Apostila Tectossilicatos

Geologia
USP
Srie Didtica
- 1 -
Revista do Instituto de Geocincias - USP
A CLASSE DOS TECTOSSILICATOS:
GUIA GERAL DA
TEORIA E EXERCCIO
Professor Doutor Silvio Roberto Farias Vlach
Departamento de Mineralogia e Geotectnica
Universidade de So Paulo
- 2 -
Silvio Roberto Farias Vlach
NDICE
INTRODUO
PARTE A
I. CONCEITOS INTRODUTRIOS
I.1. A classe dos tectossilicatos
II. O GRUPO DA SLICA
II.1. Minerais de slica
II.2. Slica criptocristalina e slica amorfa
II.3. Observaes gerais ao microscpio petrogrfico
III. O GRUPO DOS FELDSPATOS
III.1. Caractersticas qumicas e estruturais gerais
III.1.1. Os feldspatos alcalinos
III.1.2. Os plagioclsios
III.2. Geminaes mais caractersticas em feldspatos
III.3. Polimorfismo de ordem-desordem nos feldspatos potssicos
III.4. Exsoluo slida nas sries dos feldspatos alcalinos
III.5. Observaes gerais ao microscpio petrogrfico
III.6. Determinao do teor de anortita em plagioclsio
III.7. Observao de zonamentos composicionais em feldspatos
IV. OS GRUPOS DOS FELDSPATIDES
IV.1. Observaes gerais ao microscpio petrogrfico
V. OS GRUPOS DAS ZELITAS
V.1. Observaes gerais ao microscpio petrogrfico
VI. QUIMISMO E FRMULAS ESTRUTURAIS DE TECTOSSILICATOS
VII. RELAES DE FASES BINRIAS SIMPLES PARA OS TECTOSSILICATOS
VII.1. Sistemas eutticos simples: o sistema NaAlSi
3
O
8
-SiO
2
VII.2. Sistemas peritticos simples: o sistema KAlSi
2
O
6
-SiO
2
VII.3. Sistemas com soluo slida completa: o sistema CaAl
2
Si
2
O
8
-NaAlSi
3
O
8
VII.4. Sistemas com soluo slida parcial e ponto de mnimo: o sistema NaAlSi
3
O
8
-KAlSi
3
O
8
PARTE B
VIII. ATIVIDADES PRTICAS AO MICROSCPIO PETROGRFICO
PARTE C
IX. EXERCCIOS DIVERSOS
IX.1. Questes gerais
IX.2. Quimismo de feldspatos
IX.3. Cristalizao, exsoluo e polimorfismo em feldspatos alcalinos
IX.4. Aplicaes da difratometria de raios X ao estudo de feldspatos alcalinos
IX.5. Diagramas de fase
AGRADECIMENTOS
REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS
SUGESTES PARA LEITURAS COMPLEMENTARES
03
03
03
04
04
07
07
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08
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29
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44
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A Classe dos Tectossilicatos: Guia Geral da Teoria e Exerccio
INTRODUO INTRODUO INTRODUO INTRODUO INTRODUO
Este caderno resume os principais conceitos tericos
relativos classe dos tectossilicatos, tal como ensinados
no respectivo mdulo do Curso de Mineralogia no IGc-
USP. So apresentadas algumas das caractersticas mais
importantes incluindo aspectos estruturais, qumicos, p-
ticos e de ocorrncia, bem como as atividades prticas que
devem ser desenvolvidas ao microscpio petrogrfico e
exerccios gerais que devem ser efetuados em salas de
aula ou na biblioteca. Este mdulo deve ser completado
em um total de 20 h de aulas tericas e prticas.
As propriedades morfolgicas, fsicas e qumicas
macroscpicas mais expeditas no so includas neste tex-
to. So encontradas em detalhe nos manuais de mineralo-
gia e guias prticos para a determinao de minerais (ver
referncias ao final do texto). O estudo destas proprieda-
des dever ser concentrado em observaes a serem
efetuadas no Museu de Mineralogia do IGc-USP, segun-
do roteiros de estudos e de aulas prticas prprios.
Os conceitos e informaes abordados no podem ser
considerados pelo estudante como suficientes e fontes
nicas de informaes, ao contrrio, pretende-se que este
seja apenas um guia para orientao geral de estudos, a
ser complementado atravs de leitura das bibliografias
indicadas, com destaque para o Manual de Mineralogia de
Klein & Hurlbut Jr. (1993, 21
a
ed., doravante referido sim-
plesmente como Dana), as obras completas e resumidas
de Deer et al., 1992 (DHZ) e as Tabelas do Treger (vol. 2,
traduzido para o ingls por Bambauer et al., 1979, e referi-
do genericamente como Treger), que constituem as fon-
tes bsicas para o presente texto.
O texto subdividido em trs partes: na parte 1 so
apresentadas algumas das caractersticas mais importan-
tes de cada grupo mineral estudado; a parte 2 inclui as
atividades prticas que devem ser efetuadas ao microsc-
pio petrogrfico e, na parte 3, so encontrados exerccios
que exemplificam alguns dos tpicos tericos discutidos.
Para o aproveitamento adequado das atividades prti-
cas ao microscpio petrogrfico, de extrema importn-
cia que o aluno, antes de iniciar os estudos, relembre os
conceitos e tcnicas de ptica cristalina e microscopia
petrogrfica aprendidos nos mdulos iniciais do curso de
Mineralogia. O relevo dos minerais estudados ser referi-
do com freqncia ao ndice de refrao do Blsamo do
Canad (n = 1,54), mas o estudante dever estar atento
para o fato de que parte significativa das sees utilizadas
no curso montada em meio de Araldite ou uma combina-
o entre ambos e os ndices resultantes podem variar de
at 0,02, sendo, em geral, superiores a 1,54.
P PP PPARTE A ARTE A ARTE A ARTE A ARTE A
I. I. I. I. I. CONCEITOS INTRODUTRIOS CONCEITOS INTRODUTRIOS CONCEITOS INTRODUTRIOS CONCEITOS INTRODUTRIOS CONCEITOS INTRODUTRIOS
Os elementos qumicos mais abundantes na crosta ter-
restre em ordem decrescente so O, Si, Al, seguidos de Fe,
K, Ca, Na e Mg. O oxignio soma cerca de 94 % em volume
e os 6 % restantes correspondem a todos os demais ele-
mentos qumicos (Figura 1). Se considerarmos percenta-
gens atmicas, O, Si e Al constituem perto de 80 % do total
sendo de se esperar, portanto, que os minerais mais abun-
dantes na crosta do planeta sejam silicatos e
aluminossilicatos.
I.1. A classe dos tectossilicatos I.1. A classe dos tectossilicatos I.1. A classe dos tectossilicatos I.1. A classe dos tectossilicatos I.1. A classe dos tectossilicatos
Os minerais da classe dos tectossilicatos so os mais
importantes entre os denominados minerais formadores
de rocha. Mais de 60% em volume das rochas que consti-
tuem a crosta terrestre esto formadas por minerais desta
classe (Figura 1).
A estrutura cristalina bsica - assim como no caso dos
demais silicatos - formada por um retculo construdo a
partir de tetraedros Si(Al)O
4
, onde os tomos de Si - na
maioria das vezes - parcialmente substitudos pelo Al - so
coordenados por quatro tomos de O, formando a unida-
de tetradrica fundamental. As ligaes Si-O e Al-O nos
tetraedros contm contribuies covalente e inica em
propores similares e so muito fortes. No caso particu-
lar dos tectossilicatos, cada tomo de O est sempre
compartilhado por dois tetraedros adjacentes, formando
uma rede tridimensional contnua com o mais alto grau
de polimerizao possvel para aquelas unidades
fundamentais.
Os principais minerais desta classe incluem os grupos
da slica (do qual o quartzo o mineral mais tpico), dos
feldspatos, dos feldspatides e das zelitas, alm das
escapolitas, minerais de ocorrncia mais restrita, que apa-
recem em algumas rochas metamrficas clcio-silicticas e
que no sero abordados neste texto. A importncia dos
tectossilicatos em petrologia fica muito clara, por exemplo,
quando lembramos que a classificao petrogrfica atual
das rochas gneas com volumes de minerais flsicos iguais
ou superiores a 10 %, portanto, as rochas no ultramficas
(o diagrama QAPF, Quartzo - Feldspato Alcalino -
Plagioclsio Feldspatides (ou Fides), da IUGS, Inter-
nacional Union of Geological Sciences) tem como base
- 4 -
essencial a presena e as propores volumtricas relati-
vas entre os minerais desta classe. Adicionalmente, a
maioria dos tectossilicatos tem grande importncia
tecnolgica, com inmeras aplicaes industriais (e.g.,
materiais cermicos, eletrnicos, pticos), vrios deles
sendo aproveitados tambm como gemas semipreciosas.
II. O GRUPO DA SLICA II. O GRUPO DA SLICA II. O GRUPO DA SLICA II. O GRUPO DA SLICA II. O GRUPO DA SLICA
O grupo da slica rene diversos polimorfos cristalinos
(os denominados minerais de slica), muitas variedades
criptocristalinas e ainda compostos amorfos. Minerais e
mineralides deste grupo se formam em ambientes geol-
gicos e sob condies de temperatura e presso muito
diversificados.
II.1. Minerais de slica II.1. Minerais de slica II.1. Minerais de slica II.1. Minerais de slica II.1. Minerais de slica
Os retculos cristalinos construdos apenas com as
unidades tetradricas bsicas dos silicatos (SiO
4
)
4-
apre-
sentaro todos os tomos de O ligados a tomos de Si,
resultando em proporo constante Si:O = 1:2, e sero
eletricamente neutros. Existem diferentes possibilidades
de arranjo estrutural destas unidades tetradricas, cada
qual correspondendo a uma variedade polimrfica com
propriedades de simetria, morfolgicas e energticas pr-
prias. So conhecidos oito polimorfos de SiO
2
de ocorrn-
cia natural e, dentre eles, os mais importantes so o quart-
zo, a tridimita, a cristobalita, a coesita e a stishovita,
brevemente descritos a seguir.
Os campos de estabilidade destes poliformos em fun-
o da presso e da temperatura so apresentados no dia-
grama P-T da Figura 2. Temperaturas mais altas resultam
emenergia vibracional dos tomos e, portanto, reticulares
mais elevadas e favorecem estruturas mais expandidas,
abertas e menos densas, enquanto presses mais eleva-
das estabilizam os retculos mais compactos e densos.
Naturalmente, os retculos cristalinos com energias mais
elevadas so menos exigentes quanto ao preenchimento
catinico e, desta forma, os polimorfos dos minerais de
slica de temperaturas mais altas podem apresentar quanti-
dades mais significativas de Al
3+
, ou mesmo Fe
3+
nas posi-
es tetradricas. O balano da carga eltrica ser ento
compensado pela entrada de metais alcalinos ou alcalinos
terrosos (e.g., Na
+1
, K
+1
, Ca
2+
), que se alojam nas cavida-
des maiores da estrutura.
Oquartzo, a tridimita e a cristobalita apresentam cada
qual um polimorfo de alta temperatura, designado conven-
cionalmente pela letra grega (ou com a adjetivao de
alta, significando alta temperatura!) e outro de baixa tem-
Piroxnios
(11)
Quartzo
(12)
Feldspatos
Alcalinos
(12)
Plagioclsios
(39)
Anfiblios
(5)
Micas
(5)
Argilo-
minerais
(5)
Outros
silicatos
(3)
No-silicatos
(8)
Al
(8,13)
Fe
(5,00)
Ca (3,63)
Na (2,83)
K (2,59)
Mg (2,09)
Silcio
(27,72)
Oxignio
(46,60)
Total = 98,59 % Total = 100 %
Figura 1. Diagramas ilustrativos da importncia relativa dos elementos qumicos (estimativas em % em peso
do elemento) e dos minerais (estimativas em % em volume) mais abundantes na crosta terrestre (Mason &
Moore, 1982, e Ronov & Yaroshevsky, 1969, respectivamente).
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peratura designado pela letra o (e.g., quartzo o, ou quartzo
de baixa; tridimita ou tridimita de alta etc). O processo
de transformao que relaciona as fases de altas e baixas
temperaturas e o denominado polimorfismo de deslo-
camento e corresponde to somente reorientao espa-
cial das ligaes qumicas e das unidades tetradricas. No
envolve rompimento de qualquer ligao qumica na es-
trutura cristalina original e, como tal, envolve quantida-
des pequenas de energia, sendo muito facilmente revers-
vel. A transformao polimrfica ocorre rpida, quase ins-
tantaneamente, e completamente, ou seja, em toda a estru-
tura, em temperaturas bem definidas denominadas tempe-
raturas de inverso, que so tpicas em cada caso.
Em ambientes superficiais, sob presso atmosfrica de
1 atm (= 9,87. 10
-4
kbar), a temperatura de inverso do quart-
zo para o quartzo o 573 C, enquanto que a temperatura
mnima necessria para a transformao reversa 574 C;
ambos os valores aumentam proporcionalmente com a
presso, um fato previsto pela clssica equao de
Clayperon (ver Figura 2). Caractersticas estruturais mais
detalhadas destas variedades, intervalos de estabilidade
em funo da temperatura, bem como as temperaturas de
inverso estrutural entre as fases o e podem ser encon-
tradas no Dana, pg. 525 e no DHZ, pg. 458.
As variedades polimrficas dos minerais de slica de
ocorrncia mais comum so o quartzo, a cristobalita e a
tridimita de baixa temperatura; a coesita e a stishovita so
relativamente raras. Ao contrrio das inverses referidas
nos pargrafos anteriores, todos estes polimorfos so re-
lacionados entre si por transformaes polimrficas deno-
minadas reconstrutivas, porquanto envolvem destruio
e reconstruo completa dos edifcios cristalinos ou das
ligaes qumicas e, portanto, para que ocorram so ne-
cessrias quantidades bem mais significativas de energia
(energia de ativao) e/ou de outros agentes que atuem
cineticamente, favorecendo estas transformaes (e.g., flu-
xo de fludos). As reaes de transformao so mais de-
moradas e no necessariamente so complementadas em
todas as regies do cristal original ou em todos os cristais
de uma rocha, de forma que pores diferentes podem
estar constitudas por redes cristalinas e, portanto,
polimorfos distintos.
Assim, ao contrrio do que ocorre com polimorfos de
tipo o e , estes ltimos polimorfos no so to facilmente
reversveis entre si e podem persistir em um sistema como
fases meta-estveis, ou seja, podem perfeitamente ser en-
contrados em condies P-T alm daquelas definidas pe-
los limites dos seus campos de estabilidade natural, fato
que jamais ocorre com os polimorfos originados pelo pro-
cesso de deslocamento.
O quartzo, ao lado dos feldspatos, est entre os mine-
rais mais abundantes na crosta continental e um consti-
tuinte essencial, ou pelo menos comum, da maioria das
rochas gneas, metamrficas e sedimentares. Est presen-
te em qualquer rocha gnea supersaturada em slica (ro-
chas cidas, com SiO
2
livre na fuso original) e sua quan-
tidade modal (% em volume na rocha) um dos parmetros
para a classificao petrogrfica destas rochas atravs do
diagrama ternrio QAP. Aparece na forma de cristais muito
bem desenvolvidos e formados, em geral muito puros, em
pegmatitos e tambm em veios, fraturas e geodos, estes de
natureza principalmente hidrotermal.
Tanto o quartzo o quanto o quartzo pertencem a
classes cristalinas enantiomrficas (32 e 622, respectiva-
mente) e aparecem ora como cristais denominados
dextrgiros (grupos espaciais P3
2
2, P6
2
22), ora como cris-
tais levgiros (grupos espaciais P3
1
2, P6
4
22, respectiva-
mente). As energias envolvidas em ambos os casos so
iguais, portanto, eles tm a mesma probabilidade estatsti-
ca de ocorrncia e se tomarmos uma amostragem aleatria
de cristais de quartzo, esta dever estar constituda por
50% de cristais levgiros e 50% de cristais dextrgiros. Na
Figura 3 so ilustradas algumas projees estruturais e
formas cristalinas tpicas para o quartzo de baixa dextrgiro
e levgiro. Como ressaltado acima, devido ao carter ins-
tantneo da inverso =o o quartzo observado em con-
dies ambientais corresponder sempre ao polimorfo de
baixa temperatura. A densidade do quartzo o puro
2,65 g/cm
3
.
Figura 2. Campos de estabilidade dos principais
polimorfos cristalinos naturais de SiO
2
em funo da tem-
peratura e da presso listosttica (Klein & Hurlbut Jr., 1993)
T
e
m
p
e
r
a
t
u
r
a
(
C
)
Coesita
Cristobalita
Quartzo
de alta
Tridimita
Quartzo
de baixa
0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100
Presso (kbar)
1800
1500
1200
900
600
300
0
Fuso
Stishovita
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Cristais de quartzo o bem desenvolvidos apresentam
tpicas geminaes simples, secundrias, segundo as Leis
de Dauphin, do Brasil e do Japo ou geminaes combi-
nadas (ver Dana, pg. 106), todas elas geminaes de
interpenetrao (ver definio na parte III.2). As
geminaes simples de Dauphin ou do Brasil relacionam
sempre dois indivduos no enantiomrficos, isto , ou os
dois so levgiros ou os dois so dextrgiros e o seu
aparecimento uma decorrncia natural da transformao
do polimorfo de alta para o de baixa temperatura.
Tridimita, com simetrias hexagonais () e ortorrmbica
(o), e cristobalita, com simetrias cbicas () e tetragonal
(o), so os polimorfos estveis em temperaturas altas e
presses baixas, com densidades de 2,26 e 2,32 g/cm
3
, res-
pectivamente. Aparecem com certa freqncia em algumas
rochas vulcnicas intermedirias a cidas, tais como
andesitos, dacitos e riolitos, em geral preenchendo cavi-
dades ao lado de outros minerais tardios. Cristobalita apa-
rece mais freqentemente como produto de cristalizao
magmtica tardia (ou de inverso polimrfica de prvia
tridimita) nestas rochas, enquanto que a tridimita um
produto mais tpico do denominado metamorfismo
pneumatoltico, burial, ou de carga, sendo relativamen-
te comum, por exemplo, nas seqncias vulcano-
sedimentares recentes na cordilheira andina. A influncia
de fatores cinticos, entre outros, na cristalizao destas
fases em relao aos seus campos de estabilidade ainda
no est totalmente esclarecida na literatura, sendo ainda
prematuro estimar parmetros intensivos de cristalizao
com base nica e exclusiva na presena destes minerais.
Coesita e stishovita, os polimorfos de presso mais
elevada (Figura 2) no apresentam polimorfismo de deslo-
camento conhecido. So formados em rochas cidas e
intermedirias sujeitas a presses litostticas
(confinantes) ou dirigidas muito altas, superiores a ca.
20 e 75 kbar e suas densidades so elevadas, prximas a
3,00 e 4,35 g/cm
3
, respectivamente. Podem ser encontra-
das como fases metaestveis principalmente em reas da
crosta que sofreram impactos meteorticos (as denomina-
das crateras de impacto ou astroblemas). A coesita tam-
bm encontrada em certos xenlitos presentes em ro-
chas gneas cristalizadas a partir de magmas bsico-
ultrabsicos provenientes dos mantos litosfrico ou
astenosfrico, tais como os que cristalizam rochas mfico-
ultramficas de natureza potssica (e.g., lamprfiros,
kimberlitos e lamproitos) ou os de natureza basltica alca-
lina e que capturaram durante a sua ascenso fragmentos
de rochas presentes em diversos nveis do manto superior
e da crosta continental. Deve, portanto, ser um mineral
relativamente comum na crosta continental inferior.
Aplicaes tecnolgicas
A ausncia de centro de simetria em cristais de quartzo
e a sua transparncia resultam em propriedades caracters-
ticas, com destaque para a atividade ptica e a
piezoeletricidade e tornam este mineral importante para as
indstrias ptica e eletro-eletrnica.
A atividade ptica est relacionada ao poder de
rotacionar o plano de polarizao da luz, isto , realizar
uma polarizao rotativa, que pode ser levgira ou
dextrgira em relao orientao original do plano de
vibrao da luz que caminha paralelamente ao eixo
cristalogrficoc, em dependncia do tipo de cristal, levgiro
Figura 3. Ilustrao da morfologia de cristais idiomrficos
de quartzo levgiro (a), dextrgiro (b) e respectivas projees
estruturais no plano basal (0001). Observar os eixos heli-
coidais 3
2
e 3
1
que resultam em espirais dextrgiras e
levgiras ao longo do eixo cristalogrfico c cc cc, evidenciadas
morfologicamente pelo posicionamento das faces cristali-
nas x, s e z, respectivamente. Em parte extrado de Heaney
et al. (1994)
Dextrgiro
P3 21
2
r
m
m
x
z
x
r
z
s
s
b
0
2/3
2/3
1/3
0
0
0
2/3
2/3
1/3
1/3 1/3
1/3
1/3
1/3
2/3
0
Levgiro
P3 21
1
r
m
m
x
x
z
z
r
z
s
s
a
0
0
0
0
0
2/3
2/3
2/3
2/3 2/3 2/3
2/3
1/3
1/3
1/3 1/3 1/3
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ou dextrgiro que a luz atravessa. A grandeza fsica que
mede este tipo de polarizao denominada poder rotat-
rio especfico, o qual uma funo da composio, da
estrutura, da temperatura e do comprimento de onda da
luz, sendo geralmente medido em /mm para um compri-
mento de onda especfico, de referncia. Diversos tipos de
monocromadores se utilizam do fenmeno de disperso
rotatria para isolar um determinado comprimento de onda
desejado a partir da luz branca normal.
A piezoeletricidade a propriedade de um cristal de-
senvolver polaridade eltrica por meio da migrao de car-
gas eltricas ao longo de uma direo reticular, denomina-
da eixo polar (a direo cujos opostos [uvw] e [ w v u ] no
so simtricos ou equivalentes, por exemplo, o eixo
cristalogrfico c do quartzo), quando se aplica um esforo
mecnico ao longo dele. O quartzo, em particular, apresen-
ta piezoeletricidade reversa, que a propriedade de um
cristal expandir ao longo do eixo polar quando uma corren-
te eltrica por ele flui em um sentido e contrair quando o
sentido da corrente invertido.
Atualmente, face s dificuldades de se encontrar esp-
cimes naturais muito puros em abundncia, o quartzo uti-
lizado para estes tipos de aplicaes quase que exclusi-
vamente de carter sinttico.
Quartzo natural, obtido a partir de depsitos comuns
de areia, saprolitos granticos e agregados
monominerlicos de quartzo (arenitos e quartzitos), tem
diversas aplicaes na construo civil e a matria prima
essencial para fabricao de vidros e de algumas cermi-
cas. As aplicaes da slica vtrea, obtida a partir de
quartzo ou sinteticamente, na indstria de fibras pticas
so atualmente muito importantes.
Algumas variedades e espcimes cristalinos bem for-
mados tm interesse como variedades gemolgicas semi-
preciosas (e.g., variedades de quartzo rosa, citrino, ametista)
e para fins esotrico-filosficos diversos.
II.2. Slica criptocristalina e slica II.2. Slica criptocristalina e slica II.2. Slica criptocristalina e slica II.2. Slica criptocristalina e slica II.2. Slica criptocristalina e slica
amorfa amorfa amorfa amorfa amorfa
As variedades de slica criptocristalina e amorfa so
muito comuns na natureza e muito diversificadas quanto
s suas propriedades morfolgicas. A grande maioria de-
las formada atravs da precipitao qumica em ambien-
tes geolgicos relativamente superficiais (suprgenos)
associados a processos metericos, hidrotermais e/ou
diagenticos, entre outros.
Calcednia a denominao genrica que rene varie-
dades criptocristalinas de baixas temperaturas com hbi-
tos fibrosos ou fibro-radiados. As variedades mais comuns
incluem a gata e o denominado nix, que so constitu-
dos por intercalaes mais ou menos rtmicas de varieda-
des de calcednia. Jaspe e flint so algumas das varieda-
des microcristalinas de quartzo com hbitos mais
equidimensionais, granulares.
Opala uma variedade de slica hidratada em graus
variveis (SiO
2
).(H
2
O)
n
e tipicamente amorfa, pois no apre-
senta a periodicidade triperidica de longo alcance que
caracteriza as estruturas cristalinas tpicas.
Nos ambientes suprgenos, estas variedades podem
ocorrer isoladas ou, mais freqentemente, associadas en-
tre si e tambm com variedades de quartzo de baixa tempe-
ratura (e.g., geodos com calcednia e a variedade
gemolgica de quartzo denominada ametista). Um grande
nmero de amostras tpicas pode ser encontrado para ob-
servao e estudo no Museu do IGc-USP.
Os usos mais importantes das variedades de slica
criptocristalina e amorfa so sumarizados no Dana e nas
sugestes para leitura adicional na bibliografia. Calcednia
e opala tem diversas aplicaes gemolgicas e esotricas.
Silicone um composto sinttico no qual dois dos oxignios
ligados ao Si so substitudos por radicais orgnicos, for-
mando polmeros lineares.
II.3. Observaes gerais ao micros- II.3. Observaes gerais ao micros- II.3. Observaes gerais ao micros- II.3. Observaes gerais ao micros- II.3. Observaes gerais ao micros-
cpio petrogrfico cpio petrogrfico cpio petrogrfico cpio petrogrfico cpio petrogrfico
Em sees petrogrficas delgadas tpicas, com espes-
sura de 30 (0,03 mm), o quartzo incolor, em geral muito
lmpido, dado a sua baixssima suscetibilidade s altera-
es. Outras vezes pode conter incluses slidas ou flu-
das diminutas em elevado nmero. Apresenta
birrefringncia baixa, com cores mximas de interferncia
em cinza claro a branco, correspondentes a um atraso de
0,009 nm. O relevo - referido ao Blsamo do Canad -
positivo e baixo. Clivagens so naturalmente ausentes e
as geminaes no so detectveis. uniaxial positivo
(c = 1,544; r = 1,553).
Em grande parte das rochas gneas, metamrficas e
sedimentares, o quartzo ocorre sem forma prpria
(xenomrfico, anedral). Aparece como cristais bem forma-
dos (idiomrficos, euhedrais) apenas na forma de
fenocristais em rochas vulcnicas e subvulcnicas de com-
posies intermedirias a cidas (dacitos, riolitos, grani-
- 8 -
tos de colocao mais rasa na crosta). Nestes casos apare-
ce ora com formas cristalinas combinadas constituindo
prismas bipiramidados (ver Treger), ora com formas
bipiramidadas simples, em ambos os casos indicando ine-
quivocamente a cristalizao original do polimorfo (de
fato correspondem a pseudomorfos, ou seja, quartzo
com estrutura interna o e morfologia externa ).
O quartzo um mineral que se deforma muito facilmen-
te frente a um campo de esforos dirigidos. Retculos cris-
talinos deformados perdem simetria em relao aos retculos
normais e so facilmente evidenciados ao microscpio
petrogrfico por mostrarem extines variveis ou ondu-
lantes. Na prtica, observa-se que diferentes zonas de um
mesmo gro se extinguem em posies diferentes da plati-
na do microscpio, no havendo uma posio especfica
em que todo o gro fique homogeneamente extinto. Nestes
casos, o quartzo mostra freqentemente carter biaxial
anmalo, com 2V
z
baixo a mdio. Retculos deformados
no pouco estveis e existe uma tendncia natural dos
gros deformados recristalizarem sob a forma de agrega-
dos de vrios cristais menores, homogneos e no
deformados.
Tridimita e cristobalita tm birrefringncias inferiores
s do quartzo e relevos moderados negativos, com ndices
de refrao prximos a 1,48, pouco maiores para a
cristobalita. A tridimita tem carter biaxial positivo, com
2V
z
moderado a alto, enquanto a cristobalita uniaxial ne-
gativa (Ps.: um erro (?) no Dana caracteriza-a como positi-
va!). Cristobalita apresenta geminao {111} de
interpenetrao mais ou menos tpica, similar s
geminaes encontradas nos minerais do grupo dos
espinlios. O reconhecimento apropriado destes minerais
exige em muitos casos o emprego de tcnicas analticas
adicionais, como a difratometria de raios X.
As variedades de slica microcristalina so reconheci-
das exclusivamente pelo seu hbito (e.g., tipicamente fi-
broso no caso da calcednia), grau de cristalinidade e
ambiente de ocorrncia. Todas estas variedades tm
birrefringncias baixas similares e ndices de refrao (em
torno de 1,53-1,54) pouco inferiores aos do quartzo co-
mum. A opala naturalmente istropa e apresenta relevo
alto negativo, com n = 1,46.
O estudo e a caracterizao morfolgica em maior deta-
lhe destas variedades deve ser feito tambm com auxlio
de difratometria de raios X e de microscopia eletrnica.
Detalhes pticos adicionais, bem como as principais
caractersticas diagnsticas dos minerais e mineralides
de SiO
2
, so encontrados na obra de DHZ e nas tabelas
determinativas do Treger.
III. O GRUPO DOS FELDSP III. O GRUPO DOS FELDSP III. O GRUPO DOS FELDSP III. O GRUPO DOS FELDSP III. O GRUPO DOS FELDSPA AA AAT TT TTOS OS OS OS OS
III.1. Caractersticas qumicas e III.1. Caractersticas qumicas e III.1. Caractersticas qumicas e III.1. Caractersticas qumicas e III.1. Caractersticas qumicas e
estruturais gerais estruturais gerais estruturais gerais estruturais gerais estruturais gerais
Os feldspatos so os tectossilicatos mais importantes
e diversificados. Ocorrem como minerais essenciais em
quaisquer rochas gneas no ultramficas e a proporo
relativa entre as sries dos feldspatos alcalinos e
plagioclsios um parmetro fundamental para a classifi-
cao destas rochas. So comuns tambm em algumas ro-
chas sedimentares e na maioria das rochas metamrficas,
em que, trazem importantes subsdios relativos ao grau
de maturidade e s condies de metamorfismo,
respectivamente.
A presena abundante de Al, ction que bem adapta-
do coordenao tetradrica, na maioria dos sistemas
silicticos fora substituies catinicas do tipo
Si
+4
Al
+3
, dando origem a aluminossilicatos com a uni-
dade fundamental (Si,Al)O
4
. O excesso de carga negativa
criada pela entrada de Al na estrutura exige a presena de
ctions adicionais para neutraliz-lo, dando origem ao gru-
po dos feldspatos. Estes ctions ocupam as cavidades
(stios) maiores presentes no retculo e, portanto, apresen-
tam raios inicos relativamente grandes, em geral prxi-
mos a 1 (0,1 nm).
O grupo dos feldspatos pode ser representado pela
frmula mnima geral MT
4
O
8
, em que os stios T so ocu-
pados por Si e Al - eventualmente por quantidades em
nveis de trao de Fe
3+
e, mais raramente, Ti, P, B
3+
e Ga
3+
-
e os stios M por metais alcalinos (em geral, K e Na, even-
tualmente Rb, com carga eltrica +1, raramente, NH
4
) ou
alcalino-terrosos (em geral Ca, mas tambm por Sr e Ba em
quantidades de traos, com carga +2 e, mais raramente,
Eu e Pb).
A composio qumica da maioria dos feldspatos natu-
rais pode ser expressa atravs de solues slidas
substitucionais no sistema ternrio apresentado na Figura
4, definido pelos membros finais Anortita (An, CaAl
2
Si
2
O
8
),
Albita (Ab, NaAlSi
3
O
8
) e Feldspato Potssico (Or,
KAlSi
3
O
8
). Os termos com composies intermedirias
entre Or a Ab - relacionados entre si pela substituio
catinica simples Na
+1
K
+1
- constituem as sries dos
feldspatos alcalinos [sanidina, ortoclsio, microclnio,
anortoclsio, albita (An < 5 % molecular)]. Os felds-
patos com composies entre Ab e An - relacionados
atravs das substituies catinicas acopladas
Na
+1
Si
4+
Ca
2+
Al
3+
- constituem as sries dos
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Srie Didtica
- 9 -
plagioclsios [albita (An > 5), oligoclsio, andesina,
labradorita, bytownita e anortita (Ps: A-O-A-L-B-A, para
ajudar a lembrar nos dias difceis). Os limites qumicos
meramente convencionais - estabelecidos para a nomen-
clatura dos feldspatos so tambm apresentados na
Figura 4.
Celsiana um feldspato relativamente raro que apre-
senta Ba como ction predominante na posio M, descri-
to na literatura em associao com algumas mineralizaes
manganesferas. Adularia um nome utilizado para desig-
nar uma variedade de feldspato potssico com hbito
pseudo-ortorrmbico caracterstico, que cristaliza em tem-
peraturas relativamente baixas em alguns ambientes
hidrotermais, com freqncia associada a mineralizaes
metlicas diversas, tais como depsitos epitermais de Au
do tipo adularia-sericita. Clevelandita uma variedade
de albita com hbito placide pronunciado e boa transpa-
rncia que ocorre em certos pegmatitos granticos e tam-
bm em veios hidrotermais mineralizados.
A principal aplicao tecnolgica dos feldspatos, em
especial dos alcalinos, est na indstria cermica. As vari-
edades semipreciosas mais comuns incluem a amazonita,
uma variedade de microclnio com colorao verde tpica,
e as denominadas pedras-da-lua, termo que rene, alm de
outros minerais, quaisquer feldspatos que apresentem o
fenmeno de opalescncia.
Apesar de quimicamente simples o grupo dos
feldspatos apresenta complexidades estruturais bem
marcadas. Por um lado, apresentam polimorfismo de or-
dem-desordem, relacionado ao grau de ordenamento de Si
e Al nos stios tetradricos e, por outro, as sries dos
feldspatos alcalinos e, em parte, a dos plagioclsios, po-
dem estar representadas por solues slidas parciais e
originar processos de exsoluo (desmistura) de fases
muito diversificados, como veremos adiante. Assim, a ca-
racterizao adequada dos minerais deste grupo deve
enfatizar tambm o estado estrutural e eventuais micro-
estruturas presentes, que se relacionam s temperaturas,
cintica do ambiente de cristalizao e histria de
resfriamento e interao com solues presentes no siste-
ma aps a sua cristalizao.
De forma simplificada, os feldspatos podem ser subdi-
vididos quanto ao seu estado estrutural como segue:
1. feldspatos homogneos com estrutura desordenada,
com simetria monoclnica ou triclnica (nos quais os to-
mos de Si e Al esto distribudos mais ou menos aleatoria-
mente nas posies tetradricas, dependendo do tipo de
feldspato), estveis em temperaturas mais altas e, portan-
to, mais tpicos das rochas vulcnicas e subvulcnicas;
2. feldspatos com estrutura ordenada, com simetria
triclnica (em que os tomos de Al e Si esto concentrados
em certas posies tetradricas especficas, resultando em
uma energia reticular menor), formados, em geral, por duas
ou mais fases desmisturadas, com teores variveis de K,
Na e Ca, observveis em escala macro-, micro- ou
submicroscpica, estveis sob condies de temperatu-
An
Ab Or
Anorti ta
P
l
a
g
i
o
c
l
s
i
o
s
Doi s
fel dspatos
Bytowni ta
Labradori ta
Andesi na
Ol i gocl si o
Al bi ta
(de al ta)
Anortocl si o
90
70
50
30
10
10 50 80
Sani di na
a
Anti perti ta
Al bi ta
(de bai xa)
An
Ab
Or
Perti ta
Mesoperti ta
90
70
50
30
10
15
60 85
Ortocl si o ou
mi crocl ni o
pertti co
b
Feldspatos alcalinos
Li mi te mxi mo de sol uo sl i da
(temperaturas al tas)
Figura 4. Diagramas triangulares An-Ab-Or (em propores moleculares) para o grupo dos feldspatos,
ilustrando a nomenclatura dos feldspatos de temperaturas mais altas (com estruturas desordenadas) em a e
mais baixas (estruturas ordenadas) em b. Modificado de Deer et al. (1992).
- 10 -
ras mais baixas e, portanto, mais tpicos de rochas forma-
das em ambientes plutnicos;
3. feldspatos com graus intermedirios de
ordenamento.
A estrutura geral dos feldspatos pode ser descrita con-
siderando anis tetradricos constituindo cadeias duplas
(relacionadas por um plano de simetria que contm os ei-
xos a e c nas estruturas monoclnicas) ao longo do eixo
cristalogrfico a. Cada um destes anis apresenta quatro
tetraedros relacionados dois a dois atravs do centro de
simetria presente em qualquer feldspato; os stios
catinicos nestes tetraedros so diferenciados e denomi-
nados stios T
1
e T
2
. As cadeias duplas formadas por estes
anis definem placas orientadas segundo (001). Esque-
mas ilustrativos e perspectivas nos principais cortes da
estrutura dos feldspatos so representados nas Figuras
5a e 5b.
Os ctions grandes M esto localizados entre as pla-
cas (001) e sobre os planos (010) nos feldspatos
monoclnicos ou prximos a eles nos de simetria triclnica.
Como as ligaes qumicas M-O, de natureza predominan-
temente inica, so bem mais fracas quando comparadas
s ligaes Si-O ou Al-O, ambas as direes (001) e (010)
correspondem a planos de relativa fraqueza estrutural, os
quais so responsveis pela existncia das clivagens
pinacoidais basal {001} e lateral {010} muito bem marcadas
nos minerais deste grupo.
III.1.1. Os feldspatos alcalinos III.1.1. Os feldspatos alcalinos III.1.1. Os feldspatos alcalinos III.1.1. Os feldspatos alcalinos III.1.1. Os feldspatos alcalinos
Os feldspatos alcalinos so aqueles em que os ctions
presentes nas posies M so essencialmente os metais
alcalinos. Apresentam, portanto, propores Al : Si = 1 : 3
e (Na+K) : Al = 1 : 1. A entrada de algum Ca, e analogamente
de algum Sr ou Ba, nas posies M da estrutura dos
feldspatos alcalinos facilitada pelo incremento de tempe-
ratura, como demonstrado pelo comportamento da curva
limite de solvus representada na Figura 4. A cada tomo de
Ca, Sr ou Ba adicionado na estrutura deve haver, natural-
mente, a substituio de um tomo de Si por Al para que
seja mantida a neutralidade eltrica no retculo.
Os feldspatos alcalinos podem ser subdivididos em:
1. feldspatos potssicos (com quantidades menores
de Ca e Na). Incluem os polimorfos sanidina (fase de si-
metria monoclnica, C2/m), ortoclsio (simetria tambm
monoclnica, C2/m) e microclnio (que inclui o microclnio
mximo e microclnios intermedirios, todos triclnicos,
1 C ). Estes polimorfos so relacionados entre si atravs
de transformaes polimrficas de ordem-desordem (ver
item III.3). De forma genrica, sanidina, ortoclsio e
microclnios correspondem, respectivamente, aos
polimorfos estveis sob condies de temperaturas relati-
vamente altas, mdias a altas e mdias a baixas;
2. feldspatos sdicos (com quantidades menores de
Ca e K). Incluem dois polimorfos principais, ambos
triclnicos e de simetria 1 C . Albita de alta temperatura
apresenta total desordem na distribuio do Al e do Si
como na sanidina, porm o raio inico menor do Na no
permite simetria monoclnica equivalente, enquanto a albita
de baixa temperatura tem todos tomos de Al concentra-
dos em apenas uma das posies T
1
, como no microclnio
mximo (ver item III.3). Monalbita, de simetria monoclnica
(C2/m) como a sanidina, aparece em temperaturas muito
elevadas e muito rara ou mesmo ausente em ambientes
naturais, mas pode ser sintetizada em laboratrio.
Os polimorfos da albita pertencem simultaneamente s
sries dos feldspatos alcalinos e dos plagioclsios (ver
Figuras 4 e 6). Nos ambientes de temperaturas moderadas
a baixas, a Ab com propores moleculares Ab/(An+Ab) >
95 includa nas sries dos feldspatos alcalinos e as mais
ricas no componente An nas sries dos plagioclsios. No
caso dos feldspatos ricos em Ab de temperaturas mais
altas tal diviso no faz muito sentido naturalmente e to-
dos eles so reunidos sob a designao anortoclsio.
3. as sries dos feldspatos alcalinos (com quantida-
des menores de Ca, ver Figuras 6 e 7), subdivididas por
sua vez em:
a. srie albita de alta T/monalbita - sanidina de alta T,
constitui uma soluo slida completa, mas somente os
termos com Or > 67 [% molecular; Or = 100*Or/(Or+Ab)]
so conhecidos em ambientes naturais;
b. srie albita de alta T - sanidina, corresponde a uma
soluo slida parcial, com um gap (lacuna) composicional
no intervalo entre 25 e 60 % molecular de Or. Anortoclsio
e sanidina so os feldspatos alcalinos desta srie com
teores na molcula de Or inferiores e superiores a 37%,
respectivamente;
c. srie albita de baixa T - ortoclsio ou microclnio de
baixa T, soluo slida em regio muito restrita (Figuras 6
e 7), especialmente nos intervalos correspondentes aos
feldspatos relativamente mais ricos na molcula Or.
Com exceo dos feldspatos alcalinos originalmente
Geologia
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Srie Didtica
- 11 -
muito ricos nas molculas de Or ou Ab, os demais, crista-
lizados na forma de solues slidas homogneas sob tem-
peraturas relativamente elevadas (casos 1 e 2 acima), no
sero estveis sob temperaturas mais baixas, pois as suas
composies estaro situadas dentro da lacuna (zona
composicional proibida) para tais temperaturas, delimita-
da pela linha (superfcie em diagramas tridimensionais PTX)
de solvus (Figura 7). Em condies de equilbrio estvel,
fenmenos subslidos de exsoluo de fases distintas,
uma albtica, outra potssica, muito caractersticos, ocor-
rero nestes feldspatos. As composies das fases
exsolvidas correspondero sempre ao mximo de soluo
slida permitido para uma temperatura especfica. So en-
to gerados intercrescimentos muito tpicos de fases
albticas e ortoclsicas em escalas macroscpicas, micros-
cpicas ou ainda submicroscpicas intitulados generica-
mente de intercrescimentos pertticos (ver item III.4).
Naturalmente, feldspatos alcalinos cristalizados em al-
tas temperaturas podem persistir homogneos ou apenas
parcialmente exsolvidos como fases meta-estveis em ro-
chas resfriadas muito rapidamente e/ou em ambientes
anidros. Por outro lado, as composies dos feldspatos
alcalinos cristalizados a baixas temperaturas so restritas
aos termos mais ricos nos membros finais Ab e Or fora da
regio proibida, delimitada pelo solvus representado na
Figura 7.
III.1.2. Os plagioclsios III.1.2. Os plagioclsios III.1.2. Os plagioclsios III.1.2. Os plagioclsios III.1.2. Os plagioclsios
As sries dos plagioclsios so constitudas pelos
feldspatos constitudos por Ca e Na, com quantidades
muito subordinadas de K, em dependncia da temperatura
(ver solvus correspondentes nas Figuras 3 e 6), e traos de
Sr e/ou Ba. Apresentam propores Al:Si variveis entre
1:3 e 2:2 em correspondncia com as propores relativas
presentes de Na e Ca e dos elementos traos referidos.
Compreendem basicamente:
1. anortita (sem Na ou K, Al:Si = 2:2, Ca:Al = 1:2)
apresenta distribuio ordenada dos tomos de Al e Si
que se alternam regularmente em uma estrutura triclnica,
com simetria 1 I ;
2. albita (Si:Al = 3:1, Na:Al = 1:1), ver descrio no
item sobre os feldspatos alcalinos;
y
x
T
2
T
2
T
2
T
2
T
1
T
1
T
1
T
1
A
B
A
B
REAL
ESTILIZADO
8,4
6,3
4,2
2,1
0,0
a
b
a( )
Figura 5a. Perspectivas da estrutura cristalina dos feldspatos mostrando em (a) as cadeias de anis tetradricos (Al,Si)O
4
paralelos ao eixo cristalogrfico a aa aa e em (b) as representaes normal e estilizada dos anis tetradricos com os stios T
1
e
T
2
(A e B estilizam os tetraedros voltados para cima e para baixo do plano do papel, ver tambm Figura 5b). Desenhos de
acordo com Megaw (1974) e Ribbe (1975).
- 12 -
3. as sries dos plagioclsios (com quantidades me-
nores de K). Formam soluo slida contnua entre Ab e
An em temperaturas moderadas a altas, com estrutura si-
milar da albita ( 1 C ). Como j ressaltado, so conven-
cionalmente subdivididos, de acordo com o teor
molecular de An [ = 100*An/(An+Ab) ] em albita,
An s 10; oligoclsio, 10 < An s 30, andesina, 30 < An s 50,
labradorita, 50 < An s 70, bytonita, 70 < An s 90 e anortita,
An > 90 (Figura 4).
Em temperaturas intermedirias a baixas os
plagioclsios adotam uma estrutura intermediria (ver
detalhes em DHZ) e apresentam trs lacunas
y
z
x
y
z
x
a
b
c
Origem
a
2
2
2
2 2
1
1
1
1
1
1
2
A
1
A
2
T
1
T
2
T
2
T
2
T
2
T
1
T
2
T
2
T
1
T
1
T
1
A
2
B
B
D
D
D
C
C
c
Y=0,15
Y=0,15
Y=0,35
a
F FF FFigura 5b. igura 5b. igura 5b. igura 5b. igura 5b. Perspectivas da estrutura cristalina dos feldspatos mostrando as cadeias duplas de anis tetradricos relacio-
nados pelo plano de simetria, formando placas (001) e ilustrando a distribuio dos anis tetradricos e dos stios
catinicos M em relao ao plano (010). Desenhos segundo Megaw (1974), Ribbe (1975) e Klein & Hurlbut Jr. (1993).
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- 13 -
composicionais, em que se encontram intercrescimentos
submicroscpicos gerados por exsoluo de fases forma-
das em temperaturas mais elevadas, em geral observveis
apenas com recursos de microscopia eletrnica. Tais lacu-
nas esto representadas atravs das respectivas curvas
de solvus na Figura 7 e respondem, respectivamente, pela
existncia das denominadas peristeritas (intercrescimentos
entre albita de baixa e plagioclsio de composio = An
25
no intervalo composicional entre An
2
-An
26
), e dos deno-
minados intercrescimentos de Boggild (no intervalo
An
45-55
) e de Httenlocher (no intervalo An
70-80
). Estes l-
timos so responsveis pelo efeito muito caracterstico de
iridescncia conhecido como labradorescncia, que apa-
rece neste plagioclsio. Assim, plagioclsios cristalizados
em temperaturas mais baixas tm suas composies limita-
das pelos solvus de cada um destes gaps composicionais
e, por exemplo, no devem ser encontradas composies
tais como An
10
em rochas metamrficas de grau baixo em
condies normais de equilbrio.
Os plagioclsios, particularmente os termos mais ricos
em Ab e de alta temperatura, podem incorporar quantida-
des significativas da molcula potssica (Or) em sua com-
posio, tal como ilustrado nas Figuras 4 e 6, as quais
podem resultar - em temperaturas mais baixas - em
intercrescimentos antipertticos, originados por proces-
sos de desmistura similares aos j comentados para o caso
dos feldspatos alcalinos. A formao destes intercresci-
mentos ser discutida com mais detalhes no item III.4.
III.2. Geminaes mais II.2. Geminaes mais II.2. Geminaes mais II.2. Geminaes mais II.2. Geminaes mais
caractersticas em feldspatos caractersticas em feldspatos caractersticas em feldspatos caractersticas em feldspatos caractersticas em feldspatos
Os minerais do grupo dos feldspatos apresentam-se
quase sempre como cristais geminados e esta uma pro-
priedade extremamente importante para sua identificao
e caracterizao em amostras de mo e, especialmente, ao
microscpio petrogrfico. As leis de geminao observa-
das so variadas e, com alguma freqncia, combinaes
de duas ou mais leis podem aparecer em um mesmo gro.
Como no caso dos demais minerais (ver Dana), as
geminaes dos feldspatos podem ser de origem prim-
ria, originada quando da sua cristalizao, ou secundria,
derivadas quer seja por fenmenos termais associados a
transformaes polimrficas quer seja por movimentos
reticulares causados por esforos mecnicos posteriores.
CaAl Si O
An)
2 2 8
(
NaAlSi O
(Ab)
3 8
KAlSi O
(Or)
3 8
Anorti ta
P
l
a
g
i
o
c
l
s
i
o
s
Bytowni ta
Labradori ta
Andesi na
Ol i gocl si o
Al bi ta
90
70
50
30
10
50
Ausnci a de
sol uo sl i da
(2 fel dspatos)
(P =1 kbar)
H2O
Feldspatos Alcalinos
900C
750
650
El evada
Bai xa
Rpi da Lenta
T
E
M
P
E
R
A
T
U
R
A
VELOCIDADE DE RESFRIAMENTO
Sani di na
"
c
o
n
g
e
l
a
d
o
Sani di na
Mi crocl ni o
Mi crocl ni o
Mi crocl ni o
Ortocl si o
Ortocl si o
Figura 6. Esquerda: diagrama An-Ab-Or ilustrando atravs das linhas de solvus os limites experimentais de soluo slida
para feldspatos ternrios para temperaturas selecionadas. O aumento da presso de gua tem efeito similar ao da
diminuio de temperatura nas curvas de solvus (segundo Ribbe, 1975). Direita: ilustrao genrica da estabilidade e da
evoluo do estado estrutural de feldspatos potssicos cristalizados em altas temperaturas em funo da temperatura e do
gradiente de resfriamento (Putnis & McConnell, 1980).
- 14 -
De uma forma geral, quanto ao nmero de indivduos
geminados relacionados pela mesma lei, podemos classifi-
car as geminaes em simples (dois indivduos ou cristais
geminados) e mltiplas (mais de dois indivduos); quanto
orientao do eixo de geminao em relao ao plano de
composio em geminados normais, paralelos ou com-
plexos e quanto ao tipo de unio entre os indivduos em
geminados por interpenetrao e por justaposio, ter-
mos estes auto-explicativos.
Feldspatos de simetria monoclnica - como a sanidina e
o ortoclsio - apresentam em geral apenas geminaes sim-
ples e no apresentam geminaes mltiplas normais. Os
feldspatos de simetria triclnica, tais como os anortoclsios,
os microclnios e os plagioclsios podem apresentar tanto
geminaes simples como mltiplas normais. O reconheci-
mento de geminaes mltiplas de tipo normal implica em
simetria reticular triclnica.
As leis de geminaes mais comuns e importantes ob-
servadas nos feldspatos (ver Figura 8 e tambm DHZ) so
as seguintes:
1. Lei de Carlsbad: geminao simples de tipo paralela,
com eixo binrio de geminao [001] e plano genrico de
composio (hk0), mais freqentemente (010), paralelo
clivagem lateral {010} tima dos feldspatos. Os indivdu-
os geminados podem estar interpenetrados ou apenas
justapostos. uma geminao primria tpica, quer dos
feldspatos potssicos, quer dos plagioclsios;
2. Lei da Albita: geminao polissinttica de tipo nor-
mal de justaposio, com eixo binrio de geminao per-
pendicular a (010) e plano de composio (010), tambm
paralelo clivagem lateral. Pode ter origem primria ou
secundria. A geminao polissinttica da Albita primria
tpica dos plagioclsios e dos anortoclsios; nos
feldspatos potssicos uma geminao secundria ca-
racterstica, que resulta da transformao polimrfica da
simetria monoclnica da sanidina ou do ortoclsio para a
simetria triclnica dos microclnios;
3. Lei do Periclnio: geminao polissinttica de tipo
paralela de justaposio com eixo de geminao [010] e
plano de composio (h0l), em geral (001), paralelo, por-
tanto, clivagem basal {001} proeminente destes mine-
rais. uma geminao primria tpica dos plagioclsios e
dos anortoclsios; secundria, nos microclnios, sendo
originada como no caso da Lei da Albita por inverso de
simetria;
900
700
500
300
100
1600
1200
800
400
1100
MA
HA
IA
SFS
LS
LA
Pe
Bo
H
An(P)
HS
IM
LM
LA
Uma fase
(sani di na)
al bi ta (al ta)+sani di na
al bi ta (bai xa)+
al bi ta (bai xa) + mi crocl ni o
0 20 40 60 80 100
0 25 50 75 100
T
(
C
)
T
(
C
)
An (% mol)
Or (% mol)
Estrutura
intermediria
S
o
lid
u
s
An(I)
An(I)
SS HA
SS
HA
SS
HA
SS
Duas fases
(sani di na ou
ortocl si o)
Ab
Or
Ab
An
Figura 7. Diagramas temperatura-composio (T-X) com os campos de estabilidades das sries dos feldspatos alcalinos e
plagioclsios. esquerda, feldspatos alcalinos: MA = monalbita; HA, albita de alta (temperatura); IA, albita intermedi-
ria; LA, albita de baixa; HS, sanidina de alta; LS, sanidina de baixa/ortoclsio; IM, microclnio intermedirio; LM, microclnio
mximo; SFS, curva do solvus. direita, plagioclsios: HA, albita de alta; An(I), anortita de corpo centrado; LA, albita de
baixa; An(P), anortita primitiva. Superfcies de solvus: Pe, peristeritas; Bo, Boggild; H, Httenlocher. Segundo Smith &
Brown (1988).
Geologia
USP
Srie Didtica
- 15 -
4. Lei de Baveno: geminao simples normal de justa-
posio, com eixo de geminao perpendicular a (021) ou
( 1 2 0 ) e plano de composio (021) ou ( 1 2 0 ). So prim-
rias, freqentes em feldspatos potssicos, raras em
plagioclsios;
5. Lei de Manebach: geminao simples normal de jus-
taposio, com eixo de geminao perpendicular a (001) e
plano de composio (001), tambm paralelo clivagem
basal dos feldspatos. So primrias, relativamente comuns
em feldspatos potssicos e raras em plagioclsios.
Outras leis de geminao (e.g., Ala A) e combinaes
so menos freqentes e caractersticas ou de identificao
mais difcil. Uma relao completa das geminaes poss-
veis j descritas em feldspatos apresentada na obra com-
pleta de DHZ.
Em geral os feldspatos comuns que ocorrem na maioria
das rochas, especialmente as de origem magmtica, apre-
sentam mais que um tipo de geminao em um mesmo
gro. Os feldspatos potssicos de morfologia
monoclnica apresentam tipicamente a geminao de
Carlsbad, mas no raro esta estar combinada com as
geminaes de Baveno ou de Manebach. Nos
plagioclsios, as combinaes entre as geminaes de
Carlsbad e Albita ou entre Periclnio e Albita, ou ainda
entre todas estas so muito comuns.
Nos feldspatos potssicos triclnicos, gerados por in-
verso polimrfica de fases primrias monoclnicas (ver
item III.3), desenvolvem-se geminaes dsa Leis da Albita
e do Periclnio combinadas, que aparecem tipicamente
intercrescidas.
III.3. P III.3. P III.3. P III.3. P III.3. Polimorfismo de ordem- olimorfismo de ordem- olimorfismo de ordem- olimorfismo de ordem- olimorfismo de ordem-
desordem nos feldspatos desordem nos feldspatos desordem nos feldspatos desordem nos feldspatos desordem nos feldspatos
potssi cos potssi cos potssi cos potssi cos potssi cos
A estrutura dos feldspatos
potssicos um caso especial
da estrutura geral do grupo dos
feldspatos tal como representa-
da atravs de diversos cortes
estruturais na Figura 5. A ob-
servao atenciosa da Figura 5b
(ou de outros esquemas estru-
turais tambm representados no
trabalho de Ribbe) mostra cla-
ramente que as distncias en-
tre as posies M - agora ocu-
padas por K
+
- e os diversos s-
tios tetradricos T (T
1
, T
2
) so
variveis, portanto, eles no so
estrutural e energeticamente
equivalentes.
Na sanidina, o polimorfo de
mais alta temperatura e de es-
trutura mais expandida, a distri-
buio dos tomos de Si e Al
totalmente aleatria nas posi-
es tetradricas, ou seja, a pro-
babilidade de que uma posio
tetradrica qualquer esteja pre-
enchida por Si ou Al
exatamente 3:1, a mesma propor-
o entre Si e Al na frmula m-
nima. Assim, o retculo cristali-
no apresenta o maior grau de
110
110
110
010
010
010
201
_
201
_
201
_
201
_
001
_
001
110
_
101
101
110
010
_
_
110
_
001
_
001
110
110
010
010
010
0
1
0
0
1
0
201
_
110
110
110
_
110
_ _
_
001
110
110
0
1
0
0
1
0
110
110
_
_
001
(a)
Lei de Carl sbad
(contato)
(d)
Lei de Manebach
(b)
Lei de Carl sbad
(i nterpenetrao)
(e)
Lei da Al bi ta
(c)
Lei de Baveno
(f)
Lei do Peri cl ni o
Figura 8. Ilustrao das leis de geminao mais comuns observadas nos minerais do
grupo dos feldspatos. Por simplicidade apenas dois indivduos esto representados nos
casos de geminao polissinttica (Deer et al., 1992).
- 16 -
desordem possvel. J no polimorfo de mais baixa tempera-
tura, o microclnio mximo, os tomos de Al so encontra-
dos sempre em um nico stio T, naturalmente aquele que
se localiza mais prximo do ction M, situao em que a
distribuio de cargas na estrutura a mais equilibrada
possvel, pois os ctions monovalentes ficaro algo mais
distantes do Si
4+
e prximos do Al
+3
. Neste caso, existe
uma distribuio especfica para os tomos de Al e Si em
determinadas posies tetradricas e temos uma estrutura
com o mximo grau de ordenamento possvel, como deta-
lhado a seguir.
A relao Si:Al = 3 caracterstica para os feldspatos
alcalinos. Assim, se considerarmos o semi-anel de refern-
cia contendo quatro posies tetradricas (ver as posi-
es T
2
O, T
1
m, T
1
O e T
2
m ou o semi-anel emparelhado
T
2
Oc, T
1
mc, T
1
Oc e T
2
mc na Figura 9) a probabilidade m-
dia de se encontrar um tomo de Al em um destes conjun-
tos com quatro posies T ser obrigatoriamente igual
unidade, ou seja, 1,0. A probabilidade de se encontrar um
tomo de Al em qualquer uma destas posies tetradricas
simbolizada convencionalmente por t. Como em cada
semi-anel temos duas posies T
1
e duas T
2
, podemos
escrever genericamente:
2t
1
+ 2t
2
= 1,0 III.1
No polimorfo de maior grau de desordem, a sanidina, a
probabilidade de se encontrar um tomo de Al em cada
uma destas posies ser a mesma (Figura 9), portanto:
t
1
= t
2
= 0,25 2t
1
= 2t
2
= 0,5 III.2
Sob condies energticas relativamente mais bran-
das, a estrutura como um todo passa a ser mais exigente
no que se refere ocupao dos stios, e a sua otimizao
energtica conduz ao ordenamento dos tomos de Al e Si
nas posies T. Em uma primeira etapa, os tomos de Al
tendem a se concentrar nos stios T
1
( o caminho mais
fcil) enquanto o Si migra preferencialmente para os stios
T
2
, mantendo-se a simetria original monoclnica do retculo
cristalino. Em termos das probabilidades t, em geral se con-
sideram os seguintes polimorfos:
a. sanidina de alta temperatura : 0,50 s 2t
1
< 0,67
b. sanidina de baixa temperatura : 0,67 s 2t
1
s 0,74
c. ortoclsio : 0,75 < 2t
1
s 1,00
A Figura 9 demonstra que em todos estes casos os
stios T
1
e T
2
so ocupados igualmente por tomos de Al,
apresentando a mesma probabilidade de contedo deste
ction. De forma geral, sempre que a condio 2t
1
0,50
obedecida tem-se simetria monoclnica P2/m (C2/m). Natu-
ralmente, a probabilidade de ocupao ou ocupncia de Al
dos stios T
2
pode ser calculada a qualquer tempo atravs
da relao 2t
2
= 1,00 - 2t
1
.
No difcil constatar com base nos esquemas estru-
turais que os dois stios T
1
(e analogamente os T
2
) tambm
so distintos, porque um deles de cada tipo apresenta dis-
tncias distintas em relao posio M. Na Figura 9, este
contraste representado pela diferenciao dos stios ori-
ginais T
1
e T
2
em T
1
O e T
1
m e T
2
O e T
2
m, respectivamente,
T
1
O e T
2
O se situando mais prximos ao stio M. Natural-
mente, no caso dos polimorfos monoclnicos teremos ne-
cessariamente que t
1
(O)=t
1
(m) e t
2
(O) = t
2
(m).
Configuraes mais ordenadas, estveis sob tempera-
turas mais baixas, so ainda possveis. Nestes casos os
tomos de Al estaro preferencialmente concentrados nas
posies T
1
O e T
2
O. Pode ser verificado no esquema apre-
sentado que qualquer migrao adicional de Al para T
1
O
s expensas de T
1
m implicar automaticamente na perda
do eixo de simetria 2 (E
2
) paralelo ao eixo cristalogrfico b e
do plano de simetria m paralelo a (010), perpendicular ao
referido eixo E
2
. Restar apenas o centro de simetria (i) que
relaciona os anis tetradricos dois a dois. Os feldspatos
passam, portanto, a apresentar simetria menor, triclnica,
do grupo espacial 1 P ( 1 C ).
O microclnio mximo corresponde ao polimorfo de
feldspato potssico em que todo o Al est concentrado
em T
1
O, portanto, que apresenta o mximo grau possvel
de ordenamento. Para o semi-anel tetradrico de referncia
escolhido podemos escrever ento:
t
1
(O) = 1,00 t
1
(m) = t
2
(O) = t
2
(m) = 0,00 III.3
Na estrutura dos feldspatos, as posies tetradricas
T
1
O se encontram alinhadas segundo a direo estrutural
[110], portanto, todo o Al de um microclnio mximo estar
concentrado ao longo desta direo, como mostrado na
Figura 9. Os denominados microclnios intermedirios so
aquelas fases triclnicas com graus de ordenamento su-
periores aos do ortoclsio, mas inferiores aos do microclnio
mximo, cujas probabilidades de ocupao de Al podem
ser expressas na forma:
t
1
(O) >t
1
(m) >t
2
(O) = t
2
(m) III.4
Geologia
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Srie Didtica
- 17 -
c
b
a
[110]
[110]
[110]
_
[110]
_
T (0)
1
T (0)
2
T (m)
2
T (0)
2
T (m)
2 T (0)
2
T (m)
2
T (0)
2
T (m)
2
T (0)
2
T (m)
2
T (0)
1
T (0)
1
T (0)
1
T (m)
1
T (m)
1
T (m)
1
E
2
T mc
2
T c
2
O
T c
1
O T m
1
T m
2
T mc
1
T O
2
T O
1
m
c
b
a
T mc
2
T c
2
O
T c
1
O
T m
1
T m
2
T mc
1
T O
2
T O
1
t o=t m;
1 1
t o=t m;
2 2
2t 0,5; 2
1
> t =1,0-2t
2 1
t
1 1
o=t oc=1,0
t
1
m=t o=t m=0,0
2 2
a b
i
,
Figura 9. Projees e esquemas simplificados da estrutura dos feldspatos alcalinos, com destaque para os
stios tetradricos e para a passagem da simetria monoclnica da sanidina e do ortoclsio para triclnica
dos microclnios, pela migrao dos tomos de Al e Si, segundo Laves (1960, in Ribbe, 1975) e Ribbe
(1975). Ver referncias no texto. Acima: projeo idealizada da estrutura dos feldspatos no plano (001), ou
seja, vista ao longo de c* c* c* c* c*. Observar as seqncias de tetraedros nas direes [110] e [ 0 1 1 ]. Nos feldspatos
ordenados, o Al
3+
(crculos cheios) encontrado somente ao longo de [110], nas posies T
1
O. Abaixo:
ocupao dos stios tetradricos em estruturas com simetria monoclnica (2/m) da sanidina em (a) e triclnica
(i) em (b) do microclnio (e similarmente da albita). Neste ltimo caso, os stios T
1
O, T
1
Oc, T
1
m, T
1
mc, etc.
so simtricos, relacionados entre si pelo centro de simetria i; os cheios esto ocupados por tomos de
Si
4+
, os vazios por tomos de Al
3+
.
- 18 -
Estas transformaes polimrficas de ordem-desordem
envolvem rearranjos estruturais significativos com rompi-
mento de ligaes qumicas (inclusive as tetradricas Si-O
e Al-O), migraes catinicas para stios crstalo- qumi-
cos especficos e reconstruo completa da estrutura dos
feldspatos potssicos. A energia necessria para que tais
transformaes ocorram ento significativa e fases
feldspticas meta-estveis se preservam nas rochas com
alguma freqncia.
De modo geral, considerando apenas a dependncia
da temperatura e do gradiente de resfriamento (Figura 6),
podemos considerar que a sanidina ser encontrada ape-
nas nas rochas formadas em temperaturas relativamente
altas e rapidamente resfriadas, de forma a no permitir o
ordenamento da estrutura. Espera-se ento observar
sanidina nas rochas vulcnicas feldspticas cidas, inter-
medirias e alcalinas, agora como fase meta-estvel.
Ortoclsio ser fase primria cristalizada em temperaturas
intermedirias a altas e poder ser encontrado em certas
rochas subvulcnicas ou de cristalizao em nveis mais
rasos, epizonais, da crosta (caso de diversas rochas
granticas e sienticas), bem como em rochas metamrficas
de graus moderado a alto. Finalmente, os microclnios cons-
tituem fases primrias em pegmatitos e rochas derivadas
de processos diagenticos e metamrficos de baixo a m-
dio grau.
Por outro lado, fatores cinticos e mesmo
composicionais, com destaque para a presena de vol-
teis, embora ainda no totalmente conhecidos, tambm
devem ser considerados para a cristalizao destes
polimorfos e a variedade adularia cristaliza, por exemplo,
com simetria monoclnica sob temperaturas relativamente
baixas (ca. 250 -350 C) em diversos veios epitermais.
Em rochas intrusivas e metamrficas originalmente for-
madas em profundidades mdias a elevadas (mesozonais
a catazonais, respectivamente) na crosta continental como,
por exemplo, a maioria das rochas granticas do
embasamento, o feldspato alcalino cristaliza em boa parte
dos casos na forma de uma soluo slida das sries
sanidina ou ortoclsio-albita. O resfriamento mais lento
destas rochas, auxiliado pela atuao de fludos (em geral
fraes residuais da prpria cristalizao magmtica, mas
tambm partes incorporadas das rochas encaixantes) faci-
lita o ordenamento estrutural dos feldspatos e a sua pas-
sagem para microclnios.
A tpica geminao em grade ou tartan (de tipo T, ca-
racterizada pela combinao interpenetrada das
geminaes da Albita e do Periclnio) observada em
microclnios nas rochas gneas uma conseqncia natu-
ral do processo de inverso de simetria ocasionado pelo
ordenamento de Al. Portanto, a sua observao indica ine-
quivocamente que processos de ordenamento como os
detalhados acima fizeram parte da histria evolutiva da-
quele feldspato.
Estes processos so progressivos, se iniciam em do-
mnios cristalinos submicroscpicos e no necessariamente
ocorrem com a mesma desenvoltura nos diferentes cristais
de uma mesma rocha ou mesmo em diferentes zonas de um
mesmo cristal. Com freqncia podem ser encontrados
microclnios com graus de ordenamento diferenciados e
mesmo domnios ainda nada transformados que preser-
vam ortoclsio em domnios microscpicos e
submicroscpicos. Estes casos podem ser resolvidos so-
mente com tcnicas alternativas, particularmente de
difratometria de raios X ou de microscopia eletrnica de
transmisso.
Rochas gneas cristalizadas rapidamente em condies
mais rasas ou subsuperficiais (diversos granitos e a maio-
ria dos sienitos supersaturados e insaturados em SiO
2
),
relativamente jovens e anidras, podem preservar ainda o
ortoclsio.
III.4. Exsoluo slida nas sries dos III.4. Exsoluo slida nas sries dos III.4. Exsoluo slida nas sries dos III.4. Exsoluo slida nas sries dos III.4. Exsoluo slida nas sries dos
feldspatos alcalinos feldspatos alcalinos feldspatos alcalinos feldspatos alcalinos feldspatos alcalinos
A soluo slida envolvendo a reao de troca sim-
ples Na
+
K
+
na srie dos feldspatos alcalinos comple-
ta (isto , podemos encontrar quaisquer composies in-
termedirias entre os termos finais puros Ab e Or) em tem-
peraturas muito altas, em geral superiores a 700C, e parci-
al em temperaturas entre 500C e 700C (Figura 7), interva-
lo este comum em grande parte dos processos endgenos,
em dependncia das presses litostticas e de fludos do
ambiente considerado e da composio do feldspato alca-
lino original. Em temperaturas mais baixas, em direo s
temperaturas ambientes, as solues slidas estveis so
progressivamente mais restritas s composies mais ri-
cas nas molculas de Ortoclsio e de Albita.
A Figura 7 mostra o solvus experimental no diagrama
temperatura vs composio (TX, uma seo isobrica no
espao PTX) para a soluo slida Ab-Or para baixas pres-
ses. Esta curva (na realidade uma superfcie em coorde-
nadas PTX) marca o limite mximo de soluo slida em
condies de equilbrio estvel para uma determinada tem-
peratura. A soluo slida nos feldspatos alcalinos torna-
se progressivamente mais restrita s composies mais
prximas aos membros finais porque as diferenas, signifi-
cativas, entre os raios do Na
+1
(0,97 ) e do K
+1
(1,33 ) so
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Srie Didtica
- 19 -
cada vez mais dificilmente acomodadas no retculo
cristalino.
Assim, um feldspato alcalino, homogneo, cristalizado
em temperaturas mais altas (por exemplo, Or
60
Ab
40
, 750 C)
no ser mais estvel em temperaturas inferiores a
= 690 C, a temperatura mnima permitida pela curva do
solvus para esta composio. Diminuindo-se esta tempe-
ratura, adentra-se na regio composicional proibida para
equilbrios estveis. Nestes casos, medida que a tempe-
ratura decresce, as diferenas nos raios inicos do Na e do
K provocam acrscimos de tenses no retculo, o qual se
torna cada vez mais instvel, finalmente provocando mi-
graes no estado slido destes ctions de forma a con-
centrar Na
+1
em algumas regies reticulares e K
+1
em ou-
tras, as primeiras adotando a estrutura da albita, as outras
a estrutura do feldspato potssico, de forma a minimizar
aquelas tenses. A fase feldsptica homognea inicial
ento exsolvida (ou desmisturada) em duas fases minerais
feldspticas distintas, uma albtica outra potssica que
normalmente permanecem intercrescidas.
A Figura 10 exemplifica este processo de desmistura a
partir de um feldspato alcalino homogneo de composio
X
ss
(ss = soluo slida de composio X) cristalizado na
temperatura T
x
. T
s
marca a temperatura mnima em que exis-
te soluo slida em equilbrio estvel para a composio
inicial X
ss
. Qualquer decrscimo adicional de temperatura
implicar na exsoluo de fases distintas. A exsoluo de
fases em condies de equilbrio estvel implica que as
composies das duas fases formadas devero sempre
estar a mesma temperatura (ou seja, em equilbrio trmi-
co), portanto, para uma temperatura T
1
, as composies
das fases desmisturadas em equilbrio sero respectiva-
mente Ab
ss(1)
e Or
ss(1)
e, analogamente para a temperatura
T
2
, as fases em equilbrio sero Ab
ss(2)
e Or
ss(2)
.
As propores moleculares relativas, ou seja, Or/
(Or+Ab) e Ab/(Or+Ab) de quaisquer fases neste sistema
so lidas diretamente no eixo composicional Ab-Or. As
propores relativas entre as fases formadas por exsolu-
o so, por sua vez, obtidas considerando a regra dos
segmentos proporcionais (conhecida tambm como regra
da balana para alguns e decorrente do princpio univer-
sal de conservao de massa, segundo o qual a massa
total de um sistema deve ser igual a soma das massas de
todos os constituintes ponderada pelas suas fraes no
sistema). Por exemplo, para a temperatura T
2
, a proporo
da fase Ab
ss(2)
dada pela razo entre os segmentos AB/L
e a proporo da fase Or
ss(2)
pela razo BC/L. Naturalmente
AB/L + BC/L = 1 (em fraes moleculares) ou 100 (em %
moleculares), de acordo com o referido princpio.
Assim, as composies feldspticas globais estveis
dentro da lacuna composicional no podem corresponder
a uma fase mineral nica, mas sim a duas: uma fase mais
rica em Ab com outra mais rica em Or. Pode-se tambm
verificar que a composio de cada fase exsolvida depen-
de apenas da temperatura considerada para o sistema e
no da composio inicial do feldspato alcalino. A propor-
o relativa entre as fases exsolvidas, esta sim depende da
temperatura considerada e da composio da fase
feldsptica inicial e ela que nos permite computar a com-
posio do feldspato homogneo primrio quando
desejarmos.
Os intercrescimentos originados por estes mecanis-
mos de desmistura so denominados pertitas, quando a
molcula Or predominante e forma a fase feldsptica hos-
pedeira, com Ab (ou plagioclsio sdico no sistema gen-
rico An-Ab-Or) subordinados - formando a fase hospeda-
da - e antipertitas, em que a abundncia de Or e Ab/
plagioclsio sdico inversa ao caso anterior. A fase
minoritria (o hspede) aparece com morfologias das mais
variadas dentro da fase majoritria, seja como pequenos
filmes, veios, seja como manchas mais irregulares. Na obra
de DHZ (pg. 428) so apresentados desenhos
bidimensionais representativos das morfologias mais
comumente encontradas nos intercrescimentos pertticos
observados nas rochas feldspticas; alguns esquemas
900
700
500
300
100
1100
MA
Ab
ss(2)
Ab
ss(1)
X
ss
Or
ss(1)
Or
ss(2)
HA
IA
SFS
LS
T
X
T
S
T
1
T
2
HS
IM
LM
LA
A B C
L
0 20 40 60 80 100
T
(
C
)
Or (% mol)
X
SS
Figura 10. Diagrama de fase T-X para os feldspatos alca-
linos ilustrando a curva de solvus para presses baixas e
o processo exsoluo para um feldspato homogneo de
composio inicial X
ss
. Ver discusses no texto. Abrevia-
es como na Figura 7.
- 20 -
tambm so apresentados na Parte II deste texto. Final-
mente, denominam-se mesopertitas aqueles
intercrescimentos em que a abundncia das fases potssica
e albtica comparvel.
As diferenas entre os parmetros de cela (ver Dana)
das fases potssica e albtica intercrescidas fazem com
que os contatos entre estas fases concentrem tenses
reticulares significativas. As lamelas exsolvidas inicial-
mente segundo finos filmes submicroscpicos orientados
preferencialmente segundo ( 1 0 6 ) - se uniro progressi-
vamente de forma a diminuir a rea especfica total de
contato entre as duas fases feldspticas e, portanto, as
tenses internas. Os pequenos filmes e veios tendem, as-
sim, a se encorpar (engrossar) e, no limite, a fase majori-
tria pode expulsar a fase minoritria para alm dos limites
do gro.
Pelo menos parte da albita lmpida observada
intersticialmente a gros de feldspatos potssicos
desmisturados em muitas rochas feldspticas deve sua
origem a partir de fenmenos de desmistura deste tipo.
De acordo com as dimenses destes intercrescimentos,
utilizam-se na literatura termos como macropertitas (e
analogamente macro-antipertitas) para designar aqueles
observveis a olho nu ou com lupa simples, micropertitas
aos observados somente ao microscpio petrogrfico. As
criptopertitas correspondem aos intercrescimentos muito
finos, detectveis apenas com auxlio de tcnicas de
difratometria de raios X ou de microscopia eletrnica.
Os processos subslidos de inverso de simetria e de
exsoluo nas sries dos feldspatos alcalinos so de fato
bem complexos e ocorrem na prtica de forma mais ou me-
nos simultnea (ver tambm Figura 7); de fato, o mecanis-
mo de rearranjo estrutural provocado pelo fenmeno de
exsoluo um fator adicional que colabora para a eficcia
do processo de ordenamento dos tomos de Al nas posi-
es tetradricas e vice-versa. Ambos processos envol-
vem transformaes importantes na estrutura cristalina e,
portanto, necessitam de energia e de tempo para sua
concretizao, j que fenmenos de difuso e migrao
inica em slidos so muito lentos. A presena de fases
fludas no sistema atua como um dos mais importantes
fatores cinticos, que tm a capacidade de aumentar signi-
ficativamente a velocidade destas transformaes.
Intercrescimentos pertticos so tpicos da maioria das
rochas feldspticas gneas e metamrficas de graus mdio
a alto. No primeiro caso, podem estar ausentes apenas em
algumas variedades vulcnicas ou subvulcnicas. Os
intercrescimentos antipertticos, por sua vez, so muito
caractersticos de rochas charnockticas e de rochas
metamrficas do fcies granulito.
Histrias evolutivas ps-cristalizao dos feldspatos
podem resultar em padres de exsoluo muito variveis e
complexos, que resultam em padres contnuos, progres-
sivos, ou ainda em saltos mais ou menos definidos. Po-
demos, por exemplo, encontrar lamelas exsolvidas de fa-
ses mais pobres nas molculas de albita ou ortoclsio no
interior de lamelas de fases mais sdicas e potssicas ge-
radas em uma etapa anterior etc. Por outro lado, como j
ressaltado, polimorfos e solues slidas meta-estveis
podem ser perfeitamente encontrados em ambientes res-
friados mais rapidamente, como o caso mais evidente e
comum dos presentes em rochas magmticas vulcnicas e
subvulcnicas, especialmente as mais jovens.
III.5. Observaes gerais ao III.5. Observaes gerais ao III.5. Observaes gerais ao III.5. Observaes gerais ao III.5. Observaes gerais ao
microscpio petrogrfico microscpio petrogrfico microscpio petrogrfico microscpio petrogrfico microscpio petrogrfico
Ao microscpio petrogrfico, a exemplo da maioria dos
tectossilicatos, os feldspatos so minerais anisotrpicos,
incolores, de relevo e birrefringncia baixos e, portanto,
podem em algumas circunstncias ser facilmente confun-
didos entre si e com outros minerais desta classe, em espe-
cial quartzo e feldspatides.
O estudo destes minerais ao microscpio inclui diver-
sas etapas que devem ser seguidas com algum rigor para
melhor otimizao do reconhecimento e descrio das pro-
priedades mais importantes e diagnsticas:
1. reconhecimento dos feldspatos como tal;
2. identificao como feldspato alcalino ou plagioclsio
(item fundamental, por exemplo, para a classificao das
rochas gneas), item com alguma freqncia resolvido si-
multaneamente com o item 1;
3. identificao das fases polimrficas presentes, quan-
do possvel, no caso feldspatos potssicos (etapa
freqentemente resolvida em 2. no caso dos microclnios).
Reconhecimento e descrio dos hbitos, tipos de
intercrescimentos encontrados (ver a seguir), minerais de
alterao e determinao ptica dos teores da molcula de
An no caso dos plagioclsios.
As principais propriedades que devem ser observadas
ao microscpio, em condies de ortoscopia, e que tem
maior valor diagnstico so referidas a seguir. No h or-
dem exclusiva a se indicar para tais observaes, entretan-
to, e o(s) tipo(s) de propriedade(s) procurado(s) inicial-
mente vai(o) depender da experincia progressiva do alu-
Geologia
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- 21 -
no e do tipo de rocha estudado.
a. com polarizador inferior ou com polarizadores cru-
zados
. Relevo e ndices de refrao. Os feldspatos apresen-
tam relevos baixos. Os feldspatos potssicos e os
plagioclsios An < 20 (albita e oligoclsio sdico) mos-
tram relevos negativos em relao ao Blsamo do Canad,
enquanto os plagioclsios An > 20 tm relevo positivo. Os
ndices de refrao dos feldspatos potssicos so sempre
inferiores aos da albita, de qualquer plagioclsio e aos do
quartzo. Nas sries dos feldspatos alcalinos, os ndices de
refrao o, e aumentam proporcionalmente com o con-
tedo de Na e Ca (tambm Sr e Ba) em soluo slida e na
srie dos plagioclsios, todos ndices de refrao aumen-
tam proporcionalmente com o teor de An (ver desenhos e
esquemas no DHZ e no Treger e tambm a Figura 12).
. Hbito e alterao. A maioria dos cristais e geminados
de feldspatos quando bem formados, idiomrficos, em es-
pecial os observados nas rochas gneas, tm hbitos
ripiformes e/ou tabulares segundo {010} bem desenvolvi-
dos. Ortoclsio e sanidina formam mais tipicamente cris-
tais com hbito alongado segundo o eixo cristalogrfico a.
Os produtos de alterao deutrica e/ou hidrotermal
so tpicos e incluem, entre outros, formao de caulim
(caulinizao) e sericita (sericitizao) nos feldspatos al-
calinos e nos plagioclsios mais sdicos (albita e/ou
oligoclsio sdico), ou saussuritizao (formao alm da
sericita, acompanhada ou no por albita, de pelo menos
um mineral clcico, como fluorita, carbonato, minerais do
grupo do epdoto etc), mais tpica dos plagioclsios, mais
clcicos, (superiores ao oligoclsio sdico). Em rochas al-
calinas (nefelina sienitos e/ou fonolitos), os feldspatos
alcalinos apresentam tambm alterao freqente para mi-
nerais dos grupos das zelitas.
Nas rochas com predomnio de minerais flsicos (inco-
lores), os minerais deutricos so melhor observados com
os polarizadores cruzados. Em rochas com feldspatos e
quartzo, este ltimo se apresenta comparativamente com
aspecto mais lmpido, facilmente destacado com
polarizadores no cruzados, enquanto os primeiros tm,
em geral, aspecto mais pulvurulento ou mesmo sujo.
. Clivagens. As clivagens {010}, pinacide lateral,
excelente, e {001}, pinacide basal, proeminente, so muito
caractersticas. A sua observao importante porque
auxilia muito na orientao dos cristais, geminaes etc
(veja, por exemplo, que as geminaes de Carlsbad e Albita
se orientam paralelamente clivagem {010}, enquanto a
do Periclnio paralela clivagem {001}). Devem ser utili-
zados aumentos maiores e escolhidas sees adequadas
para uma boa visualizao. Note que para se observar si-
multaneamente os traos das duas direes de clivagem,
deve-se procurar um corte prximo a (100) e que no se
pode observar os traos da clivagem {010} em cortes pa-
ralelos a (010)!
b. com polarizadores cruzados:
. Geminaes. As geminaes presentes nos feldspatos
so variadas (item III.2) e, quando presentes (geralmente
esto), so as maiores armas para o reconhecimento dos
feldspatos frente aos outros minerais incolores de relevo
baixo e para o reconhecimento dos tipos de feldspatos
(alcalinos vs plagioclsios) presentes. Como no caso das
clivagens, a observao dos traos dos planos de
geminao depende do corte em estudo; procure sempre
os cortes mais adequados!
A geminao polissinttica segundo a Lei da Albita a
geminao tpica presente nos plagioclsios. Aparece mais
freqentemente combinada com a geminao simples de
Carlsbad ou com a polissinttica do Periclnio. A presena
das geminaes polissintticas da Albita e do Periclnio
pode ser facilmente verificada observando-se cortes nor-
mais a cada uma ou normais simultaneamente as duas. Em
um corte (100) pode-se, por exemplo, observar os traos
de ambas as geminaes quando presentes. Quando as
geminaes da Albita e do Periclnio aparecem no mesmo
gro, elas constituem domnios prprios, distintos, isto ,
domnios em que aparecem somente geminados da albita e
outros domnios somente com geminao do Periclnio.
O plano de composio da geminao de Carlsbad em
geral coincide com o da Albita e a verificao da presena
da geminao simples de Carlsbad em um plagioclsio
geminado polissinteticamente segundo a Albita feita
posicionando-se o trao de (010) a 45 dos polarizadores
(portanto dos fios do retculo da ocular), posio em que
somente a geminao de Carlsbad aparece destacada por
contraste da birrefringncia dos indivduos envolvidos
(Figura 12), caso esteja presente, uma vez que o eixo bin-
rio de geminao se orienta segundo [001].
A geminao de Carlsbad isolada, ou combinada com
Baveno e/ou Manebach, caracteriza um feldspato
potssico (sanidina, ortoclsio ou microclnio). A presen-
a das geminaes Albita e Periclnio em um feldspato
potssico caracteriza-o como uma fase triclnica, por-
tanto um microclnio. Ao contrrio do que ocorre com os
plagioclsios, as geminaes combinadas da Albita e do
Periclnio nos feldspatos potssicos aparecem tipicamen-
te entrecruzadas (entrelaadas), caracterizando um pa-
dro em grade ou tartan (corriqueiramente denominado
geminao em grade). Somente o anortoclsio chega a
- 22 -
desenvolver padro similar de geminao, porm bem mais
fino e com freqncia indistinto ao microscpio
petrogrfico comum.
fundamental ter claro que quando a geminao em
grade no observada em feldspatos potssicos, estes
podem corresponder tanto a ortoclsio (sanidina em ro-
chas vulcnicas) quanto a microclnios; somente informa-
es de difratometria de raios X e/ou microscopia eletrnica
de transmisso podem resolver esta questo. Nestes ca-
sos devem ser referidos simplesmente como feldspatos
potssicos, feldspatos alcalinos, pertitas ou ainda
mesopertitas (item III.4). O fundamento para este procedi-
mento est no fato de que a transio de simetria
monoclnica para triclnica, discutido no item III.3., se ini-
cia em domnios cristalinos nem sempre visveis ao mi-
croscpio petrogrfico comum. Por outro lado, quando a
geminao em grade se apresenta proeminente e obser-
vada em nmero significativo de gros de uma rocha qual-
quer, pode-se inferir que microclnio mximo ou pelo me-
nos de ordenamento estrutural elevado a fase majoritria.
Deve ainda ser lembrado tambm que feldspatos
monoclnicos apresentam ngulos 2V menores (prximos
a zero em alguns casos) e extino reta relativa ao trao de
(010) em cortes (010) (ver diagramas no Treger); entre-
tanto, estas caractersticas so de confirmao mais difcil.
. Intercrescimentos. So relativamente comuns em
feldspatos.
Pertitas, mesopertitas e antipertitas correspondem aos
j referidos intercrescimentos entre feldspato potssico e
albita ou plagioclsio sdico e so comumente observa-
dos ao microscpio.
Pertitas e antipertitas podem ser facilmente contrasta-
das uma vez que albita ou plagioclsio sdico tm sempre
ndices de refrao e birrefringncias superiores a qual-
quer feldspato potssico. Os intercrescimentos pertticos
mais comuns so originados por processos de exsoluo
como os j discutidos, porm, existem casos em que
intercrescimentos morfologicamente similares se originam
por processos de substituio em condies subslidas
de plagioclsios por feldspatos potssicos ou de
feldspatos potssicos por albita, fenmenos
freqentemente referidos na literatura como
metassomatismo potssico e sdico, respectivamente.
Mirmequitas so intercrescimentos de quartzo
vermiforme com morfologias muito variadas, s vezes
arborescente, de outras goticular em plagioclsio sdico
(albita-oligoclsio sdico) e so originados em sua maio-
ria por processos subslidos de reao entre feldspatos
potssicos e plagioclsios mais sdicos. So observados
quase que exclusivamente nas interfcies entre gros de
plagioclsio e feldspatos potssicos, em geral como
sobrecrescimentos sobre os primeiros, ou nas interfcies
entre gros de feldspatos potssicos e nunca, ou muito
raramente, nos contatos entre feldspatos e quartzo.
Intercrescimentos micro-granofricos so
intercrescimentos de quartzo com morfologia cuneiforme
em feldspatos, mais freqentemente os alcalinos; so an-
logos aos intercrescimentos observados macroscopica-
mente nos denominados granitos e/ou microgranitos gr-
ficos ou ainda granfiros. Na maioria dos casos aparecem
na matriz das rochas e so originados por cristalizao
euttica ou similar entre feldspatos alcalinos e/ou
plagioclsios sdicos e quartzo, representando as fases
derradeiras de cristalizao magmtica em sistemas
granticos simples.
Os contrastes dos ndices de refrao entre quartzo e
feldspatos, entre feldspatos potssicos e plagioclsios
sdicos, a morfologia dos intercrescimentos e as caracte-
rsticas gerais do feldspato auxiliam o reconhecimento des-
tes intercrescimentos em sees petrogrficas. Alguns
esquemas ilustrativos so apresentados na Figura 11.
K-f ab
K-f
P
P1
P2
P3
P
K-f
K-f
q
K-f
K-f
K-f
q
m
m
m
q
Figura 11. Esquemas representativos de intercrescimentos
pertticos, mirmequticos e microgranofricos (K-f =
feldspato potssico, ab = albita, p = plagioclsio, q =
quartzo, m = mirmequita). Desenhos de H. Ulbrich.
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- 23 -
III.6. Determinao do teor de III.6. Determinao do teor de III.6. Determinao do teor de III.6. Determinao do teor de III.6. Determinao do teor de
anortita em plagioclsio anortita em plagioclsio anortita em plagioclsio anortita em plagioclsio anortita em plagioclsio
Nas sries dos plagioclsios, o ngulo oA(010) - ngu-
lo entre o eixo de maior velocidade da luz do elipside
biaxial e o plano (010) - varia mais ou menos regularmente
com a composio, expressa atravs do teor de anortita - a
razo molecular An/(An+Ab) como apresentado na Fi-
gura 12 e nos esquemas morfolgicos do DHZ e do Treger.
Assim, a determinao deste ngulo ao microscpio
petrogrfico permite estimar a composio dos
plagioclsios com boa preciso (desvio < 5 %). Com o uso
de platinas universais acopladas ao microscpio podem
ser obtidos resultados ainda melhores (at 1 %), pois es-
tas permitem rotacionar os gros estudados e selecionar
os cortes mais apropriados para as medies.
So diversos os mtodos para determinao do teor de
An. Os trs empregados mais rotineiramente ao microsc-
pio comum so sumarizados a seguir:
1. Mtodo de Michel-Levy ou das extines simtricas
na zona a (010)
A geminao polissinttica da Albita relaciona cada
indivduo (cristal) com o seu vizinho atravs de uma ope-
rao de rotao de 180 por um eixo normal (010); por-
tanto as direes o (X) a projeo de o em qualquer
plano da zona [010] - de dois indivduos imediatamente
adjacentes sero simtricas em relao ao trao do plano
de geminao (010). No terceiro indivduo imediatamente
adjacente, uma nova operao de rotao far com que a
direo o deste seja paralela quela observada no primei-
ro indivduo e assim por diante. Desta forma, em um con-
junto geminado pela Lei da Albita, os indivduos mpares
1,3,5 etc apresentaro a mesma orientao ptica, simtri-
ca orientao dos indivduos pares 2,4,6 etc, em relao
ao plano (010) de referncia.
Ao microscpio petrogrfico, portanto, qualquer seo
que seja a (010) apresentar ngulos de extino oA(010)
[o ngulo entre a projeo o e o trao de (010) no plano da
platina do microscpio] numericamente iguais mas opos-
tos em relao ao trao de (010) para dois indivduos adja-
centes considerados (e naturalmente para todos os de-
mais indivduos com a mesma orientao deles!). Ou seja,
se a direo o em um indivduo e seus homlogos en-
contrada rotacionando-se a platina do microscpio no sen-
tido horrio, no indivduo imediatamente adjacente e seus
homlogos a direo equivalente ser encontrada
rotacionando-se a platina no sentido anti-horrio, de um
mesmo valor angular.
O mtodo de Michel-Levy baseia-se nas medies des-
tes ngulos de extino. O procedimento prtico envolve:
A. a seleo um gro geminado segundo a Lei da Albita,
orientado de forma que os planos (010) - que coincidem
tanto com a clivagem pinacoidal lateral dos feldspatos
quanto com o plano de composio da geminao Albita
estejam orientados o mais perpendicular possvel ao pla-
no da platina do microscpio.
Os gros adequados, quando orientados de forma que
os traos dos planos de geminao (e da clivagem) {010}
coincidam com o fio N-S do retculo, mostraro:
(a) traos finos e bem definidos que no se movem
lateralmente quando o plano focal levemente alterado,
ou seja, quando a objetiva suavemente aproximada ou
afastada;
(b) cores de interferncia (atraso) dos indivduos 1,3,5
etc, equivalentes s dos indivduos 2,4,6 etc.
B. medio dos ngulos de extino oA(010) para os
indivduos 1,3,5 etc [o
1
A(010)] e para os indivduos 2,4,6
etc [o
2
A(010)], tal como representados na Figura 12 por
meio dos ngulos denominados X
1
e X
2
, respectivamente.
Se o gro selecionado for adequado, a diferena entre os
ngulos medidos no dever ser superior a 5-6. A
seguir, calcula-se o ngulo de extino mdio, ou seja,
X
m
= (X
1
+ X
2
)/2. Em estudos petrogrficos de rotina de-
vem ser efetuadas pelo menos meia dzia de medidas des-
te tipo em gros distintos com composies equivalentes
da mesma amostra e anotados os respectivos X
m
;
C. o maior X
m
encontrado deve ser considerado no
diagrama Michel-Levy apresentado na Figura 12, a partir
do qual obtm-se diretamente o teor de An do plagioclsio
na abscissa do diagrama considerando a curva experimen-
tal denominada XA010.
Para ngulos de extino mdios inferiores a ~15 a
curva XA010 fornece duas solues distintas para o teor
de An. Por exemplo, para X
m
= 10 podemos ter, de acordo
com esta curva, An
10
ou An
30
. A resoluo desta dualidade
feita em geral considerando o relevo relativo ao Blsamo
do Canad, pela anlise do comportamento da Linha de
Becke, lembrando que plagioclsio com An < 20 tem ndi-
ces menores que o blsamo, enquanto plagioclsio com
An > 20 tem ndices maiores (Figura 12).
Naturalmente, o oligoclsio An
20
tem extino reta
[oA(010) = 0] em quaisquer cortes da zona [010].
- 24 -
vi so l ei da
Al bi ta 45
vi so l ei da
Al bi ta -
Carl sbard
45
X
2
X
1
Y
1
Y
2
X
2
X
1
corte a
Quartzo
Quartzo
Bals. Canad Natural
Ortoclsio ou Microclnio
comum
1,590
1,580
1,570
1,560
1,550
1,540
1,530
60
50
40
30
20
10
0
30
20
10
0
-10
-20
70
90
80
70
80
n
g
u
l
o
d
e
e
x
t
i
n
a
1
0
o
o
n
n
a
m
m
x
i
o
z
e
x
t
i
n
o
/
/
a
Michel-Levy
X
0
1
0
^
0
5
5
1
0
1
0
1
5
1
5
2
0
2
5
3
0
3
5
4
0
4
5
5
0
+
+
_ _
Albita
Oligoclsio
Andesina
Labradorita
Bytownita
Anortita
0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100
Ab An
e
x
t
i
n
o
m
a
i
o
r
(
Y
)
Figura 12. Superior: diagrama mostrando as variaes dos ndices de refrao o, e
com a
composio na srie dos plagioclsios e comparando-os com os ndices do Blsamo do Canad,
do quartzo e dos feldspatos potssicos. Meio e Inferior: variao dos ngulos de extino o^(010),
do ngulo 2V e do sinal tico com a composio de plagioclsios de rochas plutnicas. direita
esquemas genricos ilustrando procedimentos para as medies de o^(010) conforme os mto-
dos referidos no texto. Extrado de quadro do Laboratrio de Microscopia Petrogrfica (IG-USP).
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- 25 -
Deve-se atentar para aqueles casos em que as lminas
estudadas foram montadas com Araldite, pois as varia-
es de ndices de refrao deste ltimo podem desviar
significativamente de 1,54. Por outro lado, os plagioclsios
com teor de An prximos a 17 ou menor tm ndices sempre
inferiores aos do quartzo e a comparao do relevo dos
gros estudados com quartzo adjacente pode ser de gran-
de auxlio (compare os ndices de quartzo e plagioclsios
sdicos na Figura 12). Adicionalmente, a intensidade e o
tipo de alterao podem auxiliar, uma vez que albita de alta
pureza se apresenta em geral muito lmpida.
Os principais cuidados a serem tomados quando da
aplicao deste mtodo so, alm da escolha de gros ade-
quados para as medies, a verificao de que a direo
considerada trata-se de fato da direo de o, o que feito
utilizando-se a placa de gipso (e lembrando que o
corresponde sempre direo privilegiada de maior velo-
cidade, Vg!), de modo a confirmar que a geminao
polissinttica observada trata-se de fato da Lei da Albita,
{010}, e no do Periclnio, {001}.
2. Mtodo das extines simtricas em cortes (100) da
zona (010)
O ngulo de extino oA010 (X) varivel nas infini-
tas sees (010) possveis, atingindo um valor mximo
no pinacide frontal {100}. Este valor mximo de fato o
valor mais diagnstico para a determinao do teor de An
de um plagioclsio. Esta a razo porque no mtodo 1
acima descrito, devem ser feitas diversas medidas do n-
gulo de extino em gros distintos, escolhendo-se a mai-
or entre elas.
Quando se encontra um corte (100) na seo (010)
basta ento efetuar apenas uma medida. Em um corte des-
te tipo, alm de serem observadas as condies (a) e (b)
apontadas no item 1.A., os traos da clivagem basal {001}
dos plagioclsios bem como dos planos de geminao da
Lei do Periclnio, quando ela est presente, tambm so
observados finos e ntidos, pois este o corte em que os
planos das clivagens {010} e {001} e das geminaes da
Albita e do Periclnio esto perpendiculares platina do
microscpio.
O valor o
m
A(010) (X
m
), medido de forma como expos-
to no item anterior, projetado no diagrama da Figura 12,
curva extino // a, obtendo-se igualmente na abscissa o
teor de An. A distino entre os casos An < 20 e An > 20
tambm efetuada com auxlio do relevo relativo do gro
com o blsamo do Canad.
Por outro lado, o ngulo agudo entre os traos das
clivagens {010} e {001} tais como observadas em cortes
(100) dos plagioclsios prximo a 87 e os plagioclsios
com An < 20 tm orientao ptica distinta daqueles com
An > 20 (ver esquemas ilustrativos no Treger e no DHZ).
Assim, em cortes (100) de um conjunto de indivduos
geminados, os traos da clivagem basal desenharo pa-
dro em zig-zag, pois os traos da clivagem de dois indiv-
duos contguos sero sempre simtricos em relao ao
trao de (010). O posicionamento da direo de extino o
de cada um dos grupos de indivduos em relao aos n-
gulos formados pelos traos das clivagens {010} e {001}
diagnstico. Quando a direo de extino o se encontra
no ngulo agudo definido pelas clivagens, observadas em
um nico indivduo, trata-se seguramente de um
plagioclsio com An > 20, enquanto que quando a direo
o se encontra no ngulo obtuso entre as clivagens, o teor
de An ser inferior a 20.
Nos casos em que no se consegue comparar adequa-
damente os ndices de refrao do plagioclsio e do meio,
que no se tem certeza do valor real do ndice deste meio
ou ainda que no se consegue comparar com cristais de
quartzo adjacentes, esta tcnica a nica que no deixar
margem para dvidas.
3. Mtodo das extines simtrica em geminados com-
binados Albita-Carlsbad
um mtodo tambm simples que traz resultados exce-
lentes. Pode ser aplicado quando os gros de plagioclsio
estudados apresentam simultaneamente geminaes se-
gundo as Leis da Albita e de Carlsbad, situao muito
comum em rochas bsicas e intermedirias com plagioclsio
abundante.
O reconhecimento deste geminados combinados fei-
to sob polarizadores cruzados, posicionando-se os traos
dos planos de geminao a 45 dos fios N-S/E-W do
retculo, a posio de aclaramento mximo, como j ressal-
tado. Quando est presente somente a geminao da Albita,
todos os indivduos geminados apresentaro a mesma cor
de interferncia, sendo indistintos uns dos outros, pois o
eixo binrio de geminao orientado segundo [010] e,
nesta posio, todos os indivduos geminados mostraro
aclaramento mximo. Em contrapartida se a geminao de
Carlsbad estiver tambm presente, os dois indivduos por
ela relacionados sero perfeitamente visveis, pois mos-
traro cores de interferncia distintas, uma vez que o eixo
binrio de geminao orientado segundo [001] (ver de-
senhos esquemticos na Figura 12).
O procedimento prtico inclui medir os ngulos de
- 26 -
extino como no caso 1 acima. Entretanto, devem ser ob-
tidos dois ngulos mdios: um para cada um dos domni-
os Carlsbad revelados pelo procedimento acima, ou seja
um valor X
m
, considerando os geminados da Albita de um
dos domnios Carlsbad (ngulos X
1
, X
2
na Figura 12) e
outro Y
m
, considerando os geminados da Albita do outro
domnio Carlsbad (ngulos e Y
1
, Y
2
). O valores X
m
e Y
m
mdios obtidos so lanados no ltimo diagrama repre-
sentado na figura, o menor deles no eixo das ordenadas, o
maior nas curvas denominadas Z extino maior. O ponto
de interseo obtido define diretamente na abscissa o teor
de An do plagioclsio, como nos casos anteriores. A dis-
tino entre An<20 e An>20 feita como descrito nos pro-
cedimentos acima.
Apesar de no ser estritamente necessrio, muito
mais fcil trabalhar e os melhores resultados so obtidos
quando os planos de geminao da Albita e, portanto de
Carlsbad, se localizam perpendicularmente platina do
microscpio. Aplicando este mtodo basta realizar tam-
bm uma nica medida, entretanto no custa efetuar medi-
das adicionais para confirmao.
III.7. Observao de zonamentos III.7. Observao de zonamentos III.7. Observao de zonamentos III.7. Observao de zonamentos III.7. Observao de zonamentos
composicionais em feldspatos composicionais em feldspatos composicionais em feldspatos composicionais em feldspatos composicionais em feldspatos
Variaes composicionais em minerais so uma decor-
rncia natural da existncia de solues slidas nos siste-
mas naturais, pela possibilidade de diferentes ctions ou
anions ocuparem os mesmos stios em uma estrutura cris-
talina. A ordem de ocupao destes stios ser determina-
da por fatores como os potenciais qumicos dos elemen-
tos envolvidos e as caractersticas do ambiente de crista-
lizao. No item VII deste caderno so discutidos alguns
princpios gerais da cristalizao das sries dos feldspatos
a partir de fuses que auxiliam a compreenso de algumas
das variaes composicionais comuns encontradas nes-
tes minerais.
De modo geral, algum tipo de zonamento qumico esta-
r presente na maioria dos feldspatos encontrados nas
rochas magmticas; feldspatos composicionalmente
homogneos devem ser esperados principalmente em ro-
chas metamrficas de mdio a alto grau.
No caso dos plagioclsios, as variaes compo-
sicionais relevantes ou pelo menos mais comuns envolve-
ro a substituio Ca
2+
Al
3+
[Na
+1
Si
4+
]
-1
, expressas atravs
do teor de An, parmetro do qual depende o ngulo de
extino oA(010), conforme estudado no item anterior.
Assim,variaes composicionais significativas podero ser
detectadas pelas correspondentes variaes do referido
ngulo de extino e devem, sempre que possvel, ser
medidas.
Na prtica, as posies de extino de cristais zonados
de forma mais ou menos concntrica variaro do ncleo
para a borda dos cristais medida que giramos a platina do
microscpio. Zonamentos normais correspondem queles
em que as bordas cristalinas so mais sdicas (o teor de
An menor), casos contrrios so denominados de inver-
sos; quando existe oscilao dos teores de An do ncleo
para a borda, diz-se de zonamentos oscilatrios ou recor-
rentes. Os padres de zonamento podem ser extremamen-
te complexos em dependncia da histria evolutiva do
plagioclsio e descries adequadas de gros zonados
devem incluir, sempre que possvel, estimativas para o in-
tervalo composicional medido (e.g., ncleos labradorticos
que passam de modo gradual ou brusco, normalmente ou
oscilatoriamente, para bordas oligoclsicas; ncleos de
andesina que passam para bordas de albita etc). Variaes
nos contedos de K, Sr e Ba tambm so comuns em
plagioclsio de algumas rochas, mas no so detectados
em geral ao microscpio petrogrfico.
Em muitas rochas feldspticas, aparecem bordas
albticas muito lmpidas e puras sobrecrescidas em
plagioclsio, normalmente acompanhando os j mencio-
nados intercrescimentos mirmequticos, nos contatos en-
tre cristais de plagioclsio e de feldspato potssico ou
entre cristais de feldspato potssico. Estas bordas esto
em geral associadas a fenmenos tardi- a ps-magmticos,
decorrentes de metassomatismo sdico e tambm e da
migrao de albita exsolvida a partir de feldspatos alcali-
nos e reprecipitada sobre plagioclsio. Esta bordas no
tm em geral relao direta com variaes composicionais
decorrentes da cristalizao primria.
O reconhecimento de zonamentos composicionais em
feldspatos alcalinos no simples ao microscpio. Varia-
es menores no padro de extino podem ser sugesti-
vas de modificaes composicionais, estruturais, ou ain-
da de deformaes superimpostas. Variaes na morfologia
ou na abundncia das lamelas de albita em pertitas ou de
feldspato potssico nas antipertitas so uma indicao
qualitativa positiva de algum zonamento qumico primrio.
IV IV IV IV IV. OS GRUPOS DOS . OS GRUPOS DOS . OS GRUPOS DOS . OS GRUPOS DOS . OS GRUPOS DOS
FELDSP FELDSP FELDSP FELDSP FELDSPA AA AATIDES TIDES TIDES TIDES TIDES
Os feldspatides so tectossilicatos com composio
qumica similar a dos feldspatos, mas com relativa defici-
Geologia
USP
Srie Didtica
- 27 -
ncia em SiO
2
. As estruturas dos feldspatides so tam-
bm mais abertas, com cavidades em geral maiores entre
as unidades tetradricas fundamentais [(Si,Al)O
4
].
Os minerais mais comuns entre os feldspatides com-
preendem o grupo da nefelina, de frmula mnima genrica
(Na,K)AlSiO
4
, que inclui a nefelina [Na
3
(Na,K)[AlSiO
4
]
4
propriamente dito e a kalsilita [K(AlSiO
4
)], ambas com si-
metria do grupo espacial P6
3
. Estes minerais apresentam
estrutura hexagonal aberta com densidades entre 2,56 e
2,67 g/cm
3
, de certa forma similar estrutura da tridimita de
alta temperatura, construda por tetraedros (SiO
4
)
4-
e
(AlO
4
)
5-
intercalados, contendo Na
+
e K
+
(eventualmente
algum Ca
++
) como ctions balanceadores de carga eltrica.
Na estrutura ideal da nefelina 1/4 dos stios catinicos
- ocupados pelo K
+
- so bem regulares e aproximadamen-
te hexagonais em cortes (000n), 3/4 dos stios so mais
irregulares e ocupados por ctions Na
+
, conforme o dese-
nho esquemtico apresentado na Figura 13.
Nefelina e kalsilita so membros finais de soluo sli-
da completa em temperaturas muito elevadas, superiores a
= 1.000 C e parcial em temperaturas inferiores. A superf-
cie do solvus de imiscibilidade entre nefelina e kalsilita
representada na Figura 14 e, a parte dos intervalos de tem-
peratura envolvidos, muito similar observada para os
feldspatos alcalinos. Em certas rochas vulcnicas alcali-
nas so descritos intercrescimentos microscpicos entre
nefelina e kalsilita indubidavelmente originados por pro-
cessos de exsoluo. A anlise e interpretao deste dia-
grama so feitas de modo anlogo ao caso apresentado
para os feldspatos alcalinos (item III.4).
Aleucita (KAlSi
2
O
6
) apresenta polimorfismo de ordem-
desordem ainda pouco conhecido. Um dos polimorfos
apresenta estrutura ordenada com simetria tetragonal
(pseudocbica, I4
1
/a), o outro tem estrutura desordenada
e simetria cbica (4 / m3 2 / m). Este ltimo estvel em
temperaturas superiores a ca. 625 C sob presses
confinantes mais baixas, representativas de cristalizao
em nveis crustais relativamente rasos. Na estrutura da
forma mais ordenada, com densidade mdia de 2,49 g/cm
3
,
os tetraedros centrados em Si e Al, em proporo de 2:1
formam, respectivamente, anis de quatro e seis tetraedros,
em proporo 3:1 e os tomos de K
+
se situam nos stios
definidos pelos ltimos, resultando em um nmero de co-
ordenao 12 (Figura 15).
Pseudoleucitas so intercrescimentos entre feldspatos
potssicos e kalsilita, nefelina, ou ainda analcima com
morfologias internas variadas, mas que mantm a forma
externa icositetradrica tpica dos cristais de leucita de tem-
peraturas mais altas, de alto grau de desordem.
A sodalita corresponde ao termo sdico-clrico do
grupo da sodalita [sodalita, noseana e hayna), alumino-
silicatos de Na e Ca que apresentam elementos volteis
(Cl, SO
4
) em sua composio. A sodalita tem composio
ideal dada por Na
8
Al
6
Si
6
O
24
Cl
2
[Na
8
((Al,Si)O
4
)
6
Cl
2
] enquan-
to na noseana pura o Cl est totalmente substitudo pelo
equivalente em SO
4
; estes dois minerais tambm constitu-
em solues slidas completas sob temperaturas superio-
res a = 1000 C. A hayna contm adicionalmente Ca e S em
sua frmula. Todos estes minerais so isoestruturais, do
grupo P 4 3 n . A sodalita apresenta estrutura relativamen-
te ordenada, aberta (2,27 2,50 g/cm
3
), caracterizada por
tetraedros centrados em Si e Al alternados que definem
stios menores ocupados por Na
+
(cavidades definidas por
anis de quatro tetraedros) e maiores, preenchidos com Cl
-
(cavidades definidas por anis de seis tetraedros).
A nefelina o feldspatide mais comum e tpico das
denominadas rochas gneas alcalinas, acompanhando os
feldspatos alcalinos na maioria dos sienitos alcalinos
K
T1
T3
T4
T4
T2
Na
Na
a
2
a
1
T3
Figura 13. Estrutura da nefelina projetada em corte (0001),
contendo os eixos cristalogrficos a aa aa
1
e a aa aa
2
. Os tetraedros
T
1
, T
2
, T
3
e T
4
, dois a dois, no so estruturalmente equi-
valentes; T
1
e T
4
so preenchidos preferencialmente por
Al
3+
e T
2
e T
3
por Si
+4
. Os ctions K
1+
, maiores, ocupam
os stios mais regulares, os anis tetradricos definindo a
simetria hexagonal, enquanto os ctions Na
1+
, menores,
ocupam os stios mais irregulares. A relao entre estes
stios 1:3 (segundo Papike & Cameron, 1976).
- 28 -
composies dos feldspatos alcalinos atravs das seguin-
tes reaes qumicas:
Na(K)AlSi
3
O
8
= Na(K)AlSiO
4
+ 2 SiO
2
IV.1
Feldspato alcalino nefelina slica
KAlSi
3
O
8
= KAlSiO
4
+ 2 SiO
2
IV.2
Feldspato potssico kalsilita slica
KAlSi
3
O
8
= KAlSi
2
O
6
+ 1 SiO
2
IV.3
Feldspato potssico leucita slica
Estas reaes, vlidas para condies de presso
confinantes normalmente encontradas na crosta terrestre,
mostram que em condies de equilbrio os feldspatides
no podem ser estveis em ambientes saturados e/ou
supersaturados em slica, pois esta reagiria com eles para
formar os feldspatos alcalinos. A melhor indicao de ex-
cesso de slica e presena de slica livre em um sistema
qualquer est na formao de algum dos polimorfos crista-
linos de SiO
2
. Deve-se concluir, portanto, que feldspatides
(nefelina sienitos) e dos fonolitos, seus equivalentes
vulcnicos e subvulcnicos, sejam de carter miasqutico,
sejam de carter agpatico, e nas rochas bsicas alcalinas
(basaltos e gabros alcalinos). Leucita e, em especial, kalsilita
so relativamente raras, aparecendo em algumas rochas
gneas per-potssicas e/ou ultra-potssicas alcalinas, em
especial aquelas de carter subvulcnico e vulcnico, tais
como alguns fonolitos, os leucita basaltos e basanitos,
mafuritos (kalsilita) etc. Pseudoleucitas ocorrem em rochas
alcalinas flsicas ricas em K, de cristalizao subsuperficial.
Pseudo-leucita fonolitos ocorrem em diversos macios al-
calinos da regio sudeste do Brasil. Sodalita aparece em
nefelina sienitos e rochas associadas. Alguns sodalita
sienitos do Estado da Bahia tm grande interesse como
rocha ornamental, devido colorao azulada muito atra-
ente impressa na rocha por este mineral.
Relaes qumicas entre feldspatides,
feldspatos e quartzo
As composies qumicas dos feldpatides mais co-
muns, nefelina, kalsilita e leucita, esto relacionadas s
K
K
K
a
2
a
1
K
Figura 15. Estrutura tetragonal da leucita (de baixa tem-
peratura) projetada no plano (001), contendo os eixos
cristalogrficos a aa aa
1
e a aa aa
2
. A simetria definida anis forma-
dos por quatro e seis tetraedros intercalados, centrados
em Al
3+
e Si
4+
em proporo 1:3. Os ctions K
1+
ocupam
os stios maiores, com coordenao 12, dispostos
alternadamente abaixo e acima do plano do papel (se-
gundo Papike & Cameron, 1976).
1200
1000
800
600
400
0 2 4 6 8 1,0 0, 0, 0, 0,
T
(
C
)
Soluo slida
(uma fase)
Lacuna
composicional para
nefelina e kalsilita
(duas fases)
(Na K)(AlSiO )
Nefelina
3 4 4
KAlSiO
4
(mol)
KAlSiO
4
Kalsilita
Solvus
Figura 14. Diagrama ilustrando a lacuna de imiscibilidade
em funo da temperatura no sistema nefelina-kalsilita.
Compare com similar apresentado para os feldspatos al-
calinos (modificado de Ferry & Blencoe, 1978).
Geologia
USP
Srie Didtica
- 29 -
IV IV IV IV IV.1. Observaes gerais ao .1. Observaes gerais ao .1. Observaes gerais ao .1. Observaes gerais ao .1. Observaes gerais ao
Ao microscpio nefelina, leucita e kalsilita so, como
os outros tectossilicatos, minerais incolores com relevo e
birrefringncia baixos.
Nefelina distinta dos feldspatos alcalinos e do quart-
zo pelo hbito prismtico curto com seo hexagonal mui-
to tpico, pelas clivagens, pelos ndices de refrao maio-
res (r = 1,525 - c= 1,545) e pelo carter uniaxial negativo
(ver Treger e DHZ). Cristais idiomrficos apresentaro
formas externas retangulares ou quadradas nas sees da
zona [0001], paralelas ao eixo cristalogrfico c, com uma ou
duas clivagens, neste ltimo caso ortogonais. Os cortes
paralelos a (0001), perpendiculares ao eixo c, ou basais
apresentaro sees hexagonais que mostraro duas
clivagens bem visveis a 120.
A presena de alguns minerais de alterao
deutrica da nefelina auxiliam tambm seu reconheci-
mento. Os mais tpicos so a cancrinita
[(Na,Ca,K)
6
(AlSiO
4
)
6
(CO
3
,SO
4
,Cl,OH)nH
2
O], reconhecida
pela boa cristalinidade, cores de interferncia em tons de
amarelo-alaranjado, clivagem perfeita e carter uniaxial
negativo e diminutas micas brancas (sericitas)
intercrescidas com analcima ou zelitas na forma de agre-
gados muito finos.
Kalsilita e nefelina no so facilmente distinguveis ao
microscpio petrogrfico, uma vez que a simetria externa,
os ndices de refrao, o carter ptico e a birrefringncia
so similares. Em determinados casos, so aplicadas tc-
nicas de colorao diferencial para K com solues espe-
ciais, que ressaltam a kalsilita. A leucita apresenta
birrefringncia muito baixa (0,002 nm, portanto quase
istropa), ndices de refrao pouco inferiores (= 1,51) e
uniaxial positiva, embora seja difcil conseguir figuras de
interferncia adequadas!. A caracterstica mais marcante
deste mineral, de reconhecimento fcil, uma geminao
setorial polissinttica muito tpica. Sodalita istropa e
apresenta relevo alto negativo, com ndice de refrao
(= 1,48) bem inferior ao dos demais fides, valor que au-
menta mais ou menos proporcionalmente at = 1,50 com o
teor em SO
4
na srie sodalita-noseana.
V VV VV. . . . . OS GRUPOS D OS GRUPOS D OS GRUPOS D OS GRUPOS D OS GRUPOS DAS ZELIT AS ZELIT AS ZELIT AS ZELIT AS ZELITAS AS AS AS AS
As zelitas incluem diversos grupos minerais consti-
no coexistem em equilbrio estvel com quartzo.
Este fato representado genericamente no diagrama
tetradrico SiO
2
-nefelina-kalsilita-CaAl
2
O
4
da Figura 16 e
discutido mais detalhadamente no item IV., que aborda al-
gumas relaes de estabilidade dos tectossilicatos em di-
agramas de fase. As reaes apresentadas constituem ver-
dadeiras barreiras qumico-mineralgicas que permitem
contrastar e classificar as rochas gneas intermedirias a
flsicas, em relao ao contedo em slica, em
supersaturadas (com excesso de SiO
2
em relao aos
feldspatos, portanto contendo quartzo ou um polimorfo
equivalente ao lado de feldspatos), saturadas (sem exces-
so ou falta de SiO
2
, contendo apenas feldspatos) e
insaturadas (com falta de SiO
2
, contendo feldspatides -
fides- ao lado de feldspatos).
Estes argumentos do fundamentos naturais muito
slidos para a classificao petrogrfica da maioria das
rochas gneas atravs das quantidades modais de quartzo
(Q), feldspatos alcalinos (A), plagioclsios (P) e
feldspatides (F).
Propores moleculares
KAlSi O
3 8
Feldspato-K
KAlSi O
2 6
Leucita
CaAl O
2 4
CaAl Si O
2 2 8
Anortita
NaAlSi O
3 8
Albita
NaAlSiO
4
Nefelina
KAlSiO
4
Kalsilita
SiO
Quartzo
2
Plano de saturao
Figura 16. Relaes composicionais entre feldspatides
(fides), feldspatos e quartzo no diagrama SiO
2
(quartzo)
- NaAlSiO
4
(nefelina) - KAlSiO
4
(kalsilita) - CaAl
2
O
4
. As
reas sombreadas ilustram a extenso aproximada das
sol ues sl i das em cada grupo. As rochas
supersaturadas se localizam acima, as insaturadas abai-
xo e as exatamente saturadas no plano definido pelos
minerais do grupo dos feldspatos, respectivamente, se-
gundo Klein & Hurlbut Jr. (1993).
- 30 -
tudos por aluminossilicatos hidratados com frmula geral
representada por (Na
2
,K
2
,Ca,Ba)[(Al,Si)O
2
]
n
xH
2
O. Cerca de
quatro dezenas de zelitas de ocorrncia natural, reunidas
em diversos grupos, so conhecidas (ver Dana e DHZ).
Comparativamente aos demais tectossilicatos estuda-
dos, as zelitas se assemelham mais do ponto de vista
qumico ao grupo dos feldspatos, em que os ctions
mono- e/ou bivalentes juntamente com Al substituem
tomos de Si, conforme expresso na frmula unitria
M
a/n
((AlO
2
)
a
.(SiO
2
)
b
).wH
2
O. Nesta frmula, M representa
um ction de valncia n (Na
+1
e Ca
+2
os mais comuns, mas
tambm K
+1
, Ba
+2
e Sr
+2
), (a+b) o total de tetraedros na
cela unitria, com b/a assumindo valores entre 1 e 5 e w o
nmero de molculas, oclusas, de gua.
As estruturas das zelitas so muito variveis e relati-
vamente complexas (ver Mumpton, 1977, entre muitos ou-
tros). De uma forma geral, os retculos cristalinos dos mi-
nerais destes grupos podem ser descritos como o resulta-
do da combinao de trs unidades estruturais principais:
1. unidades primrias ou fundamentais (T), consti-
tudas pelos tetraedros (SiO
4
)
4-
e (AlO
4
)
5-
, similares s des-
critas e presentes em feldspatos e feldspatides;
2. unidades estruturais secundrias, formadas pela
combinao das unidades tetradricas segundo cadeias
e/ou anis simples (S) ou duplos (D), em arranjos dos mais
diversos;
3. unidades estruturais polidricas, em que os
tetraedros fundamentais se unem formando poliedros de
configuraes diversas e simetria alta, denominados pelas
letras o, etc.
Estas unidades estruturais so representadas em dia-
gramas na Figura 17. Uma das classificaes mais impor-
tantes, embora relativamente antiga, das zelitas, a classi-
ficao de Breck, tem carter estrutural e baseada no tipo
de unidades estruturais secundrias que constroem o
retculo, sendo muito ilustrativa da variedade estrutural
que caracteriza estes minerais. Esta classificao rene as
zelitas em 7 grupos maiores, de acordo com a presena na
estrutura de cadeias simples S4R (Grupo 1) ou S6R (Grupo
2), ou duplas D4R (Grupo 3) ou D6R (Grupo 4), ou ainda
complexas T
5
O
10
(Grupo 5) ou T
8
O
16
(Grupo 6) ou ainda
T
10
O
20
(Grupo 7). A ttulo de exemplo, na Figura 17 se apre-
senta uma possvel combinao destas unidades bsicas,
a qual corresponde estrutura da chabasita
(Ca
2
Al
2
Si
4
O
12
.6H
2
O), uma zelita do grupo 4 de Breck,
construda pela combinao entre unidades secundrias
de tipo D6R e polidricas . Esta zelita tem simetria do
grupo .
Alm da chabasita, algumas das zelitas mais comuns
incluem a natrolita, Na
4
[(AlO
2
)
4
(SiO
2
)
6
].4H
2
O (grupo espa-
cial Fdd2), mesolita, Na
2
Ca
2
[(AlO
2
)
6
(SiO
2
)
9
].8H
2
O (Fdd2),
gmelinita, (Na
2
, Ca)[(AlO
2
)
2
(SiO
2
)
4
].6H
2
O (P6
3
/mmc),
phillipsita, (K,Na)
5
[(AlO
2
)
4
(SiO
2
)
11
].10H
2
O (P2
1
/m),
laumontita, Ca
4
[(AlO
2
)
8
(SiO
2
)
16
].16H
2
O, (Cm) e harmotoma,
Ba
2
[(AlO
2
)
4
(SiO
2
)
12
].12H
2
O (P2
1
/m). Informaes mais de-
talhadas para cada um destes minerais podem ser encon-
tradas no Manual do Dana, DHZ e no Mumpton.
No difcil imaginar que quaisquer combinaes pos-
sveis entre as unidades estruturais secundrias e
polidricas possveis resultem em estruturas muito
abertas, com densidades baixas, no intervalo entre 2,0
e 2,5 g/cm
3
. Estas estruturas se caracterizam pela presena
de grandes cavidades e de largos canais, os quais permi-
tem movimentao fcil de ctions relativamente grandes,
de molculas de gua, ou ainda de outros anions ou radi-
cais aninicos, os trs ltimos sempre presentes em quan-
tidades variveis. importante salientar tambm que estas
caractersticas fazem com que as frmulas geralmente
indicadas para estes minerais sejam na prtica aproxima-
es ideais antes que composies reais.
As caractersticas estruturais qumicas fazem das
zelitas minerais muito sensveis s variaes de tempera-
tura e presso e, naturalmente, elas ocorrero em ambien-
tes com presses e temperaturas relativamente baixas. So
minerais presentes de alguns depsitos sedimentares es-
pessos, particularmente aqueles com contribuio
vulcanoclstica significativa, formados em ambientes
subaquticos e em algumas rochas metamrficas de baixo
grau. A cristalizao da laumontita [CaAl
2
Si
4
O
12
(H
2
O)
4
]
marca muito bem a transio entre os fenmenos
sedimentares diagenticos e metamrficos de baixo grau,
em ambientes de presses baixas.
As zelitas so porm mais comuns e tpicas de certas
zonas e aurolas de alterao hidrotermal. Nas rochas
gneas de natureza basltica e/ou alcalina so minerais tar-
dios deutricos e hidrotermais muito comuns, que apare-
cem substituindo minerais primrios, tais como feldspatos
e, eventualmente, feldspatides, ou preenchendo fraturas
e cavidades diversas, nestes ltimos casos ocorrendo em
geral como cristais muito bem desenvolvidos e formados.
Aanalcima (NaAlSi
2
O
6
H
2
O), m / 2 3 m / 4 , apresenta
densidade de 2,27 g/cm
3
. includa, pela maioria dos mine-
ralogistas, nos grupos das zelitas (Grupo 1 de Breck, com
a unidade S4R). De fato, igualmente comum como resul-
tado de atividade hidrotermal, preenchendo fraturas e ca-
vidades, em grande parte dos casos coexistindo com ou-
tras zelitas. Entretanto, a sua estrutura, que tem seme-
Geologia
USP
Srie Didtica
- 31 -
Figura 17. Ilustrao das unidades estruturais bsicas que constituem as
estruturas cristalinas das zelitas. Anis tetradricos (somente o centro do
tetraedro representado) simples e duplos, grupos tetradricos 4-1, 5-1 e
4-4-1 (a) e grupos polidricos (b), segundo Mumpton (1975). Abaixo, uma
poro da estrutura da chabazita, uma zelita clcica formada pela combi-
nao de polidricos b e anis duplos D6R (segundo Breck & Smith, 1959,
in Klein & Hurlbut Jr., 1993).
(a)
(b)
S4R S6R
T O 4-1
5 10
T O 5-1
8 16
T O 4-4-1
10 20
S8R D4R D4R
D6R D8R
- 32 -
lhanas com a da leucita, as propores entre os ctions
constituintes e, em especial, o fato de ocorrer como mine-
ral primrio, de cristalizao magmtica, em algumas ro-
chas alcalinas, sugerem que este mineral tambm guarde
estreitas similaridades com os feldspatides.
A analcima aparece em geral bem cristalizada na forma
de fenocristais em algumas rochas alcalinas ou em fratu-
ras, cavidades e veios hidrotermais, quando apresenta h-
bito eqidimensional trapezodrico muito caracterstico.
Propriedades especiais e aplicaes
tecnolgicas
O arcabouo estrutural das zelitas muito aberto, con-
tendo com grandes espaos, e o carter relativamente fra-
co das ligaes qumicas entre os grupos (OH) e os ctions
presentes no stio M que ocupam cavidades e/ou canais
na estrutura cristalina e as unidades estruturais funda-
mentais resultam em diversas propriedades especiais, de
grande importncia na indstria. As mais importantes so
destacadas a seguir:
1. as zelitas apresentam grande facilidade de desidra-
tao (por exemplo, cerca de 90% da gua perdida por
aquecimento em torno de 350 - 400 C) e igual facilidade
de rehidratao posterior quando imersas em soluo
aquosa;
2. apresentam grande capacidade de adsoro catinica
quando anidras, uma vez que a extrao das molculas de
H
2
O que envolvem (hidratam) parcial ou totalmente os
metais alcalinos e alcalinos terrosos nas estruturas secun-
drias e polidricas, acarreta excessos de cargas/dipolos
eltricos superficiais;
3. apresentam grande habilidade para troca catinica:
uma zelita rica Ca
+2
quando imersa em soluo saturada
em Na
+1
trocar Ca
+2
por Na
+1
com grande facilidade, uma
vez que o Ca
+2
est fracamente ligado estrutura e o po-
tencial qumico do Na
+1
na soluo ser comparativamen-
te alto. A capacidade de troca estar tambm condicionada
relao entre as dimenses do ction em soluo e as
dimenses das unidades estruturais secundrias, as quais
funcionam como verdadeiras portas de acesso para as
unidades polidricas mais espaosas;
4. considerando-se as propriedades acima e as dimen-
ses das unidades secundrias, no difcil imaginar que
as zelitas possam executar a funo de peneiras
moleculares ou atmicas, permitindo apenas a passagem
de determinadas molculas ou ctions.
Estas caractersticas so responsveis por importan-
tes aplicaes dos minerais das zelitas em vrios campos
tecnolgicos, como na indstria petroleira, na minerao,
em controle ambiental, agricultura, na conservao de ener-
gia e em medicina, entre muitos outros (ver exemplos e
detalhes em Mumpton, 1977).
A ocorrncia de depsitos naturais expressivos de
zelitas relativamente restrita e muitas deles ainda so
pouco conhecidos. Assim, zelitas sintticas tm sido pro-
duzidas em larga escala. A variedade de compostos crista-
linos sintticos que podem ser obtidos combinando-se as
unidades estruturais fundamentais existentes, de modo a
cristalizar zelitas com estruturas dirigidas para finalida-
des pr-determinadas tambm incentivou muito a sua pro-
duo industrial.
V VV VV.1. Observaes gerais ao .1. Observaes gerais ao .1. Observaes gerais ao .1. Observaes gerais ao .1. Observaes gerais ao
Ao microscpico, a distino precisa entre as diferen-
tes zelitas difcil e pode ser invivel (ver Treger e DHZ).
Todos os minerais destes grupos so incolores e apresen-
tam relevo baixo e negativo em relao ao blsamo do Ca-
nad. Os ndices de refrao de grande parte das zelitas
so inferiores aos do feldspato potssico, mas algumas
tm ndices comparveis. As cores de interferncia so
baixas, variveis, por vezes superiores s dos feldspatos
alcalinos e do quartzo, mas raramente ultrapassam tons
amarelo-alaranjadas de primeira ordem. Nas rochas apare-
cem ora em agregados granulares, ora fibrosos ou mesmo
fibro-radiados, em geral intersticiais ou substituindo mi-
nerais primrios. Cristais idiomrficos aparecem apenas
em micro-fraturas e/ou cavidades.
No caso dos agregados granulares e dos cristais me-
lhor formados, a determinao do carter e do sinal pti-
cos, bem como o tipo de extino em cortes (010), pode
determinar positivamente diversas zelitas, ou pelo me-
nos restringir bem as possibilidades. De qualquer forma,
tcnicas analticas especficas, particularmente microscopia
eletrnica de varredura, difratometria de raios X,
espectrometria de infravermelho e anlise termo-diferenci-
al so os mtodos mais adequados para o estudo detalha-
do destes minerais.
Analcima incolor, istropa, com relevo forte negativo
(n = 1,485). Ao microscpio petrogrfico difcil, seno
invivel, distingu-la dos minerais do grupo da sodalita.
Geologia
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Srie Didtica
- 33 -
VI. VI. VI. VI. VI. QUIMISMO E FRMULAS QUIMISMO E FRMULAS QUIMISMO E FRMULAS QUIMISMO E FRMULAS QUIMISMO E FRMULAS
ESTRUTURAIS DE ESTRUTURAIS DE ESTRUTURAIS DE ESTRUTURAIS DE ESTRUTURAIS DE
TECT TECT TECT TECT TECTOSSILICA OSSILICA OSSILICA OSSILICA OSSILICAT TT TTOS OS OS OS OS
As anlises qumicas de minerais em que o O o nion
principal ou nico, como o caso de todos os silicatos,
so normalmente expressas na forma de percentagens em
peso de xidos. Na prtica, com freqncia so medidas as
percentagens em peso de elementos, posteriormente con-
vertidas para percentagens em peso de xidos conside-
rando-se critrios estequiomtricos [por exemplo, a frmu-
la do feldspato potssico KAlSi
3
O
8
pode ser expressa na
forma de xidos: 1/2(K
2
O) 1/2(Al
2
O
3
) 3SiO
2
]. Como o O
quantitativamente muito importante, perfazendo entre 20 e
50 % em peso na maioria dos silicatos e as valncias ou os
estados de oxidao da maioria dos ctions comuns na
crosta so em geral constantes (a exceo importante o
Fe, que pode aparecer ora como FeO ora como Fe
2
O
3
e em
ambos os estados de oxidao em diversos minerais), a
utilizao de xidos ao invs de ctions permite em geral
avaliar quanto uma anlise completa se aproxima de 100%
em peso de xidos, o valor ideal esperado, atravs de con-
sideraes estequiomtricas, sem que haja necessidade
de se determinar este elemento analiticamente.
Por outro lado, a leitura de dados qumicos em xidos
dificulta a visualizao dos nmeros ou das propores
entre os ctions presentes e destes com os nions (por
exemplo, 10% em peso de CaO tem bem mais tomos de Ca
do que equivalentes 10% de BaO tem de Ba, uma vez que
a massa ou peso atmico do Ba bem superior a do Ca!).
Estruturas cristalinas apresentam propores constan-
tes entre os stios atmicos presentes em toda a sua exten-
so e se quisermos compreender a distribuio dos ele-
mentos qumicos na estrutura de um composto cristalino
qualquer devemos nos habituar a pensar em termos de
propores relativas entre ctions e nions, no caso mais
comum, o O.
As frmulas KAlSi
3
O
8
, K
2
Al
2
Si
6
O
16
, K
4
Al
4
Si
12
O
32
so
todas equivalentes porque as propores entre K, Al, Si e
O so constantes e podemos, em princpio, representar o
feldspato potssico por qualquer uma delas. A composi-
o de um mineral expressa convencionalmente atravs
da sua frmula mnima, no caso KAlSi
3
O
8
.
Na prtica, o clculo de uma frmula feito conside-
rando-se o nmero dos ctions presentes para um nmero
convencionado de O. Considera-se, para tanto, Z, o nme-
ro de frmulas mnimas contidas na cela unitria do mine-
ral. A cela unitria dos feldspatos tem Z = 4, portanto o
nmero de O normalmente escolhido 32, embora o mes-
mo resultado relativo seja obtido se tomarmos 8 ou 16 O e
tais valores podem igualmente ser encontrados na litera-
tura. Em outros minerais, como no caso da leucita
(KAlSi
2
O
6
), o nmero Z muito grande (= 16) sendo incon-
veniente us-lo; nestes casos, os clculos so efe-
tuados tomando como referncia a prpria frmula mni-
ma, com 6 O.
O procedimento descrito a seguir e exemplificado para
um feldspato alcalino na Tabela 1 pode ser utilizado para o
clculo de quaisquer outros silicatos anidros em que o Fe
aparece em um nico estado de oxidao. O clculo para
silicatos hidratados ou com outros nions envolve etapas
adicionais detalhadas nos Apndices de Deer et al. (1992).
A seqncia de clculos indicada pode ser rapidamente
efetuada utilizando-se de uma planilha que, uma vez arqui-
vada, poder ser reutilizada sempre que necessrio.
Em quaisquer clculos cristaloqumicos devem ser con-
sideradas pelo menos trs casas decimais; apenas o resul-
tado final poder ser arredondado, se for conveniente, para
duas casas.
Clculo das propores catinicas
1. obteno de propores moleculares dos xidos.
Divide-se as porcentagem em peso de cada xido da tabela
de resultados qumicos - convenientemente arranjadas em
colunas e em uma ordem decrescente de nmeros de O na
molcula de cada xido apresentado, ver Tabela 2 no item
IX.2 - pelo respectivo peso molecular (voc pode calcular
os pesos moleculares a partir dos pesos atmicos en-
contrados em qualquer tabela peridica ou utilizar os
valores j calculados no volume condensado do Deer et
al. (1992), pg. 682 Apndice 2). O resultado ser uma
coluna com propores moleculares ou nmeros de moles;
2. obteno das propores catinicas. A molcula
de SiO
2
tem um ction de Si, mas a molcula de Al
2
O
3
tem 2
ctions de Al; desta forma, a proporo catinica de Si
ser igual a proporo molecular de SiO
2
, mas a proporo
catinica de Al ser o dobro da proporo molecular de
Al
2
O
3
e assim para todas as outras molculas presentes na
anlise. Voc ter um segunda coluna com as respectivas
propores catinicas ou nmeros de ctions;
3. obteno das propores de O. Feito de modo
anlogo ao caso anterior: a proporo de O ser igual, o
dobro e o triplo das propores das molculas de Na
2
O,
SiO
2
e Al
2
O
3
, respectivamente, e assim por diante. Voc
ter uma terceira coluna com as respectivas propores
- 34 -
em O ou nmeros de O;
4. obteno das propores catinicas para um n-
mero selecionado de O. Calcule a soma de todas as pro-
pores de O (ZO) obtidas no item anterior. As propor-
es catinicas obtidas no item b referem-se ao nmero
total de O dado por ZO. Como queremos calcular as pro-
pores catinicas um nmero especfico de O (no caso
dos feldspatos O = 32), devemos recalcular proporcional-
mente os nmeros de ctions obtidos para os 32 O deseja-
dos; o que feito atravs de uma regra de trs simples. Na
prtica, define-se um fator F = 32/ZO e multiplicam-se as
propores obtidas em b por F, o que nos dar o nmero
final de ctions para 32 O. Voc ter um quarta coluna com
as propores catinicas expressas para o nmero deseja-
do de 32 O.
Obteno da frmula estrutural
Afrmula estrutural a representao da distribuio
dos ctions e nions nos stios que caracterizam uma de-
terminada estrutura cristalina. No caso dos feldspatos te-
mos dois stios catinicos distintos: o stio tetradrico T e
o stio maior M. Lembrando que a frmula geral dos
feldspatos do tipo MT
4
O
8
, para os 32 O tomados como
referncia deveremos ter dezesseis stios T, logo, a soma
de Si e Al (Fe
3+
, se presente), os ctions que podem preen-
cher tais stios, deve ser aproximadamente 16. Os ctions
grandes, Ca, Na, K, eventualmente Sr, Ba etc ocupam os
stios M que sero em nmero de 4 e a sua soma deve
igualmente se aproximar deste valor (ver Tabela 1). A re-
presentao da frmula estrutural por extenso feita con-
siderando as fraes dos ctions que ocupam cada
stio da estrutura, por exemplo para um oligoclsio podere-
mos ter (Ca
0,8
Na
3,0
K
0,2
)(Al
4,8
Si
11,2
)O
32
.
Estes procedimentos, ao lado dos totais analticos ex-
pressos em % em peso de xidos, so extremamente teis
tambm para a avaliao da qualidade de anlises qumi-
cas de minerais. Assim, dados analticos que resultam em
nmeros de ctions significativamente (alm dos erros
analticos normais!) diferentes de 16 e 4 para os stios T e
M, respectivamente, implicam que a anlise qumica consi-
derada no das melhores, isto , que existem erros signi-
ficativos na determinao analtica de um ou mais dos ele-
mentos ou que no foram analisados todos os elementos
presentes no mineral. Alternativamente, a anlise em ques-
to poder no corresponder a um feldspato!
O procedimento para feldspatides anlogo e para a
leucita, considerando-se 6 O, o nmero calculado de ctions
K (e, eventualmente, outros ctions que o substituam na
estrutura) deve se aproximar de 1 e o nmero de (Si + Al)
deve ser prximo de 3.
Clculo das propores relativas de mem-
bros finais de solues slidas
Quando trabalhamos com solues slidas impor-
tante saber quais as propores relativas entre os mem-
bros finais que as constituem, bem como represent-las
adequadamente. No caso dos feldspatos comuns, deseja-
mos conhecer as propores relativas das molculas de
An, Or e Ab.
xidos %(peso) PM Moles Ctions Oxigs. Ct.(32O) Fm. Estrut. (32 O)
A B A:B C D CxF
SiO
2
65,76 60,08 1,095 Si 1,095 2,189 11,7243 Si 11,724
Al
2
O
3
20,23 101,96 0,198 Al 0,397 0,595 4,2506 Al 4,251
Fe
2
O
3
0,18 159,69 0,001 Fe
3+
0,002 0,003 0,0241 Fe
3+
0,024
BaO 0,63 153,33 0,004 Ba 0,004 0,004 0,0440 Z ZZ ZZT 15,999
CaO 1,29 56,08 0,023 Ca 0,023 0,023 0,2464 Ba 0,004
Na
2
O 8,44 61,98 0,136 Na 0,272 0,136 2,9173 Ca 0,246
K
2
O 3,69 94,20 0,039 K 0,078 0,039 0,8392 Na 2,917
Total 100,22 Z ZZ ZZO = 2,990 K 0,839
F = 32/2,990 Z ZZ ZZM 4,007
T TT TTabela 1. abela 1. abela 1. abela 1. abela 1. Exemplo de clculo de frmula estrutural para feldspato alcalino (PM = peso molecular,
F = fator de converso para 32 O. Anlise simplificada de Deer et al. (1992). Referncias no texto.
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- 35 -
Tomando-se a frmula mnima dos membros finais dos
feldspatos, verificamos que em cada molcula de An, Ab e
Or temos 1 ction de Ca, 1 de Na e 1 de K, respectivamente.
Portanto, as propores moleculares entre os componen-
tes An, Ab e Or devero ser exatamente as mesmas que as
propores catinica de Ca, K e Na calculadas no item
anterior.
Fazendo An + Ab + Or = 100, teremos:
An = 100xCa/(Ca + Na + K);
Ab = 100xNa/(Ca + Na + K);
Or = 100x K/(Ca + Na + K)
Assim, para a frmula (Ca
0,8
Na
3,0
K
0,2
)(Al
4,8
Si
11,2
)O
32
- que
tambm pode ser escrita como (Ca
0,2
Na
1,75
K
0,05
)(Al
1,2
Si
2,8
)O
8
- teremos 20 % de molcula anorttica, 75% albtica e 5%
ortoclsica, ou seja, An
20
Ab
75
Or
5
. Estes valores podem
agora ser convenientemente representados no diagrama
ternrio dos feldspatos (Figura 4). Estas relaes tambm
podem ser expressas em fraes moleculares ao invs de
propores, fazendo An + Ab + Or = 1 e escrevendo para a
composio acima An
0,20
Ab
0,75
Or
0,05
.
A representao em fraes moleculares e catinicas
utilizada na maioria dos estudos fsico-qumicos e
cristaloqumicos de quaisquer substncias cristalinas e
deve ser bem conhecida. Nos feldspatos em que outras
molculas so significativas na sua composio, como o
caso de alguns feldspatos com contedos significativos
de Ba (ou seja, na molcula celsiana, Cs), podemos escre-
ver An + Ab + Or + Cs = 100 (ou = 1) e calcular as propor-
es de cada molcula como acima. No exemplo de clculo
fornecido na Tabela 1, as propores moleculares sero
escritas na forma An
6,1
Ab
72,8
Or
20,9
Cs
0,1
.
VII. RELAES DE FASES VII. RELAES DE FASES VII. RELAES DE FASES VII. RELAES DE FASES VII. RELAES DE FASES
BINRIAS SIMPLES P BINRIAS SIMPLES P BINRIAS SIMPLES P BINRIAS SIMPLES P BINRIAS SIMPLES PARA OS ARA OS ARA OS ARA OS ARA OS
TECT TECT TECT TECT TECTOSSILICA OSSILICA OSSILICA OSSILICA OSSILICAT TT TTOS OS OS OS OS
A representao grfica dos campos de estabilidade
em condies de equilbrio (em geral admitido como est-
vel) de fases minerais ou sintticas com base em parmetros
termodinmicos fundamentais (e.g., presso, temperatura,
composio) denominada genericamente de diagrama
de fase.
Termos especficos associados descrio e ao estu-
do destes diagramas incluem sistema fsico-qumico, fase
e nmero de componentes. Um sistema uma parte qual-
quer do universo, dele selecionada ou individualizada,
considerada para um objetivo especfico de estudo ou ex-
perimentao. Uma fase qualquer parte deste sistema
que pode ser individualizada por uma composio qumica
ou estado fsico particular e caracterstico. O nmero de
componentes descreve o nmero de composies qumi-
cas distintas para descrever todas as fases presentes no
sistema. O diagrama de fase ilustrando a estabilidade dos
polimorfos de slica em funo de P e T, apresentado na
Figura 2, um diagrama com um nico componente (SiO
2
)
ou unrio, enquanto os diagramas que apresentam os
solvus dos feldspatos alcalinos e plagioclsios na Figura 7
correspondem a sistemas binrios, constitudos pelos
componentes Ab-Or e Ab-An, respectivamente.
As caractersticas fsico-qumicas de um sistema so
descritas atravs de parmetros de estado. Estes compre-
endem os parmetros extensivos, aqueles que so propor-
cionais extenso ou volume do sistema e, portanto, so
aditivos, tais como volume, massa, nmero de molculas,
energia etc e os parmetros intensivos, aqueles que
independem da extenso do sistema e no so aditivos,
tais como a presso litosttica, de fludos, de gases e a
temperatura. interessante notar que razes entre alguns
parmetros extensivos podem resultar em quantidades in-
tensivas; assim, embora a massa e o volume de um sistema
qualquer sejam quantidades extensivas, a razo entre elas,
a densidade, intensiva.
Sistemas sob condies de equilbrio heterogneo (i..,
sistemas multifsicos nos quais o potencial qumico de
cada constituinte o mesmo em cada fase presente) obe-
decem de forma geral a regra das fases (de Gibbs), que
estabelece que os graus de liberdade (F) ou a varincia de
um sistema equivale diferena entre o nmero de vari-
veis independentes e o nmero de equaes de estado
que descrevem aquele sistema.
A forma mais simples de expressar este princpio em
termos do nmero de componentes (C) e de fases (P) de
um sistema, nas diversas sees do espao PTX, atravs
da equao:
F + P = C + 2 VII.1
No diagrama da Figura 2, com um nico componente
(SiO
2
), se considerarmos um ponto qualquer dentro da rea
de ocorrncia de uma fase, coesita, por exemplo, dizemos
que o sistema se comporta de modo divariante, pois apre-
senta dois graus de liberdade (P = 1 = F = 2). Isto significa
que duas variveis de estado (no caso P e T) devem ser
fixadas para definir corretamente aquele ponto no sistema;
- 36 -
tambm significa que podemos variar naquela rea os va-
lores de P e T de modo independente (aleatrio) sem que o
nmero de fases seja alterado. Sobre a linha que divide o
campo da coesita com o quartzo de baixa temperatura, es-
tas duas fases coexistem (P = 2 = F = 1), e o sistema dito
univariante, pois fixada uma presso (ou temperatura) qual-
quer, a temperatura (ou presso) estar automaticamente
definida; em outras palavras no podemos variar P e T de
forma independente como no caso anterior ou sairemos da
linha e uma daquelas fases necessariamente desaparece-
r. O ponto triplo, em que coexistem coesita, quartzo de
baixa e quartzo de alta, apresenta F = 0, sendo um ponto
invariante, e qualquer alterao da presso ou da tempera-
tura causar o desaparecimento de uma ou duas entre aque-
las trs fases.
Na prtica, a maioria das paragneses minerais encon-
tradas nas rochas segue um caso particular da regra das
fases: a denominada regra das fases mineralgicas (de
Goldschmidt). Uma vez que as paragneses minerais natu-
rais so estveis dentro de certos intervalos de P e T antes
que para valores P e T especficos, teremos quase sempre
F = 2 e, portanto, P = C, ou seja, o nmero de fases ser em
geral igual ao nmero de componentes presentes no
sistema.
Embora grande parte dos diagramas de fase possam
ser elaborados atravs de consideraes e clculos
termodinmicos, a maioria deles resulta de experimentao
em laboratrio. Devido s limitaes experimentais, tais
sistemas consideram em geral um nmero reduzido de com-
ponentes, dificultando por vezes comparaes diretas com
os processos naturais, mas nem por isto deixam de ser
fundamentais em quaisquer estudos de mineralogia,
petrologia, metalurgia, cermica etc.
No o objetivo deste texto se aprofundar no estudo
de diagramas de fase, mas uma breve introduo rele-
vante para fundamentar certas caractersticas que sero
observadas nas lminas de rocha. Sero apresentados sis-
temas binrios (dois componentes + temperatura) simples
de tipo Temperatura vs Composio (TX, uma seo
isobrica no espao PTX, portanto para P = constante)
constitudos por uma fase silictica fundida e uma ou mais
fases cristalinas que tm aplicao mais imediata para o
entendimento de certos processos de cristalizao a partir
de fuses e recristalizao em estado slido.
Deve ser salientado que, nas sees isobricas do es-
pao PTX que sero estudadas, como o parmetro intensi-
vo P constante, o nmero de equaes de estado neces-
srio para descrev-las ser diminudo de 1 e a regra das
fases dever ser utilizada na forma F + P = C + 1. Todos os
diagramas a serem discutidos representam condies de
presses litostticas ou de fludos relativamente baixas
(1-2 kbar).
Existem diversas formas, algumas sofisticadas, de ana-
lisar ou ler diagramas de fase; utilizaremos a mais sim-
ples, que analisa o comportamento do sistema medida
que alteramos a temperatura, a partir de uma composio
inicial de referncia, a exemplo do que foi feito quando do
estudo dos fenmenos de exsoluo dos feldspatos alca-
linos (Item III 4, Figura 10).
VII.1. Sistemas eutticos simples: o VII.1. Sistemas eutticos simples: o VII.1. Sistemas eutticos simples: o VII.1. Sistemas eutticos simples: o VII.1. Sistemas eutticos simples: o
sistema NaAlSi sistema NaAlSi sistema NaAlSi sistema NaAlSi sistema NaAlSi
3 33 33
O OO OO
8 88 88
-SiO -SiO -SiO -SiO -SiO
2 22 22
O sistema binrio mais simples o que considera a
cristalizao de duas fases puras, totalmente imiscveis, a
partir de uma mistura ideal de dois componentes quais-
quer A e B. O exemplo aqui selecionado o diagrama
NaAlSi
3
O
8
-SiO
2
, representado na Figura 18.
So distintos no diagrama trs campos ou reas princi-
pais: um campo onde existe apenas fundido, representado
por L; um campo onde coexistem fundido e fases cristali-
nas, L + C (por exemplo, L + albita, L + tridimita) e um
terceiro onde coexistem duas fases cristalinas, C (albita +
tridimita). As linhas (curvas no espao PTX) que separam
os campos L e (L + C) so denominadas linhas (curvas) de
liquidus, enquanto as que separam (L + C) de C de linhas
(curvas) de solidus. Naturalmente, em temperaturas supe-
riores s do liquidus somente existe fuso no sistema e em
temperaturas inferiores s do solidus somente existe mat-
ria slida.
Misturas progressivas entre NaAlSi
3
O
8
e SiO
2
- repre-
sentadas no eixo composicional X por pontos intermedi-
rios e cuja composio pode ser obtida a qualquer momen-
to atravs da regra dos segmentos proporcionais - apre-
sentaro temperaturas de fuso sempre menores que as
correspondentes para os compostos puros, uma decor-
rncia de princpios termodinmicos bsicos que devem
ser bem conhecidos. Assim, a adio progressiva de SiO
2
em NaAlSi
3
O
8
diminui progressivamente a temperatura de
fuso e de cristalizao da mistura; efeito anlogo causa-
do pela adio de NaAlSi
3
O
8
em SiO
2
e medida que nos
afastamos de cada um destes extremos puros, as tempera-
turas de liquidus diminuem progressivamente em sentido
contrrio at se interceptarem em um ponto, denominado
ponto eutctico.
A equao de Clayperon, relacionando P e T, mostra
que acrscimos na presso litosttica causam incremen-
tos proporcionais nas temperaturas de fuso e de cristali-
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- 37 -
zao de uma mistura X qualquer; por outro lado, a adio
de H
2
O no sistema e conseqente incremento na presso
de gua (P
H2O
), tem efeito oposto, uma vez que estamos
adicionando um terceiro componente.
Slidos e fuses em equilbrio estvel esto tambm
em equilbrio trmico e as suas posies sobre o liquidus
e sobre o solidus, respectivamente, em qualquer instante
estaro sempre sobre as mesmas linhas isotermais ou
isotermas, as quais so paralelas ao eixo composicional X.
Lembrando deste princpio, podemos ler diretamente no
diagrama quais fases esto presentes em equilbrio para
quaisquer temperaturas desejadas.
A cristalizao da albita e dos polimorfos cristobalita e
tridimita neste sistema pode ser visualizada considerando
o exemplo uma composio inicial X, na temperatura inicial
T
X
. A composio X expressa atravs de propores em
peso dos componentes NaAlSi
3
O
8
e SiO
2
, lida diretamente
no eixo composicional X, aplicando-se a regra da balana
se necessrio. Quando a temperatura do sistema decresce
para T
1
, a projeo da composio X intercepta a linha de
liquidus e inicia a cristalizao de cristobalita (de alta tem-
peratura). Na temperatura T
I
, a cristobalita previamente
formada se transforma em tridimita (de alta), o polimorfo
estvel para temperaturas inferiores a T
I
. A qualquer ins-
tante, a composio da fuso em equilbrio com a tridimita
que cristaliza dada pela interseo da linha paralela ao
eixo X para a temperatura de referncia com a linha de
liquidus. Assim, para a temperatura T
2
a composio da
fuso dada diretamente pela projeo do ponto L
2
sobre
o eixo composicional.
medida que a temperatura diminui, a composio do
fundido se empobrece em SiO
2
, uma vez que este compo-
nente consumido para a formao da tridimita. A propor-
o entre as quantidades de fundido e de material cristali-
no, tridimita, pode ser tambm obtida atravs da regra da
balana, considerando os respectivos segmentos propor-
cionais; na temperatura T
2
, por exemplo, a proporo em
peso de tridimita equivale razo PL
2
/L
2
T
2
e a de fundido
PT
2
/L
2
T
2
.
Quando a temperatura T
E
alcanada, inicia a cristali-
zao de albita que se junta tridimita; neste ponto, coe-
xistem fundido de composio L
E
, tridimita e albita. Obser-
ve que a composio da fuso L
E
, bem como as propor-
es relativas que cristalizam de albita e tridimita, perma-
necem constantes at a cristalizao se completar, uma
decorrncia natural da regra das fases, j que neste ponto
F = 0 (C = 2, P = 3).
O ponto E o ponto euttico e, nele, a composio do
fundido, L
E
, exatamente igual composio global dos
cristais que se formam (albita + tridimita). Esta composio
expressa pelas propores das fases que cristalizam,
denominada de composio euttica. importante ter cla-
ro que, neste ponto, todo o material fundido existente
esgotado com a cristalizao de albita e tridimita enquanto
a temperatura do sistema permanece constante.
A reao L
E
= Ab
(C)
+ Td
(C)
(T = constante) uma reao
de cristalizao euttica, tambm denominada congruente.
Esgotado todo o fundido euttico, a temperatura pode di-
minuir novamente, e, em equilbrio, a tridimita ser conver-
tida para quartzo de alta e este, aps, para quartzo de baixa
quando for ultrapassada a isoterma de 573 C (ver tambm
Figura 2).
Se partirmos de uma composio inicial distinta, por
exemplo, rica no componente NaAlSi
3
O
8
, a cristalizao
ser naturalmente iniciada com a formao de albita a qual,
chegado o ponto euttico, ser acompanhada pela tridimita.
Algumas concluses simples que podem ser extradas
e generalizadas da anlise deste diagrama (com P cons-
tante) so:
1. quaisquer composies intermedirias entre SiO
2
e
NaAlSi
3
O
8
, necessariamente complementaro a sua crista-
lizao no ponto euttico;
2. a ordem de cristalizao no sistema, ou seja, a
seqncia das fases que cristalizam, depende exclusiva-
mente da composio inicial.
Situaes em que a temperatura decresce rapidamente
e que no permitem que o equilbrio estvel seja atingido,
tambm podem ser qualitativamente avaliadas. Assim, em
alguns casos poderemos encontrar cristais de cristobalita
meta-estveis juntamente com a tridimita, bem como
cristobalita, tridimita e quartzo de baixa, sob temperaturas
inferiores a 573 C. Abaixo da isoterma de 270 C, a
cristobalita de alta (temperatura) inverte diretamente para
cristobalita de baixa e, abaixo de 130 C, a tridimita de alta
passa para tridimita de baixa.
Os intercrescimentos (micro-)granofricos entre
feldspatos alcalinos ou plagioclsios sdicos e quartzo
descritos nos itens anteriores e observados em sees
delgadas de rochas podem ser explicados, em sua grande
maioria, atravs de cristalizao euttica da frao residual
de magmas de composio grantica, originados seja por
baixo grau de fuso de rochas silicas, seja pela diferenci-
ao magmtica de magmas bsico-intermedirios mais
volumosos.
- 38 -
VII.2. Sistemas peritticos simples: o VII.2. Sistemas peritticos simples: o VII.2. Sistemas peritticos simples: o VII.2. Sistemas peritticos simples: o VII.2. Sistemas peritticos simples: o
sistema KAlSi sistema KAlSi sistema KAlSi sistema KAlSi sistema KAlSi
2 22 22
O OO OO
6 66 66
-SiO -SiO -SiO -SiO -SiO
2 22 22
Este caso exemplificado com o sistema KAlSi
2
O
6
-SiO
2
(Figura 19). A caracterstica deste sistema, quando compa-
rado ao caso anterior, est na presena de uma fase adici-
onal de composio fixa, intermediria entre KAlSi
2
O
6
e
SiO
2
: KAlSi
3
O
8
, de acordo com a reao indicada no item
sobre as relaes qumicas entre feldspatos e
feldspatides.
A cristalizao de uma composio inicial X se inicia
na temperatura Tc e evolui como no exemplo anterior, isto
, medida que a proporo de cristais de leucita aumenta,
a composio do fundido migra sobre a curva do liquidus
em direo a composies mais ricas em slica. Quando se
atinge a temperatura T
P
, em que o liquidus se encontra no
ponto P do diagrama, o excesso existente em slica faz
com que a leucita previamente formada torne-se instvel e
reaja com a fuso para formar feldspato potssico, enquanto
a temperatura permanece constante (observe que no pon-
to perittico F = 0, uma vez que temos P = 3 e C = 2 em uma
seo iosobrica).
A reao leucita + L
P
= feldspato potssico uma reao
perittica, incongruente, de cristalizao, porquanto o s-
lido (leucita) previamente formado reage com o fundido
para formar um segundo slido (feldspato),
composicionalmente distinto do primeiro. O ponto P de-
nominado ponto perittico e a temperatura na qual ocorre
a reao de temperatura perittica. Ambos so caractersti-
cos do sistema considerado. Aps a converso total de
leucita em feldspato potssico se houver sobra de fundi-
do, com a diminuio adicional da temperatura a cristaliza-
o prossegue normalmente com precipitao de feldspato
potssico, chegando-se ao ponto euttico, onde a tridimita
de alta cristaliza junto o feldspato como nos casos de sis-
temas eutticos simples.
A anlise detalhada deste exemplo, considerando con-
dies de equilbrio estvel, permite concluir que:
1. a cristalizao de fundidos com composies situa-
das entre leucita e feldspato potssico (fuses insaturadas
em slica!) resultaro em agregados constitudos por leucita
e feldspato potssico. Parte da leucita inicialmente forma-
da ser consumida junto com todo o fundido disponvel
para formao de feldspato potssico;
2. composies iniciais coincidentes com feldspato
potssico (X = KAlSi
3
O
8
, saturadas em slica) resultaro
em uma frao slida final constituda apenas por feldspato
potssico. Composies deste tipo cristalizaro leucita em
um primeiro estgio e, no ponto perittico, toda a leucita
formada e todo o fundido restante se combinaro para
formar feldspato potssico;
3. composies iniciais localizadas entre feldspato
potssico e a projeo do ponto perittico (saturadas em
slica) resultaro em slidos finais compostos por feldspato
potssico e alguma tridimita de alta. Toda a leucita previa-
mente cristalizada reagir com parte do fundido para for-
mar feldspato potssico, a parte do fundido restante con-
1600
1400
1200
1000
NaAlSi O
Albita
3 8
SiO
Slica
2 SiO (% mol)
2
T
e
m
p
e
r
a
t
u
r
a
(
C
)
T
X
T
1
T
I
T
2
S
X
T
E
L
2
0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100
Fuso
Cristobalita
+ fuso
E
C
L + C
Albita + fuso
Albita + tridimita
Tridimita fuso +
X
L
P
liq
u
id
u
s
solidus
Figura 18. Relaes de fase em diagrama
T-X (isobrico, P = cte) para o sistema
NaAlSi
3
O
8
-SiO
2
. E EE EE o ponto euttico.
Cristobalita e tridimita correspondem aos
polimorfos de SiO
2
estveis s temperatu-
ras representadas (ver Figura 2). Ver refe-
rncias e explicaes no texto. Modificado
de Tuttle & Bowen (1958).
Geologia
USP
Srie Didtica
- 39 -
tinuar a cristalizar feldspato potssico normalmente at
atingir o ponto euttico, onde tridimita a ele se junta;
4. composies iniciais localizadas entre as projees
dos pontos perittico e euttico cristalizaro inicialmente
feldspato potssico e terminaro no ponto euttico com a
cristalizao simultnea de tridimita, como no exemplo da
evoluo de sistemas eutticos simples, j analisados. A
situao anloga ocorrer para as composies localiza-
das entre o ponto euttico e o extremo SiO
2
, mas neste
caso, cristobalita e tridimita sero as primeiras fases a cris-
talizar da fuso.
A anlise deste diagrama demonstra que leucita e quart-
zo no podem coexistir em equilbrio estvel. Relaes de
fase entre nefelina(-Na) e SiO
2
so definidas por dois sis-
temas binrios eutticos unidos pelo membro intermedi-
rio albtico (NaAlSi
3
O
8
): um insaturado, NaAlSiO
4
-
NaAlSi
3
O
8
, outro saturado NaAlSi
3
O
8
-SiO
2
. A composio
intermediria da Albita um mximo termal (uma barreira
trmica) nestes diagramas, de modo que no possvel
passar-se de um lado para o outro durante a cristalizao,
uma vez que esta implica em diminuio de temperatura.
Estas relaes de fase fundamentam a assertiva, j adi-
antada, de que quartzo e feldspatides no coexistem em
equilbrio estvel.
Em condies de cristalizao em desequilbrio (ou
equilbrio no estvel), entretanto, as reaes peritticas,
a exemplo das transformaes polimrficas reconstrutivas
e de ordem-desordem, podem no se completar e fases
meta-estveis podero permanecer no sistema.
No caso estudado, parte da leucita pode permanecer
no sistema por questes meramente cinticas (no houve
tempo suficiente para completar a reao perittica), ou
ainda pela impossibilidade fsica da reao progredir: a
cristalizao de feldspato potssico formado s expensas
da leucita e sua precipitao diretamente sobre ela, que
funcionaria como um substrato (germe) cristalino pode
gerar um manto (armadura) de feldspato ao seu redor,
invibializando contato entre os cristais de leucita e a fu-
so. Adicionalmente, a leucita formada poderia ter sido
fisicamente extrada do sistema. Considerando estes exem-
plos, pelo menos teoricamente possvel encontrar restos
corrodos de leucita preservados em cristais de feldspato
potssico em algumas rochas sienticas. Adicionalmente,
fraes residuais saturadas poderiam em algumas circuns-
tncias derivar da cristalizao de fuses originais
S
x
1800
1600
1400
1200
1000
KAlSi O
(leucita)
2 6
KAlSi O
(feldspato-K)
3 8
SiO
(slica)
2
SiO (% em peso)
2
T
e
m
p
e
r
a
t
u
r
a
(
C
)
Feldspato-K + Tridimita
Tridimita
+
fuso
Fuso
Leucita
+
fuso
Leucita
+
Feldspato-K
Cristobalita
+
fuso
T
C
p
e
54,5 65,5
100
Fuso
+
Feldspato-K
X
T
P
T
E
Figura 19. Relaes de fase para
o sistema KAlSi
2
O
6
-SiO
2
. P PP PP o
ponto perittico e e ee ee o ponto
euttico. O polimorfo do feldspato
potssico representado corres-
ponde, naturalmente, sanidina
(ver Figura 10), enquanto os da
s l i ca so a cri stobal i ta e a
tridimita. Ver referncias no texto.
Modificado Schairer & Bowen,
1955, in Deer et al., 1992.
- 40 -
insaturadas.
Situao similar no ser possvel no caso do sistema
NaAlSiO
4
-SiO
2
.
VII.3. Sistemas com soluo slida VII.3. Sistemas com soluo slida VII.3. Sistemas com soluo slida VII.3. Sistemas com soluo slida VII.3. Sistemas com soluo slida
completa: o sistema completa: o sistema completa: o sistema completa: o sistema completa: o sistema
NaAlSi NaAlSi NaAlSi NaAlSi NaAlSi
3 33 33
O OO OO
8 88 88
-CaAl -CaAl -CaAl -CaAl -CaAl
2 22 22
Si Si Si Si Si
2 22 22
O OO OO
8 88 88
O diagrama apresentado na Figura 20 representa o caso
de um binrio em que existe soluo slida completa; este
exemplo considera os membros finais NaAlSi
3
O
8
e
CaAl
2
Si
2
O
8
. Ao contrrio dos casos anteriores, estes com-
postos so perfeitamente miscveis pela substituio NaSi
CaAl e, portanto, qualquer composto cristalino inter-
medirio entre estes extremos caracteriza uma fase poss-
vel e nica no sistema para uma determinada temperatura.
Naturalmente, as temperaturas de cristalizao de quais-
quer fases intermedirias estaro situadas entre as tempe-
raturas de cristalizao dos membros finais.
A cristalizao de uma composio X neste diagrama
se inicia na temperatura Tc com a precipitao de cristais
com composio C
ss
(ss significa soluo slida). Com a
diminuio progressiva de temperatura, a composio do
fundido caminha ao longo da curva de
liquidus e a composio de todos os cris-
tais formados caminha mais ou menos pa-
ralelamente ao longo da curva dos solidus,
ou seja, os cristais previamente formados
se reequilibram continuamente com o liquidus e para uma
temperatura qualquer todos os cristais apresentaro a mes-
ma composio, uma vez que composies dos liquidus e
solidus em equilbrio esto sob a mesma temperatura. Por
exemplo, na temperatura T
1
, slidos de composio C
1ss
esto em equilbrio com o fundido L
1
. A proporo relativa
entre eles para esta temperatura pode ser obtida como nos
exemplos anteriores, ou seja, a percentagem relativa de
cristais de composio C
1ss
na mistura para a temperatura
T
1
ser dada por C1ss(%) = 100*L
1
X
1
/L
1
C
1ss
e a de fuso
por L
1
(%) = 100*X
1
C
1ss
/L
1
C
1ss
. A cristalizao ser comple-
tada quando a composio do ltimo slido C
Fss
coincidir
com a composio inicial do sistema X; o ltimo fundido a
cristalizar apresentar naturalmente a composio L
F
.
Se a cristalizao no ocorre em condies de equil-
brio por questes cinticas em que a velocidade de crista-
lizao supera a velocidade com que os cristais progressi-
vamente formados reagem e se reequilibram com o fundi-
do, o resultado final ser cristais com zonamento
composicional normal e, passando-se dos ncleos para
as bordas de cada um dos cristais, sero verificadas com-
posies progressivamente mais ricas na molcula de Ab.
evidente que, nestes casos, os ltimos slidos que cris-
talizam no apresentaro a mesma composio que a do
sistema inicial, como no caso acima.
Assim como em quaisquer outros diagramas de fase,
S
x
1.500
1.400
1.300
1.200
1.100
An (% em peso)
T
e
m
p
e
r
a
t
u
r
a
(
C
)
Fuso
NaAlSi O
Ab
3 8
CaAl Si O
An
2 8 2
X
1
L
1
L
F
C
Fss
0 20 40 60 80 100
X
C
1ss
T
1
C
SS
Fuso
+
plagioclsio
ss
Plagioclsio
ss
liq
u
id
u
s
s
o
lid
u
s
Tc
Figura 20. Diagrama de fase simplificada
para o sistema NaAlSi3O8-CaAl2Si2O8.
As curvas de solvus conhecidas (ver Figu-
ra 7) no esto representadas. Ver refe-
rncias no texto. Modificado de Bowen
(1913), in Deer et al. (1992).
Geologia
USP
Srie Didtica
- 41 -
variaes progressivas ou flutuantes dos parmetros in-
tensivos de cristalizao (e.g., presso litosttica, de flu-
dos) resultaro em alteraes na forma das curvas de
liquidus e solidus e especialmente nas temperaturas de
cristalizao. No caso do sistema Ab-An, variaes deste
tipo podero gerar plagioclsios com zonamentos
composicionais invertidos (ncleos mais ricos em Ab), bem
como zonamentos oscilatrios (recorrentes) mais
complexos.
VII.4. Sistemas com soluo slida VII.4. Sistemas com soluo slida VII.4. Sistemas com soluo slida VII.4. Sistemas com soluo slida VII.4. Sistemas com soluo slida
parcial e ponto de mnimo: o parcial e ponto de mnimo: o parcial e ponto de mnimo: o parcial e ponto de mnimo: o parcial e ponto de mnimo: o
sistema NaAlSi sistema NaAlSi sistema NaAlSi sistema NaAlSi sistema NaAlSi
3 33 33
O OO OO
8 88 88
-KAlSi -KAlSi -KAlSi -KAlSi -KAlSi
3 33 33
O OO OO
8 88 88
Ao contrrio do caso anterior, os componentes
NaAlSi
3
O
8
e KAlSi
3
O
8
so apenas parcialmente miscveis,
constituindo solues slidas parciais nos ambientes ge-
olgicos mais comuns. O diagrama de fase corresponden-
te (Figura 21) tem semelhanas e os mecanismos de crista-
lizao so similares aos descritos para o sistema com so-
luo slida completa exemplificado atravs da srie dos
plagioclsios. A parte subslida deste diagrama, com o
solvus caracterstico do sistema, tambm j foi analisada
no item III. 4, Figura 10.
O aspecto tpico deste diagrama e similares a presen-
a de um ponto de mnimo (M). Quando a composio de
um fundido qualquer chega a este ponto - L
m
-, todo o
fundido restante cristaliza na forma de uma fase nica C
ss
de composio igual a do fundido L
m
, sob temperatura
constante, a qual corresponde temperatura de mnimo do
sistema. Pontos de mnimo so similares aos eutticos no
sentido que a composio global das fases slidas igual
composio (fixa) do liquidus de mnimo e euttico, res-
pectivamente, e que as temperaturas de cristalizao per-
Figura 21. Relaes de fase para o sistema NaAlSi
3
O
8
-KAlSi
3
O
8
(para presses litostticas e de fludos <
2 kbar). O ponto M MM MM corresponde ao ponto de mnimo e cp cp cp cp cp ponto crtico do solvus (ponto de tempe-
ratura mais elevada). Crculos e tringulos vazios representam composies de fundido e de slidos em
equilbrio (ver referncias no texto). Modificado de Tuttle & Bowen (1958).
1.200
1.000
800
600
0 20 40 60 80 100
780
NaAl O
3 8
Si
KAl O
3 8
Si
Ab Or
Fuso aquosa
S
x
C
ss
M(L )
m
cp
(Fel dspato-Na)
ss
+ fuso
(Fel dspato-K)
ss
+ fl udo
(Fel dspato-K)
ss
+ fuso
2 fel dspatos
+ fl udo
(Fel dspato-Na)
ss
+ fl udo
Or (% em peso)
T
e
m
p
e
r
a
t
u
r
a
(
C
)
L
1
Or
ss1
L
2
Ab
ss2
Or
ss
Ab
ss
- 42 -
manecem fixas at que todo o fundido se cristalize; por
outro lado, contrastam fortemente no sentido de que no
primeiro caso cristaliza um nico slido, representado por
uma soluo slida, enquanto um ponto euttico envolve
a cristalizao conjunta de fases no miscveis entre si.
Naturalmente, valem para este diagrama as mesmas
observaes relativas possibilidade de desenvolvimen-
to de zonamentos composicionais. interessante ressal-
tar que, no caso das composies originalmente mais
albticas ( esquerda de M), os zonamentos normais, de-
correntes da diminuio da temperatura, sero caracteriza-
dos por enriquecimento progressivo na molcula de
ortoclsio em direo s bordas dos cristais, enquanto
que as fuses originalmente mais ricas em Or ( direita de
M) tendem a evoluir para composies progressivamente
mais ricas em Ab.
O efeito da introduo de H
2
O tem como resultado o
abaixamento das temperaturas de fuso e de cristalizao,
como destacado anteriormente e, portanto, as curvas de
liquidus e solidus no diagrama se deslocam em direo s
temperaturas menores, mas o mesmo no acontece com a
curva de solvus. Para presses de H
2
O da ordem de 2,5
Kbar ou superiores, a curva de solidus interceptar a cur-
va de solvus e o ponto de mnimo se converter em um
ponto euttico, possibilitando a cristalizao simultnea
de dois feldspatos: um albtico, outro potssico.
Aps a cristalizao primria a partir do liquidus, ou-
tras fases feldspticas podero se formar atravs dos pro-
cessos de exsoluo em estado slido.
P PP PPARTE B ARTE B ARTE B ARTE B ARTE B
VIII. VIII. VIII. VIII. VIII. ATIVIDADES PRTICAS AO ATIVIDADES PRTICAS AO ATIVIDADES PRTICAS AO ATIVIDADES PRTICAS AO ATIVIDADES PRTICAS AO
MICROSCPIO MICROSCPIO MICROSCPIO MICROSCPIO MICROSCPIO
PETROGRFICO PETROGRFICO PETROGRFICO PETROGRFICO PETROGRFICO
Nas atividades prticas a serem desenvolvidas ao mi-
croscpio petrogrfico tenha sempre ao seu lado o guia
do Treger, ou o livro de DHZ. O primeiro destes rene
tabelas muito completas, esquemas morfolgicos e
cristalogrficos tridimensionais com orientao tica e di-
agramas determinativos completos para a maioria dos mi-
nerais observados em rocha. Aprenda a utiliz-lo no dia a
dia e utilize-o sempre.
Seja prtico nas suas descries esquematizando, sem-
pre que possvel, quadros comparativos das propriedades
pticas verificadas e tambm fazendo desenhos ilustrativos
dos aspectos texturais e micro-estruturais mais tpicos
encontrados. Otimize tambm o seu tempo e para cada
grupo mineral estudado d especial ateno s proprieda-
des que lhe sejam mais diagnsticas.
1. Nas lminas ____________________ pode ser
observado o mineral quartzo. Estude atentamente estas
sees e responda:
Quais as caractersticas microscpicas (morfolgicas
e pticas) mais destacadas nos gros de quartzo com
polarizador inferior? Com os polarizadores cruzados?
Como voc classificaria o relevo do quartzo em relao
ao Blsamo do Canad? Qual a cor de interferncia do
quartzo? Qual o atraso correspondente?
Quais as diferenas mais marcantes nas propriedades
morfolgicas e pticas dos gros de quartzo observados
nas diferentes lminas? Em quais delas existem evidncias
da cristalizao primria de quartzo de alta temperatura?
Qual a seo mais adequada para a obteno de figu-
ras de interferncia de eixo ptico centrado? Faa diversas
figuras para as diferentes lminas e compare os resultados.
Ps. Voc tem a sua disposio sees especiais de
quartzo com cortes paralelos, perpendiculares e quais-
quer em relao ao eixo cristalogrfico c. Use-as
adequadamente.
2. Nas lminas _____ voc encontra, alm de quartzo,
calcednia e outras variedades de slica. Descreva rapida-
mente suas principais caractersticas morfolgicas e pticas.
3. Nas lminas__________________ ocorrem, como
minerais incolores essenciais de relevo baixo, feldspatos e
quartzo.
Quais so os feldspatos presentes em cada seo?
Quais as principais caractersticas morfolgicas (hbito,
clivagens etc) e pticas (relevo, birrefringncia, atraso etc)
dos feldspatos encontrados sob polarizador inferior e
polarizadores cruzados?
Compare o relevo, a birrefringncia, o carter ptico e
o grau de alterao entre os feldspatos e destes com o
quartzo (ver Figura 12 e Treger). Quais as principais
diferenas?
Como varia a birrefringncia no grupo dos feldspatos?
Em quais casos ela pode ser diagnstica e de auxlio?
Como voc pode distinguir feldspatos potssicos de
plagioclsios? Qual o tipo de feldspato potssico que voc
encontrou em cada seo? Quais caractersticas podem
ser utilizadas para diferenciar quartzo de feldspatos
Geologia
USP
Srie Didtica
- 43 -
potssicos? e de plagioclsios?
Quais so os cortes mais adequados para observar: a
geminao polissinttica da Albita? a geminao
polissinttica do Periclnio? ambas simultaneamente? a
geminao simples de Carlsbad? Faa desenhos com aux-
lio dos esquemas apresentados no Treger, ilustrando
estas geminaes em cortes aproximadamente paralelos
(010), (001) e (100). No ltimo destes casos [planos (100)]
indique os eixos cristalogrficos, pticos, os planos de
clivagem e as geminaes possveis.
Como se diferenciam as geminaes da Albita e do
Periclnio quando aparecem combinadas em microclnios e
em plagioclsios?
Nos cristais de plagioclsio, verifique em cada caso se
esto presentes as geminaes combinadas de Carlsbad e
da Albita e justifique.
Quais sees apresentam intercrescimentos pertticos,
antipertticos e mesopertticos? Como diferenciar os
intercrescimentos pertticos dos antipertticos? Faa de-
senhos ilustrativos destacando a morfologia dos
intercrescimentos observados.
Quais sees apresentam intercrescimentos
mirmequticos? Como voc os reconheceu e quais as suas
relaes com os feldspatos potssicos e plagioclsios pre-
sentes na seo? Faa desenhos ilustrativos.
Quais sees apresentam intercrescimentos
granofricos? Como voc os reconheceu? Quais so as
fases minerais envolvidas e como foram reconhecidos?
4. Nas sees ____________ identifique o plagioclsio
presente e descreva as principais caractersticas
morfolgicas e pticas observadas sob polarizador inferi-
or e com polarizadores cruzados.
Procure cortes aproximadamente (100) em que voc
observa geminaes da Albita e/ou Albita e Carlsbad com-
binadas. Faa desenhos esquemticos dos gros
selecionados, indicando em cada caso os vetores corres-
pondentes s direes privilegiadas associadas aos raios
rpidos (Vg) e lento (Vp) de vibrao da luz nestes cortes,
em dois indivduos adjacentes. Com auxlio dos esquemas
apresentados no Treger, correlacione estas direes com
as sees e eixos principais do elipside ptico.
Determine as composies (% mol de An) dos cristais
de plagioclsio observados nestas lminas, aplicando os
trs mtodos expostos no item III.6 e na Figura 12. Faa,
em cada caso, desenhos que ilustrem o procedimento
adotado, acompanhados dos clculos e resultados
obtidos.
Quais os mtodos mais indicados em cada caso? Como
voc diferenciou ao microscpio petrogrfico oligoclsio
clcico de albita nas lminas observadas de rochas
granticas?
5. Nas lminas _____________ coexistem, entre os
minerais incolores, feldspatos e nefelina, alm de outros
minerais flsicos como sodalita, zelitas e cancrinita.
Qual feldspato presente? Quais as suas caractersticas
morfolgicas e pticas mais tpicas? Faa desenhos das
sees mais representativas. Verifique o seu carter pti-
co e o ngulo 2V.
Quais as caractersticas morfolgicas e pticas da
nefelina observadas na seo? Qual o seu carter e sinal
ptico? Compare o relevo da nefelina e do feldspato.
Quais caractersticas podem ser utilizadas para dife-
renciar nefelina de feldspato alcalino nestas sees?
Como diferenciar positivamente nefelina de
plagioclsio? de quartzo?
Quais caractersticas pticas permitiram identificar a(s)
zelita(s) presente(s) nas sees estudadas?
Quais as caractersticas mais marcantes da sodalita
presente na seo estudada? da cancrinita?
Na lmina _______ ocorrem plagioclsio e leucita en-
tre os minerais incolores. Descreva as principais caracte-
rsticas morfolgicas e pticas da leucita. Como diferenci-
la da nefelina?
6. Faa um quadro esquemtico geral ressaltando as
caractersticas morfolgicas e pticas mais diagnsticas
que voc observou nas diversas lminas de rocha estuda-
das e que permitem diferenciar ao microscpio feldspatos
alcalinos, plagioclsios, quartzo e feldspatides.
P PP PPARTE C ARTE C ARTE C ARTE C ARTE C
IX. EXERCCIOS DIVERSOS IX. EXERCCIOS DIVERSOS IX. EXERCCIOS DIVERSOS IX. EXERCCIOS DIVERSOS IX. EXERCCIOS DIVERSOS
IX.1. Questes gerais IX.1. Questes gerais IX.1. Questes gerais IX.1. Questes gerais IX.1. Questes gerais
1. Explique porque o quartzo no pode ser encontra-
do em temperaturas ambientes, enquanto so conhecidas
diversas ocorrncias de coesita. Amplie a sua discusso
- 44 -
para o caso do feldspato sanidina.
2. Discuta as principais razes para a existncia de so-
luo slida completa na srie dos plagioclsios, mas ape-
nas parcial nas sries dos feldspatos alcalinos.
3. Quais as caractersticas mais importantes das estru-
turas dos feldspatos? Explique a presena das clivagens
pinacoidais tpicas nestes minerais.
4. Porque os minerais do grupo dos feldspatos se
geminam com tanta freqncia? Feldspatos com simetria
monoclnica podem apresentar geminaes polissintticas
normais como as Leis da Albita e do Periclnio? Porque?
5. Explique as principais caractersticas estruturais dos
minerais dos grupos das zelitas, destacando as proprie-
dades decorrentes de interesse maior para a indstria.
6. Procure bibliografia especializada e discuta alguns
exemplos mais tpicos do uso de quartzo, feldspatos,
feldspatides e zelitas na indstria.
7. Explique a partir de dados qumicos e de diagramas
de fase porque feldspatides no coexistem em equilbrio
estvel com quartzo.
IX.2. Quimismo de IX.2. Quimismo de IX.2. Quimismo de IX.2. Quimismo de IX.2. Quimismo de
fel dspatos fel dspatos fel dspatos fel dspatos fel dspatos
Na Tabela 2., a seguir, so fornecidas
anlises completas para diversos feldspatos
homogneos. Calcule as frmulas estrutu-
rais com base em 32 O.
A partir destas frmulas calcule as pro-
pores relativas das molculas de An, Ab
e Or e represente-as no diagrama ternrio
dos feldspatos.
Classifique quimicamente os minerais re-
presentados por cada anlise.
IX.3. Cristalizao, exsoluo e IX.3. Cristalizao, exsoluo e IX.3. Cristalizao, exsoluo e IX.3. Cristalizao, exsoluo e IX.3. Cristalizao, exsoluo e
polimorfismo em feldspatos polimorfismo em feldspatos polimorfismo em feldspatos polimorfismo em feldspatos polimorfismo em feldspatos
al cal i nos al cal i nos al cal i nos al cal i nos al cal i nos
Considere uma fuso homognea com composio
igual representada pelo feldspato alcalino de nmero 1
(F1) do Exerccio IX.2. Represente esta composio no di-
agrama de fase da Figura 21 e explique detalhadamente a
sua cristalizao em equilbrio estvel. Observe que no
diagrama da Figura 21 as fases so representadas em
percentagens em peso dos componentes Ab e Or. Deve-se,
antes de aplic-lo, converter os resultados moleculares
obtidos nos equivalentes em peso!
A seguir, com auxlio da superfcie de solvus dos
feldspatos alcalinos, melhor detalhada na Figura 7, e con-
siderando tambm as informaes gerais representadas
na Figura 10, explique detalhadamente o comportamento
estrutural e as variaes composicionais esperadas sob
condies de resfriamentos muito rpido e lento, respecti-
vamente.
No caso de resfriamento lento, indique o estado estru-
tural e a composio das fases presentes em equilbrio
estvel a 500 C e, utilizando segmentos proporcionais
(regra da balana), estime as propores relativas entre
elas.
Qual a temperatura mnima previsvel para a cristaliza-
o primria do feldspato alcalino F1?
Tabela 2. Anlises representativas para o grupo dos feldspatos
(simplificadas de Deer et al.,1992). bd = abaixo do limite de deteco
do mtodo analtico empregado.
xido F 1 F 2 F 3 F 4 F 5
(% peso)
SiO
2
66,97 64,94 67,84 64,10 52,42
Al
2
O
3
18,75 16,74 19,65 22,66 29,70
Fe
2
O
3
0,88 2,56 0,03 0,14 0,36
CaO 0,36 0,03 bd 3,26 12,65
Na
2
O 7,88 0,79 11,07 9,89 4,01
K
2
O 5,39 15,33 0,29 0,05 0,21
Total 100,23 100,39 98,88 100,10 99,35
Geologia
USP
Srie Didtica
- 45 -
IX.4. Aplicaes da difratometria de IX.4. Aplicaes da difratometria de IX.4. Aplicaes da difratometria de IX.4. Aplicaes da difratometria de IX.4. Aplicaes da difratometria de
raios X ao estudo dos raios X ao estudo dos raios X ao estudo dos raios X ao estudo dos raios X ao estudo dos
feldspatos alcalinos feldspatos alcalinos feldspatos alcalinos feldspatos alcalinos feldspatos alcalinos
Este exerccio relativamente extenso e, para que possa
ser bem aproveitado, os conceitos fundamentais relati-
vos metodologia de difratometria de raios X devem ser
revisados e os temas tratados nos itens III.3. e III.4. de-
vem ser estudados cuidadosamente.
Os conceitos relevantes de difratometria para estes
exerccios envolvem o conhecimento da Lei de Bragg e
da leitura e interpretao de difratogramas de raios X. A
Lei de Bragg expressa atravs da equao n/ =
2d
(hkl)
sen0, em que d
(hkl)
a distncia entre dois planos
consecutivos da famlia (hkl) e 20 o ngulo instrumental
para o qual esta famlia de planos produziu interferncia
construtiva dos raios X difratados, ou seja, um mximo
de intensidade, ou um pico. / corresponde ao compri-
mento de onda dos raios X utilizado, uma quantidade
conhecida, e n a ordem de difrao, em geral igual a 1.
Na prtica um difratograma de raios X corresponde a
um diagrama binrio simples em que se lana a intensida-
de (I), medida em contagens/s (cps), de raios X detecta-
dos pelo contador em funo do ngulo instrumental 20.
Ler um difratograma significa identificar e quantificar
os picos de intensidade de raios X e os correspondentes
20. De forma geral, um pico tem significado, quando a
sua intensidade (I
P
) superior a intensidade mdia de
fundo (background) do difratograma (I
F
) somada de trs
desvios padres da mdia (ou seja, I
P
I
F
+ 3o).
Parte 1
Na Figura 22 so apresentados diversos
difratogramas de raios X para feldspatos alcalinos no in-
tervalo 20 s 20 s 33, para a radiao CuKo
1
, indicando-
se tambm para diversos dos picos presentes os ndices
de Miller da famlia de planos reticulares correspondente,
tais como ( 1 0 2 ), (130), ( 0 3 1 ), (131) e ( 1 3 1 ). Estude
cuidadosa e comparativamente estes difratogramas e de-
senvolva os itens seguintes:
1. Descreva quais as principais semelhanas e/ou di-
ferenas observadas nos difratogramas A, B, e C. Verifi-
que e aps explique como podem ser usados os picos
(130), ( 0 3 1 ) e (131), ( 1 3 1 ) para a caracterizao do esta-
do estrutural dos feldspatos potssicos, ou seja, reco-
nhecer quando se tratam de fases de simetrias
monoclnicas e triclnicas e, entre estas ltimas, contrastar
microclnio mximo de microclnios intermedirios. Como
voc espera que estes picos devam se comportar em um
ortoclsio quimicamente puro?
2. Estude os difratogramas C, D e E, que mostram pa-
dres para feldspatos alcalinos de composies Or
100
,
Or
50
Ab
50
e Ab
100
, respectivamente. Observe o
posicionamento do pico ( 1 0 2 ) em cada caso e explique
como este pode ser utilizado para determinar a composi-
o qumica de solues slidas em feldspatos alcalinos
homogneos de alta temperatura. Lembrando da simetria
de cada uma destas fases e da resposta do item anterior,
explique porque no padro da albita pura tm-se os picos
(130) e ( 0 3 1 ) ao invs de apenas (130)?
3. Os difratogramas apresentados nos padres D e F
representam feldspatos alcalinos que apresentam quanti-
dades moleculares de Or e Ab muito parecidas em sua
composio. Ao que se deve ento as diferenas marcantes
entre estes difratogramas? Preste ateno na presena de
dois picos ( 1 0 2 ) e considere as respostas da questo 2
acima.
4. Considerando os resultados da questo 3, explique
como identificar positivamente criptopertitas. A
difratometria de raios X pode tambm ser utilizada com
sucesso para a identificao da composio global de
pertitas, mesopertitas ou antipertitas (fase hospedeira +
fase exsolvida)? Justifique sua resposta e indique poss-
veis procedimentos que voc seguiria para tal.
Parte 2
Na parte 1 e Figura 22 foi demonstrado que feldspatos
monoclnicos apresentam picos (130) e (131), os quais
aparecem duplicados para (130), ( 0 3 1 ) e (131), ( 1 3 1 ), res-
pectivamente, nas fases triclnicas. No diagrama da Figura
23 representa-se o comportamento dos picos de difrao
mais caractersticos dos feldspatos potssicos em funo
do ngulo instrumental 20, bem como a diferena de pro-
babilidades de ocupao dos tomos de Al nas posies
T
1
O e T
1
m (expressa pela quantidade t
1
O-t
1
m) correspon-
dente. Estes dados so fundamentados em padres de
raios X de feldspatos potssicos praticamente puros (Or
96
)
e consideram desde o estado estrutural correspondente
ao ortoclsio (t
1
O-t
1
m = 0,0) at o do microclnio mximo
(t
1
O-t
1
m = 1,0), no intervalo 20 s 20 s 38.
- 46 -
21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32
21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32
A
B
F
Microclnio mximo
Blue Mountain, Ontario
Or Ab An
92,5 7,2 0,3
Microclnio intermedirio
Kodarma, Bihar, India
Or Ab An
85,9 7 1,4 12,
Ortoclsio
Microperttico
Ambalangoda, Ceilo
Or Ab An
56,3 2,4 40,3
C Sanidina de alta
(800C
Or
)
100
D Sanidina de alta
(700C)
Or Ab
50 50
E
Albita de alta
(727C)
Ab
100
130 130
_
130
_
131
_
131
_
201
_
201
_
201
_
111
201
_
201
_
201
Or
100
_
201
Ab
100
_
201
fase ri ca
em Ab
_
130
131
130
_
131
_
131
131
130
130
201
fase ri ca
em Or
_
2 CuK
( )
131
Figura 22. Padres de difrao de raios X para feldspatos alcalinos com composies e
estados estruturais diversos, para o intervalo s 0 s
o
33 2 20
CuK
. Cada padro identifica-
do pelas caractersticas do(s) feldspato(s) alcalino(s) presente(s), informaes relativas s
condies de sntese e pela sua composio qumica global, entre outras (Ribbe, 1975).
Geologia
USP
Srie Didtica
- 47 -
Analise novamente os difratogramas A, B e C na Figu-
ra 22 e responda:
1. Quais as diferenas de posicionamento dos picos
do ortoclsio e do microclnio [considere especialmente
os picos representativos dos planos (131), ( 1 3 1 ), (130) e
( 0 3 1 )]? Como esto posicionados estes picos nos
microclnios intermedirios e como variam de um microclnio
mnimo para um mximo?
A anlise das Figuras 22 e 23 nos mostra que um dos
parmetros possveis - e mais simples, uma vez que apare-
ce diretamente em difratogramas - para se avaliar numeri-
camente o quanto um microclnio qualquer se aproxima de
um microclnio mximo o afastamento relativo entre os
picos (131) e ( 1 3 1 ) ou, alternativamente, entre os picos
(130) e ( 0 3 1 ).
Uma destas medidas se expressa atravs do grau de
triclinicidade A (Goldschmidt & Laves, ver Ribbe, 1975),
definido pela equao ) d d ( x 5 , 12
1 3 1 131
- A , em que 1
A 0. Estas distncias interplanares so calculadas a par-
tir respectivos 20 aplicando-se a Lei de Bragg, ou
diretamente obtidas em tabelas de converso apropriadas.
Feldspatos com simetria monoclnica apresentaro A = 0,
enquanto que o valor mximo (A = 1) corresponder ao
microclnio mximo.
Na prtica, para determinaes simples do estado es-
trutural de um feldspato tal como indicado acima, basta
obter difratogramas mais expeditos, no intervalo entre 29
e 31 (para a radiao CuKo), e analisar a distribuio dos
picos de intensidade presentes.
Procedimentos mais sofisticados e precisos permitem
o clculo direto das probabilidades t, a partir dos
parmetros a
0
, b
0
, c
0
, o, e da cela unitria dos feldspatos
alcalinos. Estes exigem obteno, leitura de difratogramas
e computao para refinamento da cela algo mais elaborado.
1
,
0
0
,
5
0
,
0
t o - t m
1 1
2
0
2
1
2
2
2
3
2
4
2
5
2
6
2
7
2
8
2
9
3
0
3
1
3
2
3
3
3
4
3
5
3
6
3
7
3
8
2
0
2
1
2
2
2
3
2
4
2
5
2
6
2
7
2
8
2
9
3
0
3
1
3
2
3
3
3
4
3
5
3
6
3
7
3
8
2 0 1
1 1 1
1 1 2
1 1 2
2 2 0
2 2 2
2 2 2
0 4 1
2 4 1
2
4
1
0 4 1
0 2 2
0 2 2
2 2 0
2 0 2
1 1 1
1 3 0
1 3 0
1 3 1
1 3 1
1 3 1
1 3 2
1 3 2
3 21
3 1 0
3 3 1
3 3 1
1 5 1
1 5 1
3 1 0
3 21
2 2 1
1 3 1
2 2 1
0 4 0
0 0 2
_
_
_
_
_
_
_
_
_
_
_
_
_
_
_
_
_
_
_
_
_
_
_
_
2
C
u
K
(
)
Figura 23. Diagrama ilustrando a variao de posio
dos picos difratados (identificados pelos ndices de Miller)
em funo do ngulo instrumental 0 2 , para o intervalo
s 0 s
o
38 2 20
CuK
, e respectivas diferenas de probabili-
dade de ocupao de Al (t tt tt
1
O-t tt tt
1
m), para fases feldspticas
potssicas com graus de ordenamento variando entre
o ortoclsio (t tt tt
1
O-t tt tt
1
m = 0) e o microclnio mximo
(t tt tt
1
O-t tt tt
1
m = 1). Segundo Ribbe (1975).
- 48 -
2. Estude atentamente o item IX.3., com destaque para
o mecanismo de ordenamento dos tomos de Al em T
1
O e
esquemas associados e explique o que provoca a duplica-
o de alguns picos e as mudanas de sua posio. Estu-
de tambm as mudanas observadas no posicionamento
do pico correspondente ao plano ( 1 0 2 ) e descreva como
este varia, explicando o porqu.
IX.5. Diagramas de fase IX.5. Diagramas de fase IX.5. Diagramas de fase IX.5. Diagramas de fase IX.5. Diagramas de fase
1. Caracterize um sistema fsico-qumico e a regra das
fases de Gibbs. Use como exemplo os diagramas discuti-
dos no texto.
2. Discuta comparativamente o significado das reaes
de cristalizao e dos pontos euttico, perittico e de mni-
mo no contexto dos diagramas de fase apresentados nas
Figuras 18, 19 e 21, considerando tambm a regra das fases.
3. Explique, em detalhe e com desenhos, cada etapa da
cristalizao em equilbrio e posteriores transformaes
subslidas para as composies genricas S
x
representa-
das nos diagramas das Figuras 18, 19, 20 e 21, a partir da
temperatura T
x
at as temperaturas ambientes. No caso
das Figuras 19, 20 e 21, considere adicionalmente uma si-
tuao de cristalizao relativamente rpida, em que o equi-
lbrio total no atingido. Explique para este ltimo caso
como podem ser formados plagioclsios com zonamento
composicional.
4. Considerando os mesmos diagramas, esboce o ca-
minho contrrio e explique as diversas etapas de fuso em
equilbrio estvel, a partir de uma mistura slida de compo-
sio S
x
, at a presena apenas de liquidus no sistema.
AGRADECIMENTOS AGRADECIMENTOS AGRADECIMENTOS AGRADECIMENTOS AGRADECIMENTOS
Este caderno reflete diversas colaboraes diretas
ou indiretas dos docentes do Departamento que participa-
ram do Curso de Mineralogia do IGc-USP nos ltimos anos,
mas de inteira responsabilidade do autor. Desta forma
gostaramos de expressar nossos agradecimentos aos Pro-
fessores F. Alves, V. Janasi, J. Madureira Filho, E. Ruberti,
G. Szab e M. Ulbrich. Agradecimentos so tambm devi-
dos a Sra. Thelma Samara pelos cuidadosos desenhos e a
Sra. Nanci I. Assakura pela editorao final do texto.
REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS
DEER, W. A.; HOWIE, R. A.; ZUSSMAN, J. (1992) An in-
troduction to the rock-forming minerals. 2. ed. Harlow,
Longman. 696 p.
FERRY, J.; BLENCOE, J. G. (1978) Subsolidus phase rela-
tions in the nepheline-kalsilite system at 0.5, 2.0 e 5.kbar.
American Mineralogist, v. 63, p. 1225-1240.
KLEIN, C.; HURLBUT JR., C. S. (1993) Manual of mineral-
ogy. 21. ed. New York, John Wiley. 681 p.
MASON, B.; MOORE, C. B. (1982) Principles of geochem-
istry. 4. ed. New York, John Wiley. 344 p.
MEGAW, H. D. (1974) The architecture of the feldspars.
In: MACKENZIE, W. S.; ZUSSMAN, J. (eds.) The feld-
spars. New York, Manchester University Press. p. 87-
113.
MUPTON, F. A. (1977) Mineralogy and geology of natu-
ral zeolites. Washington, Mineralogical Society of
America, 233 p. (Mineralogical Society of America Short
Course Notes. v. 4)
PAPIKE, J. J.; CAMERON, M. (1976) Crystal chemistry of
silicate minerals of geophysical interest. Reviews of
Geophysics and Space Physics, v. 14, p. 37-80.
PUTNIS, A.; MCCONNELL, J. D. C. (1980) Principles of
mineral behavior. Oxford, Blackwell. 257 p.
RIBBE, P. H. (1975) Feldspar Mineralogy. Washington,
Mineralogical Society of America, 207 p. (Mineralogi-
cal Society of America Short Course Notes. v. 2)
RONOV, A. B.; YAROSHEVSKY, A. A. (1969) Chemical
composition of the Earths crust. Washington, Ameri-
can Geophysical Union, 47 p. (American Geophysical
Union, Monograph, 13)
Geologia
USP
Srie Didtica
- 49 -
SMITH, J. V.; BROWN, W. L. (1988) Feldspar minerals.
New York, Springer Verlag. v. 1.
TRGER, W. E. (1979) Optical determination of rock-form-
ing minerals. 4. ed. Stuttgart, Schweizerbart. 188 p.
TUTTLE, O. F.; BOWEN, N. L. (1958) Origin of granite in
the light of experimental studies in the system
NaAlSi
3
O
8
-KAlSi
3
O
8
-SiO
2
-H
2
O. Geological Society of
America. Memoir, v. 74, p. 1-153.
SUGESTES P SUGESTES P SUGESTES P SUGESTES P SUGESTES PARA LEITURAS ARA LEITURAS ARA LEITURAS ARA LEITURAS ARA LEITURAS
COMPLEMENT COMPLEMENT COMPLEMENT COMPLEMENT COMPLEMENTARES ARES ARES ARES ARES
BISH, D. L.; MING, D. W. eds. (2001) Natural zeolites:
occurrence, properties, applications. Reviews in Min-
eralogy and Geochemistry, v. 45, p. 1-654.
HEANEY, P. J.; PREWITT, L. T.; GIBBS, G. V. (1994) Silica:
physical behavior, geochemistry, and materials appli-
cations. Reviews in Mineralogy. v. 29, p. 1-606.
DEER, W. A.; HOWIE, R. A.; ZUSSMANN, J. (2001) Rock-
forming minerals. London, Geological Society. v. 4A.
PUTNIS, A. (1995) Introduction do mineral sciences. Cam-
bridge, Cambridge University Press. 457 p.

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