1ª via

Paciente ...........: MOACIR DE OLIVEIRA ROSINHA

Nº Atendimento : 2307200009 NIP.................... : 84001917
Idade ................: 14/05/1968 / 55 Ano(s) Cadastro........... : 20/07/2023 às 07:05:30
CPF ..................: 90565690744 Entrega ............. : 27/07/2023 às 13:57:55
RG ....................: 84001917 Local de Coleta. : AMBULATÓRIO
_____________________________________________________________________

HEMOGRAMA COMPLETO

Material: Sangue Total com EDTA

Método: Sysmex XS-800i/ Sysmex XS-1000i

SÉRIE VERMELHA Valores de Referência

Resultado Homens Mulheres Crianças Acima de 70 anos

Hemácias:........................................4,63 milhões 4,5 a 6,10 4,0 a 5,40 4,07 a 5,37 3,9 a 5,36
Hemoglobina: ..................................15,7 g/dL 13,0 a 16,5 12,0 a 15,8 10,5 a 14,0 11,5 a 15,1
Hematócrito: ....................................44,6 % 36,0 a 54,0 33,0 a 47,8 30,0 a 44,5 33,0 a 46,0
VCM:................................................96,3 fL 80,0 a 98,0 80,0 a 98,0 70,0 a 86,0 80,0 a 98,0
HCM: ...............................................33,9 pg 26,8 a 32,9 26,2 a 32,6 23,2 a 31,7 27,0 a 31,0
CHCM:.............................................35,2 g/dl 30,0 a 36,5 30,0 a 36,5 30,0 a 36,5 30,0 a 36,5
RDW:...............................................13,1 % 11,0 a 16,0 11,0 a 16,0 11,0 a 16,0 11,0 a 16,0

SÉRIE BRANCA Valores de Referência

Resultado Adultos Crianças (Menores de 8 anos)

% /mm3 % /mm3 % /mm3
Leucometria Global: ............................................ 7,87 mil 100 3.600 a 11.000 100 4.000 a 14.000
Segmentados: .................................49,1............ 3864 40-70 1.480 a 7.700 30-64 1.200 a 9.600
Linfócitos: .......................................40,9............ 3219 20-50 740 a 5.500 38-70 1.520 a 10.500
Monócitos: .........................................7,5.............. 590 3-14 37 a 1.500 3-14 40 a 1.700
Eosinófilos: ........................................2,4 ....................189 0-7 0 a 550 0-5 0 a 550
Basófilos: ...........................................0,1 ......................... 8 0-2 0 a 220 0-2 0 a 300

SÉRIE PLAQUETÁRIA Valores de Referência

Resultado Adultos Crianças (Menores de 8 anos)

Contagem de Plaquetas: ..................124 mil/mm3 130 a 450 mil/mm3 140 a 500 mil/mm3

"Este laboratório participa do Programa Nacional de Controle de Qualidade (PNCQ)"

"O original deste exame está na Policlínica Naval de Manaus no Laboratório de Análises Clínicas."
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Paciente ...........: MOACIR DE OLIVEIRA ROSINHA

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Idade ................: 14/05/1968 / 55 Ano(s) Cadastro........... : 20/07/2023 às 07:05:30
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RG ....................: 84001917 Local de Coleta. : AMBULATÓRIO
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GLICOSE
Método: Enzimático
Material: Soro

Resultado ........................................................... 93 mg/dL

Valores de Referência
Normal: 70 mg/dL a 99 mg/dL
Intolerância glicose jejum: 100 a 125 mg/dL
Diabetes mellitus: maior que 126 mg/dL

UREIA
Método: Cinético
Material: Soro

Resultado ........................................................... 20 mg/dL

Valor de Referência 10 a 50 mg/dL

CREATININA
Método: Cinético
Material: Soro

Resultado ........................................................... 0,7 mg/dL

Valor de Referência
Homem: 0,7 a 1,3 mg/dL
Mulher: 0,6 a 1,1 mg/dL

COLESTEROL TOTAL
Método: Enzimático
Material: Soro

Resultado ............................................ 144 mg/dL

"Este laboratório participa do Programa Nacional de Controle de Qualidade (PNCQ)"

"O original deste exame está na Policlínica Naval de Manaus no Laboratório de Análises Clínicas."
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COLESTEROL HDL
Método: Colorimétrico
Material: Soro

HDL ..................................................... 37 mg/dL

Observação:

COLESTEROL VLDL
Método: Cálculo Friedwald
Material: Soro

VLDL ................................................... 17 mg/dL

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COLESTEROL LDL
Método: Cálculo Friedwald
Material: Soro

LDL ..................................................... 90 mg/dL

Valores referenciais desejáveis e de alvo terapêutico conforme avaliação de risco

cardiovascular estimado pelo médico solicitante do perfil lipídico para adultos maiores
de 20 anos
Lípides Com jejum (mg/dL) Sem jejum (mg/dL) Categoria referencial
Colesterol total* menor que 190 menor que 190 desejável
HDL-C maior que 40 maior que 40 desejável
Triglicerídeos** menor que 150 menor que 175 desejável
Categoria de Risco
LDL-C menor que 130 menor que 130 baixo
menor que 100 menor que 100 intermediário
menor que 70 menor que 70 alto
menor que 50 menor que 50 muito alto

Não-HDL-C menor que 160 menor que 160 baixo

menor que 130 menor que 130 intermediário
menor que 100 menor que 100 alto
menor que 80 menor que 80 muito alto
*CT maior que 310 mg/dL há probabilidade de HF
** Quando os níveis de Triglicerídeos estiverem acima de 440 mg/dL(sem jejum) o médico
solicitante fará outra prescrição para avaliação de Triglicerídeos com jejum de 12 horas e será
considerado um novo exame de Triglicerídeos pelo laboratório clínico.

Valores referenciais desejáveis do perfil lipídico para crianças e adolescentes

Lípides Com jejum (mg/dL) Sem jejum (mg/dL)
Colesterol total* menor que 170 menor que 170
HDL-C maior que 45 maior que 45
Triglicerídeos (0 a 9 anos)** menor que 75 menor que 85
Triglicerídeos (10 a 19 anos)** menor que 90 menor que 100
LDL-C menor que 110 menor que 110
Não-HDL-C menor que 120 menor que 120
*CT maior que 230 mg/dL há probabilidade de HF
** Quando os níveis de Triglicerídeos estiverem acima de 440 mg/dL (sem jejum) o médico
solicitante fará outra prescrição para avaliação de Triglicerídeos com jejum de 12 horas e será
considerado um novo exame de Triglicerídeos pelo laboratório clínico.

"Este laboratório participa do Programa Nacional de Controle de Qualidade (PNCQ)"

"O original deste exame está na Policlínica Naval de Manaus no Laboratório de Análises Clínicas."
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TRIGLICERÍDEOS
Método: Enzimático
Material: Soro

Resultado ....................................................................87 mg/dL

ALT / TGP (Alanina Aminotransferase)

Método: UV otimizado (IFCC)
Material: Soro

Resultado ........................................................... 21 U/L

Valor de Referência
Homem: até 41U/L
Mulher: até 31 U/L

TESTE RÁPIDO PARA SÍFILIS

Material: Sangue total/Soro
Método: Imunocromatografia - Teste treponêmico

Resultado ................................................................................................... NÃO REAGENTE

Referência: Não Reagente

NOTA: O resultado laboratorial indica o estado sorológico do indivíduo e deve ser associado a sua história clínica e/ou
epidemiológica. Segundo a portaria número 3242 de 30/12/2011, do Ministério da Saúde, os resultados reagentes devem ser
submetidos a realização de testes treponêmicos. Os resultados serão confirmados no setor de Imunologia com ensaios
complementares.

"Este laboratório participa do Programa Nacional de Controle de Qualidade (PNCQ)"

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HEPATITE - B (ANTÍGENO AUSTRÁLIA - HBsAg)

Material: Soro, Plasma ou Sangue total
Método:Imunocromatografia

Resultado: ........................................... NÃO REAGENTE

Referência: Não Reagente

Nota: Este exame pode, embora raramente, apresentar resultado falso-positivo ou falso-negativo que é uma característica do métod
incompatibilidade clínica, à critério de seu médico, testes confirmatórios deverão ser realizados.

ANTICORPOS ANTI-HCV
Material: Soro, Plasma ou Sangue total
Método: Imunocromatografia

Resultado ............................................................ NÃO REAGENTE

Referência: Não reagente

Nota: Este exame pode, embora raramente, apresentar resultados falso-positivo ou falso-negativo que é uma característica do
método. Em caso de incompatibilidade clínica, à critério de seu médico, testes confirmatórios deverão ser realizados.

ANTI - HIV
Material: Soro, Plasma ou Sangue total
Método: Imunocromatografia

Resultado ...........................................................NÃO REAGENTE

Referência: Não Reagente

Obs.: Este exame pode apresentar resultado falso-positivo ou falso-negativo, o que é uma característiva do método. Exames que
apresentarem resultados indeterminados ou reagentes em primeira amostra devem ser confirmados em segunda amostra por
metodologia mais específica (Western Blot)."Em caso de suspeita de infecção pelo HIV, uma nova amostra deverá ser coletada 30
dias após a data da coleta desta amostra".

"Este laboratório participa do Programa Nacional de Controle de Qualidade (PNCQ)"

"O original deste exame está na Policlínica Naval de Manaus no Laboratório de Análises Clínicas."
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SUMÁRIO DE URINA Material: Urina

ANÁLISE FÍSICO-QUÍMICA Valores de Referência

Cor:...................................................... Amarelo citrino

Aspecto: .............................................. Límpido
Densidade: .......................................... 1020
Ph: ....................................................... 6.0 5,0 a 8,0
Proteinas: ............................................ Negativo Negativo
Glicose: ............................................... Normal Normal
Corpos Cetônicos:............................... Negativo Negativo
Blirrubina: ............................................ Negativo Negativo
Hemoglobina: ...................................... Negativo Negativo
Nitrito: .................................................. Negativo Negativo
Leucócitos Fita: ................................... Negativo Normal
Urobilinogênio: .................................... Normal Normal

MICROSCOPIA DO SEDIMENTO Valores de Referência

Leucócitos: ............................................................. Raros Até 5 por campo

Hemácias: ............................................................... Ausentes Até 3 por campo
Células: ..................................................................... Raros Raras
Cilindros: .................................................................. Ausentes Ausentes
Cristais: ..................................................................... Ausentes Ausentes
Muco:.......................................................................... Presente ++ Ausente
Bactérias:................................................................. Discretas Discretas
Leveduras: .............................................................. Ausente Ausentes

"Este laboratório participa do Programa Nacional de Controle de Qualidade (PNCQ)"

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