Química I

Termoquímica pt.3

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As variações de entalpia das reações podem ser calculadas por três maneiras:
• a partir das entalpias de formação das substâncias que participam da reação;
• a partir das energias de ligação existentes nas moléculas das substâncias que
participam da reação;
• pela lei de Hess, somando algebricamente várias equações com variações de
entalpia já conhecidas, de modo a obter a equação (e a variação de entalpia)
desejada.

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 Lei de Hess
A lei de Hess, que é uma lei experimental, tem importância fundamental no estudo da Termoquímica e estabelece
que:

A variação de entalpia (quantidade de calor liberada

ou absorvida) em uma reação química depende apenas
dos estados inicial e final da reação.

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 Lei de Hess
Vamos explicar essa lei utilizando um exemplo simples. Para a transformação de C (grafite) + O2 (g)
em CO2 (g), podemos admitir dois caminhos diferentes:

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 Consequências da Lei de Hess
• As equações termoquímicas podem ser somadas como se fossem equações matemáticas

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 Consequências da Lei de Hess
• Invertendo uma equação termoquímica, devemos trocar o sinal de ∆H

Em outras palavras, isso representa a conservação de energia entre os estados inicial e final.

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 Consequências da Lei de Hess
• Multiplicando (ou dividindo) uma equação termoquímica por um número diferente de zero, o valor de
∆H será também multiplicado (ou dividido) por esse número

Como podemos observar, as equações termoquímicas podem sofrer tratamentos matemáticos como adições,
subtrações, multiplicações, divisões, inversões, etc., desde que esses tratamentos sejam feitos também com os
valores de ∆H.

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 Exercícios de fixação
 1) Dadas as equações termoquímicas:
S (s) + O2(g) → SO2(g) ∆H1 = - 296,8 kJ

SO2(g) + O2(g) → SO3(g) ∆H2 = - 97,8 kJ

Pede-se calcular o calor da reação (variação de entalpia) indicada pela equação abaixo:
S (s) + O2(g) → SO3(g) ∆H = ?

Resolução:
De acordo com a lei de Hess, as equações termoquímicas podem ser somadas como se fossem equações algébricas
 
S (s) + O2(g) → SO2(g) ∆H1 = - 296,8 kJ

SO2(g) + O2(g) → SO3(g) ∆H2 = - 97,8 kJ

 S (s) + O2(g) → SO3(g) ∆H = ∆H1 + ∆H2

∆H = - 394,6 kJ

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 Exercícios de fixação
2) Dadas as equações termoquímicas:
C (grafite) + O2 (g) → CO2 (g) ΔH1 = - 393,3 kJ

C (diamante) + O2 (g) → CO2 (g) ΔH2 = - 395,2 kJ

Calcule a variação da entalpia da transformação:
C (grafite) → C (diamante) ΔH = ?
Resolução
C (grafite) + O2 (g) → CO2 (g) ΔH1 = - 393,3 kJ
CO2 (g) → C (diamante) + O2 (g) - ΔH2 = + 395,2 kJ

C (grafite) → C (diamante) ΔH = ΔH1 + (- ΔH2)

ΔH = + 1,9 kJ

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 Exercícios de fixação
3) Sabendo que os calores de combustão do enxofre monoclínico e do enxofre rômbico são, respectivamente, - 297,2
kJ/mol e - 296,8 kJ/mol, calcule a variação de entalpia na transformação de 1 mol de enxofre rômbico em enxofre
monoclínico.
Resolução:
S (mon.) + O2(g) → SO2 (g) ∆H1 = - 297,2 kJ/mol
Equações “dadas”:
S (rômb.) + O2(g) → SO2 (g) ∆H2 = - 296,8 kJ/mol

Equação pedida: S (rômb.) → S (mon.) ∆H = ?

Assim, temos: SO2 (g) → S (mon.) + O2(g) - ∆H1 = + 297,2 kJ/mol

S (rômb.) + O2(g) → SO2 (g) ∆H2 = - 296,8 kJ/mol

S (rômb.) → S (mon.) ∆H = (- ∆H1) + ∆H2

∆H = + 0,4 kJ/mol

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 Exercícios de fixação
 
4) São dadas as equações termoquímicas:
I. C (grafite) + O2 (g) → CO2 (g) ∆H1 = - 94,1 kcal

II. H2 (g) + O2 (g) → H2O (l) ∆H2 = - 68,3 kcal

III. CH4 (g) + 2 O2 (g) → CO2 (g) + 2 H2O (l) ∆H3 = - 212,8 kcal
Calcule o valor do ∆H da reação:
IV. C (grafite) + 2 H2 (g) → CH4 (g) ∆H = ?
Resolução:
C (grafite) + O2 (g) → CO2 (g) ∆H1 = - 94,1 kcal
2 H2 (g) + O2 (g) → 2 H2O (l) 2x ∆H2 = - 136,6 kcal
CO2 (g) + 2 H2O (l) → CH4 (g) + 2 O2 (g) - ∆H3 = + 212,8 kcal

C (grafite) + 2 H2 (g) → CH4 (g) ∆H = ∆H1 + (2x ∆H2) + (- ∆H3)

∆H = -17,9 kcal
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 Exercícios de fixação
5) Dada a reação: C6H12O6 (aq) + 6 O2 (g) → 6 CO2 (g) + 6 H2O (l) Consideradas as entalpias de reação abaixo, a
energia liberada na reação do metabolismo de 1,0 g de glicose no organismo é:
(Dado: massa molar da glicose = 180,0 g/mol)
 
1) 6 C (s) + 3 O2 (g) + 6 H2 (g) → C6H12O6 (aq) ∆H1 = - 1.263 kJ/mol

2) H2 (g) + O2 (g) → H2O (l) ∆H2 = - 286 kJ/mol

3) CO2 (g) → C (s) + O2 (g) ∆H3 = + 394 kJ/mol

Resolução:
1) C6H12O6 (aq) → 6 C (s) + 3 O2 (g) + 6 H2 (g) - ∆H1 = + 1.263 kJ/mol
1 mol = 180 g - 2.817 kJ
2) 6 H2 (g) + 3 O2 (g) → 6 H2O (l) 6x ∆H2 = - 1.716 kJ/mol 1,0 g x
x = - 15,65 kJ
3) 6 C (s) + 6 O2 (g) → 6 CO2 (g) - 6x ∆H3 = - 2.364 kJ/mol
C6H12O6 (aq) + 6 O2 (g) → 6 CO2 (g) + 6 H2O (l) ∆H = (- ∆H1) + (6x ∆H2) + (- 6x ∆H3)
∆H = - 2.817 kJ/mol

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Muito Obrigado pela
Atenção !!!

Ótimos Estudos !!!