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HEMOGRAMA
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Cadastro no CRF sob Nº 017341 - Responsável Técnico: Dra. Selma Melo - CRF-BA:1804
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Paciente :VANESSA GOMES DA CRUZ
Registro :1558377 Matrícula: 399500709177600C3
Solicitante :MARIA ISABEL GARCEZ BICELLI Conselho: 8905
Convênio :PROMEDICA Dt. Nasc.: 27/02/89
Coleta/Entrega :DATALAB ROMA/DATALAB ROMA
Nº da O.S. :121_111270 Dt. da O.S.:15/10/2021 Idade: 32
RG :13816592 09 Orgão: SSPBA | CPF:
Resultado: 5,2 %
Nota1: Metodologia certificada pelo pelo NGSP (Nacional Glicohemoglobin Standardization Program).Preconizado pela O.M.S. A
meta a ser alcançada no nível de hemoglobina glicada, para o efetivo controle do Diabetes Mellitus, deve ser inferior a 7%.
Nota2: Em amostras lipêmicas ou ictéricas obtém-se resultados falsamente elevados, também a presença de Hemoglobina
Fetal e anemia ferropriva levam à obtenção de resultados falsamente elevados.
Nota3: A presença de Hemoglobinas variantes produz resultados falsamente diminuídos.
Nota4: Em todas as condições onde a meia-vida das hemácias está modificada podem ocorrer alterações nos valores de
Hemoglobina Glicada.
Nota5:Seguindo as recomendações da American Diabetes Association (ADA) da Federação Internacional de Diabetes (IDF) e
da European Association for the Study of Diabetes (EASD) estamos liberando o cálculo da Glicose Média Estimada toda vez que
o resultado da hemoglobina glicada (HbA1c) for superior a 6,0%.
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Registro :1558377 Matrícula: 399500709177600C3
Solicitante :MARIA ISABEL GARCEZ BICELLI Conselho: 8905
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Valor de Referência:
<0,80 Não reagente indica que não existe uma infecção ativa ou anterior por Treponema Pallidum.
=0,80 e <1,20 Indeterminado impossível determinar se ocorreu uma infecção por Treponema Pallidum. A amostra deve ser
testada novamente.*
>=1,20 Reagente indica que existe uma infecção ativa ou anterior por Treponema Pallidum.
* As amostras que ainda apresentem o resultado de teste como Indeterminado devem ser alvo de uma segunda coleta, se
possível, dentro de um período razoável de tempo (por exemplo, uma semana) e novamente testadas ou examinadas por um
método alternativo.
Nota1:
A positividade de apenas um teste treponêmico pode indicar sífilis primária recente ou resultado falso-positivo. Em caso de
primeira
execução, considerar a repetição da sorologia para sífilis em 30 dias. Persistindo a positividade de apenas um teste
treponêmico na nova coleta, considerar a possibilidade de falso-positivo e a investigação de outras etiologias de acordo com a
história clínica e epidemiológica do paciente, conforme estabelecido pela Portaria n° 3.242, do Ministério da Saúde, de
30/12/2011.
Nota2:
Segundo a portaria nº 3242 de 30-12-2011, do Ministério da Saúde os resultados Reagentes devem ser submetidos a
realização de testes não treponêmicos (VDRL).
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FERRO
Material: Soro
Metodo: .Química Seca.
Valores de Referência:
Mulheres:
37,0 a 170,0 µg/dL
Crianças: 40,0 a 120,0 µg/dL
Homens:
49,0 a 181,0 µg/dL
Crianças: 40,0 a 120,0 µg/dL
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GLICOSE
Material: Soro
Método: .Química Seca.
Nota: Valor de referencia seguindo diretrizes da ADA(American Diabetes Association),OMS (Organização Mundial de Saúde),
e da SBD (Sociedade Brasileira de Diabetes).
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COLESTEROL HDL
Material: Soro
Método: .Química Seca.
- Fonte: Consenso Brasileiro para a Normatizacao da Determinacao Laboratorial do Perfil Lipidico. (12/2016 )
"O valor de não HDL-C é definido pela diferença entre o valor de colesterol total e o de HDL-C, incluindo todo o colesterol presente em partículas
de lipoproteínas consideradas aterogênicas como: LDL-C, Lp-a, IDL-C e VLDL-C."
NOTA:
- Segundo o novo Consenso Brasileiro, os valores de referencia para o colesterol NAO-HDL foram substituidos pelos valores de meta
terapeutica, estratificados de acordo com o risco cardiovascular calculado.
- A interpretacao clinica dos resultados devera levar em consideracao o motivo da indicacao do exame, o estado metabolico do paciente
e estratificacao do risco para estabelecimento das metas terapeuticas.
- Fonte: Consenso Brasileiro para a Normatizacao da Determinacao Laboratorial do Perfil Lipidico. (12/2016 )
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COLESTEROL TOTAL
Material: Soro
Método: .Quimica Seca.
Valores de referência:
NOTA:
- Valores de Colesterol Total maior ou igual a 310 mg/dL (para adultos) ou Colesterol Total maior ou igual
a 230 mg/dL (entre 2 e 19 anos) podem ser indicativos de Hipercolesterolemia Familiar (Europen Heart
Journal, doi:10.1093/eurheartj/eht273).
- A interpretacao clinica dos resultados devera levar em consideracao o motivo da indicacao do exame, o estado metabolico
do paciente e estratificacao do risco para estabelecimento das metas terapeuticas.
- Fonte: Consenso Brasileiro para a Normatizacao da Determinacao Laboratorial do Perfil Lipidico. (12/2016 )
- Valores de Colesterol Total 310mg/dL em adultos ou 230mg/dL para pacientes entre 2 e 19 anos de idade podem ser indicativos
de Hipercolesterolemia Familiar (HF), se excluídas as dislipidemias 12 secundárias.
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RG :13816592 09 Orgão: SSPBA | CPF:
COLESTEROL LDL
Material: Soro
Método: Cálculo
NOTA:
- Segundo o novo Consenso Brasileiro, os valores de referencia para o colesterol LDL foram substituidos pelos valores de meta terapeutica,
estratificados de acordo com o risco cardiovascular calculado.
- A interpretacao clinica dos resultados devera levar em consideracao o motivo da indicacao do exame, o estado metabolico do paciente e
estratificacao do risco para estabelecimento das metas terapeuticas.
- LDL calculado a partir da Formula de Friedewald.
- Fonte: Consenso Brasileiro para a Normatizacao da Determinacao Laboratorial do Perfil Lipidico. (12/2016 )
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TRIGLICERÍDEOS
Material: Soro
Método: Química Seca
NOTA:
- A interpretacao clinica dos resultados devera levar em consideracao o motivo da indicacao do exame, o estado
metabolico do paciente e estratificacao do risco para estabelecimento das metas terapeuticas.
- Quando os niveis de triglicerides estiverem acima de 440 mg/dL (sem jejum) sugere-se nova determinacao do
triglicerides com jejum de 12 horas.
- Variações na dieta, na atividade física e o uso de bebidas alcoólicas nas 72 horas que antecedem a dosagem deste analito são
as causas mais freqüentes de grandes variações nos níveis de Triglicerídeos.
- Fonte: Consenso Brasileiro para a Normatizacao da Determinacao Laboratorial do Perfil Lipidico. (12/2016 )
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TGO - AST
Material: Soro
Método: .Quimica Seca.
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TGP - ALT
Material: Soro
Método: .Química Seca.
Valores de referência:
Feminino:
0-6 dias :5 a 60 U/L
6 dias a 3 anos :5 a 45 U/L
4 a 6 anos :10 a 25 U/L
7 a 9 anos :10 a 35 U/L
10 a 11 anos :10 a 30 U/L
12 a 13 anos :10 a 30 U/L
14 a 15 anos :5 a 30 U/L
16 a 19 anos :5 a 35 U/L
Adultos :Inferior a 35 U/L
Masculino:
0- 6 dias :5 a 60 U/L
6 dias a 3 anos :5 a 45 U/L
4 a 6 anos :10 a 25 U/L
7 a 9 anos :10 a 35 U/L
10 a 11 anos :10 a 35 U/L
12 a 13 anos :10 a 65 U/L
14 a 15 anos :10 a 45 U/L
16 a 19 anos :10 a 40 U/L
Adultos :Inferior a 50 U/L
Nota: Os valores dos testes laboratoriais sofrem influência de estados fisiológicos, patológicos, uso de medicamentos,
incluindo dieta e/ou tempo de jejum e seus valores preditivos dependem da situação clínico-epidemiológica do paciente.
Somente o profissional solicitante tem condições de interpretar corretamente os seus resultados.
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RG :13816592 09 Orgão: SSPBA | CPF:
FOSFATASE ALCALINA
Material: Soro
Método: .Química Seca.
Nota:Na infância, durante períodos de crescimento osséo acelerado, o componente osséo da fosfatase eleva-se
fisiologicamente para valores de até 5 vezes o normal. Esta elevação caracteriza a atividade osteoblástica
aumentada. Somente seu médico tem condições de interpretar esses resultados.
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RG :13816592 09 Orgão: SSPBA | CPF:
LIPASE
Material: Soro
Método: .Química Seca.
URÉIA
Material: Soro
Método: Química Seca.
Valor de referência:
Feminino: 15,0 a 36,0 mg/dL
Masculino: 19,0 a 43,0 mg/dL
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RG :13816592 09 Orgão: SSPBA | CPF:
CREATININA
Material: Soro
Método: .Química Seca.
Valores de Referência:
Feminino: 0,52 a 1,40 mg/dL
Masculino:0,66 a 1,25 mg/dL
ÁCIDO ÚRICO
Material: Soro
Método: .Quimica Seca.
Valores de Referência:
Feminino:De 2,5 a 6,2 mg/dL
Masculino:De 3,5 a 8,5 mg/dL
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ÁCIDO FÓLICO
Material: Soro
Método: Quimioluminescência- Beckman Coulter
NOTA:
- De acordo com o Manual técnico para o diagnostico das hepatites virais, para a confirmação de infecção ativa pelo HBV, e
necessário realizar a pesquisa de anti-HBc Total e/ou a quantificação da carga viral. Para indivíduos menores de 18 meses,
devido a possível presença de anticorpos maternos, e indicada apenas a quantificcao da carga viral para a
confirmação. Ministério da Saúde, 2015.
- A vacina contra a hepatite A faz parte do calendário de vacinação do SUS para crianças de 12 a 23 meses. Além disso, ela
esta disponível nos Centros de Referencia para Imunobiologicos Especiais (CRIE), sendo indicada para as situacoes
previstas em:
http://www.aids.gov.br/pagina/vacina-hepatites.
- A vacina contra a hepatite B faz parte do calendário de vacinação da criança e esta disponível nas salas de vacina do
Sistema Único de Saúde (SUS) para as situacoes previstas em: http://www.aids.gov.br/pagina/vacina-hepatites.
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VITAMINA B12
Material: Soro
Método: Quimioluminescência
Nota: O uso de compostos contendo biotina pode gerar interferência no resultado deste exame dependendo da dose e tempo
de uso. No caso de incompatibilidade do resultado com o quadro clínico, a suspensão do uso desses compostos por cerca de 72
horas deve eliminar essa interferência.
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Nota: O uso de compostos contendo biotina pode gerar interferência no resultado deste exame dependendo da dose e
tempo de uso. No caso de incompatibilidade do resultado com o quadro clínico, a suspensão do uso desses compostos por
cerca de 72 horas deve eliminar essa interferência.
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RG :13816592 09 Orgão: SSPBA | CPF:
Nota: O uso de compostos contendo biotina pode gerar interferência no resultado deste exame dependendo da dose e tempo
de uso. No caso de incompatibilidade do resultado com o quadro clínico, a suspensão do uso desses compostos por cerca de 72
horas deve eliminar essa interferência.
ANTI HBs
Material: Soro
Método: .Quimioluminescência Amplificado.
Nota: O presente método detecta anticorpos contra o antígeno de superfície do virus da Hepatite B.
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ANTICORPO ANTI-HEPATITE C
Material: Soro
Método: .Quimioluminescência Amplificado.
Valores de Referência:
Não Reagente : < 0,90
Indeterminado : >= 0,90 e < 1,0
Reagente : >= 1,0
Nota: Consideração: Em caso de resultado Reagente, a critério clínico, sugere-se realização de exame confirmatório por
Biologia Molecular ( HCV- RNA).
Resultados reagentes ou indeterminados em testes imunoenzimáticos para HCV não definem presença de infecção estando
indicada, a critério médico, a realização de testes confirmatórios: imunoblot (indica a existência de anticorpos anti-HCV
específicos) e/ou PCR (indica a presença do vírus na amostra) para HCV.
NOTA:
- De acordo com o Manual técnico para o diagnóstico das hepatites virais, para a confirmação de infecção ativa pelo HCV, e
necessário realizar a quantificação da carga viral. Indivíduos menores de 18 meses podem possuir anticorpos maternos e,
por isso, é indicada a detecção direta do vírus para o diagnóstico. Ministério da Saúde, 2015.
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Valores de Referência:
Não Reagente : < 0,90
Indeterminado : >= 0,90 e < 1,00
Reagente : >= 1,00
Conforme Portaria n° 29 de 17/12/2013 do Ministério da Saúde o resultado "não reagente" é liberado com base em um único
teste. Entretanto, caso persista a suspeita de infecção pelo HIV, uma nova amostra deverá ser coletada, 30 dias após a data
da coleta da primeira amostra.
O resultado reagente sempre é confirmado com um segundo teste diferente. Com base na especificidade dos testes de triagem,
dois resultados reagentes são utilizados para o diagnóstico da infecção. É importante ressaltar que todos os indivíduos recém-
diagnosticados devem realizar o exame de quantificação da Carga Viral - CV que, na realidade, compõe um terceiro teste e
cujo resultado ratifica a presença da infecção no indivíduo.
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Obs.: Resultados Reagentes ou Inconclusivos nos imunoensaios para HTLV-I/II não definem presença de infecção, estando
indicado, a critério médico, a realização de testes confirmatórios: Imunoblot: indica a presença de anticorpos específicos Anti
HTLV-I/II; PCR: indica a presença do vírus na amostra.
25 - HIDROXIVITAMINA D
Material: Soro
Método: Quimioluminescência Amplificada
Nota:
De 20 a 30 ng/mL não necessitam de reposição da vitamina.
Entre 30 e 60 ng/mL é o recomendado para grupos de risco como idosos, gestantes, pacientes com osteomalácia, raquitismos,
osteoporose, hiperparatireoidismo secundário, doenças inflamatórias, doenças autoimunes e renal crônica e pré-bariátricos;
Entre 10 e 20 ng/mL é considerado baixo com risco de aumentar remodelação óssea e, com isso, perda de massa óssea, além
do risco de osteoporose e fraturas;
Menor do que 10 ng/mL muito baixa e com risco de evoluir com defeito na mineralização óssea, que é a osteomalácia, e
raquitismo.
Acima de 100 ng/mL: risco de toxicidade e hipercalcemia.
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Registro :1558377 Matrícula: 399500709177600C3
Solicitante :MARIA ISABEL GARCEZ BICELLI Conselho: 8905
Convênio :PROMEDICA Dt. Nasc.: 27/02/89
Coleta/Entrega :DATALAB ROMA/DATALAB ROMA
Nº da O.S. :121_111270 Dt. da O.S.:15/10/2021 Idade: 32
RG :13816592 09 Orgão: SSPBA | CPF:
SUMÁRIO DE URINA
Material: Urina 2º Jato
Resultado:
EXAME FÍSICO/QUÍMICO
Método: Reflectância / Microscopia com analise digital de imagens. Valores de referência:
SEDIMENTOSCOPIA
Método: Reflectância / Microscopia com analise digital de imagens.
Valores de referência:
NUMEROSAS - Acima de 10 elementos por campo de 400 x (bactérias = acima de 99 por campo de 400x).
Cadastro no CRF sob Nº 017341 - Responsável Técnico: Dra. Selma Melo - CRF-BA:1804
Pagina: 22 /23
Paciente :VANESSA GOMES DA CRUZ
Registro :1558377 Matrícula: 399500709177600C3
Solicitante :MARIA ISABEL GARCEZ BICELLI Conselho: 8905
Convênio :PROMEDICA Dt. Nasc.: 27/02/89
Coleta/Entrega :DATALAB ROMA/DATALAB ROMA
Nº da O.S. :121_111270 Dt. da O.S.:15/10/2021 Idade: 32
RG :13816592 09 Orgão: SSPBA | CPF:
Cadastro no CRF sob Nº 017341 - Responsável Técnico: Dra. Selma Melo - CRF-BA:1804
Pagina: 23 /23
Paciente :VANESSA GOMES DA CRUZ
Registro :1558377 Matrícula: 399500709177600C3
Solicitante :ANA LISIA NASCIMENTO Conselho: 14039
Convênio :PROMEDICA Dt. Nasc.: 27/02/89
Coleta/Entrega :DATALAB ROMA/DATALAB ROMA
Nº da O.S. :121_111270 Dt. da O.S.:15/10/2021 Idade: 32
RG :13816592 09 Orgão: SSPBA | CPF:
TESTOSTERONA TOTAL
Material: Soro
Método: Quimioluminescência
Valores de referência:
Adultos:
Homens : 175 A 781 ng/dL
Mulheres: Menor ou igual a 75 ng/dL
Nota: O uso de compostos contendo biotina pode gerar interferência no resultado deste exame dependendo da dose e
tempo de uso. No caso de incompatibilidade do resultado com o quadro clínico, a suspensão do uso desses compostos por
cerca de 72 horas deve eliminar essa interferência.
Cadastro no CRF sob Nº 017341 - Responsável Técnico: Dra. Selma Melo - CRF-BA:1804
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Paciente :VANESSA GOMES DA CRUZ
Registro :1558377 Matrícula: 399500709177600C3
Solicitante :ANA LISIA NASCIMENTO Conselho: 14039
Convênio :PROMEDICA Dt. Nasc.: 27/02/89
Coleta/Entrega :DATALAB ROMA/DATALAB ROMA
Nº da O.S. :121_111270 Dt. da O.S.:15/10/2021 Idade: 32
RG :13816592 09 Orgão: SSPBA | CPF:
FERRITINA
Material: Soro
Metodo: .Quimioluminescência Amplificada.
Nota: O uso de compostos contendo biotina pode gerar interferência no resultado deste exame dependendo da dose e tempo
de uso. No caso de incompatibilidade do resultado com o quadro clínico, a suspensão do uso desses compostos por cerca de 72
horas deve eliminar essa interferência.
Cadastro no CRF sob Nº 017341 - Responsável Técnico: Dra. Selma Melo - CRF-BA:1804
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Paciente :VANESSA GOMES DA CRUZ
Registro :1558377 Matrícula: 399500709177600C3
Solicitante :ANA LISIA NASCIMENTO Conselho: 14039
Convênio :PROMEDICA Dt. Nasc.: 27/02/89
Coleta/Entrega :DATALAB ROMA/DATALAB ROMA
Nº da O.S. :121_111270 Dt. da O.S.:15/10/2021 Idade: 32
RG :13816592 09 Orgão: SSPBA | CPF:
T4 - TIROXINA
Material: Soro
Método: .Quimioluminescência Amplificada.
Nota: O uso de compostos contendo biotina pode gerar interferência no resultado deste exame dependendo da dose e
tempo de uso. No caso de incompatibilidade do resultado com o quadro clínico, a suspensão do uso desses compostos por
cerca de 72 horas deve eliminar essa interferência.
Cadastro no CRF sob Nº 017341 - Responsável Técnico: Dra. Selma Melo - CRF-BA:1804
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Paciente :VANESSA GOMES DA CRUZ
Registro :1558377 Matrícula: 399500709177600C3
Solicitante :ANA LISIA NASCIMENTO Conselho: 14039
Convênio :PROMEDICA Dt. Nasc.: 27/02/89
Coleta/Entrega :DATALAB ROMA/DATALAB ROMA
Nº da O.S. :121_111270 Dt. da O.S.:15/10/2021 Idade: 32
RG :13816592 09 Orgão: SSPBA | CPF:
Nota: O uso de compostos contendo biotina pode gerar interferência no resultado deste exame dependendo da dose e tempo
de uso. No caso de incompatibilidade do resultado com o quadro clínico, a suspensão do uso desses compostos por cerca de 72
horas deve eliminar essa interferência.
T3 - TRIIODOTIRONINA
Material: Soro
Método: Quimioluminescência Amplificada
Valores de referência:
Adultos: 97,0 a 169,0 ng/dL
Cadastro no CRF sob Nº 017341 - Responsável Técnico: Dra. Selma Melo - CRF-BA:1804
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Paciente :VANESSA GOMES DA CRUZ
Registro :1558377 Matrícula: 399500709177600C3
Solicitante :ANA LISIA NASCIMENTO Conselho: 14039
Convênio :PROMEDICA Dt. Nasc.: 27/02/89
Coleta/Entrega :DATALAB ROMA/DATALAB ROMA
Nº da O.S. :121_111270 Dt. da O.S.:15/10/2021 Idade: 32
RG :13816592 09 Orgão: SSPBA | CPF:
ZINCO SÉRICO
Material: Soro tubo trace
Método: .Espectrometria de Absorção Atômica.
Valor de Referência:
70,0 a 120,0 ug/dL (Carência: abaixo de 30 ug/dL)
Até 170 ug/dL (Exposição Ocupacional)
TESTOSTERONA LIVRE
Material: Soro
Método: Calculo Baseado nos Niveis de Testosterona e SHBG
Valores de Referência:
Homem de 20 a 50 anos : De 3,17 a 19,04 ng/dL
Homem Acima de 51 anos : De 1,86 a 19,0 ng/dL
Mulheres de 20 a 46 anos : De 0,17 a 1,59 ng/dL
Mulheres de 47 a 91 anos : De 0,05 a 0,95 ng/dL
(pos-menopausa)
Cadastro no CRF sob Nº 017341 - Responsável Técnico: Dra. Selma Melo - CRF-BA:1804
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