Escolar Documentos
Profissional Documentos
Cultura Documentos
Fone: 62 35201414
e-mail: laboratoriosaude.adm@gmail.com
www.labsaudeonline.com.br
UREIA
Soro
Valor Referencial Cursor
Resultado : 18 mg/dL 10 - 50 mg/dL
Método : Enzimático Colorimétrico.
SODIO
Soro
Valor Referencial Cursor
Resultado : 139 mmol/L 136 - 145 mmol/L
Método : Análise automática por eletrodo íon seletivo.
PROTEINA C REATIVA
Soro
Valor Referencial Cursor
Resultado : 21,4 mg/L <= 5,0 mg/L
Método : Imunoturbidimetria.
POTASSIO
Soro
Valor Referencial Cursor
Resultado : 4,1 mmol/L 3,5 - 5,1 mmol/L
Método : Análise automática por eletrodo íon seletivo.
DENGUE, ANTICORPOS
Soro
Analitos Resultado Valores Referenciais
Anticorpos anti IgG : Reagente Não reagente
Anticorpos anti IgM : Não reagente Não reagente
Método : Imunocromatografia.
CREATININA
Soro
Valores Referenciais Cursor
Resultado : 0,95 mg/dL 0,40 - 1,40 mg/dL
Método : Enzimático Colorimétrico.
Notas:
1 - Este método foi desenvolvido de acordo com o protocolo preconizado pelo Centers for Disease Control and Prevention (CDC) e teve suas
características de desempenho determinadas de acordo com o preconizado pela legislação vigente (RDC 302/2005). Método validado com a
utilização de controles positivos sintéticos. Validação emergencial.
2 – Neste ensaio avalia-se a presença ou ausência do material genético (RNA) do Coronavírus SARS-CoV2 a partir da amplificação de 2
regiões do vírus (N e ORF1ab).
3 – O gene RNAse P humano é utilizado como controle interno do método.
4 – O resultado é considerado “Não detectado” quando não há amplificação de nenhuma das duas regiões-alvos e há amplificação do gene
RNAse P. O resultado é considerado “Detectado” quando ocorre amplificação das duas regiões-alvo SARS-CoV-2. O resultado é considerado
indeterminado/inconclusivo quando há amplificação de apenas 1 (uma) das duas regiões-alvo SARS-CoV-2.
5 – A interpretação dos resultados obtidos é de responsabilidade médica e deve ser avaliada em conjunto com os dados clínicos,
epidemiológicos e laboratoriais do paciente. Havendo incompatibilidade clínica, é altamente recomendável a confirmação deste resultado com
nova amostra.
6 – O resultado NÃO DETECTADO não descarta a presença do patógeno, podendo ser ocasionado devido a baixa carga viral, diferenças
genéticas entre as cepas/mutações, ou às condições de coleta, armazenamento e transporte das amostras.
7 – Este exame pode ser realizado em outros materiais biológicos, tais como aspirados traqueais, lavados broncoalveolares, porém o
desempenho deste teste nestes materiais ainda não foi tecnicamente verificado.
8- Para resultados INCONCLUSIVOS: Pesquisa de material genético nos limites de detecção. Correlacionar com dados clínicos de início ou final
de infecção.
Referências bibliográficas:
9 – World Health Organization (WHO). Interim guidance. Laboratory testing for 2019 novel Coronavírus (2019-Ncov) inn suspected human
cases. January 2020.
HEMOGRAMA COMPLETO
Sangue
Analitos Resultado Valores Referenciais Cursor
ERITROGRAMA
Eritrócitos : 5,2 tera/L 4,5 - 6,0 tera/L
Hemoglobina : 15,7 g/dL 14,0 - 18,0 g/dL
Hematócrito : 45,5 % 41,0 - 50,0 %
VCM : 87,5 fL 80,0 - 100,0 fL
HCM : 30,2 pg 26,5 - 33,5 pg
CHCM : 34,5 % 31,5 - 35,0 %
RDW : 12,1 % 11,6 - 14,8 %
LEUCOGRAMA
Leucócitos totais : 100 % 6.500 /µL 3.500 - 11.000 /µL
Neutrófilos
Promielócitos : 0% 0 /µL 0- 0 /µL
Mielócitos : 0% 0 /µL 0- 0 /µL
Metamielócitos : 0% 0 /µL 0- 0 /µL
Bastonetes : 2% 130 /µL 0- 500 /µL
Segmentados : 64 % 4.160 /µL 1.500 - 7.000 /µL
Linfócitos : 25 % 1.625 /µL 800 - 4.000 /µL
Monócitos : 8% 520 /µL 100 - 1.000 /µL
Eosinófilos : 1% 65 /µL 35 - 500 /µL
Basófilos : 0% 0 /µL 0- 100 /µL
Blastos : 0% 0 /µL 0- 0 /µL
Plaquetas : 220.000 /µL 150.000 - 500.000 /µL
Plaquetócrito : 0,150 % 0,100 - 0,500 %
Volume médio : 6,80 fL 6,00 - 10,00 fL
PDW : 17,70 % 10,00 - 18,00 %
.
Método : Contagens eletrônicas automatizadas e microscopia.