Laudo 198622003 231214144715

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DADOS DA AMOSTRA
Nome: LEONARDO LEVANDOSKI VEIGA
Atendimento: 198622003 Idade: 14 anos Data do cadastro: 03/11/2023
Solicitado por: 16579 - Dr(a). CARLA CLAUDIA PAVAN SENN Data da emissão: 14/12/2023
Talão: 198622003
HEMOGRAMA
Material: SANGUE TOTAL
Método: Citometria de fluxo e Impedância
Valores de referência:
Eritrócitos................... 5,74 milhões/mm³ De 4,5 a 5,3 milhões/mm³
Hemoglobina ............ 15,3 g/dL De 13,0 a 16,0 g/dL
Hematócrito .............. 45,3 % De 37,0 a 49,0 %
VCM ......................... 78,9 fL De 80,0 a 98,0 fL
HCM ......................... 26,7 pg De 25,0 a 35,0 pg
CHCM ...................... 33,8 g/dL De 31,0 a 35,0 g/dL
RDW ........................ 13,2 % De 11,6 a 14,6 %
Leucócitos ................ 8.010 /uL De 4.500 a 12.000/uL

Segmentados ........... 33,3 % 2667 /uL De 1800 a 9000/uL
Eosinófilos ................ 3,1 % 248 /uL De 200 a 500/uL
Basófilos ................... 0,7 % 56 /uL De 0 a 100/uL
Monócitos ................. 7,2 % 577 /uL De 100 a 1000/uL
Linfócitos .................. 55,7 % 4462 /uL De 1200 a 5000/uL
Plaquetas.................. 266.000 /mm³ De 140.000 a 450.000 /mm³

Exame realizado em sistema automatizado, alterações confirmadas microscopicamente - Equipamento: XN -SYSMEX
Referência bibliográfica:
Valores de referência Hematológicos para adultos e crianças – Informações técnicas PNCQ/SBAC, disponível em: https://pncq.org.br/wp-content/uploads/2021/04/VRH2020.pdf
Nota: “A contagem de neutrófilos compreende a soma dos segmentados e bastonetes, quando presentes.”
Coletado em 03/11/2023 07:56, Origem da coleta: LABORATORIO, Responsável pela coleta: F300591, Liberado em 03/11/2023 12:59
Assinado Eletronicamente.
Laboratório inscrito no CRM-PR sob número 9256 – Responsável Técnico Dr. Mauro Scharf Pinto CRM-PR 13009, CNES: 9020837 – Os exames laboratoriais estão sujeitos a variações em seus
resultados, decorrentes de variáveis pré-analíticas e fisiológicas ou interferências pelo uso de medicação e quadro patológico, devendo, sempre, ser interpretado pelo médico assistente.
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DADOS DA AMOSTRA
Talão: 198622003
EXAME QUALITATIVO DE URINA - JATO MÉDIO
Material: Urina de jato médio
Método: Físico Químico e Microscopia Automatizada
EXAME QUÍMICO Valores de Referência:

Densidade............. : 1,026 1,015 a 1,025
pH.......................... : 6,0 4,6 a 8,0
Est. Leucocitária.. : Negativo Negativo
Nitrito ................... : Negativo Negativo
Proteína................ : Negativo Negativo
Corpos cetônicos : Negativo Negativo
Glicose.................. : Negativo Negativo
Bilirrubina............. : Negativo Negativo
Urobilinogênio......: Normal Normal
Hemoglobina........ : Negativo Negativo
EXAME MICROSCÓPICO Valores de Referência:

Cel. epiteliais escamosas....... : 0,0 /µL Até 31,0/µL
Cel. epiteliais não escamosas : 0,2 /µL Até 1,0/µL
Hemácias.................................. : 1,1 /µL Até 23,0/µL
Leucócitos................................ : 1,0 /µL Até 25,0/µL
Filamentos de muco................ : 0,00 /µL Até 1,00/µL
Cilindros.................................... : 0,13 /µL Até 1,00/µL
Cristais ..................................... : 0,0 /µL Até 10,0/µL
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DADOS DA AMOSTRA
Talão: 198622003
Notas:
- Exame realizado em sistema automatizado, alterações confirmadas microscopicamente - Equipamento Sysmex UN3000.
A positividade na reação de nitrito geralmente é um sinal da presença de bactérias na amostra analisada. Resultados falso positivos podem ocorrer em decorrência de: alteração
da coloração da amostra analisada, causada por alimentos, medicamentos, vitamina C, rifampicina e alguns antibióticos, retenção urinária, entre outros. A interpretação deste
analito deve estar correlacionada clinicamente, e em caso de divergência, sugerimos repetição da análise em nova amostra, à critério médico.
- Resultados falso negativos podem ocorrer na presença de leveduras ou bactérias gram-positivas, níveis de nitrato na urina inadequados devido à deficiência na ingesta de vege-
tais verdes, número extremamente elevado de bactérias na urina, alta densidade específica da urina e amostra de urina retirada de um cateter urinário, além do tempo menor de
permanência do conteúdo urinário na bexiga (recomendado no mínimo acima de 2 horas), sendo ideal, o jato médio da primeira urina ao acordar.
Algumas substâncias como medicamentos, presença de cristais na urina e filamentos de muco, entre outras, podem interferir em alguns reagentes causando uma coloração
atípica e alteração na leitura de alguns analitos, com possibilidade de falso-positivos.
* Segundo valor de referência fornecido por bula de equipamento, são considerados normais níveis de proteinúria e glicosúria inferior a 15,0 mg/dL.
AMOSTRA ENTREGUE AO LABORATÓRIO
Referências bibliográficas:
HENRY JB. Clinical Diagnosis and Management by Laboratory Methods, 19ª - 21ª ed. Saunders, 1999 - 2013.
Bula do fabricante (Roche)- Equipamento C501.
Talão: 198622003 Assinado Eletronicamente.
UROCULTURA
Material: Urina de jato médio
Método: Cultivo em meios específicos com alça calibrada de 0,001 mL
Resultado: Ausência de crescimento bacteriano
Valor de referência: Ausência de crescimento bacteriano
Amostra entregue ao laboratório
- WINN, Washington C. KONEMAN, Elmer W. Koneman: Diagnóstico Microbiológico, texto e atlas. 6th ed. Philadelphia: Lippincott
Williams Wilkins, c2008. 1535, 30 p.
- Revisão anual do CLSI - Clinical and Laboratory Standards Institute.
- Procedimentos básicos em Microbiologia clínica / Carmen Paz Oplustil (et al.) 3ª ed. São Paulo: SARVIER,2010.
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DADOS DA AMOSTRA
Talão: 198622003
EXAME PARASITOLOGICO
Material: Fezes
Método: MIF modificado
Resultado: Negativo para Ovos, Cistos e Larvas de parasitas
Valor de Referência: Negativo para Ovos, Cistos e Larvas de parasitas
- Gastrenterologia e Hepatologia de Harrison - 2.ed. 2014. Dan L. Longo, Anthony S. Fauci .
- Parasitologia Clínica: Uma abordagem clínico- laboratorial. 2014. Elizabeth Zeibig.
- Kruger EMM. Urbanorum spp.: novo parasita no Brasil. Rev Bras Med Fam Comunidade. Rio de Janeiro, 2020 Jan-Dez;15(42):2157.
AMOSTRA ENTREGUE AO LABORATÓRIO
Nota: Atenção para alteração de metodologia e valor de referência a partir de 28/04/2023.
Talão: 198622003 Assinado Eletronicamente.
GLICOSE
Material: Soro
Método: Enzimático automatizado (Teste UV / Hexoquinase)
Resultado: 100,6 mg/dL
65,0 a 99,0 mg/dL
Conforme Associação Americana de Diabetes
Nota: Equipamento COBAS 501 - ROCHE - Limite de detecção: 2,0 a 750,0 mg/dL
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DADOS DA AMOSTRA
Talão: 198622003
IMUNOGLOBULINA A (IGA)
Material: Soro
Método: Ensaio imunoturbidimétrico
Resultado: 100,5 mg/dL
0 a 11 meses : 0,0 a 83,0 mg/dL
1 a 3 anos : 20,0 a 100,0 mg/dL
4 a 6 anos : 27,0 a 195,0 mg/dL
7 a 9 anos : 34,0 a 305,0 mg/dL
10 a 11 anos : 53,0 a 204,0 mg/dL
12 a 13 anos : 58,0 a 358,0 mg/dL
14 a 15 anos : 47,0 a 249,0 mg/dL
16 a 19 anos : 61,0 a 348,0 mg/dL
Adultos : 70,0 a 400,0 mg/dL
Nota: Equipamento COBAS 501 - ROCHE - Limite de detecçao: 50,0 a 800,0 mg/dL
Nota: Atenção para alteração dos valores de referência a partir de 24/05/2023.
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DADOS DA AMOSTRA
Talão: 198622003
PERFIL LIPÍDICO EM SORO
Material: Soro
Método: Colorimétrico Enzimático
COLESTEROL TOTAL..............: 178,0 mg/dL

COLESTEROL HDL..................: 68,0 mg/dL
COLESTEROL NÃO-HDL........: 110,0 mg/dL
COLESTEROL LDL Calculado.: 92,0 mg/dL
COLESTEROL VLDL................: 18,0 mg/dL
TRIGLICERÍDEOS...................: 88,0 mg/dL
REL. COL. TOTAL/HDL............: 2,6 %
PACIENTE ENCONTRA-SE EM JEJUM DE 10 HORAS
Valores de referência desejáveis para crianças e adolescentes¹:

Lipides Com Jejum (mg/dL) Sem Jejum (mg/dL)
Colesterol Total < 170 < 170
HDL-C > 45 > 45
Triglicérides (0-9a) < 75 < 85
Triglicérides (10-19a) < 90 < 100
LDL-C < 110 < 110
Atendendo ao Consenso Brasileiro para a Normatização da Determinação Laboratorial do Perfil Lipídico da SBEM, SBAC,
SBD, SBC e SBPC/ML, a partir de 08/11/2022, o laudo do LDL colesterol passa a ser obtido através da fórmula de Martin.
A dosagem direta continuará sendo realizada nas amostras com altas concentrações de lipemia (triglicerídeos >400) ou
em situações especiais, quando solicitado pelo médico.
Notas:
- Não há valores referenciais para Colesterol-VLDL, Não-HDL-C, lipídios totais e relação Colesterol Total/HDL no Consenso
Brasileiro para a Normatização da Determinação Laboratorial do Perfil Lipídico.
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DADOS DA AMOSTRA
Talão: 198622003
PERFIL LIPÍDICO EM SORO
Material: Soro
Método: Colorimétrico Enzimático
Notas:
- A dosagem direta do LDL colesterol não sofre influência das variações da concentração dos triglicérides, como ocorre com o
LDL calculado pela equação de Friedwald (LDL = CT - HDL - TG/5) e apresenta melhor precisão quando os níveis de triglicérides
são superiores a 400 mg/dL.
- A interpretação clínica dos resultados deverá levar em consideração o motivo da indicação do exame, o estado
metabólico do paciente e estratificação do risco para estabelecimento das metas terapêuticas.
- Segundo diretriz tríplice da SBD, SBEM e SBC, pacientes com diabetes e sem fatores de risco ou sem evidência de aterosclerose
subclínica devem manter o LDL-C abaixo de 100 mg/dL. Pacientes com fatores de risco ou Doença Aterosclerótica subclínica
devem manter LDL-C abaixo de de 70 mg/dL. Pacientes com história de infarto agudo do miocárdio, AVC, revascularização ou
história de amputação devem manter o LDL-C abaixo de 50 mg/dL.
- Valores de Colesterol Total superior ou igual a 230 mg/dL podem ser indicativos de Hipercolesterolemia Familiar (HF), se excluídas
as dislipidemias secundárias.
- Quando os níveis de triglicérides sem jejum estiverem em situações especiais como: triglicérides>440 mg/dL, em recuperação de
pancreatite por hipertrigliceridemia ou em início de tratamento com drogas que causam hipertrigliceridemia severa, recomendamos
ao médico solicitante uma nova avaliação de triglicérides com jejum de 12 horas.
- Uma função hepática anômala pode afetar o metabolismo lipídico e alterar resultados de LDL e HDL.
- A N acetilcisteína, na concentração terapêutica, quando utilizada como antídoto para intoxicação por acetoaminofeno, e o
metabolito do acetaminofeno N acetil p benzoquinona imina (NAPQI) podem provocar resultados falsamente baixos.
- Em casos muito raros, a gamapatia, em particular a de tipo IgM (macroglobulinemia de Waldenstroem), pode produzir resultados
alterados.
- O glicerol não esterificado endógeno na amostra eleva falsamente os triglicéridios séricos. As medicações Dicinone (Etamsilato),
ácido ascórbico e o dobesilato de cálcio podem causar valores de triglicéridios falsamente baixos.
- Recomenda-se que a investigação de suspeita diagnóstica de Síndrome da Quilomicronemia Familiar, após afastadas as causas
secundárias de hipertrigliceridemia, pode ser feita quando os valores de triglicérides obtidos são: 1) adultos em jejum de 12 horas
com triglicérides >1.000mg/dL, em três coletas diferentes; 2) crianças e adolescentes, com valores de triglicérides >880mg/dL,
independentemente do tempo de jejum, em três coletas diferentes;
3) em crianças e adultos, a presença de uma dosagem de triglicérides <170mg/dL exclui a investigação de hiperquilomicronemia.
1.Consenso Brasileiro para a Normatização da Determinação Laboratorial do Perfil Lipídico, 2016. Sociedade Brasileira de Análises Clínicas, Sociedade Brasileira de Diabetes, Sociedade
Brasileira de Cardiologia - Departamento de Aterosclerose, Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia, Sociedade Brasileira de Patologia Clínica/Medicina Laboratorial.
2. Nordestgaard BG, Langsted A, Mora S, Kolovou G, Baum H, Bruckert R, et al. Fasting is not routinely required for determination of a lipid pro¿le: clinical and laboratory implications
including ¿agging at desirable concentration cut-points—a joint consensus statement from the European Atherosclerosis Society and European Federation of Clinical Chemistry and
Laboratory Medicine. European Heart Journal. 2016; 37(25): 1944-58.
3. Martin SS et al. Comparison of a novel method vs the Friedewald equation for estimating low-density lipoprotein cholesterol levels from the standard lipid profile. JAMA. 2013;310(19):2061-8.
4.Posicionamento sobre flexibilização do jejum para o Perfil Lipídico. Scartezini et al. Artigo Especial Arq Bras Cardiol. 2017; 108(3):195-197.
5.Posicionamento Brasileiro sobre Síndrome da Quilomicronemia Familiar – 2023.Izar et al. Arq Bras Cardiol. 2023;120(4):e20230203.
Atenção para alteração de notas a partir de 18/04/2023.
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DADOS DA AMOSTRA
Talão: 198622003
FERRITINA
Material: Soro
Método: Quimioluminescência
Resultado: 62,06 ng/mL
Masculino Feminino
4 dias a < 15 dias: 100,00 a 717,00 ng/mL 100,00 a 717,00 ng/mL
15 dias a < 6 meses: 14,00 a 647,00 ng/mL 14,00 a 647,00 ng/mL
6 meses a < 1 ano: 8,00 a 182,00 ng/mL 8,00 a 182,00 ng/mL
1 ano a < 5 anos: 5,00 a 100,00 ng/mL 5,00 a 100,00 ng/mL
5 anos a < 14 anos: 14,00 a 79,00 ng/mL 14,00 a 79,00 ng/mL
Nota: Equipamento Alinity- Abbott- Limite de detecção: 1,98 a 1675,56 ng/mL
Notas:
- Este ensaio pode sofrer interferência por altas concentrações de proteína no plasma, por anticorpos heterofilos e anticorpos humanos anti-camundongos (HAMA).
- Os resultados devem ser sempre correlacionados com demais dados clínicos e complementares.
Khosrow Adeli, Victoria Higgins, Karin Trajcevski & Nicole White-Al Habeeb (2017): The Canadian laboratory initiative on pediatric reference intervals: A CALIPER white paper, Critical
Reviews in Clinical Laboratory Sciences, DOI: 10.1080/10408363.2017.1379945
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DADOS DA AMOSTRA
Talão: 198622003
VITAMINA B 12
Material: Soro
Método: Eletroquimioluminescência (ECLIA)
Resultado: 616,6 pg/mL
197,0 a 771,0 pg/mL
Equipamento COBAS E601 - ROCHE - Limite de detecção: 100,0 a 2000,0 pg/mL
Nota:
A ingestão ou suplementação recente de vitamina B12, com menos de 14 dias, especialmente em forma injetável, podem levar a dosagens normais
ou elevadas de vitamina B12.
Complexo de imunoglobulina - vitamina B12 podem provocar valores inesperadamente elevados de vitamina B12.
Este ensaio pode sofrer interferência pelo uso de Biotina (Vitamina B7), utilizada em algumas condições neurológicas e presente em polivitamínicos
e suplementos para beneficiar cabelo, pele e unhas. Exames com resultados incompatíveis com o clínica devem ser repetidos após 72 horas da sus-
pensão da biotina ou à critério do médico solicitante.
Atenção para alteração dos valores de referência e metodologia a partir de 29/09/2023.
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DADOS DA AMOSTRA
Talão: 198622003
25 - HIDROXI VITAMINA D
Material: Soro
Resultado: 16,2 ng/mL
Valor de Referência (1)

Deficiência.................................: Inferior a 20,0 ng/mL
Níveis normais para população geral saudável: 20,0 a 60,0 ng/mL
Níveis desejáveis para grupos de risco*.....: 30,0 a 60,0 ng/mL
Risco de toxicidade.........................: Maior que 100,0 ng/mL
Notas:
* Pacientes acima de 65 anos, gestantes, pós-bariátricas, em uso de medicações que interferem no metabolismo da vitamina D, e pacientes com
osteoporose, hiperparatireoidismo secundário, osteomalácia, Diabetes melito tipo I, câncer, doença renal crônica ou malabsortina, à critério médico
e correlação clínico- laboratorial, recomenda-se valor maior que 30 ng/mL.
Para crianças, também pode-se utilizar a classificação do Global Consensus Recommendations on Prevention and Management of Nutritional
Rickets ² :
Suficiência = Superior a 20,0 ng/mL ;
Insuficência = 12 a 20 ng/mL ;
Deficiência = Inferior a 12 ng/mL.
Este ensaio sofre interferência de triglicerídeos >500mg/dL. Concentrações acima de 800mg/dL resultam em redução de -13,8%, -10,2% e -17,5%
nos valores de 25-OH-vitamina D de 20, 30 e 40ng/mL, respectivamente.
Equipamento Alinity - Abbott- limite de detecção: 3,5 a 154,2 ng/mL
1.. Reference values of 25-hydroxyvitamin D revisited: a position statement from the Brazilian Society of Endrocrinology and Metabolism (SBEM) and the Brazilian Society of clinical
Pathology/Laboratory Medicine (SBPC); et Moreira, A. C., Ferreira, C.E., Madeira, M. , Maeda S.S, Silva, B. C. C.,Batita C M, Bandeira F., Boraba, V.Z.C; Lazaretti-Castro, M. - Arch
Endocrinol Met. 2020
2. Global Consensus Recommendations on Prevention and Management of Nutritional Rickets. J Clin Endocrinol Metab. 2016 Feb; 101 (2): 394-415.
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DADOS DA AMOSTRA
Talão: 198622003
TIROXINA LIVRE (T4 LIVRE)
Material:Soro
Resultado: 0,92 ng/dL
1 ano a 19 anos : 0,77 a 1,11 ng/dL
Superior a 19 anos: 0,70 a 1,48 ng/dL
Equipamento ALINITY - Abbott -Limite de detecção: 0,42 a 5,00 ng/dL
INTERPRETAÇÃO:
- Valores elevados de T4 livre sugerem hipertireoidismo ou uso de tiroxina exógena.
- Diminuição dos níveis de T4 livre sugerem hipotireoidismo.
- Os resultados devem ser sempre correlacionados com os demais dados clinico-laboratoriais para melhor interpretação.
Pediatric reference interval verification for endocrine and fertility hormone assays on the Abbott Alinity system; Mary Kathryn Bohn, Siobhan Wilson, Alexandra Hall and Khosrow Adeli;
publi: Clin Chem Lab Med 2021; 59(10): 1680–1687
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DADOS DA AMOSTRA
Talão: 198622003
HORMÔNIO TIREOESTIMULANTE ULTRA SENSÍVEL (TSH)
Material:Soro
Resultado: 2,17 µIU/mL
7 anos a 8 anos: 0,56 a 5,41 µIU/mL
18 anos: 0,51 a 4,93 µIU/mL
INTERPRETAÇÃO:
- No hipotireoidismo primário, os níveis de TSH encontram-se elevados.
- No hipertireoidismo primário, os níveis de TSH encontram-se baixos.
- TSH elevado ou baixo no contexto da tiroxina livre normal é muitas vezes referido como hipotireoidismo subclínico ou hipertireoidismo subclínico, respectivemente.
- Pacientes doentes ou hospitalizados podem ter níveis de TSH falsamente baixos ou transitoriamente elevados.
Notas: Equipamento Alinity - Abbott -Limite de detecção: 0.0083 a 100.0000 µIU/mL
Este ensaio pode sofrer interferência por anticorpos heterofilos e anticorpos humanos anti-camundongos (HAMA).
Referências bibliográfica:
Serum Thyroid Hormone Levels in Healthy Children from Birth to Adulthood and in Short Children Born Small for Gestational Age .A. J. Lem ,Y. B. de Rijke ,H. Toor ,M. A. J. Ridder ,T. J. Visser,
A. C. S. Hokken-Koelega .The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, Volume 97, Issue 9, 1 September 2012, Pages 3170–3178
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DADOS DA AMOSTRA
Talão: 198622003
ENDOMÍSIO IgA, ANTICORPOS ANTI
Material: Sangue
Método: Imunofluorescência indireta - substrato fígado de macaco
Resultado: NÃO REAGENTE
Valor de Referência:
Não Reagente
Notas:
- Resultados de anticorpos anti-endomísio IgA reagentes apenas na diluição 1:10 devem, a critério médico, ser confirmados em uma nova amostra.
- Diluição inicial 1:10.
Atenção para alteração de metodologia a partir de 23/10/2023.
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LAUDO EVOLUTIVO UNIMED LABORATÓRIO

Resultado Resultados Anteriores

Atual Valores de
Nº Talão 198622003 148194003 Referência
Data do Talão 03/11/2023 02/12/2021
Glicose 100,6 102,4 ---- ---- ---- ---- 65,0 a 99,0 mg/dL
Perfil lipidico - 178,0 187,0 ---- ---- ---- ---- * Vide observacão
Colesterol total
Colesterol HDL
Triglicerideos
Perfil lipidico -
Colesterol LDL ---- 121,1 ---- ---- ---- ---- * Vide observacão
dosagem

Atual Valores de
Data do Talão 03/11/2023 02/12/2021
Hemograma - 4,50 a 5,30
5,74 5,68 ---- ---- ---- ----
Eritrocitos milhões/mm³
Hemograma - 15,3 15,6 ---- ---- ---- ---- 13,0 a 16,0 g/dL
Hemoglobina
Hemograma - 45,3 43,1 ---- ---- ---- ---- 37,0 a 49,0 %
Hematocrito
Hemograma - 8.010 8160 ---- ---- ---- ---- 4500 a 12000 /uL
Leucocitos
Hemograma - 140.000 a 450.000
266.000 300000 ---- ---- ---- ----
Plaquetas /mm³

Atual Valores de
Data do Talão 03/11/2023 02/12/2021
TSH 2,17 1,56 ---- ---- ---- ---- *Vide observacao
T4 LIVRE 0,92 0,96 ---- ---- ---- ---- *Vide observacao

Atual Valores de
Data do Talão 03/11/2023 02/12/2021
25-Hidroxi 16,2 22,4 ---- ---- ---- ---- * Vide observacao
vitamina D

Atual Valores de
Data do Talão 03/11/2023 02/12/2021
Vitamina B12 197,0 a 771,0
616,6 ---- ---- ---- ---- ---- pg/mL
Vitamina B12 ---- 633,0 ---- ---- ---- ---- *Vide observacao
Nota:
Os resultados reportados no laudo evolutivo apresentam historico dos ultimos 6 atendimentos realizados na
Unimed Laboratorio.
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LAUDO EVOLUTIVO UNIMED LABORATÓRIO

Observacao:
* Alguns exames laboratoriais possuem valores de referencia diferenciados conforme idade e/ou genero do
paciente. Para estes casos, consultar informacoes no exame fonte.

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Leucócitos ................ 8.010 /uL De 4.500 a 12.000/uL

Plaquetas.................. 266.000 /mm³ De 140.000 a 450.000 /mm³

Método: Físico Químico e Microscopia Automatizada

EXAME QUÍMICO Valores de Referência:

EXAME MICROSCÓPICO Valores de Referência:

AMOSTRA ENTREGUE AO LABORATÓRIO

Método: Cultivo em meios específicos com alça calibrada de 0,001 mL

Resultado: Ausência de crescimento bacteriano

Valor de referência: Ausência de crescimento bacteriano

Amostra entregue ao laboratório

Método: MIF modificado

Resultado: Negativo para Ovos, Cistos e Larvas de parasitas

Valor de Referência: Negativo para Ovos, Cistos e Larvas de parasitas

AMOSTRA ENTREGUE AO LABORATÓRIO

Nota: Atenção para alteração de metodologia e valor de referência a partir de 28/04/2023.

Resultado: 100,6 mg/dL

Método: Ensaio imunoturbidimétrico

Resultado: 100,5 mg/dL

Nota: Atenção para alteração dos valores de referência a partir de 24/05/2023.

Método: Colorimétrico Enzimático

COLESTEROL TOTAL..............: 178,0 mg/dL

PACIENTE ENCONTRA-SE EM JEJUM DE 10 HORAS

Valores de referência desejáveis para crianças e adolescentes¹:

Método: Colorimétrico Enzimático

Atenção para alteração de notas a partir de 18/04/2023.

Resultado: 62,06 ng/mL

Nota: Equipamento Alinity- Abbott- Limite de detecção: 1,98 a 1675,56 ng/mL

Método: Eletroquimioluminescência (ECLIA)

Resultado: 616,6 pg/mL

Equipamento COBAS E601 - ROCHE - Limite de detecção: 100,0 a 2000,0 pg/mL

Atenção para alteração dos valores de referência e metodologia a partir de 29/09/2023.

Resultado: 16,2 ng/mL

Valor de Referência (1)

Equipamento Alinity - Abbott- limite de detecção: 3,5 a 154,2 ng/mL

Resultado: 0,92 ng/dL

Equipamento ALINITY - Abbott -Limite de detecção: 0,42 a 5,00 ng/dL

Resultado: 2,17 µIU/mL

Notas: Equipamento Alinity - Abbott -Limite de detecção: 0.0083 a 100.0000 µIU/mL

Método: Imunofluorescência indireta - substrato fígado de macaco

Resultado: NÃO REAGENTE

- Diluição inicial 1:10.

Atenção para alteração de metodologia a partir de 23/10/2023.

LAUDO EVOLUTIVO UNIMED LABORATÓRIO

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