Laudo 071466022 230828192437

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DADOS DA AMOSTRA
Nome: JULIANA DO ROCIO DIAS
Atendimento: 071466022 Idade: 20 anos Data do cadastro: 26/08/2023
Solicitado por: 19338 - Dr(a). CAROLINE FERNANDA LUZ MARTINS Data da emissão: 28/08/2023
Talão: 071466022
HEMOGRAMA
Material: SANGUE TOTAL
Método: Citometria de fluxo e Impedância
Valores de referência*:
Eritrócitos.................. 4,75 milhões/mm³ De 4,0 a 5,40 milhões/mm³
Hemoglobina ............ 13,7 g/dL De 11,8 a 15,4 g/dL
Hematócrito .............. 44,8 % De 35,0 a 46,0 %
VCM ......................... 94,3 fL De 78,0 a 95,1 fL
HCM ........................ 28,8 pg De 25,6 a 32,1 pg
CHCM ...................... 30,6 g/dL De 31,9 a 35,4 g/dL
RDW ........................ 12,8 % De 11,8 a 16,7 %
Leucócitos ................ 8.860 /uL De 3.840 a 10.400/uL

Segmentados ........... 57,1 % 5059 /uL De 40 a 70 % De 1804 a 6460/uL
Eosinófilos ................ 5,8 % 514 /uL De 0 a 11 % De 56 a 682/uL
Basófilos ................... 0,7 % 62 /uL De 0 a 01 % De 0 a 99/uL
Monócitos ................. 8,1 % 718 /uL De 4 a 11 % De 208 a 807/uL
Linfócitos .................. 28,3 % 2507 /uL De 21 a 48 % De 1157 a 3500/uL
Plaquetas.................. 393.000 /mm³ De 150.000 a 400.000 /mm³ **

Referência Bibliográfica:
*VALDATi,K.D.; RANNENBERG,R.; NASCIMENTO, A.J. Hematological reference ranges among healthy adults of Curitiba, PR, Brazil. Rev Bras Hematol Hemoter 2011;33(5):393-7
** Valores de referência hematológico - Informações técnicas PNCQ/SBAC disponivel em: http://www.pncq.org.br/uploads/2017/Infostecnicas/ValoresNormaisAtualizado.pdf
“ A contagem de neutrófilos compreende a soma dos segmentados e bastonetes, quando presentes.”
Equipamento automatizado: XN - SYSMEX
Coletado em 26/08/2023 10:27, Origem da coleta: LABORATORIO, Responsável pela coleta: F300654, Liberado em 26/08/2023 20:42
Assinado Eletronicamente.
Laboratório inscrito no CRM-PR sob número 9256 – Responsável Técnico Dr. Mauro Scharf Pinto CRM-PR 13009, CNES: 9020837 – Os exames laboratoriais estão sujeitos a variações em seus
resultados, decorrentes de variáveis pré-analíticas e fisiológicas ou interferências pelo uso de medicação e quadro patológico, devendo, sempre, ser interpretado pelo médico assistente.
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DADOS DA AMOSTRA
Talão: 071466022
GLICOSE
Material: Soro
Método: Enzimático automatizado (Teste UV / Hexoquinase)
Resultado: 75,3 mg/dL
Valores de referência:
65,0 a 99,0 mg/dL
Conforme Associação Americana de Diabetes
Nota: Equipamento COBAS 501 - ROCHE - Limite de detecção: 2,0 a 750,0 mg/dL
Resultados Anteriores:
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DADOS DA AMOSTRA
Talão: 071466022
HEMOGLOBINA GLICADA (HbA1c)
Material: Sangue total
Método: Cromatografia líquida de alta resolução (HPLC)
Hemoglobina Glicada HbA1c...: 5,00 %

Glicemia Média Estimada..........: 96,8 mg/dL
Valores de referência: Menor que 5,7%

Diabetes Mellitus: Pré-diabetes - 5,7% a 6,4%
Diagnóstico - Igual ou maior que 6,5%
Bom controle - Menor que 7%
Meta terapêutica: Pacientes DM1 ou DM2: Menor que 7,0%

Idoso Saudável: Menor que 7,5%
Idoso Comprometido: Menor que 8,5%
Criança e Adolescente: Menor que 7,0%
Interpretação:
Diagnóstico de Diabetes: Pacientes com HbA1C superior a 6,5% são considerados diabéticos, se confirmado em outra coleta.
A confirmação é dispensável em caso de sintomas ou glicemia superior ou igual a 200 mg/dL. Indivíduos com HbA1C entre
5,7 e 6,4% são considerados com risco aumentado para o desenvolvimento de Diabetes.
Fonte: Diretrizes Sociedade Brasileira de Diabetes, 2022. International Society for Pediatric and Adolescents Diabetes
Guideline, 2018.
Notas:
- O método utilizado nesta dosagem de hemoglobina glicada está certificado pelo NGSP (National Glycohemoglobin Standardization Program - USA). Pode ocorrer interferência analítica
na presença de algumas hemoglobinas variantes ou em situações que interferem na meia-vida das hemácias. Os resultados devem ser sempre correlacionados com demais
dados clinico-laboratoriais para melhor interpretação.
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DADOS DA AMOSTRA
Talão: 071466022
CÁLCIO
Material:Soro
Método: Colorimétrico Automatizado
Resultado: 9,7 mg/dL
Adultos (18-60 anos): 8,6 a 10,0 mg/dL
Adultos (60-90 anos): 8,8 a 10,2 mg/dL
Adultos ( > 90 anos): 8,2 a 9,6 mg/dL
Nota: Equipamento COBAS 501 - ROCHE - Limite de detecção: 0,8 a 20,1 mg/dL
Resultados Anteriores
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Talão: 071466022
TRANSAMINASE GLUTÂMICA PIRÚVICA (TGP/ALT)
Material:SORO
Método: Cinética Enzimática
Resultado: 16,0 U/L
Homens: Inferior (<) a 41,0 U/L
Mulheres: Inferior (<) a 33,0 U/L
Nota: Equipamento COBAS 501 - ROCHE - Limite de detecção: 5,0 a 700,0 U/L
Nota:
A elevação de TGO ou TGP, isoladamente, não se constitui em diagnóstico de quaisquer doenças. O uso de algumas medicações e lesões musculares por prática recente de esportes
ou esforço físico excessivo, por exemplo, podem levar a alterações dos marcadores hepáticos. Os resultados devem ser sempre correlacionados com demais dados clínico-laboratoriais
para melhor interpretação pelo médico solicitante.
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Talão: 071466022
TRANSAMINASE GLUTÂMICA OXALACÉTICA (TGO/AST)
Material:Soro
Método: Cinética Enzimática
Resultado: 15,0 U/L
Homens: Inferior (<) a 40,0 U/L
Mulheres: Inferior (<) a 32,0 U/L
Nota: Equipamento COBAS 501 - ROCHE - Limite de detecção: 5,0 a 700,0 U/L
Nota:
A elevação de TGO ou TGP, isoladamente, não se constitui em diagnóstico de quaisquer doenças. O uso de algumas medicações e lesões musculares por prática recente de esportes
ou esforço físico excessivo, por exemplo, podem levar a alterações dos marcadores hepáticos. Os resultados devem ser sempre correlacionados com demais dados clínico-laboratoriais
para melhor interpretação pelo médico solicitante.
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Talão: 071466022
PERFIL LIPÍDICO EM SORO
Material: Soro
Método: Colorimétrico Enzimático
COLESTEROL TOTAL..............: 142,0 mg/dL

COLESTEROL HDL..................: 55,0 mg/dL
COLESTEROL NÃO-HDL.........: 87,0 mg/dL
COLESTEROL LDL Calculado..: 73,3 mg/dL
COLESTEROL VLDL................: 13,8 mg/dL
TRIGLICERÍDEOS....................: 55,0 mg/dL
REL. COL. TOTAL/HDL............: 2,6 %
PACIENTE ENCONTRA-SE EM JEJUM DE 12 HORAS

Valores de referência desejáveis¹:
Lipides Com Jejum(mg/dL) Sem Jejum(mg/dL) Categoria referencial
Colesterol Total < 190 < 190 Desejável
HDL-C > 40 > 40 Desejável
Triglicérides < 150 < 175 Desejável
Recomendações para meta terapêutica conforme avaliação de risco cardiovascular estimado pelo médico¹:
Para paciente de risco cardiovascular Meta terapêutica
estimado pelo médico como: (com ou sem jejum - mg/dL)
Baixo < 130
Intermediário < 100
LDL-C
Alto < 70
Muito alto < 50
Baixo < 160
Intermediário < 130
Não-HDL-C
Alto < 100
Muito Alto < 80
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DADOS DA AMOSTRA
Talão: 071466022
PERFIL LIPÍDICO EM SORO
Atendendo ao Consenso Brasileiro para a Normatização da Determinação Laboratorial do Perfil Lipídico da SBEM, SBAC,
SBD, SBC e SBPC/ML, a partir de 08/11/2022, o laudo do LDL colesterol passa a ser obtido através da fórmula de Martin.
A dosagem direta continuará sendo realizada nas amostras com altas concentrações de lipemia (triglicerídeos >400) ou
em situações especiais, quando solicitado pelo médico.
Notas:
- A interpretação clínica dos resultados deverá levar em consideração o motivo da indicação do exame, o estado metabólico do paciente e
estratificação do risco para estabelecimento das metas terapêuticas.
- No Consenso Brasileiro para a Normatização da Determinação Laboratorial do Perfil Lipídico não há valores referenciais para
Colesterol-VLDL, lipídios totais e relação Colesterol Total/HDL. Não existem ainda valores de referência para o LDL-C e Não HDL-C, somente
de risco (os limites máximos dependem da categoria de risco do paciente avaliado pelo médico).
- Segundo diretriz tríplice da SBD, SBEM e SBC, pacientes com diabetes e sem fatores de risco ou sem evidência de aterosclerose subclí-
nica devem manter o LDL-C abaixo de 100 mg/dL. Pacientes com fatores de risco ou Doença Aterosclerótica subclínica devem manter
LDL-C abaixo de de 70 mg/dL. Pacientes com histórico de infarto agudo do miocárdio, AVC, revascularização ou história de amputação
devem manter o LDL-C abaixo de 50 mg/dL.
- Valores de Colesterol Total superior ou igual a 310 mg/dL podem ser indicativos de Hipercolesterolemia Familiar (HF), se excluídas as
dislipidemias secundárias.
- Quando os níveis de triglicérides sem jejum estiverem em situações especiais como: triglicérides >440 mg/dL,em recuperação de pancrea-
tite por hipertrigliceridemia ou em início de tratamento com drogas que causam hipertrigliceridemia severa, recomendamos ao médico
solicitante uma nova avaliação de triglicérides com jejum de 12 horas.
- Uma função hepática anômala pode afetar o metabolismo lipídico e alterar resultados de LDL e HDL.
- A N acetilcisteína, na concentração terapêutica, quando utilizada como antídoto para intoxicação por acetoaminofeno, e o metabolito do
acetaminofeno N acetil p benzoquinona imina (NAPQI) podem provocar resultados falsamente baixos.
- Em casos muito raros, a gamapatia, em particular a de tipo IgM (macroglobulinemia de Waldenstroem), pode produzir resultados alterados.
- O glicerol não esterificado endógeno na amostra eleva falsamente os triglicéridios séricos. As medicações Dicinone (Etamsilato), ácido
ascórbico e o dobesilato de cálcio podem causar valores de triglicéridios falsamente baixos.
- Recomenda-se que a investigação de suspeita diagnóstica de Síndrome da Quilomicronemia Familiar, após afastadas as causas secun-
dárias de hipertrigliceridemia, pode ser feita quando os valores de triglicérides obtidos são:
1) adultos em jejum de 12 horas com triglicérides >1.000mg/dL, em três coletas diferentes;
2) crianças e adolescentes, com valores de triglicérides >880mg/dL,independentemente do tempo de jejum, em três coletas diferentes;
3) em crianças e adultos, a presença de uma dosagem de triglicérides <170mg/dL exclui a investigação de hiperquilomicronemia.
Referência bibliográfica:
1.Consenso Brasileiro para a Normatização da Determinação Laboratorial do Perfil Lipídico, 2016. Sociedade Brasileira de Análises Clínicas, Sociedade Brasileira de Diabetes, Sociedade
Brasileira de Cardiologia - Departamento de Aterosclerose, Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia, Sociedade Brasileira de Patologia Clínica/Medicina Laboratorial.
2. Nordestgaard BG, Langsted A, Mora S, Kolovou G, Baum H, Bruckert R, et al. Fasting is not routinely required for determination of a lipid pro¿le: clinical and laboratory implications
including ¿agging at desirable concentration cut-points—a joint consensus statement from the European Atherosclerosis Society and European Federation of Clinical Chemistry and
Laboratory Medicine. European Heart Journal. 2016; 37(25): 1944-58.
3. Martin SS et al. Comparison of a novel method vs the Friedewald equation for estimating low-density lipoprotein cholesterol levels from the standard lipid profile. JAMA. 2013;310(19):2061-8.
4.Posicionamento sobre flexibilização do jejum para o Perfil Lipídico. Scartezini et al. Artigo Especial Arq Bras Cardiol. 2017; 108(3):195-197.
5.Posicionamento Brasileiro sobre Síndrome da Quilomicronemia Familiar – 2023.Izar et al. Arq Bras Cardiol. 2023;120(4):e20230203.
Atenção para alteração de notas a partir de 18/04/2023.
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DADOS DA AMOSTRA
Talão: 071466022
FERRITINA
Material: Soro
Método: Quimioluminescência
Resultado: 182,50 ng/mL
Masculino: 21,81 a 274,66 ng/mL
Feminino: 4,63 a 204,00 ng/mL
Nota: Equipamento Alinity- Abbott- Limite de detecção: 1,98 a 1675,56 ng/mL
Notas:
- Níveis de ferritina abaixo de 15 ng/mL foram reportados como indicativos de deficiência de ferro pela Organização Mundial de Saúde¹. Os níveis podem variar conforme sexo, idade,
presença de inflamação, gestação, índice de massa corporal, entre outros fatores. Os resultados devem ser sempre correlacionados com demais dados clínicos e complementares pelo
médico assistente.
- Este ensaio pode sofrer interferência por altas concentrações de proteína no plasma, por anticorpos heterofilos e anticorpos humanos anti-camundongos (HAMA).
- Os resultados devem ser sempre correlacionados com demais dados clínicos e complementares.
Referências bibliográficas:
1. WHO. Serum ferritin concentrations for the assessment of iron status and iron deficiency in populations. Vitamin and Mineral Nutrition Information System, World Health Organisation.
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DADOS DA AMOSTRA
Talão: 071466022
VITAMINA B 12
Material: Soro
Método: Eletroquimioluminescência (ECLIA)
Resultado: 528,1 pg/mL
197,0 a 771,0 pg/mL
Equipamento COBAS E601 - ROCHE - Limite de detecção: 100,0 a 2000,0 pg/mL
Nota:
A ingestão ou suplementação recente de vitamina B12, com menos de 14 dias, especialmente em forma injetável, podem levar a dosagens normais
ou elevadas de vitamina B12.
Complexo de imunoglobulina - vitamina B12 podem provocar valores inesperadamente elevados de vitamina B12.
Este ensaio pode sofrer interferência pelo uso de Biotina (Vitamina B7), utilizada em algumas condições neurológicas e presente em polivitamínicos
e suplementos para beneficiar cabelo, pele e unhas. Exames com resultados incompatíveis com o clínica devem ser repetidos após 72 horas da sus-
pensão da biotina ou à critério do médico solicitante.
Atenção para alteração dos valores de referência e metodologia a partir de 25/08/2023.
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DADOS DA AMOSTRA
Talão: 071466022
25 - HIDROXI VITAMINA D
Material: Soro
Resultado: 22,9 ng/mL
Valor de Referência (1)

Deficiência.................................: Inferior a 20,0 ng/mL
Níveis normais para população geral saudável: 20,0 a 60,0 ng/mL
Níveis desejáveis para grupos de risco*.....: 30,0 a 60,0 ng/mL
Risco de toxicidade.........................: Maior que 100,0 ng/mL
Notas:
* Pacientes acima de 65 anos, gestantes, pós-bariátricas, em uso de medicações que interferem no metabolismo da vitamina D, e pacientes com
osteoporose, hiperparatireoidismo secundário, osteomalácia, Diabetes melito tipo I, câncer, doença renal crônica ou malabsortina, à critério médico
e correlação clínico- laboratorial, recomenda-se valor maior que 30 ng/mL.
Para crianças, também pode-se utilizar a classificação do Global Consensus Recommendations on Prevention and Management of Nutritional
Rickets ² :
Suficiência = Superior a 20,0 ng/mL ;
Insuficência = 12 a 20 ng/mL ;
Deficiência = Inferior a 12 ng/mL.
Este ensaio sofre interferência de triglicerídeos >500mg/dL. Concentrações acima de 800mg/dL resultam em redução de -13,8%, -10,2% e -17,5%
nos valores de 25-OH-vitamina D de 20, 30 e 40ng/mL, respectivamente.
Equipamento Alinity - Abbott- limite de detecção: 3,5 a 154,2 ng/mL
1.. Reference values of 25-hydroxyvitamin D revisited: a position statement from the Brazilian Society of Endrocrinology and Metabolism (SBEM) and the Brazilian Society of clinical
Pathology/Laboratory Medicine (SBPC); et Moreira, A. C., Ferreira, C.E., Madeira, M. , Maeda S.S, Silva, B. C. C.,Batita C M, Bandeira F., Boraba, V.Z.C; Lazaretti-Castro, M. - Arch
Endocrinol Met. 2020
2. Global Consensus Recommendations on Prevention and Management of Nutritional Rickets. J Clin Endocrinol Metab. 2016 Feb; 101 (2): 394-415.
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DADOS DA AMOSTRA
Talão: 071466022
TIROXINA LIVRE (T4 LIVRE)
Material:Soro
Resultado: 1,12 ng/dL
1 ano a 19 anos : 0,77 a 1,11 ng/dL
Superior a 19 anos: 0,70 a 1,48 ng/dL
Equipamento ALINITY - Abbott -Limite de detecção: 0,42 a 5,00 ng/dL
INTERPRETAÇÃO:
- Valores elevados de T4 livre sugerem hipertireoidismo ou uso de tiroxina exógena.
- Diminuição dos níveis de T4 livre sugerem hipotireoidismo.
- Os resultados devem ser sempre correlacionados com os demais dados clinico-laboratoriais para melhor interpretação.
Pediatric reference interval verification for endocrine and fertility hormone assays on the Abbott Alinity system; Mary Kathryn Bohn, Siobhan Wilson, Alexandra Hall and Khosrow Adeli;
publi: Clin Chem Lab Med 2021; 59(10): 1680–1687
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DADOS DA AMOSTRA
Talão: 071466022
HORMÔNIO TIREOESTIMULANTE ULTRA SENSÍVEL (TSH)
Material:Soro
Resultado: 1,02 µIU/mL
7 anos a 8 anos: 0,56 a 5,41 µIU/mL
18 anos: 0,51 a 4,93 µIU/mL
INTERPRETAÇÃO:
- No hipotireoidismo primário, os níveis de TSH encontram-se elevados.
- No hipertireoidismo primário, os níveis de TSH encontram-se baixos.
- TSH elevado ou baixo no contexto da tiroxina livre normal é muitas vezes referido como hipotireoidismo subclínico ou hipertireoidismo subclínico, respectivemente.
- Pacientes doentes ou hospitalizados podem ter níveis de TSH falsamente baixos ou transitoriamente elevados.
Notas: Equipamento Alinity - Abbott -Limite de detecção: 0.0083 a 100.0000 µIU/mL
Este ensaio pode sofrer interferência por anticorpos heterofilos e anticorpos humanos anti-camundongos (HAMA).
Referências bibliográfica:
Serum Thyroid Hormone Levels in Healthy Children from Birth to Adulthood and in Short Children Born Small for Gestational Age .A. J. Lem ,Y. B. de Rijke ,H. Toor ,M. A. J. Ridder ,T. J. Visser,
A. C. S. Hokken-Koelega .The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, Volume 97, Issue 9, 1 September 2012, Pages 3170–3178
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LAUDO EVOLUTIVO UNIMED LABORATÓRIO

Resultado Resultados Anteriores

Atual Valores de
Nº Talão 071466022 066695022 061627022 054453022 028071022 027679022 Referência
Data do Talão 26/08/2023 10/06/2023 18/03/2023 12/11/2022 10/07/2021 03/07/2021
Calcio 9,7 9,3 9,9 9,7 ---- ---- *Vide observacao
Glicose 75,3 79,4 76,9 ---- ---- 85,0 65,0 a 99,0 mg/dL
Perfil lipidico - 142,0 116,0 ---- 144,0 ---- ---- * Vide observacao
Colesterol total
Perfil lipidico - 55,0 56,0 ---- 57,0 ---- 61,0 * Vide observacão
Colesterol HDL
Perfil lipidico - 55,0 63,0 ---- 56,0 ---- ---- * Vide observacão
Triglicerideos
Perfil lipidico - ---- ---- ---- ---- ---- 150,0 * Vide observacão
Colesterol total
Perfil lipidico -
Colesterol LDL ---- ---- ---- ---- ---- 84,0 * Vide observacão
dosagem
Perfil lipidico - ---- ---- ---- ---- ---- 31,0 * Vide observacão
Triglicerideos
TGO / AST 15,0 50,0 ---- ---- 15,0 ---- * Vide observacão
TGP / ALT 16,0 45,0 ---- ---- 14,0 ---- * Vide observacão

Atual Valores de
Nº Talão 071466022 066695022 061627022 054453022 027679022 Referência
Data do Talão 26/08/2023 10/06/2023 18/03/2023 12/11/2022 03/07/2021
HbA1C 5,00 4,80 ---- 5,60 ---- ---- * Vide observacão
Hemograma - 4,00 a 5,40
4,75 ---- 4,87 5,02 4,47 ----
Eritrocitos milhões/mm³
Hemograma - 13,7 ---- 13,7 14,3 13,6 ---- 11,8 a 15,4 g/dL
Hemoglobina
Hemograma - 44,8 ---- 42,4 42,7 39,7 ---- 35,0 a 46,0 %
Hematocrito
Hemograma - 8.860 ---- 10.940 9.950 6.530 ---- 3.840 a 10.400 /uL
Leucocitos
Hemograma - 150.000 a 400.000
393.000 ---- 334.000 438.000 358.000 ----
Plaquetas /mm³

Atual Valores de
Nº Talão 071466022 066695022 027679022 Referência
Data do Talão 26/08/2023 10/06/2023 03/07/2021
TSH 1,02 0,98 1,77 ---- ---- ---- *Vide observacao
T4 LIVRE 1,12 0,89 ---- ---- ---- ---- *Vide observacao

Atual Valores de
Nº Talão 071466022 066695022 054453022 027679022 Referência
Data do Talão 26/08/2023 10/06/2023 12/11/2022 03/07/2021
25-Hidroxi 22,9 27,7 18,3 20,6 ---- ---- * Vide observacao
vitamina D
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LAUDO EVOLUTIVO UNIMED LABORATÓRIO


Atual Valores de
Nº Talão 071466022 066695022 054453022 027679022 Referência
Data do Talão 26/08/2023 10/06/2023 12/11/2022 03/07/2021
Ferritina 182,50 294,49 223,23 ---- ---- ---- *Vide observacao
Vitamina B12 197,0 a 771,0
528,1 ---- ---- ---- ---- ---- pg/mL
Vitamina B12 197,0 a 771,0
---- 588,4 437,5 ---- ---- ---- pg/mL
Vitamina B12 ---- ---- ---- 261,0 ---- ---- *Vide observacao
Nota:
Os resultados reportados no laudo evolutivo apresentam historico dos ultimos 6 atendimentos realizados na
Unimed Laboratorio.
Observacao:
* Alguns exames laboratoriais possuem valores de referencia diferenciados conforme idade e/ou genero do
paciente. Para estes casos, consultar informacoes no exame fonte.

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Leucócitos ................ 8.860 /uL De 3.840 a 10.400/uL

Plaquetas.................. 393.000 /mm³ De 150.000 a 400.000 /mm³ **

Resultado: 75,3 mg/dL

Método: Cromatografia líquida de alta resolução (HPLC)

Hemoglobina Glicada HbA1c...: 5,00 %

Valores de referência: Menor que 5,7%

Meta terapêutica: Pacientes DM1 ou DM2: Menor que 7,0%

Método: Colorimétrico Automatizado

Resultado: 9,7 mg/dL

Resultado: 16,0 U/L

Resultado: 15,0 U/L

Método: Colorimétrico Enzimático

COLESTEROL TOTAL..............: 142,0 mg/dL

PACIENTE ENCONTRA-SE EM JEJUM DE 12 HORAS

Atenção para alteração de notas a partir de 18/04/2023.

Resultado: 182,50 ng/mL

Nota: Equipamento Alinity- Abbott- Limite de detecção: 1,98 a 1675,56 ng/mL

Método: Eletroquimioluminescência (ECLIA)

Resultado: 528,1 pg/mL

Equipamento COBAS E601 - ROCHE - Limite de detecção: 100,0 a 2000,0 pg/mL

Atenção para alteração dos valores de referência e metodologia a partir de 25/08/2023.

Resultado: 22,9 ng/mL

Valor de Referência (1)

Equipamento Alinity - Abbott- limite de detecção: 3,5 a 154,2 ng/mL

Resultado: 1,12 ng/dL

Equipamento ALINITY - Abbott -Limite de detecção: 0,42 a 5,00 ng/dL

Resultado: 1,02 µIU/mL

Notas: Equipamento Alinity - Abbott -Limite de detecção: 0.0083 a 100.0000 µIU/mL

LAUDO EVOLUTIVO UNIMED LABORATÓRIO

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LAUDO EVOLUTIVO UNIMED LABORATÓRIO

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