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: 04076855
Medico......: SOLICITAÇÃO PRÓPRIA Idade.......: 23/07/1970
Convenio....: 350-SOLUMEDI RUI BARBOSA Data Req....: 24/01/2024
L.Sanitária.: 07.187/2017 CNES........: 3251527
RG..........: Passaporte..:
CPF.........: 713.825.859-34
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HEMOGRAMA COMPLETO
Material: Sangue total com Edta Coletado em: 24/01/2024 07:08 Método: Citometria de Fluxo
Valores de Referência
ERITROGRAMA
ERITRÓCITOS.........: 5,16 milhões/mm 4,4 a 5,9 milhões/mm³
HEMOGLOBINA.........: 15,8 g/dL 13,0 a 18,0 g/dL
HEMATÓCRITO.........: 45,1 % 40,0 a 52,0 %
RDW.................: 10,6 % 10,8 a 13,0 %
VCM.................: 87,4 fL 80,0 a 100,0 fL
HCM.................: 30,6 pg 26,0 a 34,0 pg
CHCM................: 35,0 % 30,0 a 36,0 %
LEUCOGRAMA
LEUCÓCITOS..........: 7.210 /mm³ 3.800 a 11.000/mm3
MIELÓCITOS..........: 0 % 0 /mm³ 0% 0/mm3
METAMIELÓCITOS......: 0 % 0 /mm³ 0% 0/mm³
BASTONETES..........: 2 % 144 /mm³ até 11%
SEGMENTADOS.........: 62 % 4.470 /mm³ 36,0 a 70,0%
NEUTRÓFILOS.........: 64 % 4.614 /mm³ 1.800 a 7.700
EOSINÓFILOS.........: 1 % 72 /mm³ 0 a 6% 0 a 650/mm³
BASÓFILOS...........: 0 % 0 /mm³ 0 a 2% 0 a 200/mm³
LINFÓCITOS TÍPICOS..: 31 % 2.235 /mm³ 20% a 50% 1.000 a 5.200/mm3
LINFÓCITOS REATIVOS.: 0 % 0 /mm³ 0 a 400 /mm³
MONÓCITOS...........: 4 % 288 /mm³ até 10% 0 a 1.000/mm³
PLAQUETAS...........: 192.000 /mm³ 140.000 a 450.000/mm³
CREATININA
Material: Soro Coletado em: 24/01/2024 07:08 Método: Colorimétrico cinético- método Jaffé e Fórmula CKD-EPI
Valores de Referência
Resultado................: 1,07 mg/dL Homens:
Recém-nascidos até 4 dias: 0,30 a 1,00 mg/dL
5 dias a 3 anos..........: 0,20 a 0,40 mg/dL
4 a 11 anos..............: 0,30 a 0,70 mg/dL
12 a 17 anos.............: 0,50 a 1,00 mg/dL
18 a 60 anos.............: 0,90 a 1,30 mg/dL
61 a 90 anos.............: 0,80 a 1,30 mg/dL
Acima de 90 anos.........: 1,00 a 1,70 mg/dL
Mulheres:
Recém-nascidos até 4 dias: 0,30 a 1,00 mg/dL
5 dias a 3 anos..........: 0,20 a 0,40 mg/dL
4 a 11 anos..............: 0,30 a 0,70 mg/dL
12 a 17 anos.............: 0,50 a 1,00 mg/dL
18 a 60 anos.............: 0,40 a 1,10 mg/dL
61 a 90 anos.............: 0,60 a 1,20 mg/dL
Acima de 90 anos.........: 0,60 a 1,30 mg/dL
GLICOSE DE JEJUM
Material: Sangue total com Fluoreto Coletado em: 24/01/2024 07:09 Método: Enzimático - Automatizado
Valores de Referência
Resultado...........: 79,2 mg/dL Homens:
Inferior a 100,0 mg/dL
Mulheres grávidas:
Inferior a 92,0 mg/dL
LIPIDOGRAMA COMPLETO
Material: Soro Coletado em: 24/01/2024 07:08 Método: Enzimático colorimétrico - Automação
- No Consenso Brasileiro para a Normatização da Determinação Laboratorial do Perfil Lipídico não há valores referenciais para Colesterol-VLDL,
lipídios totais e relação Colesterol Total/HDL. Não existem ainda valores de referência para o LDL-C e Não HDL-C, somente de risco (os limites
máximos dependem da categoria de risco do paciente avaliado pelo médico;
- Segundo a diretriz tríplice da SBC, SBEM e SBC, pacientes com diabetes sem fatores de risco ou sem evidências de aterosclerose subclínica devem
manter o LDL-C abaixo de 100 mg/dL. Pacientes com fatores de risco ou Doença Aterosclerótica subclínica devem manter LDL-C abaixo de 70 mg/dL.
Pacientes com história de infarto agudo do miocárdio, AVC, revascularização ou história de amputação devem manter o LDL-C abaixo de 50 mg/dL;
- Valores de Colesterol Total superior ou igual a 310 mg/dl podem ser indicativos de Hipercolesterolemia Familiar (HF), se excluídas as
dislipidemias secundárias;
- LDL e VLDL são calculados a partir da Fórmula de Martin. Nesta fórmula, o divisor é variável, sendo baseado nas concentrações de triglicérides
e do colesterol não-HDL.
Referências bibliográficas
1.Consenso Brasileiro para a Normatização da Determinação Laboratorial do Perfil Lipídico, 2016. Sociedade Brasileira de Análises Clínicas,
Sociedade Brasileira de Diabetes, Sociedade Brasileira de Cardiologia Departamento de Aterosclerose, Sociedade Brasileira de Endocrinologia e
Metabologia, Sociedade Brasileira de patologia Clínica/Medicina Laboratorial.
2.Martin SS et al. Comparison of a novel method vs the Friedwald equation for estimating low-density lipoprotein cholesterol levels from the
standard lipid profile. JAMA. 2016;310(19):2061-8.
3.Posicionamento sobre flexibilização do jejum para o perfil lipídico. Scartezini et al. Artigo Especial Arq Bras Cardiol. 2017; 108(3):195-197.
HEMOGLOBINA GLICADA
Material: Sangue total com Edta Coletado em: 24/01/2024 07:09 Método: HPLC - Cromatografia Líquida de Alta Performance
Valores de Referência
Hb A1c.................: 4,8 % Normal: Menor que 5,7%
Pré-diabetes: 5,7% a 6,4%
Diabetes: Maior que 6,4%
Meta terapêutica:
Pacientes DM1 ou DM2 menor que 7,0%
Idoso Saudável menor que 7,5%
Idoso Comprometido menor que 8,5%
Criança e Adolescente menor que 7,0%
Referência: Diretriz Oficial da Sociedade
Brasileira de Diabetes (2022)
Hb A1a.................: 0,8 %
Hb A1b.................: 1,0 %
HB F...................: 0,4 %
Hb A1c Lábil...........: 1,8 %
Hb A...................: 87,8 %
Glicemia estimada média: 91 mg/dL
Nota:
Para o diagnóstico do diabetes valores superiores a 6,5% devem ser confirmados por repetição em nova amostra em uma
segunda ocasião. O método utilizado nesta dosagem de hemoglobina é certificado pelo National Glycohemoglobin
Standardization Program - USA (NGSP).
T4 - TIROXINA LIVRE
Material: Soro Coletado em: 24/01/2024 07:08 Método: QUIMIOLUMINESCÊNCIA
Valores de Referência
Resultado...........: 0,68 ng/dL Crianças: 0 a 1 ano: 0,75 a 1,49 ng/dL
1 a 3 anos: 0,74 a 1,26 ng/dL
3 a 12 anos: 0,65 a 1,06 ng/dL
12 a 14 anos: 0,56 a 0,99 ng/dL
14 a 19 anos: 0,61 a 1,03 ng/dL
Nota:
- São considerados grupos de risco para hipovitaminose D: Gestantes e lactantes, pacientes com restrição à
exposição solar, indivíduos com osteomalácia, raquitismo, osteoporose, hiperparatireoidismo, pacientes acometidos
por fraturas ou quedas recorrentes, com doenças autoimunes, doença renal crônica, síndromes de má absorção (como
após cirurgia bariátrica e doença inflamatória intestinal) e sob uso de medicamentos que possam interferir com a
formação e degradação da vitamina D (como terapia antirretroviral, glicocorticoides e anticonvulsivantes).
NOTA:
- Este exame, de forma isolada, não permite o diagnóstico de neoplasia de próstata. Todo resultado de PSA,
independente do seu valor, deve ser avaliado conjuntamente com o exame objetivo da próstata e fatores de risco
associados.
- Aumentos transitórios podem ocorrer em pacientes sem evidência de neoplasia e em condições clínicas benignas.
- Intervenções terapêuticas fundamentadas exclusivamente em uma única dosagem de PSA não são recomendadas.
- Amostras com resultados de PSA total de até 0,08 ng/mL podem apresentar concentrações indetectáveis em outros
ensaios ou mesmo de forma subsequente em outras dosagens no mesmo paciente. Resultados abaixo de 0,08 ng/mL devem
ser considerados indistintos de concentrações indetectáveis de PSA total.
- Atenção para mudanças nos componentes do kit. Clientes em acompanhamento e com níveis elevados de PSA deverão ter
seus valores realinhados.