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020031822
Eletroforese de Hemoglobinas
Data de Coleta....................... 03/07/2023 08:56
Material biológico: SANGUE TOTAL EM EDTA
Método: CROMATOGRAFIA LÍQUIDA DE ALTA PERFORMANCE (HPLC) Valor de referência
Hemoglobina A1.................................... 95,4 % Superior a 95,0%
Hemoglobina A2.................................... 2,9 % De 1,5 a 3,7%
Hemoglobina Fetal................................ 1,7 % Inferior a 2,0%
Hemoglobina S...................................... 0,0 % Ausente
Hemoglobina C...................................... 0,0 % Ausente
Outras.................................................... 0,0 %
Os valores dos testes de laboratórios sofrem influência de estados fisiológicos, uso de medicamentos, incluindo regime alimentare/ou
tempo de jejum. Somente um profissional qualificado tem condições de interpretar corretamente estes resultados.
Hemograma Completo
Data de Coleta....................... 03/07/2023 08:56
Material biológico: Sangue Total
Método: Automatizado com revisão miscroscópica
Leucograma
Leucócitos.............................. 8.520 /mm3 4.000 a 10.000
Segmentados......................... 75 % 6.390 /mm3 1.380 a 6.120
Eosinófilos............................. 1 % 85 /mm3 0 a 714
Basófilos................................ 1 % 85 /mm3 0 a 204
Linfócitos................................ 15 % 1.278 /mm3 1.150 a 4.590
Monócitos.............................. 8 % 682 /mm3 0 a 1.224
Plaquetas
Plaquetas............................................................. 235.000 /mm3 150 a 400.000 /mm3
V.P.M................................................................... 8,8 / µm3 7,0 a 10,0
Plaquetócrito........................................................ 0,21 % 0,15 a 0,32
P.D.W................................................................... 14,60 % 15,0 a 20,0
Parcial de Urina
Data de Coleta....................... 03/07/2023 08:58
Material biológico: Urina
Método: Sedimentoscopia
Gravidez:
1° trimestre: 0,05 a 3,70 µUI/mL
2° trimestre: 0,31 a 4,35 µUI/mL
3º trimestre: 0,41 a 5,18 µUI/mL
A Fresco + Bacterioscopia
Data de Coleta....................... 10/07/2023 08:38
Material biológico: Secreção Vaginal
Método: Microscopia
A Fresco
Células de descamação....................................... ++
Leucócitos............................................................ +
Hemácias............................................................. Raros
Leveduras............................................................ Ausente
Trichomonas vaginalis......................................... Ausente
Bacterioscopia
Células de descamação....................................... +
Bacilo Gram Positivo............................................ +
Bacilo Gram Negativo.......................................... +
Coco Gram Positivo............................................. +
Coco gram Negativo +
Parasitológico de Fezes
Data de Coleta....................... 14/07/2023 08:49
Material biológico: Fezes
Método: Hoffman
Cistos................................................................................ Não foram encontrados na amostra analisada.
Ovos.................................................................................. Não foram encontrados na amostra analisada.
Larvas................................................................................ Não foram encontrados na amostra analisada.
Os valores dos testes de laboratórios sofrem influência de estados fisiológicos, uso de medicamentos, incluindo regime alimentare/ou
tempo de jejum. Somente um profissional qualificado tem condições de interpretar corretamente estes resultados.
Glicose em Jejum
Data de Coleta....................... 03/07/2023 08:56
Material biológico: Soro Valor de referência
Método: Enzimático automatizado 70,0 a 99,0 mg/dL
Resultado.............................................. 77,0 mg/dL
Os valores dos testes de laboratórios sofrem influência de estados fisiológicos, uso de medicamentos, incluindo regime alimentare/ou
tempo de jejum. Somente um profissional qualificado tem condições de interpretar corretamente estes resultados.
HIV 1 e 2
Data de Coleta....................... 03/07/2023 08:57
Material biológico: Soro Valor de referência
Método: Imunocromatográfico Não reagente
Resultado
HIV 1 e 2 - Anticorpos........................... Amostra não reagente para HIV
Resultado obtido com a utilização do Fluxograma 1, conforme estabelecido pela Portaria nº 29, de 17 de dezembro de
2013.
Persistindo a suspeita de infecção pelo HIV, uma nova amostra deverá ser
coletada 30 dias após a data da coleta desta amostra.
Conforme disposto na RDC n°302/ANVISA, de 13/10/2005, e atendendo a Portaria n° 29, de 17/12/2013, do Ministério
da Saúde.
INTERPRETAÇÃO:
AMOSTRA NÃO REAGENTE PARA HIV:
O resultado não reagente não exclui a possibilidade de infecção pelo vírus HIV. Há que se considerar o período da
"Janela Imunológica". Em caso de suspeita de infecção pelo HIV, uma nova amostra deverá ser coletada 30 dias
após a data da amostra atual.
AMOSTRA REAGENTE PARA HIV:
Somente será considerado resultado definitivamente reagente quando a amostra reagente para HIV em teste de
triagem for reagente por um teste confirmatório como o Western Blot, Imuno Blot ou Teste Molecular (PCR).
OBSERVAÇÕES:
1 - A sensibilidade e especificidade dos exames laboratoriais para detecção da infecção pelo HIV não correspondem a
100% e, portanto, é possível a ocorrência de resultados falso-positivos, falso-negativos ou mesmo discrepantes entre
os diferentes testes realizados para esta análise.
2 - Resultados falso-positivos em testes de triagem para HIV podem ocorrer devido à reatividade cruzada com
IgM, induzida pela vacina de H1N1. (Conforme Nota Técnica n° 01/2011 do CGSH/SAS/DAE/MS e
GESAC/GGSTO/DIDBB, de 20/04/2011).
3 - A passagem transplacentária de anticorpos maternos do tipo IgG anti-HIV, principalmente no teceiro trimestre de
gestação, interfere no diagnóstico sorológico da infecção vertical. Os anticorpos maternos podem persistir até os 18
meses de idade. Portanto, métodos que realizam a detecção de anticorpos não são recomendados para o diagnóstico
em crianças menores de 18 meses de idade, sendo necessária a realização de testes moleculares, como a
quantificação do RNA viral (Carga Viral).*
4 - A interpretação de qualquer resultado laboratorial para pesquisa de infecção pelo HIV requer correlação de
dados clínico-epidemiológicos, devendo ser realizada apenas pelo(a) médico(a).
* Ministério da Saúde, Secretaria de Vigilância em Saúde, Departamento de DST, AIDS e Hepatites Virais.
Os valores dos testes de laboratórios sofrem influência de estados fisiológicos, uso de medicamentos, incluindo regime alimentare/ou
tempo de jejum. Somente um profissional qualificado tem condições de interpretar corretamente estes resultados.
Hepatite B - HBsAg
Data de Coleta....................... 03/07/2023 08:58
Material biológico: Soro
Método: Imunocromatografia
Valor de referência
Resultado.............................................. Não Reagente Não Reagente
Conforme disposto na RDC n°302/ANVISA, de 13/10/2005, e atendendo o Manual técnico para o Diagnóstico das Hepatites Virais, de 2015, do Ministério da
Saúde.
INTERPRETAÇÃO:
AMOSTRA NÃO REAGENTE PARA O ANTÍGENO DE SUPERFÍCIE DO VÍRUS DA HEPATITE B (HBsAg): O resultado não reagente não exclui a possibilidade de
infecção pelo HBV (vírus da Hepatite B). Há que se considerar o período da "Janela Imunológica". Em caso de suspeita de infecção pelo HBV, uma nova
amostra deverá ser coletada 30 dias após a data da coleta desta amostra para a realização de um novo teste.
AMOSTRA REAGENTE PARA O ANTÍGENO DE SUPERFÍCIE DO VÍRUS DA HEPATITE B (HBsAg): Somente será considerado resultado definitivamente
reagente quando a amostra reagente para HBV em teste de triagem for reagente por um teste confirmatório (PCR).
OBSERVAÇÕES:
1) A sensibilidade e especificidade dos exames laboratoriais não correspondem a 100% e, portanto, é possível a ocorrência de resultados falso-positivos,
falso-negativos ou mesmo discrepantes entre os diferentes testes realizados.
2) A interpretação de qualquer resultado laboratorial requer correlação de dados clínico- epidemiológicos, devendo ser realizada apenas pelo médico.
3) A vacina contra a hepatite A faz parte do calendário de vacinação do SUS para crianças de 12 a 23 meses. Além disso, ela está disponível nos Centros
de Referência para Imunobiológicos Especiais (CRIE), sendo indicada para as situações previstas em: http://www.aids.gov.br/pagina/vacina-hepatites.
4) A vacina contra a hepatite B faz parte do calendário de vacinação da criança, e está disponível nas salas de vacina do Sistema Único de Saúde (SUS)
para as situações previstas em: http://www.aids.gov.br/pagina/vacina-hepatites.
Os valores dos testes de laboratórios sofrem influência de estados fisiológicos, uso de medicamentos, incluindo regime alimentare/ou
tempo de jejum. Somente um profissional qualificado tem condições de interpretar corretamente estes resultados.
VDRL
Data de Coleta....................... 03/07/2023 08:56
Material biológico: Soro Valor de referência
Resultado
Qualitativo............................................. Não Reagente
De acordo com Portaria n°3.242, de 30 de dezembro de 2011, teste realizado em amostra não diluida e na amostra diluida 1/8 para
evitar eventual resultado falso-negativo, decorrente de fenômeno "prozona".
Interpretação:
Não reagente: Amostra não reagente para Sífilis. Se persistir a suspeita clínica de Sífilis, deve-se repetir o teste após 30 dias com
a coleta de nova amostra.
Reagente: Conforme disposto no Manual Técnico para o Diagnóstico da Sífilis, amostras VDRL positivas devem ser confirmadas
por testes treponêmicos (FTA-ABS, ELISA, hemaglutinação, quimioluminescência) para serem definidas como amostras reagentes
para Sífilis).
Observações:
- A interpretação dos exames laboratoriais para a pesquisa de Sífilis requer correlação de dados clínico-epidemiológicos, devendo
ser realizado apenas pelo (a) médico (a).
- A sensibilidade e especificidade dos exames laboratoriais para o diagnóstico da Sífilis não correspondem a 100% e, portanto, é
possível a ocorrência de resultados falso-positivos, falso-negativos ou mesmo discrepantes entre os diferentes testes realizados
para esta análise.
- As condições clínicas mais frequentemente associadas a resultados falso-positivos no VDRL são: outras infecções, vacinação
recente, transfusões, gravidez, pessoas idosas, uso de medicamentos, pacientes com lúpus eritematoso sistêmico, síndrome
antifosfolípideo e outras colagenoses, hepatites virais, hanseníases, malária e usuários de drogas ilícitas injetáveis.
- Amostra de VDRL reagente com título igual ou inferior a 1:4 e resultado não reagente em teste treponêmico é sugestivo de
falso-positivo.
- Amostra de VDRL com título superior a 1:4 e não reagente em teste treponêmico, pode ser realizado um segundo teste
treponêmico com metodologia diferente do teste inicial. No caso de um segundo teste treponêmico também não reagente, é
sugestivo de VDRL falso-postivo. Se não houver disponibilidade de um segundo método treponêmico, deve-se repetir os testes
após 30 dias com a coleta de nova amostra.
Os valores dos testes de laboratórios sofrem influência de estados fisiológicos, uso de medicamentos, incluindo regime alimentare/ou
tempo de jejum. Somente um profissional qualificado tem condições de interpretar corretamente estes resultados.