Hemograma: Preservando Vidas, Valorizando Pessoas

Preservando vidas, Valorizando pessoas
Unidade Matriz - Av. Andrade Neves, 1746 - Castelo - Campinas - Fone: (19) 3242-7399
whatsapp: (19) 98444-4419 - www.samuelpessoa.com.br - laboratorio@samuelpessoa.com.br
_________________________________________________________________________________________
Paciente..: RAUL DIAS DOS SANTOS Data Nasc.: 24/04/1991 CPF: 387.832.558-42
Médico....: DRA. VANESSA BRITO CAMPOY ROCHA
Código: 001-66158-164 Nº. Exames: 11 Data: 18/02/2022 Posto: CASTELO
HEMOGRAMA
Material: Sangue Total EDTA
Método : Automatizado Beckman Coulter DXH800
SERIE VERMELHA Valores Encontrados Valores de referencia

Hemácias.................: 5,7 4,3 - 5,7 milhões /mm³
Hemoglobina..............: 16,1 13,5 - 17,5 g/dL
Hematocrito..............: 46,7 39,0 - 50,0 %
V.C.M. ..................: 81,5 81,0 - 95,0 fL
H.C.M. ..................: 28,1 26,0 - 34,0 pg
C.H.C.M. ................: 34,5 31,0 - 36,0 g/dL
R.D.W. ..................: 13,2 11,8 - 15,6 %
SERIE BRANCA Valores Encontrados

(%) (mm³) (mm³)
Leucocitos: 6.600 3.500 - 10.500
Neutrofilos..............: 60,1 3.967

Pro-Mielocitos...........: 0 0 0 - 0
Mielocitos...............: 0,0 0 0 - 0
Metamielocitos...........: 0,0 0 0 - 0
Bastonetes...............: 0,0 0 0 - 840
Segmentados..............: 60,1 3.967 1.700 - 7.000
Eosinofilos..............: 1,5 99,0 50 - 500
Basofilos................: 0,4 26 0 -300
Linfocitos tipicos.......: 27,6 1.822 900 - 2.900
Linfocitos atipicos......: 0,0 0 0 - 0
Monocitos................: 10,4 686 300 - 900
Plaquetas................: 273.000 /mm³ 150.000 - 450.000 /mm³

V.P.M. em fL.............: 9,4 9.2 - 12.6
Nota: *Atenção para novos valores de referência a partir de 26.07.2019
data coleta: 18/02/2022 - 09:00:48 data liberação: 18/02/2022 - 14:08:16
Liberado por: Dr. Leonardo Tarsio Ferreira - CRBM: 24677

ASSINATURA DIGITAL
624F4061589383825C617C5D6C511D417A1D2F764F6DB166414857432EA7B990718342548C5C7591
Responsável técnico: Dra. Daisy de Souza Araújo - CRM: 51817
Laboratório Samuel Pessoa - Inscrição CREMESP: 901907
A interpretação de todo resultado de exame laboratorial deve

ser realizada conjuntamente com os dados epidemiológicos e clínicos.
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GLICOSE 86 mg/dL
Material: Soro
Método : Automatizado god trinder
Valores de referência:
Normal...............:De 70 a 99 mg/dL
Glicemia Inapropriada:De 100 a 125 mg/dL
Diabetes Mellitus....:Acima de 125 mg/dL
Nota: O diagnostico de Diabetes Mellitus deve sempre ser confirmado com 2 amostras em dias diferentes.REFERENCIA:
Segundo"American Diabetes Association".Diagnosis and Classification of Diabetes Mellitus. Diabetes Care 2004;
27: S5 - S10
120
100 86
83
80
60
40
26/05/21 18/02/22
11:21:59 09:00:51
HEPATITE B - ANTI HBe 1,76

Material: Soro
Método : Quimioluminescência
Nao Reagente: Superior ou igual a 1,00
Reagente : Inferior a 1,00
Nota:
"Atenção na interpretação dos valores de referência de Imunoensaios competitivos"
data coleta: 18/02/2022 - 09:00:53 data liberacao: 20/02/2022 - 11:08:15

ASSINATURA DIGITAL

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HEPATITE B - ANTIGENO e (HBeAg) 0,33

Material: Soro
Método..: Quimioluminescência
Valores de referência: Nao Reagente: Inferior a 1,00

Reagente : Superior ou igual a 1,00
data coleta: 18/02/2022 - 09:00:53 data liberação: 20/02/2022 -

11:08:15
HBsAg - ANTIGENO AUSTRALIA 0,31

Material: Soro
Valores de referência: Não Reagente : Inferior a 0,90

Indeterminado: 0,90 a 1,00
Reagente : Superior a 1,00
Nota: Conforme disposto na RDC n°302/ANVISA, de 13/10/2005, e atendendo o Manual técnico para o Diagnóstico das Hepatites Virais, de
2015,do Ministério da Saúde.
INTERPRETAÇÃO:
AMOSTRA NÃO REAGENTE PARA O ANTÍGENO DE SUPERFÍCIE DO VÍRUS DA HEPATITE B (HBsAg):
O resultado não reagente não exclui a possibilidade de infecção pelo HBV (vírus da Hepatite B). Há que se considerar o período
da "Janela Imunológica". Em caso de suspeita de infecção pelo HBV, uma nova amostra deverá ser coletada 30 dias após a data da
coleta desta amostra para a realização de um novo teste.
AMOSTRA REAGENTE PARA O ANTÍGENO DE SUPERFÍCIE DO VÍRUS DA HEPATITE B (HBsAg):
Somente será considerado resultado definitivamente reagente quando a amostra reagente para HBV em teste de triagem for
reagente por um teste confirmatório (PCR).
OBSERVAÇÕES:
1) A sensibilidade e especificidade dos exames laboratoriais não correspondem a 100% e, portanto, é possível a ocorrência de
resultados falso-positivos, falso-negativos ou mesmo discrepantes entre os diferentes testes realizados.
2) A interpretação de qualquer resultado laboratorial requer correlação de dados clínico epidemiológicos, devendo ser
realizada apenas pelo(a) médico (a).
3) A vacina contra a hepatite A faz parte do calendário de vacinação do SUS para crianças de 12 a 23 meses.Além disso,ela está
disponível nos Centros de Referência para Imunobiológicos Especiais (CRIE), sendo indicada para as situações previstas em:
http://www.aids.gov.br/pagina/vacina-hepatites.
4) A vacina contra a hepatite B faz parte do calendário de vacinação da criança,e está disponível nas salas de vacina do
Sistema Único de Saúde (SUS) para as situações previstas em: http://www.aids.gov.br/pagina/vacina-hepatites.
Obs: Se reagente, a critério clinico, sugere-se realização de exame confirmatório por técnica molecular.

11:08:15

ASSINATURA DIGITAL

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TSH ULTRA SENSIVEL 1,56 uUI/mL

Material: Soro
0,38 a 5,33 uUI/mL
Nota: *Atenção para novos valores de referência a partir de 10.12.2018
8
6
4
1,96 1,56
2
0
26/05/21 18/02/22
11:21:57 09:00:53

ASSINATURA DIGITAL

_________________________________________________________________________________________
HIV 1 e 2 - ANTICORPOS
Material: Soro
Método : Quimioluminescência - Imunoensaio 4ª Geração
Valores referência
Leitura : 0,06 Não reagente: Inferior a 1,00
Resultado: Amostra não reagente para HIV

Lote : 34208BE00
Validade : 07/07/2022
Nota:
Pesquisa simultânea de antígenos p24 do HIV e anticorpos anti-HIV-1 (grupo M e O) e anti-HIV-2.
INTERPRETAÇÃO:
AMOSTRA NÃO REAGENTE PARA HIV:
O resultado não reagente não exclui a possibilidade de infecção pelo vírus HIV.
Há de se considerar o período da 'Janela Imunológica'. Persistindo a suspeita de infecção pelo HIV, uma nova amostra
deverá ser coletada 30 dias após a data da amostra atual.
AMOSTRA REAGENTE PARA HIV:
Somente será considerado definitivamente reagente quando a amostra reagente para HIV em teste de triagem for reagente por
um teste confirmatório como Western Blot, Imuno Blot ou Teste Molecular (PCR). Resultado obtido utilizando o fluxograma 6,
conforme estabelecido pela Portaria nº 29, de 17 dezembro de 2013.
OBSERVAÇÕES:
1 - A sensibilidade e especificidade dos exames laboratoriais para detecção da infecção pelo HIV não correspondem a 100%
e, portanto, é possível a ocorrência de resultados falso-positivos, falso-negativos ou mesmo discrepantes entre os
diferentes testes realizados para esta análise.
2 - Resultados falso-positivos em testes de triagem (por imunoensaio) para HIV podem ocorrer em pacientes com doenças
autoimunes, hepatopatias, dialisados e em terapia com interferon, após vacinação recente contra influenza A-H1N1,
múltiplas transfusões de sangue e gravidez.
3 - Resultados falso-negativos em testes de triagem (por imunoensaio) para HIV podem ocorrer na infecção aguda pelo HIV,
em indivíduos imunossilenciosos, indivíduos com sistema imunológico comprometido e quando o teste for realizado
anteriormente à soroconversão.
4 - A passagem transplacentária de anticorpos maternos do tipo IgG anti-HIV,principalmente no terceiro trimestre de
gestação, interfere no diagnóstico sorológico da infecção vertical. Os anticorpos maternos podem persistir até os 18 meses
de idade. Portanto, métodos que realizam a detecção de anticorpos não são recomendados para o diagnóstico em crianças
menores de 18 meses de idade, sendo necessária a realização de testes moleculares, como a quantificação do RNA viral). *
5 - A interpretação de qualquer resultado laboratorial para pesquisa de infecção pelo HIV requer correlação de dados
clínico-epidemiológicos, devendo ser realizada apenas pelo (a) médico (a).
* Ministério da Saúde, Secretaria de Vigilância em Saúde, Departamento de DST,AIDS e Hepatites Virais.
*Alteração de nota fixa a partir de 22.07.2019

ASSINATURA DIGITAL

_________________________________________________________________________________________
VDRL Negativo
Material: Soro
Método : QUIMIOLUMINESCÊNCIA E FLOCULAÇÃO
Negativo
Interpretação
Negativo: Ausência de agregados. Aspecto
homogêneo.
Fracamente positivo: Presença de pequenos
agregados dispersos.
Positivo: Presença de médios e grandes
agregados.
Nota:
Conforme disposto na RDC n°302/ANVISA, de 13/10/2005 e atendendo a portaria n°2.012, de 19/10/2016 e o respectivo Manual
Técnico para o Diagnóstico da Sífilis, do Ministério da Saúde.
Interpretação:
Não reagente: Amostra não reagente para Sífilis. Se persistir a suspeita clínica de Sífilis, deve-se repetir o teste após
30 dias com a coleta de nova amostra. Reagente: Amostras VDRL reagentes devem ser testadas por métodos treponêmicos
(Quimioluminescência, FTA-Abs, Hemaglutinação) para serem definidas como amostras reagentes para Sífilis.
Observações:
- A interpretação dos exames laboratoriais para a pesquisa de Sífilis requer correlação de dados clínico-epidemiológicos,
devendo ser realizado apenas pelo (a) médico (a).
- A sensibilidade e especificidade dos exames laboratoriais para o diagnóstico da Sífilis não correspondem a 100% e,
portanto, é possível a ocorrência de resultados falso-positivos, falso-negativos ou mesmo discrepantes entre os diferentes
testes realizados para esta análise.
*alteração nova metodologia,valor de referência e nota fixa a partir de 17.05.2021

ASSINATURA DIGITAL

_________________________________________________________________________________________
TREPONEMA PALLIDUM - TPHA 0,07

Material: Soro
Nao Reagente: Inferior a 1,00
Reagente : Superior ou igual 1,00
Conforme disposto na RDC n°302/ANVISA, de 13/10/2005 e

atendendo a portaria n°2.012, de 19/10/2016 e o respectivo
Manual Técnico para o Diagnóstico da Sífilis, do Ministério da Saúde.
Interpretação:
Não reagente: Amostra não reagente para Sífilis. Se persistir a
suspeita clínica de Sífilis, deve-se repetir o teste após 30 dias
com a coleta de nova amostra.
Reagente: Amostras reagentes por métodos treponêmicos devem
ser testadas por métodos não-treponêmicos (VDRL) para
serem definidas como amostras reagentes para Sífilis.
Observações:
- A interpretação dos exames laboratoriais para a pesquisa de Sífilis
requer correlação de dados clínico-epidemiológicos,devendo ser
realizado apenas pelo (a) médico (a).
- A sensibilidade e especificidade dos exames laboratoriais para o
diagnóstico da Sífilis não correspondem a 100% e,portanto, é possível
a ocorrência de resultados falso-positivos, falso-negativos ou mesmo
discrepantes entre os diferentes testes realizados para esta análise.
*Alteração no valor de referência a partir de 06.06.2016
Nota:

ASSINATURA DIGITAL

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HEPATITE C 0,12
Material: Soro
Valores de referência: Não Reagente : Inferior a 1,00

Nota: Conforme disposto na RDC nº 302/ANVISA de 13/10/2005 e atendendo o Manual Técnico para o Diagnóstico das Hepatites Virais de
2015, do Ministério da Saúde.
INTERPRETAÇÃO:
- AMOSTRA NÃO REAGENTE PARA O ANTICORPO CONTRA O HCV (ANTI-HCV):
O resultado não reagente não exclui a possibilidade de infecção pelo vírus do HCV. Há que se considerar o período da "Janela
Imunológica". Em caso de suspeita de infecção pelo HCV, uma nova amostra deverá ser coletada 30 dias após a data da coleta
desta amostra para a realização de um novo teste.
- AMOSTRA REAGENTE PARA O ANTICORPO CONTRA O HCV (ANTI-HCV):
Somente será considerado resultado definitivamente reagente quando a amostra reagente para HCV em teste de triagem for reagente
por um teste confirmatório (PCR).
OBSERVAÇÕES:
1) A sensibilidade e especificidade dos exames laboratoriais não correspondem a 100% e, portanto, é possível a ocorrência de
resultados falso-positivos, falso-negativos ou mesmo discrepantes entre os diferentes testes realizados para esta análise. 2) A
interpretação de qualquer resultado laboratorial requer correlação de dados clínico-epidemiológicos, devendo ser realizada
apenas pelo (a) médico (a). 3) A vacina contra a hepatite A faz parte do calendário de vacinação do SUS para crianças de 12 a
23 meses. Além disso, ela está disponível nos Centros de Referência para Imunobiológicos Especiais (CRIE), sendo indicada para
as situações previstas em: http://www.aids.gov.br/pagina/vacina-hepatites. 4) A vacina contra a hepatite B faz parte do
calendário de vacinação da criança, e está disponível nas salas de vacinação do Sistema Único de Saúde (SUS) para as situações
previstas em: http://www.aids.gov.br/pagina/vacina-hepatites.
*alteracao na interpretacao a partir de 08.09.2020

11:08:17

ASSINATURA DIGITAL

_________________________________________________________________________________________
HEPATITE B - ANTI HBS 632,82 mUI/mL

Material: Soro
Nao Reagente: Inferior a 10,00 mUI/mL
Reagente: Superior ou igual a 10,00 mUI/mL
Nota:

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SERIE VERMELHA Valores Encontrados Valores de referencia

SERIE BRANCA Valores Encontrados

Neutrofilos..............: 60,1 3.967

Plaquetas................: 273.000 /mm³ 150.000 - 450.000 /mm³

Nota: *Atenção para novos valores de referência a partir de 26.07.2019

data coleta: 18/02/2022 - 09:00:48 data liberação: 18/02/2022 - 14:08:16

Liberado por: Dr. Leonardo Tarsio Ferreira - CRBM: 24677

A interpretação de todo resultado de exame laboratorial deve

data coleta: 18/02/2022 - 09:00:51 data liberação: 18/02/2022 - 14:46:09

HEPATITE B - ANTI HBe 1,76

data coleta: 18/02/2022 - 09:00:53 data liberacao: 20/02/2022 - 11:08:15

Liberado por: Dr. Leonardo Tarsio Ferreira - CRBM: 24677

A interpretação de todo resultado de exame laboratorial deve

HEPATITE B - ANTIGENO e (HBeAg) 0,33

Valores de referência: Nao Reagente: Inferior a 1,00

data coleta: 18/02/2022 - 09:00:53 data liberação: 20/02/2022 -

HBsAg - ANTIGENO AUSTRALIA 0,31

Valores de referência: Não Reagente : Inferior a 0,90

data coleta: 18/02/2022 - 09:00:53 data liberação: 20/02/2022 -

Liberado por: Dr. Leonardo Tarsio Ferreira - CRBM: 24677

A interpretação de todo resultado de exame laboratorial deve

TSH ULTRA SENSIVEL 1,56 uUI/mL

Nota: *Atenção para novos valores de referência a partir de 10.12.2018

data coleta: 18/02/2022 - 09:00:53 data liberação: 20/02/2022 - 11:08:15

Liberado por: Dr. Leonardo Tarsio Ferreira - CRBM: 24677

A interpretação de todo resultado de exame laboratorial deve

Resultado: Amostra não reagente para HIV

data coleta: 18/02/2022 - 09:00:50 data liberação: 20/02/2022 - 11:08:15

Liberado por: Dr. Leonardo Tarsio Ferreira - CRBM: 24677

A interpretação de todo resultado de exame laboratorial deve

*alteração nova metodologia,valor de referência e nota fixa a partir de 17.05.2021

data coleta: 18/02/2022 - 09:00:50 data liberacao: 20/02/2022 - 11:08:16

Liberado por: Dr. Leonardo Tarsio Ferreira - CRBM: 24677

A interpretação de todo resultado de exame laboratorial deve

TREPONEMA PALLIDUM - TPHA 0,07

Conforme disposto na RDC n°302/ANVISA, de 13/10/2005 e

*Alteração no valor de referência a partir de 06.06.2016

data coleta: 18/02/2022 - 09:00:52 data liberacao: 20/02/2022 - 11:08:16

Liberado por: Dr. Leonardo Tarsio Ferreira - CRBM: 24677

A interpretação de todo resultado de exame laboratorial deve

Valores de referência: Não Reagente : Inferior a 1,00

*alteracao na interpretacao a partir de 08.09.2020

data coleta: 18/02/2022 - 09:00:52 data liberação: 20/02/2022 -

Liberado por: Dr. Leonardo Tarsio Ferreira - CRBM: 24677

A interpretação de todo resultado de exame laboratorial deve

HEPATITE B - ANTI HBS 632,82 mUI/mL

data coleta: 18/02/2022 - 09:00:53 data liberacao: 20/02/2022 - 11:08:17

Liberado por: Dr. Leonardo Tarsio Ferreira - CRBM: 24677

A interpretação de todo resultado de exame laboratorial deve

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