BASES ESTRUTURAIS I

Assunto: Citoesqueleto – TBL (Team-based learning)

Prof Priscila dos Santos

QUESTÃO 1: Da esquerda para a direita, indicar em cada um dos desenhos esquemáticos o que representa a
organização geral típica de filamentos de actina (A), microtúbulos (M) ou filamentos intermediários (I).

a) A, M, I c) A, I, M
b) M, I, A d) M, A, I

QUESTÃO 2: Qual é o maior centro organizador de microtúbulos em células animais

a) O complexo de anéis de tubulina c) O córtex celular
b) O centrossomo d) O corpo do eixo do fuso

QUESTÃO 3: Um pediatra recebeu no seu consultório um paciente com todas as características clínicas
observadas na síndrome de Progeria. Essa síndrome é causada pela alteração num único gene (LMNA) que
codifica duas isoformas (lâmina A e lâmina C) de proteínas de lâmina nuclear. A lâmina nuclear faz parte de um
dos componentes do citoesqueleto. Assinale a alternativa que responde CORRETAMENTE qual é esse
componente e suas características:
a) Filamentos de actina: estruturas que possuem instabilidade dinâmica e que servem para sustentação e
movimentação celular
b) Filamentos de actina: estruturas estáveis, que estão relacionadas a sustentação da célula a resistência a
tensão mecânica
c) Filamentos intermediários: estruturas que possuem instabilidade dinâmica e que servem para sustentação e
movimentação celular
d) Filamentos intermediários: estruturas estáveis, que estão relacionadas a sustentação da célula e resistência
a tensão mecânica

QUESTÃO 4: Os três principais filamentos do citoesqueleto são responsáveis por diferentes aspectos da
organização espacial e propriedades mecânicas da célula. Qual a principal função dos microtúbulos?
a) Determinam a forma da superfície da célula e são necessários para a locomoção das células como um todo;
b) Conduzem a divisão celular e proporcionam resistência mecânica.
c) Atividade ciliar e flagelar, divisão celular, transporte intracelular de organelas, vesículas e moléculas
d) Responsável pelo movimento ameboide que ocorre nas células livres como macrófagos.

QUESTÃO 5: Sobre o citoesqueleto analise afirmativas abaixo e assinale Verdadeiro (V) ou Falso (F) e marque
a alternativa CORRETA.
I - Os principais elementos do citoesqueleto são os filamentos de actina (também denominados
“microfilamentos”), microtúbulos e filamentos intermediários.
II - Os microtúbulos estão em constante reorganização, crescendo por uma de suas extremidades graças à
polimerização dos dímeros de tubulina. A extremidade que cresce é denominada extremidade menos (-) e a outra
é a extremidade mais (+).
III – Os Filamentos de actina são formados por duas cadeias em espiral de monômeros globosos da proteína
actina G, que se polimerizam lembrando dois colares de pérolas enrolados, formando uma estrutura quaternária
fibrosa (actina F).
IV – Os filamentos intermediários são formados por diversas proteínas fibrosas (moléculas muito alongadas)
como actina e tubulina.
a) V, F, V, F c) F, V, F, V
b) V, F, F, V d) F, F, V, F
 CASO CLÍNICO – QUESTOES 6 - 10
P.A.S.D., sexo feminino, 17 anos, natural e procedente de São Paulo, aos 12 anos de idade iniciou seguimento no
ambulatório de Pneumologia do Instituto da Criança do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade
de São Paulo.
A história era de pneumonia de repetição (cerca de 15 episódios) e crises recorrentes de sibilância, desde os 5 anos de
idade. Na evolução a tosse tornou-se constante e produtiva, com secreção nasal e auricular, caracterizadas como sinusites
e otites repetidas.
Os exames auxiliares iniciais mostraram na radiografia de tórax o situs inversus totalis, com o pulmão à direita com a
estrutura habitual do pulmão esquerdo, e vice-versa. Havia imagens de bronquiectasias nas duas bases pulmonares, e
opacidade com perda de volume pulmonar na base do pulmão à esquerda. Adicionalmente, no pulmão situado à direita,
foi observado na tomografia computadorizada de tórax uma consolidação retrátil em lobo correspondente à língula (pelo
situs inversus), com brônquios dilatados em seu interior; e bronquiectasias cilíndricas no lobo inferior do mesmo pulmão,
associado a infiltração micronodular fina e opacidades periféricas em árvore em brotamento. No ecocardiograma o situs
inversus totalis foi confirmado.
A espirometria mostrou um distúrbio ventilatório obstrutivo leve sem resposta ao broncodilatador. Na investigação inicial
dessa pneumopatia crônica supurativa, foi testada e afastada a hipótese de fibrose cística com duas dosagens normais de
sódio e cloro no suor.
Foi realizado o teste de triagem diagnóstica para avaliar o transporte mucociliar, e o teste de sacarina teve resultado
alterado: 40 minutos. Baseado nesses resultados e nos dados clínicos e radiológicos, foi estabelecido o diagnóstico de
síndrome de Kartagener.

QUESTÃO 6: A síndrome de Kartagener, chamada de discinesia ciliar primária causa defeitos na ultraestrutura dos cílios.
Sobre os cílios assinale a alternativa CORRETA:
a) Os cílios são curtos e apresentam um por célula, nos epitélios, situam-se sempre na superfície apical das células.
b) Tanto os cílios como os flagelos são feixes de microtúbulos, de regra formados por 9 pares de microtúbulos dispostos
em círculo ao redor de dois pares central (9+2).
c) O movimento ciliar é responsável movimentar partículas ou a própria célula, o cílio permanece rígido (esquerda para a
direita) e em seguida, se torna flexível e retorna à posição inicial, para iniciar novo ciclo.
d) Os cílios podem ser encontrados no organismo humano nas células do epitélio respiratório e na superfície apical das
células do duodeno.

QUESTÃO 7: Os cílios são formados por microtúbulos, sobre esse componente do citoesqueleto assinale a alternativa
CORRETA:
a) Cada microtúbulo é formado pela associação de dímeros proteicos de actina
b) Os microtúbulos são constituídos por duas cadeias polipeptídicas de estruturas semelhantes, mas não iguais,
chamadas tubulinas alfa e beta
c) O arranjo das moléculas de tubulina cria 2 protofilamentos (alfa e beta), que constituem a parede do microtúbulo
d) Estão sempre crescendo por uma de suas extremidades graças à polimerização local dos dímeros de tubulina que
cresce da extremidade menos (-).

QUESTÃO 8: A síndrome é uma doença genética autossômica recessiva cuja alteração reside nos genes 4y12 e
clinicamente pode ter características clínicas descritas abaixo, EXCETO uma, assinale-a:

a) Diminuição na secreção muco; c) Infecções respiratórias repetidas;

b) Sinusite crônica; d) Situs inversus parcial ou total;

QUESTÃO 9: A discinesia ciliar associada a síndrome de Kartagener está relacionada as consequências abaixo.
EXCETO uma:
a) A mutação pode causar alterações da estrutura dos cílios como ausência de braços de dineína, transposição
de microtúbulos, presença de pares de microtúbulos supranumerários.
b) A síndrome leva a prejuízos do batimento ciliar, com consequente diminuição da depuração ("clearence") das
secreções respiratórias
c) A Discinesia ciliar também está sempre relacionada a infertilidade feminina por alterar a estrutura dos cílios do
oviduto.
d) A Síndrome também pode causar uma diminuição da motilidade de espermatozoides, nos pacientes do sexo
masculino em idade fértil.

QUESTÃO 10: Se um determinado fármaco fosse desenhado para atuar na despolimerização de microtúbulos. Esse
fármaco deverá:
a) Promover a remoção da capa de GDP da extremidade mais (+)
b) Promover a adição da capa de GDP na extremidade menos (-)
c) Promover a remoção da capa de ATP na extremidade mais (+)
d) Promover a remoção da placa de GTP na extremidade mais (+)