Hemograma: Paciente/Patient Gabriele Cordeiro Freitas

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Paciente/Patient : GABRIELE CORDEIRO FREITAS

Documento CPF : 084.177.609-11 RG: 96697082 Nasc./Birth : 13/01/1993
Protocolo/Protocol : 109-66690-1593 Idade/Age : 30 anos
Origem : Paranaguá Data Atendimento : 04/08/2023 - 09:51:53
Dr. (a)/Doctor : ROBERTA TRANCHINA Data de Emissão : 07/08/2023 - 16:35:54
Convênio/Convenant : UNIMED LITORAL EXTERNO
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HEMOGRAMA
Material : Sangue total com EDTA Coleta: 04/08/2023 - 10:40:39 Liberação: 04/08/2023 - 18:04:34
Método : Automatizado
ERITROGRAMA Valor de referência:
Hematócrito.........: 40,50 36,00 a 46,00 %

Hemoglobina.........: 13,50 g/dL 12,00 a 16,00 g/dL
Hemácias............: 4,63 milhoes/uL 4,00 a 5,20 milhões/uL
V.C.M...............: 87,50 fL 80,00 a 100,00 fL
H.C.M...............: 29,00 pg 26,00 a 34,00 pg
C.H.C.M.............: 33,20 % 31,00 a 37,00 %
RDW.................: 14,20 % 11,50 a 14,50 %
LEUCOGRAMA Valor de referência:
Leucócitos..........: 6.900 /mm3 4.000 a 10.000 /mm³

Eosinófilos.........: 4 % 276 /mm3 0 a 600 /mm³
Basófilos...........: 1 % 69 /mm3 0 a 200 /mm³
Linfócitos Típicos..: 25 % 1.725 /mm3 1.000 a 5.000/mm³
Monócitos...........: 5 % 345 /mm3 80 a 1.200/mm³
Neutrófilos.........: 65 % 4.485 /mm3 1.800 a 10.000/mm³
Segmentados.......: 65 % 4.485 /mm3
Plaquetas...........: 250.000 /mm3 140.000 a 400.000/mm³

V.P.M...............: 9,3 fL 7,5 a 11,2 fL
Exame executado em: Laboratório LANAC - NTO Central - CNES 2360829
Exame liberado eletronicamente por : Dr Marcos Vinicius Kozlowski - CRF/PR - 4849
ASSINATURA DIGITAL
8F79434AF6B89FBA08A1FB1EB982CAB6D95875815F19DE9E47653F09093B0BE21E1A78EE1FDC2054
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GLICOSE 88,0 mg/dL
Material : Soro Coleta: 04/08/2023 - 10:40:34 Liberação: 04/08/2023 - 19:34:27
Método : Enzimático (Hexoquinase)
Valor de Referência: 60,0 a 99,0 mg/dL
Anteriores : 20/05/2021 - 82,0
Valores de 100,0 mg/dL até 110,0 mg/dL isoladamente não são indicativos de pré diabetes, para estes valores sugerimos um
monitoramento mais criterioso do médico, ou a utilização de testes que auxiliem o diagnóstico de diabetes como teste de
tolerância a glicose (GTT)
Comentário: Para valores de referência entre 100 e 125 mg/dL sugere-se a realização de teste de tolerância a glicose (GTT).
Nota: Os novos valores de referência são sugeridos pelo Expert Commitee on The Diagnosis and Classification of
Diabetes Mellitus. Follow-up Report on the Diagnosis of Diabetes Mellitus Diabetes Care 2003; 26 (11) ;3160 - 3167.
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PERFIL LIPÍDICO (LIPIDOGRAMA)
Material: Soro Coleta: 04/08/2023 - 10:40:34 Liberação: 04/08/2023 - 19:34:27
Método: Colorimétrico/ Enzimático
COLESTEROL TOTAL: 197,00 mg/dL

HDL COLESTEROL: 63,20 mg/dL
LDL COLESTEROL: 134,00 mg/dL
TRIGLICERÍDEOS: 75 mg/dL
VLDL: 15,00 mg/dL
LIPÍDEOS TOTAIS 559 mg/dL
COLESTEROL NÃO - HDL: 133,80 mg/dL
ÍNDICE DE CASTELLI I: 3,12
ÍNDICE DE CASTELLI II: 2,12
Valores de Referência Colesterol Total
ADULTOS Com Jejum (mg/dL) Sem Jejum (mg/dL) Categoria Referêncial
Colesterol Total <190 mg/dL <190 mg/dL Desejável
CRIANÇAS E ADOLESCENTES Com Jejum (mg/dL) Sem Jejum (mg/dL) Categoria Referêncial
Colesterol Total <170 mg/dL <170 mg/dL Desejável
*Valores de colesterol total igual ou superior a 310 mg/dL em adultos ou superior ou igua l230 mg/dL em crianças e adolescentes podem ser indicativos de
hipercolesterolemia familiar se excluídas dislipidemias secundárias.*Referência bibliográfica: Sociedade Brasileira de Cardiologia/2017.
Valores de Referência HDL
ADULTOS Com Jejum (mg/dL) Sem Jejum (mg/dL) Categoria referêncial
HDL Superior a 40 mg/dL Superior a 40 mg/dL Desejável
CRIANÇAS E ADOLESCENTES Com Jejum (mg/dL) Sem Jejum (mg/dL) Categoria referêncial
HDL Superior a 40 mg/dL Superior a 40 mg/dL Desejável
*Referência bibliográfica: Sociedade Brasileira de Cardiologia/2017.
Valores de Referência LDL
Meta lipídica de acordo com o risco cardiovascular estimado pelo médico solicitante
Lípides Categoria de risco do paciente Com Jejum (mg/dL) Sem Jejum (mg/dL)
LDL Baixo Inferior a 130 mg/dL Inferior a 130 mg/dL
LDL Intermediário Inferior a 100 mg/dL Inferior a 100 mg/dL
LDL Alto Inferior a 70 mg/dL Inferior a 70 mg/dL
LDL Muito Alto Inferior a 50 mg/dL Inferior a 50 mg/dL
* Segundo o consenso Brasileiro para normatização da determinação laboratorial do Perfil lipídico os valores de referência para LDL-Colesterol estão relacionados ao alvo
terapêutico. *Os valores de Colesterol-LDL são obtidos por dosagem direta e não mais por cálculo. *A interpretação clínica dos resultados deverá levar em consideração
o motivo da indicação do exame, o estado metabólico do paciente estratificação do risco para estabelecimento das metas terapêuticas.
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Valores de Referência Triglicerídeos
Lípides Idade Com Jejum (mg/dL) Sem Jejum (mg/dL) Categoria referencial
Triglicerídeos Adulto Inferior a 150 mg/dL Inferior a 175 mg/dL Desejável

Triglicerídeos 0 – 9 anos Inferior a 75 mg/dL Inferior a 85 mg/dL Desejável
Triglicerídeos 10 – 19 anos Inferior a 90 mg/dL Inferior a 100 mg/dL Desejável
*Referência bibliográfica: Sociedade Brasileira de Cardiologia/2017.
Valores de Referência VLDL
PARA O TESTE REALIZADO NÃO DISPOMOS DE VALOR DE REFERÊNCIA, FICANDO A CRITÉRIO DO MÉDICO SOLICITANTE SUA INTERPRETAÇÃO.
* Referência bibliográfica: Sociedade Brasileira de Cardiologia/2017.* Segundo o novo Consenso Brasileiro, não há mais valores de referência para a fração VLDL do colesterol.
*A interpretação clínica dos resultados deverá levar em consideração o motivo da indicação do exame, o estado metabólico do paciente e estratificação do risco para
estabelecimento das metas terapêuticas.
Valores de Referência Lipídeos Totais
de 400 a 800 mg/dL.
*Novo valor de referência a partir de 06/02/2023.
Valores de Referência Colesterol Não - HDL
VALORES DE ALVO TERAPÊUTICO CONFORME AVALIAÇÃO DE RISCO CARDIOVASCULAR ESTIMADO PELO MÉDICO SOLICITANTE PARA ADULTOS ACIMA DE 20 ANOS:
Lípides Categoria de risco do paciente (Determinado pelo médico) Com Jejum (mg/dL) Sem Jejum (mg/dL)
Não - HDL Baixo Inferior a 160 mg/dL Inferior a 160 mg/dL
Não - HDL Intermediário Inferior a 130 mg/dL Inferior a 130 mg/dL
Não - HDL Alto Inferior a 100 mg/dL Inferior a 100 mg/dL
Não - HDL Muito Alto Inferior a 80 mg/dL Inferior a 80 mg/dL
- Segundo o novo Consenso Brasileiro, os valores de referência para o colesterol NÃO-HDL foram substituídos pelos valores de meta terapêutica, estratificados de acordo
com o risco cardiovascular calculado. - A interpretação clínica dos resultados deverá levar em consideração o motivo da indicação do exame, o estado metabólico do
paciente e estratificação do risco para estabelecimento das metas terapêuticas. - Fonte: Consenso Brasileiro para a Normatização da Determinação Laboratorial do
Perfil Lipídico.- Podemos ter uma variação no calculo devido ao colesterol LDL ser dosado e não calculado podendo assim não fechar exatamente a conta do Colesterola total.
Valores de Referência
Castelli I Castelli II
HOMEM MULHER CATEGORIA DE RISCO HOMEM MULHER CATEGORIA DE RISCO
Até – 4,96 Até – 4,43 Baixo 1,0 – 3,64 1,47 – 3,21 Baixo
4,97 – 9,54 4,44 – 7,04 Médio 3,65 – 6,24 3,22 – 5,02 Médio
9,55 – 23,99 7,05 – 11,03 Elevado 6,25 – 7,98 5,03 – 6,13 Elevado
> 24,00 > 11,04 Muito Elevado > 7,99 > 6,14 Muito Elevado
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* Referência bibliográfica: Consenso Brasileiro para normatização da determinação laboratorial do Perfil Lipídico. Sociedade Brasileira de Patologia clínica Medicina
laboratorial publicado em 06/12/2016. Sociedade Brasileira de Cardiologia /2017.
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CREATININA 0,82 mg/dL
Material: Soro Coleta: 04/08/2023 - 10:40:34 Liberação 04/08/2023 -
19:34:27
Método: Colorimétrico
Valores de referência: 0,6 a 1,2 mg/dL

*Novo valor de referência a
partir de 29/12/2022.
Resultados anteriores: 20/05/2021 - 0,89
TFG (CAUCASIANO): > 90,0

TFG (NEGROS): > 90,0
Valores de Referências para TGF Categoria de TGF

Normal > a 90,0 mL/min/1,73 m2 G1
Redução Discreta 89,0 a 60,0 mL/min/1,73 m2 G2
Redução Discreta-Moderada 59,0 a 45,0 mL/min/1,73 m2 G3a
Redução Moderada-Severa 44,0 a 30,0 mL/min/1,73 m2 G3b
Redução Severa 29,0 a 15,0 mL/min/1,73 m2 G4
Falência Renal < a 15,0 mL/min/1,73 m2 G5
*TGF - Taxa de filtração Glomerular
NOTA:
- Os valores de referência descritos em Creatinina referem-se a faixa etária e sexo do paciente.
- Valores acima de 90mL/min/1,73 m2 são liberados como >90 mL/min/1,73 m2.
- Após os 40 anos de idade, espera-se uma redução de cerca de 1 mL/min/1,73 m2 do ritmo de filtração glomerular por ano.
- A estimativa do TFG não deve ser utilizada em indivíduos hospitalizados com concentrações de creatinina instáveis,
principalmente pacientes com insuficiência renal aguda.
- O uso da estimativa de TFG também não é recomendado em indivíduos com dietas vegetarianas ou que fazem uso de suplementos de
creatina, em extremos de massa muscular (amputados, paraplégicos, desnutridos, fisiculturistas), e em gestantes.
- Fonte da fórmula: Para maiores de 18 anos: CKD-EPI Creatinine Equation (2009) Levey AS, Stevens LA, Schmid CH, Zhang YL,
Castro AF 3rd, Feldman HI, Kusek JW, Eggers P, Van Lente F, Greene T, Coresh J; CKD-EPI (Chronic Kidney Disease Epidemiology
Collaboration). A New Equation to Estimate Glomerular Filtration Rate. Ann Intern Med 2009; 150(9):604-12.
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FERRO 104,10 µg/dL
Método : Colorimétrico
Valor de Referência: De 50 a 212 µg/dL

* Novo valor de referência a partir de 02/01/2023.
Os valores de referência descritos referem-se a faixa etária e sexo do paciente.

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TSH ULTRA SENSÍVEL 1,423 uIU/mL

Método : Quimioluminescência
Valor de Referência: Crianças de 0 a 12 anos: 0,79 a 5,85 uIU/mL

Adolescentes de 13 a 19 anos: 0,68 a 3,35 uIU/mL
Adultos acima de 20 anos: 0,340 a 5,600 uIU/mL
Gestantes:
Primeiro trimestre: 0,050 a 3,700 uIU/mL
Segundo trimestre : 0,310 a 4,350 uIU/mL
Terceiro trimestre: 0,410 a 5,180 uIU/mL
Anteriores : 20/05/2021 - 1,709
NOTA:
- Algumas situações fisiológicas e o estresse podem elevar o TSH. Em pacientes que não apresentem sinais clínicos de doença
da tireóide, sugere-se repetição em 10 dias.
- Crianças normais podem apresentar resultados acima do intervalo de referência nos primeiros dias de vida.
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T4 LIVRE - TIROXINA LIVRE 0,89 ng/dL
Valor de Referência: Faixa etária 0 a 20 dias: 1,35 a 4,48 ng/dL

Faixa etária 21 dias a 3 anos: 0,74 a 1,38 ng/dL
Faixa etária 4 a 19 anos: 0,61 a 1,06 ng/dL
Adultos acima de 20 anos: 0,54 a 1,24 ng/dL
NOTA:
- Alguns pacientes podem apresentar valores de T4 Livre normal com TSH alterado, nestes casos a ánalise clínica deve ser
criteriosa.
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ESTRADIOL 134,0 pg/mL
Método : Eletroquimioluminescência
Valor de Referência: Homens: 11,3 a 43,2 pg/mL
Mulheres:
Fase Folicular: 30,9 a 90,4 pg/mL

Fase Ovular : 60,4 a 533,0 pg/mL
Fase Lútea : 60,4 a 232,0 pg/mL
Pós-menopausa : Inferior a 138,0 pg/mL
Sub-fase do ciclo:
Folicular Inicial : 20,5 a 62,8 pg/mL

Folicular Intermédia: 26,0 a 79,8 pg/mL
Folicular Tardia : 49,5 a 233,0 pg/mL
Lútea Inicial : 51,1 a 179,0 pg/mL

Lútea Intermédia: 66,5 a 305,0 pg/mL
Lútea Tardia : 30,2 a 222,0 pg/mL
Mulheres Grávidas:
1º Trimestre: 154,0 a 3243,0 pg/mL

2º Trimestre: 1561,0 a 21280,0 pg/mL
3º Trimestre: 8525,0 a >30000,0 pg/mL
ATENÇÃO: nova metodologia e valores de referência a partir de 09/09/2020
ATENÇÃO: Devido ao risco de reactividade cruzada, este ensaio não deve ser utilizado quando a monitorização
dos níveis de estradiol nos doentes tratados com Fulvestrant
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Exame liberado eletronicamente por : Dra Francielle Lafuente - CRBM/6 - 5553
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PROLACTINA 10,93 ng/mL
Valor de Referência: Mulheres:

Pré-menopausa: 3,30 a 26,70 ng/mL
Pós-menopausa: 2,70 a 19,60 ng/mL
Homens: 2,60 a 13,10 ng/mL
NOTA:
- A liberação de prolactina é promovida fisiologicamente pelo aleitamento e estresse. Vários fármacos podem elevar a
concentração de prolactina, por exemplo: TRH. Cerca de 25 % dos individuos podem apresentar presença de prolactina, que são
inativas fisiologicamente, mas determinadas in vitro. Contraceptivos orais aumentam os níveis de prolactina.
- Elevações da prolactina, mesmo exageradas, não significam obrigatoriamente tumor. Procurar identificar macroprolactinemia.
Não havendo evidência de tumor ou evidências clínicas, pensar em macroprolactinemia não bioativa. Nestes casos submeter o
cliente a supervisão periódica. Não desprezar rigoroso estudo de imagem para afastar prolactinoma.
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VITAMINA B12 201,00 pg/mL

Valor de Referência: Valor de referência: 180,0 a 914,0 pg/mL
Anteriores : 20/05/2021 - 246,00
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FERRITINA 46,6 ng/mL
Valor de Referência: Homens : 23,9 a 336,2 ng/mL

Mulheres: 11,0 a 306,8 ng/mL
VALORES PEDIÁTRICOS:
Recem-nascido..........: 39,0 a 539,9 ng/mL
de 6 a 11 meses........: 13,3 a 191,9 ng/mL
12 meses a 15 anos.....: 10,3 a 55,8 ng/mL
Meninas de 16 a 18 anos: 3,2 a 75,1 ng/mL
Meninos de 16 a 18 anos: 18,6 a 102,1 ng/mL
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TESTOSTERONA LIVRE
Método : Cálculo
Valores de Referência:
TESTOSTERONA LIVRE: 0,77 ng/dL Homens:
17 a 40 anos: 3,40 a 24,60 ng/dL
41 a 60 anos: 1,67 a 18,30 ng/dL
61 a 90 anos: 1,86 a 19,00 ng/dL
Mulheres
Fase folicular..............: 0,18 a 1,68 ng/dL
Meio do ciclo...............: 0,30 a 2,34 ng/dL
Fase lútea..................: 0,17 a 1,87 ng/dL
Pós menopausa (s/ reposição): 0,19 a 2,06 ng/dL
Pós menopausa (c/ reposição): 0,10 a 1,64 ng/dL
Abaixo de 17 anos: Sem valor de referência

definido
TESTOSTERONA 17,98 ng/dL Homens:

BIODISPONÍVEL 17 a 40 anos.......: 82,0 a 626,0 ng/dL
41 a 60 anos.......: 58,0 a 436,0 ng/dL
61 a 90 anos.......: 43,0 a 424,0 ng/dL
Mulheres:
Fase folicular...: 4,4 a 39,0 ng/dL
Fase luteínica...: 4,1 a 44,0 ng/dL
Meio do ciclo....: 7,1 a 55,0 ng/dL
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TESTOSTERONA TOTAL 37.23 ng/dL
Material : Soro Coleta: 04/08/2023 Liberação: 04/08/2023 - 18:23:05
Valor de Referência: Homens

Meninos 0 a 1,5 anos: inferior a 284 ng/dL
Meninos 1,5 a 7 anos: inferior a 10,1 ng/dL
Meninos 8 a 9 anos: inferior a 17,9 ng/dL
Meninos 10 a 12 anos: inferior a 47 ng/dL
Adolescentes 13 a 19 anos: 11 a 566 ng/dL
Adultos acima de 20 anos: 175 a 781 ng/dL
Mulheres: Inferior a 75 ng/dL
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DOSAGEM DE BETA-HCG Inferior a 0.60 mIU/mL
Valor de Referência: Inferior a 5,0 mIU/mL

Indicativo de gravidez: superior a 25 mIU/mL
NOTA:
Em casos de atraso menstrual e dosagens de HCG não compatíveis com gravidez, sugerimos repetir o exame novamente após 7
dias.
Muito importante:
- As concentrações de Beta-HCG podem variar muito de paciente para paciente. O teste não deve ser usado isolado em casos em
que se queira determinar: gravidez recente, casos suspeitos de aborto recente, situações de uso de medicamentos que possam
causar danos ao feto, nestas ocasiões o teste deve ser associado a outros métodos como a ecografia.
Os valores de referência acima citados correspondem a um percentil de 95% da população.
O exame sempre deve ser avaliado junto com os dados clínicos pelo seu médico.
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Exame executado em: Laboratório LANAC - NTO Paranaguá - CNES 9267387
Exame liberado eletronicamente por : Dra Jessica de Almeida Lima Rosa - CRBM/6 - 1155
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HIV I E II - ANTICORPOS ANTI
Método: Eletroquimioluminescência
RESULTADO: Amostra não reagente

Valor de Referência: Não reagente: Inferior a 1,00
Reagente....: Superior ou igual a 1,00
INDICE: 0,231
Valor de Referência: Não Reagente: Inferior a 1,0
Reagente : Superior ou igual a 1,0
NOTA:
Substratos: Anticorpos para antígenos HIV-1: ENV GP 41/120 e p24.
Anticorpos para antígenos HIV-2: ENV GP 36.
Comentários:
- Exame realizado conforme procedimento legal estabelecido na Portaria número 29 de 17 de dezembro de 2013 do Ministério da
Saúde.
- O diagnóstico sorológico de infecção por HIV somente poderá ser confirmado após a análise de no mínimo 02 (duas) amostras
de sangue coletadas em momentos diferentes.
- Um resultado NÃO REAGENTE no exame de triagem sorológica não exclui a possibilidade de exposição e/ou infecção pelo HIV.
- Um resultado REAGENTE e/ou INDETERMINADO necessita de testes confirmatórios.
- Em caso se suspeita de infecção pelo HIV, uma nova amostra deverá ser coletada 30 dias após a data da coleta desta
amostra.
- Persistindo a suspeita clínica de infecção pelo HIV, uma nova amostra deverá ser coletada, após 30 dias, para
esclarecimento do diagnóstico sorológico.
Atenção:
- Pacientes que receberam vacina contra gripe podem apresentar resultado falso-positivo.
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SOROLOGIA PARA SÍFILIS (VDRL)
Material : Soro Coleta: 04/08/2023 Liberação: 04/08/2023 - 18:48:28
Valores de Referência:
ANTICORPOS TOTAIS PARA 0,09 Amostra não reagente: inferior a 1,0
SÍFILIS: Amostra reagente....: superior a 1,0
Método : Eletroquimioluminescência
Nota:
- Na sífilis primaria os teste VDRL e FTA-ABS (imunofluorescência indireta) positivam-se depois do cancro duro, com sensibilidade de
85%. Na sífilis secundária a sensibilidade da sorologia é de 99%. Na sífilis terciária, VDRL tem sensibilidade de 70% e FTA-ABS de 98%.
- VDRL: teste não treponêmico, utiliza como antígeno a cardiolipina que normalmente ocorre no soro em níveis baixos e apresenta-se
elevado na sifilis. O VDRL é uma reação de floculação, apresentando alta sensibilidade e baixa especificidade. Torna-se positivo duas
semanas após o cancro. Falso-negativos podem ocorrer na sífilis tardia. Entre 1 e 40% dos resultados de VDRL são falso-positivos:
idosos, portadores de doenças auto-imunes, malária, mononucleose, brucelose, hanseníase, hepatites, portadores HIV, leptospirose,
viciados em drogas, outras infecções bacterianas, vacinações e gravidez. Falso-positivos mostram títulos em geral ate 1:4, mas títulos
maiores podem ser encontrados. Na avaliação do tratamento observa-se que na sífilis primária e secundaria, os títulos caem cerca de 4x
em 3 meses e 8x em 6 meses, negativando-se em um a dois anos. A persistência de títulos elevados ou a não redução em quatro vezes dos
títulos, após um ano de tratamento, pode indicar novo tratamento.
- Testes treponêmicos: os testes de imunofluorescência (FTA-ABS) apresentam especificidade entre 96 e 99%. Menos de 1% dos indivíduos
saudáveis tem FTA-ABS positivo, porém falso-positivos podem ocorrer em doenças auto-imunes, gravidez, hanseníase, malaria, mononucleose,
leptospirose e infecções por outros treponemas. O imunoensaio enzimático tem estreita correlação com os resultados do FTA-ABS,
apresentando como vantagem maior reprodutibilidade.
- Este exame pode, embora raramente, apresentar resultados falso-positivo ou falso-negativo, o que é uma característica do método.
Somente seu clínico tem condições de interpretar corretamente estes resultados.
- Quando houver incompatibilidade clínica, repetir o exame para confirmar em outra amostra. Persistindo a dúvida diagnóstica, nova
amostra deverá ser coleta após 30 dias.
- O resultado laboratorial indica o estado sorológico do indivíduo e deve ser associado à sua história clínica e/ou epidemiológica.
- Este exame é realizado dentro das normas da portaria nº 2.012 de 19 de outubro de 2016, revisado em 2018, do Ministério da Saúde.
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Exame liberado eletronicamente por : Dra Francielle Lafuente - CRBM/6 - 5553
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HEPATITE C - ANTICORPOS (ANTI-HCV)
RESULTADO: Amostra Não Reagente

ÍNDICE: 0,038
Conforme disposto na RDC nº 302/ANVISA de 13/10/2005 e atendendo o Manual Técnico para o Diagnóstico das Hepatites Virais de 2015, do
Ministério da Saúde. INTERPRETAÇÃO:
- AMOSTRA NÃO REAGENTE PARA O ANTICORPO CONTRA O HCV (ANTI-HCV): O resultado não reagente não exclui a possibilidade de infecção pelo
vírus do HCV. Há que se considerar o período da "Janela Imunológica". Em caso de suspeita de infecção pelo HCV, uma nova amostra deverá
ser coletada 30 dias após a data da coleta desta amostra para a realização de um novo teste.
- AMOSTRA REAGENTE PARA O ANTICORPO CONTRA O HCV (ANTI-HCV): Somente será considerado resultado definitivamente reagente quando a
amostra reagente para HCV em teste de triagem for reagente por um teste confirmatório (PCR).
OBSERVAÇÕES:
1) A sensibilidade e especificidade dos exames laboratoriais não correspondem a 100% e, portanto, é possível a ocorrência de resultados
falso-positivos, falso-negativos ou mesmo discrepantes entre os diferentes testes realizados para esta análise.
2) A interpretação de qualquer resultado laboratorial requer correlação de dados clínico-epidemiológicos, devendo ser realizada apenas
pelo (a) médico (a).
3) A vacina contra a hepatite A faz parte do calendário de vacinação do SUS para crianças de 12 a 23 meses.
Além disso, ela está disponível nos Centros de Referência para Imunobiológicos Especiais (CRIE), sendo indicada para as situações
previstas em: http://www.aids.gov.br/pagina/vacina-hepatites.
4) A vacina contra a hepatite B faz parte do calendário de vacinação da criança, e está disponível nas salas de vacinação do Sistema
Único de Saúde (SUS) para as situações previstas em: http://www.aids.gov.br/pagina/vacina-hepatites.
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ASSINATURA DIGITAL
Página: 18/21
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HEPATITE B - ANTÍGENO DE SUPERFÍCIE (HBSAG)
RESULTADO: Não reagente

Valor de Referência: Não reagente : Inferior a 1,00
ÍNDICE: 0,427
Valor de Referência: Não reagente : Inferior a 1,00
NOTA:
- Conforme disposto na RDC n°302/ANVISA, de 13/10/2005, e atendendo o Manual técnico para o Diagnóstico das Hepatites
Virais, de 2018, do Ministério da Saúde.
- A sensibilidade e especificidade dos exames laboratoriais não correspondem a 100% e, portanto, é possível a ocorrência de
resultados falso-positivos, falso-negativos ou mesmo discrepantes entre os diferentes testes realizados.
- A interpretação de qualquer resultado laboratorial requer correlação de dados clínico-epidemiológicos, devendo ser
realizada apenas pelo (a) médico (a).
- Em caso de dúvida, sugere-se repetição do teste em nova amostra para observação da evolução do quadro sorológico.
- A vacina contra a hepatite A faz parte do calendário de vacinação do SUS para crianças de 15 meses a 4 anos. Além disso,
ela está disponível nos CRIE, sendo indicada para as situações previstas no Manual dos Centros de Referência para
Imunobiológicos Especiais.
- A vacina contra a hepatite B faz parte do calendário de vacinação da criança, e está disponível nas salas de vacina do
Sistema Único de Saúde (SUS) para todas as pessoas, independentemente da idade e/ou condições de vulnerabilidade, e para as
situações previstas no Manual de Referência para Imunobiológicos Especiais.
- Em caso de suspeita de infecção pelo HBV, uma nova amostra deverá ser coletada 30 dias após a data da coleta desta
amostra para a realização de um novo teste
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Página: 19/21
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FSH - HORMÔNIO FOLÍCULO ESTIMULANTE 12,76 mUI/mL
Valor de Referência: Homens

Meninos 0 a 1 ano: Inferior a 3,98 mUI/mL
Meninos 2 a 9 anos: 0,23 a 2,32 mUI/mL
Meninos 10 a 12 anos: 0,56 a 4,98 mUI/mL
Adolescentes 13 a 19 anos: 1,26 a 7,40 mUI/mL
Adultos acima de 20 anos: De 1,70 a 19,26 mUI/mL
Mulheres
Fase folicular: de 3,85 a 8,78 mIU/mL
Fase ovular : de 4,54 a 22,51 mIU/mL
Fase luteínica: de 1,79 a 5,12 mIU/mL
Pós-menopausa : de 16,74 a 113,59 mIU/mL
Meninas 0 a 1 ano: 0,20 a 15,70 mUI/mL
Meninas 2 a 9 anos: 0,62 a 6,37 mUI/mL
Meninas 10 a 12 anos: 0,91 a 7,83 mUI/mL
Adolescentes 13 a 19 anos: 0,59 a 10,20 mUI/mL
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Não prontos:VITAMINA D (1,25-DIHIDROXI)
ASSINATURA DIGITAL
Página: 20/21
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Laudo comparativo
Resultado Valores de referência

Resultados anteriores
atual
O.S/Data O.S. 109-66690- 109-65884-1521

1593 20/05/2021
04/08/2023
CREATININA 0,82 0,89

SANGUE
FERRITINA 46,6 --
SANGUE
FERRO SANGUE 104,10 --
FSH 12,76 --
ESTRADIOL 134,0 --
SANGUE
GLICOSE BASAL 88,0 82,0

SANGUE
GLOBULINA 25,8 --
LIGADORA DE
HORMÔNIOS
SEXUAIS
SANGUE
TESTOSTERONA 0,77 --
LIVRE SANGUE
TESTOSTERONA 17,98 --
BIODISPONÍVEL
SANGUE
COLESTEROL 197,00 188,00

TOTAL SANGUE
ASSINATURA DIGITAL
Página: 21/21
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Laudo comparativo
Resultado Valores de referência

Resultados anteriores
atual
O.S/Data O.S. 109-66690- 109-65884-1521

1593 20/05/2021
04/08/2023
HDL 63,20 60,60

COLESTEROL
SANGUE
LDL 134,00 111,00

COLESTEROL
SANGUE
TRIGLICERÍDEOS 75 189
SANGUE
PROLACTINA 10,93 --
SANGUE
T4 TIROXINA 0,89 --
LIVRE SANGUE
TSH ULTRA 1,423 1,709

SENSÍVEL
SANGUE
VITAMINA B12 201,00 246,00

SANGUE
ASSINATURA DIGITAL

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Página: 1/21

Paciente/Patient : GABRIELE CORDEIRO FREITAS

Hematócrito.........: 40,50 36,00 a 46,00 %

LEUCOGRAMA Valor de referência:

Leucócitos..........: 6.900 /mm3 4.000 a 10.000 /mm³

Plaquetas...........: 250.000 /mm3 140.000 a 400.000/mm³

Exame executado em: Laboratório LANAC - NTO Central - CNES 2360829

Exame liberado eletronicamente por : Dr Marcos Vinicius Kozlowski - CRF/PR - 4849

Valor de Referência: 60,0 a 99,0 mg/dL

Anteriores : 20/05/2021 - 82,0

COLESTEROL TOTAL: 197,00 mg/dL

ADULTOS Com Jejum (mg/dL) Sem Jejum (mg/dL) Categoria Referêncial

Colesterol Total <190 mg/dL <190 mg/dL Desejável

Colesterol Total <170 mg/dL <170 mg/dL Desejável

hipercolesterolemia familiar se excluídas dislipidemias secundárias.*Referência bibliográfica: Sociedade Brasileira de Cardiologia/2017.

Valores de Referência HDL

ADULTOS Com Jejum (mg/dL) Sem Jejum (mg/dL) Categoria referêncial

HDL Superior a 40 mg/dL Superior a 40 mg/dL Desejável

HDL Superior a 40 mg/dL Superior a 40 mg/dL Desejável

*Referência bibliográfica: Sociedade Brasileira de Cardiologia/2017.

Valores de Referência LDL

LDL Baixo Inferior a 130 mg/dL Inferior a 130 mg/dL

LDL Intermediário Inferior a 100 mg/dL Inferior a 100 mg/dL

LDL Alto Inferior a 70 mg/dL Inferior a 70 mg/dL

LDL Muito Alto Inferior a 50 mg/dL Inferior a 50 mg/dL

Triglicerídeos Adulto Inferior a 150 mg/dL Inferior a 175 mg/dL Desejável

Valores de Referência VLDL

estabelecimento das metas terapêuticas.

Valores de Referência Lipídeos Totais

de 400 a 800 mg/dL.

*Novo valor de referência a partir de 06/02/2023.

Valores de Referência Colesterol Não - HDL

Não - HDL Baixo Inferior a 160 mg/dL Inferior a 160 mg/dL

Não - HDL Intermediário Inferior a 130 mg/dL Inferior a 130 mg/dL

Não - HDL Alto Inferior a 100 mg/dL Inferior a 100 mg/dL

Não - HDL Muito Alto Inferior a 80 mg/dL Inferior a 80 mg/dL

HOMEM MULHER CATEGORIA DE RISCO HOMEM MULHER CATEGORIA DE RISCO

laboratorial publicado em 06/12/2016. Sociedade Brasileira de Cardiologia /2017.

Exame executado em: Laboratório LANAC - NTO Central - CNES 2360829

Valores de referência: 0,6 a 1,2 mg/dL

Resultados anteriores: 20/05/2021 - 0,89

TFG (CAUCASIANO): > 90,0

Valores de Referências para TGF Categoria de TGF

Exame executado em: Laboratório LANAC - NTO Central - CNES 2360829

Valor de Referência: De 50 a 212 µg/dL

Os valores de referência descritos referem-se a faixa etária e sexo do paciente.

TSH ULTRA SENSÍVEL 1,423 uIU/mL

Valor de Referência: Crianças de 0 a 12 anos: 0,79 a 5,85 uIU/mL

Anteriores : 20/05/2021 - 1,709

Valor de Referência: Faixa etária 0 a 20 dias: 1,35 a 4,48 ng/dL

Valor de Referência: Homens: 11,3 a 43,2 pg/mL

Fase Folicular: 30,9 a 90,4 pg/mL

Folicular Inicial : 20,5 a 62,8 pg/mL

Lútea Inicial : 51,1 a 179,0 pg/mL

1º Trimestre: 154,0 a 3243,0 pg/mL

ATENÇÃO: nova metodologia e valores de referência a partir de 09/09/2020

Exame liberado eletronicamente por : Dra Francielle Lafuente - CRBM/6 - 5553

Valor de Referência: Mulheres:

Homens: 2,60 a 13,10 ng/mL

VITAMINA B12 201,00 pg/mL

Valor de Referência: Valor de referência: 180,0 a 914,0 pg/mL

Anteriores : 20/05/2021 - 246,00

Valor de Referência: Homens : 23,9 a 336,2 ng/mL