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Podem ser Cromossômicas ou Gênicas.
à ws mutações cromossômicas podem ser alterações no
numero ou na forma dos Cromossomos.
à Mutações gênicas são mudanças repentinas que
ocorrem nos genes, ou seja, é o processo pelo qual um
gene sofre uma mudança estrutural. ws mutações
distinguem-se das aberrações por serem alterações em
nível de ponto, envolvendo a eliminação ou
substituição de um ou poucos nucleotídeos da fita de
DNw.
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à  wlbinismo é uma doença genética que provoca perda parcial ou total da
pigmentação ou coloração da pele, olhos e cabelo.
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à Õrata-se de uma anomalia (aneuploidia), uma mutação cromossômica numérica, há acréscimo
de um cromossomo sexual no conjunto diploide de um indivíduo. Identificada através de
demonstrativos genéticos, por meio da visualização e contagem cromossômica (idiogramas), a
Síndrome de Klinefelter afeta exclusivamente o sexo masculino, manifestando-se portador de
dois cromossomos sexuais X e um Y (47,XXY), visto que o normal é a presença de um X e um Y
(46,XY).
à wparência anatômica do seio e do aparelho reprodutor de
à um homem com Síndrome de Klinefelter.
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à w frequência dessa síndrome com um cromossomo X
extra, acomete um menino em aproximadamente 850
nascimentos.
  
à Nas Permutações há trocas de partes entre
cromossomos homólogos.
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·ivro de Biologia DzVolume Únicodz.
Editora Saraiva.
Sônia ·opes e Sergio Rosso.