Cintica qumica

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A cintica qumica, tambm conhecida como cintica de reao, uma cincia que estuda a velocidade
das reaes qumicas de processos qumicos e os fatores que as influenciam.
Cintica qumica inclui
investigaes de como diferentes condies experimentais podem influir a velocidade de uma reao
qumica e informaes de rendimento sobre o mecanismo de reao e estados de transio, assim como a
construo de modelos matemticos que possam descrever as caractersticas de uma reao qumica. A
velocidade da reao recebe geralmente o nome de taxa de reao. A taxa de reao est relacionada com:
as concentraes dos reagentes e seu estado particular (estado fsico, estado nascente dos gases, estado
cristalino ou amorfo dos slidos),o fato dos reagentes estarem ou no em soluo (neste caso a natureza
do solvente ir influir na velocidade da reao), a temperatura, a eletricidade, a luz, a presso, a presena
de catalisadores e dos produtos de reao.
Teoria das colises: a velocidade de reao aumenta proporcionalmente concentrao dos
reagentes
Sua importncia muito ampla, j que se relaciona com temas como, por exemplo, a rapidez com que um
medicamento atua no organismo ou com problemas industriais, tais como a descoberta de catalisadores
para acelerar a sntese de algum novo produto. Em 1864, Peter Waage e Cato Guldberg tornaram-se os
pioneiros no desenvolvimento da cintica qumica pela formulao da lei de ao das massas, a qual
estabelece que a velocidade de reao proporcional a quantidade de substncias reagentes.

Taxa de reao ---- A cintica qumica principia com a determinao experimental das taxas de reao
das quais as equaes cinticas de reaes qumicas (ou mais simplesmente, "lei de velocidade ou taxa") e
a constantes de velocidade so derivados. Leis de taxa relativamente simples existem para reaes de
ordem zero (no qual as taxas de reao so independentes da concentrao), reaes de primeira ordem, e
reaes de segunda ordem, e podem ser derivado para outras.
Em reaes consecutivas a etapa de determinao de taxa muitas vezes determina a cintica. Em reaes
consecutivas de primeira ordem, uma aproximao de estado estacionrio a lei de taxa. A energia de
ativao para uma reao determinada experimentalmente atravs da equao de Arrhenius e a equao
de Eyring. Os principais fatores que influenciam a taxa de reao incluem: o estado fsico dos reagentes, a
concentrao dos reagentes, a temperatura em que a reao ocorre, e se h ou no algum catalisador
presente na reao.

Fatores que influem na velocidade das reaes----- Dependendo de quais substncias reagem, o
tempo de tais reaes varia, ou, mais detalhadamente, a rapidez ou velocidade com que se formam ou
rompem as ligaes dependem da natureza dos reagentes. Reaes cidas, a formao de sais, as troca
inica so reaes rpidas. Exemplos tpicos de reaes rpidas so as reaes dos explosivos, muitas
vezes ocorrendo inicialmente dentro da prpria molcula de uma nica substncia. Outro exemplo de
reaes rpidas so as oxidaes de metais nobres, que produzem xidos extremamente resistentes e
aderentes que impedem a continuidade da reao (passivao), como com o ouro ou o cromo, presente no
ao inoxidvel. Quando a formao de ligaes covalentes toma lugar entre as molculas e quando
molculas grandes so formadas, as reaes tendem a ser muito lentas. A natureza e fora das ligaes em
molculas influencia grandemente a taxa de sua transformao em produtos. As reaes que envolvem
menor rearranjo de ligaes ocorrem mais rapidamente que as que envolvem maior arranjo de ligaes,
como se evidencia nas diferentes velocidades de formao de polmeros, como o polietileno (mais rpido)
e o polister (mais lento).

Temperatura --- Com o aumento da temperatura, aumenta a energia cintica mdia das molculas em
um sistema e consequentemente o nmero de colises efetivas entre elas. Alimentos na geladeira, como
por exemplo leite, ovos, carnes e etc, demoram muito mais para estragar do que no ambiente. Isso porque
as reaes qumicas feitas pelos microorganismos decompositores so retardadas pelas baixas
temperaturas. H uma regra que foi formulada no sculo XIX pelo holands Jacobus Henricus van't Hoff
que diz que um aumento de 10 graus clsius na temperatura do sistema, o mesmo ir reagir

duplicando a velocidade da reao. Hoje sabe-se que essa regra apresenta vrias excees, mas ela
muitas vezes til para se fazerem previses aproximadas do comportamento da velocidade de certas
reaes. Ela conhecida como Regra de Van't Hoff.

Estado fsico------ O estado fsico (slido, lquido, ou gasoso) de um reagente tambm um importante
fator da taxa de reao. Quando reagentes esto na mesma fase, como em soluo aquosa, o movimento
trmico os coloca rapidamente em contato. Entretanto, quando eles esto em diferentes fases, a reao
limitada a interface entre os reagentes. A reao somente pode ocorrer na rea de contato, no caso de um
lquido ou gs, na superfcie de um lquido. Agitao vigorosa e/ou turbilhonamento podem ser
necessrios para conduzir a reao a realizar-se completamente. Isto significa que quanto mais finamente
dividido um slido ou lquido reagente , a sua maior rea de superfcie, tornar mais rpida a reao (o
que analisado mais detalhadamente em Superfcie de contato, abaixo). Em qumica orgnica existe a
exceo que reaes homogneas (no mesmo meio e fase) podem ocorrer mais rapidamente que reaes
heterogneas.

Superfcie de contato ----Se numa reao atuam reagentes em distintas fases, o aumento da superfcie
de contato entre eles aumenta a velocidade das reaes. Considerando, por exemplo, uma reao entre
uma substncia slida e uma lquida, quanto mais reduzida a p estiver a substncia slida, maior a
superfcie de contacto entre as partculas de ambas as substncias e portanto, maior a possibilidade de
essas partculas colidirem umas com as outras. Fazendo-se uma analogia, por exemplo, quando acende-se
uma lareira, usa-se palha ou papel e destes acende-se as mais grossas pores de lenha. Exemplos claros
deste tipo de influncia na velocidade de reaes o perigo que representa em silos de farinhas e gros de
cereais a combusto violenta, explosiva, de partculas finamente divididas com o ar. Um exemplo
laboratorial que apresentado sobre este fator a reao do iodo "metlico", granulado, com o metal
zinco. A reao se processa muito mais rapidamente com o zinco em p que o zinco em lmina, aps o
acrscimo de gua sobre os reagentes.

Presena de um catalisador ---- Os catalisadores aumentam a velocidade de uma reao qumica, mas
no participam da formao dos produtos, sendo completamente regenerados no final. Atuam ao
promover rotas de reao com menor energia de ativao. O catalisador acelera a reao, pois diminui a
energia de ativao das molculas, mas no participa da reao, ou seja, no ocorre nenhuma mudana
nos elementos qumicos da reao, e o catalisador continua intacto. A ao do catalisador abaixar a
energia de ativao, possibilitando um novo caminho para a reao. O abaixamento da energia de
ativao que determina o aumento da velocidade da reao.

Inibidor: uma substncia que retarda a velocidade da reao. Veneno: uma substncia que anula o
efeito de um catalisador. Catlise homognea - Catalisador e reagentes constituem uma s fase. Catlise
heterognea - Catalisador e reagentes constituem duas ou mais fases (sistema polifsico ou mistura
heterognea).

Concentrao dos reagentes--- O aumento da concentrao dos reagentes promove o aumento do

nmero de colises entre as molculas. Isso faz com que a probabilidade de colises efetivas acontecerem
para a formao do complexo ativado seja maior.

Presso --- Um aumento de presso em um sistema em reao implica uma diminuio em seu volume.
Desse modo, haver um numero maior de partculas reagentes por unidade de volume (aumento na
concentrao), o que possibilitar um maior nmero de colises efetivas entre as partculas.