Nome: MIRIA ROSA FERREIRA
Data de Nascimento: 13/10/1969 Pedido: 21574 - 20
Convênio: SUS NOVA SANTA RITA Atendimento: 11/03/2024
Solicitante: VITORIA WASSER CRM/RS-55354
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Exame: Resultado:
PLAQUETAS - Contagem 123 mil/mm3
Valores de referência:
150 a 400 mil/mm3
Material: Sangue Total em EDTA Método: Fluxometria e Impedância
Assinado eletronicamente em: 11/03/2024 17:19
Coletado em 11/03/2024 08:54:49 Dr(a) MARCELO FONTANA VITTO - CRF: 16347
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Exame: Resultado:
HEPATITE B - HBsAg Não Reagente
Valores de referência: Inferior a 0,03 UI/mL
Não Reagente.: Inferior a 0,05 UI/mL
Reagente: Superior ou igual a 0,05 UI/mL
Observações:
1) O resultado NÃO REAGENTE não exclui a possibilidade de infecção pelo HBV (vírus da Hepatite B). Há que se considerar o período da "Janela Imunológica". Em caso
de suspeita de infecção pelo HBV, uma nova amostra deverá ser coletada 30 dias após a data da coleta desta amostra para a realização de um novo teste.
2) Somente será considerado resultado definitivamente REAGENTE quando a amostra reagente para HBV em teste de triagem for reagente por um teste confirmatório (PCR).
3) A sensibilidade e especificidade dos exames laboratoriais não correspondem a 100% e, portanto, é possível a ocorrência de resultados falso-positivos, falso-negativos
ou mesmo discrepantes entre os diferentes testes realizados.
4) A interpretação de qualquer resultado laboratorial requer correlação de dados clínico-epidemiológicos, devendo ser realizada apenas pelo (a) médico (a).
5) A vacina contra a hepatite A faz parte do calendário de vacinação do SUS para crianças de 12 a 23 meses. Além disso, ela está disponível nos Centros de Referência
para Imunobiológicos Especiais (CRIE), sendo indicada para as situações previstas em: http://www.aids.gov.br/pagina/vacina-hepatites.
6) A vacina contra a hepatite B faz parte do calendário de vacinação da criança, e está disponível nas salas de vacina do Sistema Único de Saúde (SUS) para as situações
previstas em: http://www.aids.gov.br/pagina/vacina-hepatites.
Conforme disposto na RDC n°302/ANVISA, de 13/10/2005, e atendendo o Manual técnico para o Diagnóstico das Hepatites Virais, de 2015, do Ministério da Saúde.
Material: Soro Método: Quimioluminescência
(27/07/2021): Não Reagente
Assinado eletronicamente em: 11/03/2024 15:52
Coletado em 11/03/2024 08:54:22 Dr(a) MARCELO FONTANA VITTO - CRF: 16347
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ame: Resultado:
HEPATITE B - Anti HBS Inferior a 3,0 mUI/mL
Valores de referência:
Não reagente: até 10,0 mUI/mL
Reagente.....: Superior ou igual a 10,00 mUI/mL
- A vacina contra a hepatite B faz parte do calendário de vacinação da criança e está disponvel nas salas de vacina do Sistema Único de Saúde (SUS) para as
situações previstas em: http://www.aids.gov.br/pagina/vacina-hepatites
- A presença do anti-HBs com níveis iguais ou superiores a 10 UI/L é caracterizada como imunidade após infecção natural ou proteção pós vacinação. O anti-HBs é
utilizado para o acompanhamento de pessoas imunizadas contra o VHB. Níveis iguais ou superiores a 10 UI/L são considerados protetores.
Material: Soro Método: Quimioluminescência
Assinado eletronicamente em: 11/03/2024 15:52
Coletado em 11/03/2024 08:54:22 Dr(a) MARCELO FONTANA VITTO - CRF: 16347
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Rua Helio Fraga de M. Sarnento, 172, Centro, Nova Santa Rita/RS. Resp. Técnico: Queila Thais Nunes Drun -CRBM-50: 4469-CRBM - 5a Região: 2021-0193-01-Alvará Sanitário: 5161 - CNES: 861413 Impresso em 14/03/2024
Nome: MIRIA ROSA FERREIRA
Data de Nascimento: 13/10/1969 Pedido: 21574 - 20
Convênio: SUS NOVA SANTA RITA Atendimento: 11/03/2024
Solicitante: VITORIA WASSER CRM/RS-55354
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Exame: Resultado:
HEPATITE C - Anti - HCV Não Reagente
Valores de Referência: Índice: 0,08
Não reagente.: Inferior a 1,00
Reagente.....: Superior ou igual a 1,00
Observações:
1) O resultado NÃO REAGENTE não exclui a possibilidade de infecção pelo vírus do HCV. Há que se considerar o período da "Janela Imunológica". Em caso de suspeita
de infecção pelo HCV, uma nova amostra deverá ser coletada 30 dias após a data da coleta desta amostra para a realização de um novo teste.
2) O resultado REAGENTE deverá ser submetido a confirmação do diagnóstico da infecção pelo HCV utilizando um teste de detecção direta do vírus (HCV-RNA ou HCV-Ag).
3) A sensibilidade e especificidade dos exames laboratoriais não correspondem a 100% e, portanto, é possível a ocor rência de resultados falso-positivos, falso-negativos
ou mesmo discrepantes entre os diferentes testes realizados para esta análise.
4) Anticorpos da classe IgG atravessam a barreira placentária, o que pode levar a resultados reagentes em crianças não necessariamente infectadas. Por
isso, a recomendação é de que o diagnóstico da infecção pelo HCV em indivíduos menores de 18 meses seja feito por meio de teste molecular. A detecção do HCV-RNA
em duas testagens diferentes confirma a infecção. É recomendado que o primeiro teste seja feito a partir dos três meses de idade, com um intervalo de 6 a 12 meses
para a segunda testagem.
5) A interpretação de qualquer resultado laboratorial requer correlação de dados clínico-epidemiológicos, devendo ser realizada apenas pelo (a) médico (a).
6) “A vacina contra a hepatite A faz parte do calendário de vacinação do SUS para crianças de 15 meses até 4 anos de idade
(http://portalarquivos.saude. gov.br/campanhas/pni/). Além disso, ela está disponível nos Crie, sendo indicada para as situações previstas no
Manual dos Centros de Referência para Imunobiológicos Especiais”
7) “A vacina contra a hepatite B faz parte do calendário de vacinação da criança (http://portalarquivos.saude.gov.br/campanhas/pni/).
Além disso, ela está disponível nas salas de vacina do Sistema Único de Saúde (SUS) para todas as pessoas, independentemente de idade e/ou condições de
vulnerabilidade, e para as situações previstas no Manual dos Centros de Referência para Imunobiológicos Especiais”.
Conforme disposto na RDC n°302/ANVISA, de 13/10/2005, e atendendo o Manual técnico para o Diagnóstico das Hepatites Virais, de 2015, do Ministério da Saúde.
Especificidade: 99,8%
Material: Soro Método: Quimioluminescência
(27/07/2021): Não Reagente
Assinado eletronicamente em: 11/03/2024 15:52
Coletado em 11/03/2024 08:54:22 Dr(a) MARCELO FONTANA VITTO - CRF: 16347
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Exame: Resultado:
HIV 1 E 2 - ANTÍGENO E ANTICORPOS Não Reagente
Valores de referência: Índice: 0,42
Não reagente: Inferior a 1,00
Reagente....: Superior ou igual a 1,00
Pesquisa simultânea de antígenos p24 do HIV e anticorpos anti-HIV-1 (grupo M e O) e anti-HIV-2.
OBSERVAÇÕES:
1) Pesquisa de anticorpos Anti-HIV em segunda amostra que apresente resultado não reagente, indica-se a coleta de terceira amostra para a repetição de todo o
Fluxograma 6 conforme manual técnico.
2) Resultado obtido com a segunda amostra, utilizando o Fluxograma 6, conforme estabelecido pela Portaria nº 29, de 17 de dezembro de 2013.
3) A sensibilidade e especificidade dos exames laboratoriais para detecção da infecção pelo HIV não correspondem a 100% e, portanto, é possível a ocorrência de
resultados falso-positivos, falso-negativos ou mesmo discrepantes entre os diferentes testes realizados para esta análise.
4) Resultados falso-positivos em testes de triagem (por imunoensaio) para HIV podem ocorrer em pacientes com doenças autoimunes, hepatopatias, dialisados e em
terapia com interferon, após vacinação recente contra influenza A-H1N1, múltiplas transfusões de sangue e gravidez.
5) Resultados falso-negativos em testes de triagem (por imunoensaio) para HIV podem ocorrer na infecção aguda pelo HIV, em indivíduos imunossilenciosos, indivíduos
com sistema imunológico comprometido e quando o teste for realizado anteriormente à soroconversão.
6) A passagem transplacentária de anticorpos maternos do tipo IgG anti-HIV, principalmente no terceiro trimestre de gestação, interfere no diagnóstico sorológico da
infecção vertical. Os anticorpos maternos podem persistir até os 18 meses de idade. Portanto, métodos que realizam a detecção de anticorpos não são recomendados
para o diagnóstico em crianças menores de 18 meses de idade, sendo necessária a realização de testes moleculares, como a quantificação do RNA viral (Carga Viral). *
7) A interpretação de qualquer resultado laboratorial para pesquisa de infecção pelo HIV requer correlação de dados clínico-epidemiológicos, devendo ser realizada apenas
pelo(a) médico (a).
8) A critério médico, um teste molecular poderá ser solicitado para confirmação do resultado.
9) Em caso de suspeita de infecção pelo HIV, uma nova amostra deverá ser coletada 30 dias após a data da coleta desta amostra.
* Ministério da Saúde, Secretaria de Vigilância em Saúde, Departamento de DST, AIDS e Hepatites Virais.
Material: Soro Método: Quimioluminescência - Imunoensaio de 4ª Geração
(27/07/2021): Não Reagente
Assinado eletronicamente em: 11/03/2024 15:52
Coletado em 11/03/2024 08:54:22 Dr(a) MARCELO FONTANA VITTO - CRF: 16347
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Rua Helio Fraga de M. Sarnento, 172, Centro, Nova Santa Rita/RS. Resp. Técnico: Queila Thais Nunes Drun -CRBM-50: 4469-CRBM - 5a Região: 2021-0193-01-Alvará Sanitário: 5161 - CNES: 861413 Impresso em 14/03/2024
