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Resolução de Química Analítica
Resolução de Química Analítica
ou seja:
87,09 mg/1,00 g = 8,71 % de Al2O3 na amostra dada,
8. Uma amostra de 0,8040 g de um mineral de ferro foi dissolvida em cido. Em
seguida, reduziu-se todo o ferro forma de Fe(II) e titulou-se com 47,22 mL de
uma soluo padro de KMnO4 0,02242 M. Calcule os resultados desta anlise
em termos de % de Fe (55,847 g/mol), e %de Fe3O4 (231,54 g/mol). A reaco do
analito com o reagente titulante descreve-se pela seguinte equao:
MnO4- + 8 H+ + 5 Fe2+ Mn2+ + 5 Fe3+ + 4 H2O
nFe2+ = 5* nMnO4- = 5* [MnO4-] * vMnO4nFe2+= 5* 0,02242 M * 47,22 mL = 5,293 mmol
i,e,:
mFe = 5,293 mmol * MA(Fe) = 5,293 mmol * 55,847 g/mol = 295,6 mg ,i,e, 36,77 % da
amostra
mFe3O4= nFe /3 * MM(Fe3O4) = 5,293 mmol /3 * 231,54 = 408,5 mg ,i,e, 50,81 % da
amostra
9. O monxido de carbono contido em 20,30 mL de uma amostra de gs foi
convertido em CO2 fazendo o gs passar por um leito de pentxido de iodo
aquecido (150 C)
I2O5 (s) + 5 CO(g) -> 5 CO2 (g) + I2(g)
O iodo destilado a esta temperatura recolhido num absorvente que continha 8,25
mL de Na2S2O32- 0,01101 M.
I2 + 2 S2O32- -> 2 I- + S4O62O excesso de Na2S2O3 titula-se por retorno com 2,16 mL de uma soluo 0,0947 M
de I2. Calcule a massa de CO por litro de amostra.
nCO = 5* nI2 produzido
nI2 produzido = n S2O32- gasto na titulao
n S2O32- gasto na titulao = n S2O32- inicial - n S2O32- final
n S2O32- inicial = [S2O32-] * vS2O32- = 0,01101 M * 8,25 mL = 90,8 mol
n S2O32- final = 2* nI2 necessrio para o titular = 2* [I2] vI2 = 2* 0,00947 M * 2,16 mL = 20,46
mol
Portanto:
nCO = 5* n S2O32- gasto na titulao = 5* (90,8 mol - 20,46 mol) = 176 mol
mCO = 176 mol* 28,01 g/mol = 4,93 mg
Por litro de amostra gasosa:
[CO]= 4,93 mg/20,30 mL =243 mg/L
18. Determine o ttulo rigoroso de uma soluo aquosa de HCl 0,04 M, sabendo
que quando se titulam 50,00 mL do cido se gastam 50,00 mL de uma soluo
preparada a partir de 0,3850 g de brax (381,37 g/mol).
Na2[B4O5(HO)4]. 8H2O <-> 2 H3BO3 + 2 [B(HO)4]- + 2 Na+ + 3 H2O
[B(HO)4]- + H+ <-> H3BO3 + H2O
nbrax= mbrax/MM(brax) = 0,3850 g / 381,37 g/mol = 1,0095 mmol
nHCl = 2* nbrax= 20,19 mmol
[HCl] = nHCl / vHCl =2,019 mmol / 50,00 mL = 0,04038 M
19. Uma soluo de NaOH isenata de carbonatos tinha uma concentrao 0,05118
M imediatamente depois de preparada. Exactamente 1,000 L desta soluo foi
exposto ao ar durante algum tempo e absorveu 0,1962 g de CO2. Calcule o erro
relativo que ter lugar ao titular uma soluo de cido actico com esta soluo
contaminada,utilizando a fenolftalena como indicador.
nCO2 = 0,1962 g / 44,010 g/mol = 4,458 mmol
nNaOHinicial= 1,000 L* 0,05118 M = 51,18 mmol
O cido carbnico diprtico, e reage por isso com o dobro da sua
quantidade de NaOH,
[NaOH]final= nNaOHfinal / vNaOH = 51,18mmol 2* 4,458 mmol /1,000 L
= 0,04226 M,
O erro na titulao ser 0,05118 / 0,04226 = 21,11%,
1,3*1025=
1,3*1025=
Como nYtotal = nFe3+, isto significa que
1,3*1025 =
e portanto:
[Fe3+]2 = 0,10 M / 1,3*1025
A pH = 1,0 [Fe3+] = 6,36 * 10-5
A pH = 4,0 [Fe3+] = 1,43 * 10-9
28. Uma amostra de 25,00 mL com uma concentrao desconhecida de Fe3+ e Cu2+
necessitou de 16,06 mL de EDTA 0,05083 M para a titulao completa. Um volume
de 50,00 mL da mesma amostra foi tratado com NH4F para proteger o Fe3+ . Em
seguida, o Cu2+ foi reduzido e mascarado pela adio de tioureia. Aps adio de
25,00 mL de EDTA 0,05083 M, o Fe3+ foi libertado do complexo com o fluoreto,
formando-se um complexo com o EDTA. O excesso de EDTA consumiu 19,77 mL
de Pb2+ 0,01833 M para atingir o ponto de equivalncia (usando o alaranjado de
xilenol como indicador). Calcule a concentrao de Cu2+ na amostra.
nFe3+ + nCu2+ = nEDTA = vEDTA [EDTA] = 16,06 mL * 0,05083 M =
8,163 *10-4 mol
Como o volume de soluo contendo os dois caties 25,00 mL, isto d-nos
[Fe3+] + [Cu2+ ] = 8,163 *10-4 mol / 25,00 mL = 3,265 *10-2 M
Para a titulao por retorno do Fe3+ em 50,00 mL de soluo , utilizou-se:
nEDTAinicial = 25,00 mL * 0,05083 M = 1,2708 *10-3 mol
nEDTAexcesso = n Pb2+ = 19,77 mL * 0,01883 M = 3,723 *10-4
nFe3+ = nEDTAinicial - nEDTAexcesso = 1,2708 *10-3 - 3,723 *10-4= 8,985
*10-4 mol
[Fe3+] = 8,985 *10-4 mol / 50,00 mL = 1,797 *10-2 M
E portanto [Cu2+ ]= 3,265 *10-2 -1,797 *10-2 =1,468 *10-2 M
29. O io Mn+ (100,0 mL do io metlico 0,0500 M tamponados a pH 9,00) foi
titulado com EDTA 0,0500 M.
29.1 Qual o volume equivalente (Ve)?
nEDTA=nMn+
vEDTA [EDTA]= vMn+ [Mn+]
vEDTA 0,0500 M = 100,00 mL 0,0500 M
vEDTA = 100,00 mL
29.2 Calcule a concentrao de Mn+ quando V= Ve
V= * Ve = 50,00 mL
Vtotal = 100,00 + 50,00 =150,00 mL
nMn+ = nMn+inicial - nEDTAadicionado = 100,00 mL 0,0500 M - 50,00 mL
0,0500 M = 2,50 mmol
[Mn+] = 2,50 mmol / 150,00 mL = 0,0167 M
29.3 Sabendo que a fraco de EDTA livre que est na forma Y4- (Y4-)a pH
9,00 3 o,o54, e que a constante de formao (Kf ) 1012,00 , calcule a constante de
formao condicional K'f
Kf = [MY4-n] / [Mn+] [Y4-] = 1012,00
[Y4-] = [EDTA]
[Y4-] = [EDTA]
Substituindo, vem:
[MY4-n] / [Mn+] [EDTA] =1012,00
[MY4-n] / [Mn+] 0,054 [EDTA] =1012,00
[MY4-n] / [Mn+] [EDTA] = Kf=1012,00 * 0,054 = 5,4 *1011
29.4 Calcule a concentrao de Mn+ quando V= Ve
[MY4-n] / [Mn+] [Y4-]
[MY4-n] / [Mn+] [EDTA] =
[MY4-n] / [Mn+] 0,054 [EDTA]
Como nEDTA=nMn+a expresso pode ser simplificada:
1012,00 = [MY4-n] / [Mn+]2 0,054
nMY4-n = nMn+inicial = 5,00 mmol. Vtotal = 100,00 + 100,00 =200,00 mL,
portanto
[MY4-n] = 5,00 mmol/ 200,00 mL = 2,5 *10-2 M. Substituindo:
[Mn+]2 = [MY4-n] / 1012,00 0,054 = 2,5 *10-2 M / 1012,00 0,054
[Mn+]= 2,15 *10-7 M
Qual a principal espcie de calmagite a pH 11? Qual a cor que se observa antes
e depois do ponto de equivalncia?
pH = pKa2 + log [HIn2-] / [H2In-]
pH = pKa3 + log [In3-] / [HIn2-]
Substituido os valores do pH e dos pK :
11 = 8,1 + log [HIn2-] / [H2In-]
[HIn2-] = 794 [H2In-]
3211 = 12,4 + log [In ] / [HIn ]
[HIn2-] = 25 [In3-]
2A espcie predominante HIn . Antes do ponto de equivalncia a soluo
azul, e depois vermelho-vinho.
31. Um volume de amostra de 1,000 mL contendo uma quantidade desconhecida
de Co2+ e Ni2+ foi tratado com 25,00 mL de EDTA 0,03872 M. Na titulao de
retorno, gastou-se 23,54 mL de uma soluo padro de Zn2+ 0,02127 M (a pH 5)
para atingir o ponto final do alaranjado de metilo. Simultaneamente, fez-se passar
2,000 mL da amostra por uma coluna de troca inica (que retarda mais o Co2+ que
o Ni2+). O Ni2+ que passou pela coluna foi tratado com 25,00 mL de EDTA 0,03872
M e necessitou de 25,63 mL de Zn2+ 0,02127 M para a retrotitulao. O Co2+,
que emergiu mais tarde da coluna, foi tambm tratado com 25,00 mL de EDTA
0,03872 M. Quantos mL de soluo padro de Zn2+ 0,02127 M foram necessrios
apra a retrotitulao?
Titulao de 1,0000 mL de amostra:
nEDTAtotal = 25,00 mL * 0,03872 M = 0,9680 mmol
nEDTAexcesso = nZn2+ = 23,54 mL * 0,02127 M = 0,5007 mmol
nCo2+ +nNi2+ = nEDTAtotal - nEDTAexcesso = 0,4637 mmol
[Co2+] + [Ni2+] = 0,4637 mmol / 1,000 mL = 0,4637 M
Titulao do Ni2+ contido em 2,000 mL
nEDTAtotal= 25,00 mL * 0,03872 M = 0,9680 mmol
nEDTAexcesso = nZn2+ = 25,63 mL* 0,02127 M = 0,5451 mmol
nNi2+ = nEDTAtotal - nEDTAexcesso = 0,4228 mmol
Aps este tempo, adicionou-se um excesso de KI, e titulou-se o iodo libertado com
12,92 mL de tiossulfato de sdio 0,1215 M:
Br2 + 2 I- -> I2 + 2 BrI2 + 2 S2O32- -> 2 I- + S4O62Calcule a % (m/m) de sulfanilamida no p.
nBr2 excesso = nI2 = n S2O32- = * 12,92 mL * 0,1215 M = 0,7949 mmol
nBr2 inicial = 3 * nKBrO3 = 3* 25,00 mL * 0,01767 M = 1,325 mmol
nsulfanilamida = nBr2 gasto = nBr2 inicial -nBr2 excesso = 1,325 mmol -0,7949
mmol = 0,530 mmol
msulfanilamida = 0,530 mmol * 172,21 g/mol = 0,0913 g
%sulfanilamida = 0,0913 g / 0,2981 g = 30,6 %
42. Uma soluo amostra contm Fe(II) e Fe(III). Retiraram-se 25,00 desta
amostra para um balo volumtrico de 200,0 mL, e completou-se o volume com
gua desionizada. Para um matrs mediu-se 15,00 mL da soluo contida no balo,
20 mL de gua, e tamponou-se a soluo para meio fortemente cido. Titulou-se o
contedo do matrs com uma soluo de anio permanganato 0,0203 M, tendo-se
gasto 2,34 mL.
Para outro matrs mediu-se 10,00 mL da soluo contida no balo, acidulou-se
com HCl e adicionou-se excesso de uma soluo de catio Sn2+. Aps reaco e
remoo do catio Sn2+ sobrante, titulou-se o contedo do matrs com a soluo de
anio permanganato 0,0203 M, tendo-se gasto 3,51 mL. Calcule a concentrao da
amostra em Fe2+ e Fe3+.
Determinao do Fe(II)
MnO4- + 8 H+ + 5 Fe2+ Mn2+ + 5 Fe3+ + 4 H2O
nFe2+ = 5 * nMnO4- = 5 * 2,34 mL * 0,0203 M = 2,38 * 10-4 mol
[Fe2+] = 2,38 * 10-4 mol/ 15,00 mL = 1,59 * 10-2 M
[Fe2+]ivi =[Fe2+] f vf
ci 25,00 mL = 1,59* 10-2 M * 200,00 mL
[Fe2+]i = 0,127 M
Determinao do Fe total
Procedeu-se primeiro reduo do Fe(III) a Fe(II)
6 Cl- + Sn2+ + 2 Fe3+ 2 Fe2+ + [SnCl6]2A titulao do Fe(II) foi feita como anteriormente:
MnO4- + 8 H+ + 5 Fe2+ Mn2+ + 5 Fe3+ + 4 H2O
nFe2+ = 5 * nMnO4- = 5 * 3,51 mL * 0,0203 M = 3,56 * 10-4 mol
[Fe2+]total = 3,56 * 10-4 mol/ 10,00 mL = 3,56 * 10-2 M
[Fetotal]ivi =[Fe2+] f vf
ci 25,00 mL = 3,56* 10-2 M * 200,00 mL
[Fetotal]i = 0,285 M
[Fe3+]i = [Fetotal]i - [Fe2+]i = 0,285 M- 0,127 M = 0,158 M