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PLANO APPCC

(COLOCAR AQUI O NOME DA


EMPRESA/PRODUTO):

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XXXXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXXXX
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Formulário A: Identificação da Empresa

1. RAZÃO SOCIAL: XXXXXXXXXXXXXXX LTDA - EPP

2. ENDEREÇO: Avenida XXXXXXXXX, n. XXXX - Bairro XXXXXXXXXXXXXXXX

CEP: 00000-000 CIDADE: XXXXXXXXXXXX ESTADO: XXXXXXXX

3. TELEFONE: (00) 0000-0000

4. CNPJ: 00.xxx.xxx/0001-xx

5. INSCRIÇÃO ESTADUAL: xxx.xxx.xxx.xxx

6. RESPONSÁVEL TÉCNICO: XXXXXXXXXXXXXXX

7. NO DE REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE: x.xxxx.xxxx.xxx-x (outros registros?)

8. NO DE REGISTRO NO SIF: (se for o caso)

9. CLASSIFICAÇÃO FISCAL TRIBUTÁRIA: XX.XX.XX.XX

10. CATEGORIA DE ESTABELECIMENTO: Produção e comercialização de XXXXXXXXX

11. RELAÇÃO DOS PRODUTOS ELABORADOS: XXXXXXXXXXXXXXXXX

12. DESTINO DA PRODUÇÃO: Venda ao consumidor por meio do comércio varejista,????? _

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XXXXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXXXX
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XXXXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXXXX
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Formulário B - Organograma da Empresa

Gerente de Qualidade

Supervisor de
Supervisor de Compras
expedição

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XXXXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXXXX
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Formulário C - Equipe APPCC


Escopo de Implantação de Sistema APPCC:

Aplicar-se-á a todas as linhas de produção existentes na planta fabril da empresa “XXXXXXXXXX”; o


que inclui: Produto XXXXXXX.
Os perigos contemplados no Sistema APPCC são: perigos físicos, químicos e biológicos.

Responsabilidades e autoridade:

É responsabilidade do Coordenador do Plano APPCC: organizar o trabalho da equipe, assegurar


treinamentos relevantes e educação aos membros desta equipe e assegurar que este sistema seja
estabelecido, implementado, mantido e atualizado.

É responsabilidade da alta direção: fornecer recursos necessários para a implantação, manutenção e


atualização do plano APPCC.

Nome Função (na equipe) Cargo (na empresa)


XXXXXXXXXXX Coordenador/ Plano APPCC Gerente de Qualidade
XXXXXXXXXXX Monitor/ Plano APPCC Laboratorista
XXXXXXXXXXX Monitor/ Plano APPCC Laboratorista
XXXXXXXXXXX Monitor/ Plano APPCC Encarregado da Manutenção
XXXXXXXXXXX Monitor/ Plano APPCC Encarregado de Produção
XXXXXXXXXXX Monitor/ Plano APPCC Laboratorista

Algumas considerações / Questões:

1) Quem seria o líder da equipe APPCC? (esta pessoa tem a função de convocar e presidir todas as reuniões e garantir
que a técnica é aplicada corretamente).

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XXXXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXXXX
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2) Quem seria o “especialista da produção”? – a pessoa que teria mais propriedade para garantir que o fluxograma de
produção está sendo seguido de forma correta, além de verificar se as medidas de controle dos PCCs são
adequadas dentro do sistema de produção atual ou futuro.
3) Quem poderia atuar como o “especialista técnico”? - capaz de compreender os perigos e riscos associados com o
produto. Observe que mais de um especialista técnico pode necessário para a atividade.
4) Também seria interessante ter alguém que se encarregasse de “secretariar a equipe – fazendo os registros, atas de
reunião, etc, que fossem necessários.

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XXXXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXXXX
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FORMULÁRIO D - ESPECIFICAÇÃO DO PRODUTO


1. NOME DO PRODUTO:
2. DESCRIÇÃO:
3. CARACTERÍSTICAS FÍSICO-QUÍMICAS:
3.1. Apresentação:
Diversas???????
3.2. Características Químicas:

Típico
pH
Umidade (%)
Aw
3.3. Características Físicas

Comprimento (mm)
Largura (mm)
Espessura (mm)
Características Organolépticas

Aparência Própria, conforme padrão


Cor Própria, conforme padrão
Sabor: Própria, conforme padrão
Textura Própria, conforme padrão
4. CARACTERÍSTICAS MACROSCÓPICAS

Limite de tolerância Referência


Matérias estranhas exceto ácaros
(Fragmentos de insetos
indicativos de falhas das Boas 225 em 225g RDC n° 14,
práticas não considerados de 28 de março
indicativos de risco) de 2014
Máximo de 5 na alíquota
analisada de acordo com as
Ácaros mortos
recomendações das
metodologias

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XXXXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXXXX
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Matérias estranhas indicativas de


Ausência
risco à saúde humana

5. CARACTERÍSTICAS MICROBIOLÓGICAS

Limite de tolerância Referência


Coliformes a 45 oC/g 10
RDC n° 12,
Estafilococos coagulase positivo/g 5 x 102
de 02 de janeiro de 2001
Salmonella sp/25 g Ausência
6. FORMA DE USO PELO CONSUMIDOR:
Produto pronto para consumo. O produto deverá ser servido à temperatura ambiente.
7. FORMAS DE DISTRIBUIÇÃO DO PRODUTO:
Distribuição em balcões a temperatura ambiente. Embalagens primárias de 150 g e 300g;
embalagem secundária de XXXXX; embalagem terciária de XXXXXX
8. PRAZO DE VALIDADE:
8 meses a partir da data de fabricação
9. CARACTERÍSTICAS DA EMBALAGEM:
XXXXXXXXXXXXXXX
10. LOCAL DE VENDA DO PRODUTO:
Supermercados, Hipermercados, Padarias, Lojas de conveniência.
11. INSTRUÇÕES CONTIDAS NO RÓTULO:
O rótulo deve conter as seguintes informações: nome do fabricante, nome da preparação, data de
fabricação, data de validade.
11.1. Armazenamento
Condições de armazenamento: armazenar em local fresco, seco e ao abrigo do sol
Prazo de validade: 8 meses
Identificação: mês de validade e lote impressos na embalagem
11.2. Ingredientes para embalagem

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XXXXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXXXX
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Farinha de trigo enriquecida com ferro e ácido fólico, açúcar cristal, ovo integral, amido de
milho, açúcar invertido, sal, estabilizantes mono e diglicerídeos, fermentos químicos
bicarbonato de sódio e amônio, aromas naturais de baunilha e limão e conservante
propionato de sódio. CONTÉM GLÚTEN.
11.3. Informação Nutricional

INFORMAÇÃO NUTRICIONAL
Porção: 30g (3 biscoitos)
Quantidade por porção % VD (*)
Valor energético
Carboidratos
Proteínas
Gorduras totais
Gorduras saturadas
Gorduras trans
Fibra alimentar
Ferro
Sódio
* % de Valores Diários de referência com base em uma dieta de 2000 Kcal ou
8400 kJ. Seus valores diários podem ser maiores ou menores dependendo de
suas necessidades energéticas.

11.4. Controles especiais durante a distribuição / comercialização /exposição à venda:

Manter em ambiente seco, livre de umidade e sem exposição a luz do sol direta.

Monitorar o prazo de validade.

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XXXXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXXXX
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FORMULÁRIO E - COMPOSIÇÃO DO PRODUTO

PRODUTO: Biscoito Doce Tipo Champagne

Matéria-Prima** Ingredientes secos** Ingredientes Líquidos**


● Farinha de Trigo; ● Água;
● Açúcar Cristal; ●

Outros Ingredientes** Aromatizantes** Conservantes**


● Pirofosfato de Cálcio; ● Extrato de Baunilha (pó); ● Propionato de Sódio;
● Bicarbonato de Sódio; ● ● Sorbato de Potássio
● Ácido Cítrico;
● Sal (NaCl);
● Estabilizante

Material de
embalagem **
● Caixa Cartonada 180g;
● Filme Plástico PP+PP;
● Filme Plástico BOPP+PP;
● Filme Plástico BOPP;
● Filme plástico
BOPP+BOPP;
● Sacos de PP;
● Sacos de PP impressos.

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XXXXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXXXX
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PROGRAMA DE PRÉ-REQUISITOS
A empresa XXXXXXXXXXXXXXX tem implantado na produção de XXXXXXXXXX os
seguintes programas de pré-requisitos para o programa APPCC: Boas Práticas de Fabricação
(BPF), Procedimentos Operacionais Padronizados (POP) e Procedimentos Padrão de Higiene
Operacional (PPHO). Esta empresa adota as recomendações das seguintes legislações:

● Resolução – RDC nº 275, de 21 de outubro de 2002 – Dispõe sobre o Regulamento


Técnico de Procedimentos Operacionais Padronizados aplicados aos Estabelecimentos
Produto res/Industrializadores de Alimentos e a Lista de Verificação das Boas Práticas de
Fabricação em Estabelecimentos Produtores/Industrializadores de Aimentos.
● Portaria – SVS/MS nº 326, de 30 de julho de 1997 – Estabelece os requisitos gerais
sobre as condições higiênico-sanitárias e de Boas Práticas de Fabricação para
estabelecimentos produtores/industrializadores de alimentos.
● Resolução – RDC n° 14, de 28 de março de 2014 – Dispõe sobre matérias estranhas
macroscópicas e microscópicas em alimentos e bebidas, seus limites de tolerância e dá
outras providências.
● Resolução – RDC n° 12, de 02 de janeiro de 2001 – Aprova o Regulamento Técnico
sobre padrões microbio lógicos para alimentos.
● Lei nº XXXXXXXXXXXXXXXX – Dispõe sobre XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX. D.O.U.
Diário Oficial da União; Poder Executivo, de XX de XXXXXXX de XXXX
● Resolução nº XXX, de XX de XXXXX de XXXX – Aprova o "Regulamento técnico que
XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX. Diário Oficial
da União; Poder Executivo, de XX de XXXX de XXXX

1. BPF

Quanto as BPFs a empresa descreve em seu manual os seguintes pontos:

● Projetos dos prédios e instalações (instalações hidráulicas, elétricas, pisos e paredes, áreas
externas, armazenamento de lixo);
● Programa de XXXXXXXXXXXXX
● XXXXXXXXXXXXXXX
● XXXXXXXXXXXXXXX
● XXXXXXXXXXXXXXX
● Manipuladores (higiene pessoal – higiene corporal, controle de doenças, uso de uniformes,
toucas e calçados limpos e adequados, evitar atitudes não higiênicas, tais como tocar o
produto com as mãos, comer, fumar na área de processo);
● Procedimentos operacionais (controlados pelo APPCC):

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XXXXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXXXX
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(a) XXXXXXXXXXXXXXxx;
(b) XXXXXXXXXXXXXXXXX;
(c) XXXXXXXXXXXXXXXXX;
(d) XXXXXXXXXXXXXXXXX);
(e) Amostras.
● Registros e controles;
● Procedimentos sobre reclamações dos consumidores – XXXXXXXXXXXXXXXXXX;
● Garantia e controle de qualidade – XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX;
● Treinamentos periódicos para os XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX.

POP/PPHO
Quanto aos PPHOs a empresa tem especificados os seguintes PPHOs:
● Qualidade da água;
● XXXXXXXXXXXXXXX

Todas as condições de higiene operacional são monitoradas e registradas, adotando-se ações


corretivas sempre que são observados desvios, sendo que sua ocorrência deverá ser registrada.

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XXXXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXXXX
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FORMULÁRIO F – FLUXOGRAMA DE PROCESSO

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XXXXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXXXX
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FORMULÁRIO F: DESCRIÇÃO DAS ETAPAS DO FLUXOGRAMA:


1. Recebimento
São adquiridas matérias-primas de fornecedores XXXXXXXXXXXXXXX (Modelo 01 – Modelo
de credenciamento) e que obtiveram pontuação acima de 80% de conformidade no Check list
de Visita Técnica a Fornecedores (Anexo 01).
São recebidos os produtos após avaliação XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX.
2. Armazenamento
Os produtos de armazenamento a seco são transferidos para o
estoqueXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX.
Os produtos de refrigeração são XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX.
Os produtos congelados seguem XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX.
3. Pesagem dos Ingredientes
Etapa na qual todos os ingredientes são pesados e XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX.
4. XXXXXXXXX
Nesta etapa, todos os ingredientes são XXXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXX
XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX.
5. XXXXXXXXXXXX
XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX
XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX.
6. ETC. XXXXXX
XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX
7. Embalagem
XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX
XXXXXXXXXXXXXXXXXXX.
8. Distribuição
XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX
XXXXXXXXXXXXXXXxxxx

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XXXXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXXXX
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FORMULÁRIO G – ANÁLISE DOS PERIGOS (Matérias Primas e Ingredientes)


PERIGOS BIOLÓGICOS
Lista dos perigos biológicos relacionados com as matérias-primas, ingredientes e etapas de processo, com base também na
aplicação do diagrama decisório para perigos microbiológicos (Anexo 1).
Ingredientes/
Perigos Severid
Etapas de Justificativa Risco Medidas Preventivas
Biológicos ade
processo
(para os perigos
biológicos especificar
qual ou quais
microrganismos são
Matéria prima 1 importantes. Fazer o ●
mesmo para todas as
etapas do processo)

(nunca escrever apenas


“microrganismos
Matéria prima 2 patogênicos”, tem que
especificar qual.)

Matéria prima 3 ● ●
Matéria prima x (descrever todas as
(todas as MP etapas do processo,
devem ser mesmo que não tenha
nenhum perigo ●
descritas e seus
aparente)
perigos
analisados)
(use quantas
linhas forem ● ●
necessárias)
Etapa 1 ● ●
Etapa 2 ● ●

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XXXXXXXXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXXXXXXXX
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Etapa 3 ● ●
● ●
Etapa X ● ●

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XXXXXXXXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXXXXXXXX
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FORMULÁRIO G – ANÁLISE DOS PERIGOS (Matérias Primas e Ingredientes)


PERIGOS BIOLÓGICOS (continuação)
Ingredientes/
Perigos Severid
Etapas de Justificativa Risco Medidas Preventivas
Biológicos ade
Processo
● ●

XXXXXXXXXX ● Nenhum -------- -------- -------- --------

XXXXXXXXXXX ● Nenhum -------- -------- -------- --------

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XXXXXXXXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXXXXXXXX
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FORMULÁRIO H – ANÁLISE DOS PERIGOS (Matérias Primas e Ingredientes)


PERIGOS FÍSICOS
Lista dos perigos físicos relacionados com as matérias-primas, ingredientes e etapas de processo.
Ingredientes/
Severi-d
Etapas de Perigos Físicos Justificativa Risco Medidas Preventivas
ade
processo
● ● ●
● ● ●
● ● ●
● ● ●

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XXXXXXXXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXXXXXXXX
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FORMULÁRIO H – ANÁLISE DOS PERIGOS (Matérias Primas e Ingredientes)


PERIGOS FÍSICOS (continuação)
Ingredientes/
Severi-d
Etapas de Perigos Físicos Justificativa Risco Medidas Preventivas
ade
processo
● ● ●
● ● ●

● ● ●
● ● ●

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XXXXXXXXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXXXXXXXX
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FORMULÁRIO I – ANÁLISE DOS PERIGOS (Matérias Primas e Ingredientes)


PERIGOS QUÍMICOS
Lista dos perigos químicos relacionados com as matérias-primas, ingredientes e etapas de processo.
Ingredientes/
Severi-
Etapas de Perigos Químicos Justificativa Risco Medidas Preventivas
dade
Processo
● ●
● ● ●

● ● ●
● ● ●

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XXXXXXXXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXXXXXXXX
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FORMULÁRIO I – ANÁLISE DOS PERIGOS (Matérias Primas e Ingredientes)


PERIGOS QUÍMICOS (continuação)
Ingredientes/
Severi-d
Etapas de Perigos Químicos Justificativa Risco Medidas Preventivas
ade
Processo
● ● ●
● ● ●
● ● ●
● ● ●
● ● ●

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XXXXXXXXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXXXXXXXX
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FORMULÁRIO J – QUADRO DE PERIGOS QUE NÃO SÃO CONTROLADOS NO ESTABELECIMENTO


(PRODUTO ACABADO)

Listar os perigos biológicos, químicos e físicos que não são controlados no estabelecimento.

Medidas Preventivas
Perigos identificados relativos a fontes
(instruções de cozimento, educação do
externas ao estabelecimento
consumidor e outras)

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XXXXXXXXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXXXXXXXX
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FORMULÁRIO L – DETERMINAÇÃO DE MATÉRIA-PRIMA/INGREDIENTE CRÍTICO

Questão 2
Questão 1
Matéria- Perigos identificados e O processo ou o
categoria (biológicos, O perigo ocorre em consumidor
prima/ Crítico
químicos e/ou físicos) níveis eliminará ou reduzirá
ingrediente
inaceitáveis? o perigo a um nível
aceitável?
B: Bacillus cereus; Bacillus subtilis; Eféstia
B: Não
F: Insetos ou fragmentos de insetos; Fragmentos
F: Não ------------ Não
metálicos; Fragmentos de madeira
Q: Não
Q: Micotoxinas; Agroquímicos; Alergênico.
B:.
B: Não
F:. ------------ Não
F: Não
Q: Nenhum.
B:. B: Não
F:. F: Não ------------ Não
Q: Q: Não
B:. B: Não
F:. F: Não ------------ Não
Q: Q: Não
B:.
F: Não
F:. ------------ Não
Q: Não
Q:
B:.
F: Não
F:. ------------ Não
Q: Não
Q:

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XXXXXXXXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXXXXXXXX
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FORMULÁRIO L – DETERMINAÇÃO DE MATÉRIA-PRIMA/INGREDIENTE CRÍTICO (continuação)

Questão 2
Questão 1
Matéria- Perigos identificados e O processo ou o
categoria (biológicos, O perigo ocorre em consumidor
prima/ Crítico
químicos e/ou físicos) níveis eliminará ou reduzirá
ingrediente
inaceitáveis? o perigo a um nível
aceitável?

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XXXXXXXXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXXXXXXXX
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FORMULÁRIO M – DETERMINAÇÃO DO PCC (PROCESSO)

Questão 4
Questão 3
O perigo é Questão 1 Questão 2
Uma etapa
controlado O perigo
Perigos Existem Esta etapa subsequen
pelo pode
Etapa do significativos (biológicos, medidas elimina ou te PCC/
programa ocorrer ou
processo químicos e preventiva reduz o eliminará
de aumentar a PC
físicos) s para o perigo a ou reduzirá
pré-requisi níveis
perigo no níveis o perigo a
tos? inaceitávei
processo? aceitáveis? níveis
s?
aceitáveis?
B: Enterobactérias patogênicas;
Patogênicos esporulados; Listeria
monocytogenes;Toxina
estafilocócica.
Recebimento B, F, Q: Sim ------ ------ ------ ------ PC
F: Sujidades, pedras; insetos ou
fragmentos de insetos;
Fragmentos metálicos.
Q: Agrotóxicos; Micotoxinas.

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XXXXXXXXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXXXXXXXX
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FORMULÁRIO M – DETERMINAÇÃO DO PCC (PROCESSO) (Continuação)


Questão 4
Questão 3
O perigo é Questão 1 Questão 2
Uma etapa
controlado O perigo
Perigos Existem Esta etapa subsequen
pelo pode
Etapa do significativos (biológicos, medidas elimina ou te PCC/
programa ocorrer ou
processo químicos e preventiva reduz o eliminará
de aumentar a PC
físicos) s para o perigo a ou reduzirá
pré-requisi níveis
perigo no níveis o perigo a
tos? inaceitávei
processo? aceitáveis? níveis
s?
aceitáveis?

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FORMULÁRIO N – RESUMO DO PLANO APPCC


PRODUTO: _______ PLANTA: ____________________________________________

PC/
Medidas Limite Limite de Ação
Etapa PCC Perigo Monitorização Registros Verificação
Preventivas Crítico Segurança Corretiva

O quê?

Como?

Quando?

Quem?

O quê?

Elaborado por: Verificado por: Aprovado por:


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Como?

Quando?

Quem?

FORMULÁRIO N – RESUMO DO PLANO APPCC (continuação)


PRODUTO: _______ PLANTA: ____________________________________________

PC/
Medidas Limite Limite de Ação
Etapa PCC Perigo Monitorização Registros Verificação
Preventivas Crítico Segurança Corretiva

O quê?

Como?

Quando?

Elaborado por: Verificado por: Aprovado por:


XXXXXXXXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXXXXXXXX
Data: 16/04/2018 Data: ___/04/2018 Data: ___/___/2018
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Quem?

O quê?

Como?

Quando?

Quem?

Elaborado por: Verificado por: Aprovado por:


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ANEXO: Controle de Revisões

Última revisão efetuada em: 13/03/2014

Revisão Alterações Motivo Responsável


16/04/201
8

Elaborado por: Verificado por: Aprovado por:


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