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Paciente: ISRAEL JOSE BONFIM COSTA PEREIRA Idade: 19 anos

Documento: RG:14684207 39 SSPBA Dt. Cadastro: 21/08/2019


Solicitante: Dr. MARIA DAS GRACAS CUNHA GOES Dt. Coleta: 21/08/2019
Convênio: SAUDE BRAD EMP Nº de Registro: 163841
Unidade: RECEPÇÃO MARES Nº da OS: 119 /62752
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HEMOGRAMA COMPLETO
Método: Automatizado
ERITROGRAMA Valores Encontrados Valores Referenciais
Hemácias em milhões/mm3 4,63 4.50 - 5.50
Hemoglobina em g/dl 14,4 13.5 - 18.0
Hematócrito em % 45,8 40 - 54
Vol. Glob. Médio em um3 98,9 78 - 100
Hem. Glob. Médio em yy 31,0 26 - 34
C.H.Glob. Média em % 31,4 31 - 36
RDW % 12,6 11.0 - 14.5

LEUCOGRAMA
Valores Encontrados Valores Referenciais
Leucócitos por ml 6.520 4.000 - 10.000
% # % #
Basofilos 0,5 32,6 0 - 2 0 - 200
Segmentados 53,1 3462,1 40 - 70 1.800 - 7.000
Eosinófilos 4,4 286,9 1 - 6 40 - 600
Linfócitos 38,2 2490,6 20 - 45 800 - 4.500
Monócitos 3,8 247,8 2 - 12 80 - 1.200

CONTAGEM DE PLAQUETAS
Material: Sangue Método: Citometria de Fluxo

Plaquetas: 264 000/mL (Vl.Ref.: 150 a 450 000/mL)


MPV: 8,40 Fl (Vl.Ref.: 7,00 a 13,00 Fl)
PCT: 0,222 % (Vl.Ref.: 0,158 a 0,425 %)
PDW: 15,40 % (Vl.Ref.: 12,00 a 16,80 %)

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Paciente: ISRAEL JOSE BONFIM COSTA PEREIRA Idade: 19 anos
Documento: RG:14684207 39 SSPBA Dt. Cadastro: 21/08/2019
Solicitante: Dr. MARIA DAS GRACAS CUNHA GOES Dt. Coleta: 21/08/2019
Convênio: SAUDE BRAD EMP Nº de Registro: 163841
Unidade: RECEPÇÃO MARES Nº da OS: 119 /62752
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COLESTEROL TOTAL
Material: Soro Método: Enzimático

Resultado: 194 mg/dL

TEMPO DE JEJUM: 9h18min

Valor de Referência:
Com ou sem jejum:
Desejável: < 190 mg/dL

Fonte: Atualização da Diretriz Brasileira de Dislipidemias e Prevenção de Aterosclerose - Sociedade


Brasileira de Cardiologia - 2017.

Observações:
- Valores de Colesterol Total igual ou superior a 310 mg/dL (para adultos) ou igual ou superior a 230
mg/dL (para crianças e adolescentes), podem ser indicativos de Hipercolesterolemia Familiar - HF, se
excluídas as dislipidemias secundárias.

- Existe considerável variação intraindividual nos lipídios plasmáticos. Tem sido descrita variação de
5% a 10% para o Colesterol total e superior a 20% para os Triglicerides.

COLESTEROL HDL
Material: Soro Método: Enzimático

Resultado: 41,0 mg/dL

TEMPO DE JEJUM: 9h18min

Valor de Referência:
Com ou sem jejum:
Desejável: >40 mg/dL

Fonte: Atualização da Diretriz Brasileira de Dislipidemias e Prevenção de Aterosclerose - Sociedade


Brasileira de Cardiologia - 2017.

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Unidade: RECEPÇÃO MARES Nº da OS: 119 /62752
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COLESTEROL LDL
Material: Soro Método: Friendwald

Resultado: 131,4 mg/dL

TEMPO DE JEJUM: 9h18min

Valor de Referência:
Com ou sem jejum:
Alvo terapêutico conforme categoria de risco cardiovascular estimado pelo médico solicitante:
Baixo: < 130 mg/dL
Intermediário: < 100 mg/dL
Alto: < 70 mg/dL
Muito Alto: < 50 mg/dL

Fonte: Atualização da Diretriz Brasileira de Dislipidemias e Prevenção de Aterosclerose - Sociedade


Brasileira de Cardiologia - 2017.

COLESTEROL VLDL
Material: Soro Método: Friendwald

Resultado: 21,6 mg/dL Valor de Referência: < 30,0 mg/dL

TEMPO DE JEJUM : 9h18min

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Unidade: RECEPÇÃO MARES Nº da OS: 119 /62752
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TRIGLICÉRIDES
Material: Soro Método: Enzimatico

Resultado: 108,0 mg/dL

TEMPO DE JEJUM: 9h18min

Valor de Referência:
Com jejum de 12 horas:
Desejável menor que 150 mg/dL

Sem jejum de 12 horas:


Desejável menor que 175 mg/dL

Fonte: Atualização da Diretriz Brasileira de Dislipidemias e Prevenção de Aterosclerose - 2017 Sociedade


Brasileira de Cardiologia.

Observações:
- Quando os níveis de triglicérides estiverem acima de 440 mg/dL (sem jejum), é recomendado, a critério
médico, uma nova prescrição para a avaliação de triglicérides com jejum de 12 horas e deve ser
considerado um novo exame de triglicérides pelo laboratório clínico.

- Existe considerável variação intraindividual nos lipídios plasmáticos. Tem sido descrita variação de
5% a 10% para o Colesterol total e superior a 20% para os Triglicerides.

GLICOSE
Material: Soro Método: Hexoquinase

Resultado: 86,0 mg/dL Valores de Referência: 70 a 99 mg/dL

Determinação automatizada ADVIA 1800


Fonte: Associação Americana de Diabetes,
endossado pela Sociedade Brasileira de Diabetes
TEMPO DE JEJUM: 9h18min

Resultados Anteriores: 90,0 83,0 75,0 109,0 90,0 74,0


29/10/2018 07/04/2018 11/07/2014 26/08/2013 12/03/2011 13/09/2010

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Unidade: RECEPÇÃO MARES Nº da OS: 119 /62752
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ASPARTATO AMINO TRANSFERASE - TGO


Material: Soro Método: IFCC modificado

Resultado: 25,0 U/I Valor de Referência: < 34,0 U/I

Resultados Anteriores: 23,0 16,0 23,0 17,0 22,0


29/10/2018 07/04/2018 11/07/2014 26/08/2013 12/03/2011

ALANINA AMINOTRANSFERASE - TGP


Material: Soro Método: IFCC modificado

Resultado: 23,0 U/L


Valor de Referência: 10-49 U/I

Resultados Anteriores: 30,0 20,0 25,0 12,0 16,0


29/10/2018 07/04/2018 11/07/2014 26/08/2013 12/03/2011

GAMA GT
Material: Soro Método: Cinético

Resultado: 31 U/L Valor de Referencia: <73 U/L

Resultados Anteriores: 21 31 20
07/04/2018 11/07/2014 26/08/2013

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FOSFATASE ALCALINA
Material: Soro Método: IFCC modificado

Resultado: 64,0 U/I


Valores de Referência:
ADULTOS: 46 A 116 U/L
CRIANCAS:
IDADE SEXO MASCULINO SEXO FEMININO
DE 1 A 29 DIAS DE 75 A 316 U/L DE 48 A 406 U/L
DE 30 DIAS A 11 MESES DE 82 A 383 U/L DE 124 A 341 U/L
DE 1 A 3 ANOS DE 104 A 345 U/L DE 108 A 317 U/L
DE 4 A 6 ANOS DE 93 A 309 U/L DE 96 A 297 U/L
DE 7 A 9 ANOS DE 86 A 315 U/L DE 69 A 325 U/L
DE 10 A 12 ANOS DE 42 A 362 U/L DE 51 A 332 U/L
DE 13 A 15 ANOS DE 74 A 390 U/L DE 50 A 162 U/L
DE 16 A 18 ANOS DE 52 A 171 U/L DE 47 A 119 U/L

Resultados Anteriores: 86,0 194,0


07/04/2018 26/08/2013

URÉIA SÉRICA
Material: Soro Método: Urease com GLDH

Resultado: 42 mg/dL Valor de Referência: 19,0 a 49,0 mg/dL

Resultados Anteriores: 32 34 19 26
29/10/2018 07/04/2018 26/08/2013 12/03/2011

CREATININA SÉRICA
Material: Soro Método: Cinético-Jaffé

Resultado: 0,7 mg/dL


Valor de Referência:
Homens : 0,7 a 1,3 mg/dL
Mulheres: 0,5 a 1,1 mg/dL

Resultados Anteriores: 1,0 0,8 0,8 0,8


29/10/2018 07/04/2018 26/08/2013 12/03/2011

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Unidade: RECEPÇÃO MARES Nº da OS: 119 /62752
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FERRO SÉRICO
Material: Soro Método: Ferrozine

Resultado: 101,0 ug/dL (Vl.Ref.: 65,0 a 175,0 ug/dL)

Resultados Anteriores: 43,0


12/03/2011

MAGNÉSIO SÉRICO
Material:Soro Método: Colorimetrico

Resultado: 2,0 mg/dL Valor de Referência: 1,3 a 2,7 mg/dL

Nota: Determinação Automatizada ADVIA 1800

CÁLCIO SÉRICO
Material: Soro Método: Colorimetrico

Resultado: 9,1 mg/dL Valor de Referência: 8,3 a 10,6 mg/dL

Determinação Automatizada ADVIA 1800

Resultados Anteriores: 9,5


07/04/2018

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TRANSFERRINA TOTAL
Material: Soro Método: Goodwin Modificado

Resultado: 236 ug/dL HOMEM : 215 - 365 mg/dL


MULHER: 250 - 380 mg/dL

ANTI -TPO
Material: Soro Método: Eletroquimioluminescência

Resultado: 16,1 IU/mL Normal : < 35,0 UI/mL


Elevado : > 35,0 UI/mL
ANTI MICROSSOMAL = ANTI TPO (ANTI-PEROXIDASE)

Nota: A peroxidase tireoidiana (TPO), uma enzima que catalisa as etapas de iodinação e acoplamento da
biossíntese do hormônio tireoidiano é conhecida como o principal antígeno microssomal. O
anticorpo anti-TPO é utilizado no lugar da determinação do Anticorpo Antimicrossomal (AAM).

Nota2: ATENÇÃO PARA MUDANÇA DE MÉTODO E VALOR DE REFERÊNCIA.

FERRITINA
Material: Soro Método: Quimioluminescência

Resultado: 83,2 ng/mL


Feminino: 10,0 - 291,0 ng/mL
Masculino: 22,0 - 322,0 ng/mL

Resultados Anteriores: 47,6


12/03/2011

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T3 - TRIIODOTIRONINA
Material: Soro Método: Quimioluminescência

Resultado: 115,1 ng/dL


Cordão umbilical : 15,0 a 100,0 ng/dL
0 a 6 dias : 100,0 a 270,0 ng/dL
1 semana a 1 ano : 105,0 a 245,0 ng/dL
2 a 5 anos : 105,0 a 269,0 ng/dL
6 a 10 anos : 94,0 a 241,0 ng/dL
> 11 anos : 94,0 a 240,0 ng/dL
Adulto : 60,0 a 215,0 ng/dL

T4 TOTAL
Material: Soro Método: Quimioluminescência

Resultado: 7,50 ng/dL cordão umbilical : 6,0 a 15,0 ug/dL


1 a 6 dias : 14,0 a 28,4 ug/dL
7 dias a 3 meses : 8,1 a 15,7 ug/dL
4 meses a 5 anos : 5,6 a 14,9 ug/dL
6 anos a 15 anos : 4,6 a 12,7 ug/dL
Adultos : 4,8 a 13,7 ug/dL

Resultados Anteriores: 6,10


26/08/2013

AAT, ANTI-TIREOGLOBULINA
Material: Soro Método: Quimioluminescencia

Resultado: 14,2 UI/mL Normais: Inferior a 115 UI/mL


Limite mínimo de detecção: 10,0 UI/mL

Nota: ATENÇÃO PARA MUNDANÇA DE MÉTODO E VALOR DE REFERÊNCIA.

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HEPATITE B - ANTI-HBs
Material: Soro Método: Quimioluminescência

Resultado: 3,7 mUI/mL

Não reagente : até 10,0 mUI/mL

Obs:Resultados entre 10,0 a 100,0 mUI/mL sugere-se


confirmação com um segundo teste após 30 dias.
Habitualmente pacientes imunes apresentam resulta-
dos maiores que 100,0 mUI/mL.

TESTOSTERONA TOTAL
Material: Soro Método: Eletroquimioluminescência

Resultado: 603,00 ng/dL Homens adultos : 241,0 a 827,0 ng/dL


Meninos Pré-púberes : até 40,0 ng/dL
Mulheres Adultas : 14,0 a 76,0 ng/dL
Meninas Pré-púberes : até 40,0 ng/dL

Nota: Este ensaio apresenta pouca sensibilidade e


precisão para valores baixos de testosterona, en-
contrados em mulheres e crianças pré-púberes.

Referência Bibliográfica:
Rosner W, Auchus RJ, Azziz R, Sluss PM, Raff H.
Position statement: utility, limitations, and
pitfalls in measuring testosterone: an Endocrine
Society position statement. J Clin Endocrinol
Metab. 2007;92:405-13.

T4L - TIROXINA LIVRE


Material: Soro Método: Quimioluminescência

Resultado: 1,21 ng/dL

0,70 a 1,80 ng/dL

Resultados Anteriores: 1,23 1,36


29/10/2018 07/04/2018

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TSH - ULTRA SENSÍVEL


Material: Soro Método: Quimioluminescência

Resultado: 3,220 mIU/L

Recém-nascidos a termo (0-28 dias):


1,300 a 18,400 µUI/mL
29 dias a 10 semanas: 0,600 a 9,200 µUI/mL
11 semanas a 14 meses: 0,400 a 6,000 µUI/mL
15 meses a 5 anos: 0,400 a 5,200 µUI/mL
6 a 19 anos: 0,300 a 4,200 µUI/mL
20 a 59 anos: 0,400 a 4,300 µUI/mL
60 a 79 anos: 0,400 a 5,800 µUI/mL
A partir de 80 anos: 0,400 a 6,700 µUI/mL

Observação: Referência Bibliográfica:


Demers, LM, Spencer CA (editors). NACB Laboratory Medicine Pratice Guidelines. Laboratory Support for
the Diagnosis and Monitoring of Thyroid Disease. 2002. Disponível em www. nacb.org/lmpg/thyroid_
lmpg_pub.stm.
Resultados Anteriores: 2,320 1,700 1,173
29/10/2018 07/04/2018 26/08/2013

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TESTOSTERONA LIVRE
Material: Soro Método: VER NOTA ABAIXO

Resultado: 10,93 ng/dL

Feminino:
Pré- púberes: Sem valor de referência definido
Menacme:
Fase folicular : 0,18 a 1,68 ng/dL
Meio do ciclo : 0,3 a 2,34 ng/dL
Fase lútea : 0,17 a 1,87 ng/dL
Pós- menopausa : 0,19 a 2,06 ng/dL
Masculino:
Abaixo de 17 anos:Sem valor de referência definido
17 a 40 anos : 3,4 a 24,6 ng/dL
41 a 60 anos : 2,67 a 18,3 ng/dL
Acima de 60 anos : 1,86 a 19,0 ng/dL

OBS: Testosterona Livre Calculada através da dosa-


gem de Testosterona Total, SHBG e, com associação
da constante Albumina-Testosterona em uma concen -
tração média estimada de 4,3 g/dL de Albumina.
Amostras de gestantes e pacientes em uso de con -
traceptivos orais e drogas anti-epiléticas podem
ter valor aumentado para SHBG o que pode resul-
tar em valores baixos para a Testosterona Livre
Referência Bibliográfica:
VERMEULEN A, VERDONCL L, KAUFMAN JM. A critical
evaluation of simple methods for the estimulation
of free testosterone in serum. J Clin Endoclinol
Metabol 1999;84:3666-3672.
VIEIRA JH, FERRER CF, CHIRINGHELLO MT, TACHIBANA
T, HAUACHE OM. Definition of normal range for free
testosterone (FT) calculated from total testoste -
rone (TT) anda sex hormone - bindinhg globulin
(SHBG). Clin Chem 2002;48(6):Suppl A114.

ATENÇÃO: Alteração da metodologia a partir de


29/04/2019.

Metodologia antiga: Eletroquimioluminescência

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VITAMINA B12
Amostra: Soro Método: Quimioluminescência

Resultado: 513,4 pg/mL 210,0 - 980,0 pg/mL

ÁCIDO FÓLICO
Material: Soro Método: Quimioluminescência

Resultados: 17,10 ng/mL Superior a 5,38 ng/mL

HEPATITE B - AgHBs
Material: Soro Método: Eletroquimioluminescência - ECLIA

Resultado: Não Reagente

Valores de Referência:
Não reagente:ausência de antígeno
Reagente :presença do antígeno
Consideração :
Em caso de resultado Reagente, a critério clínico,
sugere-se realização de exame por Biologia Molecu
lar (HBV - DNA).

Nota: ESTE EXAME PODE, EMBORA RARAMENTE, APRESENTAR RESULTADOS FALSO-POSITIVOS


OU FALSO-NEGATIVOS, O QUE É UMA CARACTERÍSTICA DO MÉTODO.
QUANDO HOUVER INCOMPATIBILIDADE CLÍNICA REPETIR O EXAME PARA CONFIRMAÇÃO
EM OUTRA AMOSTRA.
SOMENTE SEU CLÍNICO TEM CONDIÇÕES DE INTERPRETAR CORRETAMENTE ESTES
RESULTADOS.

Resultados Anteriores:Não Reagente


07/04/2018

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25-HIDROXIVITAMINA D
Material: Soro Método: Quimioluminescencia

Resultado: 40,6 ng/mL

Valor de Referência:
População saudável Abaixo de 60 anos:
Superior a 20 ng/mL
População acima de 60 anos e grupos de risco*:
30 a 60 ng/mL

Observação: *São considerados grupos de risco para hipovitaminose D: Gestantes e lactantes, pacientes
com restrição à exposição solar, indivíduos com osteomalácia, raquitismo, osteoporose,
hiperparatireoidismo, pacientes acometidos por fraturas ou quedas recorrentes, com doenças autoimunes,
doença renal crônica, síndromes de má absorção (como após cirurgia bariátrica e doença inflamatória
intestinal) e sob uso de medicamentos que possam interferir com a formação e degradação da vitamina D
(como terapia antirretroviral, glicocorticoides e anticonvulsivantes).

Valores acima de 100 ng/mL apresentam risco de toxicidade e hipercalcemia.

Bibliografia: Intervalos de Referência da Vitamina D- 25(OH)D. Posicionamento Oficial da Sociedade


Brasileira de Patologia Clinica/Medicina Laboratorial e da Sociedade Brasileira de Endocrinologia e
Metabologia. Publicação em 18/12/2017.

FTA-ABS QUANTITATIVO IgG


Material: Soro Método: Imunofluorescência Indireta

Resultado: Não Reagente

Valor de Referência: Não reagente

Observação: Sífilis-Anticorpos totais específicos Anti-T. pallidum: O resultado laboratorial indica o


estado sorológico do indivíduo e deve ser associado à sua história clínica e/ou epidemiológica.

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Paciente: ISRAEL JOSE BONFIM COSTA PEREIRA Idade: 19 anos
Documento: RG:14684207 39 SSPBA Dt. Cadastro: 21/08/2019
Solicitante: Dr. MARIA DAS GRACAS CUNHA GOES Dt. Coleta: 21/08/2019
Convênio: SAUDE BRAD EMP Nº de Registro: 163841
Unidade: RECEPÇÃO MARES Nº da OS: 119 /62752
__________________________________________________________________________

FTA-ABS QUANTITATIVO IgM


Material: Soro Método: Imunofluorescência indireta

Resultado: Não Reagente

Valor de Referência: Não reagente : ausência de anticorpos

Observação: Sífilis - Anticorpos totais específicos Anti-T.Pallidum: O resultado laboratorial indica o


estado sorológico do indivíduo e deve ser associado à sua história clínica e/ou epidemiológica.

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Paciente: ISRAEL JOSE BONFIM COSTA PEREIRA Idade: 19 anos
Documento: RG:14684207 39 SSPBA Dt. Cadastro: 21/08/2019
Solicitante: Dr. MARIA DAS GRACAS CUNHA GOES Dt. Coleta: 21/08/2019
Convênio: SAUDE BRAD EMP Nº de Registro: 163841
Unidade: RECEPÇÃO MARES Nº da OS: 119 /62752
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ANTI-HIV
Material: Soro

Resultado: Amostra Não Reagente para HIV

Valores de Referência:
Amostra não reagente para HIV: ausência do antíge-
no p24 e anticorpos do HIV na amostra.
Amostra Reagente para HIV: presença do antígeno
e/ou anticorpos do HIV na amostra.

- Teste de Imunoensaio de 4ª geração:


Este exame contempla a etapa 1, conforme os
fluxogramas 3 e 6 do Manual Técnico para o
Diagnóstico da Infecção pelo HIV, definido pela
Portaria nº 29 de 17/12/2013 do MS/SVS/DEPTºDST,
AIDS e H.V. Para confirmação de resultados positi-
vos deve-se realizar teste complementar confirma-
tório(Teste molecular ou Western Blot) conforme o
Fluxograma 3 ou Fluxograma 6 do manual.

Obs1:Resultados Não Reagentes ou Indeterminados -


Persistindo a suspeita de infecção pelo HIV, uma
nova amostra deverá ser coletada 30 dias após a
data da coleta desta amostra.

Obs2:Resultados Reagentes confirmados após teste


complementar - Para comprovação do diagnóstico la-
boratorial, uma segunda amostra deverá ser coleta-
da e submetida ao primeiro teste do Fluxograma pa-
ra o Diagnóstico Laboratorial da Infecção pelo
HIV.

Quimioluminescência (CMIA) Abbott: Pesquisa simul-


tânea de Antígeno p24 e anticorpos de HIV-1(grupos
M e O) e HIV-2.
CMIA cutoff: 0,90
Eletroquimioluminescência (ECLIA) Roche: Pesquisa
Simultânea de Antígeno p24 e anticorpos de HIV-1
(grupos M e O) e de HIV-2.
ECLIA cutoff: 0,90

Material coletado, identificado e encaminhado


pelo cliente.

Nota: ESTE EXAME PODE, EMBORA RARAMENTE, APRESENTAR RESULTADOS FALSO-POSITIVOS OU FALSO-NEGATIVOS,
O QUE É UMA CARACTERÍSTICA DO MÉTODO. QUANDO HOUVER INCOMPATIBILIDADE CLÍNICA REPETIR O EXAME
PARA CONFIRMAÇÃO EM OUTRA AMOSTRA. SOMENTE SEU CLÍNICO TEM CONDIÇÕES DE INTERPRETAR
CORRETAMENTE ESTES RESULTADOS.

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Paciente: ISRAEL JOSE BONFIM COSTA PEREIRA Idade: 19 anos
Documento: RG:14684207 39 SSPBA Dt. Cadastro: 21/08/2019
Solicitante: Dr. MARIA DAS GRACAS CUNHA GOES Dt. Coleta: 21/08/2019
Convênio: SAUDE BRAD EMP Nº de Registro: 163841
Unidade: RECEPÇÃO MARES Nº da OS: 119 /62752
__________________________________________________________________________

SOROLOGIA IgG P/ SCHISTOSOMA MANSONI


Amostra:Soro Método: Enzimaimunoensaio

Resultado: Índice 0,2


Negativo: Inferior a 0,8 Indice
Indeterminado: 0,8 a Inferior a 1,1 Indice
Positivo: Superior ou igual a 1,1 Indice

ATENÇÃO: Alteração do valor de referência a partir


de 04/03/2019.
valor de referência antigo:
Não reagente: < 9 NTU
Indeterminado: 9 a 11 NTU
Reagente: > 11 NTU

HEPATITE C, ANTI-HCV
Material: Soro Método: Eletroquimioluminescência - ECLIA

Resultado: Não Reagente

Não reagente : ausência de anticorpos


Reagente : presença de anticorpos
Consideração :
Em caso de resultado Reagente, a critério clínico,
sugere-se realização de exame confirmatório por
Biologia Molecular (HCV - RNA).

Nota: ESTE EXAME PODE, EMBORA RARAMENTE, APRESENTAR RESULTADOS FALSO-POSITIVOS


OU FALSO-NEGATIVOS, O QUE É UMA CARACTERÍSTICA DO MÉTODO.
QUANDO HOUVER INCOMPATIBILIDADE CLÍNICA REPETIR O EXAME PARA CONFIRMAÇÃO
EM OUTRA AMOSTRA.
SOMENTE SEU CLÍNICO TEM CONDIÇÕES DE INTERPRETAR CORRETAMENTE ESTES
RESULTADOS.

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Paciente: ISRAEL JOSE BONFIM COSTA PEREIRA Idade: 19 anos
Documento: RG:14684207 39 SSPBA Dt. Cadastro: 21/08/2019
Solicitante: Dr. MARIA DAS GRACAS CUNHA GOES Dt. Coleta: 21/08/2019
Convênio: SAUDE BRAD EMP Nº de Registro: 163841
Unidade: RECEPÇÃO MARES Nº da OS: 119 /62752
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V.D.R.L.
Material: Sangue Método: Imunoensaio Quimioluminescente de Micropartículas (CMIA)

Resultado: Não Reagente

Valor de referência: Não Reagente

Observação: Sífilis-Anticorpos totais específicos Anti-T. pallidum: O resultado laboratorial indica o


estado sorológico do indivíduo e deve ser associado à sua história clínica e/ou epidemiológica.

Nota: ESTE EXAME PODE, EMBORA RARAMENTE, APRESENTAR RESULTADOS FALSO-POSITIVOS


OU FALSO-NEGATIVOS, O QUE É UMA CARACTERÍSTICA DO MÉTODO.
QUANDO HOUVER INCOMPATIBILIDADE CLÍNICA REPETIR O EXAME PARA CONFIRMAÇÃO
EM OUTRA AMOSTRA.
SOMENTE SEU CLÍNICO TEM CONDIÇÕES DE INTERPRETAR CORRETAMENTE ESTES
RESULTADOS.

Resultados Anteriores:Não Reagente


07/04/2018
SUMÁRIO DE URINA
Material: Urina Resultados: Valor de Referência:

EXAME FÍSICO Densidade: 1,030 1,015 a 1,025


pH: 6,0 4,5 a 8,0

EXAME QUÍMICO Proteina: Ausente Ausente


Hemoglobina: Ausente Ausente
Glicose: Ausente Ausente
Cetona: Ausente Ausente
Bilirrubina: Ausente Ausente
Urobilinogenio: Vestígios Vestigios
Nitrito: Negativo Negativo

SEDIMENTOSCOPIA 400x

Piócitos em média de 2 por campo


Raras Células Epiteliais
Raras Bactérias
Raros Cristais de Oxalato de Cálcio

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Unidade: RECEPÇÃO MARES Nº da OS: 119 /62752
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PARASITOLÓGICO DE FEZES
Material: Fezes Método: Hoffmann

Resultado: Endolimax nana

BAERMANN
Material: Fezes Método: Baermann

Resultado: Negativo Valor de Referencia: Negativo

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Unidade: RECEPÇÃO MARES Nº da OS: 119 /62752
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UROCULTURA
Material: Urina

Resultado: Negativa: Dispensável a realização do antibiograma.

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