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DADOS DA AMOSTRA
Nome: KATHIA MARCELA DONANSAN
Atendimento: 685480098 Idade: 52 anos Data do cadastro: 19/03/2022
Solicitado por: 15840 - Dr(a). PRISCILA G. PETRI Data da emissão: 22/03/2022
Talão: 685480098
HEMOGRAMA
Material: SANGUE TOTAL
Método: Citometria de fluxo e Impedância
Valores de referência*:
Eritrócitos.................. 4,13 milhões/mm³ De 4,0 a 5,40 milhões/mm³
Hemoglobina ............ 12,2 g/dL De 11,8 a 15,4 g/dL
Hematócrito .............. 36,1 % De 35,0 a 46,0 %
VCM ......................... 87,4 fL De 78,0 a 95,1 fL
HCM ........................ 29,5 pg De 25,6 a 32,1 pg
CHCM ...................... 33,8 g/dL De 31,9 a 35,4 g/dL
RDW ........................ 13,7 % De 11,8 a 16,7 %
Leucócitos ................ 6.790 /uL De 3.840 a 10.400/uL

Segmentados ........... 56,5 % 3836 /uL De 40 a 70 % De 1804 a 6460/uL
Eosinófilos ................ 2,4 % 163 /uL De 0 a 11 % De 56 a 682/uL
Basófilos ................... 0,4 % 27 /uL De 0 a 01 % De 0 a 99/uL
Monócitos ................. 10,5 % 713 /uL De 4 a 11 % De 208 a 807/uL
Linfócitos .................. 30,2 % 2051 /uL De 21 a 48 % De 1157 a 3500/uL
Plaquetas.................. 233.000 /mm³ De 150.000 a 400.000 /mm³ **

Referência Bibliográfica:
*VALDATi,K.D.; RANNENBERG,R.; NASCIMENTO, A.J. Hematological reference ranges among healthy adults of Curitiba, PR, Brazil. Rev Bras Hematol Hemoter 2011;33(5):393-7
** Valores de referência hematológico - Informações técnicas PNCQ/SBAC disponivel em: http://www.pncq.org.br/uploads/2017/Infostecnicas/ValoresNormaisAtualizado.pdf
Equipamento automatizado: XN 3000 SYSMEX
Coletado em 19/03/2022 11:36, Origem da coleta: LABORATORIO, Responsável pela coleta: F300580, Liberado em 19/03/2022 16:04
Assinado Eletronicamente.
Laboratório inscrito no CRM-PR sob número 9256 – Responsável Técnico Dr. Mauro Scharf Pinto CRM-PR 13009 – Os exames laboratoriais estão sujeitos a variações em seus resultados, decorrentes de
variáveis pré-analíticas e fisiológicas ou interferências pelo uso de medicação e quadro patológico, devendo, sempre, ser interpretado pelo médico assistente.
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VELOCIDADE DE HEMOSSEDIMENTAÇÃO
Material: Sangue total
Método: Fotometria capilar quantitativa
Resultado: 4 mm/h
Valores de referência:
Recém nascidos: Inferior a 2 mm/h
Adultos:
Masculino Até 10 mm/h
Feminino Até 20 mm/h
Idosos:
Masculino Até 40 mm/h
Feminino Até 50 mm/h
Equipamento: Roller 20-PN - Linearidade: 2 a 120 mm/h
Nota:
- Resultado obtido com um instrumento automatizado que não é baseado no método Westergren padrão. A sensibilidade e especificidade deste método para vários estados de doença
podem ser diferentes do método Westergren padrão.
- A curva de leitura realizada com a medição cinética neste método é transformada em unidades Westergren, através de um algoritmo matemático.
Referências bibliográficas:
MELO, M. A.; SILVEIRA, C. M. Laboratório de Hematologia: teoria, técnicas e atlas. 2ª ed. Rio de Janeiro: Rubio, 2019.
Atenção para alteração de metodologia e valor de referência a partir de 27/07/2021.
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EXAME QUALITATIVO DE URINA - JATO MÉDIO
Material: Urina de jato médio
Método: Físico Químico e Microscopia Automatizada
EXAME QUÍMICO Valores de Referência:

Densidade............. : 1,013 1,015 a 1,025
pH.......................... : 5,0 4,6 a 8,0
Est. Leucocitária.. : Negativo Negativo
Nitrito ................... : Negativo Negativo
Proteína................ : Negativo Negativo
Corpos cetônicos : Negativo Negativo
Glicose.................. : Negativo Negativo
Bilirrubina............. : Negativo Negativo
Urobilinogênio......: Normal Normal
Hemoglobina........ : Negativo Negativo
EXAME MICROSCÓPICO Valores de Referência:

Cel. epiteliais escamosas....... : 4,6 /µL Até 31,0/µL
Cel. epiteliais não escamosas : 0,4 /µL Até 1,0/µL
Hemácias.................................. : 1,6 /µL Até 23,0/µL
Leucócitos................................ : 0,1 /µL Até 25,0/µL
Filamentos de muco................ : 0,00 /µL Até 1,00/µL
Cilindros.................................... : 0,13 /µL Até 1,00/µL
Cristais ..................................... : 0,0 /µL Até 10,0/µL
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Notas:
- Exame realizado em sistema automatizado, alterações confirmadas microscopicamente - Equipamento Sysmex UN3000.
A positividade na reação de nitrito geralmente é um sinal da presença de bactérias na amostra analisada. Resultados falso positivos podem ocorrer em decorrência de: alteração
da coloração da amostra analisada, causada por alimentos, medicamentos, vitamina C, rifampicina e alguns antibióticos, retenção urinária, entre outros. A interpretação deste
analito deve estar correlacionada clinicamente, e em caso de divergência, sugerimos repetição da análise em nova amostra, à critério médico.
- Resultados falso negativos podem ocorrer na presença de leveduras ou bactérias gram-positivas, níveis de nitrato na urina inadequados devido à deficiência na ingesta de vege-
tais verdes, número extremamente elevado de bactérias na urina, alta densidade específica da urina e amostra de urina retirada de um cateter urinário, além do tempo menor de
permanência do conteúdo urinário na bexiga (recomendado no mínimo acima de 2 horas), sendo ideal, o jato médio da primeira urina ao acordar.
Algumas substâncias como medicamentos, presença de cristais na urina e filamentos de muco, entre outras, podem interferir em alguns reagentes causando uma coloração
atípica e alteração na leitura de alguns analitos, com possibilidade de falso-positivos.
* Segundo valor de referência fornecido por bula de equipamento, são considerados normais níveis de proteinúria e glicosúria inferior a 15,0 mg/dL.
AMOSTRA ENTREGUE AO LABORATÓRIO
HENRY JB. Clinical Diagnosis and Management by Laboratory Methods, 19ª - 21ª ed. Saunders, 1999 - 2013.
Bula do fabricante (Roche)- Equipamento C501.
Talão: 685480098 Assinado Eletronicamente.
UROCULTURA
Material: Urina de jato médio
Método: Cultivo em meios específicos com alça calibrada de 0,001 mL
Resultado: Ausência de crescimento bacteriano
Valor de referência: Ausência de crescimento bacteriano
Amostra entregue ao laboratório
- WINN, Washington C. KONEMAN, Elmer W. Koneman: Diagnóstico Microbiológico, texto e atlas. 6th ed. Philadelphia: Lippincott
Williams Wilkins, c2008. 1535, 30 p.
- Revisão anual do CLSI - Clinical and Laboratory Standards Institute.
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GLICOSE
Material: Soro
Método: Enzimático automatizado (Teste UV / Hexoquinase)
Resultado: 84,4 mg/dL
65,0 a 99,0 mg/dL
Conforme Associação Americana de Diabetes
Nota: Equipamento COBAS 501 - ROCHE - Limite de detecção: 2,0 a 750,0 mg/dL
Resultados Anteriores:
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HEMOGLOBINA GLICADA (HbA1c)
Material: SANGUE TOTAL
Método: Cromatografia líquida de alta resolução (HPLC)
Hemoglobina Glicada HbA1c...: 5,10 %

Glicemia Média Estimada..........: 99,7 mg/dL
Valores de referência: Menor que 5,7%

Diabetes Mellitus: Pré-diabetes - 5,7% a 6,4%
Diagnóstico - Igual ou maior que 6,5%
Bom controle - Menor que 7%
Interpretação:
Diagnóstico de Diabetes: Pacientes com HbA1C superior a 6,5% são considerados diabéticos, se confirmado em outra coleta.
A confirmação é dispensável em caso de sintomas ou glicemia superior ou igual a 200 mg/dL. Indivíduos com HbA1C entre
5,7 e 6,4% são considerados com risco aumentado para o desenvolvimento de Diabetes.
Fonte: Diretrizes Sociedade Brasileira de Diabetes, 2017 - 2018.
Metas terapêuticas para controle glicêmico em pacientes diabéticos devem ser individualizadas para cada paciente pelo médico
assistente.Seguem recomendações de algumas sociedades para diminuir o risco de desenvolvimento de complicações crônicas:
- Adultos: Meta de terapia <7,0% (ADA - American Diabetes Association):
- Pacientes pediátricos: Meta de terapia <7,0 % , podendo ser individualizada pelo médico assistente (ISPAD – International
Society for Pediatric and Adolescents Diabetes)
Notas:
- O método utilizado nesta dosagem de hemoglobina glicada está certificado pelo NGSP (National Glycohemoglobin Standardization Program - USA). Pode ocorrer interferência analítica
na presença de algumas hemoglobinas variantes ou em situações que interferem na meia-vida das hemáceas. Os resultados devem ser sempre correlacionados com demais
dados clinico-laboratoriais para melhor interpretação.
ÁCIDO URICO
Material:Soro
Método: Colorimétrico Enzimático
Mulheres: 2,4 a 5,7 mg/dL
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URÉIA
Material:Soro
Método: Colorimétrico cinético com urease e glutamato desidrogenase
16,6 a 48,5 mg/dL
CREATININA
Material:Soro
Método: Colorimétrico cinético- método Jaffé e Fórmula CKD-EPI
Resultado: 0,78 mg/dL Mulheres: 0,60 a 1,10 mg/dL
eTFG Não Afro-descendente: 88 mL/min/1,73m2 Superior a 90 mL/min/1,73m2
eTFG Afro-descendente: Superior a 90 mL/min/1,73m2 Superior a 90 mL/min/1,73m2
Valores referenciais e estadiamento para eTFG, segundo o KDIGO 2013, para adultos:
Normal: > 90 mL/min/1,73m2 (estádio G1)
Redução Discreta: 89 a 60 ml/min/1,73m2 (estádio G2)
Redução Discreta-Moderada: 59 a 45 ml/min/1,73m2 (estádio G3a)
Redução Moderada-Severa: 44 a 30 mL/min/1,73m2 (estádio G3b)
Redução Severa: 29 a 15 mL/min/1,73m2 (estádio G4)
Falência Renal: < 15 mL/min/1,73m2 (estádio G5)
Notas:
A liberação do resultado da eTFG (Estimativa da Taxa de Filtração Glomerular) atende as recomendações da Sociedade
Brasileira de Nefrologia (SBF) e da Sociedade Brasileira de Patologia Clínica / Medicina laboratorial.
Pacientes com mais de 40 anos perdem, em geral, cerca de 1mL/min da eTFG por ano, devido a uma diminuição
fisiológica da eTFG com a idade. Assim, pacientes idosos podem apresentar valores mais baixos da eTFG.
Não é recomendado o uso da eTFG para grávidas, indivíduos com concentrações de creatinina instáveis (pacientes
hospitalizados ou com sérias condições mórbidas, especialmente pacientes com insuficiência renal aguda),extremos
de massa muscular (amputados, paraplégicos, malnutridos, fisiculturistas) ou indivíduos com dietas vegetarianas ou
com suplementação de creatina.
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Referência Bibliográfica:
1 - Recomendações da Sociedade Brasileira de Patologia Clínica/Medicina Laboratorial e Sociedade Brasileira de

Nefrologia para implantação da estimativa da
tada de filtração glomerular (eTFG). 2ª Edição - 2015.
2- Fórmula CKD-EPI: Levey, AS et al. A New Equation to Estimate Glomerular Filtration Rate. Ann Intern Med
4- Tietz Textbook of Clinical Chemistry and Molecular Diagnostics, 4th ed. Burtis CA, Ashwood ER, Bruns DE. WB S
CÁLCIO IÔNICO
Material: Soro
Método: Colorimétrico / Calculado
Resultado: 1,21 mmol/L
Valor de Referência:
1,16 a 1,32 mmol/L
Referência bibliográfica:
Tietz,(2006) - clinical guide to laboratory tests 4th edition, Saunders.
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TRANSAMINASE GLUTÂMICA PIRÚVICA (TGP/ALT)
Material:SORO
Método: Cinética Enzimática
Resultado: 10,1 U/L
Homens: Inferior (<) a 41,0 U/L
Mulheres: Inferior (<) a 33,0 U/L
Nota: Equipamento COBAS 501 - ROCHE - Limite de detecção: 5,0 a 700,0 U/L
Nota:
A elevação de TGO ou TGP, isoladamente, não se constitui em diagnóstico de quaisquer doenças. O uso de algumas medicações e lesões musculares por prática recente de esportes
ou esforço físico excessivo, por exemplo, podem levar a alterações dos marcadores hepáticos. Os resultados devem ser sempre correlacionados com demais dados clínico-laboratoriais
para melhor interpretação pelo médico solicitante.
TRANSAMINASE GLUTÂMICA OXALACÉTICA (TGO/AST)

Material:Soro
Resultado: 16,0 U/L
Homens: Inferior (<) a 40,0 U/L
Mulheres: Inferior (<) a 32,0 U/L
Nota:
A elevação de TGO ou TGP, isoladamente, não se constitui em diagnóstico de quaisquer doenças. O uso de algumas medicações e lesões musculares por prática recente de esportes
ou esforço físico excessivo, por exemplo, podem levar a alterações dos marcadores hepáticos. Os resultados devem ser sempre correlacionados com demais dados clínico-laboratoriais
para melhor interpretação pelo médico solicitante.
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GAMA GLUTAMIL TRANSFERASE (GAMA GT)
Material:SORO
Resultado: 12,9 U/L
Mulheres: 5,0 a 36,0 U/L
ALBUMINA
Material:SORO
Método: Colorimétrico Automatizado
Resultado: 4,30 g/dL
3,50 a 5,20 g/dL
Nota: Equipamento COBAS 501 - ROCHE - Limite de detecção: 0,20 a 6,00 g/dL
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FERRO
Material:SORO
Método: Colorimétrico Automatizado
Resultado: 100,3 µg/dL
33,0 a 193,0 µg/dL
Nota: Equipamento COBAS 501 - ROCHE - Limite de detecção: 5,0 a 1000,0 µg/dL
Nota:
A concentração do ferro sérico depende da ingestão de ferro e está sujeita a variações circadianas (valores mais altos pela manhã e mais baixos à tarde e à noite são descritas¹) e
variações intraindividuais (variações de cerca de 30% podem ocorrer em coletas de dias diferentes²). Sugere-se correlação com demais dados clínicos e laboratoriais.
1. Grotto H.Z.W. Diagnóstico laboratorial da deficiência de ferro. Rev. Bras. Hematol. Hemoter: 2010; 32 (Supl.2):22-28.
2. Ridefelt P. Influences of sleep and the circadian rhythm on iron-status indices. Clinical Biochemistry 43 (2010) 1323-1328.
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COLESTEROL TOTAL
Material:SORO
Método: Colorimétrico enzimático
Valores de referência com ou sem jejum:

Desejável: < 190,0 mg/dL
Notas:
- A interpretação clínica dos resultados deverá levar em consideração o motivo da indicação do exame, o estado metabólico do paciente e estratificação do risco para estabelecimento
das metas terapêuticas.
- Valores de Colesterol Total superior ou igual a 310 mg/dL podem ser indicativos de Hipercolesterolemia Familiar (HF), se excluídas as dislipidemias secundárias.
- A N acetilcisteína, na concentração terapêutica, quando utilizada como antídoto para intoxicação por acetoaminofeno, e o metabolito do acetaminofeno N acetil p benzoquinona
imina (NAPQI) podem provocar resultados de colesterol HDL falsamente baixos.
- Em casos muito raros, a gamapatia, em particular a de tipo IgM (macroglobulinemia de Waldenstroem), pode produzir resultados alterados.
- Consenso Brasileiro para a Normatização da Determinação Laboratorial do Perfil Lipídico, 2016. Sociedade Brasileira de Análises Clínicas, Sociedade Brasileira de Diabetes, Sociedade
Brasileira de Cardiologia - Departamento de Aterosclerose, Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia, Sociedade Brasileira de Patologia Clínica/Medicina Laboratorial.
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COLESTEROL HDL
Material:SORO
Método: Colorimétrico enzimático homogêneo
Valores de referência com ou sem jejum:

Desejável: > 40,0 mg/dL
Notas:
- A interpretação clínica dos resultados deverá levar em consideração o motivo da indicação do exame, o estado metabólico do paciente e estratificação do risco para
estabelecimento das metas terapêuticas.
Uma função hepática anômala pode afetar o metabolismo lipídico.

A N acetilcisteína, na concentração terapêutica, quando utilizada como antídoto para intoxicação por acetoaminofeno, e o metabolito do acetaminofeno N acetil p benzoquinona
Em casos muito raros, a gamapatia, em particular a de tipo IgM (macroglobulinemia de Waldenstroem), pode produzir resultados alterados.
- Consenso Brasileiro para a Normatização da Determinação Laboratorial do Perfil Lipídico, 2016. Sociedade Brasileira de Análises Clínicas, Sociedade
Brasileira de Diabetes, Sociedade Brasileira de Cardiologia - Departamento de Aterosclerose, Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia,
Sociedade Brasileira de Patologia Clínica/Medicina Laboratorial
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COLESTEROL LDL
Material:SORO
Método: Colorimétrico enzimático e Cálculo - Indireto
Calculado..: 133,6 mg/dL

Dosado......: 140,7 mg/dL
Recomendações para meta terapêutica conforme avaliação de risco cardiovascular estimado pelo médico:
Para pacientes de risco cardiovascular Meta terapêutica

estimado pelo médico como: com ou sem jejum (mg/dL)
Baixo < 130
Intermediário < 100
Alto < 70
Muito Alto < 50
Equipamento COBAS 501 - ROCHE, intervalo de medição: 3,87 a 549,0 mg/dL.
Notas:
- LDL e VLDL são calculados a partir da Fórmula de Martin. O LDL pode ser determinado por dosagem direta ou calculado pela fórmula de Martin.
Quando a amostra é colhida sem jejum prévio ou os níveis de triglicérides são superiores a 400 mg/dL, deve-se utilizar a fórmula de Martin ou realizar
a dosagem direta¹.Na fórmula de Martin, o divisor é variável, sendo baseado nas concentrações de triglicérides e do colesterol não-HDL³..
- A interpretação clínica dos resultados deverá levar em consideração o motivo da indicação do exame, o estado metabólico do paciente e estratifi-
cação do risco para estabelecimento das metas terapêuticas.
- Segundo diretriz tríplice da SBD, SBEM e SBC, pacientes com diabetes e sem fatores de risco ou sem evidência de aterosclerose subclínica devem
manter o LDL-C abaixo de 100 mg/dL. Pacientes com fatores de risco ou Doença Aterosclerótica subclínica devem manter LDL-C abaixo de 70 mg/dL.
Pacientes com história de infarto agudo do miocárdio, AVC, revascularização ou história de amputação devem manter o LDL-C abaixo de 50 mg/dL.
- Consenso Brasileiro para a Normatização da Determinação Laboratorial do Perfil Lipídico, 2016. Sociedade Brasileira de Análises Clínicas, Sociedade Brasileira de Diabetes.
- Martin SS et al. Comparison of a novel method vs the Friedewald equation for estimating low-density lipoprotein cholesterol levels from the standard lipid profile. JAMA. 2013;310(19):2061-8.
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COLESTEROL VLDL
Material: Soro
Método: Cálculo Indireto
< 40 mg/dL
Nota:
- LDL e VLDL são calculados a partir da Fórmula de Martin. O LDL pode ser determinado por dosagem direta ou calculado pela fórmula de Martin.
Quando a amostra é colhida sem jejum prévio ou os níveis de triglicérides são superiores a 400 mg/dL, deve-se utilizar a fórmula de Martin ou realizar
a dosagem direta¹.Na fórmula de Martin, o divisor é variável, sendo baseado nas concentrações de triglicérides e do colesterol não-HDL³.
- Martin SS et al. Comparison of a novel method vs the Friedewald equation for estimating low-density lipoprotein cholesterol levels from the standard lipid profile. JAMA. 2013;310(19):2061-8.
- NCPE - Nacional Colesterol Education Program, Nacional heart, lung and blood institute. NIH publication Nº 02 - 5215 September 2002.
- MARGOLIS, S. Low-density lipoprotein receptors and familial hypercholesterolemia. In: GLEW, R. H., NINOMIYA, Y. Clinical studies in medical biochemistry. 2 ed. New York : Oxford Univer-
sity Press, 1997. p. 202-17.
Atenção para alteração de layout (notas) a partir de 09/02/2021.
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TRIGLICERÍDEOS
Material:Soro
Método: Colorimétrico enzimático
PACIENTE ENCONTRA-SE EM JEJUM COM MAIS DE 12 HORAS
Valores de referência desejáveis:

- Com jejum de 12 horas: Triglicérides < 150,0 mg/dL
- Sem jejum: Triglicérides < 175,0 mg/dL
Notas:
- A interpretação clínica dos resultados deverá levar em consideração o motivo da indicação do exame, o estado metabólico do paciente e estratificação do risco para estabelecimento
das metas terapêuticas.
- Quando os níveis de triglicérides sem jejum estiverem em situações especiais como: triglicérides>440 mg/dL, em recuperação de pancreatite por hipertrigliceridemia ou em início de
tratamento com drogas que causam hipertrigliceridemia severa, recomendamos ao médico solicitante uma nova avaliação de triglicérides com jejum de 12 horas.
- O glicerol não esterificado endógeno na amostra eleva falsamente os triglicéridos séricos.

- As medicações Dicinone (Etamsilato), ácido ascórbico e o dobesilato de cálcio podem causar valores de triglicéridos falsamente baixos.
- A N acetilcisteína, na concentração terapêutica, quando utilizada como antídoto para intoxicação por acetoaminofeno, e o metabolito do acetaminofeno N acetil p benzoquinona
Em casos muito raros, a gamapatia, em particular a de tipo IgM (macroglobulinemia de Waldenstroem), pode produzir resultados alterados.
- Consenso Brasileiro para a Normatização da Determinação Laboratorial do Perfil Lipídico, 2016. Sociedade Brasileira de Análises Clínicas, Sociedade Brasileira de Diabetes, Sociedade
Brasileira de Cardiologia - Departamento de Aterosclerose, Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia, Sociedade Brasileira de Patologia Clínica/Medicina Laboratorial.
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PROTEÍNA C REATIVA ULTRASSENSÍVEL
Material:SORO
Método: Imunoturbidimetria
Prova inflamatória: < 0,50 mg/dL
Risco de doença cardiovascular:

Risco baixo: < 0,10 mg/dL
Risco médio: 0,10 a 0,30 mg/dL
Risco alto: > 0,30 mg/dL
O risco de doença cardiovascular não é definido por este resultado, neste apenas se sugere a possibilidade. Informações clínicas, considerações médicas e exames complementares
são fundamentais ao diagnóstico.
Ridker, P.M. et al. C-reactive protein and other markers of inflammation in the prediction of cardiovascular disease in women. N. Engl. J. Med, 342(12): 836-843, 2000.
Blake GJ, Ridker PM. Novel clinical markers of vascular wall inflammation. Circ Res 2001,89:7
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DADOS DA AMOSTRA
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FERRITINA
Material: Soro
Método: Quimioluminescência
Resultado: 36,25 ng/mL
Masculino: 21,81 a 274,66 ng/mL
Feminino: 4,63 a 204,00 ng/mL
Nota: Equipamento Alinity- Abbott- Limite de detecção: 1,98 a 1675,56 ng/mL
Notas:
- Níveis de ferritina abaixo de 15 ng/mL foram reportados como indicativos de deficiência de ferro pela Organização Mundial de Saúde¹. Os níveis podem variar conforme sexo, idade,
presença de inflamação, gestação, índice de massa corporal, entre outros fatores. Os resultados devem ser sempre correlacionados com demais dados clínicos e complementares pelo
médico assistente.
- Este ensaio pode sofrer interferência por altas concentrações de proteína no plasma, por anticorpos heterofilos e anticorpos humanos anti-camundongos (HAMA).
- Os resultados devem ser sempre correlacionados com demais dados clínicos e complementares.
1. WHO. Serum ferritin concentrations for the assessment of iron status and iron deficiency in populations. Vitamin and Mineral Nutrition Information System, World Health Organisation.
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DADOS DA AMOSTRA
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VITAMINA B 12
Material: Soro
Resultado: 311,0 pg/mL
187,0 a 883,0* pg/mL
Nota: Equipamento Alinity- Abbott- Limite de detecção: 148,0 a 2000,0 pg/mL
Notas:
* Recomendam-se testes adicionais para pacientes sintomáticos com níveis de B12 entre 100 e 300 pg/mL (anormalidades hematológicas) e entre 100 e 400 pg/mL (anormalidades
neurológicas). Os resultados devem ser sempre correlacionados com demais dados clínicos e complementares.
- A ingestão ou suplementação recente de vitamina B12, com menos de 14 dias, especialmente em forma injetável, podem levar a dosagens normais ou elevadas de vitamina B12.
- Este ensaio pode sofrer interferência por anticorpos heterofilos e pelo Fator Reumatóide (FR).
Atenção para alteração de metodologia e valor de referência a partir de 17/06/2021.
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DADOS DA AMOSTRA
Talão: 685480098
25 - HIDROXI VITAMINA D
Material: Soro
Valor de Referência (1)

Deficiência.................................: Inferior a 20,0 ng/mL
Níveis normais para população geral saudável: 20,0 a 60,0 ng/mL
Níveis desejáveis para grupos de risco*.....: 30,0 a 60,0 ng/mL
Risco de toxicidade.........................: Maior que 100,0 ng/mL
Notas:
* Pacientes acima de 65 anos, gestantes, pós-bariátricas, em uso de medicações que interferem no metabolismo da vitamina D, e pacientes com
osteoporose, hiperparatireoidismo secundário, osteomalácia, Diabetes melito tipo I, câncer, doença renal crônica ou malabsortina, à critério médico
e correlação clínico- laboratorial, recomenda-se valor maior que 30 ng/mL.
Para crianças, também pode-se utilizar a classificação do Global Consensus Recommendations on Prevention and Management of Nutrionatl
Rickets ² :
Suficiência = Superior a 20,0 ng/mL ;
Insuficência = 12 a 20 ng/mL ;
Deficiência = Inferior a 12 ng/mL.
Equipamento Alinity - Abbott- limite de detecção: 3,5 a 154,2 ng/mL
1.. Reference values of 25-hydroxyvitamin D revisited: a position statement from the Brazilian Society of Endrocrinology and Metabolism (SBEM) and the Brazilian Society of clinical
Pathology/Laboratory Medicine (SBPC); et Moreira, A. C., Ferreira, C.E., Madeira, M. , Maeda S.S, Silva, B. C. C.,Batita C M, Bandeira F., Boraba, V.Z.C; Lazaretti-Castro, M. - Arch
Endocrinol Met. 2020
2. Global Consensus Recommendations on Prevention and Management of Nutritional Rickets. J Clin Endocrinol Metab. 2016 Feb; 101 (2): 394-415.
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DADOS DA AMOSTRA
Talão: 685480098
TESTOSTERONA
Material: SORO
Método: Eletroquimioluminescência (ECLIA)
Resultado: 17,39 ng/dL
Mulheres
20 a 49 anos: 8,40 a 48,10 ng/dL
Igual ou > a 50 anos: 2,90 a 40,80 ng/dL
Nota: Equipamento COBAS E601 - ROCHE - Limite de detecção: 2,50 a 1500,00 ng/dL
•As metodologias de imunoensaio podem sofrer interferências por alguns componentes, incluindo proteínas de ligação, anticorpos heterófilos e anti-animais, medicações e seus
metabólitos, IgM monoclonal, tratamento com doses elevadas de biotina (> 5mg/dia), nefropatia terminal e presença de títulos elevados contra anticorpos específicos do analito.
•Quando o objetivo é o diagnóstico, os resultados devem ser sempre interpretados em conjunto com a história clínica do paciente, o exame físico e outros resultados. Em caso de
discordância, sugere-se, à critério médico, realização do exame por um método de extração ou por um método tandem cromatografia líquida - espectrometria de massas (LC-MS/MS)
validado.
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DADOS DA AMOSTRA
Talão: 685480098
TESTOSTERONA LIVRE
Material: Soro
Método: Eletroquimioluminescência
Cálculo baseado nos níveis de testoterona total e SHBG, segundo VERMEULEN, A.ET AL., 1999.
Mulheres
20 a 49 anos: 0,09 a 0,95 ng/dL
Igual ou > a 50 anos: 0,03 a 0,58 ng/dL
Notas:
- O ensaio de testosterona total, utilizada para o cálculo, pode sofrer interferência por anticorpos heterófilos e anticorpos humanos anti-camundongos (HAMA). Pacientes em uso de
medicações com testosterona ou derivados podem apresentar variações no resultado. Pacientes em tratamento com Nandrolona não devem fazer este exame, devido a forte reação
cruzada.
- Quando o objetivo é o diagnóstico, os resultados devem ser sempre interpretados em conjunto com a história clínica do paciente, o exame físico e outros resultados. Dúvidas favor
contactar Assessoria Científica do laboratório.
Fonte: Bula do fabricante
GLOBULINA DE LIGAÇÃO DO HORMÔNIO SEXUAL (SHBG)

Material:SORO
Resultado: 42,99 nmol/L
Mulheres (20 a 49 anos): 32,40 a 128,00 nmol/L
Mulheres (= ou >50 anos): 27,10 a 128,00 nmol/L
Nota: Equipamento COBAS E601 - ROCHE - Limite de detecção: 0,350 a 200,00 nmol/L
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DADOS DA AMOSTRA
Talão: 685480098
INSULINA
Material:SORO
Resultado: 10,4 mU/mL
2,6 a 24,9 mU/mL
Nota: Equipamento COBAS E601 - ROCHE - Limite de detecção: 0,2 a 1000,0 mU/mL
Nota:
- Este resultado pode sofrer interferência se paciente em uso de biotina >5 mg/dia 8 horas antes do exame, uso de Insulina Recombinate Humana, na presença de anticorpos
anti-insulina ou anticorpos heterófilos (HAMA).
- Os resultados devem ser sempre correlacionados com demais dados clinico-laboratoriais para melhor interpretação.
TRIIODOTIRONINA (T3)
Material:Soro
Valor de referência:
0,35 a 1,93 ng/mL
Nota: Equipamento Alinity- Abbott- Limite de detecção 0,30 a 6,00 ng/mL
Notas:
No hipertireoidismo os níveis de T3 e T4 são geralmente elevados. Em um pequeno subconjunto de pacientes com tireotoxicose por T3, só o T3 é elevado. Os resultados devem ser
sempre correlacionados com demais dados clínicos e complementares.
Atenção para alteração de limite de detecção e valor de referência a partir de 11/02/2021.
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DADOS DA AMOSTRA
Talão: 685480098
TIROXINA LIVRE (T4 LIVRE)
Material:SORO
0,70 a 1,48 ng/dL
Equipamento Alinity - Abbott -Limite de detecção: 0,42 a 5,00 ng/dL
INTERPRETAÇÃO:
- Valores elevados de T4 livre sugerem hipertireoidismo ou uso de tiroxina exógena.
- Diminuição dos níveis de T4 livre sugerem hipotireoidismo.
- Os resultados devem ser sempre correlacionados com os demais dados clinico-laboratoriais para melhor interpretação.
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DADOS DA AMOSTRA
Talão: 685480098
HORMÔNIO TIREOESTIMULANTE ULTRA SENSÍVEL (TSH)
Material:Soro
Resultado: 2,10 µIU/mL
Valor de referência:
Mulheres não gestantes: 0,35 a 4,94 µIU/mL
Gestantes: vide notas
Notas: Equipamento Alinity - Abbott -Limite de detecção: 0.0083 a 100.0000 µIU/mL
Notas:
Este ensaio pode sofrer interferência por anticorpos heterofilos e anticorpos humanos anti-camundongos (HAMA).
Os resultados devem ser interpretados à critério médico em conjunto com demais dados clinico-laboratoriais.
Notas para gestantes:
1. Segundo consenso de 2013 da Sociedade Brasileira de Endocrinologia (SBEM)¹, na gestação podem ser utilizados os seguintes valores de referência:
- primeiro trimestre: 0,1 – 2,5 mU/L ; - segundo trimestre: 0,2 – 3,5 mU/L; - terceiro trimestre: 0,3-3,5 mU/L
2. Segundo guideline de 2017 da Associação americana de Tireoide (ATA)², no primeiro trimestre de gestação o valor inferior de normalidade deve ser reduzido em ~0,4 UI/L e o valor supe-
rior de normalidade em ~0,5 mU/L, o que corresponde a 4,54 mU/L quando utilizado este método.
3. Em estudo realizado em mesma metodologia deste ensaio, foram encontrados ainda os seguintes valores de referência:
- primeiro trimestre: 0,08 – 2,84 mU/L; - segundo trimestre: 0,18 – 2,81 mU/L; - terceiro trimestre: 0,3 – 2,92 mU/L
1.Consenso brasileiro para a abordagem clínica e tratamento do hipotireoidismo subclínico em adultos: recomendações do Departamento de tireoide da Sociedade Brasileira de Endocrino-
logia e Metabologia. Arq Bras Endocrinol Metab. 2013;57/3
2.2017 Guidelines of the American Thyroid Association for the Diagnosis and Management of Thyroid Disease during Pregnancy and the Postpartum. Thyroid. 2017; 27(3):315-385
3.Trimeter-Specific Reference Intervals for Thyroid Hormone Assays on the Abbott Architect Analyser. American association for clinical chemistry anual Meeting.
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DADOS DA AMOSTRA
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ANTICORPOS ANTI TPO (ANTI PEROXIDASE)
Material:SORO
Resultado: Inferior a 3,00 UI/mL
Inferior a 5,61 UI/mL
ANTI TPO = ANTI MICROSSOMAL
Nota: Equipamento Alinity- Abbott- Intervalo de medição: 3,00 a 1000,00 UI/mL
Notas:
Cerca de 20% das amostras de pacientes assintomáticos podem apresentar autoanticorpos anti-TPO refletindo a prevalência em populações aparentemente saudáveis. A prevalência de
anticorpos anti-TPO também poderá depender de fatores como idade, sexo e localização geográfica da população selecionada.
Os resultados devem ser sempre correlacionados com demais dados clinico-laboratoriais para melhor interpretação.
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DADOS DA AMOSTRA
Talão: 685480098
HORMÔNIO LUTEINIZANTE (LH)
Material: Soro
Resultado: 29,62 mUI/mL
Mulheres adultas:
Fase folicular.........: 1,80 a 11,78 mUI/mL
Pico do meio do ciclo..: 7,59 a 89,08 mUI/mL
Fase lútea.............: 0,56 a 14,00 mUI/mL
Pós-menopausa
(sem reposição hormonal): 5,16 a 61,99 mUI/mL
Nota: Equipamento Alinity - Abbott- Limite de detecção: 0,12 a 250,00 mUI/mL
Notas:
- Este ensaio pode sofrer interferência por anticorpos heterofilos e anticorpos humanos anti-camundongos (HAMA).
- Os resultados devem ser sempre correlacionados com demais dados clínicos e complementares.
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DADOS DA AMOSTRA
Talão: 685480098
HORMÔNIO FOLÍCULO ESTIMULANTE - FSH
Material: Sangue
Resultado: 25,38 mUI/mL
Adultos:
Mulher: Fase folicular : De 2,50 a 10,20 mUI/mL
Fase ovulatória: De 3,40 a 33,40 mUI/mL
Fase luteínica : De 1,50 a 9,10 mUI/mL
Pós menopausa : De 23,00 a 116,30 mUI/mL
Homem : De 1,40 a 18,10 mUI/mL

Pediátricos:
Por idade Sexo Masculino Sexo Feminino
< a 2 anos Não disponível Não disponível
2 a 3 anos Até 2,63 mUI/mL Até 7,32 mUI/mL
Estágios de Tanner Sexo masculino Sexo feminino

Tanner 1 0,40 a 3,00 mUI/mL 0,80 a 6,50 mUI/mL
Nota:
Atenção para alteração de valores de referência a partir de 18/03/2022.
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DADOS DA AMOSTRA
Talão: 685480098
SULFATO DE DEHIDROEPIANDROSTERONA (SDHEA)
Material:SORO
Idade:
10 a 14 anos: 33,9 a 280,0 µg/dL
15 a 19 anos: 65,1 a 368,0 µg/dL
20 a 24 anos: 148,0 a 407,0 µg/dL
25 a 34 anos: 98,8 a 340,0 µg/dL
35 a 44 anos: 60,9 a 337,0 µg/dL
45 a 54 anos: 35,4 a 256,0 µg/dL
55 a 64 anos: 18,9 a 205,0 µg/dL
65 a 74 anos: 9,4 a 246,0 µg/dL
>75 anos: 12,0 a 154,0 µg/dL
Nota: Equipamento COBAS E601 - ROCHE - Limite de detecção: 0,100 a 1000,0 µg/dL
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DADOS DA AMOSTRA
Talão: 685480098
CORTISOL
Material:Soro
Manhã (antes das 10 horas): 3,70 a 19,40 µg/dL
Tarde (após às 17 horas) : 2,90 a 17,30 µg/dL
Nota: Equipamento Alinity - Abbott - Limite de detecção: 1,00 a 59,80 µg/dL
Notas:
Os valores de referência foram obtidos de população aparentemente saudável antes das 10 horas da manhã. Segundo Guideline da Endocrine Society para diagnóstico de insuficiência
adrenal¹, as amostras devem ser coletadas entre 6 e 10 horas.
Pacientes em uso de corticoide, especialmente fludrocortisona, prednisolona ou prednisona podem apresentar valores artificialmente elevados de cortisol devido à reatividade cruzada.
O uso de corticoides pode levar ainda à supressão dos níveis de cortisol.
Os resultados devem ser sempre correlacionados com demais dados clínicos e complementares.
1.Diagnosis and treatment of primary adrenal insufficiency: na Endocrine Society Clinical Practice Guideline. J Clin Endocrinol Metab, February 2016, 101(2): 364-389.
Obs. Amostra analisada sob restrição pela coleta ter sido realizada sob termo de anuência, em que o paciente se responsabiliza pela
coleta fora dos padrões de preparo. No caso deste exame, após as 10:00 horas.
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DADOS DA AMOSTRA
Talão: 685480098
PARATORMONIO (PTH) - MOLÉCULA INTACTA
Material:Soro
Resultado: 56,7 pg/mL
6 dias a 11 meses: 6,4 a 88,6 pg/mL
1 a 8 anos: 16,2 a 63,0 pg/mL
9 a 16 anos: 21,9 a 87,6 pg/mL
17 a 18 anos: 16,0 a 60,4 pg/mL
Adultos(>18 anos): 15,0 a 68,3 pg/mL
Nota: Equipamento Alinity - Abbott - Limite de detecção: 3,0 a 3000,0 pg/mL
Notas:
Os resultados devem ser sempre correlacionados com demais dados clinico-laboratoriais para melhor interpretação.
Khosrow Adeli, Victoria Higgins, Karin Trajcevski & Nicole White-Al Habeeb (2017): The Canadian laboratory initiative on pediatric reference intervals: A CALIPER white paper, Critical
Reviews in Clinical Laboratory Sciences, DOI: 10.1080/10408363.2017.1379945
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DADOS DA AMOSTRA
Talão: 685480098
HOMOCISTEINA
Material:Soro
Método: Ensaio imunoturbidimétrico.
Resultado: 9,3 µmol/L
Com suplementos de folato Não suplementado
Gravidez : Inferior a 8,0 µmol/L Inferior a 10,0 µmol/L
< 15 anos: : Inferior a 8,0 µmol/L Inferior a 10,0 µmol/L
15 a 65 anos: Inferior a 12,0 µmol/L Inferior a 15,0 µmol/L
>65 anos: Inferior a 16,0 µmol/L Inferior a 20,0 µmol/L
Nota: Equipamento COBAS 501 - ROCHE - Limite de detecção: 3,0 a 50,0 µmol/L
Nota:
A presença de gamopatias ou uso de algumas medicações, tais como metotrexato, carbamazepina, fenitoína, óxido nitroso, anticonvulsivantes e 6-azuridina triacetato, podem apresentar
interferência nos resultados. Os resultados devem ser sempre correlacionados com demais dados clinico-laboratoriais para melhor interpretação.
ZINCO
Material: Soro
Método: Colorimétrico
Adultos: 60,0 a 120,0 µg/dL
Crianças: 75,0 a 100,0 µg/dL
Nota: Equipamento Cobas C501- Roche - Limite de detecção: 29,0 a 672,0 µg/dL
Notas:
Durante a gravidez e a menstruação a concentração pode ser inferior ao intervalo normal.
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DADOS DA AMOSTRA
Talão: 685480098
LIPOPROTEÍNA (a)
Material:Soro
Método: Ensaio imunoturbidimétrico
Resultado: Inferior a 7,00 nmol/L Inferior a 75,0 nmol/L
Resultado: Inferior a 4,97 mg/dL Inferior a 30,0 mg/dL
Equipamento COBAS 501 - ROCHE - Limite de detecção: 7,0 a 240,0 nmol/L. e 4,97 a 111,8 mg/dL.
Notas:
- Este método foi padronizado contra o material de referência Internacional da OMS/IFCC (SRM2B) , conforme recomendação da NHLBI (1) , que orienta utilizar unidades em nmol/L , que
têm em consideração o número de partículas , em substituição à massa de Lp(a) total em mg/dL, devido a grande heterogeneidade do tamanho das partículas.
- Entretanto, como alguns estudos e consensos ainda utilizam valores de corte em mg/dL, optou-se por manter o resultado também nesta unidade, mas com atualização na equação de
conversão nmol/L para mg/dL à partir de 11/02/2021 , de acordo com a literatura infracitada (2).
- Uma concentração de Lp(a) de 30 mg/dL (3,4), que corresponde ao percentil 75 numa população caucasiana é muito utilizada como ponto de cut-off ou valor limite. A Sociedade Europeia
de Aterosclerose recomenda como nível de Lp(a) desejável um valor inferior ou igual a 50 mg/dL (5).
- Com base na avaliação dos dados de Framingham (1), os valores acima de 75 nmol/L são considerados um valor de cut off para a presença de um risco acrescido. Entretanto, os níveis de
Lp(a) são muito influenciados por fatores hereditários e variam significativamente de uma população étnica para outra. Os resultados devem ser sempre correlacionados com demais dados
clinico-laboratoriais pelo médico assistente.
1.Marcovina SM, Koschinsky ML, Albers JJ, et al. Report of the National Heart, Lung, and Blood Institute Workshop on Lipoprotein (a) and Cardiovascular Disease: Recent Advances and
Future Directions. Clin Chem 2003 Nov;49(11):1785-1796.
2.Anne Langsted, Pia R. Kamstrup, Borge G. Nordestgaard. High lipoprotein(a) and high risk of mortality. European Heart Journal (2019) 40:2760-2770.
3.Marcovina SM, Koschinsky ML. A Critical Evaluation of the Role of Lp(a) in Cardiovascular Disease: Can Lp(a) Be Useful in Risk Assessment? Semin Vasc Med 2002 Aug;2(3):335-344.
4.Shai I, Rimm EB, Hankinson SE, et al. Lipoprotein (a) and Coronary Heart Disease Among Women: Beyond a Cholesterol Carrier? Eur Heart J 2005;26:1633-1639.
5.Nordestgaard BG, Chapman MJ, Ray K, et al. Lipoprotein (a) as a cardiovascular risk factor: current status. Eur Heart J 2010 Dec;31(23):2844-2853.
Atenção para alteração de layout (valores de referência, notas e limite de detecção) a partir de 12/02/2021.
Exames em andamento: ALUMINIO, VITAMINA C, ESTRONA, SEROTONINA / 5-HT / 5 - HIDROXITRIPTAMINA
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LAUDO EVOLUTIVO UNIMED LABORATÓRIO

Resultado Resultados Anteriores

Atual Valores de
Nº Talão 685480098 124522003 167250098 Referência
Data do Talão 19/03/2022 29/08/2020 10/11/2018
25-Hidroxi 27,2 39,4 27,6 ---- ---- ---- * Vide observacao
vitamina D

Atual Valores de
Data do Talão 19/03/2022 29/08/2020 10/11/2018
Colesterol HDL 77,0 ---- ---- ---- ---- ---- * Vide observacao
Colesterol LDL 133,6 ---- ---- ---- ---- ---- * Vide observacão
calculado
Colesterol LDL 140,7 ---- ---- ---- ---- ---- * Vide observacao
dosado
Colesterol total 236,0 ---- ---- ---- ---- ---- * Vide observacão
Creatinina 0,78 0,73 0,60 a 1,10 mg/dL
---- ---- ----
0,79 0,50 a 0,90 mg/dL
GAMA GT 12,9 ---- ---- ---- ---- ---- 5,0 a 36,0 U/L
Glicose 84,4 101,0 97,0 ---- ---- ---- 65,0 a 99,0 mg/dL
PCR 0,21 0,26 ---- ---- ---- ---- * Vide observacao
ultrassensivel
TGO / AST 16,0 ---- ---- ---- ---- ---- * Vide observacão
TGP / ALT 10,1 ---- ---- ---- ---- ---- * Vide observacão
Triglicerideos 137,0 ---- ---- ---- ---- ---- * Vide observacão
Uréia 27,0 ---- ---- ---- ---- ---- 16,6 a 48,5 mg/dL

Atual Valores de
Data do Talão 19/03/2022 29/08/2020 10/11/2018
HbA1C 5,10 ---- 4,90 ---- ---- ---- * Vide observacão
Hemograma - 4,00 a 5,40
4,13 3,78 4,19 ---- ---- ----
Eritrocitos milhões/mm³
Hemograma - 12,2 11,5 12,7 ---- ---- ---- 11,8 a 15,4 g/dL
Hemoglobina
Hemograma - 36,1 34,2 37,9 ---- ---- ---- 35,0 a 46,0 %
Hematocrito
Hemograma - 6.790 6.890 6.780 ---- ---- ---- 3.840 a 10.400 /uL
Leucocitos
Hemograma - 150.000 a 400.000
233.000 316.000 238.000 ---- ---- ----
Plaquetas /mm³
VHS 4 ---- ---- ---- ---- ---- *Vide obs.

Atual Valores de
Data do Talão 19/03/2022 29/08/2020 10/11/2018
T4 LIVRE 0,74 ---- ---- ---- ---- ---- 0,70 a 1,48 ng/dL
T4 Livre ---- ---- 0,86 ---- ---- ---- 0,70 a 1,48 ng/dL
TSH 2,10 2,13 ---- ---- ---- ---- 0,35 a 4,94 µIU/mL
TSH ---- ---- 2,62 ---- ---- ---- 0,35 a 4,94 uUI/mL
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LAUDO EVOLUTIVO UNIMED LABORATÓRIO


Atual Valores de
Nº Talão 685480098 Referência
Data do Talão 19/03/2022
Ferritina 36,25 ---- ---- ---- ---- ---- *Vide observacao
Testosterona 17,39 ---- ---- ---- ---- ---- 2,90 a 48,10 ng/dL
Vitamina B12 187,0 a 883,0
311,0 ---- ---- ---- ---- ---- pg/mL
Nota:
Os resultados reportados no laudo evolutivo apresentam historico dos ultimos 6 atendimentos realizados na
Unimed Laboratorio.
Observacao:
* Alguns exames laboratoriais possuem valores de referencia diferenciados conforme idade e/ou genero do
paciente. Para estes casos, consultar informacoes no exame fonte.

Laudo 685480098

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Leucócitos ................ 6.790 /uL De 3.840 a 10.400/uL

Plaquetas.................. 233.000 /mm³ De 150.000 a 400.000 /mm³ **

Equipamento automatizado: XN 3000 SYSMEX

Equipamento: Roller 20-PN - Linearidade: 2 a 120 mm/h

Atenção para alteração de metodologia e valor de referência a partir de 27/07/2021.

Método: Físico Químico e Microscopia Automatizada

EXAME QUÍMICO Valores de Referência:

EXAME MICROSCÓPICO Valores de Referência:

AMOSTRA ENTREGUE AO LABORATÓRIO

Método: Cultivo em meios específicos com alça calibrada de 0,001 mL

Resultado: Ausência de crescimento bacteriano

Valor de referência: Ausência de crescimento bacteriano

Amostra entregue ao laboratório

Resultado: 84,4 mg/dL

Método: Cromatografia líquida de alta resolução (HPLC)

Hemoglobina Glicada HbA1c...: 5,10 %

Valores de referência: Menor que 5,7%

Método: Colorimétrico Enzimático

Resultado: 3,7 mg/dL

Resultado: 27,0 mg/dL

1 - Recomendações da Sociedade Brasileira de Patologia Clínica/Medicina Laboratorial e Sociedade Brasileira de

Método: Colorimétrico / Calculado

Resultado: 1,21 mmol/L

Resultado: 10,1 U/L

TRANSAMINASE GLUTÂMICA OXALACÉTICA (TGO/AST)

Resultado: 16,0 U/L

Resultado: 12,9 U/L

Resultado: 4,30 g/dL

Resultado: 100,3 µg/dL

Resultado: 236,0 mg/dL

Valores de referência com ou sem jejum:

Resultado: 77,0 mg/dL

Valores de referência com ou sem jejum:

Uma função hepática anômala pode afetar o metabolismo lipídico.

Calculado..: 133,6 mg/dL

Para pacientes de risco cardiovascular Meta terapêutica

Resultado: 25,4 mg/dL

Atenção para alteração de layout (notas) a partir de 09/02/2021.

Resultado: 137,0 mg/dL

PACIENTE ENCONTRA-SE EM JEJUM COM MAIS DE 12 HORAS

Valores de referência desejáveis:

- O glicerol não esterificado endógeno na amostra eleva falsamente os triglicéridos séricos.

Resultado: 0,21 mg/dL

Prova inflamatória: < 0,50 mg/dL

Risco de doença cardiovascular:

Resultado: 36,25 ng/mL

Nota: Equipamento Alinity- Abbott- Limite de detecção: 1,98 a 1675,56 ng/mL

Resultado: 311,0 pg/mL

Nota: Equipamento Alinity- Abbott- Limite de detecção: 148,0 a 2000,0 pg/mL

Atenção para alteração de metodologia e valor de referência a partir de 17/06/2021.

Resultado: 27,2 ng/mL

Valor de Referência (1)

Equipamento Alinity - Abbott- limite de detecção: 3,5 a 154,2 ng/mL

Resultado: 17,39 ng/dL

Resultado: 0,26 ng/dL

Fonte: Bula do fabricante

GLOBULINA DE LIGAÇÃO DO HORMÔNIO SEXUAL (SHBG)

Resultado: 42,99 nmol/L

Resultado: 10,4 mU/mL

Resultado: 0,86 ng/mL

Nota: Equipamento Alinity- Abbott- Limite de detecção 0,30 a 6,00 ng/mL

Atenção para alteração de limite de detecção e valor de referência a partir de 11/02/2021.