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CESCAGE
PRTICAS DE FSICO-QUMICA
PROCEDIMENTOS E NORMAS DE SEGURANA BSICAS EM LABORATRIOS Abaixo esto relacionadas algumas normas que objetivam um trabalho laboratorial seguro para voc e seus colegas. Somada a essas normas, voc deve utilizar sua intuio e o bom senso para reconhecer perigos em potencial. Familiarizemse com os equipamentos de segurana do laboratrio, tais como: extintor de incndio, cobertores para abafar fogo, chuveiro de emergncia, lava olhos e caixa de primeiros socorros, perguntando sobre sua localizao e seu funcionamento ao responsvel pelo laboratrio. Existe uma regra geral: TODA SUBSTNCIA DESCONHECIDA POTENCIALMENTE PERIGOSA, AT QUE SE PROVE O CONTRRIO. Assim, o mximo cuidado deve ser empregado ao manusear qualquer substncia qumica. A toxidez das substncias qumicas varia enormemente, e nem todas as substncias, mesmo as mais usualmente empregadas, tiveram seus aspectos toxicolgicos suficientemente estudados. Portanto, todo cuidado pouco. 1. Ter sempre em mente que o laboratrio um lugar de trabalho srio. 2. No laboratrio deve-se trabalhar uniformizado, guarda-p, de preferncia longo e de mangas compridas para proteo das pernas e braos. Usar calas compridas. Calados muito abertos no so aconselhveis para o uso em laboratrios, pois vidros quebrados e produtos qumicos, p. ex. cidos concentrados, podem cair ou formar uma poa no cho. 3. PRENDER OS CABELOS, evitando que estes caiam no rosto, sobre o frasco contendo reagentes qumicos ou prximos ao fogo. 4. INDISPENSVEL O USO DE CULOS DE SEGURANA durante todo o tempo de permanncia no laboratrio, ainda que o aluno no esteja efetuando algum experimento. Em algumas prticas ser solicitado o uso de MSCARAS. IMPORTANTE. O ALUNO QUE NO ESTIVER DE AVENTAL, TRAJANDO ROUPAS APROPRIADAS, E COM CULOS DE SEGURANA SER IMPEDIDO DE PERMANECER E REALIZAR EXPERIMENTO NO LABORATRIO. NO HAVER REPOSIO DAS AULAS PERDIDAS. 5. Estudar as experincias antes de execut-las. Realizar as experincias cuidadosamente, registrando as tcnicas desenvolvidas e os resultados obtidos em um caderno apropriado. 6. No utilize lentes de contato durante o trabalho no laboratrio. No caso de qualquer reagente qumico entrar em contato com os olhos, lave-os com gua em abundncia. 7. No fume no laboratrio. No deixe frascos de substncias inflamveis prximos ao fogo. 8. Antes de manusear um reagente qumico qualquer, deve-se conhecer as propriedades qumicas, fsicas e toxicolgicas deste, seu manuseio seguro e medidas de primeiros socorros em caso de acidente. Para isto deve-se consultar o Index Merck ou fichas toxicolgicas dos produtos. 9. Leia os rtulos dos frascos dos reagentes antes de us-los. 10.Os rtulos devem ser periodicamente vistoriados e, nos casos de maior incidncia, providenciar a proteo com parafina ou pelcula plstica. 11.Nunca use um reagente que no esteja identificado, rotulado. Qualquer etapa de trabalho durante a qual possa ocorrer desprendimento de gs ou vapores txicos dever ser feita DENTRO DA CAPELA. 12.No trabalhar com material imperfeito ou defeituoso, principalmente com vidro que tenha ponta ou arestas cortantes. 13.Em vrias prticas, necessrio aquecer solues em tubos de ensaio. Nunca aplique calor no fundo do tubo. Sempre, aplique-o na regio do tubo correspondente ao nvel superior da soluo. Seja cuidadoso quanto direo para onde o tubo est voltado, evite coloc-lo na direo de sua face ou de um colega.
14.Realizar somente as experincias prescritas ou aprovadas pelo professor. As experincias no autorizadas so proibidas. No trabalhe sozinho no laboratrio. 15.Deve-se trabalhar com as quantidades indicadas de substncias, evitando desperdcios de drogas, material, gs, luz, etc. 16.No tocar os produtos qumicos com as mos, a no ser que isso lhe seja expressamente indicado. No coma e nem beba no laboratrio. Lave bem as mos antes de sair. 17. Quando se prepara uma soluo ou quando se faz uma diluio, deve ser usada a gua destilada. 18.Verificar, cuidadosamente, o rtulo do frasco que contm um dado reagente antes de tirar dele qualquer poro do seu contedo. Leia o rtulo duas vezes para se certificar de que tem o frasco certo. 19. Deve-se tomar o mximo de cuidado para no contaminar os reativos. As substncias que no chegarem a ser usadas nunca devem ser colocadas de volta no frasco de onde foram retiradas. 20. A abertura, bem como a manipulao, de frasco contendo substncias que produzem vapores deve ser realizada na cmara de exausto (capela). Todas as reaes onde houver desprendimento de gases txicos devero ser executadas na capela, assim como a evaporao de solues cidas, bsicas e amoniacais. 21. Manter sempre limpa a aparelhagem e a mesa de trabalho. Evitar derramamentos, mas, caso ocorra, efetuar a limpeza imediatamente. Havendo quebra de material o responsvel dever repor o equipamento. 22. Ao deixar o laboratrio, verifique se as torneiras de gs esto fechadas e todos os equipamentos utilizados devidamente desligados. 23. S ser permitida a entrada no laboratrio at 15 minutos aps o incio da aula. 24.SE OCORRER ALGUM ACIDENTE, CHAMAR O PROFESSOR IMEDIATAMENTE. USO DO BICO DE BUNSEN - AQUECIMENTO DE LQUIDOS, SLIDOS OBJETIVOS: manusear corretamente o bico de Bunsen; estudar o comportamento de substncias lquidas e slidas quando submetidas a aquecimento. 1a PARTE: USO DO BICO DE BUNSEN a. Acendendo o Bico de Bunsen 1. 2. 3. 4. Feche a vlvula de controle do gs do bico de Bunsen. Conecte o tubo de gs no orifcio do queimador. Conecte o tubo no distribuidor de gs. Abra o distribuidor de gs (neste momento nenhum gs deve estar na sala). Como a vlvula de controle no bico de Bunsen lentamente aberta acenda um palito de fsforo ou isqueiro prximo ao tubo de sada do queimador. Ocasionalmente o gs apagar o fsforo. Se o palito for apagado feche a vlvula de controle enquanto um novo palito aceso.
b. Ajustando o Bico de Bunsen 5. ajuste a altura da chama abrindo ou fechando a vlvula de controle de gs. A chama apropriada ser a menor chama necessria para executar a tarefa. Uma chama que tem em torno de 5 a 8 cm de altura suficiente para a maioria das tarefas no laboratrio. 6. ajuste o controle de ar at que a chama do bico esteja azul e contenha dois ou mais cones distintos. Chamas amarelas so resultados de pouco oxignio na mistura gasosa. O fluxo de oxignio pode ser incrementado (ou reduzido) na mistura do gs ajustando o controlador da entrada de ar. Nota: quando ajustar a entrada de ar, tome cuidado para no extinguir a chama ou desrosquear completamente o tubo do bico.
7. Gire o anel inferior para um lado e para o outro. Observe a chama com o anel. Com o anel fechado a chama se assemelha com uma lamparina, j com o anel aberto se parece com a chama de um fogo a gs. Responda as questes abaixo: Qual a funo do anel? Em que situao o combustvel queimado totalmente? c. Apagando a Chama Apague a chama na ordem inversa na qual ela foi acesa. 1. Feche a vlvula de controle do bico de Bunsen. 2. Feche a vlvula do distribuidor. Desligue o gs no distribuidor. Certifique-se de fechar completamente o fornecedor de gs para prevenir o acmulo de metano no laboratrio - uma fasca e h uma exploso perigosa. ELABORAO DOS RELATRIOS Os relatrios das experincias devero ser entregues na semana seguinte. A elaborao de relatrios um procedimento bastante corriqueiro durante o exerccio de qualquer profisso tcnico-cientfica e, em certos casos, essa habilidade chega a ser usada como uma medida de capacidade profissional. Ser um bom profissional envolve tambm saber transmitir a outros os resultados de um trabalho. praxe redigir relatrios de uma forma impessoal, utilizando-se a voz passiva no tempo passado, pois se relata algo que j foi feito. Ex: pesou-se 50 g de sulfato de cobre (no, eu pesei...). Outro aspecto muito importante ter sempre em mente que as pessoas que, eventualmente, lero o relatrio podero no ter tido nenhuma informao prvia sobre aquilo que est sendo relatado. Isso significa que o relato do que foi feito deve ser detalhado, cuidadoso e meticuloso, de modo que qualquer pessoa que leia o relatrio consiga, efetivamente, entender o que foi feito e como. Os relatrios devem ser elaborados conforme o seguinte modelo: Capa do relatrio: Na capa do relatrio deve constar: Ttulo da experincia, nome e turma dos alunos do grupo e data de realizao do experimento. Fundamentao terica: Visa buscar um aprofundamento sobre o contedo estudado, relacionando mtodo e reagentes utilizados. Objetivo: Na formulao do objetivo, deve-se deixar claro o que pretende obter ou realizar em cada etapa da experincia. Procedimento experimental: Os materiais utilizados (especialmente os reagentes e equipamentos) devem ser relacionados. Deve conter uma descrio detalhada de como a parte experimental da experincia foi realizada. No inclua os resultados obtidos experimentalmente e/ou os clculos realizados. No esquecer que este item deve ser escrito utilizando-se a voz passiva no tempo passado. Resultados e Discusso: devem ser colocados os dados coletados durante a experincia e os clculos realizados. Os resultados finais obtidos devem ser discutidos, podendo ou no compar-los a resultados obtidos na literatura, comentando-se sobre sua adaptao ou no, apontando-se possveis explicaes e fontes de erro experimental. Concluso: Deve ser breve e fazer referncia aos objetivos da experincia e ao significado dos resultados para o conhecimento cientfico geral. Referncias bibliogrficas: cite as fontes bibliogrficas consultadas conforme as normas da ABNT.
Partindo dessas solues, a reao de neutralizao pode ser descrita como Cl-(aq) + H+(aq) + Na+(aq) + OH-(aq) = Cl-(aq) + Na+(aq) + H2O ou, simplesmente, H+(aq) + OH-(aq) = H2O , Ho298 = -13,6 kcal/mol = -55,9 kJ/mol onde Ho298 o calor de neutralizao a 1 atm e 25 neutralizao.
o
C, ou entalpia padro de
Quando o cido ou a base no esto completamente dissociados o calor de neutralizao assume valores diferentes. No caso do cido actico, que um cido fraco, parte das molculas no se encontram dissociadas.
As variaes de entalpia durante reaes de neutralizao podem ser determinadas por simples calorimetria. Em um calormetro isolado adiabaticamente, o calor liberado durante a neutralizao, - H, igual quantidade total de calor recebida pelos produtos da reao, Qp, e pelo calormetro, Qc de modo que - H = Qp + Qc = Q
Colocar uma quantidade conhecida de gua temperatura ambiente dentro do calormetro e medir a temperatura de equilbrio. Em seguida, acrescenta-se uma quantidade tambm conhecida de gua aquecida a uma temperatura bem determinada. A gua aquecida fornece calor ao sistema formado pelo calormetro mais a gua fria. A quantidade de calor fornecido proporcional variao da temperatura deste sistema, conforme a expresso descrita a seguir. Seja Tc a temperatura inicial da gua fria em equilbrio com o calormetro, T a a temperatura da gua aquecida e Tf a temperatura final de equilbrio no calormetro depois de acrescentada a gua aquecida. Sejam, ainda, as massas de gua quente e de gua fria utilizadas ambas iguais a m. Finalmente, sejam c calor especfico da gua e C c a capacidade calorfica do calormetro. Ento, considerando o calormetro isolado adiabaticamente, o calor cedido pela gua quente igual ao calor recebido pela gua fria e pelo calormetro ou, dito de outro modo, a soma dos calores recebidos por todos os corpos no processo adiabtico igual a zero, isto , m.c.(Tf - Tc ) + Cc.(Tf - Tc ) + m.c.(Tf - Ta ) = 0 b) Determinao dos calores de neutralizao Lavar o Dewar com gua corrente para resfri-lo, e deixar repousar aberto e com gua suficiente para permitir a medida da temperatura (colocar o termmetro sem a rolha); Quando a temperatura da gua no Dewar estabilizar, despejar e secar o vaso (no use ar quente); Colocar 150 mL da soluo do cido forte (cido clordrico) no Dewar, aguardar o equilbrio trmico mantendo o vaso aberto (colocar o termmetro sem a rolha), e anotar o valor de Ti; Acrescentar 150 mL da base forte no vaso Dewar, fechando-o imediatamente com a rolha e o termmetro; Agitar a mistura, e anotar a temperatura de 30 em 30 segundos at que seja atingido o equilbrio, isto , at a temperatura permanecer constante (ou quando ela passa a diminuir muito lentamente), anotando o valor obtido, Tf; Outra vez considerando as densidades das solues aproximadamente iguais a 1 g/mL e os seus calores especficos aproximadamente iguais a 1 cal/g. oC, a capacidade calorfica dos produtos, Cp, ser de aproximadamente 300 cal/oC. Substituindo os valores medidos de Ti e Tf na equao calorimtrica correspondente, determina-se Q = - H. (Os calores desenvolvidos, so
praticamente iguais s variaes de entalpia, uma vez que no h variao aprecivel do volume da soluo que reage.)
4-Desenvolvimento e clculos: As variaes de entalpia durante reaes de neutralizao podem ser determinadas por simples calorimetria. Em um calormetro isolado adiabaticamente, o calor liberado durante a neutralizao, - H, igual quantidade total de calor recebida pelos produtos da reao, Qp, e pelo calormetro, Qc de modo que - H = Qp + Qc = Q A quantidade total de calor, Q, por sua vez, pode ser medida pela elevao da temperatura do sistema durante o processo. Para relacionar Q elevao da temperatura, sejam Ti a temperatura inicial de equilbrio do calormetro e dos reagentes, T f a temperatura final de equilbrio do calormetro e dos produtos da reao, Cc e Cp as capacidades calorficas do calormetro e dos produtos, respectivamente. Sendo conhecidas estas capacidades calorficas, medem-se as temperaturas Ti e Tf e calcula-se Q como Q = Cc.(Tf - Ti ) + Cp.(Tf - Ti ) , ou Q = (Cc + Cp).(Tf - Ti ) 5- Concluso:
Tempo (min)
Temperatura (C)
6-Concluso:
2-Objetivo: 3-Materiais utilizados: 4-Procedimento: Usa-se um capilar com dimetro de 1-2 mm e comprimento de 7-8 cm, fechado em uma das extremidades, e dentro dele uma amostra da substncia pulverizada. Para colocar a substncia no capilar faz-se um pequeno monte da substncia e imerge-se o capilar nesse monte para que o p penetre em seu interior. Depois ele virado e batido delicadamente sobre uma superfcie, para que o slido se acomode no fundo.
O capilar ento unido a um termmetro, de modo que sua ponta inferior atinja aproximadamente a metade do bulbo de mercrio. Mergulha-se o termmetro no banho de fuso (balo com gua em aquecimento) e controlam-se os valores atingidos pelo mercrio. Anota-se ento a temperatura marcada no momento em que a substncia comear a fundir. Essa a temperatura de fuso da substncia.
7- Desenvolvimento e representao da prtica: A cada minuto anote a temperatura observada e construa a curva de aquecimento at o ponto de fuso. Curva de aquecimento Temperatura (C) Tempo (min)
Tempo (min)
Temperatura (C)
8- Concluso:
Kc: constante criomtrica do solvente; m1: massa do soluto; m2: massa do solvente; M: massa molecular do soluto; I: fator de Vant Hoff; tc: temperatura de solidificao do solvente; tc : temperatura de solidificao do solvente na soluo; tc: efeito criomtrico. O enxofre solvel no naftaleno. Os pontos de solidificao do naftaleno e de suas solues so facilmente determinveis em laboratrio. Por isso, nesta aula prepararemos e utilizaremos uma soluo de naftaleno (como solvente) e enxofre (como soluto). Vamos medir o ponto de solidificao dessa soluo e tambm do naftaleno puro experimentalmente. A frmula molecular do enxofre S8. Sua massa atmica 32. Logo, sua massa molecular 256, valor terico do qual se dever aproximar o nmero que encontraremos experimentalmente. Como a soluo que utilizaremos nessa aula molecular, o valor do fator de Vant Hoff igual a 1. 2- Objetivo: 3- Materiais utilizados: 4- Procedimento: a. Em um tubo de ensaio grande, coloque cerca de 1,6g de naftaleno. m2:________ b. Monte a aparelhagem conforme a figura:
c. Acenda o bico de bunsen e observe a fuso do naftaleno. Quando mais da metade do naftaleno estiver fundida, desligue o gs. Espere a fuso de todo o slido do tubo. Se necessrio aquea mais um pouco. d. Deixe o sistema ir resfriando e observe bem o incio da solidificao do naftaleno. Anote essa temperatura. tc: ________ e. Pese 0,4 g de enxofre. m1: ________ f. Cuidadosamente, retire o tubo de ensaio do bequer e transfira o enxofre para seu interior, sem perder nada. Evite deixar enxofre nas paredes do tubo. Ponha o tubo de ensaio de volta no sistema e aquea a gua do bquer at a fuso do naftaleno com o enxofre. Agora, no estado lquido, temos uma soluo de enxofre (soluto) e naftaleno (solvente). Observe que essa soluo transparente. Procure fazer com que todo o enxofre caia no naftaleno. g. Apague o bico de Bunsen e deixe o sistema resfriar, agitando o contedo do tubo com alguma freqncia. Assim que comear a solidificao da soluo de naftaleno e enxofre, anote a temperatura. t c : __________ h. Rena os dados e faa os clculos para obteno da massa molecular do enxofre. A constante criomtrica do naftaleno (solvente) dada: Kc: 6,9C 5- Desenvolvimento e representao da prtica: a) Calcule a porcentagem de erro do experimento. b) Quais os principais fatores por esse erro experimental? c) Por que aquecemos o naftaleno e sua soluo em banho-maria, e no diretamente com a chama do gs? 9- Concluso:
Prtica 07 OSMOSE
1- Introduo terica: - Definir osmose atravs de pesquisa bibliogrfica. - O que um meio isotnico? - O que um meio hipotnico? - O que um meio hipertnico? 2- OBJETIVOS: Observar a reao de clulas de sangue a meios de diferentes concentraes 3- Procedimentos: - Etiquete tubos de ensaio e pipetas de 1 a 4. - Coloque 1mL (20gts) de cada soluo no tubo correspondente, conforme as seguintes especificaes: Tubo 1- soluo de NaCl 2,0 % Tubo 2- soluo de NaCl 0,9 % Tubo 3- soluo de NaCl 0,6 % Tubo 4- gua destilada - Com uma seringa descartvel obtenha sangue de rato (ou outro animal qualquer) (1 ml no mnimo). Coloque 0,2 ml de sangue em cada tubo e agite. - Como se apresenta a soluo de cada tubo quanto cor e transparncia? Compare-os e anote. - Agite o tubo 1 suavemente e retire um pouco do lquido com a pipeta correspondente. Coloque 2 gotas no centro de uma lmina limpa e efetua a colorao da mesma. - Examine ao M.O. Desenhe. - Repita o procedimento para cada um dos outros tubos. 4- Desenvolvimento: - Preencha uma tabela, classificando os meios quanto a concentrao. - Anote o tipo e a intensidade da reao da clula concentrao do meio, a saber: sem reao, desidratao, turgncia, ruptura da membrana celular. Identifique os fenmenos ocorridos com as hemcias nos meios de diferente concentrao A - Hemcias em meios de diferentes concentraes B C D
W F .x F A l .x l
Unidades: MKS: J/m2 ou N/m CGS: erg/cm2 ou dyn/cm 1 J = 107 erg 1 N = 105 dyn
b) Fatores que influenciam a tenso superficial: Natureza da substncia Temperatura Substncias dissolvidas.
c) Capilaridade: O fenmeno em que um lquido sobe at determinada altura dentro de um tubo capilar, quando este colocado dentro do recipiente que o contm, chama-se "ao capilar". A altura alcanada depende da natureza do lquido, do tubo e do raio do capilar. A fora que sustenta a coluna lquida proporcional tenso superficial do lquido, fato este que permite determin-la experimentalmente a partir da seguinte equao:
d = densidade do lquido (g/cm3) h = altura da coluna lquida (cm) g = acelerao da gravidade: 980 cm/s2 para = zero, cos = 1 r = raio do capilar (cm) dyn = g.cm/s2 d) Tensoativos:
d .g.r.h 2. cos
D-se o nome de agentes tensoativos, agentes de superfcie, anfiflicos, surfactantes ou simplesmente tensoativos, s substncias que, colocadas em soluo, so capazes de modificar as propriedades superficiais do solvente.
02- Objetivo: a) Determinar a tenso superficial de substncias pelo mtodo da ascenso capilar. b) Estudar a variao da tenso superficial de um lquido em conseqncia da adio de outras substncias ao mesmo. c) Verificar a influncia da natureza do lquido na tenso superficial.
03- Materiais utilizados: 04-Procedimento: A) Capilaridade: a) Determinar a temperatura do lquido. b) Determinar a densidade do lquido: mtodo do picnmetro. c) Determinar a altura que o lquido ascende no capilar: fazer 5 determinaes e usar o valor mdio obtido. d) Determinar o raio interno do capilar. e) Calcular a tenso superficial. B) Velocidade de deposio: a) Marcar com uma fita mtrica a altura da coluna de uma proveta. b) Encher a proveta com o lquido em estudo at a marca determinada anteriormente. c) Soltar o prego lentamente, acionando imediatamente o termmetro e parando o mesmo com o prego tocar o fundo do recipiente. d) Calcular a velocidade de deposio do prego: V= d/T 05-Desenvolvimento e clculos: Relacione a velocidade de deposio do prego com a viscosidade e tenso superficial. Lquidos Massa prego Altura coluna Tempo Velocidade
06-Concluso:
onde d1 e d2 so as densidades dos fludos conhecido e desconhecido, respectivamente e t1 e t2 so os tempos correspondentes para que escoem volumes iguais dos lquidos.A preciso na operao com este viscosmetro depende do controle das variveis temperatura, tempo, alinhamento vertical e volume da substncia estudada. O efeito da temperatura sobre o coeficiente de viscosidade de um fludo difere notadamente segundo o estado fsico (lquido ou gs). Nos gases, a viscosidade aumenta com a temperatura, mas nos lquidos diminui marcadamente com a elevao da temperatura enquanto que a fluidez aumenta. A relao dos coeficientes de viscosidade dos lquidos com a temperatura dada pela equao de Carrancio,
onde T a temperatura absoluta, A uma constante dependente da massa molar e do volume molar do lquido; Ea a energia de ativao requerida para inicar o fluxo entre camadas moleculares (energia necessria para fazer o lquido fluir). Tomando-se o logaritmo natural da equao de Carrancio, obtem-se
A partir dessa equao pode-se obter uma reta, lanando ln em funo de 1/T.
MATERIAL NECESSRIO 1 viscosmetro de Ostwald, 1 cronmetro, 1 densmetro, tubo de borracha, 1 pipeta, 1 termmetro 0-100oC, banho termosttico, etanol, propanol e n-butanol. PROCEDIMENTO EXPERIMENTAL - Lavar o viscosmetro com soluo sulfocrmica e seca-lo bem. Determinar o volume de lquido para que o tubo fique cheio at 2/3 da sua altura, abaixo da extremidade inferior do capilar. - Colocar o viscosmetro em banho-maria. - Determinar os tempos necessrios para que a gua (padro) e os lquidos problemas escoem atravs do capilar deste a temperatura ambiente at 50o C. - Repetir a determinao cinco vezes para cada lquido. - Determinar as densidades dos liquidos nas temperaturas de trabalho. TRATAMENTO DOS DADOS EXPERIMENTAIS - Calcule a viscosidade dos lquidos problemas em relao da gua utilizando a relao entre viscosidades e tempos de escoamento dada acima e lance os resultados na tabela abaixo. Amostras T(oC) 1/T densidade Tempo(s) ln
- Construa o grfico de y = ln contra x = 1/T para cada uma das substncias. - Verifique a validade da lei de Carrancio, ajustando uma reta ao conjunto de dados e obtenha os parmetros A e Ea.
1 e 1A 2 e 2A 3 e 3A 4 e 4A
d. Calcular o nmero de mols do reagente e posteriormente a velocidade das reaes. Parte 2 e. Determinar massas iguais de dois comprimidos efervescentes, sendo um inteiro e outro pulverizado: ________ g. f. Colocar em dois copos 100 mL de gua destilada em igual temperatura. g. Dispensar os comprimidos nos copos e com um cronmetro verificar o tempo de reao.T1_________ T2 ___________
Parte 3 i. Determinar massas diferentes de dois comprimidos efervescentes: m1________ g m2 _________ g j. Colocar em dois copos 100 mL de gua destilada em igual temperatura. k. Dispensar os comprimidos nos copos e com um cronmetro verificar o tempo de reao. T1_________ l. T2 ___________
Parte 4 m. Determinar massas diferentes de dois comprimidos efervescentes, sendo um inteiro e outro pulverizado: m1________ g _________ g n. Colocar em dois copos 100 mL de gua destilada, sendo que em um deles utilizar gua gelada e em outro gua quente. o. Dispensar os comprimidos nos copos e com um cronmetro verificar o tempo de reao. T1_________ T2 ___________ m2
BIBLIOGRAFIA BSICA:
ATKINS, P. JONE, L. Princpios de Qumica: questionando a vida Moderna e o Meio Ambiente. Artmed.
COMPLEMENTAR:
ATKINS, P. Fsico-Qumica, Vol 1. Ed. LTC, Rio de Janeiro, 2003. G. W. CASTELLAN - Fundamentos de Fsico-Qumica, Livros Tcnicos e Cientficos, Editora, Rio de Janeiro, 1986. RUSSELL, John B.- Qumica geral, Makron books,Vol 1, 2 ed; So Paulo, 1994.