Gabarito

11. a) 2He: 1s2

Frente 1
b) 6C: 1s22s22p2
Capítulo 1 — O átomo c) 8O: 1s22s22p4
d) 19K: 1s22s22p63s23p64s1
Revisando
e) 35Br: 1s22s22p63s23p64s23d104p5
1. Dalton: bola de bilhar. f) 2 2 6 2 6 2 10 6 2 10 6 2 14 10
83Bi: 1s 2s 2p 3s 3p 4s 3d 4p 5s 4d 5p 6s 4f 5d 6p
3

Thomson: pudim de passas. 2 2 6 2 6 2 10 6 2 10 6 2 14 10 6 2 4

g) 92U: 1s 2s 2p 3s 3p 4s 3d 4p 5s 4d 5p 6s 4f 5d 6p 7s 5f
Rutherford: modelo planetário ou nucleado.
12. I:
2. Próton: partícula de carga positiva localizada no núcleo.
Nêutron: partícula neutra localizada no núcleo. a) 1s2
Elétron: partícula de carga negativa localizada na eletrosfera. b) 2p2
3. São átomos eletricamente carregados que se formam quando c) 2p4
um átomo ganha ou perde elétrons. d) 4s1
4. É um conjunto de átomos de mesmo número atômico. e) 4p5
2
5. a) 35
1 7CL ~ Prótons: 17; nêutrons: 18; elétrons: 18 f) 6p3
g) 5f4
b) 1
1H ~ Prótons: 1; nêutrons: 0; elétrons: 1
II:
c) 16
8O ~ Prótons: 8; nêutrons: 8; elétrons: 8 a) 2 elétrons (1s2)
b) 4 elétrons (2s22p2)
d) 12
6C ~ Prótons: 6; nêutrons: 6; elétrons: 6
c) 6 elétrons (2s22p4)
1
e) 23
1 1Na ~ Prótons: 11; nêutrons: 12; elétrons: 10 d) 1 elétron (4s1)
e) 7 elétrons (4s24p5)
f) 24
1 2Mg
2
~ Prótons: 12; nêutrons: 12; elétrons: 10
f) 5 elétrons (6s26p3)
g) 27
13AL
31
~ Prótons: 13; nêutrons: 14; elétrons: 10 g) 2 elétrons (7s2)
35 2
h) 32 22
~ Prótons: 16; nêutrons: 16; elétrons: 18 13. a) 1 7CL : 1s22s22p63s23p6
1 6S
40 21
6. b) 20Ca : 1s22s22p63s23p6
56 31
c) 2 6Fe : 1s22s22p63s23p63d5
Átomo/íon Z A Prótons Nêutrons Elétrons
12 7 2
d) 53I : 1s22s22p63s23p64s23d104p65s24d105p6
40 21
2 0Ca 20 40 20 20 18 13 3 1
e) 55Cs : 1s22s22p63s23p64s23d104p65s24d105p6
12 7 2 294
53I 53 127 53 74 54 f) 1 1 8Og: 1s22s22p63s23p64s23d104p65s24d10
39 5p66s24f145d106p67s25f146d107p6
1 9K 19 39 19 20 19
1
4 14. a) n 5 4; L 5 0; mL 5 0; s 5 2
2He 2 4 2 2 2 2
1
b) n 5 4; L 5 1; mL 5 0; s 5 1
209
8 3Bi 83 209 83 126 83 2
1
c) n 5 6; L 5 1; mL 5 11; s 5 2
56 31 2
26Fe 26 56 26 30 23 1
d) n 5 5; L 5 3; mL 5 0; s 5 2
133 11
2
55Cs 55 133 55 78 54
Exercícios propostos
7. Isótopos A e E.
Isóbaros C e A. 1. B
Isótonos C e H, F e G. 2. E
8. X 5 21 3. E
Y 5 45 4. B
Z 5 44 5. B
9. Se W e Y são isótopos, então 3x 1 2 5 2x 1 7 ñ x 5 5. 6. B
Para o átomo W: 7. A
Número de prótons: 3 ? 5 1 2 5 17 ñ 17 prótons
8. D
Número de massa: 7 ? 5 5 35
9. D
Para o átomo Y:
Número de prótons: 2 ? 5 1 7 5 17 ñ 17 prótons 10. B
Número de massa: 7 ? 5 1 2 5 37 11. B
10. São sete camadas: K 5 2, L 5 8, M 5 18, N 5 32, O 5 32, P 5 18, 12. D
Q 5 8. 13. D

373

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 14. D Exercícios complementares
15. a) Na região 1, está a maioria das partículas alfa que atraves- 1. B
saram a placa de ouro sem sofrer espalhamento, indicando 2. C
a existência de espaços vazios no átomo. Na região 2, en-
contra-se uma quantidade considerável de partículas alfa 3. B
que sofreram desvio com ângulos variados, indicando que 4. A
no átomo há uma região central compacta (núcleo), com 5. C
carga positiva e massa elevada que repele as partículas
6. C
alfa. Por fim, na região 3, encontram-se as partículas que
sofreram desvios com ângulos maiores que 90°. 7. A
b) 8. C
Núcleo com cargas positivas 9. A
Partículas com cargas negativas 10. A
11. D
12. Soma: 01 1 02 1 04 1 08 5 15
13. C
14. Soma: 08 1 16 5 24
15. B
c) Os elétrons em rotação ao redor do núcleo deveriam emi-
16. D
tir energia, e, com o tempo, a velocidade deles diminuiria a
ponto de eles serem atraídos pelo núcleo positivo até colap- 17. A
sarem. No entanto, essa emissão de energia e esse colapso 18. D
do átomo não são observados.
19. C
16. A
20. E
17. C
21. D
18. D
22. D
19. B
23. C
20. A
21. Soma: 02 1 04 5 06 24. A

22. A 25. D
23. E 26. D
24. E 27. A
25. B 28. E
26. B 29. C
27. D 30. a) 1o Dalton, em 1808, com o modelo da “bola de bilhar”.
28. A 2o Thomson, em 1898, com o modelo do “pudim de passas”.
3o Rutherford, com o modelo planetário.
29. D
4o Bohr, com a quantização da eletrosfera (eletrosfera dividi-
30. B da em níveis de energia).
31. D
32. A Dalton Thomson Rutherford Bohr
33. Soma: 01 1 02 5 03 VI II V I
34. D
35. A b) Esse experimento, chamado teste de chama, é realizado para
explicar o modelo atômico proposto por Bohr, pois com esse
36. D
modelo foi introduzido o conceito de transição eletrônica (sal-
37. D to quântico). É possível, com esse experimento, identificar o
38. C elemento químico presente no composto pela coloração apre-
39. B sentada na chama.
40. A 31. C
41. A 32. A
42. C 33. B
43. B 34. A
44. E 35. C
45. D 36. B
46. B 37. B
47. C 38. B
48. E 39. B
49. C 40. C
50. A 41. B

374 QUÍMICA Gabarito

pv_2023_l1_qui_gab_373a392_p5.indd 374 03/08/2022 11:42:21

 42. B c) 36Kr: 1s22s22p63s23p64s23d104p6
43. C d) 1s22s22p63s23p64s23d104p65s24d105p6 6s2
56Ba:
44. A e) 2 2 6 2 6 2 10 6 2 5
43Tc: 1s 2s 2p 3s 3p 4s 3d 4p 5s 4d
45. Soma: 01 1 04 5 05
f) 63Eu: 1s22s22p63s23p64s23d104p65s24d105p66s24f7
46. B
47. D
Li
48. E Si
Kr
49. A Tc
Ba
50. C
51. B Eu
52. E
53. B
2. a) 18
54. D b) 19
55. E c) 34
56. D d) 53
57. C e) 56
58. D 3. As colunas classificadas como elementos químicos representa-
59. D tivos são: 1, 2, 13, 14, 15, 16, 17 e 18.

60. A 4. As colunas classificadas como elementos químicos de transição

61. D são: 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 e 12.
62. C 5. É a energia mínima necessária para remover um elétron de um
átomo gasoso, isolado, no seu estado fundamental.
63. B
6. É a tendência do átomo a atrair para si os elétrons em uma
64. B ligação química.
65. C 7. a) 2He < 15P < 29Cu < 23V < 37Rb
66. D
He
67. C
68. Soma: 01 1 02 1 04 5 07 P
V Cu
69. D Rb

70. Soma: 01 1 02 1 08 5 11
71. Soma: 01 1 02 1 08 5 11
72. A
Raio atômico
73. C
74. D b) 37Rb < 23V < 29Cu < 15P < 2He
75. E
He

BNCC em foco
P
V Cu
1. A representação não é a mais adequada, pois o modelo de
Rb
Bohr apresentava a ideia de órbitas circulares e concêntricas, o
que não se vê na imagem. A representação trazida mostra uma
órbita elíptica.
2. D
Energia de ionização
3. Quando um átomo apresenta todos os orbitais preenchidos, não
havendo elétrons desemparelhados, tem a característica diamag-
nética, sendo fracamente repelida por um campo magnético. Desse 8.
1 2
modo, quando um campo é aplicado a uma amostra diamagnética,
3 4 5 6 7 8 9 10
ela tende a mover-se para fora do campo.
11 12 13 14 15 16 17 18
Já as amostras paramagnéticas, que são aquelas com um ou mais
19 C 21 22 23 24 A 26 27 28 29 30 31 B 33 34 35 D
elétrons desemparelhados, são atraídas pelo campo. Portanto, uma
amostra que contém um material paramagnético é puxada para o 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54
57
interior do campo, conforme mostrado no experimento. 55 56 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86
89
87 88 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118

Capítulo 2 — Tabela periódica 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71

89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103

Revisando
Raio atômico
1. a) 3Li: 1s22s1
b) 14Si: 1s22s22p63s23p2 D<B<A<C

375

pv_2023_l1_qui_gab_373a392_p5.indd 375 03/08/2022 11:42:22

 2 2 6 2 6 2 8 o
9. a) E 10. a) 28A: 1s 2s 2p 3s 3p 4s 3d , localizado no 4 período e
F
coluna 10.
A G
b) 36B:1s22s22p63s23p64s23d104p6, localizado no 4o período e
C D coluna 18.
B
E
c) 22C: 1s22s22p63s23p64s23d2, localizado no 4o período e co-
luna 4.
d) 19D: 1s22s22p63s23p64s1, localizado no 4o período e coluna 1.
2 2 6 2 6 2 10 3 o
Raio atômico
e) 33E: 1s 2s 2p 3s 3p 4s 3d 4p , localizado no 4 período e
Elemento químico de maior raio atômico: E coluna 15.
b) G Todos os elementos químicos pertencem ao 4o período, pois
F apresentam quatro camadas em sua distribuição eletrônica.
A G
Em um período, o raio atômico aumenta da direita para a
C D esquerda.
B
E Dessa forma, teremos:

36B < 33E < 28A < 22C < 19D

Exercícios propostos
Eletronegatividade
Elemento químico mais eletronegativo: G
(essa propriedade desconsidera gases nobres)
1. C

c) H 2. B

F
3. A
A G
4. E
C D 5. C
B
E H 6. D
7. B
8. C
Densidade
Elemento químico com maior densidade: H
9. E
10. D
d) E
11. C
F
A G 12. C
C D 13. B
14. Soma: 01 1 04 1 08 5 13
B
E
15. B
16. E

Eletropositividade
17. C
Elemento químico mais eletropositivo: E
(essa propriedade desconsidera gases nobres) 18. E
19. D
e) F
20. D
F
A G 21. Soma: 01 1 02 5 03
22. D
C D
B 23. E
E
24. B
25. O raio atômico aumenta no grupo 16, do oxigênio ao polônio,
devido ao aumento do número de camadas desses elementos
Energia de ionização
químicos. O primeiro potencial de ionização de um elemento quí-
Elemento químico com maior energia de ionização: F mico é inversamente proporcional ao raio atômico, pois, com a
f) G diminuição do raio, a atração sobre os elétrons da eletrosfera é
maior e, com isso, aumenta a energia de ionização.
F
A G
Os raios dos ânions dos elementos químicos do grupo 16 aumen-
tam devido à repulsão eletrônica com os elétrons mais internos,
C D gerada pela entrada de dois elétrons na camada de valência.
B Raio atômico: Te < Po (aumenta, pois tem uma camada a mais).
E
Primeira energia de ionização: Te > Po (diminui, pois apresenta raio
atômico maior).
26. B
Afinidade eletrônica 27. A
Elemento químico com maior afinidade: G
(essa propriedade desconsidera gases nobres) 28. B

376 QUÍMICA Gabarito

pv_2023_l1_qui_gab_373a392_p5.indd 376 03/08/2022 11:42:23

 29. D b) De acordo com a camada de valência das distribuições eletrô-
30. Soma: 01 1 02 1 04 1 16 5 23 nicas realizadas em a, temos:

9X: 1s2 2s2 2p5 ñ Última camada: 2s2 2p5 ñ 2o período, grupo
Exercícios complementares
17 (família 7A, halogênios).
1. D
16Y: 1s 2s 2p 3s 3p ñ Última camada: 3s 3p ñ 3 perío-
2 2 6 2 4 2 4 o

2. A do, grupo 16 (família 6A, calcogênios).

3. D
19Z:1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s1 ñ Última camada: 4s1 ñ 4o perío-
4. A do, grupo 1 (família 1A, metais alcalinos).
5. E c) O raio atômico é diretamente proporcional ao número de
6. C camadas, assim:

7. C X<Y<Z

8. A d) A ordem crescente de eletronegatividade é dada por:

9. Soma: 02 1 04 1 08 5 14 Z<Y<X
10. C
44. a)
11. E
12. C
13. Soma: 02 1 04 5 06
Ne
14. D

Energia de ionização
15. C
Ar
16. A N F

17. A Be O
C CL
18. C P

19. B B
S
Mg
20. B Si
Li
21. Soma: 01 1 04 5 05 Na AL
22. Soma: 01 1 02 1 04 5 07
23. D 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 Número atômico
24. D
b) Um elétron localizado no orbital s é mais fortemente atraído
25. A pelo núcleo do que um elétron localizado no orbital p. Além
26. Soma: 01 1 02 1 04 5 07 disso, um elétron localizado no orbital s pode blindar parcial-
mente o elétron do orbital p do núcleo. Isto significa que é
27. B
mais fácil remover um elétron “p” do que um elétron “s”, para
28. A o mesmo nível de energia.
29. C 45. B
30. A
BNCC em foco
31. B
1. A análise das colunas na tabela periódica é significativa, pois os
32. Soma: 01 1 02 1 04 1 16 5 23 elementos químicos que se encontram em uma mesma coluna
33. Soma: 04 1 08 1 16 5 28 (também chamada de grupo ou família), de forma geral, apre-
sentam propriedades químicas semelhantes.
34. Soma: 02 1 04 1 32 5 38
2. B
35. E
3. A
36. B
37. B
38. E Capítulo 3 — Ligações químicas
39. Soma: 04 1 16 5 20
Revisando
40. A
1. a) K L M N
41. Soma: 01 1 04 1 08 1 16 5 29
20Ca 2 8 8 2
42. D
43. a) As distribuições eletrônicas de X, Y e Z são: 9F 2 7

9X: 1s2 2s2 2p5 ñ Última camada: 2s2 2p5 Ca F

16Y: 1s2 2s2 2p6 3s2 3p4 ñ Última camada: 3s2 3p4
F
19Z: 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s1 ñ Última camada: 4s1

377

pv_2023_l1_qui_gab_373a392_p5.indd 377 03/08/2022 11:42:23

 b) K L M 3.
Condutibilidade elétrica
3Li 2 1
Substância
Sólido Líquido Aquoso
16S 2 8 6
Conduz
Li Não conduz Conduz (íons
S NaCL (íons presos (íons com solvatados
Li
no cristal) mobilidade) com
mobilidade)
c) K L M N Conduz
Não conduz Conduz (íons
20Ca 2 8 8 2
NaOH (íons presos (íons com solvatados
no cristal) mobilidade) com
8C 2 6
mobilidade)

Ca Conduz
O
Não (ácidos
Não conduz
H2SO4 conduz ionizam
(não há íons)
(não há íons) em meio
d) K L M aquoso)
12Mg 2 8 2 Conduz Conduz
Fe (elétrons (elétrons –
15P 2 8 5
livres) livres)
Não conduz Não conduz Não conduz
Mg C6H12O6
(não há íons) (não há íons) (não há íons)
P
Mg 4.
P Fórmula Fórmula de Fórmula
Mg molecular Lewis estrutural

2. a) K L M N CL P CL P
a) PCL3 CL CL
19K 2 8 8 1 CL CL

35Br 2 8 18 7

K Br H H H H

Fórmula mínima: KBr b) C2H6 H C C H H C C H

H H
H H
b) K L M
13AL 2 8 3
2 8 7 c) H2O2 H O O H H O O H
17CL

CL
H H
H N N H
CL d) N2H4 N N
AL H H H H
CL

Fórmula mínima: ALCL3 H H H H

e) C2H4 C C C C
c) K L M H H
H H
12Mg 2 8 2

16S 2 8 6
f) HCN H C N H C N

Mg S
H H
Fórmula mínima: MgS
g) H2CO C O C O
d) K L M N O H
H
38Sr 2 8 18 8 2

53I 2 8 18 18 7 H
O H O
Sr I
h) H2CO3 C O C O

I O H O
H
Fórmula mínima: SrI2

378 QUÍMICA Gabarito

pv_2023_l1_qui_gab_373a392_p5.indd 378 03/08/2022 11:42:23

 5. a) Hibridação: sp2 8.
CL Fórmula Fórmula Geometria da
Polaridade
molecular de Lewis molécula
B
Apolar
CL CL (moléculas diatômicas
b) Hibridação: sp3 F2 F F Linear formadas por elementos
químicos idênticos
F serão sempre apolares)

F C F
CL B CL Trigonal
BCL3 Apolar
CL plana
F

c) Hibridação: sp CS2 S C S Linear Apolar

CL Be CL
H
CH2CL2 H C CL Tetraédrica Polar
d) Ambos têm hibridação sp3 CL
H H
9. a) HBr: dipolo-dipolo (dipolo permanente).
H C C H O polo positivo do hidrogênio de uma molécula atrai o polo
negativo do bromo de outra molécula.
H H
b) NH3: ligação de hidrogênio.
Hidrogênio ligado ao nitrogênio. Esse tipo de ligação acon-
6. a) sp2 sp3 tece quando o hidrogênio se liga ao flúor, ao oxigênio ou ao
nitrogênio (F, O, N).
H
H
c) CH4: dipolo induzido.
C C C H Substância apolar. Há deformação momentânea na nuvem ele-
trônica da molécula (elétrons se concentram mais de um lado),
H
H H com formação de dipolos temporários.
10.
b) sp3 sp
Molécula Geometria Polaridade Força intermolecular
H
CCL4 Tetraédrica Apolar Dipolo induzido
H C C N
CL2 Linear Apolar Dipolo induzido
H
H2O Angular Polar Ligação de hidrogênio
c) sp2
CO2 Linear Apolar Dipolo induzido
O
H
BF3 Trigonal plana Apolar Dipolo induzido
C C C H
H NH3 Piramidal Polar Ligação de hidrogênio
H
H2S Angular Polar Dipolo permanente
7. a) Piramidal
P NO Linear Polar Dipolo permanente
H H
H CO Linear Polar Dipolo permanente
b) Linear
BeCL2 Linear Apolar Dipolo induzido
S C S
Exercícios propostos
c) Trigonal plana
O 1. E
2. B
C 3. D
H H 4. C

d) Tetraédrica 5. C
CL 6. E
7. A
C
8. A
H CL
H 9. D

379

pv_2023_l1_qui_gab_373a392_p5.indd 379 03/08/2022 11:42:24

 10. B 60. A 13. A
11. C 61. E 14. Soma: 02 1 04 5 06
12. D 62. C 15. A
13. C 63. E 16. D
14. C 64. D 17. A
15. C 65. B 18. D
16. D 66. B 19. Soma: 01 1 02 1 04 5 07
17. B 67. Soma: 01 1 02 1 04 1 16 5 23 20. D
18. D 68. B 21. C
19. E 69. A 22. C
20. E 70. D 23. E
21. O tipo de ligação química presente na 71. A 24. C
silvita é iônica. 72. Soma: 02 1 08 5 10 25. D
Distribuição eletrônica em camadas do 73. A 26. C
potássio na forma em que se apresenta
74. C 27. A
na silvita. K 5 2; L 5 8; M 5 8.
75. C 28. A
22. C
76. C 29. C
23. A
77. D 30. B
24. D
78. Soma: 01 1 04 1 16 5 21 31. C
25. A
79. C 32. B
26. D
80. Soma: 01 1 02 1 16 5 19 33. C
27. D
28. C 81. D 34. a) Nos compostos iônicos sólidos, os
82. C íons estão unidos por forte intera-
29. Soma: 02 1 08 5 10
83. D ção eletrostática, portanto não se
30. B movimentam. Nos metais sólidos, os
31. C 84. C elétrons estão livres na rede crista-
32. E 85. A lina. Por conta dessa organização,
86. B eles se movimentam com muita faci-
33. B
lidade, possibilitando a condução de
34. V; F; F; F; V 87. D
corrente elétrica.
2 2 6 2 3 88. E b) Em uma solução iônica, os cátions
35. a) 15P: 1s 2s 2p 3s 3p
89. A e ânions estão separados e em
b) H P H constante movimento; com isso, é
H 90. D
possível a condução de eletricidade.
36. E 91. D
37. B 35. O elemento químico de maior estabili-
92. E
dade, em relação à regra do octeto, é o
38. V; V; F; F; V 93. D neônio (Ne), que apresenta 8 elétrons em
39. B 94. D sua camada de valência, cuja distribuição
40. Soma: 01 1 02 1 16 5 19 95. A é ns2 np6.
41. E 96. Soma: 01 1 04 5 05 A distribuição eletrônica para os ele-
42. E mentos químicos apresentados é:
97. A
43. Soma: 02 1 04 1 08 1 16 5 30 9F: 1s2 2s2 2p5 ñ 2 camadas
98. V; F; F; F; V
44. D 10Ne: 1s2 2s2 2p6 ñ 2 camadas
99. A
45. E 11Na: 1s2 2s2 2p6 3s1 ñ 3 camadas
100.A
46. D O elemento químico cujos átomos contêm
47. A Exercícios complementares o maior número de camadas é o sódio (Na).
A ligação interatômica formada entre o
48. D 1. C
Na e o F é uma ligação iônica. Sua fórmu-
49. A 2. C la química é obtida a partir da distribuição
50. E 3. B eletrônica dos átomos envolvidos:
51. A 4. B 9F:1s2 2s2 2p5 ñ 7 elétrons na C.V ñ
52. B 5. A ñ ganha 1 e2 ñ Ânion F2
53. C 6. B 1s2 2s2 2p6 3s1 ñ 1 elétron na C.V ñ
11Na:
54. B 7. D ñ perde 1 e2 ñ Cátion Na1
55. D 8. A Na1 F2 ñ NaF
56. D 9. A 36. C
57. C 10. D 37. C
58. A 11. E 38. B
59. B 12. C 39. A

380 QUÍMICA Gabarito

pv_2023_l1_qui_gab_373a392_p5.indd 380 03/08/2022 11:42:24

 40. C d) Heterogênea, pois contém compo- b) O oleocantal é uma substância polar,
41. A nentes sólidos imersos em líquido. pois as ligações entre elementos quí-
52. D micos de diferente eletronegatividade
42. B
dão origem a essa característica.
43. B 53. a) O processo necessário para que o
carbono se torne tetravalente é a 87. A
44. C hibridização. 88. Soma: 01 1 02 1 08 1 16 5 27
45. D b) Na hibridização do carbono, ocorre
89. A
46. E a mistura de orbitais, com a forma-
ção de um novo orbital. 90. B
47. D C5 1s2 2s2 2p22p2
6
6
C 5 1s2 2s2 91. E
48. A
92. F; V; F; F; V
49. a) Os nomes são: níquel e titânio. Distribui-
ções eletrônicas a seguir: s s p1 p p2 pp3 p 93. D
1 2 3
2 2 6 2 6 2 8 94. D
28Ni: 1s 2s 2p 3s 3p 4s 3d
Hibridização (”mistura”
Hibridização de de
(”mistura” orbitais):
orbitais):
2 2 6 2 6 2
22Ti: 1s 2s 2p 3s 3p 4s 3d
2 95. E
b) O elemento químico com maior raio é 6
C5 5 1s2 2s 2s22s 2s2
C 1s
2 2 2
96. B
6
o titânio.
97. a)
O elemento químico com maior po-
tencial de ionização é o níquel. sp spsp sp O angular, S dipolo = 0 (polar)
spsp
3 3 3 3
3
sp3 3
sp3
c) O nome do composto NiS é sulfeto H H
Portanto, esse processo permite que
de níquel e o tipo de ligação realizado
entre eles é a iônica.
o carbono realize quatro ligações co- b) O C O S dipolo 5 0 (apolar)
valentes equivalentes.
d) Alta temperatura de fusão e ebulição, A resultante dos dipolos se anula,
além de brilho, maleabilidade, ductibili- 54. B pois são iguais em direção contrária.
dade e são bons condutores de calor.
55. C 98. F; V; F; V; F
50. a) De acordo com o número de liga-
56. A 99. D
ções que cada elemento químico
realiza, é possível montar o esquema 57. B 100. A
a seguir: 58. D 101. A
59. D 102. Soma: 01 1 02 5 03
NH
60. Soma: 01 1 04 1 16 5 21 103. Soma: 02 1 08 5 10
61. E 104. V; V; F; F; V
C 62. E
105. Soma: 04 1 08 5 12
63. D
106. Soma: 02 1 08 5 10
64. A
H2N NH2 107. Soma: 04 1 08 5 12
65. D
108. D
66. Soma: 01 1 02 1 04 1 08 5 15
b) A denominação química que o es- 109. Soma: 01 1 02 1 08 1 16 5 27
quema sem os quadrados recebe é 67. C
110. A
fórmula estrutural plana simplificada. 68. C
As linhas desenhadas representam 69. B 111. Soma: 04 1 08 1 16 5 28
as ligações covalentes entre os
70. Soma: 01 1 02 1 08 5 11 112. B
átomos.
71. Soma: 01 1 04 1 16 5 21 113. a) A fórmula estrutural do peróxido de
72. E hidrogênio é a seguinte:
NH
Ligação
73. Soma: 01 1 02 1 04 5 07 H O
covalente
dupla 74. A O H
C 75. B
Ligação Ligação A força intramolecular presente é a
76. Soma: 01 1 02 1 08 1 16 5 27
covalente covalente ligação covalente.
simples simples 77. B
b) A equação balanceada e o cálculo do
78. C rendimento da reação estão represen-
H2N NH2
79. A tados a seguir:
51. a) Os símbolos são: cromo (Cr), manga- 80. E H2O2(L) ñ H2O(L) 1 1 O2(g)
2
nês (Mn), alumínio (AL) e ferro (Fe). 81. D 1
34 g ? 22,4 L
b) Observando a distribuição eletrô- 82. Soma: 02 1 04 1 08 5 14 2
nica 1s22s22p63s23p64s23d5, é pos-
83. Soma: 01 1 02 1 04 1 08 5 15 136 g VO2
sível concluir que o átomo contém VO2 5 44,8 L
25 prótons, caracterizando o ele- 84. D
44,8 L 100%
mento químico manganês 25Mn. 85. A
38 L r
c) O óxido de alumínio é um óxido iôni- 86. a) Já que a molécula apresenta somen-
r 5 84,82% ã 85%
co, pois é resultado da ligação de um te união entre elementos químicos
metal e oxigênio. Sua fórmula mole- ametais, o tipo de ligação existente 114. E
cular é AL2O3. é covalente. 115. C

381

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 116. A Figura 1 4. E
5. Soma: 01 1 02 1 16 5 19

Temperatura
117. C V

118. C 6. D
119. Soma: 02 1 16 5 18 L+V
7. A
L 8. C
120. a) Tendo em vista que o composto é
S+L
formado exclusivamente de carbo- S 9. E
no, nitrogênio e oxigênio, ele pode 10. D
ser qualificado como molecular. T1 T2 T3 T4 Tempo
11. C
b) Uma vez que as moléculas são al- 12. Soma: 02 1 04 5 06
(Observação: S 5 sólido; L 5 líqui-
tamente polares e não apresentam
do; V 5 vapor.) 13. D
hidrogênio para realizar interações Como a mistura de I e III é azeotró-
do tipo ligação de hidrogênio, as- 14. D
pica, ela terá a seguinte curva de
sume-se que a força intermolecular aquecimento, dada na figura 2: 15. D
responsável pela regeneração são 16. A
Figura 2
as interações dipolo-dipolo.
Temperatura V
17. D
c) Como os adesivos são formados por
L+V 18. C
substâncias apolares, então a força
intermolecular que a mantém colada Ebulição 19. Soma: 04 1 08 1 16 5 28
é a dipolo induzido dipolo induzido. 20. a) O2
121. B S+L b) A mistura gasosa é o ar atmosférico,
S
e seu principal constituinte é o N2,
BNCC em foco T1 T2 T3 T4 Tempo
com porcentagem de 78%.
c) Carbono.
1. Apesar de a água ser uma substância Como podemos observar, a tempe-
molecular – e que, portanto, não con- ratura de ebulição da mistura entre II 21. C
duz corrente elétrica –, a presença de e III varia. Já a temperatura de ebuli- 22. C
sais iônicos nos mares favorece a con- ção da mistura entre I e III se mantém 23. A
dução, pois seus íons livres são cargas constante (mistura azeotrópica).
24. C
que permitem a passagem de corrente. 2. a) Filtração. Esse processo serve para
Quando essas substâncias são fundidas separar uma mistura heterogênea 25. C
ou dissolvidas em água, os íons se mo- (sólido-líquido ou sólido-gás). 26. B
vimentam livremente no meio em que se b) Como a massa se conserva em 27. Soma: 01 1 02 1 04 5 07
encontram e podem conduzir corrente uma reação química, cada máqui- 28. C
elétrica, o que é um risco para banhistas. na, produzindo 240 g de ozônio
29. D
2. B por hora, consome massa igual de
gás oxigênio no mesmo período. 30. D
3. C
Assim, sete máquinas consomem 31. D
1 680 g de O2 (7 ? 240).
Frente 2 3. a) A coloração não indica a pureza de
32. D
33. B
Capítulo 1 — Estados físicos e uma substância, pois uma mistura
34. A
pode apresentar uma única cor.
suas mudanças Uma substância pura é formada 35. B
por partículas iguais, como átomos, 36. C
Revisando moléculas ou íons; não é possível clas-
sificarmos um sistema em puro ou não 37. C
1. a) Pelo volume dos frascos:
V(II) < V(III) < V(I), percebemos que apenas observando sua coloração. 38. A
o solvente do frasco II evaporou b) Primeiramente, o açúcar se dissol- 39. D
mais rapidamente, e isso signifi- ve na água da saliva por causa da 40. C
ca que a substância contida nele quebra das ligações de hidrogê-
apresenta a maior pressão de va- 41. A
nio existentes entre as moléculas
por seguida da substância contida de açúcar no retículo cristalino e, 42. A
no frasco III e, por último, a subs- depois, por causa da formação 43. B
tância contida no frasco I. Ou seja, de novas ligações de hidrogênio
a ordem crescente de volatilidade 44. C
(pontes de hidrogênio) entre as mo-
é dada por: PV(I) < PV(III) < PV(II). léculas de açúcar e a água da saliva. 45. E
Como a mistura da substância I c) A sequência seria: Plantaram, colhe-
com a substância III é azeotró- Exercícios complementares
ram e moeram a cana.
pica, ela não pode ser separada Concentraram o caldo, cristalizaram 1. E
apenas por destilação fracionada, e centrifugaram o açúcar.
mas a destilação fracionada é um 2. Soma: 02 1 08 5 10
Secaram e ensacaram o açúcar.
processo físico adequado para a 3. C
separação dos solventes na mis- Exercícios propostos 4. D
tura (I 1 II).
1. B 5. D
b) Como a mistura de II e III é uma mis-
tura comum, ela terá a seguinte curva 2. D 6. B
de aquecimento, dada na figura 1: 3. A 7. A

382 QUÍMICA Gabarito

pv_2023_l1_qui_gab_373a392_p5.indd 382 03/08/2022 11:42:25

 8. E 49. B Exercícios complementares
9. E 50. A 1. D
10. D 51. A 2. D
11. C
3. D
12. Soma: 01 1 04 1 08 5 13
BNCC em foco
4. C
13. B 1. D
5. B
14. C 2. A
6. C69,6%H8,3%O22,1%
15. B 3. C
C 69,6 H8,3 O22,1
16. D 12 1 16

17. A Capítulo 2 — Determinação de C5,8H8,3O1,38

18. D n ? (C5,8H8,3O1,38) 5 362
fórmulas
19. C
5,8 ? 12 ? n 1 8,3 ? 1 ? n 1 1,38 ? 16 ? n 5 362
Revisando
20. A 99,98 ? n 5 362
21. Soma: 03 1. a) C6H12O2 362
n5 à 3,6
22. A b) C3H6O 99,98

23. C 2. NaNO3 3,6 ? (C5,8H8,3O1,38)

24. E 3. Não, o produto puro deveria apresentar C20,88H29,88O4,968 ~ C21H30O5 5 362
25. C 60% de teor de carbono. Fórmula molecular: C21H30O5
26. B 4. a) Fórmula mínima: C6H10O5. 7. B
27. A b) C6H12O6 5 6 ? 12u 1 12 ? 1u 1 6 ? 16u 5 8. C
5 180u
28. D 9. D
5. a) X 5 66,66% e Y 5 33,33%.
29. E 10. Soma: 01 1 02 5 03
b) Y1X2
30. E 11. C
6. a) C10H18O
31. B 12. A
b) 3,32 g
32. E 13. D
7. x 1 y 5 1 1 3 5 4
33. V; F; V 14. a) Cálculo da quantidade de matéria (nú-
8. C6H12O6
34. B mero de mols) presente no sal seco:
35. C 9. a) Óxido 1: N2O mNa2CO3 5 0,954 kg 5 0,954 ? 103 g
Óxido 2: NO
36. C mNa2CO3
Óxido 3: N2O3 nNa2CO3 5
37. B MNa2CO3
Óxido 4: NO2
38. Soma: 02 1 04 1 16 5 22 0,954 ? 103 g
Óxido 5: N2O5 nNa2CO3 5
106 g ? mol21
39. E b) Óxido 1: monóxido de dinitrogênio nNa2CO3 5 9 mol
40. C Óxido 2: monóxido de nitrogênio
b) Cálculo da quantidade de matéria
41. Abaixa-se a temperatura a 2200 °C, por Óxido 3: trióxido de dinitrogênio
(número de mols) de água que foi
exemplo; dessa maneira, eleva-se lenta- Óxido 4: dióxido de nitrogênio
removida:
mente a temperatura. Óxido 5: pentóxido de dinitrogênio
Na2CO3 ? x H2O 
D
→ Na2CO3 1 x H2O
2200 oC 2196 oC 2186 oC 2183 oC o
C Exercícios propostos (106 g 1 18 ? x) 106 g
N2 Ar O2 (nesta ordem) 1. C 2,574 ? 103g 0,954 ? 103g
2,574 ? 103g ? 106 g
2. C 106 g 1 18 ? x 5
42. D 0,954 ? 103g
43. A 3. B 2,574 ⋅ 103g ? 106 g
18 ? x 5 2 106 g
44. B 4. C 0,954 ? 103g
5. A 18 ? x 5 180
45.
180
Água
Água 6. C x5
Acetona 3
18
Água
7. B
Acetona
Acetona
x 5 10
Água Cloreto 2
8. B D
Acetona de sódio Cloreto Na2CO3 ? x H2O Na2CO3 1 x H2O
Cloreto de sódio 1 de sódio
Cloreto de prata Cloreto 9. D
de prata 106 g 10 mol
10. C 0,954 ? 103g n
1. Filtração 11. A 0,954 ? 103g ? 10
n5
2. Destilação simples 12. C 106 g
n 5 90 mol
3. Destilação fracionada 13. E
c) R 5 10
46. B 14. Soma: 02 1 08 5 10 d) Na2CO3 ? 10 H2O
47. C 15. D 15. D
48. A 16. C 16. B

383

pv_2023_l1_qui_gab_373a392_p5.indd 383 03/08/2022 11:42:25

 17. a) A reação que ocorre com a glicose é a combustão: 2. Não, pois a reação produz um gás que é liberado ao ambiente.
C6H12O6(s) 1 6 O2(g) ñ 6 CO2(g) 1 6 H2O(L) 3. 4,44 g de cloreto de cálcio;
b) Foram coletados 0,220 g de CO2 na análise de 1 ? 10–3 mol 27,16 g de excesso de cloro.
de ribose, então: Leis de Lavoisier e Proust.
0,220 g (CO2 ) 1023 mol (ribose) 4. B
mCO2 1 mol (ribose)
5. D
mCO2 5 220 g
m 220 6. a) Lei de Proust:
nCO2 5 ~ nCO2 5 5 5 mol
M 44 1,00 3,66
5 5 constante
9,00 32,94
Como a ribose é um carboidrato, podemos representar sua b) % de carbono 5 27,32% e
combustão por: % de oxigênio 5 72,68%
(CH2O)x 1 1,5x O2 ñ x CO2 1 x H2O
7. D
Para x 5 5: 8. A
(CH2O)5 1 7,5 O2 ñ 5 CO2 1 5 H2O 9. x 5 58,5 g; y 5 73 g; z 5 117 g; t 5 36 g
(CH2O)5 ~ C5H10O5 10. C
C5H10O5 5 5 ? 12 1 10 ? 1 1 5 ? 16 5 150 g/mol 11. B

BNCC em foco 12. E

13. D
1. E
14. B
2. Sódio: 2,04%; iodo: 11,3%; hidrogênio: 9,62%; oxigênio: 77,04%.
15. A
3. 1,83 ? 1025 átomos
16. C
17. B
Capítulo 3 — Cálculo estequiométrico 18. C
Revisando 19. C

1. 6,72 L 20. CaH2 1 2 H2O ñ Ca(OH)2 1 2 H2

V 5 98,52 L
2. 336 g de CaO e 100 g de MgO.
21. D
3. a) N2H4(L) 1 2 H2O2(L) ñ N2(g) 1 4 H2O(g)
22. A
b) N2H4(L) 1 2 H2O2(L) ñ N2(g) 1 4 H2O(g)
23. D
1 mol 2 mol 1 mol 4 mol
32 g 68 g 28 g 72 g 24. B
16 g 34 g 14 g 36 g 25. B
1
0,5 mol 1 mol 0,5 mol 2 mol 26. a) H2 (g) 1 O (g) ñ H2O(g)
n(produtos) 5 2,5 mol 2 2
PV 5 nRT b) 4,5 ? 105 kg de ferro.
(2,5 ? 0,082 ? 700) 27. Soma: 02 1 08 5 10
V5 5 71,75 L
2,0
m 28. E
d5
V 29. D
Hidrazina:
16 30. C
1,01 5
v1 31. C
v1 5 15,84 mL 5 0,016 L 32. D
Peróxido de hidrogênio:
33. D
34
1,46 5
v2 34. C
v2 5 23,29 mL 5 0,023 L 35. A
v(reagentes) 5 0,039 L 36. C
Variação de volume 5 71,75 – 0,039 5 71,71 L
37. C
4. a) x 5 8,0 g
38. E
b) 11,07 L
39. D
5. 4,25 g
6. 134,4 L 40. D
7. 28,40 g 41. C
8. 192,0 g 42. B
43. E
Exercícios propostos
44. D
1. Não. A diminuição da massa é devido à produção de gases que
são liberados para a atmosfera em razão de o sistema estar 45. B
aberto. 46. A

384 QUÍMICA Gabarito

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 47. C
1 vol de Cx H2x12  (3x 1 1)  vol de O
48. C  2  2

49. B 2 L de Cx H2x12 V'

50. D V' 5 (3x 1 1) L de O2
51. C Cálculo do volume de oxigênio consumido:
V 1 V' 5 (3n 1 1) 1 (3x 1 1) 5 (3n 1 3x 1 2) L
52. C
Então:
53. A
(3n 1 3x 1 2) 5 23, logo 3n 1 3x 5 21, ou seja:
54. A n1x57
55. C Se n 5 3 (propano) e se x 5 4 (butano).
56. D 9. D
57. D 10. Lei de Lavoisier:
58. C Sm reagentes 5 Sm produtos
21 g 1 15 g 5 33 g 1 3 g e 30 g 1 16 g 5 44 g 1 2 g
59. D
m
Lei de Proust: Fe 5 1,75
60. D ms
61. Soma: 02 1 04 1 08 5 14 11. E
62. a) CaCO3 ñ CaO 1 CO2 12. E
CO2 1 Ba(OH)2 ñ BaCO3 1 H2O 13. B
b) 81,22% 14. D
Exercícios complementares 15. C
16. A
1. a) Existe conservação das massas, logo, a lei de Lavoisier é
obedecida. 17. D
1a exp ñ 5 g 1 0,8 g 5 5,8 g (produto) 18. D
2a exp ñ 10 g 1 1,6 g 5 11,6 g (produto) 19. A
Como as massas são diretamente proporcionais, concluímos
20. A
que a lei de Proust é obedecida:
21. C
5g 0,8 g 5,8 g
5 5
10 g 1,6 g 11,6 g 22. MgSO4 ? 7 H2O
b) Pela proporcionalidade das massas, concluímos que o pro- 23. a) 35 L
duto é o HgS. b) 3,5 L
2. D 24. D
1
3. E 25. a) x52ey5 2
4. D b) V 5 101,2 L
5. Não. As experiências ocorreram em sistema aberto. Houve pos- 26. B
sibilidade de perda ou ganho de massa sem desobedecer à lei 27. B
de Lavoisier.
28. a) AL – tem menor massa para mesma quantidade de H2
6. C produzido.
7. A b) AL – tem menor volume para mesma quantidade de H2
produzido.
8. a) Equação da combustão completa de um alcano de n áto-
mos de carbono por molécula. 29. B
(3n 1 1)  30. a) 130 g
1 CnH2n 1 2(g) 1  O (g) ñ n CO2(g) 1 (n 1 1) H2O(g)
 2  2 b) Na2O(s) 1 H2O(L) ñ 2 NaOH(aq)
b) A Hipótese de Avogadro diz: nas mesmas condições de K2O(s) 1 H2O(L) ñ 2 KOH(aq)
pressão e de temperatura, a mesma quantidade de ma- 31. a) 6 mol
téria de quaisquer gases ocupará o mesmo volume (ou o b) 1,5 ? 103 kJ
mesmo volume conterá a mesma quantidade de matéria 32. a) 2 H2(g) 1 O2(g) ñ 2 H2O(g)
de moléculas).
CH4(g) 1 2 O2(g) ñ CO2(g) 1 2 H2O(g)
c) Temos as seguintes reações de combustão:
2 CO(g) 1 O2(g) ñ 2 CO2(g)
(3n 1 1) 
1 CnH2n 1 2(g) 1  O (g) ñ n CO2(g) 1 (n 1 1) H2O(g) CO2(g) não reage com O2(g)
 2  2 CH4(g) 1 O2(g) ñ 2 H2O(g) 1 C(s) (fuligem)

1 vol de CnH2n12  (3n 1 1)  vol de O b) Nula.

 2  2
c) Gás nafta por causa da presença do CO em sua composição.
2 L de CnH2n12 V
33. C
V 5 (3n 1 1) L de O2 34. B
(3x 1 1)  35. C
1 Cx H2x12(g) 1  O (g) ñ x CO2(g) 1 (x 1 1) H2O(g)
 2  2 36. B

385

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 37. a) 48. D
Figura 1 49. a) AL2O3 DE 5 2,0
AgF DE 5 2,1
45 pelo DE verifica-se que são iônicos.

40 b) m 5 39 g
Ganho de massa/g

35 50. a) Etapa 1:
Podemos obter a massa desprendida de NH3 a partir da
30
diferença:
25 100 g – 82,8 g 5 17,2 g
20 MgCL2 ? 6 NH3 NH3
100 g 17,2 g
15
197 g x
10
x 5 33,88 g 5 34 g (à 2 mol)
5 Etapa 2:
Podemos obter a massa desprendida de NH3 a partir da
0 5 10 15 20 25 30 diferença:
Dias
82,8 g – 65,6 g 5 17,2 g ~ desprendimento análogo ao da
b) Temos a seguinte equação química: etapa 1 ~ 34 g de NH3.
CaCL2(s) 1 2 H2O(L) ñ CaCL2 ? 2 H2O(s) Etapa 3:
111 g 36 g Podemos obter a massa desprendida de NH3 a partir da
80 g m(H2O) diferença:
m(H2O) 5 25,95 g 65,6 g – 48,4 g 5 17,2 g ~ desprendimento análogo ao da
etapa 1 e 2 ~ 34 g de NH3.
c) Pelo gráfico, teremos 17 dias. b)
Figura 2
D
Etapa 1 MgCL2 ? 6 NH3(s) ← 
→
45
MgCL2 ? 4 NH3(s) 1 2 NH3(g)
40
Ganho de massa/g

35 D
Etapa 2 MgCL2 ? 4 NH3(s) ←→
30 MgCL2 ? 2 NH3(s) 1 2 NH3(g)
25,95

D
20
Etapa 3 MgCL2 ? 2 NH3(s) ←
→

15 MgCL2(s) 1 2 NH3(g)

10
c) A corrente de N2 gasoso arrasta o NH3, ou seja, sua concen-
5 tração diminui no sistema. O equilíbrio é então deslocado no
sentido da produção de NH3 e ocorre a decomposição do
0 5 10 17 25 30 MgCL2 ? 6 NH3(s).
Dias
51. a) NH3 1 CH4 ñ HCN 1 3 H2; em presença de Pt.
38. D
b) 2 125 kg de NH3 e 2 000 kg de CH4
39. C
52. a) Considerando 100% de rendimento:
40. D 1 mol C4H9OH ñ 1 mol C4H8
41. 5,34% 137 g 25 L
42. 97,92% 1,37 g x
43. a) C6H12O6 ñ 2 C2H6O 1 2 CO2 x 5 0,25 L ou 250 mL
b) 23 mL 250 mL 100%
c) 8,96 L 105 mL y
44. a) x 5 22,4 g y 5 42% (rendimento em butenos)
A lei de Lavoisier (conservação das massas) justifica o resul- b) OH
tado encontrado.
b) 80% H3C C CH2 CH3

45. a) A equação química balanceada da decomposição do H

Ni(CO)4 é: butan-2-ol
Ni(CO) 4(s) ñ Ni(s) 1 4 CO(g)
c) V100 5 0,44 mL/s
b) Massa de níquel 5 1 174 g. V250 5 0,22 mL/s
46. C V400 5 0 mL/s (a curva torna-se uma reta horizontal, o siste-
47. A ma entrou em equilíbrio).

386 QUÍMICA Gabarito

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 53. a) Ag1(aq) 1 CL–(aq) ñ AgCL(s) (cloreto de prata).
→ Ag2O(s) 1 H2O(L) 1 2 NaCL(aq).
2 AgCL(s) 1 2 NaOH(aq) D
Frente 3
De acordo com o esquema dado, após a adição do NaOH te- Capítulo 1 — Teoria atômico-molecular
mos aquecimento e, consequentemente, teremos:
→ Ag2O(s) 1 HOH(v)
2 AgOH(s) D Revisando
b) Ag2SO4(aq) ñ Ag2O(s) 1 SO3(g) 1. a) 1,5
312 g 232 g x r b) 3,0
15,6 g 8,7 g c) 1,8 ? 1024
r 5 0,75 5 75%
2. 79
M 5 55%
O rendimento em Ag2O nesse processo foi de 75%. 81
M 5 45%
54. B
3. a) 0,15 mol de O3/m2
55. C
b) 3,55 ? 1025 g/m2
56. D
4. 1,08 ? 1034 moléculas
57. E
5. a) 15,33% Na
58. E
b) 1,5 g NaI
59. 1) Houve mudança de cor.
2) 2 Cu 1 O2 ñ 2 CuO 6. a) O valor da massa molar do magnésio (24,3 g mol−1) está
mais próximo do isótopo de número de massa 24, logo este
3) 88,8 cm3
deve ser o mais abundante. Justifica-se pelo fato de a mas-
60. A sa molar de um elemento químico ser a média ponderada
61. D das massas atômicas de seus isótopos, considerando-se as
porcentagens.
62. A
b) A fórmula do cloreto de magnésio é MgCL2. Ao utilizarmos
63. 5,6 ? 104 kg o isótopo 24 do magnésio e os isótopos 35 e 37 do cloro,
64. a) A massa de KO2 necessária para reagir com 0,10 mol de CO2 temos:
é igual a 14,2 g. 24
Mg; 35CL; 35CL ñ M 5 94 g ? mol21
b) O volume de O2 liberado para a reação de 0,4 mol de KO2 é 24
Mg; 35CL; 37CL ñ M 5 96 g ? mol21
igual a 6,72 L. 24
Mg; 37CL; 37CL ñ M 5 98 g ? mol21
65. B
7. a) 1,05 ? 1023 moléculas
66. A
b) 0,25 g
67. C
68. C Exercícios propostos
69. a) 113,83 kPa 1. C
b) 242,6 g 2. C
70. D 3. C
71. B 4. C
72. B
5. D
73. a) Pb(NO3)2 1 2 HCL ñ PbCL2 1 2 HNO3
6. A
Sendo o PbCL2 o sólido branco formado.
b) 83,7% 7. C

74. E 8. C
9. D
BNCC em foco
10. B
1. a) As “partículas” citadas no texto são os átomos de oxigênio,
11. C
que se combinam com átomos de ferro para formar a ferru-
gem, que tem em sua composição o óxido de ferro. 12. C
b) O trecho que evidencia uma aplicação do enunciado informal 13. E
da lei de Lavoisier é: “Se você queimasse este livro agora, sua
14. A
matéria se transformaria em cinza e fumaça, no entanto a quan-
tidade líquida de matéria no universo continuaria a mesma”. 15. A
2. a) C6H12O6 16. B
b) Não é possível fazer tal afirmação apenas com as informa- 17. C
ções apresentadas, pois o texto diz que ambas as moléculas
18. C
têm a mesma quantidade total de átomos, mas não como
essa quantidade se distribui na molécula responsável pelo 19. Limite: 2,5 ? 1026 mol de Hg21.
sabor da noz-moscada. Para gerar a mesma quantidade Amostra: 8,4 ? 1026 mol de Hg21. O atum deve ser confiscado.
de CO2, as moléculas precisariam ter necessariamente o 20. B
mesmo número de átomos de carbono. Obs.: a molécula
21. A
responsável pelo sabor da noz-moscada é o isoeugenol, de
fórmula molecular C10H12O2. 22. B
3. 66,67% 23. C

387

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 24. A BNCC em foco
25. B 1. D
26. a) V 5 5,12 ? 10222 cm3 2. a) 4,64 ? 1014 mol
b) N 5 6,1 ? 10 23
moléculas b) O aumento da concentração de CO2 na atmosfera pode
contribuir para a intensificação do efeito estufa. Uma das
27. B
maiores fontes de emissão de CO2 para a atmosfera é a
28. C queima de combustíveis fósseis. Portanto, a busca coleti-
29. B va por formas de energia limpas e que não emitam gases
poluentes é essencial para a diminuição da emissão des-
30. B se gás para a atmosfera. De forma individual, é possível
31. m 5 1 898 g contribuir com medidas como a minimização do uso do au-
tomóvel particular, dando prioridade ao uso de transportes
32. B
coletivos, como metrô e ônibus, ou ainda a meios de trans-
33. a) 90% porte alternativos, como a bicicleta.
b) 5,875 g 3. E

Exercícios complementares
1. a) Isótopos do elemento químico carbono de números de massa
Capítulo 2 — Gases
12 e 13. Revisando
b) 12,01 u
1. Com o aquecimento da garrafa, parte do ar contido em seu in-
2. B terior escapa, e isso leva a uma redução na pressão interna
3. B dela. Quando o ovo é recolocado sobre a garrafa, a diferença
de pressão entre o meio externo e a garrafa faz com que o ovo
4. D seja deslocado para o interior do recipiente.
5. E 2. P
6. A
7. B 2

8. C 1
3
9. D
10. D 4

11. Soma: 02 1 04 5 06 v
12. B 3. 20 atm
4. Balões de 3 L: P 5 4,14 atm > 4 atm (os balões explodirão)
13. B
Balões de 5 L: P 5 2,48 atm < 4 atm (os balões não explodirão)
14. D Balões de 10 L: P 5 1,24 atm < 4 atm (os balões não explodirão)
15. A 5. a) 0,5 mol
16. A b) 16 g
17. C 6. a) V 5 25,62 L
PO2 5 1,6 atm
18. 73,9 kg
PN2 5 2,4 atm
19. C
b) O novo valor de pressão é 4,7 atm. Como esse número é
20. E
maior do que 4,5 atm, as paredes do recipiente serão incapa-
21. B zes de resistir à nova pressão externa.
22. A 7. 687,798 à 688 g
23. E 8. 0,08
P?M
24. D 9. d 5
R?T
25. C
M à 153,77 g/mol
26. a) A7F2 ou F2A7
b) 3,5 ? 10222 mol de arroz P?M P?M
10. a) dSP 5 ; d 5
R ? T LP R?T
c) 5,0 ? 10223 mol de A7F2
0,92 ⋅ M
5 R?T 5
27. B dSP 0,92
5 1,4
28. E dLP 0,65 ? M 0,65
R?T
29. B
b) Quanto menor for a pressão atmosférica, maior a facilidade
30. B de uma substância gasosa escapar de uma solução aquosa.
31. A Sendo assim, a concentração de CO2 na garrafa em Aracaju
será maior do que a da garrafa em Ouro Preto, tendo em
32. A
vista que a maior pressão atmosférica na primeira cidade di-
33. C ficulta a liberação do gás para o ambiente.

388 QUÍMICA Gabarito

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 Exercícios propostos 36. A

1. C 37. D
2. C 38. a) P 5 2,20 atm
3. B b) PCH4 5 0,489 atm
4. a) A transformação A ñ B está associada à lei de Boyle que PH2 5 0,733 atm
descreve uma transformação isotérmica. Graficamente, no PN2 5 0,978 atm
diagrama V × P as isotermas podem ser identificadas como
39. V; V; F; F; V
parte de uma hipérbole equilátera, na qual o produto PV se
mantém constante. 40. V; V; V; F; F
Já a transformação B ñ C corresponde à lei de Charles, que 41. Soma: 01 1 02 1 04 1 08 5 15
descreve transformações isobáricas. Pode-se observar no grá-
42. B
fico que nessa transformação a pressão permanece constante
enquanto V e T variam. 43. C
A transformação C ñ D relaciona-se com a lei de Gay-Lussac, 44. C
que enuncia as transformações isovolumétricas (isocórica). 45. C
Nessa transformação, percebe-se que o volume se mantém
46. B
fixo enquanto P e T variam.
47. B
b) Os gráficos podem ser elaborados de acordo com os seguin-
48. A
tes modelos:
49. A
V V C P D
A 50. C
51. D
B B C 52. Soma: 01 1 02 1 04 1 16 5 23
P T T
53. C
Temperatura 5 Pressão 5 Volume 5
constante constante constante 54. D
5. C 55. B
6. A 56. D
7. B 57. E
8. E 58. C
9. F; F; V; F 1
59. a)
2
10. B
b) 0,180 g/L
11. D
60. E
12. B
13. A 61. C
14. E 62. C
15. B 63. a) V 5 21 700 L
16. E b) d 5 0,0184 g/L
17. D 64. C
18. A 65. Soma: 02 1 08 1 16 5 26
19. A 66. O HCL e a amônia sofrem vaporização com o recipiente aberto.
A velocidade de difusão da amônia é maior do que a do ácido
20. B
clorídrico; sendo assim, o sólido se forma mais próximo do reci-
21. B piente contendo HCL.
22. E 67. B
23. a) 5,10 g 68. a) Sistema monofásico. Maior velocidade: H2.
b) A liga metálica formada entre o mercúrio e outros metais é b) p 5 0,90 atm. Ordem crescente de número de moléculas:
denominada amálgama e constitui uma mistura homogênea. H2 < Ar < CO2.
69. 238 u
24. A
25. C Exercícios complementares
26. D 1. A
27. A 2. Soma: 01 1 02 1 08 1 16 5 27
28. A 3. C
29. A 4. F; V; V; V
30. B 5. a) Os termos corretos são, respectivamente: aleatório, linear,
maiores, choques, pressão.
31. A
b) X 5 CL2 a 100 K; Y 5 CL2 a 1 000 K;
32. C
Z 5 H2 a 100 K.
33. B
Para uma mesma espécie de gás, quanto maior a temperatura,
34. E maior a velocidade média das moléculas. Logo, as moléculas
35. D de Y têm maior velocidade média que as de X.

389

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 Comparando X e Z, que estão a 34. B b) Não seria possível obter a mistu-
mesma temperatura, tem-se que as 35. B ra mencionada no texto. Qualquer
moléculas de H2 têm maior velo- mistura de metano e ar, nas con-
cidade média devido a sua menor 36. a) P 5 3 000 atm dições mencionadas no texto, terá
massa molar. b) 1) A reação de combustão do gás um percentual de oxigênio menor
6. v (cm2) hidrogênio não produz nenhuma que 21% por causa de diluição ou
substância poluente. substituição de moléculas do ar,
2 000 inclusive de oxigênio, pelas molé-
2) A gasolina é obtida a partir de
culas de metano.
combustíveis fósseis, que não são
renováveis. Já o hidrogênio pode 67. a) O gás NH3 é mais veloz.
ser obtido por meio da eletrólise da b) Foi menor, pois o aumento da tem-
água. peratura resulta no aumento de
1 500
37. C energia cinética média translacional
de todas as partículas. Com isso,
38. m 5 460 g
1 000 percorre-se a mesma distância em
39. a) XN2 5 0,2; XN2 5 0,4; XN2 5 0,4. um tempo menor.
b) Ptotal â 10 atm c) O erro experimental propos-
40. A to no enunciado resulta em uma
velocidade de difusão do NH3(g) apa-
41. D rentemente maior. Com isso, a razão
200 300 500 T (k)
42. C velocidade de difusão do NH3 (g)
7. E
43. a) P 5 18,368 atm velocidade de difusão do HCL (g)
8. a) P2 5 1,1 atm
b) Após a saída da tampa o gás escapa b) Px2 5 5,25 atm se torna aparentemente maior.
e a pressão se iguala à pressão at- 44. Soma: 01 1 02 1 08 5 11 Consequentemente, a massa molar
mosférica P 5 1 atm. 45. a) A pressão atmosférica no interior da do HCL, segundo o que revelaria
9. B aeronave: o experimento proposto, seria apa-
10. B 2,2 ? 104 Pa 5 pressão de O2. rentemente maior.
11. C O valor aceitável está entre 1 ? 104 Pa 68. 31 °C
12. Soma: 01 1 04 5 05 e 6 ? 104 Pa. 69. Soma: 01 1 04 1 16 5 21
13. Soma: 01 1 02 1 08 1 16 5 27 Como a pressão do O2 no interior da
14. P 5 0,91 atm aeronave está dentro da faixa acei- BNCC em foco
tável, o piloto pode sobreviver.
15. a) O frasco com menor quantidade de mo- 1. Entre 100 L e 250 L de CO, aproxima-
léculas é o 1. b) 4,2% em volume damente.
P2 0,9 46. A
b) 5 5 10 2. 0,001
P3 0,09 47. V; F; V; F; F 3. F; F; V
16. E
48. a) Oxigênio: O2
17. C Hélio: He
18. D Nitrogênio: N2 Capítulo 3 − Termoquímica
19. E b) 2160 kPa ou 2,16 ? 103 kPa. Revisando
20. 1,5 ? 1024 mol de FeS c) 22,9 g/mol
1. a) 500 kcal
21. B 49. 0,16 g
b) Atividade aeróbica: 15 minutos. Mus-
2 KCLO3 (s) D
→ 2 KCL(s) 1 3 O2 (g)
22. a) 1,50 atm culação: 30 minutos.
50. E
b) 0,75 atm c) C6H12O6(s) 1 6 O2(g) ñ 6 CO2(g) 1
23. D
51. C 1 6 H2O(L)
52. 45 L d) 78,4 kcal
24. A
53. A 2. A reação é exotérmica.
25. D
54. C DH 5 28,66 kJ/3 g H2O2(L)
26. A
55. A 3. a) DH 5 2108 kJ
27. C
56. C b) 2930 kJ. A reação é exotérmica.
28. A
57. A 4. DH 5 61 kJ. A reação é endotérmica.
29. C
58. C
Entalpia (H)

30. Soma: 01 1 04 5 05
59. B
31. D
60. C CaSO4(s) + 2 HF(g)
32. Soma: 01 1 02 1 04 5 07 61. A DH = +61 kJ
(a reação é
33. a) De acordo com o gráfico fornecido, há 62. A endotérmica,
pelo menos duas situações nas quais CaF2(s) + H2SO4(L) pois o valor do
63. Soma: 01 1 02 5 03 DH é positivo)
homens e mulheres teriam a mesma
capacidade orgânica. MS da faixa 3, 64. D
HS da faixa 4 e HA da faixa 6 têm o 65. A Caminho da reação
mesmo VO2, de 30 mL O2/kg ? min.
66. a) O metano é um gás mais leve e,
Além disso, HS e MA do final da faixa
portanto, menos denso que o ar. A 5. a) DH 5 262,9 kJ/mol
5 também apresentam o mesmo VO2. menor densidade faz o metano subir, b) Trata-se de uma reação exotérmica,
b) 138 g daí sua ascensão no ar atmosférico. pois DH < 0.

390 QUÍMICA Gabarito

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 6. a) Tipos de ligação química envolvidos 16. B d) No tubo A, é recolhido biogás com
nos reagentes: 17. A maior poder calorífico, pois, quanto
FeO(s): ligação iônica maior a profundidade, menos oxi-
18. C
CO(g): ligação covalente, ou mole- gênio vai se misturar ao material
cular 19. Soma: 01 1 02 1 08 5 11 orgânico e será maior a concen-
b) DH 5 211,5 kJ/mol 20. E tração de CH4 formado devido à
fermentação anaeróbica.
7. a) A fórmula estrutural do formol (me- 21. D
tanal) é mostrada a seguir, e sua 22. A 53. A
função orgânica é aldeído. 54. A
23. B
O 24. D 55. A energia absorvida no processo é igual
H C a 0,05 kJ.
25. B
26. E O –2
H
b) DHof CH O 5 2110 kJ/mol 27. E C +2
–1
Nox do carbono = 0
2
28. A H –1 H
+1 +1
8. a) 2 CH3OH(L) 1 3 O2(g) ñ 2 CO2(g) 1 29. B
1 4 H2O(L) Metanal
30. A
3 56. B
ou CH3OH(L) 1 2 O2(g) ñ CO2(g) 1 31. C
1 2 H2O(L) 32. A 57. B
b) DH 5 2638,1 kJ/mol de metanol 33. D 58. A
34. E 59. C
c) mCO2 5 176 g
35. DH 5 1207 kJ 60. E
9. a) I. DH 5 2184 kJ 36. E 61. D
II. DH 5 278 kJ 37. C 62. A
b) A reação mais favorável é aquela
38. a) 10 C6H6(L) 1 15 O2(g) ñ 30 H2O(L) 1 63. A
mais exotérmica, portanto a reação I.
1 C60(s)
64. A
10. a) H2(g) 1 1 O2(g) ñ H2O(g) b) DH 5 2674,3 kJ/mol C6H6
2 65. A
DHreação 5 2242 kJ/mol 39. Soma: 01 1 04 5 05
66. a) DH2 5 240 kcal
b) 224 L 40. a) Emetanol 5 19,95 kJ liberados
Eetanol 5 26,84 kJ liberados b) ELigação C5C 5 1147 kcal
c) O uso de combustíveis fósseis lança
Portanto, o etanol libera mais energia 67. A
gases poluentes para a atmosfera,
por grama (26,84 kJ > 19,95 kJ).
como o monóxido de carbono (CO). 68. A
b) E 5 107 360 kJ
Exercícios propostos 41. Como as etapas II e III são exotérmicas Exercícios complementares
1. B (DH < 0), é necessário diminuir a tem-
1. B
peratura para deslocar os equilíbrios no
2. D 2. B
sentido da síntese de ácido nítrico.
3. Soma: 01 1 02 1 04 1 08 1 16 5 31 3. a) DHsublimação 5 91,82 kJ ? mol21
42. C
4. a) Etapa I: endotérmica, já que a va- A reação é endotérmica.
43. B
riação de entalpia (DH) é positiva
44. a) 3 200 g b) Como a sublimação é uma reação
(ocorre absorção de calor). Etapa II:
endotérmica, o aumento de tem-
exotérmica, já que a variação de b) 2 327 g ? m22
peratura interfere na qualidade do
entalpia (DH) é negativa (ocorre libe-
45. A massa de etanol consumida é de produto. Portanto, é necessário man-
ração de calor).
9 200 g. ter a temperatura entre 15 e 25 °C.
b) A massa mínima de SO3(g) que deve O calor liberado é de 255 400 kJ.
reagir completamente com água é 4. E
46. E
de 80 g. 5. C
47. E
5. D 6. A
48. A
6. C 7. B
49. D
7. Equação: CaO(s) 1 H2O(L) ñ Ca(OH)2 8. C
Produto formado: hidróxido de cálcio. 50. D
A reação é exotérmica. 51. D 9. A
8. A 52. a) Emistura 5 3,58 ? 10 kJ
4 10. A
9. E b) Eganho de energia 5 1,92 ? 10 kJ/kg
4 11. C
10. C c) A purificação do biogás impede 12. a) HNO3 1 NH4OH ñ NH4NO3 1 H2O
11. Soma: 02 1 04 5 06 que ocorra a queima do H2S (gás b) 21,75 ? 109 kcal
12. C sulfídrico), que gera SO2 (dióxido 13. D
de enxofre). Este, por sua vez, sofre
13. C 14. B
combustão, gerando SO3 (trióxido de
14. C enxofre), que pode reagir com a água 15. E
15. Soma: 01 1 04 1 16 5 21 e atuar na formação da chuva ácida. 16. C

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 dgasolina 40. B 64. a) Sublimação.
17. a) à 10,6
dH2 líquido 41. B b) A reação é exotérmica; portanto, o
gráfico pode ser representado da
42. B
b) Apesar de a energia específica do seguinte maneira:
hidrogênio ser três vezes maior que 43. B
Energia
a da gasolina, esta última é mais de 44. a) NH3(g) 1 HCL(g) ñ NH4CL(s)
10 vezes mais densa, diferença que DH 5 2176 kJ/mol Reagentes
faz ultrapassar o hidrogênio em ter-
b) Durante a dissolução, ocorre consu-
mos de conteúdo energético por
mo de energia para o rompimento 264 KJ
volume.
das ligações iônicas. Durante a for-
Em outras palavras, há mais massa
mação das ligações dipolo-íon (íons Produtos
por unidade de volume na gasolina
e moléculas de água), ocorre libe-
para ser queimada e liberar ener-
ração de energia. Nesse caso, a
gia em uma combustão.
absorção de energia é maior do Coordenada da reação
18. A
que a liberação de energia, por isso Energia de ligação para o I2:
19. A percebe-se um resfriamento dessa 151 kJ/mol.
20. B solução. 65. A
21. A 45. A 66. C
22. B 46. A 67. E
23. A 47. Soma: 02 1 04 1 08 1 16 5 30 68. A
24. D 48. A 69. C
25. B 49. C 70. a) DHTOTAL 5 2970 kJ
26. E 50. 24078,4 J b) 1496 kJ
D
27. Soma: 02 1 04 5 06 51. a) NH4NO3(s)  → N O(g) 1 2 H O(g)
2 2 71. D
28. A D
b) NH4NO3(s) 
→ N O(g) 1 2 H O(g)
2 2
72. C
29. D 73. D
DH 5 Hprodutos 2 Hreagentes
30. B 74. Sabe-se que DH 5 DU 2 W ou, equiva-
DH 5 [182 kJ 1 2 ? (2242) kJ] 2 lentemente:
31. A
2 [2366 kJ] DH 5 DU 1 Dn(g) RT
32. B DH 5 236 kJ Assim, para que DH seja igual a DU, de-
33. Temos que: DH < 0 vemos ter W 5 0 ou, equivalentemente,
Dn(g) RT 5 0.
HCN(aq) 1 NaOH(aq) ñ Na (aq) 1 1 O processo de decomposição é
Isso significa que a reação, mesmo a
2 exotérmico.
1 CN (aq) 1 H2O(L) pressão constante, não pode ter varia-
52. B ção de volume, ou seja, o produto n(g)
DH 5 22,9 kcal ? mol21
53. 1 CH4(g) 1 2 O2(g) ñ 1 CO2(g) 1 2 H2O(g) RT deve permanecer constante.
H1 (aq) 1 OH2 (aq) ñ H2O(L)
   DHr 5 Hfinal 2 Hinicial 75. E
ácido base
forte forte
76. a) mAL 5 5,4 g
DHr 5 [(DHof, CO2 1 2 ⋅ DHof, H2O(g) ) 2 (DHof, CH4 1 0)]
DH 5 213,3 kcal ? mol21 b) DG1600 °C 5 2804 kJ/mol
Assim: DHr 5 DHof, CO2 1 2 ? DHof, H2O(g) 2 DHof, CH4
77. B
HCN(aq) 1 Na1 (aq) 1 OH2 (aq) ñ DHof, CH4 5 DHof, CO2 1 2 ? DHof, H2O(g) 2 DHr
78. C
ñ Na1 (aq) 1 CN2 (aq) 1 H2O(L) 54. Soma: 01 1 02 1 04 1 08 1 16 5 31 79. E
DH1 5 22,9 kcal ? mol21 80. Soma: 01 1 02 1 16 5 19
55. a) DH 5 293,2 kJ
H2O(L ) ñ H1 (aq) 1 OH2 (aq) b) CaCO3(s) ñ CaO(s) 1 CO2(g)
81. C
82. B
DH2 5 13,3 kcal ? mol21 c) DH 5 1178 kJ
83. A
1 2 d) m(CaSO4) 5 272 g ou 2 mols de
HCN(aq) → H (aq) 1 CN (aq)
Global
84. A
CaSO4.
DH 5 22,9 1 13,3 5 110,4 kcal 85. C
56. E
34. D 86. Soma: 02 1 04 1 08 1 16 5 30
57. C
35. E 5 43 500 kJ/kg de hidrogênio pro-
duzido. 58. B
BNCC em foco
O agente redutor da reação é o carbono. 59. B
1. Aproximadamente 3,30 g.
36. Soma: 01 1 02 1 08 1 16 5 27 60. D
2. 2 560 g
37. D 61. B
3. Como a reação é exotérmica
38. A 62. E (–185 kJ/mol), deve ser comprado um
39. E 63. A refrigerador.

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