O que é o DNA?

DNA é uma molécula que existe dentro das células de todos os seres vivos, desde as bactérias,
fungos e protozoários até os animais e plantas, e contém as informações necessárias para formar
um ser vivo e para que ele possa se reproduzir. O DNA é como um código secreto de letras, que
ao ser decifrado pela célula, produz os componentes que fazem parte do nosso corpo.

O DNA é formado por unidades menores chamadas nucleotídeos. Existem 4 tipos de

nucleotídeos, representados pelas letras A, C, G e T (veja a figura). A forma como esses
nucleotídeos se arrumam é que faz com que os seres vivos sejam diferentes um dos outros. Para
ficar mais fácil, veja um exemplo com as letras A, O, M, R. Com estas 4 letras podemos formar as
palavras AMOR, ROMA, ORAM, MORA, RAMO. Se uma das letras puder ser repetida, podemos
formar ainda as palavras MORRO e AMORA, por exemplo. Observe que usamos as mesmas letras,
porém formamos palavras com significados diferentes. A mesma idéia pode ser aplicada para o
DNA. Os 4 tipos de nucleotídeos se arrumam de diversas maneiras na molécula de DNA, formando
os diferentes seres vivos.

Os nucleotídeos (representados por G, C, A e T)

são as unidades que formam o DNA.

Estrutura da molécula de DNA

Uma molécula de DNA é formada por duas fitas de nucleotídeos, como mostra a ilustração abaixo.
Note que nessas fitas o nucleotídeo “A” sempre se liga ao “T” e “C” sempre se liga a “G”. Essa
regra é respeitada por toda a molécula de DNA.

Os desenhos mostrados aqui são somente representações

da molécula de DNA. Lembre-se que não conseguimos ver
a molécula de DNA a olho nu.

Tipos de RNA

RNA ribossômico: O RNA ribossômico participa na produção de ribossomos, que por

sua vez produzem proteínas. A região do DNA molde para esse RNA é chamada de
região organizadora do nucléolo. Ao serem sintetizadas, as moléculas de RNA
ribossômico se acumulam nessas regiões, formando os nucléolos.

RNA transportador: Este RNA transporta os aminoácidos até os ribossomos para a

produção das proteínas. O anticódon é uma região do aminoácido por onde a tradução
começa e é formado por uma trinca de bases, onde o RNA transportador se emparelha
ao códon, que é uma trinca complementar de bases do RNA mensageiro.

RNA mensageiro: Ele que leva as informações do DNA para citoplasma.

O RNA mensageiro possui as informações para a síntese do RNA. Ele possui as trincas
de bases nitrogenadas que definem os aminoácidos. O RNA transportador possui o
anticódon, que vai se encaixar com o códon do RNA mensageiro. Por exemplo, se o
códon for AAA, o anticódon será UUU, e o aminoácido formado será a lisina. Mas os
RNAs só se encaixam se códon e anticódon forem correspondentes.

DOGMA CENTRAL

O DNA que tem a informação genética, ela transmite essa

informação através de sintese de uma molécula de RNA
chamada transcrição, ou seja, é a transferência da informação da
molécula do DNA para a molécula de RNA, que vai ser do tipo
mensageiro que leva a informação para o citoplasma para a
síntese de cadeia polipeptídica que é chamada tradução.

O que são cromossomos?

cromossomo (br.) ou cromossoma (pt.) é uma longa sequência de DNA, que contém
vários genes, e outras sequências de nucleótidos (nucleotídeos) com funções específicas
nas células dos seres vivos.

Nos cromossomas dos eucariontes, o DNA encontra-se numa forma semi-ordenada

dentro do núcleo celular, agregado a proteínas estruturais, as histonas (Fig. 1), e toma a
designação de cromatina. Os procariontes não possuem histonas nem núcleo. Na sua
forma não-condensada, o DNA pode sofrer transcrição, regulação e replicação.

Durante a mitose (ver divisão celular), os cromossomos encontram-se condensados e

têm o nome de cromossomos metafásicos e é a unica ocasião em que se podem observar
com um microscópio óptico.

O primeiro investigador a observar cromossomas foi Karl Wilhelm von Nägeli em 1842
e o seu comportamento foi descrito em detalhe por Walther Flemming em 1882. Em
1910, Thomas Hunt Morgan provou que os cromossomas são os portadores dos genes.
Cromossomos dos eucariontes

Os eucariontes possuem múltiplos cromossomos lineares dentro do núcleo celular. Cada

cromossomo tem um centrômero e, durante a divisão celular, apresenta dois braços (que
representam, inicialmente, cópias idênticas) saindo do centrômero, os cromatídeos ou
cromátides-irmãs. As extremidades dos cromossomos possuem estruturas especiais
chamadas telómeros. A replicação do DNA pode iniciar-se em vários pontos do
cromossomo.

Cromossomas dos procariontes

Os cromossomas das bactérias podem ser circulares ou lineares. Algumas bactérias

possuem apenas um cromossoma, enquanto outras têm vários. O DNA bacteriano toma
por vezes a forma de plasmídeos, cuja função não se encontra bem definida.

Cromatina

Conhecem-se dois tipos de cromatina:

* Eucromatina, que consiste em DNA ativo, ou seja, que se pode expressar como
proteinas, e
* Heterocromatina, que consiste em DNA inativo devido ao fato de estar condensada e
que parece ter funções estruturais durante o ciclo celular. Podem ainda distinguir-se dois
tipos de heterocromatina:
o Heterocromatina constitutiva, que nunca se expressa como proteínas, isto é, nunca é
transcrita em RNA e que se encontra localizada à volta do centrômero (contém
geralmente sequências repetitivas). Sendo, então, a porção permanentemente
condensada da cromatina em todas as células de um organismo; e
o Heterocromatina facultativa, que, por vezes, se expressa, ou seja, pode ser transcrita
em RNA. Logo, a heterocromatina facultativa é a parte da heterocromatina que, num
organismo, pode estar condensada em algumas células e em outras não. O melhor
exemplo de heterocromatica facultativa é o cromossomo X dos mamíferos fêmeas. A
condensação de um dos cromossomos X das fêmeas ocorre aleatoriamente. Assim, em
algumas células teremos o cromossomo X paterno ativo e o cromossomo X materno
inativo e vice-versa. Em conseqüência, o corpo feminino é um mosaico.

Figura 2:: Diferentes níveis de condensação do DNA. (1) Cadeia simples de DNA . (2)
Filamento de cromatina (DNA com histonas). (3) Cromatina condensada em interfase
com centrómeros. (4) Cromatina condensada em profase. (Existem agora duas cópias da
molécula de DNA) (5) Cromossoma em metafase
Figura 2:: Diferentes níveis de condensação do DNA. (1) Cadeia simples de DNA . (2)
Filamento de cromatina (DNA com histonas). (3) Cromatina condensada em interfase
com centrómeros. (4) Cromatina condensada em profase. (Existem agora duas cópias da
molécula de DNA) (5) Cromossoma em metafase

Nos primeiros estados da mitose, os filamentos de cromatina tornam-se cada vez mais
condensados. Eles deixam de funcionar como material genético acessível e formam uma
estrutura muito condensada. Eventualmente, os dois cromatídeos (filamentos de
cromatina condensada) tornam-se visíveis como um cromossoma, ligados no
centrómero. Microtúbulos longos associam-se ao centrómero e a dois extremos opostos
da célula. Durante a mitose, os microtúbulos separam os cromatídeos e puxan-nos em
direcções opostas, de maneira a que cada célula filha herde um conjunto de
cromatídeos. Após a divisão das células, os cromatídeos descondensam-se e podem
funcionar de novo como cromatina. Apesar da sua aparência os cromossomas têm uma
estrutura complexa (Fig. 2). Por exemplo, os genes com funções similares estão muitas
vezes juntos no núcleo, mesmo que estejam bastante distanciados no cromossoma. O
curto braço de um cromossoma pode ser esticado por um cromossoma satélite que
contém informação para codificar RNA ribossómico.

Números de cromossomos em diferentes espécies

Espécie
2n de cromossomos

Espécie
2n de cromossomos
Drosófila 8 Humano 46
Centeio 14 Macaco 48
Coelho 44 Rato 44
Cobaia 16 Carneiro 54
Avoante 16 Cavalo 64
Caracol 24 Galo 78
Minhoca 32 Carpa 104
Porco 40 Borboleta 380
Trigo 42 Samambaia 1200

Cada espécie em particular possui um número de cromossomas característico . As

espécies que se reproduzem assexuadamente têm um conjunto de cromossomas, que é
igual em todas as células do corpo. As espécies que se reproduzem sexuadamente têm
células somáticas, que são diplóides [2n] (têm dois conjuntos de cromossomas, um
proveniente da mãe e outro do pai) ou poliplóides [Xn] (têm mais do que dois conjuntos
de cromossomas). Além das células somáticas, os organismos que se reproduzem
sexuadamente possuem os gâmetas (células reprodutoras), que são haplóides [n] (têm
apenas um conjunto de cromossomas). Os gâmetas são produzidos por meiose de uma
célula diplóide da linha germinativa. Durante a meiose, cromossomas semelhantes de
origem materna e paterna (por exemplo o cromossoma 1 de origem materna com o
cromossoma 1 de origem paterna) podem trocar pequenas partes de si próprios
(crossing-over), e assim criar novos cromossomas que não foram herdados unicamente
de um dos progenitores (podendo criar, por exemplo, um cromossoma 1 que apresenta
regiões provenientes do cromossoma 1 de origem materna junto com outras regiões do
cromossoma 1 de origem paterna). Quando um gâmeta masculino e um gâmeta
feminino se unem (fertilização), forma-se um novo organismo diplóide.

Cariótipo

Para determinar o número (diplóide) de cromossomas de um organismo, as células

podem ser fixadas em metafase in vitro com colchicina. Estas células são então coradas
(o nome cromossoma foi dado pela sua capacidade de serem corados), fotografadas e
dispostas num cariótipo (um conjunto ordenado de cromossomas). Tal como muitas
espécies com reprodução sexuada, os seres humanos têm cromossomas sexuais
especiais (X e Y), que são diferentes dos autossomas. Estes últimos tem como
finalidade definir as funções corporais. Os cromossomas sexuais nos seres humanos são
XX nas fêmeas e XY nos machos. Nas fêmeas, um dos dois cromossomas X está
inactivo e pode ser visto em microscópio num formato característico que foi chamado
corpos de Barr.e

Cromossomas humanos

{1} {2} {3} {4} {5} {6} {7} {8} {9} {10} {11} {12} {13} {14} {15} {16} {17} {18}
{19} {20} {21} {22} {X} {Y}

v•d•e•h
Genética: cromossomos
Geral Cariótipo - Ploidia - Meiose
Classificação Autossomo - Cromossomo sexual
Evolução Inversão cromossômica - Translocação cromossômica - Poliploidia -
Paleopoliploidia
Estrutura Cromatina (Eucromatina, Heterocromatina) - Nucleossomo - Histona (H1,
H2A, H2B, H3, H4) - Centrômero - Telômero - Cromátide, Corpúsculo de Barr

As mutações cromossômicas numéricas autossômicas, só acontecem com os cromossomos

autossômicos (que são os cromossomos responsáveis pela a formação de todas as células que
forma todo o nosso organismo), e ocorre mudança no número de cromossomos, por isso são
numéricas.

Pode ser por perda de um gene, ou acréscimo. Ás vezes pode se perder todo o conjunto
cromossômico.

Exemplo: a trissomia do cromossomo 21, o indivíduo vai ter 3 cromossomos 21 (XXX), e vai
nascer com síndrome de Down. Isso ocorre devido a erros durante a divisão celular meiose,
(na formação do óvulo e do espermatozóide cada cromossomo deve ir para cada gameta,
então ocorre um erro e, por exemplo, vai dois para o óvulo, quando este é fecundado por um
espermatozóide que já tem um cromossomo 21, o zigoto ficará com três cromossomos 21).
Chamamos isso de trissomia do cromossomo 21, Isto é, o individuo tem 3 cromossomos.

Este tipo de mutação não acontece com as células alossômicas (células sexuais). Para elas
existem outros tipos de mutações.

Diferencie Euploide de Aneuploidia?

A difereça é que nas euploidias, as alterações cromossômicas envolvem genomas
inteiros e nas aneuploidias, as alterações envolvem apenas alguns cromossomos. As
mutações, quando atingem células autossômicas (somáticas), não é transmitida para os
descendentes, mas quando atinge células sexuais (germinativas) é transmitida.

Exemplos:

1. Euploidias:
1.1. Haploidia nos zangões.
1.2. Triploidia nos insetos e vegetais.

2. Aneuploidias:
2.1. Trissomia do par 21 (Síndrome de Down).

Vcs sabem me dizer como as celulas

sexuais se dividem?
As celulas sexuais nao se dividem, elas sao originadas a partir de celulas autossomicas
presentes nas glandulas e especializadas em dar origem a gametas. Esse processo de
divisao eh chamado de meiose e eh um processo reducional, pq as celulas mães sao
diploides (apresentam 2 de cada cromossomo) e os gametas sao haploides (apresentam 1
de cada cromossomo).

Uma celula mãe da origem a 4 celulas gameticas (espermatozoides ou ovulos), sendo q

nos seres humanos, 3 dos quatro ovulos sao degenerados e soh um eh capaz de vingar,
indo para a ovulaçao.

Mais informaçoes nesse site:

http://morpheus.fmrp.usp.br/biocell/meio…

E vc pode ver uma animaçao de como acontece a meiose

nesse:http://www.sbg.org.br/Downloads/DivisaoCelular