ADAUTO ARAJO

e LUIZ FERNANDO
FERREIRA:
Fundao Oswaldo
Cruz, Escola Nacional
de Sade Pblica.

DO HOMEM NA AMRICA

SURGIMENTO

Homens
e parasitos:
a contribuio
da paleoparasitologia
para a questo
da origem do homem
na Amrica

A D A U T O A R A J O
L U I Z F E R N A N D O F E R R E I R A

esde o sculo passado alguns estudos em parasitologia mostram que podem contribuir para a
compreenso de migraes em tempos antigos,
quer da espcie humana
quer de outros animais.
Essa linha de investigao teve importante contribuio de cientistas brasileiros
e estrangeiros desenvolvendo suas pesquisas no Brasil. O livro publicado pelo professor Olmpio da Fonseca, filho,
Parasitismo e Migraes Humanas PrHistricas, um marco da parasitologia no
que se refere aos estudos de filogenia, evoluo, paleogeografia e disperso de parasitos e seus hospedeiros (Fonseca, 1972).
Nesse livro encontra-se uma sntese histrica dessa linha de pesquisa num trabalho
interdisciplinar, antropolgico e parasitolgico.
Parasitos so seres que encontram seu
hbitat em outro ser de espcie diferente,
seu hospedeiro. Hospedeiros podem ser
invertebrados e vertebrados e os parasitos
podem neles permanecer temporria ou permanentemente. H parasitos que s se encontram em determinada espcie de hospedeiro e outros to inespecficos que
parasitam ampla variedade de espcies de
hospedeiros.
A presena de parasitos no organismo
de um hospedeiro significa infeco parasitria, mas no necessariamente doena
parasitria. Para que esta se manifeste clinicamente fatores relacionados ao hospedeiro, ao parasito e ao ambiente em que
ambos se encontram determinam condies
em que sinais e sintomas de doena surgem, caracterizando patologias.
Como espcies biolgicas, as espcies
de parasitos se originaram em hospedeiros
em determinada poca e regio geogrfica
nica, da ento podendo ter-se dispersado
de acordo com a migrao de seus hospedeiros ao colonizarem novos ecossistemas,
ou por aquisio de outros hospedeiros,
relacionados ou no filogeneticamente,
atravs de mecanismos de adaptao.
Alguns autores consideram que o

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parasitismo um fenmeno indistinto da

simbiose, no estando em questo os conceitos de vantagens ou prejuzos que caracterizariam relaes harmnicas ou no entre parasito e hospedeiro (Cheng, 1972). O
conceito amplo de parasitismo, em que uma
espcie encontra em outra seu hbitat, interna ou externamente no caso de
ectoparasitos, ser utilizado neste artigo.
De vrus a vertebrados encontram-se seres
que se relacionam com outros de forma a se
classificarem como parasitos.
Certas organelas, como as mitocndrias,
so vistas como parasitos que de to ntima
e ancestral relao com seu hospedeiro, no
caso a clula, tornaram-se essenciais a ela.
Essa formulao surgiu pela presena de
cido desoxirribonuclico (ADN) nas
mitocndrias, ou seja, ADN extranuclear.
H ainda a tentativa de se explicar como
parasitismo certos segmentos, ou mesmo
o prprio ADN nuclear, como resqucios
de protoparasitos remontando s origens
da vida.
Esta introduo permite entender que o
fenmeno parasitismo surge com a prpria
origem da vida, quando uma forma de ser
proporciona a outra fonte energtica sem
ser necessria e imediatamente consumida
e destruda.
Os seres que se classificam como parasitos originaram-se como tal ao longo de
extensa linha filogentica, ao acompanharem a prpria evoluo filogentica de seus
hospedeiros. Entretanto, ao diversificar-se
o hospedeiro no necessariamente acontecer o mesmo ao parasito, pois este permanecer no organismo hospedeiro que sofrer poucas alteraes. Assim se entende
a evoluo retardada, isto , o hospedeiro
evolui e se diferencia em nova espcie enquanto o parasito, por no sofrer presses
adaptativas significativas, sofre retardo em
sua evoluo (Hopkins, 1942).
Entende-se como parasitos de origem
filogentica aqueles que se originaram em
ancestrais de hospedeiros atuais e que,
portanto, encontram-se em hospedeiros
filogeneticamente relacionados. Parasitos
ditos de origem ecolgica so aqueles que,
por mecanismos adaptativos em determi-

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nado momento da evoluo de uma espcie de hospedeiro, com ele se encontraram

e foram capazes de se relacionar com esse
organismo. Nesse caso no esto implicadas
as relaes filogenticas, ou elas se interrompem em determinada escala do tempo
evolutivo do hospedeiro.
Como situa Fonseca (1972), o estudo
do parasitismo em determinados hospedeiros responde a questes filogenticas, sistemticas e paleogeogrficas. Contava esse
autor com ampla argumentao de referncia sobre essa linha de pesquisa, inclusive
sobre o estudo de infeces parasitrias em
tribos indgenas relativamente isoladas de
contato com colonizadores nas Amricas e
na sia. Ao sintetizar esse conhecimento,
na dcada de 70, surpreendentemente Fonseca (1972), no Brasil, e Manter (1967),
nos Estados Unidos, deixam de referir uma
linha de pesquisa que, apesar de incipiente
nessa poca, teve incio nos primrdios do
sculo. Os dois autores referem-se impossibilidade de se encontrarem provas, ou
evidncias comprovadas, de parasitismo em
fsseis. Apesar de Fonseca (1972) fazer
referncia a parasitos, no caso artrpodos,
preservados em mbar ou em cabelos
coletados de sepulturas indgenas, Manter
(1967) diz que jamais se evidenciaria a
presena de parasitos em populaes desaparecidas.
Ora, na primeira dcada do sculo, o
mdico ingls sir Marc Armand Ruffer
havia descrito ovos de Schistosoma
haematobium, um parasito do sistema
urinrio, no corte histolgico de rins de uma
mmia da vigsima dinastia egpcia, datada de 3.200 anos a.C. (Ruffer, 1910). A
partir deste marco inicia-se uma nova cincia, a Paleoparasitologia.

PALEOPARASITOLOGIA
Entende-se por paleoparasitologia a cincia que estuda evidncias de parasitos e
seu significado em material arqueolgico
ou paleontolgico.
Apesar do achado pioneiro de Ruffer
(1910), a que se seguiram os de Szidat

(1944) e Pizzi e Schenone (1954), ao examinarem fezes retiradas de corpos mumificados, e Taylor (1955), ao estudar o contedo de fossas da poca medieval, na Europa, o estudo de parasitos em material
arqueolgico carecia ainda de tcnicas capazes de permitirem a recuperao das formas parasitrias para adequado exame
microscpico.
Chamam-se coprlitos as fezes conservadas em estado orgnico por dessecao
ou mineralizadas. Em geral encontrados
livres no sedimento de stios arqueolgicos ou paleontolgicos, os coprlitos podem ser retirados de corpos mumificados
ou coletados de fossas ou latrinas.
Com o trabalho de Callen e Cameron
(1960), que estudaram coprlitos de Huaca
Prieta, Peru, datados de 5.000 anos, passou-se a utilizar a tcnica de reidratao em
fosfato trissdico a 0,5% (Van Cleave e
Ross, 1947), com excelentes resultados para
coprlitos conservados por dessecao. A
partir de ento cresceram o interesse e as
publicaes sobre este ramo da cincia
(Reinhard et alii, 1986; Ferreira et alii,
1988). O uso do termo paleoparasitologia
foi proposto por Ferreira et alii (1979) em
seus primeiros resultados no Brasil.
No decorrer de duas dcadas o diagnstico paleoparasitolgico desenvolveu-se
pela microscopia ptica e, mais raramente,
pela eletrnica de varredura para identificao de formas parasitrias recuperadas
de material arqueolgico pela tcnica de
reidratao, direcionando-se atualmente
para o diagnstico de fragmentos de molculas deixadas pelos parasitos. A
paleobiologia molecular amplia as possibilidades de diagnstico paleoparasitolgico, refinando sua especificidade e criando novos campos de estudo. Embora ainda
sem traduo para o portugus, o termo
ancient DNA est difundido tanto com significado de remanescente de material gentico humano ou de outros animais, bem
como de vestgios ou fragmentos de cido
desoxirribonuclico (ADN) de parasitos em
tecidos mumificados, ossos ou coprlitos.
Para Herrmann e Hummel (1994) qualquer
material gentico que tenha sido submeti-

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do a processos de autlise ou qualquer tipo

de fixao pode ser considerado ancient
DNA.
Estudos recentes de antropologia e biologia humana apontam para as questes
relativas ao povoamento das Amricas com
base no ADN mitocondrial. Por outro lado,
podem-se acrescentar a eles os estudos de
paleoparasitologia referentes s origens e
migraes humanas pr-histricas.
Neste artigo sero discutidos os achados de parasitos em material arqueolgico
nas Amricas, particularmente os ancilostomdeos, que indicam sua introduo por
hospedeiros humanos que aqui chegaram
por via martima.
No se pretende uma reviso, ou discusso, arqueolgica ou antropolgica sobre migraes humanas pr-histricas mas
sim, com base na argumentao biolgica,
sustentar a afirmao da via de introduo
martima para esses parasitos que chegaram Amrica infectando seus hospedeiros humanos h mais de 7.000 anos.

PALEEPIDEMIOLOGIA DA
ANCILOSTOMOSE
Chama-se de ancilostomose o quadro
clnico associado presena de
Ancylostoma duodenale ou Necator
americanus no intestino humano, ou mesmo presena de ambos. Os termos
necaturose, opilao, uncinariose e
hipoemia tropical so sinnimos, mas
usam-se mais raramente. No Brasil constata-se a predominncia, na populao em
geral, de Necator americanus sobre
Ancylostoma duodenale.
Ancylostoma duodenale e Necator
americanus so considerados as duas espcies antropoflicas entre os ancilostomdeos, mas o homem pode ainda ser
parasitado por Ancylostoma ceylanicum,
sob a forma adulta no intestino, como tambm ser hospedeiro para formas larvares, e
eventualmente adultas, de Ancylostoma
caninum e Ancylostoma braziliense (Rep,
1963).
Os adultos fixam-se mucosa intesti-

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nal e provocam perda de sangue constante. Banwell e Schad (1979) calcularam em

630 milhes de pessoas o nmero de
infectados no mundo, o que equivaleria
perda total de sangue de 1.500.000 pessoas diariamente.
Os indivduos infectados eliminam ovos
embrionados com as fezes que originam
larvas que permanecem viveis no solo em
condies ideais de temperatura e umidade. Ao atingirem o terceiro estgio larvar,
tornam-se infectantes e deixam de se alimentar, extinguindo-se se no alcanarem
novo hospedeiro humano. Enquanto as larvas infectantes de Necator americanus
penetram ativamente atravs da pele do
hospedeiro as de Ancylostoma duodenale
preferencialmente o fazem por via oral.
Ambas tm circulao siatmica com passagem nos pulmes, de onde so expulsas pela secreo para o ambiente externo, morrendo, ou sendo deglutidas e se
transformando em adultos no intestino
delgado.
As duas espcies, Ancylostoma
duodenale e Necator americanus, tm distribuio geogrfica diferente, sendo
Ancylostoma duodenale encontrado em
clima subtropical, at 52o de latitude do
hemisfrio norte, uma vez que as larvas
requerem temperaturas, no solo, acima de
22o C. Encontram-se ainda focos em latitude mais ao norte, em locais especficos
como minas e tneis, em que o
microambiente propicia condies para sua
permanncia (Peduzzi e Piffaretti, 1983).
Necator americanus encontra-se em clima
tropical, evoluindo no solo em temperaturas entre 25 e 28o C (Brumpt, 1958; Miller,
1979). H entretanto sobreposio na distribuio das duas espcies e assim, em
algumas regies, observam-se infeces
mistas, mas com predominncia de uma ou
outra espcie.
Considera-se que a disperso da infeco humana por Necator americanus deuse a partir da frica, ao sul do deserto do
Saara, e do sul da sia, enquanto a disperso da infeco por Ancylostoma duodenale
compreendia o norte da frica, sul da Europa e norte da sia. Aps o aumento da

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comunicao entre os povos, no sculo

passado, os limites se tornaram menos ntidos (Manter, 1967).
A origem do parasitismo por
ancilostomdeos no homem foi primeiramente discutida por Cameron (1927), que
sugere que Ancylostoma duodenale se formou como espcie, aps a associao com
o homem, a partir de espcies parasitrias
de carnvoros. Isso teria ocorrido provavelmente com o incio da domesticao do
co. Quanto a Necator americanus este seria
parasito de um ancestral comum ao homem
e outros primatas antropides e, portanto,
de origem filogentica, encontrando-se j
em pr-homindeos.
Hoagland e Schad (1978) referem-se a
Ancylostoma duodenale e Necator
americanus como espcies simptricas,
uma vez que podem se superpor na mesma
regio geogrfica. Analisam as duas espcies de ancilostomdeos do homem de acordo com a teoria de seleo r e K (MacArthur
e Wilson, 1967) e concluem que ambas
adotaram diferentes estratgias de ciclo
evolutivo, j que espcies simptricas no
podem ser ecologicamente iguais.
A teoria de seleo r e K (MacArthur,
1960; Pianka, 1970) refere que espcies
existindo abaixo da capacidade de sustentao do meio mostram caractersticas
oportunistas, ocupam ambientes variveis
e portanto esto presentes no ato de colonizao de novos ambientes, possuem
prole numerosa e so ditas r-selecionadas
em relao a espcies de meios estveis,
as chamadas K-selecionadas. Estas so capazes de suportar situaes de aglomerao e gastam mais energia na atividade
competitiva.
Para Hoagland e Schad (1978), Necator
americanus teria origem filogentica como
parasito humano em virtude de suas caractersticas biolgicas, baixa virulncia e
aspectos da relao parasito-hospedeiro que
sugerem um longo perodo de adaptao
ao homem. Esta espcie parasita tambm
antropides africanos (Pan gorilla; Pan
troglodytes), sugerindo que este parasito
foi adquirido por um ancestral comum a
estes hospedeiros.

Para Cameron (1927; 1950), Ancylostoma duodenale tornou-se parasito do homem

aps associao deste com candeos, por
volta de 10.000 anos atrs (Zeuner, 1963).
Para Hoagland e Schad (1978) os atributos r e K das duas espcies de parasitos
humanos mostram que Ancylostoma
duodenale apresenta maior nmero de atributos r, sendo portanto uma espcie mais
oportunista em relao a Necator
americanus.
Entretanto, ao se comparar sob este
enfoque as espcies de Ancylostoma do
homem e do co, os dados indicam melhor
adaptao, sugerindo um perodo maior de
relao parasito-hospedeiro entre
Ancylostoma duodenale e o homem do que
as espcies que parasitam o co (Arajo,
1988). Por outro lado, o mesmo argumento
de parasitismo compartilhado pelo homem
e outros primatas antropides pode ser usado para Ancylostoma duodenale, o que tambm sugere uma origem de ancestral comum, se aceito este tipo de argumento.
Esses estudos indicam que ambas as
espcies de ancilostomdeos exibem estreita
e longa adaptao do parasitismo ao homem, dado este reforado pelos achados da
paleoparasitologia que, para o caso de
Ancylostoma duodenale, assinalam a presena deste h mais de 7.000 anos na Amrica do Sul, perodo muito prximo ao incio da domesticao do co.

A introduo das duas espcies na

Amrica foi considerada, at recentemente, como conseqncia da colonizao europia e, mais tarde, da migrao asitica,
responsveis pela infeco por Ancylostoma duodenale, enquanto o trfico de escravos africanos proporcionou a introduo e
a disperso de Necator americanus
(Smillie, 1922; Beaver, 1964). Wucherer
(1868), em seus estudos sobre a hipoemia
tropical, j havia referido a possibilidade
de os ancilostomdeos serem nativos da
Amrica ou importados da frica.
No incio do sculo, Darling (1921) e
Soper (1927) e, mais tarde, Manter (1967)

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e Fonseca (1972) discutiram sobre a possibilidade de a infeco por ancilostomdeos

encontrar-se na Amrica em pocas prcolombianas, com base em documentos de
cronistas seiscentistas bem como dados de
exames parasitolgicos em tribos indgenas
isoladas de contato com os colonizadores.
Somente a partir do desenvolvimento
da paleoparasitologia confirmaram-se as
hipteses sobre a infeco por ancilostomdeos em populaes indgenas em pocas pr-colombianas. O encontro de vermes adultos, identificados como Ancylostoma duodenale, no intestino de uma mmia
peruana datada de 900 a.C. (Allison et alii,
1974) e os achados de ovos e larvas de
ancilostomdeos em coprlitos humanos do
stio arqueolgico da Gruta do Gentio II,
em Minas Gerais (Ferreira et alii, 1980;
1983a), com datao de 3.490 120 anos
a 430 70 anos, e Boqueiro Soberbo, tambm em Minas Gerais, com dataes de
4.905 90 anos a 1.325 60 anos, no s
acrescentaram o dado emprico s hipteses anteriores (Darling, 1921; Soper,
1927) como possibilitaram o retorno das
discusses das teorias de contatos
transpacficos de populaes asiticas
(Rivet, 1926; Meggers e Evans, 1966),
uma vez que as correntes migratrias pelo
caminho de Bering no poderiam ter introduzido os ancilostomdeos na Amrica, pois em virtude das baixas temperaturas no solo no haveria evoluo das
larvas (Arajo et alii, 1981).
O encontro de ovos de ancilostomdeos
em coprlitos humanos (Ferreira et alii,
1987) coletados no stio arqueolgico do
Boqueiro da Pedra Furada, em So
Raimundo Nonato, Piau, com datao de
7.230 80 anos (Guidon e Arnaud, 1991),
trouxe novos dados cronolgicos e
parasitolgicos para esta discusso, tanto
em relao ao diagnstico quanto a questes relativas biologia do parasito.
As questes referentes ao diagnstico
dos coprlitos e parasitos encontrados nos
stios de Minas Gerais foram publicadas
por Ferreira et alii (1980; 1983a) e discutidas por Kliks (1982) e Ferreira et alii
(1983b).

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Com referncia aos achados do

Boqueiro do Stio da Pedra Furada, devese ressaltar que as condies para estudo
foram facilitadas pelo trabalho desenvolvido na rea em relao fauna, morfologia
e identificao de fezes de animais, ao conhecimento da flora e da arqueologia (Chame et alii, 1985; 1991; Emperaire, 1984;
Guidon, 1989; Pessis, 1996). O diagnstico de coprlitos humanos baseou-se inicialmente na forma, tamanho e caractersticas externas. Por se tratar de fragmentos
cilndricos grandes examinaram-se as fezes dos animais maiores da regio, aps
dessecadas temperatura ambiente local:
as fezes de onas (Panthera onca; Felis
concolor) e de felinos menores (Felis
wiedii; Felis yagouarundi; Felis tigrina)
contm, visveis em sua superfcie, fragmentos de ossos e plos de animais de que
se alimentam e uma pelcula de secreo
que as recobre; as fezes de candeos
(Cerdocyon thous), alm de restos de animais, caracterizam-se pela presena de sementes e fragmentos de vegetais facilmente identificveis; as de porcos silvestres
(Tayassu pecari; Tayassu tajacu) so aglomeradas em cbalos, enquanto as de tamandu (Tamandua tetradactyla), em sua forma
semelhantes s humanas, reconhecem-se
pelos numerosos fragmentos de insetos, alm
de parasitos especficos deste hospedeiro
(Ferreira et alii, 1989b). As de outros animais, como cervdeos (Mazama gouazoubira,
Mazama americana), cutia (Dasyprocta
azarae) e rpteis (Iguana iguana), no se
confundem com as humanas.
O contedo, aps reidratao em
fosfato trissdico (Callen e Cameron,
1960) e exame microscopia ptica e lupa
para fragmentos maiores, mostrou restos
vegetais, pequenos fragmentos de ossos,
carvo, e a presena de larvas e ovos de
morfologia e tamanho compatveis com
ancilostomdeos.
A morfometria sugere o diagnstico de
ovos de Ancylostoma duodenale, embora
no tenha sido possvel o exame
microscopia eletrnica de varredura.
Um argumento a favor do diagnstico
de Ancylostoma duodenale nos coprlitos

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do Boqueiro do Stio da Pedra Furada

que a regio de So Raimundo Nonato situa-se no Polgono das Secas (Guidon,
1984), onde ocorrem prolongados perodos sem chuva, o que, segundo Schad et
alii (1973), impede a manuteno da infeco por Necator americanus mas permite a
de Ancylostoma duodenale por sua capacidade de dormncia, ou hipobiose, sob a
forma larvar no intestino humano, e a retomada da evoluo com o retorno do perodo de chuvas. Tal estratgia, para Hoagland
e Schad (1978), um atributo de populaes com comportamento r-selecionado, o
que garantiria a sobrevivncia da espcie
em condies adversas. Como no parecem ter ocorrido modificaes climticas
notveis nos ltimos 10.000 anos
(AbSber, 1977; Arajo et alii, 1993), o
ambiente, no passado, propiciou a manuteno de um ancilostomdeo, Ancylostoma
duodenale, tal como acontece na populao atual do municpio, onde se encontraram 27% de 300 pessoas examinadas, entre
adultos e crianas, com infeco unicamente por Ancylostoma duodenale (dados no
publicados).
A infeco por Ancylostoma duodenale
faz-se pela pele e prioritariamente por via
oral, mas existe tambm a possibilidade de
infeco transmamria, ou transmisso
vertical (Schad, 1990), cuja importncia
permanece obscura em virtude dos poucos
casos diagnosticados e ausncia de avaliao epidemiolgica na populao (Seb-Hai
et alii, 1995).
Os achados de ancilostomdeos na
Amrica do Sul (Allison et alii, 1974;
Ferreira et alii, 1980; 1983a; 1987) e,
tentativamente pelo achado de apenas um
ovo em fezes humanas, de Faulkner (1991),
nos Estados Unidos, mostram a presena
da ancilostomose entre populaes prcolombianas h mais de 7.000 anos.
Pela argumentao de ordem biolgica
os ancilostomdeos no poderiam ter mantido seu ciclo evolutivo no solo nas condies climticas adversas encontradas na
regio de Bering de 10.000 anos ao presente. Qualquer alternativa, como a ocupao
de ilhas ao norte, teria proporcionado o

mesmo clima hostil. Por suposto o povoamento da Amrica deu-se em lentas migraes, em que se sucederam geraes, sem
intencionalidade de movimento direcionado. Seriam povos asiticos j vivendo
em clima desfavorvel infeco por
ancilostomdeos que, ao atravessarem a
regio de Bering tambm incompatvel com
o ciclo evolutivo do parasito, chegaram ao
norte da Amrica do Norte, onde o clima
pouco difere.
Para que se admitam possveis ocorrncias de ancilostomose nestas populaes
migrantes seguindo o caminho de Bering,
h mais de 15.000 anos, seria necessrio
que proporcionassem microclimas favorveis manuteno do ciclo do parasito, da
sia Amrica. Mesmo com a estratgia
de dormncia larvar, ou hipobiose, em que
o parasito aguarda condies climticas
adequadas para retomar o ciclo, seria preciso admitir que um indivduo infectado,
saindo da sia, intencionalmente migrasse
em direo Amrica.
Na regio Holortica, entre os esquims atuais, no h registro desse parasito, embora outros helmintos intestinais
estejam assinalados (Freeman e Jamisson,
1976).
Hawdon e Johnston (1996a) referemse a essas questes ao argumentarem que
a via de Bering poderia ter sido uma alternativa para introduo da ancilostomose
na Amrica pr-colombiana, uma vez que
a hipobiose, a transmisso pelo leite e a
adaptao do parasito ao clima frio poderiam suplantar as condies climticas adversas. Na resposta argumentao de
Ferreira e Arajo (1996), citam o achado
de um outro parasito intestinal, Trichuris
trichiura, no corpo mumificado encontrado recentemente nos Alpes (Hawdon e
Johnston, 1996b).
Ora, entra-se agora no domnio da
paleoepidemiologia. Cada achado da
paleoparasitologia precisa ser interpretado
de acordo com aspectos inerentes ao ambiente, hospedeiro e parasito ou, como situa
Grmeck (1983), de acordo com a
patocenose.
O achado de apenas um ovo, ou um

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verme adulto no intestino de um corpo mumificado pr-colombiano, mostra a presena desse parasito nesse perodo nessa determinada regio. Como os ancilostomdeos humanos se originaram na frica, foram introduzidos na Amrica por
migraes pr-histricas. Por estarem j
assinalados em vrios stios arqueolgicos
(Allison et alii, 1974; Ferreira et alii, 1980;
1983a; 1987), conclui-se que a ancilostomose atingia populaes pr-colombianas em diferentes regies da Amrica do
Sul. O mesmo pode ser inferido para outro
parasito intestinal humano, Trichuris
trichiura, encontrado juntamente com os
ancilostomdeos nos stios arqueolgicos
de Minas Gerais (Ferreira et alii, 1980;
1983a) e Pernambuco (Ferreira et alii,
1989a), cujo ciclo tambm depende de
condies climticas apropriadas, o que
sustenta todas as afirmaes feitas para
ancilostomdeos.
Por outro lado, o encontro de ovos de
Trichuris trichiura, cuja origem tambm
se deu na frica, em um indivduo nos Alpes
europeus (Aspck et alii, 1996), indica tambm sua introduo mas no significa necessariamente sua existncia em populaes vivendo em condies climticas adversas ao ciclo do parasito. No caso, tratase de um indivduo, aparentemente longe
de seu povoado, a vagar nos Alpes, que
veio a morrer e ter seu corpo conservado
pelo frio.
Em biologia prudente no se descartar
hipteses alternativas, mas prudncia maior buscar a explicao mais simples e de
menores alternativas que elucidem uma observao, para que se possa test-la.
A possibilidade da introduo da
ancilostomose por via martima, como proposto por Darling (1921) e Soper (1927) no
incio do sculo, torna-se o caminho mais
provvel, em que poucos indivduos
infectados, partindo da sia, ao chegarem
aps pouco tempo de travessia, poderiam
infectar populaes j existentes ou se estabelecer como nova ocupao (Arajo et
alii, 1988). As dataes para estes acontecimentos mostram antigidade de mais de
7.000 anos.

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BIBLIOGRAFIA
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