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UNIDADE 1
TÓPICO 1
G
a) I- (Z=53) b) Cl- (Z=17) c) P3- (Z=15) E
R
A
L
R.: a) I- 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10 4p6 5s2 4d10 5p6
b) Cl- 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 E
R.: a) Rb+ 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10 4p6
b) Na+ 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10 4p6
c) B3+ 1s2
R.: A = p + n A = 26 + 30 → A = 56.
R:
a) A, C e D BeE
b) A e B
c) A e E BeC
a) o número atômico;
R.: 79
b) o número de massa;
R.: 197
c) o número de prótons;
R.: 79
Q
d) o número de elétrons;
U R.: 79
Í
M e) o número de nêutrons.
I
C
R.: 118
A
a) f b) p c) d d) s
R.: (S → Z=16) 1s2 2s2 2p6 3s2 3p4 camada de valência é a 6, então o S
tem 6 elétrons na camada de valência.
G
13 Dois átomos, X e Y, possuem o mesmo número de massa. Sabendo E
R
que o nº atômico de X é 64 e que o átomo Y possui 60 prótons e 94 A
L
nêutrons em seu núcleo, calcule o nº de nêutrons do átomo X.
E
R.: K ---- z = 18 e A = 40
L ------ z = 19 e A = 40.
a) A é isóbaro de B e isótono de C.
b) B tem número atômico 56, número de massa 137 e é isótopo de C.
c) O número de massa de C é 138.
Qual o número atômico de A?
R.: A ----- z = 55
TÓPICO 2
a) Rb - 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10 4p6 5s1 – Elemento Típico, pois o elétron
de maior energia está localizado no subnível “s”, família 1A.
b) O - 1s2 2s2 2p4 – Elemento Típico - pois o elétron de maior energia está
localizado no subnível “p”, família 6A.
c) Mn - 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d5 – Elemento de Transição Interna, pois o
elétron de maior energia está localizado no subnível “d”, família 7B.
d) Br - 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10 4p5 – Elemento Típico - pois o elétron de
maior energia está localizado no subnível “p”, família 7A.
TÓPICO 3
G
E
2 Confira as distribuições eletrônicas dos átomos neutros X e Y: R
A
L
A: 1s2 2s2 2p6 3s1
E
B: 1s2 2s2 2p6 3s2 3p5
Escreva a fórmula molecular do composto. O
R
G
Â
R.: XY N
I
C
A
10 GABARITO DAS AUTOATIVIDADES UNIASSELVI
NEAD
3 Monte a fórmula molecular formada pela junção dos íons a seguir:
a) Al3+ e Cl - AlCl3
b) Ca2+ e I - CaI2
c) Li+ e F - LiF
d) Na+ e O-2 Na2O
R.:
R.: XY
a) Br2
b) C2H6
c) H2SO4
d) SO2
Q
R.: a) Br * * Br Br – Br U
Í
M
H H I
C
* * H H A
# # │ │ G
b) H*#C##C#*H H–C–C–H E
R
# # │ │ A
L
* * H H
H H E
O
R
G
Â
N
I
C
A
12 GABARITO DAS AUTOATIVIDADES UNIASSELVI
NEAD
c)
d)
UNIDADE 2
TÓPICO 1
a) HF - ácido fluorídrico.
b) HNO3 - ácido nítrico.
c) H3PO4 - ácido fosfórico.
d) H2S - ácido sulfídrico.
Q
U
Í 2 Monte a fórmula molecular dos seguintes ácidos:
M
I
C
A a) ácido tiocianídrico: HSCN ou HCNS.
b) ácido sulfuroso: H2SO3.
G
E c) ácido clórico: HClO3.
R
A
L 3 Usando os ânions a seguir, monte a fórmula molecular dos futuros
E ácidos:
O
R
G
Â
N
I
C
A
UNIASSELVI GABARITO DAS AUTOATIVIDADES 13
NEAD
a) NO3- HNO3
b) ClO4 HClO4
c) BO33- H3BO3
d) S2- H2S
e) SbO43- H3SbO4
f) SiO44- H4SiO4
R.: HF – Moderado.
HCℓ - Forte.
HCN – Fraco.
H2SO4 – Forte.
H3PO4 – Moderado.
a) H3PO4 - Moderado.
b) HCℓO4 - Muito forte.
c) HNO2 - Moderado.
d) HCℓO3 - Forte.
e) H3AsO4 – Moderado.
Q
U
Í TÓPICO 2
M
I
C 1 Dê a nomenclatura para as seguintes bases:
A
TÓPICO 3
O
R
3 Monte as reações de neutralização a seguir. G
Â
N
a) 2LiOH + H2SO4 → Li2SO4 + 2H2O I
C
b) Ba(OH)2 + 2HCℓ → BaCℓ2 + 2H2O A
16 GABARITO DAS AUTOATIVIDADES UNIASSELVI
NEAD
c) 2Bi(OH)3 + 3H2CO3 → Bi2(CO3)3 + 6H2O
TÓPICO 4
( ) H3PO4
( ) K2SO4
( ) NH3OH
com o oxigênio. G
R.: CO + ½ O2 → CO2. E
R
(V) A reação do NO2 com a água pode ser representada por: 2 NO2 + H2O A
L
→ HNO3 + HNO2
E
UNIDADE 3
TÓPICO 1
O
R
R.: (s = secundário, p = primário, t = terciário, q = quaternário)
G 1–p 1-s
Â
N
I
C
A
UNIASSELVI GABARITO DAS AUTOATIVIDADES 19
NEAD
primários
d) ( ) Quaternário. G
E
R
5 Classifique as seguintes cadeias carbônicas em: acíclicas ou cíclicas; A
L
normais ou ramificadas; saturadas ou insaturadas; homogêneas ou
heterogêneas. E
O
R
G
Â
N
I
C
A
20 GABARITO DAS AUTOATIVIDADES UNIASSELVI
NEAD
a) b)
c) d)
R.:
a) Acíclica, normal, insaturada, homogênea.
b) Acíclica, normal, saturada, homogênea.
c) Acíclica, normal, saturada, heterogênea.
d) Cíclica, normal, insaturada, heterogênea.
G
E
R
A
L
O
A fórmula molecular da cafeína é:
R
G
 Assinale a alternativa CORRETA:
N
I
a) ( ) C5H9N4O2.
C
A
UNIASSELVI GABARITO DAS AUTOATIVIDADES 21
NEAD
b) ( ) C6H10N4O2.
c) ( ) C6H9N4O2.
d) ( ) C3H9N4O2.
e) (x) C8H10N4O2.
G
E
1 Defina a polaridade das moléculas a seguir: R
A
L
a) H2O: polar.
E
b) CH4: apolar.
c) NH3: polar. O
R
d) CCl4: apolar. G
Â
e) CH2F2: apolar. N
I
C
A
22 GABARITO DAS AUTOATIVIDADES UNIASSELVI
NEAD
2 É de conhecimento que a maioria dos compostos orgânicos são
apolares, logo, insolúveis em água. Os álcoois são compostos
orgânicos solúveis em água. Explique essa afirmação.
Q
4 Em relação aos compostos que apresentam o mesmo peso molecular,
U qual seria o melhor critério para diferenciar os respectivos pontos
Í
M de ebulição?
I
C
A R.: As forças intermoleculares, pois quanto mais intensa, maior o ponto de
G ebulição da molécula.
E
R
A
L
E
TÓPICO 3
O
R 1 Dê a nomenclatura (IUPAC) para os compostos orgânicos a seguir:
G
Â
N
I
C
A
UNIASSELVI GABARITO DAS AUTOATIVIDADES 23
NEAD
a) 2-metilbutanal:
R.:
b) 3-etilpentan-2-ona:
R.:
Q
U
Í
M
I
C
A
G
c) 3-etil-ciclohexanona: E
R
A
R.: L
O
R
G
Â
N
I
C
A
24 GABARITO DAS AUTOATIVIDADES UNIASSELVI
NEAD
d) feniletanal:
R.:
a) ( ) C5H10O2
b) (x) C5H10O
c) ( ) C4H8O2
d) ( ) C4H8O
a) ( ) C4H8O
b) ( ) C2H6O
Q c) ( ) C3H8O
U
Í d) (x) C3H6O
M
I
C
A
G
TÓPICO 3
E
R
A 1 Monte a fórmula estrutural para os seguintes éteres:
L
E a) Metoximetano: H3C-O-CH3.
O b) 2-etoxibutano:
R
G
Â
N
I
C
A
UNIASSELVI GABARITO DAS AUTOATIVIDADES 25
NEAD
c) 3-isopropoxipentano:
a) ( ) Adoçante.
b) ( ) Aditivo alimentar.
c) (x) Anestésico.
d) ( ) Conservante alimentar.
TÓPICO 3
a) Benzoato de metila:
Q
b) Metanoato de etila: U
Í
M
I
C
A
G
E
R
c) Propanoato de benzila: A
L
O
R
G
Â
N
I
C
A
26 GABARITO DAS AUTOATIVIDADES UNIASSELVI
NEAD
2 Dê a nomenclatura para os seguintes ésteres:
a) Etanoato de metila.
b) Propanoato de propila.
c) 2-metilpropanoato de metila.
R.:
Q
U
Í
M
I
C
A
G
E
R
A
L
O
R
G
Â
N
I
C
A
UNIASSELVI GABARITO DAS AUTOATIVIDADES 27
NEAD
TÓPICO 3
a) ( ) Butanol.
b) ( ) Butanal.
c) ( ) Butanoato de metila.
d) (x) Ácido butanoico.
a) Ácido acético
Q
U
Í
M
I
C
A
b) Ácido caproico G
E
R
A
L
O
R
c) Ácido valérico G
Â
N
I
C
A
28 GABARITO DAS AUTOATIVIDADES UNIASSELVI
NEAD
d) Ácido butírico
R.: de 4% a 6%.
R.:
TÓPICO 3
G
E
R
A
L
R.:
R.:
a) o- clorofenol;
b) p-hidróxifenol;
c) 3- bromo, 2 – metilfenol;
Q
U
Í
M
I
C
A
G
E
R
R.: C14H10O
A
L
O
R
G
Â
N
I
C
A
UNIASSELVI GABARITO DAS AUTOATIVIDADES 31
NEAD
TÓPICO 3
a) ( ) CH3CN
b) ( ) CH3CONH2
c) (x) CH3NH2
d) ( ) H2CNOH
a) ( ) Aminas.
b) (x) Amidas.
c) ( ) Nitrilas.
d) ( ) Ésteres.
e) ( ) Sais de amônio.
a) ( ) Amina primária.
b) (x) Amina secundária.
c) ( ) Amina terciária. Q
U
d) ( ) Um sal de amônio quaternário. Í
M
I
C
4 Quais as funções orgânicas presentes nos compostos a seguir? A
G
E
R
A
L
O
R
G
Â
N
I
C
A
32 GABARITO DAS AUTOATIVIDADES UNIASSELVI
NEAD
I- Adeído
II- Cetona ( ) 3-nitroanilina
III- Ácido carboxílico ( ) Ácido butanoico
IV- Éster ( ) Propenal
V- Amina ( ) Benzofenona
VI – Amida ( ) Benzoato de etila
VII- Fenol ( ) Benzamida
( ) 3-metil-hidróxibenzeno
Q
U
I- Aldeído ( ) CH3CONH2
Í II- Cetona ( ) CH3CH2COOH
M
I III- Ácido carboxílico ( ) C6H5COOCH3
C
A
IV- Éster ( ) C6H5NH2
V- Amina ( ) CH3CH2CH2CHO
G
E VI- Amida ( ) CH3CH2COCH3
R
A
L Agora, assinale a alternativa CORRETA:
E a) ( ) I – II – III – IV – V – VI.
O
b) ( ) VI – V – IV – III – II – I.
R c) (x) VI – III – IV – V – I – II.
G
 d) ( ) VI – II – IV – V – I – III.
N
I
C
A
UNIASSELVI GABARITO DAS AUTOATIVIDADES 33
NEAD
TÓPICO 3
R.: a) 2-metil-2-propanol
b) 2-metil-1-butanol
c) 3,3-dietil-2-hexanol
d) 3-etil-ciclopentanol
Q
U
Í
M
I
C
A
G
E
R
A
L
terciários: O
R
G
R.: a) Primário. b) Secundário. c) Terciário. Â
N
I
C
A
34 GABARITO DAS AUTOATIVIDADES UNIASSELVI
NEAD
4 Qual dos compostos espera-se que seja mais solúvel em água: butano
ou butanol?
G
E
R
A
L
O
R
G
Â
N
I
C
A