Química 1

QUIMICA
CINCIAS NATURAIS E SUAS TECNOLOGIAS
SETOR I
ENEM 2011
Qumica
Mdulo 1. Modelos atmicos
1. J. Dalton (1808)
Esfera macia, indivisvel, indestrutvel
4. Modelo atmico clssico (1932)
2. J. J. Thomson (1897)
Esfera de massa positiva com cargas negativas incrustadas
3. E. Rutherford (1911)
Ncleo positivo com eltrons girando em rbitas circulares
Experincia de Rutherford
Chapa
fotogrfica
ZnS
Material radioativo (Po)
Bloco de Feixe de
chumbo partculas
Placa de
Pb
prtons(p)
Ncleo
nutrons(n)
Eletrosfera {eltrons(e)
Lmina de
ouro (Au)
Mdulo 2. Conceitos fundamentais (I)

1. Nmero atmico (Z)
Nmero de prtons
2. Nmero de massa (A)
Nmero de prtons + nmero de nutrons

A=Z+n
4. Notao geral de um tomo

ZX
6. Ction
tomo que perdeu eltron

tomo que recebeu eltron
Conjunto de tomos com o mesmo nmero atmico (Z).
ou
Nmero de prtons = nmero de eltrons
7. nion
3. Elemento qumico
A
ZX
5. tomo neutro (estado fundamental)
A +
ZX
ons
ZX
8. Espcies isoeletrnicas
Mesmo nmero de eltrons

Enem e Vestibular Dose Dupla
01
Qumica
Mdulo 3. Conceitos fundamentais (II)
1. Istopos
2. Isbaros
3. Istonos
= Z
A
n
= A
Z
n
= n
Z
A
Mdulo 4. Modelo atmico de Rutherford-Bohr

Max Planck (1900): a energia no emitida de forma contnua (quantum).
N. Bohr (1913)
Postulados
Eltrons giram em rbitas circulares ao redor do ncleo.
Movendo-se em uma rbita estacionria, o eltron no emite nem absorve energia.
Ao receber energia, o eltron pode saltar de uma rbita mais interna para uma mais externa. Ao retornar sua rbita
de origem, libera energia na forma de ondas eletromagnticas (fton).
Ncleo
Recebe
energia
Ncleo
M
N
Energia
crescente
O
P
Emite
energia
Mdulo 5. Modelo atmico atual (I)

Sommerfeld (1916): subnveis de energia (nmero quntico secundrio ou azimutal, l): fornece a energia cintica
do eltron.
L. de Broglie (1924): princpio da dualidade; onda-partcula do eltron
W. Heinsemberg (1926): princpio da incerteza
E. Schrdinger (1926): orbital (regio do espao ao redor do ncleo, onde h a maior probabilidade de se encontrar eltron.
Nmero quntico principal (n) nveis de energia
nvel
n mximo de e
18
32
32
18
Nmero quntico secundrio (l) subnveis de energia
subnvel
no mximo de e
10
14

02
Qumica
Mdulo 6. Modelo atmico atual (II)
Distribuio eletrnica (Diagrama de Pauling)
1s2
2s2
2p6
3s2
3p6
3d10
4s2
4p6
4d10
4f14
5s2
5p6
5d10
5f14
6s2
6p6
6d10
7s2
Eltrons em subnveis (ordem crescente de energia)

Camada de valncia: nvel mais afastado do ncleo
Distribuio (configurao eletrnica) de tomos neutros
Mdulo 7. Distribuio eletrnica de ons

1. Ctions ou ons positivos
So formados pela perda de eltrons de um tomo. Os

eltrons que so retirados devem pertencer ltima camada ou camada de valncia do tomo.
A distribuio eletrnica deve ser feita inicialmente
para o tomo e, a seguir, retirar os eltrons da camada
de valncia.
Contrao na eletrosfera (ction)
1+
2
2
6
11 Na : 1s 2s 2p
2. nions ou ons negativos
So formados quando um tomo ganha eltrons. Os eltrons devem ser colocados na camada de valncia.
A distribuio eletrnica deve ser feita inicialmente para o
tomo e, a seguir, colocar os eltrons na camada de valncia.
Expanso na eletrosfera (nion)
1
2
2
6
9F : 1s 2s 2p
Mdulo 8. Classificao peridica dos elementos

Por volta de 1869, Mendeleev, na Rssia, e Meyer, na
Alemanha, em trabalhos independentes, criaram uma tabela peridica, dispondo os elementos em ordem crescente de
massa atmica. Mendeleev estabelecia que as propriedades
fsicas e qumicas dos elementos variavam periodicamente
em funo de suas massas atmicas.
Em 1913, Moseley observou que as propriedades dos elementos variavam periodicamente em funo de seu nmero
atmico. Disps, ento, os elementos em ordem crescente
de nmero atmico, formando, na horizontal, os perodos e,

na vertical, as famlias ou grupos, que renem os elementos com propriedades qumicas semelhantes.
Famlias ou grupos (18 colunas verticais)
Algumas famlias possuem nomes especiais:
IA ou 1 Metais alcalinos
IIA ou 2 Metais alcalinoterrosos
IIIA ou 13 Famlia do boro
IVA ou 14 Famlia do carbono
VA ou 15 Famlia do nitrognio
03
Qumica
Mdulo 1. Propriedades da matria
Propriedades gerais, funcionais e especficas
1. Matria, corpo e objeto
I.
massa
extenso
Propriedades gerais da matria impenetrabilidade

compressibilidade
elasticidade
II.
III.
IV.
V.
Propriedades fsicas
Propriedades qumicas
Propriedades organolpticas
Propriedades especficas
2. Estados fsicos
Slido (s), lquido (l) e gasoso (g)

L
S
TF
s+l
G
T (temperatura)
(presso constante)
TE
l+g
3. Mudanas de estado fsico

Slido
Fuso
Lquido
Solidificao
Vaporizao
Gs
Condensao
(liquefao)
Sublimao
Ponto de fuso: temperatura constante na qual um slido se transforma em lquido.

Ponto de ebulio: temperatura constante na qual um lquido se transforma em vapor.
Densidade: a relao entre a massa de uma amostra de matria e o volume ocupado por ela.
Mdulo 2. Substncias e misturas

1. Substncia pura
Espcie de matria que, para qualquer amostra analisada, possui os mesmos valores para PF e PE, densidade (PF e PE
ocorrem temperatura constante), fixada a presso.
2. Mistura
Espcie de matria que apresenta variao na temperatura durante a fuso ou a ebulio.
3. Tipos de misturas
Euttica: T fuso constante; Tebul. varia.

Azeotrpica: T fuso varia, Tebul. constante.

04
Qumica
Mdulo 3. Sistemas
1. Sistema homogneo
visualmente uniforme em toda a sua extenso. Possui

uma nica fase (poro) qumica e fisicamente homognea.
Pode ser:
a) substncia pura em um nico estado fsico;
b) mistura homognea (soluo).
2. Sistema heterogneo
No visualmente uniforme em toda a sua extenso.

Possui mais de uma fase. Pode ser:
a) substncia pura em mais de um estado fsico;
b) mistura heterognea.
Componente: cada substncia que participa da mistura.
Fase: toda poro homognea, contnua ou no.
Mistura de gases: sempre homognea.
Granito: 3 fases (quartzo, feldspato e mica)
3. Transformao fsica
Altera a forma da matria sem alterar sua identidade

qumica.
4. Transformao qumica
Altera a identidade qumica da substncia envolvida.

Observao: para representar os elementos, surgem os
smbolos.
Para representar molculas de um composto, surgem as
frmulas. Para representar reaes (transformaes qumicas), surgem as equaes.
Equao qumica: representao abreviada de uma reao qumica.
Mdulo 4. Separao de misturas heterogneas (I)

Sifonao: S/L e L/L
Flotao: S/S
Levigao: S/S
Filtrao comum: (S + L); (S + G)
Filtrao a vcuo (suco): acelera uma filtrao comum.
Funil de Bchner
Slido separado
Bomba de
vcuo
Kitassato
Lquido
separado
Mdulo 5. Separao de misturas heterogneas (II)

Dissoluo fracionada: S/S
Separao magntica: S/S
Decantao (sedimentao): (S + L) ; (S + G)
Decantao (funil de bromo): (L + L)
Centrifugao: acelera uma decantao
Lquido A
Lquido B

05
Qumica
Mdulo 6. Separao de misturas homogneas
Destilao simples (S + L)
Termmetro
Sada de
gua
Balo de
destilao
Condensador
Mistura
(s + l)
Entrada de
gua fria
Destilao fracionada (L + L) (exceto mistura azeotrpica)

Fuso fracionada (S + S) (exceto mistura euttica)
Liquefao fracionada (G + G) (liquefao e destilao
fracionada)
Extrao
Tratamento de gua (cidades)
1) Floculao
2) Decantao (sedimentao)
3) Filtrao
4) Clorao e fluoretao da gua tambm so
importantes.
Destilado
Mdulo 7. Constituio da matria e alotropia

Teoria atmica de Dalton
(Explicao micro para observaes macro)

a) Qualquer espcie de matria formada de tomos.
b) tomos de um mesmo elemento so iguais em massa, tamanho e em todas as propriedades.
c) tomos de elementos diferentes possuem propriedades fsicas e qumicas diferentes.
* (No leva em conta istopos.)
Dalton: tomo (bola de bilhar), indivisvel.
tomo elemento qumico (smbolo)
Molcula substncia (frmula)
Substncia (espcie qumica): molculas quimicamente iguais:

Simples: tomos quimicamente iguais (1 elemento
qumico).
Composta: tomos quimicamente diferentes (2 ou
mais elementos qumicos).
Alotropia: substncias simples diferentes, formadas
pelo mesmo elemento qumico (tomos quimicamente
iguais).
Mistura: molculas quimicamente diferentes (duas
ou mais substncias).
Mdulo 8. Balanceamento das equaes

(mtodo das tentativas)
Regra prtica para balanceamento
1) Raciocinar com o elemento que aparece apenas uma vez no primeiro e no segundo membro da equao.
2) Preferir o elemento que possua ndices maiores.
3) Transpor seus ndices de um membro para outro, usando-os como coeficientes.
4) Prosseguir usando o mesmo raciocnio para os outros elementos.
Exemplo:
1
Al + O2 m Al2O3
Al + 3 O 2 m 2 Al2O 3
4 Al + 3 O2 m 2 Al 2 O3

06
Qumica
Mdulo 9 Distribuio eletrnica na tabela peridica (I)
1. Tabela peridica
Salvo algumas excees, elementos de uma mesma famlia possuem o mesmo nmero de eltrons na camada de valncia
(propriedades qumicas semelhantes).
2. Elementos representativos (famlias A)
Possuem o eltron de maior energia nos subnveis s ou p. O nmero de eltrons na ltima camada indicado pelo nmero da famlia, para as famlias I A at VII A.
Famlia
No de eltrons na ltima camada
Configurao
IA
ns1
II A
ns2
III A
ns2 np1
IV A
ns2 np2
VA
ns2 np3
VI A
ns2 np4
VII A
ns2 np5
Para os gases nobres, encontramos 8 eltrons na ltima camada (ns2 np6), exceo feita para o hlio, que possui apenas
dois eltrons (1s2). O perodo indicado pela camada de valncia (n).
Mdulo 10 Distribuio eletrnica na tabela peridica (II)

1. Elementos de transio simples
ou externa (famlias B)
2. Elementos de transio interna

(lantandeos e actindeos)
Subnvel mais energtico: d

No de eltrons na ltima camada: 2
Subnvel mais energtico: f

CV = 6s2 subnvel mais energtico: 4f
Grupo III B ou 3 / 6o perodo / lantandeo
CV = 7s2 subnvel mais energtico: 5f
Grupo III B ou 3 / 7o perodo / actindeo
no de eltrons (C. V.) + no de eltrons do subnvel d (maior energia)

Ex Z = 21 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d1
Grupo ou famlia:
Grupo III B ou 3
4 o perodo
O grupos VIII B correspondem aos grupos 8, 9 e 10.

Os grupo I B e II B correspondem, respectivamente, aos
grupos 11 e 12.
Mdulo 11 Distribuio eletrnica na tabela peridica (III)

Subnveis na tabela peridica (maior energia)
s

07
Qumica
Mdulo 12 Propriedades peridicas (I)
1. Raio atmico
De cima para baixo, aumenta
o nmero de camadas.
Aumenta o raio atmico.
Famlia
Perodo
Da esquerda para a direita, o nmero de camadas o

mesmo. A carga nuclear aumenta. A atrao ncleo
eltrons aumenta. Diminui o raio atmico.
2. Energia de ionizao, afinidade eletrnica e eletronegatividade

E. I.
aumenta
X0(g) + Ei X+(g) + e
Energia de ionizao
Raio
atmico
diminui
1a Ei < 2a Ei < 3a Ei
A. E.
aumenta
Afinidade eletrnica
Y0(g) + e Y(g) + A.E.

Eletronegatividade
aumenta
Raio
atmico
aumenta
Maior E. I.
Eletronegatividade
Maior A. E.
Maior eletronegatividade
Raio inico: X > X+ e X < X

Ex Na > Na + e F < F
Mdulo 13 Propriedades peridicas (II)

Carter
metlico
crescente
Carter no
metlico
crescente
Reatividade
IA IIA
Densidade
P.F.
P.E.
Os
Volume
atmico

08
Qumica
Mdulo 14 Ligao inica
Ocorrem ligaes qumicas entre tomos para que estes
busquem a estabilidade. Para explicar tal comportamento,
utilizamos a Regra do Octeto (Lewis).
1. Regra do octeto
Um tomo torna-se estvel quando apresenta 8 e na

camada de valncia, como os gases nobres.
Exemplo
2. Ligao inica ou eletrovalente
Ocorre quando um metal (doando eltron on positivo) liga-se a um no-metal, semimetal ou hidrognio
(ganhando eltron on negativo).
Entre os ons formados, surge uma atrao de natureza eletrosttica, provocando a ligao entre eles (ligao
inica).
Compostos inicos no conduzem corrente eltrica no
estado slido, porm o fazem no estado fundido ou em soluo aquosa.
Observao
Alguns tomos estabilizam-se com 2 eltrons, como o
caso do nobre He.
Mdulo 15 Ligao covalente normal

N
8 e na CV = 4 pares
(no-metal)
7 e na CV
recebe 1 e para
ficar com 8 e ou
4 pares na CV.
Representao:
e livre de A liga-se ao
A B
e livre de B
(no-metal)
O par
7 e na CV
par covalente
recebe 1 e para compartilhado
pelos
2
tomos.
ficar com 8 e ou
ligao covalente
4 pares na CV.
liga-se a
A ligao covalente normal: A
estabilidade nobre
A B
AB
AB
Frmula
eletrnica
(Lewis)
Frmula estrutural
(cada par substitudo
por um trao.)
Frmula
molecular
(1 molcula)
Ocorrncia: fazem ligaes covalentes ametais, semimetais e hidrognio.
Mdulo 16 Ligao covalente coordenada ou dativa

Para que surja uma ligao covalente coordenada ou dativa, um dos tomos deve entrar com 2 eltrons sem fazer ligaes (1 par de eltrons) para o compartilhamento e o outro tomo, com falta de um par de eltron (ser o beneficiado).
Exemplo:
S
O
2 covalncias
normais
O
ou
1 covalncia
dativa
1 dativa
O=S
O
2 covalncias
normais
ou
SO2
Veja, na tabela, o nmero de covalncias normais (eltrons livres) e o nmero de covalncias dativas (pares de eltrons na CV).

09
Qumica
Mdulo 17 Geometria molecular
Os pares eletrnicos existentes ao redor do tomo central orientam a geometria da molcula.
Quem determina a geometria da molcula a posio dos ncleos dos tomos que constituem a molcula.
Sequncia para determinao da geometria molecular
Montar a frmula eletrnica da substncia, contando os pares de eltrons ao redor do ncleo central.
Considere:
a) ligaes , =, , como um nico par de eltrons;
b) os pares de eltrons ao redor do tomo central que no participaram das ligaes.
Os pares eletrnicos repelem-se entre si ao mximo (teoria da repulso dos pares eletrnicos da camada de valncia).
Observe a tabela abaixo.
No de pares de e ao
redor do tomo
Orientao dos pares

xx
Nmeros de ncleos
A xx
xx
Geometria
xx
linear
(3)
(linear)
xx
x
x
x
x
angular
(3)
(tringulo equiltero)
x
x
triangular
x
x
(4)
x
x
xx
x
x
x
x
angular
(3)
x
x
x
x
A xx
x
x
x
x
xx
x
x
piramidal
xx
x
x
tetradrica
(4)
(tetraedro)
x
x
x
x
(5)
Mdulo 18 Polaridade das ligaes

Eletronegatividade a fora de atrao exercida pelo tomo sobre os eltrons de ligao.
F
Elemento mais
eletronegativo
F, O, N, Cl, Br, I, S, C, P, H
Eletronegatividade
Elemento menos
eletronegativo
Crescente
Fr
Ligao covalente polar: h diferena de eletronegatividade entre os tomos.

Ex.: d+ HCl d

Ligao covalente apolar: no h diferena de eletronegatividade entre os tomos.

Ex.: H H
10
Qumica
Mdulo 19 Polaridade das molculas
Cada ligao covalente polar ser substituda por um
vetor (vetor momento dipolar).
Exemplo:
D
O
A direo do vetor ser a que passa pelos ncleos

dos
tomos ligados e o sentido ser o do polo p

n.
Se a molcula possuir mais de dois tomos ligados,
deve-se analisar o vetor momento dipolar resultante (r).
Se r = 0, a molcula apolar; se r 0, a molcula polar.
O=C=O
D+ H
Mr 0
Molcula polar
H D+
Mr x 0
Molcula polar
Mdulo 20 Foras (interaes) intermoleculares

1. Van der Waals
I.
II.
nente)
London (dipolo induzidodipolo induzido)

Ocorre entre molculas apolares.
H H ...... H H
Dipolo-dipolo (dipolo permanentedipolo permaOcorre entre molculas polares.
d+ H Cl d ...... d+ H Cl d
2. Ligaes de hidrognio
Ocorre entre molculas que possuem hidrognio ligado

diretamente a F, O, N.
d+ H Fd ...... d+ H Fd
3. Interaes on-dipolo
Ocorre entre ons (dissolvidos) com uma molcula polar.

HD+
Na+
DO
HD+
Mdulo 21 Pontos de fuso e de ebulio de

substncias moleculares e solubilidade
A fuso ou a ebulio ocorrem com o rompimento das
foras intermoleculares.
Quanto maior a intensidade dessas foras, mais difcil ser
separ-las e maiores sero os pontos de fuso e de ebulio.
Apolar < polar < polar com lig. de hidrognio
PF e PE crescentes
Para molculas com o mesmo tipo de foras intermoleculares, temos:

maior massa
molecular
maiores os
PF e PE
Solubilidade: "semelhante dissolve semelhante".
Mdulo 22 Pontos de fuso e de ebulio de substncias moleculares e solubilidade: exerccios

Exerccios de Aplicao
1. (UFMG) Analise este grfico, em que est representada
a variao da temperatura de fuso e da temperatura de
ebulio em funo da massa molar, para F2, Cl2, Br2 e I2, a
1 atm de presso:
No segundo experimento, determinou-se que a substncia do frasco C foi aquela que sofreu a menor evaporao quando o frasco aberto foi deixado temperatura
ambiente.

11
Qumica
200
Temperatura/ C
Curva 1
100
l2
100
100
Cl2
Br2
Curva 2
200
300
Massa molar / (g/mol)
200
F2
Considerando-se as informaes contidas nesse grfico e

outros conhecimentos sobre o assunto, correto afirmar que:
a) a temperatura de fuso das quatro substncias est indicada na curva 1.
b) as interaes intermoleculares, no Cl 2, so dipolo permanente dipolo permanente.
c) as interaes intermoleculares, no F2, so menos intensas que no I2.
d) o Br2 se apresenta no estado fsico gasoso quando a
temperatura de 25 C.
Resposta: C
O F2 apresenta menores pontos de fuso e de ebulio
que o I2.
2. (UFRJ modificado) As substncias puras tetracloreto de
carbono, n-octano, n-hexano e isopropanol encontram-se
em frascos identificados apenas pelas letras A, B, C e D.
Para descobrir as substncias contidas nos frascos, foram realizados dois experimentos:
No primeiro experimento, foi adicionada uma certa
quantidade de gua nos frascos A e B, observando-se o
comportamento a seguir.
A
H 2O
(Imiscibilidade)
Usando conceitos de polaridade das molculas e a tabela de propriedades a seguir, identifique os compostos A,
B, C e D.
Substncia
Temperatura
normal de
ebulio (C)
Densidade
(g/mL)
tetracloreto
de carbono
77
1,6
isopropanol
82
0,8
n-octano
126
0,70
n-hexano
69
0,66
Resposta:
A = n-hexano
B = isopropanol
C = n-octano
D = tetracloreto de carbono
B necessariamente o isopropanol, pois miscvel na
gua. Trata-se de um composto polar.
C necessariamente o n-octano, pois possui a maior
temperatura de ebulio, logo sofre menos evaporao.
A o n-hexano, pois possui menor densidade que a
gua.
D o tetracloreto de carbono.
H 2O + B
(Miscibilidade)
Mdulo 23 Teoria de Arrhenius

Eletrlitos e no eletrlitos.
Solues eletrolticas e no eletrolticas.
Ionizao: formao de ons em uma soluo devido
reao das molculas de uma substncia dissolvida em
gua.
HCl + H2O H3O + + Cl
Dissociao: separao dos ons de um retculo cristalino, quando ocorre dissoluo de um composto inico
em gua.
HO
2
NaCl(s)
Na + (aq) + Cl (aq)
Grau de ionizao / dissociao

a=
nmero de molculas ionizadas / dissociadas

nmero de molculas dissolvidas
a prximo de zero eletrlito fraco

a prximo de um eletrlito forte

12
Qumica
Mdulo 24 cidos: definio e classificao
Definio de Arrhenius
II.
Quanto ao nmero de hidrognios ionizveis:

Monocidos
Tricidos
Dicidos
Tetrcidos
III.
Quanto ao nmero de elementos qumicos:

Binrio
Ternrio
Quaternrio
IV.
Quanto volatilidade:
Volteis
Fixos
V.
Quanto fora:
Fortes: a 50%
Moderados: 5% < a < 50%
Fracos: a 5%
cido toda substncia que, em soluo aquosa, se

ioniza-se, produzindo exclusivamente ction H3O + (ou H +).
H2O
H+ (aq) + Cl (aq)
HCl
ou
H O+ (aq) + Cl (aaq)
HCl + H O
I.
Classificao
Quanto presena de oxignio:

Hidrcidos (HCl, HI, HCN)
Oxicidos (HClO3, HNO3, H2SO4)
Mdulo 25 cidos: frmula estrutural

Hidrcidos
HCl
H Cl
H 2S
H
HCN
HC
Oxicidos
HClO
HIO2
H2SO4
IOH
Cl
SOH
H2CO3
O
H
H3PO4
*H3PO3
HPOH
HPOH
HOPOH
*H3PO2
Mdulo 26 Nomenclatura dos cidos

Hidrcidos:
cido
HF
HCl
Oxicidos:
cidos no oxigenados (H x E)
Nome de E + drico
cido fluordrico
cido clordrico
cidos oxigenados (H x EO y)
2. Regra geral para elementos que

formam dois ou mais oxicidos
+O
Per...ico
HClO4
cido perclrico
Padro
...ico
HClO3
cido
clrico
O
...oso
Hipo... oso
HClO2
HClO
cido cloroso cido hipocloroso

13
Qumica
Mdulo 27 Nomenclatura dos cidos: exerccios
1.
a)
b)
c)
d)
e)
D os nomes e/ou as frmulas dos respectivos cidos:

H3AsO4
HNO2
cido hipocloroso
cido mangnico
cido ortossulfrico
2. Escreva:
a) os nomes dos compostos cujas frmulas moleculares so
H3PO2 e HClO4;
b) as frmulas moleculares do cido hipobromoso e do cido perbrmico.
Resposta:
a) H3PO2: cido hipofosforoso
HClO4: cido perclrico
b) cido hipobromoso: HBrO
cido perbrmico: HBrO4
Resposta:
a) cido arsnico
b) cido nitroso
c) HClO
d) H2MnO4
e) H2SO4
Mdulo 28 Ionizao dos cidos

1. Ionizao dos cidos (parcial e total)
2. Nomenclatura dos nions
H2O
H2SO4
H+ (aq) + HSO4 (aq)

Ionizao em
H2O
etapas
HSO4
H+ (aq) + SO24 (aq)
HO
H2SO4
2 H+ + SO24 (aq)
Ionizao
total
cido
nion
drico
eto
oso
ito
ico
ato
Mdulo 29 Bases: definio e classificao

1. Definio de Arrhenius
Base toda substncia que, em soluo aquosa, dissocia-se, liberando exclusivamente o nion OH.
2.2. Quanto fora

Forte
Fraca
HO
2
Na + (aq) + OH (aq)
NaOH
2. Classificao
2.1. Quanto ao nmero de hidroxilas
Monobase
2.3. Quanto solubilidade

Solvel
Pouco solvel
Insolvel
Dibase
Tribase
Tetrabase

14
Qumica
Mdulo 30 Bases: nomenclatura
1. Formulao das bases
Indicadores cido-base
By + (OH)y
2. Nomenclatura
Indicadores cido-base
Elemento: 1 s base
Hidrxido de
nome do elemento
Elemento: 2 bases
Hidrxido de
nome do elemento
cido
Base
Fenolftalena
Incolor
Vermelho
Tornassol
Rseo
Azul
Nox (algarismo romano)
ou
Hidrxido
nome do elemento
ICO Nox maior
OSO Nox menor
Mdulo 31 Reao de neutralizao total

1. Sais
Exemplos:
So compostos que podem ser formados a partir da reao de um cido com uma base de Arrhenius.
Exemplo:
H2SO4 + Ca(OH)2 CaSO4 + 2 H2O
Sal
KCl
1 HCl + 1 KOH 1
+ 1 H2O
Sal normal
2 HCl + Ca (OH)2 CaCl2
+ 2 H2O
Sal normal
Nomenclatura do sal normal
2. Reao de salificao
cido + Base Sal + gua

HCl + NaOH NaCl + H2O
H + + OH H2O
A reao de salificao pode ser total, do cido e da
base, ou, ento, parcial, de apenas um deles.
3. Reao de neutralizao
total do cido e da base
O sal formado a partir da reao de neutralizao total do cido e da base denominado sal neutro ou normal.
Nome do nion
de
Nome do ction
Observao O nome do nion deriva do cido que d

origem a ele.
cido
nion
drico
eto
oso
ito
ico
ato
Mdulo 32 Reao de neutralizao parcial

1. Sal cido ou hidrogenossal
o sal formado a partir da reao de neutralizao parcial do cido e total da base.

Exemplos: 1 NaOH + 1 H2SO4 1 NaHSO4 + 1 H2O
Sal cido
NaHSO4 sulfato cido de sdio, hidrogenossulfato de

sdio ou bissulfato de sdio.
1 NaOH + 1 H3PO4 1 NaH2PO4 + 1 H2O
Sal cido
2. Sal bsico ou hidroxissal
o sal formado a partir da reao de neutralizao parcial da base e total do cido.

Exemplo:
1 Ca (OH)2 + 1 HCl 1 Ca (OH) Cl + 1 H2O
Sal bsico
Ca(OH)Cl cloreto bsico de clcio ou hidroxicloreto

de clcio.
NaH2PO4 fosfato dicido de sdio ou di-hidrogeno

15
Qumica
Mdulo 33 Formulao dos sais
1. Frmula geral de um sal
Cx + ction
(Cx + )y (A y )x y
A nion
Observao Quando x e y (como ndices) forem mltiplos, devero ser simplificados.
Exemplos:
Cx+
Exemplos:
Ay
(Cx+)y (Ay)x
Fe2+
SO2
4
(Fe2+ )2 (SO24 )2
FeSO4
Sulfato de ferro II (ferroso)
Fe3+
SO2
4
(Fe3+ )2 (SO24 )3
Fe2(SO4)3
Sulfato de ferro III (frrico)
Cy Ax
Nome
Tabela de alguns dos principais ctions e nions

Ction
Li+
Na+
K+
Ction
Ltio
Mg2+
Sdio
Ca2+
Nome
Ction
Nome
Magnsio
Fe2+
Ferro II (ferroso)
Clcio
Fe3+
Ferro III (frrico)
Brio
Cu+
Cobre I (cuproso)
Alumnio
Cu2+
Cobre II (cprico)
Potssio
Ba2+
NH4+
Amnio
Al3+
nion
Nome
nion
Nome
nion
Nome
Cl
Cloreto
SO2
4
Sulfato
HPO2
3
Fosfito
Br
Brometo
SO2
3
Sulfito
H2PO2
Hipofosfito
Iodeto
CO2
3
PO3
4
Carbonato
NO3
Nitrato
Fosfato
NO2
Nitrito
S2
Sal hidratado
Nome
Sulfeto
o sal que se cristaliza com uma ou mais molculas de gua.

CaCl2 2 H2O cloreto de clcio di-hidratado
Na2SO4 10 H2O sulfato de sdio deca-hidratado
Mdulo 34 Formulao dos sais: exerccios

1.
a)
b)
c)
d)
e)
Faa as frmulas dos seguintes sais:

sulfeto de prata;
bissulfato de amnio;
fosfito urico;
perclorato ferroso;
metafosfato de alumnio.
Resposta:
a) Ag2S
b) NH4HSO4
c) Au2(HPO3)3
d) Fe(ClO4)2
e) Al(PO3)3
2. (UFF-RJ) Complete, corretamente, o quadro a seguir.

Frmula
Cu2CO3
Nomenclatura
(NH4)2C2O4
Fe(OH)3
KHSO4
Mg(NO3)2
Na2S
CuSO4 5 H2O
Resposta:
Cu2CO3: carbonato de cobre I (cuproso)
(NH4)2C2O4: oxalato de amnio
Fe(OH)3: hidrxido de ferro III (frrico)
KHSO4: hidrogenossulfato de potssio; sulfato cido de
potssio ou bissulfato de potssio
Mg(NO3)2: nitrato de magnsio
Na2S: sulfeto de sdio
CuSO4 5 H2O: sulfato de cobre II (cprico) penta-hidratado.
16
Qumica
Mdulo 35 Cotidiano de cidos, bases e sais
1. cidos
2. Bases
HCl
Suco gstrico (nome comercial:

cido muritico)
HF
Reage com o vidro.
HCN
Cmara de gs
H2 S
Cheiro de ovo podre
HNO3
Fabricao de explosivos,
fabricao do salitre
H2SO4
Bateria de automvel
H3PO4
Indstria de alimentos,
indstria de fertilizantes
H2CO3
Refrigerantes
CH3COOH
NaOH
Nome comercial: soda custica,

usada na fabricao do sabo
Ca(OH)2
Nome comercial: cal hidratada,

cal extinta ou cal apagada, usada
em caiao e na argamassa
Mg(OH)2
Anticido e laxante
NH4OH
Produto de limpeza,
indstria de fertilizantes
Vinagre
3. Sais
NaCl
NaI e KI
NaF
Conservao de carnes
Adicionado ao sal de cozinha
Anticrie
NaNO3
Nome comercial: salitre, usado na fabricao de fertilizantes
KNO3
Fabricao da plvora negra
Na2CO3
Nome comercial: barrilha ou soda, usado na fabricao do vidro
NaHCO3
Anticido estomacal, fabricao do fermento, fabricao de extintor de incndio
CaCO3
Constitui o calcrio e o mrmore, fabricao do CaO, do vidro comum e do cimento Portland
CaSO4
Fabricao do giz
CaSO4 2 H2O
MgSO4
Ca3(PO4)2
Conhecido como gipsita, utilizada como gesso

Nome comercial: sal amargo, utilizado como laxante
Produo do elemento fsforo, indstria de fertilizantes
Mdulo 36 Cotidiano de cidos, bases e sais: exerccios


17
Qumica
1. (UFRGS-RS modificado) So apresentadas abaixo substncias qumicas, na coluna 1, e uma possvel aplicao
para cada uma delas, na coluna 2.
Coluna 1
Coluna 2
1. HF
( ) fabricao de explosivos, salitre
2. NaClO
( ) usada em caiao e na argamassa
( ) gua sanitria
3. HNO3
( ) conservao de alimentos
4. Ca(OH)2
5. NaCl
( ) reage com vidro
Associando-se as substncias qumicas, na coluna 1,
com as aplicaes correspondentes, na coluna 2, a sequncia correta de preenchimento dos parnteses, de cima para
baixo, :
a) 3, 4, 2, 5, 1
b) 2, 3, 1, 5, 4
c) 3, 4, 1, 5, 2
d) 2, 3, 4, 1, 5
e) 3, 2, 1, 4, 5
Resposta: A
1. HF: reage com o vidro.
gua sanitria
2. NaClO : alvejante
desinfetante
fabricao de explosivos
3. HNO3 :
fabricao do salitre
4. Ca(OH)2 nome comercial: cal hidratada, cal extin
ta ou cal apagada, usada em caiao e na argamassa.
conservao de carnes
5. NaCl : soro fisiolgico

fabricao da soda custica
Mdulo 37 xidos: nomenclatura e formulao

1. Conceito
xidos so compostos binrios, nos quais o oxignio o

elemento mais eletronegativo.
Exemplos:
Fe2O3 xido de ferro III ou frrico
FeO xido de ferro II ou ferroso
2. Frmula geral
3) Quando o elemento forma dois ou mais xidos.

E2x +O2x
Se x for mltiplo de 2, deveremos simplific-lo.

Exemplos
Na2O, CaO, Al2O3, CO2, SO2, Fe2O3
Obs. OF2 no xido, pois o elemento flor mais eletronegativo que o oxignio. Seu nome fluoreto de oxignio.
3. Nomenclatura
1) Quando o elemento forma apenas um xido.

xido de
nome do elemento
Exemplo:
Na2O xido de sdio
CaO xido de clcio
Al2O3 xido de alumnio
2) Quando o elemento forma dois xidos.
xido de
Nox (em algarismo romano)
mono
mono
nome do elemento
xido de di
di
tri,...
tri,...
Exemplos:
Fe2O3 trixido de diferro
FeO monxido de (mono) ferro
Obs. Os perxidos so xidos que possuem o nion O 2
2
e so formados por elementos das famlias IA e IIA.
Exemplos:
Frmula
Nome
H2O2
perxido de hidrognio
CaO2
perxido de clcio
K2O2
perxido de potssio
nome do elemento
ICO maior Nox

ou
OSO menor Nox

18
Qumica
Mdulo 38 xidos cidos
xido cido + gua cido
xido cido + base sal + gua
Exemplos
SO3 + H2O H2SO4
SO3 + 2 NaOH Na2SO4 + H2O

N2O5 + H2O 2 HNO3
N2O5 + 2 NaOH 2 NaNO3 + H2O

Os xidos cidos, como so obtidos a partir dos cidos
pela retirada de gua, so chamados de anidridos.
H2SO4
H2O
SO3
2 HNO3
H2O
N2O5
cido sulfrico
Anidrido sulfrico
ou trixido dee enxofre

cido ntrico
Anidrido ntrico
ou pentxido de dinitrognio
xidos cidos so xidos moleculares.
Mdulo 39 xidos bsicos, anfteros,

perxidos e neutros
1. xidos bsicos
xido bsico + gua base

xido bsico + cido sal + gua
Na2O + H2O 2 NaOH
Na2O + 2 HCl 2 NaCl + H2O
So formados por:
metais alcalinos (IA) e alcalinoterrosos (IIA)
metais com baixo Nox
3. Perxidos
Na2O2 + 2 H2O 2 NaOH + H2O2

Na2O2 + 2 HCl 2 NaCl + H2O2
4. xidos neutros
CO, NO, N2O
2. xidos anfteros
ZnO, Al2O3
Mdulo 40 Cotidiano de xidos

CaO = cal viva ou cal virgem, usada na agricultura, em acidentes com caminhes de cido sulfrico.
CO2 = refrigerante, efeito estufa, chuva cida em ambiente no poludo e ausncia de raios e relmpagos; em estado
slido, denominado gelo-seco.
N2O = gs hilariante, anestsico.
CO = poluente atmosfrico formado na queima incompleta de combustveis.
NO2 = eliminado pelos escapamentos de veculos, responsvel pela chuva cida em ambientes poludos, formao de
oznio a baixa altitude.
SO2 = eliminado pelas chamins das fbricas, responsvel pela chuva cida em ambientes poludos.
H2O2 = em soluo aquosa, denominado de gua oxigenada.
Fe3O4 = magnetita, pedra-m natural.
Pb3O4 = zarco, pintura de fundo em estruturas metlicas.

19
Qumica
Mdulo 41 Classificao das reaes qumicas
Representao grfica equao qumica
A
+ B C
+D
Reagentes
Produtos
Classificao
1. Sntese ou adio
3. Deslocamento ou simples troca
A + B + S
Exemplos:
C + O2 CO2
SO3 + H2O H2SO4
AB + C CB + A
ou AB + C AC + B
Exemplos:
H2SO4 + Zn ZnSO4 + H2
2 NaBr + Cl2 2 NaCl + Br2
2. Anlise ou decomposio
4. Dupla-troca
S A + B +
Exemplos:
CaCO3 CaO + CO2
NH4OH NH3 + H2O
AB + CD CB + AD
Exemplo:
AgNO3 + NaCl AgCl + NaNO3
Mdulos 42/43 Ocorrncia das reaes

de deslocamento
O metal mais reativo desloca o metal menos reativo.
A + BC
AC + B
Srie de reatividade
Metais
alcalinos
Metais
alcalinoterrosos
Metais
comuns
Metais nobres
Bi, Cu, Hg, Ag, Pt, Au
Srie de reatividade
F > O > Cl > Br > I > S > C
Cl2 + Na2S 2 NaCl + S
Obs. Todas as reaes de deslocamento tambm so
de oxirreduo.
H
2 Na + ZnCl2 2 NaCl + Zn
Ca + 2 HCl CaCl2 + H2
Reatividade
No-metal mais reativo desloca no-metal menos reativo.

A + BC
is)
(Meta
is)
(Ameta
BA + C
Mdulo 44 Ocorrncia das reaes de dupla-troca (I)

1o caso (formao de precipitado)
As reaes de dupla-troca ocorrem quando um dos produtos insolvel ou menos solvel que os reagentes.
Solubilidade:

20
Qumica
Sais
Regra geral
Excees
ClO3 ; NO3 ; CH3COO
Solveis
IA + ; NH4+
Solveis
Cl; Br ; I
Solveis
Ag+ ; Pb2+ ; Hg22+
SO2
4
Solveis
Ca2+; Sr2+; Ba2+; Pb2+
CO23 ; PO34
Insolveis
IA + ; NH4+
S2; OH
Insolveis
IA + ; NH4+ ; Ca2+ ; Sr2+ ; Ba2+
Obs. Em geral, os sais de metais de transio so coloridos.

Ex.: NaCl(aq) + AgNO3(aq) AgCl(s) + NaNO3(aq)
Insolvel
Mdulo 45 Ocorrncia das reaes de dupla-troca (II)

2o caso (formao de produto menos ionizvel)
As reaes de dupla-troca ocorrem quando h formao

de um produto mais fraco (menor grau de ionizao/dissociao).
Ex.: H2SO4 (aq) + 2 NaNO2 (aq) Na2SO4 (aq) + 2 HNO2 (aq)
cido fraco
cido forte
HCl(aq) + NaOH(aq) NaCl(aq) + H

2O( l)

Ionizvel
Inico
Inico
3o caso (formao de produto mais voltil)
As reaes de dupla-troca ocorrem quando h formao

de um produto mais voltil que os reagentes.
Ex.: NaCl (s ) + H2SO4 ( l ) Na2SO4 (s ) + 2 HCl (g)
cido fixo
cido voltil
Na2CO3(s) + H2SO4 ( l ) Na2SO4 (s ) + H2O ( l ) + CO2 (g)
Gs
Molecular
Mdulo 46 Cintica qumica: introduo

1. Cintica qumica
a parte da qumica que estuda a velocidade das reaes e os fatores que a influenciam.
2. Velocidade mdia
a relao entre a quantidade consumida ou produzida

e o intervalo de tempo para que isso ocorra.
aA + bB cC
Vm(A )
Vm(B) Vm(C)
Vm > 0
V(mdia) =
=
=
a
b
c
reao
Obs. Normalmente, essas quantidades so expressas
em mols, mas podem ser expressas em gramas, em litros,
em mol/L etc.

21
Qumica
Mdulo 47 Cintica qumica: condies
de ocorrncia de reaes
1. Condies para ocorrer reao
PV2D-09-62
Afinidade qumica entre os reagentes.

Contato entre os reagentes; choque entre duas partculas.
Orientao no choque.
Energia de ativao (Ea): quantidade mnima de
energia que devemos fornecer aos reagentes para a reao
comear.
2. Entalpia
o contedo energtico de um sistema.

Os reagentes apresentam um contedo energtico Hr e os
produtos, um contedo energtico Hp. A variao de entalpia DH mede a energia liberada ou absorvida no processo.
DH = Hp Hr
3. Tipos de reao
3.1. Exotrmica (DH < 0)
3.2. Endotrmica (DH > 0)
Complexo ativado
Complexo ativado
Ea
Hr
Hp
Ea
Reag.
$H
Prod.
Hr
Prod.
Hp
$H
Reag.
Caminho da reao
Caminho da reao
4. Relao da velocidade da reao com a energia de ativao
Quanto menor a energia de ativao, maior a velocidade da reao e vice-versa.
Mdulo 48 Fatores que influem na velocidade

das reaes (I)
1. Superfcie de contato
Quanto maior a superfcie de contato entre os reagentes, maior a velocidade da reao.
2. Temperatura
Aumentando a temperatura, aumenta a energia cintica das molculas, o que implica um maior nmero de choques
efetivos, aumentando a velocidade da reao.
Regra de Vant Hoff: um acrscimo de 10 C na temperatura dobra a velocidade da reao.

22
Qumica
Mdulo 49 Fatores que influem na velocidade
das reaes (II)
1. Concentrao de reagentes
A velocidade de uma reao diretamente proporcional ao produto das concentraes dos reagentes, elevadas a
seus respectivos coeficientes.
aA + bB cC
V = k [A] a [B] b
Obs. [ ] = concentrao molar (mol/L)
Nesse mecanismo, h etapas lentas e rpidas. A etapa

mais lenta a etapa determinante da velocidade.
A velocidade da reao global a velocidade da etapa
mais lenta.
Exemplo
Seja a reao 2 A + 3 B A2B3, que se processa em duas
etapas:
1a etapa: 2 A + B A2B (lenta)
2a etapa: A2 B + 2 B A2B3 (rpida)
A velocidade da reao dada pela expresso:
V = k [A]2 [B]
3. Mecanismo de reaes
4. Ordem de uma reao
Quanto maior a concentrao de reagentes, maior a velocidade de uma reao qumica.
2. Lei da velocidade (lei cintica)
Mecanismo de uma reao a srie de etapas que leva

os reagentes aos produtos.
a soma dos expoentes a que esto elevadas as concentraes na lei experimental da velocidade.
Mdulo 50 Equilbrio qumico: conceito

1. Conceito de equilbrio
Todo sistema que reage reversivelmente procura o equilbrio espontaneamente.

Seja a reao:
xA + yB
wC + tD
v2
As concentraes de A e B vo diminuindo e, consequentemente, diminui a velocidade da reao direta V1. As

concentraes dos produtos C e D vo aumentando e aumenta a velocidade da reao inversa V2.
Quando V1 = V2, dizemos que foi atingido o equilbrio.
2. Caractersticas do equilbrio
A velocidade da reao direta V1 igual velocidade

da reao inversa V2.
O equilbrio dinmico, as reaes continuam ocorrendo.
As concentraes de todas as substncias ficam constantes.
As propriedades macroscpicas do sistema no mais
se alteram.
A energia armazenada no sistema a menor possvel.
O equilbrio existe, portanto, em um sistema fechado.
Mdulo 51: Constante de equilbrio

Utilizando-se a concentrao molar dos participantes,
Utilizando-se a presso parcial dos componentes gasosos
[produtos]
Kc dada pelo quociente: Kc =
[reagentes]
no equilbrio, Kp dada pelo quociente: Kp =
De sua expresso no participam substncias slidas, e

o seu valor varia com a temperatura.
aA(g) + bB(g)
cC(g) + dD(g)
De sua expresso s participam substncias gasosas, e o

seu valor tambm varia com a temperatura.
aA(g) + bB(g)
cC(g) + dD(g)
[C]c [C]d
Kc =
[A ]a [B]b
Kp =
pprodutos
preagentes
[pC]c [pD]d
[pA ]a [pB]b
Relao entre Kp e Kc
Kp = Kc (R T) Dn

23
Qumica
Mdulo 52 Deslocamento de equilbrio
Deslocar um equilbrio significa, por meio de um fator externo, fazer uma das duas reaes ser favorecida, tornando
V1 V2.
1. Princpio de Le Chatelier
Quando se aplica uma fora externa num sistema em equilbrio, este tende a reajustar-se no sentido de fugir ao
dessa fora.
2. Fatores que deslocam um equilbrio

2.1. Concentrao
Quando aumentamos a concentrao de uma substncia

num sistema em equilbrio, deslocamos o equilbrio para o
lado oposto em que se encontra a substncia.
2.3. Presso
2.2. Temperatura
2.4. Efeito catalisador
Um aumento da temperatura no sistema desloca o equilbrio no sentido da reao endotrmica.
O catalisador no desloca equilbrio; ele altera o tempo

em que o equilbrio atingido.
Um aumento de presso no sistema gasoso desloca o equilbrio no sentido da reao que ocorre com contrao de volume.
Mdulo 53 Equilbrio inico

um caso de equilbrio que envolve ons.
H3O + + CN
HCN + H2O
1. Constante de ionizao (Ki)

K=
[H3O+ ] [CN ]
[HCN] [H2O]
K [H2O] =
Ki
Ki =
[H3O+ ] [CN ]
[HCN]
[H3O+ ] [CN ]
[HCN]
Generalizando, para eletrlitos fracos e em soluo diluda, temos:

Ki =
[produtos] , menos [H O] = constante

2
[reagentes]
Ki pode ser chamado de:

Ka constante de ionizao do cido ou
Kb constante de dissociao da base
A gua pura ioniza-se segundo a equao:
H2O + H2O
H3O + + OH
ou, simplesmente,
H2O
H + + OH
Produto inico da gua:

Ki =
[H+ ] [OH ]
Ki [H2O] = [H+ ] [OH ]
[H2O]
constante
no de mols ionizados ou dissociados

no total de mols dissolvidos
Observaes
I.
e Ki aumentam com a temperatura.
II. Quanto maior for o Ki, mais forte ser o cido ou
a base.
III. Para um policido, a ionizao gradativa.
H + + HS K1 = 1,0 10 7
1) H2 S
2) HS
H + + S2
K2 = 1,3 10 13
3. Lei da diluio de Ostwald
uma lei que relaciona o grau de ionizao com a concentrao molar da soluo.
Ki =
n 2
M A2
ou Ki
V (1 )
1 A
(Lei da diluio de Ostwald)

Observao Quanto mais diluda for a soluo, maior
ser o grau de ionizao.
4. Efeito do on comum
a aplicao do princpio de Le Chatelier para equilbrios inicos.

Verifica-se, experimentalmente, que, para cada 1 litro
de gua (55,5 mols de gua), temperatura de 25 C, apenas 10 7 mols de gua ionizam, produzindo 10 7 mols de H +
e tambm de OH. Portanto:
Kw = [H +] [OH]
Kw = 10 7 10 7 Kw = 10 14 (a 25 C)
gua pura
(ou solues neutras)
[H+] = [OH] = 107
solues cidas
[H+] > 107 e [OH] < 107
solues bsicas
[H+] < 107 e [OH] > 107
24
Kw = [H+] [OH] produto inico da gua
2. Grau de ionizao ()
Qumica
Mdulo 55 pH e pOH
O conceito de pH e pOH foi criado para expressar, de
maneira mais conveniente, o carter cido ou bsico de
uma soluo.
Por definio:
A partir da expresso:
[H +] [OH] = 10 14
pH + pOH = 14
temos:
pH = log[H+]
Potencial hidrogeninico da soluo
gua pura (ou solues neutras)
pH = pOH = 7
pOH = log[OH]
Potencial hidroxilinico da soluo
solues cidas
pH < 7 e pOH > 7
solues bsicas
pH > 7 e pOH < 7
Mdulo 56 Hidrlise salina (I)

Hidrlise de sais
2o) Hidrlise de um sal de cido fraco e base forte
a reao entre o sal e a gua, produzindo o cido e a

base correspondentes.
sal + gua
KCN + H2O
K+
CN
cido + base
HCN + KOH
+ H2O
CN + H2O
1o)
Hidrlise de um sal de cido forte e base fraca

HCl + NH4OH
NH4Cl + H2O
NH4 + + Cl + H2O
NH+4 + H2O
H + + Cl + NH4OH
H+ + NH4OH
pH < 7
HCN + K+ + OH
HCN + OH
pH > 7
3o) Hidrlise de um sal de cido e base, ambos fracos.

NH4CN + H2O
NH+4
CN
+ H2O
HCN + NH4OH
HCN + NH4OH
Se o cido e a base forem igualmente fracos, pH = 7

4) Sal de cido e base, ambos fortes, no h hidrlise.
Mdulo 57 Hidrlise salina (II)

1. Grau de hidrlise
n de mols hidrolisados
=
n inicial de mols
Kh=
2. Constante de hidrlise
Kh=
[Produtos]
[Reagente]
[H+ ] [BOH]
[H+ ] [BOH] [OH ]
Kh=
+
[B+ ] [OH ]
[B ]
Kh=
Kw
[H+ ] [OH ]
Kh=
[B+ ] [OH ]
Kb
[BOH]
em que: Kw = produto inico da gua (10 14 a 25 C)

Kb = constante de ionizao da base fraca
Observaes
1) Considerar sempre a equao inica de hidrlise.
2) Admitindo a [H2O] @ cte, ela no participa da
expresso de Kh.
3. Relaes entre a constante de hidrlise

e a constante do cido ou base fraca
a) Sal de cido forte e base fraca
H + + BOH
B + + H2O
b) Sal de cido fraco e base forte

Kh=
Kw
Ka
c) Sal de cido e base, ambos fracos

Kh=
Kw
Ka Kb

25
Qumica
Mdulo 57 Hidrlise salina (II)
1. Grau de hidrlise
Kh=
2. Constante de hidrlise
Kh=
[H+ ] [BOH]
[H+ ] [BOH] [OH ]
Kh=
[B+ ] [OH ]
[B+ ]
Kh=
n de mols hidrolisados
=
n inicial de mols
[Produtos]
[Reagente]
Kw
[H+ ] [OH ]
Kh=
[B+ ] [OH ]
Kb
[BOH]
em que: Kw = produto inico da gua (10 14 a 25 C)

Kb = constante de ionizao da base fraca
Observaes
1) Considerar sempre a equao inica de hidrlise.
2) Admitindo a [H2O] @ cte, ela no participa da
expresso de Kh.
3. Relaes entre a constante de hidrlise

e a constante do cido ou base fraca
a) Sal de cido forte e base fraca
H + + BOH
B + + H2O
b) Sal de cido fraco e base forte

Kh=
Kw
Ka
c) Sal de cido e base, ambos fracos

Kh=
Kw
Ka Kb
Mdulo 58 Produto de solubilidade

defi nido para solues saturadas de uma substncia
muito pouco solvel em gua.
A+(aq) B(aq)
AB em soluo
Observaes
a) Quanto menor for o valor do PS, menos solvel ser
a substncia, desde que os ons presentes na soluo encontrem-se em uma mesma proporo. Caso o fato no seja
observado, o menos solvel ser o de menor solubilidade.
b) O PS varia com a temperatura.
Ocorrncia de precipitao
AB slido
Verifica-se que ocorre equilbrio da dissoluo do sal

AB em gua.
AB(s)
A+ (aq) + B (aq)
K=
A+(aq)
[B ] [A + ]
como [AB] = constante. Dessa forma, temos:
[AB]
K [AB] = [B] [A+] PS = [B] [A+]

Generalizando para um eletrlito qualquer BxAy, temos:
BxAy
xBy+ + yA x
PS = [By+]x [Ax-]y
[A+] [B] < K PS : soluo no saturada.

[A+] [B] = K PS : soluo saturada.
[A+] [B] > K PS : soluo supersaturada. Como so
instveis, ocorre a precipitao da quantidade que exceder o PS.

26

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QUIMICA

CINCIAS NATURAIS E SUAS TECNOLOGIAS

Esfera macia, indivisvel, indestrutvel

4. Modelo atmico clssico (1932)

Esfera de massa positiva com cargas negativas incrustadas

Ncleo positivo com eltrons girando em rbitas circulares

Material radioativo (Po)

Mdulo 2. Conceitos fundamentais (I)

2. Nmero de massa (A)

Nmero de prtons + nmero de nutrons

4. Notao geral de um tomo

tomo que perdeu eltron

Conjunto de tomos com o mesmo nmero atmico (Z).

Nmero de prtons = nmero de eltrons

5. tomo neutro (estado fundamental)

Mdulo 4. Modelo atmico de Rutherford-Bohr

Mdulo 5. Modelo atmico atual (I)

Nmero quntico secundrio (l) subnveis de energia

Eltrons em subnveis (ordem crescente de energia)

Mdulo 7. Distribuio eletrnica de ons

So formados pela perda de eltrons de um tomo. Os

2. nions ou ons negativos

Mdulo 8. Classificao peridica dos elementos

Enem e Vestibular Dose Dupla

Propriedades gerais da matria impenetrabilidade

Slido (s), lquido (l) e gasoso (g)

3. Mudanas de estado fsico

Ponto de fuso: temperatura constante na qual um slido se transforma em lquido.

Mdulo 2. Substncias e misturas

Espcie de matria que apresenta variao na temperatura durante a fuso ou a ebulio.

Euttica: T fuso constante; Tebul. varia.

visualmente uniforme em toda a sua extenso. Possui

No visualmente uniforme em toda a sua extenso.

Altera a forma da matria sem alterar sua identidade

Altera a identidade qumica da substncia envolvida.

Mdulo 4. Separao de misturas heterogneas (I)

Mdulo 5. Separao de misturas heterogneas (II)

Destilao fracionada (L + L) (exceto mistura azeotrpica)

Mdulo 7. Constituio da matria e alotropia

(Explicao micro para observaes macro)

Substncia (espcie qumica): molculas quimicamente iguais:

Mdulo 8. Balanceamento das equaes

2. Elementos representativos (famlias A)

No de eltrons na ltima camada

Mdulo 10 Distribuio eletrnica na tabela peridica (II)

2. Elementos de transio interna

Subnvel mais energtico: d

Subnvel mais energtico: f

no de eltrons (C. V.) + no de eltrons do subnvel d (maior energia)

O grupos VIII B correspondem aos grupos 8, 9 e 10.

Mdulo 11 Distribuio eletrnica na tabela peridica (III)

Da esquerda para a direita, o nmero de camadas o

2. Energia de ionizao, afinidade eletrnica e eletronegatividade

Y0(g) + e Y(g) + A.E.

Raio inico: X > X+ e X < X

Mdulo 13 Propriedades peridicas (II)

Um tomo torna-se estvel quando apresenta 8 e na

2. Ligao inica ou eletrovalente

Mdulo 15 Ligao covalente normal

A ligao covalente normal: A

Ocorrncia: fazem ligaes covalentes ametais, semimetais e hidrognio.

Mdulo 16 Ligao covalente coordenada ou dativa

Sequncia para determinao da geometria molecular

Orientao dos pares