17 1989 Laehane - Briniak

Cliente........: LAEHANE BRINIAK Idade......
: 29ano(s) 14/09/1994
CPF - 064.368.799-86 RG - 5575447 Data.......: 18/03/2024
Convênio.......: UNIMED Atendimento: 0001989
Médico.........: Sabrina Sabino da Silva - 26360 Entrega....: Meso Clinic
Local de Coleta: Meso Clinic Data Imp...: 21/03/2024
Látex Fator Reumatoide

Material.: Soro
Método...: Imunoturbidimetria
Valores de Referência
Resultado: Inferior a 3,5 UI/mL Não Reagente: Até 14,0 UI/mL
A dosagem de FATOR REUMATÓIDE tem como métodos de referência a Nefelometria e a
Imunoturbidimetria, que permitem a sua dosagem em UI/mL proporcionando resultados mais
precisos do que os métodos de Látex e Waaler-Rose.
Data da Coleta....: 18/03/2024 14:47:56 Data da Liberação.: 20/03/2024 12:55:28
Exame realizado no AOL - Laboratório Alvaro
Cliente........: LAEHANE BRINIAK Idade......: 29ano(s) 14/09/1994
CPF - 064.368.799-86 RG - 5575447 Data.......: 18/03/2024
Hemograma
Material.: Sangue Total em EDTA
Método...: Resistividade / Impedância Elétrica - DxH 900 Beckman Coulter
Leucograma
Leucócitos.....: 6600 /mm³ De 4.000 a 10.000
Bastões........: 1,0 % 66,0 /mm³ De 1,0 a 7,0 - 40,0 a 500,0

Segmentados....: 47,0 % 3102,0 /mm³ De 45,0 a 70,0 - 2000,0 a 7000,0
Linfócitos.....: 34,0 % 2244,0 /mm³ De 20,0 a 50,0 - 1000,0 a 3000,0
Monócitos......: 14,4 % 950,4 /mm³ De 2,0 a 10,0 - 200,0 a 1000,0
Eosinófilos....: 2,8 % 184,8 /mm³ De 1,0 a 7,0 - 20,0 a 500,0
Basófilos......: 0,8 % 52,8 /mm³ De 0,0 a 3,0 - 0,0 a 100,0
Eritrograma
Hemácias.......: 4,41 Milhões/mm³ De 3,80 a 5,40
Hemoglobina....: 14,0 g/dL De 12,00 a 16,10
Hematócritos...: 41,0 % De 35,00 a 47,00
VGM............: 93,0 fl De 83,00 a 101,00
HGM............: 31,7 pg De 27,00 a 33,00
CHGM...........: 34,1 g/dL De 31,50 a 36,00
RDW............: 12,1 De 11,60 a 14,80
Plaquetas......: 336000 /mm³ De 150.000 a 400.000

VPM............: 8,20 fl De 7,00 a 12,50
Morfologias
Não foram observados caracteres tóxico-degenerativos nos neutrófilos; não foram observados
linfócitos reativos.
CPF - 064.368.799-86 RG - 5575447 Data.......: 18/03/2024
Tempo de Protrombina
Material.: Plasma com Citrato
Método...: Coagulométrico - ACL ELITEPRO Instrumentation Laboratory
Tempo de Protrombina...: 9,60 Seg
Paciente
Atividade..............: 100,00 % De 70 a 100%
Tempo de Protrombina...: 10,70 Seg

Padrão
Relação Paciente/Padrão: 0,90
INR....................: 0,89
ISI Padrão.............: 1,08
Recomendações dos limites terapeuticos de anticoagulação oral
Profilaxia do tromboembolismo venoso; INR = 2,0 a 3,0
Tratamento de trombose venosa profunda, prevenção de embolia em pacientes com fibrilação
atrial, doença cardíaca valvular e profilaxia do tromboembolismo venoso; INR = 2,0 a 4,0
Embolismo sistemático recorrente e prótese valvular cardiaca; INR = 3,0 a 4,5
*Não havendo compatibilidade clínica, é recomendado colher nova amostra para análise.
Data da Coleta.....: 18/03/2024 14:47:56 Data da Liberação..: 19/03/2024 07:01:27
CPF - 064.368.799-86 RG - 5575447 Data.......: 18/03/2024
Tempo de Tromboplastina Parcial

Material.: Plasma com Citrato
Método...: Coagulométrico - ACL ELITEPRO Instrumentation Laboratory
Valor de Referência
T.Tromboplastina........: 25,00 Seg
Paciente
T.Tromboplastina Parcial: 29,40 Seg

Padrão
Relação Paciente/Padrão.: 0,85 Até 1,3

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Hemoglobina Glicosilada
Material.: Sangue Total com EDTA
Método...: Cromatografia Liquida de Alta Performance - HPLC
Hemoglobina Glicada - HbA1c.: 5,1 % Normal - inferior a 5,7%
Risco aumentado para Diabetes Mellitus -
5,7 a 6,4 %
Diabetes Mellitus - igual ou superior a
6,5%
Glicose Média Estimada (GME): 100 mg/dL
Na ausência de hiperglicemia inequívoca, o diagnóstico de diabetes requer dois testes
alterados (glicemia de jejum, curva glicêmica ou hemoglobina glicada) na mesma amostra ou em
amostras de dias diferentes.
A Associação Americana de Diabetes recomenda como meta para o tratamento de pacientes
diabéticos resultados de HbA1c iguais ou inferiores a 7%.
Conforme recomendado pela American Diabetes Association (ADA) e European Association for
the Study of Diabetes (EASD), estamos liberando o cálculo da glicose média estimada (eAG).
Este cálculo é obtido a partir do valor de HbA1c através de uma fórmula matemática baseada
em uma relação linear entre os níveis de HbA1c e a glicose média sanguínea.
American Diabetes Association - Standards of Medical Care in Diabetes 2019. Diabetes Care
2019; 42, (Supplement 1): S13-S28.
CPF - 064.368.799-86 RG - 5575447 Data.......: 18/03/2024
Colesterol Total
Material.: Soro
Método...: Enzimatico - AU680 Beckman Coulter
Resultado: 245 mg/dL Inferior a 190,0 mg/dL *
Valores referênciais e de alvo terapêutico conforme avaliação de risco cardiovascular estimado pelo
médico solicitante do perfil lipídico.
Consenso Brasileiro para a Normatização Laboratorial do Perfil Lipídico - Dezembro/2016.
A interpretação clínica dos resultados deverá levar em consideração o motivo da indicação do exame,
o estado metabólico do paciente e estratificação do risco para estabelecimento das metas
terapêuticas.
Valores de colesterol total superior ou igual a 310 mg/dL em adultos ou superior ou igual a 230
mg/dL para pacientes entre 2 e 19 anos de idade podem ser indicativos de Hipercolesterolemia
Familiar (HF), se excluídas as dislipidemias secundárias.
Triglicerídeos
Material.: Soro
Resultado: 319 mg/dL De 50,00 a 200,00 mg/dL *
Valores de referência para pacientes acima de 19 anos de idade*

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Colesterol HDL
Material.: Soro
Método...: Colorimétrico - AU680 Beckman Coulter
Resultado: 97,25 mg/dL Valores de Referência

Crianças e Adolescentes: superior a 45,00 mg/dL
Acima de 20 Anos: superior ou Igual a 40,00 mg/dL
NOTAS
I - Valores referênciais e de alvo terapêutico conforme avaliação de risco cardiovascular estimado
pelo médico solicitante do perfil lipídico.
Consenso Brasileiro para a Normatização Laboratorial do Perfil Lipídico - Dezembro/2016.
II - A interpretação clínica dos resultados deverá levar em consideração o motivo da indicação do

exame, o estado metabólico do paciente e estratificação do risco para estabelecimento das metas
terapêuticas.

CPF - 064.368.799-86 RG - 5575447 Data.......: 18/03/2024
Colesterol LDL
Material.: Soro
Resultado: 84 mg/dL Adultos
Ótimo......: Inferior a 100,0 mg/dL
Aceitável..: De 100,0 a 129,0 mg/dL
Limitrofe..: De 130,0 a 159,0 mg/dL
Alto.......: De 160,0 a 189,0 mg/dL
Muito Alto.: Superior a 190,0 mg/dL
Crianças e adolescentes
Inferior a 110,0 mg/dL
NOTAS PARA AVALIAÇÃO MÉDICA

Valores de alvo terapêutico conforme avaliação de risco cardiovascular estimado pelo médico
solicitante do perfil lipídico para adultos acima de 20 anos.
Categorias de risco cardiovascular

Pacientes de Baixo Risco..........: Inferior a 130,0 mg/dL
Pacientes de Risco Intermediário..: Inferior a 100,0 mg/dL
Pacientes de Alto Risco...........: Inferior a 70,0 mg/dL
Pacientes de Risco Muito Alto.....: Inferior a 50,0 mg/dL
NOTAS GERAIS
Valores referênciais e de Alvo Terapêutico conforme Consenso Brasileiro para a Normatização
Laboratorial do Perfil Lipídico - Dezembro/2016.
A interpretação clínica dos resultados deverá levar em consideração o motivo da indicação do exame,
o estado metabólico do paciente e estratificação do risco para estabelecimento das metas
terapêuticas.
CPF - 064.368.799-86 RG - 5575447 Data.......: 18/03/2024
Sódio
Material.: Soro
Método...: Eletrodo de Íon Seletivo
Resultado: 134,00 mEq/L De 130,00 a 146,00 mEq/L
Potássio
Material.: Soro
Método...: Eletrodo de Íon Seletivo
Resultado: 4,20 mEq/L De 3,50 a 5,50 mEq/L
Uréia
Material.: Soro
Resultado: 22,40 mg/dL De 10 a 50 mg/dL

CPF - 064.368.799-86 RG - 5575447 Data.......: 18/03/2024
Creatinina
Material.: Soro
Resultado: 0,58 mg/dL De 0,60 a 1,20 mg/dL
Bilirrubina Total e Frações

Material.: Soro
Bilirrubina Total : 0,36 mg/dL De 0,30 a 1,00 mg/dL
Bilirrubina Direta : 0,08 mg/dL De 0,03 a 0,18 mg/dL
Bilirrubina Indireta: 0,28 mg/dL
Transaminase Oxalacetica (Ast)

Material.: Soro
Resultado: 47,30 U/L De 13,00 a 39,00 U/L

CPF - 064.368.799-86 RG - 5575447 Data.......: 18/03/2024
Transaminase Pirúvica (Alt)

Material.: Soro
Gama Glutamil Transferase (GGT)

Material.: Soro
Resultado: 150,00 UI/L De 0,00 a 32,00 UI/L
Albumina
Material.: Soro
Valores de referência
Resultado 4,22 g/dL 3,5 a 5,7 g/dL

CPF - 064.368.799-86 RG - 5575447 Data.......: 18/03/2024
Creatinofosfoquinase (CPK)
Material.: Soro
Ferro
Material.: Soro
Resultado: 67,90 mcg/dL De 50,00 a 212,00 mcg/dL

CPF - 064.368.799-86 RG - 5575447 Data.......: 18/03/2024
Ferritina
Material.: Soro
Método...: Quimioluminescência
Resultado: 1322,1 ng/mL Feminino.: 10,0 - 291,0 ng/mL
Masculino: 22,0 - 322,0 ng/mL

CPF - 064.368.799-86 RG - 5575447 Data.......: 18/03/2024
Hormônio Tireoestimulante (TSH)

Material.: Soro
Resultado: 1,610 µUI/mL Recém-nascidos a termo (0 a 28 dias): 1,300 a
18,400 µIU/mL
29 dias a 2 meses e 17 dias: 0,600 a 9,200 µIU/mL
2meses 18dias a 1ano 3meses: 0,400 a 6,000 µIU/mL
1ano e 3 meses a 5 anos....: 0,400 a 5,200 µIU/mL
6 a 19 anos................: 0,300 a 4,200 µIU/mL
20 a 59 anos...............: 0,400 a 4,300 µIU/mL
60 a 79 anos...............: 0,400 a 5,800 µIU/mL
A partir de 80 anos........: 0,400 a 6,700 µIU/mL
Bibliografia:
2017 Guidelines of the American Thyroid Association for the Diagnosis and Management of
Thyroid Disease During Pregnancy and the Postpartum. Thyroid 2017;27(3):315-90.
Morais NAOS, Assis ASA, Cornino CM, Saraiva DA, Berbara TMBL, Ventura CDD, Vaisman M,
Teixeira PFS. Recent recommendations from ATA guidelines to define the upper reference range
for serum TSH in the first trimester match reference ranges for pregnant women in Rio de
Janeiro Arch Endocrinol Metab. 2018; 62(4): 386-91.
Exame realizado em.: AOL - Laboratório Alvaro
CPF - 064.368.799-86 RG - 5575447 Data.......: 18/03/2024
Tiroxina Livre (T4L)

Material.: Soro
Resultado: 1,05 ng/dL 0 a 30 dias........: 0,66 a 2,37 ng/dL
1 a 12 meses.......: 0,93 a 1,75 ng/dL
1 a 5 anos.........: 0,85 a 1,74 ng/dL
6 a 10 anos........: 0,82 a 1,62 ng/dL
11 a 14 anos.......: 0,81 a 1,66 ng/dL
15 a 18 anos.......: 0,82 a 1,76 ng/dL
A partir de 19 anos: 0,70 a 1,80 ng/dL

Vitamina B12
Material.: Soro
Resultado: 490,0 pg/mL 211,0 a 911,0 pg/mL

CPF - 064.368.799-86 RG - 5575447 Data.......: 18/03/2024
Vitamina D3 25 Hidroxivitamina
Material.: Soro
Resultado: 31,1 ng/mL População saudável abaixo de 60 anos: Superior a
20 ng/mL
População acima de 60 anos e grupos de risco*: 30
a 60 ng/mL
*São considerados grupos de risco para hipovitaminose D: Gestantes e
lactantes, pacientes com restrição à exposição solar, indivíduos com
osteomalácia, raquitismo, osteoporose, hiperparatireoidismo, pacientes
acometidos por fraturas ou quedas recorrentes, com doenças autoimunes, doença
renal crônica, síndromes de má absorção (como após cirurgia bariátrica e
doença inflamatória intestinal) e sob uso de medicamentos que possam
interferir com a formação e degradação da vitamina D (como terapia
antirretroviral, glicocorticoides e anticonvulsivantes).
Valores acima de 100 ng/mL apresentam risco de toxicidade e hipercalcemia.
Bibliografia: Intervalos de Referência da Vitamina D- 25(OH)D. Posicionamento
Oficial da Sociedade Brasileira de Patologia Clinica/Medicina Laboratorial e
da Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia. Publicação em
18/12/2017.
CPF - 064.368.799-86 RG - 5575447 Data.......: 18/03/2024
Fator Antinuclear (FAN)

Material.: Soro
Método...: Imunofluorescência Indireta
Anticorpos Nucleares..........: Não Reagente Não reagente

Envelope Nuclear..............: Não Reagente Não reagente
=
Anitcorpos Nucleolares........: Não Reagente Não reagente
Anticorpos Citoplasmáticos....: Não Reagente Não reagente
Aparelho Mitótico.............: Não Reagente Não reagente
Não reagente
Triagem realizada com soro

Placa Metafásica Cromossômica.: Não Reagente diluído 1/80.
Nota Técnica
Triagem realizada com soro diluído em 1/80
NOTA
Para mais informações ou relevância clínica, verificar as páginas www.hep-2.com.br ou www.anapatterns.org
O laudo do exame FAN encontra-se em adequação aos critérios do VI Consenso Brasileiro de FAN Hep-2.
Um FAN positivo, não é necessariamente diagnóstico de patologia, principalmente quando os títulos
são baixos.
Algumas drogas podem estar associadas ao desenvolvimento de FAN positivo, como procainamida, hidralazina,
fentiazinas, difenilhidantoína, quinidina, entre outros, com títulos detectáveis por meses e até anos
após a interrupção de sua administração.
Data da Coleta.....: 18/03/2024 14:47:56

Data da Liberação..: 20/03/2024 16:25:50
Exame realizado em.: Laboratórios Diagnósticos do Brasil
CPF - 064.368.799-86 RG - 5575447 Data.......: 18/03/2024
Pesquisa De Anticorpo Anti HIV I e II

Material.: Soro
Método...: Quimioluminescência - Imunoensaio de 4ª Geração
Leitura.......: 0,07 Não reagente: Inferior a 1,00
Reagente....: Superior ou igual a 1,00
Resultado.....: Amostra não reagente para HIV
Lote.............: 57676BE00
Validade.........: 19/07/2024
Data da execução.: 20/03/2024
Pesquisa simultânea de antígenos p24 do HIV e anticorpos anti-HIV-1 (grupo M e O) e anti-HIV-2.
Interpretação:
AMOSTRA NÃO REAGENTE PARA HIV:
O resultado não reagente não exclui a possibilidade de infecção pelo vírus HIV. Há de se
considerar o período da 'Janela Imunológica'. Persistindo a suspeita de infecção pelo HIV, uma
nova amostra deverá ser coletada 30 dias após a data da amostra atual.
AMOSTRA REAGENTE PARA HIV:

Somente será considerado definitivamente reagente quando a amostra reagente para HIV em teste de
triagem for reagente por um teste confirmatório como Western Blot, Imuno Blot ou Teste Molecular
(PCR). Resultado obtido utilizando o fluxograma 6, conforme estabelecido pela Portaria nº 29, de
17 dezembro de 2013.
OBSERVAÇÕES:
1 - A sensibilidade e especificidade dos exames laboratoriais para detecção da infecção pelo HIV
não correspondem a 100% e, portanto, é possível a ocorrência de resultados falso-positivos,
falso-negativos ou mesmo discrepantes entre os diferentes testes realizados para esta análise.
2 - Resultados falso-positivos em testes de triagem (por imunoensaio) para HIV podem ocorrer em
pacientes com doenças autoimunes, hepatopatias, dialisados e em terapia com interferon, após
vacinação recente contra influenza A-H1N1, múltiplas transfusões de sangue e gravidez.
3 - Resultados falso-negativos em testes de triagem (por imunoensaio) para HIV podem ocorrer na
infecção aguda pelo HIV, em indivíduos imunossilenciosos, indivíduos com sistema imunológico
comprometido e quando o teste for realizado anteriormente à soroconversão.
4 - A passagem transplacentária de anticorpos maternos do tipo IgG anti-HIV, principalmente no
terceiro trimestre de gestação, interfere no diagnóstico sorológico da infecção vertical. Os
anticorpos maternos podem persistir até os 18 meses de idade. Portanto, métodos que realizam a
detecção de anticorpos não são recomendados para o diagnóstico em crianças menores de 18 meses de
idade, sendo necessária a realização de testes moleculares, como a quantificação do RNA viral).*
5 - A interpretação de qualquer resultado laboratorial para pesquisa de infecção pelo HIV requer
correlação de dados clínico-epidemiológicos, devendo ser realizada apenas pelo(a) médico(a).
* Ministério da Saúde, Secretaria de Vigilância em Saúde, Departamento de DST, AIDS e Hepatites

Virais.

Exame realizado no DB - Diagnósticos do Brasil
CPF - 064.368.799-86 RG - 5575447 Data.......: 18/03/2024
CPF - 064.368.799-86 RG - 5575447 Data.......: 18/03/2024
HBsAg - Antígeno Superfície Hepatite B

Material.: Soro
Resultado: 0,65 Não Reagente.: Inferior a 0,90
Indeterminado: 0,90 a 1,00
Reagente.....: Superior a 1,00
Conforme disposto na RDC nº 302/ANVISA de 13/10/2005 e atendendo o Manual Técnico para o Diagnóstico
das Hepatites Virais do Ministério da Saúde.
INTERPRETAÇÃO
AMOSTRA NÃO REAGENTE PARA O ANTÍGENO DE SUPERFÍCIE DO VÍRUS DA HEPATITE B (HBsAg)
O resultado não reagente não exclui a possibilidade de infecção pelo HBV (vírus da Hepatite B).
Há que se considerar o período da "Janela Imunológica". Em caso de suspeita de infecção pelo HBV, uma
nova amostra deverá ser coletada 30 dias após a data da coleta desta amostra para a realização de um
novo teste.
AMOSTRA REAGENTE PARA O ANTÍGENO DE SUPERFÍCIE DO VÍRUS DA HEPATITE B (HBsAg)

Somente será considerado resultado definitivamente reagente quando a amostra reagente para HBV em teste
de triagem for reagente por um teste confirmatório (PCR).
NOTAS
1 - A sensibilidade e especificidade dos exames laboratoriais não correspondem a 100% e, portanto, é
possível a ocorrência de resultados falso-positivos, falso-negativos ou mesmo discrepantes entre os
diferentes testes realizados.
2 - A interpretação de qualquer resultado laboratorial requer correlação de dados
clínico-epidemiológicos, devendo ser realizada apenas pelo (a) médico (a).
3 - A vacina contra a hepatite A faz parte do calendário de vacinação do SUS para crianças de 12 a 23
meses. Além disso, ela está disponível nos Centros de Referência para Imunobiológicos Especiais
(CRIE), sendo indicada para as situações previstas em: http://www.aids.gov.br/pagina/vacina-hepatites.
4 - A vacina contra a hepatite B faz parte do calendário de vacinação da criança, e está disponível nas
salas de vacina do Sistema Único de Saúde (SUS).

Exame realizado em.: Laboratórios Diagnósticos do Brasil
CPF - 064.368.799-86 RG - 5575447 Data.......: 18/03/2024
Hepatite C (HCV)
Material.: Soro
Método...: Imunoensaio Quimioluminescente por Micropartículas
Resultado: Não Reagente 0,08 Não Reagente: Inferior a 1,00
Conclusão: Amostra não reagente para o anticorpo contra o vírus da hepatite C (anti-
HCV)
Em caso de suspeita de infecção pelo HCV, uma nova amostra deverá ser coletada 30 dias
após a data da coleta desta amostra para a realização de um novo teste.
NOTA:
Vacinas contra a hepatite A e B fazem parte do calendário de vacinação do SUS
(http://portalarquivos.saude.gov.br/campanhas/pni/).
CPF - 064.368.799-86 RG - 5575447 Data.......: 18/03/2024
VDRL (Sorologia Para Lues)

Material.: Soro
Método...: Aglutinação Por Latex
VDRL (Qualitativo).: Não Reagente Não Reagente
VDRL (Quantitativo): Não Reagente
Conforme Ministério da Saúde, Portaria nº2.2012, de 19 de Outubro de 2016

- O VDRL é um teste de triagem não-treponêmico para diagnóstico de sífilis.
- O resultado laboratorial indica o estado sorológico do indivíduo e deve ser associado a
história clínica e/ou epidemiológica.
- Fluxogramas estabelecidos pelo Ministério da Saúde para diagnóstico de Sífilis determinam
que os resultados reagentes em testes não-treponêmicos como o VDRL, devem ser submetidos a
realização de testes treponêmicos.
- As amostras são testadas sem diluição (1:1) e na diluição 1:8, conforme as recomendações do
Ministério da Saúde.
- Persistindo a dúvida diagnóstica nova amostra deverá ser coletada em 30 dias.

CPF - 064.368.799-86 RG - 5575447 Data.......: 18/03/2024
Anticorpo Anti HTLV I e II - Soro

Material.: Soro
Resultado: 0,13 Não reagente: Inferior a 1,00
A sensibilidade e especificidade dos exames laboratoriais para detecção da infecção pelo HTLV
I/II não correspondem a 100% e, portanto, é possível a ocorrência de resultados falso-positivos
e falso-negativos nos métodos de triagem. No caso de resultados Reagentes, o Guia de Manejo
Clínico da Infecção pelo HTLV recomenda a confirmação por técnica de Western blot ou por
métodos moleculares (PCR).

Exame realizado no DB - Diagnósticos do Brasil

17 1989 Laehane - Briniak

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Cliente........: LAEHANE BRINIAK Idade......

Látex Fator Reumatoide

Bastões........: 1,0 % 66,0 /mm³ De 1,0 a 7,0 - 40,0 a 500,0

Plaquetas......: 336000 /mm³ De 150.000 a 400.000

Tempo de Protrombina...: 10,70 Seg

Tempo de Tromboplastina Parcial

T.Tromboplastina Parcial: 29,40 Seg

Relação Paciente/Padrão.: 0,85 Até 1,3

Data da Coleta.....: 18/03/2024 14:47:56 Data da Liberação..: 19/03/2024 07:01:27

Consenso Brasileiro para a Normatização Laboratorial do Perfil Lipídico - Dezembro/2016.

Data da Coleta....: 18/03/2024 14:47:56 Data da Liberação.: 18/03/2024 21:42:19

Valores de referência para pacientes acima de 19 anos de idade*

Data da Coleta....: 18/03/2024 14:47:56 Data da Liberação.: 18/03/2024 21:42:19

Resultado: 97,25 mg/dL Valores de Referência

II - A interpretação clínica dos resultados deverá levar em consideração o motivo da indicação do

Data da Coleta....: 18/03/2024 14:47:56 Data da Liberação.: 18/03/2024 21:42:19

NOTAS PARA AVALIAÇÃO MÉDICA

Categorias de risco cardiovascular

Data da Coleta....: 18/03/2024 14:47:56 Data da Liberação.: 18/03/2024 21:42:19

Data da Coleta....: 18/03/2024 14:47:56 Data da Liberação.: 18/03/2024 21:42:19

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Data da Coleta.....: 18/03/2024 14:47:56 Data da Liberação..: 18/03/2024 21:42:19

Bilirrubina Total e Frações

Data da Coleta.....: 18/03/2024 14:47:56 Data da Liberação..: 18/03/2024 21:42:19

Transaminase Oxalacetica (Ast)

Data da Coleta....: 18/03/2024 14:47:56 Data da Liberação.: 18/03/2024 21:42:19

Transaminase Pirúvica (Alt)

Data da Coleta....: 18/03/2024 14:47:56 Data da Liberação.: 18/03/2024 21:42:19

Gama Glutamil Transferase (GGT)

Data da Coleta.....: 18/03/2024 14:47:56 Data da Liberação..: 18/03/2024 21:42:19

Data da Coleta....: 18/03/2024 14:47:56 Data da Liberação.: 18/03/2024 21:42:19

Data da Coleta....: 18/03/2024 14:47:56 Data da Liberação.: 18/03/2024 21:42:19

Data da Coleta.....: 18/03/2024 14:47:56 Data da Liberação..: 18/03/2024 21:42:19

Data da Coleta.....: 18/03/2024 14:47:56 Data da Liberação..: 20/03/2024 12:55:28

Hormônio Tireoestimulante (TSH)

Tiroxina Livre (T4L)

Data da Coleta.....: 18/03/2024 14:47:56 Data da Liberação..: 20/03/2024 12:55:28

Data da Coleta.....: 18/03/2024 14:47:56 Data da Liberação..: 20/03/2024 12:55:28

Fator Antinuclear (FAN)

Anticorpos Nucleares..........: Não Reagente Não reagente

Triagem realizada com soro

Data da Coleta.....: 18/03/2024 14:47:56

Pesquisa De Anticorpo Anti HIV I e II

Pesquisa simultânea de antígenos p24 do HIV e anticorpos anti-HIV-1 (grupo M e O) e anti-HIV-2.

AMOSTRA REAGENTE PARA HIV:

* Ministério da Saúde, Secretaria de Vigilância em Saúde, Departamento de DST, AIDS e Hepatites

Data da Coleta....: 18/03/2024 14:47:56 Data da Liberação.: 20/03/2024 09:45:29

HBsAg - Antígeno Superfície Hepatite B

AMOSTRA REAGENTE PARA O ANTÍGENO DE SUPERFÍCIE DO VÍRUS DA HEPATITE B (HBsAg)

Data da Coleta....: 18/03/2024 14:47:56 Data da Liberação.: 20/03/2024 09:45:29

VDRL (Sorologia Para Lues)

Conforme Ministério da Saúde, Portaria nº2.2012, de 19 de Outubro de 2016

Data da Coleta.....: 18/03/2024 14:47:56 Data da Liberação..: 19/03/2024 12:48:46

Anticorpo Anti HTLV I e II - Soro

Data da Coleta....: 18/03/2024 14:49:23 Data da Liberação.: 20/03/2024 09:45:29

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