Hemograma Completo

O.S.
: 016-422878
Paciente: Karen Ketley Domingues dos Santos
Nascimento: 30/06/1991
Médico: Particular
Categoria: Dr Exame
Data de Cadastro: 06/07/23 08:09
CPF: Passaporte:
Coletado em: 06/07/2023
HEMOGRAMA COMPLETO
ERITROGRAMA Valores de referência:
Eritrócitos : 4,40 milhões/mm3 3,9 - 5,0
Hemoglobina : 13,2 g/dL 12,0 - 15,5
Hematócrito : 39,6 % 35.0 - 45,0
VCM : 90,0 fL 82,0 - 98,0
HCM : 30,0 pg 26,0 - 34,0
CHCM : 33,3 % 31,0 - 36,0
RDW : 12,9 % 11,9 - 15.5
LEUCOGRAMA
Leucócitos : 6.000 /mm3 3.500 - 10.500 /mm3
Promielócitos : 0,0 % 0,0 0 - 0
Mielócitos : 0,0 % 0,0 0 - 0
Metamielócitos : 0,0 % 0,0 0 - 0
Bastonetes : 0,0 % 0,0 Até 840
Segmentados : 55,0 % 3300,0 1.700 - 8.000
Eosinófilos : 5,2 % 312,0 50 - 500
Basófilos : 0,6 % 36,0 0 - 100
Linfócitos Típicos : 31,1 % 1866,0 900 - 2.900
Linfócitos Atípicos : 0,0 % 0,0 0 - 0
Monócitos : 8,1 % 486,0 300 - 900
Somatória : 100 %
Plaquetas : 328.000 /mm3 150.000 - 450.000/mm3
Vol. Plaq. Médio : 8,00 *
Método : Automação
Material: Sangue Edta
Contagem Eletrônica Automatizada.
Assinado eletronicamente e liberado por: Dra. Dianes Cley Puerta - CRBM 11907 em: 06/07/2023 16:30:27.4
Assinatura Digital: EE768E8AE4EC95BFF8187FFF2F1A1649
Grupo Sanguíneo e Fator RH

TIPAGEM SANGUINEA
RESULTADO: A
FATOR RH: POSITIVO
Método : Aglutinação
Material : Sangue Edta
Assinado eletronicamente e liberado por: Dra. Josilda Santos Gomes CRBM 32776 em: 10/07/2023 11:26:25.694
Assinatura Digital: 687D7027EC1C42193123B732B2AD7B35
A correta interpretação dos exames somente poderá ser feita pelo médico assistente mediante correlação com dados clínicos, interação medicamentosa e
aspectos fisiopatológicos.
Página: 1 Impresso em: 27/07/2023 às 11:43
O.S.: 016-422878
Médico: Particular
Categoria: Dr Exame
CPF: Passaporte:
GONADOTROFINA CORIÔNICA HUMANA (BHCG), DOSAGEM

Resultado: NEGATIVO Valores de Referência:
NEGATIVO
Método : IMUNOCROMATOGRAFIA
Para fins diagnósticos, os valores de BHCG devem ser associados a outros dados clínicos.
HIV (ANTIGENO E ANTICORPO), SOROLOGIA

Resultado: 0.14 Valores de Referência:
Inferior a 1,0 (Não Reagente)
Método : Quimioluminescência por Micropartículas - CMIA
Equipamento: Architect - Abbott
Limitações e cuidados:
O resultado deve ser correlacionado com dados clínicos.
Seu médico determinará se exames confirmatórios serão necessários.
ANTÍGENO AUSTRÁLIA (ANTÍGENO DE SUPERFÍCIE - HBsAg)

Resultado(S/CO): 0.17 Valores de Referência:
Nao Reagente: Inferior a 1,0
HEPATITE C - Anti - HCV

Resultado (S/CO): 0.11 Valores de Referência:
Não Reagente: Inferior a 1,0
Equipamento: Automaçao
Nota ao Clínico: Em caso de resultado Reagente, a critério clínico,
recomenda-se a realização de testes suplementares.
O.S.: 016-422878
Médico: Particular
Categoria: Dr Exame
CPF: Passaporte:
URINA TIPO I - Jato Médio

Análise Física Valores de Referência:
Aspecto : Amarelo Citrino Limpido
Cor : Ligeiramente Turvo Amarelo
Densidade : 1.015 1.010 a 1.030
pH : 6.0 5.0 a 7.0
Análise Química
Nitrito Negativo
: Negativo
Proteína : Ausentes Ausentes
Glicose : Ausentes Ausentes
Corpos Cetônicos : Ausentes Ausentes
Hemoglobina : Ausentes Ausentes
Bilirrubina : Ausentes Ausentes
Urobilinogênio : Normal Normal: Até 0,2 mg/dL
Análise Microscópica
Células Epiteliais: Algumas Algumas
Leucócitos : 5.000 Até 10.000 / mL
Hemácias : 2.000 Até 5.000 / mL
Cilindros : Ausentes 0 a 1 hialino por campo
Cristais : Ausentes
:
Bactérias : Ausentes Ausentes
Método : Tiras reagentes para triagem e Microscopia

Referências:
1.MacBride, L.J.- Textbook of Urinalysis and Body Fluids.Lippincott.1998.
2.Ringsrud, M.K.- Urinalysis and Body Fluids.A Colortext and Atlas.Mosby.1995.
3.MacPherson,R.A.- Basic Examination of Urine.In Henry's Clinical Diagnosis and
Management by Laboratory Methods. 21ºed. Saunders. 2007.
Assinado eletronicamente e liberado por: Dra. Dianes Cley Puerta - CRBM 11907 em: 07/07/2023 10:08:18.949
Assinatura Digital: EE768E8AE4EC95BFF8187FFF2F1A1649
O.S.: 016-422878
Médico: Particular
Categoria: Dr Exame
CPF: Passaporte:
CHAGAS - Anticorpos IgG

Valores Referenciais
Resultado : Não Reagente Não Reagente - Ausência de anticorpos
Reagente - Presença de anticorpos
Confirmatória Imunofluorescência (IFI):
Não reagente - Ausência de anticorpos
Reagente - > ou = 1/40, indica a presença de anti-
corpos IgG, significa uma infestação pregressa ou
atual, observar IgM. Metodologia desenvolvida e
validada pelo Alvaro Centro de Análise e Pesquisas
Clínicas.
O CMIA substitui os métodos de hemaglutinação
passiva e Enzimaimunoensaio(IgG). Resultados
Indeterminados/Reagentes serão confirmados pela
técnica de Imunofluorescência Indireta (IgG).
ATENÇÃO:
- CMIA Inconclusivo com IFI (IgG) Não Reagente:
Resultados discordantes entre o teste Imunoensaio
Quimioluminescente de Micropartículas e Imunofluo-
rescência Indireta podem representar reação falso-
positiva ou amostra com baixa reatividade.
- CMIA Reagente com IFI (IgG) Não Reagente:
Estes resultados devem ser analisados em conjunto
com dados epidemiológicos e clínicos. Sugerimos a
critério médico a repetição do exame em 30 dias.
- CMIA Não Reagente: não é aplicável a realização
do exame confirmatório por IFI.
*Estes resultados devem ser analisados em conjunto
com dados epidemiológicos e clínicos.
Segundo a OMS (Organização Mundial de Saúde),
preconiza-se que resultados Reagentes/Indetermi-
nados devem ser avaliados por dois métodos dife-
rentes para o diagnóstico laboratorial de doença
de Chagas.
Material : Soro
Método : Ver observação
Obs.: CHAGAS - Anticorpos IgG: Nota:
1- No algoritmo de Sorologia para Chagas todas as amostras são triadas pelo método automatizado de
Imunoensaio Quimioluminescente de Micropartículas (CMIA) que apresenta sensibilidade de 99,36% e
especificidade de 99,96%. Os resultados Reagentes e Indeterminados são confirmados pelo método de
Imunofluorescência Indireta IgG.
Metodologia: Imunoensaio Quimioluminescente de Micropartículas (CMIA)
O.S.: 016-422878
Médico: Particular
Categoria: Dr Exame
CPF: Passaporte:
CHAGAS - Anticorpos IgM (IF)

Resultado : Não Reagente Não Reagente: Inferior a 1/40
Reagente: Superior ou igual a 1/40
ATENÇÃO: Alteração do valor de referência a partir
de 01/04/2019.
Valor de referência antigo:
Não reagente
Metodologia desenvolvida e validada pelo
Alvaro Centro de Análises e Pesquisas Clínicas.
Material : Soro Manual
Método : Imunofluorescência indireta
Obs.: Metodologia desenvolvida e validada pelo laboratório de acordo com a RDC 302 de 13/10/2005,
Art.5.5.5.1.
GLICOSE
Resultado : 91,2 mg/dL Superior a 1 mês:
70,0 a 99,0 mg/dL
Material : Soro
Método : Enzimático com Hexoquinase
Obs.: Referência Bibliográfica:
American Diabetes Association. Standards of Medical Care in Diabetes. Diabetes Care. 2017.
UREIA
Resultado : 21,3 mg/dL 10,0 a 50,0 mg/dL
Material : Soro
Método : Teste cinético com urease e glutamato desidrogenase
O.S.: 016-422878
Médico: Particular
Categoria: Dr Exame
CPF: Passaporte:
CREATININA
Creatinina : 0,68 mg/dL Creatinina
*eGFR : Superior a 90 mL/min/1,73 m2 Adulto: 0,60 a 1,30 mg/dL
Criança 0 a 1 semana: 0,60 a 1,30 mg/dL
Criança 1 a 6 meses: 0,40 a 0,60 mg/dL
Criança 1 a 18 anos: 0,40 a 0,90 mg/dL
eGFR
Superior a 90 mL/min/1,73 m²
Material : Soro
Método : Jaffé sem desproteinização
Obs.: Creatinina: Nota: Mudança no cálculo da estimativa da Taxa de Filtração Glomerular a partir de
13/02/2023
(vide referência)
Cálculo da estimativa da Taxa de Filtração Glomerular (eGFR) pela fórmula CKD-EPI Versão 2021 que
retirou do cálculo o critério de afrodescendência.
Esta equação é válida para pacientes acima de 18 anos. Deve-se ter cautela na interpretação da eGFR em
gestantes e em pacientes com alterações importantes da massa muscular ou da produção e secreção da
creatinina.
Referência:
Delgado, C et al. A Unifying Approach for GFR Estimation: Recommendations of the NKF-ASN Task Force on
Reassessing the Inclusion of Race in Diagnosing Kidney Disease. AM J Kidney Dis. 2022 Feb:79(2):268-288.e1.
COLESTEROL TOTAL
Resultado : 145,0 mg/dL 0 a 2 anos: Não existem valores de referência es-
tabelecidos para essa faixa etária
2 a 19 anos:
Com jejum: Inferior a 170 mg/dL
Sem jejum: Inferior a 170 mg/dL
Superior a 19 anos:
Ref. Bibliográfica: Consenso Brasileiro para a
Normatização da Determinação Laboratorial do Per-
fil Lipídico. Sociedade Brasileira de Patologia
Clínica Medicina Laboratorial, publicado em
06/12/2016.
Material : Soro
Método : Colorimétrico Enzimático
O.S.: 016-422878
Médico: Particular
Categoria: Dr Exame
CPF: Passaporte:
COLESTEROL - HDL
Resultado : 53,0 mg/dL 0 a 2 anos: Não existem valores de referência es-
tabelecidos para essa faixa etária.
2 a 19 anos
Com jejum: Superior a 45 mg/dL
Sem jejum: Superior a 45 mg/dL
Superior a 19 anos
Com jejum: Superior a 40 mg/dL
Sem jejum: Superior a 40 mg/dL
06/12/2016.
Material : Soro
Método : Colorimétrico Enzimático Homogeneo
COLESTEROL - LDL
Resultado : 78,0 mg/dL 2 a 19 anos
Superior a 19 anos
Meta lipídica de acordo com o risco cardiovascular
estimado pelo médico solicitante
Com jejum Sem jejum Categoria de
mg/dL mg/dL risco
Inferior a 130 Inferior a 130 Baixo
Inferior a 100 Inferior a 100 Intermediário
Inferior a 70 Inferior a 70 Alto
Inferior a 50 Inferior a 50 Muito Alto
06/12/2016.
Material : Soro
Método : Calculado
Obs.: COLESTEROL - LDL: A partir de 01/04/2019 as frações LDL e VLDL serão calculadas através da fórmula
de Martin.¹
¹Martin SS, Blaha MJ, Elshazly MB, Toth PP, Kwiterovich PO, Blumenthal RS, et al. Comparison of a novel
method vs the Friedewald equation for estimating low-density lipoprotein cholesterol levels from the
standard lipid profile. JAMA. 2013;310(19):2061-8.
O.S.: 016-422878
Médico: Particular
Categoria: Dr Exame
CPF: Passaporte:
COLESTEROL - VLDL
Resultado : 13,0 mg/dL Não há valores de referência definidos, comprova-
damente associados a menor risco cardiovascular.
Material : Soro
Método : Cálculo
Obs.: COLESTEROL - VLDL: "Não há valores de referência definidos, comprovadamente associados a menor
risco cardiovascular".
TRIGLICÉRIDES
Resultado : 47 mg/dL 0 a 9 anos
10 a 19 anos
Com Jejum: Inferior a 90 mg/dL
Superior a 19 anos
06/12/2016.
Material : Soro
Método : Colorimétrico Enzimático
Obs.: Consideração: Esta determinação pode sofrer grande variabilidade biológica, devendo ser avaliada a
necessidade de confirmação pelo(a) Médico(a).
O.S.: 016-422878
Médico: Particular
Categoria: Dr Exame
CPF: Passaporte:
Transaminase Oxalacética - TGO (Aspartato amino tr

Resultado : 15,0 U/L 0 a 11m29d: Até 58 U/L
>11m29d a 3a11m29d: Até 59 U/L
>3a11m29d a 6a11m29d: Até 48 U/L
>6a11m29d a 12a11m29d: Até 44 U/L
>12a11m29d a 17a11m29d: Até 39 U/L
Feminino >17a11m29d: Até 32 U/L
Masculino >17a11m29d: Até 40 U/L
Material : Soro
Método : Enzimático
Transaminase Pirúvica - TGP (Alanina amino transfe

Resultado : 11,0 U/L Mulheres : Até 31,0 U/L
Homens : Até 41,0 U/L
Material : Soro
Método : Enzimático
FTA - ABS - Anticorpos IgM

Resultado : Não Reagente Indice 0,06 Não reagente: Índice inferior a 1,00
Reagente: Índice superior ou igual a 1,00
Material : Soro
Método : Ver observação
Obs.: Anticorpos totais específicos Anti-T.Pallidum (CMIA): O resultado laboratorial indica o estado
sorológico do indivíduo e deve ser associado à sua história clínica e/ou epidemiológica.
Metodologia: Imunoensaio Quimioluminescente de Micropartículas (CMIA)
-Triagem para o diagnóstico sorológico da sífilis executada pelo teste treponêmico de
quimioluminescência por micropartículas (CMIA), com detecção simultânea de anticorpos IgG e IgM anti-
Treponema pallidum. Um resultado não reagente no CMIA exclui o diagnóstico de sífilis sem a necessidade de
outros testes (treponêmicos e não treponêmicos).
- Persistindo a suspeita de sífilis, uma amostra deverá ser coletada após 30 dias e submetida a uma nova
testagem.
- Resultado obtido conforme estabelecido pela Portaria nº 2.012, de 19 de outubro de 2016.
O.S.: 016-422878
Médico: Particular
Categoria: Dr Exame
CPF: Passaporte:
Teste Ergometrico (Esteira)

Status: Cadastrado
A correta interpretação dos exames somente poderá ser feita pelo médico assistente mediante correlação com dados clínicos,
interação medicamentosa easpectos fisiopatológicos.
O.S.: 016-422878
Médico: Particular
Categoria: Dr Exame
CPF: Passaporte:
Analito Referencia Laudo Evolutivo
06/07/2023
Eritrócitos 4,32 - 5,72 milhões/mm3 4,40
Hemoglobina 13,5 - 17,5 g/dL 13,2
Hematócrito 38,8 - 50,0 % 39,6
VCM 81,2 - 95,1 fL 90,0
HCM 26,0 - 34,0 pg 30,0
CHCM 31,0 - 36,0 % 33,3
RDW 11,5 - 14,5 % 12,9
Leucócitos 3.500 - 10.500 /mm3 6.000
Segmentados 1.700 - 8.000 /mm3 3300,0
Eosinófilos 50 - 500 /mm3 312,0
Basófilos 0 - 100 /mm3 36,0
Linfocitos 900 - 2.900 /mm3 1866,0
Monócitos 300 - 900 /mm3 486,0
Plaquetas 150.000 - 400.000 mm3 328.000
HEPATITE C Não Reagente 0
Valores de
Glicose mg/dL 91,2
Referência: 70 a 99
Valores de
URE Referência: 15 a 45 mg/dL 21,3
mg/dL
Valores de
Referência:
Creatinina mg/dL 0,68
Mulheres: 0,6 a 1,1
Homens : 0,9 a 1,3
Colesterol Total Inferior a 200 mg/dL 145,0
Valores de
HDL - Coleterol mg/dL 53,0
Referência: > 55
Valores de
AST (TGO) U/L 15,0
Valores de
ALT (TGP) U/L 11,0

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Grupo Sanguíneo e Fator RH

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GONADOTROFINA CORIÔNICA HUMANA (BHCG), DOSAGEM

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HIV (ANTIGENO E ANTICORPO), SOROLOGIA

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ANTÍGENO AUSTRÁLIA (ANTÍGENO DE SUPERFÍCIE - HBsAg)

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HEPATITE C - Anti - HCV

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URINA TIPO I - Jato Médio

Método : Tiras reagentes para triagem e Microscopia

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CHAGAS - Anticorpos IgG

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CHAGAS - Anticorpos IgM (IF)

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Transaminase Oxalacética - TGO (Aspartato amino tr

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Transaminase Pirúvica - TGP (Alanina amino transfe

Coletado em: 06/07/2023

FTA - ABS - Anticorpos IgM

Teste Ergometrico (Esteira)

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