possvel reconhecer cientificamente hoje, que a Criao no um mito?

? Pode-se afirmar, com toda certeza com base em fenmenos naturais evidentes, que o materialismo marxista, negador da Criao falso? Demonstram-no, de maneira brilhante, novas, imensas e insuspeitadas realidades naturais descobertas pela Cincia nestes ltimos vinte anos, as quais esto desvendando, diante de nossos olhos, um panorama absolutamente novo, inteiramente inimaginvel, capaz de envolver o Universo desde o tomo at a galxia, e o Reino da vida desde a molcula at ao organismo humano. um panorama imprevisto e imprevisvel, surpreendente e inquietante a um s tempo. Sucede hoje o que se verificou no passado: a humanidade encontra-se diante de uma curva ao longo de seu caminho; uma curva que atemoriza, pois no permite ver qual ser a meta. H trs sculos, a inveno do telescpio escancarou o Universo aos olhos dos homens, surpresos e atemorizados. Emergiram dos abismos dos espaos siderais mirades de estrelas e galxias. A Cincia encontrou-se perante o imensamente grande. Alguns decnios mais tarde, porm, foi inventado o microscpio. Desta vez foi o vasto mundo dos micrbios das bactrias, das clulas vivas que se desvendou aos olhos dos homens. A Cincia encontrou-se perante o imensamente pequeno. Agora somos (ns homens de hoje) os surpresos e consternados; somos ns que devemos aceitar enormes realidades naturais incrveis, aparentemente absurdas at. A inveno do supermicroscpio eletrnico escancarou aos nossos olhos uma terceira imensido. Na sua tela fluorescente podemos verificar o que sejam realmente as

A CRIAO NO UM MITO
EDIES PAULlNAS Ttulo original: La Creazione non a una favola 'Edizioni Paoline, Roma, 1975, 2nd ed. Traduo Honrio Dalboseo Reviso Darei Helena Pires

PREFCIO

clulas vivas e os microorganismos em geral. Esse formidvel aparelho demonstrou que nossos prestigiosos aparelhos e nossas mquinas mais sofisticadas nada mais so do que brinquedos infantis comparados com uma clula microscpica ou com uma bactria. 2 O submergvel atmico ou a astronave so bem pouca coisa comparado com um vermculo ou com um mosquito. Queremos gritar? Para nada serviria, pois no se volta atrs, como nunca se voltou; foroso avanar. um trauma doloroso que se repete na histria do saber humano. Devemos fazer todo o possvel para nos habituar a viver num mundo imensamente mais complexo ao que se apresenta aos nossos olhos e do que pode ser compreendido pela nossa mente. Vista atravs do microscpio eletrnico, uma folha j no uma folha; alguma coisa que no tem absolutamente nada de comum com a folha; uma extraordinria metrpole produtiva imensa na qual reinam soberanas na organizao e a ciberntica. No parece verdadeiro, no parece sequer imaginvel, no parece uma aquisio cientfica. No fcil aceitar ontem a idia da esfericidade da Terra, no fcil pensar hoje numa folha cheia de automatismos de computadores e de redes cibernticas. Diz-nos a Cincia que o corpo humano adulto compe-se de um conjunto ordenado de 60 trilhes de clulas vivas. So especializadas de forma a constiturem os seus diversos rgos. bom repeti-lo, entretanto: so 60 trilhes. Pois bem, o que uma daquelas clulas, uma s? V-se claramente e sem sombra alguma de dvida na tela fluorescente do supermicroscpio eletrnico. inteiramente

semelhante a uma prodigiosa fbrica, ultramoderna, imaginvel, no, porem, projetvel, inteiramente automatizada, portanto, em condies de funcionar sem nenhuma interveno exterior, e, alm disso, capaz de controlar toda a prpria atividade, ou seja, dirigir-se. Seu dimetro de apenas um centsimo de milmetro em mdia e, no obstante, possui numerosas mquinas, muitos dispositivos, sees de produo, cadeias de montagem e centrais energticas. 3 No tudo. Essa fbrica to fabulosamente complicada no poderia funcionar nem existir, no seria sequer imaginvel, sem um centro diretor capaz de coordenar toda a atividade e de fornecer todas as indicaes necessrias. A clula possui, portanto, o prprio centro diretor no seu ncleo. Esse centro est cheio de computadores adequadamente programados. A programao gravada em fitas apropriadas. o que tambm se verifica em nossas fbricas, nossos bancos, nossos laboratrios cientficos. Os computadores alcanaram hoje a fase adulta, podem guiar uma sonda espacial ou dirigir uma siderrgica. Ns, homens, porm, conseguimos finalmente compreender o que uma clula viva somente porque na dcada de 1920 descobrimos que os eltrons podiam ser utilizados tambm sem fio condutor. Passamos assim das aplicaes da eletricidade s aplicaes eletrnicas. Hoje podemos compreender que a clula exatamente automatizada e ciberntica, somente porque com os transistores conseguimos projetar e construir os elaboradores eletrnicos, os computadores, com os quais nos foi possvel iniciar a automao e a ciberntica.

Sem a eletrnica, sem os transistores, sem os circuitos lgicos e os circuitos integrados, sem o supermicroscpio eletrnico encontrar-nos-amos ai! E hoje na situao humilhante de ter pela cabea os mitos inventados no sculo passado, quando a clula parecia um grnulo de mucilagem. Diante dessas novas e grandiosas descobertas, a Cincia da dcada de 70 afirma que todo ser vivo realiza o prprio projeto. Primeiro existe o projeto, vem a seguir a programao gravada em fita DNA e por fim h o ser vivo. Ningum pode inserir-se no Reino da vida por iniciativa prpria no sentido em que ningum pode gerar-se por si prprio, ou ser gerado por uma fora mgica qualquer da matria como se acreditava em outros tempos. Todos os seres vivos devem derivar de seu projeto o ser construdo de acordo com a gravao de suas fitas DNA, antecipadamente programado. 4 Uma vez provado que a propriedade fundamental de todos os seres vivos sem excluso de nenhum a de ser dotados de um projeto, a Cincia chegou seguinte concluso: os tomos so projetados, as molculas so projetadas, as protenas so projetadas, os seres vivos so projetados, mas todos esses projetos menores integram um projeto de conjunto, total, o qual abrange tambm o Sistema Solar e todo o Universo. O tomo de hidrognio projetado de maneira a fazer brilhar o nosso Sol e de fornecer (ao mesmo tempo) energia a todo ser vivo a fim de que possa funcionar ser realmente vivo. projetado de maneira a fazer brilhar todo o Universo e a fazer funcionar todo ser vivo na terra. E talvez tambm em outros lugares. um milagre uma viso na qual o olho se perde atnito e a alma experimenta o tremor da comoo. a Criao que

surge em toda sua majestade no horizonte da conscincia humana pela primeira vez. D.E.R.

I. UM DESAFIO INESPERADO INTELIGNCIA HUMANA

"Todo ser vivo possui o prprio programa gravado em fitas DNA, mediante o qual se autoconstri e a seguir funciona. Desvenda-se assim o segredo da vida. No existe maior maravilha: DR. MARSHALL W. NIRENBERG, Prmio Nobel "O progresso da Cincia liquidar definitivamente a f religiosa". Existe em Moscou um instituto para o atesmo, que integra a Academia das Cincias. Elabora toda a intensa propaganda contra a religio, imposta pelo governo, e

prepara os programas para as escolas a fim de apresentar aos jovens uma viso exclusivamente materialista do mundo. Essa propaganda atinge as crianas desde o curso primrio. "As descobertas cientficas entram pela porta, enquanto a f religiosa sai pela janela". o que afirmam os incansveis propagandistas do atesmo na sua revista popular de grande tiragem Nauka i Religija (Cincia e religio). "O mundo de hoje o de Galileu, de Newton, de Darwin, de Pavlov e de Einstein. um mundo de progresso, de hipteses e de proposies arrojadas, destinadas traduo em termos experimentais. A Cincia est em desenvolvimento contnuo. Ajudou o homem a estender seu domnio alm de todos os limites da natureza. A religio pelo contrrio, somente obscurantismo; a droga da opresso social". "Com o auxlio da Cincia o homem inventou o microscpio, o telmetro, o rdio, a televiso, o radar e os crebros eletrnicos. Conseguiu tambm utilizar a energia do ncleo atmico e viajar pelo cosmo em astronave". "Podemos estar certos de que tudo isso nada mais do que uma etapa do progresso. Outras descobertas esto espera da Cincia futura, as quais desvendaro vastos e fascinantes horizontes. Planificando essas novas descobertas, o homem conseguir orientar suas atividades em termos puramente lgicos de vantagem material; ele se apoderar no somente das chaves do presente, pela primeira vez, mas tambm das do futuro". 6 "A vitria da Cincia materialista sobre o misticismo, delimitar o mundo exterior das impresses subjetivas, demonstrar que o homem uma das manifestaes da natureza, o resultado de longa evoluo dos seres vivos na Terra".

"A Cincia produzida pelo intelecto do homem, ao passo que a religio fruto da fantasia, da ignorncia e do medo. As doutrinas religiosas so ingnuas e fantsticas; contradizem a Cincia e a razo. A Cincia materialista Deus, no o velho Deus da Bblia, mas um Deus novo, que surgiu pelo poder do gnio humano, um Deus feito semelhana do homem, criado pelo homem". "No temos temor algum em afirmar que restam ainda muitos enigmas por resolver e que so muitas as interrogaes espera de uma resposta certa; mas estamos absolutamente convencidos de que o progresso da Cincia tudo esclarecer, tudo explicar com causas materiais; dar uma interpretao fisicista a todos os fenmenos naturais ainda envolvidos em mistrio, tornando definitiva e incontestvel a vitria do materialismo ateu". Todas as conquistas recentes da Cincia, no entanto, demonstraram exatamente o contrrio. Nem sequer uma delas deu razo ao materialismo ateu; todas demonstraram que a Criao no um mito. Examin-las-emos, embora brevemente, uma por uma. Comecemos por aquela que diz respeito ao nosso corpo e nossa vida na Terra. A Cincia descobriu que o corpo humano programado e, portanto, gravado em cdigo, em fita. Descobriu que cada um de ns se autoconstruiu no seio materno de acordo com a programao gravada nessa fita. 7 Mais: a Cincia descobriu que nosso corpo vive hoje de acordo com a programao fixada nessa fita.

Que significa isso? Significa que sem um projeto inicial, concebido antes do aparecimento do homem na terra e sem sua programao e gravao em fita adequada, ser-nos-ia impossvel existir. Se ouvirmos a voz de um cantor e os sons de uma orquestra, isso possvel graas gravao no disco. O cantor no est presente, mas o que ouvimos sua voz; tambm a orquestra no est presente, mas ouvimo-la igualmente. A Cincia descobriu, nas dcadas de 50 e 60, o "disco" e a "gravao" da vida. Quatorze Prmios Nobel j foram entregues aos principais artfices dessa nova e surpreendente aquisio do conhecimento humano. uma descoberta imensa, inteiramente inesperada, de importncia enorme. , qui, a maior de todos os tempos. Os cientistas so unnimes em afirmar que no pode existir no Universo alguma coisa de mais maravilhoso. No conseguem imaginar algo que possa superar esse prodgio da Natureza. Em nossos dias, o disco fonogrfico comea a chegar ao ocaso; substitui-o a fita magntica. O lugar dos toca-discos porttil foi tomado pelo gravador porttil. Vozes e sons, antes gravados em discos, so transmitidos ao verniz magntico de uma fita adequada, com alguns milmetros de largura e muito fina. enrolada em bobina para funcionar com o gravador ou com o toca-fitas. Tambm os programas radiofnicos so gravados antes em fitas magnticas para serem depois "postos no ar", ou seja, difundidos pelas antenas transmissoras. 8

A mesma coisa sucede com a TV. As imagens que vemos no televisor, so antes gravadas em fita magntica para serem depois "postas no ar", na hora programada. Pode parecer at impossvel que imagens luminosas e em movimento possam ser gravadas em fita magntica. um prodgio da eletrnica, a rainha de nosso sculo. E isso no s para a televiso em preto e branco, mas tambm para as cores. Imagens em movimento, luminosas e s cores, modulam o verniz da fita de vdeo, para aparecerem depois no cinescpio dos aparelhos televisores. Foram justamente essas conquistas da tcnica que possibilitaram a gravao em fita da programao de toda forma de vida, desde o microorganismo at o homem. Sem ela, ainda hoje seria impossvel compreender que na base da vida se encontra uma programao disposta de antemo e gravada em fita adequada, como descreveremos no captulo 3. A descoberta dessa programao, existente em todos os seres vivos, assombrou e desconcertou os cientistas. Com essa descoberta, o conhecimento humano alcanou um de seus vrtices, conseguiu desvendar o segredo da vida. A PRODIGIOSA FITA DNA Aquela fita, capaz de converter a matria inerte numa imensa gama de seres vivos, indicada com a sigla internacional DNA. Existe uma nica fita DNA para todos os seres vivos, e a gravao efetuada da mesma maneira para todos, quer se- trate de um lquen ou de um carvalho, de um vermculo ou de uma baleia azul.

Gravamos em disco ou fita, qualquer voz ou som; seja um tr-l-l infantil, seja uma grandiosa sinfonia musical. Sucede igualmente para a gravao da vida, de toda forma de vida, passada ou presente. 9 Os dinossauros autoconstruram-se, "funcionaram", viveram com base na mesma gravao, na mesma fita DNA que deu origem aos homens de hoje. Variou apenas a programao. Atualmente, a classificao dos seres vivos abrange cerca de um milho de espcies animais e 350.000 espcies vegetais. Existe um projeto e uma programao para cada um deles. Varia a programao, mas a gravao a mesma para todos, protistas, plantas, animais e homens. Foi com essa programao gravada naquela fita biolgica que teve incio a vida na Terra, e foi com essa programao que ela se difundiu no tempo, at aos nossos dias. A fita DNA imensamente fina. No visvel ao microscpio. Foi possvel v-la indiretamente, mediante uma tcnica nova, extremamente sofisticada, que permite ver as sombras dos tomos mediante a difrao dos raios X. Sua espessura de apenas dois milionsimos de milmetro, igual a dez tomos. Somos incapazes de imagin-la. tambm imensamente comprida, contrariamente no poderia conter a enorme gravao necessria para fornecer todas as indicaes tcnicas e as informaes indispensveis para construir um ser vivo, complicado como . A fita de um micrbio , em mdia, mil vezes mais comprida do que o prprio micrbio. Pode caber no micrbio, espiralada e enrolada, unicamente por ser imensamente fina.

A Cincia descobriu que na fita DNA acha-se gravada a programao completa de todo ser vivo. Contm todas as indicaes tcnicas para que o ser vivo possa antes autoconstruir-se e depois funcionar", ou seja, viver. De quem derivaria esse projeto, essa programao, essa gravao em fita biogentica? 10 Evidentemente, apenas de Algum que est acima da matria e da energia, acima da prpria vida e da natureza, alm do tempo e do espao. Somente de Deus Criador. UMA GALXIA PARA CADA HOMEM Que itinerrios cientficos foram percorridos para chegar descoberta, na Natureza, de uma realidade to imensa, to majestosa? As pginas seguintes desejam ser apenas uma narrao episdica dessa aventura do conhecimento humano. A primeira grande descoberta foi a seguinte: os seres vivos so formados de clulas como a matria de tomos. Sem tomos no existe matria, sem clulas no existe ser vivo. Os menores seres vivos, as bactrias e os micrbios, so constitudos de uma s clula. O corpo humano constitudo de um nmero imenso de milhes de clulas (figura 1).

resultado de uma subdiviso contnua de clulas. A primeira dividiu-se em duas; essas duas, em quatro e assim por diante. Quando viemos luz, nosso corpo recm-nascido era constitudo de 2.300 bilhes de clulas vivas, todas derivadas daquela primeira clula. Cada um dessas mirades possua seu prprio centro diretor com a programao de todo nosso corpo, gravada em 46 fitas DNA, acondicionadas em igual nmero de continentes, os cromossomos, unidos aos pares, metade de origem materna e outra metade de procedncia paterna (figura 6). 12

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FIGURA. 1 Algumas clulas vivas, cada uma das quais dispe de centro diretor (ncleo) provido de fitas DNA, nas quais est gravada a programao de seu funcionamento. Assim, o ncleo dirige e fiscaliza a atividade de cada clula. As clulas do sangue, indicadas embaixo, referem-se aos glbulos brancos.

Essa descoberta pode ser recuada ao ano 1675, quando Marcelo Malpighi, fundador da cincia da vida, perscrutando com um dos primeiros microscpios, conseguiu ver a estrutura ntima das plantas. Percebeu que so constitudas de nmero enorme de partculas fundamentais, s quais chamou utrculos. Sua descoberta antecipara-se demasiado aos tempos, e foi logo esquecida. Em 1838, o naturalista alemo, Matthias Schleiden, perscrutando as plantas com microscpio aperfeioado, percebeu nitidamente sua estrutura celular; redescobriu os "tomos da vida". Seu amigo Theodor Schwann, zologo, pesquisou tambm os organismos animais e descobriu que eles so constitudos de conglomerados de clulas. Toda clula deriva de outra clula; jamais uma clula se forma espontaneamente; a vida deriva sempre da vida. Nosso corpo teve incio de uma nica clula-ovo, menor do que o pingo do i. A autoconstruo de nosso organismo foi o

FIGURA 6 Esquema de clula viva tpica. So indicadas apenas algumas de suas partes mais importantes. O ncleo contm as fitas DNA, com a gravao de toda a programao. Os nuclolos so sees separadas e produzem os ribossomos. A fbrica constituda pelo retculo endoplasmtico. Os mitocndrios so geralmente algumas centenas. Toda a clula percorrida por canalculos, a fim de permitir o transporte de matrias-primas e dos produtos acabados, bem como a eliminao dos resduos para o exterior

No homem adulto, essas clulas so, segundo clculos oficiais, no inferiores a 60 trilhes. alguma coisa de imenso, sem dvida, mas ainda mais imenso que toda a programao da autoconstruo e do funcionamento do ser humano existe nas fitas DNA contidas em cada uma daquelas mirades ilimitadas de clulas, uma por uma. Cada qual possui o prprio centro diretor, que tudo dirige, coordena e verifica. As fitas DNA 13 esto contidas naquele centro (figura 5). Quarenta e seis fitas DNA multiplicadas por 60 trilhes para cada homem.

FIGURA 5 O supermicroscpio eletrnico mostrou que a clula viva, embora microscpica, , na realidade, uma prodigiosa fbrica ultra-automatizada e ciberntica, capaz de superar a fantasia mais arrojada. Fitas DNA e "robs" RNA so base do seu funcionamento.

UMA POPULAO DE CLULAS. Infelizmente, nossas possibilidades de imaginao so muito exguas. Na sua aventura atravs dos sculos, o homem sempre descobre alguma coisa 14 que o consterna. Hoje nossa vez de ficarmos perplexos e atnitos diante das novas e inimaginadas realidades, que ultrapassam a fantasia mais ousada. Sessenta trilhes de clulas vivas para cada homem e cada uma delas exige sua poro de oxignio para funcionar, quer o fornecimento adequado de substncias energticas para consumir, e pede substncias nutritivas para as necessidades metablicas, a fim de poder continuar em vida, para no morrer. Devemos respirar sem cessar, dia e noite, a fim de carrear o oxignio indispensvel a essa imensa populao de clulas vivas, igual a dos habitantes de 20.000 terras. Com a respirao devemos eliminar continuamente do corpo o gs anidrido carbnico, que o resduo da atividade orgnica das clulas. Nosso corao deve pulsar continuamente para bombear o sangue, carregado de oxignio, glicosdio e substncias nutritivas, a fim de chegar aos "habitantes daquelas 20.000 terras", sem esquecer um sequer. A organizao da

distribuio "a domiclio" das clulas perfeita. Baseia-se numa imensa rede de microscpicos vasos sangneos, os capilares; essa rede liga as vrias artrias s veias correspondentes; fecha o sistema circulatrio. Se os capilares dessa rede fossem unidos em linha um ao outro, teramos o comprimento de 95.000 quilmetros. Cada homem necessita de tantos capilares suficientes para dar volta a terra duas vezes, e ainda sobrariam 15.000 quilmetros. Os vasos capilares so formados de clulas vivas, como qualquer outra parte do corpo. Em mdia so necessrias dez para cada milmetro. No difcil calcular quantas so necessrias para construir toda a rede capilar. O comprimento total de 95.000 quilmetros igual a 95 milhes de metros, ou seja, 95 bilhes de milmetros. As clulas necessrias so, portanto, 950 bilhes, do total de 60 trilhes disponveis. Somente para o sistema circulatrio: corao, artrias, veias e capilares, 15 so necessrios 20 trilhes de clulas vivas. Outras 10 trilhes so necessrias para o sistema esqueltico, pois tambm nossos ossos so constitudos de clulas vivas, os ostecitos. J temos 30 trilhes de clulas. A seguir temos os outros sete sistemas de nosso corpo. O clculo de 60 trilhes est certamente muito prximo da realidade. ATIVIDADE AUTOMATIZADA Embora as clulas de nossos corpos sejam to numerosas, todas funcionam, todas executam algum trabalho til; nenhuma vive de rendas. As clulas do fgado, por exemplo, so laboratrios qumicos atarefadssimos. Algumas se ocupam da fabricao daquele

litro de blis de que precisamos para a digesto. Outras tm tarefa inteiramente diversa, no, porm, menos importante: devem reconhecer de vista e destruir todos os venenos e todos os micrbios que, a cada refeio, engolimos descuidadamente. Terminada a digesto, uma grande massa de partculas alimentares transferida do intestino para o fgado, mediante a veia porta. So bilhes dessas partculas. No obstante a quantidade, as clulas do fgado verificam-nas cuidadosamente uma por uma. Se existe entre elas um micrbio ou um elemento txico, imediatamente atacado e demolido. Seus restos so enviados aos rins, para que providenciem a eliminao pelas vias urinrias. Outras clulas, ao invs, so encarregadas de "tecer" protenas. Existem muitas protenas nos alimentos, mas nosso corpo quer suas prprias protenas, por isso demole tudo o que ingerimos e utiliza os componentes para preparar outras, as que lhe so necessrias. Trabalho enorme. Enfim, muitas clulas do fgado devem armazenar o acar glicosdio, ou seja, o combustvel necessrio para o organismo. Mas para fazer isso devem antes convert-lo em glicognio. A toda solicitao de "combustvel", devem reconverter o glicognio em glicosdio e envi-lo ao 16 corao, para que possa chegar a todo o corpo. Cada clula viva, porm, um automatismo. Como sabe o que deve fazer? Age no mbito de uma organizao mais vasta, em cuja base existe a gravao nas fitas DNA. Todo o trabalho a ser realizado disposto de antemo, portanto, programado e gravado naquelas fitas. CIBERNTICA

Para dar um ponto de apoio nossa imaginao, podemos comparar a clula viva a uma fbrica completamente automatizada e, portanto, capaz de funcionar sozinha, sem nenhuma interveno exterior (veja figura 5 na pgina 14). Os progressos da eletrnica e da automao permitem projetar, pelo menos teoricamente; uma fbrica desse tipo. Para p-la em ao, para faz-la funcionar e control-la, bastariam sinais eltricos gravados nas pistas de uma fita magntica. Esses sinais chegariam antes a um conjunto de elaboradores eletrnicos adequadamente programados, capazes de interpretar os sinais provenientes da fita e de convert-los em ordens de operao, as quais, tambm constitudas de sinais eltricos, chegariam aos rels e aos dispositivos mecnicos para a partida ou mesa das mquinas em repouso, mediante os aparelhos ou sistemas de transmisso. Assim, os sinais provenientes dos cabeotes de leitura do gravador, acionariam todo o ciclo produtivo da fbrica, em todos os seus mnimos pormenores. Um elaborador eletrnico vigiaria toda a atividade da fbrica, os produtos semi-elaborados e os acabados. Interviria imediatamente ao surgir alguma anomalia. De outra forma, seu funcionamento tornar-se-ia rapidamente catico e todo o sistema se autodestruiria. Uma fbrica assim automatizada seria ciberntica. 17 O princpio da ciberntica simples. Funcionando, a mquina ou o aparelho, produz um sinal eltrico. Enquanto tudo corre bem, esse sinal sempre o mesmo. Terminado o trabalho, ou fazendo- se necessrio outro material ou verificando-se um estrago, o sinal sofre uma alterao.

O elaborador eletrnico, encarregado da vigilncia da mquina ou do aparelho, verifica continuamente o sinal que recebe. Logo que percebe uma variao qualquer, interpreta-a e providencia para as ordens necessrias, de acordo com a programao. Uma fbrica assim projetada, desprezando os pormenores, seria inteiramente automatizada e deveria funcionar normalmente. No seria possvel projet-la de nenhuma outra forma. Programao, gravao em fita magntica, sinais eltricos, comandos operacionais e controles eletrnicos seriam a base dessa hipottica fbrica em condies de trabalhar sozinha, projetada por seres humanos, mas na ausncia deles. A CORRIDA DE PIONEER - 10 Outro exemplo de projeto programado e gravado em fita o das sondas interplanetrias e das astronaves. Sozinhas, sem a gravao inserida no elaborador eletrnico de ordem e de guia, no poderiam iniciar a corrida em torno da Terra, seguindo uma rbita preestabelecida, e muito menos alcanar a Lua ou um planeta. aquela gravao que substitui o grupo de cientistas que predisps seu lanamento no espao. como se estivessem a bordo. O feito do Pioneer-10 espetacular. uma corrida em direo aos limites do Sistema Solar; sair dele e lanar-se no Cosmo aberto. Leva uma mensagem para o povo extraterrestre ao qual, eventualmente, chegar. Corre numa rota csmica, como se estivesse sobre trilhos, com extrema preciso. Como se autoguia? Como pode correr atravs do Cosmo, como se estivesse sobre trilhos? Meses a fio, um grupo de cientistas do Centro de Estudos Ames da Nasa, em Mountain View, na Califrnia, alinhou cifras e fez clculos

para programar com exatido a rota csmica do Pioneer10. 18 prefixada para a durao de doze anos, com velocidade mdia de 120 mil quilmetros horrios. Prev a passagem atravs do Grande Ghoul Galctico, uma zona de meteoritos e poeira csmica. Abrange um percurso arqueado para transpor Marte, a 219 milhes de quilmetros. Os cientistas da NASA previram que o Pioneer- 10 teria alcanado Jpiter dia 3 de dezembro de 1974, passando a 140 mil quilmetros da sua superfcie. Naquele dia, sinais de rdio transmitidos da Terra puseram a funcionar suas duas tele cmaras. As imagens aproximadas do gigante congelado apareceram nos vdeos dos televisores nas Amricas e na Europa. A corrida do Pioneer-10 no espao vigiada continuamente pela NASA. Prossegue na rota estabelecida, graas programao previamente traada. Foi gravada em cdigo em fitas magnticas, inseridas depois num crebro eletrnico ultraminiaturizado, instalado a bordo. este crebro eletrnico que controla continuamente o percurso da sonda, confrontando-o com o programado. Utiliza algumas estrelas como pontos de referncia. Qualquer desvio da rota imediatamente compensado. Os onze instrumentos cientficos instalados a bordo do Pioneer-10 funcionam e continuam a recolher dados regularmente. Aparelhos de rdio transmitem incessantemente esses dados ao Centro Ames. Tambm a clula-ovo, que deu incio ao nosso corpo, autoguiou-se de maneira semelhante. Tambm ela serviu-se de uma programao preestabelecida, gravada em cdigo, em fitas, e confiada inteligncia "artificial" de seu centro

diretor. Nosso corpo recm-nascido, to logo veio luz, foi a primeira etapa de uma longa viagem, seguindo um itinerrio rigorosamente preestabelecido e controlado. Parece uma fbula; no entanto a realidade; uma realidade imensa, fantstica. 19

II. NOVOS PRODGIOS DA NATUREZA

"As maravilhas de nossa tcnica esto ao nvel de brinquedos infantis, se comparadas com as da Natureza: DR. GEORGE WALD, Prmio Nobel "O menor e mais simples ser vivo, um microorganismo constitudo de clula nica, e imensamente mais complexo e mais bem organizado do que qualquer dos nossos crebros eletrnicos, ou do que qualquer outro aparelho, ainda que seja uma astronave. Seria comparvel somente a uma prodigiosa fbrica ultraautomatizada e ciberntica, capaz de dirigir e fiscalizar toda a sua prpria atividade, e, portanto, em condies de funcionar completamente sozinha, e, alm disso, capaz de providenciar os concertos de eventuais estragos, se fosse possvel projet-la e constru-la. Um submarino atmico ou a instalao de um centro telefnico de discagem direta a longa distncia para toda uma nao so bem pouca coisa diante de uma ameba. So quase nada diante de um organismo pluricelular como, por exemplo, um vermculo ou um fio de erva. o que hoje afirmam todos os cientistas, todos indistintamente, qualquer que seja a nao qual pertencem.

"O corpo humano, formado como de 60 trilhes de clulas vivas, cada uma das qual fabulosamente complicada, uma galxia viva. Consegue autoconstruir-se sozinho, partindo de uma nica clula, de acordo com a programao de tudo o que deve ser feito, gravada nas fitas DNA, reunida no seu centro direcional, o qual providencia o fornecimento de todos os 'planos de construo', para projetar a construo dos vrios rgos, a coordenao da sua atividade e para tornar eficiente todo aquele imenso sistema biolgico". Os cientistas chegaram a essas surpreendentes e desconcertantes concluses, aps o advento do supermicroscpio eletrnico. 20 Com esse novo formidvel instrumento de observao, uma microscpica clula viva torna-se do tamanho de um boi, uma folha assume as dimenses de uma cidade. Visto, ao invs, ao microscpico tico, aumentado 1000 ou ao mximo 2000 vezes, um micrbio sempre um micrbio, um fio de erva sempre um fio de erva. Vistos, porm, ao supermicroscpio eletrnico, aumentados 200.000 vezes, at 800.000 vezes, o micrbio e o fio de erva so alguma coisa de inteiramente diferente, alguma coisa que no tem absolutamente nada de comum com eles. UM MUNDO NOVO O que se v, ao pr os olhos no binculo do supermicroscpio eletrnico, alguma coisa nunca vista, um mundo novo que atordoa e tolhe a respirao. O supermicroscpio eletrnico o novo olho da Cincia. Sua potncia igual de um grande telescpio. A luz j no luz, para tudo o que existe sob certa ordem de grandezas. Isto , j no ilumina o que pequeno alm de certo limite; no ilumina um vrus e uma protena.

Os raios eletrnicos, como os empregados para a televiso e o radar, possuem comprimento de onda mais curto do que o da luz, conseguindo assim "iluminar" tambm o vasto mundo submicroscpico, impenetrvel luz. Para os raios eletrnicos necessria a tela fluorescente e por isso que o supermicroscpio eletrnico se baseia no mesmo princpio do televisor, embora inteiramente diverso e de dimenses muito maiores. H alguns sculos, antes da inveno do microscpio tico, era impossvel imaginar que todos os seres vivos so constitudos por microscpicas clulas funcionando por prpria conta. Semelhante idia teria parecido simplesmente absurda. 21 Aps a inveno do microscpio tico, tornou- se evidente que a vida se baseia nas clulas. Que as clulas vivas, porm, so prodigiosas fbricas ultra-automatizadas, programadas com a gravao em fitas e providas de inverossmeis redes cibernticas de fiscalizao, no podia passar pela mente de ningum. Os grandes telescpios mostram-nos as imensas galxias disseminadas pelo Universo. Com eles adquirimos o conhecimento do imensamente grande. Os supermicroscpios eletrnicos escancaram aos nossos olhos um universo novo, insuspeitado, o do infinitamente organizado, o universo das clulas vivas. Diante de tudo o que existe em nosso Universo, tudo o que nossa tcnica nos pode oferecer acha-se ao nvel de brinquedos de criana. Essa verificao ps em crise a prpria Cincia. REALIDADE FABULOSA Como possvel que a clula viva seja uma prodigiosa fbrica ultra-automatizada e ciberntica? Como possvel

que seja fabulosamente to complexa a ponto de rebaixar em nvel de brinquedo de criana uma astronave ou uma central telefnica de discagem direta distncia? Ela o por numerosas razes, uma das quais, que se comporta como uma fbrica automatizada capaz de preparar todos os seus engenheiros, todos os tcnicos e todos os operrios dos quais tem necessidade... Se assim no fora, quem receberia as ordens emitidas continuamente pelas fitas DNA? Quem se encarregaria de ler as informaes tcnicas nelas transcritas? Quem executaria o trabalho de acordo com o planejamento preestabelecido? Quem se ocuparia dos "projetos construtivos" transcritos nas maravilhosas fitas DNA? Por quanto maravilhosas sejam, sozinhas essas fitas DNA, com a transcrio em cdigo da forma que deve receber um organismo vivo e de como deve funcionar, para nada serviriam. 22 Seriam iguais a pacotes de desenhos tcnicos relativos construo de um avio a jato, jogados em pleno deserto; consumi-los-ia a areia. Podia a Criao dispor inteiramente o projeto de antemo, program-lo e grav-lo em fitas adequadas, para depois no se interessar absolutamente de todo o resto? Eis por que a clula viva base de toda: forma de vida - uma fbrica automatizada, funcionando (os engenheiros, tcnicos e operrios tambm. automatizados. Funciona com robs. Esses robs so designados com a sigla internacional RNA. So os robs - RNA da clula.

So iguais em todos os seres vivos. Os robs- RNA de um micrbio so absolutamente iguais aos de um elefante. Os de um rato so exatamente os mesmos de um homem. Como existe uma nica fita DNA para todos os seres vivos da Terra, assim existe uma multido de robs - RNA iguais para todos, micrbios, plantas, animais e homens. Sendo nica a fita DNA, nica a gravao e nico o cdigo empregado na transcrio, tambm os executores no podem ser seno nicos para todos. Mais: a prpria fita DNA a geradora dos robs - RNA. Enquanto a fita magntica de nossos gravadores produz sinais eltricos, a fita DNA produz robs. Em nossos gravadores, os sinais eltricos fluem atravs de fios condutores, circuitos e transistores, chegando por fim bobina mvel do alto-falante. Na clula viva, ao invs, o que corre, o que est em atividade so os robs-RNA. So eles que preparam tudo o necessrio para que o dispositivo biolgico possa funcionar, eles que constroem ferramentas de trabalho e mquinas-utenslios. 23 Pode parecer absurdamente fantstico, mas realidade que estamos apalpando. Como poderia funcionar a fbrica prodigiosa que a clula viva, sem seus robs - RNA? ROB - RNA A fbrica inteiramente automatizada, capaz de funcionar sozinha, que imaginamos no captulo anterior, dispensava os robs. Os robs eram, na realidade, substitudos pelos servomecanismos, pelos rels, pelos dispositivos de comando acionados por sinais eltricos emitidos pelos elaboradores eletrnicos. Os sinais eltricos exigem, porm, fios condutores, uma rede imensa de coligaes. A clula

viva dispensa-os. Gera robs em lugar de sinais eltricos. Os robs comportam-se como se fossem inteligentes, visto estarem inseridos na organizao. Quando se tornam desnecessrios, so demolidos. o sistema produtivo mais racional que se possa imaginar. Faz-se necessrio exigir determinado trabalho, por exemplo, produzir uma dos milhares de protenas 'de que a clula precisa? Pode ser constituda, por sua vez, por um milheiro de partes componentes menores. Que faz a clula viva para ordenar a montagem de todos esses componentes? Parte de um "projeto de construo" gravado numa das fitas DNA, a qual indica a seqncia linear exata das conexes dos componentes. gerado um RNA tcnico, capaz de levar fbrica o "projeto de construo". uma espcie de chefe de seo com poderes para fazer os RNA - operrios trabalharem. A fita DNA e o cromossomo que o contm so organizados de forma a gerarem aquele RNA-tcnico com toda facilidade. Dispem do material necessrio e tambm de meios operacionais adequados. 24 O RNA-tcnico traz a marca exata do "projeto de construo" presente na fita DNA. Um estratagema permite evitar que seja confundido com o prprio DNA. Tudo meticulosamente previsto. O RNA-tcnico sai do centro diretor e vai fbrica, a fim de mandar preparar a protena. indicado com o termo internacional Messenger-RNA. A sigla empregada m-RNA. o rob mensageiro.

Tambm os robs-operrios' so produzidos pelo centro diretor, gerados em nmero adequado pelas fitas DNA, de acordo com a natureza da produo de conjunto, da clula inteira. Somente os m-RNA so produzidos um por um. Para a montagem de uma protena basta um RNA-tcnico e um ou mais grupos de operrios-RNA. Os RNA-engenheiros so postos em ao somente ao se tratar de construes mais complicadas, como a seguir se ver. UMA FBRICA PRODIGIOSA Que poderiam fazer sozinhos os robs-RNA? Nada absolutamente. Como poderiam executar o trabalho confiado a eles? So maravilhosos, mas a clula em que trabalham no o menos. Todas as estruturas dessa "fbrica" maravilhosa funcionam, todas so automatizadas, todas esto sob as ordens e a fiscalizao do centro diretor. Essas estruturas so, na realidade, aparelhos tais que substituem todas as mquinas e todas as obras de alvenaria de uma nossa fbrica. A clula viva tpica tem forma esferoidal. Assemelha-se a um conjunto industrial construdo no interior de uma esfera com o ncleo direcional no centro. Em torno do ncleo est a fbrica. Longas e amplas paredes, colocadas uma em seguida outra, so as sees onde trabalham os robsRNA (figura 6, pgina 13). 25 Voltemos protena a ser preparada. O m-RNA com o "projeto de construo" est pronto. Sai do centro. A fbrica est em plena atividade. Uma espcie de "crebro eletrnico" vigia tudo, sabe onde existe um lugar livre. Envia o m-RNA parede tal, ao ponto tal, onde h aquela vaga. O m-RNA alcana o lugar designado. A parede prende-o imediatamente e desdobra-o em todo o seu comprimento.

A parede deve necessariamente desdobr-lo e ret-lo firmemente Toda a construo da protena executada sobre ele, que a base sobre a qual realiza o trabalho. Os robs-operrios acorrem imediatamente. Primeira coisa a fazer: correr ao almoxarifado e pegar as primeiras partes componentes, para com elas iniciar a montagem da protena. Os robs encarregados do transporte so designados com o termo transfert-RNA. Sua sigla t-RNA. Outros robs devem juntar as partes componentes, soldlas, de sorte a formar um todo nico. So os ribossomal-RNA, os r-RNA. O Messenger-RNA estendido semelhante cadeia de montagem de uma fbrica de automveis. muito comprido. Um aspecto surpreendente da imensa organizao em atividade numa clula viva queo messenger-RNA comporta-se tambm como um monotrilho retilneo. A parede sobre a qual fixado encarrega-se de colocar no mono trilho um veculo com trs assentos. No uma fbula. 26 O centro direcional no produz somente todos os operrios necessrios, mas prepara tambm vagonetes adequadas para os operrios, enquanto trabalham ao longo da cadeia de montagem.

As paredes da fbrica tm sua disposio os robsoperrios e as vagonetes de trs assentos, adaptados para correr no monotrilho. As vagonetes so tambm sees de montagem. Sua importncia fundamental na organizao produtiva da clula viva. As vagonetes so designadas pelo termo ribossomos. Consistem de duas partes, uma motora, em contato com o monotrilho, e outra com funo de habitculo para os trs tRNA. Os ribossomos so preparados numa seo especial do centro direcional. Denomina-se nuclolo. Ao supermicroscpio eletrnico v-se a fbrica da clula constituda de grande nmero de paredes, e vem-se distintamente os ribossomos fixados nelas. Em mdia, os ribossomos so uma dezena de milhares. No sem razo os primeiros cientistas que viram o interior de lima clula viva e verificaram ser uma fbrica organizada daquela forma, ficaram estupefatos e atnitos. Ns no podemos sequer imaginar aparelhos automatizados capazes de ordenar a construo de robs-tcnicos, robsoperrios, vagonetes-sees de montagem correndo num monotrilho. Estamos imensamente longe da fronteira absoluta da tcnica da Natureza, parte integrante da Criao. O ROB - RNA TRABALHANDO Comea a montagem da protena. O Messenger-RNA colocou o ribossomo no monotrilho. Trata- se agora de pr no lugar o primeiro dos mil 27

componentes. necessrio imediatamente um t - RNA, o encarregado do transporte daquele primeiro componente. Existe um t-RNA para cada componente. O t-RNA entra no ribossomo e toma o seu lugar. Pode fazlo, porque isso o que exige o "projeto de construo". Segura o componente fora do ribossomo. Entra imediatamente um segundo t-RNA, o que traz o segundo componente pedido pelo "projeto de construo". Tambm este segura o componente fora do ribossomo. Intervm imediatamente um r-RNA, que solda os dois componentes. Para fazer isso usa um aparelho de soldar apropriado, que uma das muitas enzimas utilizadas na fbrica. designado pelo termo peptidyl transferase. Para fazer uma soldagem no basta um utenslio, mas preciso tambm energia, fora. O r-RNA, alm de usar aquele utenslio, emprega tambm energia orgnica armazenada num continente adequado. Esse continente de energia indicado com a sigla internacional ATP. um continente Universal de energia orgnica. Em todos os seres vivos na Terra, sejam de nossa ou das eras pr-histricas, existem idnticos DNA, idnticos RNA, idnticos ribossomos, bem como idnticos ATP. Enquanto se efetua a soldagem dos dois componentes, entra no ribossomo o terceiro t-RNA, com o terceiro componente exigido. To logo a soldagem estiver terminada, o primeiro t-RNA est livre; sai do ribossomo e vai ao almoxarifado buscar outra carga.

Nesse mesmo instante, o ribossomo pe-se em movimento. Avana um passo no monotrilho da cadeia de montagem. Enquanto o r-RNA efetua a segunda soldagem, entra outro t-RNA com o quarto componente. O ribossomo avana mais um passo. 28 Forma-se assim uma primeira parte da protena, que sustentada pelo ltimo t-RNA de turno, com o auxlio da parede. Essa parte de protena denominada cadeia peptdica. TUDO ULTRA-AUTOMATIZADO Em nossas fbricas, o tempo dividido em minutos; na clula viva dividido de maneira extremamente mais rpida, em microssegundos. Vista por ns, a atividade da clula parecer-nos-ia rapidssima. No obstante, a montagem de uma longa protena, com milhares de componentes, executada por mais de um grupo de RNA. A parede encarrega-se de colocar no mono trilho do m-RNA, quatro, cinco ou- mais ribossomos, a intervalos regulares, de modo a obter mais cadeias peptdicas simultaneamente. a prpria parede que depois se encarrega da conexo delas, com r-RNA apropriados, constituindo assim uma cadeia nica. A protena no est ainda acabada. Deve passar por outra seo a fim de assumir a forma necessria. ainda a parede que se encarrega da transferncia. Fica-se boquiaberto ao observar, ao supermicroscpio, todo o desenvolvimento enorme daquelas paredes da fbrica que so chamadas, com termo antiquado, de membranas. Possuem uma parte exterior, sobre a qual se realizam as elaboraes, e uma parte interna, para depsito de materiais e utenslios de trabalho. Entre uma membrana e outra existe uma como que vescula achatada, cheia de lquido citoplasmtico. O conjunto das vesculas forma a

rede de comunicao da fbrica; a rede alcana o ncleo direcional por um lado e o exterior da clula por outro. Ao longo da rede acham-se os almoxarifados de matriasprimas e os de "combustvel", ou seja, glicosdio. So denominados vacolos (figura 7)

O lquido flui em sentido nico, tendo sido, por isso, aventada a hip6tese de que agiria como sistema circulatrio, participando da assuno de diversas substncias do ambiente exterior, do transporte interno dos produtos semi-acabados e dos acabados, bem como da expulso dos resduos da clula. O conjunto denominado sistema vacuolar. Toda a instalao industrial estuante e dinmica chamada retculo endoplasmtico. A abreviatura internacional ER. 30 Essa rede enorme de membranas, de canalculos e vacolos parecia, vista aos primeiros microscpios, semelhante a um retculo. O termo ficou. As ativssimas membranas esto sujeitas ao desgaste e devem ser substitudas. Esto em conexo com uma seo apropriada da fbrica, na qual so preparadas continuamente novas membranas. Ao supermicroscpio vem-se as que esto em atividade recobertas de ribossomos, ao passo que as novas, espera de entrar em servio, no os possuem. O grupo das membranas novas forma o complexo de Golgi." Grupos de RNA apsitos so encarregados da demolio imediata de tudo o que na fbrica posto fora de uso. Tambm o Messenger-RNA que trouxe ao ER o "projeto de montagem" de nossa protena, foi imediatamente demolido, destrudo, logo que ela ficou pronta, para que sua presena no causasse confuso. Redes cibernticas apropriadas fiscalizam tudo o que ocorre na clula. Milhares de protenas, dos mais diversos tipos, preparadas contemporaneamente ao longo das membranas do ER, de acordo com os projetos de construo. Os messengers-RNA so equipados de igual nmero de

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FIGURA 7 Uma zona da clula viva vista ao supermicroscpio eletrnico, ampliada 80.000 vezes. No alto, esquerda, se v uma parte do ncleo diretor. Debaixo dele, uma parte da "fbrica", isto , do retculo endoplasmtico, formado por longas membranas (vistas em seo), ao longo das quais esto dispostos os ribossomos. Vem-se alguns mitocndrios e alguns vacolos.

tcnicos- robs; outros milhares de grupos de t-RNA e de rRNA encarregam-se da execuo do trabalho, dentro dos ribossomos que se movimentam nos mono trilhos das cadeias de montagem. Em outras sees, entrementes, so reunidos tomos para a obteno de partes componentes a serem estocadas nos almoxarifados. Tudo se processa rpida e corretamente, sob a direo do centro e sob a vigilncia dos instrumentos cibernticos de verificao. Que dizer de tudo isso, se tivermos presente que a ultraautomatizada e fabulosamente complicada clula viva mede, em mdia, 10 centsimos de milmetro?

Foi o bilogo alemo Hans Spemann quem os descobriu em 1918. Recebeu o prmio Nobel. No sabemos ainda o que sejam os organizers e como agem. Indubitavelmente so dirigidos pelas fitas DNA, visto que nelas est gravada toda a programao. provvel que sejam tambm produzidos pelos DNA. CONSTRUIR UM SER VIVO (figura 8)
FIGURA 8 A formao de um pintinho completamente programada e gravada em fitas DNA, contidas nos cromossomos do centro germinativo do ovo. As ordens dadas pelas fitas DNA so executadas pelos RNA e pelos organizers. Tudo corre de maneira extremamente exata, sob a vigilncia contnua das redes cibernticas

31 ORGANIZERS Quando a "construo" a ser feita complicada, os robsRNA no bastam. Eles "trabalham" no interior da clula viva, na sua "seo industrial", o retculo endoplasmtico, e por toda parte onde seja necessrio, mas no alm dos limites da clula. Podem produzir complicadas molculas proticas, mas no podem ser empregados na "construo" de grandes sistemas biolgicos, como pode ser um fio de erva ou, em nvel muito mais elevado, um pintinho. . Entram ento em atividade os engenheiros do DNA, os organizers que providenciam a montagem das clulas especializadas, de sorte a obterem rgos que funcionam. curioso que os organizers tenham sido descobertos cerca de quarenta anos antes dos RNA, quando ainda no se sabia nada das fitas DNA. Eles so mais volumosos e movimentam-se no exterior das clulas, sendo assim mais visveis.
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Os olhos esto no lugar. Formados exatamente como necessrios para poderem captar os raios da luz, possibilitar s imagens de se formarem na retina e serem transmitidas. Fitas DNA, robsRNA e organizers esto construindo, com o ritmo preciso de um cronmetro, aquilo que ser um pintinho, no interior de um ovo. Conseguem realizar um prodgio inimaginvel: converter as substncias orgnicas existentes na gema e na clara, nas inumerveis partculas que compem o pintinho e as colocam todas no lugar exato. Com aquelas substncias constroem ossinhos, fibras nervosas e fibras musculares, alvolos pulmonares, clulas epiteliais etc. Depois utilizam- -nas automaticamente, de acordo com as ordens emitidas pelas fitas DNA, comunicadas pelos organizers. Com as fibras musculares constroem um corao, com seu complicado e engenhoso mecanismo de ventrculos e com seu admirvel jogo de vlvulas, a fim de que possa dilatar-se e contrair- se harmoniosamente. 33 O que acontece no interior do ovo, graas obra daqueles artfices invisveis, semelhante a uma exploso vista em cmara lenta. Milhes de passagens sucedem-se com base em seqncias rigorosamente preestabelecidas. H sempre as substncias certas, no lugar certo, no momento certo. Ao dcimo segundo dia de trabalho incessante, todas as partes principais do pintinho esto prontas. Seus ossinhos j foram construdos e colocados numa nica estrutura bem ordenada. Dois dias depois, comea a aparecer a penugem amarela sobre a pele. No dcimo oitavo dia, com a cabecinha dobrada sobre o peito, o pintinho comea a piar debilmente. O que tero feito os robs-RNA e os organizers para produzir todo o necessrio e realizar a construo? "Um pintinho - afirmam os cientistas - muito mais complicado do que um avio a jato". Tudo isso ultrapassa os limites dentro dos quais as comparaes possuem significado e est alm de todos os graus correspondentes as nossas idias de progresso. FUNCIONAMOS COM A ENERGIA DA LUZ Tudo posto a funcionar com energia apropriada, predisposta exatamente s necessidades da clula viva. Mas a clula, enquanto viva, no pode dispensar a energia? talvez um motor? outro imenso prodgio da Natureza, que a Cincia de nossos dias ps em evidncia. Para nada serviriam as eficientssimas fitas DNA e os robs - RNA; os ribossomos ficariam imveis; toda a "fbrica" da clula viva ficaria paralisada, como tambm seu retculo endoplasmtico, sem uma energia 34 seria a prodigiosa fbrica ultra-automatizada que . No teria possibilidade de existir. O que lhe fornece energia? Sabemo-lo muito bem: o Sol que fornece energia a toda a vida na Terra. As plantas captam a energia contida nos raios solares, inserindo-a em continente apropriado: a molcula de acar glicosdio. a "gasolina" dos seres vivos. No se vive na Terra, se falta essa "gasolina" e se no se estiver em condies de utilizla.

A energia de a luz solar est base de toda forma de vida. Desde o micrbio at ao homem, todos utilizamos essa energia para viver, todos "corremos com a fora da luz solar"; todos somos mais ficcionistas cientficos do que imaginamos. Qual o processo para colocar a energia solar num continente? Os plastdios c1orofilianos das folhas so aparelhos capazes de executar esse prodgio. Encontram- se em clulas vivas apropriadas, organizadas para esse fim e colocadas na parte superior, exposta luz. Cindem as molculas de gua nos seus componentes: dois tomos de hidrognio e um de oxignio. Os raios de luz energizam o eltron dos tomos de hidrognio. Energizados, os tomos formaro o acar glicosdio, juntamente com o anidrido carbnico previamente tomado do ar. o processo da fotossntese. Os plastdios c1orofilianos so complicadssimos aparelhos qumico-eletrnicos. Por terem conseguido entrever parcialmente o seu funcionamento, Hans Krebs e Melvin Calvin receberam o prmio Nobel. A energia da luz , portanto, convertida em energia eletrnica. Essa eletrnica de que tanto hoje nos orgulhamos, foi utilizada pelos seres vivos desde que comearam a existir na Terra, desde h 2,2 bilhes de anos at hoje. Com essa energia as plantas funcionam; com ela funcionam tambm todos os animais e todos os homens; A ns chega-nos juntamente com os farinceos e em maior ou menor quantidade com todos os outros elementos. 35 A ENERGIA DA VIDA Seriam eletrnicos os seres vivos? No. A energia eletrnica seria incapaz de faz-los funcionar. necessria uma energia muito mais "fina", predisposta exatamente para os microscpicos aparelhos biolgicos; a energia orgnica,

64 vital, metablica, acondicionada adequados, aos quais aludimos, ATP. As prprias clulas vivas que captam os raios da luz e lhe extraem a energia, para funcionarem devem converter essa energia na outra, a orgnica. Tambm estas a extraem das molculas de ATP, que elas mesmas carregaram. Para converter a energia eletrnica na energia vital do ATP, so necessrias "centrais eltricas" (figura 5, pgina 14). So chamadas mitocndrios(figura 6, pgina 13). Existem "mitocndrios em todas as clulas vivas. No se encontrou nenhuma delas com menos de 50 mitocndrios e nenhuma com mais de 2.000. Seu nmero adequado s necessidades energticas de cada clula. Vistas na tela do supermicroscpio, as "centrais energticas" parecem incrivelmente complexas. Cada uma delas tem a aparncia de um "submergvel", mas no casco h milhares de esferazinhas, cada uma das quais um laboratrio. Abre a molcula de glicosdio, utilizando o oxignio que ns tomamos do ar com a respirao (figura 9A).
FIGURA 9A Esquema de mitocndrio, a.. central eltrica" de cada clula viva. extremamente complexo. Converte a energia eletrnica contida nas molculas de acar glicosdio, a gasolina dos seres vivos, em outra energia, de tipo biolgico. Cada uma das esferazinhas exteriores um laboratrio qumico; cuida para que entrem no mitocndrio somente os eltrons energizados, provenientes do glicosdio. No ncleo germinativo de um ovo de galinha existem algumas centenas dessas centrais eltricas". Sem elas o pintinho no poderia ser construdo.

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encontramo-nos imediatamente diante de um dos numerosos enigmas da imensidade organizada que a vida. O evidente que a luz que energiza todos os seres vivos, ela que faz funcionar a todos os que vivemos na Terra, com a potncia do Sol. UMA VISO NOVA Ora, se supormos que cada uma de nossas clulas funcione com 100 "centrais eltricas" somente, o resultado que nosso corpo vive com a energia que lhe produzida por 100 vezes 60 trilhes, ou seja, seis milhes de bilhes dessas "centrais. No interior das "centrais" entram somente os eltrons energizados, extrados do glicosdio. No entram sozinhos, pois so transportados por um continente adequado, denominado co-enzima DPN. Simultnea e continuamente milhares de eltrons energizados entram em cada mitocndrio. No se conhece a maneira como feita a traduo em reservatrios "J as molculas de da energia. O que evidente por ora somente que os eltrons saem descarregados do mitocndrio, ao passo que os ATP saem carregados. Calculou-se que com uma molcula de glicosdio so carregadas 36 molculas de ATP. Faltando os condutores eltricos na clula viva, o transporte executado pelo vaivm dos ATP. Portanto, onde quer que a energia seja necessria, energizam toda a microscpica fbrica ultra-automatizada, voltando a seguir "central" para serem recarregados. 37 Se nos perguntarmos que , na realidade, a energia orgnica, obtida da 'energia eletrnica do glicosdio, Unidas num todo formariam um dos rgos mais importantes e volumosos, o encarregado de dar fora vital e calor a todo o nosso organismo, como tambm de fazer funcionar todo o sistema nervoso central e os sentidos a ele conexos. Sendo subdividido naqueles seis milhes de bilhes de "centrais", espalhadas por todo o corpo, parece inexistente. Ningum, no passado, surpreendeu- se pela falta de rgo to importante. No era visto, e por isso parecia claro, indiscutvel que o nosso corpo no precisava dele. E isso para todos os seres vivos, no excludos os micrbios. Foi somente na dcada de cinqenta, quando o supermicroscpio eletrnico' possibilitou a viso das "centrais" em cada clula viva, que se compreendeu a enorme importncia da energia orgnica para o "funcionamento" de qualquer ser vivo. Antes dessa descoberta, acreditava-se que os seres vivos extraam energia da combusto dos alimentos glucdios, imaginados como mquinas a vapor com fornalha e tudo. Os materialistas exultavam, constatando que a Cincia do sculo passado facultava a possibilidade de degradarem

qualquer organismo ao nvel de mecanismo. Hoje, a situao inverteu-se. No se consegue compreender como pode a clula viva ser to fabulosamente complexa, no obstante sua pequenez que a torna invisvel a olho nu. 38 Parece inteiramente inverossmil que possa ser provida de centro direcional automatizado, com a programao gravada em fitas DNA, e que possa ter grande aparelhagem acionada pelos robs- -RNA. Parece impossvel que aquele centro direcional possa fiscalizar e coordenar tudo, empregando uma densssima rede ciberntica. Parece absurdo que consiga captar a energia solar, acumul-la sob forma de energia eletrnica, para utiliz-la depois de transform-la em energia orgnica. E parece fabuloso que essa energia seja distribuda no interior da clula viva mediante os continentes ATP, recarregados por apsitos "centrais eltricos". Ontem, o homem consternava-se ante a imensido do Cosmo; pareciam-lhe excessivas as galxias majestosamente, rotantes a milhes de anos- -luz de distncia. Hoje, consterna-se ante os 60 trilhes de prodigiosas "fbricas" ultra-automatizadas, perfeitamente programadas e exatamente cibernticas, funcionando com DNA e RNA, que formam o seu corpo. As descobertas da Cincia colocam-nos diante de nova viso do mundo, talvez num nvel demasiado alto para os que vivemos neste sculo. Dissipa-se ao invs, a viso materialista do mundo, imposta ontem por razes de comodidade, e que continua a ser imposta hoje s massas ignorantes.

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III. TODOS OS SERES VIVOS SO PROGRAMADOS EM CDIGO

"Se as fitas DNA de um homem de um s - fossem unidas linearmente, poderiam circunscrever todo o Sistema Solar". DR. FRANCIS COMPTON CRICK, Prmio Nobel PARA QUE SERVE O CDIGO? Por que somos todos programados em cdigo? Em que consiste esse cdigo? No podemos dar ordens a uma mquina, como a um ser humano. No h possibilidade de instru-Ia a fim de que saiba o que fazer como se fosse uma aluna de curso primrio. No podemos dizer a uma porta fechada "abre-te"; necessrio usar a chave, a qual possui uma dentio em cdigo. Abre somente aquela, porta. Com o cdigo Morse transmitimos mensagens' "pelo fio" ou "via rdio". So dois sinais, dois' impulsos eltricos, um breve (o ponto), e um longo (a linha). A vogal E indicada pelo ponto; a consoante T, por uma linha. As outras letras do alfabeto conseguem-se com um conjunto de pontos e linhas. O A um ponto e uma linha, o B uma linha e trs pontos, etc. O cdigo da vida, o cdigo DNA, tem, ao invs, quatro sinais.

Com esses quatro sinais transcrita e gravada toda a programao de um ser humano, naquele metro e setenta centmetros de DNA que se encontra em toda clula. Esse outro surpreendente aspecto da imensidade da Criao. Alm disso, com esses quatro sinais gravada a programao de qualquer outro ser vivo na Terra. Com eles ditado como deve ser preparada a pata de um dromedrio ou a asa de uma borboleta, a penugem amarela do pintinho ou a crnea alva do olho humano. 40 Que bastem quatro sinais para gravar to imensa quantidade de informaes, no deve ser motivo de surpresa. Esses quatro sinais do cdigo DNA so outras tantas substncias qumicas especialssimas. Possuem um nome, o qual, porm, no tem nenhuma relao com a funo. Isso porque foram descobertas muito antes da fita DNA. J em 1896, o qumico suo Friedrich Miescher conseguiu isolar uma estranha substncia do ncleo direcional da clula. Chamou-a nuclena. Depois descobriu azoto e fsforo na substncia. Por fim, evidenciou-se-lhe que a nuclena continha quatro substncias diversas e chamou-as: adenina, guanina, timina e citosina. Quatro nomes de fantasia. Eram os quatro sinais do cdigo da vida. A DESCOBERTA DE CRICK E WATSON Como foi descoberta a prodigiosa fita DNA gravada com aquelas quatro substncias-sinal, alinhadas uma atrs da outra? Miescher notara que a nuclena formada de cido deoxiribsio, ou seja, DNA. Durante 80 anos ningum teve a mnima idia do que podia ser aquilo. Finalmente, por volta

de 1950, o grande qumico americano Carl Linus Pauling, Prmio Nobel, descreveu as protenas, pela primeira vez. J era um passo, muito importante. Para "funcionar", elas devem possuir certa forma, devem ser enoveladas ou dobradas ou enroladas maneira de hlice. A forma mais comum a de um fio de l enrolado num carretel, o qual, porm, no existe. A disposio muito regular e as espiras so unidas mediante "pontos de hidrognio" adequados. De acordo com a posio e o nmero das espiras, o enrolamento pode ser do tipo alfa-hlice ou beta-hlice; freqentemente uma protena consiste em mais de um enrolamento, dispostos em estrutura espacial. Ignoramos o significado dessas estruturas; encontramo-nos na situao de quem no consegue compreender porque as rodas so redondas. Quase dez anos antes, em 1941, outro grande cientista americano, o Dr. Osvald Theodore Avery, do Instituto Rockfeller de Nova Iorque, conseguira descobrir que o DNA contm as informaes genticas indispensveis para 41 a autoconstruo dos seres vivos. No conseguiu, porm, embora consumindo nisso toda sua vida, compreender como aquelas informaes so inseridas no DNA. Suas pesquisas encalharam por causa das tremendas complicaes dos fenmenos biolgicos inerentes. Depois de 1951 evidenciara-se que o DNA devia ser semelhante a uma protena enrolada helicoidalmente, muito longa. Era necessrio, porm, v-Ia, examin-Ia e saber qual era sua forma. Milhares de cientistas lanaram-se a. essa meta, na "corrida ao DNA". O supermicroscpio no era suficiente. Fazia- se necessrio fixar a sombra dos tomos do DNA numa pelcula fotogrfica, mediante a tcnica da difrao dos raios X, para partir, daquelas sombras, disposio dos tomos na

estrutura do conjunto. Quando uns raios-X atingem um tomo ou um agrupamento de tomos de uma molcula, desviado, por causa da carga eltrica negativa dos eltrons dos prprios tomos. O tamanho do desvio depende do nmero dos eltrons. As fotografias com a difrao dos raios X mostram a disposio dos tomos de uma molcula. A fotografia, porm, s possui duas dimenses, ao passo que a molcula possui trs. necessrio fazer montanhas de clculos. Trabalho extremamente exaustivo e difcil. Um jovem cientista ingls, Francis Compton Crick, entrara na corrida. Trabalhava numa pequena oficina, semelhante a uma garagem de bicicletas, no recinto da Universidade de Cambridge. Tinha 36 anos. Dos Estados Unidos veio algum ajud-lo: James Dewey Watson, com apenas 24 anos. Eram jovens, cheios de energias e podiam trabalhar 18 horas por dia. Corriam na dianteira de todos os outros. Idealizaram nova frmula de anlise matemtica: o clculo conformacional, com o qual conseguiram idealizar modelos precisos de estruturas. No inverno de 1954 chegaram grande descoberta. Foram os primeiros a constatar que o DNA efetivamente uma compridssima fita, enrolada a dupla hlice, semelhante a uma escada em caracol, e que os "sinais" em 42 cdigo (figura 10A) so os degraus dessa escada. Receberam o Prmio Nobel em 1961.

FIGURA 10A Os quatro sinais do cdigo, com os quais transcrito o programa de toda forma de vida, esto dispostos como os degraus de uma escada em caracol. Os degraus da escada so formados pelos dois filamentos, cada um dos quais constitudo de uma sucesso de acar (z) e fosfato (p). Os quatro sinais so: (a) = adenina, complementar de (t) = timina, guanina (g) complementar de citosina (c). A linha vertical no centro no existe; apenas um ponto de referncia.

43 As fitas DNA so, na realidade, um par de filamentos paralelos. Entre um e outro se acha um par de substnciassinal. A mensagem gravada, de certo modo, maneira dos caracteres de uma linha de impresso; a cada carter corresponde uma das quatro substncias- sinal. O DNA SE DUPLICA AUTOMATICAMENTE

As fitas DNA duplicam-se fcil e exatssimamente. Sendo formada de um par de filamentos, cada fita pode abrir-se como um zper. Formam-se assim duas semifitas, como na figura 11, as quais suprem a construo da parte que falta, completando- se assim a duplicao: no lugar de uma fita, h duas. outro imenso portento da Natureza.

Um dos dois sinais elemento da mensagem e encontra-se num dos filamentos. O outro scio do primeiro, e encontra-se no outro filamento. Como j dissemos, os quatro sinais so: adenina (A), guanina (G), timina (T) e cito sina (C). Formam sociedade, isto , so complementares: a adenina (A) e a timina (T), a guanina (G) e a citosina (C). Se a "mensagem" num dos filamentos constituda, por exemplo, da seguinte sucesso de sinais: AAAGGAACTTCC... , sua "negativa", ou seja, a outra parte da mensagem no outro filamento, : TTTCCTTGAAGG ... Cada sinal de cdigo, isto , cada uma das quatro substncias, apia-se no prprio "suporte", que um acar particular, o deoxiribsio, vale dizer, acar ribsio com um tomo de oxignio a menos em cada molcula. Cada "suporte" solidamente unido ao que se segue e ao que precede, mediante uma ligao apropriada, constituda de fosfato. O resultado uma sucesso compridssima de acar-fosfato-acar- fosfato. . o que ilustra a figura 9B.

FIGURA 11 Quatro fitas DNA provenientes de uma. A esquerda est indicado como a fita DNA se desdobra em duas; abre-se a maneira de zper. Os dois filamentos reconstroem-se automaticamente, dando origem a duas fitas DNA (centro), depois quatro, destas duas. O corpo humano adulto possui 23 pares de fitas DNA multiplicado por 60 trilhes. Todas derivadas das fitas existentes na clula-ovo da concepo.

Admirvel a maneira como foi assegurada a duplicao. 44 Em cada fita DNA, entre uma "balaustrada" e outra, ou seja, entre os dois filamentos que a compem, so colocados os sinais do cdigo, de certo modo como se fossem degraus. Cada "degrau" formado de dois sinais, em lugar de um s, o que bastaria se a fita nunca tivesse que se duplicar.

FIGURA 9B 45 Esquema de fita DNA. Consiste de dois filamentos com funo de suporte. So enrolados em forma de hlice em espiral. Entre os dois filamentos se acham as substncias - sinal do cdigo DNA. Cada uma est unida ao prprio "suporte" (acar dioxiribsio). Os suportes esto unidos com um fosfato (ponto preto). Cada filamento formado por uma sucesso de acares e fosfatos. constitudo assim para se poder dividir e formar duas fitas DNA, exatamente iguais.

Cada um dos dois filamentos consiste nessa sucesso de "suportes" e de ligaes, de acares e de fosfatos. "Suportes" e ligaes so todos exatamente iguais, de sorte que o comprido filamento uniforme, flexvel e fortssimo. Um sinal, isto , uma daquelas quatro substncias- base, colocado sobre o prprio "suporte" de acar deoxyribse, com a prpria ligao, para se unir aos outros, forma uma unidade fundamental do DNA. denominado nucleotdeo. A fita DNA, de certa forma, semelhante s protenas, mas enquanto estas so formadas de compridas cadeias de aminocidos, o DNA formado por compridssima sucesso de nucleotdeos ou, melhor, por dupla srie de nucleotdeos visto que so dois filamentos, cada qual com o prprio alinhamento de sinais de cdigo. O CUMPRIMENTO CSMICO DO DNA Quanto mede a fita DNA que se acha no centro diretor de cada uma de nossas clulas vivas? subdividida em 46 segmentos, como se dissssemos em 46 "bobinas". O comprimento total de um metro e setenta centmetros. Mediu- a o Dr. Nirenberg, americano, o primeiro que conseguiu decifrar uma "palavra" transcrita em cdigo DNA. Recebeu o Prmio Nobel. Nossas clulas vivas so 60 trilhes, como j sabemos. Ora, em cada uma delas, uma por uma, sem excluso de uma sequer, existe aquele metro e 46 setenta centmetros de fita DNA. Sem ele no poderia existir. Com um clculo simples, constataremos outro fato

desconcertante. O comprimento da fita DNA que temos dentro de ns, aquele que podemos imaginar formado por todas as fitas DNA unidas linearmente, resulta de 1,7 O x 60 trilhes. Resultado: 102 trilhes de metros, igual a 102 bilhes de quilmetros. uma constatao que nos deixa um tanto perplexos! No esqueamos, entretanto, que essa fita imensamente fina. to extraordinariamente comprida quanto extraordinariamente fina. A espessura de 2 milionsimos de milmetro, igual a 10 tomos. Mediu-a o Dr. Francis Compton Crick. Se considerarmos o comprimento da rbita da Lua em torno da Terra, no podemos deixar de sorrir, pois "apenas" de 2 milhes e 400 mil <- quilmetros! Realmente, nada diante daqueles 102 bilhes de quilmetros; se, porm, no conhecssemos os dados correspondentes, parecer-nos-ia absolutamente incrvel que a programao de nosso corpo possa ser gravada em cdigo numa fita DNA to comprida. Entre o Sol e a Terra s haveria lugar para distender um curtssimo segmento de nosso DNA, um pedacinho de apenas 150 milhes de quilmetros. O gigante congelado Jpiter encontra-se distncia notvel do Sol, mas tambm essa distncia bem pouca coisa comparada ao comprimento do DNA que trazemos em nossas clulas vivas. Encontra-se a apenas 775 milhes de quilmetros. (A distncia quase dupla acha-se o planeta com o anel: est a um bilho e 430 milhes de quilmetros. Desprezvel, realmente.

47 Por fim temos os trs planetas perifricos, muito alm de Saturno e afastadssimo do Sol. Urano, o primeiro, acha-se to longe de Saturno quanto este do Sol; acha-se a 2 bilhes e 842 milhes de quilmetros. Visto de Urano, o Sol parece uma lentilha. Muito alm, afastadssimo, perdido no espao csmico, encontra-se Netuno, a 4 bilhes e meio de quilmetros. Para aquele planeta, o Sol j no Sol, uma das tantas estrelinhas disseminadas no fundo escuro do Universo. Mas, para o nosso DNA, aquela distncia ainda to pouca coisa! Pode a superar com um salto. A rbita do pequeno e geladssimo Pluto assinala os confins do Sistema Solar. Est a pouco menos de 6 bilhes de quilmetros. Nosso DNA poder-se-ia estender sobre sua rbita, intensamente elptica, deixando ainda pendente um imenso segmento. Poderia tambm desdenhar aquela rbita- limite, ir muito mais longe; poderia circunscrever o Sistema Solar num crculo de 16,2 bilhes de quilmetros de raio. o crculo-rbita de nossa vida. Nosso organismo vivo, com seus 60 trilhes de clulas, ocupa o lugar do Sol. Naquela rbita circular acha-se transcrito com toda exatido como nosso corpo se autoconstruiu, como funciona, como vive. A fita DNA est em atividade plena e constante em todo aquele comprimento csmico: no h um metro sequer que no funcione sem parar. Transmite ordens por todos os lados, distribui tarefas operacionais, dissemina projetos de construo, comunica informaes tcnicas, solicita fiscalizaes, determina atividades cibernticas.

Em todo o seu comprimento esto a postos os robs - RNA. energizada com o contedo dos reservatrios ATP, carregados com a energia eletrnica presente nas molculas de glicosdio, energizadas, por sua vez, pela potncia dos raios luminosos, provenientes do Sol. 48 No obstante suas dimenses csmicas, se a procurarmos no corpo humano no a encontraremos. sua "alma" material. Ouamos o que nos diz Peter Alexander, professor de biologia em Londres: "Cada milmetro de fita DNA constitudo de 300 milhes de tomos, os de cinco elementos somente: hidrognio, oxignio, carbono, azoto e fsforo. No obstante a quantidade, cada qual se encontra rigorosamente no seu lugar, numa arquitetura perfeita, naquele milmetro de DNA" 1. A HUMANIDADE NA CABEA DE UM ALFINETE "A fita de toda a populao da Terra poderia ser empacotada na cabea de um alfinete." o que nos dizem dois cientistas americanos, Ariel Loewi e Philip Sienkevitz 2. A fita DNA de uma das clulas de todos os seres humanos que hoje vivem em nosso planeta, unida numa s, teria o comprimento de 3,3 x 1,7 = 5,6 bilhes de metros, ou seja, 5,6 milhes de quilmetros. Caberia numa cabea de alfinete s porque inconcebvelmente fina: 2 milionsimos de milmetro. "A fita DNA, contida em cada uma das clulas humanas, pesa trs trilionsimos de grama; a fita de todo nosso corpo,

no obstante os seus 102 bilhes de quilmetros, pesa apenas 180 gramas". Projetada, como se v, de maneira perfeita. inconcebvelmente comprida. Pode circunscrever todo o Sistema Solar, e ao mesmo tempo, enrolada como um fio num carretel, caber na palma da mo. " o mais deslumbrante prodgio jamais descoberto em tudo o que existe na Natureza", concluem Loewi e Sinkevitz.
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Agora ao nosso DNA. Segundo clculo autorizado feito pelo Dr. Vogel de Heidelberg, confirmado por outros cientistas e recebido pela Cincia oficial, ele contm 13 milhes de genes. No um nmero exagerado, se tivermos presente que o DNA de um micrbio contm de 2.000 a 3.000 deles. Como sabemos, cada gene um "projeto de construo", um "captulo" do volume de informaes tcnicas relativas autoconstruo de um ser humano. Consiste de uma longa "mensagem" bem definida. Os sinais de cdigo contidos em cada gene so, em mdia, 450 apenas. Cada gene consiste, portanto, de cerca de 450 sinais do cdigo DNA. Cada sinal corresponde a um carter tipogrfico. 50 Quantos "caracteres tipogrficos" contm o DNA humano? Os genes so 13 milhes, os "caracteres" so 450 em cada gene; o DNA contm, portanto, 450 multiplicado por 13 milhes. Os "caracteres" so 5 bilhes e 850 milhes. Vimos que um grosso volume de 1.000 pginas contm uns 5 milhes a 800 mil caracteres tipogrficos. Os sinais do cdigo do DNA humano so mil vezes mais numerosos: 5 bilhes a 850 milhes. Os mil volumes da biblioteca mal conteriam as informaes gravadas no DNA. CINCIA E CRIAO alguma coisa absolutamente perfeita, estendida na imensido. Mas, a nossa fita DNA dupla, pois formada de dois filamentos, entre os quais se encontram os sinais aos pares. O nmero dos sinais no , portanto, de 5 bilhes e 850 milhes para cada metro e setenta centmetros de fita, mas sim de 11 bilhes e 700 milhes. Aqueles volumes, portanto, teriam 2.000 pginas. O papel de cada pgina

"La matria vivente", em Il mondo vivente, Ed. Mondadori, Milo, 1969. Struttura e funzioni delta celtula, Ed. Zanichelli, Bolonha, 1967.

49 OS GENES DE CADA UM DE NS Mil grandes volumes de uma enorme enciclopdia mal seriam suficientes para conter todas as informaes transcritas naquele metro e setenta centmetros de fita DNA de cada uma de nossas clulas. Parece um clculo arriscado, todavia, sobre esse dado de fato todos os cientistas, indistintamente, esto de acordo. Os mil volumes, de mil pginas cada um, totalizariam um milho de pginas. Parece inteiramente inverossmil que as informaes contidas em cdigo no DNA exijam tantos volumes, tantas pginas. Que demonstrao apresenta os cientistas de um fato to singular? Basta tomar um daqueles volumes qualquer enoitava, e contar as linhas de cada pgina. muito provvel que sejam 58. Falta saber quantos so os caracteres tipogrficos de cada linha. Contando-os, achamse, em mdia, 100 em cada linha. Cada pgina contm, portanto, 5.800 caracteres tipogrficos, distribudos nas 58 linhas. Cada volume de mil pginas contm, pois, 5 milhes e 800 mil caracteres tipogrficos.

seria formado pela longa cadeia de acar-fosfato-acarfosfato. Como se v, o DNA providencia para que haja os "caracteres tipogrficos" e tambm o "papel". Experimentem agora, se possvel, substituir a obra do Criador pelo trabalho do acaso cego. Nas pginas dedicadas Criao, a Bblia contm a seguinte ordem: "Produza a terra seres vivos segundo a sua espcie: animais e rpteis e feras da terra segundo a sua espcie" (Gnesis 1,24). Traduzida em termos cientficos, essa ordem soaria: "Haja uma programao gravada em fitas DNA para cada espcie viva, para todas as espcies de animais, para todas as espcies de plantas e para todas as dos insetos, que viverem nas vrias eras geogrficas". 51 Uma determinada espcie refere-se a animais, plantas ou insetos com as mesmas caractersticas estruturais e em condies de produzirem uma descendncia frtil. A programao , portanto, alguma coisa de verdadeiramente prodigioso; o que de mais surpreendente existe na Natureza. Ademais, gravada em dois finssimos filamentos, enrolados a maneira de dupla espiral, com os quatro sinais do cdigo DNA. Como ter sido programada essa gravao? Como ter tido incio? Que desafio inteligncia humana! AINDA UM PRODGIO Outro fato surpreendente, emergido durante as investigaes realizadas na fita DNA, entusiasmou os cientistas.

A fita imensamente fina, como sabemos. A espessura de dois milionsimos de milmetro tal que se torna inconcebvel. Basta uma causa mnima, para determinar uma interrupo. Um nico raio de luz ultravioleta provoca emaranhamento. Os raios X so suficientes para empastelIa. O que sucede quando uma fita DNA sofre uma avaria qualquer? A clula entra em estado de emergncia. H um desequilbrio perigoso. Podia a organizao geral da vida descuidar de uma eventualidade to importante? No descuidou. Efetivamente, toda fita DNA, uma por uma, possui dispositivo automtico interessantssimo, capaz de executar qualquer reparo, rpida e precisamente. To logo se verifica algum dano, esse dispositivo entra em funo, percorre a fita nos dois sentidos, como dois anis num basto, e efetua o trabalho necessrio. Se a fita DNA se rompeu emendada imediatamente, se emaranhou estendida de novo normalmente. 52 O funcionamento desse dispositivo acha-se nos limites do conhecimento e foi esclarecido parcialmente apenas. Os dois cientistas que mais a fundo se ocuparam disso foram P. C. Hanawalt e R. H. Haynes da Universidade de Stanford nos Estados Unidos. "No podendo ser descrito em pormenores, os mecanismos de reparao, podem ser vistos, na arquitetura molecular da fita DNA, um par de dispositivos que providenciam a localizao da avaria e a reparao" 3. DE ONDE VEIO? "A criao um mito", sustentam os materialistas ateus. "Plantas, animais e homens no foram criados, formaram-se por si. A vida na terra teve. incio da nica clula viva,

tendo-se formado por gerao espontnea, de maneira prodigiosa, no, porm, miraculosa. Os restos fsseis de seres vivos pr-histricos demonstram a verdade cientfica da evoluo biolgica". Durante a segunda metade do sculo passado, essa hiptese parecia verdadeira. Uma prova evidente pareceu oferecer a descoberta inesperada de grande nmero de plantas e de animais que viveram em pocas muito longnquas, h milhes e tambm centenas de milhes de anos. Essa hiptese, entretanto, jamais se tornou verdade cientfica, e as aquisies recentes desmentiram- na cabalmente. To fabulosamente complexa, organizada de maneira a aturdir os engenheiros e os cientistas da automao, a clula viva no podia, de forma alguma, formar-se sozinha. De onde veio essa organizao? Hoje sabemos que se autoconstri, usando os prprios projetos de construo, as prprias informaes tcnicas e a prpria programao, como esto gravados nas fitas DNA. De onde vieram esses "projetos", essas informaes, esse programa sumamente complexo?
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possvel demonstrar que essa obra de inteligncia sobrehumana devida a no-inteligncia, idiotia do acaso cego? possvel afirm-lo, contra toda evidncia, somente para quem for completamente obcecado pelo fanatismo do materialismo marxista ateu, e i para quem assume, por razes de comodidade, uma / atitude decididamente anticientfica.

The Repair of DNA Stanford University Press 1970

53 A gravao codificada, em forma apta para fazer funcionar automatismos. De onde veio esse cdigo? Milhares de RNA especializados trabalham na clula, executando fielmente as ordens que recebem das fitas DNA. De onde vieram os RNA? possvel afirmar, honestamente, que tudo derivou da simples aproximao de molculas com quatro ou cinco tomos cada uma, sob a ao energtica dos raios solares ultravioleta?

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IV. DOS ATOMOS AO PRIMEIRO SER VIVO

"Com os tomos de um bilho de estrelas, o acaso cego no conseguiria produzir sequer uma protena til para o ser vivo". DR. ADOLF BUTENANDT, Prmio Nobel A LONGA ESPIRAL DA VIDA Um fato est fora de discusso: plantas, J animais e homens no foram sempre o que so hoje. A aurora da vida teve incio h cerca de 2 bilhes e 200 milhes de anos. Os primeiros seres vivos foram microscpicas algas flutuantes na superfcie iluminada dos mares e dos oceanos. Nosso planeta estava ainda em fase de formao; no podia hospedar formas de vida mais evoludas. Essas algas marinhas chegaram at ns, formando hoje parte do plncton, base alimentar da vida em todos os mares. Durante um perodo de tempo extremamente longo, 750 milhes de anos, as algas marinhas eram as nicas representantes da vida na Terra. Viviam sozinhas, povoando os mares e os oceanos. Somente no Algonquiano, apareceram ao lado das algas os primeiros vermes e os primeiros celenterados. Lentamente, a longa espiral da vida comeou a desenvolver-se. Depois de outros 50 milhes de anos; iniciou- se, nas baixas profundidades marinhas, o reino dos moluscos, com o aparecimento dos trilobites. Assemelhavam-se de certo modo, aos caranguejos de nossos dias. Alguns eram pequenos, de um centmetro, outros alcanavam 67 centmetros. Dispunham de adequado sistema circulatrio,

como tambm dos sistemas nervoso, digestivo e reprodutivo, e possuam olhos. Viveram, seguramente, uns 200 milhes de anos, durante os quais se subdividiram em 60 espcies. 55 Desaparecidos os trilobites, vieram os amonites, moluscos com concha helicoidal. Seu reino foi dos mais longos: 340 milhes de anos. Nos mares, no entanto, haviam aparecido os primeiros peixes, enquanto nas terras emersas haviam brotado as primeiras plantas com caule ramificado e sem flores. A espiral da vida comeou a se desenvolver mais rapidamente. Aps outro longo perodo, apareceu o perodo das grandes florestas, com rvores gigantescas, providas de troncos enormes. Durou 95 milhes de anos. A vida na Terra assumiu tons dramticos, com o desaparecimento dos gigantescos dinossauros, esses animais monstruosos que dominaram nosso planeta durante 100 milhes de anos. Desapareceram inexplicavelmente h 40 milhes de anos. Chegou a era Cenozica, quarto segmento da espiral da vida. O acontecimento predominante dessa era foi o aparecimento dos primeiros animais de sangue quente e dos primeiros mamferos. Os dinossauros, embora to gigantescos, nasciam de ovos e tinham sangue frio, enfraquecendo-se, por isso, quando a temperatura subia. Eram vivazes somente quando fazia calor. Os novos hspedes, pelo contrrio, eram vivazes em qualquer temperatura. Os mamferos aleitavam os filhotes. Surgiu o preldio do perodo do Homem.

Plantas, animais e homens desenvolveram-se atravs de longussimos perodos de tempo, evolvendo continuamente. Esse desenvolvimento chamado filogentico e equivale ao termo "evoluo". Hoje, ningum mais duvida de que a rvore genealgica dos seres vivos se desenvolveu e ramificou sempre mais, com o avano do tempo, at alcanar a variedade das formas atuais. Ningum duvida tambm de que, no incio dos tempos, h dois bilhes de anos, existiam somente seres vivos unicelulares, microscpicos, as algas marinhas justamente. Essa a evoluo biolgica. 56 Existe outra evoluo, a qumica, ainda por demonstrar, mas no menos verossmil, com base na qual aqueles primeiros seres vivos unicelulares ter-se-iam originado pelo acrscimo de substncias inorgnicas, isto , de simples molculas e tomos. NA OBSCURIDADE DO DESCONHECIDO Como tiveram origem? Como esclarecer o enigma dos primeiros seres vivos, num mundo inteiramente hostil sua presena? Como possvel que a matria inerte, a matria da no-vida, tenha feito desabrochar a vida? convico geral de que naquela poca remotssima, imersa na obscuridade do desconhecido, h dois bilhes e meio de anos a Terra estava envolvida num manto de ar venenoso, formado de amonaco, metano e vapor qeo. Naquele jovem globo terrqueo no vivia ainda criatura alguma. Longe, muito longe estava a Terra de poder hospedar seres vivos.

achava de mortferos raios ultravioleta intensssimos, de alta potncia. Foram, porm, justamente essas temveis radiaes solares que modificaram a situao por completo, que possibilitaram o advento da vida. Atingidas pelos raios ultravioletas, as molculas de amonaco, de metano e de vapor qeo desintegraram-se. Libertados das molculas daquele ar primitivo, os tomos formaram outros grupos, originaram outras substncias. Foi, portanto, o Sol que "cozinhou" as substncias que compuseram a atmosfera da era azica, at as converter em outras substncias adequadas ao prodigioso aparecimento da vida, na primavera do mundo (v. figura 12). 57 59

Figura 12

Admite-se,Quando ainda no tambm, que a luz solar era numa atmosfera venenosa, formada de metano, amonaco e hidrognio, mais vapor de gua. Os raios solares geralmente, existia a vida, a Terra estava envolvida ultravioleta e as descargas eltricas (raios) converteram lentamente esses gases em substncias orgnicas simples, arrastadas pelas chuvas aos oceanos. Com esse decididamente hostil a toda forma de vida, densa como se
aparelho podem-se obter resultados semelhantes.

Durante milhes de anos, os raios solares ultravioleta continuaram a desintegrar as substncias da atmosfera inicial, com o objetivo de ench-Ia de compostos ricos de azoto e carbono, os dois elementos bsicos da matria viva. Chuvas incessantes e torrenciais arrastaram essas substncias para os oceanos. A respirao do jovem mundo intensificou- -se. Na atmosfera a grandes alturas, formou-se, gradualmente, um estrato de oznio, capaz de reter a maior parte dos raios ultravioleta. Assim, a luz solar, privada daquele elemento mortfero, de malfica, transforma-se em benfica; preparada para contribuir ao aparecimento da vida. 58 As guas, na superfcie terrestre, enriqueceram- se sempre mais de substncias orgnicas, muito simples, porm, muito aptas para constituir a matria bruta, da qual extraram o necessrio para a matria viva. Formou-se uma espcie de "caldo" bastante diludo, mas sempre apto para permitir a formao de agregados multicelulares, de grandeza e complexidade sempre crescentes. As primeiras molculas orgnicas, precipitadas do ar e preparadas com a potncia do Sol, muito simples, eram constitudas de poucos tomos, de 5 a 10. As molculas necessrias para "construir" um organismo vivo, embora reduzido ao mnimo, exigiam um nmero de tomos enormemente maior, desde dezenas de milhares at milhes, e, alm disso, dispostos exatamente em arquiteturas extraordinrias.

Longo era o caminho a percorrer, mas milhes de anos estavam ainda disposio. Invisveis e, todavia, evidentes, as foras modificadoras da estrutura da Terra continuaram sua obra sem trgua, at prepararem tudo o que era necessrio para alcanar a etapa final da evoluo qumica: o aparecimento da vida. UMA CENTELHA DE VIDA NO OCEANO O evento mais prodigioso na histria de todo o nosso planeta verificou-se quando apareceu o primeiro ser vivo, exatamente o primeiro. De aquele primeiro ser vivo iniciou-se todo o imenso e multiforme reino da vida. Dele derivaram todas as plantas, todos os animais, todos os homens. Impossvel imaginar evento mais estupendo. No podia ser seno uma plantinha (fig. 13) formada no "caldo ocenico", de dimenses microscpicas, constituda de uma nica clula viva.
FIGURA 13 Microscpicas plantinhas flutuam em todos os oceanos, mares e lagos do mundo. Formam o plncton, a base alimentar da vida nas guas. Na figura vem-se algumas diatomceas. Vistas ao microscpio parecem jias faiscantes. Embaixo, esquerda: uma diatomcea desdobra-se em duas.

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A evoluo qumica, porm, deixa a todos perplexos. Parece inteiramente impossvel que tomos e molculas tenham conseguido agregarem-se sozinhos, de sorte a formarem um sistema biolgico vital, um organismo capaz de produzir o prprio alimento e, ademais, capaz de construir outro organismo inteiramente igual. Para que teria servido esse imenso prodgio inicial, se microscpica plantinha houvessem faltado condies para se reproduzir? Para nada absolutamente. Ouamos dessa vez o Prmio Nobel Dr. George Wald: "Admitido que durante longos intervalos de tempo tivessem podido formar-se, espontaneamente, ora uma molcula de acar, ora uma de gordura, ora at uma protena, cada qual dessas molculas teria tido existncia efmera apenas. Como poderiam ter acumulado? E se no se podiam acumular, como teriam podido formar um organismo?"5 Podemos, porm, afrontar o problema por outro lado. A PROTENA PRIMOGNA Indagar sobre a maneira de como poderia ter formado, por acaso, aquela primeira plantinha marinha tempo perdido. Complexo demais. Limitemo-nos considerao de como poderia ter formado uma s de suas protenas. Quem sabe se isso no nos ajudar?
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Era o produto final de longa linha evolutiva, da qual nenhum vestgio restou. Ouamos o que nos diz, a esse respeito, um dos cientistas mais competentes, o Dr. John Tyler Bonner, da Universidade de Princeton, nos Estados Unidos: "A clula viva uma unidade to maravilhosa e to bem engenhada, que nos deixa atnitos. Se pensarmos nela do ponto de vista evolutivo, parece, 60 sem dvida, muito mais fcil que uma primeira clula viva tenha podido evolver gradualmente nas plantas e nos animais hoje existentes na Terra do que um grupo de molculas ou de substncias elementares tenha podido agrupar-se at formarem aquela clula" 4 Os outros cientistas esto todos de acordo. A evoluo biolgica, a que fez subir o vegetal marinho primitivo, unicelular, at aos vrtices da vida na Terra, admissvel. Pode-se consider-la certa.

Le idee della biologia, Ed. Mondadori, Lilo 1964 Lorigine della vita, Ed. Zanichelli Bologna, 1968

61 Existe, felizmente, uma unidade imensa na vida. As protenas so numerosssimas e variadssimas, mas todas constitudas com as mesmas partes componentes. Alm disso, essas partes componentes so poucas, vinte apenas. Trata-se, em ltima anlise, de formar um colar, enfiando uma a uma as "prolas".

Enquanto pode ser tremendamente difcil compreender como centenas de milhares de protenas podem ter formado as partes funcionais de um organismo vivo, at fcil compreender como pode ter-se formado uma s delas, por exemplo, a da figura 14.
FIGURA 10B Esquema de esqueleto" de uma protena. uma sucesso de aminocidos, os quais, porm, no esto indicados. A cadeia tornar-se-ia por demais complicadas. No lugar de cada aminocido h um disco com a letra R. (O indica oxignio, H hidrognio, C carbono e N azoto). Praticamente, na figura vem-se somente as ligaes entre haja superabundncia de Suponhamos que no oceano os aminocidos.

aminocidos, de sorte que no seja, de fato, necessrio procur-los. Esto todos disponveis, no lugar. Ademais, e esse um fato impressionante, so todos estruturados de forma a poderem ser unidos entre si com extrema facilidade. Com efeito, cada um deles possui, de um lado, um "colchete" e do outro um "ilh". O "colchete" chamado grupo cido, ou tambm grupo carboxlico; o "ilh" chamado grupo amnico. O fato de os aminocidos serem apenas vinte tipos diversos, no nos deve causar preocupao. No so, efetivamente, to poucos como pode parecer primeira vista. Pensemos nos milhares de livros de uma biblioteca e nas duas dzias de letras do alfabeto.
Figura 14 Para nos convencermos, seja suficiente pensar no nmero Esta protena formada de 128 aminocidos ligados de maneira particular. Os terminais HOOC e NH2 permitem a conexo com vinte protenas. A protena indicada a possvel de permutas desses outras aminocidos. Se fossem ribonuclease. apenas quatro, em lugar de vinte, esse nmero seria 24.

Com efeito: 1 x 2 x 3 x 4 = 24. 62 Essas "prolas" tm um nome curioso, infeliz at; todavia, aquele que . Chamam-se aminocidos (figura 10B). 63 Chamemo-los A, M, O e R. Essa primeira combinao j possui um significado. Deslocando as letras, conseguimos: ROMA, ARMO, RAMO, MORA, ARMA. Unidos em certa ordem, formam determinada protena; noutra ordem, formam uma protena inteiramente diferente.

Se os aminocidos existentes fossem oito, as permutas possveis, ou seja, as diversas protenas resultantes seriam 40.320. Se fossem nove, o nmero de protenas seria 40.320 x 9. Ora, o fator de 20, isto , 20! dado por: 1 x 2 x 3 x 4 x 5 x 6 x 7 x 8 x 9 x 10 x 11 x 12 x 13 x 14 x 15 x 16 x 17 x 18 x 19 x 20. Resultado: 2,4 x 1018 Escrevendo-o inteiro, esse nmero corresponde a 2.400.000.000.000.000.000, vale dizer, dois quintilhes e quatrocentos quatrilhes. Com apenas 20 aminocidos possvel conseguir esse nmero astronmico de protenas diferentes. A est a razo por que cada ser vivo pode-se dar ao luxo de possuir suas prprias protenas, diferentes das de todos os outros seres. sempre por essa razo que o nosso corpo no sabe o que fazer com as protenas da carne, do queijo, do leite. Demole-as todas durante a digesto, utilizando depois os aminocidos resultantes para produzir suas prprias protenas. A PROVA MATEMTICA Voltemos quela protena que, graas a uma felicssima agregao de molculas, imaginamos se formou em algum ngulo do oceano primordial. Cumpre no esquecermos que uma protena pode ser pequena, contendo algumas centenas de aminocidos; ou mdia, com alguns milhares; ou tambm grande, com algumas dezenas de milhares de aminocidos. E a nossa? Quantos aminocidos decidimos dar-lhe? Suponhamos que contenha 539 aminocidos, nem um mais nem um menos. Por que essa preferncia? Por duas razes: de simpatia uma, de utilidade prtica a outra. Com esse nmero de aminocidos formada a protena encarregada do transporte de oxignio a todo o nosso corpo. a hemoglobina do sangue.

64 A utilidade prtica evidencia-se pela possibilidade de dispensar longos clculos, extremamente laboriosos. Foram feitos j, h alguns anos, por um jovem cientista, Max Perutz. Durante sete anos de pesquisas extenuantes, conseguiu esclarecer toda a seqncia dos 539 aminocidos da hemoglobina 6. Valeu-lhe o Prmio Nobel. Poderia surgir uma dvida: que pode fazer uma alga marinha com uma protena de hemoglobina? Est fora do assunto. A ns interessa saber como se pode formar uma protena qualquer, com qualquer nmero de aminocidos, apta para uma alga. Suponhamos que seja necessria uma protena com a seqncia exata de 539 aminocidos. O fator de 539 j foi calculado. dado pelo nmero 4 x 10619 Vejamos agora o que poderia fazer o acaso para construir aquela protena, uma das muitssimas necessrias para a formao da alga. Convenhamos, o acaso no sabe nada a respeito da alga e nada acerca da protena que deve preparar. A unio s cegas, sem razo, dos aminocidos, leva formao de inmeras protenas, das mais variadas dimenses. Como apanhar, entre as muitas, aquela necessria, com 539 aminocidos, dispostos exatamente segundo uma seqncia precisa? Seria necessrio esperar um tempo demasiado longo: no seria suficiente levarmos a marmita. Devemos conceder duas importantes vantagens azfama cega do acaso. Primeira: imaginar o oceano atulhado de aminocidos de todos os vinte tipos existentes. Segunda: supor que se unam em cadeias todas iguais, sem uma sequer mais comprida ou mais curta, todas com 539 aminocidos. Vejamo-lo agora em atividade.

Suponhamos que consiga conectar um milho de protenas por segundo, em cada centmetro cbico de gua do oceano.
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A luz percorre o espao csmico inaudita velocidade de cerca de 300.000 quilmetros por segundo. Quantos centmetros percorrem durante um ano? Tratando-se de nmeros enormes, recorre-se expresso exponencial. um modo abreviado para indicar qualquer nmero com muitos zeros. 66 Assim, 300.000 quilmetros equivalem a 300 milhes de metros, os quais, por sua vez, equivalem a 30.000.000.000 de centmetros. A luz percorre, portanto, 30 bilhes de centmetros por segundo. Um milho 1 seguido de seis zeros, podendo- se, portanto, indicar na forma exponencial com 106. Equivale a 10 multiplicado seis vezes: 10 x 10 x 10 x 10 x 10 x 10. Um bilho 1 seguido de nove zeros e pode ser indicado com 109. Portanto, a luz percorre 3 x 108 metros por segundo, ou seja, 3 x 1010 centmetros. E num ano? Um ano tem 8.760 horas e, portanto, 525.600 minutos. Tendo cada minuto 60 segundos, h 31.536.000 segundos num ano, ou seja, 3,15 x 107. Devemos multiplicar 3 x 1010 centmetros por 3,15 x 107 segundos. Para multiplicar dois nmeros exponenciais basta somar os expoentes. (Com efeito, por exemplo, 102 x 102 = 104, ou seja, 100 x 100 = 10.000). Assim (3 x 1010) x (3,15 X 107) = 9,45 x 1017 e em nmero redondo 1018. Embora correndo fantstica velocidade de 300.000 quilmetros por segundo, a luz consegue percorrer, durante a corrida de um ano inteiro, apenas 1018 centmetros.

MAX F. PERUTZ, The Hemoglobin Molecule, Scientific American, novo 1964.

65 Poderamos comear o clculo, mas falta um dado indispensvel: saber quantos so esses centmetros cbicos de gua. Naquela poca, Q oceano cobria provavelmente toda a face da terra. difcil, se no impossvel, estabelecer com preciso aceitvel, o nmero dos centmetros cbicos de gua que o formavam. Podemos, entretanto, conceder uma terceira vantagem azfama do acaso, muito conspcua, ou seja, imaginar que tenha disposio uma massa imensa de gua, uma quantidade csmica, at mesmo 10150 centmetros cbicos de gua. Dever-lhe-ia ser fcil produzir a protena necessria, pois o oceano est atulhado de aminocidos, e trata-se de oceano imenso; ademais, todas as protenas contm 539 aminocidos cada uma, e formam-se fantstica velocidade de um milho por segundo, em cada um daqueles 10150 centmetros cbicos de gua. . . O clculo j foi feito, como foi dito, do contrrio precisaramos de um ano de tempo e de cem quilos de papel. O resultado o seguinte: depois de 300 bilhes de anos, ter-se-iam formado apenas 10179 protenas. Ora, 10179 um nmero completamente insignificante comparado com o nmero correspondente a todas as combinaes possveis de 539 aminocidos, que 4 x 10619 Para podermos ter uma idia do que seja, na realidade, o nmero 10179 devemos recorrer a uma comparao.

Ora, o nmero 1018 realmente nada diante de 10179, o qual, por sua vez, inteiramente insignificante comparado ao nmero das diversas protenas que se obteriam com igual nmero de combinaes dos 539 aminocidos, ou seja, 4 x 10619. Trata-se to-somente de enfiar as "prolas", um trabalho apto at para o acaso cego, e, contudo, no so suficientes 300 bilhes de anos para conseguir o "colar", a protena, com as "prolas", os aminocidos, na seqncia exata como a exige nossa alga marinha. 67 No temos, porm, tanto tempo disponvel. Devemos limitIo a um bilho de anos. Pode o acaso cego enfiar as "prolas" certas, na seqncia exigida, em tempo to breve? quase certo que no. NOVA PROVA A idade do universo calculada em 10 ou 12 bilhes de anos. A da evoluo qumica no pode superar um bilho de anos. Tempo extremamente curto para conseguir a desejada protena. Que fazer? Ela deve ser produzida de qualquer jeito. Nada podemos fazer seno ajudar mais uma vez o acaso e gui-Io; afinal um pobre cego. Como ajud-Io, porm? Aumentar a massa de gua sua disposio? No est em nosso poder. A que pusemos sua disposio, 10150 centmetros cbicos, no s no caberia na superfcie da Terra, mas no caberia sequer dentro do Universo. Prova?

O dimetro do Universo calculado, muito amplamente, num bilho de anos-luz. A quantos centmetros corresponde? Aos de um ano-luz multiplicado por um bilho, ou seja: 1018 centmetros x 109 = 1027 centmetros. O volume do Universo, portanto, : 1027 x 1027 X 1027 = 1081 centmetros cbicos. Assim, a gua colocada disposio do acaso poderia encher dois universos. No! A aparncia pode enganar. O nmero 106 no a metade de 1012; um milho no a metade de um trilho, um milho de vezes menor. Aquela gua encheria, no dois, mas um nmero enorme de universos. Poderemos, honestamente, aument-Ia ainda? 68 Devemos procurar ajudar o acaso cego de alguma outra forma. Procuremos outra soluo. Aumentar a velocidade de produo das protenas? Imaginamos j que se formem um milho por segundo, em cada centmetro cbico de gua suficiente para encher inumerveis universos. No, no possvel. Que fazer? Para ter a possibilidade de pelo menos cinqenta por cento de encontrar a protena certa, embora somente com a imaginao, no meio da imensa massa de protenas erradas, poderamos limitar o trabalho do acaso metade das protenas exigidas. A metade de 4 x 10619 2 X 10619. Serviria para alguma coisa? Para nada. E ento? O planeta Terra formado de um nmero limitado de tomos. Se os clculos estiverem certos, e no existe razo para que no estejam, visto ser conhecido o seu peso e a porcentagem dos vrios elementos que o compem, esses tomos so cerca de 1050. Muitos, fora de dvida. Mas

quase nada se comparados aos necessrios para preparar aquela espantosa massa de protenas, que, sendo formada de 539 aminocidos, cada uma delas exige, grosso modo, 10.000 tomos. Ora, com uma produo de protenas como a que imaginamos, a Terra volatilizar-se-ia muito rapidamente. Tambm os tomos que constituem todo o Sistema Solar esgotar-se-iam rapidamente, pois seriam uma ninharia diante dos necessrios. Pouca coisa seriam tambm os contidos num bilho de estrelas. Nada a fazer, portanto. Se existe uma esperana absurda, absolutamente ridcula, exatamente aquela de que o trabalhado acaso cego consiga produzir uma - uma s - protena utilizvel para a formao da primeira plantinha, geradora de todo o reino dos seres vivos. 69 PALAVRAS MGICAS Uma s protena, porm, seria absolutamente insuficiente. Sabemos quantas protenas so necessrias. , entretanto, um nmero bastante grande e oportuno desprez-Io. Basta dizer que se contam aos milhes. A evoluo qumica da vida, confiada ao acaso cego, , portanto, uma quimera. Um instante. Demos ao acaso trs enormes vantagens; podemos ajud-Io oferecendo-lhe uma quarta vantagem, igualmente enorme. Imaginemos que para essa plantinha original bastem mini-protenas. Minal, sendo a primeira, poder-se-ia satisfazer com mini-protenas, sem alimentar o desejo das protenas com dezenas de milhares de aminocidos. Suponhamos que essas mini-protenas sejam formadas com apenas 30 aminocidos. No existem to pequenas na Natureza. Existem somente em nossa imaginao.

Aps um bilho de anos, todas as protenas estariam prontas; restaria somente coloc-Ias em ordem, juntas, como exige o projeto construtivo daquele organismo vegetal. Existe, porm, uma dificuldade. J no existiriam os mares e os oceanos. Os tomos de toda a gua e os de todas as substncias nela contidas teriam sido utilizados para formar a imensa massa de todas as mini-protenas correspondentes s mais variadas combinaes daqueles 30 aminocidos. Essa massa cobriria literalmente toda a superfcie do globo terrqueo, e formaria uma camada de 10 metros de altura. Onde se encontrariam as protenas certas? Uma aqui, outra l, espalhadas na massa imensa das erradas. Que fazer para descobri-Ias? E como reuni- -Ias num nico ponto, para que o acaso cego possa construir com elas a plantinha primignia? 70 Ademais, para que serviria? No existindo mais o "caldo das origens", a Terra j no estaria em condies de hospedar a primeira tentativa de ser vivo. fcil afirmar: "No oceano primignio formaram- se substncias muito simples. Aproximando- se casualmente, originaram as protenas. Sempre por acaso e por seleo natural, algumas protenas uniram-se de maneira a dar vida primeira clula". Essas proposies so, aparentemente, to bvias que no nos detm em preocupaes. Acontece, porm, coisa pior: se forem rotuladas com termos cientficos. Queremos uma prova?

Substituamos "substncias orgnicas muito simples" por "substncias orgnicas que compreendem, entre outros, os cidos frmico, actico, sucnico e o alfa-aminobutrico, como tambm a guanidina, a tiouria e a uria". Depois substituamos "aproximando-se casualmente" por "polimerizao linear casual", o efeito ser maior e permite dar tratos fantasia. Alm disso, em lugar de "protenas" escrevamos "macromolculas proticas". Acrescentemos: "sistemas biolgicos sempre mais complexos". Eis o que se tornam aquelas trs proposies simples: "No oceano primignio formaram-se substncias orgnicas que compreendem entre outros, os cidos frmico, actico, sucnico e o alfa-aminobutrico, como tambm a guanidina, a tiouria e a uria. Por polimerizao linear casual, originaram inumerveis macromolculas proticas. Sempre por acaso e por seleo natural, algumas macromolculas proticas reuniram-se em sistemas biolgicos sempre mais complexos, at darem incio primeira clula viva". 71 No parece uma verdade cientfica inatacvel? Ao invs, a mesma sandice, expressa noutra forma. JOGO SEM FIM Como iniciar ento a evoluo biolgica? De qualquer forma deve ter tido origem. No resta seno favorecer ainda o acaso cego, at entregarlhe j prontas os milhes de protenas necessrias para construir a alga primignia.

Conectemos-lhe todos os cidos exigidos, na seqncia exata necessria, de sorte que todas as protenas sejam "certas" e, portanto, utilizveis. Conectar aminocidos brinquedo de criana. Todos possuem o "colchete" e o "ilh" de que falamos. So feitos para serem conectados. O trabalho est concludo; as cadeias de aminocidos esto prontas; no cometemos nenhum erro. Joguemos todos esses semi-acabados num ponto qualquer do oceano primordial. Que sucede? Forma-se a preciosssima plantinha necessria para a evoluo dos seres vivos na Terra? Coisa nenhuma, pois as cadeias de aminocidos dissolveram-se todas na gua. . No era o que devamos esperar? Qual teria sido a utilidade daquela trabalheira do acaso cego? Ter-se-iam formado ou po aquelas 10179 protenas, naqueles 10150 centmetros cbicos de gua, durante aqueles 300 bilhes de anos? Amarga verdade: no se teriam formado. Existe, naturalmente, uma razo. As clulas de todos os seres vivos, todos sem exceo, desde a diatomia sequia, desde o micrbio ao homem, fabricam protenas, ligando o nmero exato de aminocidos necessrios e na seqncia exata. Depois de t-los ligado, porm, soldamnos. O "colchete" de um aminocido fundido com o "ilh" do outro. 72 Em outros termos, o grupo amnico de um aminocido soldado com o grupo carboxlico do outro. O primeiro, o amnico, constitudo de trs tomos (-NH2); o segundo, o carboxlico, constitudo de quatro tomos (-COOH). Aps a fuso, uma liga substituiu os dois grupos; chamada

peptdica. Essa liga constituda de quatro tomos somente (-CONH). Os outros trs tomos, que ficaram fora da fuso, formam uma molcula de gua: H20 (figura 10B, pgina 65). Essa mutao molecular no obtida gratuitamente. Para ser boa necessria a interveno de uma energia, aquela contida numa molcula de ATP. a energia da vida, com a qual os seres vivos se autoconstroem e depois funcionam. As molculas de ATP so produzidas pelas clulas vivas, utilizando a energia do Sol, "enlatada" nas molculas de glicosdio, to abundantes no po, na massa, no arroz e nos outros farinceos, nos glucdios enfim. No oceano primordial, aonde ma tomar as molculas de ATP com a energia solar, o pobre acaso cego? No existiam. Como prepararia ento aquela protena do desafio? Em 300 bilhes de anos no se teria formado uma sequer das 10179 protenas oradas. Os aminocidos ter-se-iam unido e desunido, continuamente, sem parar e sem resultado algum. Cedamos a palavra ao Dr. George Wald, Prmio Nobel, ainda uma vez: "A dissoluo espontnea muito mais provvel e, portanto, realiza-se muito mais rapidamente do que a sntese espontnea. Por exemplo, a unio de aminocidos, um em seguida ao outro, para formar uma protena tem pequena probabilidade de se realizar, mas a decomposio dos aminocidos muito mais provvel e, portanto, realizase muito mais rapidamente. Encontramo-nos em situao muito pior do que a de Penlope espera de Ulisses. Noite aps noite, a paciente Penlope desfazia o que tecera durante o dia. No tocante aos aminocidos, porm, uma noite teria bastado para destruir o trabalho de um sculo".

73 A ENZIMA UTENSLIO Existe outra dificuldade, para o acaso cego aplicado em suscitar a vida na Terra. Para "reunir" uma protena qualquer, no basta ter disposio todos os aminocidos necessrios, o projeto construtivo para conect-los e todas as "pilhas" ATP necessrias para soldar as vrias conexes. Outra coisa necessria. Podemos nos encontrar no mar, num barco, em noite sem luar, e ter necessidade de um pouco de luz para executar algum trabalho. E eis que nos damos conta de que possumos a bateria de pilhas, mas sem a lmpada, indispensvel, pois sem ela podemos lanar ao mar a bateria de pilhas. Podemos encontrar-nos tambm na necessidade de ter de unir mil segmentos de molduras de madeira com igual nmero de parafusos e verificar que esquecemos a chave de fenda. O utenslio de trabalho a ser posto na mo do acaso cego uma enzima exatamente adequada necessidade. Os utenslios que todo ser vivo emprega para se autoconstruir para reparar os estragos durante a existncia so dezenas de milhares; um s o que utiliza para pegar a "pilha" ATP e executar com ela a fuso dos aminocidos, durante a preparao das prprias protenas. Indubitavelmente, os mil segmentos de moldura poderiam ser unidos com os respectivos parafusos tambm sem a chave de fenda. O trabalho de uma semana poderia ser executado, somente com as mos, num ano ou num decnio. Pretender, porm, que o acaso consiga realizar um trabalho assim, sem o utenslio adequado, realmente

injusto, considerando as outras dificuldades imensas que forado a superar. Nosso corpo "fabrica" protenas aos trilhes em cada hora de nossa existncia. Deve fabric-Ias a fim de permitir a eliminao dos componentes fora de uso e sua substituio. 74 No procura, porm, aminocidos no se preocupam com as "pilhas" ATP, no lhe falta "chave de fenda" e tampouco os "projetos de construo". Emprega uma tcnica predisposta com exatido, universal, utilizada indistintamente por todos os seres vivos; girassol ou ser humano. A "fabricao" das protenas no se realiza num pouco de gua em substituio ao oceano primordial; realiza-se numa "instalao" apropriada, e com uma seo de montagem, o ribossomo. Como poderia, por exemplo, um micrbio preparar todas as protenas necessrias para dar vida a um seu semelhante, se no dispusesse de uma "instalao" e de sees de montagem, ou seja, de dezenas de milhares de ribossomos? Talvez pudesse dispens-los, mas neste caso no lhe bastariam vinte minutos. Precisaria de vinte milhes de anos. Em todo vivente - planta, animal ou homem - as protenas so "fabricadas" pelos robs-RNA especializados. Um cuida do projeto da construo, outro se encarrega dos aminocidos a serem soldados e um terceiro, enfim, executa o trabalho com o ATP e a enzima. organizao formidvel, emergida lentamente ao conhecimento humano, depois das grandiosas descobertas dos ltimos vinte anos, particularmente aps a descoberta

da fita DNA e dos "robs" RNA. Tentamos esbo-la no captulo 2. Pensar que na base da vida no haja uma organizao produtiva adequadamente predisposta, programada e gravada em fitas DNA seria coisa de simplrios. Para o acaso cego , na verdade, empresa desesperada prescindir dessa organizao e providenciar a gerao de um ser vivo, contando com a aproximao fortuita de tomos e molculas. Esperar enriquec-lo com bilhes de anos escarnecer dele. No conseguiria edificar, em 300 bilhes de anos, sequer uma protena, embora tendo disposio todos os aminocidos necessrios, fornecidos pelo servio de assistncia municipal dos pobres. 75 CADA SER VIVO QUER SUAS PROTENAS Alm disso, o acaso cego deveria ter presente os gostos pessoais, em se tratando de protenas, daquele vegetal marinho inicial, ainda que microscpico. Para se formar automaticamente exigiria certas protenas, escolhidas entre um nmero quase infinito. Como poderemos ajudar agora o acaso cego a intuir quais as nicas protenas do agrado da plantinha? A situao desesperadora. Faltam-nos poderes para lhe dar uma memria e, portanto, estimul-lo a iniciar a reunio daquelas protenas, excluindo todas as outras. Uma vez mais ouamos o Dr. George Wald: "Os organismos vivos parecem desfrutar amplamente da existncia de possveis protenas, cujo nmero praticamente infinito. Com efeito, no existem dois organismos vivos, animais ou plantas, que possuam as mesmas protenas. Cada espcie possui suas protenas, inconfundveis, as quais formam um alinhamento grandioso, espantosamente complicado e infinitamente variado. Sem

elas, organismos vivos so inadmissveis. Aqui, exatamente, surgem as dificuldades. No basta que as protenas sejam em quantidade certa e nas propores certas; ainda necessrio que se ordenem numa configurao exata e igualmente certa." J vimos o acaso cego atarefado em preparar uma s protena, e verificamos, valendo-nos do auxlio da matemtica, graas a Max Perutz que no lhe teria bastado todo o espao e todo o tempo disponveis. Oferecemos-lhe uma multido de universos, concedemos-lhe outros 299 bilhes de anos, alm do bilho previsto. O resultado foi igualmente incerto. As probabilidades de que no teria conseguido produzir aquela protena, dentre as 10179 semelhantes, mas erradas, eram maiores do que as probabilidades de que teria conseguido. Como pretender que consiga colocar no lugar, na configurao certa, os milhes de protenas exclusivamente predispostas para a alga primignia? Poder ajud-Io o oferecimento de todas aquelas protenas, com os aminocidos bem soldados e a limitao do trabalho construo da plantinha? 76 Procuremos ter uma idia, pelo menos aproximada, dessa plantinha. No esqueamos que ela o ponto de partida de todo o mundo dos seres vivos, e que se hoje, ns, a to grande distncia de tempo, podemos pensar nela, mrito' seu. Apenas acabada, a primeira coisa a fazer teria sido dar incio a outra plantinha, tambm em condies de produzir outra, de sorte a encher os oceanos depois de certo tempo. O acaso cego deve ter presente esse fato. Aquele vegetal inicial deve ser uma "fbrica de plantinhas"; uma "fbrica" capaz de construir outras "fbricas".

Servir-se da matemtica inoportuno, pois nos levaria longe demais. Uma coisa unir aminocidos como se fossem "prolas" de um "colar", outra projetar, construir e fazer funcionar uma "fbrica". Que se trata de uma "fbrica" est fora de toda dvida, pois basta observar o microorganismo vegetal de um plncton de nossos dias. Esses microorganismos planctnicos - diatomceas (figura 13, pgina 29) foraminferos calcreos e radilrios cilcios so substancialmente os mesmos dos mares primitivos. Pertencem a grupos que no progrediram em nenhuma direo evolutiva. Nossa plantinha, contrariamente, desenvolveu-se em todas as direes possveis; substancialmente, porm, no podia ser dessemelhante aos microorganismos que podemos examinar ao microscpio. Ouamos ainda o Dr. John Tyler Bonner: "Ela nos apresenta o quadro de uma fbrica qumica excepcionalmente complexa, com numerosas partes, muitos mecanismos, grande nmero de controles de estabilizao. Pode manter-se indefinidamente, repor, mediante a sntese, as partes perdidas, crescer e, ademais, construir algo semelhante a si. 77 claro, porm, que internamente no possui comandos nem rodas. Contm, ao contrrio, quantidade enorme de molculas proticas; em mdia, contm cerca de 200 milhes de milhes (2 x 1012). Este pensamento desconcertante impressiona de tal modo a imaginao, que todo propsito de perscrutar como essa unidade cheia de trilhes de molculas proticas trabalha, parece estar alm do alcance de nosso intelecto".

Se ns no conseguimos sequer compreender como funciona, como pde o acaso cego projet-la e constru-Ia? Os tomos de um bilho de estrelas no lhe teriam bastado para produzir desordenada-mente e sem escopo, uma sequer daquelas molculas. No obstante, para os propagandistas do materialismo ateu essa no dificuldade insupervel. Com o auxlio da fantasia conseguem sempre excogitar alguma soluo aparente, a ser imediatamente impingida como "cientfica". Nunca temem o desmentido. Suas afirmaes so dogmticas. Somente os inimigos da cincia e do povo podem lanar a dvida sobre elas. A ORGANIZAO BSICA "A vida na Terra pode ter-se originado de uma forma qualquer e pode ter-se desenvolvido com base nessa origem. Somos ns que afirmamos que eram necessrias certas protenas, com a seqncia exata de aminocidos, para formar a alga primignia. Com outras protenas, preparadas casualmente, ter-se-ia formado outro ser vivo inicial. A vida na Terra teria sido diferente da atual, todavia, ela teria tido amplo desenvolvimento". Protenas casuais, enfim. Com o que podemos encontrar casualmente ao nosso redor, no construiremos jamais um automvel ou um televisor. A tecnologia jamais dispensvel. O projeto de construo no pode ser eliminado, e sim substitudo, apenas. Os componentes necessrios so preparados com vistas construo final. 78 Com base em qual projeto ter-se-ia formado o outro ser vivo inicial?

Com as ondas de rdio conseguimos o aparelho receptor transistorizado, o televisor e o radar; com a energia da luz, o sistema biolgico consegue a energia metablica de que necessita para se autoconstruir e funcionar, vale dizer, para viver. fcil afirmar: "Qualquer agrupamento de protenas, produzidas ao acaso, teria dado origem a um ser vivo, e por isso no devemos falar de protenas 'certas' e de outras 'erradas'. No incio da evoluo qumica as que se formaram foram utilizadas". Na realidade, o organismo vivo deve forosamente captar a luz para convert-la na energia de que precisa, e deve forosamente cuidar, de qualquer forma, do incio da construo de um ser semelhante, a fim de que sua espcie consiga estabelecer-se na Terra. Admitindo mesmo que um agrupamento qualquer de protenas possa ter xito, devemos sempre recorrer tecnologia natural: preparo dos aminocidos, soldagem dos vrios elementos das protenas, disposio dos mesmos em estruturas maiores e acabamento de rgos que funcionem, e sempre dentro do nico plano de organizao. Hoje, vemos como os organismos vivos preparam os aminocidos de que precisam. No se encontram livres na Natureza, mas devem ser fabricados. Faltando um plano geral de organizao, como teriam podido formar-se os vinte aminocidos em quantidade suficiente para se encontrarem na camada iluminada do oceano primordial? Vinte aminocidos, todos dispostos de maneira a se poderem conectar, e, por isso, todos munidos do mesmo "colchete" de um lado e do mesmo "ilh" do outro. Se forem produzidos por acaso, como explicar a igualdade de todos os "colchetes" e dos "ilhs" e, portanto, aptos para qualquer conexo? Que fez o acaso cego para prever a necessidade desses dispositivos para produzir as primeiras protenas?

79 Pensaremos nalguma coisa de miraculoso? No, indubitavelmente; seria ridculo. A respeito da clula viva diz-se que "uma fbrica excepcionalmente complexa" e tambm que "um prodgio de organizao". Ora, se tudo imensamente organizado, por que razo dever-se- -ia excluir a organizao das origens? O acaso, invocado continuamente pelos marxistas materialistas, em nome da "Cincia", teria dado origem a uma nica plantinha solitria, microscpica, primignia. A organizao geral da vida, ao invs, fez com que "brotassem" contemporaneamente mirades de plantinhas, na vastido ocenica, como faz brotar as folhas e desabrochar as flores, ao chegar primavera. Na base da primeira primavera do mundo havia a mesma organizao que cuida de todas as sucessivas. Havia a Criao. PODEMOS CRIAR PROTEINAS Quem afirma que a Cincia no se acha em condies de "criar" protenas? A "criao" das protenas inicia-se com a aquisio dos aminocidos necessrios. Pela cabea de ningum passar a idia de fabric-los em laboratrio. As indstrias qumicas extraem-nos das matrias vivas e os colocam no mercado; so utilizados na preparao de vrios medicamentos. necessrio unir mais aminocidos numa longa cadeia. Isso feito, a protena est pronta. Seria inconcebvel querer unirlos a mo ou com o auxlio de algum aparelho; so pequenos demais, muito menores do que o menor vrus.

Somente os RNA so capazes de realizar a conexo, da maneira mais eficiente e rpida. Foram criados para isso. Os RNA, porm, esto fora do comrcio; necessrio extralos, mediante algum processo, das clulas vivas. Geralmente so extrados das clulas do 80 fermento, as quais so trituradas e separadas as partes componentes, o que se consegue com a ultracentrifuga convenientemente refrigerada, pois a rotao extremamente rpida produz calor muito forte e destruiria os RNA. A refrigerao indispensvel. Os RNA so, portanto, separados de todo o resto; a seguir so purificados, fazendo-os passar por um filtro, feito de uma coluna de celulose, o gelo Feito isso, os RNA so unidos aos aminocidos a serem conectados. Consegue-se uma mescla em soluo ou suspenso aquosa. Protenas, entretanto, no se formam. Falta ainda muita coisa. Na clula viva a formao de protenas superorganizada; so usadas enzimas particulares juntamente com os RNA. Alm disso, o trabalho conseguido com a administrao de energia, pois sem consumo de energia, nem as clulas conseguiriam realizar algum trabalho. Para que se formem realmente protenas na proveta, necessrio acrescentar tambm uma quantidade suficiente de ATP e de ribossomos, mistura dos aminocidos e de RNA. Da desintegrao das clulas de fermento conseguem- se tambm esses componentes, que so extrados e lanados proveta. Os RNA valem de "utenslios", isto , enzimas, para realizar o trabalho de conexo dos aminocidos. Faltando as enzimas, as protenas no se formam. Tambm as enzimas

se obtm com a centrifuga, separadas do resto. E vo para a proveta. Faltam ainda dois componentes importantes, que tambm devem ser extrados da desintegrao das clulas. So necessrios os mitocndrios, capazes de carregar as pilhas, isto , as molculas de ATP; tambm necessria uma mistura de ons de magnsio. Com esses componentes, na proveta h tudo. Tudo, menos o DNA, o programador. 81 Os m-RNA, lanados proveta, contm uma ordem, que utilizam, como foi dito no captulo 2, na desordem, no caos de todas aquelas partes componentes demolidas e reunidas confusamente. Encontram sempre, entre os vinte aminocidos disponveis, os dois para serem conectados. Formam-se grupos, que so unidos entre si, ao lu. O resultado so fragmentos de protenas "selvagens", sem referncia alguma s conhecidas. Excepcionalmente formam-se tambm protenas inteiras, "selvagens", sem sentido. realmente impossvel a formao de uma protena verdadeira, uma protena vegetal, animal ou humana por acaso? Sem dvida, possvel, mas como encontr-la entre bilhes de protenas "selvagens"? As combinaes possveis, ao acaso, dos aminocidos contam-se aos quintilhes. Nesse imenso oceano de combinaes possveis, uma protena certa poderia formar a cada bilho de anos. Geralmente, os cientistas podem esperar apenas alguns meses, ou alguns anos. necessrio individuar uma protena por vez, observando as sombras de seus tomos na chapa fotogrfica, as que se conseguem com a difrao dos raios X. Conseguir, porm,

dessa forma, reconhecer uma protena certa entre as muitas erradas, no possvel. Todo o tempo do Universo no passaria de inpcia. A concluso desalentadora: os homens jamais conseguiro fabricar uma protena, uma verdadeira protena, nem mesmo utilizando todas as partes componentes preparadas pela Natureza. O DNA j est preparado; est completo em cada clula viva de nosso corpo, no obstante sejam dezenas de milhares de bilhes. Ele providencia a fabricao de todas as protenas de que temos necessidade; produz milhares, milhes de protenas diversas. Diariamente deve produzir aqueles 300 bilhes de novas clulas de que precisamos para continuar a viver. Procurar reinventar o cavalo perder tempo. 82 O PROJETO CONSTRUTIVO DE UMA PROTENA Geralmente, as protenas contm milhares de aminocidos, cada um dos quais se encontra no seu lugar exato. Existe uma mini-protena com apenas 96 aminocidos de 18 tipos diferentes: a da insulina, que formada por uma parte das clulas do pncreas, glndula que se encontra sob o estmago, a qual supervisiona a dose de acar no sangue, para que se conserve dentro de limites fisiolgicos. Adoecendo o pncreas e havendo insulina insuficiente, verifica-se aquela enfermidade bastante difundida, o diabete. Em 1920, trs cientistas canadenses propuseram- se a tarefa de reabastecer de insulina os doentes de diabete, extraindo-a do pncreas de animais de matadouro. Conseguiram. Numerosos enfermos viveram ainda por muito tempo com injees de insulina. Os trs cientistas receberam o Prmio Nobel.

O problema era o de conseguir a insulina por via sinttica. Noventa e seis aminocidos no so muitos. Bastava somente saber em que exata disposio se encontra na insulina. O fator de 96, porm, um nmero astronmico, igual a 3 seguido de 100 zeros. Em 1945, um grupo de bioqumicos ingleses, chefiados pelo Dr. Frederick Sanger, afrontou o grave empenho de sondar aquela pequenssima protena. S o conseguiu aps oito anos de exaustivo trabalho. O Dr. Sanger recebeu o Prmio Nobel em 1958. Uma gota de insulina foi colocada sobre papel filtrante; com a tcnica da cromatografia, usando dois solventes diversos, em duas direes diferentes, os vrios aminocidos espalharam-se em redor, nitidamente. O resultado foram 18 tipos de aminocidos, subdivididos em duas cadeias. As combinaes possveis em cada cadeia eram: na cadeia A, tantas combinaes quantas indica o nmero 3 seguido de 27 zeros; na cadeia B, somente as resultantes de 6 seguido de 15 zeros. Nmeros astronmicos esses tambm, mas quase nada se comparados ao nmero 3 seguido de 100 zeros. 83 As duas cadeias foram reduzidas a fragmentos, e foi estudado, pacientemente, fragmento por fragmento. Para isso, Sanger idealizou uma tcnica especial. Finalmente, em 1952, aps sete anos de pesquisas, tinham sido localizados com exatido ao longo das duas cadeias. Era necessrio saber como se conectavam as duas cadeias. Depois de outro ano de trabalho, verificaram que um aminocido particular, a cistina, era a encarregada daquela tarefa. Ter sob os olhos a disposio exata de todos os aminocidos da insulina foi um triunfo para a Cincia. Finalmente, uma protena revelara o prprio segredo; era

visvel em todas as suas partes. Foi, porm, uma vitria totalmente efmera. Sanger afirmou: " bastante desagradvel ter que reconhecer que todo o nosso trabalho foi vo, falto como de qualquer resultado prtico. Ns 'vemos' a protena insulina exatamente como , mas no conseguimos compreender porque assim e no de outra forma. Compreendemos apenas que basta mudar de lugar um s dos 96 aminocidos para torn-la ineficiente; consegue-se outra protena, que nada tem em comum com a insulina, incapaz, portanto, de vigiar aquele metabolismo particular". As partes componentes de um motor de automvel ou de um televisor so "protenas tcnicas"; no nos deixam perplexos. Compreendemos muito bem o escopo de cada uma delas, e, portanto, porque so construdas daquela forma. A tcnica do motor de automvel e a do televisor nos familiar. As protenas, idealizamo-las ns, saram de nossa imaginao e das nossas mos. As protenas, pelo contrrio, pertencem a uma tcnica completamente diferente, de todo desconhecida para ns. Que se trata de substncias ideais para uma variedade enorme de empregos, nos evidente; que seu modo de agir constitui um enigma. Por que estranha razo uma protena' com 96 aminocidos de tipo diverso pode fiscalizar a utilizao dos acares e das gorduras de nosso organismo? Que faz para "perceber" que existe um excesso de glicose ou carncia na torrente sangnea? 84 Como consegue essa mesma protena, a insulina, executar ainda outra tarefa, convertendo o glicosdio em glicognio do fgado, de sorte que esse acar possa ser armazenado? E por que, para realizar aquela tarefa, a insulina necessita da colaborao de duas outras protenas, a adrenalina e o glucagnio?

A Natureza possui "alguma coisa" inteiramente desconhecida para ns, por ora; como ter na mo um rdio porttil sem saber patavina da existncia da eletricidade e da eletrnica. Pacientemente, ser-nos-ia possvel identificar todos os seus componentes (resistores, condensadores, indutores, transistores, diodos etc.). Com notvel fadiga, ser-nos-ia ainda possvel verificar como os componentes so conectados entre si, como fez Sanger com os aminocidos da insulina. Tambm os componentes de um rdio so cerca de cem, subdivididos em diversos tipos. No fim conseguiramos traar um desenho ntido, isto , o esquema do rdio. Esse esquema, porm, no nos ofereceria nada; no nos explicaria o funcionamento do rdio; para ns continuaria um mistrio. Ignorando a existncia da eletricidade e da eletrnica, no conseguiramos compreender por qual razo aqueles componentes so unidos daquela maneira e no de outra qualquer. E o que aconteceu a respeito de outras protenas, como, por exemplo, a lisozima, quimotripsina e a carboxipeptase. Tambm elas foram estudadas mediante a cromatografia sobre papel, a fim de conseguir de seus cristais a difrao dos raios X. Sendo essas trs protenas muito mais complexas do que a insulina, a determinao e a posio dos aminocidos, que as compem, foram conseguidas com calculadores eletrnicos. Outra protena importante, a ribonuclease (figura 14, pgina 64) das menores, pois contm apenas 128 aminocidos. Mas, para conseguir o reconhecimento da posio desses 128 componentes foram necessrios dezesseis anos de trabalho, dois milhes de dlares e o emprego de um calculador IBM 7040 durante nove meses contnuos. Como era de esperar, soube-se como constituda a ribonuclease, mas no porque possui aquela seqncia de aminocidos e no outra qualquer.

85 POR FIM O DNA Que , porm, uma protena, embora gigantesca, com seus milhares de aminocidos, comparada a uma fita DNA, com alguns bilhes de nucleotdeos? Ento, como conseguiu o acaso cego produzir as fitas DNA com a projetao completa, cuidadosamente gravada, dos seres vivos primordiais? A Cincia exclui que possa existir e que tenha jamais existido um ser vivo sem DNA, sem a prpria projetao. Vimos, nos trs primeiros captulos, que o DNA um conjunto de projetos construtivos e de informaes tcnicas, indispensveis para a formao de qualquer ser vivo. O DNA humano mede 102 bilhes de quilmetros; o de um micrbio mil vezes mais comprido do que o prprio micrbio. A descoberta do DNA foi um golpe duro para os que afirmaram o materialismo ateu. At o fim da dcada de 50 afirmavam que "o oceano primordial estava cheio de aminocidos; o acaso cego reuniu-os em protenas, utilizando-os depois para formar, primeiramente, seres subvivos e depois seres vivos". A partir do incio da dcada de 60, essa afirmao sofreu pequena modificao apenas: "o oceano primordial estava cheio de aminocidos e de nucleotdeos. Os nucleotdeos so semelhantes a caracteres tipogrficos. O acaso cego coloca-os em ordem, em linhas, as linhas em pginas, as pginas num livro, o primeiro livro da vida, o livro com a descrio pormenorizada de como deve ser construda uma microscpica alga marinha primignia, para que possa funcionar e, portanto, construir outra semelhante, com a duplicao automtica de si mesma.

O DNA ocupa o vrtice dos prodgios da Natureza; a explicao materialista da sua gerao espontnea ocupa o vrtice da insensatez humana. 86

nossa tcnica diante da necessidade de produzir "ovos" de automvel ou de televisor. Que o ovo? um centro direcional automatizado, com suas fitas DNA completas e com seus RNA e seus ribossomos prontos para entrarem em ao, com seus organizers espera de iniciar a formao de um ser vivo com base em projetos de construo precisos e segundo normas rigorosamente preestabelecidas e tambm um almoxarifado de matrias-primas. 87 A clula-ovo humana contm 23 pares de fitas DNA, como j foi dito vrias vezes. A fita do pintinho contm 39 pares, a do pato 40, a do peru 41; o mosquito possui somente 4 pares de fitas DNA e a mosca 6; o gato possui 19 pares, o rato 30, o coelho 22, o gorila 24 e o cavalo 33. A batata possui mais fitas DNA do que o homem, pois tem um par a mais; o arroz tem 22, o trigo 21, o tomate 12, a cebola 8 e a ervilha 7. No obstante, tudo isso no basta. Era necessrio prever um fato singular para dar incio aos seres vivos superiores. De nosso pai recebemos 23 fitas DNA, e igual nmero de nossa me. Esses 23 pares de fitas DNA deram ao nosso corpo a possibilidade de se autoconstruir. Se transmitirmos as 46 fitas DNA aos nossos filhos, eles tero 92; 46 do pai e 46 da me; nossos filhos, por sua vez, transmitiro essas 92 fitas aos prprios filhos, e assim nossos netos devero ter 92 fitas paternas e 92 maternas, 184. Nossos bisnetos sero portadores de uma proviso gentica ainda mais superabundante: 368 fitas DNA. Isso, se a humanidade tivesse tido incio com nosso pai e com nossa me.

V. CRIOU-OS MACHOS E FMEAS

"A programao nas fitas DNA 'ativa a clula viva como se fosse uma microscpica fbrica ultra automatizada e ciberntica. Movimenta-a de maneira inconcebivelmente exata, veloz e bem ordenada". DR. GEORGE BEADLE, Prmio Nobel UM SUPERTHRILLING DA NATUREZA Que ter feito o acaso cego para inventar seres vivos machos e fmeas? Sabemos muito bem que no incio da vida, certamente durante' 750 milhes de anos seguidos, existiam na Terra apenas as algas marinhas unicelulares e, portanto, de dimenses microscpicas. Reproduziam-se por diviso assexuada, engrossando e dividindo-se em duas. A vida na Terra, porm, no podia propagar- se por esse meio de reproduo. Uma girafa com seu pescoo comprido no pode reproduzir-se aumentando e depois se dividindo em duas girafas. Tampouco poderia fazer isso um engenheiro ou um campons. Como poderia cada rgo do nosso corpo humano "fabricar" outro rgo inteiramente igual? Como construiriam nossos olhos outros dois? E nossas pernas, como se duplicariam? Enfim, como se realizaria a "mudana" geral? O acaso cego devia comear inventando o "superthrilling" da Natureza que o ovo, ao qual ns no prestamos a mnima ateno. Experimentemos, porm, imaginando

Esse fato muito evidente embaraou os cientistas do sculo passado. O mistrio foi resolvido quando o belga Eduard van Beneden, observando clulas sexuais ao microscpio, percebeu que elas tinham a metade dos cromossomos normais. Nelas no havia 23 pares de cromossomos, mas somente 23 deles. Como se haviam formado essas clulas sexuais? Derivaram de clulas normais com 23 pares de cromossomos, mas para se tornarem clulas sexuais haviam passado pelo processo da diviso reducional, chamado meiose - palavra grega que significa "diminuir". Nosso pai transmitiu-nos somente metade de suas fitas DNA, de seus cromossomos, e a mesma coisa fez nossa me. 88 O que teria acontecido nos primeiros albores da vida na Terra? Uma de duas: ou limitar-se aos microorganismos, capazes de se multiplicarem por subdiviso, ou inventar o sexo e o fenmeno da meiose. Essa "inveno", porm, que parte integrante do projeto fundamental da vida na Terra, deve ter-se verificado antes do incio dos organismos plurice1ulares, verdadeiras plantas e verdadeiros animais. Inventar seres vivos machos e fmeas no de forma alguma fcil, se considerarmos somente os microorganismos. Impunha-se completar aquela idia bsica, dotando os seres vivos de rgos sexuais complementares, como tambm dar-lhes a possibilidade de fabricarem clulas sexuais, com metade das fitas DNA. Impunha-se, enfim, inventar a concepo, como resultado conclusivo.

Isso tudo antes de iniciar o mundo dos seres plurice1ulares. Sem o sexo no se teriam reproduzido; e sem a meiose o nmero dos cromossomos ter-se-ia duplicado em cada gerao. Aps uma dezena de geraes, esses cromossomos ter-se-iam multiplicado de tal maneira que teriam paralisado o prosseguimento da espcie. evidente que o acaso cego no podia prever e prover antecipadamente a tudo isso. O PAR XY H uma dificuldade ainda. O que sucede, para que sejam machos ou fmeas? Como podem saber as fitas DNA que sexo dar ao ser humano em construo? Um daqueles 23 pares de cromossomos possui as fitas DNA relativo ao sexo. Esse par consiste de um cromossomo X e de um cromossomo Y (figure 16). So dois cromos somos diferentes. Na mulher, porm, so ambos iguais, so X os dois, so dois cromos somos X.
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Figure 16 Cromossomos humanos. Em cada um deles, uma longa fita DNA espiralada e enrolada. Os cromossomos acham-se aos pares, metade paternos e metade maternos. Os sexuais do homem so X e Y. Vem-se direita, no alto e em baixo

A cincia, entretanto, acumulou provas esmagadoras contra essas afirmaes excogitadas no sculo passado, e ainda hoje em auge, por causa do analfabetismo cientfico das massas. UMA CANO A DUAS VOZES H mais. A programao completa de um ser humano achase gravada tanto nas 23 fitas de cromossomos maternas como nas paternas. Se a formao de nosso corpo tivesse sido dirigida somente pelas fitas maternas, cada um de ns seria uma imitao cem por cento da prpria me. Com as fitas de nosso pai somente, seramos uma imitao dele. A organizao da vida, porm, tal que determina a autoconstruo do ser humano de maneira tal que assemelhe um pouco a um e um pouco a outro dos genitores. ' tal que tem capacidade para dar a cada um uma personalidade prpria, inconfundvel. O que acontece? Suponhamos possuir dois toca-fitas iguais, em cada um dos quais haja uma fita cassete com a gravao da mesma cano. Na fita de um dos toca-fitas a cano cantada por voz masculina, no outro, por voz feminina. Se colocarmos os dois toca-fitas um perto do outro e os ligarmos simultaneamente, ouviremos ambas as vozes, ouviremos um dueto. 91 exatamente o que no deve acontecer com as duas fitas DNA, a materna e a paterna. E ento? A organizao estabelece que "cante" um pouco um e um pouco outro dos dois "toca-fitas", isto , que o transmissor de ordens seja um pouco o DNA paterno e um pouco o DNA materno. Como se, ligados os dois toca-fitas, ouvssemos sempre uma s voz, ora masculina ora feminina.

O que acontece? No momento da meiose, ao reduzirem as clulas dos cromossomos metade, a fim de produzirem as clulas sexuais, os cromossomos X e Y do homem dividemse, formando duas clulas sexuais, uma com o X e a outra com o Y. No momento da concepo, na clula-ovo materna existe o cromossomo sexual X. sempre X, pois a mulher possui dois X. Se essa clula- ovo espera receber um espermatozide portador de cromossomo sexual Y, formar par com X, produzindo o par XY. As duas fitas DNA, uma X e a outra Y, impem o sexo masculino ao nascituro; se, ao invs, o espermatozide trouxer outro X, haver um par XX e, portanto, uma menina. , portanto o pai que determina o sexo de seus filhos. 90 Essa tambm uma descoberta de nosso sculo. Fez desmoronar um acervo de crenas tolas e evidenciou outro aspecto da imensa organizao biolgica que se acha base da vida na Terra, disposta de antemo e gravada nas fitas DNA. A clula viva apenas um aspecto da Criao. Nunca at hoje o homem teve to alta viso da obra e do poder do Criador. No obstante, nunca como hoje o homem repudiou o Criador. "A matria eterna, e os seres vivos formaram-se por si por evoluo biolgica. No necessrio o Criador".

Evidentemente, se ambas as fitas DNA comandassem a autoconstruo de um novo ser humano, os robs-RNA no saberiam a quem obedecer; seriam obrigados a agir loucamente, ao acaso. Nasceriam apenas monstros. A vida na Terra seria impossvel para as criaturas com reproduo sexuada. Contrariamente, embora as clulas de um recm-nascido sejam 2.300 bilhes, em cada uma delas, os diversos pares de fitas DNA alternam-se no posto de comando, em perfeita sincronia de conjunto. Jamais acontece que a mesma ordem seja transmitida por ambas as fitas de um mesmo par, e tampouco jamais acontece que a fita, que deve intervir, no esteja pronta a faz-lo, em qualquer das clulas, no obstante seu nmero astronmico. AUTOCONSTRUO Cada uma de nossas clulas, para produzir outra clula, deve formar um novo centro direcional, exatamente igual ao que possui. Deve "fabricar" outros 46 cromossomos, cada qual com sua fita DNA, em condies de produzir todos os robs-RNA necessrios, e, alm disso, um ou dois nuclolos capazes de "fabricar" ribossomos. Tudo isso deve ser contido numa custdia adequada, a membrana. O ncleo direcional no suficiente; so necessrias centenas de "centrais eltricas", mitocndrios. Na realidade, a clula uma fbrica muito extensa, com enorme aparelhagem e centros de controle. Para funcionar deve receber a energia de muitas "centrais", incrivelmente complicadas (figura 9A, pgina 37). 92 H tambm a nova "seo industrial", o retculo endoplasmtico das novas clulas, com suas sees de produo cuidadosamente ordenadas, de sorte a tomar o mnimo espao possvel.

A "seo industrial" deve ter disposio almoxarifados de matria bruta, para empregar nas varias elaboraes. A clula deve construir novos almoxarifados e ench-los. Existem, alm disso, os aparelhos particulares. Cada clula tem sua tarefa particular, fabrica alguma coisa ou presta um servio: Por exemplo, as que se encontram, aos milhes nas paredes do estmago tm por tarefa fabricar pepsina e cido clordrico, indispensveis para a digesto. So providas de aparelhos adequados para manipularem substncias simples e conseguir com elas o produto acabado. Todos os aparelhos devem ser predispostos pela clulame, em tempo til e em posio certa, para que a clulafilha possa dominar sobre todo o complicado e intricado enredo das reaes enzimticas. Depois da clula-me ter preparado tudo, duplicando todas as suas partes, o momento da "mudana". Essa fase final impressionante. A maravilhosa e ultra-automatizada "fbrica" biolgica divide-se em duas. O resultado no uma "fbrica" velha e uma nova, so duas novas. No sem razo, a diviso celular - chamada mitose - considerada uma das bases principais da organizao da vida. Se hoje ns somos o que somos, devemo-lo justamente mitose, esse misterioso automatismo, que foi capaz de multiplicar a clula-ovo de nossa concepo, nos 2-3 trilhes de clulas que formavam nosso corpo recmnascido, e nos 60 trilhes que formam o atual. MITOSE No prodgio da mitose, um dos mais altos da natureza, existe um grande problema. No deveria ter escapado ao

leitor atento. A clula deve fabricar 93 outro centro diretor. Ora, se justamente o centro diretor, com suas fitas DNA e seus robs- RNA que dirige tudo, como pode cindir-se em dois? Pr em ordem os cromossomos, um ao lado do outro, est bem. Duplicar as 46 fitas DNA, se aceita. Mas, quando se trata de efetuar a "mudana", quando o ncleo se espalha nos seus componentes, o que comanda e controla a operao? Como resolveria um nosso engenheiro problema desse tipo? De uma nica maneira: acionando um automatismo programado de maneira a substituir, momentaneamente, o centro diretor e gui-lo durante a fase de "mudana". E nada mais e nada menos do que acontece na clula viva, em cada clula, vegetal ou animal. Quando o centro diretor est para se duplicar, entra instantaneamente em ao um aparato mittico. Nada assombrou tanto os cientistas como a maneira de agir do aparato mittico. E uma obra- -prima de organizao. Antes de v-lo em atividade devemos assistir duplicao do centro diretor. Cada fita DNA encontra-se no interior do prprio continente, o cromossomo. Sendo muito comprida, a fita espiralada, de sorte a tomar o mnimo espao possvel. Os cromossomos, por sua vez, tambm so muito compridos, embora bastante menores do que as fitas DNA, para poderem ficar estendidos. So espiralados tambm e dobrados, de sorte a formar um "novelo". No so, porm, encostados uns aos outros como os fios de l; so distanciados, de forma a poderem desenvolver sua atividade.

Os 23 pares de cromossomos devem, primeiramente, tornar-se 46; duplicar-se. Cada fita DNA deve repetir-se, dividir-se em duas fitas. feita para essa finalidade. Abre-se longitudinalmente, como um zper. Os dois filamentos resultantes tornam-se, quase por encanto, duas fitas completas. 94 O cromossomo, com duas fitas dentro, divide- se; formamse dois cromossomos, portanto 46 pares de cromossomos, o dobro do patrimnio gentico. Os dois cromossomos no se separam; so retidos em direo ao centro por uma espcie de colchete, o centrmero. Uma hora aps o incio, tudo est pronto. Numa hora, fitas DNA e cromossomos replicaram- -se. A membrana, que contm o centro diretor duplicado, parte-se; os cromossomos tm sada livre (figura 17). Esto em traje de viagem. J no so "fios de l", so antes corpsculos toscos. Todos "condensaram-se" de maneira a poderem viajar. Os cromossomos que vemos nas fotografias esto justamente em traje de viagem, muito compactos. Reduzem, em mdia, seu comprimento, vigsima quinta parte.

Figura 17 Cromossomos humanos em "roupa de viagem". Saram do ncleo diretor e dirigem-se para o centro da clula a fim de se dividirem e irem formar dois novos ncleos. Tornaram-se mais gordos, a fim de possibilitarem o alinhamento em duas filas uma defronte da outra.

95 Devem entrar no centro da clula, como se fosse um salo de baile, e colocarem-se em duas filas uma defronte a outra: 23 pares numa fila e 23 noutra, sem nenhum erro. Para eles, isso seria impossvel, mas a tudo prov imediatamente o aparato mittico (figuras 18 e 19).

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FIGURA 17 FIGURA 18 Cromossomos humanos em "roupa de viagem". Um ncleo diretor divide-se em dois ncleos. Saram do ncleo diretor e dirigem-se para o (1) Cromossomos e fitas duplicam-se. J no so 23, mas 46 pares. Oda clula. a fim de se dividirem e irem centro aparato mittico formado por dois centrolos. formar dois novos ncleos. Tornaram-se mais (2) Os centrolos dirigem-se para dois lados opostos da clula;gordos, a fim de possibilitarem o alinhamento no ncleo em duas filas so indicados, para comodidade, apenas dois pares de cromossomos. (3) A uma defronte da outra. membrana nuclear rompeu-se; saram os cromossomos; os centrolos pegaram-nos.

permitir fita interna despiralar-se o suficiente para estar preparada para entrar em atividade.
FIGURA 19 (4) Os cromossomos esto no centro da clula, colocados de fronte. (5) Os dois pares de cromossomos so afastados puxados" pelos centrolos .(6) Formam-se dois novos ncleos. Essa tcnica da mitose uma das mais elevadas na organizao geral da vida na Terra.

Em torno do "novelo" forma-se a membrana do invlucro. Os dois novos centros diretores esto prontos. Realiza-se a "mudana" geral. Com base num programa extremamente preciso, a clula restringe- se no centro, e a seguir divide-se em duas. Duas novas clulas, ambas "fabulosamente complexas" e ambas novas, apenas sadas da fbrica, esto prontas. Comeam a atividade. Entrementes, o aparato mittico reuniu-se, empacotou-se e dividiu-se em dois; ao lado do centro diretor de cada clula h uma das duas partes, espera, pronta para superintender a uma nova duplicao. 98 "Realmente, no sabemos como isso acontece - diz-nos o Dr. Daniel Mazia. A execuo coerente das manobras mitticas exige obedincia rigorosa; proibido, por exemplo, puxar dois cromossomos do mesmo par para o mesmo plo. Descrevemos esse momento crtico to rapidamente, porque sabemos muito pouco a seu respeito; ele contm realmente o mistrio da mitose" 7. O Dr. Mazia uniu-se ao japons Dr. Katsuma Dan, da Metropolitan University de Tkio, a fim de poder continuar nas suas experincias. "O quadro permanece desoladoramente incompleto afirma. Dois cientistas conseguiram isolar o aparato mittico e estud-lo, a fim de tentar compreender como funciona. - O que aprendemos aps oito anos de estudo sobre o aparato mittico isolado? O leitor que esperar ouvir dizer-lhe como se realiza o movimento dos cromossomos, pode suspender a leitura".

97 Antes ainda da sada dos cromossomos, o aparato dividiu-se em duas partes, cada uma das quais se colocou nos dois lados opostos do centro diretor duplicado. Logo que a membrana se rompe, as duas partes afastam-se. Que podem, porm, fazer? Por quanto inverossmil possa parecer, comportam- se como dois grupos de "cowboys". Os cromossomos so presos a lao e puxados. O centrmero serve exatamente para isso. Os dois grupos mitticos afastam-se mais ainda, vo aos dois plos das clulas, como se fossem contra as duas paredes opostas da sala de baile. Continuam a puxar os cromossomos para que se ponham em ordem nas duas filas, uma defronte a outra. Essa curiosa disposio dos cromossomos, 23 pares numa fila e 23 na outra, em posio frontal, exatamente no equador da clula, uma fase importante na organizao. A razo evidenciar-se- logo. Aps a troca de despedidas, os cromossomos so afastados. As duas filas recuam, puxadas pelos grupos mitticos. Recuam sempre mais, at alcanarem as duas extremidades da clula. Param, formam um grupo. Cada cromossomo depe a roupa de viagem, torna-se novamente um "pedao de fio de l", estendendo-se longitudinalmente quanto necessrio para

Conclui com a frase: "Considerada como a produo de uma dualidade, a reproduo no simplesmente um dos numerosos fenmenos biolgicos dignos de interesse; nela podemos encontrar a "razo" de tudo o que acontece nos seres vivos. H alguma coisa de raciocinado, de pensado, de predisposto; alguma coisa que o acaso cego no podia fazer, para facultar vida vencer o tempo. CROSSING OVER Cada ser humano nico na histria da Humanidade. Jamais houve, no passado, outro igual e jamais haver no futuro. Qual a causa? Os irmos no deveriam ser imitaes exatamente iguais, visto receberem as mesmas fitas DNA dos genitores? Assim seria se no interviesse outro fato surpreendente, antecipadamente disposto.
7

Daniel Mazia, How cells divide, Scientific American

99 A clula normal providencia, primeiro, duplicao do prprio ncleo de sorte que os 23 pares de cromos somos se tornam 46, convertendo-se, portanto em quatro clulas sexuais cada uma com 23 cromossomos particulares. Est assim resolvido, em parte, o problema. Para que o novo ser tenha caractersticas fsicas prprias, antes da diviso, Figura 20 quando os pares de cromossomos esto ainda unidos, h Somos todos diferentes um do uma troca de genes, alguns dos quais passam de um outro por causa do crossingcromossomo a outro. Assim, as clulas sexuais contm over. Ao cromossomos que no so inteiramente de alto, esquerda, o origem paterna cromossomo AB forma par com ou materna, e sim uma mescla. Comocromossomo ab. Os dois isso se verifica, o ilustra-o a figura 20. cromossomos cruzam-se,
separando-se a seguir, masaps a separao cada um possui metade do outro; os dois cromossomos ( direita) so aB e Ab. Embaixo: como se realiza perrnuta de trs partes, com duplo cruzamento.

100 um fenmeno verdadeiramente surpreendente, descoberto j em 1911 pelo sbio americano Dr. Thomas Morgan, Prmio Nobel. Chamou- o crossing-over. O termo permaneceu. Como explicar o crossing-over? Como pode uma fita interromper-se, ceder uma parte de si mesma, tomar outra, e a seguir efetuar a conexo? Para as fitas magnticas de nossos gravadores isso seria totalmente impossvel. Se cada um dos 23 pares comutasse apenas alguns genes, as combinaes possveis resultantes seriam inumerveis. Com efeito, o total dessas combinaes dado por 4 multiplicado por 23 vezes seguidas, isto , 423. Escrito por extenso, cerca de 400.000.000.000.000.000.000.000, ou seja, quatrocentos sextilhes, sendo assim improvvel que o nmero de combinaes cromossomticas diferentes se esgote durante o ciclo provvel da existncia do homem no

Universo. Est, portanto, excludo de maneira absoluta que dois seres humanos possam ser idnticos, salvo o caso de gmeos monocoriais. Diante desse fenmeno, o bioqumico Thomas H. Jukes afirmou: "O comportamento do DNA elementar na sua simplicidade, na sua estrutura fundamental; mas ao mesmo tempo intricado na complexidade de suas funes, eterno na continuidade atravs do tempo e admirvel na infinita variedade de seus aspectos". COM A VARA MGICA O Prmio Nobel Dr. Alexis Carrel foi um dos maiores cientistas de nosso tempo. Em seu famoso livro O homem, esse desconhecido, escreveu: "Tudo se realiza como nos contos de fadas, nos quais as fadas realizam prodgios de toda espcie com a vara mgica. A clula-ovo comporta-se como se conhecesse o futuro, dirige-se absolutamente para a meta longnqua, sem jamais errar. alguma coisa de estranho para a nossa inteligncia". Exatamente assim. Logo aps a fecundao, a clula-ovo divide-se em duas clulas idnticas. O par enceta o caminho, desdobrando-se durante a viagem. As quatro clulas prosseguem a viagem, tornando-se, 101 entrementes, oito, a seguir dezesseis, depois trinta e duas. No se detm. Tornam-se milhares. Formam ordinariamente um aglomerado com a aparncia de uma esfera cava. A pequena massa de clulas alcana a meta, uma parede do tero. A primeira coisa que deve fazer pensar em estabelecer a "fbrica" (a placenta). Uma parte das clulas encarrega-se dos enlaamentos com os duetos sangneos e linfticos do tero, a fim de conseguir a proviso. So necessrios materiais para construo (substncias simples,

aminocidos, protenas, etc.) como tambm muito combustvel (molculas de glicosdio). De tudo se encarregam automaticamente, de acordo com a gravao nas fitas DNA. As clulas que se encontram na parte exterior daquela pequena massa, "pensam" na fbrica, ao passo que as da camada interna se ocupam em produzir o embrio. Leiamos o que escreve Carrel: Os mtodos de construo do organismo vivo so totalmente diferentes dos de nossa tcnica. A construo das casas e das mquinas realiza-se de maneira muito simples. Por ora torna-se absolutamente impossvel compreender a organizao construtiva de um corpo humano, desde o seu incio at as suas atividades orgnicas e intelectuais. Milhes de clulas organizam-se em previso da sua atividade futura. Primeiramente desenvolvem uma potencialidade funcional, a seguir comeam a construo gradual, de acordo com projetos precisos, dos tecidos especficos. Feitos os tecidos, do incio montagem dos vrios rgos, isto , dos ossos, nervos, corao, rins, todas as estruturas biolgicas altamente especializadas. As leis da fsica e da qumica - continua o Dr. Cartel aplicam-se completamente ao mundo material. Foram descobertas nesse mundo e, portanto, lgico que pertenam a ele. biologia, pelo contrrio, aplicam-se apenas parcialmente. As grandes leis da biologia esto ainda por descobrir. 102 Cumpre abandonar definitivamente as iluses pueris dos mecanicistas do sculo passado e as tolas concepes fsico-qumicas do homem. Temos um conhecimento apenas rudimentar de nosso corpo - conclui Carrel. Por ora devemos satisfazer-nos

com as observaes positivas de nossas atividades orgnicas e mentais, adentrando-nos no desconhecido sem guia". O Dr. Carrel foi o primeiro a conseguir que clulas vivas, tomadas de um pinto, crescessem e se multiplicassem na proveta, por mais de 30 anos seguidos, tempo bem maiores do que o da vida mdia de um galinceo. Trs coisas chamam de maneira particular a ateno de quem observa como se autoconstri um ser vivo qualquer. Primeira: a imensidade da organizao construtiva, transcrita com toda exatido nas fitas DNA. Segunda: a previso, pelas clulas, daquilo que devero fazer no futuro, a fim de que cada rgo seja formado com exatido e se encontre no lugar certo. Terceira: a liberdade de movimento de cada clula e o sincronismo com r que todas se movem. . O organismo vivo no se assemelha nem a um edifcio nem a uma mquina, e por uma razo deveras simples: as clulas que o constituem, aos bilhes, formam uma populao de unidades mveis imersas num meio fluido. um conceito difcil. Raia at o absurdo de que assim possa ser. Basta, porm, refletir que cada clula vive por sua conta e por isso deve alimentar-se, respirar e eliminar os resduos. Ora, a variao contnua das formas, conexa com a construo, seria inteiramente impossvel sem a mobilidade das clulas. Devem, forosamente, encontrar- se livres num meio fluido, quer para extrair dele o necessrio para a existncia individual, quer para se poderem mover. O movimento contemporneo de bilhes de clulas cria, entretanto, novos problemas, entre os quais o do atrito de uma contra outra. Ora, o atrito foi 103

eliminado quase por completo de maneira engenhosa: cada clula cuida da lubrificao de sua parte exterior. O lubrificante empregado o cido hialurnico. No basta a programao DNA; faz-se necessrio um projeto seqencial, a lgica e a estrutura do sistema e a soluo antecipada de qualquer problema inerente construo, compreendido o da congesto do prprio sistema. No fcil inventar a vida. NOSSA NECESSIDADE DIRIA DE CLULAS Viveramos apenas algumas semanas, se nosso corpo no conseguisse produzir grande nmero de clulas novas diariamente. So necessrias para substituir as que sucumbem aps uma existncia inteiramente ativa. Para demolir as clulas mortas e substitu-Ias imediatamente acha-se em ao uma inteira organizao. Podemos ter uma idia dessa organizao, considerando quantas so as clulas que diariamente saem de uso do nosso organismo. Algumas clulas no so substituveis, como, por exemplo, as nervosas e as musculares que seguem todo o curso de nossa existncia. As do fgado, contrariamente, conseguem viver apenas 18 meses. O fgado o laboratrio central do corpo; a ele afluem as substncias alimentares provenientes da digesto; devem produzir muitas protenas e, alm disso, um litro de blis por dia, para que funcione o processo metablico intestinal Suas clulas so das que desempenham atividade muito intensa, desgastando-se, por isso, rapidamente. Os glbulos vermelhos do sangue no superam 180 dias. So submetidos a um esforo sem descanso, pois devem extrair o oxignio dos pulmes e fazer chegar a todo o corpo, carregando-se a seguir com anidrido carbnico para ser expelido com o hlito.

Os glbulos brancos do sangue, entretanto, tm uma tarefa bem mais pesada, por isso sua existncia mdia de apenas uma semana. Cada um deles uma clula viva, especializada no transporte das substncias 104 nutritivas. Com essa carga devem abrir caminho nos capilares e da torrente sangnea passar linfa, para efetuar a entrega "a domiclio". As clulas que constituem os rgos no podem mover para irem mesa. Devem ser servidas. Alm disso, os glbulos brancos devem afrontar os germes patolgicos que tentam continuamente invadir o organismo, e destru-los. As clulas com vida mais e breve so as que em trs camadas formam nossa pele. Essas camadas apiam-se no derma, tecido conectivo mole, percorrido por uma rede espessssima de vasos sangneos. So as clulas do derma que se renovam continuamente de sorte a fornecerem as camadas superficiais, a mais exterior das quais constitudo de clulas mortas. De acordo com sua posio na epiderme, essas clulas tm a durao de 3 dias a duas semanas apenas. Quantas so as clulas que diariamente morrem dentro de ns, no-lo diz o Dr. C. Swanson 8: em mdia 0,5 por cento do total das nossas clulas diariamente saem de uso. Ora, sendo 60 trilhes das clulas vivas que formam o corpo de um adulto, 0,5 por cento corresponde seguramente a uns 300 bilhes. Trezentos bilhes de clulas morrem "diariamente" no corpo humano. uma hecatombe enorme, da qual ns sequer nos damos conta, visto estar inserida na ciclpica organizao que se acha na base de nossa vida. As clulas medem, em mdia, 5 a 20 mcrons. A clula-tipo da ordem de grandeza de 10 mcrons, isto , um

centsimo de milmetro. Qual seria o comprimento de um colar com 300 bilhes de clulas, de 10 microns cada uma? Uma fila de 300 clulas mede, em mdia, 3 milmetros. Os trezentos bilhes, juntadas linearmente, formariam, portanto, um colar de 3 bilhes de milmetros, igual a 3.000.000 de metros, ou seja, 3.000 quilmetros.
8

La cellula vivente, Editori Ruiniti, Roma

105 Trs mil quilmetros de clulas vivas so postas fora de uso diariamente, dentro de ns. E cada uma delas uma maravilhosa '''fbrica'' ultra- automatizada e exatamente ciberntica, "um mundo de inimaginvel complexidade", tal que pode rebaixar em nvel de brinquedo infantil o mais prestigioso de nossos crebros eletrnicos. Tudo organizado de modo a permitir a demolio rpida daqueles 300.000.000.000 de clulas, em tempo til, antes de terminar o dia. fragmentado o centro diretor, com suas 46 fitas DNA, de cada uma delas; desmantelada a "fbrica" com as dezenas de milhares de ribossomos. Tudo demolido e reduzido a partes mnimas. As cem "centrais eltricas", que forneciam fora vital clula, seguem a mesma sorte. Todas as "centrais", os mitocndrios, so reduzidos a um cmulo de detritos. Os componentes ainda eficientes no so reutilizados, mas tudo destrudo e enviado aos resduos, a fim de no constituir um estorvo, em parte alguma do organismo. Os resduos so expulsos, mandados para fora do corpo. No mesmo dia, a organizao cuida da substituio das clulas demolidas por outras apenas fabricadas. Dia aps dia, 300 bilhes de clulas, dentro de ns, duplicam-se, mantendo, assim, inalterado o gigantesco conjunto biolgico que nos possibilita viver.

 algo que transcende nossa inteligncia e que se coloca em nvel de perfeio alm de toda considerao humana possvel.

dizer, uma divindade. Essa, porm, uma explicao errada. A Cincia demonstrou que os peixes, as aves e todos os outros seres vivos formaram-se por si mesmos, desenvolvendo-se por um processo natural de necessidade interna. Foi a vida que criou a vida e no alguma coisa ou algum estranho vida. Essa a nica explicao verdadeiramente cientfica, com base mecanicista, de tudo o que existe na Natureza, inclusive ns, homens. Tambm a inteligncia humana derivou da necessidade interna, desenvolveu-se gradualmente com todos os outros rgos do corpo humano. Por outras palavras, qualquer fenmeno vital deriva de outros fenmenos naturais, observveis e mensurveis, eventualmente susceptveis de serem submetidos s experincias e reproduzidos em 107 laboratrio. assim que se alcana o saber cientfico. Isso, porm, no significa que estejamos capacitados para dar explicao cabal de todos os fenmenos, pois muitos fatos naturais esto ainda mergulhados no desconhecido. Temos, porm, plena confiana de que o progresso da Cincia conseguir esclarecer todos os aspectos da Natureza. Ademais, as novas conquistas da Cincia demonstraram a fatuidade das provas da existncia de um 'deus criador'. Um exemplo pode bastar. Nos sculos passados, os metafsicos tomistas enganaram o povo, sustentando que na Natureza tudo to perfeito que s pode ser explicado pela Criao. Sustentavam, por exemplo, que o olho to maravilhoso que exige necessariamente a interveno do seu 'deus'. Contrariamente, o progresso tcnico-cientfico deu-nos o aparelho fotogrfico, totalmente semelhante ao olho humano, com a lente convergente, a cmara escura e a pelcula fotos sensvel no fundo. Com essa conquista do progresso foi possvel explicar como o olho v com base

106

VI. O ACASO CEGO INVENTA O OLHO

"O fato de haver, no fundo de cada um de nossos olhos, mais de 100 milhes de antenas receptaras, deixa-nos a todos surpresos e atnitos. um prodgio da Natureza, que supera a mais ousada fantasia". DR. GEORGE WALD, Prmio Nobel "Todas as maravilhas da Natureza podem-se explicar muito bem, sem recorrer, para tanto, interveno sobrenatural de algum 'deus criador', como quer a religio". o que afirma o Instituto para o materialismo de Moscou, no difundidssimo livro Osnovnyje voprosy naucnogo ateizma (Questes fundamentais de atesmo cientfico). "Uma explicao geral de todo o mundo dos seres vivos pode ser dada com a interpretao mecanicista dos fenmenos biolgicos. Se considerarmos, por exemplo, a estrutura dos peixes, perfeitamente adaptada para a vida das guas, ou a das aves exatamente conforme a vida no ar e a navegao area, no podemos deixar de nos admirar. A explicao mais simples parece a de recorrer criao por parte de uma inteligncia superior, extra-natural, vale

unicamente nas leis da qumica e da fsica e assim desmentir os metafsicos." DECIDAMENTE COMPLEXO DEMAIS Do fundo de cada um de nossos olhos saem 60 milhes de fios condutores. Todos receberiam semelhante afirmao com uma gargalhada se no fosse do Dr. John Wilson da Harvard University, oftalmlogo de fama mundial, clebre justamente por essa descoberta e outras no mbito do rgo da vista dos homens e dos animais. Eis o que nos informa em seu livro Eye and vision (Olho e viso)9. "Os fios condutores que saem de uma central telefnica, unidos em cabos, podem ser algumas dezenas de milhares. So pouco ou nada comparados aos que saem de cada um de nossos olhos. Para ter uma idia, seria necessrio imaginar reunidas todas as centrais telefnicas existentes no mundo inteiro". Parece inteiramente absurdo; a primeira impresso de que se trata de alguma loucura.
9

Figura 21 Ns vemos as imagens que se formam na retina posta do fundo de nossos olhos. Embora com a espessura de apenas um dcimo de milmetro, fabulosamente complexa. Contm cerca de 500 milhes de clulas vivas. Como a telecmera, ela converte a imagem luminosa em imagem eltrica, a fim de poder transmiti-la ao crebro.

Ademais, esse nervo tem a espessura mdia de dois milmetros e meio. Como acreditar que possa conter mais fios condutores do que os que saem de uma central telefnica? E para qu, enfim? "No obstante que sejam sessenta milhes, cada qual desses fios coberto com dupla capa de isolante, exatamente como os fios condutores das linhas telefnicas e os da rede de energia eltrica". 109 Sessenta milhes de fios e encapados com dupla camada de isolante? No, senhor professor. Deve haver um engano nisso. "Se no fossem isolados, e muito bem isolados, esses sessenta milhes de fios no serviriam para nada, absolutamente nada". E para qu haveriam de servir? J parece impossvel que existam e tambm no menos impossvel que sirvam para alguma coisa.

Harvard University

108 Sabemos todos que do olho sai um nico nervo tico, que vai direto ao crebro, como mostra a figura 21.

"O nervo tico, cortado em seo como se fora um barbante, e visto ao supermicroscpio eletrnico parece ter as dimenses de uma praa. Nota-se perfeitamente que uma praa pavimentada com "moedas". Cada uma delas um fio da seo". Bem! E que fez para contar aqueles 60 milhes de "moedas", uma por uma? Suponhamos que nos encontremos numa praa pavimentada com moedas, e suponhamos tambm que conheamos as dimenses da praa. Basta saber quantas moedas se encontram em cada metro quadrado. O resto mera questo de clculo. Seja como for, primeira vista parece mais do que evidente e fora de toda discusso que o nervo tico possa conter 60 milhes de fios condutores e, alm disso, isolados. Um cabo com tantos fios no sequer imaginvel. Sessenta fios seriam j um nmero respeitvel para a espessura de dois milmetros e meio; seiscentos seriam decididamente demasiados. Indubitavelmente, para a nossa tcnica seria impossvel fabricar uma srie de cabos desse tipo. Para a Natureza, porm, inteiramente possvel. Prepara fios extremamente finos, invisveis a olho nu, cobre-os com isolante e os estende ao longo do nervo tico. um de seus numerosos prodgios. 110 COMO UMA TELECMERA (figura 21) "A finalidade dos 60 milhes de fios condutores a de fazer chegar ao crebro a imagem de tudo o que vemos. No fundo de nossos olhos existe uma tela-selo, a retina; as imagens que se formam continuamente nela so transmitidas ao crebro". Dessa vez poder parecer que o erro assaz evidente. A luz no corre por fios condutores; pode ser refletida com um espelho, no transmitida por fios. A imagem que se forma na retina a fica, pois no pode de forma alguma alcanar o crebro. O que diz o Dr. Wilson? "O olho semelhante a uma antena de TV. Cortando-se o cabo coaxial que desce ao televisor, no se v mais nada no vdeo. Igualmente, cortando- se o nervo tico de um olho se torna completamente cego". A TV? No cabo coaxial h um fio somente, ao passo que no nervo tico existem sessenta milhes. Que explicao apresentar? A telecmera, no estdio de TV, converte a imagem luminosa, a ser transmitida, em imagem eltrica; este o primeiro passo. As objetivas da telecmera focalizam a imagem luminosa na tela fotoeltrica do orthicon. essa tela que converte a imagem de luminosa em eltrica. A retina de nossos olhos faz o mesmo". 111 Como se converte uma imagem luminosa em outra eltrica? E como o faz a retina de nossos olhos?

A converso da imagem luminosa em eltrica realiza-se com toda simplicidade. A tela fotoeltrica do orthicon possui 400.000 pontos de uma substncia adequada; to logo um desses pontos iluminado, carrega-se eletricamente. a prpria luz que suscita a carga eltrica. Destarte a imagem luminosa determina outra, formada pela carga eltrica daqueles 400 mil pontos". Como transmitem a TV esses 400 mil pontos da imagem eltrica? H uma s onda de TV, uma s antena, um s fio. "Um pincel finssimo de raios eletrnicos corre rapidamente no interior do orthicon. Passa de um ponto a outro e tira a carga eltrica; assim torna-se modulado. Em apenas uns vinte e cinco avos de segundo passa sobre todos os 400.000 pontos, um por vez. Explora a imagem toda 25 vezes cada segundo. A recepo realiza-se da mesma maneira. Por trs do vdeo de cada televisor existem aqueles 400.000 pontos fotoeltricos e h o mesmo pincel de raios eletrnicos correndo. O pincel alcana um ponto por vez e o ilumina, mais ou menos, de acordo com a modulao. Assim, no vdeo forma-se a mesma imagem vista pela telecmera. um prodgio estupendo de nossa tcnica, uma etapa esplndida do progresso da eletrnica. "Tudo isso quase nada diante do nosso rgo da vista. Se a retina de nossos olhos fosse formada por 400.000 pontos, nossa viso seria bastante rudimentar e ser-nos-ia impossvel ler e escrever; encontrar-nos-amos ainda na idade da pedra. Felizmente a retina consiste de pelo menos 100.000.000 de 'pontos' para o preto e branco e de outros 13.000.000 de 'pontos' para as cores. graas a esses 113.000.000 de fotorreceptores que nos possvel ver

nitidamente. E por essa razo que nos foi possvel desenvolver a inteligncia com que somos dotados". 112 Fora de dvida, esse prodgio transparente da Natureza oferece numerosos pontos para a reflexo. "Enquanto a TV nos envia um ponto por vez, nossos olhos enviam ao crebro 60.000.000 de pontos' contemporaneamente, todos juntos; todos os fotorreceptores da zona central so conectados diretamente, um por um, com o crebro, pois cada um tem sua linha direta; os da zona perifrica so, ao invs, agrupados em duplex ou triplex. Assim 60.000.000 de fios condutores para cada nervo tico so suficientes. o resultado de uma tcnica vertiginosa, imensamente superior nossa". MILHES DE ANTENNAS PARA CADA OLHO figura 22

113
FIGURA 22 Os bastonetes so as antenas para a recepo do preto e branco, os cones, para a recepo das cores. Cada antena sai da prpria' clula visiva. Em cada retina humana existem' 125 milhes de antenas. Outras clulas providenciam amplificao do sinal e sua traduo em cdigo, para ser transmitida ao crebro, mediante os fios condutores do nervo tico.

"As 'antenas' da retina so alguma coisa de estupefaciente. No so inertes, funcionam; e no so, de maneira alguma, simples, como poderia parecer, visto as suas dimenses diminutas; so, pelo contrrio, bastante complexas. Cada uma delas consiste num continente transparente, semelhante a um tubo vertical, em cujo interior empilhados centenas de discos fotorreceptores, os quais contm o pigmento fotos sensveis que a rodopsina.
10

RICHARD YOUNG, "The Renewal of Photoreceptor", in Cell Biology, Harvard University Press, 1971. 114

"Cada fotorreceptor da retina do olho uma 'antena' maravilhosa, que se projeta de uma clula viva especializada, chamada visiva. , de certo modo, semelhante anten8. dos aparelhos de rdio. O total das clulas visivas, na retina, de 125 milhes, cada qual com a prpria 'antena'. Isso o que nos informa o sucessor do Dr. Wilson. Richard Young, um jovem cientista, professor de anatomia microscpica em Los Angeles, o qual percebeu logo que para progredirem as aquisies cientficas sobre a retina, os aparelhos usuais para a pesquisa no eram suficientes. Existia uma tcnica nova, prestigiosa, mas apresentava dificuldades notveis. Para conseguir dominar essa tcnica, a auto-radiografia no microscpio eletrnico, Young passou um ano no Centro de Pesquisas Nucleares, em Saclay, na Frana. Com essa nova tcnica de pesquisa, conseguiu descobrir como as "antenas" da retina captam os raios de luz e os convertem em impulsos eltricos, a serem enviados ao crebro. Resumiu os resultados das suas pesquisas numa monografia 10.

O fato surpreendente que cada um dos discos fotorreceptores funciona como uma pilha eltrica, uma pilha de luz. A luz, ao chegar, determina uma reao qumica na rodopsina contida em cada disco; a reao gera uma tenso eltrica. Os discos so conectados como pilhas em srie, somando- se assim a tenso dos diversos discos. O resultado uma tenso eltrica de conjunto, exatamente proporcionada intensidade luminosa do raio incidente. Os discos fotorreceptores possuem o mesmo inconveniente de nossas pilhas: descarregam-se. A clula viva, entretanto, encarrega-se de produzir continuamente novos discos, durante toda nossa vida. No existe outra soluo: necessrio sempre fazer chegar antena novos discos, e eliminar os descarregados. Foi-me possvel ver, mediante auto-radiografia no microscpio eletrnico, como a clula visiva providencia a substituio dos discos fotorreceptores da sua 'antena'. So todos dispostos em pilha, um sobre o outro. O disco novo, apenas ultimado, colocado base da pilha. Assim toda a pilha de discos desloca-se para o alto, determinando a expulso do ltimo disco, em cima da pilha, j descarregado. Em meu laboratrio, estudamos durante diversos anos os impulsos eltricos produzidos pelas 'antenas' fotorreceptoras. Eles no alcanam o nervo tico; em primeiro lugar enormemente ampliados, depois enviados

a outra clula, que est por baixo da visiva. essa segunda clula que utiliza o impulso eltrico, para formar outro, inteiramente diferente. necessrio que seja assim. Com efeito, se o impulso eltrico proveniente da 'antena' fosse encaminhado ao longo da prpria linha, no nervo tico, perder-se-ia pelo caminho se fosse muito fraco, ou danificaria o fio condutor, se fosse muito intenso. Aps alguns meses de vida, seramos todos cegos. Cumpre ter presente que a intensidade luminosa pode variar desde o cerca de 1 at um milho. O sinal transmitido ao longo do nervo tico no varia em amplitude, mas permanece constante; modulado na freqncia com base em 115 determinado cdigo. Com viva surpresa, percebemos que a tcnica do olho semelhante quela com que as fotografias de Marte so transmitidas pelas sondas espaciais. Descobrimos que o olho um instrumento maravilhosamente inimaginavelmente complexo e verstil, capaz de ver todas as cores tambm em imagens que, segundo as teorias clssicas, deveriam ser monocromticas. Sabemos agora que a beleza do mundo exterior igualada pela beleza tcnica do mecanismo, mediante o qual o olho v as cores. IMPULSOS EM CDIGO A retina, porm, muito mais complexa. Ouamos ainda o que nos diz o Dr. Young. "Nenhum fio do nervo tico est conectado clula viva correspondente, como poderia parecer; termina, pelo contrrio, com uma clula viva prpria, chamada ganglionar. Poder-se-ia pensar que essa clula ganglionar

que est em comunicao com a visiva, mas tampouco assim. Entre as duas clulas sobrepostas e a clula ganglionar sotoposta existem outras clulas, dois tipos de clulas diversas: as amcrinas e as horizontais. Isso porque o impulso procedente das antenas' deve antes ser ampliado e, portanto, traduzido em cdigo. Existem na retina aqueles cinco tipos de clulas diferentes, dispostas em camadas, como os crculos lgicos de nossos elaboradores eletrnicos. No conjunto, na retina humana, existem cerca de 500 milhes de clulas vivas, todas destinadas informao correspondente imagem luminosa. Como alimentado todo esse meio bilho de clulas retnicas? Cada uma vive por sua conta; cada uma deve receber o fornecimento necessrio, e deve providenciar a eliminao dos resduos; deve receber as molculas de glicosdio fornecedoras de energia e tambm receber o oxignio para utilizar essa energia. 116 A est a razo de outro fato surpreendente. No centro do nervo tico existem os duetos 'sangneos, encarregados de fazer chegar ao meio bilho de clulas retnicas as substncias necessrias para os vrios 'trabalhos, glicosdio e oxignio, bem como de extrair os produtos residuais. Ao redor desses duetos estendem-se os 60.000.000 de fios condutores. O cabo , por fim, coberto por uma extenso da coride. No obstante isso, sua espessura , como sabemos, de apenas 2,5 milmetros, em mdia. Entra no olho passando "por um orifcio, correspondente mcula ltea; orifcio esse que se encontra um pouco abaixo do centro do olho, sob o ponto mais sensvel: a fvea. Todos aqueles milhes de filamentos estendem- se ordenadamente, distribuindo-se sobre toda a retina, enquanto as arterolas e as vnulas irradiam- se, de

maneira a provisionarem o meio bilho de clulas para que possam funcionar. um imenso sistema biolgico, tanto mais admirvel se considerarmos que suas dimenses so as de um boto. EPIGNESE PROGRAMADA Voltemos agora ao problema inicial, o da evoluo dos seres vivos. Deixemos, momentaneamente, o curso da evoluo do sentido da vista. Perguntemo-nos como se formaram nossos olhos, aqueles com os quais enxergamos. Que fizeram os 500 milhes de clulas visivas para se autoconstruirem e se disporem depois em ordem no fundo de cada um de nossos olhos? Diz-nos a Cincia que cada uma dessas clulas fabulosamente complexa, a ponto de rebaixar no nvel de brinquedo infantil nossos crebros eletrnicos. Sabemos que so todas, uma por uma, providas de centro direcional, com as fitas DNA, e que em todas se acham em ao milhares de RNA. Sabemos 117 ainda que em cada uma existam numerosas "centrais eltricas", os mitocndrios, funcionando para fornecerem energia eltrica, a fim de que a clula possa desenvolver a prpria atividade. Como se formaram por si essas clulas? Como podiam saber, algumas delas, que teriam devido captar ondas luminosas com a prpria "antena"? E como podiam saber, outras clulas, que deviam apresentar-se para funcionarem como amplificadoras; e outras como codificadoras, de sorte

que a cada raio pudesse corresponder uma informao em cdigo a ser transmitida ao crebro? Hoje sabemos que todo esse fantstico sistema ultraeletrnico foi projetado antecipadamente e que o projeto foi, pois, programado e gravado nas fitas DNA, contidas no centro direcional de cada um de seus elementos. Podemos intuir tambm que consegue se autoconstruir com base nas informaes e nos "projetos construtivos" contidos numa parte dos genes que formam a gravao das fitas DNA. Como se efetua o programa, como se constri cada parte do imenso sistema, no o sabemos ainda. A existncia da programao gravada em fitas DNA emergiu ao conhecimento humano h apenas dois decnios. Comeamos apenas a reconhecer a prodigiosa complexidade dessa programao e a insondvel profundidade da sua explicao na epignese do olho. O que um aparelho fotogrfico comparado com esse sistema ciclpico ultra-eletrnico, com 500 milhes de clulas vivas, fabulosamente complicadas, unidas ao crebro com 60 milhes de fios condutores? Bem pouca coisa seria o aparelho fotogrfico, inclusive se conseguisse autoconstruir-se, de acordo com informaes e desenhos gravados em microscpicas fitas magnticas, contidas no seu interior, na sua "semente". 118 Podemos ns, entretanto, produzir "sementes" de aparelhos fotogrficos? PROJETAR A VISO "Qual a origem do olho?", pergunta-se o cientista sovitico S. L Vavilov 11. "Como pode ter-se formado esse rgo vivo

que executa de maneira perfeita sua tarefa? Como consegue superar tantas, dificuldades ticas, muito melhor do que nossos mais peritos ticos com sua bagagem de conhecimentos tcnicos e de meios cientficos?" Segundo Vavilov, materialista marxista, s h lugar para uma resposta: "Tudo se explica pela teoria de Darwin sobre a evoluo em biologia". Que explica essa teoria, com mais de um sculo de existncia? Pode-se resumi-lo em seis pontos: 1. Nada resultado de um projeto, portanto, nem o olho. 2. Todos os animais primordiais eram completamente cegos. No se formara ainda o rgo da vista. Formou-se durante um perodo de tempo extremamente longo. 3. A formao do olho conseqncia de uma srie de "acidentes" evolutivos. 4. Uma zona sensvel luz deve-se ter formado, por acaso, num lugar da pele de algum animal. Foi o primeiro incio. 5. Esse animal foi favorecido pela seleo natural, saindo vitorioso nas competies pela sobrevivncia. Transmitiu aquele precioso dote aos seus descendentes. 6. O acaso e a seleo natural utilizaram aquela sensibilidade luz para produzir pontos visivos e depois, com o correr do tempo, os olhos dos animais. A puerilidade dos seis argumentos pode ser demonstrada facilmente com base em fenmenos naturais perfeitamente acertados:
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2. At as prprias algas possuem um aparato sensvel luz, contrariamente sairiam da camada iluminada das guas e no poderiam ser providas de energia da luz solar. Todos os animais, desde o incio, tiveram olhos, a fim de alcanarem os alimento e alimentar-se. Afirmar que teria bastado outro rgo dos sentidos, por exemplo, o olfato, no admissvel, pois todos os sentidos esto organizados da mesma maneira e pertencem ao nico sistema biolgico. 3. No teria bastado "um acidente evolutivo", isto , uma mutao. Teria sido necessrio um suplemento de programao gravada nas fitas DNA do animal. As mutaes so quase todas danosas; uma clula alterada por radiaes converte-se em cancergena. No se consegue um suplemento de programao danificando a existente. 4. Na pele dos animais no se forma uma zona sensvel luz, como se fora uma queimadura, pois exigiria a presena de grande nmero de clulas visivas, um milho pelo menos, cada qual conectada em linha direta a outra presente no sistema nervoso central, isto , um neurnio. Toda clula viva, visiva ou nervosa, um prodgio de organizao; ultraminiaturizada, totalmente automatizada, ciberntica e capaz de autoconstruir-se. Ademais, sendo viva e funcionante, alimentada. Alm daquele milho de clulas, era necessria uma rede adequada de veias e artrias. 5. A seleo natural, a luta de classe e a sobrevivncia do mais forte contra as hostilidades do ambiente, no teria sido, de forma alguma, til para a formao do enorme sistema biolgico necessrio para conseguir aquela sensibilidade inicial luz. Alm disso, o animal no teria podido, de maneira alguma, transmitir prole esse carter adquirido. Essa herana, cara a Lamarck, evidenciou-se impossvel depois de longas e cuidadosas experincias com

Locchio e ele sole, Ed. Feltrinelli, Milao, 1960

119 1. Ningum pode viver na Terra se no possuir a prpria programao gravada nas fitas DNA. No existe programao sem projeto, sem organizao.

plantas, com muitas espcies de animais e com o prprio 120 homem. A programao DNA muito estvel a respeito dos fatores exteriores. Cada espcie ou raa guarda- a inalterada. Desde h mais de trs mil anos os hebreus circuncidam-se; todos eles, porm, nascem ainda hoje com prepcio. Imaginar experincia em escala mais vasta impossvel. 6. O acaso e a seleo natural, no podiam de maneira alguma acrescentar novos genes programao DNA, a fim de permitirem o projeto de grande nmero de sistemas visivos, aptos para as vrias espcies e para a raa humana. No se tratava apenas de projetar esses sistemas, mas tambm de prover sua autoconstruo. A teoria de Darwin podia ser digna de considerao para os seus tempos, quando a Biologia ainda engatinhava e nada podia imaginar a respeito dos imensos prodgios da Natureza, descobertos a seguir. Os mitos agradavam Biologia menina. As crianas entusiasmam-se com as desenvolturas das histrias em quadrinhos. "Zezinho tomou o helicptero e voou ao Plo Norte para pedir ao urso branco que lhe ensinasse os brinquedos da neve". Hoje a Biologia adulta; tomou-se at a rainha da Cincia, aps a descoberta do DNA; esqueceu os mitos da infncia. INMERAS SOLUES "Na variedade infinita de seres vivos em torno de ns", continua Vavilov, "podemos encontrar toda soluo possvel do problema da vista. Cada animal possui os olhos que melhor correspondem s suas necessidades. Nisso tudo h algo de racional, de 'inteligente' do nosso ponto de vista".

A minhoca no tem olhos, mas enxerga. Toda a pele que lhe cobre o corpo disseminada de clulas visveis, cada uma das quais diretamente ligada ao sistema nervoso. Milhes de clulas vivas, milhes de fios condutores isolados, milhes de outras clulas nervosas encarregadas da percepo, para permitir a um verme mover-se em terreno mido. 121 Um ser unicelular, visvel ao microscpio, vive nas guas iluminadas pela luz solar. No deve sair da camada iluminada sob pena de no se poder mais alimentar. Como dar o sentido da luminosidade a esse unicelular? Com um ponto fotossensvel colocado na ponta de um filamento, semelhante a uma cauda, que se acha conectado mediante um fio ao sistema nervoso. assim que a Euglena consegue orientar-se. E como dar o sentido da luz a um molusco? A concha de Pecten possui, ao longo da margem carnosa, uma srie de dezesseis "prolas", que so dezesseis lentes, cada qual com a prpria retina e com o prprio nervo tico. Dezesseis nervos ticos, portanto, levam mensagens ao sistema nervoso. Todos os outros moluscos percebem, de um modo ou de outro, a luz. Os insetos possuem verdadeiros olhos, muito grandes, com os fotorreceptores distribudos em forma de mosaico, parecidos de certo modo aos duma fava de mel. Quem de ns no se maravilhou ao ver, pela primeira vez, a fotografia dos olhos de uma mosca, muito ampliados?

faris, fecham os prprios e emergem nas trevas. Se possussem somente olhos seriam cegos. Como explicar todas essas solues "inteligentes" do problema da vista com o acaso e a seleo natural? Para poderem combater contra os inimigos, vencer, perpetuar-se nos sculos e nos milnios, adequando-se s mutaes do ambiente, os animais deviam primeiro existir. Hoje, na base da Biologia contempornea existe a programao gravada antecipadamente nas fitas DNA, uma programao diferente para cada espcie existente, excogitada de maneira a poder sofrer todas as variaes necessrias durante a longa viagem atravs do tempo. Isso, porm, Darwin, Huxley e Haeckel no teriam podido imagin-lo sequer. Na sua autobiografia, Darwin escreveu: "O olho espanta-me". 123 DOIS OLHOS PARA UM ROB Vemos a lua onde se acha alta, no cu, e no dentro de ns, como deveria logicamente acontecer, e isso graas a um ato puramente psquico, o qual nada tem de comum com o que fsico e biolgico, e do qual nada absolutamente sabemos. o fenmeno da localizao espacial das imagens. Trata-se de problema de todo inslito, que atormentou a inteligncia dos antigos filsofos gregos, e que os cientistas de hoje relegaram a um canto, diante da impossibilidade total de enfrent-lo. Qui jamais ser resolvido. Duas tele cmaras ultraminiaturizadas poderiam ser os olhos de um rob. Mover-se-ia como se visse, sem, contudo, ver nada. Permaneceria cego, uma aparelhagem mecnico eletrnica. Mov-lo-ia a programao que houvssemos colocado nos seus dois "crebros" eletrnicos, ligados as duas tele cmeras. Se nossa natureza humana fosse apenas fsico- -qumica, como querem os materialistas, deveramos encontrar-nos

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Figura 23 Olho de mosca ampliado mais de cem vezes. minuciosamente facetado, permitindo assim ao inseto uma rea de viso amplssima. Os novos radares para localizao de msseis atmicos baseiam-se no mesmo princpio fsico.

Entre as inmeras variedades de olhos existe tambm uma que "copia" perfeio a telecmera de TV. Dos olhos do antropodo Copilia sai um s fio condutor, que um nervo tico simplicssimo, e no obs1nte o animalzinho v as imagens completas. Dispensa a centena de milhares de fios condutores. No interior de cada glbulo ocular existe uma fibrila muscular, que sustenta o fotorreceptor diante de espessa lente. A fibrila faz exatamente o que faz o pincel de raios eletrnicos no orthicon da telecmera e no cinescpio do televisor: vibra rapidissimamente, "explorando" toda a superfcie interna da lente, de alto a baixo, da esquerda direita. "Explora" toda a superfcie da lente e, portanto, toda a imagem, vinte vezes por segundo. O escorpio tem olhos que se parecem com os primeiros microscpios, os usados por van Leeuwenhoek. Uma lente dirige os raios luminosos para uma cavidade cncava recoberta de clulas visveis. Os peixes abissais no possuem somente olhos, mas tambm faris para iluminar o quadro a ser visto. Se encontrarem um inimigo mais forte, tambm com olhos e

em situao anloga do rob. No existiriam a luz que vemos e os sons que ouvimos. No temos capacidade para dar ao rob uma funo psquica, visto ignorarmos ns mesmos o que ela . Existe, felizmente, dentro de ns "algo" que nos permite viver como pessoas inteligentes, num mundo em que os estmulos exteriores se convertem prodigiosamente em sensaes e que por isso nos parece completamente diferente daquilo que no s cheio de luzes e cores, mas tambm tridimensional ao passo que a imagem retnica curva e possui duas dimenses. Como fazer coincidir tudo isso com o trabalho cego do acaso e com a igualmente cega seleo natural? Cento e vinte e cinco milhes de antenas na retina de cada um de nossos olhos, quinhentos milhes de clulas vivas, sessenta milhes de fios 124 condutores em nosso nervo tico, impulsos em cdigo e o mundo incognoscvel da psique. Contudo, o Dr. Jacques Monod impelido a afirmar: "Do jogo completamente cego do acaso tudo pode derivar, inclusive a vista.12 Afirmaes desse tipo so to fceis de formular quanto difceis de demonstrar. Est capacitado o Dr. Monod a esclarecer como o acaso, completamente cego, cuidou da imensa organizao que vemos em ao no nosso sentido da vista? No o pode absolutamente. Afirma que se trata de um enigma.

O prprio poder da Cincia deveria ser uma advertncia para no nos servirmos dela para sustentar o fanatismo das massas proletrias, para as quais o materialismo marxista a Cincia, e para os quais inexiste outra Cincia afora essa que, ao invs, a negao da Cincia. Como explicar que multides to enormes sejam conservadas no letargo com tolices to pueris? fenmeno de propores ciclpicas. Participariam de um "festim" macabro, como aquele do qual participaram os babilnios, antes de seu extermnio total, h dois milnios e meio? "Preparar-lhes-ei um festim com txicos; inebri-los-ei para que se estonteiem e adormeam num sono eterno sem jamais acordarem. Orculo de Jav". (Jeremias 51,39)

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Il caso e la necesit, Ed. Mondadori, Milo 1971

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VII. CHEGOU-NOS UMA MENSAGEM

"Chegou-nos uma mensagem dos abismos do tempo". Dr. JACQUES MONOD, Prmio Nobel "Todos os animais terrestres e todos os homens tiveram origem de um peixe primitivo que, certo dia, resolveu explorar a terra enxuta. Apoiando as quatro barbatanas no terreno, conseguiu pular de maneira canhestra; depois, porm, as barbatanas fortaleceram-se e transformaram-se em patas. Tornou-se o primeiro vertebrado tetrpode, isto

, com quatro patas, originando a formidvel expanso de todos os anfbios, de todos os rpteis, de todas as aves e de todos os mamferos". Trata-se, como bvio, de uma estupidez. Quando, porm, foi inventada, h cerca de 100 anos, para sustentar o materialismo marxista, tinha aparncia muito diversa; parecia autntica verdade cientfica. Naquela poca ningum imaginava quo fabulosamente complicado e prodigiosamente organizado , tambm, o ser vivo mais simples, seja embora um microorganismo planctnico. Ningum podia suspeitar que na base de todo ser vivo existe um projeto estabelecido antecipadamente, minuciosamente programado, transcrito em cdigo e gravado em fitas DNA. As descobertas da hereditariedade, todas sem exceo, estavam ainda por realizarem-se; Gregrio Mendel estava apenas contando as ervilhas na chcara de seu convento. Os genes, com seus "projetos construtivos", no haviam ainda assomado no horizonte da Cincia. Thomas Hunt Morgan no nascera ainda. No podia ser apenas um peixe, e, sim, pelo menos um casal, macho e fmea. Ademais, no imaginvel que esse casal de peixes se tenha convertido, entre uma estao e outra, num casal de lagartixas, por exemplo. Era necessrio muito tempo: digamos cem mil anos. Uma gerao por ano; cem mil geraes de peixes, todos invadidos por aquele desejo de explorar a terra enxuta, herdado do prottipo. 126 Convenhamos, a terra enxuta constitui um habitat muito diferente do desejvel dos peixes. A gua mantm-nos em flutuao, torna-os leves, geis, rpidos; a terra, pelo contrrio, prende-os, torna-os pesados, inbeis para a locomoo, arquejantes. Os meses estivais expem os peixes, fora da gua, ao calor solar. Como encontrar alguma sombra? Os meses invernais congelam-nos; como no

lamentar a temperatura cmoda, tranqila, uniforme do mar? E o alimento? Nada de peixinhos para capturar e deglutir, na terra enxuta, nada de animlculos planctnicos. Coisa bem triste ser carnvoro e ter que procurar algum vegetalzinho para matar a fome. E o ouvido? Os exploradores devem possuir ouvido afinado, ao passo que aqueles peixes arrojados eram completamente surdos. Havia uma soluo: inventar o rgo do ouvido, arranjar um par de orelhas. Nada fcil, porm. Respirar o oxignio dissolvido no ar com as brnquias, no possuir pulmes, e verificar a imediata necessidade deles, a fim de poder iniciar a maravilhosa exploso biolgica dos animais terrestres. Inventar os pulmes, nova circulao do sangue, constituir, em suma, uma seo de invenes e projetos: coisas todas para as quais os peixes, como sabemos, esto perfeitamente aptos, felizmente. Todavia, essas coisas no teriam bastado. Os peixes exploradores deviam contar com a programao da sua espcie gravada nas fitas DNA, contidas em cada uma dos milhes de clulas que os constituem. No podiam saber que as caractersticas adquiridas no podem ser herdadas e que os hebreus, e outros povos, por essa razo, devem continuar a circuncidar-se, no obstante o faam desde h trs mil anos ou talvez mais. Conseqentemente, no podiam saber que seus esforos teriam sido vos e que teriam permanecido sempre peixes, sempre perfeitamente aptos para viverem na gua. 127

Os propagandistas do materialismo ateu, porm, contanto que possam negar o Criador, continuam a impingir essa estupidez, ainda hoje, como se nada houvesse acontecido, obrigando as massas a reconhecerem nela uma verdade cientfica inatacve1. Nos livros e nos opsculos grandemente difundidos pelo Instituto para o atesmo de Moscou, essas argumentaes so acompanhadas de numerosas ilustraes. Uma delas muito clara: no alto h um peixe, um verdadeiro peixe; logo abaixo, h o mesmo peixe, no qual se produziram as quatro patas; mais abaixo ainda h um intermedirio entre um peixe e uma lagartixa; por fim, o produto final: um rptil com poderosas mandbulas, providas de terrveis dentes aguados. E dizer que toda espcie viva est obrigada a conservar rigidamente a prpria programao, e a transferi-Ia ntegra a cada indivduo no tempo, a fim de poder continuar a existir na Terra, em que pesem todas as dificuldades ambientais. A perda da mnima parte da programao gravada em cdigo significa deslizar para fora da vida. Mas nenhuma aquisio cientfica tem importncia alguma quando se quer sustentar uma tese qualquer com finalidade poltica. Se todo ser vivo programado, se toda espcie o igualmente, no se compreende por qual razo no seria programada tambm toda a evoluo dos seres vivos. Se todos os produtos de uma fbrica so projetados e programados, por que no deveria s-lo tambm a fbrica? absurdo pensar que justamente a fbrica tenha surgido unicamente graas ao trabalho cego do acaso, sem nenhum projeto, sem programa, sem plano construtivo. Defende-se essa teoria na v esperana de "vencer a guerra contra o

Criador", de certo modo como os nazistas reduzidos a combaterem nas ruas de Berlim.

128 INVENTAR OS MAMFEROS H cerca de 100 milhes de anos aconteceu alguma coisa de novo e surpreendente na histria da evoluo programada dos seres vivos. At aquela poca, os animais tinham sido todos de sangue frio, como ainda hoje o so os peixes, os anfbios e os insetos. No eram aptos para se propagarem por toda a face da Terra. A temperatura de seu sangue seguia a do ambiente exterior. Quando era elevada tornavam-se vivazes e combativos, mas quando descia tornavam-se fracos e sonolentos. o que acontece, por exemplo, sob nossos olhos, com as moscas; durante o inverno seu sangue demasiado frio para permitir o funcionamento normal de seus rgos. Os tempos da evoluo programada j haviam amadurecido para o advento de animais completamente novos, capazes de viverem normalmente durante todas as estaes do ano e de se propagarem sobre todas as terras emersas, inclusive as rticas: animais de sangue com temperatura constante, independente de qualquer ambiente, e, necessariamente, muito mais complexos. o que sucedeu com o aparecimento dos primeiros mamferos e das primeiras aves. Seu sangue continuava quente tambm quando a temperatura descia abaixo de zero, o que lhes permitia estarem preparados para a luta, enquanto os gigantescos dinossauros permaneciam

prostrados, privados de foras, no estado de torpor. Com aquela vantagem, os novos hspedes estiveram bem cedo em condies de dominarem na Terra. Hoje vemos a raposa rtica suportar com tranqilidade os 50 graus abaixo de zero na desolada tundra subpolar. Naquela temperatura to baixa, seu sangue est a 34 graus, com uma diferena, portanto, de 84 graus. Vemos tambm o asno do deserto suportar os 50 graus positivos, ao passo que a temperatura de seu sangue alcana ao mximo 42 graus. 129 Nosso corpo pode viver em temperaturas muito diversas, tanto nas zonas tropicais como nas rticas. A temperatura do sangue est, porm, sempre compreendida entre 35,8 e 37,2 graus. Viver com sangue quente, entretanto, mais difcil do que com sangue frio. Para o homem, a morte verifica-se quando o sangue desce temperatura de 34,5 graus, ou quando alcana 41,8 graus. Mais ou menos o que acontece tambm com os outros mamferos e com as aves. Essa a razo por que os animais de sangue quente so muito mais complexos do que os de sangue frio. Devem possuir um sistema eficacssimo de controle automtico, capaz de cuidar para que o sangue no acompanhe as variaes da temperatura exterior. Esse controle chamado, com termo antiquado, mecanismo automtico de termorregulao. Parcialmente, localiza-se no hipotlamo, a zona do crebro que se encontra sob a formao reticular. Consiste em dois centros distintos, um dos quais vigia os aumentos eventuais de temperatura, o outro controla as possveis diminuies. So dispositivos de

altssima preciso, cujo funcionamento ainda quase inteiramente desconhecido. A temperatura do sangue vigiada tambm por outros centros, parte dos quais se acha na glndula tireide e parte na medular das glndulas supra-renais. Tambm desses centros no sabemos quase nada. Semelhantemente aos dispositivos eletrnicos de guia espacial, esses centros reguladores difundem ordens sob forma de impulsos nervosos. Alm disso, utilizam algumas substncias-mensagem lanadas na corrente sangnea pelos hormnios, conservando, assim, sob sua vigilncia todo o organismo, em qualquer situao trmica que se encontre. uma organizao superlativa do imenso sistema biolgico, constitudo por qualquer ser vivo de sangue quente. 130 Um elefante pode sentir calor temperatura exterior na qual um pequeno beija-flor treme de frio. Quanto menor o animal, mais rpido deve ser o metabolismo, isto , mais elevada capacidade de seu corpo para produzir calor. Com o metabolismo de um beija-flor, um elefante assar-se-ia. O elefante possui muito volume em relao sua superfcie externa, perdendo, por isso, pouco calor; o beija-flor, pelo contrrio, perde calor muito facilmente. So necessrios centros termorreguladores diversos de acordo com as necessidades do animal, possuindo, por isso, cada espcie seus prprios centros, exatamente adequados ao prprio metabolismo. Os animais de sangue frio no tinham pelugem ou plumagem. As aves foram dotadas de penas. Alguns

mamferos de pelugem foram protegidos com espessa camada de gordura sob a pele. Era, porm, necessrio resolver tambm o problema oposto: defend-las do calor excessivo. Fazia-se mister diminuir o metabolismo e utilizar o sangue como dispersar de calor, mediante a vaso dilatao, de sorte a faz-lo afluir abundantemente para a parede externa, epidrmica, do organismo. Com um metabolismo muito maior do que aquele de animais de sangue frio, eranecessrio alimentar os rgos mais intensamente, sobretudo de oxignio. Fazia-se senhor sangue novo. Enquanto o sangue dos peixes e dos rpteis pode transportar apenas 9 ml de oxignio para cada 100 ml de sangue, o dos mamferos transporta 25 mililitros. As brnquias e as traquias, entretanto, no eram suficientes para o fornecimento de tanto oxignio. Foram necessrios pulmes amplos e eficientssimos, providos de centenas de milhes de alvolos, ligados aos bronquolos e recobertos de uma rede de capilares sangneos. As reaes qumicas aceleradas possibilitaram aos novos animais viverem mais intensa e rapidamente, mas os mamferos e as aves foram obrigados a reservarem um cuidado maior aos filhotes. Para os primeiros foi utilizada a placenta, rgo que protege completamente o embrio em vias de desenvolvimento e que pode absorver o material nutritivo e o oxignio do 131 sistema circulatrio materno e dentro do qual pode descarregar os produtos residuais. A reproduo tornou-se muito mais eficiente do que a dos ovos abandonados na gua ou na terra. Os filhotes puderam vir luz em fase avanada de desenvolvimento, conseguindo assim mais facilmente a insero na vida.

Os novos hspedes distinguiram-se dos antigos por outra caracterstica importante: maior desenvolvimento no peso e na estrutura de seu crebro. OS HOMENS DERIVAM DOS RPTEIS? Que dizem os propagandistas do materialismo ateu a respeito desse novo extraordinrio aspecto da evoluo biolgica? " Talvez haja 100 milhes de anos", afirmam, "antes de se verificar uma mudana climtica importante, para poderem sobreviver, alguns rpteis primitivos procuraram inventar um dispositivo especial de controle termoqumico, a fim de conservarem constante a temperatura do sangue. Todos os estratagemas excogitados falharam, menos um. Uma ordem de rpteis, a dos terrqueos conseguiu resolver o problema, tremendamente rduo. Deles desenvolveram-se todos os mamferos e as aves atuais, inclusive o homem". Nenhuma programao disposta antecipadamente, portanto, mas unicamente a "inteligncia" extraordinria dos terrqueos, e isso sem a mnima aquisio cientfica, sem sequer uma hiptese razovel qualquer, baseando-se to-somente na fantasia. Hoje vivemos na era espacial. Quando o enorme vetos parte da rampa de lanamento com a astronave toma rapidamente velocidade sempre maior, num lapso de tempo realmente breve, de 190 segundos. Enquanto o corpo dos astronautas "sobe", com aceleraes sempre maiores, primeiro de 4,5 132 e 6 g, e depois, por poucos instantes, 7, 8, 9, e 10 g, seu sangue "desce". O corao pulsa mais rapidamente, a respirao torna-se difcil e enxerga cinza-escuro e, por alguns instantes, preto. So treinados longamente, durante um ano inteiro, a fim de poderem suportar as terrveis foras "g" da partida e da entrada.

Seria necessrio um novo corpo humano, adequado para a conquista total do espao; esse corpo deveria ter outro sistema circulatrio, outros pulmes, outros centros de fiscalizao. Seria um corpo inteiramente diferente do nosso, suportando tranqilamente quaisquer aceleraes e capaz de viver no espao vazio sem nenhuma proteo particular. Somos incapazes at de imagin-lo. No obstante, nas escolas ensina-se com toda tranqilidade que os terrqueos, com seu minsculo crebro, inferior ao de uma galinha de nossos dias, conseguiram resolver o problema do sangue quente e da termorregulao, sem disporem de termmetro algum. Agimos cientificamente quando empregamos elementos precisos, correspondentes realidade dos fatos, e no quando deformamos os fatos para excogitar fbulas, com a finalidade nica de alcanar determinadas concluses, as quais acabam por se reduzir a uma apenas: sustentara todo transe, m sem temor do ridculo, o materialismo marxista. Explicar, por exemplo, o aparecimento casual dos vertebrados, derivando-os de algum grupo de invertebrados, como o do aparecimento das aves e dos mamferos, derivando-os dos rpteis, sem postular uma programao projetada e gravada em fitas DNA, heresia cientfica, charlatanice. Deve ser evidente para todos que um arranha-cu no pode surgir no centro urbano, no lugar de um grupo de casinhas, utilizando o projeto delas. Pelo menos se devem levar em considerao os elevadores... Um suplemento de projeto indispensvel, no s relativamente ao edifcio, mas tambm s suas instalaes de comunicao, de luz, de aquecimento, de telefone e de televiso. Um projeto, porm, ou tambm apenas um suplemento de projeto, implica a idia de um Criador, portanto, nada de projeto e nada de progresso organizado do projeto.

133 A veracidade dos fatos no tem peso algum, tudo canalizado para a concluso final desejada. Oferecem-se apenas idias instrumentalizadas, condicionadas. Se a Natureza no adequada ao materialismo marxista, pior para ela. Na Rssia, o materialismo matria de ensino desde o primeiro ano elementar, por conseguinte, durante doze anos seguidos. Aos 18 anos o jovem est livre para escolher: ser ateu ou crente. At aos 18 anos, porm, nada de religio lhe deve ser ensinado e no deve entrar numa igreja. O dever e a honestidade impem a ateno de ater-se s provas seguras, aos dados de fato emergidos das pesquisas, e evitar a inflao arbitrria dos dados e dos fatos, at ao ponto de impor idias inteiramente estranhas Cincia, recorrendo ao ardil de apresent-las em nome da Cincia. Perpetrou-se o crime de fanatizar centenas de milhes de seres humanos e agora se impe a necessidade de deixar a imensa avalanche descer ao vale, dada a impossibilidade de lhe modificar o curso, para adequ-lo s novas conquistas da Cincia. O filsofo alemo Adorno, escreveu num de seus livros 13: "Em sentido lato, o I1uminismo, inverteu- se do domnio da razo sobre a Natureza para domnio sobre os homens. Sempre autoritarismo, f cega no que afirmado no, porm, provado, sempre constrio". Cinqenta anos antes, outro filsofo alemo, Frederico Nietzsche, um dos pais do atesmo moderno, afirmara: "Ao homem de Cincia pode-lhe suceder deixar-se enganar por miragens maravilhosas, pelo poder fascinante da iluso, e crer que alcanou a soluo de todos os mistrios da vida. ento que o deserto o traga, e ele est morto para a Cincia". O deserto traga, igualmente, imensas multides de fanatizados. Fanatizados pelas asneiras.

maneira a perder a prpria vida espiritual e a se tornar um materialista fanatizado.

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Dialletica dell Illuminismo, Ed. Einaudi, Turim 1965 134

O MATERIALISMO MEDOTOLGICO NECESSRIO No se constri Cincia recorrendo a intervenes extranaturais, sobrenaturais ou de qualquer forma transcendentais, para explicar um fenmeno natural qualquer, evidente ou misterioso. Tudo o que ainda no est esclarecido na Natureza, s-lo- futuramente. O grande matemtico francs H. Poincar escreveu no afastado 1905: "Ao longo das fronteiras da Cincia ondula o mistrio, e quanto mais essas fronteiras forem afastadas mais extensas se tornaro". Desde ento as fronteiras da Cincia aumentaram enormemente, mas o mistrio no aumentou na mesma proporo. O segredo da vida, por exemplo, j foi parcialmente revelado, graas descoberta do DNA e do RNA. possvel que nos sculos futuros as fronteiras no aumentem muito, ao passo que o mistrio que hoje ondula em torno delas est indubitavelmente destinado a desaparecer. O caminho da Cincia dirige-se para a conquista total da Natureza. Esse caminho impe Cincia o materialismo metodolgico. O cientista deve ser materialista, contrariamente no um cientista, e sim um visionrio. Mas o monge contemplativo, que na solido de seu convento fabrica o queijo para a sua comunidade, deve tambm ser materialista, quando trabalha. um homem espiritual que executa um trabalho material, portanto, momentaneamente, materialista. Acontece, porm, que nunca o monge se deixa absorver pelo seu trabalho de tal

O cientista encontra-se em situao diversa. Pode-se deixar absorver pela matria at mergulhar nela e no ver mais nada. um perigo grave, tambm porque o cientista autntico apaixona-se pelas prprias investigaes, limitando-as a campo estreitssimo, at perder o contato com o resto do mundo. Se no estiver atento, acabar por ver tudo de um ponto de vista extremamente limitado. Quando isso acontece, assume uma atitude penosa em relao aos cultores das Cincias afins e mais ainda em relao aos filsofos. Sua viso do mundo enfraquece num s 135 ponto, mas ento que se torna tremendamente perigoso para as massas ignorantes, pois esse nico ponto a matria, certa parte extremamente pequena da matria, a qual, todavia, permeia todo o seu pensamento, todas as suas idias, todas as suas afirmaes. Pode acabar sendo distinguido com o Prmio Nobel e ento o prejuzo que a Humanidade sofre pior ainda. Torna-se um centro de difuso mundial da epidemia intelectual. MENSAGEIROS DA VIDA Como j acenamos no captulo 1, no dia 2 de maio de 1972 partiu do Cabo Kennedy, na Flrida, um veculo espacial automtico Pioneer 10 destinado a adentrar-se no Cosmo, alm do Sistema Solar, aps cerca de 12 anos de navegao. alimentado por uma bateria nuclear e pesa 259 quilos. Leva uma placa de alumnio dourado, de 15x23 centmetros, com mensagem dirigida a uma eventual civilizao extraterrestre avanada, qual porventura chegar. A mensagem formada por um desenho, visto no existir uma linguagem universal. Foi preparado por dois astronautas americanos, Carl Sagan e Frank Drake. , de certo modo, como uma garrafa lanada ao mar, na esperana de que algum a encontre.

O que dizer aos extraterrestres? O desenho composto de duas silhuetas de seres humanos, um homem e uma mulher, e do Pioneer 10, de sorte a oferecer uma idia de nossa estatura. Est indicado o Sistema Solar e a trajetria inicial do veculo, com partida do terceiro planeta. H o smbolo do tomo de hidrognio e dez raios, correspondentes a igual nmero de estrelas pulsantes, as que irradiam sinais de rdio, com indicao de sua freqncia. Podemos imaginar que consiga realmente aterrissar num afastadssimo planeta, habitado por seres inteligentes, embora muito diferentes de ns e dotados de suficiente grau de cultura. Examinando a sonda, verificando a existncia do elaborador eletrnico com a fita magntica gravada previamente, notando os aparelhos de comando e de direo, interpretando mais ou menos a mensagem, no deveriam ter dvida acerca da provenincia. 136 Deveriam pensar em ns, em seres inteligentes, vivendo noutro planeta, embora extremamente longe deles e talvez exultar por verem que no se acham to sozinhos no universo. A ns tambm chegou uma "sonda", aps longussima corrida atravs do abismo dos tempos, depois de viajar por mais de dois bilhes de anos. Vimos pela primeira vez na tela fluorescente do supermicroscpio eletrnico. a primignia alga microscpica que ainda existe e constitui a parte principal do fito plncton dos mares e dos oceanos. Ficamos estupefatos e admirados diante da organizao inverossmil dos seus aparelhos, perturbamo- nos ante a descoberta da mensagem transcrita em cdigo na sua compridssima fita DNA. De onde partiu essa "sonda"?

Somente uma "base bioterrestre de construo e lanamento" pode t-la produzido e 'lanado a grande velocidade no tempo. No podemos imagin-la nem encontrar vestgio dela. Existem vestgios do parque de obras que ergueu o arranha-cu? Iniciada a Era da vida, aquela "base" tornou- se intil, desapareceu. Terminada a evoluo qumica, "explodiu" a biolgica. E a mensagem? Ns inserimos aquela curta mensagem na sonda interplanetria lanada nos abismos do Cosmo, na esperana de que possa chegar a outros seres inteligentes vivendo nalguma remota plaga do Universo. Inserimo-la para que algum, no Cosmo imenso, nos dirija o pensamento, somente o pensamento, nada mais. Jamais poderemos saber algo deles, os quais jamais podero saber alguma coisa a nosso respeito. Enviamos a mensagem a seres incognoscveis, homenagem inteligncia comum. A "sonda" que chegou a ns depois de superar bilhes de anos, e que vimos na tela fluorescente do supermicroscpio, no possui, por acaso, mensagem? A mensagem contida na compridssima fita DNA, minuciosamente transcrita em cdigo, concerne ao ser vivo que a contm. 137 No dirigida a ns. Essa mensagem chegou-nos separadamente, h milhares de anos. Acha-se nas primeiras pginas da Bblia: "Deus criou o homem sua imagem, imagem de Deus o criou; homem e mulher os criou" (Gnesis 1,27). Imagem viva da Divindade criadora, o homem a mais sublime de todas as criaturas visveis, o nico capaz de compreender as palavras: "Eu sou aquele que sou; o Senhor Onipotente, teu Deus".

A Bblia indica a providncia da Criao; lentamente, a Cincia vai descobrindo como se realizou. POR QUE PRIMEIRO A LUZ? A Bblia atribui o primeiro dia da Criao luz e somente a ela. No foram poucos os que, com Voltaire pontificando, motejaram por causa dessa misteriosa primogenitura. No teria sido muito mais simples e lgico atribuir ao Sol e s estrelas esse primeiro dia? Contrariamente, a Cincia atual afirma que a luz est na base de tudo, no somente da vida, como dissemos no captulo 2, mas at mesmo do Universo. Essa uma das conquistas mais elevadas do conhecimento humano. Aps 42 anos de experincias, o Dr. Albert Michelson conseguiu medir com exatido a velocidade da luz: 299.796 quilmetros por segundo. Depois, juntamente com seu colega Morley, somou a velocidade da corrida da Terra no espao com a da luz. Construiu um instrumento apropriado, o interfermetro. O resultado, porm, foi desconcertante: impossvel a soma. Outros cientistas repetiram as experincias, em todos os continentes, sob todas as latitudes, em cada estao do ano. Manifestou-se sempre impossvel somar as duas velocidades. 138 Albert Einstein elaborou sua teoria da relatividade. A velocidade da luz a nica constante no Universo inteiro. Se um corpo qualquer fosse lanado no espao velocidade da luz, delgaar-se-ia de tal maneira a se reduzir a nada. A difidncia que pode surgir perante afirmaes desse tipo deve ser atenuada, tendo em conta que idias absurdas h quatro ou cinco sculos, pertencem hoje cultura geral e no surpreendem mais ningum.

Quanto aos tomos, verifica-se a mesma coisa: a velocidade de rotao das partculas que os constituem est em relao com da luz. Tudo o que existe no Universo acha-se em relao com o comprimento de onda da luz. Nossa estatura est em relao com esse comprimento. A vida pode existir somente se alimentada pela energia da luz; a base do Universo a constante conseqente velocidade da luz. Na base de tudo, do grande Tudo, existe a "idia" da luz. A Bblia no podia dar intuio de tudo isso aos homens de todos os tempos, seno afirmando que a Criao teve incio pela luz. Hoje, aps tantas e to rduas conquistas da Cincia, podemos finalmente perceber alguma coisa do esplendor imenso do Faa-se a luz inicial. UNIDADE Existe uma s luz no Universo, ao passo que as estrelas so inumerveis, e existe uma s vida na Terra, ao passo que as espcies vivas so numerosssimas. A luz difunde-se no espao com velocidade constante. A luz de uma longnqua nebulosa nos chega depois de alguns milhes de anos, ao passo que a do sol nos chega aps alguns minutos. E a mesma. A vida difunde-se no tempo; chegou a ns transpondo sculos e milnios, desde as solitrias algas marinhas primignias s florestas equatoriais de nossos dias, desde o primeiro trilobite ao atual homo sapiens. 139

A luz branca constituda ao mesmo tempo de inmeros raios multicores, desde os que nos aparecem vermelhos ou amarelos aos que vemos verdes ou violeta. A natureza ondulatria da luz, porm, uma s, numa sucesso variadssima de freqncia. A vida na Terra o conjunto de numerosssimas criaturas diversas, numa variedade extraordinria de aspectos morfolgicos, desde o fio de erva sequia, desde o vermculo guia. Mas a natureza bioqumica da vida uma s, numa srie muito grande de manifestaes orgnicas. A luz provm de uma nica energia, a que se acha no tomo de hidrognio; a vida procede de uma nica energia, a da clula viva. A luz do Sol alimenta e vivifica a clula. Luz e vida esto unidas de maneira surpreendente: a luz no alto a vida em baixo. Assim como o tomo de hidrognio o mesmo para todos os astros do Cosmo, assim a clula viva a mesma para todas as criaturas da Terra. Ns, homens de hoje, somos testemunhas da ordem dinmica do Cosmo, e da programao da vida em nosso planeta, gravada nas fitas DNA, ativada pelos RNA. DNA e RNA so os mesmos para todos os seres vivos passados, presentes e futuros. A descoberta da base nica das estrelas do cu e das criaturas da Terra encheu-nos de maravilha e de admirao. Pela primeira vez, na histria da humanidade, demo-nos conta de que existe uma s organizao, qual tudo pertence, desde a galxia at ns mesmos. uma beleza nica.

Podemos dar um nome a essa suprema organizao? Podemos. Essa organizao qual pertence o que fulge no firmamento e o que vive na terra a Criao. De onde vem? Da inteligncia suprema daquele que esplendor e vida, poder e amor. 140 Explode o germe da pequena semente oculta na terra mida e projeta-se imediatamente para o alto, para a luz. Nenhuma incerteza, nada de hesitao, nada de dvida. Insinua-se estafantemente pela terra, consumando as energias vitais acumuladas na semente e lana-se para o alto, para a luz, para a Vida.

46 O comprimento csmico do DNA 49 A humanidade na cabea de um alfinete 50 Os genes de cada um de ns 51 Cincia e criao 52 Ainda um prodgio 53 De onde veio? 141 142 55 IV. Dos tomos ao primeiro ser vivo 55 A longa espiral da vida 57 Na obscuridade do desconhecido 59 Uma centelha de vida no oceano 61 A protena primignia 64 A prova matemtica 68 Nova prova 70 Palavras mgicas 72 Jogo sem fim 74 A enzima utenslio 76 Cada ser vivo quer suas protenas 78 A organizao bsica 80 Podemos "criar" protenas 83 O projeto "construtivo" de uma protena 86 Por fim o DNA 87 V. Criou-os machos e fmeas 87 Um "superthrilling" da natureza 89 O par XY 91 Uma cano a duas vozes 92 Autoconstruo 93 Mitose 99 "Crossing-over" 101 Com a vara mgica 104 Nossa necessidade diria de clulas 107 VI. O acaso cego inventa o olho 108 Decididamente complexo demais 111 Como uma telecmera 113 Milhes de antenas para cada olho

NDICE
Pgina 2 Prefcio 6 I. Um desafio inesperado inteligncia humana 9 A prodigiosa fita DNA 11 Uma galxia para cada homem 14 Uma populao de clulas 16 Atividade automatizada 17 Ciberntica 18 A corrida de Pioneer-10 20 II. Novos prodgios da natureza 21 Um mundo novo 22 Realidade fabulosa 24 Rob-RNA 25 Uma fbrica prodigiosa 27 O rob-RNA trabalhando 29 Tudo ultra-automatizado 32 "Organizers" 32 Construir um ser vivo 34 Funcionamos com a energia da luz 35 A energia da vida 38 Uma viso nova 40 III. Todos os seres VIVOS so programados em cdigo 40 Para que serve o cdigo? 41 A descoberta de Crick e Watson 44 O DNA duplica-se automaticamente

116 Impulsos em cdigo 117 Epignese programada 119 Projetar a viso 121 Inmeras solues 124 Dois olhos para um rob 143 126 VII. Chegou-nos uma mensagem 129. Inventar os mamferos 132 Os homens derivam dos rpteis? 135 O materialismo metodolgico necessrio 136 Mensageiros da vida 138 Por que primeiro a luz? 139 Unidade 144