QUÍMICA 1

Resoluções das atividades

Eliminando o denominador, tem-se:

Módulo 3 a = 4, b = 11, c = 2 e d = 8
A equação ajustada é:
Métodos de balanceamento de equações químicas;
Teorias sobre ácidos e bases 4 FeS2 + 11 O2 → 2 Fe2O3 + 8 SO2
Soma dos coeficientes da equação ajustada:
4 + 11 + 2 + 8 = 25
Atividades para sala
03 D
Considerando a combustão completa do C8H18, tem-se:
01 B
25
1 C8H18 + O2 → 8 CO2 + 9 H2O
I. Ca3(PO4)2 + SiO2 + C → 3 CaSiO3 + P + CO 2
Logo, o coeficiente estequiométrico para o oxigênio é de
Não se repete no mesmo membro e apresenta maior índice. 12,5 para 1 do octano.

04 B
1 Ca3(PO4)2 + 3 SiO2 + 5 C → 3 CaSiO3 + 2 P + 5 CO
Essa equação será balanceada pelo método da variação
do Nox.
Soma dos coeficientes dos reagentes: 1 + 3 + 5 = 9 Nox ↑
0 +5
Agente Oxidação
Não se repete no mesmo ­membro redutor
e apresenta maior índice.

II. 4 A(OH)3 + H4SiO4 → 1 A4(SiO4)3 + H2O a P4 + b HNO3 + c H2O d H3PO4 + e NO

Agente
oxidante
Nox ↓
+5 +2
4 A(OH)3 + 3 H4SiO4 → 1 A4(SiO4)3 + 12 H2O Redução

Índice do P

Soma dos coeficientes dos produtos: 1 + 12 = 13

3 P4: oxidação ⇒ Dt = 5 · 4 = 20 · 3 = 60 e–

02 C 20 HNO3: redução ⇒ Dt = 3 · 1 = 3 · 20 = 60 e–
I. Atribui-se aos coeficientes das substâncias da equação
as variáveis literais a, b, c e d. Índice do N

a FeS2 + b O2 → c Fe2O3 + d SO2

Assim, a equação balanceada será:
II. Aplica-se a Lei de Lavoisier, comparando os elementos a=? b=? c=? d=? e= ?

membro a membro, e escreve-se uma equação algé- 3 P4 + 20 HNO3 + 8 H2O 12 H3PO4 + 20 NO

brica para cada elemento:
Fe: a = 2c (I) Logo, a = 3, c = 8, e = 20.
S: 2a = d (II)
O: 2b = 3c + 2d (III) 05 A
Essa equação será balanceada pelo método da variação
III. Atribui-se um valor arbitrário a uma das variáveis, nesse do Nox.
caso, c = 1, encontrando os valores das demais variá-
veis nas equações II e III.
Nox ↑
Agente
–1 0
Observe: oxidante Oxidação
c = 1, logo, a = 2
(II) 2a = d, logo, 2 ⋅ 2 = d ∴ d = 4 KMnO4 + H2O2+H2SO4 → MnSO4 + K2SO4 + O2 + H2O
11
(III) 2b = 3c + 2d ⇒ 2b = 3 ⋅ 1 + 2 ⋅ 4 ∴ 2b = 11 ∴ b = Agente redutor
2
11 Nox ↓
Logo, a = 2, b = , c = 1 e d = 4. +7 +2
2 Redução

Pré-Vestibular – Livro 1 1
 QUÍMICA 1

Para igualar o número de elétrons perdidos pelo redutor

ao número de elétrons perdidos pelo oxidante, tem-se:
 da semirreação de redução:
+5 –3
red
NO3(− aq ) + 9 H(+aq ) + 8 e– NH3(g) + 3 H2O(l)
Índice do O
2. Para igualar o número de elétrons perdidos pelo redu-
5 H2O2: oxidação ⇒ ∆t = 1 · 2 = 2 · 5 = 10 e– tor (Al) ao número de elétrons ganhos pelo oxidante
(NO3–), multiplica-se a meia-equação da semirreação
2 KMnO4: redução ⇒ ∆t = 5 · 1 = 5 · 2 = 10 e– de oxidação por 8 e a meia-equação da semirreação
de redução por 3, e soma-se as meias-equações para
Índice do Mn obtenção da equação balanceada.

Assim, a equação balanceada será:

2 KMnO4 + 5 H2O2 + 3 H2SO4 → 2 MnSO4 + 1 K2SO4 + 5 O2 + 8 H2O
oxi
Logo, a soma dos coeficientes é: 2 + 5 + 3 + 2 + 1 + 5 + 8 = 26, 8 A ( s ) + 16 H2O (  ) 8 AO2−( aq ) + 32 H(+aq ) + 24 e−
e o agente oxidante é o KMnO4.
3 NO3−( aq ) + 27 H(+aq ) + 24 e− red 3 NH3( g ) + 9 H2O(  )
06 A
+
As equações só podem ser balanceadas pelo método 8 A ( s ) + 3 NO3−( aq ) + 7 H2O(  ) 8 AO2−( aq ) + 3 NH3( g ) + 5 H(+aq )
íon-elétron.
1. Dividir a equação dada em duas meias-equações e
fazer o balanceamento dessas. Como o meio reacional solicitado é básico, acrescenta-se
+7 –1 +2 0 5 HO – a cada membro da equação. Assim, tem-se:
I. MnO4(− aq ) + H2O2(l) Mn(aq) + O2(g) (meio ácido) 8 A ( s ) + 3 NO3−( aq ) + 7 H2O(  ) + 5 HO(−aq ) 8 AO2−( aq ) + 3 NH3( g ) + 5 H(+aq ) + 5 HO(−aq )
presença de
Meias-equações:

da semirreação de oxidação:
oxi meio
5H2O(l)

1 H2O2(l) 1 O2(g) + 2 H(+aq ) + 2 e– 8 A ( s ) + 3 NO3−( aq ) + 2 H2O(  ) + 5 HO(−aq ) −

básico 8 AO2( aq ) + 3 NH3( g )

 da semirreação de redução:
− + red
Coeficiente
da água
MnO 4( aq )
+ 8 H + 5 e–
( aq ) Mn 2+
( aq )
+ 4 H2O(l)
2. Para igualar o número de elétrons perdidos pelo redu-
tor (H2O2) ao número de elétrons ganhos pelo oxidante 07 B
(MnO –4), multiplica-se a meia-equação da semirreação I. C9H8O4 + H2O  H3O+ + C9H7O–4
de oxidação por 5 e a meia-equação da semirreação Ácido Base Ácido Base
de redução por 2, e soma-se as meias-equações para
II. HNO3 + H2O  H3O + NO–3 +
obtenção da equação balanceada.
Ácido Base Ácido Base

–1
III. (CH3)2NH + H2O  (CH3)2NH+2 + HO–
oxi + −
5 H2O2(  ) 5O 0
2( g ) + 10 H ( aq ) + 10 e Base Ácido Ácido Base

+7
red
2 MnO4−( aq ) + 16 H(+aq ) + 10 e− 2 Mn(2aq+ ) + 8 H2O(  )
08 D
+
H+ H+
2 MnO4−( aq ) + 5 H2O2(  ) + 6 H(+aq ) meio 2 Mn(2aq+ ) + 5 O2( g ) + 8 H2O(  )
ácido
I. (F) H2CO3(aq) + H2O(l)  H3O+(aq) + HCO–3(aq)
presença de Coeficiente da água Ácido de Base de Ácido de Base de
Arrhenius e Brönsted- Brönsted- Brönsted-
Brönsted- -Lowry -Lowry -Lowry
1. Dividir a equação dada em duas meias-equações e -Lowry
fazer o balanceamento dessas.
0 +5 −3 +3
Na equação A, não há base de Arrhenius e como
II. A( s ) + NO3−( aq ) NH3( g ) + A O−2( aq ) (meio básico) não há variação do Nox, não há reação de redox.
H+ H+
Meias-equações:


da semirreação de oxidação:
0 oxi +3
II. (V) NH+4(aq) + CO2–
Ácido de
3(aq)
 NH3(aq) + HCO–3(aq)
Base de Base de Ácido de
A( s ) + 2 H2O(l) A O2(− aq ) + 4 H(+aq ) + 3 H2O(l) + 3 e– Brönsted- Brönsted- Brönsted- Brönsted-
-Lowry -Lowry -Lowry -Lowry

2 Pré-Vestibular – Livro 1
 QUÍMICA 1

III. (F) Pares conjugados: Eliminando o denominador, tem-se:

 da equação A: H2CO3(aq) / HCO3(− aq ) e H2O(l) / H3O(+aq ) 4 Na2CO3(s) + 4 FeCrO4(s) + 1 O2(g) →

 da equação B: NH +
4( aq ) / NH3(aq) e CO23(−aq ) / HCO3(− aq ) 2 Fe2O3(s) + 4 Na2CrO4(s) + 4 CO2(g)
Somando os coeficientes da equação balanceada:
IV. (V)
4 + 4 + 1 + 2 + 4 + 4 = 19
V. (V) O ácido H3O+ é mais forte que o ácido H2CO3.

04 A
09 D
Eletrófilo
Aplicando o método direto ou “por tentativas”, tem-se:
Nucleófilo Eletrófilo Nucleófilo
H+ H+ I. 2 NH3 + O2 NO + 3 H2O
− Multiplicar
H2O(l) + NH3(aq) NH4(+ aq ) + HO( aq ) por 2
5
Ácido de Base de Ácido de Base de 2 NH3 + O 2 NO + 3 H2O (· 2)
Brönsted- Arrhenius, Brönsted- Brönsted- 2 2
-Lowry e Brönsted- -Lowry -Lowry
-Lowry e
Lewis e Lewis e Lewis 4 NH3 + 5 O2 4 NO + 6 H2O
Lewis
(ácido) (base) (ácido conjugado) (base conjugada) Soma dos coeficientes dos reagentes: 4 + 5 = 9
II. 2 NO + O2 NO2
Par conjugado

Par conjugado 2 NO + 1 O2 2 NO2

Soma dos coeficientes dos reagentes: 2 + 1 = 3
Após análise das proposições, conclui-se que:
I. (V) III. NO2 + 1 H2O 2 HNO3 + NO
II. (F) Somente NH3 e OH– são nucleófilos.
+
III. (F) NH4 é ácido conjugado da base NH3. 3 NO2 + 1 H2O 2 HNO3 + 1 NO
IV. (V) Soma dos coeficientes dos produtos: 2 + 1 = 3
V. (V)
05 A
Atividades propostas a=? b=? c=? d=? e=?
1 Fe2O3 + 6 H3PO4 → 2 Fe(PO4)36– + 3 H2O + 12 H+

01 E
y=2 a=1 b=6 c=2 d=3 e = 12
Para a = 1 → (c + d + e) = 23 – b →
Cax(PO4)2 + y H2SO4 → 1 Ca(H2PO4)z + 2 CaSO4
(2 + 3 + 12) = 23 – 6 → 17 = 17
x=3
z=2
06 A
Assim, tem-se: x = 3, y = 2 e z = 2 I. 1 CaC2(s) + 2 H2O(l) 1 C2H2(g) + 1 Ca(OH)2(g)

02 C
II. 1 Al4C3(s) + H2O(l) CH4(g) + 4 Al(OH)3(g)
Aplicando o método direto ou “por tentativas”, tem-se:
I. C 2 H5OH + 3 O2 2 CO2 + 3 H2O 1 Al4C 3 (s) + 12 H2O(l) 3 CH4(g) + 4 Al(OH)3(g)

II. 1 NaHCO3 + 1 HCl 1 NaCl + 1 H2O + 1 CO2 Soma dos coeficientes da equação.
I. 1 + 2 + 1 + 1 = 5
III. 1 Fe2(CO3) 3 + 3 H2SO4 1 Fe2(SO4) 3 + H2O + 3 CO2 II. 1 + 12 + 3 + 4 = 20

07 C
03 D
Equação da reação:
Pelo método direto, tem-se:
MnO24 (−aq ) MnO2(s) + MnO4(− aq ) (meio ácido)
1
2 Na2CO3(s) + 2 FeCrO4(s) + O → Meias-equações:
2 2(g)
1 Fe2O3(s) + 2 Na2CrO4(s) + 2 CO2(g)  da semirreação de redução: red
MnO24 (−aq ) + 4 H(+aq )+ 2 e– MnO2(s) + 2 H2O(l)

Pré-Vestibular – Livro 1 3
 QUÍMICA 1

 da semirreação de oxidação:
oxi
Agente oxidante
–1
Nox ↑
Oxidação 0
MnO24 (−aq ) MnO4(− aq ) + 1 e– –2 + –2
CO– + I– + H+ → C– + I2 + H2O
Para igualar o número de elétrons perdidos pelo redutor Agente redutor

((MnO2−4 )) ao número de elétrons ganhos pelo oxidante +1

Nox ↓
Redução –1
((MnO2−4 )), multiplica-se a meia-equação da semirreação
de oxidação por 2 e somam-se as meias-equações para
obtenção da equação balanceada.
Índice do I

red
1 I2: oxidação ⇒ ∆t = 1 · 2 = 2 : 2 = 1 · 1 = 1e–
MnO24 (−aq ) + 4 H(+aq ) + 2e− MnO2(s) + 2 H2O(l) 1 CO–: redução ⇒ ∆t = 2 · 1 = 2 : 2 = 1 · 1 = 1e–
oxi − Índice do C
2 MnO24 (−aq ) 2 MnO4−( aq ) + 2e
+
meio
3 MnO24 (−aq ) + 4 H(+aq ) ácido
2 MnO4−( aq ) + 1 MnO2(s) + 2 H2O(l) Assim, a equação balanceada será:
1 CO– + 2 I– + 2 H+ 1 C– + 1 I2 + 1 H2O
presença de

Logo, os coeficientes de MnO2− − Após a equação balanceada, conclui-se o seguinte.

4 , MnO4 e MnO2 são, respec-
tivamente, 3, 2 e 1. a) (F) O íon I– sofre oxidação.
b) (V)
08 A c) (F) O agente redutor é o I–.
A equação será balanceada pelo método da variação do d) (F) O H+ não sofre oxidação nem redução, visto que
Nox. seu Nox não variou.
e) (F) O agente oxidante é o CO–.
Nox ↑
–2 –1
Agente
Oxidação 10 A
oxidante Usando o método da variação do Nox, tem-se:
y Cr2O27(−aq ) + xH(+aq ) + C2H6O(g) Cr(3+
aq )
+ z C2H4O(aq) + H2O(l) Nox ↑
–2 +6
Agente Oxidação
redutor +5 +5
Nox ↓
+6
Redução
+3 As2S5 + NH4OH + H2O2 (NH4)3 AsO4 + (NH4)2SO4 + H2O
Agente Nox ↓
redutor –1 –2
Redução

Índice do Cr
Índice do S
2−
1Cr2O : redução ⇒ Dt = 3 · 2 = 6 : 2 = 3 · 1 = 3 e –
7( aq )
↑ 1 As2S5: oxidação ⇒ Dt = 8 · 5 = 40 : 2 = 20 · 1 = 20 e–
dividir por 2
↓
6 C2H6O(g): oxidação ⇒ Dt = 1 · 2 = 2 : 2 = 1 · 3 = 3 e–
20 H2O2: redução ⇒ Dt = 1 · 2 = 2 : 2 = 1 · 20 = 20 e–
Índice do C
Índice do O

1 As2S5 + 16 NH4OH + 20 H2O2

Assim, a equação balanceada será:
y=? x=? z=?
2 (NH4)3AsO4 + 5 (NH4)2SO4 + 28 H2O

Após a equação balanceada, a soma dos coeficientes dos

Nox = –1 Nox = +1
produtos é igual a: 2 + 5 + 28 = 35
1 Cr2O27(−aq ) + 8 H(+aq ) + 3 C2H6O(g) 2 Cr(3+
aq )
+ 3 C2H4O(aq)
Álcool Aldeído 11 E
Logo, x = 8, y = 1 e z = 3. Pelo método íon-elétron, tem-se:

09 B C2H6O(g) + Cr2O27(−aq ) + H(+aq ) Cr(3+

aq )
+ C2H4O2(g) + H2O(l)

Pelo método da variação do Nox, tem-se: Meias-equações:

4 Pré-Vestibular – Livro 1
 QUÍMICA 1

 da semirreação de oxidação:
Agente redutor

+4
Nox ↑
+6
–2 –1 Oxidação
oxi
C2H6O(g) + H2O C2H4O2(g) + 4 H(+aq ) + 4 e–

 da semirreação de redução:
Agente oxidante
IO3– + HSO3– → H2O + H+ + I2 + SO42–

2− red
Cr2O 7( aq ) + 14 H(+aq ) + 6 e– 2 Cr(3+
aq ) + 7 H2O(l) Nox ↓
+5 0
Redução
Para igualar o número de elétrons perdidos pelo redu-
tor (C2H6O) ao número de elétrons ganhos pelo oxidante Após analisar a equação dada, conclui-se o seguinte:
(C2H4O2), multiplica-se a meia-equação da semirreação de
I. (F) Os valores dos coeficientes do balanceamento x, y
oxidação por 3 e a meia-equação da semirreação de redu-
e z são, respectivamente, 2, 3 e 5.
ção por 2, e soma-se as meias-equações para obtenção da
II. (V)
equação balanceada.
III. (V)
IV. (V)
oxi
3 C2H6O(g) + 3 H2O 3 C2H4O2(g) + 12 H(+aq ) + 12 e– 13 B
Segundo Brönsted-Lowry, quanto mais forte for um ácido,
2 Cr2O27(−aq ) + 28 H(+aq ) + 12 e– 4 Cr(3+
aq ) + 14 H2O(l) mais fraca será sua base conjugada.
+
3 CH3CH2OH(g) +2 Cr2O27(−aq ) +16 H(+aq ) 4 Cr(3+
aq ) + 3 CH3COOH(g) + 11 H2O(l) 14 D
Álcool etílico
Par conjugado

Nox = +3 H+ H+

CH3 � NH2( g ) + H2O(  )  CH� 3 NH3+( aq ) + HO(−aq )

Base de Ácido de Ácido Base
A soma dos coeficientes após a equação balanceada é: Arrhenius Brönsted- conjugado conjugada de
3 + 2 + 16 + 4 + 3 + 11 = 39 e Brönsted- -Lowry de Brönsted- Brönsted-
-Lowry -Lowry -Lowry

Par conjugado
12 B
A equação fornece os coeficientes 5, 1 e 1 para as espécies
químicas HSO3–, H2O e I2. Portanto, os demais coeficientes 15 D
x, y e w serão determinados por tentativas: Analisando as equações dadas, tem-se:
H+ H+

2 IO3– + 5 HSO3– → 1 H2O + H+ + 1 I2 + 5 SO42– HCl(g) + H2O(l)  H3O(aq)

+
+ Cl(aq)
–

Ácido Base Ácido Base

conjugado conjugada

HCl / Cl–
Pares conjugados
Ajustando o hidrogênio, tem-se: H3O+ / H2O

2 IO3(aq)
–
+ 5 HSO3–(aq) → 1 H2O() + 3 H+(aq) + 1 I2(s) + 5 SO42–(aq) H+ H+

Verificando a soma total das cargas do 1º e do 2º membro NH3(aq) + H2O(l)  NH4+(aq) + OH(aq)
–

da equação: Base Ácido Ácido Base

conjugado conjugada
1 membro: (–2) + (–5) = –7
o

2o membro: (0) + (+3) + (–10) = –7 H2O / OH–

Assim, tem-se: Pares conjugados
NH4+ / NH3
x = 2, y = 3 e w = 5
A soma de todos os coeficientes após a equação balan- Dessa forma, um dos pares conjugados ácido/base para
ceada é: 2 + 5 + 1 + 3 + 1 + 5 = 17 cada uma das equações é:
Determinando o Nox do enxofre e do iodo: HCl/Cl– e H2O/OH–

Pré-Vestibular – Livro 1 5
 QUÍMICA 1

16 A
Após a análise das equações I, II e III, tem-se:
I. HCOOH + CN–  HCN + HCOO–
(forte) (forte) (fraco) (fraca)

Ka(HCOOH) > Ka(HCN)

Logo, o equilíbrio está deslocado para o lado dos
produtos.
II. CH3COO– + CH3OH  CH3COOH + CH3O–
(fraca) (fraco) (forte) (forte)

Ka(CH3COOH) > Ka(CH3OH)

Logo, o equilíbrio está deslocado para o lado dos
­reagentes.
III. CH3OH + CN–  HCN + CH3O–
(fraco) (fraca) (forte) (forte)

Ka(HCN) > Ka(CH3OH)

Logo, o equilíbrio está deslocado para o lado dos
reagentes.
Assim, o favorecimento dos produtos só é verificado na
equação I.

17 B
De acordo com a Teoria de Lewis, tem-se:
H+ H+

HCl + H2O  H3O+ + Cl–

Ácido Base Ácido Base
de de de de
Lewis Lewis Lewis Lewis

Ag++ 2 NH3 → [Ag(NH3)2]+

Ácido Base Complexo
de de coordenado
Lewis Lewis

NH3 + BF3 → H3NBF3

Base Ácido Complexo
de de coordenado
Lewis Lewis

Dessa forma, a alternativa correta é aquela que apresenta

os seguintes ácidos: HCl(H+), Ag+ e BF3.

18 C
H+ H+

CO2–
3(aq)
+ H2O()  HCO3(aq)
–
+ HO(aq)
–

Base de Ácido de Ácido de Base de

Arrhenius e Brönsted- Brönsted- Brönsted-
Brönsted- -Lowry -Lowry -Lowry
-Lowry

I. (F) A H2O não é ácido de Arrhenius.

II. (F) CO2–3
e HO– não são bases segundo Arrhenius, são
bases segundo Brönsted-Lowry.
III. (V)
IV. (V)
V. (V)

6 Pré-Vestibular – Livro 1