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VALORES DE REFERÊNCIA
Observação:
ELEMENTOS ANORMAIS
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Assinado eletronicamente por: Dr. JOSÉ EDUARDO CLETO MOURA - CRM 107471
NOME: CAROLINA SOUZA BALBINO DOS SANTOS REGISTRO: 0010514219
DATA NASC: 11/02/2002 DATA: 28/06/2023
SOLICITANTE: Enf. MAURICIO THIAGO N. S. FERREIRA CONVÊNIO: PREF. ARUJÁ
UNIDADE: UBS BARRETO
EXAME: TOXOPLASMOSE IgG, ANTICORPOS
MATERIAL: SORO
MÉTODO:QUIMIOLUMINESCÊNCIA
NOTA:
- Resultados de anticorpos IgG anti-toxoplasma de Kits de fabricantes diferentes não são comparáveis.
- Testes com leituras próximas ao valor de corte podem representar resultado falso negativo ou positivo devido à
variabilidade analítica do ensaio e possíveis interferentes. A critério médico, sugere-se repetição do exame em outro
método para confirmação.
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Assinado eletronicamente por: Dr. JOSÉ EDUARDO CLETO MOURA - CRM 107471
NOME: CAROLINA SOUZA BALBINO DOS SANTOS REGISTRO: 0010514219
DATA NASC: 11/02/2002 DATA: 28/06/2023
SOLICITANTE: Enf. MAURICIO THIAGO N. S. FERREIRA CONVÊNIO: PREF. ARUJÁ
UNIDADE: UBS BARRETO
EXAME: TOXOPLASMOSE IgM, ANTICORPOS
MATERIAL: SORO
MÉTODO:QUIMIOLUMINESCÊNCIA
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Assinado eletronicamente por: Dr. JOSÉ EDUARDO CLETO MOURA - CRM 107471
NOME: CAROLINA SOUZA BALBINO DOS SANTOS REGISTRO: 0010514219
DATA NASC: 11/02/2002 DATA: 28/06/2023
SOLICITANTE: Enf. MAURICIO THIAGO N. S. FERREIRA CONVÊNIO: PREF. ARUJÁ
UNIDADE: UBS BARRETO
EXAME: UROCULTURA COM ANTIBIOGRAMA
MATERIAL: Urina
MÉTODO:CULTIVO EM MEIOS ESPECÍFICOS. IDENTIFICAÇÃO E ANTIBIOGRAMA
POR METODOLOGIAS CONVENCIONAIS OU AUTOMATIZADAS (SISTEMA VITEK).
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Assinado eletronicamente por: Dr. JOSÉ EDUARDO CLETO MOURA - CRM 107471
NOME: CAROLINA SOUZA BALBINO DOS SANTOS REGISTRO: 0010514219
DATA NASC: 11/02/2002 DATA: 28/06/2023
SOLICITANTE: Enf. MAURICIO THIAGO N. S. FERREIRA CONVÊNIO: PREF. ARUJÁ
UNIDADE: UBS BARRETO
EXAME: HCV, ANTI
MATERIAL: Sangue
MÉTODO:QUIMIOLUMINESCÊNCIA
NOTA:
- De acordo com o Manual técnico para o diagnóstico das hepatites virais, para a confirmação de infecção ativa pelo
HCV, é necessário realizar a quantificação da carga viral. Indivíduos menores de 18 meses podem possuir anticorpos
maternos e, por isso, é indicada a detecção direta do vírus para o diagnóstico. Ministério da Saúde, 2015.
- A vacina contra a hepatite A faz parte do calendário de vacinação do SUS para crianças de 12 a 23 meses. Além
disso, ela está disponível nos Centros de Referência para Imunobiológicos Especiais (CRIE), sendo indicada para as
situações previstas em:
http://www.aids.gov.br/pagina/vacina-hepatites.
- A vacina contra a hepatite B faz parte do calendário de vacinação da criança e está disponível nas salas de
vacina do Sistema Único de Saúde (SUS) para as situações previstas em:
http://www.aids.gov.br/pagina/vacina-hepatites.
- Testes com leituras próximas ao valor de corte podem representar resultado falso negativo ou positivo devido à
variabilidade analítica do ensaio e possíveis interferentes. A critério médico, sugere-se repetição do exame em outro
método para confirmação.
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Assinado eletronicamente por: Dr. JOSÉ EDUARDO CLETO MOURA - CRM 107471
NOME: CAROLINA SOUZA BALBINO DOS SANTOS REGISTRO: 0010514219
DATA NASC: 11/02/2002 DATA: 28/06/2023
SOLICITANTE: Enf. MAURICIO THIAGO N. S. FERREIRA CONVÊNIO: PREF. ARUJÁ
UNIDADE: UBS BARRETO
HEPATITE B - HBsAg
Data de Coleta: 28/06/2023 Horário estimado: 7:00 - 10:00 hs
MATERIAL: Sangue
MÉTODO:IMUNOCROMATOGRAFICO
NOTA:
- De acordo com o Manual técnico para o diagnóstico das hepatites virais, para a confirmação de infecção ativa pelo
HBV, é necessário realizar a pesquisa de anti-HBc Total e/ou a quantificação da carga viral. Para indivíduos menores
de 18 meses, devido a possível presença de anticorpos maternos, é indicada apenas a quantificação da carga viral para
a confirmação. Ministério da Saúde, 2018.
- A vacina contra a hepatite A faz parte do calendário de vacinação do SUS para crianças de 12 a 23 meses. Além disso,
ela está disponível nos Centros de Referência para Imunobiológicos Especiais (CRIE), sendo indicada para as situações
previstas em:
http://www.aids.gov.br/pagina/vacina-hepatites.
- A vacina contra a hepatite B faz parte do calendário de vacinação da criança e está disponível nas salas de vacina
do Sistema Único de Saúde (SUS) para as situações previstas em:
http://www.aids.gov.br/pagina/vacina-hepatites.
- Testes com leituras próximas ao valor de corte podem representar resultado falso negativo ou positivo devido
à variabilidade analítica do ensaio e possíveis interferentes. A critério médico, sugere-se repetição do exame em
outro método para confirmação.
LOTE: 19608K200A
VALIDADE: 19.01.2024
OBSERVACAO: Em caso de suspeita de infecção pelo HIV, uma nova amostra deve ser
coletada 30 dias após a data da coleta desta amostra.
(Portaria SVS/MS, No. 29 de 17/12/2013).
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NOTA:
- O resultado laboratorial indica o estado sorológico do indivíduo e deve ser associado a história clínica e/ou
epidemiológica.
- Segundo o Manual Técnico para Diagnóstico de Sifilis 2016 do Ministério da Saúde, os resultados reagentes em testes
não-treponêmicos como o VDRL, devem ser submetidos a realização de testes treponêmicos.
- As amostras são testadas sem diluição (1:1) e na diluição 1:8,conforme recomendações do Ministério da Saúde.
- Persistindo a dúvida diagnóstica nova amostra deverá ser coletada em 30 dias
OBSERVAÇÃO:
RESULTADO: 73 mg/dL
VALORES DE REFERÊNCIA: DE 70 A 99 mg/dL
Referências:
1. The Expert Commitee on The Diagnosis and Classification of Diabetes Mellitus. Follow-up Report on the Diagnosis of
Diabetes Mellitus. Diabetes Care 2003;26(11):3160-367.
2. BRASIL. Diretrizes da Sociedade Brasileira de Diabetes 2019-2020. Brasília: Sociedade Brasileira de Diabetes, 2019.
24 p. ISBN: 978-85-93746-02-4
NOTA: Valor de referência atualizado em 30/12/2022, segundo critérios da Sociedade Brasileira de Diabetes 2019.
OBSERVAÇÃO:
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RESULTADO: A
FATOR RH (D)
RESULTADO: POSITIVO
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RESULTADO: REAGENTE
VALOR DE REFERÊNCIA: NÃO REAGENTE
NOTA:
- Triagem realizada por imunoensaio quimioluminescente de alta
sensibilidade, para detecção de anticorpos totais (IgM e IgG)
anti-treponema pallidum. Amostras reagentes com valores iguais ou
inferiores a 8,0 serão confirmadas por Imunofluorêscencia indireta.
- De acordo com o Ministério da Saúde a confirmação do diagnóstico
de sífilis deve ser realizada utilizando-se os testes treponêmicos
e não treponêmicos combinados em fluxograma para aumentar o valor
preditivo positivo.
- As concentrações de anticorpos treponêmicos IgG não possuem
correlação com a fase da sífilis ou com a resposta terapêutica.
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Assinado eletronicamente por: Dr. JOSÉ EDUARDO CLETO MOURA - CRM 107471
NOME: CAROLINA SOUZA BALBINO DOS SANTOS REGISTRO: 0010514219
DATA NASC: 11/02/2002 DATA: 28/06/2023
SOLICITANTE: Enf. MAURICIO THIAGO N. S. FERREIRA CONVÊNIO: PREF. ARUJÁ
UNIDADE: UBS BARRETO
EXAME: TREPONEMA IgM
MATERIAL: Sangue
MÉTODO:TRIAGEM POR QUIMIOLUMINESCÊNCIA E CONFIRMAÇÃO POR IMUNOENSAIO
ENZIMÁTICO
NOTA:
- Triagem realizada por imunoensaio quimioluminescente de alta
sensibilidade, para detecção de anticorpos totais (IgM e IgG)
anti-treponema pallidum. Amostras reagentes são confirmadas por
imunoensaio enzimático para detecção de anticorpos IgM anti-treponema
pallidum.
- De acordo com o Ministério da Saúde a confirmação do diagnóstico de
sífilis deve ser realizada utilizando-se os testes treponêmicos e não
treponêmicos combinados em fluxograma para aumentar o valor preditivo
positivo.
- Para diagnóstico de sífilis, o Manual Técnico para Diagnóstico a
Sífilis 2021 do Ministério da Saúde, não recomenda a utilização de
testes que detectam IgM isoladamente. Anticorpos IgM podem ser
detectados tanto na resposta pós-infecção quanto nas fases de
latência e doença tardia, não sendo, portanto, marcador de infecção
recente.
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Assinado eletronicamente por: Dr. JOSÉ EDUARDO CLETO MOURA - CRM 107471