de tetróxido de chumbo (Pb3O4), que adere bem
ao metal porque é um óxido insolúvel. Sua função
é simplesmente impedir o contato do ferro com o
14
oxigênio do ar. Se essa película protetora for
riscada ou sofrer desgaste com o tempo, o ferro
irá se oxidar, por isso a necessidade de
manutenção constante.
Nomenclatura e Classificação dos
Sistemas Eletroquímicos
Há uma certa confusão na terminologia
usada para se referir aos sistemas eletroquímicos.
Em princípio, o termo pilha deveria ser
empregado para se referir a um dispositivo
constituído unicamente de dois eletrodos e um
eletrólito, arranjados de maneira a produzir
energia elétrica. O eletrólito pode ser líquido,
sólido ou pastoso, mas deve ser, sempre, um
condutor iônico. Quando os eletrodos são
conectados a um aparelho elétrico uma corrente
flui pelo circuito, pois o material de um dos
eletrodos oxida-se espontaneamente liberando
elétrons (anodo ou eletrodo negativo), enquanto
o material do outro eletrodo reduz-se usando
esses elétrons (catodo ou eletrodo positivo). O
termo bateria deveria ser usado para se referir a
um conjunto de pilhas agrupadas em série ou
paralelo, dependendo da exigência por maior
potencial ou corrente, respectivamente.
Entretanto, no dia-a-dia, os termos pilha e bateria
têm sido usados indistintamente para descrever
sistemas eletroquímicos fechados que
armazenam energia. O termo acumulador
elétrico também aparece muitas vezes, mas é
empregado, quase sempre, como sinônimo de
bateria.
Principais Tipos de Pilhas e
Baterias
As pilhas e baterias podem ser
classificadas em primárias ou secundárias, sendo
que as primárias são recarregáveis e as
secundárias não são recarregáveis.
Pilha Seca, Pilha Comum ou
Pilha de Laclanché
bastão de grafite, instalado no centro dessa pilha,
que funciona como polo positivo (cátodo).
Pilha Alcalina
Ela é semelhante à pilha comum, a
diferença é que troca - se o NH4Cl pelo KOH
(hidróxido de potássio), o que faz a pilha (reações)
funcionar em meio básico, tornando sua
durabilidade bem maior que a das pilhas secas,
porém também não é recarregável.

Pilhas desse tipo são constituídas de

diferentes camadas, encerradas num envoltório
rígido, que permite fácil manuseio. São, por isso,
comumente empregadas em aparelhos de uso
cotidiano, como rádios portáteis, lanternas e
brinquedos.
Reações típicas:

Ânodo: Zn + 2OH- → ZnO + H2O + 2e-

Cátodo: 2MnO2 + H2O + 2e- → Mn2O3 +

2OH-

Reação global: Zn + 2MnO2 → ZnO + Mn2O3

As pilhas alcalinas têm em média entre 50

As reações que ocorrem quando o
circuito está fechado são realmente complexas;
porém as mais prováveis são:
Ânodo: Zn → Zn2+ + 2e-
Cátodo: 2MnO2 + 2NH4+ + 2e- → Mn2O3 + 2NH3
+ H2O
Global: Zn + 2MnO2 + 2NH4+ → Zn2+ + Mn2O3 +
2NH3 + H2O
e 100% a mais de energia do que as pilhas
comuns, sendo indicadas para equipamentos
como players de CD/DVD, MP3, rádios, lanternas
e câmeras digitais.
Pilha de Mercúrio
São as que atualmente se utilizam em
relógios, câmeras, calculadoras científicas etc.
Essa pilha utiliza o óxido de mercúrio II (como
cátodo) em meio básico (hidróxido de potássio).

O polo negativo (ânodo) da pilha é um

envoltório de zinco. Ele fornece elétrons a um

15
 Pilha de Lítio

Determinam, quando em funcionamento,

uma voltagem maior e a pilha se faz com o Li e
uma mistura de substâncias, entre elas, a SOCl2.

Reação global: 4Li + 2SOCl2 → 4Li+ + 4Cl- +

S + SO2

As semirreações que ocorrem em seus Uma de suas principais utilidades é em

eletrodos e sua reação global estão descritas marcapassos. São também utilizadas em larga
abaixo: escala em equipamentos eletrônicos e diversos
portáteis, pois elas apresentam grande vantagem
Ânodo: Zn(s) + 2OH-(aq) → ZnO(s) + 2H2O(l) + quanto a sua densidade de energia, uma vez que
2e- que o lítio é um elemento altamente reativo. Em
outras palavras, é possível armazenar uma grande
Cátodo: HgO(s) + H2O(l) + 2e- → Hg(l) + 2OH- quantidade de energia em pilhas pequenas e
(aq) leves.

Reação global: HgO(s) + Zn(s) → ZnO(s) + Hg(l)

Essas pilhas costumam ser bem

pequenas, pois tanto o zinco como o óxido de
mercúrio II são transformados em pó e
compactados (veja a figura abaixo, em que há
Pilhas de Combustíveis
uma comparação do seu tamanho com uma
moeda de dez centavos). Desse modo, elas são
Esse tipo de pilha usa gases combustíveis
usadas em aparelhos de pequenas dimensões.
(como hidrogênio) e o oxigênio, que reagindo em
suas devidas proporções geram energia. Sua
grande aplicação é em veículos espaciais.
Interessante lembrar que ela também não é
recarregável.

Outros benefícios do seu uso são a sua

grande durabilidade e voltagem eficiente, sendo
de 1,35 V. Por isso, elas são muito utilizadas nos
seguintes aparelhos: relógios, máquinas
fotográficas, calculadoras, agendas eletrônicas,
aparelhos de audição, e outros aparelhos
eletrônicos.

16
Reações típicas:
Cátodo: O2(g) + 2H2O(l) + 4e- → 4OH-(aq)
Ânodo: 2H2(g) + 4OH-(aq) → 4H2O(l) + 4e-
Reação global: 2H2(g) + O2(g) → 2H2O(l)
Baterias de Ni - Cd
São as mais usadas hoje em celulares,
câmeras etc., nas quais temos uma reação entre
o cádmio (ânodo) e uma mistura catódica, onde o
Ni(OH)3 é o principal componente em presença do
hidróxido de potássio.
Durante o processo de descarga, o
cádmio metálico é oxidado a hidróxido de cádmio
no anodo:
Cd(s) + 2OH–(aq) –
→ Cd(OH)2(s) + 2e (10)
e o hidróxido(óxido) de níquel(III) é reduzido a
hidróxido de níquel(II) hidratado no catodo:
2NiOOH(s) + 4H2O(l) + 2e– → 2Ni(OH)2.H2O(s) +
2OH–(aq) (11)
resultando na seguinte reação global:
Cd(s) + 2NiOOH(s) + 4H2O(l) → Cd(OH)2(s) +
2Ni(OH)2.H2O(s)
Nesse caso vale lembrar que as bases de
Ni e Cd são insolúveis e se depositam no eletrodo,
fazendo a bateria parar de funcionar
(descarregar). Porém, se fornecermos energia
elétrica, ela inverte a reação e volta a funcionar.
17
Bateria de Automóvel –
Acumuladores de Chumbo
Essas baterias são constituídas por duas
ou mais pilhas (chamadas elementos) ligadas em
série, cada uma das quais possuindo eletrodos de
Pb e PbO2 mergulhados em uma solução de
H2SO4.
No catodo, o dióxido de chumbo reage
com ácido sulfúrico durante o processo de
descarga, produzindo sulfato de chumbo e água:
PbO2(s) + 4H+(aq) + SO42–(aq)+ 2e– → PbSO4(s) +
2H2O(l)
No anodo, chumbo reage com íons
sulfato formando sulfato de chumbo:
Pb(s) + SO42–(aq) → PbSO4(s) + 2e–
A reação global apresenta somente
sulfato de chumbo e água como produtos:
Pb(s) + PbO2(s) + 2H2SO4(aq) → 2PbSO4(s) + 2H2O(l)
À medida que a bateria chumbo/ácido é
descarregada, o ácido sulfúrico é consumido e a
água é produzida. Conseqüentemente, a
composição do ácido sulfúrico no eletrólito e sua
densidade variam desde 40%m/m e 1,30 g/cm3,
no estado completamente carregado, até cerca
de 16%m/m e 1,10 g/cm3, no estado
descarregado. Dado que o potencial de circuito
aberto depende da concentração de ácido
sulfúrico no eletrólito e da temperatura, o valor
deste potencial para um único par de eletrodos
varia de 2,15 V, no estado carregado, até 1,98 V,
no estado descarregado, a temperatura
ambiente. A medida da densidade do eletrólito ao
longo do processo de descarga da bateria é usada,
portanto, para avaliar seu estado de carga. No
processo de carga, o sulfato de chumbo é
reconvertido a chumbo no anodo e a dióxido de
chumbo no catodo.

Como funciona a eletrólise

As baterias automotivas e industriais Os íons negativos são atraídos pelo pólo

requerem adição periódica de água no eletrólito. positivo (ânodo), onde irão perder elétrons
Isso ocorre porque, no processo de carga da (oxidação). Os elétrons cedidos ao pólo positivo
bateria chumbo/ácido, parte da água é migram através do circuito externo até o pólo
decomposta nos gases hidrogênio e oxigênio. As negativo (cátodo). Lá, estes serão "ganhos" pelos
baterias automotivas de baixa manutenção, além íons positivos (redução).
de serem projetadas para consumir menos água,
contêm um volume de eletrólito em excesso,
calculado de maneira a compensar a perda de
água ao longo de sua vida útil (2 a 5 anos).

Eletrólise

Nas pilhas, ocorrem algumas reações

químicas capazes de produzir espontaneamente
corrente elétrica. O processo inverso, em que a
passagem de corrente elétrica através de um
sistema líquido onde existem íons produz reações
químicas, não é espontâneo e é denominado
eletrólise, tendo sido estudado pela primeira vez
por Michael Faraday, no início do século XIX.
As eletrólises são realizadas em uma cuba
eletrolítica, onde a corrente elétrica é produzida
por um gerador (pilha), e na qual os eletrodos são
geralmente inertes: platina e grafita.
O eletrólito, ou substância que conduz
eletricidade, deve ser um composto iônico líquido
(fundido), ou então em solução. Pode ser um
composto molecular, desde que este se ionize
quando em solução, como, por exemplo, os
ácidos de Arrhenius.
Semirreação anódica: B- → B0 + e-
Semirreação catódica: A+ + e- → A0
Reação global: B- + A+ → B0 + A0
A reação que ocorre em uma eletrólise é
o inverso da reação de uma pilha. Assim, para que
ocorra uma eletrólise, é necessário que o gerador
forneça uma ddp superior à reação da pilha
(espontânea). Se isto não ocorrer, a eletrólise não
se realiza.
Eletrólise ígnea
Como já vimos anteriormente, para que
ocorra uma eletrólise é necessária a presença de
íons livres. Um composto iônico, no estado sólido,

18
não deve sofrer eletrólise, já que não possui íons
livres. Uma forma de liberar os íons deste
composto é aquecê-los até a fusão (fundir). A
eletrólise que ocorre, nessas condições, é
chamada eletrólise ígnea (do latim igneus =
inflamado, ardente).
Eletrólise ígnea do NaCl
Aquecendo-se o NaCl a 808 °C, ele se
funde e, no estado líquido, os íons Na+ e Cl-
passam a ter liberdade de movimento. Passando
corrente elétrica contínua através da célula
eletrolítica, é fácil perceber o que acontece. Os
cátions Na+ são atraídos pelo pólo negativo
(catodo); chegando a esse pólo, eles ganham
elétrons e são descarregados. Ao contrário, os
ânions Cl- são atraídos pelo pólo positivo (anodo),
no qual perdem elétrons e se descarregam.
absorvidos no cátodo, em qualquer instante da
eletrólise.
Observações:
1ª Os eletrodos usados devem apresentar grande
resistência ao calor, aos eletrólitos presentes e à
passagem da corrente elétrica. Um eletrodo que,
nessas condições, não sofre alteração alguma é
chamado de eletrodo inerte ; os eletrodos inertes
mais comuns são a grafite e a platina. Caso
contrário, temos um eletrodo ativo ou reativo .
2ª É muito comum ocorrerem reações
secundárias logo após a eletrólise. No exemplo da
página anterior, o sódio poderá pegar fogo se
exposto ao ar; o sódio e o cloro poderiam
recombinar-se, etc. Isso nos obriga a construir
células eletrolíticas com
desenhosapropriadosacada caso; no exemplo
citado, da eletrólise ígnea do NaCl , temos:

Semi-reações da eletrólise ígnea do NaCl:

Eletrólise em solução aquosa

Quando um eletrólito é dissolvido em

água (havendo ionização ou dissociação do
mesmo), além dos seus íons, devemos considerar
a ionização da própria água:
Normalmente os eletrodos utilizados são
de grafite.
O número de elétrons libertados no
ânodo é sempre igual ao número de elétrons

19
Observação: Embora a ionização da água ocorra
em pequena escala (1 molécula se ioniza em cada
555 milhões de moléculas), seus íons devem ser
considerados.

Experimentalmente, observa-se que, na

eletrólise aquosa, apenas um tipo de cátion é
atraído por vez no cátodo, e, enquanto ele estiver
presente na solução, nenhuma outra espécie será
atraída. O mesmo ocorre em relação aos ânions
no ânodo.
Eletrólise do NaCl em
Exemplo: Suponhamos uma solução aquosa de solução aquosa
AB. Os íons presentes na solução serão:
Vamos supor, agora, que a eletrólise do
A+(aq) e B-(aq) provenientes do eletrólito AB. NaCl fosse feita em solução aquosa. O resultado
H+(aq) e OH-(aq) provenientes da água. será totalmente diferente.
NaCl → Na+ + Cl-
A ordem crescente de facilidade de H2O → H+ + OH-
descarga para cátions e ânions é a seguinte:

De fato, verifica-se experimentalmente

que:

➢ entre o Na+ e o H+ , o pólo negativo

“prefere” descarregar o H+

20
 ➢ entre o Cl- e o OH- , o pólo positivo
“prefere” descarregar o Cl-

O processo global da eletrólise do NaCl ,

em solução aquosa, pode então ser assim
equacionado (lembre-se de que para o
balanceamento correto é indispensável cancelar
os elétrons ):

Reação no primeiro compartimento:

Reação no segundo compartimento:

Essa eletrólise tem, atualmente, grande Eletrólise do H2SO4 em

importância industrial, pois, a partir de uma
substância abundante e barata, que é o NaCl
solução aquosa
extraído da água do mar, ela nos permite produzir
três substâncias de grande valor comercial: NaOH Temos agora as seguintes ionizações:
e os gases H2 e Cl2 .
A célula eletrolítica deve ter uma
estrutura especial, para evitar que os produtos
formados venham a reagir entre si. Uma célula
muito utilizada é a célula de mercúrio, dividida em
Os íons formados (H+, SO4-, OH-) serão
dois compartimentos: no primeiro ocorre a
descarregados na seqüência do esquema da
eletrólise, com o mercúrio funcionando como
página anterior ; podemos então resumir:
catodo; aí, o sódio liberado fica amalgamado com
o mercúrio — Na(Hg) —, enquanto o cloro é
liberado; simultaneamente, o amálgama—
Na(Hg) —é bombeado para o segundo
compartimento, no qual entra em contato com a
água, produzindo NaOH e H2 . Por fim, o mercúrio Evidentemente, o pólo negativo não pode
retorna ao primeiro compartimento, e o ciclo é distinguir os H+ provenientes do H2SO4 daqueles
retomado. que provêm do H2O, uma vez que todos os H+ são
iguais entre si. Isso não tem importância; o que
importa é respeitar o balanceamento dos
elétrons, no processo global.
Nesse caso, apenas a água sofrerá a
eletrólise :

21

Havendo eletrólise apenas da água, a
solução vai se concentrando e, portanto,
tornando-se cada vez mais ácida (o pH diminui).
Esse é um caso particular importante — a
eletrólise da água. A água pura não pode ser
eletrolisada, pois sua condutividade elétrica é
muito baixa; basta, porém, adicionarmos um
pouco de H2SO4 ou de NaOH à água para torná-la
suficientemente condutora, a fim de sofrer a
eletrólise.
Eletrólise em solução aquosa
com eletrodos ativos
Em qualquer eletrólise, os eletrodos
devem, evidentemente, ser bons condutores de
eletricidade; isso nos obriga a utilizar eletrodos
metálicos ou de grafite. Por outro lado, o eletrodo
pode sofrer corrosão devido à passagem da
corrente elétrica ou devido às substâncias
formadas na eletrólise.
O eletrodo de grafite, por exemplo,
resiste a quase tudo, exceto ao oxigênio, pois,
22
sendo uma variedade de carbono, ele sofre
oxidação na presença de oxigênio.
Os eletrodos metálicos funcionam bem
na posição de catodo. Na posição de anodo,
porém, o metal pode ser rapidamente corroído,
ou melhor, pode participar da própria eletrólise,
uma vez que:
➢ o anodo é um oxidante poderoso;
➢ os metais ( Me) têm uma tendência
natural de perder elétrons (oxidação).
Chega-se então a uma situação extrema,
na qual o anodo ou pólo positivo “prefere” retirar
elétronsdoprópriometalqueoconstitui,emvezded
escarregarosânionsexistentesemsolução; desse
modo, o próprio anodo vai sendo desgastado ou
corroído.
Aliás, essa situação é bastante comum;
praticamente todos os metais acima do cobre (E0
= 0,34V) na tabela dos potenciais-padrão de
eletrodo irão sofrer oxidação eletrolítica se forem
colocados como anodo em uma célula eletrolítica.
Nesses casos, diremos que o eletrodo é não inerte
ou ativo , uma vez que ele está tomando parte na
reação de eletrólise.
Eletrólise de H2SO4 em solução
aquosa diluída, com eletrodos de
cobre
Na solução aquosa, temos as seguintes
ionizações:
O pólo negativo tem, como única opção,
a descarga do H+. O pólo positivo , porém, poderia
optar por retirar elétrons do SO4- ou do OH- ou,
agora, do próprio anodo (que é o metal cobre),
segundo a equação Cu0 → Cu+ + 2e- . Como essa
última oxidação é mais fácil, ela será, sem dúvida,
a preferida. Teremos, então, o esquema:
 tem duas opções (descarregar o H+ ou o Ni2+),
concluímos, pela tabela de potenciais-padrão,
que a descarga do Ni2+ é a mais fácil, e chegamos
ao esquema:

Reações da eletrólise:

Reações da eletrólise:

Esquematicamente:

Nesse caso, a soma é zero, porque a

eletrólise não altera a solução; a corrente elétrica
apenas transporta o níquel do anodo para o
catodo. Esquematicamente:

É interessante notar que a reação Cu +

H2SO4 → CuSO4 + H2 não é espontânea. O Cu,
estando abaixo do H na tabela de potenciais-
padrão de eletrodo, não pode deslocar o H+ dos
ácidos; no entanto aqui a reação se efetuou, pois
foi forçada a isso pela passagem da corrente
elétrica.

Eletrólise de NiSO4 em solução

aquosa diluída, com anodo de
níquel
Vamos raciocinar como no exemplo
anterior. Lembrando que agora o pólo negativo
Como podemos ver, se o catodo é um
objeto metálico, ligado ao pólo negativo, ele será
recoberto com níquel metálico; esse é o processo
usual de niquelagem. De modo idêntico podem
ser feitas a cromagem, a prateação ou a douração
eletrolítica dos objetos metálicos; esses
processos recebem o nome genérico de

23
galvanização ou eletrodeposição. Outro exemplo
semelhante é a fabricação eletrolítica da folha-
de-flandres ou lata comum (para a fabricação de
latas de óleos, de conservas, de doces, etc.);
nesse caso, uma chapa de aço recebe um
depósito eletrolítico de estanho.
Observação:
Para uma galvanização ser perfeita, dando uma
película metálica uniforme e bem aderida ao
objeto, muitos cuidados são necessários: a
composição da solução deve ser mais complexa;
deve-se controlar a concentração, o pH e a
temperatura da solução, bem como a intensidade
da corrente elétrica. Caso contrário, o metal não
adere bem ao objeto, isto é, a película metálica
acaba se soltando. Em casos extremos, o metal
nem chega a aderir ao objeto, caindo no fundo da
célula eletrolítica, sob forma de pó metálico (note
que esse resultado interessa na fabricação
eletrolítica de metais em pó).
Eletrólise de CuSO4 em solução
aquosa, com anodo de cobre
impuro e catodo de cobre puro
No que diz respeito às reações, esse
exemplo é idêntico ao anterior:
Reações da eletrólise:
24
Esquema:
Nesse caso, a corrente elétrica apenas
transporta cobre puro do anodo para o catodo; as
impurezas existentes no anodo ou ficam em
solução, ou precipitam, formando a chamada
lama anódica. Esse processo é chamado refino
eletrolítico e permite obter cobre com pureza da
ordem de 99,9%, que é chamado cobre
eletrolítico e é indispensável à fabricação de fios
elétricos (as impurezas diminuem
exageradamente a condutividade elétrica dos
metais). Embora dispendioso, o refino eletrolítico
é o melhor método de purificação dos metais.
Além do cobre, também o zinco, o chumbo e
outros metais são, atualmente, purificados por
esse processo.
Aplicações da eletrólise
Os processos de eletrólise são
amplamente utilizados, tanto em laboratórios
como nas indústrias químicas. Em laboratórios, é
comum o uso de eletrólises em processos de
análise química — por exemplo, quando
avaliamos a quantidade de um certo cátion
existente em uma solução, eletrolisando-o e
pesando o metal resultante que fica depositado
no catodo. As aplicações industriais dos processos
eletroquímicos são também muito importantes,
apesar do grande problema representado pelo
alto consumo de energia elétrica. Podemos então
citar:
1a) A produção de elementos químicos de alta
reatividade — que, por isso mesmo, não podem
ser obtidos por reações químicas comuns —, tais
como metais alcalinos (Na e K), metais
alcalinoterrosos (Ca e Mg), alumínio, halogênios
(F2 e Cl2), etc.; A eletrólise ígnea do Al2O3, por
exemplo, é uma das mais importantes
atualmente; nessa reação, o Al2O3 é fundido com
auxílio da criolita (3 NaF . AlF3) e produz alumínio
metálico, segundo a reação 2 Al2O3 → 4 Al + 3 O2
, no forno esquematizado abaixo.
Com base no exemplo da produção do alumínio,
é interessante ressaltar que quase todos os
metais, usados em nosso dia-a-dia, aparecem
“oxidados” na natureza, principalmente na forma
de óxidos ou sulfetos. Sendo assim, a maior parte
dos processos metalúrgicos deve “reduzir” o
metal, libertando-o em sua forma metálica. Com
metais menos reativos que o alumínio (Eo > -1,66
V), a redução é feita, em geral, com carvão (ou
CO), que são redutores baratos . É o que acontece
na produção do ferro (Fe2O3 + 3CO → 2Fe + 3CO2).
Com metais mais reativos que o alumínio, porém,
devemos dispor de um agente redutor mais
enérgico — é aí que entra o poder redutor do pólo
negativo (catodo) das células eletrolíticas.
25
2a) A produção de compostos químicos de
grande importância comercial, como NaOH, H2O2,
etc.
3a) A purificação ou refino eletrolítico de vários
metais, como o cobre, o zinco, o chumbo, etc.
4a) Os processos de eletrodeposição de metais
(galvanização), como a niquelagem, a cromagem,
a prateação, a douração, etc. (é interessante
notar que, atualmente, não só peças metálicas
mas também peças de plástico podem ser
cromadas, sendo usadas como grades, emblemas
e calotas em automóveis, como peças de
geladeiras e aparelhos de som, etc.).
5a) Os processos de anodização, que consistem
em uma “oxidação forçada” da superfície de um
metal, de modo a aumentar sua resistência à
corrosão. O exemplo mais comum de anodização
é a que se faz com o alumínio. Sobre a superfície
do alumínio, forma-se espontaneamente uma
fina película de Al2O3, que o protege da corrosão
(é o fenômeno chamado de apassivação do
alumínio). No caso da anodização, essa película
protetora é reforçada por via eletroquímica. A
peça de alumínio a ser anodizada é colocada
como anodo (pólo positivo) em uma célula
eletrolítica contendo solução aquosa diluída de
H2SO4. Com a passagem da corrente elétrica,
teremos, no anodo, a reação:
2 OH- → H2O + 1/2 O2 + 2e-
O oxigênio assim formado irá oxidar a superfície
da peça de alumínio, anodizando-a. Adicionando-
se corantes especiais à solução eletrolítica,
inclusive, é possível colorir a peça de alumínio,
como é feito, por exemplo, na fabricação de
tampas coloridas de panelas.
Estequiometria da eletrólise questão que ficou incompleta na página 352.
Nesse caso, teremos o seguinte cálculo da
quantidade de eletricidade:
Cada elétron que atravessa o circuito
transporta uma carga de 1,6·10–19 C. Se x elétrons
atravessam o circuito, eles transportarão uma
carga de x.1,6.10–19 C. Assim, para um mol de
elétrons, teremos:

Lembrando que o intervalo de tempo dado (25

minutos e 44 segundos) corresponde a:

Conclusão: Quando 1 mol de elétrons atravessa calculamos a intensidade da corrente que foi
um circuito, transporta a carga de 96.500 C. pedida:
Esta carga é denominada 1 Faraday.

Assim, 2o exemplo: Calcule a massa de cobre metálico

depositada por uma corrente elétrica de 1,93 A
que atravessa uma solução de sulfato cúprico
durante 10 minutos (massa atômica do Cu = 63,5).

A carga Q (coulombs) que atravessa o

Resolução: Agora, o problema é de
circuito pode ser calculada, multiplicando a
estequiometria de uma eletrólise ; sua resolução
corrente (ampères) pelo tempo (segundos).
é, porém, idêntica à do exercício anterior.

Aplicando os conceitos anteriores, Portanto: Q = i . ∆ t = 1,93 . 600 ⇒ Q = 1.158 C

podemos exemplificar dois tipos de cálculos de Na eletrólise do sulfato de cobre — CuSO4 —,
grande importância na Eletroquímica. teremos deposição de cobre no catodo, segundo
a equação:
1o exemplo: Qual é a quantidade de eletricidade
obtida em uma pilha de Daniell pela oxidação de
0,2612 g de zinco? (Massa atômica do Zn = 65,3.)
E qual é a intensidade da corrente produzida,
sabendo-se que a pilha funcionou durante 25
minutos e 44 segundos?

Resolução: Este é um problema de

estequiometria das pilhas , no qual retomamos a

26
Eletrólise em Série

Conforme já mencionado, a eletrólise é

muito utilizada nas indústrias químicas. Porém,
nessas indústrias, os materiais usados e
produzidos apresentam uma quantidade em
escala muito maior do que a que costumamos
explicar nesse conteúdo. Por isso, eles não
utilizam uma cuba eletrolítica pequena, mas sim
tanques enormes. Além disso, esses tanques são
ligados entre si, para que sejam mantidos por um
mesmo gerador, em vez de um para cada, o que
não seria viável economicamente. Dessa forma, a Quais serão as massas dos metais depositadas em
reação de eletrólise ocorre em série, conforme cada cuba eletrolítica, considerando que elas
esquematizado abaixo: foram submetidas a uma corrente de 10 A,
durante 45 minutos? (Massas Molares: Cu = 63,5
g/mol, Ag = 108 g/mol e Fe = 56 g/mol).

Resolução:
Primeiramente encontra-se o valor de Q. Visto
que a corrente elétrica (i = 10 A) e o tempo (t = 45
min = 2700 s) são os mesmos para os três casos,
usamos a fórmula a seguir, para encontrar Q:
Q=i.t
Q = 10 s . 2700 A
Q = 27000 C

Agora determinamos a massa em cada caso, por

Os cálculos para esse tipo de eletrólise meio da unidade de Faraday (1 F = 96500 C = 1
são feitos da mesma maneira que na eletrólise mol) e dos coeficientes das semirreações de
com apenas uma célula eletroquímica, sendo o eletrólise:
mesmo tempo e a mesma carga. O que pode
mudar (e deve-se estar atento a isso) são os dados 1ª Cuba Eletrolítica:
relacionados ao tipo de eletrodo, visto que cada Cu2+ + 2e- → Cu
cuba pode ter eletrodos diferentes. Assim, a 1 mol 2 mol 1 mol
massa depositada dos íons do metal, a massa
molar e a carga elétrica podem ser distintas para 2. 96500 C ----- 63,5 g
cada caso. 27000 C---------- x
Veja o exemplo, para que você entenda x ≈ 8,884 g
isso melhor.
2ª Cuba Eletrolítica:
Exemplo: Observe a eletrólise em série abaixo:
Fe3+ + 3e -→ Fe
1 mol 3 mol 1 mol

27
3. 96500 C ----- 56 g
27000 C---------- y
y ≈ 5,223 g
3ª Cuba Eletrolítica:

Ag+ + 1e- → Ag
1 mol 1 mol 1 mol

1. 96500 C ----- 108 g

27000 C---------- z
z ≈ 30,22 g

Portanto, as massas dos metais depositadas em

cada cuba eletrolítica, respectivamente, são:
8,884 g de Cu(s), 5,223g de Fe(s) e 30,22g de Ag(s).

28
 Exercícios Propostos

QUESTÃO 1

(FUVEST SP) Considerando que baterias de Li–

FeS2 podem gerar uma voltagem nominal de 1,5
V, o que as torna úteis no cotidiano e que a
primeira reação de descarga dessas baterias é 2 Li
+ FeS2 → Li2FeS2, é correto afirmar:

a) O lítio metálico é oxidado na primeira

descarga.
b) O ferro é oxidado e o lítio é reduzido na
primeira descarga.
Quando esta bateria está operando no sentido de
c) O lítio é o cátodo dessa bateria.
fornecer corrente elétrica, o eletrodo de grafite é
d) A primeira reação de descarga forma lítio
o polo _______. A reação I é a reação de _______,
metálico.
e, na reação global, o total de elétrons envolvidos
e) O lítio metálico e o dissulfeto ferroso
para cada mol de alumínio metálico que participa
estão em contato direto dentro da bateria.
do processo é _______.

QUESTÃO 2 As lacunas são preenchidas, correta e

respectivamente, por:
(FGV SP) Uma bateria de recarga ultrarrápida foi
desenvolvida por pesquisadores da Universidade
a) negativo … oxidação … três
Stanford. Ela emprega eletrodos de alumínio e de
b) negativo … oxidação … quatro
grafite; e, como eletrólito, um sal orgânico que é
c) positivo … oxidação … três
líquido na temperatura ambiente, cloreto de 1-
d) positivo … redução … três
etil-3-metilimidazolio, representado pela fórmula
e) positivo … redução … quatro
[EMIm]Cl.
Durante as reações, o alumínio metálico forma
espécies complexas com o ânion cloreto, AlCl4– e QUESTÃO 3
Al2Cl7–. Nos demais aspectos, a operação da
(UEL PR) As baterias baseadas em células
bateria segue o comportamento usual de uma
galvânicas, como as de níquel-cádmio,
pilha.
apresentam as suas semi-reações de oxidação-
Um esquema de sua operação é representado na
redução reversíveis, podendo ser recarregadas
figura.
várias vezes, apresentando, portanto, maior
tempo de vida útil.
A reação química global não balanceada que
ocorre durante o funcionamento de baterias de
níquel-cádmio pode ser representada pela
equação a seguir.

29
 Cd(s) + Ni(OH)3(s) CdO(s) + Ni(OH)2(s) +
H2O(l)
Com base nos conhecimentos sobre células
galvânicas e reações de oxidação-redução,
considere as afirmativas a seguir.
I. Na bateria de níquel-cádmio, os elétrons
fluem do Cd(s) para o Ni(OH)3(s), produzindo
energia elétrica por meio de um processo
espontâneo.
II. O elemento Cd perde elétrons,
ocasionando aumento do seu número de
oxidação e atuando como agente redutor.
III. Na equação balanceada, as espécies Cd(s)
e Ni(OH)3(s) apresentam os mesmos coeficientes
estequiométricos.
IV. Quando a bateria de níquel-cádmio está
funcionando, o eletrodo de Ni(OH)3(s) é oxidado,
no cátodo, a Ni(OH)2(s).
Assinale a alternativa correta.
a) Somente as afirmativas I e II são corretas.
b) Somente as afirmativas I e IV são corretas.
c) Somente as afirmativas III e IV são
corretas.
d) Somente as afirmativas I, II e III são
corretas.
e) Somente as afirmativas II, III e IV são
corretas.
QUESTÃO 4
(Faculdade Santo Agostinho BA) Em uma bateria
alcalina padrão, ocorre uma reação química
importante representada pela equação:
Zn(s) + MnO2(s) + H2O(l) → ZnO(s) + Mn(OH)2(s)
Sobre a bateria e a reação, é CORRETO afirmar
que ocorre
30
a) conversão da energia elétrica em energia
química.
b) redução do zinco, agente oxidante, pelo
manganês.
c) transferência de dois elétrons do Zn para
o Mn.
d) transferência de elétrons para o agente
oxidante, Zn.
QUESTÃO 5
(UNIRG TO) Pilhas a combustível, usadas em
missões espaciais, devem ser leves, eficientes e
capazes de operar em temperaturas elevadas de
até 140 ºC, e produzirem voltagem de
aproximadamente 0,9 volts. Nessas células, as
semirreações que ocorrem são as seguintes:
No compartimento I:
2 H2(g) + 4 OH–(aq) → 4 H2O(l) + 4e– ;
No compartimento II:
1 O2(g) + 2 H2O(l) + 4e– → 4 OH–(aq) .
Sobre esse assunto, assinale a única alternativa
correta:
a) Nessas pilhas, o hidrogênio atua como
agente oxidante;
b) Nessas pilhas, os elétrons fluem do
cátodo para o ânodo;
c) O compartimento I corresponde ao
ânodo dessas pilhas;
d) A utilização de pilhas a combustível gera
emissões poluentes.
QUESTÃO 6
(UNIFOR CE) Há tempos, o gás hidrogênio vem
sendo considerado o combustível do futuro. Isso
se deve, principalmente, ao fato de que os únicos
produtos resultantes da queima desse gás são
calor e água e, quando produzido (por eletrólise)
a partir de fontes renováveis de energia, por
exemplo solar e eólica, o mesmo também pode
ser considerado como tal. Considere as reações
e/ou semirreações a seguir:

I. 2H2O 2H+(aq) + 2OH–(aq)

II. 2H+(aq) + 2e– H2(g)
– –
III. 2OH (aq) 2e + H2O + 1/202(g)

Como base nas reações e considerando os gases

envolvidos como ideais, é correto o que se afirma A reação 3 é fundamental para o contínuo
em: funcionamento da célula solar, pois

a) A semirreação II ocorre no ânodo. a) reduz íons I– a I3–.

b) O gás oxigênio é produzido no polo b) regenera o corante.
negativo. c) garante que a reação 4 ocorra.
c) O fluxo de elétrons se dá do cátodo para d) promove a oxidação do corante.
o ânodo. e) transfere elétrons para o eletrodo de
d) A reação I é a reação global do processo TiO2.
de eletrólise da água.
e) O volume de gás hidrogênio produzido é QUESTÃO 8
o dobro do volume de gás oxigênio.
(ACAFE SC) Recentemente uma grande
QUESTÃO 7 fabricante de produtos eletrônicos anunciou o
recall de um de seus produtos, pois estes
(ENEM) Células solares à base de TiO2 apresentavam problemas em suas baterias do
sensibilizadas por corantes (S) são promissoras e tipo íons lítio.
poderão vir a substituir as células de silício. Considere a ilustração esquemática dos processos
Nessas células, o corante adsorvido sobre o TiO2 eletroquímicos que ocorrem nas baterias de íons
é responsável por absorver a energia luminosa lítio retirada do artigo “Pilhas e Baterias
(hv), e o corante excitado (S*) é capaz de Funcionamento e Impacto Ambiental”, da revista
transferir elétrons para o TiO2. Um esquema Química Nova na Escola, número 11, 2000, página
dessa célula e os processos envolvidos estão 8.
ilustrados na figura. A conversão de energia solar
em elétrica ocorre por meio da sequência de
reações apresentadas.

31
semi reação anódica (descarga da bateria): A corrente elétrica (i), em ampère (coulomb por
LiyC6(s) → C6(s) + yLi+(solv) + ye– segundo), gerada por uma célula a combustível
semi reação catódica (descarga da bateria): que opera por 10 minutos e libera 4,80 kJ de
LixCoO2(s) + yLi+(solv) + ye– → Lix+yCoO2(s). energia durante esse período de tempo, é

Analise as afirmações a seguir. a) 3,32.

b) 6,43.
I. Durante a descarga da bateria, os íons c) 12,9.
lítio se movem no sentido do ânodo para o d) 386.
cátodo. e) 772.
II. A reação global para a descarga da bateria Note e adote:
pode ser representada por: Carga de um mol de elétrons = 96.500 coulomb.
LixCoO2(s) + LiyC6(s) → Lix+yCoO2(s) + C6(s)
III. Durante a descarga da bateria, no cátodo, QUESTÃO 10
o cobalto sofre oxidação na estrutura do óxido,
provocando a entrada de íons lítio em sua (Mackenzie SP) A eletrólise é um processo não
estrutura: espontâneo utilizado na decomposição de
compostos químicos através da passagem de
Assinale a alternativa correta. corrente elétrica e é classificada em ígnea ou
aquosa. Um químico decidiu fazer a eletrólise
a) Todas as afirmações estão corretas. aquosa do NaNO3, sob condições adequadas e
b) Apenas I e II estão corretas. com o uso de eletrodos inertes, de acordo com a
c) Todas as afirmações estão incorretas. figura abaixo.
d) Apenas a I está correta.

QUESTÃO 9

(FUVEST SP) Células a combustível são opções

viáveis para gerar energia elétrica para motores e
outros dispositivos. O esquema representa uma
dessas células e as transformações que nela
ocorrem.
H2 (g) + ½ O2 (g) → H2O (g) H = –240 kJ/mol
de Hz
Assim, pode-se afirmar que o químico
a) coletou gás hidrogênio no ânodo dessa
eletrólise.
b) observou que ao final da eletrólise, o pH
da solução ficou básico.
c) observou a formação de sódio metálico
no polo negativo da eletrólise.
d) obteve uma ddp positiva no processo.
e) obteve como reação global a seguinte
equação: 2 H2O(l) → 2 H2(g) + O2(g).

32
 QUESTÃO 11
(UNCISAL) O cobre refinado por meio de
processos convencionais possui pureza em torno
de 99%. Para que apresente condutividade
elétrica adequada para aplicação em sistemas
elétricos, o cobre refinado deve passar por uma
etapa de purificação eletrolítica em que sejam
atingidos níveis de pureza muito próximos de
100%. Nesse processo, o cobre refinado é
colocado como o ânodo de uma célula eletrolítica
e, a partir desse ponto, o cobre puro é depositado
no cátodo; no ânodo, algumas impurezas
metálicas presentes no cobre impuro são
oxidadas e dissolvidas na solução, enquanto
outras simplesmente se desprendem, à medida
que o ânodo é consumido, e se depositam no
fundo da célula eletrolítica, formando o que se
chama de “lama de ânodo”. O entendimento dos
diferentes comportamentos dos metais se dá a
partir de seus potenciais elétricos de
redução/oxidação. A tabela a seguir mostra
potenciais padrões de redução (Eº)
correspondentes à semirreação de alguns metais.
Na referida etapa de purificação eletrolítica do
cobre, as impurezas que apresentam potencial de
oxidação
a) maior que o do cobre, como a prata e a
platina, são depositadas como “lama de ânodo”.
b) menor que o do cobre, como a prata e a
platina, são depositadas como “lama de ânodo”.
c) maior que o do cobre, como o cobalto e o
níquel, são depositadas como “lama de ânodo”.
d) menor que o do cobre, como o cobalto e
o níquel, são dissolvidas na solução.
33
e) maior que o do cobre, como a prata e a
platina, são dissolvidas na solução.
QUESTÃO 12
(UFT TO) Sobre a eletrólise de uma solução
aquosa de cloreto de sódio (NaCl), é CORRETO
afirmar que:
a) no anodo ocorre a redução do cloreto e
no catodo ocorre a oxidação do íon de sódio.
b) no catodo ocorre a redução do cloreto e
no anodo ocorre a oxidação do hidrogênio
presente na molécula de água.
c) no catodo ocorre a oxidação do oxigênio
da água e no anodo ocorre a redução do
hidrogênio presente na molécula de água.
d) no anodo ocorre a oxidação do cloreto e
no catodo ocorre a redução do hidrogênio
presente na molécula de água.
QUESTÃO 13
(UEG GO) A galvanização é um processo que
permite dar um revestimento metálico a
determinada peça. A seguir é mostrado um
aparato experimental, montado para possibilitar
o revestimento de uma chave com níquel.
No processo de revestimento da chave com
níquel ocorrerá, majoritariamente, uma reação
de X, representada por uma semirreação Y. Nesse
caso, o par X,Y pode ser representado por
a) redução, Ni+ + 1e– → Ni(s)
b) redução, Ni(s) → Ni2+ + 2e–
c) oxidação, Ni2+ + 2e– → Ni(s)
d) oxidação, Ni(s) → Ni2+ + 2e–
e) redução, Ni2+ + 2e– → Ni(s)

QUESTÃO 14

(FMABC SP) Considere o seguinte sistema

utilizado na purificação de cobre metálico.

A substância produzida no ânodo é um

a) combustível limpo.
b) material clorofilado.
c) produto fotossintético.
d) desinfetante de águas.
e) reagente na síntese da amônia.

Nesse processo QUESTÃO 16

(FATEC SP) Para a cromação de um anel de aço,

a) II representa o cátodo onde ocorre a
um estudante montou o circuito eletrolítico
oxidação.
representado na figura, utilizando uma fonte de
b) II representa o ânodo onde ocorre a
corrente contínua.
redução.
c) I representa o cátodo onde ocorre a
oxidação.
d) I representa o cátodo onde ocorre a
redução.
e) I representa o ânodo onde ocorre a
oxidação.

QUESTÃO 15

(UPE PE) Certo experimento foi conduzido em

um aparato conhecido como voltâmetro de
Hofmann, indicado ao lado. Nesse processo,
foram produzidas duas substâncias gasosas.
Durante o funcionamento do circuito, é correto
afirmar que ocorre

34
a) liberação de gás cloro no anodo
depósito de cromo metálico no catodo.
b) liberação de gás cloro no catodo
depósito de cromo metálico no anodo.
c) liberação de gás oxigênio no anodo
depósito de platina metálica no catodo.
d) liberação de gás hidrogênio no anodo
corrosão da platina metálica no catodo.
e) liberação de gás hidrogênio no catodo
corrosão do aço metálico no anodo.
e QUESTÃO 18
e (FGV SP) Em um experimento em laboratório de
química, montou-se uma célula eletrolítica de
e acordo com o esquema:
e
e

QUESTÃO 17

(ENEM) A eletrólise é um processo não

espontâneo de grande importância para a
indústria química. Uma de suas aplicações é a
obtenção do gás cloro e do hidróxido de sódio, a
partir de uma solução aquosa de cloreto de sódio.
Nesse procedimento, utiliza-se uma célula
eletroquímica, como ilustrado.
Usaram-se como eletrodo dois bastões de grafite,
uma solução aquosa 1,0 mol.L–1 de CuSO4 em
meio ácido a 20 ºC e uma pilha.
Alguns minutos, após iniciado o experimento,
observaram-se a formação de um sólido de
coloração amarronzada sobre a superfície do
eletrodo de polo negativo e a formação de bolhas
na superfície do eletrodo de polo positivo.

No processo eletrolítico ilustrado, o produto Com base nos potenciais de redução a 20 ºC,
secundário obtido é o
Cu2+ (aq) +2e– → Cu (s) + 0,34 V
a) vapor de água. 2H+ (aq) + 2e– → H2 (g) 0,00 V
b) oxigênio molecular. O2 (g) + 4H+ (aq) + 4e– → H2O (l) + 1,23 V
c) hipoclorito de sódio.
d) hidrogênio molecular. É correto afirmar que se forma cobre no
e) cloreto de hidrogênio.
a) catodo; no anodo, forma-se O2.
b) catodo; no anodo, forma-se H2O.
c) anodo; no catodo, forma-se H2.
d) anodo; no catodo, forma-se O2.
e) anodo; no catodo, forma-se H2O.

35
 QUESTÃO 19 processo de eletrólise, com formação de gás
carbônico, e o cátodo é uma caixa de aço coberta
(UEMG) A eletroquímica é uma área da química de grafita.
com grande aplicação industrial, dentre elas,
destacam-se a metalúrgica e a área de A etapa de obtenção do alumínio ocorre no
saneamento. Na metalurgia extrativa, utiliza-se
um metal como agente redutor para obtenção de a) ânodo, com formação de gás carbônico.
outro no estado elementar. Já na área de b) cátodo, com redução do carvão na caixa
saneamento, o tratamento de águas residuarias de aço.
utiliza o processo químico descrito para c) cátodo, com oxidação do alumínio na
transformar um composto químico em outro por caixa de aço.
meio da aplicação de uma corrente elétrica d) ânodo, com depósito de alumínio nas
através da solução. barras de grafita.
e) cátodo, com fluxo de elétrons das barras
Considere os seguintes potenciais de redução de grafita para a caixa de aço.
descritos abaixo:
QUESTÃO 21

(Unimontes MG) O magnésio metálico é obtido

O par de compostos que poderia ser utilizado na
metalurgia extrativa, bem como o nome do
processo aplicado na área de saneamento, está
CORRETAMENTE descrito na opção:
comercialmente através de um processo
eletrolítico, utilizando apenas cloreto de
magnésio fundido (MgCl2). Uma corrente externa
é fornecida para que se estabeleça a oxidação em
um eletrodo e a redução no outro, como mostra
o esquema geral a seguir:

a) Mg como redutor para obter Zn,

eletrólise.
b) Cu como redutor para obter Ni, eletrólise.
c) Ag como redutor para obter Mg,
destilação.
d) Fe como redutor para obter Ag,
destilação.

QUESTÃO 20

(ENEM) A obtenção do alumínio dá-se a partir da
bauxita (Al2O3  3H2O), que é purificada e
eletrolisada numa temperatura de 1 000 ºC. Na
célula eletrolítica, o ânodo é formado por barras
de grafita ou carvão, que são consumidas no
Sobre esse processo, pode-se afirmar que
a) o processo é espontâneo, pois gera
magnésio metálico a partir de MgCl2.

36
b) a redução dos íons cloreto (Cl–) ocorre no O princípio do método apresentado é utilizado
ânodo (polo positivo). industrialmente na
c) a reação anódica é representada por Mg2+
+ 2e–  → Mg (l). a) obtenção de ouro a partir de pepitas.
d) os produtos dessa eletrólise são b) obtenção de calcário a partir de rochas.
magnésio metálico e gás cloro (Cl2). c) obtenção de alumínio a partir de bauxita.
d) obtenção de ferro a partir de seus óxidos.
QUESTÃO 22 e) obtenção de amônia a partir de
hidrogênio e nitrogênio.
(UDESC SC) O alumínio é produzido por meio da
eletrólise do óxido de alumínio, obtido pelo QUESTÃO 24
processamento da bauxita. A equação que
representa a eletrólise é: (UFTM MG) A aparelhagem utilizada para realizar
a eletrólise ígnea do cloreto de sódio, NaCl, está
2Al 2 O 3(s) → 4Al (s ) +3O 2 ( g ) representada no esquema simplificado, onde os
eletrodos inertes A e B estão conectados a um
Sobre esta reação, é correto afirmar que o: gerador de corrente contínua.

a) O2 é formado no cátodo.
b) alumínio é oxidado.
c) estado de oxidação do alumínio no Al2O3
é +2.
d) alumínio é reduzido.
e) estado de oxidação do oxigênio no Al2O3
é –3.

QUESTÃO 23

(ENEM) Eu também podia decompor a água, se

fosse salgada ou acidulada, usando a pilha de Ao se fechar o circuito ligando-se o gerador, pode-
Daniell como fonte de força. Lembro o prazer se concluir que:
extraordinário que sentia ao decompor um pouco
de água em uma taça para ovos quentes, vendo-a a) o gás cloro borbulha no eletrodo A.
separar-se em seus elementos, o oxigênio em um b) a redução do cloreto ocorre no eletrodo
eletrodo, o hidrogênio no outro. A eletricidade de negativo.
uma pilha de 1 volt parecia tão fraca, e no entanto c) o sentido da corrente elétrica é do
podia ser suficiente para desfazer um composto eletrodo A para o B.
químico, a água. d) os ânions são oxidados no eletrodo B.
SACKS, O. Tio Tungstênio: memórias de uma infância química. e) o sódio metálico oxida-se no eletrodo A.
São Paulo: Cia das Letras, 2002.

QUESTÃO 25
O fragmento do romance de Oliver Sacks relata a
separação dos elementos que compõem a água. (UDESC SC) Uma pilha de Daniell opera em
condições padrões com soluções aquosas de

37
ZnSO4 e CuSO4, com diferença de potencial nos
terminais de ΔE0. Cristais de CuSO4 são a) 6,02  1023.
adicionados na respectiva solução, alterando o b) 6,02  1021.
potencial para ΔE, na mesma temperatura. c) 9,03  1021.
d) 9,03  1023.
Pode-se afirmar que este novo potencial:
QUESTÃO 28
a) permaneceu constante.
b) aumentou. (FPS PE) Um metal forma o sal MCl3. Determine
c) diminuiu. a massa molar do metal M sabendo que, após 25
d) ficou zero. minutos de eletrólise com o sal fundido,
e) não pode ser calculado. utilizando uma corrente de 0,965 A, obteve-se
0,28 g do metal M (Dado: F = 96500 C/mol).
QUESTÃO 26
a) 91,0 mol/L
(Mackenzie SP) A cromagem é um tipo de b) 47,0 g/mol
tratamento superficial em que um metal de c) 27,0 g/mol
menor nobreza é recoberto com uma fina camada d) 65,5 g/mol
de cromo, sob condições eletrolíticas adequadas, e) 56,0 g/mol
com o propósito decorativo ou anticorrosivo.
Uma empresa fez a cromagem de dez peças QUESTÃO 29
metálicas idênticas, utilizando uma solução de
nitrato de cromo III em um processo de eletrólise (UNITAU SP) A partir dos dados fornecidos
em meio aquoso. Cada peça foi submetida a uma abaixo, assinale a alternativa que apresenta,
corrente elétrica de 3,86 A, durante 41 minutos e respectivamente, a ddp da reação global e as
40 segundos, assim a massa total de cromo massas de cobre e chumbo, após a passagem de
consumida foi de, aproximadamente, uma corrente de 12 ampères pelo sistema abaixo,
Dados: durante o tempo de 30 minutos.
Constante de Faraday = 96500 C
M assa molar do cromo em (g∙mol-1) = 52

a) 1,73 g
b) 5,20 g
c) 17,30 g
d) 52,00 g
e) 173,00 g

Dados: 1 F = 96.500 C
QUESTÃO 27

(UECE) Uma pilha de alumínio e prata foi

montada e, após algum tempo, constatou-se que
o eletrodo de alumínio perdeu 135 mg desse
metal. O número de elétrons transferidos de um
eletrodo para outro durante esse tempo foi de

38
a) +0,47 V, 23,2 g e 7,1 g de células eletroquímicas em um circuito elétrico.
b) +0,47 V, 7,1 g e 23,2 g Para isso, preparou 3 células idênticas, cada uma
c) +0,47 V, 6,9 g e 22,1 g contendo solução de sulfato de cobre (II) e dois
d) –0,47 V, 6,9 g e 22,1 g eletrodos de cobre, de modo que houvesse
e) –0,47 V, 7,1 g e 23,2 g corrosão em um eletrodo e deposição de cobre
em outro. Em seguida, montou, sucessivamente,
QUESTÃO 30 dois circuitos diferentes, conforme os Arranjos 1
e 2 ilustrados. O estudante utilizou uma fonte de
(FCM PB) O alumínio é um dos metais mais tensão (F) e um amperímetro (A), o qual mediu
abundantes, importantes e presentes na uma corrente constante de 60 mA em ambos os
sociedade moderna. Ele é considerado o terceiro casos.
elemento químico mais abundante na crosta
terrestre e o mais abundante entre os elementos
metálicos, porém ele não é encontrado na forma
metálica que conhecemos, mas sim em diversos
minerais e argilas. O alumínio foi e é muito
importante para o desenvolvimento da sociedade
moderna. Apesar de ser considerado um recurso
natural inesgotável, a constante e crescente
exploração afeta o ambiente, e a exposição
humana ao material pode influenciar a saúde. O
alumínio é encontrado geralmente na bauxita,
minério que apresenta alto teor de alumina,
Al2O3. O processo Héroult-Hall consiste na
redução do alumínio presente na alumina, Al2O3,
para alumínio metálico, por meio de eletrólise. A
semirreação de redução é representada por

Al3+ + 3e– → Al

Se uma cela eletrolítica opera durante uma hora,

passando carga equivalente a 3600 F, a massa de
alumínio metálico produzida é:

a) 97,2 g
b) 32,4 g a) Considere que a fonte foi mantida ligada,
c) 27,0 g nos arranjos 1 e 2, por um mesmo período de
d) 96,5 g tempo. Em qual dos arranjos o estudante
e) 3,60 g observará maior massa nos eletrodos em que
ocorre deposição? Justifique.
b) Em um outro experimento, o estudante
QUESTÃO 31
utilizou apenas uma célula eletroquímica,
(FUVEST SP) Um estudante realizou um contendo 2 eletrodos cilíndricos de cobre, de 12,7
experimento para verificar a influência do arranjo g cada um, e uma corrente constante de 60 mA.

39
Considerando que os eletrodos estão 50 %
submersos, por quanto tempo o estudante pode
deixar a célula ligada antes que toda a parte
submersa do eletrodo que sofre corrosão seja
consumida?
Note e adote:
Considere as três células eletroquímicas como
resistores com resistências iguais.
Massa molar do cobre: 63,5 g/mol
1 A = 1 C/s
Carga elétrica de 1 mol de elétrons: 96500 C.
QUESTÃO 32
(UNICAMP SP) A galvanoplastia consiste em
revestir um metal por outro a fim de protegê-lo
contra a corrosão ou melhorar sua aparência. O
estanho, por exemplo, é utilizado como
revestimento do aço empregado em embalagens
de alimentos. Na galvanoplastia, a espessura da
camada pode ser controlada com a corrente
elétrica e o tempo empregados. A figura abaixo é
uma representação esquemática desse processo.
Considerando a aplicação de uma corrente
constante com intensidade igual a 9,65  10–3 A, a
massa depositada de estanho após 1 min 40 s será
de aproximadamente
a) 0,6 mg e ocorre, no processo, a
transformação de energia química em energia
elétrica.
40
b) 0,6 mg e ocorre, no processo, a
transformação de energia elétrica em energia
química.
c) 1,2 mg e ocorre, no processo, a
transformação de energia elétrica em energia
química.
d) 1,2 mg e ocorre, no processo, a
transformação de energia química em energia
elétrica.
Dados: 1 mol de elétrons corresponde a uma
carga de 96.500 C; Sn: 119 g.mol–1.
QUESTÃO 33
(UniCESUMAR PR) Considere o esquema abaixo
representativo do processo eletrolítico para
obtenção de alumínio metálico.
Dados:
Constante de Faraday = 96 500 C.mol–1
Massa molar do Al = 27 g.mol–1
(Adaptado de: Canto, 1996… – Veja mais em
https://educacao.uol.com.br)
Sabendo que nesse processo é empregada
corrente de 35 kA e que a eficiência da corrente é
de 90%, após uma hora de eletrólise, é esperado
que seja produzida uma massa de alumínio, em
kg, de, aproximadamente,
a) 10,6.
b) 12,0.
c) 15,7.
d) 16,5.
e) 18,0.
QUESTÃO 34
(EsPCEX) No ano de 2018, os alunos da EsPCEx
realizaram, na aula prática de laboratório de
química, um estudo sobre revestimento de
materiais por meio da eletrólise com eletrodos
ativos, visando ao aprendizado de métodos de
proteção contra corrosão. Nesse estudo, eles
efetuaram, numa cuba eletrolítica, o
cobreamento de um prego, utilizando uma
solução de sulfato de cobre II e um fio de cobre
puro como contra-eletrodo. Para isso, utilizaram
uma bateria como fonte externa de energia, com
uma corrente contínua de intensidade constante
de 100 mA e gastaram o tempo de 2 minutos.
Considerando-se não haver interferências no
experimento, a massa aproximada de cobre
metálico depositada sobre o prego foi de
Dados: massa molar do cobre = 64 g  mol–1 ; 1
Faraday = 96500 C  mol–1
a) 6,50 mg.
b) 0,14 mg.
c) 20,42 mg.
d) 12,01 mg.
e) 3,98 mg.
QUESTÃO 35
(FM Petrópolis RJ) A corrosão metálica é a
transformação ou deterioração de um material
metálico ou liga metálica, através de um processo
químico chamado corrosão. Essa corrosão está
associada à exposição do metal num meio no qual
existe a presença de moléculas de água,
juntamente com o oxigênio ou íons de
hidrogênio, num meio condutor.
Uma maneira de proteger o ferro da corrosão é
cobrir a superfície do metal com outro metal. O
ferro geralmente é coberto com zinco.
41
A reação sofrida por esse metal ao proteger o
ferro é representada por
a) Zn2+(aq) + Fe2+(aq) → Zn(s) + Fe(s)
b) Zn0(s) + Fe2+(aq) → Zn+2(aq) + Fe(s)
c) Zn2+(aq) + 2H+(aq) → Zn(s) + H2(g)
d) H2(g) + Fe2+(aq) → 2H+(aq) + Fe(s)
e) Zn0(s) + 2H+(aq) → Zn+2(aq) + H2(g)
QUESTÃO 36
(UFT TO) A formação da ferrugem (corrosão do
ferro) é uma reação de oxirredução entre o ferro
metálico e o oxigênio do ar. Uma forma de evitar
a corrosão é proteger o ferro por meio da
galvanização, isto é, recobrir a superfície da peça
metálica com uma película de zinco. A camada de
zinco impede a oxidação do ferro porque evita
que ele entre em contato com a umidade do ar.
Se a peça galvanizada for riscada, o ferro tende a
oxidar nesse local, mas, imediatamente, ocorre a
oxidação do zinco e o ferro é reduzido novamente
a ferro metálico, fazendo assim a proteção.
De acordo com o texto, assinale a alternativa
INCORRETA.
a) Os processos de formação da ferrugem e
proteção pela galvanização funcionam como uma
pilha.
b) Tanto na reação de formação da
ferrugem quanto na reação de proteção à
corrosão ocorrem transferências de elétrons.
c) O potencial padrão de redução do ferro é
menor do que do oxigênio e o potencial padrão
de redução do zinco é menor do que do ferro.
d) Na formação de ferrugem, o ferro atua
como catodo e o oxigênio como anodo e na
proteção do ferro galvanizado, o ferro atua como
anodo e o zinco como catodo.
QUESTÃO 37
(FUVEST SP) Um método largamente aplicado
para evitar a corrosão em estruturas de aço
enterradas no solo, como tanques e dutos, é a
proteção catódica com um metal de sacrifício.
Esse método consiste em conectar a estrutura a
ser protegida, por meio de um fio condutor, a
uma barra de um metal diferente e mais
facilmente oxidável, que, com o passar do tempo,
vai sendo corroído até que seja necessária sua
substituição.
Da análise desses resultados, concluise que
pode(m) ser utilizado(s) como metal(is) de
sacrifício para tanques de aço:
a) Al e Zn.
b) somente Sn.
c) Al e Sn.
d) somente Al.
e) Sn e Zn.
Note e adote: o aço é uma liga metálica
majoritariamente formada pelo elemento ferro.
QUESTÃO 38
(UECE) Para preservar o casco de ferro dos navios
contra o efeitos danosos da corrosão, além da
pintura são introduzidas placas ou cravos de certo
material conhecido como “metal de sacrifício”. A
função do metal de sacrifício é sofrer oxidação no
lugar do ferro. Considerando seus conhecimentos
de química e a tabela de potenciais de redução
impressa abaixo, assinale a opção que apresenta
o metal mais adequado para esse fim.

Um experimento para identificar quais metais

podem ser utilizados como metal de sacrifício
consiste na adição de um pedaço de metal a
diferentes soluções contendo sais de outros
metais, conforme ilustrado, e cujos resultados
são mostrados na tabela. O símbolo (+) indica que
foi observada uma reação química e o (–) indica
que não se observou qualquer reação química.
a) Potássio.
b) Cádmio.
c) Cobre.
d) Magnésio.

QUESTÃO 39

(Fac. Israelita de C. da Saúde Albert Einstein SP)

Dados: Potencial de redução padrão em solução
aquosa (E RED ) :

Ag+ (aq) + e– → Ag(s) E RED = 0,80 V

42
Cu2+ (aq) + 2e– → Cu(s) E RED = 0,34 V Assinale a alternativa que apresenta todos os
2+ –
Pb (aq) + 2e → Pb(s) E RED = –0,13 V metais correspondentes às condições X e Y.
Ni2+ (aq) + 2e– → Ni(s) E RED = –0,25 V
X Y
2+ –
Fe (aq) + 2e → Fe(s) E RED = –0,44 V
a) Ag e Cu Ni e Fe
Zn2+ (aq) + 2e– → Zn(s) E RED = –0,76 V
b) Ag e Cu Ni, Fe, Zn e Mg
Mg2+ (aq) + 2e– → Mg(s) E RED = –2,37 V c) Zn e Mg Ni, Fe, Zn e Mg
d) Zn e Mg Ag e Cu
Tubulações metálicas são largamente utilizadas
para o transporte de líquidos e gases, QUESTÃO 40
principalmente água, combustíveis e esgoto.
Esses encanamentos sofrem corrosão em contato (UEL PR) Leia a charge a seguir.
com agentes oxidantes como o oxigênio e a água,
causando vazamentos e elevados custos de
manutenção.

As lâmpadas incandescentes, como as presentes

Uma das maneiras de prevenir a oxidação dos
encanamentos é conectá-los a um metal de
sacrifício, método conhecido como proteção
catódica. Nesse caso, o metal de sacrifício sofre a
corrosão, preservando a tubulação.
Considerando os metais relacionados na tabela
de potencial de redução padrão, é possível
estabelecer os metais apropriados para a
proteção catódica de tubulações de aço (liga
constituída principalmente por ferro) ou de
chumbo.
Caso a tubulação fosse de aço, os metais
adequados para atuarem como metais de
sacrifício seriam X e, caso a tubulação fosse de
chumbo, os metais adequados para atuarem
como proteção seriam Y.
na charge, foram progressivamente substituídas
por outros tipos de menor consumo de energia
elétrica.
Com base nos conhecimentos sobre reações de
oxidação e redução e considerando que a rosca
dessa lâmpada seja confeccionada em ferro
(Fe(s)) e que esteja sendo utilizada em um
ambiente úmido, assinale a alternativa correta.
(Valores dos potenciais padrão de redução:
Cu2+/Cu(s) = +0,34 V;
Zn2+/Zn(s) = –0,76 V;
Sn2+/Sn(s) = –0,14 V;
Fe2+/Fe = –0,44 V;
Ag+/Ag(s) = +0,80 V;
Mg2+/Mg(s) = –2,38 V)
a) A Ag(s) possui maior tendência a sofrer
oxidação que o Fe(s). Portanto, o emprego de
Ag(s) é adequado como ânodo de sacrifício se a
rosca for revestida com esse metal.
b) Como o Cu(s) possui maior potencial
padrão de oxidação que o Fe(s), sofre corrosão

43
com maior intensidade, sendo inadequado para a c) o ferro.
confecção da rosca. d) o chumbo.
c) Por possuir menor potencial padrão de e) a prata.
oxidação que o Fe(s), o Mg(s) atua como protetor
catódico quando lascas desse metal revestem QUESTÃO 42
parte da rosca.
d) O Sn(s), por apresentar maior tendência a (PUC RS) Em embarcações pequenas com casco
sofrer oxidação que o Fe(s), pode atuar como de aço, é comum e vantajoso evitar a corrosão
ânodo de sacrifício se a rosca for revestida com pelo método da proteção catódica. Esse método
esse metal. consiste no emprego de placas de metais ou ligas
e) O Zn(s) tem maior tendência a sofrer metálicas, as quais, ao serem conectadas
oxidação que o Fe(s), podendo proteger a rosca eletricamente ao casco, são capazes de gerar uma
da ferrugem quando ela for revestida com esse diferença de potencial suficiente para manterem
metal. o metal do casco reduzido. No aço, o principal
processo de oxidação pode ser representado por:
QUESTÃO 41
→
Fe(s)  Fe2+ (aq) + 2 e– Eº = + 0,44 V
(Mackenzie SP) Em instalações industriais
sujeitas à corrosão, é muito comum a utilização Considerando as informações, a equação
de um metal de sacrifício, o qual sofre oxidação associada a um processo adequado de proteção
mais facilmente que o metal principal que catódica de um casco de aço é:
compõe essa instalação, diminuindo portanto
eventuais desgastes dessa estrutura. Quando o a) 2H+(aq) + 2 e– →
 H2(g) Eº = 0,00 V
metal de sacrifício encontra-se deteriorado, é b) Cu2+(aq) + 2 e– →
Cuº(s) Eº = + 0,34 V

providenciada sua troca, garantindo-se a eficácia → 3+ –
c) Alº(s)  Al (aq) + 3 e Eº = + 1,66 V
do processo denominado proteção catódica.
→
d) 2 Cl– (aq)  Cl2(g) + 2 e– Eº = – 1,36 V
Considerando uma estrutura formada
→ + –
predominantemente por ferro e analisando a e) Agº(s)  Ag (aq) + e Eº = – 0,80 V
tabela abaixo que indica os potenciais-padrão de
redução (Eºred) de alguns outros metais, ao ser QUESTÃO 43
eleito um metal de sacrifício, a melhor escolha
seria (UEG GO) Uma pilha de Daniel é um dispositivo
capaz de transformar energia química em energia
elétrica, e como exemplo tem-se uma formada
por eletrodos de ferro (Fe3+ + 3e– Fe(s)
E redução = –0,036 V) e estanho (Sn + 2e
0 2+ –
Sn(s)
E 0redução = –0,136 V). Nesse caso, constata-se que

a) no recipiente contendo o eletrodo de

estanho diminuirá a concentração de íons em
solução.
a) o magnésio. b) a direção do fluxo de elétrons ocorrerá do
b) o cobre. eletrodo de ferro para o de estanho.

44
c) no eletrodo de ferro haverá uma Dados:
diminuição da sua massa. Cu2+(aq) + 2e– → Cu(s) E° = +0,34 V
d) o eletrodo de estanho sofrerá um Cl2(g) + 2e– → 2Cl– (aq) E° = +1,36 V
processo de redução.
e) haverá uma corrosão do eletrodo de a) –1,02 V
estanho. b) +1,02 V
c) +1,7 V
QUESTÃO 44 d) –1,7 V

(Univag MT) Analise o esquema que representa QUESTÃO 46

uma célula voltaica e as semirreações com seus
respectivos potenciais de redução. (UniRV GO) Considerando as semirreações com
os respectivos potenciais de oxidação (em volts) e
o esquema a seguir:

Zn(s) → 2e– + Zn2+ E = +0,76

Ni(s) → 2e– + Ni2+ E = +0,24
Pb(s) → 2e– + Pb2+ E = +0,13

Zn2+ (aq) + 2e– → Zn (s) E0 = – 0,76 V

Ag+ (aq) + 1e– → Ag (s) E0 = + 0,80 V

Sobre essa célula voltaica, pode-se afirmar que:

Os béqueres apresentam soluções dos
a) o eletrodo de prata é o ânodo. respectivos íons dos eletrodos. Assinale V
b) há diminuição da concentração de Zn2+ na (verdadeiro) ou F (falso) para as alternativas.
solução aquosa.
c) a diferença de potencial medida no a) A força eletromotriz do esquema "A"
voltímetro é de + 0,04 V. isolado é igual a +0,63 V.
d) a placa de zinco não sofre corrosão. b) A força eletromotriz do esquema "B"
e) há deposição de prata metálica na isolado é igual a +0,52 V.
superfície da placa de prata. c) A força eletromotriz total como ilustrado
é igual a +1,15 V.
d) A ponte salina do esquema A só pode ser
QUESTÃO 45
feita usando sais de Zn ou de Pb.
(ACAFE SC) Sob condições apropriadas a
eletrólise de uma solução aquosa de CuCl2 produz QUESTÃO 47
Cu(s) e Cl2(g). Assinale a alternativa que contém a
força eletromotriz (f.e.m.) externa mínima para (UEPG PR) Na pilha representada a seguir,
que esse processo ocorra sob condições padrão. observa-se que o eletrodo de chumbo vai se
desgastando e o eletrodo de prata vai ficando
45
mais espesso. No início do experimento, as duas
barras apresentavam as mesmas dimensões.
O esquema ilustra uma pilha construída com
materiais de fácil obtenção e cuja correta
montagem permite o funcionamento de um
pequeno aparelho, representado pela letra M.
Quando ativada, a pilha produz gás hidrogênio a
partir da água e íons magnésio, resultantes da
reação do magnésio.

Sobre essa pilha, responda ao que se pede.

Dados:
Pb2+ + 2 e– → Pbº E º = –0,13V
a) Escreva as semirreações que ocorrem no
Ag+ + 1 e– → Agº E º = +0,80V
sistema.
b) Discorra sobre os cuidados que devem ser
Diante do exposto, assinale o que for correto.
tomados com o uso do ácido clorídrico e com a
produção do gás hidrogênio pelo dispositivo.
01. A concentração do nitrato de prata vai
aumentar durante o processo.
02. O cátodo da reação é o eletrodo de prata. QUESTÃO 49
04. Os elétrons se movimentam do eletrodo
(PUC SP) Observe a representação da pilha de
de chumbo para o eletrodo de prata.
Daniell:
08. A semi-reação de oxidação é Pb(s) →
Zn(s) | Zn2+(aq) | | Cu2+(aq) | Cu(s)
Pb (aq) + 2 e–.
2+

16. A força eletromotriz padrão da pilha é

Sobre essa representação é correto afirmar que
1,73V.
I. Zn(s) | Zn2+(aq) é o pólo positivo.
QUESTÃO 48 II. Cu2+(aq) | Cu(s) é o ânodo.
III. O fluxo de elétrons ocorre da semicela da
(UFU MG)
direita para a semicela da esquerda.

Assinale a alternativa correta.

a) Todas as afirmativas estão corretas.

b) Todas as afirmativas estão incorretas.
c) Apenas as afirmativas I e II estão corretas.
d) Apenas as afirmativas II e III estão
corretas.

QUESTÃO 50

(UniCESUMAR PR) Considere as seguintes

semirreações de redução, nas condições-padrão.

Al3+(aq) + 3e– → Al (s) Eº = –1,66 V

2+ –
Mn (aq) + 2e → Mn(s) Eº = –1,18 V

46
Zn2+(aq) + 2e– → Zn(s) Eº = –0,76 V parte de uma liga em pó contendo prata, estanho,
Cd2+(aq) + 2e– → Cd(s) Eº = –0,40 V cobre e zinco. Em poucos segundos, o amálgama
se torna suficientemente maleável para ser
A reação global da pilha que, nas condições- moldado e, em mais alguns minutos, ele se
padrão, apresenta maior diferença de potencial e solidifica o suficiente para suportar a mastigação
o valor correto dessa diferença são representados dos alimentos.
por: Com esse tipo de restauração, uma pessoa que
morder acidentalmente um pedaço de papel
a) 2Mn2+(aq) + 3Al(s) → 2Mn(s) + 3Al3+(aq); alumínio utilizado para embrulhar uma goma de
E º = 2,84 V mascar ou um chocolate poderá sentir um choque
b) Zn2+(aq) + Cd(s) → Zn(s) + Cd2+ (aq); no dente. Isso acontece porque,
E º = +0,36 V simplificadamente falando, forma-se uma célula
c) 2Al(s) + 3Cd(aq) → 2Al3+(aq) + 3Cd(s); voltaica entre o alumínio e o mercúrio presentes
E º = +1,26 V na restauração, capaz de gerar potenciais
d) Mn(s) + Zn2+(aq) → Mn2+(aq) + Zn(s); elétricos de centenas de milivolts. Que dor!
E º = –1,94 V
e) Mn2+(aq) + Cd(s) → Mn(s) + Cd2+(aq); Considere os seguintes potenciais padrão e, em
E º = +1,58 V seguida, assinale a alternativa correta acerca do
fenômeno descrito acima.
QUESTÃO 51
Hg2+ + 2e– Hg E0 = +0,855 V
(UFRGS RS) Considere as seguintes afirmações a Al3+ + 3e– Al E0 = –1,660 V
respeito de pilhas eletroquímicas, nas quais uma
reação química produz um fluxo espontâneo de a) O alumínio é o agente oxidante da célula
elétrons. voltaica em questão.
b) O mercúrio é oxidado a Hg2+, sendo o
I. Os elétrons fluem, no circuito externo, do ânodo da célula voltaica em questão.
ânodo para o cátodo. c) A equação global da célula voltaica em
II. Os cátions fluem, numa ponte salina, do questão é dada por:
cátodo para o ânodo. 3 Hg + 2 Al3+ 3 Hg2+ + 2 Al.
III. A reação de oxidação ocorre no cátodo. d) A saliva funciona como ponte salina da
célula voltaica em questão.
Quais estão corretas? e) O potencial elétrico da célula voltaica em
a) Apenas I. questão é +0,805 V.
b) Apenas II.
c) Apenas III. QUESTÃO 53
d) Apenas I e II.
e) I, II e III. (FGV SP) Certas pilhas em formato de moeda ou
botão, que são usadas em relógios de pulso e em
QUESTÃO 52 pequenos aparelhos eletrônicos, empregam os
metais zinco e prata em seu interior. Uma delas é
(UCS RS) O amálgama odontológico, utilizado em representada no esquema da figura a seguir, e os
restaurações dentárias posteriores, é preparado potenciais padrão de redução são fornecidos para
misturando-se uma parte de mercúrio com uma reações envolvendo os seus componentes.

47
Zn2+(aq) + 2e– → Zn(s) Eº = –0,76 V
Ag2O(s) + H2O(l) + 2e– → 2 Ag(s) + 2OH–(aq) Eo =
+0,80 V
Considerando-se a pilha representada no
esquema, a substância I, o potencial padrão
teórico e os produtos da reação global são,
respectivamente:
a) zinco metálico; + 0,04 V; prata metálica e
hidróxido de zinco.
b) zinco metálico; + 1,56 V; prata metálica e
hidróxido de zinco.
c) zinco metálico; + 1,56 V; óxido de prata e
hidróxido de zinco.
d) prata metálica; + 0,04 V; óxido de prata e
zinco metálico.
e) prata metálica; + 1,56 V; óxido de prata e
zinco metálico.
QUESTÃO 54
(Universidade Iguaçu RJ) As pilhas, nos dias
atuais, têm mais aplicação devido aos avanços
tecnológicos que estão em diversos aparelhos
que são utilizados pela população, como os
telefones celulares que se adequaram às baterias
de lítio, mas que já usaram, pelo menos, três tipos
de baterias, como as de níquel, de cádmio, de
níquel-hidreto e de íon-lítio. Os automóveis usam
baterias chumbo-ácidas e os ponteiros a laser dos
conferencistas usam pilhas feitas de óxido de
mercúrio ou de prata. Recentemente, foram
desenvolvidas as pilhas de zinco e oxigênio do ar,
usadas nos pequenos aparelhos de surdez com a
finalidade de minimizar as agressões ambientais.
48
Para confeccionar essas pilhas, partículas de zinco
metálico são misturadas a um eletrólito solução
de hidróxido de potássio e reagem com o O2,
transformando energia química em energia
elétrica.
Considerando-se essas informações e os
conhecimentos sobre Eletroquímica, é correto
afirmar:
01) No ânodo da pilha, ocorre redução.
02) No cátodo, ocorre a redução do zinco.
03) A diferença de potencial da pilha é +1,65
V.
04) O agente oxidante nessa reação é o zinco.
05) Durante o funcionamento da pilha,
haverá diminuição da quantidade de Zn(OH)2.
QUESTÃO 55
(UCS RS) A utilização de dispositivos eletrônicos
portáteis tem aumentado consideravelmente a
demanda por pilhas cada vez mais leves e
rapidamente recarregáveis. As pilhas de níquel-
cádmio, por exemplo, apresentam uma voltagem
que se mantém constante até a descarga, além de
poderem ser recarregadas inúmeras vezes. Por
esses motivos, elas são frequentemente
utilizadas em diversos aparelhos sem fio, como
telefones, barbeadores, ferramentas e câmeras
de vídeo.
 se deve à má qualidade das baterias, mas ao
avanço tecnológico na área de baterias, que não
acompanha o aumento das funcionalidades dos
smartphones. Atualmente, as baterias
recarregáveis são do tipo íon-lítio, cujo esquema
de funcionamento está ilustrado na figura abaixo.

A bateria, representada na figura acima, é

composta por três pilhas de níquelcádmio ligadas
em série.
Com base nessas informações e levando-se em
consideração as semirreações de redução
fornecidas a seguir, analise as proposições abaixo.

→
Cd(OH)2 (s) + 2e–  Cd (s) + 2 OH– (aq) E0red = –
Quando a bateria está em uso (atuando como
0,81 V uma pilha), o anodo corresponde ao
→
2 NiO(OH) (s) + 2 H2O (l) + 2e–  2 Ni(OH)2 (s) + 2 componente:
–
OH (aq) E0red = + 0,59 V
a) (1).
I. O Cd (s) atua como agente oxidante b) (2).
durante a descarga da bateria. c) (3).
II. A bateria em questão produz uma força d) (4).
eletromotriz de 4,2 V. e) (5).
III. A baixa toxicidade do metal cádmio
justifica a tendência mundial do uso dessas pilhas. QUESTÃO 57

Das proposições acima, apenas (ENEM)

TEXTO I
a) I está correta.
b) II está correta. Biocélulas combustíveis são uma alternativa
c) I e II estão corretas. tecnológica para substituição das baterias
d) II e III estão corretas. convencionais. Em uma biocélula microbiológica,
e) III está correta. bactérias catalisam reações de oxidação de
substratos orgânicos. Liberam elétrons
QUESTÃO 56 produzidos na respiração celular para um
eletrodo, onde fluem por um circuito externo até
(UFPR) No passado, as cargas das baterias dos o cátodo do sistema, produzindo corrente
celulares chegavam a durar até uma semana, no elétrica. Uma reação típica que ocorre em
entanto, atualmente, o tempo entre uma recarga biocélulas microbiológicas utiliza o acetato como
e outra dificilmente ultrapassa 24 horas. Isso não substrato.

49
 AQUINO NETO, S. c) 5,9
Preparação e caracterização de bioanodos para biocélula a
combustível etanol/O2.
d) 9,3
Disponível em: www.teses.usp.br. Acesso em: 23 jun. 2015 e) 17,0
(adaptado).

QUESTÃO 59
TEXTO II
(ITA SP) Pode-se utilizar metais de sacrifício para
Em sistemas bioeletroquímicos, os potenciais proteger estruturas de aço (tais como pontes,
padrão (Eº’) apresentam valores característicos.
antenas e cascos de navios) da corrosão
Para as biocélulas de acetato, considere as
eletroquímica. Considere os seguintes metais:
seguintes semirreações de redução e seus
respectivos potenciais:
I. Alumínio
II. Magnésio
2 CO2 + 7 H+ + 8 e– → CH3COO– + 2 H2O
III. Paládio
Eº’ = –0,3 V
IV. Sódio
O2 + 4 H+ + 4 e– → 2 H2O Eº’ = 0,8
V. Zinco
V
SCOTT, K.; YU, E. H. Microbial electrochemical and fuel cells:
fundamentals and Assinale a opção que apresenta o(s) metal(is) de
applications. Woodhead Publishing Series in Energy, n. 88, 2016 sacrifício que pode(m) ser utilizado(s).
(adaptado).

a) Apenas I, II e V.
Nessas condições, qual é o número mínimo de
b) Apenas I e III.
biocélulas de acetato, ligadas em série,
c) Apenas II e IV.
necessárias para se obter uma diferença de
d) Apenas III e IV.
potencial de 4,4 V?
e) Apenas V.

a) 3
TEXTO: 1 - Comum à questão: 60
b) 4
c) 6
A salmoura, um dos subprodutos da
d) 9
dessalinização da água, pode ser utilizada, por
e) 15
meio da eletrólise, para a produção dos gases
hidrogênio e cloro. Nesse processo, uma cuba
QUESTÃO 58 eletrolítica recebe uma solução saturada de
cloreto de sódio que é submetida a uma tensão
(ITA SP) Deseja-se depositar uma camada de 0,85
externa.
g de níquel metálico no catodo de uma célula
eletrolítica, mediante a passagem de uma
corrente elétrica de 5 A através de uma solução
aquosa de nitrato de níquel. Assinale a opção que
apresenta o tempo necessário para esta
deposição, em minutos.

a) 4,3
b) 4,7

50
 Gabarito

1) Gab: A

2) Gab: C

3) Gab: A

4) Gab: C

5) Gab: C

6) Gab: E

7) Gab: B
A reação global dessa eletrólise é representada
pela equação:
8) Gab: B

2NaCl (aq) + 2H2O (l) → 2NaOH (aq) + H2 (g) +

9) Gab: B
Cl2 (g)
10) Gab: E
Nesse processo, a soda cáustica é um subproduto
e o gás hidrogênio é um vetor energético, pois
11) Gab: B
pode ser posteriormente empregado para
geração de energia elétrica.
12) Gab: D
60 - (IBMEC SP Insper)
Na eletrólise da salmoura, o produto formado no
13) Gab: E
ânodo e a quantidade de elétrons envolvidos na
formação de 1 mol de gás cloro são,
14) Gab: E
respectivamente,
15) Gab: D
a) H2 e 2.
b) H2 e 4.
16) Gab: A
c) H2 e 1.
d) Cl2 e 4.
17) Gab: D
e) Cl2 e 2.
18) Gab: A

19) Gab: A

20) Gab: E

21) Gab: D

51
22) Gab: D 32) Gab: B

23) Gab: C 33) Gab: A

24) Gab: D 34) Gab: E

25) Gab: B 35) Gab: E

26) Gab: C 36) Gab: D

27) Gab: C 37) Gab: A

28) Gab: E 38) Gab: D

29) Gab: B 39) Gab: C

30) Gab: B 40) Gab: E

31) Gab: 41) Gab: A

a) O estudante observará maior massa no
arranjo 1, pois as células eletroquímicas estão 42) Gab: C
associadas em série. Logo, em cada célula, a
corrente que se forma é de 60 mA. Já no arranjo 43) Gab: E
2, as células eletroquímicas estão associadas em
paralelo, e, como a corrente elétrica total é de 60 44) Gab: E
mA, pode-se concluir que, em cada célula, é
formada corrente de 20 mA, diminuindo a massa 45) Gab: B
de cobre depositado. Desse modo, no arranjo 1
ocorre maior deposição de cobre. 46) Gab: VVFF
b) Massa de cobre que oxida:
12,7 / 2g = 6,35 g 47) Gab: 14
Cu (s) → Cu2+ (aq) + 2e–
48) Gab:
1 mol –––– 2 mol a) 2 H+(aq) + 2e– → H2(g) ou 2H3O+(aq) +
63,5 g –––– 2  96500 C 2e– → H2(g) + 2H2O(l)
6,35 g –––– Q Mg(s) → Mg2+(aq) + 2e–
Q = 19300 C b) Ácido clorídrico: Usar luvas e máscaras
Q por ser corrosivo.
i=
t Gás hidrogênio: Evitar fontes de calor por ser
Q
t = altamente inflamável e explosivo.
i
19300 C
t = 49) Gab: B
60  10 −3 A
t = 3,21  10 5 segundos
50) Gab: C

52
51) Gab: A

52) Gab: D

53) Gab: B

54) Gab: 03

55) Gab: B

56) Gab: D

57) Gab: B

58) Gab: D

59) Gab: A

60) Gab: E

53
Introdução

A energia liberada nas reações químicas

está presente em várias atividades da nossa vida
diária. Por exemplo, é o calor liberado na queima
do gás butano que cozinha os nossos alimentos, é
o calor liberado na combustão do álcool ou da
gasolina que movimenta nossos veículos e é
através das reações químicas dos alimentos no
nosso organismo que obtemos a energia Um sistema pode ser aberto, fechado ou
necessária para manutenção da vida. isolado.
Quando uma reação química ocorre, há
quebra e formação de ligações e, Sistema aberto
consequentemente, liberação ou absorção dessa
energia sob a forma de energia térmica. Pode trocar calor e matéria com a
A Termoquímica é a parte da vizinhança. Ex: motores de automóveis, o corpo
Termodinâmica que estuda especificamente as humano, um copo (sem tampa) com água
quantidades de energia térmica transformadas vaporizando.
ou trocadas entre o sistema e o meio durante
uma reação química.
Estudaremos, também as trocas de
Sistema fechado
energia envolvidas nas mudanças de estado físico
e nos processos de dissolução. Não pode trocar matéria, mas pode
trocar calor com a vizinhança. Ex: bolsas de gelo
usadas em ferimentos de atletas.
Conceitos Importantes
Sistema Isolado
Sistema, fronteira e vizinhança
Não pode trocar nem matéria nem calor
Tudo aquilo que é o objeto de estudo ou
com a vizinhança. Ex: café dentro de uma garrafa
observação é chamado de sistema. Os arredores
térmica.
de um sistema são denominados meio ou
vizinhança. A vizinhança é o local de onde são
feitas as observações sobre a energia transferida
para ou do sistema. Fronteira é o limite entre o
sistema e a vizinhança.
O conjunto formado por sistema,
vizinhança e fronteira é denominado universo.

1

Energia
Energia é a capacidade de realizar
trabalho. As unidades usadas para energia são:
➢ Joule (J) ⇒ é a unidade de medida
utilizada pelo Sistema Internacional (SI).
Um joule (1 J) é o trabalho realizado por
uma força de um Newton (1 N), que, ao
ser aplicada a um corpo, o deslocará por
uma distância de um metro na direção de
aplicação da força. 1 kJ = 1 000 J
➢ Caloria (cal) ⇒ uma caloria é a quantidade
de calor necessária para elevar de 1oC a
temperatura de 1 g de água de 14,5 ºC
para 15,5oC (1 kcal = 1 000 cal).
Fator de conversão:
1 cal = 4,184 J
Trabalho (W)
É a energia necessária para deslocar um
corpo contra uma força, sendo definido como:
W = P.∆V
Energia Interna (U)
Energia interna é a energia total
armazenada em um sistema como energia
cinética e energia potencial, ou seja, é a soma de
todas as formas de energia das partículas que
compõem o sistema.
U = Ec + Ep
Em sistemas isolados, a energia interna é
constante. Assim, quando a energia cinética
diminui, a energia potencial aumenta. Da mesma
2
forma que, quando a energia potencial sofre um
decréscimo, a energia cinética aumenta.
CUIDADO!!! As energias cinética e potencial não
são grandezas inversamente proporcionais. Em
sistemas isolados elas variam de forma inversa,
mas não necessariamente na mesma proporção.
Energia cinética
É a energia devida ao movimento das
partículas. Quanto maior for o grau de agitação
das partículas, maior será a energia cinética, o
que contribui para o aumento da energia interna
do sistema.
A magnitude da energia cinética depende
diretamente da massa das partículas e do
quadrado de sua velocidade:
As partículas podem mover – se de
diferentes maneiras, dando contribuições
diferentes à sua energia cinética.
• Movimento translacional: é o tipo de
movimento em que as espécies químicas
se deslocam no espaço, aproximando-se
ou afastando-se de um ponto de
referência.
• Movimento rotacional: é o tipo de
movimento encontrado em espécies
químicas formadas por mais de um
átomo e está relacionado à capacidade
dessa espécie química girar em torno de
um eixo.

• Movimento vibracional: é o tipo de
movimento em que as espécies químicas
oscilam em torno de um ponto de
equilíbrio. Existem 3 modos vibracionais:
- Estiramento ou Deformação Axial: os átomos
vibram ao longo do eixo da ligação; muda o
comprimento da ligação química.
• Estiramento Simétrico:
• Estiramento Assimétrico:
- Deformação Angular: os átomos vibram fora do
eixo da ligação; muda o ângulo da ligação.
Energia potencial
É a forma de energia que se encontra
armazenada em um determinado sistema devido
às interações atrativas e/ou repulsivas entre as
partículas que o formam. Portanto, não haverá
energia potencial se não houver forças de atração
e repulsão entre as partículas de um sistema.
Um sistema só realiza trabalho quando
parte dessa energia potencial é convertida em
energia cinética.
A energia potencial de um sistema é
diretamente proporcional ao produto das cargas
que se atraem ou se repelem e inversamente
3
proporcional à distância entre elas. Logo, trata-se
da energia potencial elétrica, dada por:
em que k = 8,99x109 J.m/C2.
Quando as duas cargas têm o mesmo
sinal, elas se repelem e a energia potencial é
positiva. Quando os sinais das cargas são opostos,
elas se atraem e a energia potencial é negativa.
Dessa forma, o predomínio de interações
repulsivas contribui para aumentar a energia
potencial do sistema, assim como o predomínio
de interações atrativas contribui para diminuir a
energia potencial. Além disso, quanto mais
intensas forem as interações atrativas, menor
será a energia potencial e mais estável será o
sistema.
Calor (Q) x Temperatura (T)
No dia-a-dia estamos constantemente
entrando em contato com objetos ou ambientes
onde podemos ter a sensação de quente ou frio,
percebendo diferentes temperaturas. E é comum
usarmos as palavras calor e temperatura sem
deixar clara a diferença existente entre as duas.
Algumas expressões podem até apresentar as
palavras com seus conceitos trocados, como no
caso da expressão "como está calor hoje!", onde
se usa a palavra calor para expressar a
temperatura do ambiente. A partir disso se deduz
que as sensações de quente e frio que temos
também não são sensações de calor e sim de
temperatura. Apesar de, pelo senso comum, a
idéia de calor estar intimamente associada à idéia
de temperatura, devemos tomar cuidado com
certas generalizações.
CUIDADO!!! Um corpo não possui calor!
Entretanto, ao receber calor, essa energia se
transforma e pode, por exemplo, aumentar a
agitação das partículas. Isso significa que o calor
recebido foi transformado em energia cinética e,
por esse motivo, houve elevação da temperatura.
Quando colocamos em contato térmico
dois corpos de temperatura diferentes, notamos
que esses buscam uma situação de equilíbrio
térmico, no qual as temperaturas tornam-se
iguais. Para que isso aconteça, o corpo de maior
temperatura fornece, ao de menor temperatura,
certa quantidade de energia térmica. Isso provoca
uma diminuição em sua temperatura e um
aumento na temperatura do corpo inicialmente
mais frio, até que se estabeleça o equilíbrio
térmico.
ATENÇÃO!!! A temperatura de equilíbrio não
necessariamente será igual à média das
temperaturas iniciais dos dois corpos, pois ela
depende do material e da massa de cada bloco.
Mais adiante veremos que o calor trocado
depende não só do material e da massa de cada
bloco, mas também da variação de temperatura
sofrida no processo.
Essa energia térmica, quando e apenas
enquanto está em trânsito, é denominada calor.
Calor (Q): energia térmica transferida entre dois
sistemas ou entre o sistema e o meio, devido
a uma diferença de temperatura.
Daí surge a Lei Zero da Termodinâmica:
"Se dois corpos estão em equilíbrio
térmico com um terceiro, então eles estão
em equilíbrio térmico entre si."
4
A temperatura expressa o grau de
agitação térmica das partículas de um corpo.
Quanto maior a temperatura, maior a agitação
térmica dessas partículas e, consequentemente,
maior sua energia cinética média, já que a
distribuição da energia cinética entre as partículas
de um sistema não é uniforme.
OBSERVAÇÃO: Quando um corpo absorve
energia térmica, nem sempre haverá aumento de
temperatura, pois esta pode ser utilizada apenas
para aumentar a energia potencial de suas
partículas sem aumentar a energia cinética.
Sensação Térmica
Quando dois corpos a temperaturas
diferentes entram em contato, há uma
modificação dessas temperaturas (Lei Zero da
Termodinâmica).
Ao segurarmos dois blocos, um de metal
e o outro de madeira, inicialmente à temperatura
ambiente, com as mãos, ocorre transferência de
calor do nosso corpo para os blocos, já que a
temperatura corporal é maior que a temperatura
ambiente. Porém, a temperatura do metal se
modifica mais rapidamente do que a da madeira,
o que provoca a sensação de que o metal está
mais frio do que a madeira, apesar de estarem
inicialmente numa mesma temperatura. Esse
comportamento diferenciado do metal e da
madeira está associado a uma propriedade
chamada condutividade térmica. Os metais são
bons condutores de calor, enquanto a madeira é
um isolante térmico.
 Portanto, frio e quente são sensações
provenientes da perda e do ganho de calor,
respectivamente.

FRIO: perda de calor

QUENTE: ganho de calor

OBSERVAÇÃO: A sensação de “quente” e “frio”

imposta pelos nossos sentidos não é utilizada
Entalpia
para a medida de temperatura. O sentido do tato
não é adequado, pois trata-se de uma sensação
É a energia total de um sistema medida à
neurológica que varia de indivíduo para individuo.
pressão constante, sendo representada por H.
O que é “quente” para uma pessoa pode ser “frio”
Não é conhecida nenhuma maneira de
para outra. Nossos sentidos não sugerem um
determinar o conteúdo de energia (entalpia) de
padrão fixo para a medida de “quente” e “frio”.
uma substância. Na prática, o que conseguimos
Se mergulharmos uma mão numa vasilha com
medir é a variação de entalpia (∆H) de um
água morna e a outra mão numa vasilha com água
processo, utilizando calorímetros. Essa variação
que acabou de sair da geladeira, sentiremos as
corresponde à quantidade de energia liberada ou
sensações distintas imposta pelo líquido contido
absorvida durante o processo, realizado a pressão
em cada vasilha. Mas se retirarmos ambas as
constante.
mãos e mergulharmos numa terceira vasilha com
O cálculo da variação da entalpia é dado
água a temperatura ambiente, teremos um
pela expressão genérica:
resultado estranho, pois para a mão que estava
na água “fria” a água a temperatura ambiente
∆H = Hfinal – Hinicial
parecerá quente e para a mão que estava
ou
mergulhada na água morna, a água a temperatura
∆H = Hprodutos – Hreagentes
ambiente parecerá fria. Mas a água a
temperatura ambiente não pode ter “duas
A alteração da energia interna (U)
temperaturas” associadas a ela, como parece ter
durante um processo depende do calor trocado
segundo a nossa interpretação neurológica
(Q) e do trabalho realizado (W).
baseada no sentido do tato. Portanto, nossa
impressão de “quente” e “frio” é bastante
∆U = Q - W
qualitativa e pessoal, não servindo para a
medição precisa de temperatura. Por isso a
A variação de entalpia em processos
necessidade de construirmos termômetros.
isobáricos (pressão constante) é
quantitativamente igual à energia trocada entre
sistema e meio.

∆H = QP

Assim, temos:

∆U = QP – W

5
 ∆U = ∆H – p.∆V
∆H = ∆U + p.∆V
Caso o processo ocorra a volume
constante, não haverá realização de trabalho.
Neste caso, a variação de entalpia do processo
será igual à variação de energia interna.
∆H = ∆U
Calorímetro
O calor liberado ou absorvido por um
sistema que sofre uma reação química é
determinado em aparelhos chamados
calorímetros. Estes variam em detalhes e são
adaptados para cada tipo de reação que se quer
medir o calor. Basicamente, no entanto, um
calorímetro é constituído de um recipiente com
paredes adiabáticas (que não permitem trocas de
calor), contendo uma massa conhecida de água,
onde se introduz um sistema em reação. O
recipiente é provido de um agitador e de um
termômetro que mede a variação de temperatura
ocorrida durante a reação.
A determinação do calor liberado ou
absorvido numa reação química á efetuada
através da expressão:
Q = m.c.∆T
6
onde:
• Q é a quantidade de calor liberada ou
absorvida pela reação. Esta grandeza
pode ser expressa em calorias (cal) ou em
Joules (J). O Sistema Internacional de
Medidas (SI) recomenda a utilização do
Joule, no entanto, a caloria ainda é muito
utilizada.
• m é a massa, em gramas, de água
presente no calorímetro;
• c é o calor especifico do líquido presente
no calorímetro. Para a água seu valor é 1
cal/g .oC;
• ∆T é a variação de temperatura sofrida
pela massa de água devido a ocorrência
da reação. É medida em graus Celsius.
Reações Exotérmicas e
Endotérmicas
Em relação às trocas de calor, as reações
químicas se classificam em dois tipos: reações
exotérmicas e reações endotérmicas, conforme
liberem ou absorvam o calor respectivamente.
Exotérmicas
O prefixo exo significa "para fora".
Reações exotérmicas são aquelas que liberam
energia na forma de calor e nos transmitem
sensação de aquecimento.
Se uma reação é exotérmica, então a
entalpia dos reagentes (HR) é maior que a entalpia
dos produtos (HP), pois uma parte da energia que
estava contida nos reagentes foi liberada para o
meio na forma de calor e apenas uma outra parte
dessa energia ficou contida nos produtos.
Como nas reações exotérmicas: HR > HP e
∆H = Hprodutos – Hreagentes, neste tipo de reação a
variação de entalpia é sempre negativa.
REAÇÃO EXOTÉRMICA: ∆H < 0
 O esquema geral de uma reação
exotérmica pode ser escrito da maneira a seguir:
REAGENTES → PRODUTOS + CALOR
Representando essa reação em um
sistema de coordenadas, temos:
Graficamente, temos:
Um exemplo desse processo é a reação
de combustão do gás hidrogênio, com formação
de água líquida.
2H2(g) + O2(g) → 2H2O(l) ∆H = -572 kJ
Durante as reações exotérmicas, as
ligações químicas formadas nos produtos são
mais fortes do que as rompidas nos reagentes.
7
Logo, a energia potencial média das partículas do
sistema diminui. Consequentemente, ocorre um
aumento da energia cinética média das partículas
e, portanto, um aumento da temperatura do
sistema. Como a temperatura do sistema é maior
do que a temperatura do meio, parte da energia
cinética do sistema é liberada para a vizinhança,
diminuindo a temperatura do sistema e
aumentando a temperatura do meio, até que haja
o equilíbrio térmico entre os dois. Após o
estabelecimento do equilíbrio térmico, as
temperaturas do sistema e do meio são iguais,
porém maiores do que as temperaturas iniciais
dos mesmos.
Endotérmicas
O prefixo endo significa "para dentro".
Reações endotérmicas são aquelas que absorvem
energia na forma de calor e nos transmitem
sensação de frio.
Se uma reação é endotérmica, então a
entalpia dos produtos (HP) é maior que a entalpia
dos reagentes (HR), pois uma determinada
quantidade de energia foi absorvida pelos
reagentes na forma de calor, durante a reação,
ficando contida nos produtos.
Como nas reações endotérmicas: HP > HR
e ∆H = Hprodutos – Hreagentes, neste tipo de reação a
variação de entalpia é sempre positiva.
REAÇÃO ENDOTÉRMICA: ∆H > 0
O esquema geral de uma reação
endotérmica pode ser escrito da maneira a seguir:

REAGENTES + CALOR → PRODUTOS
Representando essa reação em um
sistema de coordenadas, temos:
Graficamente, temos:
Um exemplo desse processo é a
decomposição térmica do carbonato de cálcio.
CaCO3(s) → CaO(s) + CO2(g) ∆H = +178 kJ
Durante as reações endotérmicas, as
ligações químicas rompidas nos reagentes são
mais fortes do que as formadas nos produtos.
Logo, a energia potencial média das partículas do
8
sistema aumenta. Consequentemente, ocorre
uma diminuição da energia cinética média das
partículas e, portanto, uma diminuição da
temperatura do sistema. Como a temperatura do
sistema é menor do que a temperatura do meio,
parte da energia cinética deste é absorvida pelo
sistema, aumentando a sua temperatura e
diminuindo a do meio, até que haja o equilíbrio
térmico entre os dois. Após o estabelecimento do
equilíbrio térmico, as temperaturas do sistema e
do meio são iguais, porém menores do que as
temperaturas iniciais dos mesmos.
Variação de energia térmica em
processos físicos
Os processos físicos que ocorrem com
variação de temperatura são classificados como
exotérmicos ou endotérmicos.
Nos processos físicos endotérmicos,
ocorre um aumento na energia potencial do
sistema devido à diminuição da intensidade das
interações coesivas entre as partículas que o
formam. Caso o sistema seja isolado durante o
processo físico endotérmico, ocorrerá uma
diminuição da energia cinética média das
partículas e, consequentemente, de sua
temperatura. Exemplo: A vaporização da água.
Nos processos físicos exotérmicos, ocorre
uma diminuição na energia potencial do sistema
devido ao aumento da intensidade das interações
coesivas entre as partículas que o formam. Caso o
sistema seja isolado durante o processo físico
exotérmico, ocorrerá um aumento da energia
cinética média das partículas e,
consequentemente, de sua temperatura.
Exemplo: A condensação do vapor de água.
Considere que um béquer aberto,
contendo acetona, tenha sido mergulhado em
outro béquer maior, isolado termicamente, o
qual contém água, conforme mostrado na figura.
A temperatura da água foi monitorada
durante o processo de evaporação da acetona,
até que o volume desta se reduz à metade do
valor inicial.
A evaporação da acetona é um processo
endotérmico, pois envolve o rompimento de
interações interpartículas. Logo, o processo
envolve redução da temperatura do sistema e das
vizinhanças, como representado no gráfico a
seguir:
Caso a temperatura da água fosse
monitorada até a acetona evaporar
completamente, a temperatura registrada pelo
termômetro diminuiria e, após o frasco menor
secar, permaneceria constante.
9
Obs: dependendo das quantidades de água e
acetona utilizadas no experimento, a
temperatura da água poderia diminuir a ponto de
provocar a sua solidificação.
Fatores que influenciam
o valor do ∆H
Quantidade de reagentes e produtos
A quantidade das espécies químicas
envolvidas em uma transformação Termoquímica
é diretamente proporcional à quantidade de calor
liberado ou absorvido, ou seja, ao ∆H da
transformação.
1H2(g) + ½ O2(g) → 1H2O(l) ∆H = -285,8 kJ
Se dobrarmos a quantidade dos
reagentes e produtos a quantidade de calor
liberado também dobra:
2H2(g) + 1O2(g) → 2H2O(l) ∆H = -571,6 kJ
Estados físicos de reagentes e
produtos
A mudança do estado físico de reagentes
e/ou produtos altera o ∆H da reação.
A diferença nos valores de ∆H é explicada
pela diferença das entalpias dos estados físicos de
uma mesma substância:
Hsólido < Hlíquido < Hgasoso
 Sabemos que a formação de interações
ocorre com liberação de energia e,
consequentemente, diminuição da energia
potencial do sistema. Quanto mais intensas forem
as interações formadas, maior será a quantidade
de energia liberada.
As interações interpartículas presentes
na água sólida são mais intensas que as presentes
na água líquida e no vapor d’água. Assim, a
energia liberada na formação da água sólida é
maior.
Seja por exemplo, uma reação química
exotérmica:
• Quanto menos energética for a fase de
agregação dos produtos formados, maior
será a energia liberada na reação.
• Quanto mais energética for a fase de
agregação dos produtos formados,
menor será a energia liberada na reação,
pois a energia ficará contida no produto.
Graficamente teríamos:
A combustão completa do vapor de
benzeno formando vapor d’água ocorre com
liberação de energia.
C6H6(v) + 15/2 O2(g) → 6 CO2(g) + 3 H2O(v)
∆H = - 3200 kJ/mol
10
Se considerarmos a combustão completa
do benzeno líquido formando água líquida, a
energia liberada será maior.
O benzeno (C6H6) é uma substância
molecular apolar e apresenta interações
intermoleculares exclusivamente do tipo dipolo
instantâneo – dipolo induzido. Já a água (H2O) é
uma substância molecular polar cujas interações
intermoleculares são predominantemente do
tipo ligação de hidrogênio, mais intensas que as
interações presentes no benzeno. Assim, a
diferença entre as entalpias do vapor e do líquido
no caso da água é maior do que no caso do
benzeno, o que faz com que a energia liberada na
combustão em que o benzeno e a água estão no
estado líquido seja maior, conforme
representado no diagrama a seguir:
│∆H2│ > │∆H1│
Estado alotrópico dos reagentes e
produtos
LEMBRETE!!!
Alotropia: é o fenômeno em que um mesmo
elemento químico forma duas ou mais
substâncias simples diferentes. Os casos mais
comuns na natureza são os seguintes:
 Elemento Alótropos
Carbono Grafite: Cgrafite
Diamante: Cdiamante
Oxigênio Oxigênio: O2
Ozônio: O3
Enxofre Rômbico:Sr
Monoclínico: Sm
Fósforo Vermelho: Pv
Branco: Pb

Entre as formas alotrópicas de um mesmo Conclusões idênticas são válidas para as

elemento químico a forma mais estável tem um
menor conteúdo de energia (menor entalpia),
enquanto a forma menos estável possui um maior
conteúdo energético (maior entalpia). Portanto, o
∆H de uma reação envolvendo alótropos depende
do tipo de alótropo (estável ou instável).
Seja, por exemplo, uma reação química
exotérmica:
• Partindo-se do reagente na forma
alotrópica mais estável (menos
energética) obtém-se menor quantidade
de energia liberada na reação.
• Partindo-se do mesmo reagente na forma
alotrópica menos estável (mais
energética) obtém-se maior quantidade
de energia liberada na reação.
Exemplo:
formas alotrópicas de outros elementos
químicos. Assim, podemos dizer que:
• o enxofre rômbico é mais estável (menos
reativo) que o monoclínico;
• o fósforo vermelho é mais estável (menos
reativo) que o branco;
• o oxigênio (O2) é mais estável (menos reativo)
que o ozônio (O3).
Temperatura
O valor de ∆H varia com a temperatura,
pois a quantidade de calor necessária para elevar
a temperatura dos produtos é diferente do calor
necessário para elevar a temperatura dos
reagentes.
Exemplo:

Ou, graficamente:

Note que a combustão do carbono

diamante libera mais energia que a combustão do
carbono grafite. Logo o carbono diamante possui
maior entalpia que o carbono grafite.

11

A figura a seguir mostra como a entalpia
dos reagentes e dos produtos de uma reação
química do tipo A (g) → B (g) varia com a
temperatura:
Observe que, numa dada temperatura, a
entalpia do produto é menor que a entalpia do
reagente, o que indica que a reação é exotérmica.
Entretanto, com o aumento da temperatura, o
módulo do ∆H aumenta. Significa que a entalpia
do reagente aumentou mais que a entalpia do
produto, para uma mesma variação de
temperatura (de T1 para T2). Concluimos, então,
que o calor específico do reagente (A(g)) é maior
que o calor específico do produto (B(g)), ou seja, a
energia necessária para aumentar a temperatura
de A(g) (de T1 para T2) é maior do que a energia
necessária para provocar a mesma variação de
temperatura em B(g). Por isso a entalpia do
reagente aumentou mais do que a do produto,
justificando o aumento do módulo do ∆H.
12
Pressão
A pressão só influencia no valor de ∆H se
o sistema for gasoso. Para sistemas sólidos e / ou
líquidos, haverá variação do ∆H de modo
significativo a pressões da ordem de 2 000 atm.
Presença do solvente
Todo processo de dissolução acarreta
uma liberação ou uma absorção de energia sob a
forma de calor. Assim, ao medirmos o ∆H de uma
reação em meio a um solvente, estamos medindo
também o calor liberado ou absorvido no
processo de dissolução.
Exemplo:
H2(g) + Cl2(g) → 2 HCl(g) ∆H = –44,2 kcal
H2(g) + Cl2(g) → 2 HCl(aq) ∆H = –80,2 kcal
A diferença [-80,2 – (-44,2)] = -36 kcal
corresponde ao calor devido à presença do
solvente.
Notação de equações
termoquímicas
Como o valor do H de uma reação varia
em função de vários fatores, é preciso fornecer na
equação termoquímica as seguintes informações:
1 C(grafita) + ½ O2(g) ⎯→ 1 CO2 (g)
H = - 94,0 kcal/mol 25°C e 1 atm
• As substâncias que reagem e que são
produzidas, com os respectivos
coeficientes (da equação balanceada).
• A fase de agregação (sólida, líquida ou
gasosa) em que se encontra cada
substância participante da reação.
Substâncias na fase de agregação (sólida,
 líquida ou gasosa) comum nessas
condições de pressão e temperatura.
Exemplo: o oxigênio é gasoso a 25°C e 1
atm; portanto, em condições padrão,
trabalha-se com o oxigênio na fase gasosa
e não nas fases sólida e líquida.
• A variedade alotrópica de cada
substância simples que participa da
reação (no caso das substâncias
apresentarem formas alotrópicas). A
substância deve estar na forma alotrópica
mais estável.
• A quantidade de calor (∆H) que foi
liberada ou absorvida durante a reação.
• A temperatura e a pressão nas quais se
deu a reação.
Em termoquímica, a menos que se faça
alguma ressalva, os valores de H fornecidos
foram medidos em condições padrão, que são as
seguintes:
Pressão : 1 atmosfera
Temperatura : 25°C ou 298 K
Estado Padrão
Experimentalmente é praticamente
impossível determinar a entalpia absoluta dos
reagentes e produtos. Para resolver esse
problema, estabeleceu-se uma escala arbitrária
de entalpia em que o padrão de entalpia são os
elementos químicos em sua forma mais estável a
25oC e 1 atm de pressão.
Estado padrão: é a forma mais comum
(estado físico e variedade alotrópica) de uma
substância nas condições padrão (25oC e 1 atm).
A determinação de todas as demais
entalpias dá-se em função desse padrão, e é
representada por ∆Ho.
Veja exemplos de alguns alótropos:
13
Forma alotrópica Forma alotrópica
mais estável menos estável
(Hof = 0) (Hof  0)
Gás oxigênio: O2(g) Gás ozônio: O3(g)
Carbono grafita Carbono diamante
Enxofre rômbico Enxofre monoclínico
Entalpia de Formação
São denominadas reações de formação
aquelas em que ocorre a formação (síntese) de 1
mol de uma substância a partir de substâncias
simples, no estado padrão.
A variação de entalpia (∆H) nessas
reações pode receber os seguintes nomes:
entalpia de formação, calor de formação, ∆H de
formação ou entalpia padrão de formação (∆Hof).
Entalpia de formação: é o calor liberado ou
absorvido na formação de 1 mol de uma
substância a partir de substâncias simples, no
estado padrão, com H = 0.
Exemplo:
½N2(g) + ½ O2(g) → 1NO(g) ∆H = +90,4 kJ/mol
1Cgrafite + 1O2(g) → 1CO2(g) ∆H = -394 kJ/mol
CUIDADO!!! O valor negativo não significa que o
CO2 tem “energia negativa”, mas sim que seu
conteúdo energético (entalpia) é menor do que as
entalpias do Cgrafite e do O2(g), as quais, por
convenção, são iguais a zero.
Entalpia de combustão
São classificadas como reações de
combustão aquelas em que uma substância,
denominada combustível, reage com o gás
oxigênio (O2), denominado comburente. Por
serem sempre exotérmicas, as reações de
combustão apresentam ∆H<0. Quando os
combustíveis são formados por carbono,
hidrogênio e oxigênio, os produtos das reações
(combustões completas) são sempre CO2 e H2O.
O combustível é a substância que contém
o elemento que sofre oxidação (aumento do
Nox). O comburente é a substância que contém o
elemento que sofre redução (diminuição do Nox).
A variação de entalpia na combustão
completa pode ser denominada entalpia de
combustão, ∆H de combustão, calor de
combustão ou entalpia padrão de combustão
(∆Hocombustão).
Entalpia de combustão: é a energia liberada na
combustão completa de 1 mol de uma
substância no estado padrão.
formado ainda armazena energia que poderá ser
liberada numa posterior combustão.
Potencial Energético dos
Combustíveis
Uma aplicação importante dos calores de
combustão é a escolha dos combustíveis a serem
usados nas indústrias. Sem dúvida, é muito
importante considerar a quantidade de calor que
o combustível é capaz de produzir. Essa
propriedade se denomina poder calorífico e
geralmente é medida em kcal/kg ou kJ/kg. A
tabela a seguir fornece o poder calorífico
aproximado de alguns combustíveis. Às vezes o
potencial energético é expresso por grama do
combustível.

Exemplo: Combustível Poder Calorífico

(kcal/kg) (kJ/kg)
CH4(g) + 2O2(g) → CO2(g) + 2H2O(l) Gasolina 11400 47800
∆H=-212,8 kcal/mol Óleo diesel 10700 44700
Álcool combustível 6500 27200
SO2(s) + 1/2O2(g) → SO3(g) Gás liquefeito de 11600 48500
∆H=-27 kcal/mol petróleo
Gás natural 11700 49000
As combustões completas liberam mais Carvão metalúrgico 7600 32000
energia que as combustões incompletas, pois Lenha (pinho) 4300 18000
nelas há oxidação máxima do combustível, ou Hidrogênio 33900 142000
seja, os produtos formados nas combustões
completas apresentam um conteúdo energético Sem dúvida, outro fator importante na
menor (são mais estáveis) do que os produtos escolha de um combustível industrial é o seu
formados nas combustões incompletas. preço por quilograma.
Um terceiro fator a se considerar é a
CH4(g) + O2(g) → C(s) + 2H2O(l) ∆H1 poluição causada pela queima do combustível. O
CH4(g) + 3/2 O2(g) → CO(g) + 2H2O(l) ∆H2 ideal é que se produza o mínimo possível de
CH4(g) + 2O2(g) → CO2(g) + 2H2O(l) ∆H3 poluição, mas acontece que os combustíveis mais
“limpos” são, em geral, os mais caros. É o caso do
│∆H3│ > │∆H2│ > │∆H1│ hidrogênio, cuja queima gera muito calor e
produz água, que não é poluente; mas o
Quanto mais incompleta é a combustão, hidrogênio, como combustível, ainda tem uso
menos energia é liberada, pois o produto limitado, devido a seu alto custo.

14
Exemplo 1: Indique o combustível com maior
potencial energético, em kJ/g: H2(g) ou CH4(g). x = 2,38 . 104 kJ

Dados:
H2(g) + ½ O2(g) → H2O(l) ∆Hocomb = - 286 Exemplo 3: Indique o combustível que, quando
kJ/mol queimado, libera mais CO2(g) no ambiente pela
CH4(g) + 2 O2(g) → CO2(g) + 2 H2O(l) ∆Hocomb = - 890 mesma quantidade de energia produzida.
kJ/mol
Dados:
Resolução: ∆Hocomb CH4(g) = - 890 kJ/mol
M (H2) = 2 g/mol ∆Hocomb C8H18(g) = - 5471 kJ/mol
2 g de H2 ----------- 286 kJ
1 g de H2 ----------- x Resolução:

x = 143 kJ A quantidade de energia escolhida fica a critério

de cada um, desde que seja a mesma para os dois
M (CH4) = 16 g/mol combustíveis.
16 g de CH4 ----------- 890 kJ
1 g de CH4 ----------- y CH4(g) + 2 O2(g) → CO2(g) + 2 H2O(l)

y = 55,6 kJ 890 kJ -------------- 1 mol de CO2

1000 kJ -------------- x
Logo, o H2(g) é o combustível com maior potencial
energético. x ≈ 1,12 mol de CO2

Obs: o potencial energético é obtido dividindo-se
o ∆Hocomb pela massa molar do combustível.
Exemplo 2: A entalpia padrão de combustão do
etanol (C2H6O, álcool comum) líquido é -1.367
kJ/mol e sua densidade é 0,80 g/mL. Qual a
energia liberada na queima de 1,0 L de etanol?
Resolução:
C8H18(g) + 25/2 O2(g) → 8 CO2(g) + 9 H2O(l)
5471 kJ ------------ 8 mol de CO2
1000 kJ ------------ y
y ≈ 1,46 mol de CO2
Logo, o C8H18(g), quando queimado, libera mais
CO2(g) no ambiente pela mesma quantidade de
energia produzida.

d = m/v Cálculo do ∆H a partir do

metanol = 0,80 g/mL . 1000 mL = 800 g
C2H6O(l) + 3 O2(g) → 2 CO2(g) + 3 H2O(l) ∆H = -
1.367 kJ/mol
Massa Energia liberada
46 g --------------- 1.367 kJ
800 g ----------------- x
calor de formação
Como falado anteriormente, o calor de
formação é a variação de entalpia de uma reação
de formação de um mol de um determinado
produto a partir das substâncias simples que lhe

15
deram origem, na forma alotrópica mais estável e Calcule o ∆H para a seguinte reação:
no estado padrão (H=0).
Exemplo: N2H4(l) + 2 H2O2(l) → N2(g) + 4 H2O(l)

H2(g) + ½O2(g) → H2O(l) Resolução:

Como H2(g) e O2(g) possuem H=0, calculamos o ∆Hof ∆Ho = ∑∆Hof (produtos) - ∑∆Hof (reagentes)
da água da seguinte maneira: ∆Ho = [ (0) + 4(-57,8)] – [ (+12) + 2(-46)]

∆Hof(H2O) = HoP – HoR ∆Ho = -151,2 kcal

∆Hof(H2O) = Ho(H2O) – [Ho(H2) + Ho(O2)]
∆Hof(H2O) = Ho(H2O) – 0 Lei de Hess
∆Hof(H2O) = Ho(H2O)
A determinação do calor de reação em
um calorímetro é impossível para muitas reações
Assim, verifica – se que o calor de
químicas. Considere, por exemplo, a oxidação do
formação é igual ao valor da entalpia da
carbono ao monóxido de carbono.
substância a ser formada.

C(s) + ½ O2(g) → CO(g)

Algum CO2 sempre irá se formar nas

reações de carbono com oxigênio, mesmo que
haja uma deficiência de oxigênio. A reação entre
CO e O2 é muito favorável; portanto, assim que
CO é formado, ele reage com O2 para formar CO2.
Consequentemente, o uso da calorimetria para
determinar o calor liberado na formação do CO é
impossível.
Como os valores de ∆Hof de muitas Felizmente, o calor liberado na reação
substâncias são tabelados, podemos calcular o ∆H que forma CO(g) a partir de C(s) e O2(g) pode ser
de diversas reações utilizando o calor de calculado a partir dos calores determinados para
formação pela expressão: outras reações. Esse cálculo baseia – se na Lei de
Hess, que diz que se uma reação for a soma de
∆H = ∑∆Hof (produtos) - ∑∆Hof (reagentes) outras duas ou mais reações, o ∆H para o
processo global é a soma dos valores de ∆H
Exemplo 1: Dados os calores de formação, no daquelas reações.
estado padrão:
Lei de Hess: A entalpia de uma reação é uma
Substância ∆Hof (kcal/mol) função de estado, ou seja, depende apenas da
N2H4(l) +12,0 entalpia final e inicial dos produtos e reagentes,
H2O2(l) -46,0 respectivamente, seja ela realizada em uma
H2O(l) -57,8 única etapa ou em várias etapas.

16

A oxidação de C(s) a CO2(g) pode ser vista
como ocorrendo em duas etapas, primeiro a
oxidação de C(s) a CO(g) (equação 1), e então a
oxidação de CO(g) a CO2(g) (equação 2). A soma
dessas duas reações dá a equação para a oxidação
de C(s) a CO2(g) (equação 3).
Eq. 1: C(s) + ½ O2(g) → CO(g) ∆H=?
Eq. 2: CO(g) + ½ O2(g) → CO2(g) ∆H=-283,0 kJ
_____________________________________
Eq. 3: C(s) + O2(g) → CO2(g) ∆H=-393,5 kJ
A Lei de Hess diz que a variação de
entalpia para a reação global (∆H3) igualará a
soma das variações de entalpia para as equações
1 e 2 (∆H1 + ∆H2). Os valores de ∆H2 e ∆H3 podem
ser medidos. Esses valores são usados para
determinar a variação de entalpia para a reação
1.
∆H3 = ∆H1 + ∆H2
-393,5 kJ = ∆H1 + (-283,0)
∆H1 = -110,5 kJ
A Lei de Hess também se aplica a
processos físicos. A variação de entalpia para a
reação entre H2(g) e O2(g) para formar 1 mol de H2O
líquido é diferente da variação de entalpia para
17
formar 1 mol de vapor de H2O. A diferença é o
calor de vaporização da água, ∆H2.
Eq. 1: H2(g) + ½ O2(g) → H2O(l) ∆H1=-285,8 kJ
Eq. 2: H2O(l) → H2O(g) ∆H2=?
______________________________________
Eq. 3: H2(g) + ½ O2(g) → H2O(g) ∆H1=-241,8 kJ
A relação ∆H3 = ∆H1 + ∆H2 torna possível calcular
o valor de ∆H2, o calor de vaporização da água
(44,0 kJ, com todas as substâncias a 25ºC).
O processo para a resolução consiste em
trabalhar convenientemente com as equações
fornecidas de modo que, de sua soma algébrica,
resulta na equação principal, possibilitando o
cálculo do ∆H. Além disso, devemos lembrar que:
• invertendo uma equação, o ∆H muda de
sinal,
• multiplicando os coeficientes de uma
equação por um número, o ∆H também
fica multiplicado por esse número.
• dividindo os coeficientes de uma equação
por um número, o ∆H também fica
dividido por esse número.
Exemplo 1: O calor de formação do metano, CH4,
não pode ser determinado por medidas
calorimétricas, pois a reação é lenta e apresenta
reações secundárias.
A partir das seguintes equações
I. C(grafite) + O2(g) → CO2(g) ∆H = - 94 kcal
II. H2(g) + ½ O2(g) → H2O(l) ∆H = - 68,3 kcal
III. CH4(g) + 2 O2(g) ® CO2(g) + 2 H2O(l) ∆H = - 212,9 kcal
Determine a variação da entalpia da reação de
formação do metano:
Cgrafite + 2H2(g) → CH4(g) ∆H=?
Resolução:
As seguintes operações devem ser feitas:
• manter a equação I
• multiplicar a equação II por 2
• inverter a equação III
Assim,
C(grafite) + O2(g) → CO2(g) ∆H = - 94 kcal
2H2(g) + O2(g) → 2H2O(l) ∆H = 2(-68,3) kcal
CO2(g) + 2 H2O(l) → CH4(g) + 2 O2(g) ∆H = +212,9 kcal
________________________________________
___
C(grafite) + 2H2(g) → CH4(g) ∆H = -17,7 kcal
Exemplo 2: O ferro é encontrado na natureza na
forma de seus minérios, tais como a hematita (α-
Fe2O3), a magnetita (Fe3O4) e a wustita (FeO). Na
siderurgia, o ferro gusa é obtido pela fusão de
minérios de ferro em altos fornos em condições
adequadas. Uma das etapas nesse processo é a
formação de monóxido de carbono. O CO
(gasoso) é utilizado para reduzir o FeO (sólido),
conforme a equação química:
FeO(s) + CO(g) → Fe(s) + CO2(g)
Considere as seguintes equações termoquímicas:
I. Fe2O3(s) + 3 CO(g) → 2Fe(s) + 3 CO2(g)
∆H = –25 kJ/mol de Fe2O3
II. 3 FeO(s) + CO2(g) → Fe3O4(s) + CO(g)
∆H = –36 kJ/mol de CO2
III. 2 Fe3O4(s) + CO2(g) → 3 Fe2O3(s) + CO(g)
∆H = +47 kJ/mol de CO2
18
Determine o valor de ∆Ho, em kJ/mol de FeO, para
a reação indicada do FeO (sólido) com o CO
(gasoso).
Resolução:
As seguintes operações devem ser feitas:
• dividir a equação I por 2
• dividir a equação II por 3
• dividir a equação III por 6
Assim,
1/2 Fe2O3(s) + 3/2 CO(g) → Fe(s) + 3/2 CO2(g)
∆H = –12,5 kJ/mol
FeO(s) + 1/3 CO2(g) → 1/3 Fe3O4(s) + 1/3 CO(g)
∆H = –12 kJ/mol
1/3 Fe3O4(s) + 1/6 CO2(g) → 1/2 Fe2O3(s) + 1/6 CO(g)
∆H = +7,83 kJ/mol
________________________________________
FeO(s) + CO(g) → Fe(s) + CO2(g) ∆H = -16,67 kJ/mol
Observe que a equação III só foi necessária para
cancelarmos o Fe2O3(s) e o Fe3O4(s) que
apareceram nas outras equações e não estão
presentes na equação cujo ∆H foi pedido.
Energia de Ligação
Energia de ligação é a energia envolvida
na ruptura ou na formação de 1 mol de
determinada ligação química, no estado gasoso.
Quando dois átomos se ligam esses
tendem a adquirir estabilidade, ou seja, passar de
um estado de alta energia para um estado de mais
baixa energia. Isso é conseguido ao se liberar
energia. Logo, a formação de ligações é um
processo exotérmico. Por outro lado, se houver o
rompimento de uma ligação, os átomos irão cloreto de hidrogênio, a partir das energias de
absorver toda a energia que haviam liberado, ligação:
voltando a uma situação de instabilidade
(processo endotérmico). Ligação Energia de ligação
(kJ/mol)
Quebra de ligações → Processo ENDO H–H 104
Formação de ligações → Processo EXO Cl – Cl 58
H – Cl 103
Os valores das energias de ligação nos
mostram o quanto uma ligação é mais estável do H2(g) + Cl2(g) → 2 HCl(g) ∆H = ?
que outra. Considere os dados a seguir:
Resolução:
Ligação Energia de ligação
(kcal/mol) Escrevendo as fórmulas estruturais
Si – Si 226 planas dos participantes da reação, temos:
Si – O 466 H – H + Cl – Cl → 2 H – Cl
Então:
As ligações Si-O são mais estáveis (mais ∆H = ∑∆HLig. rompidas nos reag. + ∑∆HLig. formadas nos prod.
fortes) do que as ligações Si-Si, pois requerem ∆H = [1.(104) + 1(.58)] + [2.(-103)]
uma quantidade de energia maior para que sejam
rompidas. ∆H = -44 kcal ou -22 kcal/mol
Para se determinar o ∆H de uma reação a
partir dos valores das energias de ligação Observe que é necessário multiplicar a
devemos considerar: energia de ligação pelo coeficiente
estequiométrico, uma vez que a energia de
• Que todas as ligações dos reagentes são ligação se refere a apenas 1 mol de ligações.
rompidas e determinar a quantidade de
energia consumida nesse processo; Exemplo 2: Calcule o ∆H da reação de combustão
• Que as ligações existentes nos produtos completa do metano (CH4), a partir das energias
foram todas formadas a partir de átomos de ligação:
isolados e determinar a quantidade de
energia liberada nesse processo. Ligação Energia de ligação
• O ∆H será correspondente à soma (kJ/mol)
algébrica das energias envolvidas C–H 416
(positiva para reagentes e negativa para O=O 498
produtos) nos dois processos, o de C=O 805
ruptura e o de formação de ligações. O–H 464

∆H = ∑∆HLig.rompidas nos reag. + ∑∆HLig.formadas nos prod.

Exemplo 1: Calcule o ∆H da reação entre

hidrogênio e cloro gasosos, com formação de Resolução:

19
∆H = ∑∆HLig. rompidas nos reag. + ∑∆HLig. formadas nos prod.
∆H = [4.(416) + 2.(498)] + [2.(-805) + 2.2.(-464)]

∆H = - 806 kJ/mol

20
 Dados: Massa molar da nitroglicerina: 227 g/mol;
Exercícios Propostos
H of (C3H5N3O9 (l )) = –364 kJ/mol; H of (CO 2 (g )) = –393,5

kJ/mol; H f ( H2O(l )) = –285,8 kJ/mol.

o
QUESTÃO 1

(Mackenzie SP) Considere a combustão completa a) 7,4 kJ

do gás acetileno, utilizado em maçaricos para b) 67,8 kJ
soldas em serralherias e na fabricação de c) 9,8 kJ
estruturas metálicas na construção civil, sendo d) 45,9 kJ
realizada sob temperatura de 25 ºC e 1 atm de
pressão. A partir dos dados abaixo, é correto que QUESTÃO 3
o valor da entalpia-padrão de combustão para o
gás acetileno é de (FM Petrópolis RJ) Dióxido de Nitrogênio (NO2) é
um gás poluente com ação altamente oxidante, e
sua presença na atmosfera é fator chave na
formação do ozônio troposférico. Além de efeitos
sobre a saúde humana, ele apresenta, também,
efeitos sobre as mudanças climáticas globais.
a) –451,9 kJ·mol–1.
b) –679,3 kJ·mol–1.
A reação do NO2 com a água presente no ar
c) –845,4 kJ·mol–1.
atmosférico é representada pela equação
d) –906,7 kJ·mol–1.
e) –1300,2 kJ·mol–1.
2 NO2(g) + O3(g) + H2O(g) → 2 HNO3(aq) + O2(g)

QUESTÃO 2

(ACAFE SC) A nitroglicerina, além da produção de

explosivos, pode ser utilizada na medicina como
medicamento no tratamento de insuficiência
cardíaca congestiva (após infarto agudo do
miocárdio); hipertensão (pré-operatória) e
indução de hipotensão controlada durante
cirurgia. A decomposição da nitroglicerina Com base na Tabela acima, e sabendo que a
(C3H5N3O9(l)) nas condições padrão libera gás reação libera 383,0 kJ, a entalpia de formação do
nitrogênio, gás carbônico, água líquida e gás dióxido de nitrogênio, em kJ/mol, é
oxigênio.
a) +34
Assinale a alternativa correta que contém o valor b) +68
da energia liberada (em módulo) na c) –75
decomposição de 6,81g de nitroglicerina sob d) +75
condições padrão: e) –25

QUESTÃO 4

21
 QUESTÃO 4
(UEL PR) A hipoglicemia é caracterizada por uma
concentração de glicose abaixo de 0,70 g L–1 no
sangue. O quadro de hipoglicemia em situações
extremas pode levar a crises convulsivas, perda
de consciência e morte do indivíduo, se não for
revertido a tempo. Entretanto, na maioria das
vezes, o indivíduo, percebendo os sinais de
hipoglicemia, consegue reverter este déficit,
consumindo de 15 a 20 gramas de carboidratos,
preferencialmente simples, como a glicose.
A metabolização da glicose, C6H12O6, durante a
respiração, pode ser representada pela equação
química de combustão:
C6H12O6(s) + 6O2(g) → 6CO2(g) + 6H2O(l)
No quadro a seguir, são informadas reações
químicas e seus respectivos calores de formação
a 25 ºC e 1 atm:
Sabendo que a Massa Molar (MM) da glicose é
igual a 180,0 g mol–1, determine a quantidade
aproximada de energia liberada em kJ mol–1 no
estado padrão, H or , na combustão da glicose,
consumida em 350 mL de refrigerante do tipo
Cola, o qual possui, em sua composição, 35 g de
glicose.
a) –315
b) –113
c) –471
d) –257
e) –548
22
QUESTÃO 5
(UFGD MS) Atualmente, a grande produção de
lixo tornou-se um problema mundial, pois o
tratamento inadequado pode acarretar sérios
problemas na área da saúde pública, em virtude
de facilitar o ressurgimento de diferentes
epidemias a partir do contato humano com
materiais contaminados. Visando a diminuir esse
contato com o lixo, um dos métodos de
tratamento pode ser o aterro sanitário. Os gases
produzidos em um aterro sanitário podem ser
reutilizados como fonte de energia (biogás),
diminuindo assim o consumo de fontes de
energias não renováveis. Sabendo que o metano
é o principal componente do biogás e que sua
reação de combustão é dada pela equação:
CH4(g) + 2O2(g) → CO2(g) + 2H2O(l),
na qual as entalpias de formação padrão para:
CH4(g) = –17,9 kcal/mol,
CO2(g) = –94,1 kcal/mol e
H2O(l) = –68,3 kcal/mol.
Assinale a alternativa que corresponde à variação
da entalpia (H) para a combustão completa de 1
mol de metano.
a) –144,5 kcal
b) –180,3 kcal
c) +318,4 kcal
d) –212,8 kcal
e) –348,6 kcal
QUESTÃO 6
(UNICAMP SP) Mesmo em manhãs bem quentes,
é comum ver um cão tomando sol. O pelo do
animal esquenta e sua língua do lado de fora
sugere que ele está cansado. O pelo do animal
está muito quente, mas mesmo assim o cão
permanece ao sol, garantindo a produção de
vitamina D3. Durante essa exposição ao sol,
ocorrem transferências de energia entre o cão e
o ambiente, por processos indicados por números
na figura abaixo.

Com essa massa de metano quantos kg de água

poderiam ser aquecidos de 25ºC a 43ºC?

Dados:
Em ordem crescente, os números correspondem, Calor de combustão do metano = 210 kcal / mol
respectivamente, aos processos de Massa molar do metano = 16 g / mol
Calor específico da água = 1,0 cal g–1 ºC–1
a) convecção, evaporação, radiação,
condução e radiação. a) 1,0  10 kg
b) convecção, radiação, condução, radiação b) 1,0  102 kg
e evaporação. c) 1,0  103 kg
c) condução, evaporação, convecção, d) 2,0  104 kg
radiação e radiação. e) 2,0  105 kg
d) condução, radiação, convecção,
evaporação e radiação. QUESTÃO 8

QUESTÃO 7 (UNESP SP) O esquema representa um

calorímetro utilizado para a determinação do
(FCM PB) O número total de bovinos no País foi valor energético dos alimentos.
de 215,2 milhões de cabeças em 2015, um
aumento de 1,3% em relação a 2014. O maior
rebanho era o de São Félix do Xingu (PA), com
2.222.949 cabeças no último dia do ano, seguido
por Corumbá (MS), Ribas do Rio Prado (MS),
Cáceres (MT) e Marabá (PA). Os dados são da
Pesquisa Pecuária Municipal 2015, divulgada
nesta quinta-feira, dia 29, pelo Instituto Brasileiro
de Geografia e Estática (IBGE). Por dia, cada
cabeça de gado produz cerca de (50/365) kg de
metano. Se fosse possível recolher essa
quantidade de gás, poderia haver valiosa
aplicação, uma vez que, na combustão total do
metano é gerada energia térmica que poderia ser A tabela nutricional de determinado tipo de
utilizada para aquecer água. azeite de oliva traz a seguinte informação: “Uma

23
porção de 13 mL (1 colher de sopa) equivale a 108
kcal.”
Considere que o calor específico da água seja 1
kcal  kg–1  ºC–1 e que todo o calor liberado na
combustão do azeite seja transferido para a água.
Ao serem queimados 2,6 mL desse azeite, em um
calorímetro contendo 500 g de água inicialmente
a 20,0 ºC e à pressão constante, a temperatura da
água lida no termômetro deverá atingir a marca
de
a) 21,6 ºC.
b) 33,2 ºC.
c) 45,2 ºC.
d) 63,2 ºC.
e) 52,0 ºC.
QUESTÃO 9
(ENEM) Num experimento, um professor deixa
duas bandejas de mesma massa, uma de plástico
e outra de alumínio, sobre a mesa do laboratório.
Após algumas horas, ele pede aos alunos que
avaliem a temperatura das duas bandejas, usando
para isso o tato. Seus alunos afirmam,
categoricamente, que a bandeja de alumínio
encontra-se numa temperatura mais baixa.
Intrigado, ele propõe uma segunda atividade, em
que coloca um cubo de gelo sobre cada uma das
bandejas, que estão em equilíbrio térmico com o
ambiente, e os questiona em qual delas a taxa de
derretimento do gelo será maior.
O aluno que responder corretamente ao
questionamento do professor dirá que o
derretimento ocorrerá
a) mais rapidamente na bandeja de
alumínio, pois ela tem uma maior condutividade
térmica que a de plástico.
b) mais rapidamente na bandeja de plástico,
pois ela tem inicialmente uma temperatura mais
alta que a de alumínio.
24
c) mais rapidamente na bandeja de plástico,
pois ela tem uma maior capacidade térmica que a
de alumínio.
d) mais rapidamente na bandeja de
alumínio, pois ela tem um calor específico menor
que a de plástico.
e) com a mesma rapidez nas duas bandejas,
pois apresentarão a mesma variação de
temperatura.
QUESTÃO 10
(FATEC SP) Fazer a mala para uma viagem poderá
ser tão simples como pegar algumas latas de
spray, que contenham uma mistura de polímero
coloidal, para fazer suas próprias roupas “spray-
on”. Tanto faz se é uma camiseta ou um traje
noturno, o tecido “spray-on” é uma novidade
para produzir uma variedade de tecidos leves. A
fórmula consiste em fibras curtas interligadas
com polímeros e um solvente que produz o tecido
em forma líquida. Esse tecido provoca uma
sensação fria ao ser pulverizado no corpo, mas
adquire a temperatura corporal em poucos
segundos. O material é pulverizado diretamente
sobre a pele nua de uma pessoa, onde seca quase
instantaneamente.
A sensação térmica provocada pelo tecido “spray-
on”, quando pulverizado sobre o corpo, ocorre
porque o solvente
a) absorve calor do corpo, em um processo
endotérmico.
b) absorve calor do corpo, em um processo QUESTÃO 12
exotérmico.
c) condensa no corpo, em um processo (ETEC SP) Leia o trecho da letra da música
endotérmico Química, de João Bosco e Vinícius de Moraes.
d) libera calor para o corpo, em um processo
exotérmico. Desde o primeiro dia que a gente se viu
e) libera calor para o corpo, em um processo Impressionante a química que nos uniu
endotérmico. E o tempo foi tornando tão intenso o nosso amor

QUESTÃO 11 Faróis iluminavam o meu coração

Feito faísca que virou uma explosão
(UNIFOR CE) Em nosso cotidiano, é possível E o tempo foi tornando tão intensa a nossa paixão
observar que várias reações químicas ocorrem
envolvendo troca de calor com a vizinhança, as Na segunda estrofe, a faísca desencadeia uma
reações que absorvem calor são conhecidas como transformação
reações endotérmicas e as que liberam calor são
conhecidas como exotérmicas. Uma das a) química e exotérmica, pois há liberação
aplicações práticas destas reações são as de energia.
compressas de emergência, quentes ou frias, que, b) química e endotérmica, pois há absorção
ao utilizar diferentes sais, podem produzir uma de energia.
compressa quente ou uma compressa fria. c) física e exotérmica, pois há absorção de
Considere que os sais NH4NO3 e CaCl2 sejam energia.
usados para obtenção das compressas I e II. d) física e endotérmica, pois há liberação de
energia.
Compressa I: NH4NO3(s) + H2O → NH4NO3 (aq) e) física e sem variação de energia.
H = 26,3 KJ/mol
Compressa II: CaCl2 (s) + H2O → CaCl2 (aq) QUESTÃO 13
H = –82,7 KJ/mol
(UDESC SC) O uso de hidrogênio, como
Em relação ao uso das compressas I e II, combustível para automóveis, é uma das apostas
separadamente, sobre o corpo humano, é correto da indústria automobilística para o futuro, já que
o que se afirma em a queima do gás hidrogênio libera apenas água
como produto da reação e uma grande
a) a compressa I provoca uma sensação de quantidade de calor. A reação de combustão do
aquecimento em contato com o corpo. gás hidrogênio é apresentada abaixo.
b) a compressa II provoca uma sensação de
resfriamento em contato com o corpo. 2 H2(g) + O2(g) → 2 H2O(g) H = −483,6 kJ
c) a compressa I provoca uma sensação de
resfriamento em contato com o corpo. A reação acima é uma reação:
d) em temperatura ambiente, não se
observam trocas de calor entre a compressa e o a) endotérmica, com absorção de 241,8 kJ
corpo. por mol de gás hidrogênio.
e) o poder de resfriamento da compressa II b) exotérmica, com liberação de 483,6 kJ por
é 4 vezes maior do que a compressa I. mol de gás hidrogênio.

25
c) endotérmica, com absorção de 483,6 kJ
por mol de gás hidrogênio.
d) endotérmica, com liberação de 483,6 kJ
por mol de gás hidrogênio.
e) exotérmica, com liberação de 241,8 kJ por
mol de gás hidrogênio.
QUESTÃO 14
(UniCESUMAR PR) A garrafa, que se chama
Fontus e foi criada por um designer austríaco, usa
um mecanismo inteligente para extrair a umidade
do ar. Ela deve ser presa ao quadro de uma
bicicleta. Quando você sai pedalando, e a bicicleta
se desloca, uma grande quantidade de ar passa
por dentro da garrafa – que, ao mesmo tempo,
capta eletricidade por um painel solar. A energia
é usada para alimentar uma placa que resfria o ar
dentro da garrafinha. Isso faz com que a umidade
condense, formando gotículas de água. Segundo
o criador do produto, ele coleta até 500 mL por
hora. A garrafa tem um filtro que retém poeira e
alguns poluentes do ar.
O texto descreve a mudança de estado físico
denominada ...I..., ...II..., e o fracionamento de
mistura ...III..., pelo processo de ...IV....
As lacunas I, II, III e IV são, correta e
respectivamente, preenchidas por
a) liquefação – endotérmica – homogênea –
sedimentação.
b) liquefação – exotérmica – heterogênea –
filtração.
c) sublimação – exotérmica – heterogênea –
sedimentação.
d) fusão – endotérmica – heterogênea –
sedimentação.
e) fusão – exotérmica – homogênea –
filtração.
26
QUESTÃO 15
(UNICAMP SP) “Quem tem que suar é o chope,
não você”. Esse é o slogan que um fabricante de
chope encontrou para evidenciar as qualidades
de seu produto. Uma das interpretações desse
slogan é que o fabricante do chope recomenda
que seu produto deve ser ingerido a uma
temperatura bem baixa.
Pode-se afirmar corretamente que o chope, ao
suar, tem a sua temperatura
a) diminuída, enquanto a evaporação do
suor no corpo humano evita que sua temperatura
aumente.
b) aumentada, enquanto a evaporação do
suor no corpo humano evita que sua temperatura
diminua.
c) diminuída, enquanto a evaporação do
suor no corpo humano evita que sua temperatura
diminua.
d) aumentada, enquanto a evaporação do
suor no corpo humano evita que sua temperatura
aumente.
QUESTÃO 16
(ENEM) Atualmente, soldados em campo seja
em treinamento ou em combate, podem aquecer
suas refeições, prontas e embaladas em bolsas
plásticas, utilizando aquecedores químicos, sem
precisar fazer fogo. Dentro dessas bolsas existe
magnésio metálico em pó e, quando o soldado
quer aquecer a comida, ele coloca água dentro da
bolsa, promovendo a reação descrita pela
equação química:
Mg (s) + 2 H2O (l) → Mg(OH)2 (s) + H2 (g) + 350
kJ
O aquecimento dentro da bolsa ocorre por causa
da
a) redução sofrida pelo oxigênio, que é uma e) exotérmica, que produz 2 mol de
reação exotérmica. moléculas de oxigênio para cada mol de
b) oxidação sofrida pelo magnésio, que é moléculas de gás carbônico consumido.
uma reação exotérmica.
c) redução sofrida pelo magnésio, que é QUESTÃO 18
uma reação endotérmica.
d) oxidação sofrida pelo hidrogênio, que é (UNICAMP SP) Hot pack e cold pack são
uma reação exotérmica. dispositivos que permitem, respectivamente,
e) redução sofrida pelo hidrogênio, que é aquecer ou resfriar objetos rapidamente e nas
uma reação endotérmica. mais diversas situações. Esses dispositivos
geralmente contêm substâncias que sofrem
QUESTÃO 17 algum processo quando eles são acionados. Dois
processos bastante utilizados nesses dispositivos
(FAMERP SP) Analise o esquema, que representa e suas respectivas energias estão esquematizados
o processo de fotossíntese. nas equações 1 e 2 apresentadas a seguir.

NH4NO3(s)+H2O(l) → NH4+(aq)+NO3–(aq) Η =
26 kJ mol–1 1
CaCl2(s)+H2O(l) → Ca2+(aq)+2Cl– (aq)
Η = –82 kJ mol–1 2

De acordo com a notação química, pode-se

afirmar que as equações 1 e 2 representam
processos de

a) dissolução, sendo a equação 1 para um

É correto afirmar que a fotossíntese é uma reação
a) endotérmica, que produz 2
moléculas de oxigênio para cada
moléculas de gás carbônico consumido.
b) endotérmica, que produz 6
moléculas de oxigênio para cada
moléculas de gás carbônico consumido.
c) endotérmica, que produz 1
moléculas de oxigênio para cada
moléculas de gás carbônico consumido.
d) exotérmica, que produz 1
moléculas de oxigênio para cada
moléculas de gás carbônico consumido.
hot pack e a equação 2 para um cold pack.
b) dissolução, sendo a equação 1 para um
cold pack e a equação 2 para um hot pack.
c) diluição, sendo a equação 1 para um cold
mol de pack e a equação 2 para um hot pack.
mol de d) diluição, sendo a equação 1 para um hot
pack e a equação 2 para um cold pack.
mol de
mol de QUESTÃO 19
mol de (PUC RS) A maior parte da energia de que o nosso
mol de corpo necessita vem da combustão de
carboidratos por meio da respiração celular. O
mol de corpo utiliza a energia para contrair os músculos,
mol de construir e reparar os tecidos e manter a
temperatura corporal. O excesso é armazenado
como gordura, reserva de energia para o corpo. A
composição de óleos e gorduras, de origem

27
animal ou vegetal, comumente indicados nas c) 906 kJ.
embalagens dos alimentos, é expressa como d) 403 kJ.
“gorduras”. Um tipo de óleo vegetal geralmente e) 453 kJ.
usado pela população é o óleo de soja. Considere
a fórmula do óleo de soja como sendo C56H100O6 QUESTÃO 21
(massa molar = 868 g/mol) e os dados da tabela a
seguir: (UERJ) A capacidade poluidora de um
hidrocarboneto usado como combustível é
determinada pela razão entre a energia liberada
e a quantidade de CO2 formada em sua
combustão completa. Quanto maior a razão,
menor a capacidade poluidora. A tabela abaixo
apresenta a entalpia-padrão de combustão de
quatro hidrocarbonetos.
A partir dos dados, conclui-se que a energia
liberada na combustão completa de 1g do
referido óleo de soja é de aproximadamente

a) 34500 kJ
b) 1129 kJ
c) 39,74 kJ
d) 1,30 kJ
A partir da tabela, o hidrocarboneto com a menor
capacidade poluidora é:
QUESTÃO 20
a) octano
(FMSanta Casa SP) A propanona é um solvente
b) hexano
muito empregado na indústria química e é o
c) benzeno
principal componente do removedor de esmalte
d) pentano
de unhas. A combustão completa de 1 mol desta
substância libera 604 kJ de energia por mol de CO2
produzido. QUESTÃO 22

(UNITAU SP) O gás acetileno é muito utilizado em

operações de soldagem de metais, devido a sua
natureza inflamável. A combustão completa do
gás acetileno com oxigênio libera 650 kJ de calor
para 1,0 mol de CO2 formado. A equação de
combustão é
Na combustão completa de 1 mol de propanona,
a energia liberada para cada mol de O2 consumido C2H2(g) + O2(g) → CO2(g) + H2O(g) + calor
é
A quantidade de calor liberada pela combustão
a) 220 kJ. de 104 g de acetileno é de
b) 805 kJ.

28
a) 4550 kJ
b) 3900 kJ
c) 3250 kJ
d) 5200 kJ
e) 2600 kJ
QUESTÃO 23
(UNCISAL) De acordo com uma reportagem da
revista Superinteressante, a Organização Mundial
do Comércio (OMC) afirma, em seu relatório
World Trade Report – Natural Resources, que
recursos naturais são “estoques de materiais
existentes em ambiente natural que são escassos
e economicamente úteis”. Ou seja, se forem
usados de forma excessiva, se esgotarão e
teremos grandes problemas no que se refere aos
combustíveis. Fatos desse tipo têm levado à
especulação sobre combustíveis alternativos, em
particular sobre o uso do hidrogênio (H2). Se
compararmos o hidrogênio ao propano, que
também tem sido utilizado em alguns veículos,
temos os seguintes dados:
d) São necessários 5 mols de hidrogênio
para produzir a mesma quantidade de energia
que 1 mol de propano.
e) Por serem substâncias puras, as Entalpias
Padrão de Formação tanto do gás Hidrogênio
quanto do Propano são iguais a zero.
QUESTÃO 24
(UESB BA) A pirometalurgia do ferro é um
processo industrial que se baseia na obtenção do
ferro metálico a partir do aquecimento do
minério de ferro. As equações químicas I, II e III
representam a conversão do minério de ferro em
ferro metálico, e a tabela, os valores de entalpia-
padrão de formação de algumas substâncias a
25ºC.
I. 3Fe2O3(s) + CO(g) → 2Fe3O4(s) + CO2(g)
II. Fe3O4(s) + CO(g) → 3FeO(s) + CO2(g)
III. FeO(s) + CO(g) → Fe(l) + CO2(g) + 16,3kJ

H2(g) + 1/2 O2(g) → H2O(g)

H oreação = −241,83 kJ/mol H2
C3H8(g) + 5 O2(g) → 3 CO2(g) + 4 H2O(g)
H oreação = −2043,15 kJ/mol C3H8

Referente à comparação entre os dois
combustíveis, assinale a a lternativa correta.
a) Na comparação da combustão do
hidrogênio com a do propano, pode-se perceber
que o propano produz mais energia por grama
que o hidrogênio.
b) A vantagem de se utilizar o hidrogênio é
que ele é menos poluente e de fácil obtenção e
armazenamento.
c) A energia produzida por grama de
hidrogênio é 2,6 vezes maior que a energia
produzida por grama de propano.
Com base nas equações químicas, nas
informações do texto, da tabela e considerando-
se que os processos ocorrem na condição padrão,
é correto afirmar:
01) Na formação de 3,0mol de FeO(s), a partir
do Fe3O4(s), são necessários 19,0 kJ de energia.
02) Na formação de um mol de FeO(s), a
partir do Fe3O4(s), são necessários 20,0 kJ de
energia.
03) A equação I é termoquímica, pois
representa as espécies que participam do
processo e os estados físicos dessas substâncias.

29
04) Na reação química representada na mg de frutose cada uma. O valor, em kcal, que
equação I, são liberados 46,4 kJ de energia por contribui para o conteúdo calórico desse
mol de Fe2O3(s), que reage. indivíduo é, aproximadamente, de
05) A equação III indica que a reação do (Lembre-se que 1kcal = 4,18 kJ).
FeO(s) com CO(g) para formar Fe(l) e CO2(g) é
endotérmica. a) 67.
b) 134.
QUESTÃO 25 c) 671.
d) 1342.
(ENEM) Por meio de reações químicas que
envolvem carboidratos, lipídeos e proteínas, QUESTÃO 27
nossas células obtêm energia e produzem gás
carbônico e água. A oxidação da glicose no (ENEM) Para comparar a eficiência de diferentes
organismo humano libera energia, conforme combustíveis, costuma-se determinar a
ilustra a equação química, sendo que quantidade de calor liberada na combustão por
aproximadamente 40% dela é disponibilizada mol ou grama de combustível. O quadro mostra o
para atividade muscular. valor de energia liberada na combustão completa
de alguns combustíveis.
C6H12O6 (s) + 6 O2 (g) → 6 CO2 (g) + 6 H2O(l)
 c H = −2800 kJ
Considere as massas molares (em g mol–1): H = 1;
C = 12; O = 16.

Na oxidação de 1,0 grama de glicose, a energia

obtida para atividade muscular, em quilojoule, é
mais próxima de
As massas molares dos elementos H, C e O são
iguais a 1 g/mol, 12 g/mol e 16 g/mol,
a) 6,2.
respectivamente
b) 15,6.
c) 70,0.
Qual combustível apresenta maior liberação de
d) 622,2.
energia por grama?
e) 1 120,0.

a) Hidrogênio.
QUESTÃO 26
b) Etanol.
c) Metano.
(FCM MG) Utilize os dados da tabela abaixo para
d) Metanol.
responder esta questão.
e) Octano.

QUESTÃO 28

(UNIFOR CE) A tabela apresenta informações

Considere a situação de uma pessoa que ingere sobre a composição química e a energia liberada
duas frutas pesando 180 g e contendo 1,8  104 na combustão para três diferentes combustíveis

30
que podem ser usados em motores de combustão desprendido na reação é então aproveitado para
interna. aquecer o café na parte superior da lata. Simples,
mas genial!”

A reação e a energia envolvidas estão descritas na

equação abaixo:

CaO (s) + H2O(l) → Ca(OH)2(aq) H = –20,4

Com base nas informações apresentadas e kcal/mol
comparando os três combustíveis, é correto
afirmar que Considere que são necessários 0,3 kcal de energia
para se elevar em 1°C a temperatura de 300mL de
a) o metanol apresenta o menor impacto água contida numa latinha de café “hot when you
sobre o efeito estufa, porém maior vantagem want” e que toda energia liberada seja utilizada
energética em relação ao etanol. para aquecer a bebida.
b) a gasolina é o que apresenta menor Qual a massa aproximada de óxido de cálcio (CaO)
impacto sobre o efeito estufa dentre os três que será utilizada na reação para que a
combustíveis, porém com maior vantagem temperatura da bebida passe de 20ºC para 60ºC
energética. ?
c) o etanol apresenta menor impacto sobre
o efeito estufa, porém maior vantagem a) 33g
energética dentre os três combustíveis. b) 0,014g
d) o etanol apresenta menor vantagem c) 12g
energética que a gasolina, porém maior impacto d) 0,82g
sobre o efeito estufa que o metanol.
e) o metanol e o etanol têm maior vantagem
QUESTÃO 30
energética e maior impacto sobre o efeito estufa
que a gasolina. (UFT TO) O poder calorífico é um parâmetro de
comparação de diferentes combustíveis. Ele é
QUESTÃO 29 definido como o calor liberado na combustão de
um quilo de determinada substância. A tabela
(UEMG) “Está chegando ao Brasil, o café “hot abaixo mostra a entalpia de combustão de alguns
when you want” (em português, “quente quando combustíveis comuns.
você quiser”), da Nescafé, desenvolvido na
Universidade de Southampton, Inglaterra. Basta Combustível Fórmula ΔHcomb(kJ/mol)
apertar um botão no fundo da lata, esperar três Iso - octano (gasolina) C 8 H18 - 5100
minutos e pronto! Café quentinho (a 60ºC) Metanol CH 3 OH - 760
durante 20 minutos! Mas, afinal, qual será a Metano CH 4 - 213
tecnologia de ponta do “hot when you want”? Etanol CH 3 CH 2 OH - 286
Hidrogênio H2 - 278
Apenas um compartimento no fundo da lata que
contém, separadamente, a cal viva (a mesma do
fogo grego!) e a água. Ao apertar o botão no Marque a alternativa que mostra o combustível
fundo da lata, a placa que separa essas duas de MAIOR poder calorífico.
substâncias se rompe e a reação começa. O calor

31
a) Iso-octano (gasolina)
b) Metanol
c) Metano
d) Etanol
e) Hidrogênio
a) –102 kJ/mol
b) +102 kJ/mol
QUESTÃO 31
c) +367 kJ/mol
(UNITAU SP) O gás propano pode ser obtido pela d) –367 kJ/mol
hidrogenação do propeno. Assinale a alternativa e) +17 kJ/mol
com o valor CORRETO da entalpia de reação, e a
classificação da reação como endotérmica ou QUESTÃO 33
exotérmica.
(UFRGS RS) Considere a reação de hidrogenação
Dados: do ciclopenteno, em fase gasosa, formando
ciclopentano, e a tabela de entalpias de ligação,
mostradas abaixo.

a) H = +126 kJ/mol; reação endotérmica

b) H = −126 kJ/mol; reação exotérmica
c) H = −562 kJ/mol; reação exotérmica
d) H = +562 kJ/mol; reação endotérmica
e) H = −1173 kJ/mol; reação exotérmica
Qual será o valor da entalpia da reação de
QUESTÃO 32 hidrogenação do ciclopenteno em kJ/mol?

(Unioeste PR) Os organoclorados são poluentes a) – 265.

considerados perigosos, mas, infelizmente, têm b) – 126.
sido encontradas quantidades significativas c) + 126.
destas substâncias em rios e lagos. Uma reação de d) + 265.
cloração comumente estudada é a do etano com e) + 335.
o gás cloro, como mostrada abaixo:
QUESTÃO 34
C2H6 (g) + Cl2(g) → CH3CH2Cl(g) + HCl(g)
(Univag MT) Considere a tabela a seguir.
Sabendo os valores de H de cada ligação (Tabela
abaixo), determine o valor de H da reação pelo
método das energias de ligação.

32
Com base nos dados apresentados, a energia Ligação Energia (kJ / mol)
liberada na combustão total de 10 g de NN 941
hidrogênio gasoso (H2) é, aproximadamente, H−H 436
N−H 391

a) 2 200 kJ.
b) 1 200 kJ. a) H = +2249 kJ
c) 1 800 kJ. b) H = −2346 kJ
d) 600 kJ. c) H = −97 kJ
e) 2 600 kJ. d) H = +97 kJ
e) H = +2346 kJ
QUESTÃO 35
QUESTÃO 37
(PUC SP) Dados os valores de energia de ligação
em kJ/mol e a reação a seguir, calcule o ΔH desse (PUC SP) O diagrama de entalpia a seguir
processo. representa a energia envolvida em uma série de
transformações nas quais participam os
H2(g) + Cl2(g) → 2 HCl(g) elementos hidrogênio e oxigênio.

a) – 184 kJ/mol.
b) + 184 kJ/mol.
c) + 247 kJ/mol.
d) – 247 kJ/mol.

QUESTÃO 36

(UFGD MS) A amônia é produzida a partir de

nitrogênio e hidrogênio usando-se o processo
Harber. A equação que representa a reação
química é:
N2(g) + 3 H2(g) → 2 NH3(g)
Usando as energias de ligação dadas na tabela a
seguir, marque a alternativa que apresenta a
variação de energia (H) da reação de formação
da amônia.
Em um caderno foram encontradas algumas
afirmações a respeito desse diagrama.
I. O calor de formação da água líquida no
estado padrão é de 971 kJ/mol.
II. A combustão de um mol de gás
hidrogênio gerando água no estado líquido libera
286 kJ.
III. A energia de ligação O=O é de 498 kJ/mol.
IV. A vaporização de um mol de água libera
44 kJ.

Estão corretas apenas as afirmações

33
a) I e II. Analisando o seguinte diagrama de entalpia, nas
b) I e III. condições padrão, e sabendo-se que a ligação C –
c) II e III. C no etano vale 79,1 kcal, assinale a afirmativa
d) I e IV. FALSA:
e) II, III e IV.
a) A entalpia de cada ligação C – H, no etano,
QUESTÃO 38 é de 199,0 kcal.mol–1.
b) A entalpia de cada ligação H – H, no H2, é
(UFRGS RS) A reação de cloração do metano, em de 104,2 kcal.mol–1.
presença de luz, é mostrada abaixo. c) A entalpia de formação do etano, a partir
das substâncias elementares, é de –20,3 kcal.mol–
CH3Cl + HCl H = –25 kcal.mol–1
1
CH4 + Cl2 → .
d) A entalpia de sublimação de 12,0 g de
Considere os dados de energia das ligações carbono grafita é 171,7 kcal.mol–1.
abaixo.
C-H = 105 kcal.mol–1 QUESTÃO 40
Cl-Cl = 58 kcal.mol–1
H-Cl = 103 kcal.mol–1 (FCM MG) Considerando os seguintes dados:

A energia da ligação C-Cl, no composto CH3Cl, é Energia de ligação

Ligação química
(kcal. Mol −1 )
H −O q1
a) 33 kcal.mol–1. O −O q2
b) 56 kcal.mol–1. O =O q3
c) 60 kcal.mol–1.
d) 80 kcal.mol–1. 2H – O – O – H (g) → 2H – O – H(g) + O = O (g) + 16
e) 85 kcal.mol–1. kcal (H = –16 kcal )

QUESTÃO 39 Conclui-se que:

(FCM MG) a) q3 > q2 + q1.

b) q3 > q2 >q1.
c) q3 = 2q2.
d) q3 > 2q2.

QUESTÃO 41

(FCM MG) O diagrama de entalpia para a

combustão de 1,0mol do gás propano pode ser
representado através de 3 etapas.

34

Analisando o diagrama e utilizando seus
conhecimentos de termoquímica pode-se afirmar
que:
a) a formação do propano gasoso libera
cerca de 103,85kJ/mol deste alcano.
b) a formação de 72,0g de água gasosa
apresenta um valor de H de – 1.143kJ.
c) a combustão completa de 26,0g de
propano gasoso libera cerca de 2.220kJ.
d) a formação de 3mols de dióxido de
carbono gasoso libera cerca de 1.183kcal.
QUESTÃO 42
(UFU MG) A obtenção do cloreto de sódio,
utilizado como sal de cozinha, pode ser analisada
por meio do processo termoquímico a que está
associada essa transformação.
Desse modo, a partir da análise do gráfico, é
possível inferir que
35
a) as reações endotérmicas associadas ao
processo levam a produtos mais estáveis que seus
constituintes.
b) a estabilidade do cloreto de sódio é maior
que a dos constituintes do estado intermediário
que o formam.
c) a formação do cloro atômico gasoso é um
processo espontâneo e uma das etapas finais de
obtenção do cloreto de sódio.
d) a emissão de energia na forma de calor
produz substâncias mais estáveis
energeticamente que o cloreto de sódio, tais
como o sódio gasoso e o gás cloro.
QUESTÃO 43
(FMABC SP) O metano é o principal componente
do gás natural, importante combustível
doméstico e industrial. Em condições de excesso
de gás oxigênio, o metano queima
completamente formando gás carbônico e água.
Entretanto, em situações em que a
disponibilidade de oxigênio não é abundante,
forma-se monóxido de carbono, um gás
extremamente tóxico.
A partir das informações do diagrama de entalpia,
conclui-se que para a formação de 140 g de
monóxido de carbono através da combustão
incompleta do metano são
a) absorvidos aproximadamente 6,1  102 kJ.
b) absorvidos aproximadamente 3,0  103 kJ.
c) liberados aproximadamente 6,1  102 kJ.
d) liberados aproximadamente 3,0  103 kJ.

QUESTÃO 44

(ENEM) O aproveitamento de resíduos florestais

vem se tornando cada dia mais atrativo, pois eles
são uma fonte renovável de energia. A figura Com relação a esse processo, assinale a equação
representa a queima de um bio-óleo extraído do química correta.
resíduo de madeira, sendo H1 a variação de
entalpia devido à queima de 1 g desse bio-óleo, a) H2(g) + ½ O2(g) → H2O(l) – 68,3 kcal
resultando em gás carbônico e água líquida, e b) H2O(l) – 68,3 kcal → H2(g) + ½ O2(g)
H 2 a variação de entalpia envolvida na c) H2O(l) → H2(g) + ½ O2(g) + 68,3 kcal
conversão de 1 g de água no estado gasoso para d) H2(g) + ½ O2(g) → H2O(l) + 68,3 kcal
o estado líquido.
QUESTÃO 46

(PUC SP) O estudo da energia reticular de um

retículo cristalino iônico envolve a análise do ciclo
de Born-Haber. O diagrama de entalpia a seguir
exemplifica o ciclo de Born-Haber do cloreto de
potássio (KCl).

A variação de entalpia, em kJ, para a queima de 5

g desse bio-óleo resultando em CO2 (gasoso) e
H2O (gasoso) é:

a) –106.
b) –94,0.
c) –82,0.
d) –21,2.
e) –16,4.
A partir da análise do diagrama é INCORRETO
afirmar que
QUESTÃO 45
a) a entalpia de sublimação do potássio é de
(UECE) Normalmente uma reação química libera
89 kJ/mol.
ou absorve calor. Esse processo é representado
b) a entalpia de ligação Cl-Cl é de 244
no seguinte diagrama, considerando uma reação
kJ/mol.
específica.

36
c) a entalpia de formação do KCl(s) é de –
717 kJ/mol.
d) o potencial de ionização do K(g) é de 418
kJ/mol.
e) a reação entre o metal potássio e o gás
cloro é exotérmica.
QUESTÃO 47
(UEFS BA) A maior importância da utilização do
conceito de variação de entalpia é de permitir
expressar as variações de energia de reações
químicas. O gráfico representa a variação de
entalpia na decomposição do óxido de mercúrio
(II).
Uma análise desse gráfico permite corretamente
concluir:
a) A entalpia de formação do óxido de
mercúrio (II) é –90kJmol–1.
b) As entalpias de Hg(l) e de O2(g) são
diferentes de zero na formação de 1,0mol de
HgO(s).
c) A diferença de entalpia dos produtos e do
reagente na decomposição do óxido de mercúrio
(II) é igual à entalpia de formação dessa
substância.
d) A quantidade de energia absorvida na
decomposição do óxido de mercúrio (II) é
diferente da quantidade de energia liberada na
formação desse óxido.
e) A mudança nos estados físicos de
produtos e de reagentes em uma reação química
37
não altera o valor da variação de entalpia da
reação.
QUESTÃO 48
(FCM PB) A importância do magnésio também é
relevante na formação do osso e influencia as
atividades dos osteoblastos (célula formadora
dos ossos) e osteoclastos (célula envolvida na
reabsorção e remodelagem do tecido ósseo).
Estudos encontraram associações positivas entre
a ingestão de magnésio e densidade mineral
óssea em homens e mulheres. O magnésio
disponível no mercado é ligado a outra
substância; assim, dependendo da substância
utilizada, o suplemento oferece diferente
absorção e biodisponibilidade do Mg. Formas de
magnésio que se dissolvem bem em líquido são
absorvidas no intestino. Entre elas o óxido de
magnésio e o sulfato de magnésio (leite de
magnésia), que têm efeito laxativo. O carbonato
de magnésio é um dos suplementos que possui
propriedades antiácidas e contém 45% de
magnésio. Quando o óxido de magnésio está na
presença de uma atmosfera de gás carbônico,
este é convertido a carbonato de magnésio.
São dadas as entalpias-padrão de formação:
A formação de um mol de carbonato de
magnésio, a partir do óxido de magnésio e gás
carbônico, é uma reação
a) Endotérmica, com valor absoluto de
entalpia de 1 304 kJ
b) Exotérmica, com valor absoluto de
entalpia de 100 kJ
c) Endotérmica, com valor absoluto de
entalpia de 100 kJ
d) Exotérmica, com valor absoluto de
entalpia de 888 kJ
e) Os elétrons fluem, pelo circuito externo, 2 Fe3O4(s) + CO2(g) → 3 Fe2O3(s) + CO(g) H =
do cobre para o níquel. +47 kJ

QUESTÃO 49 a) +14 kJ.

b) –100 kJ.
(FGV SP) Em condições adequadas, a combustão c) –17 kJ.
da amônia resulta em substâncias que não d) –36 kJ.
prejudicam o meio ambiente. e) +50 kJ.
4 NH3 (g) + 3 O2(g) → 2 N2(g) + 6 H2O(g)
QUESTÃO 51
Considere as seguintes equações termoquímicas
envolvendo a amônia: (FUVEST SP) A energia liberada na combustão do
etanol de cana-de-açúcar pode ser considerada
4 NH3(g) + 7 O2(g) → 4 NO2(g) + 6 H2O(g) advinda da energia solar, uma vez que a primeira
Hº = −1132 kJ etapa para a produção do etanol é a fotossíntese.
6 NO2(g) + 8 NH3(g) → 7 N2(g) + 12 H2O(g) As transformações envolvidas na produção e no
Hº = −2740 kJ uso do etanol combustível são representadas
pelas seguintes equações químicas:
A entalpia da reação da combustão de 4 mol de
amônia com a formação dos produtos N2 e H2O é 6 CO2 (g) + 6 H2O (g) → C6H12O6 (aq) + 6 O2 (g)
C6H12O6 (aq) → 2 C2H5OH (l) + 2 CO2 (g) H = –
a) – 317 kJ. 70 kJ/mol
b) – 402 kJ. C2H5OH (l) + 3O2 (g) → 2 CO2 (g) + 3 H2O (g) H
c) – 968 kJ. = –1.235 kJ/mol
d) – 1 268 kJ.
e) – 1 608 kJ. Com base nessas informações, podemos afirmar
que o valor de H para a reação de fotossíntese é
QUESTÃO 50
a) –1.305 kJ/mol.
(FCM PB) Um passo do processo de produção de
b) +1.305 kJ/mol.
ferro metálico, Fe(s), é a redução do óxido ferroso c) +2.400 kJ/mol.
(FeO) com monóxido de carbono (CO). d) –2.540 kJ/mol.
e) +2.540 kJ/mol.
FeO(s) + CO(g) → Fe(s) + CO2(g) ∆H = x

QUESTÃO 52
Utilizando as equações termoquímicas abaixo e
baseando-se na Lei de Hess, assinale a alternativa (UNESP SP) Analise os três diagramas de
que indique o valor mais próximo de “x”: entalpia.

Fe2O3(s) + 3 CO(g) → 2 Fe(s) + 3 CO2(g) H = –

25 kJ
3 FeO(s) + CO2(g) → Fe3O4(s) + CO(g) H = –36
kJ

38
 QUESTÃO 54

(UEFS BA) Por mais de 600 anos, os naturalistas

O H da combustão completa de 1 mol de
acetileno, C2H2 (g), produzindo CO2 (g) e H2O (l) é
sabiam que os formigueiros exalavam um vapor
ácido. Em 1961, o naturalista inglês John Ray
descreveu o isolamento do composto ativo desse
vapor. Para fazer isso, coletou e destilou um
grande número de formigas mortas. O ácido
descoberto ficou conhecido como ácido fórmico
(CH2O2), cuja nomenclatura IUPAC é ácido
metanoico.

a) + 1 140 kJ. A reação da combustão completa do ácido

b) + 820 kJ. metanoico é representada pela equação:
c) – 1 299 kJ.
d) – 510 kJ.
CH2O2 (l) + 1 O2 (g) → CO2 (g) + H2O (l)
e) – 635 kJ. 2

Considere as equações a seguir para determinar a

QUESTÃO 53
entalpia de combustão do ácido metanoico.
(IFBA) Para transformar grafite em diamante, é
preciso empregar pressão e temperatura muito C (gr) + O2 (g) + H2 (g) → CH2O2 (l)
elevadas, em torno de 105 atm e 2.000 ºC. O H of = −255 kJ/mol

carbono precisa ser praticamente vaporizado e, C (gr) + O2 (g) → CO2 (g) H of = −394 kJ/mol

por isso, apesar de o processo ser possível, é H2 (g) + O2 (g) → H2O (l) H of = −286 kJ/mol
difícil. Consideremos, então, as entalpias de
combustão do grafite e do diamante: A entalpia de combustão do ácido metanoico é
igual a
I. C(grafite) + O2(g) → CO2(g) H = –394 kJ
II. C(diamante) + O2(g) → CO2(g) H = –396 a) –312 kJ/mol.
kJ b) –425 kJ/mol.
c) –363 kJ/mol.
Quantos kJ são necessários para transformar d) –147 kJ/mol.
grafite em diamante? e) –935 kJ/mol.

a) +2 QUESTÃO 55
b) –790
c) +790 (FGV SP) O arsênio é encontrado na natureza
d) +10 associado a minerais de certos metais de
e) –2 transição. Seu óxido, As2O3 é obtido como
subproduto de processos de metalurgia extrativa.
Esse óxido pode ser transformado em As2O5 por
meio de reação com oxigênio ou com ozônio.

39
As2O3 (s) + O2 (g) → As2O5 (s) b) –17.
H or1 = 270 kJ c) –50.
3 As2O3 (s) + 2 O3 (g) → 3 As2O5 (s) d) –64.
H or2 = 1096 kJ e) –100.

Com base nessas informações, é correto afirmar QUESTÃO 57

que o valor da entalpia padrão da reação (H or ) de
conversão de 1 mol de oxigênio a ozônio, em kJ, é (ENEM) O benzeno, um importante solvente
aproximadamente para a indústria química, é obtido industrialmente
pela destilação do petróleo. Contudo, também
a) –286. pode ser sintetizado pela trimerização do
b) –95. acetileno catalisada por ferro metálico sob altas
c) +95. temperaturas, conforme a equação química:
d) +286.
e) +810. 3 C2H2 (g) → C6H6 (l)

A energia envolvida nesse processo pode ser

QUESTÃO 56
calculada indiretamente pela variação de entalpia
(ENEM) O ferro é encontrado na natureza na das reações de combustão das substâncias
forma de seus minérios, tais como a hematita (  - participantes, nas mesmas condições
Fe2O3), a magnetita (Fe3O4) e a wustita (FeO). Na experimentais:
siderurgia, o ferro-gusa é obtido pela fusão de
I. C2H2 (g) + 5O (g) 2 CO2 (g) + H2O (l)
minérios de ferro em altos fornos em condições 2 →
2
adequadas. Uma das etapas nesse processo é a H oc = −310 kcal/mol
formação de monóxido de carbono. O CO 15
II. C6H6 (l) + O2 (g) → 6 CO2 (g) + 3 H2O (l)
(gasoso) é utilizado para reduzir o FeO (sólido), 2
conforme a equação química: H oc = −780 kcal/mol

FeO (s) + CO (g) → Fe (s) + CO2 (g) A variação de entalpia do processo de

trimerização, em kcal, para a formação de um mol
Considere as seguintes equações termoquímicas: de benzeno é mais próxima de

Fe2O3 (s) + 3 CO (g) → 2 Fe (s) + 3 CO2 (g) = a) –1 090.

–25 kJ/mol de Fe2O3 b) –150.
3 FeO (s) + CO2 (g) → Fe3O4 (s) + CO (g) =– c) –50.
36 kJ/mol de CO2 d) +157.
2 Fe3O4 (s) + CO2 (g) → 3 Fe2O3 (s) + CO (g) e) +470.
= +47 kJ/mol de CO2
QUESTÃO 58
O valor mais próximo de , em kJ/mol de FeO,
para a reação indicada do FeO (sólido) com o CO (UEA AM) O estanho, metal utilizado em ligas de
(gasoso) é solda e no revestimento interno de latas de folha
de flandres, é obtido pelo aquecimento do
a) –14. mineral cassiterita, SnO2, com carbono, em fornos

40
a temperaturas de 1 200 ºC a 1 300 ºC. A reação QUESTÃO 59
que ocorre nesse processo é:
(UNESP SP) Considerando as etapas I e II do
SnO2 (s) + C (s) → Sn (l) + CO2 (g) processo, é correto afirmar que a reação para
produção de 1 mol de TiCl4 (l) a partir de TiO2 (s)
Considere os dados: é

Sn (s) + O2 (g) → SnO2 (s) ; H = –578 kJ/mol a) exotérmica, ocorrendo liberação de 1 354
C (s) + O2 (g) → CO2 (g) ; H = –394 kJ/mol kJ.
Sn (s) Sn (l) ; H = 7 kJ/mol b) exotérmica, ocorrendo liberação de 254
→
kJ.
A partir desses dados, é correto afirmar que a c) endotérmica, ocorrendo absorção de 254
obtenção de 1 mol de Sn (l), a partir da cassiterita, kJ.
d) endotérmica, ocorrendo absorção de 1
354 kJ.
a) absorve 191 kJ.
b) absorve 965 kJ. e) exotérmica, ocorrendo liberação de 804
c) libera 177 kJ. kJ.
d) libera 191 kJ.
e) libera 965 kJ. TEXTO: 2 - Comum à questão: 60

TEXTO: 1 - Comum à questão: 59 Na produção industrial dos comercialmente

Insumo essencial na indústria de tintas, o dióxido
de titânio sólido puro (TiO2) pode ser obtido a
partir de minérios com teor aproximado de 70%
em TiO2 que, após moagem, é submetido à
seguinte sequência de etapas:
chamados leites “sem lactose”, o leite integral é
aquecido a altas temperaturas. Após o
resfriamento, adiciona-se ao leite a enzima
lactase. Com esse processo, o produto gera
menos desconforto aos intolerantes à lactose,
que é o carboidrato presente no leite integral.

I. aquecimento com carvão sólido QUESTÃO 60

TiO2 (s) + C (s) → Ti (s) + CO2 (g ) Hreação = +550
(UERJ) A lactose é hidrolisada no leite “sem
kJ  mol–1
lactose”, formando dois carboidratos, conforme a
equação química:
II. reação do titânio metálico com cloro
molecular gasoso
lactose + água → glicose + galactose
Ti (s) + 2 Cl2 (s) → TiCl4 (l) Hreação = –804 kJ 
mol–1
Se apenas os carboidratos forem considerados, o
valor calórico de 1 litro tanto do leite integral
III. reação do cloreto de titânio líquido com
quanto do leite “sem lactose” é igual a –90 kcal,
oxigênio molecular gasoso
que corresponde à entalpia-padrão de
TiCl4 (l) + O2 (g ) → TiO2 (s) + 2 Cl2 (g ) Hreação =
combustão de 1 mol de lactose.
–140 kJ  mol–1

Assumindo que as entalpias-padrão de

combustão da glicose e da galactose são iguais, a

41
entalpia de combustão da glicose, em kcal/mol, é 17) Gab: C
igual a:
18) Gab: B
a) –45
b) –60 19) Gab: C
c) –120
d) –180 20) Gab: E

21) Gab: D

Gabarito 22) Gab: D

1) Gab: E 23) Gab: C

2) Gab: D 24) Gab: 01

3) Gab: A 25) Gab: A

4) Gab: E 26) Gab: B

5) Gab: D 27) Gab: A

6) Gab: C 28) Gab: D

7) Gab: B 29) Gab: A

8) Gab: D 30) Gab: E

9) Gab: A 31) Gab: B

10) Gab: A 32) Gab: A

11) Gab: C 33) Gab: B

12) Gab: A 34) Gab: B

13) Gab: E 35) Gab: A

14) Gab: B 36) Gab: C

15) Gab: D 37) Gab: C

16) Gab: B 38) Gab: E

42
39) Gab: A

40) Gab: D

41) Gab: A

42) Gab: B

43) Gab: D

44) Gab: C

45) Gab: D

46) Gab: C

47) Gab: A

48) Gab: B

49) Gab: D

50) Gab: C

51) Gab: E

52) Gab: C

53) Gab: A

54) Gab: B

55) Gab: B

56) Gab: B

57) Gab: B

58) Gab: A

59) Gab: B

60) Gab: A

43
Introdução
As reações químicas têm permitido à
humanidade resolver muitas das questões que a
desafiam. No entanto, para que isso fosse
possível, foi necessário aprender como alterar a
velocidade das reações seja acelerando as
excessivamente lentas ou retardando as muito
rápidas. O conhecimento e o estudo da
velocidade das reações químicas, além de ser
muito importante para a indústria, também está
relacionado ao nosso cotidiano. Por exemplo,
quando guardamos alimentos na geladeira para
retardar as reações que levam às suas
decomposições ou usamos uma panela de
pressão para aumentar a velocidade de
cozimento dos alimentos.
Velocidade Média
É a quantidade de reagente consumido
ou de produto formado num intervalo de tempo.
A quantidade poderá ser medida em:
• quantidade de matéria (número de mols);
• volume;
• concentração molar, mol.L–1, ou [ ].
Normalmente, utilizamos:
Para uma reação genérica do tipo:
1
aA + bB → cC + dD
Podemos calcular a velocidade de
desaparecimento de qualquer reagente (A ou B)
ou então a velocidade de aparecimento de
qualquer produto (C ou D).
A velocidade de consumo é definida para
medir a rapidez ou a lentidão com que os
reagentes são consumidos. A velocidade de
consumo é negativa, pois [ ]f < [ ]i .
Obs: Alguns vestibulares desconsideram o sinal
negativo da velocidade média de consumo dos
reagentes, pois o único significado desse sinal é
que a quantidade de reagente em análise diminui
com o passar do tempo.
A velocidade de formação é medida em
função da rapidez ou da lentidão com que os
produtos são formados. A velocidade de
formação é sempre positiva, pois [ ]f > [ ]i .
Antes que uma reação tenha início, a
quantidade de reagentes é máxima e a
quantidade de produtos é zero. À medida que a
reação se desenvolve, os reagentes vão sendo
consumidos e, portanto, a quantidade de
reagentes vai diminuindo até se tornar mínima
(ou eventualmente zero). Ao mesmo tempo, os
produtos vão sendo formados. Logo, a
quantidade de produtos, que no início é baixa,
começa a aumentar até que, no final da reação,
se torna máxima.
Expressando esse fato em um gráfico da
concentração em quantidade de matéria de
reagentes e produtos, em função do tempo,
veremos que apresentam certas características.
Observe:
Analisemos, então, o que ocorre com a
reação:
N2(g) + 3 H2(g) → 2 NH3(g)
Um químico, medindo a concentração
molar de amônia (NH3) em função do tempo e nas
condições em que a reação se processa, obteve os
seguintes resultados:
Tempo (min) [NH3] (mol/L)
0 0
5 20
10 32,5
15 40
Utilizando os dados da tabela, podemos
calcular a velocidade média dessa reação, em
função da amônia formada, em qualquer
intervalo de tempo:
Vm (NH3) = ∆[NH3] / ∆t
• No intervalo de 0 a 5 min:
-1
Vm (NH3) = (20 – 0) / (5 – 0) = + 4 mol.L .min
• No intervalo de 5 a 10 min:
Vm (NH3) = (32,5 – 20) / (10 – 5) = + 2,5 mol.L-
1
.min-1
• No intervalo de 10 a 15 min:
Vm (NH3) = (40 – 32,5) / (15 – 10) = + 1,5 mol.L-
1
.min-1
Observe que, com o passar do tempo, a
velocidade média diminui.
Analisando o primeiro resultado (+ 4
mol.L .min-1): a cada minuto formam-se, em
-1
média, 4 mol/L de amônia gasosa.
Através da estequiometria da reação
pode – se calcular a concentração molar das
outras espécies envolvidas no processo.
Analisando as duas primeiras linhas da
tabela da página anterior, concluímos que, nos
primeiros 5 minutos, essa reação produziu 20
mol/L de NH3 — quantidade esta que, pelos
cálculos já apresentados, corresponde a uma
velocidade média de 4,0 mol/L de NH3 por
minuto. Acontece que o NH3 é produzido a partir
de N2 e de H2. Desse modo, de acordo com a
estequiometria da equação, temos:
Concluímos, portanto, que são
necessários 10 mol/L de N2 e 30 mol/L de H2 para
produzir os citados 20 mol/L de NH3. Sendo assim,
naqueles 5 minutos iniciais da reação, teríamos as
seguintes velocidades médias:
Vm (N2) = – 10 / 5 = - 2 mol.L-1.min-1
Vm (H2) = – 30 / 5 = - 6 mol.L-1.min-1
Vm (NH3) = + 20 / 5 = + 4 mol.L-1.min-1
-1
2
 Para evitar essa confusão — isto é, para
obtermos um resultado único que expresse a
velocidade média da reação —, convencionou-se
dividir cada um desses valores pelo coeficiente
estequiométrico da substância na equação
química considerada e trabalhar com os módulos
de ∆[ ].
Assim, o valor da velocidade média da
reação no intervalo de 0 a 5 minutos é:

Para calcular a rapidez (velocidade) da

Com esse artifício, consegue-se expressar
a velocidade da reação por um único valor (no
caso 2,0 mol.L-1.min-1).
Dessa forma, para uma reação genérica:
reação no instante t deve – se traçar uma
tangente à curva pelo ponto P, conforme o
desenho a seguir:

aA + bB → cC + dD

Velocidade Instantânea

É o limite para o qual tende a velocidade

Em seguida, deve – se escolher, sobre a
média, quando os intervalos de tempo vão se
tangente, dois pontos A e B. No triângulo
tornando cada vez menores, ou seja, a variação
retângulo ABC, a tangente trigonométrica do
do tempo (∆t) tende a zero.
ângulo α é dada por:
Considere, por exemplo, a reação entre
zinco e ácido clorídrico formando cloreto de zinco
e liberando gás hidrogênio, conforme a equação:

Zn(s) + 2 HCl(aq) → ZnCl2(aq) + H2(g). A tangente do ângulo α (inclinação da

À medida que o tempo passa, a
concentração de ácido clorídrico diminui
conforme o gráfico a seguir:
curva) expressa a velocidade da reação no
instante t.
O volume de gás hidrogênio formado
aumenta com o passar do tempo. A velocidade no
instante t, em termos de variação do volume de
gás hidrogênio formado com o tempo, pode ser
calculada pelo mesmo processo. Veja a figura:

3

Concluindo:
A velocidade de uma reação, em um dado
instante t, é dada pelo módulo da inclinação da
reta tangente à curva de variação da
concentração de reagentes ou de produtos em
função do tempo.
Considere a reação de decomposição da
água oxigenada:
2H2O2(aq) → 2 H2O(l) + O2(g)
O gráfico a seguir representa a variação
da concentração de H2O2(aq) em função do tempo.
A linha cheia foi obtida a partir dos dados
experimentais.
A linha tracejada no gráfico mostra a reta
tangente para o tempo de 950 s. Portanto, a
velocidade instantânea será igual à tangente do
ângulo α, ângulo estabelecido entre a reta
tracejada e o eixo do tempo.
4
tg α = cateto oposto / cateto adjacente
tg α = | ∆[H2O2(aq)] | / ∆[t]
tg α = | [H2O2(aq)]1 450 s – [H2O2(aq)]500 s | / 1 450 –
500
tg α = 0,1000 – 0,0000 / 1450 – 500
tg α = 1,05 . 10-4 mol.L-1.min-1
Teoria da Colisões
Para que ocorra uma reação química
duas condições são necessárias:
• Haver afinidade química entre as
substâncias:
Substâncias diferentes podem ou não
reagir. Quando ocorre reação, dizemos que existe
uma "afinidade" entre os reagentes. E muito
difícil quantificar essa "afinidade", mesmo
quando sabemos que ela existe. Um ácido e uma
base, por exemplo, sempre reagem; logo, entre
eles há "afinidade". Já o gás oxigênio (O2) tem
"afinidade" com o monóxido de carbono (CO) e na
reação que ocorre entre eles forma-se o gás
dióxido de carbono (CO2); no entanto, o O2 não
reage com o CO2.
• Haver contato entre as partículas dos
reagentes:
Essa é a condição mais evidente para a
ocorrência de uma reação. Ácidos e bases, por
exemplo, mesmo que apresentem afinidade, não
irão reagir se estiverem contidos em frascos
separados. O contato entre os reagentes permite
que ocorram interações entre os mesmos,
originando os produtos.
 Todas as reações químicas ocorrem
quando há rearranjo dos átomos que formam os
reagentes. Esses rearranjos são ocasionados pela
quebra de ligações entre os átomos dos reagentes
e pela formação de novas ligações que irão
originar os produtos. No entanto, nem todos os
choques entre as partículas que compõem os
reagentes resultam na formação de produtos;
esses são os choques não-eficazes ou colisões não
efetivas.
De modo semelhante, os choques que
resultam numa reação são denominados choques
eficazes ou colisões efetivas.
Para que eles existam é necessário que a
colisão ocorra em uma posição (geometria)
privilegiada, favorável à quebra de ligações e à
formação de outras.

Para que ocorra a formação do complexo

ativado, as partículas dos reagentes devem
apresentar energia suficiente, além da colisão em
geometria favorável. A essa energia
denominamos energia de ativação (Ea).

Energia de ativação (Ea): é a energia necessária

No momento em que ocorre o choque em
uma posição favorável, forma-se uma estrutura
intermediária entre os reagentes e os produtos,
denominada complexo ativado.
Complexo ativado: estado intermediário
(estado de transição) formado entre reagentes
e produto, em cuja estrutura existem ligações
enfraquecidas (presentes nos reagentes) e
formação de novas ligações (presentes nos
produtos).
Veja um exemplo em que estão indicados
os reagentes, o complexo ativado e os produtos:
para transformar reagentes em complexo
ativado e, consequentemente, para a
ocorrência da reação; é a energia necessária
para que ocorram colisões efetivas.
Então, para que ocorra a formação do
complexo ativado, as partículas dos reagentes
devem ter uma quantidade de energia no mínimo
igual à energia de ativação.
Experimentalmente, temos que reações
diferentes apresentam energias de ativação
diferentes, sendo que as reações que exigem uma
menor energia de ativação ocorrem com maior
velocidade.
O gráfico a seguir representa a
distribuição da energia cinética das partículas dos
reagentes de determinada reação:

5
 através do gráfico abaixo:

A área colorida representa as partículas

que possuem energia cinética igual ou superior à
energia de ativação. Logo, são as partículas que Esse fato ocorre tanto para as reações
podem colidir efetivamente num dado instante. exotérmicas quanto para as endotérmicas, e seus
Logo: diagramas, indicando o caminho da reação e a
entalpia, podem ser representados por:
↑ no ↑ frequência
partículas ↑ velocidade
↓ Ea
com Ec ≥ Ea
de colisões
da reação • Reação Exotérmica
efetivas

A única grandeza que nos dá uma ideia

sobre a velocidade de uma reação é a energia de
ativação; nem o valor nem o sinal do ∆H têm
qualquer influência nesse fato.

Obs: A energia de ativação, que tem sempre um

valor positivo (Eat > 0), depende da natureza da
reação (do tipo de ligação a ser quebrada), mas
não depende da temperatura em que a reação é
feita e nem da concentração das espécies
reagentes, porque ela está associada à • Reação Endotérmica
intensidade das ligações a serem quebradas e isso
está relacionado à energia potencial (Ep).

Gráficos Termocinéticos

Gráficos que mostram a variação da

entalpia, ∆H (energia térmica trocada à pressão
constante), em função do andamento da reação
são conhecidos como gráficos termocinéticos.
Podemos representar a reação

HI → 1/2 H2 + 1/2 I2

6

• Reações não elementares
Uma reação que ocorre em etapas deverá
possuir o número de complexos ativados igual ao
número de etapas existentes.
Quanto menor a energia de ativação,
mais rápida será a reação. Para que isso seja
verdade, as reações em análise devem estar nas
mesmas condições de temperatura, de pressão e
de concentração molar. Sendo assim, no gráfico
anterior, a etapa mais rápida é a 4ª e a mais lenta
é a 3ª.
Obs 1: Numa reação em etapas, a velocidade da
reação é determinada pela etapa lenta, já que
todas as etapas ocorrem simultaneamente.
Obs 2: A energia de ativação de uma reação não
elementar é calculada subtraindo-se da entalpia
do complexo ativado mais instável (mais
energético) o valor da entalpia dos reagentes
originais.
Fatores que alteram a rapidez
de uma reação
Alguns fatores alteram a frequência de
colisões entre os reagentes de uma reação
química, aumentando ou diminuindo a
velocidade com que ela ocorre. Os fatores que
7
aumentam a velocidade de uma reação química
são aqueles que aumentam a frequência de
colisões efetivas.
↑ frequência de ↑ velocidade
colisões efetivas da reação
Os principais são:
Superfície de contato
Para investigar o efeito da superfície de
contato na velocidade, vamos considerar a reação
a seguir:
CaCO3(s) + H2SO4(aq) → CaSO4(S) + H2O(l) + CO2(g)
Observe os dois recipientes da figura
abaixo: todos contêm CaCO3 (mármore), mas em
situações diferentes: na forma de uma barra e em
pó, respectivamente. Apesar de os dois
recipientes conterem a mesma massa de CaCO3(s),
o mesmo volume de HCl(aq), de igual concentração
e temperatura, a efervescência no recipiente
contendo mármore em pó foi mais intensa,
indicando que a velocidade da reação também foi
maior.
Isso ocorre porque as colisões entre as
moléculas acontecem na superfície do sólido e,
considerando que quanto mais fragmentado está
o sólido, maior é a superfície exposta, a
frequência de colisões aumenta, determinando
também um aumento na frequência de colisões
efetivas e na velocidade da reação.
Assim, podemos concluir que:
 ↑ frequência O efeito da pressão só é considerável
↑ superfície ↑ frequência
de colisões ↑V quando as substâncias que participam da reação
de contato de colisões
efetivas se encontram na fase gasosa.
Evidentemente, como se trata de uma
O aumento da superfície intensificou a mistura (substâncias reagentes), estamos nos
velocidade da reação, mas não a quantidade do referindo, para cada participante, à sua pressão
produto formado. Portanto, o volume de CO2 parcial, que pode ser dada pela equação de
produzido será o mesmo ao final das três reações. Clapeyron (PV=nRT).
Graficamente, temos:
Estado Físico

Ordem de velocidades:

Vsólido < Vlíquido < Vgasoso

Está relacionado a esse fator o grau de

liberdade das partículas, que é menor no estado
sólido e maior no estado gasoso. Assim, quanto
maior for o grau de liberdade das partículas dos
Pressão
reagentes, maior será a frequência de colisões
totais e, consequentemente, maiores serão a
Um aumento de pressão num sistema em
frequência de colisões efetivas e a velocidade da
reação implica um contato maior entre os
reação.
reagentes, pois o volume do sistema diminui.
Desse modo, haverá um número maior de
↑ grau de ↑ frequência
partículas reagentes por unidade de volume (a ↑ frequência
liberdade das de colisões ↑V
de colisões
concentração de reagentes aumenta), o que partículas efetivas
possibilita um maior número de colisões entre as
partículas e, consequentemente, maior Temperatura
velocidade da reação.
Sendo a temperatura uma medida da
agitação térmica das partículas de uma
substância, um aumento de temperatura
representa diretamente um aumento de agitação
dessas partículas.
Agitando – se mais rápida e mais
intensamente, as partículas irão colidir com maior
frequência e violência, o que acarretará um
aumento na velocidade da reação.
↑ frequência Um aumento de temperatura aumenta a
↑ pressão ↑ frequência
de colisões ↑V velocidade de reações químicas exotérmicas e
de colisões
efetivas
endotérmicas, embora favoreça mais
intensamente as reações endotérmicas, pois
essas ocorrem com absorção de energia.

8
 Sabemos que, em dada temperatura, as
partículas das substâncias reagentes possuem
uma energia cinética média, embora isso não
signifique que todas as partículas tenham a
mesma energia cinética.
O gráfico a seguir representa o número de
partículas das substâncias reagentes em função
da energia cinética dessas partículas, em duas
temperaturas:
Como, com a elevação da temperatura,
ocorre um aumento na energia cinética média das
moléculas, há alteração na distribuição dessa
energia. Dessa maneira, aumenta a quantidade
de partículas com energia suficiente para colidir
efetivamente e, consequentemente, há aumento
na velocidade da reação.
↑ Ec ↑ no ↑ frequência
↑T média das partículas de colisões ↑V
partículas c/ Ec≥Ea efetivas
O primeiro cientista a relacionar a
variação de temperatura e a velocidade das
reações foi Jacobus Van't Hoff, no final do século
XIX. Ele percebeu que, em algumas reações, uma
elevação de 10°C durante a reação fazia com que
a velocidade dobrasse. A partir desse fato, ele
estabeleceu a seguinte regra, conhecida por regra
de Van't Hoff.
Regra de Van’t Hoff: um aumento de
o
10 C na temperatura pode dobrar a velocidade
da reação.
9
Sabe-se que raramente um acréscimo de
10oC na temperatura do meio reacional dobra o
número total de colisões, mas geralmente dobra
o número de colisões efetivas.
Ex:
Temperatura 5oC 15oC 25oC
Velocidade V 2V 4V
OBS: A regra de Van’t Hoff é apenas aproximada
e bastante limitada. Não deve ser seguida à risca
para todas as reações.
Concentração
Um dos fatores que alteram a rapidez de
uma reação é a concentração dos reagentes,
sendo que essa influência pode ser comprovada
experimentalmente.
Geralmente, se acompanhamos uma
reação química durante um período de tempo,
constatamos que sua velocidade decresce
gradualmente, à medida que os reagentes são
consumidos. Disto concluímos que a velocidade
está relacionada, de alguma forma, com as
concentrações das espécies reagentes. De fato, a
velocidade é quase sempre diretamente
proporcional à concentração dos reagentes,
elevada a alguma potência. Isso ocorre porque,
quanto maior a concentração dos reagentes,
maior a frequência total de colisões e,
consequentemente, maior a frequência de
colisões efetivas, o que produz um aumento na
rapidez da reação.
↑ [R] ↑ frequência ↑ frequência de
↑V
de colisões colisões efetivas
Dois químicos noruegueses e cunhados,
Cato Maximilian Guldberg (1836 – 1902) e Peter
Waage (1833 – 1900), estudando a cinética das
reações em função das concentrações dos
reagentes, estabeleceram por volta de 1864 a Lei
da Ação das Massas ou Lei da Velocidade. O
enunciado dessa lei é:
A velocidade de uma reação é diretamente
proporcional ao produto das concentrações dos
reagentes elevadas a expoentes determinados
experimentalmente, a uma dada temperatura.
Para uma reação genérica:
aA + bB → cC + dD
A lei da velocidade é dada por:
V = K[A]m[B]n
Onde a constante de proporcionalidade,
K, é chamada constante de velocidade. Embora K
seja uma constante, o seu valor muda de reação
para reação (cada reação tem um valor de K). Para
uma mesma reação, o valor de K depende das
condições em que o experimento é feito
(temperatura, superfície de contato do reagente
sólido, catalisador, etc). Um grande valor de K
indica que a reação é rápida, enquanto que para
uma reação lenta K tem um pequeno valor.
A observação de que as velocidades das
reações dependem da energia e da frequência
das colisões entre as partículas reagentes, da
temperatura e da orientação adequada das
partículas nas colisões é resumida pela equação
de Arrhenius:
K = constante de velocidade = Ae-Ea/RT
Onde R é a constante dos gases e T é a
temperatura em Kelvin. O parâmetro A é
chamado de fator de frequência e relaciona – se
com o número de colisões e a fração das colisões
que têm a geometria correta. O fator e-Ea/RT é
interpretado como a fração de moléculas que
apresentam o mínimo da energia necessária para
reagir. Seu valor é sempre menor do que 1.
10
A equação de Arrhenius é valiosa porque
pode ser usada para calcular o valor da energia de
ativação a partir da dependência da constante de
velocidade em relação à temperatura e calcular a
constante de velocidade para determinada
temperatura se a energia de ativação e A forem
conhecidos.
É importante lembrar que os expoentes
m e n não são necessariamente os coeficientes
estequiométricos da equação química
balanceada. Os expoentes devem ser
determinados experimentalmente. Com
frequência são números inteiros positivos, mas
podem ser números negativos, frações ou zero.
Reação elementar
Quando uma reação química se
desenvolve em uma única etapa, dizemos que a
reação é elementar.
Numa reação elementar, os expoentes a
que devem ser elevadas as concentrações em
quantidade de matéria dos reagentes na equação
de velocidade são os próprios coeficientes
estequiométricos da equação balanceada.
Assim, se a reação:
aA + bB → cC + dD
for elementar, a expressão da velocidade será
dada por:
V = K[A]a[B]b
Exemplo:
1 H2(g) + 1 I2(g) → 2 HI(g)
Lei da velocidade: V = K[H2]1[I2]1
Reação não - elementar
Quando a reação se desenvolve em duas
ou mais etapas distintas, a velocidade da reação
depende apenas da velocidade da etapa lenta.
 Em outras palavras, podemos dizer: concentração do NO(g) constante, a velocidade da
reação dobra.
A etapa lenta é a etapa Por outro lado, se dobrarmos a
determinante da velocidade concentração do NO(g) e mantivermos constante
da reação. a concentração de H2(g), a velocidade da reação.
Desse modo, podemos determinar
Exemplo: experimentalmente a ordem de uma reação e,
2 NO(g) + O2(g) → 2 NO2(g) consequentemente, os expoentes que entram na
expressão da velocidade, observando como a
Mecanismo: variação na concentração de um dos reagentes
altera a velocidade da reação, sempre mantendo
2 NO(g) → N2O2(g) (etapa lenta) a concentração dos demais reagentes constante.
N2O2(g) + O2(g) → 2 NO2(g) (etapa rápida)
2 NO(g) + O2(g) → 2 NO2(g) (reação global) Exemplo: Vamos considerar a reação
representada pela equação a seguir:
Lei de velocidade: V = k [NO]2
2 NO(g) + Br2(g)→ 2 NOBr(g)
A ordem com relação a determinado
reagente é o expoente do seu termo de Suponha que essa reação tenha sido feita
concentração na expressão da velocidade, e a várias vezes, determinando – se a velocidade e
ordem total da reação é a soma dos expoentes de relacionando – a com a concentração dos
todos os termos de concentração. reagentes, à temperatura constante (25oC),
obtendo – se os seguintes resultados:
A ordem da reação em relação a um reagente
Experimentos [NO] [Br2] Velocidade
indica a dependência existente entre a
(mol/L) (mol/L) (mol/L.s)
concentração desse reagente e a velocidade da
I 0,10 0,10 12
reação global. II 0,10 0,20 24
III 0,10 0,30 36
Considere como exemplo específico a IV 0,20 0,10 48
reação: V 0,30 0,10 108

2 H2(g) + 2 NO(g) → 1 N2(g) + 2 H2O(l) Comparando - se os experimentos I e II,

Cuja expressão da velocidade é dada por:
V = K[H2][NO]2
▪ ordem da reação: 3ª ordem
▪ ordem da reação em relação ao H2(g): 1ª ordem
▪ ordem da reação em relação ao NO(g): 2ª ordem
Isso significa que se dobrarmos a
concentração do H2(g) e mantivermos a
percebe-se que, dobrando a concentração de Br2,
a velocidade da reação também dobra. Notamos
também que a concentração do mesmo reagente
em III é três vezes maior do que em I, o mesmo
acontecendo com a velocidade. Como a
concentração de NO é constante nos três
primeiros experimentos, conclui – se que:
V α [Br2]

11
 Nota – se que a concentração do reagente V = K [CO2]
Br2 é constante nos experimentos I, IV e V, o que
significa que ela não influencia a velocidade da • Quando temos reagentes líquidos em
reação nesses experimentos. excesso ou em soluções diluídas, suas
Comparando - se os experimentos I e IV, concentrações são praticamente
percebe-se que dobrando a concentração de NO, constantes e estes não participam da
a velocidade da reação quadruplica. Notamos equação da lei da velocidade. Ex:
também que a concentração do mesmo reagente
em V é três vezes maior do que em I, porém a H2O(l) + NH4Cl(aq) → NH4OH(aq) + HCl(aq)
velocidade é nove vezes maior. Logo, conclui-se
que: V = K [NH4Cl]

V α [NO]2 • Da equação da lei da velocidade só

participam reagentes gasosos ou em
Agrupando as duas relações obtidas, solução aquosa.
temos: • A velocidade para um sistema com
participantes gasosos é diretamente
V α [Br2] [NO]2 proporcional às pressões parciais dos
mesmos elevadas a seus respectivos
Para transformarmos essa coeficientes estequiométricos. Ex:
proporcionalidade em igualdade, basta
inserirmos a constante de velocidade, K. 1 H2(g) + 1 I2(g) → 2 HI(g)

V = K [Br2] [NO]2 V = K.P(H2)1.P(I2]1

A reação é de 1ª ordem em relação ao Br2, Catalisador

de 2ª ordem em relação ao NO e de 3ª ordem
global.
Um catalisador é uma substância que
afeta a velocidade de uma reação, mas, depois de
OBSERVAÇÕES:
encerrada a reação, sai do processo inalterada
qualitativa e quantitativamente.
• A lei da velocidade aplica – se à A ação do catalisador é abaixar a energia
velocidade em certo instante, ou seja, ela de ativação, possibilitando um novo caminho
mede a velocidade instantânea e não a para a reação. O abaixamento da energia de
velocidade média. ativação é que determina o aumento da
• Quando temos reagentes no estado velocidade da reação.
sólido, estes não participam da equação
da lei da velocidade, pois a sua influência
na velocidade da reação não está na
concentração, mas sim na superfície de
contato. Ex:

Na2O(s) + CO2(g) → Na2CO3(s)

12

Uma característica interessante dos
catalisadores é que eles, diferentemente dos
reagentes, não são efetivamente consumidos nas
reações químicas, ou seja, são consumidos numa
etapa da reação e recuperados ao final do
processo. Essa é uma importante característica
econômica, pois significa que um conversor
catalítico pode durar um tempo relativamente
grande, ou seja, pode ser usado várias vezes para
catalisar uma reação.
Exemplo:
Etapa I: H2O2(aq) + I-(aq) → H2O(l) + IO-(aq)
Etapa II: H2O2(aq) + IO-(aq) → H2O(l) + I-(aq) + O2(g)
Equação Global: 2 H2O2(aq) → 2 H2O(l) + O2(g)
Catalisador: I-(aq) Intermediário: IO-(aq)
OBSERVAÇÕES:
• Um catalisador acelera a reação, mas não
aumenta o seu rendimento, isto é, ele
produz a mesma quantidade de produto,
mas num período de tempo menor.
13
• O catalisador não altera o ∆H da reação.
• Um catalisador acelera tanto a reação
direta quanto a inversa, pois diminui a
energia de ativação de ambas.
As reações que ocorrem na presença de
catalisadores são denominadas catálises, que
podem ser de dois tipos principais: homogênea e
heterogênea.
Catálise homogênea
Nesse tipo de reação, os reagentes e o
catalisador formam um sistema monofásico ou
homogêneo.
Considere a reação de combustão do
dióxido de enxofre. SO2(g), formando trióxido de
enxofre, SO3(g).
Na ausência de catalisador, essa reação é
bastante lenta (Eat=240 kJ/mol), mas na presença
de dióxido de nitrogênio, NO2(g), a reação torna –
se sensivelmente mais rápida (Eat=110 kJ/mol).
Como o dióxido de nitrogênio forma com
os reagentes um sistema monofásico (toda
mistura de gases é monofásica), sua ação
catalítica, nesse caso, é dita homogênea.
O que ocorre, na verdade, é que o
catalisador forma com um dos reagentes um
composto intermediário.
Nessa reação, o dióxido de nitrogênio
(catalisador) reage com o dióxido de enxofre
(numa primeira etapa) formando o monóxido de
nitrogênio, NO(g), e o trióxido de enxofre.
Numa segunda etapa, o monóxido de
nitrogênio reage com o gás oxigênio para
reconstituir o catalisador.
 A reação feita assim, em duas etapas,
necessita de menos energia de ativação para
prosseguir e, consequentemente, é mais rápida.
Observe como o mecanismo da ação
catalítica pode ser representado por meio de
equações químicas:
Etapa I: consumo do catalisador
SO2(g) + NO2(g) → SO3(g) + NO(g)
Etapa II: regeneração do catalisador
NO(g) + ½ O2(g) → NO2(g)
composto sólido que forma com os reagentes
gasosos um sistema bifásico (heterogêneo).
Nesse tipo de catálise, o composto sólido
atua adsorvendo as partículas dos reagentes em
sua superfície. Isso enfraquece as ligações dessas
partículas, facilitando a formação do complexo
ativado, o que diminui a energia de ativação e
aumenta a velocidade da reação.
O esquema a seguir é um modelo de
como ocorre a catálise heterogênea:

Reação global:
SO2(g) + ½ O2(g) → SO3(g)

Também podemos representar o

mecanismo graficamente, onde a linha contínua
indica o mecanismo da reação sem catalisador e a
tracejada com catalisador:

Autocatálise

É um tipo de reação na qual um dos

Observe que cada uma das etapas da
reação catalisada possui uma energia de ativação
menor que a da reação não catalisada.
Catálise heterogênea
produtos formados atua como catalisador. Um
exemplo é a reação que ocorre entre o cobre (Cu)
e o ácido nítrico (HNO3 ):
3 Cu(s) + 8 HNO3(aq) → 3 Cu(NO3)2(aq) + 2 NO(g) + 4
H2O(l)

Inicialmente, a reação ocorre

Nesse tipo de reação, os reagentes e o
lentamente; porém, à medida que o óxido de
catalisador formam um sistema com mais de uma
nitrogênio (NO) é formado, ele age como
fase.
catalisador, aumentando violentamente a
A mesma reação de combustão do
velocidade da reação.
dióxido de enxofre, SO2(g), pode ser catalisada
pelo pentóxido de divanádio, V2O5(s), um

14
Inibidores
São espécies químicas que atuam
aumentando a energia de ativação, fazendo com
que a velocidade da reação seja menor.
São contrários aos catalisadores e por isso
são denominados catalisadores negativos.
Exemplo:
2 H2O2(l) → 2 H2O(l) + O2(g)
O íon H+ atua como inibidor da
decomposição da água oxigenada.
Obs: Existem algumas reações em que ocorre a
auto inibição, ou seja, inibição causada pelos
produtos finais da reação.
Veneno ou inibidor de catalisador
E uma espécie que se combina com o
catalisador, diminuindo ou anulando a sua ação.
O método industrial de produção de amônia
(NH3), conhecido por Haber-Bosch, só é vantajoso
pela ação catalítica do ferro (Fe):
N2(g) + 3 H2(g) → 2NH3(g)
No entanto, sua eficiência se torna muito
pequena se ocorrer a presença de arsênico (As),
que diminui a eficiência do ferro, ou seja, é o
veneno de catalisador.
Os venenos diminuem a eficiência do
catalisador, porém, sem a presença dele, não
interferem na velocidade da reação.
já mencionado, o processo industrial de produção
de amônia é catalisado pelo ferro (Fe).
N2(g) + 3 H2(g) → 2 NH3(g)
O processo torna-se ainda mais rápido na
presença dos ativadores Al2O3 e K2O.
Enzimas
Enzimas são proteínas que atuam como
catalisadores em reações biológicas. Elas são
macromoléculas (moléculas gigantes com alta
massa molar) e em geral são muito maiores que
as moléculas dos reagentes (substratos).
As enzimas apresentam dobras e
rugosidades nas quais as moléculas de substrato
se ajustam em uma posição definida. Estes pontos
específicos na molécula são conhecidos como
sítios ativos. O tipo de interação existente entre o
reagente e a enzima é conhecido como
mecanismo chave-fechadura. No caso, a enzima é
a fechadura e o substrato é a chave. Uma enzima
caracteriza-se pela sua ação específica (é
considerada o catalisador mais eficiente que
existe) e pela sua grande atividade catalítica.
Apresenta uma temperatura ótima, geralmente
ao redor de 37°C, na qual tem o máximo de
atividade catalítica.

Ativador ou promotor

São espécies químicas que atuam sobre

os catalisadores, aumentando ainda mais a
velocidade da reação. Os ativadores aumentam a
eficiência do catalisador, porém, sem a presença
do mesmo, essas substâncias não possuem
nenhuma propriedade catalítica. Exemplo: como

15
 Quando uma enzima se liga de forma Justamente por isso, ele deve apresentar alta
irreversível a um átomo ou molécula, ela perde superfície de contato.
sua atividade. Isto pode ocorrer, por exemplo,
quando metais pesados se coordenam ao sítio
ativo. Uma das razões para a alta toxicidade de
metais pesados é que eles se ligam a importantes
enzimas metabólicas, impedindo que elas
exerçam normalmente as suas funções.

Como funcionam os catalisadores

automotivos?

Os dispositivos antipoluição chamados de

conversores catalíticos (popularmente
conhecidos apenas como “catalisadores”) são
construídos de modo a forçar os gases que saem
do motor do automóvel a passar por uma
“colmeia” contendo um catalisador apropriado,
com alta superfície de contato. Esse catalisador
aumenta a velocidade de uma série de complexas
reações que transformam gases tóxicos em
outros não tóxicos, diminuindo a poluição
atmosférica.

Algumas das substâncias presentes nos

conversores catalíticos que atuam como
catalisadores contêm os metais ródio (Rh), platina
(Pt), paládio (Pd) e irídio (Ir). Como se trata de
catálise heterogênea, a reação acontece com as
moléculas adsorvidas na superfície do catalisador.

16

Exercícios Propostos
QUESTÃO 1
(Mackenzie SP) O estudo cinético da reação
equacionada por A(g) + B(g) + C(g) → X(g) foi
realizado de acordo com os dados coletados na
tabela a seguir, a qual mostra experimentos
realizados sempre sob as mesmas condições de
temperatura:
controle ambiental). Apesar de sua grande
reatividade, o peróxido de hidrogênio é um
metabólito natural em muitos organismos,
participando de inúmeras reações biológicas.
Quando decomposto, resulta em oxigênio
molecular e água, segundo a equação química 2
H2O2(aq) → 2 H2O(l) + O2(g) . Ao monitorar-se a
decomposição de uma solução de H2O2 em função
do tempo, a 20ºC, foram obtidos os seguintes
dados:

Com base nos dados da tabela, podemos concluir

que, nos 200 min iniciais de reação, a velocidade
Assim, são feitas as seguintes afirmações:
de desaparecimento de H2O2 (mol L–1 min–1) será
de aproximadamente
I. A equação cinética da velocidade é
expressa por v = k  [A(g)]  [B(g)]2  [C(g)]
a) 0,004
II. A constante cinética da velocidade k, na
b) 0,096
temperatura do experimento, é igual a 1000.
c) 1  10–5
III. Se a concentração de todos os reagentes
d) 2  10–5
fosse igual a 2  10–2 mol  L–1, a velocidade inicial
do experimento seria da ordem de 1,6  10–4 mol
 L–1  s–1. QUESTÃO 3

(FGV SP) A reação do íon iodeto, I–, com o íon

A respeito dessas afirmações,
hipoclorito, ClO–, presente no princípio ativo da
água sanitária usada como desinfetante
a) todas estão corretas.
doméstico, ocorre com a formação dos íons
b) são corretas apenas I e II.
cloreto,
c) são corretas apenas I e III.
Cl–, e hipoiodito, IO–, de acordo com a equação
d) são corretas apenas II e III.
e) nenhuma é correta.
ClO–(aq) + I–(aq) → IO–(aq) + Cl–(aq)

QUESTÃO 2 Um estudo cinético para avaliar a velocidade

dessa reação foi realizado com três experimentos,
(PUC RS) O peróxido de hidrogênio (H2O2) é um
e seus dados são mostrados na tabela:
composto utilizado em várias áreas
(industrialização de alimentos e de
medicamentos, tratamento de efluentes e

17

Assinale a alternativa que apresenta o valor da
ordem dessa reação.
b) O número de mols, no final, será cerca de
5,8  10–3, sendo o volume de 500 mL na câmara
de reação.
c) A reação se completa quando a pressão
deve ser de 0,80 atm, supondo um
comportamento ideal.
d) O tempo de meia vida da reação
corresponde, aproximadamente, a 600 segundos.

QUESTÃO 5
a) 1
b) 2 (Mackenzie SP) O processo equacionado por
c) 3 NO(g) + O3(g) → NO2(g) + O2(g) é classificado, em
d) 4 termos cinéticos, como elementar e de segunda
e) 6 ordem. Desse modo, ao serem feitos dois
experimentos, ambos sob determinada
QUESTÃO 4 temperatura “T”, ao duplicar-se tanto a
concentração do NO(g) como do O3(g) em relação
(FCM MG) Este gráfico representa, na linha ao primeiro experimento, o segundo experimento
superior, a variação na pressão do ácido fórmico terá sua velocidade
gasoso em função do tempo, em sua
decomposição a 567 ºC, numa reação de 1ª a) reduzida a um quarto.
ordem. Na linha inferior, a decomposição na b) reduzida à metade.
presença do óxido de zinco sólido. c) mantida constante.
d) duplicada.
e) quadruplicada.

QUESTÃO 6

(Fac. Direito de São Bernardo do Campo SP)

Considere a reação hipotética representada a
seguir:

A2(g) + 2 BC(g) → B2(g) + 2 AC(g)

A tabela abaixo apresenta os valores

experimentais de velocidade inicial da reação
Analisando o gráfico e considerando a medidos em diferentes concentrações dos
temperatura constante, assinale a afirmativa reagentes. Nestes experimentos a única variável
FALSA. foi a concentração dos reagentes.

a) A reação é bem mais rápida na presença

do óxido de zinco, sendo um exemplo de catálise
homogênea.

18
 QUESTÃO 8

(UFRGS RS) O ácido hidrazoico HN3 é um ácido

volátil e tóxico que reage de modo extremamente
explosivo e forma hidrogênio e nitrogênio, de
acordo com a reação abaixo.
Com base nos dados ao lado, é correto afirmar
que a expressão de velocidade para a reação é:
2 HN3 → H2 + 3 N2

a) v = k. [A2]. [BC]
Sob determinadas condições, a velocidade de
b) v = k. [A2]2. [BC]
decomposição do HN3 é de 6,0  10–2 mol L–1 min–
c) v = k. [A2]2. [BC]3 1
.
d) v = k. [A2]. [BC]2
Nas mesmas condições, as velocidades de
formação de H2 e de N2 em mol L–1 min–1, são,
QUESTÃO 7 respectivamente,

(EsPCEX) O estudo da velocidade das reações é

a) 0,01 e 0,03.
muito importante para as indústrias químicas,
b) 0,03 e 0,06.
pois conhecê-la permite a proposição de
c) 0,03 e 0,09.
mecanismos para uma maior produção. A tabela
d) 0,06 e 0,06.
abaixo apresenta os resultados experimentais
e) 0,06 e 0,18.
obtidos para um estudo cinético de uma reação
química genérica elementar.
QUESTÃO 9
A + B + C → D + E
(UCB DF) Um estudante, interessado em
compreender a cinética das reações, fez um
estudo experimental a respeito da reação
A + 2B → 2C , obtendo os seguintes valores de
velocidade em função das concentrações iniciais
das espécies presentes no sistema reativo:
A partir dos resultados experimentais
apresentados na tabela, pode se afirmar que a
expressão da equação da lei da velocidade (V)
para essa reação química é

a) V = k[A]1[B]1[C]2.
b) V = k[A]2[B]1[C]2. Com essas informações, a respeito da cinética da
c) V = k[A]2[B]2[C]1. mencionada reação, assinale a alternativa
d) V = k[A]1[B]1[C]1. correta.
e) V = k[A]0[B]1[C]1.
a) A constante cinética da citada reação é
2
[C]eq
dada por K = 2
.
[A]eq [B]eq

19
b) O aumento da temperatura da referida QUESTÃO 11
reação acarreta o aumento da respectiva energia
de ativação. (UNICAMP SP) Recentemente, o FDA aprovou
c) A reação é de terceira ordem. nos EUA a primeira terapia para o tratamento da
d) A reação é de primeira ordem em relação fenilcetonúria, doença que pode ser identificada
ao reagente A. pelo teste do pezinho. Resumidamente, a doença
e) A reação é de primeira ordem em relação leva ao acúmulo de fenilalanina no corpo, já que
ao reagente B. ela deixa de ser transformada em tirosina, em
função da deficiência da enzima fenilalanina
QUESTÃO 10 hidroxilase (PAH). As curvas do gráfico a seguir
podem representar o processo metabólico da
(Mackenzie SP) O estudo cinético de um conversão de fenilalanina em tirosina em dois
processo químico foi realizado por meio de um indivíduos: um normal e outro que apresenta a
experimento de laboratório, no qual foi analisada fenilcetonúria.
a velocidade desse determinado processo em
função das concentrações dos reagentes A e B2.
Os resultados obtidos nesse estudo encontram-se
tabelados abaixo.

Com base nos resultados obtidos, foram feitas as

seguintes afirmativas: Considerando o gráfico e as características da
doença, é correto afirmar que o eixo y
I. As ordens de reação para os reagentes A corresponde à concentração de
e B2, respectivamente, são 2 e 1.
II. A equação cinética da velocidade para o a) tirosina e a curva 1 pode ser
processo pode ser representada pela equação v = correlacionada a um indivíduo que apresenta a
k  [A]2  [B2]. fenilcetonúria.
III. A constante cinética da velocidade k tem b) fenilalanina e a curva 1 pode ser
valor igual a 200. correlacionada a um indivíduo que apresenta a
fenilcetonúria.
Considerando-se que todos os experimentos c) tirosina e a curva 2 pode ser
realizados tenham sido feitos sob mesma correlacionada a um indivíduo que apresenta a
condição de temperatura, é correto que fenilcetonúria.
d) fenilalanina e a curva 2 pode ser
a) nenhuma afirmativa é certa. correlacionada a um indivíduo que apresenta a
b) apenas a afirmativa I está certa. fenilcetonúria.
c) apenas as afirmativas I e II estão certas.
d) apenas as afirmativas II e III estão certas.
e) todas as afirmativas estão certas.

20
 QUESTÃO 12 e) na condição 1, a energia do complexo
ativado é maior.
(FAMERP SP) Os gráficos apresentam dados
cinéticos de uma mesma reação realizada sob QUESTÃO 13
duas condições diferentes.
(UEG GO) No gráfico a seguir, é apresentada a
variação da energia durante uma reação química
hipotética.

Com base no gráfico, pode-se correlacionar X, Y e

Z, respectivamente, como

a) intermediário da reação, energia de

ativação e variação da entalpia.
b) variação da entalpia, intermediário da
reação e complexo ativado.
c) complexo ativado, energia de ativação e
variação de entalpia.
d) variação da entalpia, energia de ativação
e complexo ativado.
e) energia de ativação, complexo ativado e
variação da entalpia.

Na comparação entre as duas condições, verifica- QUESTÃO 14

se que:
(FGV SP) Em um experimento de química, são
realizadas duas reações, I e II, empregando-se os
a) na condição 2, há uma diminuição da
mesmos reagentes nas mesmas condições de
energia de ativação.
temperatura e pressão. Essas reações ocorrem
b) na condição 2, há menor liberação de
em uma única etapa.
energia.
c) na condição 2, a reação ocorre na
presença de um catalisador.
d) na condição 1, a reação é mais rápida.

21
Assinale a alternativa que apresenta os gráficos
que descrevem, correta e respectivamente, as
reações I e II.
a)
QUESTÃO 15
(UniRV GO) A cinética química é o ramo da
química que estuda a velocidade das reações
juntamente com os fatores que a influenciam. O
gráfico a seguir mostra as etapas de reação de um
composto hipotético “A” formando “D”,
passando pelos intermediários “B” e “C”.
Baseando-se neste gráfico, analise as alternativas
e assinale V (verdadeiro) ou F (falso) para as
alternativas.

b)

c)
a) A etapa lenta da reação é a
transformação de “A” em “B”.
b) A variação de entalpia de “A” para “B” é
menor que a variação de entalpia de “B” para “C”.
c) A energia de ativação da última etapa de
reação é igual a +5,0 kJ.
d) d) A reação global é classificada como
exotérmica e apresenta uma variação de entalpia
negativa.

QUESTÃO 16

e) (UNICAMP SP) O livro O Pequeno Príncipe, de

Antoine de Saint-Exupéry, uma das obras
literárias mais traduzidas no mundo, traz
ilustrações inspiradas na experiência do autor
como aviador no norte da África. Uma delas, a
figura (a), parece representar um chapéu ou um
elefante engolido por uma jiboia, dependendo de
quem a interpreta.

22

Para um químico, no entanto, essa figura pode se
assemelhar a um diagrama de entalpia, em
função da coordenada da reação (figura b). Se a
comparação for válida, a variação de entalpia
dessa reação seria
a) praticamente nula, com a formação de
dois produtos.
b) altamente exotérmica, com a formação
de dois produtos.
c) altamente exotérmica, mas nada se
poderia afirmar sobre a quantidade de espécies
no produto.
d) praticamente nula, mas nada se poderia
afirmar sobre a quantidade de espécies no
produto.
QUESTÃO 17
(Unioeste PR) Atualmente, a indústria química se
utiliza de uma vasta gama de catalisadores, que
possuem a vantagem de tornarem as reações
mais rápidas com menores custos. O gráfico
abaixo representa a variação de energia de uma
reação qualquer na presença e na ausência de
catalisador.
Pela análise do gráfico, pode-se afirmar que
23
a) a reação A é exotérmica e a B é
endotérmica.
b) a curva B representa a reação sem
catalisador.
c) o valor de y representa a Energia de
ativação (Ea) da reação não catalisada.
d) o valor de (x-y) representa a Energia de
ativação (Ea) da reação catalisada.
e) o valor de z representa a energia inicial
dos reagentes.
QUESTÃO 18
(UFPR) Uma certa espécie química A, quando em
solução, reage rapidamente com oxigênio
molecular dissolvido e é degradada por ele. A
velocidade dessa reação segue a lei da velocidade
v = k[A].
O gráfico que representa de forma adequada a
relação entre a concentração da espécie A em
solução com o decorrer da reação é:
a)
b)
c)
 Considerando a reação de decomposição do
peróxido de hidrogênio e o gráfico representado,
avalie as afirmativas apresentadas abaixo e
d)
assinale a alternativa CORRETA.

I. A curva em verde representa o consumo

de peróxido de hidrogênio.
II. A curva em azul representa a produção de
oxigênio.
III. A velocidade média de decomposição da
e) água oxigenada pode ser representada por:
−[H 2 O 2 ] / t

a) As afirmativas I e II estão corretas.

b) As afirmativas I e III estão corretas.
c) As afirmativas I, II e III estão corretas.
d) Apenas a afirmativa I está correta.
QUESTÃO 19

(PUC SP) A velocidade de uma reação pode ser QUESTÃO 20

medida pela concentração de um reagente ou de
um produto em diferentes instantes de tempo. (IBMEC SP Insper) Foi proposto a um grupo de
Para isso é necessário procurar uma propriedade alunos um experimento sobre a reação da casca
mensurável, ou de um reagente ou de um de ovos com soluções de ácido clorídrico (HCl),
produto. Por exemplo, é possível medir a usando os materiais e as condições descritas na
decomposição do peróxido de hidrogênio tabela.
recolhendo e medindo o volume de gás liberado.
A velocidade média da reação leva em conta a
estequiometria da reação. Assim, a velocidade da
reação média é a mesma, sendo calculada através
do consumo de um reagente, ou da formação de
um produto. Observe o gráfico abaixo que
representa a decomposição do peróxido de
hidrogênio.

O experimento consistia em medir o tempo da

reação da solução ácida com a amostra de casca
de ovo. Para a preparação do experimento, foi
removida a película de material orgânico que

24
compõe a casca de ovo, tanto para o seu uso in liberação de gás e que o comprimido de vitamina
natura como para preparação da amostra em pó. C foi totalmente consumido, assinale a alternativa
em que os experimentos estão classificados em
A combinação que apresentou o menor tempo de ordem crescente de velocidade de reação.
reação foi aquela que usou
a) 1, 3 e 2
a) a casca do ovo em pó e o HCl 1,5 mol/L a b) 1, 2 e 3
60 ºC. c) 2, 1 e 3
b) a casca de ovo in natura e o HCl 0,5 mol/L d) 2, 3 e 1
a 20 ºC. e) 3, 2 e 1
c) a casca de ovo in natura e o HCl 0,5 mol/L
a 60 ºC. QUESTÃO 22
d) a casca do ovo in natura e o HCl 1,5 mol/L
a 20 ºC. (FUVEST SP) Um antiácido comercial em
e) a casca do ovo em pó e o HCl 0,5 mol/L a pastilhas possui, em sua composição, entre
20 ºC. outras substâncias, bicarbonato de sódio,
carbonato de sódio e ácido cítrico. Ao ser
QUESTÃO 21 colocada em água, a pastilha dissolve-se
completamente e libera gás carbônico, o que
(Univag MT) Considere três experimentos causa a efervescência. Para entender a influência
realizados. de alguns fatores sobre a velocidade de
dissolução da pastilha, adicionou-se uma pastilha
a cada um dos quatro recipientes descritos na
tabela, medindo-se o tempo até a sua dissolução
completa.

Tempo medido até a

Solução completa dissolução da
pastilha (em segundos)
1. Água mineral sem gás à
36
temperatura ambiente (25 º C)
2. Água mineral com gás à
35
temperatura ambiente (25 º C)
3. Água mineral sem gás deixada
53
em geladeira (4 º C)
4. Água mineral com gás deixada
55
em geladeira (4 º C)

Para todos os experimentos, foi usada água

mineral da mesma marca. Considere a água com
gás como tendo gás carbônico dissolvido.

Com base nessas informações, é correto afirmar

que

Sabendo que, em cada experimento, a velocidade

de reação foi determinada considerando a

25
a) o uso da água com gás, ao invés da sem
gás, diminuiu a velocidade de dissolução da
pastilha em cerca de 50%, uma vez que, como já
possui gás carbônico, há o deslocamento do
equilíbrio para a formação dos reagentes.
b) o uso da água com gás, ao invés da sem
gás, aumentou a velocidade de dissolução da
pastilha em cerca de 33%, uma vez que o gás
Os experimentos ilustrados utilizaram, nas três
carbônico acidifica a água, aumentando a
situações, quantidades iguais de massa de
velocidade de consumo do carbonato de sódio.
c) nem a mudança de temperatura nem a carbonato de cálcio e mesma concentração e
adição de gás carbônico na solução afetaram a volumes de ácido sulfúrico. Na seringa, foi
coletado o gás carbônico como um dos produtos
velocidade da reação, uma vez que o sistema não
se encontra em equilíbrio. dessa reação.
d) o aumento da temperatura da água, de 4
A partir desses experimentos, deduz-se que, após
ºC para 25 ºC, levou a um aumento na velocidade
reação total nos três casos,
da reação, uma vez que aumentou a frequência e
a energia de colisão entre as moléculas envolvidas
a) o tempo necessário para se produzir a
na reação.
mesma quantidade de gás carbônico foi maior no
e) o aumento da temperatura da água, de 4
experimento I, pois na placa a superfície de
ºC para 25 ºC, levou a um aumento na velocidade
contato é menor.
da reação, uma vez que facilita a liberação de gás
b) a quantidade de gás carbônico produzida
carbônico da solução, deslocando o equilíbrio
para a formação dos reagentes. no experimento II é menor que aquela produzida
no experimento III, pois o carbonato estava
despedaçado.
QUESTÃO 23
c) o volume de gás carbônico verificado na
(UFU MG) seringa no experimento III é menor que o volume
do mesmo gás na seringa do experimento I, em
função da pulverização do carbonato.
d) o efeito do ácido sulfúrico na reação do
experimento I é diferente do efeito no
experimento II, produzindo uma mistura de
gases, além do gás carbônico.

QUESTÃO 24

(UNESP SP) Os gráficos mostram o resultado de

um experimento de queima de quatro velas de
uso comercial, sendo duas do tipo A e duas do
tipo B. Tal experimento foi feito para determinar
a velocidade de queima das velas A e B em
ambientes ventilado e não ventilado.

26
 d)

e)

QUESTÃO 25

(UFPR) O níquel é empregado na indústria como

catalisador de diversas reações, como na reação
de reforma do etileno glicol, que produz
hidrogênio a ser utilizado como combustível. O
processo ocorre num tempo muito menor
quando é utilizado 1 g de níquel em uma forma
porosa desse material, em comparação à reação
utilizando uma única peça cúbica de 1 g de níquel.
Abaixo está esquematizada a equação de reforma
do etileno glicol e em seguida uma imagem de
microscopia eletrônica de uma amostra de níquel
na forma porosa.

C2H6O2 + H2O ⎯⎯→

Ni
2CO2 + 5H2

Sendo h0 a altura inicial e v a velocidade de

queima de cada vela, os dados obtidos no
experimento foram organizados na tabela:

Nas condições mencionadas, a reação de reforma

ocorre num tempo menor quando usado o níquel
(Régis C. Leal et al. Educación Química, vol. 25, poroso porque:
nº 2, 2014. Adaptado.)
a) a temperatura local é maior.
De acordo com a organização dos dados, os b) outra via de reação é favorecida.
títulos faltantes à tabela estão apresentados em c) a concentração dos reagentes é maior.
d) a área superficial do catalisador é maior.
e) a pressão parcial das espécies gasosas é
a)
maior.
b)

c)

27
 QUESTÃO 26 II. O aumento da concentração aumenta a
frequência das colisões.
(UFT TO) Analise as afirmativas a seguir em III. Uma energia de ativação elevada
relação à cinética química: representa uma grande fração de moléculas com
energia suficiente para a reação ocorrer.
I. o aumento da concentração dos
reagentes diminui a velocidade da reação. Quais estão corretas?
II. quanto maior a área de contato entre as
fases dos reagentes, maior será a velocidade da a) Apenas I.
reação. b) Apenas II.
III. quanto maior a energia de ativação, mais c) Apenas III.
lenta será a reação. d) Apenas I e II.
IV. o aumento da temperatura do sistema e) I, II e III.
diminui a velocidade da reação.
V. o uso de catalisador diminui a energia de QUESTÃO 28
ativação e, portanto, aumenta a velocidade de
uma reação. (UniCESUMAR PR) O uso de catalisadores nos
automóveis tem promovido a reação de
Assinale a alternativa CORRETA. conversão de monóxido de carbono em dióxido
de carbono de forma mais rápida. Essa reação
a) Apenas as afirmativas II e III estão catalisada e não catalisada pode ser representada
corretas. pelo esquema abaixo.
b) Apenas as afirmativas II, III e V estão
corretas.
c) Apenas as afirmativas I, II e IV estão
corretas.
d) Apenas as afirmativas I e III estão
corretas.

QUESTÃO 27

(UFRGS RS) De acordo com a teoria das colisões,

para ocorrer uma reação química em fase gasosa
deve haver colisões entre as moléculas reagentes,
com energia suficiente e com orientação
adequada.
O esquema mostra que:
Considere as seguintes afirmações a respeito da
teoria das colisões. I. Na reação catalisada, a etapa 2 é a mais
lenta.
I. O aumento da temperatura aumenta a II. A reação representada possui H  0 .
frequência de colisões e a fração de moléculas III. A determinação de H é dada pela soma
com energia suficiente, mas não altera a de E1 + E2 + E3.
orientação das moléculas.

28
Está correto o que consta APENAS em
a) I.
b) II.
c) III.
d) I e II.
e) II e III.
QUESTÃO 29
(UNIRG TO) Para armazenar alimentos em
conserva, são utilizadas latas metálicas seladas,
fabricadas com um material chamado folha de
flandres. Trata-se de uma chapa de aço revestida
com uma fina camada de estanho, metal
brilhante, que apresenta elevado potencial de
oxidação, superior ao do ferro, presente no aço
da lata. Pode-se ainda revestir a superfície interna
com uma camada de verniz à base de epóxi, ou
aumentar a espessura da camada de estanho.
Recomenda-se não comprar uma lata de conserva
amassada, porque o amassado pode:
a) desprender camadas de verniz, que se
dissolverão no meio aquoso, contaminando o
alimento.
b) prejudicar o apelo visual da embalagem,
apesar de não afetar as propriedades do
alimento.
c) romper a camada de estanho, permitindo
a corrosão do ferro e alterações do alimento.
d) alterar a pressão no interior da lata,
promovendo a degradação acelerada do
alimento.
QUESTÃO 30
(Mackenzie SP) Analise o mecanismo de reação
abaixo:
H2O2(aq) + I–(aq) → H2O(l) + IO–(aq)
H2O2(aq) + IO–(aq) → H2O(l) + O2(g) + I–
(aq)
A respeito desse processo, são feitas as seguintes
afirmações:
I. O íon iodeto é um catalisador do
processo, participando do mecanismo da reação,
sendo, entretanto, recuperado no final do
processo.
II. Ocorre uma catálise homogênea, pois o
catalisador e os reagentes do processo
encontram-se na mesma fase.
III. A equação global do processo pode ser
representa por
2 H2O2(aq) → 2 H2O(l) + O2(g).
Assim, é correto que
a) todas as afirmações são corretas.
b) apenas as afirmações I e II são corretas.
c) apenas as afirmações I e III são corretas.
d) apenas as afirmações II e III são corretas.
e) nenhuma afirmação é correta.
QUESTÃO 31
(Fac. Israelita de C. da Saúde Albert Einstein SP)
Para que uma reação química aconteça, as
moléculas dos reagentes devem colidir com
geometria favorável e devem possuir energia
suficiente. Se essas duas condições forem
atingidas ocorrerá a formação do complexo
ativado, o qual corresponde a um estado de
transição. Existem vários fatores que influenciam
na rapidez das reações, por exemplo, a superfície
de contato e a temperatura.
O gráfico mostra a variação da energia cinética
das moléculas em baixa e alta temperatura. Sobre
a influência do aumento da temperatura para a
formação do complexo ativado e na rapidez das
reações químicas foram feitas as afirmações
abaixo
I. Com o aumento da temperatura, um
maior número de moléculas irá possuir energia
suficiente para atingir o estado de ativação.

29
II. O aumento da temperatura aumenta o
número de colisões entre as moléculas dos
reagentes e, consequentemente, aumentam os
choques não eficazes e os eficazes.
III. Para que ocorra a formação do complexo
ativado, as moléculas dos reagentes devem
possuir uma quantidade de energia no mínimo
igual à energia de ativação e, portanto, o
aumento de temperatura favorece a formação do
complexo ativado.
IV. A formação do complexo ativado ocorre
apenas em reações endotérmicas.
As afirmativas corretas são:
a) Apenas I.
b) I e II.
c) I, II, e III.
d) Todas.
QUESTÃO 32
(UNEMAT MT) “O vinagre é uma solução diluída
de ácido acético, elaborada de dois processos
consecutivos: a fermentação alcoólica,
representada pela conversão de açúcar em etanol
por leveduras, e a fermentação acética, que
corresponde à transformação do álcool em ácido
acético por determinadas bactérias. [...]. O ácido
acético é um ácido orgânico que pertence ao
30
grupo dos ácidos carboxílicos e apresenta alta
gama de utilizações. Uma de suas principais ações
é como agente antimicrobiano. Em uma análise
bacteriológica in vitro verificou-se que o ácido
acético a 2,0 e 5,0% é eficaz sobre Pseudomonas
aeruginosa e Escherichia coli. Posteriormente,
estudos in vivo também demonstraram a
atividade antibacteriana desse ácido. Diante
disso, o vinagre pode ser utilizado como agente
antimicrobiano devido a sua concentração de
ácido acético.”
Considerando que a obtenção do vinagre é feita
por fermentação, assinale a alternativa que
mostra o que deve ocorrer no meio de reação
para que a indústria obtenha maior quantidade
de vinagre.
a) Redução da temperatura.
b) Aumento da concentração de glicose.
c) Elevação no nível de oxigênio.
d) Adição de álcalis.
e) Inclusão de bactérias aeróbicas.
QUESTÃO 33
(ENEM) O sulfeto de mercúrio(II) foi usado como
pigmento vermelho para pinturas de quadros e
murais. Esse pigmento, conhecido como
vermilion, escurece com o passar dos anos,
fenômeno cuja origem é alvo de pesquisas.
Aventou-se a hipótese de que o vermilion seja
decomposto sob a ação da luz, produzindo uma
fina camada de mercúrio metálico na superfície.
Essa reação seria catalisada por íon cloreto
presente na umidade do ar.
Segundo a hipótese proposta, o íon cloreto atua
na decomposição fotoquímica vermilion
a) reagindo como agente oxidante.
b) deslocando o equilíbrio químico.
c) diminuindo a energia de ativação.
d) precipitando cloreto de mercúrio.
e) absorvendo a energia da luz visível.
QUESTÃO 34
(UDESC SC) A cinética química é a área da
química que trata das velocidades das reações.
Analise os processos em relação à cinética
química.
I. Quando o carvão está iniciando a sua
queima, as pessoas ventilam o sistema para que a
queima se propague mais rapidamente.
II. Um comprimido efervescente se dissolve
mais rapidamente quando triturado.
Assinale a alternativa que contém os fatores que
influenciam as velocidades das reações químicas
nos processos descritos em I e II,
respectivamente.
a) concentração, superfície de contato.
b) catalisador, concentração.
c) temperatura, concentração.
d) superfície de contato, catalisador.
e) temperatura, catalisador.
QUESTÃO 35
(ENEM) Quando se abre uma garrafa de vinho,
recomenda-se que seu consumo não demande
muito tempo. À medida que os dias ou semanas
se passam, o vinho pode se tornar azedo, pois o
etanol presente sofre oxidação e se transforma
em ácido acético
Para conservar as propriedades originais do
vinho, depois de aberto, é recomendável
a) colocar a garrafa ao abrigo de luz e
umidade.
b) aquecer a garrafa e guardá-la aberta na
geladeira.
31
c) verter o vinho para uma garrafa maior e
esterilizada.
d) fechar a garrafa, envolvê-la em papel
alumínio e guardá-la na geladeira.
e) transferir o vinho para uma garrafa
menor, tampá-la e guardá-la na geladeira.
QUESTÃO 36
(IFSP) Colocamos um pedaço de palha de aço em
cima de uma pia e a seu lado um prego de mesma
massa. Notamos que a palha de aço enferruja
com relativa rapidez enquanto que o prego, nas
mesmas condições, enferrujará mais lentamente.
Os dois materiais têm praticamente a mesma
composição, mas enferrujam com velocidades
diferentes.
Isso ocorre devido a um fator que influencia na
velocidade dessa reação, que é:
a) temperatura.
b) concentração dos reagentes.
c) pressão no sistema.
d) superfície de contato.
e) presença de catalisadores.
QUESTÃO 37
(UEPG PR) Nos tubos de ensaio A, B, C e D foram
adicionados 2,0 g de zinco e 10 mL de ácido
clorídrico 1,0 mol/L. A diferença entre os tubos é
a granulometria do zinco e a temperatura.
Observou-se o desprendimento de gás nos 4
tubos. A partir do esquema abaixo, que
representa o início do processo, assinale o que for
correto.
01. A velocidade da reação é maior no tubo B
do que no tubo A.
c)
02. O tubo que apresenta a maior velocidade
de reação é o D.
04. A reação que ocorre é
Zn(s) + 2HCl(aq) → ZnCl2(aq) + H2(g).
08. O tubo C apresenta uma velocidade de d)
reação maior que no tubo B, porque a superfície
de contato do zinco é maior no tubo C.
16. A velocidade de reação do Zn nos tubos
obedece a seguinte ordem: A < B < C < D.
QUESTÃO 39

QUESTÃO 38 (UECE) As frutas se mantêm vivas enquanto

(UERJ) No preparo de pães e bolos, é comum o
emprego de fermentos químicos, que agem
liberando gás carbônico, responsável pelo
crescimento da massa. Um dos principais
compostos desses fermentos é o bicarbonato de
sódio, que se decompõe sob a ação do calor, de
acordo com a seguinte equação química:
2 NaHCO3 (s) → Na2CO3 (s) + H2O (g) + CO2 (g)
Considere o preparo de dois bolos com as
mesmas quantidades de ingredientes e sob as
mesmas condições, diferindo apenas na
temperatura do forno: um foi cozido a 160 ºC e o
outro a 220 ºC. Em ambos, todo o fermento foi
consumido.
O gráfico que relaciona a massa de CO2 formada
em função do tempo de cozimento, em cada uma
dessas temperaturas de preparo, está
apresentado em:
a)
estiverem respirando. Quando estão na árvore
utilizam a matéria orgânica que está na seiva
elaborada e quando são arrancadas continuam
respirando às custas de seus próprios tecidos.
Sobre o processo de respiração das frutas,
assinale a afirmação FALSA.
a) A respiração das frutas é uma combustão
lenta que consome oxigênio e produz gás
carbônico.
b) Quando colhidas e vão para um ambiente
de menos oxigênio, as frutas respiram com menor
velocidade e duram mais.
c) A velocidade de respiração é menor
quando as frutas estão mais maduras.
d) Quando são resfriadas, a velocidade de
respiração diminui e as frutas se degradam
menos.
TEXTO: 1 - Comum à questão: 40
Considere as seguintes informações sobre a
formação de ácido sulfúrico atmosférico,
precursor da chuva ácida.

⎯⎯
→ 2SO3 (g) (1)
2SO2 (g) + O2 (g) ⎯
⎯
⎯⎯
→ H2SO4 (l) (2)
SO3 (g) + H2O (l) ⎯
⎯

b)
Entalpias padrão de formação (kJ/mol)

32
SO2 (g) = –297,1 4) Gab: A
SO3 (g) = –395,4
H2O (l) = –286,0 5) Gab: E
H2SO4 (l) = –811,3
6) Gab: D
QUESTÃO 40
7) Gab: A
(FMABC SP) Considere o gráfico das etapas do
processo de formação do H2SO4 (l). 8) Gab: C

9) Gab: E

10) Gab: E

11) Gab: C

12) Gab: A

13) Gab: D

Analisando o gráfico, conclui-se que a etapa lenta 14) Gab: B

do processo é a
15) Gab: FFFV
a) 2, porque apresenta menor energia de
ativação. 16) Gab: D
b) 2, porque apresenta maior energia de
ativação. 17) Gab: D
c) 1, porque apresenta maior energia de
ativação. 18) Gab: E
d) 1, e para retardá-la pode-se utilizar um
catalisador. 19) Gab: B
e) 2, e para acelerá-la pode-se utilizar um
catalisador. 20) Gab: A

21) Gab: C
Gabarito
22) Gab: D

1) Gab: A 23) Gab: A

2) Gab: D 24) Gab: A

3) Gab: B 25) Gab: D

33
26) Gab: B

27) Gab: D

28) Gab: D

29) Gab: C

30) Gab: A

31) Gab: C

32) Gab: B

33) Gab: C

34) Gab: A

35) Gab: E

36) Gab: D

37) Gab: 31

38) Gab: D

39) Gab: C

40) Gab: C

34
Introdução

O sentido 1 é denominado direto ou

reação direta (reagentes transformam – se em
produtos), e o sentido 2 é denominado inverso ou
reação inversa (à medida que os produtos são
formados eles regeneram os reagentes iniciais).
Para entender melhor o conceito de
As transformações químicas são
equilíbrio, vamos analisar os resultados de duas
essenciais para todos os sistemas vivos existentes
experiências.
em nosso planeta. Em nosso curso de química,
estudamos alguns aspectos das transformações
I) Colocou-se 1 mol de N2O4 em um recipiente de
químicas e já tivemos a oportunidade de verificar
1 L, mantido à temperatura constante de 100°C.
que elas estão relacionadas com a formação de
Estamos interessados em investigar a
novos materiais, que podem ocorrer com
transformação do N2O4 (gás incolor) em NO2 (gás
diferentes velocidades e que envolvem
castanho):
transformações de energia. Também vimos que
existem transformações espontâneas, mas isso,
por si só, não garante sua ocorrência. Até o
momento as transformações foram tratadas
considerando que, se misturados nas proporções
Observa-se que, com o passar do tempo, a
adequadas, todos os reagentes se convertem em
coloração castanha vai se tornando cada vez mais
produtos (reações irreversíveis). No entanto,
intensa até atingir um momento a partir do qual
existem transformações nas quais reagentes e
permanece constante. Nesse momento, uma
produtos coexistem num estado chamado de
análise revela que, além do NO2 produzido, ainda
equilíbrio mesmo depois de cessarem as
resta N2O4 dentro do recipiente. A figura a seguir
alterações macroscópicas do sistema.
esquematiza esse resultado.
Quando uma reação química se processa
formando os produtos, e estes reconstituem os
reagentes, a reação é denominada reversível.

Reação reversível: é aquela que se

processa em dois sentidos.

As reações reversíveis são representadas

por equações em que o membro dos reagentes é
separado do membro dos produtos por meio de
duas setas com sentidos opostos:

1
II) Colocam-se 2 mol de NO2 num recipiente de 1
L mantido a 100°C. O interesse é pelo processo
inverso do relato anterior.
A intensa coloração castanha inicial vai
diminuindo gradualmente, sem, no entanto,
desaparecer por completo. Quando a coloração
passa a permanecer invariável, uma análise revela
que dentro do balão existe uma mistura de N2O4
e NO2. A figura a seguir esquematiza o resultado
do experimento.
Podemos representar os resultados das
experiências I e II, respectivamente, por meio dos
gráficos a seguir:
2
Se compararmos os resultados das duas
experiências, chegaremos à conclusão de que, à
temperatura de 100°C, tanto o sistema contendo
1 mol/L de N2O4 (primeira experiência) quanto
aquele formado por 2 mol/L de NO2 (segunda
experiência) caminham espontaneamente para
uma situação final em que existe 0,74 mol/L de
N2O4 e 0,52 mol/L de NO2.
Em outras palavras, nem a reação direta,
N2O4 → 2 NO2, nem a inversa, 2 NO2 → N2O4, se
processam completamente. Ambas parecem
parar num ponto intermediário, que é
denominado estado de equilíbrio químico.
Equilíbrio Estático x
Equilíbrio Dinâmico
A palavra “equilíbrio” é usada em vários
contextos, assumindo muitas vezes significados
diferentes. Dessa forma, é importante sabermos
diferenciar as situações de equilíbrio dinâmico
das situações de equilíbrio estático.
Geralmente quando nos dizem que algum
objeto ou algum fenômeno entrou em equilíbrio,
imaginamos imediatamente que esse objeto ou
fenômeno está cercado de forças que se anulam
mutuamente e, portanto, ficará parado
indefinidamente até sofrer alguma perturbação.
Esse é o conceito de equilíbrio estático.
 No equilíbrio dinâmico não há um
momento sequer em que o “objeto” ou
fenômeno em estudo esteja parado. Existem duas
ou mais ações que se desenvolvem contínua e
ininterruptamente. Nesse caso, a situação de
equilíbrio é atingida quando as velocidades
dessas ações se igualam.
O equilíbrio químico é um exemplo de
equilíbrio dinâmico. Generalizando, podemos
dizer que o equilíbrio químico é característico de
qualquer reação química reversível e se
estabelece quando as velocidades das reações
direta e inversa se igualam e a temperatura é
mantida constante.
Equilíbrio Químico (temperatura constante):
Vreação direta = Vreação inversa
Características e
Condições de Equilíbrio
Se construirmos um gráfico das
velocidades das reações direta e inversa em
função do tempo, iremos obter as curvas
esquematizadas a seguir:
No gráfico, observamos:
• No instante inicial (t = 0), têm – se apenas
as substâncias reagentes. A concentração
de produtos é igual a zero.
• A reação inicia-se e a velocidade da
reação direta é máxima, pois a
concentração de reagentes é máxima.
3
• Os produtos começam a ser formados. A
reação inversa inicia-se.
• Com o passar do tempo, a concentração
de substâncias reagentes diminui; com
isso, a velocidade da reação direta
diminui.
• No começo, a velocidade da reação
inversa é baixa porque a concentração de
produtos é baixa; porém, à medida que a
concentração de produtos aumenta, a
velocidade da reação inversa também
aumenta.
• Em determinado instante, teq, as
velocidades das reações direta e inversa
se igualam (à temperatura constante), e o
equilíbrio químico é atingido.
Quando o equilíbrio químico é atingido,
podemos verificar uma das situações em relação
às concentrações de reagentes e produtos:
I) [R] > [P] no equilíbrio
II) [R] < [P] no equilíbrio
III) [R] = [P] no equilíbrio
Observações:
• No equilíbrio as concentrações de
reagentes e produtos são constantes,
mas não necessariamente iguais.
• O equilíbrio químico envolvendo gases só
pode ser atingido em sistemas fechados
(onde não há troca de matéria com o
meio ambiente).
• Em sistemas fechados, toda reação
química é reversível, em maior ou menor
grau.
• As propriedades macroscópicas de um
sistema em equilíbrio químico, como
concentração, densidade, massa e cor,
permanecem constantes.
• As propriedades microscópicas de um
sistema em equilíbrio químico, como
colisão entre partículas, formação de
complexo ativado e transformação de
uma substância em outra, permanecem
em evolução, pois o equilíbrio químico é
dinâmico.
Constante de Equilíbrio (Kc)
A expressão da constante de equilíbrio foi
formulada pela primeira vez pelos noruegueses
Guldberg e Waage, em 1863, e enunciada como a
Lei da ação das massas.
Para um equilíbrio em que todos os
participantes formam um sistema homogêneo,
4
isto é, um equilíbrio homogêneo, genericamente
representado por:
Considerando que as reações direta e
inversa são elementares (ocorrem em apenas
uma etapa), suas velocidades podem ser
expressas por:
Vd = Kd [A]a [B]b e Vi = Ki [C]c [D]d
Onde:
Vd = velocidade da reação direta
Vi = velocidade da reação inversa
[ ] = concentrações mol/L
No equilíbrio, as velocidades Vd e Vi são
iguais, logo:
Vd = Vi
Kd [A] [B]b = Ki [C]c [D]d
a
Kd/Ki = [C]c [D]d/[A]a [B]b
Como Kd e Ki são constantes, a relação
Kd/Ki também é constante. A essa nova constante
foi dado o nome de constante de equilíbrio, que é
representada por Ke ou ainda Kc (constante de
equilíbrio em termos de concentração).
No equilíbrio, temos a expressão do Kc em
termos de concentração:
Veja alguns exemplos da expressão do Kc
para equilíbrios homogêneos:

Em equilíbrios heterogêneos em que
existem participantes sólidos, eles não devem ser
representados na expressão da constante de
equilíbrio (Kc), pois suas concentrações são
praticamente constantes. Logo, nos equilíbrios a
seguir, temos:
Os líquidos puros (quando solventes)
também não participam da expressão de Kc, pois,
assim como os sólidos, suas concentrações são
constantes e já se encontram computadas no
valor de Kc.
produtos (numerador), indicando que a
reação inversa prevalece sobre a direta.
• Se Kc = 1, a concentração dos reagentes
(denominador) é igual à concentração
dos produtos (numerador), desde que a
soma dos expoentes do numerador seja
igual à soma dos expoentes do
denominador. Situações como essa são
extremamente raras. Se isso ocorrer, a
reação não irá tender nem para a direita
nem para a esquerda.
↑ Kc ↑ extensão da
ocorrência da reação
direta
↓ Kc ↑ extensão da
ocorrência da reação
inversa
A figura a seguir exemplifica os diferentes
valores da constante de equilíbrio, em relação às
concentrações dos reagentes e dos produtos:

Interpretação do Valor de Kc

De um modo geral, podemos dizer que a

expressão de Kc foi definida pela relação:

Para um mesmo equilíbrio, o valor de Kc

varia com a temperatura, mas não depende das
concentrações das espécies envolvidas e da
Desse modo, analisando o valor numérico
pressão.
de Kc de uma reação, podemos tirar as seguintes
conclusões:
ATENÇÃO!!! A temperatura é o único fator
capaz de alterar o valor da constante de
• Se Kc >>> 1, a concentração dos produtos
equilíbrio de uma reação.
(indicados no numerador) é maior que a
dos reagentes (indicados no
denominador), informando que a reação
direta prevalece sobre a inversa.
• Se Kc <<< 1, a concentração dos reagentes
(denominador) é maior que a dos

5
Constante de Equilíbrio diferentes de constantes de equilíbrio, a IUPAC
recomenda que utilizemos os menores
em Termos de Pressão (Kp) coeficientes estequiométricos inteiros.

Até agora, a expressão da constante de

equilíbrio foi dada em termos das concentrações
mol/L das espécies envolvidas (Kc). No entanto,
em equilíbrios nos quais pelo menos um dos
participantes é um gás, a constante de equilíbrio
pode ser expressa em termos de pressões parciais
dos gases envolvidos e, nesse caso, será
representada por Kp.
Assim, as expressões de Kp para os
equilíbrios a seguir, por exemplo, são dadas por:
Operações envolvendo a
constante de equilíbrio
1o caso: multiplicar a equação por
um número
Quando temos que multiplicar a equação
por um número, a nova constante de equilíbrio
será igual à constante de equilíbrio original
elevada a esse número.

Exemplo:

Esta expressão, perfeitamente análoga à Ao multiplicar a equação por 2, temos:

obtida para a constante de equilíbrio em função
da concentração, é igual à razão entre o produto
matemático das pressões parciais dos produtos
de reação, elevadas aos respectivos coeficientes
estequiométricos, e o produto matemático das
pressões parciais dos reagentes, também 2o caso: dividir a equação por um
elevados aos respectivos coeficientes número
estequiométricos.
Na expressão do Kp só participam
Quando temos que dividir a equação por
reagentes e produtos gasosos, pois a pressão
um número n, a nova constante de equilíbrio será
parcial, devido aos participantes sólidos e
igual à raiz enésima da constante de equilíbrio
líquidos, é desprezível.
original.

CUIDADO!!! Os coeficientes estequiométricos

Exemplo:
da equação interferem nos valores
calculados de Kc e Kp.

Os valores obtidos para as constantes de

equilíbrio dependem dos coeficientes Ao dividir a equação por 2, temos:
estequiométricos dos reagentes e produtos. Para
evitar que um mesmo sistema em uma
determinada temperatura apresente valores

6
Perceba que o novo Kc é igual à raiz quadrada do
Kc original.

3o caso: inverter a equação

Quando temos que inverter a equação, a

nova constante de equilíbrio será igual ao inverso
da constante de equilíbrio original.
A constante de equilíbrio da reação global K, é
Exemplo: igual ao produto K1 . K2.

Ao invertermos essa equação, temos:

Perceba que o novo Kc é o inverso do Kc original. Relação entre Kc e Kp

De uma maneira geral, as constantes de

4o caso: somar as equações
equilíbrio Kc e Kp não são numericamente iguais,
pois as pressões parciais não são iguais às
Quando temos que somar as equações, as
concentrações expressas em mol/L.
respectivas constantes de equilíbrio devem ser
No entanto, é possível deduzir uma
multiplicadas para obtermos a constante de
relação simples entre estas duas constantes de
equilíbrio da equação global.
equilíbrio, Kc e Kp.
Consideremos a seguinte reação
Exemplo:
genérica:

Reação de síntese da amônia, que ocorre em duas

etapas:

em que a constante Kc é dada por:

As constantes de equilíbrio das etapas e da reação

global são as seguintes:
e a constante Kp, é expressa por:

7
 Cálculos Envolvendo a
Constante de Equilíbrio
Lembrando que a equação dos gases ideais é: Exemplo 1: Calcule a constante de equilíbrio, em
termos de concentração, para a reação
PV = nRT representada pela equação química abaixo,
sabendo que nas condições de temperatura e
e aplicando essa expressão para os componentes pressão em que se encontra o sistema existem as
da reação genérica, temos: seguintes concentrações dos compostos
presentes no equilíbrio: [SO3] = 0,1 mol/L; [O2] =
PAV = nART PBV = nBRT 1,5 mol/L; [SO2] = 1,0 mol/L.
PCV = nCRT PDV = nDRT
2 SO2(g) ⇄ O2(g) + 2 SO3(g)
Como: [gás] = n/V temos:
Resolução:
PA = [A]RT PB = [B]RT
PC = [C]RT PD = [D]RT Inicialmente escrevemos a expressão de Kc:

Substituindo esses dados na expressão do Kp Kc = [SO3]2.[O2] / [SO2]2

obtém – se:
Como já foram dadas as concentrações em mol/L
(ou molaridades) no equilíbrio, basta aplicar a
fórmula matemática acima:

Kc = (0,1)2.(1,5) / (1,0)
O que é equivalente a:

Kc = 0,0066

Exemplo 2: No equilíbrio 2 HI(g) ⇄ H2(g) + I2(g),

encontramos as seguintes concentrações: 10
Ou seja: mol/L de H2 e 0,01 mol/L de I2. Qual é a
concentração em mol/L do HI, sabendo que, nas
condições de experiência, Kc vale 10-3?

Onde: ∆n = (c + d) – (a + b) Resolução:

Obs: As constantes de equilíbrio Kc e Kp são
tratadas como grandezas adimensionais, ou seja,
não possuem unidade.
De certa forma, podemos dizer que esse
problema é inverso ao anterior, já que é dado o
valor de Kc e pedida uma das concentrações em
mol/L. Escrevendo a expressão de Kc e
substituindo os valores dados, temos:

Kc = [H2][I2] /[HI]2

8
 10-3 = 10 . 0,01 / [HI]2 Exemplo 4: 1 mol de hidrogênio e 1 mol de iodo
[HI]2 = 100 são misturados a 500 °C. As substâncias reagem e,
após certo tempo, chega-se a um equilíbrio, em
[HI] = 10 mol/L que se constata a presença de 0,2 mol de
hidrogênio residual. Qual é a constante de
equilíbrio (Kc), nessas condições?
Exemplo 3: São colocados 8,0 mols de amônia
num recipiente fechado de 5,0 litros de Resolução:
capacidade. Acima de 450 °C, estabelece-se, após
algum tempo, o equilíbrio: O equilíbrio mencionado nesse caso é:

2 NH3(g) ⇄ 3 H2(g) + N2(g) H2(g) + I2(g) ⇄ 2 HI(g) (500 °C)

Sabendo que a variação do número de mols dos Para simplificar a resolução deste problema,
participantes está registrada no gráfico a seguir, vamos propor a seguinte tabela de cálculo, para
determine, nessas condições, o valor da obter as concentrações em mol/L no equilíbrio,
constante de equilíbrio, Kc. que serão usadas na fórmula de Kc:

H2(g) + I2(g) ⇄ 2
HI(g)
Quantidade de
matéria inicial
Quantidade de
matéria que
reagiu/formou
Quantidade de
matéria no
Resolução:
equilíbrio
Concentração molar
Inicialmente calculamos as concentrações mol/L
no equilíbrio
das espécies no equilíbrio:

[NH3] = 4 mol / 5 L = 0,8 mol/L Essa é uma tabela de contabilidade que deve
[H2] = 6 mol / 5 L = 1,2 mol/L apresentar uma coluna para cada espécie
[N2] = 2 mol / 5 L = 0,4 mol/L (reagente ou produto) que aparece na equação
química e que deve apresentar as quatro linhas
Escrevendo a expressão de Kc e substituindo os mencionadas acima. Para simplificar os cálculos,
valores dados, temos: essa tabela será sempre preenchida em mols e
Kc = [H2]3.[N2] / [NH3]2 obedecerá aos seguintes critérios:
Kc = 1,23 . 0,4 / 0,82
• em primeiro lugar, transfira para a tabela
Kc = 1,08 todos os dados do problema
(transformando-os, se necessário, em
mols);

9
 • para preencher a segunda linha da tabela, da tabela, pois ela representa a ideia geral para a
basta obedecer à estequiometria da resolução dos problemas de equilíbrio.
própria equação química que foi dada;
• para preencher a terceira linha: nas Exemplo 5: Colocaram-se para reagir, em um
colunas dos reagentes, basta subtrair a recipiente vazio, fechado, de volume constante,
segunda da primeira linha; nas colunas 1,0 mol de H2(g) e 1,0 mol de I2(g). Na temperatura
dos produtos, basta somar as duas em que ocorre a reação
primeiras linhas;
• a quarta linha é obtida dividindo-se os H2(g) + I2(g) ⇄ 2 HI(g)
valores da terceira linha pelo volume
total do sistema em reação. A constante de equilíbrio é igual a 1,0.
Tendo em vista o exposto, determine a
Dadas essas explicações gerais, podemos resolver quantidade de HI(g) presente no equilíbrio.
o problema. Note que os dados do problema
estão em verde e os cálculos foram feitos na cor Resolução:
azul:
Como as quantidades de H2 e I2 que reagem não
H2(g) + I2(g) ⇄ 2 são conhecidas, vamos chamá-las de x. Assim,
HI(g) temos:
Quantidade de
1 mol 1mol 0 mol H2(g) + I2(g) ⇄ 2 HI(g)
matéria inicial
Quantidade de Quantidade de
0,8 0,8 1,6 1 mol 1 mol 0 mol
matéria que matéria inicial
mol mol mol
reagiu/formou Quantidade de
2x
Quantidade de matéria que x mol x mol
0,2 0,2 1,6 mol
matéria no reagiu/formou
mol mol mol
equilíbrio Quantidade de
(1 – x) (1 – x) 2x
Concentração 0,2 / 1,6 / matéria no
0,2 / V mol mol mol
molar no equilíbrio V V equilíbrio
(1- (1-
Concentração 2x/V
Aplicando agora a expressão de Kc: x)/V x)/V
molar no equilíbrio mol/L
mol/L mol/L
Kc = [HI]2 / [H2].[I2]
Kc = (1,6/V)2 / (0,2/V).(0,2/V) Aplicando agora a expressão de Kc:

Kc = 64 Kc = [HI]2 / [H2].[I2]
Kc = (2x/V)2 / (1-x/V).(1-x/V) = 1
Observe que o enunciado deste problema não (2x/V)2 / (1-x/V)2 = 1
deu o volume total (V) do sistema porque esse
valor é desnecessário à resolução do problema Tirando a raiz quadrada dos dois lados, temos:
(tanto que foi cancelado). No entanto, é
preferível que você siga sempre todos os passos (2x/V) / (1-x/V) = 1
2x / 1-x = 1

10
 2x = 1-x Grau de Equilíbrio (α)
3x = 1

O grau de equilíbrio consiste na razão

x = 0,33
entre a quantidade de matéria (mol) consumida
de um certo reagente e a sua quantidade de
Voltando à tabela, a quantidade de HI(g) presente
matéria (mol) inicial.
no equilíbrio é dada por:

2x mol = 2 . 0,33 mol =

0,66 mol de HI O valor do grau de equilíbrio pode variar

de 0 a 1; logo, ele pode ser expresso em
Exemplo 6: A produção de amônia (NH3) pode ser porcentagem.
realizada por meio do processo de Haber-Bosch Considerado o equilíbrio a seguir:
que rendeu o prêmio Nobel de Química a seus
idealizadores, Fritz Haber e a Carl Bosch, em 1918 2SO3(g) ⇄ 2SO2(g) + O2(g)
e 1931, respectivamente. No processo os gases
Início 10 mol 0 0
nitrogênio (N2) e hidrogênio (H2) são combinados
Proporção Reage Forma Forma
diretamente, utilizando o ferro como catalisador.
6 mol 6 mol 6 mol
No sistema em equilíbrio, as pressões parciais de
Equilíbrio 4 mol 6 mol 6 mol
cada gás são: pN2 = 0,8 atm; pH2 = 2,0 atm e pNH3
= 0,4 atm. Calcule as constantes Kp e Kc para esse
equilíbrio, a 27°C. Note que foram consumidos 6 mol de SO3
e que a quantidade inicial era igual a 10 mol.
Resolução: Então, o grau de equilíbrio é dado por:

A síntese da amônia pode ser representada pela α = 6/10 = 0,6 ou 60%

equação balanceada a seguir:
N2(g) + 3 H2(g) ⇄ 2 NH3(g)
Aplicando agora a expressão de Kp:
Kp = (pNH3)2 / pN2 . (pH2)3
Kp = 0,42 / 0,8 . 2,03
O grau de equilíbrio (α) irá variar em
função da concentração, da temperatura e da
pressão, quando houver pelo menos uma
substância na fase gasosa, e pode receber nomes
específicos, tais como: grau de decomposição,
grau de ionização, grau de dissociação, grau de
hidrólise etc.

Kp = 0,025 Exemplo: Aqueceram-se 2 mols de PCl5 em um

Aplicando agora a relação entre Kc e Kp:
Kp = Kc . (RT)∆n
0,025 = Kc . (0,082 . 300)2 - 4
recipiente fechado, com capacidade de 2 L.
Atingindo o equilíbrio, o PCl5 estava 40%
decomposto em PCl3 e Cl2. Calcule a constante de
equilíbrio.

Kc = 15,129

11
Resolução: o quociente de equilíbrio é definido por:

Quantidade de PCl5 que reagiu = 2 . 0,4 = 0,8 mol

de PCl5.

PCl5(g) ⇄ PCl3(g) + Relacionando a constante de equilíbrio

Cl2(g) (Kc ou Kp) com o quociente de equilíbrio (Qc ou
Quantidade de Qp), podemos determinar se os resultados dos
2 mol 0 mol 0 mol
matéria inicial experimentos correspondem ou não a uma
Quantidade de situação de equilíbrio.
0,8 0,8 0,8
matéria que Quando estabelecemos a relação entre o
mol mol mol
reagiu/formou quociente e a constante de equilíbrio, podem
Quantidade de ocorrer três situações:
1,2 0,8 0,8
matéria no • Se Q = K, o sistema está em equilíbrio.
mol mol mol
equilíbrio • Se Q < K, a reação ainda não atingiu o
Concentração 1,2/2 0,8/2 0,8/2 equilíbrio e progride no sentido
molar no = 0,6 = 0,4 = 0,4 direto. Assim, as concentrações dos
equilíbrio mol/L mol/L mol/L reagentes diminuem e as dos
produtos aumentam.
Portanto:
Kc = [PCl3].[Cl2]/[PCl5]
Kc = 0,4 . 0,4 / 0,6

Kc = 0,26 • Se Q > K, a reação ainda não atingiu o

equilíbrio e progride no sentido
Quociente de Equilíbrio inverso. Assim, as concentrações dos
reagentes aumentam e as dos
(Qc ou Qp)
produtos diminuem.

Ao estudar um sistema químico, é

frequentemente necessário seguir a evolução
desse sistema, ou seja, saber se já atingiu o
equilíbrio ou qual o sentido em que a reação
prossegue. Nestes casos, recorremos à grandeza Resumindo:
quociente de equilíbrio (Q).
O quociente de equilíbrio (Q) é a relação
entre as concentrações molares (ou pressões
parciais) dos participantes e é expresso da mesma
maneira que a constante de equilíbrio (Kc ou Kp).
Para a reação geral:

12
Exemplo:
Considere o seguinte sistema em
equilíbrio:
N2O4(g) ⇄ 2 NO2(g) é Kc = 0,9 a 50oC.
Num recipiente de 1,0 litro, a 50oC, são
injetados, simultaneamente, 1,0 mol de N2O4(g) e
1,0 mol de NO2(g). O sistema reage e entra em
equilíbrio a 50oC. O que ocorre com as
concentrações dos gases N2O4 e NO2 no sistema?
Resolução:
Para compararmos as concentrações das
espécies no equilíbrio com suas concentrações
iniciais, é necessário calcularmos o quociente de
equilíbrio.
2
Qc = [NO2] / [N2O4]
Qc = 1,02 / 1,0
Qc = 1,0
Observe que Qc > Kc, o que significa que a
reação inversa ocorrerá com maior velocidade
que a direta até que o sistema entre em
equilíbrio. Logo, a [N2O4] vai aumentar e a [NO2]
vai diminuir.
Deslocamento de Equilíbrio
Quando um sistema em reação atinge o
equilíbrio químico, a velocidade da reação direta
é igual à velocidade da reação inversa, e as
concentrações molares de todos os participantes
permanecem constantes. Se esse equilíbrio não
for perturbado por algum fator externo, ele tende
a permanecer nessa situação indefinidamente.
Porém, se for exercida uma ação externa sobre
esse equilíbrio, ele tende a reagir de maneira a
13
anular ou pelo menos minimizar o efeito dessa
perturbação.
Os fatores externos capazes de perturbar
o equilíbrio de um sistema são: concentração das
espécies participantes da reação, pressão e
temperatura.
Henry Louis Le Chatelier (1850-1936),
estudando o comportamento de sistemas em
equilíbrio químico quando sujeitos à variação de
um desses três fatores, chegou à seguinte
conclusão, que ficou conhecida como Princípio de
Le Chatelier:
Princípio de Le Chatelier: “Quando se provoca
uma perturbação sobre um sistema em
equilíbrio, este se desloca no sentido que tende
a anular a perturbação, procurando se ajustar a
um novo equilíbrio.”
Deslocar um equilíbrio químico significa
fazer com que a velocidade da reação direta fique
diferente da velocidade da reação inversa. Assim,
temos duas possibilidades:
• Se Vdireta > Vinversa: dizemos que o
equilíbrio foi deslocado no sentido
direto (para a direita).
• Se Vinversa > Vdireta: dizemos que o
equilíbrio foi deslocado no sentido
inverso (para a esquerda).
Variação nas Concentrações de
Reagentes ou Produtos
O aumento da concentração de uma
espécie presente no equilíbrio faz com que o
equilíbrio se desloque no sentido de consumir a
espécie adicionada, isto é, o equilíbrio se desloca
para o lado contrário ao aumento. Já a diminuição
da concentração de uma espécie presente no
equilíbrio faz com que o equilíbrio se desloque no
sentido de repor a espécie retirada, isto é, o
equilíbrio se desloca para o mesmo lado da
diminuição.

O aumento da concentração de reagentes ou

produtos desloca o equilíbrio no sentido oposto
à adição de reagentes ou produtos.

Como exemplo, podemos considerar o

seguinte sistema em equilíbrio:

A adição de NO2(g), por exemplo, faz com

que o equilíbrio seja deslocado de forma a reduzir
a concentração aumentada dessa espécie, ou
seja, para a direita. Com isso, a concentração de
NO2(g) no sistema diminui e a de N2O4(g) aumenta,
Variação da Pressão
até que o equilíbrio seja reestabelecido. Essa
O efeito da pressão sobre um equilíbrio só
situação é ilustrada no gráfico a seguir:
é considerável quando substâncias na fase gasosa
participam da reação, já que os sólidos e os
líquidos são incompressíveis. De um modo geral,
um aumento da pressão sempre aumenta a
velocidade da reação, pois provoca uma
diminuição no volume e, portanto, um aumento
na concentração dos reagentes.
Sabe – se que os coeficientes da equação
balanceada são proporcionais à quantidade em
volume de substâncias na fase gasosa que reagem
e que são produzidas.
Assim, considerando como exemplo a
seguinte reação em equilíbrio químico:

1PCl3(g) + 1Cl2(g) ⇄ 1PCl5(g)

Observa – se que a reação direta ocorre

com contração de volume e a reação inversa
Já a redução da concentração de NO2(g)
ocorre com expansão de volume.
desloca o equilíbrio no sentido inverso,
Quando, a uma temperatura constante, a
favorecendo o aumento da concentração desse
pressão sobre o equilíbrio gasoso é aumentada,
gás e a diminuição da concentração de N2O4(g),
ele se desloca no sentido da reação capaz de
como representado no gráfico a seguir:
diminuir essa pressão e vice-versa.

14
 Para sistemas gasosos: Variação da Temperatura
O aumento da pressão desloca o equilíbrio no
sentido do membro de menor volume gasoso.
Sabe – se que um aumento de
A diminuição da pressão desloca o equilíbrio
temperatura implica um aumento de energia
no sentido do membro de maior volume
cinética das partículas reagentes e, portanto, um
gasoso.
aumento do número de choques efetivos, o que
leva a uma maior velocidade da reação.
Se considerarmos o exemplo citado
Assim, numa reação reversível, o
anteriormente, o aumento da pressão desloca o
aumento de temperatura aumenta de um modo
equilíbrio para a direita favorecendo a formação
geral as velocidades das reações direta e inversa.
de PCl5(g), porque nesse sentido há uma
Sabe – se ainda que as reações
diminuição da quantidade de matéria de gás, em
endotérmicas ocorrem com absorção de energia
mol, e, consequentemente, uma diminuição da
enquanto as reações exotérmicas ocorrem com
pressão.
liberação de energia. Dessa forma, o aumento de
Se, no entanto, ocorre uma diminuição da
temperatura favorece a reação que absorve calor,
pressão, o equilíbrio se desloca para a esquerda,
a fim de minimizar seus efeitos. Como
favorecendo a formação de PCl3(g) e O2(g), porque
consequência, a diminuição de temperatura
nesse sentido há um aumento da quantidade de
favorece a reação que libera calor.
matéria de gás, em mol, e, consequentemente, da
Assim, pelo princípio de Le Chatelier, o
pressão.
aumento de temperatura de um sistema em
Caso não haja contração ou expansão de
reação desloca o equilíbrio no sentido da reação
volume entre as reações direta e inversa, o
endotérmica, e a diminuição da temperatura
aumento ou a diminuição da pressão não desloca
desloca o equilíbrio no sentido da reação
o equilíbrio da reação.
exotérmica.
Por exemplo:

O aumento da temperatura desloca o equilíbrio

1H2(g) + 1Cl2(g) ⇄ 2HCl(g)
no sentido da reação endotérmica.
A diminuição da temperatura desloca o
A variação da pressão não altera o
equilíbrio no sentido da reação exotérmica.
equilíbrio dessa reação.

Considere a seguinte reação reversível

Adição de um Gás Inerte em equilíbrio químico:

Se um gás inerte (gás que não reage) for
introduzido num sistema contendo outros gases
em equilíbrio, ele causará um aumento na
pressão total dentro do recipiente. Este aumento
de pressão, contudo, não afetará a posição de
equilíbrio, porque não alterará as pressões
parciais ou as concentrações de quaisquer das
substâncias já presentes.
Adição de gás inerte não desloca o equilíbrio.
1N2(g) + 1O2(g) ⇄ 2NO(g) ΔH = +43,2 kcal
Nesse exemplo, o aumento de
temperatura desloca o equilíbrio para a direita e
a diminuição de temperatura desloca o equilíbrio
para a esquerda.
Dessa forma, o aumento de temperatura
provoca uma diminuição nas concentrações de N2
e O2 e um aumento na concentração de NO. Isto
significa que, no equilíbrio, a temperaturas mais

15
elevadas, o valor da expressão da constante de Uma reação genérica está representada
equilíbrio (Kc) aumentará. Assim, conclui – se que, pela equação e pelo gráfico a seguir:
para uma reação endotérmica, Kc aumenta com o
aumento da temperatura. Do mesmo modo, para
uma reação exotérmica, Kc diminui com o
aumento da temperatura.
Os gráficos a seguir mostram a variação
da constante de equilíbrio (Kc) em função da
temperatura para reações exotérmicas e
endotérmicas:

Se o catalisador aumenta a velocidade

das reações direta e inversa, o único efeito que
ele provoca num equilíbrio é a diminuição do
tempo necessário para que esse equilíbrio seja
atingido.
Observe nos gráficos que, tanto numa
reação como na outra – com e sem catalisador –,
as concentrações de A e B no equilíbrio são iguais.

Adição de Catalisador

Catalisadores são substâncias que

aumentam a velocidade da reação pela
diminuição da energia de ativação. Como, no
equilíbrio, ele atua de igual forma nos dois
sentidos, não irá alterar o equilíbrio.

Resumo
ALTERA O VALOR ALTERA O
PERTURBAÇÃO EXTERNA DESLOCAMENTO
DE Kc/Kp RENDIMENTO
No sentido de consumo
↑[participante] Não Sim
desse participante
No sentido de formação
↓[participante] Não Sim
desse participante
No sentido do menor
↑Pressão Total Não Sim
volume gasoso
No sentido do maior
↓Pressão Total Não Sim
volume gasoso
No sentido
↑Temperatura Sim Sim
Endotérmico
No sentido
↓Temperatura Sim Sim
Exotérmico
Não desloca o
Adição de Catalisador Não Não
equilíbrio

16
Curiosidades
O Galinho do Tempo
O galinho do tempo é um molde de
plástico revestido com uma película de um tecido
sintético, no qual é injetado solução de cloreto de
cobalto e, posteriormente, secado. O composto
cloreto de cobalto (CoCl2) é fortemente
higroscópico, ou seja, quando exposto a um
ambiente úmido consegue absorver bastante
água. Ao ser hidratado, passa a apresentar uma
coloração rósea, devido à formação do cloreto de
cobalto hexahidratado (CoCl2.6H2O). De forma
reversível, quando o galinho é exposto a um
ambiente seco ou é aquecido, parte da água
associada ao cobalto é liberada (desidratação), e
o composto cloreto de cobalto tetrahidratado
(CoCl2.4H2O) é recuperado, retornando sua cor
original (azul). O sistema reacional em equilíbrio
pode ser representado como indicado abaixo:
Portanto, se o tempo estiver seco, sem
possibilidade de chover, o cloreto de cobalto
perde água e fica azul. Quando há muita umidade
no ar, o cloreto de cobalto se hidrata e fica rosa.
As variações de temperatura também
influenciam na mudança de cor: se o tempo
esquenta, o galinho fica azul (a desidratação é
favorecida); se esfria, fica rosado. Portanto, a cor
rosa indica tempo frio e com possibilidade de
chuva.
17
Voltando ao conceito de equilíbrio
químico, o aquecimento desloca o equilíbrio, no
sentido da reação inversa (formação do
reagente), favorecendo a coloração azul. O
mesmo ocorre com a diminuição na concentração
de um dos reagentes (água) no ambiente. O
resfriamento desloca o equilíbrio no sentido
direto (formação do produto), favorecendo a
coloração rosa. O aumento na concentração de
água no ambiente faz o mesmo. Sob temperatura
ambiente, tanto a espécie de coloração rosa
quanto a azul estão presentes, resultando na
coloração violeta.
Desmineralização e Remineralização
do Esmalte Dentário
O esmalte do dente é constituído de um
material muito pouco solúvel em água e cujo
principal componente é a hidroxiapatita -
Ca5(PO4)3OH, um composto iônico formado por
íons Ca2+, PO43– e OH–. Em um processo chamado
desmineralização, uma quantidade muito
pequena de hidroxiapatita pode se dissolver, em
processo descrito pela equação:
Esse processo é normal e ocorre
naturalmente. O processo inverso, a
mineralização, também é normal.
Os principais fatores que determinam a
estabilidade da apatita na presença da saliva são
o pH e as concentrações dos íons cálcio, fosfato e
flúor em solução. A concentração dos íons H+(aq),
que altera o pH da saliva, é uma das principais
responsáveis pela deterioração dos dentes. À
medida que a placa bacteriana cresce, a
concentração dos ácidos orgânicos produzidos
pelas bactérias cresce, aumentando a
concentração dos íons H+(aq).
 Os íons H+(aq) podem reagir com os íons
–
OH (aq), produzidos na desmineralização.
Os íons OH–(aq) são essenciais no processo
de mineralização; sua neutralização por íons H+(aq)
reduz consideravelmente este processo. Se a
desmineralização se processa com uma dada
rapidez e a mineralização em uma rapidez muito
menor, o resultado é uma perda de material do
dente, o que favorece a formação de cárie.
eles escurecem. Isso ocorre quando os íons prata
(Ag+) são reduzidos a prata metálica (Ag) pelos
íons cloreto (Cl-), que se transformam em átomos
de cloro elementar (Cl):
Quanto maior a incidência de luz, maior o
número de átomos de prata formados. O
aumento da incidência de luz desloca o equilíbrio
para a direita, fazendo a lente escurecer. Ao
entrar em um local escuro, a diminuição da
incidência de luz desloca o equilíbrio para a
esquerda, clareando a lente.

Os íons fluoreto, F–, presentes das pastas

de dente, interferem no equilíbrio mineralização/ Hipóxia ou Mal das Alturas
desmineralização. Na presença dos íons F–, um
outro equilíbrio se estabelece: Um exemplo de equilíbrio, que é afetado
pela variação da concentração, é o transporte de
oxigênio no sangue, pela hemoglobina. Em
regiões de altitudes elevadas, as pessoas que não
Nesse processo uma nova substância é são da localidade podem sentir hipóxia.
formada, a fluorapatita - Ca5(PO4)3F. O esmalte
passa a ser, então, um material modificado. Os
íons fluoreto não substituem todos os íons OH–.
Uma pequena incorporação de íons F– é suficiente
para alterar as propriedades do esmalte,
tornando-o menos suscetível ao ataque por
ácidos.

Lentes Fotocromáticas

As lentes fotocromáticas possuem cristais A hipóxia, conhecida como “mal das

de cloreto de prata (AgCl) incorporados
diretamente ao vidro. Quando a radiação
ultravioleta atinge os cristais de cloreto de prata,
alturas”, consiste na deficiência da quantidade de
oxigênio que chega aos tecidos do corpo, e seus
sintomas são dor de cabeça, náusea, fadiga e

18
outros incômodos. Ela acontece devido à menor Percebeu? Com as galinhas ofegantes, o
concentração de oxigênio no sangue, como CO2 é intensamente eliminado na sua respiração.
consequência da menor concentração de Por isso, o segundo equilíbrio é deslocado para a
oxigênio no ar. esquerda. Isso diminui a concentração dos íons
No sangue, a reação do oxigênio com a CO32- no sangue das galinhas. Com menos
molécula de hemoglobina (Hb) é uma reação carbonato, o primeiro equilíbrio também é
complexa, que pode ser representada da seguinte deslocado para a esquerda de modo a
forma: desfavorecer a produção do CaCO3 das cascas.
Surgem ovos com casquinhas finas.
Hb(sangue) + O2(sangue) ⇄ HbO2(sangue) Para que as cascas dos ovos das galinhas
não diminuam de espessura no verão, as galinhas
O equilíbrio hemoglobina-oxigênio se devem ser alimentadas com água enriquecida de
altera com a diminuição na concentração de gás carbônico.
oxigênio, que favorecerá o equilíbrio no sentido
da reação inversa. Essa variação diminui a
concentração de oxihemoglobina (HbO2 –
hemoglobina ligada ao oxigênio), causando a
hipóxia. Aos poucos, o organismo pode se
adaptar, aumentando a concentração de
hemoglobina (Hb), o que vai favorecer,
gradualmente, a reação no sentido direto,
levando a uma produção de oxi-hemoglobina e à
diminuição da sensação de mal-estar.

Espessura dos Ovos das Galinhas A adição de gás carbônico desloca o

As galinhas não transpiram, e no verão, a
frequência de sua respiração aumenta para
resfriar o corpo.
A maior eliminação de gás carbônico
através da respiração faz com que a casca dos
seus ovos, constituídas principalmente por
carbonato de cálcio, fique mais fina.
O carbonato de cálcio é um sal pouco
solúvel que se forma na reação:
segundo equilíbrio para a direita, no sentido de
consumi-lo e assim aumenta a produção de CO32-
. Assim, o primeiro equilíbrio também será
deslocado para a direita, favorecendo a formação
de carbonato de cálcio, constituinte básico na
formação da casca.
Galinha bebendo água com gás! Essa
química é mesmo animal!

Ca2+(aq) + CO32-(aq) ⇄ CaCO3(s)

Os íons carbonato (CO32-), por sua vez,

vêm, simplificadamente, dessa outra reação:

CO2(g) + H2O(l) ⇄ 2 H+(aq) + CO32-(aq)

19
 a) As concentrações no equilíbrio de todos
Exercícios Propostos os participantes são iguais.
b) O equilíbrio foi atingido começando com
QUESTÃO 1 apenas HCO3- em solução.
c) A expressão da constante de equilíbrio
(UNITAU SP) O gráfico abaixo representa a leva-se em conta apenas HCO3- .
variação da concentração de reagentes (C1) e d) A velocidade da reação direta iguala-se à
produtos (C2) ao longo do tempo. Com relação a reação inversa.
esse gráfico, assinale a alternativa CORRETA.

QUESTÃO 3

(UFRGS RS) Recentemente, cientistas

a) A velocidade da reação na ordem direta e
inversa é igual nessa reação, apesar de as
concentrações não se igualarem no equilíbrio (t2).
b) Nem em t1, nem em t2, a reação atingiu o
equilíbrio, pois as concentrações não se
igualaram.
c) Em t2, a velocidade de formação do
produto é maior em relação a sua reação na
ordem reversa.
d) A reação estava em equilíbrio no tempo
0, porque a concentração de reagentes foi maior
em relação à concentração de produtos.
e) A constante de equilíbrio da reação (K) é
independente da temperatura.
conseguiram desenvolver um novo polímero que,
quando cortado ao meio, pode regenerar-se. Esse
material foi chamado de Terminator, em alusão
ao T-1000 do filme Exterminador do Futuro 2, que
era feito de uma liga metálica que se
autorreparava. No polímero Terminator, a união
das cadeias poliméricas é feita por dissulfetos
aromáticos. Esses dissulfetos sofrem uma reação
de metátese reversível à temperatura ambiente e
sem a necessidade de catalisador. A
autorreparação acontece quando a reação de
metátese ocorre entre duas unidades que foram
cortadas.
R1 S
S R2
+
R3 S
S R4

QUESTÃO 2

(Faculdade Santo Agostinho BA) Considere o

seguinte equilíbrio químico em água:
R1 S S R2

HCO 3− (aq) H+ (aq) + CO 32− (aq). +

3
R S S R4
Qual das seguintes afirmativas pode ser concluída
utilizando-se apenas da equação?
Considere as afirmações abaixo, sobre essa
reação.

20
I. A reação de metátese nunca chega ao Em um recipiente de 1 litro, foram misturados 0,5
equilíbrio porque é reversível. mol de A e 0,5 mol de B. Depois de algum tempo,
II. A adição de catalisador leva a uma o sistema atingiu o equilíbrio, e o número de mol
alteração no valor da constante do equilíbrio. de C foi 0,5. O valor da constante de equilíbrio é:
III. A quantidade de material
autorregenerado permanece inalterada em a) 0,125
função do tempo, quando atingir o estado de b) 0,25
equilíbrio. c) 0,5
d) 1
Quais estão corretas?
QUESTÃO 6
a) Apenas I.
b) Apenas II. (FUVEST SP) A uma determinada temperatura, as
c) Apenas III. substâncias HI, H2 e I2 estão no estado gasoso. A
d) Apenas I e III. essa temperatura, o equilíbrio entre as três
e) I, II e III. substâncias foi estudado, em recipientes
fechados, partindo-se de uma mistura equimolar
QUESTÃO 4 de H2 e I2 (experimento A) ou somente de HI
(experimento B).
(PUC MG) Um equilíbrio químico é atingido
quando a proporção entre os reagentes e
produtos de uma reação química se mantém
constante ao longo do tempo. A constante de
equilíbrio K é um valor característico do equilíbrio
que permite relacionar quantitativamente as
concentrações dos reagentes e produtos no
equilíbrio.

É CORRETO afirmar que a constante K é

dependente:

a) da pressão.
b) da temperatura.
c) da velocidade da reação.
d) da superfície de contato entre os
reagentes.

QUESTÃO 5 Pela análise dos dois gráficos, pode-se concluir

que
(FMABC SP) Considere o equilíbrio químico
abaixo:

→
A ( g ) + B( g )  2C (g) + D (g )

21
a) no experimento A, ocorre diminuição da
pressão total no interior do recipiente, até que o
equilíbrio seja atingido. a)
b) no experimento B, as concentrações das
substâncias (HI, H2 e I2) são iguais no instante t1.
c) no experimento A, a velocidade de
formação de HI aumenta com o tempo.
d) no experimento B, a quantidade de
matéria (em mols) de HI aumenta até que o b)
equilíbrio seja atingido.
e) no experimento A, o valor da constante
de equilíbrio (K1) é maior do que 1.

QUESTÃO 7 c)

(UFPB) A reforma de hidrocarbonetos, em

presença de vapor, é a principal via de obtenção
de hidrogênio de alta pureza. Esse processo
envolve diversas etapas, incluindo a conversão de
monóxido em dióxido de carbono. Na indústria, d)
essa etapa remove o monóxido de carbono
residual e contribui para o aumento da produção
de hidrogênio. A equação da reação reversível de
conversão do CO e o gráfico da variação da
concentração desses reagentes e produtos, em e)
função do tempo, estão apresentados a seguir:

→
CO (g) + H2O (g)  H2(g) + CO2(g)

QUESTÃO 8

(UECE) Quatro fatores afetam o equilíbrio

químico de um sistema, mas apenas um deles
modifica o valor da constante. Esse fator é o(a)

a) temperatura.
b) pressão.
c) concentração.
Considere que ocorre um aumento da
d) volume.
concentração dos reagentes, deslocando o
equilíbrio dessa reação. Nesse contexto, a
variação da concentração dos reagentes e
produtos em função do tempo, qualitativamente,
é descrita pelo gráfico:

22
 QUESTÃO 9 N2O4(g) 2NO2(g)

(ACAFE SC) Considere os equilíbrios químicos

genéricos a seguir e suas respectivas constantes,
sob temperatura de 25 ºC:

Nesse contexto a constante de equilíbrio tem o

1) A  B+C K1 = 3  10–2
seguinte valor:
2) D  2B + E K2 = 2  10–5
3) 2A + E  2C + D K3 = ?
a) 0,50
b) 0,27
Baseado nos conceitos químicos e nas
c) 3,00
informações fornecidas, assinale a alternativa
d) 1,80
correta que contém o valor da constante K3:
e) 0,13

a) 6  10–7
b) 3000 QUESTÃO 11
c) 45
(Univag MT) O gás hidrogênio, quando entra em
d) 1500
contato com o coque, em condições adequadas, é
transformado em metano, de acordo com a
QUESTÃO 10 equação química a seguir, que representa o
sistema em equilíbrio químico.
(FCM PB) Na vida cotidiana, a habitual exposição
a substâncias químicas tóxicas tem se convertido,
C (s) + 2H2 (g) CH4 (g)
cada vez mais, em uma preocupação para a
saúde. As reações químicas ocorrem através de
A tabela apresenta as concentrações no equilíbrio
colisões entre moléculas dos reagentes.
dos gases H2 e CH4 em diferentes temperaturas,
Um médico, que trabalha em Guangzhou na
sob pressão de 1 atm.
China, atende pacientes, trabalhadores, que
inalam NO2(g) devido ao seu ambiente de
trabalho nas indústrias locais. Como esses
trabalhadores exercem suas atividades em locais
fechados. Ocorre que essa molécula entra em
“equilíbrio químico”. O valor da constante de
equilíbrio em função das concentrações das O valor aproximado da constante de equilíbrio
espécies no equilíbrio, em quantidade de matéria, químico (Kc) a 900 K e a classificação da reação no
é um dado importante para se avaliar a extensão sentido de formação do gás metano são
(rendimento) da reação quando as concentrações
não se alteram mais. O trabalhador que exerce a) 3,5 e exotérmica.
sua função em equipamentos que utilizam N2O4(l) b) 7,0 e endotérmica.
em suas engrenagens, devido a temperatura c) 11,0 e exotérmica.
local, muda de estado físico a uma temperatura d) 23,0 e exotérmica.
de 100 °C no equipamento. No ambiente fechado e) 0,1 e endotérmica.
o seguinte equilíbrio ocorre:

23
 QUESTÃO 12
(IBMEC SP Insper) O gás metano pode ser
empregado para obtenção de hidrogênio, em
uma reação com vapor d’água, denominada
reforma, representada pela equação:
partindo de 0,6 mols de Ni(s) e CO(g) em um
recipiente de um litro, constatou-se que, ao se
atingir o equilíbrio químico numa dada
temperatura, a concentração da espécie CO, em
quantidade de matéria, estabilizou-se em 0,2 mol
L–1.

CH4 (g) + H2O (g) 3H2 (g) + CO (g) A constante de equilíbrio (Kc) desse processo
será, em (mol.L–1) –3,
Os dados de reações de reforma do gás metano
em diferentes temperaturas estão indicados na a) 75,5
tabela. b) 375
c) 62,5
d) 416,7
e) 50

QUESTÃO 14
Sobre a reforma do gás metano, pode-se afirmar
que a formação do gás hidrogênio é um processo (UFRGS RS) Quando se monitoram as
concentrações na reação de dimerização do NO2,
a) exotérmico, favorecido pela diminuição 2 NO2 N2O4, obtém-se a seguinte tabela
da temperatura e pela diminuição da pressão. (concentrações em mol L–1)
b) exotérmico, favorecido pelo aumento da
temperatura e pela diminuição da pressão.
c) endotérmico, favorecido pelo aumento
da temperatura e pela diminuição da pressão.
d) endotérmico, favorecido pela diminuição
Qual o valor de x em mol L–1 e qual o valor da
da temperatura e pelo aumento da pressão.
constante de equilíbrio em termos das
e) endotérmico, favorecido pelo aumento
concentrações?
da temperatura e pelo aumento da pressão.

a) x = 0,4; KC = 5
QUESTÃO 13 b) x = 0,4; KC = 1
c) x = 0,8; KC = 2
(FM Petrópolis RJ) O Níquel tetracarbonilo,
d) x = 1,6; KC = 5
Ni(CO)4, é um complexo organometálico incolor
e) x = 2,0; KC = 4
que representa um versátil reagente. É
extremamente venenoso e sua toxicidade e
volatilidade à temperatura ambiente o fez ganhar QUESTÃO 15
o apelido de “morte líquida”.
(Mackenzie SP) Considerando-se o equilíbrio

Ni(s) + 4 CO(g) Ni(CO)4(g) químico equacionado por A(g) + 2 B(g) ⎯ ⎯⎯→

⎯
AB2(g), sob temperatura de 300 K, a alternativa
Os equilíbrios heterogêneos apresentam que mostra a expressão correta da constante de
reagentes e produtos em fases diferentes e,

24
equilíbrio em termos de concentração em mols Sobre a água com gás e o equilíbrio apresentado,
por litro é podemos afirmar que:

a)
[AB 2 ] a) A expressão da constante de equilíbrio
[A]  [B] 2 em relação às pressões parciais será Kp = pCO2.
[ A ]  [ B] 2 b) A expressão da constante de equilíbrio
b)
[AB 2 ] 1
em relação às pressões parciais será Kp = .
[AB 2 ] [CO 2 ]
c)
[A] + [B]2 c) A água com gás, comparada à outra água
[A] + [B] 2
sem gás de mesma marca e origem, apresenta pH
d)
[AB 2 ] mais básico ou alcalino.
[AB ] 2 d) Se assoprarmos um canudo dentro de
e)
[ A ]  [ B] 2 uma garrafa de água com gás, o equilíbrio se
deslocará para a direita, formando mais ácido
QUESTÃO 16 carbônico.
e) Em uma garrafa de água com gás aberta,
(FPS PE) Considere uma mistura de PCl5, PCl3 e o equilíbrio se deslocará para a direita, formando
Cl2, em equilíbrio a 227 ºC, de acordo com a mais ácido carbônico.
equação:
QUESTÃO 18
PCl5(g) PCl3(g) + Cl2(g)
(UNIFOR CE) Em temperaturas próximas a 800
As concentrações de PCl3 e Cl2 são 0,01 mol/L e ºC, o vapor d’água reage com o coque (uma forma
0,30 mol/L, respectivamente. Sabendo que Kc = de carbono obtida a partir do carvão) para formar
0,006 na mesma temperatura, calcule a os gases CO e H2. É uma fonte primária para a
concentração de PCl5 nesse equilíbrio. produção de hidrogênio, mas é um processo
bastante endotérmico. A 800 ºC e 1 atm, a
a) 0,10 mol/L constante de equilíbrio para a reação
b) 0,20 mol/L
c) 0,30 mol/L C(s) + H2O(g) → CO(g) + H2(g) é igual a 1,6.
d) 0,40 mol/L
e) 0,50 mol/L Qual é o valor da fração molar para o hidrogênio
na fase gasosa na condição de equilíbrio?
QUESTÃO 17
a) 0,12
(IFMT) Por ser uma solução em que o principal b) 0,22
soluto é gás carbônico, quem já tomou água com c) 0,44
gás experimentou um sabor diferente, um pouco d) 0,33
picante. Nela acontece o seguinte equilíbrio e) 0,55
químico:

CO2(g) + H2O(l) H2CO3(aq)

25
 QUESTÃO 19 c) 0,07
d) 13,2
(UNIPÊ PB) Hipoxia ou “mal das alturas” consiste
na deficiência de oxigênio nos tecidos do QUESTÃO 21
organismo, cujos sintomas são tontura, vômito e
cansaço. O equilíbrio hemoglobina-oxigênio pode (UNITAU SP) A hemoglobina presente no sangue
ser descrito pela equação Kc =
HbO 2  . transporta oxigênio dos pulmões para os tecidos,
Hb O 2  e dióxido de carbono dos tecidos para os
pulmões. A mioglobina (Mb) presente no músculo
Segundo a equação de constante de equilíbrio, é é utilizada para armazenar oxigênio; e a
correto afirmar: hemoglobina do adulto (HbA) é diferente daquela
do feto (HbF). Todas essas moléculas se ligam ao
01) Os habitantes de cidades altas costumam oxigênio. A figura a seguir mostra as curvas de
ter maiores concentrações de hemoglobina no saturação de oxigênio, em %, das hemoglobinas e
sangue que os habitantes de cidades localizadas da mioglobina, ou seja, a proporção dessas
no nível do mar. moléculas que estão ligadas ao oxigênio, em
02) A 25ºC, a constante de equilíbrio função de pressão parcial de oxigênio.
hemoglobina-oxigênio é menor em La Paz
(3.630m de altitude) do que em Bogotá (2.630m
de altitude).
03) O organismo reage espontaneamente
para aumentar a constante de equilíbrio
hemoglobina-oxigênio em casos de hipoxia.
04) A deficiência de oxigênio nos tecidos é
causada pela maior pressão parcial de oxigênio
atmosférico em locais muito altos.
05) A hipoxia é revertida quando há
diminuição na concentração de hemoglobina no
sangue.
Nos pulmões, a pressão parcial de oxigênio é de
100 mmHg, e, nos tecidos, é igual a 30 mmHg.
QUESTÃO 20 Durante um exercício, a pressão parcial de
oxigênio no tecido muscular pode baixar até 20
(FCM MG) Em um balão de 10 litros foram
mmHg.
colocados 10 mols do gás formaldeído e aquecido
a 773 K. Um estado de equilíbrio foi atingido com
Observação - P50 é pressão parcial, na qual a
os gases formaldeído, hidrogênio e monóxido de
saturação é 50%.
carbono. No equilíbrio, registrou-se a presença de
0,20 mol/L do gás mais volátil.
Em relação às curvas de saturação, leia as
afirmativas abaixo.
O valor da constante de equilíbrio na temperatura
do experimento é:
I. HbF apresenta menor afinidade com o
oxigênio, se comparada com HbA.
a) 0,04
b) 0,05

26
II. As moléculas que apresentam a maior e a b) 0,80
menor afinidade com o oxigênio são a HbA e a c) 8,00
mioglobina, respectivamente. d) 80,00
III. HbA libera maior quantidade de oxigênio e) 800,00
para o músculo durante o exercício, em
comparação com mioglobina e HbF. QUESTÃO 23

Está INCORRETO o que se afirma em: (ACAFE SC) Considere os seguintes equilíbrios
químicos hipotéticos e suas respectivas
a) I, apenas. constantes de equilíbrio (K) sob temperatura de
b) II, apenas. 400K.
c) III, apenas.
d) I e II, apenas. 2A(g) + 3B2(g) 2 AB3(g) KI
e) II e III, apenas. AB3(g) + B2(g) AB5(g) KII
2A(g) + 5B2(g) 2AB5(g) KIII
QUESTÃO 22
Assinale a alternativa que melhor representa o
(UPE PE) Um reator de 5,0 L é utilizado para a valor de KIII:
produção de cloro, seguindo a reação
equacionada a seguir: a) KIII = 2.KI.KII
b) KIII = 2.KI + KII
4HCl(g) + O2(g) 2H2O(g) + 2Cl2(g) c) KIII = KI.(KII)2
H = −113kJ d) KIII = (KI)2 + KII

O gráfico abaixo mostra como as quantidades de QUESTÃO 24

reagentes variam com o tempo, a uma dada
temperatura. (UNIRG TO) Geralmente no verão, as cascas dos
ovos de galinha, cuja constituição química
principal é carbonato de cálcio, tendem a ficar
mais finas. Isso está relacionado à maior
eliminação de gás carbônico, através da
respiração, cuja frequência é aumentada para
resfriar seu corpo, pois elas não transpiram.
A compreensão do fenômeno descrito pode ser
feita a partir dos seguintes equilíbrios químicos:

Ca2+(aq) + CO32–(aq) CaCO3(s),

CO32–(aq) + H2O(l) HCO3–(aq) + OH–(aq),
HCO3– (aq) + H2O(l) H2CO3(aq) + OH–(aq),
H2CO3(aq) CO2(g) + H2O(l).
Qual o valor da constante de equilíbrio para essa
reação nessa temperatura? Considerando-se essas informações, pode-se
dizer que, para se evitar que as cascas dos ovos
a) 0,08

27
das galinhas diminuam de espessura no verão, é b) A concentração de CO(g) diminui mais do
recomendado alimentar essas aves com: que a concentração de O2(g).
c) As concentrações de CO(g) e de O2(g) não
a) água enriquecida de gás carbônico; se alteram.
b) água com cloreto de sódio; d) As concentrações de CO(g) e de O2(g)
c) ração com baixo teor de cálcio; diminuem igualmente.
d) água com vinagre.
QUESTÃO 27
QUESTÃO 25
(FCM PB) Para mastigar os alimentos são
(FPS PE) Considere a reação endotérmica de necessárias estruturas essenciais: os dentes. Por
formação de hidrazina (N2H4), de acordo com a isso, a preocupação com higiene bucal é
equação abaixo. fundamental. O principal constituinte dos dentes
é o mineral hidroxiapatita, cuja fórmula é
2H2(g) + N2(g) N2H4(g) Ca5(PO4)3OH. A hidroxiapatita é parcialmente
solúvel em soluções ácidas, o que pode levar à
É possível deslocar o equilíbrio no sentido direto deterioração dos dentes. A equação química a
através do(a): seguir representa esse processo:

a) aumento da pressão por redução do

volume do reator.
b) diminuição da temperatura do reator.
c) aumento da pressão por adição de gás A Associação Brasileira de Odontologia (2018)
inerte. alerta que existem vários fatores que podem
d) remoção de qualquer quantidade de acidificar a cavidade oral e favorecer o
hidrogênio em excesso. desenvolvimento de cárie. Um exemplo
e) adição de um catalisador no reator. preocupante é uma doença psicológica
denominada bulimia. Este distúrbio é
caracterizado pela ingestão de grande
QUESTÃO 26
quantidade de alimentos seguida de vômito.
(UECE) O dióxido de carbono pode ser formado Considerando uma pessoa com bulimia, poderá
a partir da reação do monóxido de enxofre com o ocorrer um processo de desmineralização
oxigênio expressa pela equação não balanceada: dentária, devido ao aumento da concentração de:

CO(g) + O2(g) CO2(g). a) PO43–, presente no ácido fosfórico

Assinale a opção que representa corretamente o
efeito provocado pela retirada de dióxido de
carbono.
a) A concentração de CO(g) aumenta mais
do que a concentração de O2(g).
existente no estômago e eliminado junto com o
vômito, que reage com as hidroxilas OH–,
deslocando o equilíbrio para a esquerda.
b) OH–, proveniente do bolo alimentar
vomitado, que reage com os íons Ca2+,
deslocando o equilíbrio para a direita.
c) OH–, proveniente do bolo alimentar
vomitado, que reage com os íons Ca2+,
deslocando o equilíbrio para a esquerda.

28
d) H+, proveniente do suco gástrico
eliminado junto com o vômito, que reage com as
hidroxilas OH–, deslocando o equilíbrio para a
esquerda.
e) H+, proveniente do suco gástrico
eliminado junto com o vômito, que reage com as
hidroxilas OH–, deslocando o equilíbrio para a
direita.
QUESTÃO 28
(UEM PR) Sabendo que o valor da constante de
equilíbrio para a reação abaixo é 794 a 298K e 54
a 700K, assinale o que for correto.
H2(g) + I2(g) 2HI(g)
a) A variação da entalpia associada à reação
tem valor positivo.
b) A 300 K e a baixas pressões, a reação no
equilíbrio tende a formar mais produtos que
reagentes.
c) O abaixamento da temperatura de reação
desloca o equilíbrio para a formação da amônia,
mas diminui a velocidade de reação.
d) O abaixamento da temperatura de reação
diminui a energia de ativação do fenômeno,
tornando o processo mais lento.
e) A mudança de pressão sobre o sistema
faz com que haja deslocamento do equilíbrio,
transformando o valor da constante de equilíbrio
Kp.

01. A formação de HI(g) é mais favorecida a QUESTÃO 30

uma temperatura mais baixa.
02. A mudança na pressão exercida sobre o (UFT TO) As substâncias nitrogenadas
sistema não altera a composição no equilíbrio. desempenham importante papel em nossa
04. A adição de H2(g) ao sistema diminui a sociedade. Dentre as de maior importância estão
quantidade de I2(g) no equilíbrio. a amônia e o ácido nítrico, usadas na fabricação
08. A adição de um catalisador ao sistema do náilon e do poliuretano. A conversão de NH3
aumenta a quantidade de HI(g) no equilíbrio. em NO com o uso de catalisador é o primeiro
16. O aumento do volume do recipiente passo para a fabricação industrial do ácido nítrico
aumenta a quantidade de HI(g) no equilíbrio. e a rota industrial para a obtenção de substâncias
oxigenadas do nitrogênio. A reação de produção
QUESTÃO 29 de NO a partir de NH3 é:
4NH3(g) + 5O2(g) 4NO(g) + 6H2O(g), com
(UCB DF) Na história da química, um dos H = −950 kJ/mol .
processos químicos mais conhecidos é o de
Haber-Bosch. De forma simplificada, o intuito do Quando a reação atinge o equilíbrio, uma maneira
processo é a obtenção da amônia a partir do de aumentar a produção de NO(g) é aumentando
nitrogênio gasoso, que é abundante na a(o):
atmosfera. Tal processo pode ser representado
pela equação química a seguir. a) volume do sistema.
b) pressão sobre o sistema.
N2(g) + 3H2(g) 2NH3(g) c) concentração de água.
d) temperatura do sistema.
A constante de equilíbrio Kp, na temperatura de
300 K, é igual a 4,3 10–3, e a reação é exotérmica.

Com base nessas informações, assinale a

alternativa correta.

29
 QUESTÃO 31

(FMSanta Casa SP) A síntese do metano a partir

da reação entre o gás monóxido de carbono e o
gás hidrogênio é representada pelo equilíbrio
químico:
CO(g) + 3H2(g) CH4(g) + H2O(g) H  0
Para avaliar as alterações no sistema que
resultassem no aumento da produção de metano,
o sistema em equilíbrio passou por quatro testes,
indicados na tabela:
O carbonato de cálcio do exoesqueleto dissolve-
se em contato com a água e com o gás carbônico
dissolvido. Tal dissolução do carbonato de cálcio
fragiliza a base que os corais utilizam para se fixar,
provocando a morte. A equação química em
equilíbrio deste fenômeno é mostrada a seguir:

Resultaram no aumento da produção de metano CaCO3 (s) + CO2 (g) + H2O (l) Ca2+ (aq)
no sistema apenas os testes de números
+ 2HCO3– (aq)
a) 2 e 4.
Levando em consideração a equação acima,
b) 1 e 3.
marque a alternativa correta relacionada com os
c) 1 e 4.
fatores que afetam o equilíbrio desse bioma.
d) 2 e 3.
e) 3 e 4.
a) Um aumento da temperatura global,
incluído a do oceano, desloca o equilíbrio para a
QUESTÃO 32
esquerda.
b) Uma diminuição da temperatura dos
(FCM PB) Ambientalistas do mundo todo tem
oceanos favorece a dissolução do CaCO3(s).
alertado sobre os perigos do aquecimento global
c) A dissolução do CaCO3(s) não afeta a vida
e a emissão de gás carbônico na atmosfera. O
marinha.
derretimento das calotas polares e o processo de
d) Um aumento na emissão de CO2 na
branqueamento dos corais tem sido usados como
atmosfera e sua dissolução na água do mar
parâmetros para acompanhar este fenômeno.
provoca dissolução de mais CaCO3(s).
O motivo para o branqueamento dos corais está
diretamente ligado à temperatura das águas. e) O aquecimento global não compromete o
equilíbrio deste bioma.
Quando ficam em regiões mais quentes, as algas
alojadas em pequenos poros existentes nos corais
começam a produzir substâncias químicas tóxicas QUESTÃO 33
ao coral. Para se defender, o cnidário expulsa as
(FCM PB) Para a otimização dos processos
algas, expondo o exoesqueleto branco de
industriais, é fundamental saber se uma reação
carbonato de cálcio.
atinge ou não o estado de equilíbrio, e até que

30
ponto o rendimento dessa reação depende das As lacunas são preenchidas, correta e
condições experimentais em que é realizada. Por respectivamente, por:
isso uma indústria deve possuir equipamentos e
aparelhos de medição acoplados a mecanismos a) H2 e I2 … endotérmica … maior
automáticos que acompanham e controlam a b) H2 e I2 … endotérmica … menor
temperatura, pressão, concentração e outras c) H2 e I2 … exotérmica … menor
variáveis das reações, a fim de manter valores d) HI … endotérmica … menor
adequados para eficiência na obtenção de um e) HI … exotérmica … maior
produto. As equações apresentadas a seguir
representam equilíbrios químicos estabelecidos QUESTÃO 35
separadamente no interior de cilindros dotados
de êmbolos móveis. (UECE) Considere a reação seguinte no
Considerando que cada cilindro terá seu volume equilíbrio:
reduzido à metade do valor inicial, mantida a
temperatura constante, indique a alternativa que HCO–3(aq) + H+(aq) CO2(g) + H2O(l).
representa o equilíbrio afetado por essa
alteração. Para aumentar a produção de água, com a
temperatura constante, deve-se
a) CaCO3(s) CaO(s) + CO2(g)
b) FeO(s) + CO(g) Fe(s) + CO2(g) a) acrescentar CO2.
c) CH4(g) + 2 O2(g) CO2(g) + 2 H2O(g) b) retirar parte do HCO–3(aq).
d) H2(g) + Br2(g) 2 HBr(g) c) acrescentar um catalisador.
e) C(s) + O2(g) CO2(g) d) acrescentar um pouco de HCl.

QUESTÃO 34

(FGV SP) O iodeto de hidrogênio, HI, é uma

Gabarito
substância gasosa empregada em sínteses
orgânicas. Uma das rotas de obtenção do HI pode 1) Gab: A
ser feita, em um sistema fechado, por meio da
reação do hidrogênio e do iodo como 2) Gab: D
representado na equação
3) Gab: C
H2 (g) + I2 (g) 2 HI (g) Hº  0
4) Gab: B
A constante de equilíbrio dessa reação a 298 K é
Keq = 794 5) Gab: D
Quando o compartimento reacional é aquecido a
700 K, é favorecida a formação de ________, pois 6) Gab: E
na equação, no sentido da direita, a reação é
________. O valor da constante de equilíbrio da 7) Gab: A
reação de formação do HI gasoso a 700 K é
________ do que a 298 K. 8) Gab: A

31
9) Gab: C 31) Gab: A

10) Gab: B 32) Gab: D

11) Gab: C 33) Gab: A

12) Gab: C 34) Gab: C

13) Gab: C 35) Gab: D

14) Gab: A

15) Gab: A

16) Gab: E

17) Gab: D

18) Gab: C

19) Gab: 01

20) Gab: B

21) Gab: D

22) Gab: E

23) Gab: C

24) Gab: A

25) Gab: A

26) Gab: B

27) Gab: E

28) Gab: 07

29) Gab: C

30) Gab: A

32
Equilíbrio Iônico da Água
Verificou-se experimentalmente que a
cada 560 milhões de moléculas de água, uma
delas sofre auto - ionização, sendo que uma
molécula transfere um H1+ para a outra. Portanto,
na água não encontramos apenas moléculas de
H2O, encontramos, também, em quantidade
muito menor, íons H3O1+ e OH1- em equilíbrio. A
esse processo, dá-se o nome de autoionização ou
autoprotólise e esquematizamos conforme a
ilustração:
Como o termo Kc . [H2O]2 é constante,
pode ser substituído por Kw e a expressão pode
ser escrita como:
Como se costuma representar o íon
hidrônio na forma de próton, o equilíbrio iônico
da água e a expressão de Kw também podem ser
representados por:
H2O(l) ⇄ H+(aq) + OH-(aq)

Kw recebe o nome de constante de

autoionização da água ou produto iônico da água.
Como a água é um eletrólito muito fraco, o valor
de Kw é muito baixo e varia apenas com a
A constante de equilíbrio para a
temperatura.
autoionização da água pura pode ser expressa
pela razão das concentrações molares dos
T (oC) Kw = [H+] . [OH-]
produtos pelos reagentes.
10 0,29.10-14
20 0,68.10-14
2H2O(l) ⇄ H3O+(aq) + OH-(aq)
25 1,008.10-14
30 1,47.10-14
40 2,92.10-14
50 5,48.10-14
60 9,62.10-14
Entretanto, a concentração de água 100 51,3.10-14
(líquido puro) não entra na expressão da
constante de equilíbrio por ser praticamente Observe que o aumento da temperatura
constante. Assim, temos: é acompanhado pelo aumento do valor de Kw.
Como Kw = [H+].[OH-], conclui-se que, com o
aquecimento, as concentrações dos íons H+ e OH-
do meio aumentam, ou seja, o equilíbrio de
autoionização da água é deslocado no sentido
direto. De acordo com o Princípio de Le Chatelier,
o aumento da temperatura provoca o

1
deslocamento do equilíbrio no sentido [H+]2 = 10-14
endotérmico. Logo, a autoionização da água é um
processo endotérmico, conforme representado a [H+] = 10-7 mol/L
seguir:
[OH-] = 10-7 mol/L
2H2O(l) ⇄ H3O+(aq) + OH-(aq) ∆H > 0
Meio Ácido
Para o equilíbrio iônico da água,
normalmente trabalha-se com as condições O meio ácido apresenta excesso de íons
+
padrão, 25oC e 1 atm de pressão. Sendo assim, H.
para uma amostra de água pura a 25oC, tem-se,
aproximadamente: [H+] > [OH-]

Como [H+].[OH-] = 10-14 a 25oC, temos:

Kw = 1,0 . 10-14

Assim, quanto maior for a [H+] em uma

[H+] = 10-7 mol/L
solução aquosa, menor será a [OH-] e vice-versa. [OH-] = 10-7 mol/L

Meio Básico

O meio básico apresenta excesso de íons

-
OH .

Na água pura, as concentrações de H+ e [H+] < [OH-]

OH– são sempre iguais, independentemente da
temperatura. Por esse motivo, a água é neutra. Como [H+].[OH-] = 10-14 a 25oC, temos:
Quaisquer soluções aquosas em que [H+]
= [OH–] também serão neutras. Assim, é a relação [H+] = 10-7 mol/L
entre as concentrações hidrogeniônicas (H+) e
hidroxiônicas (OH-) que determinam se o meio
[OH-] = 10-7 mol/L
aquoso é ácido, neutro ou básico.
As escalas de pH (potencial
hidrogeniônico) e pOH (potencial hidroxiliônico)
Meio Neutro
visam definir valores que determinem a acidez, a
basicidade ou a neutralidade das soluções
O meio neutro é caracterizado pela
aquosas.
igualdade das concentrações de H+ e OH-.
Tudo começou quando o químico
dinamarquês Sörensen iniciou suas pesquisas
[H+] = [OH-]
sobre métodos de controle de qualidade da
cerveja. A cerveja apresentava certa acidez,
A 25oC Kw = 1,0.10-14. Como Kw = [H+].[OH-
mínima, em decorrência de quantidades ínfimas
], temos:
de íons H+ na solução. Na grande maioria das
vezes, esses valores de acidez, ou concentração
[H+].[OH-] = 10-14
dos íons H+ em solução, eram representados por

2
potências de 10 negativas (10-6, 10-5, etc.). Por Com isso, conhecendo o pH ou o pOH,
que não indicar esses valores tão pequenos podemos determinar o caráter (ácido, neutro ou
através de uma escala de valores positivos? básico) de qualquer solução aquosa.
Assim, ele estabeleceu o conceito de pH,
definindo-o como sendo o logaritmo negativo da Meio Neutro (25oC)
concentração de H3O+ (ou H+). Já o conceito de
pOH foi definido como sendo o logaritmo [H+] = 10-7 mol/L
negativo da concentração de OH-. Assim, temos: [OH-] = 10-7 mol/L

pH = - log [H+] e pOH = - log [OH-] pH = 7

pOH = 7
Como consequência da definição
podemos calcular os valores de pH e pOH para a
autoionização da água: Meio Ácido (25oC)

[H+] = 10-7 mol/L [H+] > 10-7 mol/L

pH = - log [H+] = - log 10-7 [OH-] < 10-7 mol/L
pH = 7
pH < 7
- -7
[OH ] = 10 mol/L pOH > 7
pOH = - log [OH-] = - log 10-7
pOH = 7
Quanto menor o pH e maior o pOH, mais
ácida é a solução.
Somando-se o pH com o pOH,
encontramos o pKw (pKw = - log Kw). Isto é, a soma
do pH com o pOH dá sempre 14 (a 25oC). Observe:
Meio Básico (25oC)

[H+] < 10-7 mol/L

Kw = [H+].[OH–]
[OH-] > 10-7 mol/L
Logaritmando e multiplicando por –1 os
dois membros da igualdade, tem-se: pH > 7
pOH < 7
– log Kw = – log [H+].[OH–]
pKw = – log [H+] – log [OH–] Quanto maior o pH e menor o pOH, mais
básica é a solução.
pH + pOH = pKw
Observações:
Como Kw = 10-14 a 25oC, temos: • O pH é definido somente para
concentrações em mol/L.
pH + pOH = - log Kw • O pH é uma grandeza adimensional.
pH + pOH = - log 10-14 • Para as soluções, as concentrações dos
íons H+ e OH- são calculadas pelas
pH + pOH = 14 expressões:

3
 usada com muito mais frequência que a escala de
+ -pH - -pOH pOH.
[H ] = 10 e [OH ] = 10
Abaixo mostramos o pH de alguns
produtos de uso diário, entre outras soluções
Escalas de pH e pOH incluídas como referência.

A escala de pH normalmente apresenta

valores que variam de zero a 14, a 25oC. A tabela
a seguir mostra uma relação entre os valores de
pH/pOH e as concentrações de H+/OH–, em meio
aquoso, a 25oC:

25oC pH [H+] [OH-] pOH

(mol/L) (mol/L)
0 1 10-14 14
Á 1 10-1 10-13 13
C 2 10 -2
10 -12
12
I 3 10 -3
10 -11
11
D -4 -10
4 10 10 10
O
5 10-5 10-9 9
-6 -8
6 10 10 8
-7 -7
NEUTRO 7 10 10 7
-8 -6
8 10 10 6
Observações:
B 9 10 -9
10 -5
5
Á 10 10-10 10-4 4 ➢ Existem soluções aquosas com pH menor
S 11 10 -11
10 -3
3 que zero ou maior que 14, a 25oC.
I
12 10-12 10-2 2
C -13 -1
13 10 10 1 Uma solução aquosa 3 mol/L de HCl, por
O
14 10-14 1 0 exemplo, apresenta pH = -0,48 e pOH = 14,48,
contudo, a utilização de soluções
Essas informações podem ser resumidas superconcentradas é muito rara. Na natureza, as
pelas seguintes escalas: soluções são diluídas, geralmente, com
concentrações inferiores a 1 mol/L e, por esse
motivo, não é comum trabalharmos com valores
de pH negativos nem com valores maiores do que
14, a 25oC.

➢ Como a escala de pH é logarítmica de

As escalas de pH e pOH são bem mais
cômodas para medir a acidez ou basicidade de
uma solução. Ressaltamos que a escala de pH é
base 10, para cada unidade de diferença
entre dois valores de pH, existe uma
diferença de dez vezes na concentração
de íons H+ ou de íons OH- entre os dois
sistemas analisados.

4
 ↓ 1 unidade na escala ↑ 10 vezes na temperatura o meio neutro apresenta pH = 6,5,
de pH / pOH [H+] / [OH-] abaixo desse valor o meio é ácido e acima o meio
é básico.
Numa chuva normal, por exemplo, o pH Uma solução que apresenta pH = 6,5 a
o
está em torno de 5. Em Los Angeles, já ocorreu 25 C possui caráter ácido. A mesma solução, a
chuva com pH em torno de 2. Como o pH da chuva 80oC, também possui caráter ácido, mas seu pH é
ocorrida em Los Angeles é 3 unidades menor que menor que 6,5. A explicação é que o aumento da
o pH da chuva normal, a concentração de íons H+ temperatura provoca o deslocamento do
na chuva de Los Angeles é 1000 vezes maior. equilíbrio de autoionização da água no sentido
Podemos provar através de cálculos. Como [H+] = direto, aumentando a [H+] e reduzindo o pH.
10-pH, temos:
Equilíbrios ácido - base
[H+]chuva normal = 10-5 mol/L
[H+]Los Angeles = 10-2 mol/L
Sabemos que os ácidos fortes são aqueles
[H+]Los Angeles / [H+]chuva normal = 10-2 / 10-5 = 103
que, em solução aquosa, têm praticamente 100%
[H+]Los Angeles / [H+]chuva normal = 1000 vezes maior
de suas moléculas ionizadas. A porcentagem de
moléculas não ionizadas é desprezível. Já os
➢ Com o aumento da temperatura, o pH da
ácidos fracos não se ionizam totalmente. Assim,
água pura diminui.
para estes últimos é possível calcular uma
constante que irá relacionar a quantidade de
A autoionização da água é um processo
moléculas ionizadas e a quantidade de moléculas
endotérmico. Assim, de acordo com o Princípio de
não ionizadas, quando o sistema atinge o
Le Chatelier, o aumento da temperatura provoca
equilíbrio. Essa constante de equilíbrio é chamada
o deslocamento do equilíbrio no sentido direto,
de constante de ionização (Ki), e, como estamos
favorecendo a formação dos íons H3O+ e OH-.
tratando de ácidos, a chamaremos de Ka
Como pH = -log [H+] e pOH = -log [OH-], o aumento
(constante de acidez). No caso de ácidos fortes,
das concentrações hidrogeniônica e hidroxiliônica
não faz sentido esse tipo de relação, já que
faz com que o pH e o pOH diminuam. Entretanto,
praticamente 100% de suas moléculas estão
a água permanece neutra, pois os íons H3O+ e OH-
ionizadas.
são produzidos em quantidades iguais (proporção
A equação a seguir representa a ionização
de 1:1) e o pH continua sendo igual ao pOH.
de um ácido fraco genérico, monoprótico, HA:
A consequência disso é uma redução na
escala de pH com o aumento da temperatura.
HA(aq) + H2O(l) ⇄ H3O+(aq) + A-(aq)
Já vimos que, a 25oC, Kw = 10-14 e pH + pOH
= 14. A 80oC, o valor de Kw muda para 10-13. Assim,
A constante desse equilíbrio é escrita
temos:
como:

pKw = -log Kw
pKw = -log 10-13

pKw = 13
O íon H3O+ pode ser considerado apenas
Como pKw = pH + pOH, a 80oC pH + pOH = como H+ (que é a espécie que realmente importa),
13, o que altera as escalas de pH e pOH. Nessa mas, como não existe o próton na sua forma livre,

5
devemos saber que H+ está sob a forma de H3O+. seu equilíbrio em meio aquoso será representado
Portanto, a constante de ionização (Ka) para um por:
ácido fraco HA pode ser definida como:
HA(aq) ⇄ H+(aq) + A-(aq) A-(aq) + H2O(l) ⇄ HA(aq) + OH-(aq)

Ka = [H+][A-] / [HA] Portanto, a constante de dissociação para

uma base fraca A-, chamada de Kb (constante de
A força de um ácido, isto é, seu grau de basicidade), pode ser definida como:
ionização em solução (α), é indicado pela
magnitude de sua constante de ionização (Ka).
Quanto mais fraco o ácido, menor será o valor de
Ka .

↑ Kb ↑ grau de ↑ força
↑ Ka ↑ grau de ↑ força
dissociação (α) da base
ionização (α) do ácido

No caso de ácidos polipróticos, ou seja, Relação entre Ka e Kb

ácidos que possuem mais de um hidrogênio
ionizável, irão existir mais de uma constante de
ionização. Isto porque a ionização de um ácido
poliprótico ocorre em etapas, e cada etapa terá
um valor para Ka. Veja como exemplo o ácido
sulfuroso:
H2SO3(aq) + H2O(l) ⇄ H3O+(aq) + HSO3-(aq)
Ka1 = 1,3x10-2
HSO3-(aq) + H2O(l) ⇄ H3O+(aq) + SO32-(aq)
Ka2 = 6,3 x 10-8
Em um equilíbrio ácido-base de Bronsted-
Lowry existem dois reagentes e dois produtos que
se diferem apenas pela presença ou ausência de
um próton (íon H+). Esses pares são denominados
pares conjugados.
Considere um par ácido-base conjugado
genérico, HA / A-. As reações ácido-base dessas
espécies com a água e suas respectivas
constantes de equilíbrio são:

Podemos generalizar que a saída de um

próton de um ácido poliprótico torna-se cada vez
mais difícil, ou seja, o primeiro próton é liberado
com mais facilidade em relação ao segundo e
assim, sucessivamente (perceba que o valor de Ka Multiplicando as expressões de Ka e Kb,
diminui). Isto ocorre porque, com a saída do temos:
primeiro próton, a base conjugada tende a
recapturar o próton cedido, simultaneamente à
saída do segundo.
A dissociação de uma base fraca em
solução aquosa é semelhante à ionização de um
ácido fraco, exceto pelo fato de que ocorre
liberação de íons OH-. Se considerarmos uma base
fraca genérica, A- (base conjugada do ácido HA), Ka . K b = K w

6
 Como, a uma dada temperatura, o valor x ≈ 0,01 mol / L
de Kw é constante, quanto maior for o Ka de um [HCl]final é muito pequena ≈ 0,0 mol/L
ácido, menor será o Kb de sua base conjugada e
vice-versa. Logo: a [H3O+]final = 0,01 mol / L = 10-2 mol/L

↑ força ↓ força da base pH = - log [H3O+]

do ácido conjugada pH = - log 10-2
pH = 2
Assim, ácidos fortes geram bases
conjugadas fracas e ácidos fracos geram bases Exemplo 2:
conjugadas fortes.
Calcule o pH de uma solução aquosa de hidróxido
Cálculos de pH e pOH de cálcio (Ca(OH)2) 0,001 mol/L.
Dado: log 2 = 0,3

Soluções Aquosas de Ácidos e Bases Resolução:

Fortes
O Ca(OH)2 é uma base forte. Logo, sua
Exemplo 1: dissociação é praticamente total e pode ser
representada pela equação a seguir:
Calcule o pH de uma solução aquosa de ácido
clorídrico (HCl) 0,01 mol/L. Ca(OH)2(aq) → Ca2+(aq) + 2 OH-(aq)

Resolução: Como trata-se de uma dibase, para cada

1 mol de Ca(OH)2 que dissocia, libera-se 2 mol de
O HCl é um ácido monoprótico. Logo, sua OH- no meio. Logo:
ionização em meio aquoso pode ser representada
pela equação a seguir: 1 mol Ca(OH)2 --------- 2 mol OH-
0,001 mol/L Ca(OH)2 ------ x
HCl(aq) + H2O(l) → H3O+ (aq) + Cl- (aq) x = 0,002 mol/L de OH-

Como o ácido é forte, a quantidade de moléculas [OH-] = 2 . 10-3 mol/L

que ionizam é muito grande e a ionização é
considerada total. pOH = -log [OH-]
pOH = -log 2 . 10-3
[HCl] [H3O+] [Cl-] pOH = - (log 2 + log 10-3)
mol/L mol/L mol/L pOH = - (0,3 -3)
Início 0,01 0 0 pOH = 2,7
Ionizou x x x
Como pH + pOH = 14 (a 25oC), temos:
Final 0,01- x x x

pH + 2,7 = 14
ou seja:
pH = 14 – 2,7
pH = 11,3

7
Exemplo 3:
Calcule o pH de uma solução aquosa de ácido
sulfúrico (H2SO4) 0,49 %m/v.
Dados:
log 5 = 0,7
Massa molar do H2SO4 = 98 g/mol
Resolução:
O primeiro passo é transformar a
concentração do ácido sulfúrico na solução para a
unidade mol/L.
100 mL de solução -------- 0,49 g de H2SO4
1000 mL de solução ------- x
x = 4,9 g de H2SO4
98 g -------- 1 mol de H2SO4
4,9 g ------- y
y = 0,05 mol de H2SO4
O H2SO4 é um ácido forte. Logo, sua
ionização é praticamente total e pode ser
representada pela equação a seguir:
H2SO4(aq) → 2 H+(aq) + SO42-(aq)
Como trata-se de um diácido, para cada 1
mol de H2SO4 que ioniza, formam-se 2 mol de H+.
Logo:
1 mol H2SO4 --------- 2 mol H+
0,05 mol/L H2SO4 -------- x
x = 0,1 mol/L de H+
[H+] = 10-1 mol/L
pH = -log [H+]
pH = -log 10-1
pH = 1
8
Exemplo 4:
• Calcule o pH de uma solução aquosa de
ácido clorídrico 0,1 mol/L.
Resolução:
O HCl é um ácido forte. Logo, sua
ionização é praticamente total e pode ser
representada pela equação a seguir:
HCl(aq) → H+ (aq) + Cl- (aq)
Como trata-se de um monoácido, para
cada 1 mol de HCl que ioniza, forma-se 1 mol de
H+. Logo:
[H+] = 0,1 mol/L = 10-1 mol/L
pH = -log [H+]
pH = -log 10-1
pH = 1
• Suponha que a solução anterior tenha
sido diluída, obtendo-se outra, de
concentração mil vezes menor. Calcule a
concentração e o pH dessa segunda
solução de HCl (aq).
Resolução:
[HCl] = 10-1 / 103 = 10-4 mol/L
[H+] = 10-4 mol/L
pH = -log [H+]
pH = -log 10-4
pH = 4
• Considere que essa segunda solução foi
diluída, obtendo-se uma terceira, de
concentração um milhão de vezes menor
que a anterior. O pH medido desta última
solução foi igual a 7. Calcule a
 concentração dessa solução de HCl(aq). Ka = [H3O+].[CN-]/[HCN]
Justifique o fato de o pH dessa solução ser
igual a 7. [HCN] [H3O+] [CN-]
mol/L mol/L mol/L
Resolução: Início 0,01 0 0
Ionizou x x x
[HCl] = 10-4 / 106 = 10-10 mol/L
Equilíbrio 0,01- x x x

[H+]HCl = 10-10 mol/L

Como o ácido é fraco, a quantidade de
moléculas que ionizam é muito pequena, ou seja:
pH = -log [H+]
pH = -log 10-10
x ≈ 0,00 mol / L
pH = 10
(incoerente, pois representa meio básico)
Logo:

Como a solução é muito diluída, a [H+]

[HCN]final é muito grande ≈ 0,01 mol/L
proveniente da ionização do HCl (10-10 mol/L) é
muito menor que a proveniente da autoionização
Substituindo os dados na expressão de Ka,
da água (10-7 mol/L a 25oC). Logo, para o cálculo
temos:
do pH considera-se apenas os íons H+ presentes
na solução devido à autoionização da água, o que
Ka = [H3O+].[CN-]/[HCN]
justifica o pH praticamente igual a 7.
Ka = x . x / 0,01 = 4 . 10-10
Ka = x2 / 0,01 = 4 . 10-10
Quando a solução for muito diluída,
x2 = 4 . 10-12
a autoionização da água deve ser considerada
x = 2 . 10-6 mol/L
no cálculo do pH.

Logo: [H3O+]final = 2 . 10-6 mol / L

Ácidos e Bases Fracos pH = -log [H3O+]

pH = -log 2 . 10-6
Exemplo: pH = -(log 2 + log 10-6)
pH = -(0,3 – 6)
Calcule o pH de uma solução aquosa de ácido pH = 5,7
cianídrico (HCN) 0,01 mol/L.
Dados: A concentração de H3O+ presente numa
Ka = 4.10-10 solução ácido clorídrico é aproximadamente 5000
log 2 = 0,3 vezes maior que concentração de H3O+ presente
numa solução ácido cianídrico de mesma
Resolução: concentração, numa mesma temperatura.
Quanto maior o Ka do ácido, menor é o
O equilíbrio de acidez do HCN pode ser pKa (pKa = -log Ka), maior a sua força e maior é a
representado por: concentração hidrogeniônica do meio.

HCN(aq) + H2O(l) ⇄ H3O+ (aq) + CN- (aq)

9
 As mesmas considerações são feitas para
calcular o pH de soluções de bases fracas.
Lei da diluição de Ostwald
O químico Friedrich Wilhelm
Ostwald (1853-1932), nascido na Letônia,
estudou bastante os equilíbrios iônicos e foi o
primeiro cientista a relacionar o grau de ionização
ou de dissociação (α) de monoácidos e
monobases, com a concentração em mol/L e a
constante de ionização ou de dissociação (Ka ou
Kb).
Considerando a solução aquosa de um
monoácido fraco HA de concentração molar Ca
mol/L e sendo  o grau de ionização desse ácido,
tem-se:
Para ácidos e bases fracos o valor de  é
muito pequeno ( < 5%), podendo se admitir que
(1 − ) é, aproximadamente igual a 1. Assim:
Ka = α2 . Ca
Para bases fracas:
Kb = α2 . Cb
Estas expressões nos mostram que,
sendo Ka e Kb constantes a uma dada
temperatura, ao se diluir a solução de um ácido
fraco ou de uma base fraca (diminuir a
concentração molar Ca ou Cb), o valor de 
aumenta.
Portanto:

HA(aq) ⇄ H+(aq) + Lei da diluição: A uma dada temperatura, à

A-(aq) medida que a concentração em quantidade de
Concentração matéria de um eletrólito (ácido, base) diminui,
Ca mol/L - -
inicial seu grau de ionização ou de dissociação
Concentração aumenta.
α.Ca α.Ca α.Ca
que
mol/L mol/L mol/L
reagiu/formou
Concentração no Ca (1 – α.Ca α.Ca Através da expressão matemática da Lei
equilíbrio α) mol/L mol/L mol/L da Diluição de Ostwald, pode-se efetuar cálculos
envolvendo Ka/Kb,  e Ca/Cb.
Efetuando o cálculo da constante de
acidez (Ka), tem-se: Exemplo 1: O grau de ionização da amônia, NH3,
em solução 1 mol/L, é 0,40% a 20°C. Calcule a
constante de basicidade da amônia, nesta
temperatura.

Resolução:
Cb = 1 mol/L
% = 0,4% →  = 4 . 10-3

Aplicando a expressão matemática da Lei

da Diluição de Ostwald, tem-se:
Esta é a expressão matemática da Lei da
Diluição de Ostwald. Kb = Cb.2/(1-)

10
 Como  < 5%, pode-se admitir que (1- Ka = Ca.2/1-α
)=1. Portanto:
Como o ácido é moderado (α=20%), o
-3 2 denominador 1-α não pode ser desprezado. Logo:
Kb = 1.(4.10 )
Kb = 1,6.10-5
Ka = 0,22.10-2/1 - 0,2
Exemplo 2: Calcule o pH de uma solução aquosa Ka = 4.10-4/0,8
de um monoácido fraco (HA) de concentração 0,1 Ka = 5.10-4
mol/L.
Dado: Ka = 10-7 Equilíbrio dos Indicadores
Resolução:
Uma maneira bastante simples de indicar
o caráter ácido-base de uma solução, é a adoção
Aplicando a expressão matemática da Lei
de corantes que geram cores diferentes
da Diluição de Ostwald, tem-se:
dependendo do pH. Esses compostos são
substâncias orgânicas de fórmulas complexas
Ka = Ca.2
classificadas como ácido fraco ou base fraca. Se,
10-7 = 10-1.α2
por exemplo, o indicador for um ácido fraco
α2 = 10-6
(HInd), teremos:
α = 10-3

Como trata-se de um ácido monoprótico,

+
a [H ] pode ser calculada por:

[H+] = α.Ca Na equação acima, HInd representa a

[H+] = 10-3.10-1 forma ácida do indicador e Ind- sua base
[H+] = 10-4 mol/L conjugada. Se HInd e Ind- apresentarem cores
distintas ou uma das formas for colorida e a outra
Calculando o pH, temos: incolor, alterações neste equilíbrio poderão ser
detectadas visualmente.
pH = -log [H+] Se a esse equilíbrio adicionarmos um
pH = -log 10-4 ácido, o aumento da [H+] provocará o
pH = 4 deslocamento do equilíbrio para a esquerda. Com
isso, a [HInd] ficará maior que a [Ind–]. Logo, a
Exemplo 3: Considere uma solução aquosa a 0,01 solução passará a apresentar a cor x. Caso seja
mol/L de um monoácido (HA), a 25oC, que está adicionada uma base, os íons OH– reagirão com os
20% ionizado, após ter sido atingido o equilíbrio. íons H+ do equilíbrio, o que o deslocará para a
Calcule a constante de acidez (Ka) do ácido HA. direita. Logo, a [HInd] ficará menor que a [Ind–] e
a solução passará a apresentar a cor y.
Resolução: A mudança de cor ocorre em
determinados intervalos de pH, denominados
Aplicando a expressão matemática da Lei faixa ou intervalo de viragem. Quando o valor do
da Diluição de Ostwald, tem-se: pH é inferior ao intervalo de viragem, temos uma
cor; quando o valor é superior ao intervalo, temos

11
outra cor; na faixa de viragem temos uma cor
intermediária às duas.
Um indicador muito usado é a
fenolftaleína:
Ao perder o segundo H+, o par de elétrons
fica deslocalizado nos anéis, sendo este o
principal fator para a mudança de cor para rosa.
A mudança de incolor para rosa é percebida em
pH = 8,2. A coloração torna-se intensa a partir de
pH = 10.
A tabela abaixo mostra alguns outros
exemplos de indicadores com as respectivas
faixas de pH em que são observadas mudanças de
cores. Observe que há indicadores que
apresentam mais de uma faixa de viragem. São
ácidos polipróticos em que cada espécie iônica
derivada apresenta uma coloração diferente. Por
exemplo, o azul-de-timol, muda da cor vermelha
(H2Ind) para a amarela (HInd-) entre pH 1,2 e 2,8,
da amarela para a azul (Ind2-), entre pH 8,0 e 9,6.
Os indicadores são, em geral, obtidos de
extratos vegetais. A cor das hortênsias por
exemplo, depende do pH de sua seiva, que está
12
diretamente relacionado à acidez do solo. Em solo
ácido observam-se flores azuis e em solo alcalino
as flores são cor-de-rosa. O repolho roxo contém
uma gama de corantes indicadores. Seu extrato
varia da cor vermelha em meio fortemente ácido
a amarela em meio fortemente básico, passando
por tonalidades de azul, roxo e verde, em valores
de pH intermediários.
Solução Tampão
As soluções tampões são soluções que
resistem a mudanças de pH quando a elas são
adicionados ácidos ou bases ou quando uma
diluição ocorre. Essa resistência é resultado do
equilíbrio entre as espécies participantes do
tampão.
Um tampão é constituído de uma mistura
de um ácido fraco e sua base conjugada (tampão
ácido) ou de uma base fraca e seu ácido
conjugado (tampão básico).
Exemplos:
• Ácido acético (CH3COOH) + acetato de
sódio (CH3COONa)
• Ácido fosfórico (H3PO4) +
Diidrogenofosfato de sódio (NaH2PO4)
• Ácido carbônico (H2CO3) + Bicarbonato de
sódio (NaHCO3)
• Amônia (NH3) + cloreto de amônio
(NH4Cl)
Os tampões têm um papel importante em
processos químicos e bioquímicos, nos quais é
essencial a manutenção do pH. Assim, muitos
processos industriais e fisiológicos requerem um
pH fixo para que determinada função seja
desempenhada. Por exemplo, o sistema tampão
HCO3–/H2CO3 é importante fisiologicamente, uma
vez que controla o transporte de CO2 no sangue e
o pH do mesmo.
Funcionamento dos Tampões
Os tampões têm a propriedade de resistir
a mudanças no pH. Isto ocorre porque essas
soluções contêm um componente ácido e um
básico em sua constituição. Para que possamos
entender o mecanismo de ação dessas soluções,
vamos considerar o sistema tampão ácido acético
e acetato de sódio, que é um tampão ácido.
Como o sal (acetato de sódio) é um
eletrólito forte, em solução aquosa estará
completamente dissociado:
O ácido acético, por ser um ácido fraco,
ionizará parcialmente. Logo, estará em equilíbrio
com seus íons:
A constante de ionização para o ácido
acético é dada por:
É importante ressaltar que, na solução
tampão, a principal contribuição para a
concentração de íons acetato, a base conjugada
do ácido acético, é proveniente do sal. Portanto,
a ionização do ácido acético é negligenciável
frente ao excesso de sal (efeito do íon comum),
assim como é negligenciável a hidrólise do íon
acetato frente ao excesso de ácido acético. Por
isso, é possível reescrever a expressão da
constante de equilíbrio para o ácido acético,
substituindo-se o termo [CH3COO–] (que
representa a base conjugada do ácido) por [sal]:
13
Assim, é possível verificar o que acontece
com uma solução tampão, composta por ácido
acético e acetato de sódio, quando a ela for
adicionado um ácido ou uma base fortes.
Adição de ácido
Se um ácido for adicionado a um tampão,
ocorrerá uma elevação da concentração dos íons
H+ no meio (uma perturbação ao equilíbrio); de
acordo com o princípio de Le Chatelier, essa
perturbação será neutralizada pela base
conjugada do tampão, restabelecendo o estado
de equilíbrio, e o pH da solução irá variar pouco,
conforme a reação abaixo:
Adição de base
Se uma base for adicionada a um tampão,
ocorrerá uma elevação da concentração dos íons
OH– no meio (uma perturbação ao equilíbrio); de
acordo com o princípio de Le Chatelier, essa
perturbação será neutralizada pelo ácido acético
do tampão, restabelecendo o estado de
equilíbrio, e o pH da solução irá variar pouco,
conforme a reação abaixo:
pH dos tampões: equação de
Henderson-Hasselbalch
Os sistemas tampões são escolhidos de
acordo com a faixa de pH que se deseja tamponar,
utilizando-se a equação de Henderson-
Hasselbalch.
 Para a equação de ionização do ácido
acético em meio aquoso descrita anteriormente,
pode-se escrever a seguinte expressão da
constante de equilíbrio:
Rearranjando essa expressão, tem-se:
Aplicando-se -log em ambos os lados da
expressão acima e como por definição pKa = -log
Ka e pH = - log [H+], tem-se:
ou
ou
Esta é a equação de Henderson-
Hasselbalch, apenas uma forma rearranjada da
expressão da constante de equilíbrio Ka , porém
extremamente útil no preparo de tampões, pois
além de permitir encontrar a proporção exata dos
constituintes para a obtenção do pH desejado,
possibilita estimar variações no pH dos tampões,
quando da adição de H+ ou de OH–. Também
permite o cálculo rápido do pH do tampão,
quando a proporção dos componentes é
conhecida.
A dedução da equação para um tampão
básico é análoga. Assim, resumindo, temos:
14
Exemplo: Sabendo que a constante de ionização
(Ka) do ácido cloroacético, a 25oC, é 1,4.10-3,
calcule o pH de uma solução tampão contendo
ácido cloroacético 0,10 mol/L e cloroacetato de
sódio 0,15 mol/L.
Dados: log 1,4 = 0,15; log 1,5 = 0,18.
Resolução:
pH = pKa +log [sal]/[ácido]
onde:
pKa = -log Ka
pKa = -log 1,4.10-3
pKa = -(log 1,4 + log 10-3)
pKa = -(0,15 – 3)
pKa = 2,85,
Logo:
pH = 2,85 + log 0,15/0,10
pH = 2,85 + log 1,5
pH = 2,85 + 0,18
pH = 3,03
A capacidade tamponante de uma
solução
A capacidade tamponante de uma
solução tampão é, qualitativamente, a habilidade
desta solução de resistir a mudanças de pH frente
a adições de um ácido ou de uma base.
Quantitativamente, a capacidade tampão de uma
solução é definida como a quantidade de matéria
de um ácido forte ou uma base forte necessária
para que 1 L de solução tampão apresente uma
mudança de uma unidade no pH.
Esta habilidade em evitar uma mudança
significativa no pH é diretamente relacionada à
concentração total das espécies do tampão
(ácidas e básicas), assim como à razão destas. É
verificado que um tampão é mais efetivo a
mudanças no pH quando seu pH é igual ao pKa,
ou seja, quando as concentrações das espécies
ácida e básica são iguais. A região de pH útil de
um tampão é usualmente considerada como
sendo de pH = pKa ± 1.
A razão fundamental de uma solução
tampão resistir a mudanças de pH resulta do fato
de que íons hidroxônio ou hidroxila quando
adicionados a este tipo de solução, reagem
quantitativamente com as espécies básicas e
ácidas presentes, originando o ácido fraco e a
base fraca, respectivamente.
Intuitivamente, é fácil constatar que
quanto maior a concentração das espécies do
tampão, maior será a quantidade de íons
hidroxônio ou íons hidroxila necessários para a
conversão completa dessas espécies a ácidos
fracos e bases fracas. Ao final desta conversão, a
razão entre a espécie predominante e a de menor
quantidade do tampão torna-se elevada e a
solução deixa de ser um tampão.
Hidrólise Salina
Hoje sabemos que podemos obter
soluções ácidas ou básicas a partir de sais, pois
quando um sal se dissolve em água, se dissocia
totalmente para liberar cátions e ânions, que
podem reagir com a água por meio de um
processo chamado hidrólise salina.
Na hidrólise de um cátion ocorre
produção de íons H+ e na hidrólise de um ânion
ocorre produção de íons OH-. Em função da
concentração de H+ e OH- podemos determinar se
o pH será maior, menor ou igual a 7, a 25oC.
Hidrólise de ânions
A hidrólise de um ânion A- pode ser
representada como:
15
A-(aq) + H2O(l) ⇄ HA(aq) + OH-(aq).
A reação consiste na remoção de prótons
das moléculas de água para formar moléculas de
HA e íons hidróxido (OH-), tornando a solução
básica (pH > 7).
Segundo Arrhenius, esta reação ocorre
porque HA é um ácido fraco. Em outras palavras,
afirmar que HA é um ácido fraco equivale a
afirmar que a ligação na molécula de HA é
suficientemente forte para evitar que esta
molécula se ionize completamente. A hidrólise do
ânion ocorre quando A- é uma base
suficientemente forte para remover um próton
da água e estabelecer o equilíbrio acima.
Um ácido fraco de Arrhenius é o produto
da hidrólise de um ânion e quanto mais fraco for
esse ácido maior o grau de hidrólise do ânion. Por
exemplo, pode-se prever que o ânion cianeto (CN-
) hidrolise mais que o fluoreto (F-), porque HCN é
um ácido mais fraco do que HF. (Ka HCN = 1,0 x 10-
10
e Ka HF = 6,7 x 10-4). Quanto mais fraco um ácido,
mas fortemente seu próton está ligado à
molécula e, consequentemente, maior a
tendência de seu ânion hidrolisar para formar a
molécula do ácido. Pela definição de Brönsted-
Lowry, quanto mais fraco o ácido, mais forte será
sua base conjugada.
A constante do equilíbrio de hidrólise do
ânion pode ser representada por:
A-(aq) + H2O(l) ⇄ HA(aq) + OH-(aq) Kh = [HA][OH-]/[A-]
A constante desse equilíbrio é
denominada constante de hidrólise e
representada por Kh. Os valores dessas
constantes raramente são dados em tabelas, uma
vez que é muito fácil calculá-los a partir de outros
valores de constantes. Veja a dedução:
Multiplicando-se o numerador e o
denominador da constante de equilíbrio anterior
por [H+], obtemos:
Kh = [HA][OH-][H+] / [A-][H+]
Mas perceba que [OH-][H+] é igual a Kw e que Kb é a constante de dissociação de uma
[HA]/[A-][H+] é o inverso de Ka. Assim, base fraca formada durante a hidrólise.
simplificando, temos:
Assim:
Kh = (1/Ka).Kw

Para ânions, portanto, a constante de

hidrólise é dada por:

Kh = Kw / Ka

Ka é a constante de ionização de um ácido

fraco formado durante a hidrólise. Como estas
constantes são bastante conhecidas e facilmente
disponíveis e o valor de Kw é constante (10-14), fica Hidrólise de sais
fácil calcular o valor de Kh para ser usado num
cálculo de hidrólise. Seja um sal C+A-. Em água ele sofre
dissociação iônica:
Hidrólise de cátions C+A- ⎯→ C+ + A-

A hidrólise de um cátion M+ pode ser Uma vez dissociado, poderá:

representada como:
• ocorrer a hidrólise do ânion A-
M+(aq) + H2O(l) ⇄ MOH(aq) + H+(aq). • ocorrer a hidrólise do cátion C+
• ocorrer a hidrólise de ambos os íons
A reação forma íons H+, tornando a • não ocorrer a hidrólise de nenhum dos
solução ácida (pH < 7). íons.
Segundo Arrhenius, esta reação ocorre
porque MOH é uma base fraca que, por isso, não Este quadro resume as possibilidades de
se dissocia completamente. hidrólise salina:
A constante do equilíbrio de hidrólise do
ânion pode ser representada por: Tipo de Tipo de sal Solução
hidrólise resultante
M+(aq) + H2O(l) ⇄ MOH(aq) + H+(aq) Kh = Só do Sais Ácida (pH<7)
[MOH][H+] / [M+] cátion formados
por ácido
Como já vimos anteriormente, a forte e base
constante de hidrólise (Kh) pode ser calculada a fraca.
partir de Kw e da constante de dissociação do Só do Sais Básica (pH>7)
eletrólito fraco. Para hidrólise de cátions, tem-se ânion formados
a seguinte relação: por ácido
fraco e base
Kh = K w / K b forte.

16
 Do cátion Sais Levemente ácida, NH4+(aq) + H2O(l) ⇄ NH3(aq) + H3O+(aq)
e formados levemente básica
do ânion por ácido ou neutra, A produção de cátions H+ torna a solução
fraco e base dependendo dos ácida (pH < 7).
fraca. valores de Ka e Kb Este comportamento é característico de
do ácido e da sais formados por cátions de bases fracas e ânions
base, de ácidos fortes.
respectivamente. O pH dessas soluções pode ser calculado
Nem do Sais Neutra (pH=7) pela seguinte equação:
cátion formados
nem do por ácido
ânion forte e base
forte.
Exemplo 3: Bicarbonato de amônio, NH4HCO3
Exemplo 1: Bicarbonato de sódio, NaHCO3
NH4HCO3 → NH4+ + HCO3–
NaHCO3 → Na+ + HCO3-
O cátion NH4+ hidrolisa, pois é
+
O cátion Na não hidrolisa, pois a base proveniente de uma base fraca.
correspondente é forte. O ânion HCO3- hidrolisa,
pois é proveniente de um ácido fraco. NH4+(aq) + H2O(l) ⇄ NH3(aq) + H3O+(aq)

HCO3-(aq) + H2O(l) ⇄ H2CO3 + OH-(aq) O ânion HCO3- hidrolisa, pois é

A produção de ânions OH- torna a solução
básica (pH > 7).
Este comportamento é característico de
sais formados por cátions de bases fortes e ânions
de ácidos fracos.
O pH dessas soluções pode ser calculado
pela seguinte equação:
proveniente de um ácido fraco.
HCO3-(aq) + H2O(l) ⇄ H2CO3(aq) + OH-(aq)
Como ocorre a hidrólise do cátion e do
ânion, o pH da solução resultante será
determinado através das constantes de ionização
do ácido fraco (Ka) e da base fraca (Kb). Se:

• Ka > Kb → solução ácida (pH < 7)

Exemplo 2: Cloreto de amônio, NH4Cl
NH4Cl → NH4+ + Cl-
O ânion Cl- não hidrolisa, pois o ácido
correspondente é forte.
O cátion NH4+ hidrolisa, pois é
proveniente de uma base fraca.
• Ka < Kb → solução básica (pH > 7)
• Ka = Kb → solução neutra (pH = 7)
Este comportamento é característico de
sais formados por cátions de bases fracas e ânions
de ácidos fracos.
O pH dessas soluções pode ser calculado
pela seguinte equação:

17

Exemplo 4: Cloreto de sódio, NaCl
NaCl → Na+ + Cl-
O cátion Na+ não hidrolisa, pois deriva de
uma base forte.
O ânion Cl- não hidrolisa, pois é
proveniente de um ácido forte.
Como não ocorre a hidrólise de íons, a
solução resultante é neutra (pH = 7).
Este comportamento é característico de
sais formados por cátions de bases fortes e ânions
de ácidos fortes.
Curvas de Titulação
Vimos em soluções que titulação é a
operação que consiste em juntar lentamente uma
solução, por exemplo, de uma base a um ácido
(ou vice-versa) até o término da reação.
É interessante verificar o que acontece
com a variação do pH da solução durante a
titulação. Vamos imaginar, por exemplo, a
titulação de um ácido (que está no erlenmeyer)
por uma base (que escoa da bureta), como na
figura a seguir.
18
Construindo o gráfico do pH em função da
quantidade de base que adicionamos (que
representa a porcentagem de ácido que vai sendo
neutralizado), teremos a chamada curva de
titulação. Avançando em nosso estudo, veremos
agora que, conforme o caso, a curva de titulação
assume um traçado característico.
Primeiro caso: ácido e base fortes
Consideremos, por exemplo, a titulação:
HCl + NaOH → NaCl + H2O
No gráfico a seguir, notamos que, de
início, o pH é baixo, pois corresponde ao HCl que
está no erlenmeyer; à medida que gotejamos a
solução de NaOH, o HCl vai sendo neutralizado e
o pH vai subindo lentamente; tão logo termine o
HCl, o pH sobe rapidamente, devido ao excesso
de NaOH que porventura deixemos gotejar. A
parte vertical da curva corresponde ao ponto final
da reação (ou ponto de equivalência da titulação)
e ocorre no pH = 7. Nesse caso, a maior parte dos
indicadores do tipo ácido-base servirá para a
titulação, isto é, permitirá visualizar com clareza o
ponto de equivalência da titulação.
Segundo caso: ácido forte e base fraca
Consideremos, por exemplo, a titulação:
HCl + NH4OH → NH4Cl + H2O
 Nesse caso, quando chegarmos ao ponto
final da reação (ou ponto de equivalência), o pH
será menor que 7, pois o sal formado (NH4Cl)
sofre hidrólise, dando como resultado uma
solução de caráter ácido. Além disso, a subida da
curva é mais suave, pois o sal formado (NH4Cl)
juntamente com a base (NH4OH, que é fraca)
formam uma solução tampão, que se opõe
momentaneamente às variações de pH.
Evidentemente, só podemos medir o ponto final
da titulação quando utilizamos um indicador
apropriado, cuja mudança de cor (viragem) se dê
no pH correspondente ao ponto de equivalência,
como por exemplo o alaranjado de metila.

Terceiro caso: ácido fraco e base forte

Consideremos, por exemplo, a titulação

do vinagre:

CH3COOH + NaOH → CH3COONa + H2O

Nesse caso, ocorre o inverso do que

ocorreu no caso anterior — no final da reação,
teremos um pH maior que 7, pois o sal formado
(CH3COONa) por hidrólise dá uma solução de
caráter básico. A subida da curva também será
suave devido ao efeito tampão. E,
evidentemente, seremos obrigados a usar
indicadores com ponto de viragem adequado
(pH>7), como por exemplo, a fenolftaleína.

19
 Exercícios Propostos QUESTÃO 3

(UFPR) Erupções vulcânicas e queima de

QUESTÃO 1 combustíveis fósseis são fontes de emissão de
dióxido de enxofre para a atmosfera, sendo este
(FATEC SP) A amônia (NH3), molécula de gás responsável pela chuva ácida. Em laboratório,
estrutura semelhante à da fosfina, reage com pode-se produzir o SO2 (g) em pequena escala a
água produzindo uma solução de caráter básico. partir da reação entre cobre metálico e ácido
A reação que ocorre pode ser representada pela sulfúrico concentrado. Para evitar o escape desse
equação química gás para a atmosfera e que seja inalado, é possível
montar uma aparelhagem em que o SO2 (g) seja
NH3 (g) + H2O (l) NH4+ (aq) + OH– (aq) canalizado e borbulhado numa solução salina
neutralizante.
Uma solução aquosa de NH3 apresenta
concentração inicial de 0,02 mol/L a 25º C.
Nessas condições, o valor da concentração de
íons OH–, em mol/L, é
Dado:
Constante de basicidade da amônia a 25 ºC:
Kb = 1,8  10–5

a) 2  10–4 Com base nas informações fornecidas, qual dos

b) 3  10–4 sais indicados a seguir é o mais eficiente como
c) 4  10–4 solução neutralizante?
d) 5  10–4
e) 6  10–4 a) Sulfato de sódio.
b) Carbonato de sódio.
QUESTÃO 2 c) Fosfato de sódio.
d) Hidrogenocarbonato de sódio.
(Mackenzie SP) O ácido acético ou ácido etanoico e) Monohidrogenofosfato de sódio.
é um monoácido carboxílico, cuja constante de
ionização (Ka) é de 1,8  10–5, a 25 ºC. Partindo-se QUESTÃO 9
de uma solução 1  10–2 mol  L–1 desse ácido, é
correto afirmar que, ao ser atingido o equilíbrio (FCM MG) Esta figura ilustra três soluções
químico, a 25 ºC, aquosas de três ácidos (HX, HY e HZ), omitindo-se
Dados: 18 = 4,24, log10 4,24 = 0,63 e KW = 10–14 a as moléculas de água.
25 ºC

a) não haverá a presença de ácido acético

não ionizado em solução.
b) [ H+] = 1,26  10–4 mol  L–1
c) pOH = 10,63
d) [OH–] = 1,26  10–4 mol  L–1
e) [ H+] é diferente de [CH3COO–]

20
Analisando a figura e utilizando seus
conhecimentos de ácidos e bases, é INCORRETO
afirmar que
a) HY é um ácido forte, ao passo que HX e HZ
são eletrólitos fracos.
b) HX terá maior pH se as concentrações dos
ácidos forem iguais.
c) a ordem crescente das bases conjugadas
é Y < Z < X –.
– –
d) a ordem decrescente de pKa é HY > HZ >
HX.
QUESTÃO 5
(FCM PB) O ácido acético é um ácido orgânico
que se forma durante a fermentação alcoólica de
forma natural. A quantidade existente no vinho é
variável dependendo do tipo de uva, do sistema e
cuidados na vinificação, do tipo de leveduras e
dos cuidados durante a conservação e
envelhecimento. Geralmente nos vinhos brancos
os teores são inferiores aos tintos porque são
elaborados sem as cascas, a baixa temperatura e
são comercializados mais rapidamente. Um copo,
com capacidade de 250 mL, contém 100 mL de
uma solução aquosa 0,10 molar em ácido acético
na temperatura de 25 ºC. Nesta solução ocorre o
equilíbrio:
HOAc(aq) H+(aq) + OAc(aq) Kc = 1,8  10–5
I. Concentração de íons acetato (mol/litro).
II. Quantidade de íons acetato (mol).
a) (I) Vai aumentar, (II) Vai aumentar.
b) (I) Vai aumentar, (II) Vai diminuir.
c) (I) Vai diminuir, (II) Vai aumentar.
d) (I) Vai diminuir, (II) Vai diminuir.
e) (I) Fica constante, (II) Fica constante.
21
QUESTÃO 6
(UCS RS) Um fármaco estará mais ou menos
ionizado, dependendo do valor de seu pKa e do pH
do meio biológico em que se encontra.
Geralmente, a forma não ionizada de um fármaco
é mais lipossolúvel que a forma ionizada e,
portanto, essa característica influenciará
diretamente na passagem dessas substâncias
através das membranas biológicas, sendo
determinante nos processos de absorção.
A figura abaixo apresenta a fórmula estrutural do
ibuprofeno. Esse fármaco é indicado para uma
série de problemas, principalmente para casos de
dor de origem inflamatória, como artrites, dores
traumáticas, inflamações dentárias, entre outras.
De acordo com a literatura, o ibuprofeno tem um
Ka = 6,3  10–6, ou seja, um pKa = 5,2.
Levando-se em consideração as informações
apresentadas acima e admitindo que os valores
de pH do estômago e do intestino delgado sejam
iguais a 1,2 e 7,2, respectivamente, assinale a
alternativa correta.
a) O ibuprofeno é um ácido orgânico
monoprótico forte.
b) O ibuprofeno é preferencialmente
absorvido no estômago.
c) O pH do estômago é muito baixo e, por
este motivo, neste órgão, o ibuprofeno encontra-
se preferencialmente na forma ionizada.
d) O ibuprofeno é preferencialmente
absorvido no intestino delgado.
e) A concentração molar de íons hidrônio no
intestino delgado, quando comparada à do
estômago, é 1000 vezes menor.
 QUESTÃO 7 deixar recursos financeiros para sua família após
sua morte. No seriado ele utilizava uma
(ACAFE SC) Considere as seguintes soluções metodologia na qual usava metilamina como um
aquosas ácidas, todas na concentração de 0,1 dos reagentes para síntese da metanfetamina.
mol/L e temperatura de 25ºC:
CH3NH2(aq) + H2O(l) CH3NH3+(aq) + OH–(aq)
ácido nitroso → pKa = 3,34
ácido hipocloroso → pKa = 7,49 Dados: constante de basicidade (Kb) da
ácido fluorídrico → pKa = 3,15 metilamina a 25ºC: 3,6  10–4; log6 = 0,78.
ácido cianídrico → pKa = 9,39
O valor do pH de uma solução aquosa de
Baseado nas informações fornecidas e nos metilamina na concentração inicial de 0,1 mol/L
conceitos químicos, a ordem crescente de força sob temperatura de 25ºC é:
ácida é:
a) 2,22
a) HCN < HClO2 < HNO2 < HF b) 11,78
b) HCN > HClO > HNO2 > HF c) 7,8
c) HF < HNO2 < HClO < HCN d) 8,6
d) HCN < HClO < HNO2 < HF
QUESTÃO 10
QUESTÃO 8
(ACAFE SC) O ácido lático está presente no leite
(UCB DF) Considere um ácido de Arrhenius e em seus derivados. Sob temperatura de 25ºC
monoprótico fraco, de constante Ka = 10–11 e grau uma solução aquosa foi preparada dissolvendo
de ionização  com valor muito menor que a 0,1 mol de ácido lático em água até formar 1L de
unidade. Em um estudo experimental para solução.
mensurar esse grau de ionização, o mencionado Dados: Ka (ácido lático) = 1,4  10–4; log 3,7 = 0,57;
ácido foi utilizado em uma concentração igual a 1 14 = 3,7 .
mmol/L. Com base no exposto, assinale a
alternativa que prediz o valor de  nesse estudo. O valor do pH dessa solução é:

a) 10–3 OH
b) 0,0001%
O
c) 10–8 H3C
d) 10–11
OH
e) 0,01%
Fórmula estrutural do ácido lático

QUESTÃO 9
a) 1,0
b) 2,43
(ACAFE SC) O seriado televisivo “Breaking Bad”
c) 3,85
conta a história de um professor de química que,
d) 5,7
ao ser diagnosticado com uma grave doença,
resolve entrar no mundo do crime sintetizando
droga (metanfetamina) com a intenção inicial de

22
 QUESTÃO 11 I. O ácido clorídrico é o que apresenta
maior ionização.
(UERJ) A ionização do ácido cianídrico é II. O ácido carbônico é um ácido mais forte
representada pela equação química abaixo:, que o ácido sulfúrico.
III. A ordem de acidez para essas substâncias
HCN (aq) H+ (aq) + CN– (aq) é HCl > H2SO4 > H2CO3.
IV. O ácido sulfúrico possui uma maior
Um experimento sobre esse equilíbrio químico, tendência em liberar íons H+ que o ácido
realizado a temperatura constante, analisou clorídrico.
quatro parâmetros, apresentados na tabela:
Estão corretas:

a) III
b) I, III e IV
c) I, II e IV
d) I e II
e) I e III

Ao ser estabelecido o equilíbrio químico da

QUESTÃO 13
ionização, foi adicionada certa quantidade de
NaCN(s). (FGV SP) Estudos ambientais revelaram que o
Após a dissolução e dissociação completa desse ferro é um dos metais presentes em maior
composto, houve deslocamento do equilíbrio de quantidade na atmosfera, apresentando-se na
ionização. forma do íon de ferro 3+ hidratado, [Fe(H2O)6]3+.
O parâmetro que sofreu redução, após a adição O íon de ferro na atmosfera se hidrolisa de acordo
do composto, é representado pelo seguinte com a equação
símbolo:
[Fe(H2O)6]3+  [Fe(H2O)5OH]2+ + H+
a) 
b) Ka Um experimento em laboratório envolvendo a
c) pH hidrólise de íons de ferro em condições
d) [HCN] atmosféricas foi realizado em um reator de
capacidade de 1,0 L. Foi adicionado inicialmente
QUESTÃO 12 1,0 mol de [Fe(H2O6) ]3+ e, após a reação atingir o
equilíbrio, havia sido formado 0,05 mol de íons
(UFRR) Considere os seguintes equilíbrios que H+. A constante de equilíbrio dessa reação nas
ocorrem em solução aquosa, a 25 ºC, e analise as condições do experimento tem valor aproximado
seguintes proposições: igual a

HCl  H+ + Cl– (Ka = 1,0  10+7) a) 2,5  10–1.

H2SO4  H+ + HSO4– (Ka = 1,0  10+3) b) 2,5  10–3.
H2CO3  H+ + HCO3– (Ka = 4,3  10–7) c) 2,5  10–4.
d) 5,0  10–2.
e) 5,0  10–3.

23
 QUESTÃO 14 QUESTÃO 16

(IBMEC SP Insper) Um agricultor pretende iniciar
um empreendimento de produção de frutas e,
para isso, submeteu amostras do solo de sua
propriedade para análise química e parecer
técnico de um engenheiro agrônomo.
(FAMERP SP) O hipoclorito de sódio é utilizado
na desinfecção da água para o consumo humano
devido à ação oxidante do íon ClO–. No entanto,
esse sal sofre hidrólise de acordo com a seguinte
sequência de reações:

NaClO → Na+ + ClO–

ClO– + H2O → HClO + OH–

O número de oxidação do cloro no íon hipoclorito

e a condição ideal para aumentar a concentração
desse íon na solução são
Para que o agricultor possa fazer a correção do pH
do solo de forma adequada para a sua produção, a) +1 e pH < 7.
ele deverá adicionar ao solo b) –1 e pH > 7.
c) +1 e pH > 7.
a) NaCl. d) +2 e pH > 7.
b) P4O10. e) –1 e pH < 7.
c) KNO3.
d) NH4Cl. QUESTÃO 17
e) CaO.
(UNESP SP) Para sua apresentação em um “show
QUESTÃO 15 de química”, um grupo de estudantes
confeccionou um recipiente com três
(UniCESUMAR PR) Para diminuir a acidez de um compartimentos, 1, 2 e 3, dispostos de modo a
molho de tomate, uma cozinheira adicionou lembrar o formato da bandeira brasileira. A esses
fermento químico, cujo principal componente é o compartimentos, adicionaram três soluções
bicarbonato de sódio, NaHCO3. Esse aquosas diferentes, todas incolores e de
procedimento é adequado porque o molho de concentração igual a 0,1 mol/L, uma em cada
tomate possui compartimento. O recipiente foi mantido em
posição horizontal.
a) pH < 7 e o bicarbonato de sódio é um sal
ácido.
b) pH < 7 e o bicarbonato de sódio é um sal
básico.
c) pH = 7 e o bicarbonato de sódio é um sal
neutro.
d) pH > 7 e o bicarbonato de sódio é um sal
básico. Em seguida, acrescentaram em cada
e) pH > 7 e o bicarbonato de sódio é um sal compartimento o indicador azul de bromotimol,
ácido. que apresenta cor azul em pH > 7,6 e amarela em
pH < 6,0. Como resultado, o recipiente

24
apresentou as cores da bandeira nacional, b) pH = 1 e solução 2.
conforme mostra a figura. c) pH = 2 e solução 2.
d) pH = 2 e solução 3.
e) pH = 3 e solução 3.

QUESTÃO 19

(UPE PE) Os antiácidos são medicamentos, que

atuam para neutralizar o ácido clorídrico (HCl),
As soluções aquosas colocadas inicialmente pelos liberado pelas células parietais no estômago. Ao
estudantes nos compartimentos 1, 2 e 3 podem ingerirmos comidas e bebidas em excesso,
ter sido, respectivamente, normalmente buscamos tais remédios para aliviar
os sintomas.
a) cloreto de sódio, ácido clorídrico e
hidróxido de sódio. Qual das substâncias a seguir é a melhor para
b) cloreto de sódio, carbonato de sódio e funcionar como medicamento antiácido?
ácido clorídrico.
c) hidróxido de sódio, ácido clorídrico e a) NaCl
cloreto de sódio. b) NaOH
d) hidróxido de sódio, carbonato de sódio e c) CaCO3
ácido clorídrico. d) H2SO4
e) carbonato de sódio, hidróxido de sódio e e) CaCl2
ácido clorídrico.
QUESTÃO 20
QUESTÃO 18
(Mackenzie SP) Um aluno preparou três soluções
(UEFS BA) Em uma aula de química, a professora aquosas, a 25 ºC, de acordo com a figura abaixo.
desenhou na lousa o esquema representado a
seguir.

Conhecedor dos conceitos de hidrólise salina, o

aluno fez as seguintes afirmações:

Em seguida fez duas perguntas para a turma: Qual I. a solução de nitrato de potássio
é o pH da solução 1? Das três soluções, qual é apresenta caráter neutro.
aquela que tem o pH mais alto? II. o cianeto de sódio sofre ionização em
água, produzindo uma solução básica.
As respostas corretas às perguntas feitas pela III. ao verificar o pH da solução de brometo
professora são de amônio, a 25 ºC, conclui-se que Kb > Ka.
IV. NH4+(aq) + H2O(l) NH4OH(aq) + H+(aq)
a) pH = 3 e solução 2. representa a hidrólise do cátion amônio.

25
Estão corretas somente as afirmações QUESTÃO 23

a) I e II. (Mackenzie SP) Indicadores são substâncias que

b) I, II e III. mudam de cor na presença de íons H+ e OH– livres
c) I e IV. em uma solução. Justamente por esta
d) II e III. propriedade, são usados para indicar o pH, ou
e) I, II e IV. seja, os indicadores “indicam” se uma solução é
ácida ou básica. Esses indicadores podem ser
QUESTÃO 21 substâncias sintéticas como a fenolftaleína e o
azul de bromotimol, ou substâncias que
(FCM MG) Os pH’s das soluções de NH4Cl, encontramos em nosso cotidiano, como por
CH3COOK, NaHCO3 e LiNO3 podem ser, exemplo, o suco de repolho roxo, que apresenta
respectivamente: uma determinada coloração em meio ácido e uma
outra coloração em meio básico. A tabela a seguir
a) <7 ; >7 ; >7 ; =7. ilustra as cores características dessas substâncias
b) <7 ; >7 ; <7 ; =7. nos intervalos ácido e básico.
c) >7 ; <7 ; =7 ; <7.
d) >7 ; <7 ; <7 ; =7.

QUESTÃO 22

(ENEM) Alguns profissionais burlam a

fiscalização quando adicionam quantidades Assim, um estudante preparou três soluções
controladas de solução aquosa de hidróxido de aquosas concentradas de diferentes substâncias,
sódio a tambores de leite de validade vencida. de acordo com a ilustração abaixo.
Assim que o teor de acidez, em termos de ácido
lático, encontra-se na faixa permitida pela
legislação, o leite adulterado passa a ser
comercializado. A reação entre o hidróxido de
sódio e o ácido lático pode ser representada pela
equação química:

CH3CH(OH)COOH (aq) + NaOH (aq) → Após o preparo, o estudante adicionou ao

CH3CH(OH)COONa (aq) + H2O(l) recipiente A (fenolftaleína), ao B (suco de repolho
roxo) e ao C (azul de bromotimol). Sendo assim,
A consequencia dessa adulteração é o(a) as cores obtidas, respectivamente, nos
recipientes A, B e C, foram
a) aumento do pH do leite.
b) diluição significativa do leite. a) róseo, vermelho e amarelo.
c) precipitação do lactato de sódio. b) incolor, verde e amarelo.
d) diminuição da concetração de sais. c) incolor, verde e azul.
e) aumento da concentração dos íons H+. d) róseo, vermelho e azul.
e) incolor, vermelho e azul.

26
 QUESTÃO 24 QUESTÃO 26

(FPS PE) Após um grave acidente de trânsito, um
caminhão tombou, espalhando uma grande
massa de soda cáustica. Como estava chovendo,
a soda cáustica solubilizou e penetrou no solo,
contaminando a água de uma cisterna que
abastecia um hospital. Considerando a situação
relatada, assinale a alternativa correta.
(ENEM) O suco de repolho-roxo pode ser
utilizado como indicador ácido-base em
diferentes soluções. Para isso, basta misturar um
pouco desse suco à solução desejada e comparar
a coloração final com a escala indicadora de pH,
com valores de 1 a 14, mostrada a seguir.

a) Como é praticamente insolúvel, apenas

uma quantidade mínima de soda cáustica Utilizando-se o indicador ácido-base e a escala
penetrou no solo. para determinar o pH da soliva humana e do suco
b) Como é um sólido volátil, grande parte da gástrico, têm-se, respectivamente, as cores
soda cáustica se dissipou pelo ar.
c) A água da cisterna teve seu pH diminuído a) vermelha e vermelha.
após a contaminação com a soda cáustica. b) vermelha e azul.
d) Ao pingar o indicador fenolftaleína numa c) rosa e roxa.
amostra da água da cisterna, observou-se a cor d) roxa e amarela.
rosa. e) roxa e vermelha.
e) Após a contaminação, a água da cisterna
se tornou imprópria para consumo devido à
QUESTÃO 27
elevada acidez.
(Unievangélica GO) Em um laboratório de
QUESTÃO 25 química, determinado professor entrega a um
aluno quatro recipientes que contêm soluções
(ITA SP) Sobre indicadores de pH, é ERRADO aquosas incolores de açúcar, K2SO4, H2SO4 e KOH,
afirmar que não necessariamente nessa ordem. O aluno, para
identificar as referidas soluções, se dispôs a
a) são ácidos ou bases fracas. realizar experimentos simples, e obteve os
b) em solução aquosa são usados como seguintes resultados:
tampão.
c) geralmente possuem anéis aromáticos
em sua estrutura molecular.
d) devem apresentar mínima interferência
no sistema químico de interesse.
e) respondem à presença de íons hidrogênio
em solução aquosa por deslocamento de De acordo com os experimentos do aluno,
equilíbrio entre as formas associada e ionizada. verifica-se que as soluções contidas nos
recipientes 1, 2, 3 e 4 são, respectivamente:

a) H2SO4, açúcar, K2SO4 KOH

b) KOH, K2SO4, H2SO4, açúcar
c) açúcar, H2SO4, KOH, K2SO4

27
d) K2SO4, KOH, H2SO4, açúcar mesmo ácido 0,1 mol/L, usando somente um
desses indicadores, deve-se escolher o indicador
QUESTÃO 28
a) 1.
(UFJF MG) Um estudante foi ao laboratório e b) 4.
realizou uma série de experimentos para c) 2.
identificar um determinado composto químico. d) 3.
As observações sobre esse composto estão e) 5.
descritas abaixo:
QUESTÃO 30
Observação 1 Possuía propriedades corrosivas.
Observação 2 Possuía alta solubilidade em água. (IFPE) Indicadores são ácidos orgânicos fracos ou
Observação 3 O papel de tornassol ficou bases orgânicas fracas que apresentam
vermelho em contato com ele. colorações diferenciadas, dependendo de suas
Observação 4 Apresentou condução de corrente formas ionizadas ou não ionizadas, influenciadas
elétrica quando dissolvido em água. pela variação de pH do meio. Considere as
colorações e faixas de viragem de pH dos
Baseado nas observações feitas pelo estudante, indicadores ácido-base abaixo:
pode-se afirmar que o composto analisado é:

a) HCl
b) NaOH
c) NaCl Assinale a alternativa que contenha a coloração
d) I2 de uma solução de KOH 0,01 mol/L na presença,
e) CH4 respectivamente, dos indicadores: alaranjado de
metila, azul de bromotimol e fenolftaleína.
QUESTÃO 29
a) Vermelho, azul e rosa.
(UNESP SP) Considere a tabela, que apresenta b) Amarelo, azul e rosa.
indicadores ácido-base e seus respectivos c) Amarelo, amarelo e rosa.
intervalos de pH de viragem de cor. d) Vermelho, azul e incolor.
e) Amarelo, azul e incolor.

QUESTÃO 31

(UNIFOR CE) Em meio a uma experiência no

Para distinguir uma solução aquosa 0,0001 mol/L
de HNO3 (ácido forte) de outra solução aquosa do
laboratório de química, um aluno se deparou com
um frasco de 100 mL, rotulado como “Hidróxido
de Sódio (NaOH) 0,05 M”, que precisava ser
neutralizado, para pH igual a 7,0, e descartado
posteriormente. Para atingir seu objetivo, o aluno
deveria utilizar:

a) 100 mL de CH3COOH 0,05 M.

28
b) 50 mL de H3PO4 0,05 M. c) 10–6 e 10–9
c) 100 mL de H2SO4 0,025 M. d) 10–7 e 10–10
d) 50 mL de NH3 0,1 M.
e) 100 mL H2CO3 0,05 M. QUESTÃO 33

QUESTÃO 32 (Univag MT) Atualmente, considera-se o

(PUC RS) Macromoléculas biológicas que
participam do metabolismo animal, tais como as
enzimas, têm suas atividades afetadas quando o
pH é alterado. Os gráficos abaixo apresentam a
variação na atividade enzimática em função do pH
das enzimas pepsina e tripsina, encontradas,
respectivamente, no estômago e no intestino.
carbonato de lítio (Li2CO3) o medicamento mais
bem validado no tratamento do transtorno
afetivo bipolar (TAB), tanto no tratamento de
episódios agudos de humor como na prevenção
de novos episódios.
(http://portalarquivos.saude.gov.br. Adaptado.)
Uma solução aquosa preparada com o carbonato
de lítio apresenta pH de caráter básico, pois

a) a concentração dos íons H+ na solução é

menor que 10–7 mol/L.
b) a solução pode ser neutralizada pelo
acetato de sódio.
c) o valor medido do pH encontra-se no
intervalo de 0 a 7.
d) a concentração molar dos íons H+ e OH–
na solução é igual.
e) o carbonato de lítio é um sal proveniente
de uma reação com base fraca e ácido forte.

QUESTÃO 34

(FCM PB) Ao realizar atividades físicas que

Com base na análise dos gráficos, podemos
concluir que as atividades das enzimas pepsina e
tripsina serão máximas quando as concentrações
de íons hidrônio (H+) no meio, em mol L–1, forem,
aproximadamente e respectivamente,
a) 10–2 e 10–6
b) 10–3 e 10–7
exigem grande esforço, as pessoas queixam-se de
um desconforto denominada fadiga muscular,
que é causada pelo acúmulo do ácido láctico (CH3-
CH2-COOH) nas fibras musculares, resultado do
metabolismo anaeróbico da glicose.
Considerando o ácido láctico um ácido fraco
monoprótico, e que em solução aquosa mantida
à temperatura de 25 °C, este ácido está 2,0%
dissociado quando em equilíbrio. Assinale a
alternativa correta que apresenta os valores do
pH e da concentração molar em mol L–1 do íon
hidroxila nesta solução aquosa, respectivamente.
Considere o pKa (25 ºC) = 4,0 e o log 5 = 0,7.

29
a) 0,7 e 5,0  10–14
b) 2,3 e 2,0  10–12
c) 2,0 e 1,0  10–12
d) 2,0 e 5,0  10–10
e) 2,3 e 1,0  10–10
QUESTÃO 35
(ACAFE SC) Considere o trecho retirado de um
artigo da revista Veja publicada no dia
13/05/2016 relatando que o excesso de ácido
fólico na gravidez pode dobrar o risco de autismo
na criança “[…] Excesso de ácido fólico na
gestação pode aumentar em até duas vezes o
risco de autismo na criança. A conclusão é de um
estudo realizado por pesquisadores da
Universidade Johns Hopkins, nos Estados Unidos,
apresentado nesta sexta-feira durante o Encontro
Internacional para Pesquisa sobre Autismo de
2016, em Baltimore. [...]”.
Sob condições apropriadas, uma solução aquosa
de ácido fólico apresenta [H+] = 4,5  10–5 mol/L
(sob temperatura de 25 ºC).
Dados: Na = 23 g/mol; H = 1 g/mol; O = 16 g/mol
S = 32 g/mol; Viragem da fenolftaleína é entre pH
8,2 e 10,0.
Considerando essas informações, assinale o que
for correto.
01. A mistura das soluções A e B produz uma
solução com o pH 1.
02. A solução C tem pOH igual a 12.
04. A mistura das soluções B e C produz uma
solução com caráter ácido.
08. A concentração da solução B é 24 g/L de
NaOH.
16. A fenolftaleína fica incolor na solução A.
QUESTÃO 37
(UFRGS RS) O leite “talhado” é o resultado da
precipitação das proteínas do leite (caseína),
quando o seu pH for igual ou menor que 4,7.
Qual das soluções abaixo levaria o leite a talhar?

Assinale a alternativa correta que contém o valor a) NaOH (0,01mol L–1).

do pH dessa solução. b) HCl (0,001 mol L–1).
Dados: log 2 = 0,30; log 3 = 0,48. c) CH3COOH (0,01 mmol L–1).
d) NaCl (0,1 mmol L–1).
a) 4,34 e) NaHCO3 (0,1 mol L–1).
b) 4,64
c) 5,66 QUESTÃO 38
d) 4,50
(UNIRG TO) O odor característico de peixe se
QUESTÃO 36 deve a substâncias orgânicas que apresentam
caráter básico e pertencem à função química
(UEPG PR) Em um laboratório de química amina. Para amenizar esse odor, observe os
existem três soluções: materiais disponíveis no quadro a seguir e
assinale a única alternativa correta.
Solução A: 25 mL de solução aquosa de HCℓ 0,80 Obs: desconsidere qualquer caráter corrosivo dos
mol/L materiais apresentados. Considere apenas os
Solução B: 25 mL de solução aquosa de NaOH 0,60 valores de pH para soluções aquosas dos
mol/L referidos materiais.
Solução C: 25 mL de solução aquosa de H2SO4
0,005 mol/L

30
 d) Y é ácida e gaseificada, e sua
concentração de íons H+ é 1  10–10 mol/L.
e) Y é ácida e gaseificada, e sua
concentração de íons H+ é 1  10–4 mol/L.

QUESTÃO 40
a) Os materiais Z e D seriam os mais
(UNIFOR CE) Uma das etapas envolvidas no
indicados.
tratamento de águas é a correção do pH cuja
b) O material J deve ser escolhido, por
finalidade devese à prevenção da corrosão dos
apresentar menor valor de pH.
encanamentos pelos quais a água tratada passa.
c) O material X poderia ser o bicarbonato de
Considere que um efluente industrial apresente
sódio, que é um exemplo de sal de caráter ácido.
um pH = 3,8 antes do tratamento e, após o
d) O detergente corresponderia ao material
tratamento adequado, o pH passou para 6,8. Em
W, que é o mais alcalino e o mais recomendado
relação à concentração hidrogeniônica, é correto
neste caso em particular.
afirmar que

QUESTÃO 39 a) diminuiu 100 vezes em relação a

concentração inicial.
(FGV SP) Os resultados das análises de pH a 20
b) aumentou 1.000 vezes em relação a
ºC de amostras de duas marcas brasileiras
concentração inicial.
distintas de água mineral são indicados no
c) aumentou 10.000 vezes em relação a
quadro.
concentração inicial.
d) diminuiu 1.000 vezes em relação a
concentração inicial.
e) diminuiu 10.000 vezes em relação a
Considere também que essas duas amostras concentração inicial.
podem estar gaseificadas com CO2, cujo equilíbrio
químico em meio aquoso é representado na QUESTÃO 41
equação
(Mackenzie SP) Um estudante recebeu três
CO2 (g) + H2O (l) H2CO3 (aq) H+ (aq) + amostras de suco de frutas, com volumes iguais,
HCO3– (aq) para análise de pH, que foram realizadas a 25 ºC
e 1 atm. Após realizada a análise potenciométrica,
É correto afirmar que a 20 ºC a água mineral os resultados obtidos foram:

a) X é ácida e gaseificada, e sua

concentração de íons H+ é 1  10–10 mol/L.
b) X é básica e gaseificada, e sua
concentração de íons OH– é 1  10–10 mol/L.
c) Y é básica e gaseificada, e sua Assim, analisando os resultados obtidos, é correto
concentração de íons OH– é 1  10–4 mol/L. afirmar que

31
a) o suco de limão é duas vezes mais ácido QUESTÃO 43
que o suco de uva.
b) a concentração oxidriliônica no suco de (Univag MT) O pH do sumo da laranja e o pH do
morango é igual a 1  10–5 mol  L–1. leite de vaca são próximos de 3,5 e 6,5,
c) o suco de uva é dez vezes mais ácido do respectivamente. Isso significa que a
+
que o suco de morango. concentração de íons H (aq) do sumo da laranja,
d) no suco de uva temos [ H+ ] < [ OH– ]. quando comparada à concentração de íons H+
e) ao adicionar o indicador fenolftaleína ao (aq) do leite de vaca, é aproximadamente
suco de limão a solução torna-se rósea.
a) 1 000 vezes maior.
QUESTÃO 42 b) 3 vezes maior.
c) 100 vezes maior.
(IFMT) Picles são conservas de alimentos feitas d) 3 vezes menor.
com sal de cozinha e vinagre e surgiram da e) 1 000 vezes menor.
necessidade de se conservar o alimento por mais
tempo quando não havia geladeira. Com o passar QUESTÃO 44
dos anos, passaram a ser usadas como
condimentos, sendo o pepino um dos mais (FUVEST SP) Considere um aquário tampado
utilizados nesse procedimento. Pepinos crus têm contendo apenas água e plantas aquáticas, em
pH em torno de 8, porém, quando imersos em grande quantidade, e iluminado somente por luz
solução de sal de cozinha e vinagre para o preparo solar. O gráfico que melhor esboça a variação de
do picles, têm seu pH reduzido. Assim, é pH da água em função do horário do dia,
favorecida a fermentação lática, uma considerando que os gases envolvidos na
fermentação natural realizada por bactérias que fotossíntese e na respiração das plantas ficam
produzem o ácido lático. Esse ácido deixa o pH parcialmente dissolvidos na água, é:
ainda menor, em torno de 4, o que conserva o
pepino por meses.

Sobre as informações apresentadas, assinale a a)

afirmativa correta.

a) O pepino cru e a solução de picles são

sistemas ácidos.
b) O pepino possui [H+] igual a 8.
c) Ao sofrer a fermentação lática, o picles b)
ficará com [OH–] em torno de 10.
d) Ao baixar o pH de 8 para 4 na
fermentação lática, a [H+] aumenta 10.000 vezes.
e) Ao baixar o pH de 8 para 4 na
fermentação lática, a [H+] diminui quatro vezes.

32
c)

d)

De acordo com a tabela e levando em

consideração conhecimentos e conceitos acerca
de pH e pOH, assinale a alternativa correta.

a) Um efluente lançado em um rio e cuja

e)
concentração de H+ é aproximadamente 1,0  10–
4
mol/L apresenta pOH igual a 4.
b) De acordo com as informações da tabela
apresentada, o sistema mais ácido tem pH igual a
13,5.
QUESTÃO 45
c) A clara de ovo pode ser considerada uma
(FAMERP SP) Soluções aquosas de amônia e de base forte.
soda cáustica, de iguais concentrações em mol/L, d) De acordo com as informações da tabela
anterior, a concentração de íons OH– no suco de
a) conduzem igualmente corrente elétrica. tomate é 10–5 mol/L.
b) apresentam pH < 7 a 25 ºC. e) Se um copo contiver 20 mL de suco de
c) reagem com ácidos gerando sais e água. laranja e a ele forem adicionados 180 mL de água,
d) são neutralizadas com água de cal. o valor de seu pOH será 9.
e) têm a mesma concentração de íons OH–.
QUESTÃO 47
QUESTÃO 46
(UCB DF) Em determinado laboratório, uma
(UNCISAL) Considere a tabela a seguir: amostra de sangue foi coletada e constatou-se
que o plasma tinha uma concentração de
bicarbonato HCO 3− igual a 2,8  10–3 mol/L e a
concentração de 1,4  10–4 mol/L para o ácido
carbônico. Considerando a reação que envolve
tais substâncias como sendo

H2CO3 + H2O H3O+ + HCO 3− pKa = 6,1

33
e que log 2 = 0,3, assinale a alternativa que indica
o pH desse material sanguíneo.
a) 7,1
b) 7,2
c) 7,3
d) 7,4
e) 7,5
QUESTÃO 48
(UCS RS) Se você está vivo (e deve estar, porque
está lendo este texto), agradeça ao pH do seu
sangue. Isso mesmo! No caso do ser humano, o
pH do sangue deve ficar entre 7,3 e 7,5. Uma
alteração de apenas 0,4 unidades (para mais ou
para menos) pode ser fatal. Assim, os médicos
devem ter na manga uma solução rápida que
corrija possíveis variações de pH. E aí, mais uma
vez, a Química entra em campo.
Nas células do corpo, o dióxido de carbono é
continuamente produzido com um produto
terminal do metabolismo. Parte desse gás se
dissolve no sangue, estabelecendo o seguinte
equilíbrio químico:
CO2 (g) + H2O (l) H+ (aq) + HCO 3− (aq)
Quando alguém, em uma crise de ansiedade ou
de histeria, respira muito rapidamente, esse
equilíbrio é perturbado, fazendo com que o pH
mude rapidamente em poucos minutos. Nesses
casos, os médicos podem até dar um calmante
para que a respiração volte ao normal. Mas,
quando nem isso funciona, torna-se necessária
uma intervenção mais agressiva que consiste, em
algumas situações, na administração de uma
solução aquosa de cloreto de amônio por via
endovenosa. A situação contrária também pode
ocorrer. Se a respiração é deficiente, como em
casos de pneumonia ou de asma, por exemplo, a
intervenção médica também deve ser rápida,
sendo administrada uma solução de bicarbonato
de sódio.
34
Sem tratamento rápido, ambas as situações
podem levar a inúmeras complicações, como
problemas renais crônicos, inclusive insuficiência
renal, doença óssea e atraso no crescimento (no
caso de diminuição do pH do sangue), além de
arritmias cardíacas, coma e desiquilíbrio
eletrolítico (no caso de aumento do pH do
sangue) e, conforme mencionado anteriormente,
até a morte.
Com base nas informações apresentadas no texto
acima, assinale a alternativa correta.
a) A concentração molar de íons hidrônio
em uma amostra de sangue com pH entre 7,3 e
7,5 é superior a 1,0  10–7 mol/L.
b) O equilíbrio químico, em uma crise de
ansiedade ou histeria, é deslocado para a direita,
o que implica uma diminuição do pH do sangue.
c) A administração de uma solução aquosa
de cloreto de amônio é recomendada nos casos
de ansiedade ou histeria, com o objetivo de elevar
o pH do sangue, uma vez que somente o cátion
desse sal sofre hidrólise.
d) O equilíbrio químico, em casos de
pneumonia ou de asma, é deslocado para a
esquerda, o que implica aumento do pH do
sangue.
e) A administração de uma solução aquosa
de bicarbonato de sódio é recomendada nos
casos de pneumonia ou asma com o objetivo de
elevar o pH do sangue, uma vez que somente o
ânion desse sal sofre hidrólise.
QUESTÃO 49
(PUC SP) O pH plasmático deve ser mantido na
faixa de 7,35 - 7,45. Variações do pH afetam a
estrutura das proteínas e, consequentemente, os
processos bioquímicos. Nosso organismo produz
várias substâncias capazes de alterar o pH do
plasma como, por exemplo, o ácido láctico e os
corpos cetônicos. A manutenção do pH ideal é
feita graças à existência: dos sistemas tampão, do
centro respiratório e do sistema renal. O principal
sistema tampão presente no plasma é constituído
por ácido carbônico/hidrogenocarbonato. Esse
sistema envolve três equilíbrios, os quais estão
representados abaixo. Observe os equilíbrios e
avalie as afirmativas.
(1) CO2(g) CO2(aq)
(2) CO2(aq) + H2O(l) H2CO3(aq)
(3) H2CO3(aq) + H2O(l) HCO −3 (aq) +
H3O+(aq)
I. O equilíbrio representado na equação 3
mostra o ácido carbônico, que é um ácido fraco, e
o HCO −3 sua base conjugada.
II. A adição de H3O+, proveniente de uma
substância ácida, reage com os íons
hidrogenocarbonato deslocando o equilíbrio
(equação 3) para a esquerda.
III. A solução tampão impede a variação de
pH somente quando substâncias ácidas são
adicionadas, não sendo possível a manutenção do
pH frente à adição de substâncias básicas.
IV. A solução tampão mantém o pH
relativamente constante, independentemente da
quantidade de H3O+ adicionada.
É CORRETO afirmar que
a) as afirmativas I e II estão corretas.
b) as afirmativas I e III estão corretas.
c) as afirmativas II e III estão corretas.
d) as afirmativas I, II e III estão corretas.
QUESTÃO 50
(UNIPÊ PB) Nas células do corpo humano, o
dióxido de carbono, CO2, é continuamente um
produto do metabolismo. Parte do CO2 se dissolve
no sangue, estabelecendo o equilíbrio químico
representado pelo sistema de equações químicas
e assim, o pH fica entre 7,3 e 7,5. A variação do
pH cria os fenômenos de acidose e de alcalose do
sangue.
35
I. CO2(g) + H2O(l) CO2(aq)
II. CO2(aq) H2CO3(aq)
III. H2CO3(aq) H+(aq) + HCO 3− (aq)
Uma análise do sistema em equilíbrio químico
associado ao pH do sangue permite inferir:
01) A alcalose decorre de respiração ofegante
e aumento da concentração de CO2 no sangue.
02) A hipoventilação promove acúmulo de
CO2 na corrente sanguínea e aumento da
concentração de H+(aq).
03) O decréscimo de concentração de CO2
motivado pelo excesso de exercício físico faz
diminuir o pH do sangue.
04) A respiração deficiente acarreta o
aumento da concentração de CO2 no sangue e,
consequentemente, aumento da acidez e do pH
do sangue.
05) A acidose do sangue é um fenômeno
causado pelo aumento da intensidade da
respiração e diminuição da concentração de CO2
dissolvido no sangue.
QUESTÃO 51
(UNIUBE MG) O ácido fosfórico, apesar de ser
classificado como moderado, é muito importante
na indústria de fertilizantes, refrigerantes,
detergentes, bebidas e indústria farmacêutica,
dentre outras. A partir do ácido fosfórico, são
derivados os ácidos pirofosfórico e metafosfórico.
Os valores de pka do ácido fosfórico são,
respectivamente, 2,15; 7,1 e 12,4. Os sais
provenientes dos íons desse ácido são neutros,
alcalinos ou ácidos e, portanto, utilizados para
obter soluções tampão. De acordo com o texto,
analise as seguintes afirmações:
I. A reação entre um mol de hidróxido de
potássio e um mol de ácido fosfórico produz o sal
KH2PO4.
II. As fórmulas dos ácidos derivados do c) II, apenas.
ácido fosfórico citados no texto acima são, d) I, apenas.
respectivamente, H4P2O7 e H2PO3. e) I, II e III.
III. A constante de dissociação iônica indica
que, quanto maior o pka do ácido fosfórico, maior QUESTÃO 53
é a sua tendência de sofrer ionização.
IV. Uma solução tampão de ácido fosfórico (ENEM) As águas dos oceanos apresentam uma
pode ser formada por uma solução desse ácido alta concentração de íons e pH entre 8,0 e 8,3.
com uma solução de fosfito de potássio, em uma Dentre esses íons estão em equilíbrio as espécies
proporção de 2 mols para um mol. carbonato (CO32–) e bicarbonato (HCO3–),
representado pela equação química:
É(São) VERDADEIRA(S) as afirmação(ões)
contida(s) em: HCO3– (aq) CO32– (aq) + H+ (aq)

a) I, apenas As águas dos rios, ao contrário, apresentam

b) II, apenas concentrações muito baixas de íons e substâncias
c) III, apenas básicas, com um pH em torno de 6. A alteração
d) IV, apenas significativa do pH das águas dos rios e oceanos
e) I e IV, apenas pode mudar suas composições químicas, por
precipitação de espécies dissolvidas ou
QUESTÃO 52 redissolução de espécies presentes nos sólidos
suspensos ou nos sedimentos.
(UNITAU SP) O organismo humano mantém pH
sanguíneo entre 7,35 e 7,45. Valores de pH abaixo A composição dos oceanos é menos afetada pelo
de 7,35 caracterizam acidose. Valores acima de lançamento de efluentes ácidos, pois os oceanos
7,45 caracterizam alcalose. Uma jovem participou
de um show musical e, por seu estado de euforia, a) contêm grande quantidade de cloreto de
apresentou hiperventilação, reduzindo a sódio.
concentração de CO2 dissolvido no sangue. O CO2 b) contêm um volume de água pura menor
constitui o tampão bicarbonato, como que o dos rios.
apresentado na equação abaixo. c) possuem pH ácido, não sendo afetados
pela adição de outros ácidos.
H2O + CO2 H2CO3 H+ + HCO 3− d) têm a formação dos íons carbonato
favorecida pela adição de ácido.
A hiperventilação da jovem poderá resultar em e) apresentam um equilíbrio entre os íons
carbonato e bicarbonato, que atuam como
I. alcalose, devido a um aumento de HCO 3− sistema-tampão.
II. alcalose, devido ao aumento H2CO3
III. acidose, devido ao aumento de H+ QUESTÃO 54

Está INCORRETO o que se afirma em (FCM PB) Soluções tampões são bastante
utilizadas em laboratórios de química, de
a) I e II, apenas. bioquímica e de alimentos, por evitar grandes
b) I e III, apenas. alterações do pH do meio reacional. Num

36
laboratório, um estudante encontrou na Ambos os produtos dessas reações, o ácido lático
prateleira soluções aquosas de: NaNO3, NH4NO3, e o gás carbônico, podem se dissolver no plasma
NaCl, NaOH, HNO3, NH4OH. Quais soluções ao sanguíneo, e as equações que representam essas
serem misturadas, em proporção dissoluções estão representadas a seguir:
estequiométrica, podem formar uma solução
tampão? H H
O
O H2O
H3C C C H3C C C + H+
a) NaNO3 e HNO3. OH O -
OH OH
b) NH4NO3 e NH4OH.
c) NaCl e NaOH. CO2 + H2O H2CO3 H+ +
d) NaOH e NaNO3. HCO 3−
e) NaCl e HNO3.
Analisando-se as equações fornecidas, é correto
QUESTÃO 55 afirmar que

(UFPEL RS) O pH normal do sangue humano a) a respiração ofegante pode eliminar

oscila entre 7,35 e 7,45. Na acidose metabólica, o
pH se torna bem inferior a esses valores.
Considerando essas informações, é correto
afirmar que
a) se um indivíduo apresenta pH 7,25,
podemos dizer que ele encontra-se em acidose
metabólica, mas seu sangue encontra-se ainda na
faixa de pH alcalino.
b) no intervalo de pH normal do
sangue,entre 7,35 e 7,45, a concentração de OH–
é menor do que 110–7 mol/L a 25° C.
c) a acidose metabólica caracteriza-se pelo
fato de o sangue ter concentração de OH–, maior
do que 17g/L, à temperatura de 25° C.
d) é imprescindível, para que um indivíduo
entre em acidose metabólica, que o seu sangue
apresente pOH maior do que sete.
e) sempre, para termos acidose metabólica,
a concentração de H+ tem que ser maior do que
110–7 mol/L, à temperatura de 25° C.
f) I.R.
maior quantidade de CO2 do organismo,
provocando aumento da acidez do sangue.
b) a fermentação lática diminui a acidez do
sangue.
c) tanto a fermentação lática quanto a
respiração provocam diminuição do pH
sanguíneo.
d) a produção de gás carbônico na
respiração não afeta o equilíbrio existente na
dissolução de ácido lático no sangue.
e) ácido lático e gás carbônico são solúveis
no plasma sanguíneo devido à alta polaridade de
suas moléculas.
QUESTÃO 57
(UFT TO) Uma solução tampão é definida como
aquela que possui a capacidade de resistir a
variações de pH quando se adicionam pequenas
quantidades tanto de ácido quanto de base.
Indique a alternativa que mostra CORRETAMENTE
uma solução que age como um sistema tampão.

QUESTÃO 56 a) NaClO4/HClO4
b) KH2PO4/H3PO4
(Univag MT) Duas importantes reações químicas c) KCl/HCl
podem ocorrer durante um esforço físico intenso: d) Ca(NO3)2/Ca(OH)2
a fermentação lática e a combustão da glicose. e) KHSO4/H2SO4

37
 QUESTÃO 58 I. A titulação feita envolveu uma base forte
e um ácido forte.
(UNITAU SP) Soluções tampões são II. Um indicador apropriado para essa
normalmente constituídas de um ácido fraco e o titulação seria o vermelho de metila, que muda de
sal do ácido fraco ou de uma base fraca e o sal da cor (vermelho para amarelo), na faixa de pH entre
base conjugada. Esse tipo de composição faz com 4,8 e 6,0.
que as soluções resistam a grandes mudanças de III. A substância titulada é uma base fraca, e
pH. O tampão acetato é muito utilizado em a titulante é um ácido forte.
estudos de química biológica, sendo constituído IV. As primeiras gotas do titulante, ao serem
normalmente de uma mistura de ácido acético e adicionadas, provocam a formação de uma
acetato de sódio. Considerando uma solução na solução tampão.
qual as concentrações ácido acético e acetato de
sódio são idênticas, bem como o pKa 4,74 desse Está(ão) correta(s):
tampão, podemos afirmar que o pH da solução
estará entre a) I, II, III e IV
b) apenas I, II e III
a) 2e3 c) apenas I , II e IV
b) 3e4 d) apenas I, III e IV
c) 4e5 e) apenas II, III e IV
d) 5e6
e) 6e7 QUESTÃO 60

QUESTÃO 59 (ENEM) Visando minimizar impactos ambientais,

(FCM PB) Quando 25mL de uma solução
desconhecida foram titulados, obteve-se o
gráfico ao lado, onde o pH do ponto de
equivalência da curva de titulação é 5,28.
Com base nesse gráfico, considere as seguintes
proposições.
a legislação brasileira determina que resíduos
químicos lançados diretamente no corpo
receptor tenham pH entre 5,0 e 9,0. Um resíduo
líquido aquoso gerado em um processo industrial
tem concentração de íons hidroxila igual a 1,0 
10–10 mol/L. Para atender a legislação, um
químico separou as seguintes substâncias,
disponibilizadas no almoxarifado da empresa:
CH3COOH, Na2SO4, CH3OH, K2CO3 e NH4Cl.
Para que o resíduo possa ser lançado diretamente
no corpo receptor, qual substância poderia ser
empregada no ajuste do pH?

a) CH3COOH
b) Na2SO4
c) CH3OH
d) K2CO3
e) NH4Cl

38
 QUESTÃO 61 TEXTO: 1 - Comum à questão: 63

(Fac. Santa Marcelina SP) O creme dental é um Experiência – Escrever uma mensagem secreta no
produto de higiene bucal que contém diversas laboratório
substâncias na sua composição. A figura
representa um tubo de creme dental com a Materiais e Reagentes Necessários
indicação de dois de seus ingredientes. • Folha de papel
• Pincel fino
• Difusor
• Solução de fenolftaleína
• Solução de hidróxido de sódio 0,1 mol/L ou
solução saturada de hidróxido de cálcio

As interações dos ingredientes I e II com a água Procedimento Experimental

destilada, separadamente, resultam em soluções Utilizando uma solução incolor de fenolftaleína,
com caráter, respectivamente, escreva com um pincel fino uma mensagem numa
folha de papel.
a) básico e ácido. A mensagem permanecerá invisível.
b) básico e básico. Para revelar essa mensagem, borrife a folha de
c) ácido e neutro. papel com uma solução de hidróxido de sódio ou
d) neutro e básico. de cálcio, com o auxílio de um difusor.
e) ácido e básico. A mensagem aparecerá magicamente com a cor
vermelha.
QUESTÃO 62
Explicação
(UNESP SP) Em um estudo sobre extração de A fenolftaleína é um indicador que fica vermelho
enzimas vegetais para uma indústria de na presença de soluções básicas, nesse caso, uma
alimentos, o professor solicitou que um solução de hidróxido de sódio ou de cálcio.
estudante escolhesse, entre cinco soluções
salinas disponíveis no laboratório, aquela que QUESTÃO 63
apresentasse o mais baixo valor de pH.
Sabendo que todas as soluções disponíveis no (FATEC SP) A fenolftaleína atua como um
laboratório são aquosas e equimolares, o indicador ácido-base por ser um ácido fraco, que
estudante deve escolher a solução de em solução alcóolica, apresenta a cor das
moléculas não-dissociadas, HInd, diferente da cor
a) (NH4)2C2O4. dos respectivos íons, Ind–.
b) K3PO4.
c) Na2CO3.
d) KNO3.
e) (NH4)2SO4.
A leitura da mensagem no experimento descrito
é possível porque a presença de íons OH– na
solução de fenolftaleína promove deslocamento
do equilíbrio para a

39
a) direita, devido à diminuição do grau de TEXTO: 2 - Comum à questão: 65
ionização da fenolftaleína.
b) direita, devido ao aumento da A mandioca contém linamarina em todas as
concentração de íons H+. partes da planta. A decomposição da linamarina
c) direita, devido ao consumo de íons H+ por enzimas produz o ácido cianídrico (HCN), que
pelos íons OH–. é um ácido fraco com constante de ionização (Ka)
d) esquerda, devido ao consumo de íons H+ igual a 5  10–10 a 25 ºC. A fabricação de farinha da
pelos íons OH–. mandioca é feita com a prensagem da massa
e) esquerda, devido à diminuição do grau de obtida por meio da ralação das raízes
ionização da fenolftaleína. descascadas. A água resultante desse processo
arrasta a linamarina e os seus produtos de
QUESTÃO 64 decomposição, podendo causar contaminação do
meio ambiente e intoxicação em animais e
(ITA SP) Na figura ao lado são respectivamente plantas.
apresentadas as curvas de titulação de 50 mL de
soluções aquosas 0,1 mol·L–1 dos ácidos I, II e III,
tituladas com uma solução aquosa 0,1 mol·L–1 em
NaOH. Baseado nas informações contidas na
figura, assinale opção ERRADA.

QUESTÃO 65

(FGV SP) Uma solução aquosa a 25 ºC apresenta

concentração de ácido cianídrico 0,002 mol/L. O
pH dessa solução é

a) A constante de ionização do ácido III é a) 2.

aproximadamente 10–9. b) 5.
b) A região W da curva de titulação do ácido c) 6.
II é uma região-tampão. d) 10.
c) No ponto X o pH da solução I é igual ao e) 12.
pKa do ácido I.
d) O ponto Y é o ponto de equivalência do
ácido II.
e) No ponto Z, para todos os ácidos o pH só
Gabarito
depende da quantidade em excesso de OH–
adicionada. 1) Gab: E

2) Gab: C

40
3) Gab: C 25) Gab: B

4) Gab: D 26) Gab: E

5) Gab: C 27) Gab: D

6) Gab: B 28) Gab: A

7) Gab: D 29) Gab: A

8) Gab: E 30) Gab: B

9) Gab: B 31) Gab: C

10) Gab: B 32) Gab: A

11) Gab: A 33) Gab: A

12) Gab: E 34) Gab: B

13) Gab: B 35) Gab: A

14) Gab: E 36) Gab: 27

15) Gab: B 37) Gab: B

16) Gab: C 38) Gab: A

17) Gab: A 39) Gab: E

18) Gab: D 40) Gab: D

19) Gab: C 41) Gab: C

20) Gab: C 42) Gab: D

21) Gab: A 43) Gab: A

22) Gab: A 44) Gab: C

23) Gab: D 45) Gab: C

24) Gab: D 46) Gab: E

41
47) Gab: D

48) Gab: E

49) Gab: A

50) Gab: 02

51) Gab: A

52) Gab: E

53) Gab: E

54) Gab: B

55) Gab: A

56) Gab: C

57) Gab: B

58) Gab: C

59) Gab: E

60) Gab: D

61) Gab: B

62) Gab: E

63) Gab: C

64) Gab: C

65) Gab: C

42
Introdução
A questão da dissolução de sólidos em
líquidos (e, em particular, na água) é de grande
importância nos laboratórios e nas indústrias
químicas, porque, como sabemos, as reações
ocorrem mais facilmente quando os reagentes
sólidos estão em solução.
É importante lembrar que certas
substâncias são muito solúveis em determinado
solvente — podemos, por exemplo, dissolver
1.220 g de AgNO3 por litro de água, a 0oC. Outras
são pouco solúveis — podemos dissolver apenas
2 g de CaSO4 por litro de água, a 0oC. Por fim,
existem substâncias tão pouco solúveis, que é
costume chamá-las, na prática, de insolúveis —
por exemplo, em 1 L de água, somente se
consegue dissolver 0,009 g de BaSO4, a 0oC.
Produto de Solubilidade (Kps)
Quando uma solução saturada de uma
substância iônica pouco solúvel está em contato
com a substância não dissolvida, estabelece-se
um equilíbrio entre os íons dissolvidos e os íons
na fase sólida da substância não dissolvida.
Considere um sistema contendo uma
solução saturada de brometo de prata, BaSO4,
que é um sal pouco solúvel em água, e um corpo
de fundo desse mesmo sal. Por mais que
agitemos a solução, a temperatura constante, a
quantidade de corpo de fundo não se altera
porque está estabelecido um equilíbrio entre o
corpo de fundo e os íons presentes na solução:
1
Num equilíbrio de solubilidade, a
velocidade de dissolução (processo direto) é igual
à velocidade de precipitação (processo inverso) e,
por isso, a quantidade de corpo de fundo não se
altera.
Em determinada temperatura, quando o
equilíbrio é atingido, a expressão para a
constante de equilíbrio é dada por:
Kc = [Ba2+] . [SO42-] / [BaSO4]
Como a concentração de um sólido é
constante, podemos escrever a equação da
seguinte maneira:
Kc . [BaSO4] = [Ba2+] . [SO42-]
Sendo que Kc . [BaSO4] é uma constante
denominada constante do produto de
solubilidade e é representada por Kps, Ks ou PS.
Assim:
Kps = [Ba2+] . [SO42-]
Podemos generalizar e dizer que para um
eletrólito do tipo AxBy:
AxBy(s) ⇄ xAy+(aq) + yBx-(aq)
A expressão sempre terá a forma:
 Kps = [Ay+]x . [Bx-]y
Que significa que numa solução saturada
de um eletrólito pouco solúvel, o produto das
concentrações dos seus íons constituintes é
constante a uma dada temperatura, estando cada
concentração elevada a uma potência igual aos
respectivos números de íons (em mol) de cada
espécie produzida pela dissociação de um mol do
eletrólito.
Produto de solubilidade (Kps): é o produto das
concentrações em mol/L dos íons existentes em
uma solução saturada, estando cada
concentração elevada à potência igual ao
coeficiente do íon na equação de dissociação
iônica correspondente.
Outros exemplos de expressões para o
produto de solubilidade:
AgCl(s) ⇄ Ag+(aq) + Cl-(aq)
Kps = [Ag+] . [Cl-]
PbCl2(s) ⇄ Pb2+(aq) + 2 Cl-(aq)
Kps = [Pb2+] . [Cl-]2
Al(OH)3(s) ⇄ Al3+(aq) + 3 OH-(aq)
Kps = [Al3+] . [OH-]3
Ca3(PO4)2(s) ⇄ 3 Ca2+(aq) + 2 PO43-(aq)
Kps = [Ca2+]3 . [PO43-]2
A partir desses exemplos é fácil perceber
que, como a concentração do sólido não entra, a
expressão do Kps sempre terá o aspecto de um
produto de concentrações. Daí o nome produto
de solubilidade.
A tabela a seguir apresenta a constante
do produto de solubilidade de alguns sais a 25oC.
2
Relação entre Kps e Solubilidade
Se conhecermos a solubilidade de um
composto iônico, podemos calcular o valor do Kps
ou, se conhecermos o valor do Kps, podemos
encontrar a concentração dos íons usando a
expressão da constante de equilíbrio.
É preciso não confundir solubilidade com
produto de solubilidade (Kps). Por exemplo, a
solubilidade do Ca3(PO4)2, a 25oC, é igual a 10-6
mol/L e seu Kps é 1,08x10-28, pois a solubilidade do
Ca3(PO4)2 = [Ca3(PO4)2] na solução saturada = 10-6
mol/L.
Ca3(PO4)2(s) ⇄ 3 Ca2+(aq) + 2 PO43-(aq)
10-6mol/L 3x10-6mol/L 2x10-6mol/L
[Ca2+] = 3x10-6 mol/L
[PO43-] = 2x10-6 mol/L
Kps = [Ca2+]3[PO43-]2 = (3x10-6) x (2x10-6)
Kps = 1,08x10-28
É muito comum dizer que, quanto menor
o Kps, menos solúvel é o sal ou a base. No entanto,
isso só será verdade se o sal ou a base, ao
dissociar na solução, liberar cátions e ânions na
mesma proporção, na mesma temperatura.
Assim, por exemplo:
BaSO4: Kps = [Ba2+][SO42-] = 1,1x10-10
AgI: Kps = [Ag+][I-] = 1,5x10-16
 Nesse caso, podemos dizer que o AgI é Resolução
menos solúvel que o BaSO4.
Se a proporção entre os íons A dissociação do sulfato de prata em água
provenientes das espécies comparadas não for a é total. Estequiometricamente, temos:
mesma, a mais solúvel será a que apresentar a
maior solubilidade. Logo, não devemos comparar Ag2SO4(s) ⇄ 2 Ag+(aq) + SO42-(aq)
os valores de Kps. 2,0.10-2 mol/L 4,0.10-2 mol/L 2,0.10-2 mol/L

ATENÇÃO!!! Da expressão do produto de solubilidade,

temos:
A questão da solubilidade é de suma
importância prática. Como exemplo, podemos Kps = [Ag+]2.[SO42-]
citar o cátion Ba2+ (existente nos sais solúveis de Kps = (4,0.10-2)2.(2,0.10-2)
bário), que é demasiadamente tóxico e, se Kps = 3,2.10-5
ingerido mesmo em pequenas quantidades, pode
causar a morte de uma pessoa. No entanto, o Exemplo 2: Uma solução saturada de base,
sulfato de bário (BaSO4) extremamente insolúvel representada por X(OH)2, cuja reação de
(solubilidade 0,0024 g/L em água e de Kps = 1.10- equilíbrio é:
10
) é ingerido, sem maiores problemas, por
pacientes para servir como contraste em X(OH)2(s) ⇄ X2+(aq) + 2 OH-(aq)
radiografias, por exemplo, do intestino grosso.
Já o carbonato de bário (BaCO3), um tem um pH = 10, a 25 °C. Calcule o produto de
pouco mais solúvel (solubilidade 0,024 g/L em solubilidade (Kps) do X(OH)2.
água e de Kps = 8.10-9) é muito tóxico, sendo
usado, por exemplo, como veneno para ratos. No Resolução
ano de 2003, uma indústria fabricante de
produtos farmacêuticos vendeu BaSO4 Como pH + pOH = 14, a 25oC, temos:
contaminado com BaCO3 para uso como
contraste radiográfico, o que causou a morte de pOH = 14 – 10
várias pessoas. Essa tragédia foi provocada pela pOH = 4
diferença, aparentemente pequena, de uma casa
decimal na solubilidade — de 0,0024 g/L para [OH-] = 10-pOH
0,024 g/L (ou diferença de 1.10-10 para 8.10-9 no [OH-] = 10-4 mol/L
Kps).
Respeitando a proporção
Cálculos Envolvendo Kps estequiométrica da equação de equilíbrio, temos:

X(OH)2(s) ⇄ X2+(aq) + 2 OH-(aq)

Exemplo 1: Em determinada temperatura, a
0,5.10-4 mol/L 10-4 mol/L
solubilidade do sulfato de prata em água é 2,0.10-
2
mol/L. Qual o valor do produto de solubilidade
Da expressão do produto de solubilidade,
(Kps) desse sal, à mesma temperatura?
temos:

Kps = [X2+].[OH-]2

3
 Kps = (0,5.10-4).(10-4)2
Kps = 5.10-13
Exemplo 3: O produto de solubilidade do sulfato
de chumbo é 2,25.10-8, a 25 °C. Calcule a
solubilidade do sal, em gramas/litro, nessa
temperatura.
Resolução
Para o equilíbrio AgCl(s) ⇄ Ag+(aq) + Cl-(aq), temos Kps
= [Ag+].[Cl-] e sabemos que a precipitação irá
começar quando o produto [Ag+].[Cl-] atingir o
valor de Kps, ou seja: [Ag+].[Cl-] = Kps. Com os dados
do problema, temos:

Resolução (4.10-3).[Cl-] = 1,8.10-3

[Cl-] = 4,5.10-8 mol/L
Esse problema é o inverso do exemplo 1.
Seja x a concentração da solução de PbSO4, em Previsão das Reações
mol/L:
de Precipitação
1 PbSO4(s) ⇄ 1 Pb2+(aq) + 1 SO42-(aq)
x x x Conhecer o valor do Kps nos permite
decidir se uma solução é insaturada, saturada ou
Temos Kps = [Pb2+].[SO42-] e foi dado que saturada com corpo de fundo.
Kps = 2,25.10-8. Inicialmente, deve ser calculado o
Portanto: Quociente de Equilíbrio, Qps, que também pode
ser chamado de Produto Iônico, PI.
2,25.10-8 = x . x = x2
2,25.10-8 = x2 Obs: Lembrando que a expressão do quociente de
x = 1,5.10-4 mol/L equilíbrio é igual à expressão da constante de
equilíbrio, podendo os valores serem iguais ou
Como a massa molar do PbSO4 é 303 diferentes.
g/mol, temos:
Em seguida, o valor do Qps deve ser
1 mol -------------- 303 g comparado ao valor do Kps. Assim, temos:
1,5.10-4 mol -------- y
y = 454,5 g Qps < Kps → solução insaturada
Qps = Kps → solução saturada
Concluímos que a solubilidade é: 1,5.10-4 Qps > Kps → solução saturada com corpo de fundo
mol/L = 0,0454 g/L.
Exemplo: Considere as três soluções seguintes de
Exemplo 4: A concentração dos íons Ag numa + sulfato de bário (BaSO4), para as quais
solução é 4.10-3 mol/L. Calcule, em mol/L, a conhecemos os valores das concentrações dos
concentração mínima dos íons Cl- para ter início a íons bário e sulfato.
precipitação do AgCl. O produto de solubilidade
do sal considerado é 1,8.10-10. BaSO4(s) ⇄ Ba2+(aq) + SO42-(aq)
Kps = [Ba2+].[SO42-] = 1.10-10

4
Solução A:
Qps = [Ba2+].[SO42-]
Qps = 10-6.10-6 = 10-12 < Kps
Logo, a solução é insaturada.
Solução B:
Qps = [Ba2+].[SO42-]
Qps = 10-5.10-5 = 10-10 = Kps
Logo, a solução é saturada. Entretanto, qualquer
aumento nas concentrações de Ba2+(aq) e/ou SO42-
(aq) provocará o deslocamento do equilíbrio de
solubilidade de sulfato de bário no sentido da
precipitação.
Solução C:
Qps = [Ba2+].[SO42-]
Qps = 10-4.10-4 = 10-8 > Kps
Logo, a solução é saturada com corpo de fundo. É
interessante notar que a precipitação vai
ocorrendo exatamente na proporção necessária
para manter o produto [Ba2+].[SO42-] sempre igual
ao valor de Kps.
Representação Gráfica para o Kps
Para o BaSO4 a expressão do Kps é:
Kps = [Ba2+].[SO42-]
Lembrando que Kps é uma constante,
podemos representar num gráfico a [Ba2+] em
função da [SO42-].
5
Os pontos pertencentes à curva são
aqueles para os quais [Ba2+].[SO42-] = Kps,
representando, portanto, soluções saturadas. Os
pontos acima da curva representam as soluções
em que parte dos íons irão precipitar para formar
uma solução saturada com corpo de fundo
([Ba2+].[SO42-] > Kps), e os pontos abaixo dela, as
soluções insaturadas ([Ba2+].[SO42-] < Kps).
Essa representação gráfica é também
bastante útil para entendermos por que ao se
misturarem duas soluções pode ocorrer
precipitação (formação de um sólido). Como
exemplo considere a mistura de uma solução de
BaCl2 e outra de H2SO4. Será que haverá
precipitação de BaSO4?
Para responder, é necessário calcular o
valor do Qps logo após a mistura das soluções. Se
o produto [Ba2+].[SO42-] for maior que o Kps,
haverá a precipitação.
 deslocamento do equilíbrio para a esquerda,
favorecendo a formação do precipitado de AgCl(s).
É importante lembrar que a constante do
produto de solubilidade (Kps) não se altera:

Kps = ↓ [Ag+].[Cl-] ↑

Pois um aumento na concentração de Cl- acarreta

No gráfico anterior, o ponto A representa
uma solução obtida ao misturar uma solução
contendo Ba2+ e outra contendo SO42-
([Ba2+].[SO42-] > Kps). A seta corresponde à
modificação das concentrações desses íons na
solução, durante a precipitação. Uma vez que, ao
precipitar BaSO4 , cada íon Ba2+ se combina com
um íon SO42-, as variações ∆[Ba2+] e ∆[SO42-] são
iguais. O ponto B representa a situação final
(solução saturada com corpo de fundo).
uma diminuição na concentração de Ag+, que
precipita na forma de AgCl(s). Além disso, como Kps
é uma constante de equilíbrio, só se altera com a
temperatura.
A solubilidade de um composto iônico em
água a uma mesma temperatura pode ser
modificada pelo efeito do íon comum, mas seu Kps
nunca pode ser modificado à mesma
temperatura.
Observação: Um aumento da quantidade do
eletrólito sólido não altera o equilíbrio de
solubilidade nem a concentração de íons em
solução. Portanto, não altera o valor do Kps.

Efeito do Íon Comum

Quando adicionamos uma solução

aquosa de ácido clorídrico (HCl) a uma solução
saturada de cloreto de prata (AgCl), ocorre a
formação de um precipitado de cloreto de prata.
Isso acontece porque a solução saturada
já apresentava a máxima quantidade de AgCl que
podia ser dissolvida nesse volume de água, à
temperatura ambiente; logo, as concentrações
em mol/L de Ag+ e Cl- eram as maiores possíveis.
Analisando o equilíbrio, temos:

AgCl(s) ⇄ Ag+(aq) + Cl-(aq)

Pela adição de HCl(aq), estamos

aumentanndo a concentração de Cl-(aq), que é um
íon comum ao equilíbrio, o que provoca um

6
 Exercícios Propostos

QUESTÃO 1

(FCM PB) Quando um indivíduo se queixa de azia

e acidez estomacal, é possível tratar tal
manifestação clínica com uma suspensão de
hidróxido de magnésio, Mg(OH)2, denominada
comercialmente de “leite de magnésia”.
Considerando que o Mg(OH)2 é uma base fraca
Dados: Kps para Cd(OH)2(s) = 2,5 x 10–14
pouco solúvel em água e que a solubilidade, a
25ºC, é 10–4 mol.L–1, qual será o valor do produto
Quanto maior a velocidade de lixiviação, maior o
de solubilidade (KPS) para esse composto?
transporte de Cd2+ para os lagos por meio da
corrente superficial ou subsuperficial, transferido
a) 1,0  10–12
para os aquíferos ou absorvido pela vegetação,
b) 1,0  10–8
com efeitos tóxicos.
c) 2,0  10–8
d) 4,0  10–12
Com base na figura e nos conhecimentos sobre
e) 4,0  10–20
solubilidade de metais e equilíbrio químico, é
correto afirmar que a lixiviação de cádmio
QUESTÃO 2
a) em solos agrícolas é menor porque a
(IME RJ) Quanto à precipitação do hidróxido
concentração de íons H+ na água do solo é maior
férrico (KPS = 1,0  10–36) em uma solução 0,001
se comparada à água do solo urbano.
molar de Fe3+, é correto afirmar que
b) em solos urbanos é maior porque o solo
retém mais cádmio na forma de Cd2+ e porque a
a) independe do pH.
concentração de H+ na água do solo é baixa se
b) ocorre somente na faixa de pH alcalino.
comparada ao solo agrícola.
c) ocorre somente na faixa de pH ácido.
c) em solos urbanos é maior porque a
d) não ocorre para pH < 3
concentração de cádmio na forma Cd(OH)2(s) é
e) ocorre somente para pH  12.
elevada se comparada ao solo agrícola.
d) em solos agrícolas é menor porque
QUESTÃO 3 usualmente esses solos são tratados com ureia
(fertilizante com caráter básico), o que pode
(UEL PR) A contaminação de ecossistemas em
reduzir o pH da água do solo e, por consequência,
função do crescimento populacional e da
tornar os íons Cd2+ mais móveis na água do solo.
industrialização tem sido cada vez maior ao longo
e) em solos agrícolas é menor porque
dos anos, mesmo com o advento de tecnologias
usualmente esses solos são tratados com CaCO3,
voltadas à descontaminação ambiental. Um dos
o que pode elevar o pH da água do solo e, por
efeitos deletérios ao ambiente é a elevada acidez
consequência, precipitar os íons Cd2+ na forma de
da chuva e de solos. A figura a seguir mostra o
Cd(OH)2(s), tornando-os menos móveis.
efeito que a acidez do solo causa na velocidade de
lixiviação de íons Cd2+.

7
 QUESTÃO 4 QUESTÃO 6

(ACAFE SC) O sulfato de bário pode ser utilizado (UDESC SC) O oxalato de cálcio (CaC2O4) é um sal
na medicina como meio de contraste radiológico pouco solúvel (Kps = 1  10–8), sendo a substância
do tubo gastrointestinal. Já o cloreto de sódio é encontrada em maior quantidade em cálculos
encontrado em soro fisiológico que pode ser renais (pedras nos rins). Alimentação rica em
utilizado na lavagem dos olhos, nariz, feridas e oxalatos, baixo consumo de água e propensão
lentes de contato. Em um laboratório de Química genética parecem estar associados à formação de
um aluno misturou 250 mL de uma solução de cálculos renais em humanos.
cloreto de bário (0,4 mol/L) com 150 mL de uma
solução de sulfato de sódio (0,2 mol/L), formando Acerca do oxalato de cálcio, assinale a alternativa
um precipitado branco (sulfato de bário) e cloreto incorreta.
de sódio.
Dados: Massa molar do sulfato de bário = 233 a) Sua solubilidade em água pura é de 1  10–
8
g/mol. Considere o sulfato de bário mol/L, o que equivale a aproximadamente 1,3
completamente insolúvel nas condições mg/L.
abordadas. b) É um sal derivado da reação entre uma
base forte com um ácido fraco, portanto, tem
Baseado nas informações fornecidas e nos reação levemente alcalina em água.
conceitos químicos, assinale a alternativa correta c) Sua solubilidade em água pode ser
que contém respectivamente a massa do aumentada pela diminuição do pH do meio e
precipitado formado e a concentração do cloreto diminuída pela presença de íons cálcio e/ou
de sódio formado. oxalato.
d) Sua formação nos rins pode ser facilitada
a) 23,3 g e 0,075 mol/L. pela ingestão de água mineral rica em cálcio.
b) 6,99g e 0,15 mol/L. e) A expressão do seu produto de
c) 23,3 g e 0,15 mol/L. solubilidade em uma solução saturada, com ou
d) 6,99 g e 0,075 mol/L. sem corpo de fundo, em uma solução com baixa
concentração de outros sais, é [Ca2+][C2O42–].
QUESTÃO 5
QUESTÃO 7
(UEG GO) Um sal hipotético XY apresenta
produto de solubilidade (Kps) igual a 1,6  10–23 a (FAMERP SP) Em uma suspensão aquosa de cal
determinada temperatura. A sua solubilidade, em hidratada ocorre o seguinte equilíbrio:
mol.L–1, é igual a
Ca(OH)2 (s) Ca2+ (aq) + 2OH– (aq)
a) 2  10–6
b) 3  10–8 A constante desse equilíbrio, também conhecida
c) 4  10–12 como Kps, é calculada pela expressão
d) 5  10–16
e) 6  10–24 a) [Ca2+] x [OH–]2
b) [Ca2+] / [OH–]2
c) [Ca2+] x [2OH–]
d) [Ca2+] + [2OH–]2

8
e) [Ca2+] x [OH–] QUESTÃO 10

QUESTÃO 8 (UFAL) O Sulfato de Bário (BaSO4), um sal muito

(UFRGS RS) O sulfato de cálcio CaSO4 possui
produto de solubilidade igual a 9  10–6. Se uma
quantidade suficientemente grande de sulfato de
cálcio for adicionada a um recipiente contendo 1
litro de água, qual será, ao se atingir o equilíbrio,
a concentração, em mol L–1, esperada de Ca2+ em
solução aquosa?
insolúvel em água, é utilizado como meio de
contraste radiológico do tubo gastroduodenal,
para melhor visualização de imagens. Se a
solubilidade do BaSO4 é 7,0  10–3 g  L–1, a 25 ºC,
qual é o seu produto de solubilidade?
Dados:
Ba = 137 g  mol–1; S = 32 g  mol–1; O = 16 g  mol–1
BaSO4(s)  Ba2+(aq) + SO42–(aq)

a) 9,0  10–6. a) 9  10–12

b) 4,5  10–6. b) 9  10–11
c) 3,0  10–6. c) 9  10–10
d) 1,5  10–3. d) 4,9  10–6
e) 3,0  10–3. e) 4,9  10–5

QUESTÃO 9 QUESTÃO 11

(Faculdade Santo Agostinho BA) Quando águas (UCS RS) O sulfato de bário é muito utilizado
subterrâneas com alta concentração em dióxido como contraste em exames radiológicos do
de carbono a elevadas pressões ultrapassam sistema digestório. Ele funciona como um
rochas contendo calcário, ocorre a reação como marcador tecidual que permite verificar a
demonstrado na equação a seguir: integridade da mucosa de todo o trato
gastrointestinal, delineando cada segmento. Esse
CaCO3(s) + CO2(aq) + H2O(l) Ca2+(aq) + 2HCO 3− (aq) sal, cujo Kps a 25 ºC é igual a 1,1  10–10, pode ser
obtido experimentalmente, a partir da reação
Considerando a reação direta, pode-se afirmar entre cloreto de bário e sulfato de sódio, em meio
que o fenômeno descrito aquoso. Suponha que um técnico de um
laboratório químico tenha misturado em um
a) favorece a fixação e o aumento de cálcio béquer 100 mL de cloreto de bário 0,02 mol L–1
nas rochas. com 50 mL de sulfato de sódio 0,03 mol L–1, a 25
b) facilita a dissolução de carbonato de °C e ao nível do mar. Nessas condições,
cálcio.
c) facilita o aumento da alcalinidade da a) ocorrerá a precipitação de sulfato de
água. bário, uma vez que [Ba2+]  [SO4 2–]  Kps.
d) facilita o aumento de carbono na b) ocorrerá a precipitação de sulfato de
estrutura da rocha. bário, uma vez que [Ba2+]  [SO4 2–] = Kps.
c) não ocorrerá a precipitação de sulfato de
bário, uma vez que [Ba2+]  [SO42–]  Kps.
d) ocorrerá a precipitação de sulfato de
bário, uma vez que [Ba2+]  [SO42–]  Kps.

9
e) não ocorrerá a precipitação de sulfato de
bário, uma vez que [Ba2+]  [SO42–]  Kps.
QUESTÃO 12
(UniRV GO) A água potável é essencial para a
manutenção da saúde e um método de
purificação usa íons de prata. Assim uma
engarrafadora de água mineral adotou o novo
método com a prata, porém o dono da empresa
não consultou o químico responsável e adquiriu o
carbonato de prata que é praticamente insolúvel
em água (Kps = 8x10–12 a 25 ºC). Assinale V
(verdadeiro) ou F (falso) para as alternativas.
a) O coeficiente de solubilidade do
carbonato de prata será de aproximadamente
2,8x10–6 mol.L–1 a 25ºC.
b) Ao adicionar uma pequena quantidade de
carbonato de sódio numa solução saturada sem
corpo de fundo de carbonato de prata a 25 ºC,
observa-se a formação do precipitado de
carbonato de prata.
c) O químico, para solucionar o problema da
engarrafadora, sugeriu o uso de um ácido, sendo
do melhor para o pior: ácido nítrico, ácido
sulfúrico, ácido clorídrico.
d) O aumento da pressão favorece o uso do
carbonato de prata como agente purificante.
QUESTÃO 13
(UEPG PR) Os cálculos renais, popularmente
conhecidos como pedra nos rins, são compostos
por alguns sais pouco solúveis, dentre eles o
fosfato de cálcio, Ca3(PO4)2, cujo equilíbrio entre
seus íons e sua respectiva constante de produto
de solubilidade, Kps, estão representados abaixo.
Sobre o assunto, assinale o que for correto.
Ca3(PO4)2(s) 3Ca2+(aq) + 2PO43–(aq)
Kps = 1,3  10–32
10
01. A constante de produto de solubilidade
do fosfato de cálcio pode ser representada como
Kps = [Ca2+]3[PO43–]2.
02. O aumento na pressão pode favorecer a
formação de pedra nos rins.
04. Se a concentração de íons [Ca2+] = 1  10–5
mol L–1 e de íons [PO43–] = 1  10–3 mol L–1, haverá
a precipitação do Ca3(PO4)2(s).
08. A formação de pedra nos rins é favorecida
por uma alta concentração de íons cálcio no
sangue.
16. A formação de pedra nos rins é favorecida
por uma baixa concentração de íons fosfato no
sangue.
TEXTO: 1 - Comum à questão: 14
QUESTÃO 14
(FAMERP SP) Uma das substâncias da tabela é
muito utilizada como meio de contraste em
exames radiológicos, pois funciona como um
marcador tecidual que permite verificar a
integridade da mucosa de todo o trato
gastrointestinal, delineando cada segmento. Uma
característica necessária ao meio de contraste é
que seja o mais insolúvel possível, para evitar que
seja absorvido pelos tecidos, tornando-o um
marcador seguro, que não será metabolizado no
organismo e, portanto, excretado na sua forma
intacta.
Dentre as substâncias da tabela, aquela que
atende às características necessárias para o uso
seguro como meio de contraste em exames
radiológicos é a substância
a) IV.
b) III.
Gabarito
c) II.
d) V. 1) Gab: D
e) I.
2) Gab: D
TEXTO: 2 - Comum à questão: 15
3) Gab: E
Recifes, por definição, são estruturas rígidas
criadas pela ação de seres vivos. No caso da foz do 4) Gab: B
rio Amazonas, algas que transformam o
carbonato presente no oceano em um “esqueleto” 5) Gab: C
de calcário começaram a se incrustar na rocha e
criaram condições para outro tipo de alga 6) Gab: A
calcária, os rodolitos. Em seguida, vieram corais,
esponjas e poliquetas. Conforme uns vão 7) Gab: A
morrendo, outros nascem por cima. Por milhares
de anos, a massa cresceu até formar o recife. Um 8) Gab: E
processo longe de um fim.
9) Gab: B
QUESTÃO 15
10) Gab: C
(PUC Camp SP) A formação do “esqueleto” de
calcário é regida pelo seguinte equilíbrio químico: 11) Gab: D

CaCO3(s) Ca2+(aq) + CO 32− (aq) 12) Gab: FVVF

A expressão da constante de equilíbrio para esse 13) Gab: 13

sistema é:
14) Gab: A
2+
[Ca ][CO 32− ]
a) K ps =
[CaCO 3 ] 15) Gab: B
b) k ps = [Ca 2+ ][CO 32− ]
1
c) k ps = 2+
[Ca ][CO 32− ]
[CaCO 3 ]
d) k ps =
[Ca 2+ ][CO 32− ]
e) Kps = [CaCO3]

11
Propriedades Coligativas Espontaneidade dos Processos

A água pura à pressão de 1 atm possui Processos espontâneos são aqueles que
ponto de fusão de 0oC e ponto de ebulição de ocorrem naturalmente visando aumentar a
100oC. No entanto, quando adicionamos um estabilidade do sistema.
soluto não volátil à água, o soluto modifica as
propriedades físicas da água. Agora a água ↑ espontaneidade do ↑ estabilidade do
congela abaixo de 0oC e ferve acima de 100oC. processo sistema
Estas alterações das propriedades físicas da água
devido à dissolução do soluto são denominadas O aumento da estabilidade do sistema
de efeitos coligativos. ocorre quando há diminuição da Energia Livre de
Para cada propriedade física que modifica Gibbs (G).
temos uma propriedade coligativa que estuda
este efeito: Energia Livre de Gibbs (G)
EFEITO COLIGATIVO PROPRIEDADE
É a parcela da energia potencial do
COLIGATIVA
sistema disponível para a realização de trabalho.
Diminuição da Tonoscopia
pressão de vapor
↓G ↓ capacidade de ↑ estabilidade
Aumento do ponto de Ebulioscopia
realizar trabalho do sistema
ebulição
Diminuição do ponto Crioscopia
∆G < 0 → processo espontâneo
de congelamento
∆G = 0 → sistema em equilíbrio
Aumento da pressão Osmoscopia
∆G > 0 → processo não espontâneo
osmótica

↓ ∆G = ∆H – T.∆S ↑
Os efeitos coligativos dependem somente
da concentração de partículas do soluto
∆G = variação da energia livre de Gibbs
dissolvidas. Quanto maior for a concentração de
∆H = variação da entalpia
partículas do soluto dissolvidas, maiores serão os
T = temperatura absoluta (K)
efeitos coligativos.
∆S = variação da entropia
Para entendermos as propriedades
coligativas, inicialmente é importante
estudarmos a espontaneidade dos processos. Entropia (S)

É uma grandeza termodinâmica que

mede o grau de desordem do sistema.
Dessa forma, o aumento da entropia
contribui para diminuir a energia livre de Gibbs e

1
aumentar a estabilidade do sistema, como pode Efeito Tonoscópico
ser verificado na equação que relaciona ∆G e ∆S.
A experiência a seguir mostra que a
Tonoscopia dissolução de um soluto não volátil num solvente
provoca o abaixamento de sua pressão de vapor,
Um líquido evapora em busca de maior isto é, a cada temperatura, a solução possui
estabilidade, pois as partículas que escapam são menor pressão de vapor que o solvente puro.
as mais energéticas.
A tonoscopia é o estudo do abaixamento
da pressão máxima de vapor de um líquido, que é
ocasionado pela dissolução de um soluto não-
volátil.
A pressão de vapor da solução formada
por um soluto não volátil em solvente é menor
que a do solvente puro, pois a dissolução de um
soluto não volátil aumenta a entropia do líquido
e, consequentemente, a estabilidade do mesmo.
Sendo assim, o líquido emite menos vapor, o que
acarreta diminuição da sua pressão de vapor O diagrama mostra o abaixamento da
naquela temperatura. Portanto, quanto maior a pressão de vapor da solução em relação ao
concentração de partículas do soluto em solução, solvente puro.
maior o abaixamento da pressão máxima de
vapor e menor a pressão de vapor do solvente.
Esquematicamente, podemos
representar:

ATENÇÃO!!! Quando os solutos são voláteis,
algumas de suas partículas se desprendem da fase
líquida e os seus vapores se misturam aos vapores
do solvente, aumentando o número de partículas
em fase gasosa e, consequentemente,
aumentando a pressão de vapor do sistema.
Sendo:
Po = pressão de vapor do solvente puro
P = pressão de vapor da solução
ΔP = Po – P = abaixamento absoluto da pressão de
vapor
A imagem a seguir apresenta a
observação de um fenômeno que ocorre com
duas soluções aquosas em um sistema fechado
durante alguns dias.

2
 estado de equilíbrio dinâmico e a quantidade de
água que vaporiza e condensa nos dois
recipientes será a mesma. Nesse instante, as
pressões de vapor das duas soluções se igualam.
Se o experimento fosse feito com dois
recipientes, um contendo água pura e o outro
uma solução aquosa, o resultado seria um pouco
diferente. Sendo a taxa de evaporação do
solvente puro maior que a da solução, a tendência
seria o recipiente contendo água pura secar para
que toda a água fosse transferida para o
recipiente contendo a solução.

Ebulioscopia

Um líquido entra em ebulição quando a

sua pressão de vapor se iguala à pressão
atmosférica.
A ebulioscopia é o estudo da elevação da
temperatura de ebulição de um líquido, por meio
Podemos perceber que com o passar do da adição de um soluto não volátil.
tempo o volume da solução da esquerda (menos A diminuição da pressão máxima de
concentrada) diminui, enquanto o volume da vapor do solvente, devido à adição de um soluto
solução da direita (mais concentrada) aumenta. não-volátil, leva, inevitavelmente, ao aumento da
A solução menos concentrada apresenta temperatura de ebulição, já que para um líquido
maior pressão de vapor que a solução mais ebulir sua pressão de vapor tem que se igualar à
concentrada. Portanto, a taxa de evaporação do pressão externa.
solvente da solução menos concentrada é maior.
Contudo, parte do vapor d’água que se encontra
sobre os líquidos retornará a essa fase por
condensação. A quantidade de água condensada
sobre as duas soluções é a mesma, pois a
concentração de vapor d’água sobre as duas
superfícies é igual. Como a quantidade de água
que evapora da solução mais concentrada é
menor que a da solução menos concentrada e a
quantidade de água condensada nos dois
recipientes é a mesma, o volume da solução
∆Te = Te – Teo = Elevação da temperatura de
diluída diminui e o da solução concentrada
ebulição
aumenta, até que as concentrações das duas
soluções se igualem.
Onde temos:
Quando as soluções estiverem com a
Teo = temperatura de ebulição do solvente puro
mesma concentração, o sistema irá atingir um

3
Te = temperatura de ebulição do solvente na
solução
Quanto maior a concentração de
partículas do soluto, maior a elevação da
temperatura de ebulição do solvente e maior a
temperatura de ebulição do mesmo.
ATENÇÃO!!! A temperatura de ebulição da
solução na verdade corresponde à temperatura
de início da ebulição, pois, à medida que a solução
ferve, o solvente vai vaporizando e a
concentração da solução vai aumentando. Com
isso, sua temperatura de ebulição também
aumenta. Essa preocupação não existe em
relação ao líquido puro, pois durante toda a
ebulição sua temperatura se mantém constante.
Considere que dois recipientes abertos
contêm: um, água pura (I) e, o outro, água salgada
(II). Esses dois líquidos são aquecidos até a
ebulição e, a partir desse momento, mede-se a
temperatura do vapor desprendido. O gráfico a
seguir representa o comportamento da
temperatura em função do tempo durante a
ebulição dos dois líquidos:
4
Crioscopia
É o estudo do abaixamento da
temperatura de congelamento (fusão) de um
líquido, por meio da adição de um soluto não
volátil.
Ao dissolver um soluto não volátil em um
solvente, ocorre a diminuição da temperatura de
congelamento devido ao aumento da
estabilidade do sistema em função do aumento
da entropia. Dessa forma, é necessário retirar
mais energia térmica para diminuir a entropia do
sistema e formar o retículo cristalino,
promovendo o congelamento da solução.
∆Tc = Tco – Tc = Abaixamento da temperatura de
congelamento
Onde temos:
Tco = temperatura de congelamento do solvente
puro;
Tc = temperatura de congelamento do solvente
na solução.
Quanto maior a concentração de
partículas do soluto, maior o abaixamento da
temperatura de congelamento do solvente e
menor a temperatura de congelamento do
mesmo.

Os efeitos tonoscópico, ebulioscópico e
crioscópico podem ser resumidos no diagrama de
fases:
As linhas contínuas representam o
solvente puro e as tracejadas representam uma
solução aquosa de um soluto não volátil.
Osmose
Osmose é a passagem do solvente para
uma solução ou a passagem do solvente de uma
solução mais diluída para uma solução mais
concentrada, através de uma membrana
semipermeável (MSP).
A membrana semipermeável (MSP), que
pode ser feita de bexiga de animal ou celofane, é
seletiva, ou seja, deixa passar o solvente, mas não
deixa passar o soluto.
5
Observa-se que o nível do solvente
diminui após um certo tempo, enquanto o nível
da solução aumenta. Com isso, a concentração da
solução diminui.
Verifica-se que as soluções mudam de
concentração após a osmose.
O processo osmótico só ocorre devido a
uma diferença de concentração entre os dois
meios, denominada gradiente de concentração.
Quanto maior for esse gradiente, mais intensa
será a osmose. O fluxo de solvente em um
processo osmótico se dá do meio de menor
concentração de soluto (meio hipotônico) para o
meio de maior concentração (meio hipertônico),
buscando igualar essas concentrações (meio
isotônico). O deslocamento do solvente através
da membrana semipermeável é, na realidade, o
deslocamento resultante, pois o solvente é
deslocado para os dois meios, porém com maior
intensidade do meio hipotônico para o meio
hipertônico. A igualdade das concentrações só é
obtida quando se estabelece equilíbrio dinâmico
entre a quantidade de solvente que entra e a que
sai de determinado meio. Nesse ponto, a osmose
cessa.
Pressão Osmótica (Osmoscopia)
Pressão osmótica é a pressão que deve
ser aplicada sobre a solução para impedir a
passagem do solvente através da membrana
semipermeável. A pressão osmótica é
representada pela letra grega π. Essa pressão é
equivalente à pressão exercida pelo solvente na
passagem através da membrana.
Osmoscopia é a medida da pressão
osmótica, que pode ser feita por aparelhos
chamados osmômetros.
Osmose Reversa
Quando se aplica, sobre a superfície da
solução, uma pressão superior à pressão
osmótica, tem-se a inversão do fluxo do solvente,
que passa agora a transitar do meio hipertônico
para o meio hipotônico. Esse processo é
denominado osmose reversa e é aplicado na
Arábia Saudita para obtenção de água potável a
partir da água salobra (dessalinização).
6
Dica!!!
Vimos que quanto maior for a
concentração de partículas do soluto não volátil
na solução, maior será o efeito coligativo. Isso
significa que ao compararmos duas soluções de
mesmo solvente, a mais concentrada terá menor
pressão de vapor, maior pressão osmótica, menor
temperatura de congelamento e maior
temperatura de ebulição.
Para facilitar, é so escrever P V O C E (p/
você) e desenhar setas para cima e para baixo,
sempre alternando, conforme o esquema a
seguir:
P = concentração de partículas
V = pressão de vapor
O = pressão osmótica
C = temperatura de congelamento
E = temperatura de ebulição
Curiosidades
Use banho-maria para esquentar
o café
O café é uma mistura na qual o pó de café
é o soluto não volátil e o solvente é a água. Essa
solução possui temperatura de ebulição maior
que a da água pura.
Quando esquentamos o café já feito,
deixando-o atingir a fervura, ocorre a degradação
de algumas das substâncias inicialmente
presentes no pó de café. Essa degradação
acontece porque a solução ferve a uma
temperatura maior do que a da água. Quando isso
ocorre, sentimos um gosto ruim de queimado.
Para evitar o gosto desagradável de
queimado quando requentamos o café, devemos
aquecê-lo em banho-maria para que somente a
água entre em ebulição.

Por que a neve derrete quando

Como durante as mudanças de fases de jogamos sal de cozinha?
substâncias puras a temperatura permanece
constante, o café não atinge a temperatura Em países do Hemisfério Norte, é comum,
necessária para que se inicie a fervura. Dessa no período de inverno, as ruas e estradas ficarem
forma, a solução não entra em ebulição, não cobertas por uma camada de neve. Essa situação
degradando, assim, as substâncias responsáveis é muito perigosa, pois a neve ferece aos pneus
pelo aroma e sabor presentes no café. dos veículos automotores menor atrito e,
consequentemente, maior risco de derrapagem,
O uso de aditivos em radiadores podendo causar muitos acidentes.
Para evitar que se forme uma camada de
de veículos
gelo sobre o asfalto, costuma-se adicionar sal de
cozinha, cujo principal componente é o NaCl. A
Nos países não tropicais, é comum, no
mistura gelo + NaCl de concentração 23,3%m/m é
inverno, a temperatura ambiente atingir valores
eutética e funde a uma temperatura constante de
inferiores a 0 °C. Isso pode causar diversos
-22oC. normalmente, a temperatura da neve varia
problemas por causa do congelamento da água:
de 0oC a -22oC. como a mistura gelo + NaCl
encanamentos podem romper-se, motores de
geralmente está acima de -22oC, ocorre a fusão da
automóveis podem não funcionar
neve.
adequadamente etc.
Como evitar problemas desse tipo? No
caso de água para refrigeração dos motores,
alguns produtos químicos comerciais podem ser
acrescentados para evitar seu congelamento.
Esses aditivos têm a finalidade de diminuir a
temperatura de fusão do líquido de refrigeração,
evitando que o carro amanheça com o motor
Quando a temperatura da neve é inferior
congelado. Além disso, o aditivo eleva a
a -22oC, não adianta adicionarmos sal de cozinha,
temperatura de ebulição do líquido de
pois ela não sofrerá derretimento. Nessas
refrigeração, dificultando que ele ferva se o
condições, caminhões e tratores retiram o
motor se aquecer além do normal.
excesso de neve e jogam areia para aumentar o
atrito entre os pneus e o asfalto, diminuindo,
assim, os riscos de derrapagens e colisões.

7
Por que se adiciona sal de cozinha ao glóbulo vermelho não corre o risco de murchar ou
de estourar.
gelo para esfriar a bebida mais
rápido?

Como citado anteriormente, a adição de

sal de cozinha ao gelo facilita a sua fusão.
O derretimento do gelo é um processo
endotérmico e ocorre com diminuição de
temperatura, tornando a mistura ainda mais
gelada. Esse princípio é utilizado para obter um
sistema que gela bebidas mais rapidamente em
festas e churrascos.
Qual deve ser a concentração
adequada de soluto no soro que é
administrado em pacientes?
Assim, ao administrar na circulação de um
paciente grandes volumes de líquido, é
necessário que esse líquido apresente a mesma
pressão osmótica do plasma sangüíneo.
O soro glicosado é uma solução aquosa
5% em massa de glicose, que é uma solução
isotônica ao sangue. Não oferece, portanto, risco
às células sangüíneas. O soro fisiológico é uma
solução aquosa de NaCl a 0,9% e também
apresenta a mesma pressão osmótica do sangue.
Seu uso consiste numa maneira de hidratar o
paciente (repor água que foi perdida), sem risco
de afetar as células sanguíneas.

O sangue é formado por elementos

celulares (glóbulos brancos, glóbulos vermelhos e
plaquetas) e por uma solução aquosa de vários
componentes, que é o soro sanguíneo. O soro
sanguíneo apresenta uma pressão osmótica bem
definida, que é a mesma pressão osmótica do
líquido presente no interior das células
sanguíneas.
Um glóbulo vermelho, por exemplo, se
for colocado em uma solução de pressão
osmótica maior que ele, denominado meio
hipertônico, perderá água por osmose e
murchará. Se for colocado em um meio com
pressão osmótica menor, um meio hipotônico,
ganhará água por osmose e inchará até estourar.
Só em um meio com uma pressão osmótica igual
àquela de seu interior, um meio isotônico, um
Aspectos Quantitativos das
Propriedades Coligativas
Efeito Tonoscópico
O abaixamento da pressão de vapor de
um líquido devido à dissolução de um soluto não
volátil pode ser calculado pela expressão:
∆P / Po = Kt . W (soluto não eletrólito)
∆P / Po = Kt . W . i (soluto eletrólito)
em que:
∆P / Po = abaixamento relativo da pressão de
vapor

8
∆P = abaixamento da pressão de vapor Calculo da constante tonoscópica da água:
∆P = Po - P
P = pressão de vapor do solvente na solução Kt = 18 /1000
Po = pressão de vapor do solvente puro Kt = 0,018
Kt = constante tonoscópica (específica para cada
solvente) Cálculo do abaixamento da pressão de vapor:
Kt = Msolvente / 1000
W = molalidade ∆P / 17,5 = 0,018 . 0,28
i = fator de Van’t Hoff ∆P = 0,0882 mmHg

O fator de Van’t Hoff (i) considera o Cálculo da pressão de vapor do solvente na

número de partículas originadas pela dissolução solução:
do soluto eletrólito no solvente. Logo, ele
considera a dissociação do soluto. Esse fator é ∆P = Po - P
calculado pela seguinte expressão matemática: 0,0882 = 17,5 - P

i=1+α(q–1) P = 17,41 mmHg

em que:
Efeito Ebulioscópico
α = grau de dissociação do soluto
q = número total de partículas por fórmula do
O aumento da temperatura de ebulição
soluto
de um líquido devido à dissolução de um soluto
não volátil pode ser calculado pela expressão:
Exemplo: Calcule a pressão máxima de vapor de
uma solução contendo 17,1 g de sacarose
∆Te = Ke . W (soluto não eletrólito)
dissolvidos em 180g de água.
∆Te = Ke . W . i (soluto eletrólito)
Dados:
Pressão de vapor da água a 20°C = 17,5 mmHg.
em que:
Massa molar da sacarose = 342 g/mol
Massa molar da água = 18 g/mol
∆Te = aumento da temperatura de ebulição
Ke = constante ebulioscópica (específica para cada
Resolução:
solvente)
W = molalidade
Cálculo da quantidade de matéria de sacarose:
i = fator de Van’t Hoff

n = 17,1 g / 342 g/mol

Exemplo: Uma solução foi preparada
n = 0,05 mol
dissolvendo-se 1,2 mol de sacarose em 3 kg de
água. Calcule a temperatura de ebulição da
Cálculo da molalidade da solução:
solução.
Dados:
W = 0,05 mol / 0,18 kg
Temp. Ebulição da água pura = 100oC
W = 0,28 mol/kg
Ke = 0,52 oC . kg / mol

9
Resolução: Exemplo: Calcule o ponto de congelamento de
uma solução contendo 13 g de etilenoglicol
Cálculo da molalidade da solução de sacarose: (C2H6O2), comumente usado nos radiadores de
automóveis, em 200 g de água, ao nível do mar.
W=n/m Dados:
W = 1,2 mol / 3 kg Kc = 1,86 °C/molal
W = 0,4 mol / kg C2H6O2 = 62 g/mol.

Cálculo do aumento da temperatura de ebulição: Resolução:

∆Te = Ke . W Cálculo da quantidade de matéria de

o
∆Te = 0,52 C . kg / mol . 0,4 mol / kg etilenoglicol:
∆Te = 0,208 oC
n = 13 g / 62 g/mol
Cálculo da temperatura de ebulição da solução n = 0,21 mol
(Te):
Cálculo da molalidade da solução de etilenoglicol:
Teo = temperatura de ebulição do solvente puro
W=n/m
∆Te = Te - Teo W = 0,21 mol / 0,2 kg
0,208 oC = Te – 100 oC W = 1,05 mol / kg

Te = 100,208 oC Cálculo do abaixamento da temperatura de

congelamento:

Efeito Crioscópico ∆Tc = Kc . W

o
∆Tc = 1,86 C . kg / mol . 1,05 mol / kg
∆Tc = 1,953 oC
O abaixamento da temperatura de
solidificação de um líquido devido à dissolução de
Cálculo da temperatura de congelmento da
um soluto não volátil pode ser calculado pela
solução (Tc):
expressão:

Tco = temperatura de congelamento do solvente

∆Tc = Kc . W (soluto não eletrólito)
puro
∆Tc = Kc . W . i (soluto eletrólito)

∆Tc = Tc - Tco
em que:
- 1,953 oC = Tc – 0 oC

∆Tc = abaixamento da temperatura de

Tc = - 1,953 oC
solidificação
Kc = constante crioscópica (específica para cada
solvente)
W = molalidade
i = fator de Van’t Hoff

10
Efeito Osmótico i=2

π=[ ].R.T.i
A pressão osmótica pode ser calculada
π = 6 . 0,082 . 298 . 2
pela expressão:

π = 293,2 atm
π = [ ] . R . T (soluto não eletrólito)
π = [ ] . R . T . i (soluto eletrólito)
Para dessalinizar essa amostra de água, a
25oC, deve-se aplicar uma pressão superior a
em que:
293,2 atm, provocando, assim, uma osmose
reversa.
π = pressão osmótica
[ ] = concentração molar do soluto
R = constante universal dos gases
T = temperatura (K)
i = fator de Van’t Hoff

Exemplo: Determine a pressão que deve ser

aplicada para dessalinizar uma solução saturada
de NaCl a 25oC.
Dados:
Cs NaCl = 35,9 g/100 mL (25oC)
Massa molar do NaCl = 58,5 g/mol
R = 0,082 atm . L . K-1 . mol-1
αNaCl = 100%

Resolução:

Cálculo da concentração molar de NaCl na

solução:

nNaCl = m / M
nNaCl = 35,9 g / 58,5 g/mol
nNaCl = 0,6 mol

[NaCl] = n / V
[NaCl] = 0,6 mol / 0,1 L
[NaCl] = 6 mol/L

Cálculo da pressão osmótica da solução saturada

de NaCl:

i=1+α(q–1)
i=1+1(2–1)

11

Exercícios Propostos
QUESTÃO 1
(UFSC) Para completar uma saborosa refeição
com carne e salada, nada como uma salada de
maionese com batatas cozidas. O cozimento é
usualmente realizado acrescentando-se batatas
picadas a uma panela que contém uma solução de
água e sal de cozinha em ebulição. Todavia, ao
acrescentar sal à água, altera-se sua curva de
aquecimento. A figura abaixo ilustra a variação na
pressão de vapor em função da temperatura (sem
escalas) para a água pura e para a solução de sal
de cozinha (cloreto de sódio) em água.
Sobre o assunto e com base nas informações
acima, é correto afirmar que:
01. a curva correspondente à solução de sal
de cozinha em água é representada pela letra A,
ao passo que o comportamento da água pura é
representado pela curva B.
02. a temperatura de ebulição da água
utilizada para cozinhar a batata (solução de sal de
cozinha em água) será maior do que a
temperatura de ebulição da água pura.
04. o abaixamento da pressão de vapor, a
redução do ponto de congelamento, a elevação
do ponto de ebulição e a pressão osmótica são
12
propriedades coligativas que independem da
concentração do soluto.
08. a magnitude da variação na pressão de
vapor, representada pela letra E, independe da
quantidade de sal de cozinha adicionada à água
para cozimento.
16. o ponto C corresponde à pressão de
vapor da solução de sal de cozinha em água na
temperatura T1.
32. a quantidade de moléculas em fase
gasosa presentes em temperatura ambiente na
solução de sal de cozinha é menor a 25 ºC do que
a 90 ºC.
QUESTÃO 2
(UFRGS RS) Observe o gráfico abaixo, referente
à pressão de vapor de dois líquidos, A e B, em
função da temperatura.
Considere as afirmações abaixo, sobre o gráfico.
I. O líquido B é mais volátil que o líquido A.
II. A temperatura de ebulição de B, a uma
dada pressão, será maior que a de A.
III. Um recipiente contendo somente o
líquido A em equilíbrio com o seu vapor terá mais
moléculas na fase vapor que o mesmo recipiente
contendo somente o líquido B em equilíbrio com
seu vapor, na mesma temperatura.
Quais estão corretas? - frasco 1: água
- frasco 2: solução aquosa de CaCl2 0,3
a) Apenas I. mol/L
b) Apenas II. - frasco 3: solução aquosa de NaCl 0,3
c) Apenas III. mol/L
d) Apenas II e III. - frasco 4: solução aquosa de glicose 0,3
e) I, II e III. mol/L

QUESTÃO 3 Assinale a alternativa correta que contem a

(UDESC SC) A pressão de vapor de um solvente
líquido diminui devido à presença de um soluto
não volátil (efeito tonoscópico), afetando a
temperatura de fusão (efeito crioscópico) e a
temperatura de vaporização do solvente (efeito
ebulioscópico). Faz-se uso destes fenômenos, por
exemplo, nos anticongelantes utilizados nos
radiadores de automóveis e nos sais empregados
para fundir gelo em regiões onde há ocorrência
de neve. Os líquidos A, B, C e D, listados abaixo,
estão a 1 atm e a 25ºC e apresentam,
respectivamente, pressões de vapor PA, PB, PC e
P D.
Líquido A: 100 mL de solução 0,01 mol/L de NaCl
em água.
Líquido B: 100 mL de água.
Líquido C: 100 mL de solução 0,01 mol/L de
glicose em água.
Líquido D: 50 mL de água.
Assinale a alternativa correta com relação à
pressão de vapor dos líquidos A, B, C e D.
a) PD=PB>PC>PA
b) PA>PC>PB>PD
c) PA=PC>PD>PB
d) PD>PB>PA=PC
e) PD > PA=PC>PB
QUESTÃO 4
ordem crescente da pressão de vapor do
solvente.
a) frasco 2 > frasco 3 > frasco 4 > frasco 1
b) frasco 1 > frasco 4 > frasco 3 > frasco 2
c) frasco 1 < frasco 4 < frasco 3 < frasco 2
d) frasco 2 < frasco 3 < frasco 4 < frasco 1
QUESTÃO 5
(UERN) Um estudante de química, realizando um
experimento em laboratório, colocou dois copos
iguais e nas mesmas condições de temperatura e
pressão, dentro de uma tampa transparente. No
copo 1 continha apenas água e, no copo 2, uma
solução de 0,3 mol/L de cloreto de sódio.
Com relação ao experimento, é correto afirmar
que o estudante chegou à seguinte conclusão:
a) O ponto de ebulição nos dois copos é
igual.
b) A pressão de vapor no copo 1 é menor
que a do copo 2.
c) A solução presente no copo 2 congela
mais rápido que a do copo 1.
d) Com o decorrer do tempo, o volume do
copo 1 diminui e o do copo 2 aumenta.

(ACAFE SC) Em um laboratório de química

existem 4 frascos:

13
 QUESTÃO 6 QUESTÃO 8

(UNISC RS) As soluções coligativas de solventes (UDESC SC) Considere as três soluções aquosas
puros são modificadas quando se adiciona um abaixo:
soluto não volátil a eles. Essas propriedades,
portanto, não são explicadas pela natureza da (1) Al(NO3)3 0,10 mol/L
substância, mas pela quantidade de moléculas, (2) FeCl2 0,133 mol/L
partículas ou átomos adicionados. Atuam mais (3) Na2SO4 0,300 mol/L
especificamente sobre as propriedades físicas,
pressão de vapor (tonoscopia), ponto de ebulição, Assinale a alternativa que representa as
PE (ebulioscopia), ponto de congelamento informações corretas acerca das temperaturas de
(crioscopia) e pressão osmótica (osmoscopia). ebulição das soluções.
Pode se afirmar que a adição de cloreto de sódio
(sal de cozinha) em água provoca a) As soluções 1 e 2 possuem pontos de
ebulição iguais, e a solução 3 ponto de ebulição
a) a diminuição da pressão de vapor, maior.
aumento do PE e diminuição da temperatura de b) A ordem crescente de ponto de ebulição
congelamento. é solução 1< solução 2< solução 3.
b) a diminuição da pressão de vapor, c) A ordem crescente de ponto de ebulição
diminuição do PE e diminuição da temperatura de é solução 2< solução 1< solução 3.
congelamento. d) A ordem crescente de ponto de ebulição
c) a diminuição da pressão de vapor, é solução 3<solução2 < solução1.
aumento do PE e aumento da temperatura de e) As soluções 1 e 2 possuem pontos de
congelamento. ebulição iguais, e a solução 3 ponto de ebulição
d) o aumento da pressão de vapor, aumento menor.
do PE e diminuição da temperatura de
congelamento. QUESTÃO 9
e) o aumento da pressão de vapor, aumento
do PE e aumento da temperatura de (ACAFE SC) Considere soluções aquosas diluídas
congelamento. e de mesma concentração das seguintes
soluções:
QUESTÃO 7
1: Mg3(PO4)2
(FPS PE) Considere uma solução aquosa 0,1 M de 2: K2Cr2O7
NaCl. De acordo com as propriedades coligativas, 3: Na2S2O3.5H2O
é correto afirmar que, a 1 atm, esta solução 4: Al(NO3)3
possui:
A ordem crescente do ponto de ebulição dessas
a) temperatura de ebulição maior que 100 soluções é:
ºC.
b) temperatura de fusão maior que 0 ºC. a) 2 3>4>1
c) pressão de vapor igual à da água pura. b) 2<4<1<3
d) densidade menor que 1 g/mL. c) 2>4>1>3
e) pressão osmótica igual à da água pura. d) 2 3<4<1

14
 QUESTÃO 10 QUESTÃO 12

(UEMG) Ebulioscopia é a propriedade coligativa, (UNICAMP SP) O etilenoglicol é uma substância

relacionada ao aumento da temperatura de
ebulição de um líquido, quando se acrescenta a
ele um soluto não volátil.
Considere as três soluções aquosas a seguir:
Solução A = NaCl 0,1 mol/L
Solução B = sacarose 0,1 mol/L
Solução C = CaCl2 0,1 mol/L
As soluções foram colocadas em ordem crescente
de temperatura de ebulição em
a) C, A, B.
b) B, A, C.
c) A, B, C.
d) C, B, A.
QUESTÃO 11
(ENEM) Bebidas podem ser refrigeradas de
modo mais rápido utilizando-se caixas de isopor
contendo gelo e um pouco de sal grosso
comercial. Nesse processo ocorre o derretimento
do gelo com consequente formação de líquido e
resfriamento das bebidas. Uma interpretação
equivocada, baseada no senso comum, relaciona
esse efeito à grande capacidade do sal grosso de
remover calor do gelo.
Do ponto de vista científico, o resfriamento
rápido ocorre em razão da
muito solúvel em água, largamente utilizado
como aditivo em radiadores de motores de
automóveis, tanto em países frios como em
países quentes.
Considerando a função principal de um radiador,
pode-se inferir corretamente que
a) a solidificação de uma solução aquosa de
etilenoglicol deve começar a uma temperatura
mais elevada que a da água pura e sua ebulição, a
uma temperatura mais baixa que a da água pura.
b) a solidificação de uma solução aquosa de
etilenoglicol deve começar a uma temperatura
mais baixa que a da água pura e sua ebulição, a
uma temperatura mais elevada que a da água
pura.
c) tanto a solidificação de uma solução
aquosa de etilenoglicol quanto a sua ebulição
devem começar em temperaturas mais baixas
que as da água pura.
d) tanto a solidificação de uma solução
aquosa de etilenoglicol quanto a sua ebulição
devem começar em temperaturas mais altas que
as da água pura.
QUESTÃO 13
(UFRGS RS) As figuras abaixo representam a
variação da temperatura, em função do tempo,
no resfriamento de água líquida e de uma solução
aquosa de sal.

a) variação da solubilidade do sal.

b) alteração da polaridade da água.
c) elevação da densidade do líquido.
d) modificação da viscosidade do líquido.
e) diminuição da temperatura de fusão do
líquido.

15
Considere as seguintes afirmações a respeito das
figuras.

I. A curva da direita representa o sistema de

água e sal.
Após a análise dos resultados obtidos, o
II. T1 = T2.
estudante fez as seguintes afirmações:
III. T2 é inferior a 0 ºC.

I. a solução A é aquela que, dentre as

Quais estão corretas?
soluções analisadas, apresenta maior
–1
concentração em mol.L .
a) Apenas I.
II. a solução B é aquela que, dentre as
b) Apenas II.
soluções analisadas, apresenta menor pressão de
c) Apenas III.
vapor.
d) Apenas I e III.
III. a solução C é aquela que, dentre as
e) I, II e III.
soluções analisadas, apresenta menor
volatilidade.
QUESTÃO 14
De acordo com os dados fornecidos e com seus
(IFGO) As propriedades coligativas indicam
conhecimentos, pode-se dizer que apenas
alterações nas propriedades físico químicas de
a) a afirmação I está correta.
uma substância a partir da adição de um soluto.
b) a afirmação II está correta.
Uma dessas propriedades é bastante utilizada
c) a afirmação III está correta.
quando se deseja fazer com que as bebidas de
d) as afirmações I e II estão corretas.
uma festa possam ficar geladas mais
e) as afirmações II e III estão corretas.
rapidamente. Consiste basicamente na adição de
cloreto de sódio sobre o gelo que estava
resfriando as bebidas. A propriedade que explica QUESTÃO 16
a ocorrência desse fenômeno é conhecida como
(UniRV GO) Uma prática comum em locais de
difícil acesso a medicamentos é passar sal de
a) ebulioscopia.
cozinha ou açúcar em cortes superficiais ou
b) glaciação.
esfoladas. Essa prática é feita para evitar infecção.
c) crioscopia.
A explicação científica é baseada na osmoscopia.
d) pressão osmótica.
Considerando que uma colônia de bactérias X vive
e) pressão de vapor.
numa solução de 200,0 mL com uma pressão
osmótica de 3,0 até 4,0 atm a 27 ºC, assinale V
QUESTÃO 15 (verdadeiro) ou F (falso) para as alternativas.

(Mackenzie SP) Ao investigar as propriedades

Considere também que o sal de cozinha é
coligativas das soluções, um estudante promoveu
formado apenas por cloreto de sódio e que sofre
o congelamento e a ebulição de três soluções
uma ionização de 100%; o açúcar é
aquosas de solutos não voláteis (A, B e C), ao nível
exclusivamente sacarose (C12H22O11) e desprezar
do mar. O resultado obtido foi registrado na
variação de volume.
tabela abaixo.
Dado: R = 0,082 atm.L.mol–1.K–1.

16
a) As bactérias X morrem se na solução
existir uma concentração superior a 0,95% m/v de
sal de cozinha.
b) A quantidade mínima de açúcar na
solução para permitir a sobrevivência da colônia
de bactérias X é de 8,34 gramas.
c) Numa pressão osmótica de 3,5 atm, a
solução de sacarose tem uma concentração molar
maior que a solução de sal de cozinha.
d) Numa solução de açúcar de pressão
osmótica de 4,0 atm a 27 ºC, se a temperatura for
aumentada, espera-se que a colônia de bactérias
X morra.
QUESTÃO 17
(UNESP SP) A concentração de cloreto de sódio
no soro fisiológico é 0,15 mol/L. Esse soro
apresenta a mesma pressão osmótica que uma
solução aquosa 0,15 mol/L de
a) sacarose, C12H22O11
b) sulfato de sódio, Na2SO4
c) sulfato de alumínio, Al2(SO4)3
d) glicose, C6H12O6
e) cloreto de potássio, KCl
QUESTÃO 18
(UEL PR)
O ovo consiste de casca, gema e clara. A casca é
formada fundamentalmente por carbonato de
cálcio; a gema, por água, lipídeos, proteína,
glicose e sais minerais; a clara, basicamente, por
proteína (albumina). O simples fato de inserir um
17
ovo em um meio aquoso e depois submetê-lo ao
aquecimento nos remete a alguns conceitos de
química que podem ser explorados
cotidianamente. Sabe-se que, se um ovo for
aquecido em vinagre (4,5% de CH3COOH), a
chance de trincar a casca é pequena devido à
reação de _________ deixando a casca com maior
elasticidade. O ovo é aumentado se colocarmos
em contato com vinagre por um determinado
tempo devido a um processo chamado de
_________. Se um ovo próprio para consumo for
inserido em água salgada, diferentemente do que
ocorre em água pura, ele flutua porque
_________. Se for colocado em solução saturada
de sacarose, o ovo afunda devido a um processo
chamado de _________. Um ovo, com o passar do
tempo, perde água de seu interior pelos poros da
casca por um processo de _________. E, se
colocarmos um ovo podre em água pura, ele irá
_________.
Assinale a alternativa que preenche correta e
respectivamente as lacunas.
a) CaCO3 com CH3COOH, formando acetato
de cálcio e ácido carbônico; osmose; a densidade
da água salgada é maior do que a da água pura;
osmose; vaporização; flutuar porque sua
densidade é menor que a da água.
b) CaCO3 com lipídeos, formando ácido
graxo e ácido carbônico; osmose reversa; a
densidade da água salgada é menor que a da água
pura; osmose; osmose; afundar porque sua
densidade é maior que a da água.
c) CaCO3 com proteína, formando
aminoácido e ácido carbônico; osmose; a
densidade da água salgada é menor que a da água
pura; osmose; vaporização; afundar porque sua
densidade é menor que a da água.
d) CaCO3 com CH3COOH, formando ácido
graxo e ácido carbônico; osmose; a densidade da
água salgada é maior que a da água pura; osmose;
osmose; flutuar, pois sua densidade é maior que
a da água.
e) CaCO3 com CH3COOH, formando acetato
de cálcio e água; osmose reversa; a densidade da
água salgada é maior que a da água pura; osmose
reversa; vaporização; flutuar, pois sua densidade
é maior que a da água.
QUESTÃO 19
(FMSanta Casa SP) O gráfico apresenta a variação
do volume de glóbulos vermelhos no sangue
quando imersos em soluções isotônica,
hipotônica e hipertônica, não necessariamente
nesta ordem.
No gráfico, as soluções isotônica, hipotônica e
hipertônica são, respectivamente, as soluções
O processo de obtenção de água potável contida
em um poço de água salobra é descrito na figura.
Pela análise dessa figura, é possível concluir que o
processo de
a) dessalinização da água ocorre pela
passagem da mistura na bomba DC, que retira por
osmose reversa a água pura da mistura, fazendo
com que a água seja depositada no tanque
apropriado.
b) obtenção de água pura ocorre pela
passagem da mistura ao sensor de vazão, que
promove uma destilação simples seguida de uma
osmose reversa que promoverá o deságue da
água no tanque de água potável.
c) purificação da água ocorre quando ela é
submetida ao módulo de osmose, que promoverá
passagem espontânea da água da mistura para o
recipiente de água potável.
d) potabilização da água ocorre no módulo
de osmose reversa que, por pressão controlada,
faz com que a água da mistura passe por uma
membrana semipermeável e seja depositada no
tanque de água potável.

a) 1, 2 e 3.
b) 2, 1 e 3. Gabarito
c) 1, 3 e 2.
d) 2, 3 e 1. 1) Gab: 34
e) 3, 1 e 2.
2) Gab: D
QUESTÃO 20
3) Gab: A
(UFU MG)
4) Gab: D

5) Gab: D

6) Gab: A

7) Gab: A

8) Gab: E

18
9) Gab: D

10) Gab: B

11) Gab: E

12) Gab: B

13) Gab: D

14) Gab: C

15) Gab: C

16) Gab: VVFV

17) Gab: E

18) Gab: A

19) Gab: B

20) Gab: D

19