10

14
Tensão de escoamento 18

Não ocorre escoamento propriamente dito

22
Deformação de Engenharia e Deformação Real 24
 25
Exemplo de Cálculo de Deformação de Engenharia e Deformação Real
Tensão de Engenharia e Tensão Real 26
27
28
29
 30
Coeficiente de Poisson
31
32
33
34
35
 46

• A dureza é uma medida rápida da resistência mecânica do material.

 BOM ESTUDO!

ATÉ A PRÓXIMA AULA

 Ciências dos Materiais

UNIDADE II

Aula 02 – Propriedades Mecânicas

 Ciências dos Materiais

UNIDADE II

Aula 03 - Propriedades Mecânicas

FLUÊNCIA (CREEP)
PROPRIEDADES ELÉTRICAS
 CONDUTIVIDADE ELÉTRICA ()

É o movimento de cargas
elétricas (elétrons ou íons) de
uma posição para outra.
 = 1/= n.q.
= condutividade elétrica (ohm-1.cm-1)
= resistividade elétrica (ohm.cm)
n= número de portadores de carga por cm3
q= carga carregada pelo portador
(coulombs) [q do elétron= 1,6x10-19 R =  . l/A
coulombs]
= mobilidade dos portadores de carga
(cm2/V.s)
EFEITO DA TEMPERATURA E DA ESTRUTURA DO
MATERIAL NA RESISTIVIDADE
 LIGAÇÃO QUÍMICA
B- SEMICONDUTORES
Todos os semicondutores têm ligação
covalente, com 4 elétrons de valência. Os
semicondutores compostos (grupos III-V e II-
VI) têm 4 elétrons de valência em média.

RESISTIVIDADE VERSUS TEMPERATURA

PARA UM SEMICONDUTOR
O aumento da temperatura fornece energia
que liberta transportadores de cargas
adicionais.
 NÍVEL DE DE ENERGIA DE
FERMI
É definido como o nível de energia abaixo
do qual todos os estados de energia
estão ocupados a 0K.
 CONDUTOR
• Os elétrons não
preenchem todos os
estados possíveis da
banda de valência e por Nível de Fermi
isso a condução ocorre
na banda de valência.
• Num metal o nível de
Fermi esta localizado na Banda de valência
banda de valência. incompleta
 ISOLANTES BANDA
DE
• Os elétrons CONDUÇÃO
preenchem todos os
estados possíveis da Nível de fermi GAP DE ENERGIA
banda de valência e por
isso a condução NÃO
ocorre na banda de BANDA
DE
valência. VALÊNCIA

Um semicondutor difere de um isolante pelo tamanho do gap de

energia

 Gap de um Semicondutor: 0,1-5 eV

 Gap de um isolante é maior
 SEMICONDUTOR
• Da mesma forma
que nos isolantes,
os elétrons
preenchem todos os Nível de fermi GAP DE ENERGIA
estados possíveis
da banda de
valência.
Um semicondutor difere de um isolante pelo tamanho do gap de
energia

 Gap de um Semicondutor: 0,1-5 eV

 Gap de um isolante é maior
 CONDUÇÃO INTRÍNSECA
(SEMICONDUTOR INTRÍNSECO)
• É a condução resultante dos
movimentos eletrônicos nos materiais
puros.
 Um semicondutor pode ser tipo "p" ( condução
devido aos buracos) ou tipo "n" (condução
devidos aos elétrons)
 Este tipo de condução se origina devido a
presença de uma imperfeição eletrônica ou
devido a presença de impurezas residuais.
 CONDUÇÃO INTRÍNSECA
(SEMICONDUTOR INTRÍNSECO)
 CONDUÇÃO INTRÍNSECA
(SEMICONDUTOR INTRÍNSECO)
 CONDUÇÃO EXTRÍNSECA
• Quando adiciona-se intencionalmente uma
impureza dopante para proporcionar elétrons ou
buracos extras.
• Os semicondutores extrínsecos podem ser:
Tipo p: com impurezas que proporcionam buracos
extras.
Tipo n: com impurezas que proporcionam elétrons
extras

Os processos utilizados para dopagem são difusão e

implantação iônica
 (SEMICONDUTOR EXTRÍNSECO TIPO P)

.Quando adiciona-se intencionalmente

uma impureza dopante para CRIAR
buracos extras.
 Impurezas tipo "p" ou aceitadores 
proporcionam buracos extras
• Exemplo: Dopagem do Si (valência 4)
com Boro (valência 3)
(SEMICONDUTOR EXTRÍNSECO TIPO P)
NÍVEL DE FERM I
 (SEMICONDUTOR EXTRÍNSECO TIPO N)

Impurezas tipo "n"

ou doadores.
proporcionam
elétrons extra
• Exemplo: Dopagem
do Si (valência 4)
com Fósforo
(valência 5)
(SEMICONDUTOR EXTRÍNSECO TIPO N)
NÍVEL DE FERMI
PROPRIEDADE TÉRMICA
Exemplo : Para o alumínio a capacidade calorífica a volume constante à 30K
é 0,81J/mol. K, e a temperatura de Debye é 375K. Estime o calor específico
a) para 50K e b) para 475K.

Resolução:

a) Para o alumínio Cv à 50K pode ser aproximada pela Equação Cv = AT³

O valor para Cv = 30K é dado, então precisamos determinar o valor da
constante A.
 Condução Térmica e
Lei de Fick

dT
q  k (q=Q/A)

dx
dC
J  D
dx
 Condutividade térmica
versus temperatura

Condutividade Térmica (cal/cm s °C)

Alumínio
Platina

Ferro Líquido
a) Mais amorfo < k.
Ex. vidro.

b) Mais defeitos < k.

Ex. tijolo refratário

Vidro c) k SiC ~ k metais

Tijolo refratário poroso

Temperatura (K)
 Condução de calor em metais

Como os elétrons livres são responsáveis pela condução

térmica e elétrica de metais, as condutividades estão relacionadas
através da lei de Wiedemann-Franz

Calor transportado inteiramente

k por elétrons livres

L L= constante = 2,44x10-8W/K2

T  = condutividade elétrica
T = temperatura absoluta
 Unidade 2

Aula 06

Propriedade Óptica
Velocidade, Frequência e Comprimento de Onda
DIAGRAMA DE EQUILÍBRIO DE FASE
 Regra das fases ou Lei das Fases de Gibbs

P+F=C+N
 P = número de fases presentes
 C = número de componentes do sistema
 N = número de variáveis além da composição química das
fases. Por exemplo: temperatura e pressão.
 F = graus de liberdade
 Número de variáveis externas controláveis que são especificadas
para definir completamente o estado de um sistema. Esta
variáveis podem ser alteradas de forma independente sem alterar
o número de fases existente no sistema.
 A regra das fases representa um critério para o número de
fases que coexistirão num sistema no equilíbrio.
 A regra das fases não representa um critério para
quantidade relativa das fases que coexistem num sistema no
equilíbrio.
 Regra das fases de Gibbs aplicada em um
diagrama de fases isomorfo
P+F=C+N
N = variáveis além da composição quimica = 1
(pressão é constante)

Ponto A B

C = componentes = 1 (Cu)
P = número de fases = 2 (sólido e
líquido).
D

2+F=1+1

F=0
C
A

Assim, o ponto A é um ponto invariante,

isto é, a temperatura de fusão do cobre
puro é única.
Diagrama de fases do Sistema Cu - Ni
 Regra das fases de Gibbs aplicada em um
diagrama de fases isomorfo
P+F=C+N
N = variáveis além da composição quimica = 1
(pressão é constante)

Ponto B ou Ponto C
B
C = componentes = 2 (Cu e Ni)

P = número de fases = 1 (ponto B fase

líquida e no ponto C a fase sólida).

1+F=2+1 D

F=2

Assim, nos pontos B e C são C

A
necessárias duas variáveis para definir o
estado do sistema, a composição
química e a temperatura. Em B a
temperatura é de 1500oC e a
composição de 20% de Ni. Em C a Diagrama de fases do Sistema Cu - Ni
temperatura é de 1100oC e a
composição é de 60% de Ni.
 Regra das fases de Gibbs aplicada em um
diagrama de fases isomorfo.
N = variáveis além da composição quimica = 1
(pressão é constante)
P+F=C+N
Ponto D
C = componentes = 2 (Cu e Ni)

P = número de fases = 2 (sólido em

B
equilíbrio termodinâmico com o
líquido).
2+F=2+1

F=1
1250 D

Assim, para descrever o estado no ponto D

basta uma variável, ou a temperatura ou a
composição qúimica de uma das fases (CL
C
ou CS). Desta maneira, se for especificada A
a temperatura de 1250oC, a composição
da fase líquida é de 33% de Ni e da fase
sólida de 44% Ni. Por outro lado, se for CL CS
especificada a composição química de
uma das fases em equilíbrio Diagrama de fases do Sistema Cu - Ni
termodinâmico, a composição da outra
fase e a temperatura são automaticamente
 Regra das fases de Gibbs
diagrama de fases binário com três fases em
equilíbrio

P+F=C+N
N = variáveis além da composição quimica = 1
(pressão é constante)
D
Ponto D TE
CE

C = componentes = 2 (Pb e Sn)

P = número de fases = 3.

3+F=2+1

F=0
L  S1 + S2 = eutético
Assim, o equilíbrio de três fases é invariante,
isto é, sua temperatura é única e as
S  S1 + S2 = eutetóide
composição das fases envolvidas também são
únicas.
Diagrama de fase unário
 Sistemas com um único componente
 O equilíbrio entre duas fases num sistema monocomponente
chama-se equilíbrio univariante.

Diagrama de
fases da água

Diagrama de
fases do ferro

Alotropia
(são fases diferentes)
 Limite de solubilidade
Concentração máxima de átomos ou moléculas de soluto que pode
ser dissolvida no solvente formando uma solução

Ferrita
(solução sólida Ferrita
intersticial do +
carbono no Fe) grafita
Água

Açúcar

Parte do diagrama de
fases Fe-C (esquemático)
Diagrama de fase binário
 Regras de Hume-Rothery para solubilidade no
estado sólido

 Regra 1: solução sólida substitucional ilimitada ocorre quando a

diferença entre os raios atômicos dos componentes for menor que
15%. Se for maior que este valor, a solubilidade é limitada.
 Regra 2: uma solução sólida com solubilidade extensa é mais
provável quando os dois componentes devem ter a mesma estrutura
cristalina.
 Regra 3: um componente (A) dissolve mais um outro componente (B)
com valência maior que (A), do que com valência menor que (A). O
ideal é que os dois tenham a mesma valência.
 Regra 4: quanto menor a diferença de eletronegatividade entre os
dois componentes, maior a possibilidade de formar solução sólida
extensa.
Diagramas de fase binário
isomorfo
 Diagrama de equilíbrio de fase isomorfo

 Num sistema binário isomorfo,

os dois componentes são
completamente solúveis um no
outro.

Regra de Hume-Rothery
Compon. Raio Mis- Estrut. Valên Eletro-
atômico match crist. -cia neg.
Ni 0,125 2,3% CFC 2+ 1,9
(solvente) nm
Cu 0,128 2,3% CFC 1+ 1,9
(soluto) nm

Diagrama de fases do Sistema Cu - Ni

Diagrama de fase binário não
isomorfo
 Sistema Cu-Ni

1261

1247

1214

1186
 A leitura de diagramas de fases é
feita primeiramente definindo-se uma
liga de interesse, como por exemplo
35% Ni. Sistema Cu-Ni

 Na temperatura de 1300oC (ponto a)

a fase em equilíbrio termodinâmico é
a fase líquida com 35% de Ni.
 Na temperatura de 1261oC (ponto b)
, que é a temperatura líquidus 1261
desta liga, começa a solidificação. 1247
Nesta temperatura estão em
equilíbrio termodinâmico o líquido
com 35% de Ni e os primeiros 1214
núcleos de sólido com 46% de Ni.
 Na temperatura de 1247oC (ponto c) 1186
estão em equilíbrio termodinâmico o
líquido com 32% de Ni e o sólido
com 43% de Ni.
 Na temperatura de 1214oC (ponto d),
que é a temperatura solidus desta
liga estão em equilíbrio
termodinâmico o último líquido com
24% de Ni e o sólido com 35% de Ni.


 Na temperatura de 1186oC (ponto a)

a fase em equilíbrio termodinâmico é
a fase sólida com 35% de Ni, que
apresenta a microestrutura da liga
de interesse.
 A leitura de diagramas de fases é
feita primeiramente definindo-se uma
liga de interesse, como por exemplo
35% Ni. Sistema Cu-Ni

 Na temperatura de 1300oC (ponto a)

a fase em equilíbrio termodinâmico é
a fase líquida com 35% de Ni.
 Na temperatura de 1261oC (ponto b)
, que é a temperatura líquidus 1261
desta liga, começa a solidificação. 1247
Nesta temperatura estão em
equilíbrio termodinâmico o líquido
com 35% de Ni e os primeiros 1214
núcleos de sólido com 46% de Ni.
 Na temperatura de 1247oC (ponto c) 1186
estão em equilíbrio termodinâmico o
líquido com 32% de Ni e o sólido
com 43% de Ni.
 Na temperatura de 1214oC (ponto d),
que é a temperatura solidus desta
liga estão em equilíbrio
termodinâmico o último líquido com
24% de Ni e o sólido com 35% de Ni.


 Na temperatura de 1186oC (ponto a)

a fase em equilíbrio termodinâmico é
a fase sólida com 35% de Ni, que
apresenta a microestrutura da liga
de interesse.
 A leitura de diagramas de fases é
feita primeiramente definindo-se uma
liga de interesse, como por exemplo
35% Ni. Sistema Cu-Ni

 Na temperatura de 1300oC (ponto a)

a fase em equilíbrio termodinâmico é
a fase líquida com 35% de Ni.
 Na temperatura de 1261oC (ponto b)
, que é a temperatura líquidus 1261
desta liga, começa a solidificação. 1247
Nesta temperatura estão em
equilíbrio termodinâmico o líquido
com 35% de Ni e os primeiros 1214
núcleos de sólido com 46% de Ni.
 Na temperatura de 1247oC (ponto c) 1186
estão em equilíbrio termodinâmico o
líquido com 32% de Ni e o sólido
com 43% de Ni.
 Na temperatura de 1214oC (ponto d),
que é a temperatura solidus desta
liga estão em equilíbrio
termodinâmico o último líquido com
24% de Ni e o sólido com 35% de Ni.


 Na temperatura de 1186oC (ponto a)

a fase em equilíbrio termodinâmico é
a fase sólida com 35% de Ni, que
apresenta a microestrutura da liga
de interesse.
 A leitura de diagramas de fases é
feita primeiramente definindo-se uma
liga de interesse, como por exemplo
35% Ni. Sistema Cu-Ni

 Na temperatura de 1300oC (ponto a)

a fase em equilíbrio termodinâmico é
a fase líquida com 35% de Ni.
 Na temperatura de 1261oC (ponto b)
, que é a temperatura líquidus 1261
desta liga, começa a solidificação. 1247
Nesta temperatura estão em
equilíbrio termodinâmico o líquido
com 35% de Ni e os primeiros 1214
núcleos de sólido com 46% de Ni.
 Na temperatura de 1247oC (ponto c) 1186
estão em equilíbrio termodinâmico o
líquido com 32% de Ni e o sólido
com 43% de Ni.
 Na temperatura de 1214oC (ponto d),
que é a temperatura solidus desta
liga estão em equilíbrio
termodinâmico o último líquido com
24% de Ni e o sólido com 35% de Ni.


 Na temperatura de 1186oC (ponto a)

a fase em equilíbrio termodinâmico é
a fase sólida com 35% de Ni, que
apresenta a microestrutura da liga
de interesse.
 A leitura de diagramas de fases é
feita primeiramente definindo-se uma
liga de interesse, como por exemplo
35% Ni. Sistema Cu-Ni

 Na temperatura de 1300oC (ponto a)

a fase em equilíbrio termodinâmico é
a fase líquida com 35% de Ni.
 Na temperatura de 1261oC (ponto b)
, que é a temperatura líquidus 1261
desta liga, começa a solidificação. 1247
Nesta temperatura estão em
equilíbrio termodinâmico o líquido
com 35% de Ni e os primeiros 1214
núcleos de sólido com 46% de Ni.
 Na temperatura de 1247oC (ponto c) 1186
estão em equilíbrio termodinâmico o
líquido com 32% de Ni e o sólido
com 43% de Ni.
 Na temperatura de 1214oC (ponto d),
que é a temperatura solidus desta
liga estão em equilíbrio
termodinâmico o último líquido com
24% de Ni e o sólido com 35% de Ni.


 Na temperatura de 1186oC (ponto a)

a fase em equilíbrio termodinâmico é
a fase sólida com 35% de Ni, que
apresenta a microestrutura da liga
de interesse.
 A leitura de diagramas de fases é
feita primeiramente definindo-se uma
liga de interesse, como por exemplo
35% Ni. Sistema Cu-Ni

 Na temperatura de 1300oC (ponto a)

a fase em equilíbrio termodinâmico é
a fase líquida com 35% de Ni.
 Na temperatura de 1261oC (ponto b)
, que é a temperatura líquidus 1261
desta liga, começa a solidificação. 1247
Nesta temperatura estão em
equilíbrio termodinâmico o líquido
com 35% de Ni e os primeiros 1214
núcleos de sólido com 46% de Ni.
 Na temperatura de 1247oC (ponto c) 1186
estão em equilíbrio termodinâmico o
líquido com 32% de Ni e o sólido
com 43% de Ni.
 Na temperatura de 1214oC (ponto d),
que é a temperatura solidus desta
liga estão em equilíbrio
termodinâmico o último líquido com
24% de Ni e o sólido com 35% de Ni.
 Na temperatura de 1186oC (ponto a)
a fase em equilíbrio termodinâmico é
a fase sólida com 35% de Ni, que
apresenta a microestrutura da liga
de interesse.
Como pode existir, a partir da Sistema Cu-Ni
composição química do
líquido 35% Ni, em condições
de equilíbrio termodinâmico a
1261
1247oC, um líquido com 32%
1247

de Ni e um sólido com 43%

1214
Ni?
1186

Resposta: A massa é
conservada, logo as
quantidades das fases em
equilíbrio termodinâmico
não podem ser iguais nesta
temperatura.
 Regra da alavanca
É usada para se determinar as quantidades das fases em equilíbrio
em um campo de duas fases.

Dedução
 Chega-se à regra das alavancas simplesmente
através de um balanço de massa.
 Consideremos WL e Wa as frações mássicas,
Respectivamente, da fase líquida, L, e da fase sólida, a.
Cada componente do sistema pode estar em cada uma
das fases, em concentração CL (no líquido) e Ca (no sólido)
 As duas equações abaixo podem ser escritas:

WL  Wa  1  WL  1  Wa (eq.I )
WL CL  Wa Ca  C0 (eq. II ) C0  C L
Wa 
(1  Wa ) CL  Wa Ca  C0 Ca  C L
CL  Wa CL  Wa Ca  C0
Wa ( Ca  CL )  C0  CL
Se, ao invés de isolar WL na (eq.I) isolarmos Wa ,
chega-se à equação da fração de fase líquida.
 Regra da alavanca
É usada para se determinar as quantidades das fases em
equilíbrio em um campo de duas fases

FRAÇÃO DE LÍQUIDO

S
WL 
RS
Ca  CO
WL 
Ca  CL

42,5  35
WL   0,68
42,5  31,5
 Regra da alavanca

FRAÇÃO DE SÓLIDO
R
Wa 
RS

CO  C L

Ca  C L

35  31,5
  0,32
42,5  31,5
Diagramas de fase binários com
três fases em equilíbrio
 Diagramas de fase eutéticos
Eutético: O equilíbrio entre três fases ocorre a uma determinada temperatura (TE) e a
uma determinada composição (CE), formando dois sólidos também com composições
fixas.

aquecimento

LC E  a C E   C E
resfriamento a 

CE
TE
 Microestrutura monofásica

• É comum ser muito pequena a

faixa de composições químicas em
que pode se formar uma estrutura
monofásica (por exemplo, a).
 Precipitação de  em a.

PRECIPITAÇÃO
• Ao ser ultrapassado o limite de
solubilidade (linha solvus) de Sn
no Pb, ocorre a precipitação da
fase , de reticulado cristalino
distinto do da fase a e com
distintas propriedades físico-
químicas.
 Eutéticos
A transformação eutética corresponde
à formação de uma mistura de
duas fases (a + ) a partir do líquido
formando um arranjo interpenetrado

T=Teut

Crescimento cooperativo
 Hipo-eutéticos.

Em ligas hipo-eutéticas
ocorre inicialmente
precipitação de fase
primária - dendritas de
a pró-eutéticas.

O líquido eutético
residual L (61,9% Sn) se
transforma em
microestrutura eutética
[a(18,3% Sn)+(97,8%Sn)].
Diagramas de fase eutéticos

Liga Pb30%Sn

200°C
•2 fases: a e L
•Fase a: 17%Sn
•Fase L: 57%Sn
•Ma= (57-30)*100/(57-17)=67,5%
•ML=(30-17)*100/(57-17)=32,5%

100°C
•2 fases: a e b
•Fase a: 5%Sn
•Fase : 97%Sn
•Ma= (97-30)*100/(97-5)=72,8%
•M=100- Ma=27,2%
Outros tipos de diagramas
DIAGRAMA DE EQUILÍBRIO DE FASE

PARTE 2
 Regra das fases de Gibbs
diagrama de fases binário com três fases em
equilíbrio

P+F=C+N
N = variáveis além da composição quimica = 1
(pressão é constante)
D
Ponto D TE
CE

C = componentes = 2 (Pb e Sn)

P = número de fases = 3.

3+F=2+1

F=0
L  S1 + S2 = eutético
Assim, o equilíbrio de três fases é invariante,
isto é, sua temperatura é única e as
S  S1 + S2 = eutetóide
composição das fases envolvidas também são
únicas.
 Sistema Cu-Ni

1261

1247

1214

1186
 A leitura de diagramas de fases é
feita primeiramente definindo-se uma
liga de interesse, como por exemplo
35% Ni. Sistema Cu-Ni

 Na temperatura de 1300oC (ponto a)

a fase em equilíbrio termodinâmico é
a fase líquida com 35% de Ni.
 Na temperatura de 1261oC (ponto b)
, que é a temperatura líquidus 1261
desta liga, começa a solidificação. 1247
Nesta temperatura estão em
equilíbrio termodinâmico o líquido
com 35% de Ni e os primeiros 1214
núcleos de sólido com 46% de Ni.
 Na temperatura de 1247oC (ponto c) 1186
estão em equilíbrio termodinâmico o
líquido com 32% de Ni e o sólido
com 43% de Ni.
 Na temperatura de 1214oC (ponto d),
que é a temperatura solidus desta
liga estão em equilíbrio
termodinâmico o último líquido com
24% de Ni e o sólido com 35% de Ni.
 Na temperatura de 1186oC (ponto a)
a fase em equilíbrio termodinâmico é
a fase sólida com 35% de Ni, que
apresenta a microestrutura da liga
de interesse.
Como pode existir, a partir da Sistema Cu-Ni
composição química do
líquido 35% Ni, em condições
de equilíbrio termodinâmico a
1261
1247oC, um líquido com 32%
1247

de Ni e um sólido com 43%

1214
Ni?
1186

Resposta: A massa é
conservada, logo as
quantidades das fases em
equilíbrio termodinâmico
não podem ser iguais nesta
temperatura.
 Regra da alavanca
É usada para se determinar as quantidades das fases em equilíbrio
em um campo de duas fases.

Dedução
 Chega-se à regra das alavancas simplesmente
através de um balanço de massa.
 Consideremos WL e Wa as frações mássicas,
Respectivamente, da fase líquida, L, e da fase sólida, a.
Cada componente do sistema pode estar em cada uma
das fases, em concentração CL (no líquido) e Ca (no sólido)
 As duas equações abaixo podem ser escritas:

WL  Wa  1  WL  1  Wa (eq.I )
WL CL  Wa Ca  C0 (eq. II ) C0  C L
Wa 
(1  Wa ) CL  Wa Ca  C0 Ca  C L
CL  Wa CL  Wa Ca  C0
Wa ( Ca  CL )  C0  CL
Se, ao invés de isolar WL na (eq.I) isolarmos Wa ,
chega-se à equação da fração de fase líquida.
 Regra da alavanca
É usada para se determinar as quantidades das fases em
equilíbrio em um campo de duas fases

FRAÇÃO DE LÍQUIDO

S
WL 
RS
Ca  CO
WL 
Ca  CL

42,5  35
WL   0,68
42,5  31,5
 Regra da alavanca

FRAÇÃO DE SÓLIDO
R
Wa 
RS

CO  C L

Ca  C L

35  31,5
  0,32
42,5  31,5
Diagramas de fase binários com
três fases em equilíbrio