2010

Farmacologia veterinria da
FCCA

Tiago Santos Lima

9 TURMA B 2009/ 2013
1/1/2011

9 TURMA B 2009/ 2013

Farmacologia veterinria
da FCCA
FARMACOLOGIA I

Resumo da matria de farmacologia do curso de medicina veterinria da FCCA 2010

Curso de medicina veterinria de Andradina-SP

Tiago santos lima

Pgina 2

Sumrio
FRMACOS COLINGICOS.................................................................................................................4
RECEPTORES COLINERGICOS MUSCARNICOS E NICOTINICOS..........................................................5
FRMACOS AGONISTAS COLINRGICOS...........................................................................................6
FRMACOS ANTAGONISTAS DE RECEPTORES COLINRGICOS.........................................................6
FRMACONSA ANTAGONISTAS GNGLIONARES.............................................................................6
FRMACOS ANTAGONISTAS NEUROMUSCULARES...........................................................................6
USO CLNICO /TERAPUTICO..............................................................................................................7
EFEITO MEDIADO PELOS RECEPTORES ADRENRGICOS E SEUS SEGUNDOS MENSAGEIROS.............7
VIA DE PRODUO, CAPTAO, ARMAZENAMENTO E LIBERAO DE NA.......................................7
CLASSIFICAO DOS MEDICAMENTOS SIMPATOMIMTICOS...........................................................9
AGONISTAS ADRENRGICOS DE AO INDIRETA .......................................................................... 12
AGONISTAS ADRENRGICOS DE AO MISTA............................................................................... 12
Definies farmacolgicas............................................................................................................ 14
PARA QUE OCORRA ANESTESIA NESCESSRIOA PRESENA DOS SEGUINTES FATORES; .......... 15
INDUO, MANUTENO E RECUPEARAO DA ANESTESIA .................................................... 15
INDUO ............................................................................................................................. 15
MANUTENO DA ANESTESIA .............................................................................................. 15
RECUPERAO ..................................................................................................................... 16
PROFUNDIDADE DA ANESTESIA ............................................................................................ 16
BARBITRICOS ............................................................................................................................. 19
Efeitos colaterais ou txicos ..................................................................................................... 24
PEPTDEOS OPIIDES ENDGENOS .......................................................................................... 26
Mecanismo de ao ..................................................................................................................... 26
Principais drogas usadas em medicina veterinria........................................................................ 26
EFEITO TERAPEUTICO,COLATERAIS OU TXICOS .................................................................. 27
Derivados da morfina................................................................................................................... 27

RESUMO DE FARMACOLOGIA

Curso de medicina veterinria de Andradina-SP

Tiago santos lima

Pgina 3

Frmacos colinrgicos

Curso de medicina veterinria de Andradina-SP

Tiago santos lima

Pgina 4

RECEPTORES COLINERGICOS MUSCARNICOS E NICOTINICOS

M1
Musculatura lisa

M2
Msculo cardaco
(bradicardia)
Vasos sanguneos
(vasodilatao).
Contrao da m
usculatura lisa

M3
Olho (miose)
Glndulas secretoras
(sialorria).
Sistema nervoso central

N
GLANGRIOS

FARMACOS AGONISTA COLINERGICOS

AO DIRETA
(receptor)
ACETICOLINA
BETANECOL
PILOCARPINA
CARBACOL

AO REVERSIVEL
(COLINESTERASE)
ENDROFNIO
NEOSTIGMINA
FISIOSTIGMINA
PIRIDOSTIGMINA

AO IRREVERSIL
(COLINESTERASE)
ECOTIOSFATO
ISOFLUROFATO

REATIVADOR DE
COLINESTERASE
PRALIDOXIMA

ANTAGONISTAS DE RECEPTORES COLINRGICOS (ANTIMUSCARNICOS)

ATROPINA
DROGA DE ELEIO NO
TRATAMENTO POR
INTOXICAO POR
ORGANOFOFORATO
DURAO DE 4 HORAS

ESCOPOLAMINA
ANTICINETOSE
BLOQUEO DA MEMORIA
RECENTE
SEDAO

IPATRPIO
ASMA E DOENA PUMAR
OBSTRUTIVA CRNICA
(DPOC)

ANTAGONISTAS GNGLIONARES COLINRGICOS (ANTNICOTINICO)

Curso de medicina veterinria de Andradina-SP

Tiago santos lima

Pgina 5

NICOTINA
Despolarizao dos gnglios
causando excitao
(despolarizao) e depresso
(bloqueio).

TRIMETARIANO
Bloqueia o receptor
ganglionar nicotnico.

METACAMILAMINA
Bloqueio nicotnico
competitivo dos gnglios.
Tratamento de hipertenso
moderada e grave ao de 10
h.

ANTAGONISTAS NEUROMUSCULARES
DESPOLARIZANTE
NO-DEPOLARIZANTE
NO-DESPOLARIZANTES
TUBUCARINA
GALAMINA
PANCURNIO
ALCURNIO
VECURNIO
ATACRIO

DESPOLARIZANTES
SUCCINILCOLINA

Frmacos adrenrgicos
INTRODUO
A transferncia de informaes da
maioria dos neurnios simpticos para
rgos efetores realizada pela
noradrenalina (NA), que o principal
neurotransmissor do sistema nervoso
simptico perifrico, enquanto a adrenalina
(AD) constitui o principal hormnio
secretado pela medula adrenal nos
mamferos
Ambos os compostos estimulam o
miocrdio, em quanto a AD dilata os vasos
sanguneos dos msculos esquelticos, a
noradrenalina exerce efeito constritor nos
vasos sanguneos da pele, mucosa e rins.

medicamentos que antagonizam os

efeitos da ativao do simptico so
designados simpatolticos ou
antagonistas adrenrgicos.
Duas enzimas so responsveis pela
degradao das catecolaminas; MAO
(monoamino-oxidase), localizada na
membrana de mitocndrias no terminal
pr-sinptico, e a COMT (catecol-ometiltransferase) localizada em tecidos
neuronais e no-neuronais. No interior
da clula (haxoplasma) ocorre a
degradao pela MAO, e na fenda
sinptica pela COMT.

Agentes que mimetizam a ao do

SNS simptico so denominadas
simpatomimticos ou agonistas
adrenrgicos. Enquanto os
Curso de medicina veterinria de Andradina-SP

Tiago santos lima

Pgina 6

 Efeitos mediados pelos receptores

adrenrgicos e seus segundos mensageiros.

Usos clnicos / teraputicos:

Adrenrgicos:

Parada
cardaca:
Adrenalina
Choque cardiognico: Dobutamina,
dopamina (a ltima perfuso renal/ diurese)

Bloqueio
cardaco:
Marca-passo,
Isoprenalina

Reaes
anafilticas:
Adrenalina

Asma:
terbutalina,
Congesto nasal: Efedrina, oxmetazolina

Prolongador
da
eficincia
de
anestsicos locais (por vasoconstrico):
adrenalina
Inibio de parto prematuro: Salbutamol,
ritodrina
Profilaxia de enxaqueca: clonidina
Antiadrenrgicos:
Hipertenso: Propanolol (principal),
atenolol, alprenolol, oxprenolol, prazocin, etc.

Glaucoma:
Timolol

Estados
de
ansiedade

Curso de medicina veterinria de Andradina-SP

Os principais que se deve ter em mente:

1: vasoconst., relax. da musc. lisa do TGI,
secreo salivar e glicogenlise heptica;
2: inibio sinptica homotrpica e heterotrpica,
agregao
plaq.
e
SNC.
crono e inotropismo (+), relax. musc. TGI.
2: bronco e vasodilatao, glicogenlise
heptica, tremor muscular, inibio da liberao
de histamina por mastcitos e relax. musc. TGI e
liplise.

Vias de produo, captao, armazenamento e

liberao de NA.
A
transmisso
noradrenrgica
A L-tirosina, um aminocido aromtico encontrado
no lquidos corporais, captada pelas clulas
noradrenrgicas por
um
mecanismo de
cotransporte especfico com o Na+. No citossol h
uma enzima, a tirosina hidroxilase, que
altamente especfica e responsvel pela
converso
de
L-Tirosina
em
DOPA
(diidroxifenilalanina). Ela inibida pelo produto
final da via, a noradrenalina, e pelo substrato
metilado (a-metiltirosina). Essa etapa a limitante
no processo de sntese de noradrenalina e
adrenalina.
Ainda no citossol, uma enzima inespecfica, a
DOPA descarboxilase responsvel pela
converso de DOPA em dopamina. Essa enzima
catalisa tambm descarboxilaes em outros

Tiago santos lima

Pgina 7

aminocidos aromticos, como o L-triptofano e a

L-histidina, precursores respectivamente da
serotonina e da histamina. A metildopa um
substrato falso que produz a a-metilnoradrenalina,
que compete com a NA na vescula. Essa
substncia resistente degradao pela MAO
(substituio no C- ) e tem uma ao agonista
seletiva sobre o receptor 2, diminuindo dessa
maneira a liberao de NA.
A dopamina-b-hidroxilase (D H) catalisa a reao
de dopamina para noradrenalina. Essa enzima
est presente principalmente na membrana das
vesculas, mas h tambm seu componente
solvel dentro das vesculas noradrenrgicas e
parte liberada na juno noradrenrgica, junto
com NA. Como uma enzima que no
degradada rapidamente, sua concentrao pode
ser utilizada como meio de mensurao da funo
simptica.
Em algumas clulas do crebro e na supra-renal,
h a presena da enzima feniletanoamina-N-metiltransferase. Essa catalisa a metilao da
noradrenalina formando adrenalina.
O armazenamento em vesculas feito atravs de
um mecanismo que transporta dopamina para
dentro da vescula onde a D H capaz de
concentrar a noradrenalina a at 1 mol/L. Esse
mecanismo inibido pela reserpina. As vesculas
noradrenrgicas so eltron-densas, esfricas,
com 40 a 100 nm, em grande nmero e a
probabilidade da liberao atravs de estmulos
simpticos menor do que a probabilidade para a
liberao das anlogas de ACh nas fibras
colinrgicas. Mas como o nmero de vesculas
colinrgicas menor, se tem aproximadamente o
mesmo nmero de molculas agindo na sinapse
em ambos os casos. H ainda na vescula ATP (4
ATP: 1 NA) e uma protena denominada
cromogranina A, que so responsveis pela
neutralidade da carga no interior da vescula,
diminuindo
o
gradiente
eletroqumico
e
estabilizando a NA na vescula. Vale ressaltar a
propriedade agonista simptica que possui o ATP.
A liberao se d como em outras terminaes.
++
Estmulo Abertura de "portes" de Ca
Fuso de vesculas membrana Liberao do
contedo na juno sinptica.
A regulao da liberao se d por meio do
receptor a2 que inibidor da Adenil Ciclase e
diminui a [Ca++]i. O efeito dessa inibio parece
++
ser a supresso de um canal especfico de Ca
(o canal N). Acredita-se que a liberao de NA ao
atuar na nos receptores 2 inibem a liberao
continuada de at cerca de 90% de noradrenalina

Curso de medicina veterinria de Andradina-SP

(mecanismo auto-inibitrio de feed-back). A

guanetidina, o betrlio e a betanidina so
substncias que inibem a liberao das vesculas
pela chegada de um impulso. Simpatomimticos
de aos indireta estimulam a liberao de
vesculas noradrenrgicas, mesmo sem a
chegada de um impulso nervoso. Entre os
principais temos: tiramina, anfetamina e efedrina.
Ver esquema da transmisso noradrenrgica na
prxima pgina.
A Transmisso Noradrenrgica

Tiago santos lima

Pgina 8

RESEPTORES

Receptor ps
sinptico

RECEPTOR PR
SINPTICO

corao

Diminuio da
resistncia perifrica

Vasoconstrio PA

INIBE INSULINA

Cronotropismo

Vasodilatao

Midrase

INIBE
NORADRENALINA

Inotropismo

Broncodilatao

Taquicrdia

Libera glucagom

Liplise

Glicogenolise

Esfncter urinrio

Ralaxamento da
musculatura uterina

Classificao dos medicamentos simpatomimticos

AO DIRETA

Agem diretamente nos receptores adrenrgicos.

AO INDIRETA

So frmacos que atua na sntese, estocagem,

liberao e recaptao .
Estmulo direto dos adrenoreceptores e liberao
de NA do neurnio adrenrgico.

AO MISTA

Curso de medicina veterinria de Andradina-SP

Tiago santos lima

Pgina 9

CATECOLAMINAS; Possui o ncleo catecol responsvel pela potncia mxima em receptores e

.Podem ser alvo da enzima MAO e COMT . NO POSSUI ACESSO AO SNC

ADRENALINA
NORADRENALINA
ISOPROTENOL
DOPAMINA
DOBULTAMINA

NO CATECOLAMINAS; degradado lentamente pela MAO e COMT. PODE TER ACESSO AO SNC.

FENILEFRINA
EFEDRINA
ANFETAMINA

FRMACOS AGONISTA DE AO DIRETA

FRMACO

A1

A2

B1

B2

ADRENALINA
NORADRENALINA
DOBUTAMINA
DOPAMINA
FENILEFRINA
ISOPROTERENOL
TERBUTALINA
ALBUTEROL

+
+
+
+
-

+
+
+
-

+
+
+
+
+
-

+
+
+
+
+
+

METAPROTERENOL

ANTAGONISTAS

FARMACO

A1

A2

B1

B2

PARAZOSIN

TERAZOSIN

DOSAZOSIN

+++

IOIMBINA

TOLAZOLINA

Curso de medicina veterinria de Andradina-SP

Tiago santos lima

Pgina 10

ANTPAMEZOLI

PROPANOLOL

NADOLOL

TIMOLOL

FRMACOS ADRENRGICOS DE AO MISTA

ANFETAMINA
INBE A RECAPTAO DO NEUROTRANSMISSO, PERMITINDO QUE ESTE FIQUE MAIS TEMPO NA
FENDA SNPTICA CAUSANDO UMA RESPOSTA BIOLGIA.
USO TERAPUTICO DA DEPRESSO, NARCOLEPSIAE DO CONTROLE DO APETITE.
GESTAO; EFEITOS NO DESENVOLVIMENTO FETAL.
FRMACO ADRENRGICON DE AO MISTA
EFEDRINA
LONGA DURAO
VASOCONSTRIO
BRONCOCONSTRIO
USO PROFILTICO ASMA
AUMENTO DA CONTRATIBILIDADE

ADREANALINA

Ao em receptores e .
Aes ;
1. Sistema cardiovascular;
Aumento da fora de contrao do
miocrdio inotropismo +
Aumento da freqncia de
contrao do miocrdio
cronotropismo +.

METARAMINOL
TRATAMENTO DE CHOQUE (quando no
possvel fazer a infuso de NOR ou
DOPAMINA).
Crise hipotensiva aguda.
Aumento da atividade cardaca.
Vaso constrio moderada.

Uso teraputico
Broncoespasmo
Glaucoma
Choque anafiltico
Edema pulmonar
Efeitos adversos
Distrbio do
snc;ansiedade, pnico,
tenso, cefalia e
tremores.

Curso de medicina veterinria de Andradina-SP

Tiago santos lima

Hemorragias
Arritmias cardacas
Edema pulmonar
Interaes
Hipertiroidismo
Cocana
NORADREANALINA
(norepinefrina ou levarterenol)
Ao cardiovascular

Pgina 11

Vasoconstrio
aumento da
presso
sitlicae
diastlica
Uso teraputico para
choques
(aumentos da
resistncia
vascular e da
presso
sangunea).
ISOPROTERENOL
(isopropilnoradrenalina ou
isoprenalina)

Ao em receptores 1 e 2 no
seletivo.
Aes;
Cardiovascular
Pulmonar
Uso teraputico
Parada cardaca
DOPAMINA (Revivan)

Ao em receptores 1.
Uso teraputico;
aumento do dbito
cardaco em casos de
insuficincia cardaca
MEDICAMENTO DE
ELEIO DE
INSUFICINCIA CARDACA
CONGESTIVA.

Atua na
Biossntese,estocagem,inativao,rec
aptao de noradrenalina.
No sistema enzimtico MAO e COMT.
AFETAMINA (EFEITO REBOTE
REBTE)

FELINEFRINA
Ao em receptores com
preferncia em 1.
DESCONGESTIONANTE NASAL.

LIBERAO DE
NORADRENALINA NOS
TERMINAIS PRSINPTICOS

METAPROTERENOL
Ao em receptores 2
Uso teraputico;
medicamento para o
tratamento de asma e
para evitar o
broncoespasmo.
TERBUTALINA
Ao em receptores 2
Broncodilatador e reduo
das contraes uterinas.

AGONISTAS
ADRENRGICOS DE
AO MISTA
Agem tanto em receptores como
vesculas armazenadoras
EFEDRINA

profilxia no tratamento de asma

variedades de efeitos adrenrgicos

ALBUTEROL
METARAMINOL

ao sobre os receptores e .
Aes;

AGONISTAS
ADRENRGICOS DE
AO INDIRETA

ao em receptores 2

Cardiovasculares.
Renais e vicerais,
Uso teraputico;
Medicamento de eleio
do tratamento de choque.

amplamente usado como

inalante para
broncoespasmo.

tratamento de choque, quando no

possvel o uso de adrenalina e

DOBUTAMINA

CORAO

noradrenrgico

Curso de medicina veterinria de Andradina-SP

Tiago santos lima

Pgina 12

A Noradrenalina liga-se ao receptor do tipo ativando a

o
adenilciclase que hidrolisa o ATP em cAMP produzindo o 2
mensageiro.
O cAMP difunde-se at o citosol e ativa a enzima
quinase A (PKA).
A PKA age fosforilando canais de Ca modificando a sua
condutncia.
++

RESULTADO: abertura de canais de Ca e aumento de

excitabilidade da membrana ps-sinptica.
MECANISMO
Estimula a contrao do corao.

VASOS SANGUNEOS
Receptor metabotrpico
2

O NT liga-se ao receptor e ativa uma protena G que age

inibindo a adenilciclase.

noradrenrgico

de cAMP

atividade das PKAs.

A fosforilao no ocorre nos canais inicos de K.

+

RESULTADO: o fechamento dos canais de K aumenta a

excitabilidade da membrana ps-sinptica.

MECANISMO

FRMACOS BLOQUEADORES 1-ADRENRGICOS

Tratamento para animais hipertenso.
PRAZOSIN
Reduz a PA
Reduz a resistncia vascular

TERAZOSIN
Reduz a PA
Reduz a resistncia vascular

DOXAZASIN
Ao prolongada e muito
seletiva

FRMACOS BLOQUEADORES 2-ADRENRGICOS

So antdoto para tratar a intoxicao por Xilazina (Rompum).
IOMBINA
Efeito toxicolgico.
No utilizado clinicamente.

TOLAZOLINA
Mesmo efeito colaterais que

Curso de medicina veterinria de Andradina-SP

Tiago santos lima

ANTIPAMEZOLE
Efeito adverso; Excitao e

Pgina 13

Rpida e eficiente.
Aumento dos reflexos na
ejaculao.
Efeito adverso; hipertenso,
salivao, excitao, midrase,
hipoglicemia e tremores
musculares.

a ioimbina.

taquicardia.

Efeito adverso;
Excitao
Taquicardia

FRMACOS BLOQUEADORES 1 2-ADRENRGICOS

Os medicamentos que potencializa o propanolol so os antidiurdicos.
PROPANOLOL
Estes frmacos agem em receptores .
AES;
Cardiovascular;Diminui o dbito
cardaco
Vaso constrio perifrica
Bromcoconstrio.
Aumento da reteno de Na
Distrbio do metabolismo da glicose.
Bloqueio da ao do isoproterenol
EFEITOS TERAPUTICOS

TIMOLOL E NADOLOL
Bloqueadores no- seletivo.
Timolol reduz a produo de humor aquoso
(uso tpico no tratamento de glaucoma).
Ocasionalmente no tratamento sistmico da
hipertenso.

HIPERTENSO
GLAUCOMA
ENXAQUECA
HIPERTIROIDISMO
ANGINA PECTORIS
INFARTO DO MIOCARDIO
EFEITOS ADVERSOS
BROMCOCONSTRIO
ARRITMIAS
DISTURBIOS METABLICOS
INTERAES MEDICAMENTOSAS

Sistema nervoso central

Definies farmacolgicas
Anestesia; Ausncia de sensao.
Anestesia geral; ato anestsico
reversvel, que satisfaz os requisitos;
Perda da conscincia ou
sono artificial (narcose).
Ausncia da percepo
dolorosa.

Curso de medicina veterinria de Andradina-SP

Relaxamentos muscular
ligado a ausncia de defesa
(depresso do SNC).
Anestesia local; perda da sensao
dolorosa.
Analgesia; insensibilidade dor, sem
perda da conscincia.
Neuroleptoanalgesia; sonolncia sem
perda da conscincia; desligamento
psicolgico do ambiente que cerca o
indivduo.

Tiago santos lima

Pgina 14

Sedao;discreta diminuio da presso

desligamento do paciente sem perda dos
arterial (paciente disperso porm calmo).
reflexos protetores.
Sonfero ou hipnticos;so drogas
causadoras de sono.
Anestesia dissociativa; ato anestsico
capaz de maneira seletiva de dissociar o
crtex cerebral, causando analgesia e
MEDICAO PR ANESTSICA
BENZODIAZEPNICO

DIMINUI A ANSIEDADE

BARBITRICO
ANTI-HITAMNICO
ANTIMTICOS
OPIIDES
ANTICOLINRGICOS

SEDAO
PREVENO DE REAO ALRGICA

PARA QUE OCORRA ANESTESIA

NESCESSRIOA PRESENA DOS
SEGUINTES FATORES;
HIPINOSE SEGUIDA DE NARCOSE.
ANALGESIA
AUSNCIA DE RESPOSTAS REFLEXAS
AUTONMICAS FRESTE AO
ESTMULO NOCICEPTIVO.
RELAXAMNTO MUSCULAR
(RELAXAMNETO DO TNUS
MUSCULAR).

INDUO, MANUTENO E
RECUPEARAO DA ANESTESIA
INDUO; dividida em estgios;
Estgio l- analgesia
Administrao do anestsico e perda da
conscincia. Perda da sensao da dor,
atividade motora e reflexos presentes.
Estgio ll Delrio
Perda da conscincia, respirao irregular,
delrio e comportamento agressivo.
Aumento da atividade motora e do tnus
muscular, debatendo-se intensamente.
Reflexos palpebrais presentes; pupilas
Curso de medicina veterinria de Andradina-SP

ANALGESIA
PREVENO DE TAQUICARDIA

dilatadas. Movimentos de deglutio,

nuseas e vmitos. Inibio de vias
reticuloespinhais, ou segundo alguns
autores, decorrente paradoxal de um
neurotransmissor excitatrio.
Estgio III Anestesia cirrgica
Cessaes dos movimentos espontneos,
respirao automtica e regular,
desaparecimento gradual dos reflexos,
relaxamento muscular completo e
respirao mais superficial.
Estgio IV Paralisia respiratria
Parada e insuficincia respiratria. Paralisia
bulbar, grave depresso dos centros
respiratrios e vasomotores.
Aplicao de doxaplam, estimula o bulbo.

MANUTENO DA ANESTESIA
Perodo de tempo o qual se mantm o
paciente inconscincia de necessidade em
plano cirrgico.
Monitorao de sinais vitais e respostas a
vrios estmulos durante a interveno

Tiago santos lima

Pgina 15

Ajuste cuidadoso da quantidade de droga

inalada com profundidade no efeito
anestsico.
RECUPERAO
Interrupo de mistura anestsica.

CAM (concentrao
alveolar mnima)
Concentrao necessria para causar
cessao dos movimentos em 50% dos
pacientes submetidos a uma inciso
padronizada. Dose menor para anestsicos
potentes e maiores doses para anestsicos
menos potentes.
FATORES QUE
ALTERAM A CAM
FATORES
QUE
ALTERAM
A CAM
HIPERTEMI
A.
HIPERNAT
EMIA.
GROGAS
ESTIMULA
NTES

FATORES
QUE NO
ALTERAM A
CAM
Durao da
anestesia.
Hiperpotass
emia. Hiper
molaridade.
Sexo.
Magnsio.

FATORES QUE
DIMINUI A CAM

Acidose
metablica.hipo
teno.
hipotermia.
hiponaltremia.
gestao.
Envelhecimento

Curso de medicina veterinria de Andradina-SP

Monitoramento do retorno do paciente

conscincia.
PROFUNDIDADE DA ANESTESIA

DO SNC.

Alcalose
metablica.
Presso
arterial

e drogas que
causam
depresso do
SNC

Efeitos gerais dos

anestsicos inalatrios
SNC; Diminuio do metabolismo central
(isoflurano, halonato). Aumento do fluxo
sanguneo cerebral (vasodilatao).
Depresso (todos os planos anestsicos, com
leve grau de analgesia).
Sistema cardiovascular; Diminuio da
presso arterial (vasodilatao). Freqncia
cardaca;
HALONATO; Pouco altera
ENFLURANO; Bradicardia
ISOFLURANO; Taquicardia
Sitema respiratrio; Depresso do sistema
respiratrio
Tiago santos lima

Pgina 16

Sistema neuromuscular; Halonato,

enflourano e o isoflurano provocam
relaxamento da musculatura esqueltica.

Funo termorreguladora; Hipertermia

maligna (depresso da funo reguladora do
hipotlamo.

MEDICAMENTOS QUE ATUAM NO SISTEMA NERVOSO CENTRAL

DEPRESSO GERAL DO SNC

ANESTSICOS INALATRIO
ANESTSICOS ENDOVENOSOS
LCOOL ETLICO

ESTIMULANTES GERAIS

Corticais
Bulbares
medulares
Tranqilizantes maiores
Tranqilizantes menores
Relaxantes musculares de
ao central
Hipinoalnalgsicos e agentes
psicotrpicos

AGENTES QUE MODIFICA

SELETIVAMENTE A FUNO
DO SNC

Gases;xido
nitroso,etileno,ciclopropano
Vapores;ter,halotano,
Clorofmiobarbitrico,hidrato de
coral
Anfetaminas
Pentillenoternol
Estricnina

Fenotiaznicos;......
Bultirofenonas;......
Bendiazepnicos;..........

ANESTSICOS GERAIS POR INALAO

XIDO NITROSO
Fraca ao anestsica, sem atividade de relaxamento muscular.
Absoro e eliminao rpida.
Usado rotineiramente na anestesia em associaes.
No altera os parmetros cardacos e respiratrios.
Uso; manuteno anestsica.
Puro; rpida induo com risco de hipxia (reduo da concentrao de O2 nos alvolos)

Curso de medicina veterinria de Andradina-SP

Tiago santos lima

Pgina 17

HALONATO
Hepatxico (animais jovens, velhos, idade e sexo).
Grau satisfatrio no relaxamento muscular;
Deprime o mecanismo termorregulador do hopotlamo (hipertemia).
Reduz a presso cardaca de acordo com a dose.
Hipotenso do miocrdio.
Uso; induz e mantm a anestesia sem auxlio de outros depressores do SNC.

ENFLURANO
Induo rpida e suave, recuperao e tranqilidade
Contra indicado em pacientes com insuficincia renal.
No causa arritmias cardacas.
Bom relaxante muscular.

ISOFLURANO
Mais recente dos agentes inalatrios
Rpida induo e manuteno.
Depresso respiratria progressiva e hipotenso
No induz arritmias cardacas
Potencializa a ao dos relaxantes musculares
No hepatxico nem nefrotxico;

SEVOFLURANO
POUCO IRRITANTE A MUCOSA E COM
BAIXA SOLUBILIDADE

ANESTESICOS

VANTAGENS

DESVANTAGEM

XIDO NITROSO

Rpida induo e
recuperao e
analgesia
moderada

HALONATO

Potente e no
irritante

Baixa potencia, isso

associado a outros
compostos. Aumento
da leucopenia
Distenes vicerais
(clicas) lipoxemia.
Hipotenso pode
causar arritmias risco
de leso heptica
Toxidade renal
Induo e
recuperao lenta.
Custo elevado

Potente analgsia
METOXIFLURANO

ISOFLURANO

Curso de medicina veterinria de Andradina-SP

Ausncia se
toxidade heptica
e ranal, rpida
induo e
recuperao
Induo e
recuperao

Depresso
respiratria.

Tiago santos lima

Pgina 18

ENFLUORANO

rpida

SEVOFLURNO

Induo e
recuperao mais
rpida que os
demais agentes.
Pouco
metabolizado e
com preo
acessvel.
Tempo de induo
semelhante ao do
isoflurano.
Recuperao mais
rpida

DESFLURANO

Insulficincia renal
em pacientes pr
disposto.
Menor estabilidade
na cal soldada

Custo elevado

ANESTSICOS GERAIS INJETVEIS

BARBITRICOS

CLASSSIFICAO
BARBITRICO; TIOBARBITAL
TIAMINAL, TIOPENTAL.
DERIVADOS DE FENICICLIDINA;
QUETAMINA E TILETAMINA.
CONPOSTO IMIDAZLICOS;
ETOMIDATO.
ALQUIELFENIS; PROPOFOL.

Curso de medicina veterinria de Andradina-SP

CLASSIFICAO

AGENTE

LONGA
LONGA
CURTA
ULTRCURTA
ULTRACURTA
ULTRACURTA

BARBITAL
FENOBARBITAL
PENTOBARBITAL
TIOPENTAL
TIAMITAL
METO-HEXITAL

Tiago santos lima

PERODO
HBIL
6-12 h
6-12h
60-120min
10-20min
10-20min
5-10min

Pgina 19

MECANISMO DE AO
Diminui a concentrao de ons (Ca,Na,K)
depresso seletiva do sistema reticulo
mesencfalo (controle do SNC, alerta e sono)
e das respostas polis sinpticas no SNC.
Interao com os receptores gaba; Aumento
da condutncia ao Cl em diferentes locais do
SNC, HIPERPOLARIZAO DA MEMBRANA,
REDUO DA ATIVIDADE ELTRICA DO SNC.
Uso teraputico;
Induo anestsica
Pequeno procedimento cirrgico.
Exames diagnsticos.
Vantagens;
Praticidade de aplicao;
Preo razovel;
Obteno de bons planos
anestsicos;
Despensa aparelhagem especfica.
Desvantagens;
Inviabilidade em pacientes
cardiopatas, hepatopatase nefropatas.
Risco de delrio durante a induo e
recuperao tardia;
No proporciona bom relaxamento
muscular
Depresso cardiorrespiratria
acentuada.
Desaconselhvel em pacientes
idosos e em cessariana.
Metabolizao lenta.
Lesso extravasculares.
Efeitos;
SNC; depresso progressiva at
choque bulbar,excitao, delrio,
eufora e confusso mental.
Aparelho respiratrio; depresso
direta e diminuio da amplitude.
Cardiocirculatrio;ces taquicardia e
aumento do dbito cardaco.
Curso de medicina veterinria de Andradina-SP

Eqinos dimuio da presso arterial

do retorno venoso e inotropismo
negativo.
Aparelho digestrio
Aparelho urinrio diminui filtrao
glomerular ereduo do volume
urinrio.
Barreiras tissulares; cruzam
rapidamente a barreira
hematoenceflica e placentria. No
sendo usado em cessariana, pois
pode causar depresso respiratria
no neonato.
Contra indicaes;pacientes obesos
(absoro pela gordura). Pacientes
com problema respiratrio,
insuficincia renal, pacientes com
problemas hepticos e cessariana
(depresso fetal e morte)
Intoxicao por
barbitrico;depresso respiratria e
dilatao da pupila, pulso fraco,
cianose e desapareciemnto dos
reflexos protetores.
Barbitrico e MPA; peso do animal,
estado hgido, idade,sexo e
temperatura do animal.
DERIVADOS DA FENICICLINA
Caractersticas gerais;
Anestesia dissociativa (cetamina e
tiletamina).
Dissociao do crtex cerebral
(analgesia sem perda dos reflexos
protetores).
Olhos abertos e pupilas midriticas e
h ausncia de relaxamento
muscular.
Elevada margem de segurana,
animais domsticos e silvestres
Irritante para tecidos, via IM
Atravessa a barreia placentria.

Tiago santos lima

Pgina 20

Mecanismo de ao;
Bloqueio dos receptores muscarnicos do
neurnios centrais
Inibem a ao dos neurotransmissores
excitatrios centrais (serotonina e
dopamina)
Aumenta o mecanismo inibitrio do SNC
com inibio da recaptao do GABA nas
sinapses.
Efeitos;
Aparelho cardiovascular;
inotropismo, vasocontrio,
sialorria em felinios e ruminantes
(anticolinergicos).
Aparelho respiratrio;no altera
significativamente a frequncia
respiratria.

Curso de medicina veterinria de Andradina-SP

Tiago santos lima

Pgina 21

CETAMINA E TILETAMINA
BOA ANALGESIA MAIS NO PERMITE
EFETUAR LAPAROTOMIAS OU
TORACOTOMIAS
INDUTORAS, ASSOCIAOCOM AGENTES
ANALGSICO (XILAZINA), POIS NO
BOM RELAXAMENTE MUSCULAR.

DERIVADOS DA
FENICICLINA
CETAMINA (QUETAMINA) E TILETAMINA
ANESTESIA DISSOCIATIVA
DISSOCIAO DO CORTEX CEREBRRAL
SEM PERDA DOS REFLEXOS PROTETORES
(OLHOS ABERTOS).
DERIVADOS ALQUILFENIS
PROPOFOL
Caractersticas;
Anestsicos de curta durao.
Recuperao isenta de excitao
ou efeitos colaterais.
Sem efeito cumulativo nas
repeties de doses subseqentes.
Mecanismo de ao;
Potencializa a ao do GABA em
receptores.
Incrementa a capacidade de
induo do aumento da
condutncia ao Cl no SNC.
Efeitos;
Sistema respiratrio;
Sistema cardiovascular
SNC; diminui o fluxo sanguneo e
metabolismo cerebral e reduo da
presso intra-craniana. Agentes de
induo rpida com rara
ocorrncia de fenmenos
excitatrio e motores.

DERIVADOS
IMIDAZLCOS
ETOMIDATO
Generalidade;

Resumo de farmacologia

Tiago santos lima

2010

Agentes hipinticos sem

propriedade analgsica.
No possui efeito acumulativo.
Sem fenmeno de tolerncia.
Mecanismo de ao;
Interferncia com o receptor
GABA.
Aumento dos receptores GABA
disponvel.
Uso e efeito;
Eleio em pacientes cardiopatas
Durao de 10 a 15 minutos.
Causa relaxamento muscular
razovel.
Reduz ao fluxo sanguneo cerebral.
Metabolismo e a presso intracraniana, sendo por tanto indicado
em neurologia.
ANESTSICOS LOCAIS
Bloqueia reversivelmente a conduo
nervosa quando aplicado localmente no
tecido nervoso em concentraes
apropriadas. Bloqueio da conduo
nervosa do estimulo doloroso ao SNC, sem
perda da conscincia. Estes frmacos no
podem causar efeito em tecido que
apresenta processos inflamatrio, regies
infeccionadas e com abcessos.

QUIMICO; solubilidade em gua.

Ph prximo a neutralidade.
Permitir esterilizao e ser estvel.
Farmacocintico; latncia curta
para a anestesia; durao
suficiente para cirrgia e inativao
rpida; no deixar resduos; Ser
compatvel coma adrenalina e no
ser irritante para os tecidos.
Gerais; ser eficaz sem importar
qual o tecido a ser anestesiado;
no produzir hiperalgesia; ter
preo acessvel.
Classificao e farmacocintica
Estes frmacos tm como caractersticas
um pka entre 8 9 (bsico). Por ser pouco
estvel o prinspativo do frmaco
apresentado em associao com sas de
cido forte (cloridrato) mantendo assim
caractersticas inicas. Quando o frmaco
aplicado no tecido, na qual tem como
caracterstica um ph em torno de
7,4(bsico) ocorre a dissociao deste,
passando a assumir a forma apolar.
Ao ser absorvida pela membrana
fosfolipidica o frmaco passa a ser polar,
broqueando os canais de sdio,
impedindo assim que ocorra
despolarizao.
ster; ao rpida

Historia dos anestsicos locais

O nome dado aos frmacos desta classe
derivado da cocana, na qual era utilizado
como anestsico local. Por motivos de
ocorrncia de efeitos indesejado (VICO)
Caiu em desuso. Por este motivo frmacos
pertencente a esta categoria recebe a
terminao em n.

Procana
Clorprocana
Tetraclana
Amida; ao duradora

QUALIDADES DESEJVEIS DE UM
ANESTSICO

Lidocana
Prilocana
Mepivacana
Bupivacana
Mecanismo de ao

Resumo de farmacologia

Tiago santos lima

2010

Impede a gerao e a conduo de impulso

nervoso na membrana nervosa.
Aumento do limiar para excitabilidade
eltrica se eleva gradualmente, declnio do
PA, diminuio da conduo do impulso
nervoso. Bloqueio dos canais de sdio (Na)
da parte interna da membrana celular
(forma inica) bloqueando estes canais.
Penetrao nos tecidos na forma apolar
para depois, dentro da clula, se dissociar e
interagir com os canais de Na.
USO
Procedimento cirrgico
Alvio das dores intensas,
anticonvulsivantes e antiarrtmicos
(procana e lidocana). Administrao
prximo a do seu local de ao.
ANESTESIA SUPERFICIAL OU TPICA
Aplicao sobre a pele ou mucosas
(bloqueio das terminaes nervosas e
perda da sensibilidade dolorosa). Mucosa
do olho, nariz e boca (pomada ou spray).
Pouco eficaz quando utilizado na pele
integra.
ANESTESIA POR INFILTRAO
Injetadas em pequenas quantidades nos
tecidos por via intradrmica, subcutnea
ou mais profundamente em reas
musculares. Difuso at a terminao
nervosa.
ANESTESIA PERINEURAL
Bloqueio da conduo do nervo sensitivo
que inerva a regio de execuo da
cirrgia.
ANESTESIA INTRA ARTICULAR
Aplicao do frmaco na articulao, muito
ulizado em cavalo de corrida (DOPING).
MTODOS ALTERNATIVOS
Presso sobre o tronco nervoso e
vasos sanguneo (isquemia
decidual)
Acupuntura
Frio
ASSOCIAES COM OUTRAS
SUBSTNCIAS

Resumo de farmacologia

Adrenalina; menor absoro

sistmica do anestsico e
diminuio do risco do uso (lenta
absoro). Aumento da durao do
efeito. Absoro sistmica pode
causar agitao, taquicardia,
necrose local e retardo da
cicatrizao.
Bicarbonato; aumenta o ph da
soluo, maior quantidade de AL
na forma no ionizada, e por este
motivo ocorre uma rpida ao.
Dixido de carbono; diminui o ph
intraneuronal e atrai o anestsico
provocando um efeito rpido.

Efeitos colaterais ou txicos

Sobredose; provocada por uma
absoro exagerada ou injeo
intravascular.
Baixa concentrao; sedao.
Alta concentralo; convulses e
reduo da excitabilidade eltrica
do corao reduzindo sua fora
contrtio.
Provocada pela aplicao errnea
caindo na corrente sangunea.
ANETSICO

TIPO

CLORIDRATO DE PROCANA
CLORIDRATO DE LIDOCANA
CLORIDRATO DE TETRACANA
CLORIDRATO DE BUPIVACANA
CLORIDRATO DE PILOCANA
CLORIDRATO DE ROPIVACAPINA

STER
AMIDA
STE
AMIDA
AMIDA
AMIDA

CLORIDRATO DE
PROCAINA
Menor toxidade, curta durao 30 a 60
minutos e perodo de ao de 60 a 120
minutos. Prolongando com vaso constritor
(adrenalina) dura 2 horas.

Tiago santos lima

2010

Empregada ilegalmente para melhorar o

rendimento de animais de corrida no caso
de claudicaes (ao analgsicas)

Epidural
Intra-aticular
CLORIDRATO DE
BUPIVACANA

Uso

Anestesia
local
Anestesia
infiltrativa

Anestesia
epidural
Anestesia
perineural

Anestesia infiltrativa;
caudectomia,descorna,
ruminotomia e cesarianas.
Anestesia epidural; cirrgia
obstrutiva eperineais.
uso
espcie
Caudectomia
Descornia
Ruminotomia
cesarianas
Cirrgias
obsttricas e
perineais
Bloqueio dos
nervos
digitais
enucleao

Ces
Bovinos
Bovinos
bovinos
Grandes
animais

Ao duradora de 2 a 4 horas, sendo 4

vezes mais potente que a lidocana.
INTOXICAO
Dose elevada resulta em hipotenso
arterial e arritmias cardacas.
USO
Bloqueios regionais e anestesia epidural.
CLORIDRATO DE
TETRACANA

Eqino
Potncia e toxidade 10 vezes maior que a
da procana.

bovinos

USO

CLORIDRATO DE
LIDOCANA (xilocaina)

Tpico na mucosa e olho.

Dobro da potncia da procana. Atravessa a

barreira placentria (efeito cardaco no
feto).

Anestesia superficial e infiltrativa.

CLORIDRATO DE
PRILOCANA

Importante ao antiarrtmica em adultos.

EFEITO TXICO
Sonolncia
Tremores musculares
Hipotenso
Nuseas e vmitos
USO
Anestesia;
Tpica
Infiltrativa
Perineal

Resumo de farmacologia

Potncia e durao igual a da lidocana,

com menor toxidade.
BUPIVACANA LIDOCANA PRILOCANA
> TETRACANA > PROCANA

OPIIDES
Hipnoanalgsico, anagsico narctico,
analgsicos fortes ou morfinosmiles
Receptores opiides so classificadoe em 5
tipos; (MU), (KAPPA), (sigma)
(EPSILON), (delta).
Tiago santos lima

2010

Principais drogas usadas em

medicina veterinria

(MU)
ANALGESIA
DEPRESSO RESPIRATRIA
EUFORIA
DEPENDNCIA
INIBIO DA TOSSE

codena
(KAPPA)
ANALGESIA
MIOSE
SEDAO

butorfanol

etorfina

(SIGMA)
DISFORIA
ALUCINAO
ESTIMULAO

metadona
morfina e seus
derivados

(DELTA)
ALTERAO DO COMPORTAMENTRO
AFETIVO

fentanil

meperidina
(EPSILON)
ANALGESIA

oximorfina

PEPTDEOS OPIIDES
ENDGENOS

pentazocina

PR-ENCEFALINA A
PR-OPIOMELANOCORTINA
PR-DINORFINA (PR ENCEFALINA
B)
PEPTDEOS
endorfina
encefalina
dinorfina

+++
+
++

+++
++

+++
+++
+

_
-

Afinidade pelo receptor; (+)discreta (++)moderada(+++)grande

Mecanismo de ao
Hiperpolarizao, inibio do PA e inibio
pr-sinptica da liberao de
neurotransmissor.

Resumo de farmacologia

Tiago santos lima

MORFINA
Eficaz no alvio da dor
Dificuldade de sntese laboratorial
Cloridrato e sulfato.
FARMACOCINTICA
SC, IM,VO (efeito de primeira
passagem)
IV(efeito muito rpido, dose no
deve ultrapassar a metade daquela
utilizada pelas vias SC e IM).
SNC,fgado,rins, pulmes e
msculos
2010

EFEITO TERAPEUTICO,COLATERAIS
OU TXICOS
ANALGESIA;sem perda da
conscincia e de outras sensaes
(tato,viso e audio).
Desaparecimento de medo,
ansiedade e apreeso.
SEDAO E EXCITAO; no
homem, macaco e ces a morfina
causa depresso, j em gatos,
cavalo, suno, vaca, caprino e
ovinos, provoca hiperxcitabilidade
em dose elevadas, ou at
convules.
NAUSEAS E VMITOS; estimulao
da zona deflagradora dos
quimiorreceptores do SNC
(LIBERAO DE DOPAMINA),
quando usado como MPA.
INIBIO DO REFLEXO DA TOSSE E
DEPRESSO RESPIRATRIA; Ao
sobre o centro da tosse e
depresso respiratria.
MIOSE E MITRIASE; causa miose
em espcies que a morfina
sedativa, exceto em macaco.
Midrase em espcie que ocorre
excitao.
TERMORREGULAO; hipotermia
(humanos, macacos e ces).
Hipertemia em bovinos,
ovinos,caprinos, eqino e gatos.
EFEITOS ENDCRINOS; no co e no
homem diminui a secreo de
ADH, GNRH (LH E FSH) e aumenta
prolactina.
OUTROS EFEITOS; costipao
intestinal. Bradicardia e
vasodilatao,liberao de
histamina, broncoconstrio e
hipotenso.
USO;
ces. Gatos e eqinos associado a
tranqilizantes pois causa disforia.
Qualquer situao na qual se
Resumo de farmacologia

deseja obter alvio da dor MPA,

durante o transoperatrio.
Preferencialmente associao com
tranqilizantes.

Derivados da morfina
CODENA/BUTORFANOL/ETORFINA/MET
ADONA/FENTANIL/MEPERIDINA/OXIDO
MORFINA/PENTAZOCINA.

CODENA
No utilizada em anestesia animal,efeito
constipao pronuciada. Amplamente
utilizada para deprimir o centro da tosse,
com menos efeitos colaterais.
BUTORFANOL
Ao mista (agonista em receptores k,
antagonista mais fraco em receptores .
Analgsico eficaz em dores moderadas.
Potncia analgsica 5 vezes maior do que a
morfina. Dor aguda ps-operatrio (IVe IM
10 a 15 minutos antes do trmino da
cirurgia). Potente efeito antussgeno.
METADONA
Analgsico semelhante a morfina, maior
durao do efeito e menor efeito sedativo.
Usado como medicamento pr anestsico
de barbitrico e potente efeito
antitussgeno.
FENTANIL
Durao ultra curta de 1 a 2 horas, via IV
efeito quase imediato. Uso de
neuroleptoanalgesia. Transdrmica em
pequenos animais (72 horas) lateral do
trax ou atrs do pescoo.

Tiago santos lima

MEPERRIDINA

2010

Hipoanalgsico, menor potncia

analgsica, atividade hipntica, efeito
constipao e ao sobre o centro da
tosse. Efeito pouco duradouro. Efeito
excitatrio com pouca intensidade.
UTILIZADO PARA CLICA EQUINA.

Ligase fortemente a todos os receptores

opides (aa antagonista). Medicamento
de escolha pra antagonimo. Reverso do
efeito sedativo dos opiides e impede a
depresso respiratria e excitatria.
Administrao IV efeito rpido de 1 hora.
Reaparecimento dos efeitos agonistas nova
administrao via subcutnea.

OXIMORFNA
Potente analgsico 10 a 15 vezes mais
potente que a morfina, mas co menos
tempo de analgesia. No causa liberao
de histamina.

NEUROLEPTOAN
ALGESIA

PENTAZOCINA
Adiministrao oral, IM ou IV. Metade do
efeito analgsico, com 7 horas de
analgesia. No causa depresso
respiratria e produz pequena sedao em
doses teraputicas.

Combinao de um opiide com um

tranqilizante.
Profunda sedao e analgesia, sem
perda de concincia.
Cirurgias, evitando os efeitos
metablicos e depressores centrais
indesejveis dos anestsicos.
Ces macacos e em algumas
espcies de animais de laboratrio.
Gatos e equnos; preocaues na
escolha do analgsico e na dose a
ser administrada.
No recomendado em bovinos
(efeito estimulante)

Antagonistas
narcticos
nalorfina
antagonistas

levalorfano
naloxona

NALORFINA E
LEVALORFANO
Via IV, promovendo efeito imediato.
Combate a depresso respiratria.
NALOXONA

Resumo de farmacologia

ANTIDEPRESSIV
o
Inibidores da monoaminooxdase
(MAO)
ACMULO DE
NEUROTRNASMISSOR NA FENDA
SINPTICA.
EFEITO PSCOESTIMULANTE NO
IMEDIATO COM NECESSIDADE DE
USO CONTANTE POR VRIOS DIAS
OU SEMANAS PARA O
EFEITOANTIDEPRESSIVO.

Tiago santos lima

2010

AUMENTO SBITO DA PA (RISCO

DE HEMORRAGIA
INTRACRANIANA)
A TRANCILCIPROMINA EST SENDO
ABANDONADA, DEVIDO AO
APARECIMENTO DE OUTROS
GRUPOS FARMACOLGICOS MAIS
EFICIENTES E COM MENOS EFEITOS
COLATERAIS.

ANTIFLMATRI
OS NO
ESTERIDAIS
Processo inflamatrio agudo
Processo inflamatrio crnico.

TRICICLICOS
EFEITO SEDATIVO DE INTENSIDADE
RELACIONADA COM A AFINIDADE
POR RECEPTORES HISTAMNICOS
H1
PROPRIEDADE ATROPNICA
(MIDRASE, TAQUICARDIA, SECURA
NA BOCA, CONSTIPAO,
RETENO URINRIA, CONFUSO
MENTAL E DELRIO SE ASSOCIADOS
COM FENOTIAZNICOS)
BLOQUEIO DA RECAPTAO
NEURONAU DE NORADRENALIA E
SEROTONINA
INDICADORES DE
RECAPTAO DE
SEROTONINA
FLUOXEMIDA PAROXETINA E SETRALINA
Mais modernos considerados de terceira
gerao, pouco efeitos colaterais no
homem.
ANTIDEPRESSIVOS
AMITRIPTILINA
IMIPRAMINA
FLUOXETINA
PARAXETINA
SERTRALINA

Resumo de farmacologia

Tiago santos lima

2010

inflamao a resposta dos tecidos

presena de microrganismos ou
uma leso. um mecanismo
protetor vital, j que coresponde ao
meio pelo qual as clulas
fagocsticas e as molculas de
defesas, tai como os anticorpos e o
complemento, ganham acesso aos
locais de invaso microbiana ou de
danos teciduais. As clulas
fagocsticas so normalmente
encontradas no sangue. Devem
emigrar para a o interior dos tecidos
para destruir os invasores . Os
anticorpos e o complemeto tamb
so encontrado em concentraa
mais altas no sangue. Essas grandes
molculas no podem deixar os
vasos sanguneos normais, mais
podem escapar para o interior dos
tecidos nos locais de inflamao. A
inflamao consequentimente
proporciona um mecanismo atravs
do qual os mecanismo-chave
protetor so focalizados numa
localizada regio do tecido. Portanto,
localiza e elimina os invasores e
ajuda a iniciar o reparo do dano
tecidual.

pequenos. Logo aps a leso,

ocorre uma constrio transitria
das arterolas locais, seguida
imediatamente, a partir da, pela
dilatao de todos os pequenos
vasos sanguneos na rea
danificada. Como resultado,
aumenta o fluxo sanguneo para o
tecido lesado. Quando os vasos
sanguneos se dilatam, aumenta-se
sua permeabilidade, de forma que
o fluxo se move do sangue para os
tecidos, nos quais provoca edema e
inchao.
Esse aumento ocorre em dois
estgios. Esse aumento imediato,
mediado pelas molculas vasoativas
liberadas pelos tecidos danificados.
A segunda fase de permeabilidade
vascular ocorre vrias horas aps o
incio da inflamao, no momento
em que os leuccitos esto
comeando a emigrar. Fase esta
classificada como inflamao
crnica.

Biolgica
fsica

Inflamo aguda e crnica

A inflamao aguda pode se
desenvolver em menos de 1 h aps o
dano tecidual. Em sua forma clssica,
a inflamao aguda possui cinco
sinais cardeais;
Calor
Vermelhido
Inchao
Dor
Perda da funo
Todos esses sinais resultam de
alteraes nos vasos sanguneos

Resumo de farmacologia

Dano
tecidual

PAF e PGD
fatores
vasoativo
s

aumento
da
permeabili
dade
vascular

vasodilat
ao

dor

vermeli
do

calor
Perda da

inchao

Tiago santos lima

funo

Aminas vasoativas

2010

Mediadores qumicos da
inflamao
Aminas vasoativas; histamina e
serotonina = aumentam a
permeabilidade dos vasos.
Fator de agregao plaquetrio;
facilita a agregao plaquetria e de
neutrfilos, estimula liberao de
aminas (broncoconstrio,
vasodilatao, aumento da
permeabilidade).
Eicosanides; PGD2(vasodilatador
arteriolar). PGE2(vasodilatador
arteriolar, potencializador da dor e
permeabilidade vascular). PGI2
(inibe a agregao praquetria e
causa vasodilatao alveolar).TXA2 E
TXB2 (agregao plaquetria)
LTA1,LTB2,LTC3,LTD4(processos
anafilticos).
Citocinas; interleucinas,fator de
necrose tumoral = ao inflamatria.
Inbterferons = contra infeces virais
e tumorais.
xido ntrico;edema,aumento da
permeabilidade celular, inibe a
adeso de plaquetas e leuccitos.

Liberao de mediadores
qumicos

Fase vascular (vasodilatao e

aumento da permeabiilidade
vascular)

Fase celular (marginao

leucocitria no leito vascular e
passagem para o tecido)

Neutrfilos. Eusinfilos e
basfilos (inflamao aguda)

Moncitos e linfcitos
(inframao crnica)

Dinmica do processo
inflamatrio
Fase de reparao (eliminao
do agente, tecido de
granulao e cicatrizao)

Resumo de farmacologia

Tiago santos lima

2010

Dor perifrica

Inflamatrios no
esterides

Bradicinina. Histamina e
amplificao das PGs

Na dor; o efeito analgsico dos

AINEs esta relacionado diretamente
inibio das PG.
Na febre; combate da febre
resultante da inflamao, no
exercendo qualquer efeito quando a
hipertemia tem outras origens.
Na inflamao; Cox 1; PGs com
reaes fisiolgicas renais,
gastrointestinais e vasculares. Cox 2;
participa dos efeitos inflamatrios.
Efeitos colaterais; leso no trato
gstrico intestinal por inibio das
prostagrandinas, que funciona como
substncias protetoras da mucosa
por inibir a secreo cida. Broqueio
da agregao plaquetria, por
inibio do tromboxano. Inibio da
funo renal e da motilidade uterina.
Uso; Dores moderadas, febre,
artrite, gota, tratamento tpico
dermatolgico e oftlmico.

Ligao a receptores nocieptivos

(diminuio do limiar doloroso e
descargas eltricas)

Estimulao das regies

talmicas

Estmulo dolorosos

Febre
Prirgeno exgeno

Leuccitos fagocsticos

Processo fisiolgico da
inflamao

Pirgenos endogenos

Liberao de PGE no
hipotlamo

Fosfolipase A2
Fosfolipdio
s

Mecanismo conservadores de
calor (piloereo, calafrios,
vasoconstries perifricas)

Febre

Resumo de farmacologia

Cicloxigenase 1,2,3
Lipoxigenase

Eicosanide
s

Tiago santos lima

cido araquidnico

Prostaglandinas
Tromboxanos
leucotrienos

2010

O produto do metabolismo do cido

araquidnico compe um conjunto de
mediadores que modulam a resposta
inflamatria e imunolgica. Esses
mediadores s ocorrem aps estimulao
das clulas, e so decorrentes da oxidao
do cido araquidnico, o qual gerado pela
ao da enzima fofosfolipase A2 sobres os
fosfolipdeos da membrana celular. A
oxidao do cido araquidnico pode ser
realizada por duas vias enzimticas; da
cicloxigenase e da lipoxigenase.
A ao do sistema enzimtico cicloxigenase,
leva a formao da protagrandinas ( 1,2 e 3),
e tromboxanos.

SALICILATOS

CIDO ACTICO

CIDO
ACETILSALICLICO
DIFLUSINAL
CIDO SALISLICO

DICLOFENACO
TOLMETINA
OXINDANACO
FELBINACO
ELTENACO

CIDOS PROPIONICOS
IBUPROFENO
CETAPROFENO
FURBIPROFENO
CARPROFENO

CIDOS
AMINONICOTNICOS
FLUNIXINA MEGLUMINA

A ao da das enzimas lipoxigenase sobre o

cido araquidnico leva a formao de
leucotrienos.
Os medicamentos antiinflamatrios agem
promovendo inibio das enzimas
cicloxigenases e lipoxigenases.

CLASSE DOS FRMACOS

ANTIFLAMATRIOS

Salicilatos.
cido actico.
cido propinico.
cidos aminonicotnicos.
Fenamatos.
Alcanonas.
Pirazolonas.
Oxicans.

FERNAMATOS

ALCANONAS

CIDO
MEFENMICO
CIDO
TOLFENMICO
FLOCTAFENINA

NABUMETONA

PIRAZOLONAS

OXICANS

OXIFENBUTAZONA
FENILBUTAZONA
METAMIZOL

PIROXICAM
DROXICAM
MELOXICAM

Salicilatos
cido acetilsaliclico
Indicao; antipirtico,
antiinflamatrio e

Resumo de farmacologia

Tiago santos lima

2010

levemente analgsico,
podendo ser utilizado em
dores de baixa intensidade.
Leso ou inflamao de
pele e sistema msculo
esqueltico.
Eqinos; uvetes, laminite,
preveno de trombose.
Gatos; intoxicao
(depreso, anorexia,
hemorragia gstrica,
vmito, anemia, febre e
hepatite).

Carnvoros, absolutamente
contra indicado;
sangramento gstrico aps
as administraes.

Tolmetina
Artrite reumtica e
osteoartrite.

Oxindanaco
Analgsico, antipirtico e
antiinflamatrio (bovinos).

Felbinaco

cido saliclico
Desacetilaos dos
antiinflamatrios=
susbstncia queratoltica
(efeito irritante)

Aplicao local (gel). Ao

antiedematosa.

Eltenaco
Eqinos (dores relacionadas
craudiacao).

Diflunisal
Dores leves e moderadas,
artrite reumtica e
osteoartrite.
Pouca ao antipirtica e
fraco inibidor da ao
plaquetria.

cidos propionicos
Ibuprofeno
Inibe Cox 1 e cox 2
Bovinos choques
endotxicos, mastites, dores
associadas a processos
inflamatrios.
Baixa margem de segurana
em ces (longa meia vida).
Trato GI e nefrotoxidade.

cidos acticos
Diclofenaco
Usados em bovinos e contra
indicado em carnvoros.
Mecanismo de ao; inibe
cicloxigenase e lipoxigenase.
Alta potncia
antiinflamatria e
analgsica.
Bovinos; tratamento de
miosite e artrite no
infecciosa, na dose de 1
mg/Kg.

Resumo de farmacologia

Furbiprofeno
10 vezes mais potente que o
ibuprofeno.
Processos inflamatrios de
origem oftlmica (catarata e
craucoma).
Via tpica

Carprofeno (carpofrem, rymadil);

Tiago santos lima

2010

Potente antiinflamatrio no
tratamento de alteraes
msculo esqueltica de ces,
eqdeos e bovinos; embora
nestes ltimos o custo do
tratamento o torne invivel.
Ao analgesia fraca e
citao de literatura indicam
sua segurana para gatos em
dose nica.
Inibe mais significativamente
a Cox 2 do que a Cox 1.
Utilizadas por perodos mais
longos, at 10 dias.

cido mefenmico
Bovinos; ao analgsica e
antipirtica.
Intoxicao em gatos.

cido tolfenmico
Clnica de eqinos,
processos inflamatrios de
origem musculoesqueltica.
Uso aprovado em ces e
gatos.

Floctafenina
Analgsico para dor leve e
moderada, aguda ou
crnica.

Cetoprofeno
Inibe mais Cox 2 do que Cox
1.
Inibidor de dupla ao
(bloqueia das respostas
inflamatrias celulares e
vasculares).
Eqinos; inflamaes e
dores msculo esquelticas
e clica por via EV.

cido aminonicotnico

Alcanonas
Nabumetona; ainda em estudo,
possui uma ao analgsica,
antiinflamatria e antipirtica.

Pirazolonas
Oxifenbutazona

Flunixina meglumina
(BANAMINE); analgsico ,

Obtida da fenilbutazona com

menor irritao gtrica.

antiinframatrio e antipirtico.

Fenilbutazona

Processos inflamatrios e dolorosos

associados a distrbios
musculoesquelticos.

Oftalmologia em casos de uvete.

Toxicidade baixa, s ocorrendo em

altas doses e tratamento
prolongado.

Banamine,desfan, benoxine.

Fenamatos
Resumo de farmacologia

Tiago santos lima

Processos inflamatrios
musculoesqueltico em ces
e eqinos.
Discreta atividade
antipasmtica.
Efeitos txicos; nuseas,
vmitos, diarria,
convules, depresso
respiratria, cianose, coma e
morte.
Eqinos; inflamao ssea e
de articulao, clicas
2010

agudas, afeces dos tecidos

moles.
Contra indicado em animais
com histrico de ulcerao
gstrica e portadores de
alteraes hematolgicas.
Algess granulado e
fenilbutazona.

Metamizol (Dipirona)
Antipirtico e analgsico,
fraca ao antiflamatria.
Dores leves e moderadas e
viscerais, mais com efeito de
curta durao.
Eqinos. Associao com
antipasmtico para clica.
Via IV; choque anafiltico
em indivduos hipersensvel.
Evitar via IM; risco de reao
local e formao de
abcessos.

Afeccoes
musculoesqueltica em ces
, ao condroprotetora.
Estudadas em cavalos e
gatos.

INIBIDORES CELETIVOS DA
COX (CICLOXIGENASE) 2
CELECOXIBE
(CELEBRA)
375 vezes mais em
Cox 2 do que em
Cox 1. Menores
efeitos colaterais.
No atua sobre
tromboxanos
sricos ou
plaquetas.

Ao antiinflamatria longa.
Inibe mais a Cox 1 do que a Cox
2.
Analgesia em ces e no
recomendada para gatos.

Droxicam

Age 800 vezes mais

em Cox 2 do que
em Cox 1. Insento
de efeitos
colaterias. No
atua sobre
agregao
plaquetria.

Inibidor da cicloxigenase com

fraca ao antiflamatria

Paracetamol
(acetaminofeno)

Oxicans
Piroxicam

ROFECOXIBE

Atua na Cox 3, presente no crebro.

Propriedade analgsica e antipirtica no
atua de maneira satisfatria como
antiinflamatrio. Pouco interfere na
integridade do TGI e na coagulao.
Gatos; cianose, salivao, vmito,
depresso, coma e morte.

Outros AINEs

DMSO (dimetilsulfxido)
Ao analgsica, antipirtica e
antiinflamatria.
Aumento da acidez estomacal.

Meloxicam(meloxivet)
Inibidor de TX e PGs.
Antipirtico e analgsico
Inibidor da Cox 2

Resumo de farmacologia

Propriedades analgsicas. Reduz a

agregao plaquetria,protege o
endotlio vascular, diminui a formao
de trombos, aumenta a perfuso
tecidual, melhora a ao. Via tpica ou
endovenosa.
Ces; afeces inflamatrias de ouvido.
Eqinos;afeces inflamatria de
membros, traumas cerebrais e de coluna.
Efeito colaterais; edema, eritema,
desidratao cutnea e prurido

Tiago santos lima

2010

(histamina).
cavalos

antiinflamatrios
esterides
Metabolismo
Agentes hiperglicemiantes
Carboidratos; aumenta a
gliconeognese; inibe a captao e a
utilizao perifrica de glicose,
aumenta as reservas de glicognio
heptico;
Protenas; aumenta o catabolimo,
diminui a sntese de protenas, parda
do crescimento, e retardamento de
processos cicatriciais, e inibio da
produo de anticorpos.
Excreo urinria do Ca com
hipercalciria.
gua e eletrlitos; doses altas ou
prolongadas determinam reteno
de Na e eliminao excessiva de K,
ocasionando edemas,
hipopotassemia e acidose
metablica.
Aumento da diurese, inibio do AD
H.

Trato gastrointestinal
Aumento da secreo gstrica,
pepsina e suco pancretico.
Pele
Inibe a sntese de material
conjuntivo, diminui a espessura
drmica e dificuldade de cicatrizao
Atrofia da glndula sebcea e do
folculo piloso, hiperpgmentao.
Sistema muscoesqueltico
Fraqueza e atrofia muscular.
Aumenta a reabsoro
ssea.

Resumo de farmacologia

Tiago santos lima

Diminui a atividade geradora

da matriz ssea (inibe
transcrio gentica da
colgenase).
Sistema hematopoitico
Involuo do tecido
linfide , diminuio dos
linfcitos, basfilos,
eosinfilos, moncitos
(bovinos).
Depresso generaizada
do sistema imunitrio.
Sistema endcrino
Feito supressor em sua
prpria secreo.
Supresso do eixo
hipotlamo-hipfiseadrenal

Efeito antiinflamatrio e
imunossupressor
Estabilizao da membrana,
impedindo perdas de
determinados elementos e a
entrada de toxinas e outras
substncias indesejveis.
Inibem a converso de
fosfolipdios em cido
araquidnico atravs da
fosfolipase A2 e tambm inibe a
cicloxigenase.
Inibe a proliferao de
fibroblastos e a deposio de
colgeno no tecido conjuntivo,
retardando a cicatrizao.
Inibe a capacidade de eliminar
organismo invasor por meio de
me tabolismo oxidativo.
Inibe a habilidade dos
macrfagos de fagocitar e
eliminar organismos invasores.
Interfere na imunidade celular.

2010

Linfopenia.

Princpios a ser
considerados quanto
da glicocorticoterapia
Doses adecadas deve ser
ajustada periodicamente.
Uma nica dose de ao
rpida desprovida de
efeito colateral.
Por poucos dias,ao
rpida, em dose baixa a
moderada, improvvel o
aparecimento de efeitos
colaterais.
O uso dos esterides tem
natureza sintomtica, no atua sobre cauasa
da doena e no leva cura.
Interrupo abrupta, no
caso do uso crmico leva
a sintomas de privao.
Menor dose tearapeutica durante um
menor tempo e que sejam aplicados em
situaes em que outras terapias se
mostraram ineficazes ou inaplicveis
Doses imunossupressoras 2x maior dose
antiinflamatria.
Dose antiinflamatria 10x maior dose
fisiolgica.

Motivos para usar corticides

Insuficincia adrenal; Dose
fisiolgica. Prednisolona 0,1 a 0,2
mg/Kg via a cada 24 horas.
Ausncia ou diminuio
comcomitante da aldosterona
esterides com atividade
meneralocorticide (hidrocortisona
o,5 a 1,1 mg/Kg a cada 24 horas).

Resumo de farmacologia

Tiago santos lima

Doenas autoimunes; Anemia

hemoltica, trombocitopenia, lpus
eritematoso sistmico, pnfigos.
Manuteno da vida, uso
crnico.imunossupresso adequada
Predinisolona dia VO.
Condies alrgicas; Dose 10x .
controlada pelo uso de
glicocorticides. Dermatopatia
alrgicas, reao picada de
animais penonhentos, doenas
bromcopulmonares de natureza
alrgica. Ces e gatos Predinisolona
.
Traumas articulares; eqinos por
via intra- articular (minimizar efeito
sistemico). A administrao intraarticular pode causar decrscimo da
elasticidade da cartilagem.
Traumas e edemas
cerebroespinhais; traumas no SNC e
perifrico. Edemas e reao
inflamatria causada por
neoplasias ou infeco do tecido
nervoso.
Choques; choque hemorrgico e
choque sptico. Preservao da
integridade da microvasculatura e
inibio do eventos que levam a
citotoxidade e atuao dos
radicais livres.
Vias de administrao
Via tpica
Via oral
Via injetvel
Indicaes teraputicas
Insuficincia da adrenal
Fins antiinflamatrios e
imunossupressores
Distrbios msculo esquelticos
Doenas alrgicas

2010

Doenas auto-imunes
Oftalmologia,choque

Desobstruo bronco-pulmonar
Supresso da tosse
Modificao da resistncia a
passagem do ar
Controle da infeco
Estimulao da respirao

Efeitos colaterais
Doenas infecciosas
(imunosupressor)
Hemorragias ou perfuso intestinais.
Gestao= teratogse
Diabetes mellitus= hiperglicemia e
antagnico ao da insulina.
Insuficincia renal
Pancreatite
Processos cicatriciais
Cardiopatas

Classificao e
apresentao comerciais
Curta ao; menor que 12
Ao intermediria; 12 a 36.
Longa ao; acima de 36 horas.

curta ao

ao
intermediria

longa ao

Desobstruo bronco-pulmonar
O muco espesso, muitas vezes contendo
partculas inaladas pelo animal, retarda
sobre maneira a resoluo de processos
respiratrios. Sua eliminao pode se fizer
pelos seguintes processos;
1. Vaporizao;
Aumenta a vascularizao da
mucosa, com conseqncia
transduo de fluidos.
Aumento de lquido na
rvore respiratria promove
a hidratao e fluidificao
do muco, fazendo com que
seja eliminado mais
fcilmenete.

hidrocortizona
cortisona

Vantagens;

prednisona
metilprednisona
prednisoiona
triamcinolona

betametasona
dexametasona
flumetasona
parametasona

Teraputica das
infeces
respiratrias
Objetivos teraputicos;

Resumo de farmacologia

Tiago santos lima

Desobstruo broncopulmonar.
umidificaro da mucosa
braquial.
Deposio seletiva de
pequenas quantidades
de drogas nos
bronquolos, obtendo-se
timo resultado
teraputico sem efeito
sistmico.
Deposio de
quantidade moderadas
de drogas cuja atuao
melhor quando aplicado
topicamente
(antibiticos e
mucolticos).

2010

Deposio de drogas
que auxiliam na
eliminao de exsudatos
(soluo fisiolgica,
glicerina).
2. Hidratao;
Afeces respiratria=
desidratao (febre), que
contribui para o
espessamentos do muco.

Expectorante reflexos
Iodeto de potssio
Latncia de 15 minutos e
efeito de 6h em mdia.
Nusea e vmito (irritante
gstrico)
Uso por no mais de 3
semanas=hipertiroidismo
Evitar durante a prenhez
Precifarma, iodo-suma.

Expectorantes
Sistema muco ciliar; responsvel pela
movimentao de fluidos que so
produzidos pelas clulas caliciformes e
glndulas brnquicas.

Expectorantes mucoltico

Situao patolgica; secreo excessiva de

muco que se torna mais viscoso. Menos
catarro ou esputo

Produz diminuio da viscosidade das

secrees pulmonares, facilitando sua
eliminao.

Expectorantes so agentes que estimulam

direta ou indiretamente a secreo das
glndulas da rvore respiratria.

Bromexina
Fragmenta as fibras glicoprotica do
muco.
Efeito bronco dilatador
Pouca ao nas secrees
predominantes purulenta, onde os
componentes principais so fibras de
DNA e no de glicoprotenas.
Bisolvon, bronco-amoxil e novocilin
balsmico.

Reduo da viscosidade do muco.

Espectorantes

Acetilcistena
Mucolticos

Reflexos

Capaz de fragmentar tanto as fibras

glicoproticas quanto de DNA.
Atua melhor em nebulizao, mas
pode ser utilizada por outras vias.
Fluimucil.

Reflexos; aumenta o muco.

Mucolticos; quebra de glicoproteinas.
Reflexos

iodeto de potssio

Descongestionantes
nasais

Guaifenesina
Mucolticos

bromexina

acetilcistina
Resumo de farmacologia

Tiago santos lima

2010

expectorante, nem usados em

pacientes com secreo abundante=
acmulo da secreo, causando
asfixia.

Efedrina
uso oral, em nebulizao ou gotas
nasais.
no deve ser utilizada
cronicamente, pois pode causar
necrose e ucerao da mucosa.
efeito rebote, ou seja, retorno da
congesto normalmente em maior
porproo, aps seu efeito
cessado (4 a 6 h)
Rinotan

narcticos

no
narcticos

dextrometorfano

Codena;

oximatazona

Narctico de ao central atua

diretamente no centro da tosse no
SNC.
Especialmenete indicada para o
combate da tosse seca e irritante.
Doses elevadas ou constantes ;
depresso respitatria, constipao
e dependncia.
Belcodit.

utilizado como descongestionante

nasal e ocular, menos efeitos que a
anterio e tem um intervalo entre
doses maior (12)
Afrin

Sol.Fisiologica
atua como descongestionante por
hidratar o muco.
efeito final maior que o das
drogas anteriores citadas.

Burtofanol;
Ces
Potncia 20x maior do que a codena
e poder analgsico5 a 7x maior que
a morfina.
Turbugesic, torbutrol

Antitussgenos
Tosse;reflexo protetor

Dextrometorfano

Deve ser combatido quando;

No produtiva ou muito intensa,
onde pode causar disseminao de
infeces, rompimento de alvolos
e prejuzo do sono do animal.
Cuidados; reduz o fluxo cardaco e o
dbito sanguneo.
Medicamentos antitussgenos
Ao no SNC; inibe as respostas da
tosse a estmulos que l chegam.
No associar antitussgeno a

Resumo de farmacologia

codena
butorfanol

Tiago santos lima

Similar codena em relao ao

mecanismo de ao e potncia,
No causa depresso respiratria e
por isso, tem a venda livre.
Seres humanos, pouca informao
em medicina veterinria.
Silencium, dextro pulmo.

2010

Modificao da
resistncia do ar

Estreptomicina na tuberculose.
Cefalosporina e clorafeinecol
podem ser opes.

Anti-histamnico
Dimenidrinato

Dificulta a passagem do ar;

Clorfininamina

O estreitamento anatmico (por secreo

excessiva, edema da mocosa, corpos
estranhos, fibrose ou infiltrao inflamatria
)

Hidroxizina
lonatidina

Estimulao da
respirao

Broncoespasmo (por constrio da mucosa

lisa da rvore respiratria).

Broncodilatadores
Broncodilatadores adrenrgicos

Estmulo medicamentoso

Agonista adrengicos (receptores 2); usado

por via oral, subcutnea ou pulmonar, sendo
esta ltima a mais efetiva, pois os aerossis
determinam um efeito quase imediato.
Adrenalina (adrenalina), efedrina
(asmatrat),terbutalina(bricanyl),
salbutamo(aerolin) e isoproterenol(alupent).

Metilxantinas;
Alcalide vegetal, usado por via oral
e endovenosa.
Broncodilatadores
Estimulantes do miocrdio
Teofilina etilenodiamina ou
aminofilina
Aminofilina e euphlin

Controle da infeco
Diagnstico
A maioria das infeces broncopulmonares envolve Grans positivas
sensveis a penicilinas,
Tetraciclinas para microplasma e
traqueobronquite infecciosa.
Resumo de farmacologia

Insuficincia respiratria pode ser utilizada

em dois mtodos;

insuficincia respiratria
aguda(sobretudo naquelas
causadas por intoxicao por
anestsicos gerais) e em recm
nacidos que no respiram bem.
cloridrato de doxapram; age no
SNC centro da respirao

Oxigenioterapia
insuficincia respiratria aguda.
colapsos circulatrios, hemorragi
externas.
administrao ogogenio30 a 40%.
mtodo de administrao;
mscara facial, cateter nasal ou
entubao endotraqual.

Teraputica de
algumas das principais
afeces respiratrias

Tiago santos lima

Epistaxe; controla a hemorragia,

desobstruir a passagem e repor as
perdas sanguneas; aplicar bolsas de

2010

gelo na rea nasal e manter o

animal com a cabea levemente
abaixada, para evitar aspirao de
sangue. Restringir a movimentao
do animal.
Rinite; lavar a cavidade e
administrar antibitico (rinite
infecciosa) ou corticosterides
(rinites alrgicas)
Traquebronquite; deve ser o mais
especfico possvel. Antibitico de
amplo espectro por via parenteral.
Os corticosterides devem ser
usados nos casos de processos
alrgicos como antitussgenos.
Pneumonia;
Bacteriana; penicilina, vaporizao,
mucolticos e exerccios leves com o
animal (tratamento suporte)
,visando acelerar o desprendimento
das secrees.
Verminticas; a droga de escolha o
levamisol. Maia tratamento suporte.
Alrgicas; corticosterides.
De inalao; antibioticoterapia,
oxignio, corticosterides,
broncodilatadores.

Sistema digestivo

Edema pulmonar; reduz a atividade

do animal; melhora homeostase
atravs de oxigenioterapia e
broncodilatao (aminofilina); reduz
a presso capilar pulmonar com
aplicao de diurticos. Os
corticosterides podem ser
administrados visando reduzir a
permeabilidade capilar.
Hemotrax; remove a causa
primria e repem o volume
sanguneo perdido, atravs de
soluo de Ringr- Lactato ou, nos
casos mais severos , toracocentese;

Alcalide da vinca

Resumo de farmacologia

Estimulante do apetite.
Protetores de mucosa.
Antiflatulentos.
Antiespumantes.
Antifermentativo.
Emticos.
Antiemticos
Antidiarrico ou costipantes.
Depressores da motilidade.
Cartticos.
Digestivos.
Hepatoprotetores.

Antineoplsicos
Agentes alquilantes
Mecroretamina
Ciclosfamida
Melfalano

Antimetablitos
Intefere na sntese de DNA e RNA.

Vinblastina
Vincristina

Antibiticos
Actinomicina D
Bleomicina
Antraciclinas

Hormnios
Glicocorticides

Outros medicamentos
Cisplastina
Dercarbazina
Hidroxiuria

Tiago santos lima

2010

Antibiticos antifngicos

Teraputica
antifngica

Anfotericina B
Nistatina
Griseofluvina.

CLASSE

Imidazois
Triazis
Fluocistosina
Antibiticos ex; anfotericina
B, nistatina e Griseofulvina.

Outros antifngicos
Iodeto de potssio
Tolnaftato
cido undecil

Antibiticos

Imidazis

Inibem a sntese da parede microbiana.

Interfere na atividade da membrana
microbiana.
Interfere na sntese protica.
Interferem na duplicao do
cromossomo.
Antimetablicas.

Amplo aspecto inclusive bactrias G+

Mecanismo de ao; alterao da
permeabilidade da membrana.
Interfere na sntese do ergosterol= altera
vrios sistemas enzimticos e a
permeabilidade da membrana, conduzindo a
difuso de potssio intracelular e a morte
celular.
Cetaconazol
Miconazol
Clortrimazol e econazol

Triazis
Grande eficincia e baixa toxidade para
mamferos.
Mecanismo de ao ngual do imidazis.
Itraconazol
Fluconazol

Fluocitosina
INIBE A SNTESE DE DNA FNGICO.

Resumo de farmacologia

Segundo seu espectro de ao

1) Bactrias G+; penicilinas,
macroldios, bacitracinas,
cefalosporinas.
2) Bactrias G-; aminoglicosdios,
polimixinas.
3) Bactrias G+ G -; Clorafenicol,
tretraciclinas, cefalosporinas,
rimfamicinas e penicilinas semisinttica (ampicilinas).
4) Micoplasma; espiramicina, tilosina,
tetraciclinas.
5) Microbacterias; estrepitiomicina,
rinfamicinas, estambutol.
6) Riqeticias; tetraciclinas
7) Espiroquetas; penicilina,
cefalosporinas e tetraciclinas.
Tiago santos lima

2010

8) Fungos; anfotericina, nitatina e

griseofulvina.
9) Protozorios; tetraciclinas e
eritromicina.

Mecanismo de ao; bacteriosttica.

SULFAS

Antibitico beta- lactmicos;

pelicilinas.
cefalosporinas.
cido clavulnico
Acido sulfonopenicilnico
(sulfobactam)
Antibiticos
monobactmicos

So polopeptdios que tem um

anel beta lactmico = atuam inibindo a
sntese da parede celular
(transpeptidase= enzima que participa
da ltil fase de sntese da parede
celular) so bactericidas. no so
capazes de atuar sobre a parede j
formada.
MACROLDEOS e Lincosamidas
Mecanismo de ao; liga se subunidade
50s do ribossomo= inibe o alongamento da
cadeia peptdica BACTERIOSTTICOS.

Mecanismo de ao; cido paraaminobenzico (PABA); substncia

essencial para a sntese do acido flico, que
em sua forma reduzida (cido flico)
fundamental para a sntese de DNA e RNA
bacteriano = ANTIMETABLICO

Quinolonas
Mecanismo de ao; inibio do
DNA girase bacteriana, enzima que
controla a direo e extenso do
esperilamento das cadeias de DNA.
Derivados nitrofuranos
Mecanismo de ao; inibe a acetil
coenzima A do ciclo de Krebs,
causando bloqueio do metabolismo
bacteriano.
Metronidazol
Mecanismo de ao; resultante da
ligao de produtos intermedirio,
originando de sua reduo
intracelular com o DNA formando
um complexo que inibe a replicao
inativa o DNA.

Macroldios= anel lactamico + aucares.

Trimetropim

Licosamidas= monoglicosdio + aminocidos.

Mecanismo de ao; inibe a enzima

diidrofolato redutase.

RIFAMICINAS
Mecanismo de ao; inibe a transcrio das
informaes genticas. Ao bactericida.

Fosfomicina

tatraciclinas
mecanismo de ao; inibe a sntese protica
dos microorganismo

Inibe a sntese da parede celular;

bactericidas.

NOVOBIOCINA

Resumo de farmacologia

clorafenicol
mecanismo de ao; inibe a sntese da
cadeia polipeptdica.

Tiago santos lima

2010

Aminoglicosdios

beta-lactamicos
.pelicilinas naturais e sintticas.
cefalosporinas.
outros

Mecanismo de ao;
Polimixinas

macroldeos

Bacitracinas
Vancomicinas
Bactericida
PENICILINAS
CEFALOSPORINAS
AMINOGLICOSDIOS
QUINOLONAS
RINFAMICINAS
POLIMIXINAS
POLIPEPTDIOS
FOSFOMICINA

Bacteriosttico
LINCOSAMIDAS
MACROLDIOS
NOVOBIOCINA
CLORAFEINICOL
TETACICLINAS
SULFAS
TRIMETROPIM

INIBE A PAREDE
CELULAR E DNA.

SNTESE PROTICA

Rinfamicinas

novobiocinas
fosfomicinas
macroldios
licosaminas
tetraciclinas
clorafeinecol
polimixinas
bacitracinas
vancomicina

Resumo de farmacologia

Tiago santos lima

2010

Teraputica
reprodutiva
A teraputica reprodutiva inclui 3 tipos de
terapia;
3. Hormonal ou hormonioterapia.
4. Terapia com prostagrandinas.
5. Drogas que atuam diretamente no
teto.
HORMONAL OU HORMONIOTERAPIA.
HORMNIO LIBERADOR DE GONADOTROFINA

(GN RH)
GONADOTROFINAS
HORMNIOS LUTEINIZANTES (LH)

GONADOTROFINA NO HIPOFISRIA
HORMNIOS SEXUAIS MASCULINOS
HORMNIOS SEXUAIS FEMININOS
PROGESTGENOS
ACETATO DE MEDROXIPROGESTERONA
ESTRGENOS
TERAPIA COM PROSTAGRANDINAS.
CLOPROSTEROL SDICO
DINOPROST TROMETAMINA
FLUPROSTEROL SDICO
TIASPROST
DROGAS QUE ATUAM DIRETAMENTE NO
TETO .
OCITOCINAS
ALCALIDES DE ERGOT
MELEATO DE ERGONOVINA
MALEATO DE METILERGOMETRINA

Resumo de farmacologia

Tiago santos lima

2010